(完整word版)处方调剂管理制度
处方调配管理制度(3篇)
处方调配管理制度1、处方调剂人员必须经专业或岗位培训，并取得职业资格证书后方可上岗。
2、审方人员应由具有执业药师或主管药师、药师等技术职称的人员担任。
3、严格凭处方使用药品，不得向非就诊者销售药品。
4、审方人员收到处方后，认真审查处方上患者的姓名、年龄、性别、药品剂量及处方医师签章，如有药品名称书写不清，药味重复，有“妊娠禁忌”及超剂量等情况，应向患者说明情况，经处方医师更正重新签章后，方可配方，否则拒绝调配。
5、对易导致过敏反应国家规定应进行皮试的药品，应要求患者先行皮试，结果为阴性方可调配，否则应拒绝调配。
6、对处方所列药品不得擅自更改或代用。
7、调配处方时，应按处方依次进行，调配完毕，经核对无误后，调配及核对人均应签名或盖章，再售药给患者，并将处方留存。
8、拆零药品应放置于药袋内，在药袋上注明患者姓名、药品名称、规格、用法、用量及药品有效期。
处方调配管理制度（2）是指对医疗机构进行处方调配工作进行管理的制度。
其主要内容包括以下几个方面：1. 处方审核：对医生开具的处方进行审核，确保处方的规范性、合理性和安全性。
审核内容包括药品的选用、剂量的合理性、患者的用药情况等。
同时，对处方中存在的问题进行反馈和指导，以提高临床规范化。
2. 处方调配：根据患者的处方需求进行药品的调配和配送。
包括确保药品的准确、及时地配送到患者手中，并根据患者的特殊需求进行定制调配。
3. 处方管理：对处方进行全程管理，包括处方的存储、录入、打印、制作等工作。
同时，对处方的使用情况进行记录和统计，以便进行药学和临床研究。
4. 药品管理：对医疗机构中的药品进行管理，包括药品的采购、验收、入库、库存管理等。
同时，对药品的有效期、存放条件等进行监控和管理，确保药品的质量和安全性。
5. 质量管理：建立质量保证体系，包括药品的质量控制、处方调配过程的质量监控、医疗机构的质量评估等。
同时，对处方调配工作进行持续改进，提高工作效率和质量。
药品处方调配管理制度范文
药品处方调配管理制度范文一、前言医院药品处方调配管理是确保患者用药安全和提高医疗质量的重要环节。
为了规范药品处方调配工作，加强药品管理，特制定本制度，以保障医院处方调配工作的安全性、科学性和规范性。
二、适用范围本制度适用于医院内所有临床科室、药房、药库等与药品处方调配管理相关的部门和人员。
三、责任分工1. 医务部门负责明确药品使用的指南、规范和标准，制定相关政策，并监督处方调配工作的执行情况。
2. 药品管理部门负责药库的管理和药品的采购、库存、配送等工作。
3. 临床科室负责开具处方和填写药品申领单，并核实处方的准确性和合理性。
4. 药师负责根据处方进行药品的准备和调配，并确保药品的适应性和安全性。
5. 护士负责根据医嘱发放药品给患者，并记录患者的用药情况。
四、工作流程1. 临床科室开具处方和填写药品申领单，将处方和申领单交给药品管理部门。
2. 药品管理部门核实处方和申领单的准确性和合理性，并批准申领。
3. 药师根据批准的申领单进行药品的准备和调配。
4. 药师进行药品的验收，确保药品的适应性和安全性。
5. 护士根据医嘱发放药品给患者，并记录患者的用药情况。
6. 护士将患者的用药情况反馈给医院药师和临床科室，以供评估和调整处方。
五、质量控制措施1. 临床科室负责确保处方的准确性和合理性，遵循临床实践指南，避免过度和滥用药品。
2. 药师负责根据处方进行药品的准备和调配，严格按照药品的规格和剂量进行操作。
3. 药师进行药品的验收时，必须检查药品的包装完整性，确保产品的有效期和质量可控。
4. 护士在发放药品给患者前，必须核对患者的身份信息，并告知患者药品的使用方法和注意事项。
5. 药师和护士必须定期参加相关培训和考核，提高药品调配和发药的技术水平。
六、安全管理措施1. 药品管理部门负责制定药品调配工作的安全操作规程，并组织实施。
2. 药师在进行药品调配时，必须佩戴干净的白大褂和口罩，保持手部卫生。
3. 药师在调配和准备药品时，必须按照操作规程进行操作，并记录相关操作过程。
处方调配工作制度范本
处方调配工作制度范本一、总则为确保患者用药安全，提高药品服务质量，规范处方调配工作，依据《药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，制定本制度。
二、处方审核1. 处方必须由具有执业医师资格的医师开具，处方内容应完整、清晰。
2. 药师对处方进行审核，审核内容包括：患者姓名、年龄、性别、诊断、药品名称、剂量、用法、用量、剂型、处方日期等。
3. 药师应根据药品说明书、药物相互作用、患者病情、过敏史等信息，判断处方是否合理。
如有疑问，应及时与处方医师沟通。
4. 药师发现不合理处方，有权拒绝调配，并要求处方医师重新开具处方。
三、处方调配1. 药师按照处方内容，准确、迅速地进行药品调配。
2. 调配过程中，药师应遵守无菌操作原则，确保药品质量。
3. 药师在调配过程中，如遇到缺药、药品用量用法不妥或有配伍禁忌等问题，应与处方医师联系更正。
4. 药师在调配过程中，不得估计取药，禁止用手直接接触药品。
四、处方核对1. 调配好的处方，应由另一位药师进行核对，核对内容包括：患者姓名、药品名称、剂量、用法、用量等。
2. 核对无误后，两位药师在处方上签名，确认药品已正确调配。
3. 如只有一位药师调配，应在处方上注明，并交班时由另一位药师进行复审。
五、发药与咨询1. 药师向患者解释药品用法、用量、注意事项等，确保患者正确使用药品。
2. 发药时，药师应将药袋上的内容填写清楚，发出整瓶、整盒的药品要贴上用法标签。
3. 药师应定期对药品质量进行检查，发现问题及时处理。
六、特殊药品管理1. 含有麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、贵重药品的处方，应按照相关管理办法进行调配。
2. 特殊药品的处方，应由具有相应资质的药师进行调配，并做好相关记录。
七、培训与考核1. 药师应定期参加业务培训，提高处方调配能力。
2. 医疗机构应定期对药师进行考核，确保药师具备相应的业务水平。
八、附则本制度适用于我国各级医疗机构处方调配工作，如有未尽事宜，可根据实际情况予以补充。
处方调配管理制度范本
处方调配管理制度范本第一章总则第一条根据国家有关法律、法规和规范性文件的要求，为了规范医疗机构内部处方调配工作，提高医疗服务质量，保障患者用药安全，制定本管理制度。
第二条本制度适用于医疗机构内涉及处方调配的相关工作。
第三条处方调配是指医疗机构内医生根据患者的病情和处方要求，配制药物的过程。
第四条处方调配应遵循科学、合理、规范和安全的原则。
第五条医疗机构应建立处方调配管理制度，明确相关责任和要求。
第六条医疗机构应配备相应的设备和人员，保证处方调配的正常进行。
第七条医疗机构应建立处方调配质量控制机制，进行处方调配质量监测和评估。
第八条相关人员应具备相关药学知识和技能，参加培训并取得相应资格证书。
第二章职责和权限第九条医疗机构应设立药学部门，负责处方调配的管理工作。
第十条药学部门的职责包括：1. 根据医疗机构特点和规模，制定处方调配管理制度。
2. 对处方调配设备和药品进行采购、验收和保养。
3. 对处方调配人员进行培训和考核，确保其具备相应的知识和技能。
4. 监督和指导处方调配的操作流程，确保操作规范和安全。
5. 定期对处方调配质量进行监测和评估，并提出改进措施。
6. 协调相关部门，解决处方调配过程中的问题。
第十一条处方调配人员的职责包括：1. 根据医生开具的处方，按照药品说明书和操作规范，准确配制药物。
2. 对处方调配设备的操作进行维护和保养，确保设备正常运行。
3. 配合药学部门进行处方调配质量监测和评估工作，主动参与问题的解决和改进。
第十二条医生的职责包括：1. 根据患者的病情和需要，合理开具处方。
2. 对处方调配质量进行监督和评估，及时反馈问题。
第十三条患者的权利包括：1. 接受合理的药物配制，保障用药安全。
2. 反馈有关药物配制质量的问题。
第三章处方调配流程第十四条处方调配的流程包括：1. 医生开具处方。
2. 药学部门收到处方，进行审核和解读。
3. 处方调配人员按照处方要求和规定的操作流程，配制药物。
处方调配管理制度范文
处方调配管理制度范文处方调配管理制度一、总则为了健全和规范处方调配管理工作，确保合理、安全、便捷地为患者提供药物治疗服务，根据相关法律法规和国家政策，制定本调配管理制度。
本制度适用于医疗机构的所有医疗人员，并严格执行。
二、职责和权限1. 医疗机构（1）医疗机构应建立药物调配管理制度，明确工作职责和权限。
（2）医疗机构应建立医疗人员使用处方系统的审查和监督机制。
（3）医疗机构应配备专职或兼职药剂师，并确保他们参与到处方调配工作中。
2. 医生（1）医生在开具处方时，应准确填写患者个人信息、药物名称、剂量、用法、用量、频次等，并签字确认。
（2）医生应根据患者的病情、年龄、性别和身体状况开具合理、准确、规范的处方。
（3）医生不得随意更改他人的处方。
（4）医生应参与处方调配的审查、指导和监督工作。
3. 药剂师（1）药剂师应参与处方调配的审核、发药和监督工作。
（2）药剂师应详细、仔细地审核处方的合理性和准确性，并在必要时与医生交流。
（3）药剂师应向医生提供有关患者用药的合理建议，并确保医生对患者的用药情况有充分的了解。
（4）药剂师不得私自更改处方。
（5）药剂师应按照药房库存和药物供应的情况，及时发药给患者。
三、处方调配和发药流程1. 接收处方（1）医生开具处方后，应将处方交给药房，并填写相关的处方调配表。
（2）药剂师接收处方后，应仔细审核患者的个人信息、药物名称、剂量、用法、用量、频次等，确保处方的准确性和合理性。
2. 处方调配（1）药剂师根据处方的内容和要求，准备相应的药物，确保发药的准确性和安全性。
（2）药剂师应按照医生的要求，合理选择药物品种，并保证发药的质量。
3. 处方发药（1）药剂师应向患者详细解释处方的用法和用量，并提醒患者服药的注意事项。
（2）药剂师应填写相关的处方调配和发药记录，确保信息的完整性和准确性。
四、质量控制1. 药房应设立完善的药物质量控制机制，确保发药的质量和安全。
2. 定期对药物进行验收和检验，确保药物的质量符合国家标准和要求。
医院药房处方调配管理制度
一、总则为规范医院药房处方调配工作，确保患者用药安全、合理、有效，提高药房工作效率和服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理办法》等相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、职责分工1. 药房主任负责组织、协调、监督药房处方调配工作，确保制度落实。
2. 药师负责处方调配、核对、发放等工作，并对药品质量、用药安全负责。
3. 药剂士负责协助药师进行处方调配、核对、发放等工作，并负责药品的储存、养护、陈列等工作。
4. 医生负责开具处方，确保处方合理、准确。
三、处方调配要求1. 药师接到处方后，应认真核对处方内容，包括患者姓名、性别、年龄、诊断、药品名称、规格、剂量、用法、用量等。
2. 药师应严格执行“四查十对”制度，即查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、规格、数量、标签；查对药品性状、用法、用量；查用药合理性，对临床诊断。
3. 药师在调配处方时，应确保药品准确、剂量准确、用法准确，并注意药品的配伍禁忌。
4. 药师在调配处方过程中，如发现疑问，应及时与处方医师沟通，确认无误后方可调配。
5. 调配好的处方，药师应再次核对，确认无误后，方可发放给患者。
四、处方发放要求1. 药师在发放处方时，应核对患者身份，确认无误后，方可发放药品。
2. 药师应向患者或家属详细说明药品的用法、用量、注意事项，确保患者正确使用药品。
3. 药师应提醒患者关注药品不良反应，如有异常情况，应及时就诊。
五、药品储存与养护1. 药房应按照药品性质、剂型、规格等分类储存，确保药品质量。
2. 药剂士应定期检查药品储存条件，如温度、湿度等，确保药品在适宜的环境中储存。
3. 药剂士应定期对药品进行养护，如检查有效期、外观、色泽等，发现问题及时处理。
六、监督与考核1. 药房主任应定期对药房处方调配工作进行监督检查，确保制度落实。
2. 医院对药房处方调配工作进行定期考核，考核内容包括药品调配准确率、患者满意度等。
处方调剂管理制度
1目的为严格控制处方药的销售管理，规范药品处方调配操作，确保销售药品的安全、有效、正确、合理，特制定本制度。
2范围药剂科3定义无4内容4.1各调剂室调剂处方时，实行“药师审核处方制度”，对处方或医嘱的合法性与适宜性进行审查，严格执行“四查十对”，即“查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量：查用药合理性，对临床诊断”；实行“双签制”。
4.2审方人员收方后，应对处方内容逐项进行审查，包括处方的合法性与适宜性。
处方内容如有不妥或错误时，应请开方医生更正再进行调配。
病情特殊需超量使用的处方提请医生双签名以示负责；对较严重的不合格、不合理处方应在《不合理处方登记本》记录。
结合我院流程，其中中、西药房处方审核环节由核对岗位药师进行，手写处方审方由发药人员担任。
4.3配方人员：“查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量”；按处方要求调配处方。
药品拆零时，配方人员应详细核对药名、规格、效期，取用后将所剩原包装置于拆零处，不得与整包装混放。
4.4核对人员：“查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断”。
4.5发药时做到发票、电脑信息、处方、药盒标签上的病人姓名四一致，并应交待用法用量及重要的注意事项。
4.6调配特殊管理的药品如麻醉药品、精神药品、毒性药品等要严格按相关规定执行。
4.7值班时间单独上岗时，按上述要求完成审方、配方、核对、发药工序，并双签名，以示负责。
4.8病区药房发药原则4.8.1实行单剂量发药，其中注射剂按日剂量发药，口服药品用包药机发药，实行单剂量发药。
4.8.2麻醉药品、一类精神药品另外配发，不进入分包机包装。
4.8.3分包机分包药品顺序按时间分早餐、中餐、晚餐、睡前。
长期口服整个病区连续打印，配送到病区后护士核对分剪，避免药品丢失4.8.4qd用法默认为早餐，如服用方法不同科室自行调整。
处方的调配管理制度
处方的调配管理制度第一章总则第一条为加强医疗机构处方调配管理，规范处方调配工作，保障患者用药安全，提高医疗质量，特制定本制度。
第二条本制度适用于所有医疗机构的药剂科和药库，包括医院、诊所、药店等。
第三条处方调配管理应遵循“谨慎、科学、规范、安全”的原则，严格遵循国家及地方有关药品管理法规制度。
第四条医疗机构应当建立健全处方调配管理体系，配备足够的合格药师和药品调配设备，确保处方调配工作的顺利进行。
第五条医疗机构应当加强药师队伍的培训，提高其专业素养和服务意识，保障处方调配工作的质量和安全。
第二章处方调配管理流程第六条处方调配管理流程包括接诊核实、处方审核、调剂发药等环节，医疗机构应当明确各个环节的责任人员和具体工作要求。
第七条接诊核实环节应由专业药师进行，核实患者信息、处方内容、药品配伍性等，确保处方的准确性和合理性。
第八条处方审核环节应由专业药师进行，审核处方的合理性、标准性和安全性，对有问题的处方及时反馈给开方医师，并妥善处理。
第九条调剂发药环节应由专业药师进行，根据医嘱配制药品，保证药品的配伍性和质量，并按规定发放患者。
第十条医疗机构应当建立处方调配记录和药品调配记录，做到每张处方、每种药品的来源可查、去向可审。
第三章处方调配安全管理第十一条医疗机构应当加强处方调配设备的维护和管理，确保设备的正常运转和使用安全。
第十二条医疗机构应当建立药品调配台账和库存台账，做到药品台账、库存台账和实际库存的一致性。
第十三条医疗机构应当建立药品调配巡查制度和保修记录，定期进行设备巡查和保养维修，确保设备的安全可靠。
第十四条医疗机构应当建立处方调配突发事件应急预案和处理流程，制定应急演练计划，提高药师应急处置能力。
第四章处方调配质量管理第十五条医疗机构应当建立处方调配的质量管理体系，设立药师质量监督岗位，定期对处方调配工作进行质量检查和评估。
第十六条医疗机构应当建立不良事件报告制度和处方调配质量纠正措施，对发生的不良事件及时报告、调查、处理，并采取相应的改进措施。
处方调配工作制度范本
处方调配工作制度范本一、总则第一条本制度旨在规范医院处方调配工作，确保药品的正确、安全、有效使用，提高医疗服务质量，根据《医疗机构管理条例》、《药品管理法》等相关法律法规，制定本制度。
第二条处方调配工作应遵循严格的管理程序，实行药师负责制，确保处方的准确性和安全性。
第三条医院应设立药学部门，负责处方审核、药品调配、药品管理等工作，并设立专门的处方调配室。
第四条处方调配人员应具备相应的专业技术职务任职资格，并接受相应的岗位培训。
二、处方审核第五条药师应对处方进行审核，确保处方的合法性、合理性和安全性。
第六条审核内容包括：处方用药与临床诊断的相符性、剂量、用法的正确性、选用剂型与给药途径的合理性、是否有重复给药现象、是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌等。
第七条药师审核处方时，如认为存在用药不适宜，应主动告知处方医师，请其确认或重新开具处方，并做好记录。
第八条药师发现不合理用药，处方医师不同意修改时，药师应当做好记录并纳入处方点评。
第九条药师发现严重不合理用药或者用药错误时，应当拒绝调配，及时告知处方医师并记录，按照有关规定报告。
三、处方调配第十条处方调配人员应按照药师的调配指令，准确、迅速地进行药品调配。
第十一条调配过程中应遵守调配技术常规和药剂科规定的操作规程，不得估计取药，禁止用手直接接触药品。
第十二条调配好的药品应进行核对，确保药品的准确性。
调剂室有二人以上工作时，处方配好后应经另一人核对发出，处方调配人及核对人均须在处方上签名。
第十三条发药时应将药袋上的内容填写清楚，发出整瓶、整盒的药品要贴上用法标签，并向病人交待用法和注意事项。
急诊处方随到随配。
四、药品管理第十四条药学部门应定期组织检查药品质量，发现问题及时处理，防止发出过期、失效、霉变药品。
第十五条有效期在一年以内的药品要在警示牌上登记。
第十六条往储药瓶补充药品时，必须细心核对，不同片型、颜色不可混放，药瓶储药不得超过九成满。
第十七条含有麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品、贵重药品的处方调配，按相应管理办法执行。
处方调配管理制度
处方调配管理制度（实用版）编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
文档下载后可定制修改，请根据实际需要进行调整和使用，谢谢!并且，本店铺为大家提供各种类型的实用范文，如工作计划、工作总结、演讲稿、合同范本、心得体会、条据文书、应急预案、教学资料、作文大全、其他范文等等，想了解不同范文格式和写法，敬请关注!Download tips: This document is carefully compiled by this editor. I hope that after you download it, it can help you solve practical problems. The document can be customized and modified after downloading, please adjust and use it according to actual needs, thank you!Moreover, our store provides various types of practical sample essays for everyone, such as work plans, work summaries, speech drafts, contract templates, personal experiences, policy documents, emergency plans, teaching materials, complete essays, and other sample essays. If you want to learn about different formats and writing methods of sample essays, please stay tuned!处方调配管理制度处方调配管理制度（精选3篇）处方调配管理制度篇11.药房对处方药实行管理。
医院处方调剂管理制度
医院处方调剂管理制度
1.严格执行《处方管理办法》。
2.药师接到处方后，应仔细阅读，逐项审查，及时调配;发现问题应及时与处方医师取得联系;急诊处方、特殊处方优先配发。
3.处方调配，必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄;查药品，对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌，对药品性状，用法用量;查用药合理性，对临床诊断，确保调配的处方和发出的药品准确无误。
4.发出药品应注明患者姓名、药品名称、用法用量等内容;拆零药品还应注明药晶的生产日期和拆零日期。
5.药品调配后，药师必须在处方调配处签全名或盖章。
6.药品核发岗位应由经过资格认定并具有实际工作经验的药师及药师职称以上人员担任。
7.接到调配好的药品后，应将处方和药品进行认真核对，严格执行“四查十对”，杜绝差错的发生;发药复核率要达 100%，出门差错≤0.1%。
8.复核确认无误后.发药给患者。
发药时.态度和蔼、耐心，将使用方法（药品用量、间隔时间、用法、注意事项等）向患者交待清楚.将药品数量逐一点清，放入袋中装好，在药品清单上盖上”药已发全，请当面核对“专用章一并交给患者。
9.药品核发后，药师必须在处方复核处签全名或盖章。
10.特殊药品处方，专人调配、专人复核.做好登记、统计工作。
11.门诊药房每天筛选离休处方、医保处方、自费处方，300元以上大处方及不合格处方，对不合格处方先友情提醒开具处方的医师及时更改，仍有不合格处方者报医务科处理。
12.做好调配、核发准备工作，门诊患者等候取药，西药、中成药不超过 10分钟，中药饮片不超过 30 分钟，保持配方区整洁、卫生，下班整理好工作场所。
药品处方调配管理制度范本
药品处方调配管理制度范本一、总则为确保医疗机构合理、安全、高效地进行药品处方调配工作，规范药品处方调配工作流程，保障患者用药安全，根据相关法律法规和管理制度，制定本管理制度。
二、适用范围本管理制度适用于医疗机构内所有处方药品的调配工作。
三、工作流程1. 处方接收：（1）药剂科接收到医生开具的处方后，应核对处方的完整性，包括患者基本信息、药品名称、剂量、用法和用量等。
（2）如发现处方有误或不完整，应及时与医生沟通，经医生确认后才能继续工作。
（3）将核对后的处方进行编号，以便跟踪和查询。
2. 药品准备：（1）药剂科根据处方提供的药品信息，准备相应的药品。
（2）药品准备期间，应进行药品库存盘点，确保药品的数量和有效期等符合要求。
（3）在准备过程中，应注意药品的处理和保存，防止药品受到污染或发生误用。
3. 药品调配：（1）药剂科根据医生开具的处方信息，按照临床规范和药品管理制度，进行药品的调配。
（2）调配过程中，应严格按照药品的剂量、用法和用量进行准确计算和配制。
（3）调配好的药品应进行整理和清点，确保药品的正确性和齐全性。
4. 处方核对：（1）药剂科完成药品调配工作后，应配合医生进行处方的核对工作。
（2）核对过程中，应逐个药品核对药品的名称、剂量、用法和用量等，确保与处方一致。
（3）如发现不一致或存在问题，应及时与医生沟通，协商解决。
（4）核对完毕后，应在处方上签字，表示核对无误。
5. 药品配送：（1）药剂科将核对无误的处方药品进行配送。
（2）配送过程中，应保证药品的安全和完整性，防止药品在配送过程中发生破损或丢失。
（3）配送前，应向接收部门进行通知，确保接收部门的统一配送和收货工作。
6. 药品报废：（1）药剂科对药品过期、损坏、疑似假药以及无法使用的药品，应及时做好报废处理。
（2）报废工作必须有专人负责，按照规定程序进行操作，并做好相应记录。
（3）报废药品应集中存放，防止被他人误用或掉包。
四、工作要求1. 药剂科应建立完善的药品库存管理制度，定期盘点和清理库存，确保库存和有效期符合要求。
处方及处方调配管理制度模版（四篇）
处方及处方调配管理制度模版一、目的和范围本制度旨在明确医疗机构处方和处方调配管理的要求，确保处方的准确性和合理性，并有效防止处方的滥用和误用。
本制度适用于医疗机构的处方和处方调配管理工作。
二、术语和定义1. 处方：由医生开具，嘱托印刷或手写，记录病人用药的说明。
2. 处方药：指需由医生开具的药品。
3. 非处方药：指无需医生开具即可购买的药品。
4. 调剂：指根据处方，在药房中配制、核对和发放药品的过程。
5. 药品和医疗材料库存管理：指对医疗机构库存药品和医疗材料进行有效的管理和监控。
三、处方管理1. 处方开具1.1 处方合法合规：医生开具处方前必须对患者进行适当的诊断和评估，确保处方的合理性和准确性；同时必须遵守国家和地方有关处方开具的法律法规和规定。
1.2 处方书写规范：医生开具处方时必须使用统一的处方格式，书写清晰、准确，包括患者的个人信息、药品、剂量、用法、频率和药房的标识等。
1.3 处方审核：医疗机构应设立处方审核制度，对医生开具的处方进行审核，确保处方的准确性和合理性。
2. 处方保存2.1 电子保存：医疗机构应建立电子处方保存系统，将医生开具的处方进行电子化保存，确保处方的可追溯性和安全性。
2.2 纸质保存：医疗机构应建立纸质处方保存系统，并按规定备案和保存纸质处方。
3. 处方保密3.1 保护患者隐私：医疗机构应采取措施保护患者的个人隐私，禁止未经患者同意将其处方信息泄露给他人。
3.2 处方查询限制：医疗机构应设立处方查询制度，并对查询权限进行限制，确保只有经过授权的人员才能查询处方信息。
四、处方调配管理1. 审方1.1 处方通过系统审核：医药信息系统应设立审方规则，对医生开具的处方进行自动审核，防止药品相互作用、剂量超量、重复用药等错误。
1.2 人工审方：医药信息系统审核通过后，药师应对处方进行人工审方，确保药品的适用性、合理性和安全性。
2. 药品调剂2.1 药品调剂过程：医疗机构应设立药品调剂管理制度，确保药师在调剂过程中严格按照处方要求进行药品的配制、核对和发放。
药品调剂管理制度模版
药品调剂管理制度模版第一章总则第一条为了规范药品调剂工作，保障患者用药安全，提高医疗质量，制定本制度。
第二条本制度适用于本医院所有药房进行的药品调剂工作。
第三条药品调剂管理应遵循合理用药，科学规范，安全高效的原则。
第四条药品调剂管理应建立药物存储、调剂、监测和溯源管理体系，确保药品质量和安全。
第二章药品调剂流程第五条药品调剂应按照医嘱进行，并通过药师审核。
第六条药品调剂之前，应对所需药品进行核准。
核准的内容包括：药品名称、剂量、规格、批号、有效期等。
第七条药品调剂应放在特定的操作区域进行，确保操作环境干净、整洁，并具备必要的灭菌设施。
第八条药品调剂过程中，应采用无菌操作，严禁随意药品提取、测量。
第九条药品调剂完成后，应将所调剂药品维持在干橱中妥善保存，严禁放置在易潮湿、变质的环境中。
第十条调剂药品应在规定时间内使用完毕，严禁超过有效期使用。
第三章药品调剂质量控制第十一条药品调剂过程中，应严格控制用药数量，遵循合理用药原则。
第十二条调剂药品应进行药品的鉴定和审核，确保药品的质量和有效性。
第十三条调剂药品应按照医嘱要求进行标记，并向患者告知用药注意事项。
第十四条调剂药品完成后，应进行制剂质量的抽查，确保调剂药品的质量。
第十五条药品调剂过程中，应及时消除环境中的异味和异物，确保药品质量。
第四章库存管理和溯源第十六条药房应建立药品库存管理制度，及时更新库存信息，并进行库存盘点。
第十七条药品调剂完成后，应将所使用的药品和剂量及时记录在库存信息中。
第十八条药品调剂后，可根据药品有效期进行有序调剂，确保药品的使用安全。
第十九条库存信息记录应包括药品名称、规格、批号、剂量、有效期等。
第二十条药品调剂完成后，应保存药品调剂记录，并保留一年以上。
第二十一条药品调剂记录应包括药品调剂日期、药品名称、规格、批号、剂量、患者姓名等。
第二十二条药品调剂记录可作为拉取退款、药物问题调查等相关工作的依据。
第五章监督和检查第二十三条药房负责人应定期检查药品调剂工作的情况，并建立检查记录。
(完整word版)药品调剂制度和操作规程
药品调剂制度与操作规程一、获得药学专业技术职务任职权资格的人员方可从事处方调剂工作。
二、拥有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审查、评估、查对、发药以及安全用药指导；药士从事处方分配工作。
三、药师应该凭医师处方调剂药品，非经医师不得调剂。
四、药师应该按操作规程调剂处方药品：认真审查处方，正确分配药品，正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量、包装；向患者交托药品时，依据说明书或许处方用法，进行用药交代与指导，包含每种药品的用法、用量、注意事项等。
五、药师应该认真逐项检查处方前记、正文和后记书写能否清晰、完好、并确认处方的合法性。
六、药师应该对处方用药适合性进行审查，审查内容包含：（一）规定一定进行皮试的药品，处方医师能否注明过敏试验及结果的判断；（二）处方用药与临床诊疗的符合性；（三）剂量、用法的正确性；（四）采用剂型与给药门路的合理性；（五）能否有重复给药现象；（六）能否有潜伏临床意义的药物互相作用和配伍禁忌；（七）其余用药不适合状况。
七、药师经处方审查后，以为存在用药不适合状况时，应该告知处方医师，请其确认或许从头开具处方。
八、药师发现严重不合理用药或许用药错误时，应该拒绝调剂，并实时见告处方医师，并应该记录，依据有关规定报告。
九、药师调剂处方时一定做到“四查十对：查处方，对科别、姓名、年纪；查药品，对药名、剂型、规格、数目；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊疗。
十、药师在达成处方调剂后，应该在处方上署名或许加盖专用签章。
十一、药师关于不规范处方或许不可以判断其合法性的处方，不得调剂。
十二、医疗机构应该将本机构基本用药供给目录内同类药品有关信息见告患者。
除麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和儿科处方外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售公司购药。
药品调剂操作规程调剂人员应该依据操作规程调剂药品，一般包含以下过程：认真审查处方，正确分配药品，正确书写药袋上项目，向患者交托处方药时，应该对患者进行用药说明与指导。
药品处方调配管理制度范本
药品处方调配管理制度范本一、目的和适用范围为了规范药品处方调配管理工作，提高处方调配的质量和安全性，保障患者用药的有效性和合理性，制定本制度。
本制度适用于医疗机构内药品处方调配管理的各个环节。
二、定义和缩写词解释1. 处方：医生根据患者的病情和需要，开具的患者用药的处方单。
2. 药品处方调配：根据处方单的要求，将所需药品按照一定的配比和方法进行调配、配制的过程。
3. 医疗机构：指执业医师经营的医疗服务场所。
三、工作流程和责任分工1. 处方开具- 所有处方必须有执业医师的签名和医疗机构的公章。
- 处方单上必须包含患者的姓名、性别、年龄、药品的名称、剂量和使用方法等信息。
- 处方开具由执业医师负责，需要保证处方的合理性和准确性。
2. 处方审核- 药师必须对每一份处方进行仔细审核，确保药品的合理性和安全性。
- 药师需要核对处方中的药品的剂量和使用方法，如果发现错误或疑问，必须立即与执业医师进行沟通和确认。
- 处方审核完成后，药师需将审核结果记录在处方单上，并签字确认。
3. 药品调配- 药师按照处方单上的药品要求和配比，准备所需药品。
- 药品的调配过程中，药师必须按照规定的工艺和操作流程进行操作，保证调配的准确性和稳定性。
- 药品调配完成后，药师需将药品标注好相关信息，并在处方单上签字确认。
4. 药品质量检测- 药师需要对调配好的药品进行质量检测，确保药品质量符合相关要求。
- 药品质量检测必须严格按照检测方法和标准进行，如有不合格情况，应及时通知上级药师并报告医疗机构相关人员。
5. 处方交付- 药师必须将调配好并合格的药品交付给相应的患者。
- 在交付过程中，药师要核对患者的身份，并告知患者有关用药事项和注意事项。
- 药品交付完成后，药师需在处方单上标注相关信息，并在患者签名确认后，归档保存。
四、工作规范和要求1. 所有执业医师、药师和相关人员必须参加规定的培训，了解和掌握药品处方调配的相关政策、法规和操作规范。
药品处方调配管理制度模版
药品处方调配管理制度模版第一章总则第一条为规范药品处方调配过程，确保处方药品的安全、有效和合理使用，保障患者合法权益，制定本管理制度。
第二条适用范围：本管理制度适用于医疗机构内的药房/药库部门；适用于医生开具处方并由药师调配药品的过程。
第三条目标和原则：1. 目标：确保药品处方调配的安全、有效和合理，并保障患者权益。
2. 原则：(1) 守法合规：按照相关法律法规的规定进行处方调配；(2) 安全可控：保证处方调配过程中的药品质量和安全；(3) 适应需求：根据医疗机构的实际情况，调配适合患者的药品；(4) 效率优先：合理安排药品调配时间，确保患者用药的及时性。
第二章药品处方调配流程第四条药品处方调配的流程包括以下步骤：1. 接收处方：药房/药库接收医生开具的处方，并按照标准格式进行分类和整理。
2. 核对处方：药师核对处方的准确性和完整性，包括患者信息、药品剂量和用法等。
3. 查看库存：药师查看库存情况，确认药品是否满足患者用药需求。
4. 药品调配：根据处方要求，药师根据药品的数量和剂量进行调配，确保药品的准确、安全和有效。
5. 标签贴附：药师将调配好的药品贴上标签，标明药品名称、剂量、用法和注意事项等。
6. 复核验收：药师将调配好的药品交给复核人员进行复核验收，确保处方调配的准确性。
7. 出库发药：经复核验收合格后，将药品发放给患者或其代理人。
第五条处方药品调配过程中应注意以下要求：1. 药师必须持有合法的执业药师资格证书，并按照相关规定履行职责。
2. 药品调配过程中应重视药品的质量控制，确保药品的有效性和安全性。
3. 药品配方中所需的剂量和数量应该准确无误，并符合患者的具体用药需求。
4. 药品调配时应保持整洁，避免掉落和杂质污染。
5. 药品调配后应当贴上标签，标明药品的名称、剂量、用法和注意事项等。
第三章药品处方调配质量控制第六条为确保药品调配过程中的质量控制，必须按照以下要求进行操作：1. 药品调配人员必须按照相关规定佩戴好术前准备的个人防护用品，包括口罩、手套、帽子等。
处方调配管理制度模版（四篇）
处方调配管理制度模版第一章总则第一条为规范医疗机构处方调配管理行为，保障患者用药安全，提高医疗质量，制定本制度。
第二条医疗机构处方调配管理应遵循“专业、规范、安全、合理”的原则。
第三条医疗机构应根据相关法律法规和规章制度，建立健全处方调配管理制度，并明确相关责任人员。
第四条处方调配管理应符合“临床需要、患者需求、药学科学、经济合理”的原则。
第五条处方调配管理应采用现代信息技术手段，提高工作效率和准确性。
第六条医疗机构应加强职工培训，提高相关人员的业务水平和药物知识。
第七条医疗机构应建立健全处方调配管理的监督检查机制，及时发现和纠正问题。
第八条本制度自发布之日起执行，与其他制度冲突的以本制度为准。
第二章处方调配的程序第九条医疗机构凭合法批准的医疗许可证才可以进行处方调配。
第十条处方调配应按照医疗机构的工作流程进行，包括接受处方、审核处方、制剂处方、标签贴签、装箱、交付等环节。
第十一条处方调配前，应对处方进行综合评估，确保药物组成、剂量、用药间隔等完整与合理。
第十二条处方调配应严格执行“一次调配、一次取药、一次分发、一次用完”的原则，禁止二次取药和重复调配。
第十三条处方调配前应核实患者身份信息，确保用药的准确性和安全性。
第十四条处方调配应按照国家和行业标准进行，确保药物质量和安全性。
第三章药物调配的要求第十五条医疗机构应建立药物配送管理台账，记录进库、出库、退库、报损等信息，确保药物调配过程可追溯。
第十六条药物调配应由具备相应资质和技术条件的专业人员进行，不得私自委托外包单位进行。
第十七条药物调配前，应对药品进行有效分类、整理和保存，保证药物的新鲜度和有效性。
第十八条药品调配应按照药物的性质、用途、剂量等要素进行，确保药物的准确性和规格的一致性。
第十九条药品配送应进行条码扫描验证，以确保药品的名字、用法、剂量与处方一致。
第二十条药物调配过程中，应严格采用标签贴签和封签的方式，确保调配药物的安全性和真实性。
中药房调剂工作制度范本（3篇）
中药房调剂工作制度范本一、调剂人员应凭本院正式处方或领药单，调配发药。
二、调剂人员收方后应对处方内容逐项进行审查，无误后方可调配。
处方内容如有不妥或错误时，须经开方医生更正并重新签名后，方可调配。
调剂人员不得擅自更改处方。
三、调配时应称量、计数准确，对处方中标明“先煎”、“后入”、“包煎”、“烊化”、“冲服”等需特殊处理的药品，要按要求特殊处理，并在发药时对病人详细说明。
四、处方调配完毕，调剂人员应再次对照处方进行检查，无误后签名，并经他人复核无误在处方上签名后，方可发药。
发药时应将用药方法、用量、注意事项等向病人作详细说明。
五、对不符合规定的处方应拒绝调配。
急症处方应优先调配。
六、对毒性药品、贵重药品应专柜加锁、专人专帐管理，不得与普通药混放。
做到逐日销存统计，每月清查一次，帐物相符。
七、保持室内整洁，药品、药物放置有序，调剂用具应经常擦洗，研钵、捣药罐用毕立即擦净，若调配毒性药品后应彻底洗净。
药柜斗应经常清理，杜绝串斗、虫蛀、药品变质、不洁等现象。
八、由库房领进药品时，应认真检查，对伪品、虫蛀、变质或未按规定进行加工炮制的药品，不得领进装斗。
九、对差错事故，应及时登记并汇报药房负责人或门诊主任处理。
重大差错事故应及时汇报上级卫生行政部门。
中药房调剂工作制度范本（2）第一章总则为规范中药房调剂工作，提高中药品质量和安全性，保障中药药物的有效性和疗效，特制定本工作制度。
第二章工作内容1. 调配方剂：根据医嘱和处方要求，准确调配中药方剂，保证药材的质量和有效性，确保药品的准确性。
2. 审核处方：接收医嘱和处方后，仔细核对患者信息和药品要求，确保处方的准确性和合理性。
3. 保管药材：负责中药材的保管工作，定期检查药材的质量和保存状态，确保药材的完整性和有效性。
4. 管理调剂记录：准确记录调剂过程中的相关信息，包括患者信息、药品调配情况和处方审核记录等，确保调剂的可追溯性。
5. 协助临床工作：配合临床医生的工作，提供有关药品的专业知识和咨询，协助医生完成患者的治疗和用药。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
处方调剂管理制度
1. 取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。
2. 药师在执业的医疗机构取得处方调剂资格。
药师资格应在药学部门备案。
药师签名或者专用签章式样要在本机构留样备查，在更换签名或签章后要及时将旧印模销毁。
3. 具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导;药士从事处方调配工作。
4. 处方调配、审核、核对、发药岗位不得少于两人操作，特殊情况单人值班时，应按两人调剂岗位的程序操作，并实行单人双签字。
5. 药师应当凭医师处方调剂处方药品，非医师处方不得调剂。
6. 药师要按照操作规程调剂处方药品：认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量，包装;向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。
7. 药师要认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。
8. 药师要对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定;处方用药与临床诊断的相符性;剂量、用法的正确性;选用剂型与给药途径的合理性;是否有重复给药现象;是否有潜在临床意义的药物相互作用和
配伍禁忌;其他用药不适宜情况。
9. 药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。
药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并要记录，按照有关规定报告。
10. 药师调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄;查药品，对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌，对药品性状、用法用量;查用药合理性，对临床诊断。
11. 中药饮片调剂人员在调配处方时，要按照《医院中药饮片管理规范》(国中医药发[2007]11号)和中药饮片调剂规程的有关规定进行审方和调剂。
对存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超过常用剂量等可能引起用药安全问题的处方，要由处方医生确认(“双签字”)或重新开具处方后方可调配;调配含有毒性中药饮片的处方，每次处方剂量不得超过二日极量。
对处方未注明“生用”的，应给付炮制品。
如在审方时对处方有疑问，必须经处方医生重新审定后方可调配。
处方保存两年备查。
12. 药师在完成处方调剂后，要在处方上签名或者加盖专用签章。
13. 药师要对麻醉药品和第一类精神药品处方，按年月日逐日编制顺序号。
14. 药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂。
15. 医疗机构要将本机构基本用药供应目录内同类药品相关信息告知患者。
16. 除麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和儿科处方外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。