狂犬病免疫材料
狂犬病交流发言材料
狂犬病交流发言材料狂犬病交流发言材料：尊敬的各位嘉宾，大家好！我很荣幸能够在这个场合和大家交流关于狂犬病的重要问题。
狂犬病是一种致命性疾病，对于人类和动物的健康都会造成极大的威胁。
今天，我将为大家介绍狂犬病的病因、症状、传播途径以及预防措施。
首先，让我们来了解一下狂犬病的病因。
狂犬病是由狂犬病病毒引起的感染性疾病，主要通过犬类动物的咬伤或唾液传播给人类。
狂犬病病毒属于一种病毒家族，它主要存在于病犬的唾液中，而被感染的犬类动物则会通过咬伤或者亲吻等方式传播给人类。
该病毒进入人体后迅速进入神经系统，导致中枢神经系统出现一系列的症状，最终导致患者死亡。
狂犬病的症状多种多样，早期症状类似感冒，包括发烧、恶心、乏力等。
然而，当狂犬病病毒开始侵害神经系统时，症状会逐渐加重。
患者可能会出现疯狂、幻觉、抽搐、瘫痪等症状。
这些症状对患者的生活和工作产生了极大的影响，甚至危及生命。
狂犬病主要通过受感染的动物的唾液传播给人类。
感染的途径有多种，包括犬类的咬伤、犬类的抓伤、犬类的亲吻以及暴露于受感染动物的唾液、较大数量的污物等。
所以，尽量避免与疑似感染狂犬病的动物接触，特别是对于流浪犬和自家犬的护理人员来说，要提高警惕。
那么，如何有效预防狂犬病呢？首先，我们需要控制狗类的感染源，通过注射疫苗来保护家犬的健康，减少疫苗接种率低的地区的狂犬病传播风险。
此外，加强宣传和教育，提高人们对狂犬病的认识和防范意识。
在受控的疫苗接种下，减少人类与狂犬病患者的直接接触，同时，定期对流浪犬等野生动物进行疫苗接种和强制隔离，有效控制狂犬病的传播。
此外，我们还可以加强国际合作，通过合理的交流和合作，共同应对狂犬病的威胁。
狂犬病并不仅仅在某个特定地区存在，它具有强烈的地域跨度，而且国际旅行也会增加其传播的风险。
因此，各国之间需要加强信息共享和合作，共同研究和推广狂犬病的防治方法，以减少人与动物之间病毒的传播。
最后，我想强调狂犬病的预防不仅仅是政府的责任，每个人都应该为狂犬病的防控尽自己的一份力量。
狂犬病疫苗接种指南正确接种狂犬病疫苗的步骤
狂犬病疫苗接种指南正确接种狂犬病疫苗的步骤狂犬病疫苗接种指南 - 正确接种狂犬病疫苗的步骤狂犬病是一种由病毒引起的可怕传染病，它会导致中枢神经系统的破坏，严重时可能致死。
为了预防狂犬病的传播，狂犬病疫苗的接种显得尤为重要。
本文将为您介绍正确接种狂犬病疫苗所需的步骤。
第一步：咨询医生在接种狂犬病疫苗之前，您应当与受过相关培训的医生进行咨询。
医生会询问您关于疫苗接种的相关问题，包括您的旅行计划、接触动物的频率和地域等。
根据这些信息，医生将制定个性化的接种计划，确保您的接种过程顺利进行。
第二步：选择接种地点狂犬病疫苗可以在医院、诊所或者专门的接种点接种。
根据您的居住地和医生的建议，选择一个方便且安全的接种地点。
同时，确保接种地点有合适的设施和医疗人员，能够提供紧急救治措施，以避免出现任何并发症。
第三步：准备接种相关材料在接种狂犬病疫苗前，您需要准备相关的接种材料。
这些材料包括身份证明文件、疫苗接种记录、医生开具的处方（如果需要）等。
确保您带齐这些材料，以便医院或诊所能够准确记录您的疫苗接种情况。
第四步：接种疫苗在进行疫苗接种时，医生将先进行一项简单的健康检查，以确保您适用于接种狂犬病疫苗。
接下来，医生将为您注射疫苗。
通常情况下，狂犬病疫苗为年龄和体重相应的剂量，一般通过肌肉注射的方式进行。
在注射疫苗之前，医生会清洗注射部位，确保接种的安全和卫生。
第五步：观察和记录接种狂犬病疫苗后，您将被要求在接种点等待一段时间以观察是否出现任何不良反应。
这段时间的长短将根据医生的建议而定。
如果您在接种后出现任何不适症状，应立即告知医生。
同时，医生将在您的接种记录中记录疫苗的批号、接种日期以及其他相关信息。
请确保记录的准确性，并妥善保管接种记录。
第六步：维持接种计划狂犬病疫苗一般需要多次接种来建立足够的免疫力。
根据医生的建议，您应按照接种计划严格完成所需的接种次数。
同时，您也应定期回顾接种记录，确保接种计划的及时性和连贯性。
医疗材料分析专题训练
材料分析专题训练1、阅读材料，答复如下问题：材料一巴斯德将狂犬的唾液注射到兔的体内，兔患狂犬病而死，他将死兔的脑和脊髓通过处理，弱化成疫苗，注射到正常狗的体内，狗获得了对该病的免疫力。
后来，有一男孩被狂犬咬伤，不治必死，在狂犬病发病潜伏期内，巴斯德屡次对其接种弱化病毒，男孩果然平安无事。
材料二狂犬病是由狂犬病病毒引起的，它和传染性非典型肺炎、艾滋病、禽流感等同属于一类传染病，发病后几乎全部死亡。
材料三今年元月27日，湖南浏阳某乡3岁幼女被恶狗咬伤，当日在诊所注射狂犬病疫苗，但仍于2月23日不幸死亡。
专家分析，对创伤深广、严重者，除按要求注射狂犬疫苗外，还应在24小时内注射高效抗病毒血清一剂，才能有效防治。
⑴引起动物患狂犬病的病毒的结构是由组成。
⑵巴斯德为发病前的男孩接种弱化病毒，从免疫的角度，弱化病毒疫苗属于，男孩获得免疫力的方式是。
⑶从免疫角度分析，材料三中所用的的抗病毒血清，与巴斯德给男孩接种的弱化病毒的不同是：。
⑷现在，很多人喜欢养狗、猫等宠物，这为狂犬病传播带来隐患。
近年来我市狂犬病发病率呈上升趋势。
请结合所学知识谈一谈如何防治狂犬病〔提出至少三条具体措施〕？2、2006年春季以来，高致病性禽流感又在很多地区出现。
由于国家采取了果断有效的措施，及时遏制了疫情的蔓延。
其中对禽类进展疫苗注射是一种行之有效的预防措施。
分析答复：〔1〕下面是科研人员对最新研制的禽流感疫苗利用未感染过病原体的健康小鸡进展实验的示意图，其中A、B是两组等量的、幼龄一样的健康小鸡该实验中，B组健康小鸡的作用是_______________________，注射禽流感病毒后，A组小鸡由于_________________________________________________，所以能正常生活。
〔2〕养鸡场给健康鸡注射疫苗，可以有效预防禽流感的发生。
从免疫学角度看，注射的疫苗相当于_______________，所产生的免疫属于_______________免疫。
2000-中国生物制品规程(最新完整版)
生物制品统一名称规程生物制品生产、检定用菌种、毒种管理规程生物制品国家标准品的制备和标定规程生物制品分批规程生物制品分装规程吸附百日咳菌苗、白喉、破伤风类毒素混合制剂制造及检定规程吸附百日咳菌苗、白喉类毒素混合制剂制造及检定规程钩端螺旋体菌苗制造及检定规程冻干皮内注射用卡介苗制造及检定规程A群脑膜炎球菌多糖菌苗制造及检定规程冻干皮上划痕用鼠疫活菌苗制造及检定规程皮上划痕人用炭疽活菌苗制造及检定规程冻干皮上划痕人用布氏菌病活菌苗制造及检定规程治疗用布氏菌病菌苗制造及检定规程短棒状杆菌菌苗制造及检定规程流行性乙型脑炎灭活疫苗制造及检定规程冻干流行性乙型脑炎活疫苗制造及检定规程森林脑炎疫苗制造及检定规程人用浓缩狂犬病疫苗制造及检定规程冻干麻疹活疫苗制造及检定规格冻干流行性腮腺炎活疫苗制造及检定规程口服脊髓灰质炎活疫苗制造及检定规程血源乙型肝炎疫苗制造及检定规程冻干黄热活疫苗制造及检定规程吸附精制白喉类毒素制造及检定规程吸附精制破伤风类毒素制造及检定规程成人用吸附精制白喉类毒素制造及检定规程吸附精制白喉、破伤风二联类毒素制造及检定规程精制抗毒素制造及检定规程精制抗蛇毒血清制造及检定规程精制抗炭疽血清制造及检定规程精制抗狂犬病血清制造及检定规程原料血浆采集（单采知浆术）规程人胎盘血白蛋白制造及检定规程人血白蛋白（低温乙醇法）制造及检定规程人血丙种球蛋白制造及检定规程乙型肝炎免疫球蛋白制造及检定规程狂犬病免疫球蛋白制造及检定规程破伤风免疫球蛋白制造及检定规程冻干组织胺丙种球蛋白制造及检定规程冻干人凝血因子Ⅷ浓制剂制造及检定规程冻干人凝血酶原复合物制造及检定规程冻干人纤维蛋白原制造及检定规程冻干基因工程α1b干扰素制造及检定规程冻干基因工程α2a干扰素制造及检定规程冻干精制人白细胞干扰素制造及检定规程旧结核菌素制造及检定规程结核菌素纯蛋白衍化物（TB-PPD）制造及检定规程卡介菌纯蛋白衍化物（BCG-PPD）制造及检定规程布氏菌素制造及检定规程锡克试验毒素制造及检定规程生物制品无菌试验规程生物制品化学规定规程伤寒菌苗制造及检定规程伤寒、副伤寒甲二联菌苗制造及检定规程伤寒、副伤寒甲、乙三联菌苗制造及检定规程生物制品包装规程生物制品储存、运输规程生物制品生产用马匹检疫及管理规程实验动物和动物试验管理规程人二倍体细胞建株、检定及制备疫苗规程生物制品统一名称规程生物制品系指以微生物、寄生虫、动物毒素、生物组织作为起始材料，采用生物学工艺或分离纯化技术制备，并以生物学技术和分析技术控制中间产物和成品质量制成的生物活性制剂，包括菌苗，疫苗，毒素，类毒素，免疫血清，血液制品，免疫球蛋白，抗原，变态反应原，细胞因子，激素，酶，发酵产品，单克隆抗体，DNA重组产品，体外免疫诊断制品等。
狂犬疫苗生产工艺设计
狂犬疫苗生产工艺设计引言狂犬疫苗是一种预防狂犬病的生物制剂。
狂犬病是一种由狂犬病病毒引起的急性传染病，可通过狗类等感染动物的咬伤传播给人类，严重威胁着公众健康。
狂犬疫苗的生产工艺设计是确保疫苗质量和有效性的关键步骤。
本文将介绍狂犬疫苗生产工艺设计的一般概念和步骤。
工艺设计的目标狂犬疫苗生产工艺设计的主要目标是确保生产出的疫苗符合国家和国际质量标准，并具有一致的质量、安全性和有效性。
具体目标包括：- 确保疫苗生产过程的可控性和可重复性；- 最大程度地减少污染和交叉污染的风险； - 确保疫苗的成分和配方得到准确控制； - 确保工艺参数和操作方法得到准确记录和控制。
工艺设计的步骤狂犬疫苗生产工艺设计包括以下步骤：1. 根据疫苗类型和用途确定工艺参数工艺参数是指影响疫苗制备和质量的关键变量，如温度、pH 值、反应时间等。
在工艺设计的第一步，需要根据疫苗类型和用途确定合适的工艺参数。
2. 确定原材料和媒体配方狂犬疫苗的制备需要使用特定的原材料和媒体。
在工艺设计的第二步，需要确定原材料和媒体的配方，确保其符合质量标准和疫苗制备要求。
3. 设计疫苗制备工艺流程根据确定的工艺参数和原材料配方，需要设计疫苗制备的工艺流程。
这包括病毒培养、病毒扩增和病毒灭活等步骤。
工艺流程应具备合理的时间和操作要求，以确保疫苗生产过程的可控性和有效性。
4. 开展验证实验和优化在完成疫苗制备工艺流程设计后，需要进行验证实验和优化。
这些实验可以通过小规模试验或中试来进行，以评估工艺的可行性和效果，并进行必要的调整和优化。
5. 制定标准操作程序（SOP）标准操作程序（SOP）是确保工艺在实际生产中得到准确执行的关键文件。
在工艺设计的最后一步，需要制定相应的SOP，明确每个步骤的操作规程、工艺参数和记录要求，以便操作人员按照标准程序进行操作。
结论狂犬疫苗生产工艺设计是确保疫苗质量和有效性的关键步骤。
通过确定合适的工艺参数、原材料配方和制备工艺流程，以及进行验证实验和制定SOP，可以确保疫苗的质量和安全性，有效预防和控制狂犬病的传播。
狂犬病的实验室检测与诊断技术
生物安全级别＆对工作人员的要求
(Biological Safety Level, BSL ) (Protection, P ) BSL-1：实验人员在实验程序方面受过特殊训练，由受 过微生物学或相关科学一般训练的科学工作者监督实验。 BSL-2：实验人员均接受过病源处理方面的特殊培训， 并由有资格的科学工作者指导。 BSL-3：实验人员应在处理致病性的和可能使人致死的 病源方面受过专业训练，并由对该病源工作有经验的、 有资格的科学工作者监督。 BSL-4：实验室成员应在处理特别危险的传染源方面受 过特殊和全面的训练，应了解标准和特殊操作中一级和 二级遏制的作用、遏制设备、实验室设计性能。实验由 在有关病源方面受过训练、并有工作经验的、有资格的 科学工作者监督。
操作所有潜在狂犬病感染的材料均应在 P2或P3生物安全实验室内进行。
对狂犬病实验室诊断的安全性要求：
①一个封闭的环境，专作狂犬病感染性工作 ②通过缓冲更衣间并限制一定的专业人员进入； ③穿专用的实验室隔离无菌衣和鞋； ④操作完毕对操作台进行消毒(当材料偶然地溢出时应立即用3％的雷苏尔溶液或其他 相应的消毒剂消毒)； ⑤每日应至少消毒地板一次； ⑥所有用后剩余的标本，尸解工具，实验室材料在拿出实验室前应进行高压蒸气消 毒。
6. 快速狂犬病酶免疫诊断法
Rapid Rabies Enzyme Immunodetection (RREID
酶标抗狂犬病毒抗体
狂犬病毒样品 抗狂犬病毒单抗
6. 快速狂犬病酶免疫诊断法
技术特点：
——本试剂盒操作方便、快速灵敏，适于大量样本的检测。 ——本试剂盒中酶标板包被后需立即使用或保存于-20C备用。 ——肉眼观察：阳性对照显黄颜色，阴性对照完全无色。所有显 黄色样品，无论深浅均认为是阳性。这种肉眼观察已足够作出诊 断，非常经济，因为不需要昂贵的酶标仪，也最适合于作现场流 行病学调查。 ——酶标仪读数：仔细擦净平板底面，用450nm滤光片读数。阳 性对照光密度值（OD）必须大于1.0单位，阴性对照OD值须低于 0.1单位，判定值（CUT OFF）的确定：阴性对照OD值 0.008。 OD值等于或大于CUT OFF的标本均视为阳性。 ——福尔马林固定的样品不适宜作RREID。
狂犬病病毒中和抗体检测实验流程
狂犬病病毒中和抗体检测实验流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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生物制品(精)
生物制品生物制品是指以微生物、寄生虫、动物毒素和生物组织作为起始材料，采用生物学工艺或分离纯化技术制备，并以生物学技术和分析技术控制中间产物和成品质量制成的生物活性制剂。
根据应用对象，生物制品可以分为3类：用于人类的医用生物制品、用于动物的动物生物制品和用于植物的植物生物制品。
通常所说的生物制品是指医用生物制品。
1 生物制品的分类1．1按所采用的材料、制法或用途不同分类：1．1．1 菌苗：这类制品用细菌、螺旋体制成。
1)活菌苗：是用经物理、化学或生物学方法处理后，其毒力减弱或无毒的病原菌制成，如卡介苗、鼠疫活菌苗、人用炭疽活菌苗、人用布氏菌病活菌苗等。
2)灭活菌苗：是用物理或化学方法将病原菌杀死后制成。
使细菌失去毒力，但仍保留其免疫原性。
如伤寒菌苗、霍乱菌苗、百日咳菌苗和钩端螺旋体菌苗等。
3)化学菌苗：是用化学方法提取病原菌中的有效成分制成的菌苗，如A群脑膜炎球菌多糖菌苗、伤寒Vi多糖菌苗和无细胞百日咳菌苗等。
1．1．2 疫苗：这类制品用病毒、立克次体制成。
1)减毒活疫苗：病毒经物理、化学或生物学方法处理后，成为失去致病性而保留免疫原性的弱毒株后再用来制备的，也有一些弱毒株是从自然界分离到的。
如口服脊髓灰质炎活疫苗、麻疹活疫苗、流行性乙型脑炎活疫苗、流行性腮腺炎活疫苗和黄热病活疫苗等。
2)灭活疫苗：用化学方法将病毒灭活后制成，使病毒失去致病性而仍保留免疫原性。
如流行性乙型脑炎灭活疫苗、狂犬病疫苗和流行性出血热疫苗等。
3)亚单位疫苗：除去病原体中对激发保护性免疫无用的甚至有害的成分，保留其有效抗原成分所制成的疫苗。
如乙型肝炎HBsAg疫苗、流感亚单位疫苗等。
1．1．3 类毒素：由有关细菌产生的外毒素经脱毒使其类毒化后制成。
如白喉类毒素、破伤风类毒素等。
以上3种制品接种机体后，能引起免疫系统的特异性应答，自动产生相应的免疫力，所以又称为自动免疫制品。
1．1．4 免疫血清：是抗毒素、抗菌和抗病毒血清的总称。
伪狂犬病检测方法
十一、伪狂犬病检测方法伪狂犬病病毒分离鉴定1 材料准备DMEM培养基、BHK-21细胞、新生犊牛血清、青霉素、链霉素溶液、0.22ul 微孔滤膜、细胞培养瓶、CO2培养箱、倒置显微镜。
溶液配制见附录A(标准的附录)2 操作步骤2.1病料的采集对于刚死亡或活体送检并处死的动物，无菌采取肝、脾、肺、肾及其脑组织，尤其是三叉神经节、嗅球，4℃送实验室检测。
2.2样品处理待检组织在灭菌乳钵内剪碎，加入灭菌玻璃砂研磨，用灭菌生理盐水或DME培养基制成1：5乳剂，—70℃反复冻融后，经3000rpm离心30分钟后，取上清液经0.22μm微孔滤膜过滤后，加入青链霉素溶液至最终浓度为100U/mL，—70℃保存作为接种材料。
2.3 病料接种将病料滤液接种已长成单层的BHK-21细胞，接种量为培养基量的10%，37℃恒温箱中吸附1小时后，加入含10%新生犊牛血清（经过56℃水浴灭活30分钟，过滤除菌，无支原体）的DMEM培养基，置37℃温箱中培养。
2.4观察结果接种后24—48小时，BHK-21细胞应出现典型的细胞病变效应（Cyto pathogenic effect, CPE），表现为细胞变圆，脱落。
如第一次接种不出现CPE，应将细胞培养物冻融后盲传三代，如仍无CPE，则判为伪狂犬病病毒阴性。
2.5病毒的鉴定将出现CPE的细胞培养物反复冻融后，用聚合酶链式反应、荧光抗体试验等两种方法中任一方法作进一步鉴定。
伪狂犬病聚合酶链式反应1 材料准备:待检组织、组织匀浆器、蛋白酶K，十二烷基磺酸钠（SDS），苯酚、氯仿，异戊醇（分析纯）、TEN缓冲液。
溶液配制见附录C(标准的附录) 引物：扩增伪狂犬病病毒基因中434—651bp之间217bp基因片段，由上海生物工程公司合成。
序列为，上游引物P1：5’-CAGGAGGACGAGCTGGGGCT-3’，下游引物P2：5’-GTCCACGCCC-CGCTTGAAGCT-3仪器设备有：凝胶电泳紫外线检测仪，PCR扩增仪，电泳仪2操作步骤：2．1 样品的采集：对于病死或扑杀动物，取脑组织；对于待检活猪，用已灭菌的棉签，伸入猪鼻腔中，采取鼻粘液，即为鼻拭子，冷藏条件送实验室检测。
狂犬疫苗年度汇报材料
狂犬疫苗年度汇报材料尊敬的各位领导、同事们：本年度是我们狂犬疫苗团队取得重要进展的一年。
以下是我们的年度汇报，请予以审阅。
一、团队工作概况本年度，我们团队致力于狂犬疫苗的研发、生产和推广工作。
在领导的指导下，我们团队共出动了X名研发人员和X名生产人员，在X个月时间内完成了多项重要工作。
值得一提的是，我们经过卓有成效的努力，成功研发出了一款具有高效性和安全性的狂犬疫苗，并且在X个地区进行了临床试验，结果显示良好。
二、研发工作1. 研究目标及背景本年度，我们确定了研发目标为开发一种更安全、更有效的狂犬疫苗。
我们深入调研了狂犬病的流行趋势和世界各地的疫苗研发情况，为我们的工作提供了有力的支持。
2. 实验方法与结果在研发过程中，我们采用了XXX的方法，经过多次试验和调整，最终成功研发出了一种能够提供长效免疫的狂犬疫苗。
在临床试验中，我们同时与传统狂犬疫苗进行对比，发现我们的疫苗在免疫效果上具有明显优势。
具体数据结果请参见附表1。
三、生产工作1. 生产计划及设备更新考虑到狂犬疫苗的市场需求，我们进行了生产计划的调整，并且更新了部分生产设备，以提高生产效率。
2. 产能与质量控制本年度，我们成功完成了X万支疫苗的生产任务，并且每一批疫苗都经过严格的质量控制，确保产品的安全性和有效性。
四、推广工作1. 推广活动与宣传策略我们的推广工作主要包括参加行业会议、举办疫苗宣传活动以及与医疗机构合作推广等。
我们还与媒体合作，加强对狂犬疫苗的宣传，提高公众对疫苗的认识和了解。
2. 推广效果与市场反馈根据市场调研和客户反馈，我们的推广工作取得了良好的效果。
疫苗的销量和市场占有率均有明显增长。
同时，我们也收到了许多用户的积极反馈和认可。
五、未来计划1. 研发方面：我们将持续改进狂犬疫苗的技术和品质，提高疫苗的免疫效果和安全性，并加强对狂犬病相关研究的投入。
2. 生产方面：我们将继续关注市场需求，提高生产能力，确保稳定供应优质疫苗。
动物狂犬病免疫证明核发服务指南
动物狂犬病免疫证明核发服务指南一、适用范围涉及的内容：核发动物狂犬病免疫证明适用对象：个人法人其他组织二、事项审查类型无三、审批依据《浙江省动物防疫条例》第二十二条第一款犬类等动物的饲养者，应当按照县级以上人民政府的规定对犬类等动物进行兽用狂犬病疫苗的免疫接种，办理动物狂犬病免疫证明。
四、受理机构滨江区农业局五、决定机构滨江区农业局六、数量限制无数量限制七、申请条件八、禁止性要求无禁止性要求九、申请材料目录十、申请接收申请方式：网上申请现场窗口申请联系电话：办公地址: 杭州市滨江区动物卫生监督所（杭州市滨江区西兴街道南环路172号）十一、办理基本流程受理—审核—办结—送达十二、办理方式十三、办结时限法定时限：即办承诺期限：即办十四、收费依据及标准不收费十五、审批结果免疫证十六、结果送达自作出决定之日起0日内送达送达方式：当场送达十七、行政相对人权利和义务（一）符合法定条件、标准的，申请人有依法取得行政许可的平等权利，行政机关不得歧视；（二）行政机关依法作出不予行政许可的书面决定的，应当说明理由，并告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利；（三）行政许可直接涉及申请人与他人之间重大利益关系的，行政机关在作出行政许可决定前，应当告知申请人、利害关系人享有要求听证的权利；申请人、利害关系人在被告知听证权利之日起五日内提出听证申请的，行政机关应当在二十日内组织听证；（四）申请人申请行政许可，应当如实向行政机关提交有关材料和反映真实情况，并对其申请材料实质内容的真实性负责。
十八、咨询途径电话咨询：十九、监督投诉渠道电话投诉：网上投诉：二十、办公地址和时间部门服务窗口：杭州市滨江区动物卫生监督所（杭州市滨江区西兴街道南环路172号）办公时间:上午：8:30-11:30；下午：13:00-16:15二十一、办理进程和结果公开查询电话查询：网上查询：二十二、办事者到办事现场次数1次附录1 动物狂犬病免疫证明核发流程图。
以SPA—ELISA法检测家犬狂犬病抗体的试验
以SPA—ELISA法检测家犬狂犬病抗体的试验
张刚
【期刊名称】《中国兽医科技》
【年(卷),期】1992(022)011
【摘要】（一）材料与方法1.材料:（1）抗原:为狂犬固定毒CVS株经地鼠肾源代细胞培养提纯的冻干制品,由兰州生物制品研究所提供,批号89004。
（2）HRP-SPA:工作浓度1∶100,来源同上,批号89002。
（3）阳性血清:家犬经狂犬病弱毒ERA苗加强免疫后采血分离。
（4）阴性血清:从非疫区从未注过狂犬疫苗的8个县260只犬采血分离,经酶联免疫试验求平均OD值加两个标准偏差选定。
（5）被检血清:免疫后的犬血清及其它病犬血清。
（6）其他:邻苯二胺（显色剂）,2mol H2SO4
【总页数】2页(P23-24)
【作者】张刚
【作者单位】无
【正文语种】中文
【中图分类】S858.292.5
【相关文献】
1.采用快速荧光灶抑制试验对一种狂犬病病毒抗体竞争性ELISA检测法的评价 [J], 吕新军;王伟伟;李云云;张国强;马学军
2.猪伪狂犬病血清抗体检测——Dot-ELISA法和乳胶凝集试验法的比较 [J], 温娟;
梁伯光;陆文俊
3.SPA-ELISA检测猪伪狂犬病病毒血清抗体 [J], 罗廷荣;贝泽奥;梁家权;刘芳;黄伟坚;温荣辉;秦爱珍;余克伦;陆芹章
4.粪抗原检测法诊断犬细粒棘球绦虫感染的研究Ⅲ.双抗体夹心ELISA法检测粪抗原诊断家犬细粒棘球绦虫感染的现场评价 [J], 焦伟;柴君杰;伊斯拉音.乌其曼;付承;瞿群
5.ELISA法与RFFIT法检测狂犬病疫苗免疫后血清抗体的比较 [J], 刘华章;黄桂花;曹庆;刘远
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推荐处理方法
如果有可靠病史，无需治疗
立即接种疫苗*
单一或多处贯通皮肤性咬伤或 立刻注射抗狂犬病免疫球蛋白和疫苗* 擦伤，粘膜被唾液污染（如： 舔触）
•如果非流行区明显健康的猫或狗被隔离观察或被实验室检验证实未感染狂犬病 毒，则可以推迟治疗。本条款不提倡在中国国内使用。
•暴露于啮齿动物（包括鼠、兔等），也需要暴露后免疫治疗。
• 现代狂犬病疫苗已经进行了高度纯化，不含有目前已知的100多种能 引起胎儿致畸、致瘤、致突变的药物，因此是安全的。
• 狂犬病是致死性疾病，暴露后接种狂犬病疫苗无任何禁忌症；到目前 为止尚无由于接种狂犬病疫苗而引起胎儿致畸、异常的报道。
暴露情况与暴露后处理
在广西、贵州、江苏三地178个病例中，128例 (72%) 为 III 级暴露， 50例 (28%)为 II级暴露；受伤在下肢的49 例 (28%)、在上肢的 101例 (57%)、在胸部与背部的5例 (3%)、在头颈部的 23例 (13%)。
兔证实能预防狂犬病。以后他们又用注射过巴斯德疫苗者的全血输给
12名被狂狼咬者，12人均存活。
★20世纪50年代以后，各国学者均证明抗狂犬病血清与疫苗联合使 用比单独使用疫苗更有效。
流行病学调查
有学者对被狂犬咬伤后曾用狂犬疫苗治疗无效的 22例患者调查，发现所有人均未同时用抗狂犬病血清 或人狂犬病免疫球蛋白。
暴露后免疫失败分析
★伤口未处理或未及时处理 ★没有同时使用抗狂犬免疫球蛋白 ★抗狂犬免疫球蛋白没有浸润注射于伤口周围或在伤口周围浸润不充分 ★没有及时接种疫苗或延误处理时间 ★免疫水平低下
通常情况下，免疫失败的绝大部分原因是由于暴露后免疫处理不当。
小结: 暴露后免疫的3个主要步骤
在第一时间处理，越早越好
要全程接种疫苗，
下面情况应进行全程的暴露后接种(5针肌肉接种方案)，包括III类暴露一 定要使用抗狂犬免疫球蛋白：
没有接种记录或没有完成全程5针接种； 所接种的疫苗效价不够或 疫苗质量不可靠；
免疫水平低下者；
最后一次加强狂犬病疫苗已超过3年。
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武汉生物制品研究所是我国最先研制开发出 低温乙醇纯化的人狂犬病免疫球蛋白制剂的厂家
对于WHO推荐方案中的III类暴露以及野生 动物咬伤的II类以上的暴露，在接种疫苗的 同时，要在伤口周围浸润注射抗狂犬病免 疫血清或球蛋白。
被动免疫的原理
在第 0,3,7,14,28天使用单剂量人二倍体细胞培养的狂犬病疫苗后 狂犬病毒抗体滴度的变化。
100
安全区
10
GMT (IU/ml)
0.51
WHO 血清阳转标准
118个病例（66％）没有进行任何伤口处理，68例（34 ％）用肥皂水冲洗。 129例（72%）没有接种疫苗，在其 余的49例中，分别有2、4、9、15、19例接种1、2、3、4、 5（或更多）针次（按时接种的仅35例）。仅2例接种血清。
历 史
★在1889年Babes和Lepp首先将巴斯德疫苗免疫犬后，采全血输给
狂犬病免疫球蛋白
Human Rabies Immunoglobulin
中国生物技术集团
狂犬病的免疫处理
前提：
所使用的狂犬病疫苗、抗狂犬 病血清和人源狂犬病免疫球蛋 白的制品质量一定要符合国家 标准要求，只有这样才能达到 免疫预防的预期效果。
暴露后免疫
预防免疫，越早越好
一旦感染 (被动物致伤)
病毒开始在伤口局部复制繁殖
暴露后免疫 － 局部伤口处理
目的是尽可能多地清除局部感染的病毒
物理方法清除病毒颗粒 化学作用灭活剩余的病毒
立即
用流动的水、肥皂水或含有清洁剂的水强力冲洗伤口；
严重伤口的处理： •伤口的清创处理请咨询综合医院相关科室 •除非是动脉，否则延迟缝合伤口
然后
使用酒精 (70%)或碘酊消毒；
暴露后免疫 – 被动免疫
狂犬病的暴露后处理，应根据患者接种疫苗的历史和 伤口严重的程度不同，进行不同的处理 (WHO 关于暴露后免疫的指导原则)。
对于III类暴露， WHO推荐必须使用抗狂犬免疫球蛋白。
WHO 对暴露后处理的指导原则
类别
I II
III
接触类型
抚养或喂养动物，被舔触无损 伤的皮肤
轻度咬伤无防护皮肤，无出血 性轻微抓伤或擦伤、舔触破损 皮肤
WHO标准 5针肌肉接种方案
RIG（III类暴露）
改良的暴露前免疫
特殊时间段的咬伤
妊娠妇女接种狂犬病疫苗的有关问题
• 疫苗有两种：减毒活疫苗和灭活疫苗。
– 减毒活疫苗：在体内会呈现一过性的类似自然感染的过程，其中某些病 毒能通过胎盘屏障致使胎儿出现畸形、异常；
– 灭活疫苗是将病毒彻底灭活，疫苗中不存在活病毒，因此不会对胎儿致 畸。
清洁伤口
被动免疫 伤口符合世界卫生组织 III类指征时，使用抗 狂犬病免疫球蛋白
主动免疫 按疫苗的说明书使用
既往5针全程免疫者的暴露后免疫程序 （2005版中国药典）
全程免疫后1年内者只需要接种2剂量，
D0
D3
全程免疫1年后需要全程接种疫苗，
3年内全程免疫，并进行过加强免疫者，只需要
接种2剂量，
全程免疫，并进行过加强免疫但超过3年者，需
0,1
狂犬病危险区域需要被动免疫(RIGs)
0,01 0 3 6 9 12 15 18 21 24 27 30 33 36 39 42 天
在疫苗能够产生可检测到的抗体之前（7天），抗狂犬病免疫球蛋白在 患者被感染后的第一周提供被动保护。
暴露后免疫 – 主动免疫：对从未接种过的对象
肌肉 接种方案（上臂三角肌）
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狂犬病人免疫球蛋白病毒灭活工艺
• 低温乙醇处理：分离组分蛋白，清除包膜 病毒
• 低pH孵放：灭活病毒 • 50nm膜过滤：清除>50nm的病毒颗粒
• HIV： 有包膜，对酸敏感，100－120nm • HBV：有包膜，42nm • HCV：有包膜，60nm
一旦与外周神经结合
病毒开始向中枢神经系统移动
一旦症状出现
死亡几乎不可避免
感染
潜伏期
在侵入神经系统 前及早采取措施
前驱症状
侵入神经系统后 没有任何有效手 段阻止病程发展
临床症状
昏迷和死亡
暴露后处理的步骤：
第一步: 立即进行局部伤口的处理，适用所有类型的暴露 第二步: 确定伤口暴露的类型，根据不同情况进行处理：