中药饮片配方管理制度

合集下载

中药饮片的管理制度6篇

中药饮片的管理制度6篇中药饮片的管理制度篇一为规范中药饮片处方管理，提高中药饮片处方质量，促进合理用药，根据《医院处方点评管理规范（试行）》和《中药处方格式及书写规范》有关要求，特制定本制度。

一、中药饮片处方点评是对中药饮片处方书写的规范性、药物使用的适宜性（辨证论治、药物名称、配伍禁忌、用量用法等）、每剂味数和费用进行评价，发现实际存在或者潜在的用药问题，制定并实施干预和改进措施，促进中药饮片合理应用。

二、医院应当加强中药饮片处方质量和药物临床应用管理，确切落实药师对医师处方审核和发药核对与用药交待规定；定期对医务人员进行中药饮片合理用药知识培训；制定并落实考核和持续质量改进措施。

三、中药饮片处方点评工作在医院药事管理与药物治疗学委员会和中医药工作领导小组领导下，由中医科和药剂科共同组织实施。

处方点评工作小组负责中药饮片处方点评的具体工作，处方点评专家组为中药饮片处方点评工作提供技术支持。

四、每月至少一次点评中药饮片处方。

被点评处方通过随机抽样方式选择，门急诊中药饮片处方的抽查率应不少于中药饮片总处方量的％，每月点评处方绝对数不少于100张，不足100张的全部点评，使用《中药饮片处方专项点评明细表》进行点评。

五、处方点评工作应坚持科学、公正、务实的原则，有完整、准确的书面记录，并通报当事人。

六、医师开具中药处方时，应当以中医药理论为指导，体现辨证论治和配伍原则，并遵循安全、有效、经济的原则。

七、中药饮片处方的书写，应当遵循以下要求：（一）一般项目应填写完整，包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊病历号、科别等。

可添列特殊要求的项目；（二）中医诊断，包括病名和证型（病名不明确的可不写病名），应填写清晰、完整，并与病历记载相一致；（三）应当体现“君、臣、佐、使”的特点要求；（四）饮片名称应当按我院中药饮片处方用名与调剂给付的规定书写；（五）剂量使用法定剂量单位，用阿拉伯数字书写，原则上应当以克(g)为单位，“g”（单位名称）紧随数值后；（六）调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如打碎、先煎、后下等；（七）对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明；（八）根据整张处方中药味多少选择每行排列的药味数，并原则上要求横排及上下排列整齐；（九）中药饮片用法用量应当符合《中华人民共和国药典》规定，无配伍禁忌，如果有配伍禁忌和超剂量使用时，应当在药品上方再次签名以示负责；（十）中药饮片剂数应当以“剂”为单位；（十一）处方用法用量紧随剂数之后，包括每日剂量、采用剂型(水煎煮、酒泡、打粉、制丸、装胶囊等)、每剂分几次服用、用药方法（内服、外用等）、服用要求(温服、凉服、顿服、慢服、饭前服、饭后服、空腹服等)等内容，例如：“每日1剂，水煎400ml，分早晚两次空腹温服”；（十二）按毒麻药品管理的中药饮片的使用应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定；（十三）医师签名和/或加盖专用签章、处方日期；（十四）药品金额，审核、调配、核对、发药药师签名和/或加盖专用签章。

中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度(5篇)

中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度1、目的：为加强中药饮片的经营管理，确保科学、合理、安全地经营中药饮片。

2、依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》3、适用范围：门店中药饮片经营的全过程4、责任人：中药饮片调配、复核、销售人员5、内容：5.1门店所经营的中药饮片必须从配送公司购进。

5.2门店所购进的中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志，每件包装上应标明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、实施批准文号管理的中药饮片还必须注明批准文号。

5.3购进进口中药饮片的应有加本公司质管科原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件或电子扫描件。

5.4该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。

5.5中药饮片装斗前应做质量复核、净选、过筛后装斗，做好装斗复核记录，不得错斗、串斗，及时清理格斗，防止混药，斗前应标明中药饮片名称。

5.6调配中药饮片的处方必须经执业中药师审核后方可调配、销售。

审核、调配和销售人员应在处方上签字或盖章。

处方留存五年备查。

5.7对有配伍禁忌或超剂量的处方应当拒绝调配销售，必要时经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售。

5.8严格按配方、发药操作规程操作，坚持一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发药的程序。

5.9按方配制，称准分匀，总贴误差不大于±____%，分贴误差不大于±____%，处方配完后应先自行核对，无误后签字交处方复核员复核，严格审查无误后签字方可发给顾客。

5.10应对先煎、后下、包煎、烊化、兑服等特殊用法单包注明，并向顾客交待清楚，并主动耐心介绍服用方法。

5.11经营中药饮片应配置所需调配处方和临方炮制的设备。

5.12中药饮片的储存有防尘、防潮、防污染、防鼠、防霉变的设备，并按其不同特性进行养护。

中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度（2）中药饮片处方的审核、调配、核对是中药医学中非常重要的环节，相关的管理制度应该明确具体的步骤和要求。

中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度

中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度第一章总则第一条为规范中药饮片处方的审核、调配、核对工作，确保中药饮片的安全、有效、合理使用，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中药饮片质量管理规范》等相关法律法规，结合本单位的实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于中药饮片处方的审核、调配、核对全过程。

第三条审核、调配、核对工作应当遵循科学、严谨、规范、高效的原则，确保患者用药安全。

第四条单位应当建立健全中药饮片质量管理体系，加强中药饮片采购、储存、销售等环节的管理，确保中药饮片质量。

第五条单位应当配备具备相应资质和经验的中药饮片专业人员，负责中药饮片处方的审核、调配、核对工作。

第二章处方审核第六条处方审核人员应当具备中药学专业知识和丰富的临床经验，熟悉中药饮片的性能、用法、用量、配伍禁忌等。

第七条处方审核人员应当对以下内容进行审核：（一）处方前记：包括患者姓名、性别、年龄、地址、电话等基本信息。

（二）处方正文：包括疾病诊断、中药饮片名称、规格、剂量、用法、剂数等。

（三）处方后记：包括医生签名、开方日期、处方编号等。

（四）处方中是否存在配伍禁忌、妊娠禁忌药、超过规定剂量等问题。

（五）处方字迹是否清晰，是否存在错写药名、重味现象。

第八条处方审核人员对审核无误的处方，应当在处方上签字确认，并交调配人员进行调配。

第九条处方审核人员发现存在问题的处方，应当与医生沟通，及时更正，确保患者用药安全。

第三章处方调配第十条调配人员应当具备中药学专业知识和丰富的调配经验，熟悉中药饮片的性能、用法、用量、配伍禁忌等。

第十一条调配人员应当按照处方内容，准确、快速地进行中药饮片的调配工作。

第十二条调配人员应当对以下内容进行核对：（一）处方内容是否与调配的中药饮片相符。

（二）中药饮片名称、规格、剂量、用法、剂数等是否正确。

（三）中药饮片质量是否符合要求，有无变质、虫蛀、霉变等情况。

（四）中药饮片包装是否完好，有无破损、漏气等现象。

中药饮片炮制配方代煎管理制度

中药饮片炮制配方代煎管理制度一、导言中药饮片是指将中药炮制加工的成品，其制作要根据中药的性味、功效、药动学特点等进行合理调配。

为了确保中药饮片的质量和安全性，必须建立完善的中药饮片炮制、配方、代煎管理制度。

二、中药饮片炮制管理制度1.炮制工艺规范：制订中药炮制的具体工艺流程和操作规范，包括原材料的储存、处理、炮制设备的使用和清洁、炮制操作的时间控制和温度控制等。

2.炮制设备维护：确保炮制设备的功能正常，每天开机前要进行设备检查，发现问题及时修理或更换设备，避免因设备故障导致炮制过程出现异常或损坏药材的情况。

3.药材质量控制：对即将炮制的药材进行严格的质量检查，包括外观、气味、色泽、纯度等，确保使用的药材符合标准。

4.炮制操作记录：对每次炮制过程进行详细记录，包括使用的药材种类和数量、炮制设备的使用情况、温度和时间的控制等，以便追溯炮制过程中可能出现的问题和质量异议。

5.炮制环境卫生控制：保持炮制车间的整洁和卫生，每天进行清洁和消毒，防止交叉污染和异味传播。

三、中药饮片配方管理制度1.配方的合理性：在制定配方时要考虑药材的相互作用、药性的相互制约、药效的协同作用等因素，确保配方的合理性和有效性。

2.配方变更管理：对已经采用的配方进行评估，发现问题或需要调整时，应及时进行变更管理，确保变更后的配方经过合理论证和验证。

3.配方的保密性：建立配方的保密制度，明确谁可以查看和使用配方信息，严禁泄露和外传配方信息，确保配方的专利权和商业利益。

4.配方更迭和复方管理：根据临床需求，定期对配方进行更迭和调整，开展复方的研制和临床应用，提高中药饮片的疗效和适应症。

1.代煎工艺规范：制定代煎的具体工艺流程和操作规范，包括煎药时间、水量、火力控制等，确保代煎过程的稳定性和一致性。

2.代煎设备维护：保持代煎设备的干净和良好状态，每次代煎前要进行设备检查，参考操作手册进行正确的操作，避免设备故障引发的问题。

3.药材使用控制：规定药材的使用量和比例，避免因药材使用不当导致药效不一致或副作用的发生。

中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度

中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度第一章总则第一条为了加强中药饮片处方的审核、调配、核对工作，确保患者用药安全、有效，根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及其实施细则，特制定本制度。

第二条本制度适用于中药饮片处方的审核、调配、核对工作全过程，涉及的相关人员和责任。

第三条本制度旨在通过制定和实施中药饮片处方审核、调配、核对操作规程，有效控制处方审核、调配、核对环节，杜绝差错发生，保证患者用药安全、有效。

第二章处方审核第四条处方审核人员要求：具有药师或药师以上专业技术职称的人员担任。

西药师不得审核中药处方。

第五条处方审核内容：1. 逐项检查处方前记、正文、后记书写是否清晰、完整，确认处方的合法性。

2. 审核处方用药与临床诊断的相符性。

3. 审核剂量、用法的正确性。

4. 审核选用剂型与给药途径的合理性。

5. 检查是否有重复给药现象。

6. 检查是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌。

7. 检查其他用药不适宜情况。

第六条处方审核人员对以上项目审核无误后，在处方上签字，并将处方交调配人员进行调配。

第七条处方审核人员对审核过程中发现的任何问题，有权拒绝调配，并及时与处方医师沟通，要求其更正或重新开具处方。

第三章处方的调配第八条调配人员要求：具有中药师或中药师以上专业技术职称的人员担任。

第九条调配人员按照处方内容进行药品配制，严格按照配方发药操作规程操作，坚持做到：一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发药。

第十条调配过程中，调配人员应严格遵循配方发药操作规程，坚持等量递减逐剂复戥的原则分剂量，总帖误差不超过2%，分帖误差不超过5%。

第十一条调配完毕后，调配人员应先自行核对，无误后签字，并将处方交复核人员进行核对。

第四章处方复核第十二条复核人员要求：具有药师或药师以上专业技术职称的人员担任。

第十三条复核人员应仔细核对患者姓名、贴数，并按处方中所开具的中药名称、数量逐一核对。

第十四条复核人员复核无误后，签字，并将处方交发药人员。

中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度

中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度一般包括以下内容：
1. 审核制度：各级医院中药处方审核应符合相关法律法规和政策的要求，确保处方的合理性和安全性。

审核人员应具备中医药专业知识和执业资格，对处方进行有效的审核，包括对病情的分析和辨证施治的判断。

2. 调配制度：中药饮片的调配需要具备相应的药物学和药事管理知识，确保中药的品质和有效性。

调配人员应具备相应的中药调配技能，严格按照处方要求选择合适的中药材，在符合规定的药房环境和设备条件下进行调配。

3. 核对制度：调配完成后，需要由另一名具备相应资质的人员进行核对，核对内容包括药品配方、用量、批号等相关信息的准确性和完整性。

核对人员对配方进行逐项核对，并进行签名确认，确保配方的准确性和安全性。

4. 记录制度：所有审核、调配和核对的工作都需要进行详细的记录，包括患者信息、处方信息、审核、调配和核对人员的信息等。

这些记录可以作为日后追溯和审查的依据，同时也为药物不良反应和药学研究提供数据支持。

5. 审计制度：定期对中药饮片处方审核、调配、核对过程进行审计，确保相关制度的执行效果和合规性，并及时发现和纠正存在的问题和漏洞。

以上是中药饮片处方审核、调配、核对的基本管理制度，具体的执行操作和流程应结合医疗机构的实际情况和相关法规进行制定。

中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范本（四篇）

中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范本一、目的为了确保中药饮片处方的准确性和安全性，制定本管理制度范本，规范中药饮片处方的审核、调配、核对工作，保障患者用药的有效性和安全性。

二、适用范围本制度适用于所有从事中药饮片处方审核、调配、核对工作的医务人员。

三、管理流程（一）中药饮片处方审核1. 接收处方（a）接收医生开具的中药饮片处方，并妥善保存。

（b）核对处方上患者的基本信息，确保无误。

2. 审核处方（a）核对处方中药材的名称、用量、剂型等信息是否合理。

（b）审核处方是否与患者病情相符，是否存在禁忌。

3. 记录审核结果（a）记录审核人员的姓名、审核时间、审核结果等信息。

（b）将审核结果反馈给开方医生，如有问题及时沟通解决。

（二）中药饮片调配1. 准备调配药材（a）根据审核通过的处方，准备相应的中药饮片。

（b）按照药方中所列的草药剂量比例，准确称取各种草药。

2. 进行调剂操作（a）将称取好的草药按照比例混合均匀。

（b）根据处方中的剂量要求，将草药进行包装或装瓶。

3. 进行质量检验（a）调配完成后，进行药材质量的检查，确保药材无异物或变质现象。

（b）记录药材调配的时间、药量和质量检验结果等信息。

（三）中药饮片核对1. 复核信息（a）核对处方信息是否与调配的药材一致。

（b）核对药材的种类、剂量和包装数是否符合处方要求。

2. 核对人员（a）由两名具有相关经验的医务人员进行核对，互相确认无误。

（b）核对人员需办理相应的资格证书，确保具备相关专业知识。

3. 记录核对结果（a）记录核对人员的姓名、核对时间、核对结果等信息。

（b）如有问题及时沟通解决，确保核对结果的准确性。

四、责任与权限1. 审核人员应具备相关药学知识和临床经验，对处方进行合理性审核。

2. 调配人员应按照处方要求准确调剂药材，并进行质量检验。

3. 核对人员应互相确认处方与药材的一致性，并记录核对结果。

五、培训与考核1. 医院应定期组织中药饮片处方审核、调配、核对相关培训，确保医务人员具备相应的专业知识和操作技能。

中药饮片的调配管理制度

竭诚为您提供优质文档/双击可除中药饮片的调配管理制度篇一：中药饮片配方管理制度中药饮片配方管理制度1、药剂人员在调配处方时，应当做到：（1）认真审查核对处方，必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。

（2）严格依据医师的处方所列药品调配发药，不得擅自对处方所记载的药品以及用法、用量作任何的增配发药，不得擅自对处方所记载的药品以及用法、用量作任何的增减、替代或者变动。

（3）调配完毕，应当进行认真的复核，检查所配药品与处方是否一致，并且在处方上双人签字。

2、发现有配伍禁忌或者超剂量的处方时，药剂人员首先应当拒绝调配，并与处方医师联系，进行说明。

必要时，由处方医师签字更正，如果处方医师坚持处方是正确的，药剂人员应要求处方医师重新签字后，方可调配。

3、调配处方时应严格执行操作规程，配方前应检查戥称是否准确，调剂称量误差总重不得超过±3%，帖重不得超过±5%。

4、罂粟壳按照麻醉药品管理要求必须凭麻醉专用处方配药，处方保存3年。

5、凡是毒性中药一律不得单方调配，严格执行毒性中药管理规定，必须在处方无误的情况下调配。

处方保存2年。

中药房的毒性中药仅限本院使用。

6、饮片装斗及配方时应避免撒落、串斗，定期检查药斗内有无虫蛀、霉变等，并做好妥善处理。

7、严格遵守劳动纪律,坚守工作岗位。

有事必须离开时,应向班组长请假,不能擅自离岗,不得无故缺勤、迟到、早退。

8、配方室内必须保持清洁整齐,按“卫生管理制度”、“安全管理制度”做好调剂室内卫生安全工作,并做好相应记录。

9、非本室人员未经允许禁止入内。

严禁非本岗位工作人员进入调配区域。

10、室内禁止吸烟。

1.在科主任领导下,班组长负责组织实施医院门、急诊处方的调配工作。

5.调剂人员要以认真负责的态度,根据本院医师正式处方调配发药,非本院处方不予调配。

不得私自挪用或随意外借,严禁无凭证给药。

中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度

中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度中药饮片是中药的一种形式，它以中药材为原料制成，具有便于食用、易于保存、成分稳定等特点，因此在中药处方的应用上越来越广泛。

而其制作过程涉及到中药的药性、药效、药物相互作用等问题，需要在严格的管理制度下进行，以确保其质量和安全性。

以下是一份针对中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度。

一、审核1.审核人员必须是具备中医中药专业执业资格，并经过有关部门授权的中药饮片处方审核师。

2.审核前需认真阅读处方，了解病情、症状、用药史等情况，并判断处方是否合理、适宜。

3.审核人员应当严格执行国家有关法律法规以及行业标准和规范，遵循中医药的基本理论和临床经验，并作出审核意见。

4.审核记录包括处方的详细内容，以及审核人员的姓名、执业证号等信息，并进行签字确认。

二、调配1.调配人员必须是具备中医中药专业执业资格，并经过有关部门授权的中药饮片调配师。

2.调配过程需要严格按照处方要求进行，注意各种中药材的配量、比例、制剂方式等参数设定，确保处方的质量和功效。

3.调配前需要对中药材进行合格性检验，包括外观质量、品质等方面的检测，杜绝使用劣质材料。

4.调配后的药物需要进行一定期限的质量控制，包括药材的存储、加工和制备等过程。

并根据制剂工艺的要求进行烘干、加工、质量检测等环节。

5.调配记录包括药材采购、采购记录、制剂工艺参数等信息，并进行签字确认。

三、核对1.核对人员必须是具备中医中药专业执业资格，并经过有关部门授权的中药饮片核对师。

2.核对人员需在前序审核和调配之后的到达，对于已经被审核和调配的处方的内容、药品的品质、制剂过程、数量、合格证件合规的问题等再次进行深入的检查。

3.核对人员需要进行同步的记录并在核对前确认准备中药饮片制作的设备、成品储藏条件和食品卫生与安全设施等，确保中药饮片制剂安全卫生。

4.核对记录包括核对人员姓名、授权等信息。

需要核对清晰的手写记录，并对盘点结果进行签名确认。

医院中药饮片处方管理制度

第一章总则第一条为加强医院中药饮片处方管理，提高中药饮片处方质量，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。

第二条本制度适用于我院中药饮片处方的开具、审核、调配、煎煮、发放等各个环节。

第三条医院中药饮片处方管理应当遵循以下原则：1. 依法依规：严格执行国家法律法规和相关规定，确保中药饮片处方的合法、合规。

2. 安全第一：保障患者用药安全，防止因中药饮片处方不合理导致的不良反应和医疗事故。

3. 质量为本：确保中药饮片质量，为患者提供优质的中药饮片服务。

4. 科学合理：根据患者病情和体质，合理开具中药饮片处方，提高临床疗效。

第二章中药饮片处方开具第四条中药饮片处方由具有执业医师资格的医师开具。

第五条医师开具中药饮片处方应当符合以下要求：1. 患者基本信息：姓名、性别、年龄、就诊科室、就诊日期等。

2. 病情诊断：详细描述患者的病情、诊断依据等。

3. 药物名称、规格、用法、用量：根据患者病情和体质，合理选择中药饮片，注明规格、用法、用量等。

4. 配伍禁忌：如有配伍禁忌，应在处方中注明。

5. 特殊要求：如有特殊要求，应在处方中注明。

第六条医师开具中药饮片处方时，应当对处方内容进行审核，确保处方内容的准确性和合理性。

第三章中药饮片处方审核第七条中药饮片处方审核由具有中药学专业技术资格的药师负责。

第八条药师审核中药饮片处方应当符合以下要求：1. 审核医师开具的处方内容是否符合国家法律法规和相关规定。

2. 审核处方药物名称、规格、用法、用量是否合理。

3. 审核处方是否存在配伍禁忌。

4. 审核处方是否符合患者病情和体质。

第九条药师对审核不合格的处方，应当及时通知医师进行修改，直至审核合格。

第四章中药饮片处方调配第十条中药饮片处方调配由具有中药学专业技术资格的调剂人员负责。

第十一条调剂人员调配中药饮片处方应当符合以下要求：1. 严格按照处方要求调配中药饮片，确保药物名称、规格、用法、用量准确无误。

中药饮片管理制度

中药饮片管理制度（实用版）编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。

文档下载后可定制修改，请根据实际需要进行调整和使用，谢谢!并且，本店铺为大家提供各种类型的实用范文，如工作计划、工作总结、演讲稿、合同范本、心得体会、条据文书、应急预案、教学资料、作文大全、其他范文等等，想了解不同范文格式和写法，敬请关注!Download tips: This document is carefully compiled by this editor. I hope that after you download it, it can help you solve practical problems. The document can be customized and modified after downloading, please adjust and use it according to actual needs, thank you!Moreover, our store provides various types of practical sample essays for everyone, such as work plans, work summaries, speech drafts, contract templates, personal experiences, policy documents, emergency plans, teaching materials, complete essays, and other sample essays. If you want to learn about different formats and writing methods of sample essays, please stay tuned!中药饮片管理制度中药饮片管理制度十篇中药饮片管理制度篇1一、目的：为加强中药饮片的调剂管理，保障人·民用药安全有效，特制定本制度。

中药饮片处方的审核调配核对的管理制度

中药饮片处方的审核调配核对的管理制度中药饮片处方的审核、调配、核对是保证中药饮片质量和用药安全的重要环节，建立一套科学的管理制度对于提高中药饮片的质量和保障用药安全具有重要意义。

下面是一个关于中药饮片处方审核、调配、核对的管理制度的示例，供参考：一、审核管理制度1.所有中药处方的审核应由具有相应资质的中医执业医师负责，审核人员要经过专门的培训和考核合格才能从事审核工作。

2.审核人员需仔细核对患者病历、诊断结果、症状表述、中药处方等相关信息，确保处方的准确性和合理性。

3.审核人员在审核过程中要对患者的身体状况有充分了解，并综合考虑患者的年龄、性别、体质等个体差异因素，制定个性化的中药处方。

4.审核人员对于审核过的处方要进行签名和日期确认，确保审核的真实性和可追溯性。

5.审核人员应及时与开方医生或患者沟通，解答患者对于中药处方的疑问，确保患者正确使用中药饮片。

二、调配管理制度1.调配中心应设立专门的调配区域，确保中药饮片的调配环境符合相关要求。

2.调配人员需具备相应的从业资格，经过培训合格后方可从事调配工作。

3.调配前，调配人员应检查中药库存情况，确保所需中药饮片的品种齐全、质量合格。

4.根据中药处方，调配人员应准确称取所需的中药饮片，并进行二次核对和确认。

6.调配人员应安排专人运送调配好的中药饮片，并确保运输过程中饮片的质量和安全。

三、核对管理制度1.发药前，发药人员应对已调配好的中药饮片进行核对，核对内容包括药名、剂量、批号、数量等。

2.发药人员应将核对结果与处方进行比对，并确认正确无误后方可发药。

3.发药人员应对发药单进行签名和日期确认，确保发药的真实性和可追溯性。

4.发药后，应将发药单和对应处方存档，以备日后查阅和追溯。

以上是关于中药饮片处方审核、调配、核对的管理制度的一些建议，具体实施应根据医疗机构的实际情况进行调整和完善。

为了保证中药饮片质量和用药安全，医疗机构应严格按照管理制度执行，并定期进行自查和评估。

中药饮片处方管理制度

中药饮片处方管理制度一、总则为了规范医疗机构中药饮片处方管理，保障患者用药安全，提高中药饮片的合理使用水平，制定本制度。

二、适用范围本制度适用于医疗机构内的中药饮片处方管理工作。

三、工作责任1. 医院药学部门负责制定和修订中药饮片处方管理相关规定，并监督执行情况。

2. 医师负责开具合理的中药饮片处方，并进行用药指导。

3. 药剂师负责审核处方的合理性，配制并发放中药饮片。

4. 护士负责协助医师进行患者用药指导和药物监测工作。

四、中药饮片处方管理规定1. 医师开具中药饮片处方应遵循临床诊疗指南和相关规范，并在处方上注明患者的姓名、性别、日期、病症、用药剂量、用药方法等信息。

2. 药剂师应审核处方的合理性，包括剂量、用药组合、禁忌症等，并做好处方记录和核对工作。

3. 处方中所用中药饮片应来自正规的药材供应商，并符合国家药典规定。

4. 药房应严格按照处方配药，确保药物的品质和数量。

5. 中药饮片的配制应按照药典要求进行，确保药物质量和药效。

五、中药饮片使用管理1. 医师应对患者进行用药指导，包括用药时间、注意事项、不良反应等，并定期进行随访和评估患者的用药情况。

2. 护士应在患者使用中药饮片时进行监测，记录患者的用药反应和不良事件，并及时向医师报告。

3. 患者在用药过程中如遇到问题，应及时向医师或药师咨询，不得随意停药或更改剂量。

六、处方管理记录1. 医院应建立中药饮片处方管理台账，对处方进行登记和归档，并做好处方的存档工作。

2. 医院药物管理部门应定期对中药饮片处方管理工作进行检查和评估，发现问题及时纠正并提出改进措施。

七、相关培训1. 医院药学部门应组织医师、药剂师、护士等相关人员进行中药饮片处方管理知识和技能的培训。

2. 医师应接受相关临床药物使用规范的培训，提高用药合理性和减少药物滥用现象。

八、制度宣传医院应通过医院内刊、宣传栏、医患沟通会等形式，向患者和医护人员宣传中药饮片处方管理规定，提高患者用药安全意识。

中药饮片的调配管理制度

中药饮片的调配管理制度一、总则中药饮片是中医药治疗的主要药剂形式之一，其调配管理制度是中医药临床质量管理的重要组成部分。

为了规范中药饮片的调配管理工作，提高中医药临床服务质量，维护病人安全和利益，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于医疗机构内从事中药饮片调配的所有人员和单位，包括药房、中药房、中药制剂室等。

三、中药饮片调配管理职责1. 药品管理部门负责制定中药饮片调配管理规章制度，监督检查和指导相关工作。

2. 药房、中药房、中药制剂室的负责人要负责本部门中药饮片调配管理工作的组织、协调和检查。

3. 中药饮片调配人员人员必须严格按照医嘱调配饮片，严禁私自调换、调配饮片。

4. 质量管理部门要加强中药饮片的质量控制和监督检查，确保饮片的质量安全。

四、中药饮片调配管理流程1. 接诊：医师对患者进行问诊、观察和诊断，确立诊断和治疗方案后开具中药饮片处方。

2. 传呼：将医师开具的中药饮片处方传呼至药房、中药房、中药制剂室。

3. 复核：药师接到处方后，进行处方的签收和复核，确保处方的准确性。

4. 调配：根据处方用药要求进行中药饮片的调配工作。

5. 核对：将调配好的中药饮片进行核对，确保调配的准确性。

6. 审方：由主管药师对中药饮片进行审方，确保用药的安全性和合理性。

7. 包装：根据医嘱和标准将中药饮片进行包装。

8. 标签：对包装好的中药饮片进行标签，包括药品名称、规格、用法和用量等。

9. 质检：对包装好的中药饮片进行质检，确保质量安全。

10. 上架：将检验合格的中药饮片上架存放。

11. 配药：当患者需要取药时，根据处方要求进行中药饮片的配药工作。

12. 复核：再次复核已配好的中药饮片，确保配药的准确性。

13. 发药：根据医嘱将已配好的中药饮片发给患者。

14. 追溯：对每批配药的中药饮片进行追溯，包括原料药的产地、生产批号等信息。

五、中药饮片调配管理的质量控制1. 人员素质：中药饮片调配人员要具备中医学和药学专业知识，经过专业培训合格后方可从事调配工作。

中药饮片的处方管理制度

中药饮片的处方管理制度一、总则1.1 为了规范中药饮片处方的开具、审核、调配、核发及监督管理，保障患者用药安全有效，促进中医药事业健康发展，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国中医药法》等相关法律法规，特制定本管理制度。

1.2 本制度适用于所有开具、审核、调配中药饮片处方的医疗机构及其从业人员。

二、处方开具2.1 处方开具人员必须取得中医药相关专业资格，并按照规定进行注册和备案。

2.2 处方开具应遵循中医药基本理论，根据患者的病情、体质和中医辨证施治原则，合理选用中药饮片。

2.3 处方内容应当清晰、完整，包括患者姓名、性别、年龄、科别、门诊或住院病历号、处方日期、药品名称、剂型、规格、数量、用法、用量、医师签名等。

三、处方审核3.1 处方审核人员应具备相应的中医药知识和经验，负责处方的合规性、合理性审核。

3.2 审核内容应包括处方的合法性、用药的适宜性、剂量的准确性、特殊用药的合理性等。

3.3 审核人员发现处方存在错误或不当之处，应及时与开具处方的医师沟通，并予以更正或拒绝调配。

四、处方调配4.1 调配人员应具备中医药专业知识，严格按照处方内容进行调配，确保药品质量和用药安全。

4.2 调配人员应对调配好的中药饮片进行复核，确保药品、剂量、用法等信息与处方一致。

4.3 调配好的中药饮片应按规定进行包装，标明患者姓名、药品名称、用法用量等信息。

五、处方核发5.1 核发人员应核对调配好的中药饮片与患者信息是否一致，确保核发准确。

5.2 核发人员应向患者或其代理人说明用药注意事项，确保患者用药安全。

5.3 核发人员应在处方上签字或盖章，以示负责。

六、监督管理6.1 医疗机构应建立健全中药饮片处方管理制度，定期对处方开具、审核、调配、核发等环节进行检查和监督。

6.2 对违反本管理制度的行为，医疗机构应按照相关规定进行处理，并追究相关责任人的责任。

6.3 医疗机构应加强对医务人员的中医药知识培训，提高处方开具和审核水平。

中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度模版(四篇)

中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度模版一、目的和适用范围本管理制度的目的是规范中药饮片处方的审核、调配、核对过程，保证患者用药的安全和有效性。

适用范围包括中药饮片处方的编写、审核、调配、核对等环节。

二、管理原则1.科学性原则：处方审核、调配、核对要符合中医理论和临床实践的要求，确保处方的合理性和有效性。

2.权威性原则：处方审核、调配、核对人员应具备相关资质和专业知识，确保操作的权威性和科学性。

3.安全性原则：处方审核、调配、核对过程中要严格按照相关法律法规和标准进行操作，确保患者用药的安全。

4.保密性原则：处方审核、调配、核对人员要严守医疗机构的保密规定，确保处方信息的保密。

三、流程与职责1.处方审核流程（1）医生编写处方；（2）药师进行初步审核，包括对处方的合理性、规范性、病情与用药的适应症、禁忌症等进行评估；（3）主治医师对处方进行最终审核，确认处方的合理性和准确性；（4）药师根据审核意见进行修改或补充，并记录审核结果。

2.处方调配流程（1）药师根据处方内容进行药材和药品的调配；（2）药师通过计量工具进行药材的称量和药品的配制；（3）药师按照规定的方法将药材和药品进行研磨、混合、包装等操作；（4）药师记录药材和药品的调配过程、数量、质量等信息。

3.处方核对流程（1）药师对调配完成的中药饮片进行核对，确认数量和质量是否与处方一致；（2）核对过程中要求两名药师同时参与，相互核对，确保操作的准确性；（3）药师记录核对的结果，包括核对人员、核对时间、核对过程等信息。

四、设备设施和药材、药品贮存1.设备设施的要求（1）药房和调剂室要有明确的区域划分，避免混淆；（2）药房和调剂室要有合适的温度、湿度和通风条件，保证药材和药品的质量；（3）药房和调剂室要有完善的药品储存架、柜等设备，确保药品的安全和有效性；（4）药房和调剂室要有相应的计量工具，如天平、计量杯等，保证调配的准确性。

2.药材和药品贮存（1）药材和药品要存放在干燥、通风、避光、避热的环境中，避免受潮、变质等影响；（2）药材和药品要按照要求进行分类、标识和储存，方便调配和核对；（3）药材和药品的有效期要进行管理和监控，过期的药材和药品要及时淘汰；（4）药材和药品的质量要进行定期检查和评估，确保符合相关标准和要求。

中药饮片炮制配方代煎管理制度

中药饮片炮制配方代煎管理制度中药饮片炮制、配方、代煎管理制度是指对中药饮片的炮制过程、药材配方以及代煎服务进行规范管理的制度。

该制度的实施能够确保中药饮片的质量和安全性，提高中药的临床药效。

以下是对该制度的具体内容进行详细阐述。

一、中药饮片的炮制管理1.炮制环境要求：中药饮片的炮制应在符合无尘、无菌要求的环境下进行，确保药材的纯洁度和卫生安全。

2.炮制设备要求：炮制应使用符合国家标准的专用炮制设备，保证炮制过程的安全和准确性。

3.炮制工艺要求：炮制程序应确保饮片的质量和功效不受影响，有关参数如温度、时间等应符合标准规范。

4.炮制记录要求：每批中药饮片的炮制过程应进行详细记录，包括炮制时间、温度、工艺参数等，方便追溯和质量控制。

5.炮制质量控制：对炮制后的中药饮片进行质量检查，确保质量合格才能进入下一流程，有关炮制合格证明应保存。

6.码盒管理：对每批中药饮片进行码盒管理，确保追溯可靠性和药材的安全性。

二、中药饮片的配方管理2.配方审定：由专业中药师进行中药饮片的配方审定，确保配方合理、药效稳定。

3.配料配比：按照药材比例进行制定配方，严格控制药材的用量，确保药效的稳定。

4.配方调整：根据实际需要和药物反应情况，及时调整配方，确保饮片的治疗效果。

5.配方记录管理：对每批配方进行详细记录，包括药材名称、数量以及药材质量合格证明等，方便追溯和管理。

三、中药代煎管理1.代煎药材选择：选择符合药材质量标准的中药材进行代煎服务，确保药材的安全性和煎煮效果。

2.代煎设备管理：使用符合国家标准的中药代煎设备，确保代煎服务的安全和准确性。

3.代煎工艺要求：严格按照中药代煎工艺进行操作，包括药材洗净、煎制时间、火候控制等，确保中药汤剂的质量。

4.代煎记录管理：对每批代煎服务进行记录，包括药材种类、数量、煎制时间等，方便追溯和质量控制。

5.代煎质量控制：对代煎后的中药汤剂进行质量检查，确保质量合格才能提供给患者使用。

以上是中药饮片炮制、配方、代煎管理制度的主要内容。

医药公司中药配方管理制度

第一章总则第一条为规范中药配方管理，确保中药饮片的质量和安全，提高临床疗效，特制定本制度。

第二条本制度适用于公司内部所有中药饮片配方工作，包括处方开具、调配、复核、发药等环节。

第三条本制度遵循国家有关药品管理法律法规，结合公司实际情况，确保中药配方工作的规范性和科学性。

第二章中药饮片采购与储存第四条中药饮片采购应严格按照《药品经营质量管理规范》执行，确保采购来源合法、质量可靠。

第五条中药饮片入库时，应进行严格的质量检验，包括外观、气味、水分、灰分、浸出物等指标，确保符合国家标准。

第六条中药饮片应按照其性质、用途、药效等进行分类储存，确保储存条件适宜，防止霉变、虫蛀、污染等现象发生。

第三章中药配方工作流程第七条处方开具1. 医师根据患者病情，开具符合临床实际的中药处方。

2. 处方应注明患者姓名、性别、年龄、就诊科室、药名、规格、剂量、用法、用量等信息。

第八条配方调配1. 药师根据处方，认真核对药名、规格、剂量等信息，确保无误。

2. 调配过程中，药师应按照《中药饮片调配操作规程》进行操作，确保调配质量。

第九条复核发药1. 药师对调配好的中药饮片进行复核，确保配方准确无误。

2. 发药时，药师应向患者或家属详细讲解用药方法、注意事项，并告知可能出现的副作用及应对措施。

第四章质量控制与培训第十条质量控制1. 定期对中药饮片进行质量检查，确保符合国家标准。

2. 对中药饮片配方过程中的问题进行及时整改，确保配方质量。

第十一条培训1. 定期组织药师进行中药饮片配方知识、操作技能等方面的培训，提高药师的专业水平。

2. 鼓励药师参加相关考试，取得中药调剂员资格证书。

第五章奖惩与监督第十二条奖惩1. 对严格执行本制度、在工作中取得显著成绩的员工给予奖励。

2. 对违反本制度、造成不良后果的员工，根据情节轻重给予相应处罚。

第十三条监督1. 公司设立中药配方管理工作小组，负责对中药配方工作进行监督检查。

2. 工作小组定期对中药配方工作进行抽查，发现问题及时整改。

中药饮片的调配管理制度

中药饮片的调配管理制度一、制度背景中药饮片是将药材经过炮制、研磨等工艺制成的药片或颗粒，广泛应用于中医临床。

它具有用量准确、方便携带、易于服用等特点。

为了确保中药饮片的质量和使用安全，需要建立一套科学的调配管理制度。

二、调配管理流程1.开药：医生根据患者病情开具中药方剂，包括药名、剂量等详细信息。

2.药房接方：药房人员收到医生开出的中药方剂后，进行仔细核对，确保准确无误。

3.四个统一：按照“同药同量、同量同用、同用同治、同治同效”的原则，对中药方剂进行统一调配。

4.称药：药房人员根据方剂要求，精确称取中药饮片的重量。

5.研磨：将称取好的中药饮片放入药杵或研磨机中进行细磨，确保颗粒均匀。

6.包装：将研磨好的中药饮片按照每剂量分装成小包或瓶装，进行密封包装。

8.出药：药房人员根据医嘱将包装好的中药饮片交给护士或患者本人，进行出药。

三、调配管理责任2.药房人员：负责准确接方、称药、研磨、包装、贴签以及出药等工作。

3.护士：负责接收药房交来的中药饮片，并按照医嘱进行发放给患者。

四、调配管理要求1.药品安全：药房人员应定期检查药品有效期，对近期过期的中药饮片进行处理，确保药品安全和有效性。

2.质量控制：药房人员在称药、研磨、包装等环节要做好质量控制，保证中药饮片质量符合要求。

3.清洁卫生：药房应保持整洁干净，定期对设备进行清洁和消毒。

4.库存管理：药房应做好中药饮片的库存管理工作，及时采购和出库，确保存货充足且新鲜。

5.文档记录：药房应建立健全的文档记录制度，记录每一步的操作和药品信息。

6.教育培训：药房人员应定期接受相关培训，提高专业素质和技能水平。

五、调配管理检查1.内部检查：药房负责人应定期进行内部检查，查看调配管理制度的执行情况，并做好相关记录和整改工作。

2.外部检查：药监部门或其他相关部门可以进行不定期的外部检查，对调配管理制度的执行情况进行审核和评估。

六、调配管理制度的效果通过建立和执行科学的调配管理制度，可以有效提高中药饮片的质量和使用安全。

中药饮片配方管理制度

中药饮片配方管理制度一、目的和范围二、配方的制定和审批1.配方的制定应由中药师或医师进行，所使用的药材应符合国家药典的规定。

2.配方中药的选择应根据患者的病情和体质，确保药物的合理搭配和疗效。

3.配方的审批应经过中药师或医师的审核，确保配方的合理性和安全性。

三、配方的调剂和制作1.配方的调剂和制作应由中药师或相关专业人员进行，确保药材的准确配比和炮制。

2.在调剂和制作过程中，应采取严格的卫生措施，防止药材受到污染。

3.药材的炮制应按照中药炮制技术规范进行，确保药材的质量和药效。

四、配方的记录和档案管理1.配方的记录应详细、准确，并包含配方的名称、药材的配比和用量等信息。

2.配方的记录应存档，便于跟踪和查询，存档时间应符合法律法规的要求。

3.配方的档案应定期审查和更新，确保与实际情况相符，并及时纠正错误。

五、配方的存储和保管1.配方药材的存储应符合中药材的保管要求，药材的储存环境应干燥、通风、防潮和无异味。

2.配方药材的保管应定期检查，发现有质量问题的药材应及时淘汰和更换。

3.配方药材的保管记录应详细，包括入库时间、存储位置和数量等信息。

六、质量控制和监督1.配方的质量控制应严格执行国家相关标准，确保药材质量符合要求。

2.配方的制作过程应有专人监督和把关，确保操作规范和质量可控。

3.配方的质量问题应及时报告和处理，采取相应的措施防止类似问题再次发生。

七、公开和参与1.配方的制定和调剂过程应公开透明，保证患者和医护人员的知情权。

2.配方的制定、调剂和审批应充分听取医护人员的意见和建议，提高配方的合理性和准确性。

3.配方的管理制度应定期向相关部门和人员宣传和培训，提高配方管理的专业性和规范性。

总结：中药饮片配方管理制度是为了规范和管理中药饮片的配方，确保其质量和安全。

通过制定详细的配方制定和调剂流程，严格控制配方的质量，并对配方进行记录、存储和保管，最终实现中药饮片配方的合理性和规范性。

同时，通过公开透明和参与机制，确保医护人员和患者的知情权和参与权。