培育密度、换水量和倒池培育对珠母贝浮游幼虫生长发育和存活的影响

第30卷第1期广东海洋大学学报V ol.30 No.1 2010年2月Journal of Guangdong Ocean University Feb. 2010 培育密度、换水量和倒池培育对珠母贝浮游幼虫生长发育和存活的影响黄海立1，符 韶2，邓陈茂2，刘志刚3（1. 广东海洋大学湛江海洋高新科技园；2. 广东海洋大学珍珠研究所；3. 广东海洋大学水产学院，广东 湛江 524025）摘 要：以室内育苗池或玻璃缸养殖方式，研究了不同培育密度、换水量和倒池培育对珠母贝浮游幼虫生长发育和存活的影响。

结果表明：当培育密度为0.8、1.2只/mL，直线铰合期时间分别为7.00、7.40 d，日均生长为5.16、4.87 µm，壳顶期时间分别为10.76 d和10.77 d，眼点期密度为0.58只·mL-1和0.60只·mL-1，差异不显著；日换水量分别为40%、60%、80%，直线铰合期时间、壳顶期时间、日均生长及眼点期密度差异不显著，日换水量40%能满足幼虫的生长和存活；壳顶初期进行倒池培育，能促进浮游幼虫的生长发育和提高其存活率。

关键词：珠母贝；浮游幼虫；变态；存活中图分类号：S968.31＋6.4文献标志码：A 文章编号：1673-9159（2010）01-0050-05 Effects of Different Density, Water Changing Rate and Changing Ponds on Growth and Survival Rate for PlankonicLarvae of Pinctada margaritifera (Linne)HUANG Hai-li1, FU Shao2, DENG Chen-mao2, LIU Zhi-gang3(1. Zhanjiang Center for Aarine Technology, Guangdong Ocean University, Zhanjiang 524025,China;2. Institute of pearl, Guangdong Ocean University, Zhanjiang 524025, China;3.Fisheries College,Guangdong Ocean University, Zhanjiang 524025,China)Abstract：Experiments were done to investigate the development, growth and survival under the conditions of different density, water changing rate and changing ponds conditions in the glass tanks and indoor concrete ponds. The results showed that: the development time was 7.00 d in the D-stage larvae with density 0.8 shells•mL-1, 7.40 d with density of 1.2 shells•mL-1, daily growth rate 5.16 µm•d-1 and 4.87µm•d-1 respectively, early umbo larvae could develop into eyespot stage for 10.76 d with density 0.8 shells•mL-1, 10.77 d with density of 1.2 shells•mL-1,the density of eyespot larvae were 0.58 shells•mL-1 and 0.60 shells•ml-1，respectively, showing no significant differences. the development time of D-stage larvae and umbo larvae ,daily growth rate, eyespot stage density of larvae showed no significant difference under different daily water change rate of 40%, 60% and 80%. Daily water changing rate 40% is fit for the growth and survival of larvae. Changing ponds when the larvae developed into umbo early stage remarkably increased the growth, development and survival of planktonic larvae.Key words: Blacklip pearl oyster；planktonic larvae；growth；survival收稿日期：2009-00-00基金项目：广东省农业攻关项目（2007A020200006-3）；广东省海洋与渔业局农业攻关项目（0810023）第一作者：黄海立（1970—），男，硕士，高级工程师，主要研究方向海水养殖。

E-mail:huanghaili90@珠母贝[Pinctada margaritifera (Linne)]，俗名黑蝶贝，栖息于热带、亚热带海区，主要分布在南太平洋的塔希堤、库克、土阿莫土群岛，以及中国海南、广东、广西、台湾等沿海。

珠母贝大多栖息潮下带至水深数十米的海底[1]。

南太平洋地区多采用自然海区半人工采苗、人工养殖、育珠。

关于珠母贝的研究，国内进行了幼虫发育[2]、幼虫行为生物学[3]、浮游幼虫饵料[4-5]、亲贝培育[6]、人工育苗[7]、人工苗中间培育[8]、人工苗养殖[9]、天然贝插核育珠[10]等；国外进行了不同吊养方法中贝生长和存活[11]、附着物和捕食生物对稚贝生长和存活[12]、化学物质对幼虫附着的影响[13]、植核手术使用松弛素、灭菌剂和切口封闭技术对珍珠形成[14等，但促进珠母贝浮游幼虫生长和提高存活率技术的研究尚未见报道。

为更好开发利用这一珍贵贝类，2007年9月，笔者于海南省陵水县黎安港广东海洋大学珍珠试验站进行了浮游幼虫生长发育和存活实验，现报道如下。

1材料与方法1.1材料D型幼虫：在广东海洋大学海南陵水黎安港珍珠试验站取经室外水泥池催熟培育的亲贝，采用阴干刺激3 h + 藻液刺激1 h + 异性产物诱导，在产卵池排放，经3次洗卵，胚胎发育约24 h后而获得的D型幼虫。

幼虫发育正常，个体大小均匀，平均壳长89.3 µm。

饵料：亚心形扁藻、湛江等鞭金藻、绿色巴夫藻藻种取自广东海洋大学水产学院微藻培养室，室外水泥池单种培养4～5 d；光合细菌取自广东海洋大学水产学院微生物培养室，密度为20亿 mL-1。

育苗池：室内水泥池，长×宽×深为 6.8m× 3.5 m × 1.6 m，可调节光照度。

实验海水：沙滤，水温28～30.3℃，盐度30.4。

1.2 方法1.2.1培育密度对浮游幼虫生长发育和存活的影响 8 000 mL的玻璃缸中加入海水6 000 mL，幼虫培育密度分别设置0.4、0.8、1.2、1.6只·mL-1，设3个平行组。

实验过程定时搅拌，每天换水30%～50%。

1.2.2换水量对浮游幼虫生长发育和存活的影响8 000 mL的玻璃缸中加入海水6 000 mL，幼虫培育密度为1.2只·mL-1，日换水量分别设置20%、40%、60%和80%，设3个平行组。

1.2.3倒池培育对浮游幼虫生长发育和存活的影响 在室内育苗池结合规模化生产进行，幼虫培育密度1.2只·mL-1，前期（壳初前）每池均匀设置3个气石，中后期（壳初后）每池均匀设置6个气石，连续充气，日换水量30%～50%。

实验组设置：对照组为整个浮游幼虫培育过程不倒池；实验1组幼虫培育第6天，壳长达121µm、个别幼虫进入壳顶幼虫期时，进行倒池培育；实验2组在整个浮游幼虫培育过程每隔4 d倒池1次。

每组设3个平行组。

倒池前1 d，消毒好相邻的一个育苗池，加砂滤海水20 cm，停止充气2 h，幼虫集群在表层，采用虹吸的方法将幼虫（表层水）移至相邻的育苗池。

1.3 饵料投喂饵料种类和日饵料量参考文献[4]，直线铰合期幼虫为湛江等鞭金藻1200mL-1 + 绿色巴夫藻1 000 mL-1，壳长达95 µm后日增加扁藻800 mL-1；壳顶初期幼虫为扁藻1 000 mL-1＋金藻1 200 mL-1＋细菌5000 mL-1；壳顶中后期幼虫为扁藻2000 mL-1＋金藻2500 mL-1＋绿色巴夫藻2 000 mL-1。

投饵前40%幼虫少胃，40%幼虫半胃，投饵1 h后60%幼虫饱胃为原则进行饵料量调整，每天9:00和15:00投喂。

1.4 观察方法及数据测量直线铰合期时间：指幼虫开始摄食至20%幼虫进入壳顶初期所经历的时间。

直线铰合期日均生长=（壳初幼虫平均壳长-开始摄食时幼虫平均壳长）/ 直线铰合期时间。

直线铰合期存活率 = 20%幼虫进入壳顶初期幼虫数/实验初始幼虫数。

壳顶期时间：指20%幼虫进入壳顶初期至20%幼虫出现眼点所经历的时间。

壳顶期日均生长 =（20%幼虫出现眼点幼虫平均壳长-20%幼虫进入壳顶初期幼虫平均壳长) / 壳顶期时间。

壳顶期存活率 = 20%幼虫出现眼点幼虫数/ 20%幼虫进入壳顶初期幼虫数。

投饵后1～2 h，各实验组随机取100 mL样品，用体积分数1％碘酊溶液2～3滴刺激幼虫下沉，收集幼虫在显微镜下观察其摄食和消化情况并测量大小，每个样品测量30只幼虫，并记录幼虫进入壳顶初期、眼点期时间及成活率。

1.5 数据处理对于测量和计算的数据采用SPSS11.5软件进广东海洋大学学报第30卷52行Duncan多重比较单因素方差分析。

2 结果与分析2.1 培育密度对浮游幼虫生长发育和存活的影响不同培育密度浮游幼虫生长发育和存活情况见表1。

由表1可见：铰合期时间随培育密度的加大而延长且差异显著（F = 44.409，P < 0.05），组间比较，0.4只·mL-1组、0.8只·mL-1组、1.2只·mL-1组之间不显著，1.6只·mL-1组推迟3 d进入壳顶幼虫期；直线铰合期日均生长随着培育密度的加大而减小且差异显著（F = 25.313，P < 0.05），组间比较，0.4只·mL-1组与0.8只·mL-1组，0.8只·mL-1组与1.2只·mL-1组之间不显著，1.6只·mL-1组明显生长慢；直线铰合期存活率随着培育密度的加大而减小且差异显著（F = 32.088，P < 0.05），组间比较，0.4只·mL-1组与0.8只·mL-1组之间不显著，1.6只·mL-1组存活率明显小；壳顶期时间随着培育密度的加大而推迟且差异显著（F = 128.333，P< 0.05）；壳顶期日均生长随着培育密度的加大而减小且差异显著（F = 97.39，P < 0.05），组间比较， 0.8只·mL-1组与1.2只·mL-1组之间不显著，1.6只·mL-1组明显生长慢；壳顶期存活率随着培育密度的加大而减小且差异显著（F = 179.692，P < 0.05）；眼点期密度随着培育密度的加大而加大且差异显著（F = 179.692，P< 0.05）。