狂犬病的免疫防制研究进展
狂犬病治疗新进展
狂犬病治疗新进展
狂犬病是一种由狂犬病毒引起的病毒性疾病,如果不及时治疗会致命。
治疗狂犬病的新进展主要包括以下几个方面:早期诊断:早期诊断可以提高治疗的成功率,目前已经出现了一些快速检测狂犬病病毒的方法,如PCR技术。
免疫治疗:免疫治疗是狂犬病治疗的主要方式。
传统的狂犬病疫苗和免疫球蛋白已经有很长时间没有大的改进,但是一些新型疫苗如人重组狂犬病疫苗等已经在研究中得到应用。
此外,一些新的免疫治疗方式也正在研究中,如单克隆抗体等。
抗病毒治疗:抗病毒治疗是狂犬病治疗的一种新的研究方向,目前已经有一些初步的研究表明,利用一些抗病毒药物如拉米夫定、瑞德西韦等可以起到一定的治疗作用。
疫苗接种策略:狂犬病疫苗接种策略的改进也是研究的热点。
一些新型疫苗如3aP-VRV和ARV-1502等正在研究中,这些疫苗可以大大减少疫苗剂量,降低疫苗成本,提高疫苗接种率。
总之,治疗狂犬病的新进展包括早期诊断、免疫治疗、抗病毒治疗、疫苗接种策略等方面。
当前最为重要的是加强疫苗接种宣传,提高公众的健康意识,避免接触到疑似狂犬病病毒的动物,如果出现狂犬病症状应及时就医。
论狂犬病疫苗的研究进展
论狂犬病疫苗的研究进展摘要概述了狂犬病疫苗的研究进展,以期为合理应用疫苗及了解其发展趋势提供参考。
关键词狂犬病;传统疫苗;细胞疫苗;新型疫苗;研究进展中图分类号 r512.9903 文献标识码 a 文章编号 1007-5739(2009)05-0223-021 传统疫苗1885年巴斯德尝试用感染狂犬病毒固定毒的兔脊髓并于室温干燥,经此制备的疫苗试验后在1885年首次应用于人并获得了成功。
1908年fermi通过在室温下用1%酚处理组织改进了巴斯德的方法。
1911年semple 应用羊脑组织的匀浆物制备疫苗,提高了疫苗的易感性。
应用化学方法如酚、β-丙内脂制备了无毒性的semple 疫苗。
我国自1949年起,一直使用由山羊脑组织制备的semple 疫苗,直到1980年停止使用,由原代地鼠肾细胞和bhk细胞疫苗取代。
脑组织疫苗由于注射量大(每针2ml),接种次数多(14针以上),接种后易引起神经变态反应,抗体产生慢而且水平低等原因,who 狂犬病专家委员会在第七次报告(1984年)中支持限制和放弃生产脑组织疫苗,并极力提倡使用灭活的细胞培养疫苗。
2 细胞疫苗2.1 人二倍体细胞疫苗(hdcv)1964年wiktor在wistar研究所首次描述hdcv,并进一步通过比较试验最终将来源于semple疫苗生产用pm狂犬病毒株适应到w1~38人二倍体细胞株(后来又适应到mrc 5细胞)。
该疫苗于1974年首次获准生产,并于1978年开始商品化。
hdcv不含任何神经毒因子,并不含任何外源动物杂质,因而可以解释它在重复注射后较好的耐受。
采用nih法检测疫苗的稳定性证实,疫苗在4℃和37℃放置1个月后,无明显差异。
进一步将5批效价为4.3~5.6的疫苗4℃存放3.5年,所有批号滴度均大于2.5iu/剂。
早期调查发现,hdcv预防接种后1个月或3个月达到抗体峰值(10iu左右),随后便逐渐降低,但1~2年内滴度始终大于0.5iu,通过1~3年内加强免疫后,抗体滴度迅速增加10~15倍,肌肉注射和皮下注射途径相近。
狂犬病暴露者疫苗接种免疫效果研究
狂犬病暴露者疫苗接种免疫效果研究目的为探讨狂犬病暴露者疫苗接种免疫效果,为临床狂犬病预防提供良好的理论基础。
方法收集相关资料统计2016年针对306例狂犬疫苗接种者进行分析,其抗体阳性率以及不同年龄、不同性别、不同基础疾病患者疫苗接种的抗体阳性率。
结果306例患者中有300例检测出抗体阳性,抗体阳性率为98.04%,6例检测抗体为阴性,阴性率为1.96%。
通过对比分析5~18岁患者接种狂犬疫苗的阳性率与19~30岁患者、31~40岁患者、41~50岁患者、51~60岁患者进行对比,差异有统计学意义(P<0.05)。
306例接种患者中有167例男性,男性接种狂犬疫苗阳性为160例,阳性率为95.80%,女性患者139例,接种狂犬疫苗阳性为135例,阳性率为97.12%。
患有糖尿病、结核病、肾病综合症的患者降低狂犬疫苗接种阳性率。
结论狂犬病暴露者疫苗接种免疫效果抗体阳性率与年龄、性别、基础疾病患者应加强对犬类以及猫科动物的管理,及时加强疫苗预防,能够有效防止狂犬病的发作。
标签:狂犬病暴露者;疫苗接种;免疫效果狂犬病是由狂犬病毒引起的急性传染病,多见于被猫、狗等动物咬伤后感染[1]。
临床症状为特有的恐水、怕风、咽肌痉挛、进行性瘫痪等。
人感染狂犬病的途径主要经过已经感染的狗或者猫抓伤或者咬伤引发的,也可以通过受伤的皮肤或者黏膜接触感染发生。
人对狂犬病普遍易感,狩猎者、兽医、饲养动物者更易感,人受感染后并非全部发病,潜伏期长短不一,多数在3个月以内,潜伏期的长短与年龄、伤口部位、伤口深浅、入侵病毒的数量及毒力等因素有关,一般被病犬咬伤而未作预防注射者约15%~20%发病,被病狼咬伤者约50%~60%发病,其发病因素与咬伤部位、创伤程度、伤口处理情况、衣着薄厚及注射疫苗与否有关[2]。
目前狂犬病的治疗几乎没有有效的治疗手段,死亡率几乎100%。
主要的防治手段是及时的处置伤口,消毒包扎,及时注射狂犬疫苗及狂犬免疫球蛋白产生抗体。
单克隆抗体在狂犬病预防治疗中的研究进展概要
2024年狂犬病防治情况小结
2024年狂犬病防治情况小结
据2024年的统计数据显示,狂犬病的防治工作在全球范围内取得了一定的进展。
以下是对2024年狂犬病防治情况的小结:
1. 疫苗普及率提高:各国政府和组织在宣传和推广狂犬病疫苗方面进行了积极的努力。
疫苗的普及率有所提高,许多家庭和个人能够接种到狂犬病疫苗。
这有助于降低人类感染狂犬病的风险。
2. 动物疫苗覆盖率提升:当地政府和动物保护组织加强了对犬类等可能携带病毒的动物进行疫苗接种的工作。
以犬类为例,很多国家推行狂犬病疫苗普及计划,以提高疫苗覆盖率。
这减少了狂犬病病毒的传播,对控制病情起到了积极的作用。
3. 采取预防措施:除了疫苗接种外,人们也更加重视采取预防措施来避免与患有狂犬病的动物接触。
公共场所和家庭饲养动物的人们更加注重清洁和卫生,以减少病毒传播的机会。
4. 全球合作加强:各国政府和国际组织之间的合作也得到加强,共同努力推动狂犬病防治工作。
通过信息共享、资源互助和经验交流,各国能够更好地应对狂犬病的挑战。
尽管在2024年狂犬病的防治工作取得了一定的进展,但仍然存在一些挑战和问题。
特别是在一些贫困地区,疫苗和预防措施的普及仍然存在困难。
此外,狂犬病病毒的变异和新的传播途径也需要继续研究和应对。
总体而言,2024年的狂犬病防治情况取得了一定的成果,但仍需要持续的努力来最终消除这一全球性威胁。
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狂犬病疫苗免疫程序研究进展
狂犬病疫苗免疫程序研究进展陈海滨;斯淑婷【摘要】近年来随着我国居民饲养宠物人数的不断增加,狂犬病暴露事件逐年增多.2018年7月,国家药品监督管理局发布通告指出长春长生公司冻干人用狂犬病疫苗生产存在记录造假等行为,狂犬病疫苗质量问题备受社会舆论关注,国家在第一时间发布了接种长春长生公司狂犬病疫苗续种补种方案.目前国内狂犬病暴露后预防还是以“五针法”接种疫苗为主,全程28 d,耗时长且费用较高,因此探索更高效、经济的免疫程序势在必行.本文就狂犬病疫苗免疫程序的研究进展综述如下.【期刊名称】《内科》【年(卷),期】2018(013)006【总页数】4页(P873-875,891)【关键词】狂犬病疫苗;免疫程序;暴露后预防;免疫原性;综述【作者】陈海滨;斯淑婷【作者单位】南宁市疾病预防控制中心,广西南宁市530023;广西医科大学公共卫生学院,南宁市530021【正文语种】中文【中图分类】R511狂犬病是由拉萨病毒属的狂犬病毒引起的,主要侵害人体中枢神经系统,是以咽肌痉挛、狂躁、恐水为主要特征的人兽共患传染病,一旦发病,病死率几乎达100%[1]。
据世界卫生组织(WHO)统计,狂犬病每年导致全球5.9万人死亡,中国每年死亡6000人以上,仅次于印度,位居全球第二[2]。
暴露后预防(PEP)是狂犬病暴露后唯一有效的预防手段。
狂犬病免疫程序分暴露前免疫和暴露后免疫,均可以通过皮内注射(ID)或肌内注射(IM)两种途径进行接种。
2018年4月,世界卫生组织(WHO)更新了狂犬病疫苗立场文件[3],对狂犬病疫苗免疫程序进行了修订。
本文就对当前国内外狂犬病疫苗的主要免疫程序及更新后WHO推荐的免疫程序综述如下。
1 当前的主要免疫程序1.1 暴露前免疫 WHO原推荐的暴露前免疫程序为第0、第7、第21及第28天肌内或皮内各接种1剂狂犬病疫苗。
暴露前免疫产生的狂犬病毒中和抗体(RVNA)可对暴露者提前进行保护,避免暴露后预防性治疗的延误,暴露后不必再接种免疫球蛋白(RIG)或抗狂犬病免疫血清,具有良好的经济效益。
狂犬病减毒活疫苗的研究进展
中国生物制品学杂志2008年7月第2l卷第7期chin J Biol孵cal8 Jllly 2∞8,V01.21 No.7 文献标识码A
中国圈书分类号磁173.9 R剪2.33
文章缩号l帅唪55帕(2嗍)07舶枷3
【综述】
狂犬病减毒活疫苗的研究进展
明平刚
罗静
严家新
【摘要】减毒活疫苗是新一代狂犬病疫苗的发展方向,应用最近十余年发展起来的反向遗传学技术,有可能在不久的将 来,研制出高效、安全、廉价且使用方便的狂犬病减毒活疫苗。本文就反向遗传系统及4种类型的狂犬病减毒活疫苗的研究进展 作一简要综述。 【关键词】 狂犬病;减毒活疫苗;反向遗传学
在周围神经的感染性降低。 第三类,在病毒基因组中插入额外的G基因。 为了增强减毒活疫苗毒株的免疫原性,Faber等[12】 曾尝试在基因组中插人额外的G基因,以增加G蛋 白在感染细胞中的表达水平。在该项研究中,Faber 等构建了1株含有2个相同G基因的重组狂犬病 病毒(sPBNGA—GA株)。2个G基因均包含了减毒相 关突变,即如前述在G蛋白的333位点的氨基酸残
“m8 iIlfection (3):75—80.
in
a1.PerBistenthigIl蛔ue肿i髓
J Med,2002.347(1):26.34.
[11]Anneni蚰sH,Han JY,Dun删ay TM,et a1.safety卸d iml眦no-
Institute of
最近,美国国立卫生研究院(N砒ional
与在狂犬病病毒感染细胞中所产生的RNP复合物 具有相同的生物活性,因此,用反义基因组RNP作
为模板,即可合成基因组RNA,随后从基因组RNP 中合成mRNA,并表达病毒蛋白。基因组RNP、其他
狂犬病的现状及预防研究进展
4l 4/ 0 6 2 0
青 海畜 牧兽 医杂志
C ieeQnhi ora o nm l n e f a c ne hns i a Junl f i a a dV t nu Si cs g A e i e
3 6卷 4期
Vo . 6. 1 3 No. 4
狂 犬 病 的现 状 及 预 防研 究 进 展
彭 毛
( 海 省畜牧 兽 医科 学 院 , 宁 ,106 青 西 80 1 )
中 图 分 类 号 :5 .9 88 22 文献标识码 : B 文章 编 号 :03—75 (06 ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ-0 1 2 10 9 020 }40 4— 0
狂犬 病是 历史 悠久 的具 有 代表性 的人兽 共患 传染 病 , 古埃 及 时代 即 有 记 载 。世 界 上 没 有 狂 犬 病 发 生 在 的 国家很 少 , 目前 很多 地 区有狂 犬病 发 生 的报 道… , 防 制狂犬 病 的基 本对 策 与 其 它 传 染 病 相 同 , 要 充 分 了 需 解I 临床表 现 , 发病 机 理 , 行 病 学 等 资 料 , 狂 犬 病来 流 对 讲 流行病 学 就显得 更 加重 要 。 1 狂 犬病 的特 征 狂犬 病 是 由弹状 病毒 科 狂犬病 病 毒属 的嗜 神经 病 毒 引起 的人 与多 种 动物共 患 急性 、 致死 性传 染病 , 但 一 发 病几乎 是 10 0 %的死 亡 。狂犬 病 病 毒 的 侵入 门户 通 常 被 患病动 物 咬伤 的 伤 口, 后 病 毒沿 神 经 上 行 到 达 然 中枢神 经 即 出现症 状 , 伏 期 通 常 长 达 1 潜 ~3个 月 , 几 乎所有 的 哺乳 动物 都 感 染 , 毒 动 物 的 种类 因 地域 不 带 同而 不 同。 2 人 狂犬 病 的症状 人狂 犬病 的潜 伏期 一 般 1 ~3个月 , 达一 年 以上 长 的仅 占 6 %。I 临床上 可分 为潜 伏 期 、 驱 期 、 性 神 经 前 急 症状 期 、 昏睡 期 。潜 伏 期 除 咬伤 部 位 有 痛 感 外 没 有 其 他症 状 , 前驱 期 即病毒 到 达脊髓 时 , 大约 有半 数 患者 咬 伤部 位有 疼痛 , 觉 异常 等症 状 , 有 发热 、 感 也 头痛 、 肉 肌 痛、 倦怠 感 等症状 。在 2~1 0日的前 驱 期 后 , 患者 出现 行 动异 常 , 迷失 方 向 , 幻觉 并 时常 发生 痉挛 或麻 痹 等神 经症 状 。近 半数 患 者 咽 喉部 有 剧 痛 性 痉 挛 发 作 , 于 由 这 种症状 是 在 想 喝水 时 发 生 , 患 者拒 绝 饮 水 ( 水 但 恐 症 ) 以后 只要 看见 水 就会诱 发痉 挛 。急性 神 经症 状期 , 大约 持续 2~1 0日, 这期 间意识状 态 逐 渐恶 化 , 陷 入 而 昏 睡状态 或 突然死 亡 , 昏睡期约 持续 数小 时 到数 月 , 一 般 昏睡不 久 即停 止呼 吸而 死亡 。在 亚洲 和 非洲 每年 有 5 0 500人 死 于 狂 犬 病 , 部 分 受 害 者 是 孩 子 ,0 ~ 大 3% 5 %的狂犬 病例 报 告 是 l 0 5岁 以下 儿 童 。 国 内卫 生 部 报告 ,0 2 狂犬 病 发病 人数 11 1 , 20 年 9 人 死亡 119人 , 5 死亡 率 9 .l ;0 3年 狂 犬 病 发 病 人 数 20 7人 , 7 3 % 20 3 死 亡 18 人 , 死率 9 .【 ;0 4年 1 0月 因狂犬 病 90 病 7 2 % 20 】 ~1 死 亡 220余 人 , 三 年 内狂 犬 病 死 亡 人 数 持 续 上 0 J近 升 , 死率 , 亡人 数均 居 人类各 种疫 病 之首 , 病 死 目前 , 狂 犬 病 疫 区 由南 向北 扩 展 , 对我 国南方地 区犬类 抽检 , 据 狂犬 病 隐性带 毒 率 为 1 % ~3 % 。近 年来 , 典 型 0 0 呈 狂犬 病 临床症 状 的 发病 动物较 少 见 , 多呈 隐性带 毒 , 经 检测 发现 ; 类 隐 性 带 毒 率 1% ~3 % , 南 高 北 低 犬 0 0 呈 的趋 势 。人类 狂犬 病 的发 病 症 状 也 出 现 新 的 变 化 , ] 在 泰 国 目前 约 2 %的病人 不 出现 典 型 的 “ 水 、 光 、 0 恐 怕 狂暴” 的症状 , 国狂 犬病 人 也 出 现类 似 情 况 , 往 被 我 往 误 诊 为脑 炎等 疾病 。
狂犬病病毒感染免疫反应研究进展1
综述 狂犬病病毒感染免疫反应研究进展*金宏丽1,2,王化磊2,齐瑛琳1,2,赵平森2,3,赵丽丽1,2,梁萌1,2,杨松涛2**,夏咸柱2**(1.吉林大学畜牧兽医学院,吉林长春130062;2.中国人民解放军军事医学科学院军事兽医研究所,吉林长春,130122;3.北京协和医学院医学实验动物研究所,北京100021)摘要 狂犬病病毒感染机体后可引起严重的脑炎,病死率几乎为100%。
暴露前预防免疫和及时的暴露后免疫可有效阻止脑炎的发生,一旦出现狂犬病临床症状后,几乎所有的治疗方法均无效。
病毒感染机体后,激发机体产生先天性和获得性免疫应答,而在病毒进入中枢神经系统前,机体产生的免疫应答不足可能是免疫保护失败的原因之一。
本文综述了机体对狂犬病病毒感染与疫苗免疫产生的免疫反应。
关键词 狂犬病病毒;免疫反应;免疫抑制;综述中图分类号 R373.9 文献标识码 A 文章编号 1673-5234(2011)08-0614-04[J our nal of Pathogen B iology.2011A ug;6(8):614-617.]The immune response to rabies virus infectionJIN H ong-li1,2,WANG H ua-lei2,QI Ying-lin1,2,ZH AO Ping-sen2,3,ZH AO L-i li1,2,LIANG Meng1,2,YAN G Song-tao2,XIA Xian-zhu2 (1.College of A nimal Science and Veter inar y Medicine,J ilin U-niv er sity,Changchun130062,China;2.I nstitute of M ilitar y Veter inar y M edicine,A cademy of M ilitar y M ed ical Sciences;3.I nstitute of L abo rator y A nimal Science,Chinese A cademy of M edical Sciences&Pek ing Union M ed ical Colleg e)Abstract Rabies vir us causes encephalit is in humans w ith a fata lity rate of almost100%.Encephalitis can be effect ive-ly prev ented by pre-ex po sur e vaccinatio n and pr ompt post-ex po sur e vaccinatio n.H ow ever,almost all metho ds of treat-ment are ineffect ive once the clinical sy mpto ms of rabies develop.Innate and adaptive immune responses are trigg ered oncethe body is infected with the pathog en.An inadequat e adaptive immune response trigg ered by the v irus,part icularly be-fo re the virus enters the CNS,may be one of the reasons fo r failed immunopro tection in humans.T his paper rev iews the immune r esponse to r abies infectio n and vaccinat ion.Key words Rabies virus;immune r espo nse;immunosuppr essio n;rev iew狂犬病病毒(rabies v ir us,RA BV)属于弹状病毒科狂犬病毒属,为单股负链不分节段的R NA病毒。
2024年狂犬病防治情况小结
2024年狂犬病防治情况小结____年狂犬病防治情况小结引言:狂犬病是一种由狂犬病病毒引起的急性传染病,可以感染人类和其他哺乳动物。
狂犬病一直以来都是全球范围内的重大公共卫生挑战,每年造成数万人感染,几乎全部患者发展为致命的脑膜脑炎或脑白质炎。
为了有效控制和预防狂犬病的传播,各国持续进行狂犬病防治工作。
本文旨在对____年的狂犬病防治情况进行小结,以了解该年度的防治工作进展、取得的成果和存在的问题,为未来的防治工作提供参考。
一、狂犬病防治政策和法律法规的完善____年,在各国政府的高度重视和广大专家学者的共同努力下,狂犬病防治政策和法律法规得到了进一步的完善。
各个国家都建立了健全的疫苗供应体系,加强了狂犬病的监测和报告制度,完善了犬只管理制度,切实保障了公众的生命安全和健康。
二、狂犬病疫苗的研发和供应____年,狂犬病疫苗的研发和供应取得了重要进展。
全球各大制药公司纷纷投入资金和人力,进行狂犬病疫苗的相关研究。
研发出了更加安全、有效、耐受性好的疫苗,为狂犬病的防治提供了有力的支持。
同时,各个国家加强了疫苗的供应管理,加大了疫苗的生产力度,保证了疫苗的供应稳定性。
疫苗的价格也得到了一定程度的降低,提高了公众的可及性。
三、加强对狂犬病的监测和报告____年,全球范围内对狂犬病的监测和报告工作取得了积极成果。
各个国家建立了健全的监测体系,及时发现和报告狂犬病病例和病毒传播情况。
通过加强对病例和病毒的追踪,掌握了狂犬病的传播规律和趋势。
及时采取措施,阻断了病毒的传播链,避免了疫情的扩散和流行。
四、加强狂犬病的宣传和教育在狂犬病的防治工作中,宣传和教育起着至关重要的作用。
____年,各个国家都加大了对狂犬病的宣传和教育力度,通过各种形式的宣传活动,提高了公众对狂犬病的认识和防范意识。
通过宣传教育,公众了解到预防狂犬病的关键措施,如养犬人员要及时接种疫苗,严格遵守养犬法规;公众要远离狂犬病疫区,避免与犬类接触;感染高危人群要及时接种疫苗,等等。
狂犬病研究进展
狂犬病是由狂犬病毒引起的一种急性传染病,又称恐水病、疯狗病等。
1709年首次报道该病,Loues Pasteur于1885年第1次分离出狂犬病毒( rabies virus,RV)。
狂犬病主要在动物间传播,患狂犬病的动物俗称疯狗、疯猫、疯狼等。
人可能因被其咬伤、抓伤而感染狂犬病毒,并因此患病。
人患病后,会出现一系列精神症状,并逐渐出现咽喉肌肉痉挛、流口水、瘫痪、呼吸和循环麻痹等症状。
我国是狂犬病的高发国,了解并有效的防治狂犬病已经成为重中之重的课题。
作者现将狂犬病的分子生物学以及预防治疗方面的研究进展做以下几个方面的综述。
1、病原学狂犬病毒(Rabies virus)是一种嗜神经病毒,属于弹状病毒科、狂犬病毒属。
病毒颗粒长160nm~240nm,直径70nm,呈子弹状,有双层脂质外膜,其表面有糖蛋白突起。
外膜内部为间质蛋白,病毒中央为不分节段的单股负链RNA和五种结构蛋白组成的核衣壳。
1.1核蛋白(NP)N基因全长1421bp,开放阅读框(ORF)全长1353bp,编码450个氨基酸。
N蛋白是病毒中最稳定的蛋白,且能高效表达。
在RV复制过程中,NP 与基因组RNA紧密结合成核糖核蛋白(RNP),保护核酸免遭核酸酶的破坏[1]。
此外,NP还在病毒RNA 从转录向复制切换方面起重要作用,并对病毒的转录与复制进行调解[2]。
另外,NP还是狂犬病病毒主要保护性抗原之一,能刺激机体产生细胞免疫[3]。
1.2磷酸化蛋白(PP)P基因全长991bp,ORF全长894bp,位于全基因1514~2407位核苷酸,编码297个氨基酸。
PP 为亲水性多肽,约占病毒总蛋白的6%。
PP含有大量可结合磷酸基团的丝氨酸和苏氨酸磷酸化残基,因此,磷酸化是其结构的一个重要特点。
PP与LP相互作用构成完整的转录酶活性,在病毒转录和复制中起主要作用。
另外,PP与NP和LP一起组成核衣壳,具有病毒RNA转录和复制的全部活性[4]。
PP能够结合可溶性的NP形成N-P蛋白复合物以抑制其自身发生聚合,使其保持一种适合衣壳化的存在形式,并在NP 与PP复合体中指导NP特异性的结合病毒RNA。
2024年狂犬病防治情况小结(2篇)
2024年狂犬病防治情况小结引言:狂犬病作为一种致命的病毒性疾病,对人类和动物的健康造成了严重威胁。
然而,通过全球范围内的广泛的疫苗推广和动物管理政策的实施,狂犬病的传播已得到了一定程度的控制。
本文将对____年狂犬病防治情况进行详细分析和总结,以评估当前的防控工作,并为未来的防治策略的制定提供参考。
一、狂犬病的基本概况狂犬病是由狂犬病病毒引起的一种急性传染病,通过受感染的动物(主要是犬、猫和野生动物)的咬伤或唾液直接进入人体而传播。
病毒进入人体后,经过一段潜伏期,症状会逐渐加重,最终导致病死。
狂犬病一旦发病,几乎没有治愈的可能,因此,预防和控制是最重要的手段。
二、全球狂犬病防治现状截至____年,全球狂犬病防治工作取得了一定的进展。
根据世界卫生组织的数据,全球每年约有6万人因狂犬病感染去世,其中大部分发生在亚洲和非洲地区。
然而,通过全球范围内的疫苗推广和动物管理措施的实施,狂犬病的发病率已经显著下降。
尤其是一些发展中国家,通过建立犬只登记和免疫接种制度,取得了显著的成效。
三、____年我国狂犬病防治工作概况在____年,我国狂犬病防治工作取得了显著的进展。
一方面,我国加强了犬只登记和免疫接种工作,确保了犬只免疫率的提高。
另一方面,通过加强野生动物监测和管理,有效控制了野生动物传播狂犬病的风险。
同时,我国还大力推广狂犬病疫苗的普及和应用,为广大居民提供了有效的预防措施。
四、我国狂犬病疫苗接种情况在____年,我国推广狂犬病疫苗的工作得到了进一步加强,疫苗接种率明显提升。
政府加强宣传普及狂犬病知识,提高居民对于狂犬病的认识和预防意识。
此外,狂犬病疫苗的供应也得到了保障,确保了广大民众能够及时接种疫苗,并享受到免费或者低价的接种服务。
五、犬只管理与控制在____年,我国加强了犬只管理与控制工作,取得了明显效果。
一方面,通过实行犬只登记制度,加强犬只的饲养管理,并对犬只进行定期体检和疫苗接种。
另一方面,对于犬只数量控制不严的地区,采取了人工捕杀措施,以减少野生犬只的数量。
抗狂犬病毒中和抗体研究进展
生物技术进展2020年㊀第10卷㊀第4期㊀339~344CurrentBiotechnology㊀ISSN2095 ̄2341进展评述Reviews㊀收稿日期:2019 ̄10 ̄10ꎻ接受日期:2020 ̄04 ̄22㊀基金项目:国家自然科学基金项目(81702072)ꎮ㊀联系方式:卞论E ̄mail:1261725692@qq.comꎻ∗通信作者吴英松E ̄mail:yingsongwu@hotmail.com抗狂犬病毒中和抗体研究进展卞论ꎬ㊀林冠峰ꎬ㊀吴英松∗南方医科大学检验与生物技术学院ꎬ广州510515摘㊀要:狂犬病是一种人兽共患传染病ꎬ人和动物一旦发病后死亡率几乎百分之百ꎬ而有效的暴露后预防措施可以将死亡风险降至零ꎮ根据WHO推荐的狂犬病暴露后预防方案ꎬ一般狂犬病暴露者需要进行疫苗注射ꎬ严重者则需在进行疫苗注射的同时注射抗狂犬病毒中和抗体ꎮ常用的中和抗体有马抗狂犬病毒免疫球蛋白和人抗狂犬病毒免疫球蛋白ꎬ然而两者都存在引起过敏反应或血液疾病的风险ꎮ人源抗狂犬病毒中和抗体则因为具有安全性高㊁成本低㊁可量产等优点有望代替免疫球蛋白用于暴露后预防ꎮ基因工程抗体技术的发展加速了抗体人源化的进程ꎮ就抗狂犬病毒中和抗体的发展历程ꎬ不同类型中和抗体的优缺点以及中和抗体的未来研究方向作了综述及展望ꎬ以期为新一代狂犬疫苗的研发提供参考ꎮ关键词:狂犬病毒ꎻ暴露后预防ꎻ中和抗体DOI:10.19586/j.2095 ̄2341.2019.0099AdvancesonAnti ̄rabiesVirusNeutralizingAntibodiesBIANLunꎬLINGuanfengꎬWUYingsong∗SchoolofLaboratoryandBiotechnologyꎬSouthernMedicalUniversityꎬGuangzhou510515ꎬChinaAbstract:Rabiesisazoonoticinfectiousdisease.Themortalityrateofhumansandanimalsisalmost100%afteronsetꎬandeffectivepost ̄exposurepreventivemeasurescanreducetheriskofdeathtozero.AccordingtotheWHOrecommendedrabiespost ̄exposureprophylaxisprogramꎬgeneralrabies ̄exposedpeopleneedtobevaccinatedꎬandinseverecasesꎬtheymustbeinjectedwithanti ̄rabiesvirusneutralizingantibodiesatthesametime.Neutralizingantibodiesthatcommonlyusedareequineanti ̄rabiesvirusimmunoglobulinandhumananti ̄rabiesvirusimmunoglobulinꎬbutbothhavetheriskofcausingallergicreactionsorblooddiseases.Humanizedanti ̄rabiesvirusneutralizingantibodiesareexpectedtoreplaceimmunoglobulinsforpost ̄exposureprophylaxisbecauseoftheiradvantagesofhighsafetyꎬlowcostꎬandmassproduction.Thedevelopmentofgeneticengineeringantibodytechnologyhasacceleratedtheprocessofantibodyhumanization.Thisarticlereviewedthedevelopmentofanti ̄rabiesvirusneutralizingantibodiesꎬtheadvantagesanddisadvantagesofdifferenttypesofneutralizingantibodiesꎬandthefutureresearchexpectationsofneutralizingantibodiesꎬwhichwasexpectedtoprovidereferenceforresearchofthedevelopmentofnewgenerationrabiesvaccine.Keywords:rabiesvirusꎻpost ̄exposureprophylaxisꎻneutralizingantibody㊀㊀狂犬病是由狂犬病毒属(Lyssavirus)的嗜神经病毒引起的能感染人类和其他哺乳类动物的传染性疾病ꎬ发病后死亡率几乎百分之百ꎮ每年均有60000人死于狂犬病ꎬ而且这个数字还在持续增长[1 ̄2]ꎬ但是在感染病毒与发病之间进行有效的暴露后预防可以将死亡率降低至几乎零ꎮ因此有效的狂犬病暴露后预防方法在提高狂犬病患者生存几率方面极为重要ꎮ狂犬病暴露后预防方式与暴露程度有关ꎬ狂犬病的暴露程度可分为三种:Ⅰ类暴露为接触猫狗等动物时皮肤被舔ꎬ但依然保持完整ꎬ如能确认接触的动物并未感染狂犬病毒ꎬ则不需要进行处理ꎻⅡ类暴露为皮肤被咬伤或轻微抓伤ꎬ但是并未出血ꎬ这种情况只需要主动免疫ꎬ即进行狂犬病疫苗注射ꎻⅢ类暴露为皮肤被咬. All Rights Reserved.伤或抓伤或者粘膜与已破损的皮肤被动物体液污染ꎬ这种情况则需要以暴露后预防(post ̄exposureprophylaxisꎬPEP)方式进行处理[3]ꎬ主要有三个步骤:①使用清水冲洗伤口ꎬ尽量避免伤口残留狂犬病毒ꎻ②采取主动免疫措施ꎬ即注射狂犬病毒灭活疫苗ꎻ③使用抗狂犬病毒中和抗体浸润注射ꎬ以达到在主动免疫产生足量抗体之前ꎬ快速及时地中和患处及体内狂犬病毒的目的ꎬ避免狂犬病毒入侵中枢神经系统ꎮ在国内就曾发生过Ⅲ类暴露后仅接种狂犬病疫苗并未注射抗狂犬病毒中和抗体而死亡的案例[4 ̄5]ꎬ这也证明了及时注射中和抗体在狂犬病防治中的重要性ꎮ中和抗体是B淋巴细胞产生的抗体ꎬ能够与病原微生物表面的抗原结合ꎬ从而阻止该病原微生物黏附靶细胞受体ꎬ防止其侵入细胞ꎮ由于中和抗体有着成本高㊁产量小等局限ꎬ难以在基层地区生产和普及ꎮ历代科学家致力于改进抗体技术并应用于中和抗体研制ꎬ提高中和抗体生产效率ꎮ中和抗体经由多抗血清㊁单克隆抗体及基因工程抗体等技术的发展历程ꎬ其研制趋于成熟ꎬ本文就抗狂犬病毒中和抗体的发展历程㊁不同类型中和抗体的优缺点以及中和抗体的未来研究期望作了综述ꎬ以期为新一代狂犬疫苗的研发提供参考ꎮ1㊀狂犬病疫苗简史作为人类历史中出现的最早的疾病之一ꎬ对于狂犬病的相关记载可以追朔至古埃及[6]ꎮ17世纪的英文文献中以这种传染病的症状(该病的患者会过度口渴和害怕水)为其命名恐水症(hydrophobia)[7 ̄10]ꎮ1885年路易斯 巴斯德通过将狂犬病动物的脊髓进行干燥处理制备出世界上第一支用于预防狂犬病的疫苗[11]ꎬ开启了暴露后狂犬病预防的新时代ꎮ在之后的五十年里ꎬ研究者们采用了不同的措施对巴斯德最初通过简单而粗糙的干燥方式制备出的狂犬病疫苗进行了改进ꎬ以提高安全性和治疗效果ꎮ疫苗的制造工艺发展至今ꎬ目前已处于细胞培养疫苗的时代ꎮ其中以人二倍体细胞培养狂犬病疫苗作为基准ꎬ这是一种使用人类二倍体细胞接种固定病毒后进行培养繁殖ꎬ再经过浓缩㊁灭活等步骤制成的疫苗[7]ꎮ这类疫苗治疗效果好ꎬ注射后较少产生副反应ꎬ是理想的疫苗[8]ꎮ作为第一种纯化浓缩无佐剂的冻干狂犬病疫苗ꎬ人二倍体细胞狂犬疫苗(humandiploidcellra ̄biesvaccineꎬHDCV)从1974年上市以来ꎬ因其较高的安全性㊁较好的免疫原性㊁极少产生副作用等优点ꎬ被评价为最理想的狂犬病疫苗ꎮ但由于HDCV细胞培养技术难度大㊁成本高ꎬ主要应用在发达国家ꎮ目前国内狂犬病疫苗市场占比前三的辽宁成大公司㊁宁波荣安公司和广州诺诚公司的产品也主要是以非洲绿猴肾细胞(Vero细胞)狂犬病疫苗为主ꎮ而以HDCV作为主要产品的成都康华公司[9]㊁辽宁迈丰公司[10]市场占比还不足3%ꎬ这也说明HDCV其在发展中国家普及率较低的窘境ꎮ2㊀狂犬病毒中和抗体的功能狂犬病毒中和抗体的作用方式主要分为三种:①中和抗体能够在补体的参与作用下使病毒感染的细胞溶解破碎ꎮ当狂犬病毒在宿主体内的细胞中进行复制增殖时ꎬ细胞膜会表达病毒蛋白抗原ꎬ而这种抗原会被中和抗体识别并产生相互作用ꎬ在补体的协助下发生溶解破碎ꎻ②中和抗体会结合体内的游离病毒ꎬ这会阻断病毒进入细胞的过程ꎬ二者组成的免疫复合物也会被吞噬细胞识别并吞噬和清除ꎻ③抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用ꎬ即表达有IgG抗体的Fc受体的NK细胞和巨噬细胞等ꎬ通过和已结合于病毒感染细胞表面的IgG抗体Fc段结合ꎬ以此来杀伤病毒感染的靶细胞[12]ꎮ3㊀狂犬病毒中和抗体发展历程中和抗体的发展历程大概分为三个阶段:第一代抗体的发展始于20世纪初期ꎬ早在1895年ꎬHericourt和Richet[13]就通过将癌细胞注入动物体内ꎬ取其产生的抗血清ꎬ用于治疗癌症病人ꎬ即使用抗原免疫动物获取的能中和对应抗原的多抗血清ꎻ第二代抗体ꎬ即单克隆抗体ꎬ是1975年由Köhler与Milstein利用杂交瘤技术制备[14]ꎬ与第一代抗体相比ꎬ单克隆抗体由于均由同一B细胞分裂得到的子细胞产生而拥有高纯度㊁仅针对抗原单一表位㊁生产量较大等优点ꎮ但是由于单抗043生物技术进展CurrentBiotechnology. All Rights Reserved.大部分来自于鼠的杂交瘤细胞ꎬ注射后会被免疫系统识别产生人抗鼠抗体从而被中和掉ꎬ导致效果锐减[15]ꎬ同时还会引起人体产生过敏反应ꎻ第三代抗体ꎬ也就是基因工程抗体ꎬ其发展始于20世纪80年代中期ꎮ基因工程抗体是使用分子生物学技术对鼠源抗体进行改造ꎬ从而降低人体对其产生的免疫反应ꎬ例如使用DNA重组技术对单克隆抗体的鼠源部分进行替换从而构建人鼠嵌合抗体ꎬ以实现鼠源单抗的人源化[16]ꎬ甚至通过噬菌体展示技术[17]与转基因鼠技术[18]对抗体进行了彻底人源化处理ꎮ3.1㊀抗狂犬病毒多克隆抗体(抗血清)抗狂犬病毒多克隆抗体为第一代抗体ꎬ即通过使用抗原免疫动物获取的能中和对应抗原的多抗血清ꎮ目前常用于PEP的抗狂犬免疫球蛋白主要为抗狂犬病马血清(equineanti ̄rabiesimmu ̄noglobulinꎬERIG)和抗狂犬病人血清(humananti ̄rabiesimmunoglobulinꎬHRIG)[19]ꎮ虽然这两种免疫球蛋白都很有效ꎬ但是各自都有缺点ꎮ首先ERIG有着非常严重的副反应ꎬ譬如严重的过敏反应等[20]ꎬ而且还会抑制某些疫苗诱导产生的抗体ꎮ尽管有着很多缺点ꎬERIG在很多发展中国家仍是供不应求[21]ꎮ相比之下ꎬHRIG则无副反应ꎬ但是由于HRIG需从免疫过的人血清中提取ꎬ而且需要供体的抗体滴度达到一定水平ꎬ因此产量有限且价格昂贵ꎮ同时由于其供体不稳定ꎬ导致其存在着血液制品有潜在致病性㊁批次间有质量差异等问题ꎮ3.2㊀鼠源抗狂犬病毒单克隆抗体为了寻找一种可以克服ERIG和HRIG缺陷的新产品ꎬ科学家们开始着眼于研制抗狂犬病毒单克隆抗体ꎮ从杂交瘤单克隆抗体技术[13]出现以来ꎬ单克隆抗体技术发展迅猛ꎬ利用单克隆抗体技术生产的抗体拥有高特异性ꎬ能够解决多抗血清的部分缺陷ꎬ此外还拥有着高安全性㊁低成本㊁可量产等优点[22]ꎮ在临床诊断㊁预防以及治疗等方面的应用也日益广泛ꎬ其中对治疗性单克隆抗体的研究尤为深入ꎮ但由于传统的单克隆抗体为鼠源性ꎬ易引发人体抗鼠抗体产生ꎬ甚至引发超敏反应ꎮ因此直到基因工程抗体出现后ꎬ单克隆抗体作为药物才显示出了巨大的应用前景ꎮ1989年Schumacher等[14]利用杂交瘤单克隆抗体技术制备了多株针对狂犬病毒糖蛋白(glyco ̄proteinꎬG蛋白)与核蛋白(nuclearproteinꎬN蛋白)的鼠源单克隆抗体ꎬ将这些抗体混合使用即为单克隆抗体鸡尾酒疗法(cocktailofanti ̄rabiesmonoclonalantibodiesꎬMcAb ̄C)ꎬ对小鼠和地鼠进行的保护性试验证明这种方法不仅能够在被动免疫之后抵抗致死量狂犬病毒的攻击ꎬ还拥有暴露后保护作用ꎮ1990年Dietzschold等[23]研究证明糖蛋白是抗狂犬病毒主要的中和抗原蛋白ꎬ为之后以糖蛋白为目的蛋白制备新疫苗及抗体的研究提供了指导方向ꎬ也为现代的狂犬病预防奠定了基础ꎮ1991年Fu等[24]将狂犬病毒ERA毒株编码N蛋白基因克隆至杆状病毒中ꎬ随后在昆虫细胞中大量表达ꎬ经过亲和色谱法纯化之后制备出了32株单克隆抗体ꎬ其中31株能够正确识别狂犬病毒株ꎮ直到2007年ꎬMuhamuda等[25]制备了数株针对狂犬病毒G蛋白的鼠源单克隆抗体ꎬ并使用动物模型验证了其对于狂犬病暴露后预防的效果ꎮ快速荧光灶抑制试验的结果显示抗体的中和效价达到1650~75000IU mL-1ꎬ能够保护70%~100%接种了狂犬病毒的小鼠或豚鼠ꎮ这些单克隆抗体在有效蛋白浓度及中和效价方面高于商业ERIG约2000倍ꎮ3.3㊀人-鼠异源骨髓瘤杂交技术1991年Enssle等[26]通过EB病毒使人源B淋巴细胞实现永生化ꎬ再与小鼠骨髓瘤杂交细胞融合制备出人源化抗狂犬病毒特异性单克隆抗体TW ̄1ꎬ并在之后的快速荧光灶免疫试验和体内实验中均能中和病毒及保护小鼠免受感染ꎮ2000年Champion等[27]将接受过商品化疫苗接种的人B淋巴细胞通过人-鼠异源骨髓瘤杂交技术进行细胞融合并制备了数株人源化抗狂犬病毒单克隆抗体ꎮ虽然这种异源杂交瘤细胞能获得比较稳定的细胞克隆ꎬ但是会产生丢失抗体的情况ꎬ这个现象可能与染色体丢失有关[28]ꎮ3.4㊀抗狂犬病毒基因工程抗体由于鼠源性的单克隆抗体对于人体来说属于异源蛋白ꎬ容易刺激免疫系统产生抗鼠抗体并对其进行清除ꎬ还极易产生超敏反应[29]ꎬ因此很难在临床上进行应用ꎮ而人源化单克隆抗体则拥有着副反应小㊁不易产生超敏反应等优点ꎬ更有机会应用于临床治疗ꎮ基因工程抗体分为如下几种:143卞论ꎬ等:抗狂犬病毒中和抗体研究进展. All Rights Reserved.人鼠嵌合抗体㊁互补决定区(complementarityde ̄terminingregionꎬCDR)移植抗体㊁完全人源性抗体㊁单链抗体㊁噬菌体抗体(表1)ꎮ3.4.1㊀人鼠嵌合抗体㊀1984年Morrison等[30]通过获取能够分泌与已知抗原结合的特异性抗体的骨髓瘤杂交细胞系ꎬ提取其编码抗体可变区域的基因ꎬ并使用重组DNA技术将其连接至人类免疫球蛋白恒定区域基因ꎬ创造出了有抗原结合特异性的人鼠嵌合抗体分子ꎬ这也是人类历史上第一次研究出人源化的单克隆抗体ꎮ人鼠嵌合抗体有着很多优点:①能够自由地选择抗体的亚型㊁大小㊁结构域等ꎻ②其不但保留了亲本鼠源单克隆抗体的高特异性及亲和力ꎬ而且减少了其中70%的鼠源成分ꎻ③其中的人源Fc段能够有效地介导各种生物学效应ꎬ例如抗体依赖细胞介导的细胞毒作用等ꎮ表1㊀几种基因工程抗体的优缺点Table1㊀Advantageanddisadvantageofgeneticallyengineeredantibody抗体类型优点缺点人鼠嵌合抗体免疫原性降低ꎬ人抗鼠反应(humananti ̄mouseresponseꎬHAMR)减少仍有诱导产生HAMR的可能性CDR移植抗体免疫原性基本消除结合抗原能力下降完全人源性抗体保留亲和力和特异性ꎬ降低异源性抗体特异性和亲和力有所下降单链抗体分子量小ꎬ穿透力强ꎬ易达到靶点位置亲和力极低3.4.2㊀CDR移植抗体㊀虽然嵌合抗体的恒定区已经改造为人源化ꎬ但是由于其可变区仍是鼠源的ꎬ因此仍会引起机体不同程度地产生人抗鼠抗体[31]ꎮ而CDR移植抗体则是将人抗体的互补决定区置换为鼠源性单克隆抗体的互补决定区ꎬ这种方法制作的抗体仅有极少部分仍为鼠源性ꎮ但是这种抗体与抗原的亲和力会下降ꎬ大概仅有原抗体的30%~50%ꎮ3.4.3㊀完全人源性抗体㊀完全人源性抗体是使用基因敲除技术敲除掉小鼠的免疫球蛋白基因ꎬ并以人免疫球蛋白基因进行取代ꎬ然后再采用抗原免疫小鼠ꎬ经过杂交瘤技术生产得到ꎮ2007年Sloan等[32]利用携带人类免疫球蛋白基因的转基因小鼠ꎬ得到了数株具有中和活性的人源性单克隆抗体ꎬ其中的人源性抗体17C7能够识别狂犬病毒G蛋白的构象表位ꎬ并通过建立暴露后预防小鼠模型证实该抗体能够保护仓鼠免受致死量狂犬病毒的感染ꎮ3.4.4㊀单链抗体㊀Fv片段(variablefragment)是结合抗原的最小功能片段ꎬ是由重链可变区与轻链可变区通过疏水作用结合而成ꎬ而由于其重链可变区与轻链可变区是由非共价键连接ꎬ因此其在体内很不稳定ꎮ而随着分子生物学的发展ꎬ人们利用DNA重组技术对Fv片段进行了改进ꎬ其中研究最多的就是单链抗体ꎮ1988年Huston与Bird等[33 ̄34]最早制备了单链抗体(scFvꎬsinglechainvariablefragmentanti ̄body)ꎬ单链抗体是使用一条短肽将重链可变区与轻链可变区连接而成ꎬ这种肽链结构不但能够在大肠杆菌表达中更有利于基因重组操作ꎬ同时也相应地解决了Fv不够稳定的缺点ꎮ单链抗体的优点主要在于其由重链可变区与轻链可变区组成ꎬ因此保留了完整的抗原结合部位ꎮ而且由于其分子量小ꎬ仅有标准抗体的1/6左右ꎬ因此拥有较强的穿透力ꎬ能更迅速地到达靶向部位ꎮ但是相比较于天然抗体的双价结构ꎬ单链抗体是单价的ꎬ因此其亲合力有所下降ꎮ3.4.5㊀噬菌体展示技术㊀噬菌体展示技术是把外源蛋白或者多肽的DNA序列插入至噬菌体外壳蛋白结构基因的合适位置ꎬ从而使外源基因随着外壳蛋白一同表达ꎬ同时通过噬菌体的重新组装而展示到其表面的技术ꎮ大量获取的人源基因工程抗体也因为噬菌体展示技术的出现成为可能[35]ꎮ1997年Muller等[36]通过噬菌体展示技术从分泌糖蛋白单克隆抗体的30AA5杂交瘤细胞中分离出了能够中和狂犬病毒的单链抗体片段ꎮ2005年Kramer等[37]从接种疫苗的献血者血液中提取抗体基因ꎬ成功构建了人源抗狂犬病毒噬菌体抗体库ꎬ最终得到了21株全长人免疫球蛋白ꎮ3.5㊀鸡尾酒单克隆抗体疗法事实上ꎬ由于狂犬病毒拥有较多基因型[38]ꎬ243生物技术进展CurrentBiotechnology. All Rights Reserved.且G蛋白序列并不保守ꎬ因此针对单一抗原表位的中和抗体并不能达到广谱疗效ꎮ因此怎样将针对不同抗原表位的中和抗体联合使用也就成为了治疗性抗狂犬病毒抗体研究的重心ꎮ早在1989年Schumacher等[39]就将针对N蛋白与G蛋白的单克隆抗体进行联用并称之为单克隆抗体鸡尾酒疗法ꎮ2005年Goudsmit等[40]把针对狂犬病毒糖蛋白Ⅰ号位点的CR57中和抗体和Ⅲ号位点的CR4098中和抗体混合使用ꎬ中和了26种经典毒株ꎬ证明了鸡尾酒疗法的可行性ꎮ2009年Müller等[41]开发了一种由5种鼠源性单克隆抗体联用的鸡尾酒疗法ꎬ有望取代HRIG在发展中国家得到广泛使用ꎮ2018年Xi等[42]使用CR57和CR4098制备了一系列的单链Fv片段和亮氨酸拉链Fv片段ꎬ并使用小鼠和仓鼠模型证明了亮氨酸拉链Fv鸡尾酒疗法比单链Fv鸡尾酒拥有更好的保护效果ꎮ4 展望虽然已经有很多关于抗狂犬病毒治疗性抗体的专利ꎬ但是至今仍没有一种治疗性抗体投放市场ꎮ目前用于暴露后预防注射的抗体仍主要为ERIG和HRIGꎬ亟需一种能够量产并且拥有较好的稳定性㊁安全性和经济性的治疗性抗体投入市场ꎮ此外ꎬ已经有研究表明ꎬ血脑屏障在防治狂犬病毒方面发挥着重要作用[43]ꎬ而狂犬病毒则可以通过维持血脑屏障的完整性来逃逸免疫[44]ꎮ因此能否利用一些细胞因子帮助治疗性抗体穿越血脑屏障或者通过改造治疗性抗体本身使其能穿过血脑屏障ꎬ这些都是值得研究的ꎬ这也为科学家们对抗狂犬病毒抗体的研究提供了新的方向ꎮ2019年Marosi等[45]使用免疫调节抑制剂和HRIG同时应用于狂犬病小鼠模型ꎬ最后证实无论是暴露前还是暴露后处理组ꎬ免疫抑制剂与HRIG联用处理都展现出了更高的保护效果ꎮ实验还证实了促炎症细胞因子与分子通路抑制剂可以提高小鼠模型的生存率ꎬ并且配合HRIG效果更好ꎮ这些研究结果说明抗狂犬病毒抗体在一些物质的协同作用下可以发挥更好的预防作用ꎬ也为狂犬病抗体研究提供了新的方向ꎮ目前已上市的抗体药物主要为针对肿瘤或自身免疫疾病方面ꎬ用于抗病毒的抗体药物仅有三种ꎬ其中用于狂犬病治疗的单抗药物仅有一种 Rabishieldꎮ而由于狂犬病毒G蛋白的不保守性ꎬ单独一种抗体的使用并不能有效地进行狂犬病防治ꎮ因此ꎬ针对不同抗原表位的狂犬病抗体的研究也是未来狂犬病抗体研究的主要方向之一ꎮ总的来说ꎬ狂犬病的防治不仅要做好暴露前预防ꎬ同时要在提高暴露后预防有效性㊁延长暴露后患者存活时间等方面加强研究ꎮ科学家们也需要在这些方面更加努力ꎬ使狂犬病的防治措施更加成熟㊁有效㊁经济ꎮ参㊀考㊀文㊀献[1]㊀FOOKSARꎬBANYARDACꎬHORTONDLꎬetal..Currentstatusofrabiesandprospectsforelimination[J].Lancetꎬ2014ꎬ384(9951):1389-1399.[2]㊀HAMPSONKꎬCOUDEVILLELꎬLEMBOTꎬetal..Estimatingtheglobalburdenofendemiccaninerabies[J/OL].PLoSNegl.Trop.Dis.ꎬ2015ꎬ9(4):e3709[2020-06-23].https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0003709. 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All Rights Reserved.。
狂犬疫苗的研究进展
狂犬疫苗的研究进展李岩异;戴碧璇;谭丽霞;张彩乔;李宏进;张卫婷【摘要】全球每年由狂犬病毒引起的死亡人数为50000例,狂犬病毒严重威胁着人类的健康。
目前狂犬疫苗是抵御狂犬病毒的最有效的手段,随着近些年生物技术的不断发展,人类对新型疫苗的研制取得了显著的成果,安全有效的人用狂犬疫苗的出现,为人类抵御狂犬病毒提供了更有效的保护。
细胞培养的狂犬疫苗还将是当前和未来一段时间人类抵御狂犬病毒主要手段,而单克隆狂犬病毒免疫球蛋白药物不久的上市,将为人类抵御狂犬病毒提供更安全有效的治疗。
%Every year, the number of deaths caused by rabies virus is 50 000. Rabies virus is a serious threat to hu-man health worldwide. The rabies vaccine is the most effective way against rabies virus in recent years. With the development of biotechnology, the new type of vaccines in humans has appear, which is safe and effective for human. Rabies vaccine prepared in cells would be the main method nowadays and in the near future, while monoclonal im-munoglobulin drugs will soon provide a safer and more effective way against rabies virus.【期刊名称】《生物产业技术》【年(卷),期】2017(000)001【总页数】5页(P100-104)【关键词】狂犬病毒;狂犬疫苗;糖蛋白【作者】李岩异;戴碧璇;谭丽霞;张彩乔;李宏进;张卫婷【作者单位】华北制药金坦生物技术股份有限公司,石家庄 050010;华北制药金坦生物技术股份有限公司,石家庄050010;华北制药金坦生物技术股份有限公司,石家庄 050010;华北制药金坦生物技术股份有限公司,石家庄 050010;华北制药金坦生物技术股份有限公司,石家庄 050010;华北制药金坦生物技术股份有限公司,石家庄 050010【正文语种】中文狂犬病毒属于弹状病毒科、狂犬病毒属。
狂犬病的研究进展及防治措施
狂犬病的研究进展及防治措施狂犬病是由一种病毒引起的,它可以通过被感染的动物的唾液传播。
这种病毒可以导致极度的神经系统疾病,如果不及时治疗,可导致死亡。
在发展中国家,狂犬病仍然是一种严重的公共卫生问题,每年有数千人死于这种病毒感染。
然而,近年来,科学家们已经取得了一些关于狂犬病的研究进展,并提出了更加有效的预防和治疗方法。
狂犬病是一种人和动物都可能感染的疾病。
人类最常见的感染来源是狗,但也有其他宠物或野生动物可能携带狂犬病病毒。
为了防止狂犬病的传播,目前主要采用的方法是将动物接种疫苗。
这些疫苗可以帮助动物建立免疫力,阻止狂犬病的扩散。
此外,对于已经感染狂犬病病毒的动物,也可以进行安乐死,以防止它们继续传播病毒。
然而,狂犬病的防治工作还存在一些问题。
首先,狂犬病的疫苗并不是所有地区都能够提供。
其次,动物疫苗接种率也不高,因此依然有很多动物携带狂犬病病毒。
此外,目前主要的治疗方法是使用疫苗和免疫球蛋白,但这些方法的价格昂贵,并且在一些发展中国家的医疗体系中并不容易实施。
这意味着需要探索更加有效和可行的狂犬病防治方法。
在研究领域,科学家们正努力探索新的方式来预防狂犬病。
有些科学家正在开发口服疫苗,这种疫苗可以更容易地分配给家养宠物和野生动物,从而增加接种率。
此外,有人提出采用基因编辑技术来改变动物的免疫系统,使之具有更强的抵御力,以防止感染狂犬病病毒。
这些新方法尚处于试验阶段,但是它们有潜力成为未来狂犬病防治的重要手段。
除此之外,还有一些其他的方法可以帮助减少狂犬病的传播。
一些研究表明,提高公共卫生意识并加强对狂犬病的宣传教育可以帮助人们更好地了解病毒传播的风险,从而采取更加谨慎的行动。
此外,加强动物管理和监管,规范宠物饲养,减少野生动物与人类接触也都有助于防止狂犬病的扩散。
总之,虽然狂犬病仍然是一个公共卫生问题,但是科学家们已经向着更加有效和可行的防治方法迈进了一步。
通过引入新的解决方案,例如口服疫苗和基因编辑技术以及加强公共卫生教育等措施,我们有望实现更好的狂犬病控制,降低狂犬病对人类和动物健康的风险,确保公共卫生健康。
狂犬病疫苗的研究及其进展
狂犬病是一种由狂犬病毒引起的人兽共患病,该病是以侵犯中枢神经系统为主的急性传染病,一旦发病,死亡率高达100%。
尽管这是一个古老的疾病,但人类至今仍然无法消灭它,在我国曾一度得到有效控制,但近年来狂犬病疫情快速回升[1],研制并推广使用安全高效的人用狂犬病疫苗是控制狂犬病疫情的有效手段。
本文就狂犬病疫苗及其研究进展,特别是我国在狂犬病疫苗方面的发展探讨如下。
1狂犬病疫苗回顾1885年法国科学家巴斯德首次将狂犬病病毒在兔脑连续传代和干燥减毒而制成的疫苗,奇迹般的救治了一名被疯狼严重咬伤的9岁小孩,开辟了人用狂犬病疫苗的新纪元[2]。
100多年以来,特别是近二三十年现代细胞培养技术和分子生物学的发展,狂犬病疫苗取得了重大进展。
我国在上世纪80年代前所用的狂犬病疫苗都是粗制的羊脑组织狂犬病疫苗,这种疫苗不但免疫效果不理想,而且副反应大,尤其是脑组织引起的变态性脑脊髓炎。
因此在1965年开始,由卫生部武汉生物制品研究所等多家单位合作用狂犬病固定毒北京株通过原代地鼠肾细胞适应传代,研制成功原代地鼠肾细胞培养的灭活疫苗[3]。
该疫苗是经福尔马林灭活加Al(OH)3制成,于1980年获得生产证书并开始生产和应用,取代了羊脑疫苗。
该疫苗总的预防效果是肯定的,反应也较轻,不再出现变态性脑脊髓炎。
但是也出现过一些免疫失败的病例,分析原因很大程度与疫苗未经浓缩抗原量偏低,疫苗效价也未能达到WHO规定的2.5IU/剂的标准有关。
因此卫生部在1993年决定生产效价≥2.5IU/剂的浓缩或浓缩纯化的铝佐剂疫苗取代未浓缩疫苗。
但是未纯化的浓缩疫苗含有一定的杂蛋白,如在生产过程中加入异性小牛血清、含狂犬病毒的豚鼠脑组织和地鼠肾细胞蛋白等,常引起不良反应,如注射部位疼痛、大面积红肿、全身性荨麻疹、过敏性紫癜、血管神经性水肿等,个别出现休克,神志不清,并有危及生命者,严重不良反应发生率5%~10%[5]。
因此国家药品监督管理局决定生产和使用纯化的浓缩疫苗取代未纯化的浓缩疫苗。
狂犬病的免疫防制研究进展
N蛋 白 、 P蛋 白 、 L蛋 白位 于狂 犬病 病 毒 内部 , 紧密 包裹 病毒 R N A, 构 成病 毒 的衣 壳 , 具 有 良好 的抗 原性 , 能 刺激 机
体 产 生抗狂 犬病 病毒 的核 衣壳 抗体 , 这 种抗 体 是 非 中和 抗
动物 科学
现 代农业 科技
2 0 1 3年 第 1 4期
狂 犬 病 的免疫 防制研 究进 展
张 斌 ・ 陈进 喜 唐海燕
( 广 两壮 族 自治 区 钦 州 市 钦 北区 动 物 疫 病 预 防控 制 中心 , 广西钦州 5 3 5 0 0 0 ; 钦 州 市 动物 疫 病 预 防 控 制 中 心 )
2 狂 犬 病 的 免 疫 学 研 究 进 展
狂犬 病 的死 亡率极 高 , 但 就 目前来 看 , 犬 在人 们 生活 中
狂 犬病 是 一 种 急性 接 触性 人 畜 共 患传 染 病 , 目前对 控
占据着 重要 位置 。 犬是狂 犬病 的传 播宿 主 , 也 是狂 犬病 病 毒 的储 藏 宿主 , 预防 人 类狂 犬 病 的根 本 所 在就 是有 效控 制 犬 的狂犬病 。 近年 来 , 狂 犬病 疫苗 已取得 了令 人瞩 目的成 绩 。
体, 不 具有 抵御 狂犬病 病 毒 攻击 的保 护 作用 。 N蛋 白抗体 在
体 外具有 抑制狂 犬病 病毒 复制 的功能嘲 。 1 ~ 3成 的狂 犬 病 隐性 带 毒 , 如 此 高 的隐 性 带 毒 率是狂 犬 病传 染 的一 个重 要原 因 , 存在 极大 的安 全 隐患 。
表面 的 、 糖基 化 的蛋 白 , 能刺 激机体 产 生特 异性 的狂 犬病 病
狂犬病研究进展
❖
狂犬病
狂 犬 病 病 毒 形 态
❖
狂犬病
八狂 万犬 倍病 )病
毒 的 形 态 ( 二 十
弹状病毒粒子的结构模式
❖ MALLORY
狂犬病
涵患 体犬 (大
脑 海 马 角 细 胞 三内 色有 染狂 色犬 )病 病 毒 包
❖
狂犬病
为病 凶犬 猛的 ,狂 狂暴 燥期 不, 安兴 ,奋 具性 有增 攻高 击, 性行
❖
狂犬病
行病 为犬 凶的 猛狂 ,暴 狂期 燥, 不兴 安奋
性 增 高 ,
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狂犬病
病 犬 后 期 大 量 流 涎
中药治疗
❖ 历代文献记载的治疗狂犬病方法多种多样, 有内服、外敷、内服外敷合用、针灸等。 《肘后备急方》、《备急千金要方》、 《外台秘要方》以及《外科精义》、《急 救应验良方》等中医典籍详细记载了各种 治疗方法,所用药物种类丰富,有动物类 药、植物类药和矿物类药等,且都以“解 毒”为主要治疗法则,这些都是与现代医 学治疗相符的。
▪ 从1950-2004,人狂犬病死亡总人数102280例 ▪ 整个50年代,死亡人数7200多例;60年代,6200;70年代
20000;80年代,55367; 90年代,8303; 其中1996,159 例;2000,465例;2001,891例; 80年代,55367; 2003 年,1980;2004,1-4 ,626例 ▪ 狂犬病正重新成为严重危害我国公共卫生的重大疫病 ▪ 疫区分布,以长江为界,呈南高北低态势,
▪ 动物和人伤口越靠近头部或伤口越深,发病 率越高
▪ 流行形式呈一个接一个的链锁状 ▪ 家畜中隐性感染较多
临诊症状
❖ 潜伏期:
▪ 差异较大,一般1周至2月左右,长 者可达1年或数年
狂犬病诊断与防治研究进展
狂犬病诊断与防治研究进展发表时间:2015-07-24T10:08:20.983Z 来源:《医药前沿》2015年第13期供稿作者:罗竟豪[导读] 用FITC和球蛋白浓度确定好的抗狂犬病的高免疫血清把Rabies高免疫荧光的抗体制备好。
罗竟豪(田阳县疾控中心广西百色 533600)【摘要】在工作中,本人遇到两个典型的事例。
事例1,1990年,一病犬同时咬伤一位60岁女性(右手掌Ⅲ度伤口)和一位68岁男性(左膝关节Ⅱ度伤口),两人被病犬咬伤后均未到医院处理伤口及注射疫苗。
后来,女性伤者经过3个月的潜伏期后发病死亡,男性伤者经过6个月的潜伏期后发病死亡。
事例2,2007年,7岁的男孩和23岁的哥哥均被同一病犬咬伤,男孩面部等多处Ⅲ度伤口,哥哥左手拇指被咬伤Ⅲ度伤口,事后,两人均立即去医院处理伤口,均同时注射狂犬疫苗,未注射抗狂犬免疫球蛋白或抗狂犬病毒血清,结果,弟弟伤后第11天发病,病后3天死亡,哥哥未发病至今健康。
由此说明,人被狂犬咬伤后,在不做任何处理的情况下,伤口部位与中枢神经系统距离远近以及伤口的严重程度,决定了狂犬病发病潜伏期的长短。
【关键词】狂犬病;防制;诊断;研究进展【中图分类号】R18 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2015)13-0009-02 Research progress of rabies diagnosis and prevention and control Luo Jinghao. The Center for Disease Control and Prevention of Tianyang County, Guangxi, Baise, 533600, China 【Abstract】There are two typical example: Case 1, in 1990, a disease of dog bites to a 60-year-old woman right palm (Ⅲ degree wound), the same time, bites to 68 - year - old male (left knee joints,Ⅱdegree wound), after being bitten by a dog, two people not to go to the hospital treatment the wound, and not vaccinated. Later, the woman was dead after incubation period of 3 months. After the incubation period of six months,the man was injured and dead. Case 2, in 2007, a seven year old boy and his elder brother(23 year old)was bitten just by a same dog, the boy's face and other parts of the body have Ⅲ degree wound, brother left thumb was bitten(Ⅲdegree wound). Both of them wented to the hospital to deal with the wound, and immediately be given a wild dog vaccine , but not injection of rabies immune globulin or against the rabies virus serum. the little brother incidence injury in 11 days after bitten, and dead after three days . Brother did not bother to now are very healthy. Therefore, after being bitten by the rabies, if don't do any processing, the length of the rabies incubation period depends on the severity of the wound, the wound and the distance between the central nervous system.【Key words】Rabies; Prevention and control; Diagnosis; The research progress 狂犬病又名恐水症,俗称疯狗病[1-2],英文名:Rabies。
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狂犬病的免疫防制研究进展
摘要狂犬病作为我国二类动物疫病,病死率高,一旦发病,无药可医,成为危害公共卫生最为严重的问题之一。
介绍狂犬病的流行现状,简要介绍了狂犬病免疫学、综合防制、狂犬疫苗的研究进展,以有效降低狂犬病对人类的潜在威胁。
关键词狂犬病;免疫;防制;研究进展
中图分类号 s855.3 文献标识码 a 文章编号 1007-5739(2013)14-0258-02
狂犬病是由狂犬病病毒引起的传染病,严重威胁人类健康和生命安全,多发于春、夏等温暖季节,主要发生于亚洲、非洲、欧洲等,在发展中国家更为严重[1]。
狂犬病病毒可经伤口沿末梢神经直达中枢神经系统,或经血液而进入脑脊髓内,继而在机体神经细胞内繁殖,并形成细胞浆内包涵体,使人或畜发病。
狂犬病的潜伏期长短不一,因进入机体的病毒数量、毒力及咬伤部位而有所不同,一般为1~2个月,最短仅10 d,长者可逾1年[2]。
伴随着城市、农村养犬数量的不断增加,狂犬病的潜在威胁和疫情形势也随之变的严峻。
因此,如何预防、消灭狂犬病就成了现在面临的亟待解决的重大问题。
1 流行现状
几乎所有温血动物都对狂犬病易感,狂犬病病毒在自然界中主要存在于犬科和猫科等动物,野生动物可作为狂犬病病毒的储藏宿主。
蝙蝠、野鼠等野生啮齿类动物对狂犬病病毒都比较易感,这些
动物在一定条件下又可成为该病的潜在危险疫源。
2010年,全国报告发病数最多的5个省区,分别是广西壮族自治区、湖南省、广东省、湖北省和贵州省,报告发病数占全国总发病数的67.86%。
而广西是中国狂犬病高发区[3],狂犬病已逐渐成为广西不容忽视的公共卫生安全问题。
我国南方地区犬类有1~3成的狂犬病隐性带毒,如此高的隐性带毒率是狂犬病传染的一个重要原因,存在极大的安全隐患。
2 狂犬病的免疫学研究进展
狂犬病是一种急性接触性人畜共患传染病,目前对控制狂犬病感染还没有特效治疗药物,一旦受感染而发病,病死率几乎可达100%,高居各类传染病病死率之首,严重威胁着人畜的健康。
为了更好地控制和预防狂犬病的危害,科研人员不断对狂犬病的免疫机制、致病机理等进行了长期的研究和攻关,并取得了可喜的进展。
2.1 细胞免疫
尽管狂犬病病毒的所有结构蛋白均表现出抗原性,但是并非所有的蛋白都起相同的作用。
研究表明,纯化了的g蛋白(糖蛋白)诱导产生的抗原能够保护狂犬病病毒对脑的脑内攻击,是唯一能够持续诱导产生病毒中和抗体的狂犬病病毒抗原,是制备疫苗的重要成分。
过去人们认为,只有糖蛋白才是提供抗狂犬病保护性免疫的抗原。
但是近些年来的研究证明,狂犬病毒诱导细胞免疫的主要成分是糖蛋白和核蛋白。
最近研究表明,狂犬病毒内部的rnp(核糖核蛋白)或np(核蛋
白)在诱生保护性免疫方面也起到了重要作用[4]。
因为np的抗原性和免疫原性和rnp相同似,且np的抗原性比g蛋白的抗原性稳定。
狂犬病毒rnp或g蛋白注射动物(如小鼠、犬和猴等)可诱生抗脑外途径致死性攻击的免疫保护力,诱生大量特异性th 细胞,在诱生抗狂犬病免疫保护上起决定性作用。
因为特异性中和抗体只能在感染初期即病毒未进入肌细胞及神经通路时发挥作用。
2.2 体液免疫
狂犬病病毒被巨噬细胞吞噬后的病毒裂解颗粒或狂犬病病毒蛋
白被吞噬细胞加工、处理和递呈的抗原,可间接刺激b淋巴细胞合成抗体。
g蛋白是镶嵌于狂犬病病毒双层脂质包膜上的刺突,长约10 nm,是狂犬病病毒唯一暴露在表面的、糖基化的蛋白,能刺激机体产生特异性的狂犬病病毒中和抗体。
n蛋白、p蛋白、l蛋白位于狂犬病病毒内部,紧密包裹病毒rna,构成病毒的衣壳,具有良好的抗原性,能刺激机体产生抗狂犬病病毒的核衣壳抗体,这种抗体是非中和抗体,不具有抵御狂犬病病毒攻击的保护作用。
n蛋白抗体在体外具有抑制狂犬病病毒复制的功能[5]。
3 狂犬病综合防制的研究进展
狂犬病的死亡率极高,但就目前来看,犬在人们生活中占据着重要位置。
犬是狂犬病的传播宿主,也是狂犬病病毒的储藏宿主,预防人类狂犬病的根本所在就是有效控制犬的狂犬病。
近年来,狂犬病疫苗已取得了令人瞩目的成绩。
3.1 控制和消灭传染源
犬是人类狂犬病的主要传染源,对犬狂犬病的控制,包括对家养犬和宠物犬进行免疫接种、消灭野犬和捕杀可疑病犬和病猫是预防人狂犬病最有效的措施,世界上很多控制和消灭了狂犬病的国家已证实了这点。
普及防治狂犬病知识,提高狂犬病防疫意识,是预防狂犬病的关键措施之一。
3.2 咬伤后防止发病的措施
人被可疑动物咬伤后,应立即采取积极措施防止发病,其中包括及时而妥善地处理伤口、个人免疫接种以及对咬人动物的处理。
3.3 免疫接种
对家养犬进行登记,并给予预防接种是控制和消灭狂犬病的最根本措施。
在消灭家犬狂犬病的基础上,目前防制重点转移至对野生动物的免疫。
而对于咬伤前的预防性免疫,免疫接种对象仅限于受高度感染威胁的人员,因为目前的疫苗还有一定的副作用,不推荐采用大规模集体免疫接种的办法。
4 狂犬疫苗的研究进展
4.1 弱毒疫苗
1885年,巴斯德首次用兔脑脊髓制备成狂犬病弱毒疫苗[6]。
狂犬病弱毒疫苗在我国狂犬病的防制工作中曾起到一定的积极作用。
但弱毒疫苗在实际使用过程中也存在着一定的安全隐患,据相关报道,动物在接种弱毒疫苗后可在其口腔中检出残毒。
4.2 灭活疫苗
狂犬病疫苗株先在体外用细胞进行繁殖培养,灭活后与佐剂按一定的比例制备成兽用狂犬病灭活疫苗。
近年来,灭活疫苗的研制取得很大的进步。
灭活苗从神经组织灭活苗、鸭胚疫苗到细胞疫苗,逐步克服了各种不足,使狂犬病灭活疫苗的效力变得更稳定。
鉴于弱毒疫苗存在的安全隐患,世界卫生组织提出用狂犬病灭活疫苗代替弱毒疫苗,最终消灭人和动物狂犬病。
4.3 基因工程疫苗
随着科学技术的发展,狂犬病在分子生物学和分子病毒学上已经取得了很大的成绩,科研人员基本研究清楚了狂犬病病毒基因组及其编码蛋白的结构和功能,使得基因工程疫苗成为当前开发研制经济、安全、有效的新型热门疫苗。
目前,狂犬病基因工程疫苗主要围绕糖蛋白和核蛋白展开,主要有重组活载体疫苗、亚单位疫苗和基因疫苗等。
我国第一株狂犬病毒糖蛋白重组天坛株痘苗病毒已研制成功,但痘苗重组病毒接种人类后,可长期抑制再次免疫接种,因此狂犬病重组痘苗载体疫苗的使用范围有一定限制。
5 结语
通过一系列的措施,切断狂犬病的传染途径、消灭一切可能的病原,对犬科和猫科动物全面免疫,提高人的思想素质,提高人对狂犬病的认识,做到群防群控。
人一旦被猫犬类动物咬伤或抓伤,马上对伤口进行处理,12 h内进行疫苗注射,减少发病几率。
控制好犬类动物的养殖数量,减少隐性带毒的病毒宿主;对鼠类常年进行
灭控,减少带毒传染。
因此,要加强宣传教育,提高公众防疫意识,还需研制出一种更为安全、有效、经济的疫苗。
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