重庆市药品安全行政执法委托协议书(官方范本)
药品委托合同7篇
药品委托合同7篇篇1甲方（委托方）：____________________乙方（受托方）：____________________根据《中华人民共和国合同法》及相关法律法规的规定，甲乙双方本着平等、自愿、公平、诚实、守信的原则，就甲方委托乙方进行药品研发、生产、销售等事宜，达成如下协议：一、合同背景及目的甲方为了推广其药品产品，委托乙方进行药品的相关工作，包括但不限于研发、生产、市场推广等。
双方同意共同合作，实现药品的市场价值，提升双方的经济效益和社会效益。
二、委托事项1. 药品研发：乙方应根据甲方的需求，进行药品的研发工作，包括但不限于药物合成、药效学研究、安全性评价等。
2. 药品生产：乙方应按照甲方的要求，组织药品的生产，确保药品的质量和数量满足市场需求。
3. 药品市场推广：乙方应协助甲方进行药品的市场推广，包括但不限于产品宣传、市场调研、销售网络建设等。
三、合作期限本合同自双方签字盖章之日起生效，有效期为____年。
期满后，经双方协商一致，可以续签。
四、费用及支付方式1. 研发费用：根据项目的实际情况，双方约定研发费用总额为人民币____万元。
2. 生产费用：生产费用根据实际生产量计算，每批药品的生产费用为人民币____万元。
3. 市场推广费用：市场推广费用根据实际支出计算，预计总额为人民币____万元。
4. 支付方式：甲方应按照约定及时支付相关费用，乙方应提供合法的发票或收据。
五、质量标准和保证1. 乙方应确保所研发、生产的药品符合国家相关质量标准。
2. 乙方应提供相关的质量证明文件，如药物研发报告、生产批文、检验报告等。
3. 如因乙方原因造成药品质量问题，乙方应承担相应的赔偿责任。
六、知识产权归属1. 药品的专利权、著作权等知识产权归甲方所有。
2. 乙方在合作期间所完成的研究成果，应及时向甲方报告，并按照双方约定进行分享。
七、保密条款1. 双方应对合作期间所涉及的技术、商业信息等进行保密，未经对方同意，不得泄露给第三方。
食品药品授权委托书范本
食品药品授权委托书范本授权人（以下简称甲方）：被授权人（以下简称乙方）：根据《中华人民共和国合同法》、《中华人民共和国食品安全法》、《中华人民共和国药品管理法》等法律法规的规定，甲乙双方在平等、自愿、公平、诚实信用的原则基础上，就甲方授权乙方代理食品药品相关事宜，达成如下协议：一、授权内容1.1 甲方授权乙方作为其在食品药品领域的全权代理人，代理甲方办理食品药品的生产、经营、检验、检测、审批等相关事宜。
1.2 乙方在代理过程中应严格遵守国家法律法规，诚实守信，不得从事违法经营活动。
1.3 乙方在代理过程中应全面、准确地履行甲方委托的事宜，确保食品药品的质量和安全。
1.4 乙方在代理过程中不得擅自转让甲方授权事项，不得将授权事宜转委托给第三方。
二、授权范围2.1 乙方有权代表甲方与食品药品监督管理部门、检验检测机构、医疗机构等进行沟通、协调，办理相关手续。
2.2 乙方有权代表甲方参加食品药品相关的评审、审批、检验、检测等活动。
2.3 乙方有权代表甲方签订食品药品相关的合同、协议、文件等。
2.4 乙方有权代表甲方处理食品药品领域的法律纠纷。
2.5 乙方有权代表甲方进行食品药品相关的市场调查、市场推广、宣传等活动。
三、授权期限3.1 本授权委托书的有效期限为____年，自双方签字盖章之日起计算。
3.2 授权期限届满后，如双方同意续约，应签订新的授权委托书。
四、授权费用4.1 甲方应支付乙方授权代理费用，具体金额和支付方式双方另行协商确定。
4.2 乙方在代理过程中发生的差旅费、通讯费、资料费等费用，由甲方承担。
五、保密条款5.1 乙方应对在代理过程中获得的甲方商业秘密、技术秘密、市场信息等保密信息予以保密。
5.2 保密期限自授权期限届满之日起计算，持续____年。
六、违约责任6.1 任何一方违反本授权委托书的规定，导致合同无法履行或者造成对方损失的，应承担违约责任。
6.2 乙方在代理过程中如有违法行为，导致甲方遭受损失的，乙方应承担相应的赔偿责任。
行政执法委托协议书
行政执法委托协议书行政执法委托协议书（通用6篇）在社会发展不断提速的今天，很多情况下我们需要用到协议书，签订协议书能够较为有效的约束违约行为。
相信很多朋友都对拟协议书感到非常苦恼吧，下面是店铺精心整理的行政执法委托协议书（通用6篇），欢迎阅读与收藏。
行政执法委托协议书1委托单位： ____________________管理处法定代表人：____________________受委托单位： ____________________人民政府法定代表人：____________________根据《行政处罚法》、《安全生产法》、《中华人民共和国内河交通安全管理条例》、《重庆市乡镇船舶管理办法》、重庆市水上交通安全管理条例》及相关法律、法规、规章的规定，重庆市綦江港航管理处委托綦江县赶水人民政府按照委托的执法权限，对本行政区域内水上安全行使行政执法权：一、委托执法范围负责本街道行政区域内水上安全监督管理工作，直接查处水上安全违规违法行为。
二、委托执法权限受委托单位在委托权限范围内以重庆市綦江港航管理处的名义对水上安全违规违法行为行使下列监督管理职权：（一）行政检查权。
按照《中华人民共和国内河交通安全管理条例》、《重庆市乡镇船舶管理办法》、《重庆市水上交通安全管理条例》及相关法律、法规、规章的规定，对本行政区域内的水上安全违规违法行为行使行政检查权。
（二）违法行为制止权。
对水上安全行为进行现场检查时，发现个人或生产经营单位有水上安全违规违法行为，有权要求违法违规行为人立即改正或限期纠正，并向重庆市綦江港航管理处报告。
（三）部分行政处罚权。
对辖区内水上交通安全实施监管，纠正违章行为，责令限期整改，责令停止违法行为，对违法违章行为处以500元以下罚款。
处罚金额在工作上500以上的必须报经委托单位审核后予以处罚，处罚时必须事实清楚、证据充分、适用法律污得当、程序合法、手续完备。
（四）提请行政处罚权。
受托镇人民政府发现违法行为不属于其法定职权或者委托职权范围的，应当提请委托单位依法对违法行为人作出行政处罚。
药品公司委托管理合同书5篇
药品公司委托管理合同书5篇篇1甲方（委托方）：________________药品公司乙方（受托方）：________________管理有限公司鉴于甲方委托乙方对甲方药品生产、销售等环节进行全面管理，为明确双方的权利和义务，确保双方的合作顺利进行，根据《中华人民共和国合同法》及相关法律法规的规定，甲乙双方在平等、自愿、公平、诚实信用的基础上，达成如下协议：一、合同目的本合同旨在明确甲方委托乙方进行药品公司管理的相关事宜，确保双方的合作顺利进行，促进双方的共同发展。
二、委托事项1. 乙方接受甲方的委托，对甲方的药品生产、销售等环节进行全面管理。
2. 乙方应根据甲方的需求，制定并执行药品生产管理计划、销售策略及市场推广方案。
3. 乙方应负责监督药品生产过程，确保产品质量符合相关法规及标准。
4. 乙方应协助甲方处理与药品相关的法律事务，包括但不限于知识产权、药品注册等。
三、合同期限及终止1. 本合同自双方签字盖章之日起生效，有效期为_____年。
2. 合同期满前，双方可协商续签本合同。
3. 若一方违反本合同约定，另一方有权提前终止本合同。
四、权利义务1. 甲方的权利和义务（1）甲方有权要求乙方按照本合同约定履行管理职责。
（2）甲方应提供乙方履行管理职责所需的相关资料和信息。
（3）甲方应按时支付乙方的管理费用。
2. 乙方的权利和义务（1）乙方应按照本合同约定履行管理职责，制定并执行药品生产管理计划、销售策略及市场推广方案等。
（2）乙方应定期对甲方进行药品管理的汇报，并就重要事项及时沟通。
（3）乙方应遵守相关法律法规及规定，确保药品质量与安全。
（4）乙方应保守甲方的商业秘密，未经甲方同意，不得泄露相关信息。
五、费用及支付方式1. 甲方应按照本合同约定支付乙方的管理费用。
2. 管理费用根据药品销售额的一定比例计算，具体比例根据双方协商确定。
3. 甲方应在每月的_____日前支付乙方的管理费用。
六、违约责任及赔偿1. 若一方违反本合同约定，应承担违约责任。
药品委托生产协议书模板
【协议编号】：____________________【签订日期】：____________________【甲方】：（以下简称“甲方”）名称：____________________地址：____________________法定代表人：____________________统一社会信用代码：____________________【乙方】：（以下简称“乙方”）名称：____________________地址：____________________法定代表人：____________________统一社会信用代码：____________________鉴于甲方拥有某药品的上市许可，现甲方委托乙方按照约定条件进行该药品的生产，双方本着平等互利、诚实信用的原则，经友好协商，达成如下协议：一、委托生产药品1. 委托生产药品名称：____________________2. 委托生产药品批准文号：____________________3. 委托生产药品规格：____________________4. 委托生产药品生产总量：____________________二、委托生产方式1. 乙方按照甲方提供的生产工艺和质量标准进行委托生产。
2. 乙方应保证所生产的药品符合国家药品监督管理局的相关规定和标准。
三、权利与义务1. 甲方权利与义务：（1）向乙方提供生产所需的原材料、辅料、包装材料等；（2）监督乙方按照约定的生产工艺和质量标准进行生产；（3）对乙方生产过程中出现的问题进行协调和解决；（4）按照协议约定支付乙方生产费用。
2. 乙方权利与义务：（1）按照甲方提供的技术资料和工艺要求进行生产；（2）保证生产过程符合国家药品监督管理局的相关规定和标准；（3）对生产过程中的问题及时向甲方汇报，并积极配合甲方解决；（4）保证产品质量，确保药品安全有效；（5）按照协议约定收取生产费用。
四、质量保证1. 乙方应对所生产的药品进行质量检验，确保符合国家药品监督管理局的相关规定和标准。
药品委托生产质量协议(国家药监局2020版)
附件2药品委托生产质量协议模板（2020年版）本模板旨在为药品上市许可持有人与受托生产企业签订药品委托生产质量协议提供蓝本，药品上市许可持有人与受托生产企业应当结合实际情况进行相应调整，以确保药品生产全过程持续符合法定要求。
药品上市许可持有人（以下简称持有人）：药品生产许可证编号：统一社会信用代码：住所（经营场所）：邮政编码：受托药品生产企业（以下简称受托方）：药品生产许可证编号：统一社会信用代码：住所（经营场所）：生产地址及生产车间或者生产线：邮政编码：持有人和受托方（以下简称双方）愿意遵守本质量协议，履行所约定的各项活动、责任和义务。
1.定义1.1.审核：指由持有人对受托方的生产质量管理体系进行检查和评估。
1.2.批：经一个或若干加工过程生产的、具有预期均一质量和特性的一定数量的成品。
为完成某些生产操作步骤，可能有必要将一批产品分成若干亚批，最终合并成为一个均一的批。
在连续生产情况下，批必须与生产中具有预期均一特性的确定数量的产品相对应，批量可以是固定数量或固定时间段内生产的产品量。
1.3.批记录：用于记述每批药品生产、质量检验和放行审核的所有文件和记录，可追溯所有与成品质量有关的历史信息。
2.目的明确持有人和受托方落实药品管理法律法规规章及药品生产质量管理规范等规定的各项质量责任，确保委托生产行为持续符合药品法律法规规章、技术规范的要求。
3.基本信息3.1.产品信息委托生产产品信息见附1。
3.2.联系方式持有人和受托方的联系方式见附2。
3.3.职责持有人和受托方应当履行药品管理法律法规规章和药品生产质量管理规范规定的相关义务，并各自承担相应职责，责任清单见附3。
质量协议双方应当遵守所有药品相关的法律法规和技术规范要求，建立良好的沟通机制，确保委托生产药品的安全、有效、质量可控。
具体要求见本质量协议各项规定。
3.4.注册资料和技术文件持有人应当在生产工艺验证前将产品生产相关的注册资料和技术文件转交给受托方，如有需要应当派驻人员对受托方进行培训。
代办药品经营委托书范本
代办药品经营委托书范本致：XX药品经营有限公司根据我国相关法律法规，为了规范药品经营行为，保障公众用药安全，现将本人（以下简称委托人）委托XXX（以下简称受托人）代办药品经营事宜，特制定本委托书。
一、委托事项1. 受托人代表委托人办理药品经营相关业务，包括但不限于：药品采购、销售、储存、运输等。
2. 受托人代表委托人与药品生产厂家、供应商、客户等进行业务洽谈、签订合同、支付货款、收取款项等。
3. 受托人代表委托人处理药品经营过程中的纠纷和投诉，维护委托人的合法权益。
4. 受托人代表委托人参加药品经营相关的行业会议、培训、考察等活动。
二、委托范围1. 受托人可以在委托人授权的范围内，独立处理药品经营事宜。
2. 受托人可以在委托人授权的区域内，开展药品销售、推广等活动。
3. 受托人可以在委托人授权的范围内，代表委托人与第三方签订合同、协议等。
三、委托期限本委托书有效期为自签署之日起至____年__月__日止。
四、委托人义务1. 委托人应确保受托人在授权范围内行使权利，不得超越授权范围。
2. 委托人应对受托人在授权范围内处理的事务承担法律责任。
3. 委托人应配合受托人完成药品经营过程中的各项事务。
五、受托人义务1. 受托人应按照委托人的授权和指示，认真、谨慎地处理药品经营事宜。
2. 受托人应遵守我国相关法律法规，合法经营，合规操作。
3. 受托人应定期向委托人报告药品经营情况，如有重大事项，应及时报告。
六、违约责任1. 任何一方违反本委托书的规定，导致委托事项不能完成，应承担违约责任。
2. 受托人未按照委托人的授权和指示处理事务，给委托人造成损失的，应承担赔偿责任。
3. 委托人未按照约定履行义务，导致受托人不能正常开展药品经营业务的，应承担违约责任。
七、争议解决本委托书履行过程中，如发生纠纷，双方应友好协商解决；协商不成的，可以向有管辖权的人民法院提起诉讼。
八、其他约定1. 本委托书一式两份，双方各执一份。
行政执法委托书范文
行政执法委托书范文委托书是委托他人代表自己行使自己的合法权益，被委托人在行使权力时需出具委托人的法律文书。
随着社会一步步向前发展，很多时候处理事务都会使用到委托书，为了让您在写委托书时更加简单方便，下面是小编为大家整理的行政执法委托书范文，欢迎阅读与收藏。
行政执法委托书1委托机关：xx卫生局法定代表人：xxx被委托单位：xxx卫生局卫生监督所法定代表人：xxx为加强我县卫生行政执法，保障人民身体健康，经局领导研究决定，现将部分卫生法律、法规的卫生监督执法工作依法委托盂县卫生局卫生监督所行使卫生行政执法权利。
一、委托项目及期限：《中华人民共和国传染病防治法》、《中华人民共和国职业病防治法》、《中华人民共和国执业医师法》、《中华人民共和国献血法》和国务院《公共场所卫生管理条例》、《学校卫生工作条例》、《护士条例》、《医疗机构管理条例》、《血液制品管理条例》、《医疗废物管理条例》、《放射性同位素与射线装置放射防护条例》和卫生部《生活饮用水卫生监督管理办法》、《消毒管理办法》等卫生法律、法规、规章。
（上述法律、法规如有修改和补充或转变执法主体，依据最新规定执行）。
自20xx年6月1 日至20xx年xx月31日止委托你所执行。
二、委托权限：1、履行法律赋予的卫生行政监督职责。
2、对违反以上法律、法规、规章的.行为依法定程序实施行政处罚（5万元以上罚款和移送案件应由卫生局审批）。
3、受理卫生行政许可申请、审查。
三、有关要求：1、监督执法工作必须由本所在册卫生监督员承担。
2、你所必须接受我局的监督，如有问题、差错事故须及时向我局汇报，每年底应将全年执法情况书面呈报我局。
3、你所不得超越职权范围执法或再行委托。
4、委托权限仅在委托期内有效。
5、本委托书自20xx年6月1日起生效。
委托机关：盂县卫生局法定代表人：被委托单位：盂县卫生局卫生监督所法定代表人：盂县卫生局二零xx年五月三十日行政执法委托书2为了便于林业行政处罚案件的查处，及时有效地制止林业违法活动，维护林业行政管理秩序，根据《中华人民共和国森林法》、《中华人民共和国野生动物保护法》、《占用征用林地审核审批管理办法》、《森林防火条例》、《植物检疫条例》、《中华人民共和国行政处罚法》、《中华人民共和国自然保护区条例》等法律、法规和规章的有关规定，特委托如下：一、受委托组织：xx镇人民政府二、委托范围及权限：1、盗伐、滥伐森林或者其他林木，尚未构成刑事案件的；2、擅自采集林木或其他森林植物的根、茎、叶、花、果、皮、液，以及进行其它活动，致使林木或森林植物受到毁坏的；3、违反林地的保护有关规定，毁林开垦和毁林采石、采砂、采矿、取土以及其他破坏林地资源的；违法占用、征用林地，造成林地及其附着物损失的；4、违反森林防火规定，在林内或林缘吸烟、燃烧纸烛、烧灰积肥、烧火取暖、野餐用火、鸣放鞭炮以及未经批准进行实弹演习等造成火灾隐患或森林火灾；破坏森林防火设施和防火标志的；5、运输木材（含木、竹制半成品和成批木、竹制品）和规定林产品，无林业主管部门统一制发的运输证或无森林植物检疫机构签发的检疫证的；或所运木材或规定林产品的树种、材种、品名、数量、规格和运输起止地点与运输证件不符的；6、违反森林植物检疫规定，未经批准引进、调运属于国家、市规定检疫的森林植物及其产品而未经检疫的，或从疫区调运未经产地检疫和运达地复检的森林植物及其产品的；7、违反木材经营和加工管理规定，无许可证经营、加工木材的；超越许可证规定范围经营、加工木材的；未经批准，擅自收购木材的。
药品委托书_gsp
编号：____________________委托单位（以下简称甲方）：地址：____________________法定代表人：________________联系电话：________________受托单位（以下简称乙方）：地址：____________________法定代表人：________________联系电话：________________根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》（以下简称GSP）等相关法律法规，甲乙双方本着平等、自愿、诚实信用的原则，就甲方委托乙方进行药品采购、储存、配送等相关业务事宜达成如下协议：一、委托范围1. 甲方委托乙方在甲方合法许可范围内，进行药品的采购、储存、配送等业务。
2. 乙方应严格按照GSP的要求，确保药品的质量安全。
二、委托期限1. 本委托书的委托期限自年月日至年月日止。
2. 如需延长委托期限，甲乙双方应提前一个月书面协商一致，并签订补充协议。
三、双方责任和义务1. 甲方责任和义务：（1）提供合法有效的药品采购委托书，明确委托事项；（2）向乙方提供真实、准确的药品采购信息，包括药品名称、规格、数量、价格等；（3）按照约定支付货款，并确保支付方式合法合规；（4）对乙方在委托范围内的业务活动进行监督，确保乙方遵守GSP的要求。
2. 乙方责任和义务：（1）按照甲方提供的药品采购信息，进行药品采购、储存、配送等业务；（2）严格按照GSP的要求，确保药品的质量安全；（3）建立完善的药品采购、储存、配送等业务管理制度，确保业务流程规范；（4）对采购、储存、配送的药品进行质量验收，确保药品质量合格；（5）定期向甲方提供药品采购、储存、配送等业务的相关报告，包括但不限于库存、销售、退货等信息；（6）对甲方提供的药品采购信息保密，不得泄露给第三方。
四、违约责任1. 甲方违反本协议约定，未按时支付货款或提供虚假药品采购信息的，应向乙方支付违约金，违约金为未支付货款的千分之五；2. 乙方违反本协议约定，未按照GSP的要求进行药品采购、储存、配送等业务，导致药品质量不合格的，应承担相应的法律责任，并赔偿甲方因此遭受的损失。
药品委托生产合同书格式版(8篇)
药品委托生产合同书格式版甲方（委托方）：乙方（受托方）：甲方将其拥有的复方丹参片、感冒灵颗粒前处理与提取委托乙方进行生产,为规范生产过程控制，根据国家食品药品监督管理局《药品生产监督管理办法》的相关规定，本着平等、自愿、利益共享的原则，经友好协商，双方同意签订如下延长委托生产协议，承诺共同遵守执行。
一、委托生产的药品名称、质量标准：二、委托生产时间：以四川省食品药品监督管理局委托生产批件的有效日期为准。
三、甲方责任1、甲方应取得《药品生产许可证》、《企业法人营业执照》及拟委托生产品种的批准文号。
2、甲方应负责对乙方进行评估，对乙方的生产条件、生产技术水平、质量管理情况进行详细考查，确认采用委托方式仍能保证遵照GMP的原则和要求。
3、甲方负责对乙方受托生产的全过程进行指导和监督。
4、甲方应向乙方提供拟委托生产药品的相关批准证明文件、质量标准、生产工艺等所有必要的资料，并应让乙方充分了解与产品相关的各种问题，以使乙方能够按药品注册批准和其它法定要求正确实施所委托的生产。
5、甲方根据制剂生产情况每月____日前向乙方书面提出下月生产计划。
6、甲方负责委托生产所需原料、中药材的采购、检验、留样及批准放行使用。
7、甲方严格按有关规定对乙方生产的产品进行验收，不合格产品甲方有权拒收。
8、甲方应确保委托生产产品用于预定用途，并负责最终生产的产品（成品）的质量和销售。
四、乙方责任1、乙方应取得《药品生产许可证》、《企业法人营业执照》及《药品GMP证书》。
2、乙方应具备足够的厂房、设备、具有适当资质和实践经验的人员，以顺利完成甲方所委托的工作。
3、乙方生产委托产品必须符合国家有关药品管理的法律法规，并严格执行相应的质量标准。
4、乙方生产的委托产品所使用的容器应与甲乙双方商定的一致，包装上应标明产品名称、生产批号、数量等内容。
5、乙方应确保发运给甲方的产品符合相应的质量标准，并经乙方质量负责人批准放行。
6、乙方应妥善保存委托生产产品的生产、检验、物料等记录及样品，确保甲方能够随时调阅或检查;当出现产品质量投诉或怀疑产品有质量缺陷时，甲方能够方便地查阅所有与评价产品质量相关的记录。
药品托管服务协议书范本
药品托管服务协议书范本甲方（托管方）：_____________________乙方（服务方）：_____________________鉴于甲方因业务需要，希望将药品委托给乙方进行托管服务，乙方愿意接受甲方委托并提供相应的服务。
甲乙双方本着平等互利的原则，经友好协商，就药品托管服务事宜达成如下协议：第一条服务内容1.1 乙方为甲方提供药品托管服务，包括但不限于药品的验收、储存、保管、盘点、配送等。
1.2 乙方应根据甲方的要求，提供符合国家药品管理相关法律法规的托管服务。
第二条药品交付2.1 甲方应将药品按照约定的时间和方式交付给乙方。
2.2 乙方在接收药品时，应进行验收，并在验收合格后出具验收报告。
第三条药品保管3.1 乙方应按照国家药品储存标准和甲方的要求，妥善保管药品。
3.2 乙方应保证药品的存放环境符合药品储存条件，确保药品质量。
第四条药品盘点4.1 乙方应定期对托管药品进行盘点，确保药品数量和质量与甲方记录相符。
4.2 如发现药品数量或质量异常，乙方应及时通知甲方，并按照甲方的指示处理。
第五条药品配送5.1 乙方应根据甲方的配送指令，及时将药品配送至指定地点。
5.2 乙方在配送过程中应确保药品安全，防止药品损坏或丢失。
第六条服务质量6.1 乙方应保证提供高质量的药品托管服务，满足甲方的需求。
6.2 甲方有权对乙方提供的服务进行监督和检查。
第七条费用及支付7.1 甲乙双方应根据本协议约定的服务内容，确定服务费用。
7.2 甲方应在服务完成后的约定时间内，向乙方支付相应的服务费用。
第八条违约责任8.1 如一方违反本协议约定，应承担违约责任，并赔偿对方因此遭受的损失。
8.2 违约方应承担因违约行为而产生的所有费用，包括但不限于诉讼费、律师费等。
第九条协议变更和解除9.1 双方可以协商一致，对本协议进行变更或解除。
9.2 如遇不可抗力事件，导致本协议无法继续履行，双方均可解除本协议。
第十条争议解决10.1 本协议在履行过程中如发生争议，双方应通过友好协商解决。
药品委托书范本
药品委托书范本
药品委托书范本
委托书是委托他人代表自己行使自己的.合法权益，委托人在行使权力时需出具委托人的法律文书。
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篇一：药品销售委托书范本
编号：XXXXXX
兹委托（授权）我公司业务员XXX（身份证号：000000000000000000）为我公司在XXX地区的销售代理人。
委托（授权）期限：20xx年X月X日至20xx年X月X日。
委托（授权）范围：委托销售本公司药品名单
附件：（或以附件形式附委托范围，但附件需加盖法人印章）
法人代表人（签名）：
单位
公章
XXXX年X月X日
篇二：药品采购委托书范本
兹委托我公司XXX同志负责XX公司采购及收货XX事宜，身份证号码：XXXX，代表公司进行业务洽谈、签订合同、以转账方式支付货款、领取税票等。
法人委托书与被委托人的身份证对照使用有效。
被委托人必须遵照，《药品管理法》等各项法律法规，保证不从事经营伪劣药品的违法活动，并严格遵守本公司的购销管理规定。
本授权委托书涂改、复印、过期均一律无效。
委托有效期为XX年X月X日至XX年X月X日。
若上述人员因故变更，我公司将以书面函告形式通知贵公司单位，同时确定变更后工作人员名单。
授权单位：
授权人：
年月日。
药品委托协议书模板
药品委托协议书模板甲方（委托方）：___________________乙方（受托方）：___________________签订日期：____年____月____日鉴于甲方是依法注册成立的企业，拥有合法的药品经营资格，乙方是依法注册成立的企业，具有药品生产或经营的资质，双方本着平等互利的原则，经过友好协商，就甲方委托乙方进行药品生产或经营的事宜达成如下协议：第一条委托事项1.1 甲方委托乙方生产/经营以下药品：药品名称：________________药品规格：________________药品批准文号：______________生产批号：________________数量：________________1.2 乙方应按照国家有关药品生产和经营的法律法规以及甲方的要求，进行药品的生产/经营活动。
第二条质量标准2.1 乙方保证所生产/经营的药品符合国家药品质量标准和甲方的质量要求。
2.2 乙方应向甲方提供药品的质量检验报告和相关证明文件。
第三条交付与验收3.1 乙方应在约定的时间内将药品交付给甲方。
3.2 甲方应在收到药品后的____天内进行验收，如发现药品存在质量问题，应在验收后____天内书面通知乙方。
第四条价格与支付4.1 药品的价格为：________________4.2 甲方应在合同签订后____天内支付____%的预付款，余款在药品交付并验收合格后____天内支付。
第五条保密条款5.1 双方应对在本协议履行过程中知悉的对方的商业秘密和技术秘密予以保密。
5.2 未经对方书面同意，任何一方不得向第三方披露或使用上述秘密。
第六条违约责任6.1 如乙方未能按照约定的时间和质量要求交付药品，应向甲方支付违约金，违约金的数额为未交付药品价值的____%。
6.2 如甲方未能按照约定的时间支付货款，应向乙方支付违约金，违约金的数额为逾期支付货款的____%。
第七条争议解决7.1 本协议在履行过程中如发生争议，双方应首先通过友好协商解决。
药品委托生产合同书范本(5篇)
药品委托生产合同书范本委托方：（以下简称甲方）被委托方：（以下简称乙方）甲方委托乙方生产加工产品，为维护甲.乙双方的利益，经双方协商，就有关代加工事宜达成如下协议，以供双方共同遵守。
第一条代加工内容甲方委托乙方为其加工系列产品，加工数量、款式（或开发信息）、标准、质量要求由甲方提供，价格由双方协商确定，另在订单上详述。
第二条甲方责任：1、按计划分季度委托乙方为其加工甲方产品。
2、向乙方提供甲方生产授权委托手续、商标注册证、授权书以及对商业秘密的专有合法证明等相关法律文件。
3、向乙方提供加工品款式（或开发信息）、数量、技术要求、交货时间等。
4、负责向乙方提供甲方商标、字号及其它标有商标的包装及印刷品等设计方案。
5、甲方有权对乙方的生产标准、产品质量进行检查监督，并提出意见和建议。
6、甲方按照甲乙双方确定的样品标准进行验收货品。
7、甲乙双方严守商业秘密。
·本合同所签订的上述加工品的商标及图案文字为甲方所有，乙方不得为他人生产或提供。
·甲方不得交乙方设计生产的样版提供给其他生产商。
第三条乙方责任1、严格按照甲方的委托内容及要求从事生产加工活动。
2、按甲方确定的款式、数量、质量及生产期限等标准打版进行生产，生产标准符合ISO9000质量要求，不得以任何形式和理由超过或减少订单数量和品种。
3、负责原材料的采购、验收、供应，并按照甲方确定的原材料质量要求进行。
4、严格管理甲方提供的商标、包装及印刷品，因乙方管理不善，造成甲方商标、包装等丢失，应承担相应经济及法律责任。
5、不得将甲方提供的款式用于其他商标生产。
6、严守甲方的商业秘密。
7、对生产的产品实行三包，三包标准按国家有关规定执行。
第四条付款方式及交货地点：甲方确定委托加工款式、数量、标准后，与乙方签订委托加工通知单，并于签订之日起一星期内向乙方支付总货款30%作为预付款，乙方提供的货品经甲方验收进仓后经财务核实即付款，交货地点为甲方库房。
药品委托生产质量协议5篇
药品委托生产质量协议5篇篇1甲方（委托方）：XXX制药有限公司地址：XXXXXX法定代表人：XXXXXX乙方（受托方）：XXX制药厂地址：XXXXXX法定代表人：XXXXXX鉴于甲方需要委托乙方生产药品，双方本着诚实守信、互利共赢的原则，经友好协商，达成如下质量协议：一、委托生产药品的基本信息1. 药品名称：XXX2. 剂型：片剂3. 规格：25mg4. 生产批号：XXXXXX5. 生产数量：XXXXXX二、质量标准和要求1. 乙方应严格按照甲方提供的质量标准和技术要求进行生产，确保药品的质量和安全性。
2. 乙方应使用符合国家标准的原料和辅料，确保药品的纯度和稳定性。
3. 乙方应加强生产过程中的质量控制，确保各环节的协调配合，避免出现质量问题。
4. 乙方应按照国家相关法律法规的要求，对生产过程中的关键环节进行记录和监控，确保数据的真实性和可追溯性。
三、包装和标识要求1. 乙方应根据甲方的要求，对药品进行适当的包装，确保包装材料符合国家标准，并具备防潮、防霉、防虫等功能。
2. 乙方应在药品包装上清晰标注药品的名称、剂型、规格、生产批号、生产日期、有效期、生产企业等信息，确保消费者能够准确识别和使用。
四、运输和交付要求1. 乙方应合理安排药品的运输方式，确保运输过程中的安全性和稳定性。
2. 乙方应按照甲方的要求，将药品及时、准确地交付给甲方或其指定的收货人。
3. 乙方应承担运输过程中的保险责任，确保药品在运输过程中的安全。
五、质量保证和监督1. 乙方应建立完善的质量保证体系，确保药品生产的各个环节得到有效控制。
2. 乙方应接受甲方的质量监督和检查，如实提供相关生产和质量记录，协助甲方进行质量追溯。
3. 在生产过程中出现质量问题时，乙方应及时通知甲方，并积极配合甲方进行原因调查和整改。
六、违约责任和赔偿1. 如果乙方未按照本协议的要求进行生产或违反相关法律法规的规定，甲方有权解除本协议，并要求乙方承担相应的违约责任。
2024年药物警戒委托协议书模板范本
2024年药物警戒委托协议书模板范本甲方（委托方）：_____地址：_____联系电话：_____法定代表人：_____职务：_____电子邮箱：_____乙方（受托方）：_____地址：_____联系电话：_____法定代表人：_____职务：_____电子邮箱：_____鉴于甲方是一家依法注册成立的药品生产企业，乙方是一家具有药物警戒服务资质的专业机构。
为了加强药品上市后的安全监管，保障公众用药安全，甲方决定委托乙方进行药物警戒服务。
根据《中华人民共和国合同法》及相关法律法规的规定，甲乙双方本着平等自愿、诚实信用的原则，经协商一致，订立本协议。
第一条服务内容1.1 乙方应根据甲方的要求，提供以下药物警戒服务：- 药品不良反应监测和报告；- 药品风险评估和管理；- 药品安全信息的收集、分析和传递；- 药品安全事件的应急处理；- 其他双方约定的药物警戒服务。
1.2 乙方应保证所提供的服务符合国家有关药品安全监管的法律法规和标准要求。
第二条服务期限2.1 本协议的服务期限自____年____月____日起至____年____月____日止。
第三条权利与义务3.1 甲方的权利与义务：- 甲方有权要求乙方按照本协议约定提供药物警戒服务；- 甲方应按时支付乙方服务费用；- 甲方应向乙方提供必要的药品信息和资料；- 甲方应配合乙方进行药品安全事件的调查和处理。
3.2 乙方的权利与义务：- 乙方有权按照本协议约定收取服务费用；- 乙方应按照甲方的要求提供药物警戒服务，并保证服务质量；- 乙方应对甲方提供的药品信息和资料保密，未经甲方书面同意，不得向第三方披露；- 乙方应定期向甲方报告药物警戒服务的进展情况和结果。
第四条服务费用及支付方式4.1 服务费用：根据双方协商，甲方应支付乙方服务费用共计人民币（大写）____元整（￥____元）。
4.2 支付方式：甲方应在本协议签订后____个工作日内支付乙方服务费用的____%作为预付款，剩余款项在服务完成后____个工作日内支付。
药品管理委托书范本
药品管理委托书范本甲方：（以下简称“委托方”）乙方：（以下简称“受托方”）鉴于：1. 委托方是一家依法成立的药品生产企业（或药品经营企业），具备合法的药品生产许可证（或药品经营许可证）；2. 受托方是一家具备专业药品管理能力的企业，具备合法的药品经营许可证和相关资质；3. 委托方希望通过受托方的专业管理能力，提升药品质量管理水平，确保药品安全、有效、合规；4. 受托方愿意接受委托方的委托，为委托方提供药品管理服务。
双方本着平等、自愿、诚实、信任的原则，经充分协商，达成以下协议：一、委托事项1. 受托方作为委托方的药品管理代理人，负责委托方药品的生产管理（或经营管理）、质量控制、合规监督等事项。
2. 受托方应根据我国《药品管理法》、《药品生产质量管理规范》（GMP）、《药品经营质量管理规范》（GSP）等相关法律法规，制定并执行药品管理制度，确保药品安全、有效、合规。
3. 受托方应负责委托方药品的追溯体系建设，确保药品从生产、流通到使用的全过程可追溯。
4. 受托方应定期对药品生产（或经营）过程进行审计，对存在问题进行整改，确保药品质量管理水平不断提升。
5. 受托方应协助委托方办理药品生产许可证（或药品经营许可证）的申请、变更、延续等相关事宜。
6. 受托方应负责委托方药品的注册申报、不良反应监测、药品再注册等相关事宜。
二、委托范围1. 药品生产管理（或药品经营管理）：包括生产计划制定、生产过程控制、成品质量检验、库存管理等。
2. 药品质量控制：包括原辅材料采购质量管理、生产过程质量控制、成品质量检验等。
3. 合规监督：包括法律法规遵守、药品生产（或经营）许可条件维持、合规培训等。
4. 药品追溯体系建设：包括追溯系统开发、实施、维护等。
5. 药品注册申报：包括新药注册、药品再注册、药品变更等。
6. 药品不良反应监测：包括不良反应收集、评价、报告等。
三、双方权利和义务1. 委托方的权利和义务：（1）提供合法的药品生产许可证（或药品经营许可证）及相关资质文件。
委托书范本药房模板
委托书范本药房模板兹委托人（以下简称“委托人”）根据相关法律法规，特此委托受托人（以下简称“受托人”）代表委托人执行以下权限：一、委托人信息：姓名：[委托人全名]身份证号码：[委托人身份证号码]联系电话：[委托人联系电话]住址：[委托人住址]二、受托人信息：姓名：[受托人全名]身份证号码：[受托人身份证号码]联系电话：[受托人联系电话]工作单位：[受托人工作单位]三、委托事项：1. 代表委托人进行药品的采购、存储、调配及销售等药房日常管理事务。
2. 代表委托人处理与药品相关的处方审核、药品分发及患者咨询等事务。
3. 代表委托人与医疗机构、药品供应商及其他相关部门进行沟通协调。
4. 在委托人无法亲自到场的情况下，代表委托人签署相关文件、协议或合同。
四、委托期限：本委托书自[委托开始日期]起至[委托结束日期]止有效。
五、其他事项：1. 受托人在执行委托事项时，应遵守国家法律法规及药房管理规定，保证药品安全和质量。
2. 受托人应妥善保管委托人提供的药品及相关资料，不得泄露委托人的个人信息。
3. 受托人应定期向委托人报告委托事务的执行情况，并在委托期限结束后，向委托人提交详细的工作报告。
六、委托书的变更与终止：1. 委托人或受托人如需变更委托事项或委托期限，应提前书面通知对方，并取得对方同意。
2. 如委托人或受托人一方提出终止委托关系，应提前[提前通知的天数]天书面通知对方。
七、法律效力：本委托书一式两份，委托人和受托人各执一份，具有同等法律效力。
委托书自双方签字盖章之日起生效。
委托人签字：_____________受托人签字：_____________日期：____年____月____日请注意，这只是一个模板，具体内容应根据实际情况进行调整。
在使用委托书之前，建议咨询法律专业人士，确保委托书的合法性和有效性。
同时，委托书应由委托人和受托人双方在场的情况下签署，并加盖公章（如有）。
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重庆市药品安全行政执法委托协议书
（官方范本）
Chongqing drug safety administrative law enforcement commission agreement (official model)
甲方：
乙方：
签订日期：年月日
重庆市药品安全行政执法委托协议书（官方范本）
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其效力直接归属于被代理人。
如诉讼代理，代签经济合同等，均应采用书面代理合同形式。
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委托单位：重庆市食品药品监督管理局______区县（自治县、市）分局
法定代表人：
________________________________________________受委托单位：__________区县（自治县、市）________乡（镇）人民政府
法定代表人：
________________________________________________为了进一步加强药品（含医疗器械，下同）安全监督管理，规范药品安全行政执法工作，依法确立行政执法委托机关与受委托机关的权利和义务，依据《中华人民共和国行政处罚
法》、《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《医疗器械监督管理条例》、《药品监督行政处罚程序规定》和《重庆市人民政府关于改革乡镇执法监管强化公共服务试点工作的决定》的规定，重庆市食品药品监督管理局______区县（自治县、市）分局委托______乡（镇）人民政府按下列要求行使药品安全行政执法职权。
双方达成如下协议。
受委托单位负责本乡（镇）行政区域范围内的药品安全
监督管理工作，直接查处或协助查处药品违法行为。
受委托单位在委托权限范围内以重庆市食品药品监督管
理局______区县（自治县、市）分局的名义，对药品安全监督管理行使下列职权：
按照药品监督管理法律法规和政策规定，对本行政区域
内的药品经营、使用单位和个人的药品经营、使用行为行使行政检查权。
对药品经营、使用单位和个人进行现场检查时，对违反
相关法律法规情节轻微的行为，有权要求违法行为人当场改正或者限期整改；对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关证据材料，可以采取查封、扣押的行政强制措施，并立即向
重庆市食品药品监督管理局______区县（自治县、市）分局报告。
根据《中华人民共和国药品管理法》及其《实施条例》、《医疗器械监督管理条例》、《药品监督行政处罚程序规定》，对适用简易程序的违法案件，有权对违法行为人直接给予行政警告；对个人处以______元以下、单位处以_____元以下罚款
且适用简易程序的，有权根据委托单位的委托当场作出行政处罚决定。
受委托乡镇人民政府发现违法行为不属于其法定职权或
者委托职权范围以及涉药违法案件适用一般程序的，应当提请委托单位依法对违法行为人作出行政处罚。
1．指导和监督受委托单位在委托权限范围内实施行政执
法行为；
2．承担受委托单位因违法导致案件错误所产生的法律后果，委托单位承担相应责任后，可以根据受委托单位的过错责任大小，依法予以追偿；
3．对受委托单位违法或者不适当的行政执法行为予以纠
正或撤销，对受委托单位违法实施行政执法行为情节严重或者造成恶劣影响的，委托单位可以终止委托；
1．受委托单位只能以委托单位名义在委托权限和范围内实施行政执法行为；
2．受委托单位在履行行政执法行为时，必须出示有效的行政执法证件，并按法定程序实施行政执法行为；
3．受委托单位不得再委托其他任何组织或者个人实施委托单位的行政执法活动；
4．主动接受委托单位的指导、监督和培训，参与和配合委托单位的行政执法工作；
5．严格按照委托执法的有关规定，以委托单位的名义制作行政执法文书；
6．建立相关的监督检查实施办法和行政执法制度；
7．定期向委托单位报告委托行政执法情况，报送相关报表，不得虚报、瞒报、拒报、迟报；
8．受委托单位以自己的名义执法或者超越委托权限，乱实施行政处罚所产生的法律后果，由受委托单位自行承担；
从____年_____月_____日至_____年_____月_____日止。
本委托书经双方法定代表人或者委托代理人签字并加盖单位公章之日起生效。
委托期限届满后，由委托单位进行审核，经审
核符合条件的重新签订委托协议书；经审核不符合条件的，解除委托协议。
本委托书一式四份，委托单位和受委托单位各执一份，另两份分送重庆市食品药品监督管理局和______区县（自治县、市）人民政府法制办备案。
委托单位（盖章）受委托单位（盖章）
法定代表人（签名）：______ 法定代表人（签名）：______
_______年______月_____日
（说明：本文系示范文本，有关各方可根据实际情况在拟订行政执法委托事权时予以调减，但不得超越示范文本中规范的行政执法委托事权范围。
）
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