临床检验标本采集运送及保存 相关课件_【PPT课件】
合集下载
检验标本采集与运送PPT课件
黄色
3.8%枸橼酸钠 2ml
EDTA—K2 2ml
肝素钠
3ml
3.8%枸橼酸钠 2ml
无抗凝剂
4ml
无抗凝剂
4ml
凝血检查
血常规、血型 血液流变学
血沉
生化类、PCR定 量等 免疫类
条码的使用
条码统一张贴样式: 名字向上、管盖平行、张贴平整、打印清楚、一管一码
条码的使用
条码统一张贴样式:尿液、大便、分泌物、CSF、血沉等条码统一张贴在医 技单,血气分析张贴在外包装管体;
条码的使用
错误张贴条码引发的标本不合格、作废条码应重新打印
痰标本
❖ 痰液常规+找真菌 ❖ 痰找抗酸杆菌(抗酸染色) ❖ 痰革兰氏染色 ❖ 痰细胞学检查 ❖ 痰细菌培养+真菌培养+药敏分析 ❖ 痰结核杆菌DNA检测
痰标本采集
能自理的患者:
—晨起后用清水漱口 —以清晨第一口痰为宜 —深吸气后用力咳出气管深处的痰液 —不可混入漱口液、唾液、鼻涕等
无法咳痰或不合作者:
—用吸痰法收集(集痰器)
痰标本采集注意事项
1、如查癌细胞,应立即送检或用95%乙醇或用 10%甲醛固定后送检;
2、不可将唾液、漱口水、鼻涕等混入痰液中;
标本采集的原则
❖ 遵照医嘱: ❖ 充分准备:患者准备、用物准备、护士自身
准备 ❖ 严格查对:检查项目、患者姓名、床号、住
院号等(查对制度) ❖ 正确采集:方法、时间、量、容器(标本采
集手册) ❖ 及时送检:
注:
❖ 明确检验项目、检验目的及注意事项; ❖ 标本的容器贴好条码(唯一标识),附上申
请单:患者的姓名、科室、床号、住院号、 送检目的、送检日期和时间等,详细进行“查 对制度”; ❖ 每次采集血标本时应做到“三个一”:一患 者、一化验单、一容器
3.8%枸橼酸钠 2ml
EDTA—K2 2ml
肝素钠
3ml
3.8%枸橼酸钠 2ml
无抗凝剂
4ml
无抗凝剂
4ml
凝血检查
血常规、血型 血液流变学
血沉
生化类、PCR定 量等 免疫类
条码的使用
条码统一张贴样式: 名字向上、管盖平行、张贴平整、打印清楚、一管一码
条码的使用
条码统一张贴样式:尿液、大便、分泌物、CSF、血沉等条码统一张贴在医 技单,血气分析张贴在外包装管体;
条码的使用
错误张贴条码引发的标本不合格、作废条码应重新打印
痰标本
❖ 痰液常规+找真菌 ❖ 痰找抗酸杆菌(抗酸染色) ❖ 痰革兰氏染色 ❖ 痰细胞学检查 ❖ 痰细菌培养+真菌培养+药敏分析 ❖ 痰结核杆菌DNA检测
痰标本采集
能自理的患者:
—晨起后用清水漱口 —以清晨第一口痰为宜 —深吸气后用力咳出气管深处的痰液 —不可混入漱口液、唾液、鼻涕等
无法咳痰或不合作者:
—用吸痰法收集(集痰器)
痰标本采集注意事项
1、如查癌细胞,应立即送检或用95%乙醇或用 10%甲醛固定后送检;
2、不可将唾液、漱口水、鼻涕等混入痰液中;
标本采集的原则
❖ 遵照医嘱: ❖ 充分准备:患者准备、用物准备、护士自身
准备 ❖ 严格查对:检查项目、患者姓名、床号、住
院号等(查对制度) ❖ 正确采集:方法、时间、量、容器(标本采
集手册) ❖ 及时送检:
注:
❖ 明确检验项目、检验目的及注意事项; ❖ 标本的容器贴好条码(唯一标识),附上申
请单:患者的姓名、科室、床号、住院号、 送检目的、送检日期和时间等,详细进行“查 对制度”; ❖ 每次采集血标本时应做到“三个一”:一患 者、一化验单、一容器
检验标本的采集幻灯片ppt课件
粪便标本采集方法及注意事项
.1 、留取黄豆大小新鲜标本,放入干燥、清洁、无 吸水性的有盖容器内送检。 2、 不应该采取尿壶或便盆中的粪便标本,也不可 混入植物、泥土、污水等。因腐蚀性原虫、真菌 孢子、பைடு நூலகம்物种子、花粉易混淆实验结果。 3、 粪便标本应选择其中脓血粘液等病理成分,若 无病理成分,可多部位取材。采取标本后应在一 小时内送检。 4、 隐血试验应嘱咐患者收集标本前3日禁食动物 性食物。采集标本后应立即送检,以免因长时间 放置是敏感度降低。
血培养的采集方法和注意事项
1、培养瓶消毒程序:消毒培养瓶橡皮塞, 待干燥后使用。 2、皮肤消毒程序:用消毒液从穿刺点向外 画圈消毒,至消毒区域直径达5cm以上,待 消毒液挥发干燥后采血。
经营者提供商品或者服务有欺诈行为 的,应 当按照 消费者 的要求 增加赔 偿其受 到的损 失,增 加赔偿 的金额 为消费 者购买 商品的 价款或 接受服 务的费 用
经营者提供商品或者服务有欺诈行为 的,应 当按照 消费者 的要求 增加赔 偿其受 到的损 失,增 加赔偿 的金额 为消费 者购买 商品的 价款或 接受服 务的费 用
溶血的常见原因
• 1.有注射器和容器不干燥、不清洁; • 2.穿刺不顺利,组织损伤过多,淤血时间过
长; • 3.抽血速度太快; • 4.血液注入容器时未取下针头或注入速度
11. 血标本抽取后,应贴好标签或条形码,注 明抽血时间,及时送检。
12. 如要送较远实验室检测(需1小时以上送 到)最好 先分离好血浆或血清后送检。
经营者提供商品或者服务有欺诈行为 的,应 当按照 消费者 的要求 增加赔 偿其受 到的损 失,增 加赔偿 的金额 为消费 者购买 商品的 价款或 接受服 务的费 用
经营者提供商品或者服务有欺诈行为 的,应 当按照 消费者 的要求 增加赔 偿其受 到的损 失,增 加赔偿 的金额 为消费 者购买 商品的 价款或 接受服 务的费 用
.1 、留取黄豆大小新鲜标本,放入干燥、清洁、无 吸水性的有盖容器内送检。 2、 不应该采取尿壶或便盆中的粪便标本,也不可 混入植物、泥土、污水等。因腐蚀性原虫、真菌 孢子、பைடு நூலகம்物种子、花粉易混淆实验结果。 3、 粪便标本应选择其中脓血粘液等病理成分,若 无病理成分,可多部位取材。采取标本后应在一 小时内送检。 4、 隐血试验应嘱咐患者收集标本前3日禁食动物 性食物。采集标本后应立即送检,以免因长时间 放置是敏感度降低。
血培养的采集方法和注意事项
1、培养瓶消毒程序:消毒培养瓶橡皮塞, 待干燥后使用。 2、皮肤消毒程序:用消毒液从穿刺点向外 画圈消毒,至消毒区域直径达5cm以上,待 消毒液挥发干燥后采血。
经营者提供商品或者服务有欺诈行为 的,应 当按照 消费者 的要求 增加赔 偿其受 到的损 失,增 加赔偿 的金额 为消费 者购买 商品的 价款或 接受服 务的费 用
经营者提供商品或者服务有欺诈行为 的,应 当按照 消费者 的要求 增加赔 偿其受 到的损 失,增 加赔偿 的金额 为消费 者购买 商品的 价款或 接受服 务的费 用
溶血的常见原因
• 1.有注射器和容器不干燥、不清洁; • 2.穿刺不顺利,组织损伤过多,淤血时间过
长; • 3.抽血速度太快; • 4.血液注入容器时未取下针头或注入速度
11. 血标本抽取后,应贴好标签或条形码,注 明抽血时间,及时送检。
12. 如要送较远实验室检测(需1小时以上送 到)最好 先分离好血浆或血清后送检。
经营者提供商品或者服务有欺诈行为 的,应 当按照 消费者 的要求 增加赔 偿其受 到的损 失,增 加赔偿 的金额 为消费 者购买 商品的 价款或 接受服 务的费 用
经营者提供商品或者服务有欺诈行为 的,应 当按照 消费者 的要求 增加赔 偿其受 到的损 失,增 加赔偿 的金额 为消费 者购买 商品的 价款或 接受服 务的费 用
2024全新临床检验标本采集规范ppt课件(2024)
25
05
标本采集过程中的质量控制与安全管
理2024/1/2726质量控制措施标准化操作流程
制定并执行统一的标本采集、处理、 运输和保存流程,确保每一步操作都 符合规范。
人员培训与考核
对标本采集人员进行专业培训,并定 期考核其操作技能和服务态度,确保 人员能力达标。
2024/1/27
设备维护与校准
定期对采集设备、保存设备和运输设 备进行维护和校准,确保设备处于良 好状态。
质量监控与反馈
建立质量监控机制,对标本采集、处 理、运输和保存过程进行定期检查和 评估,及时发现问题并改进。
27
安全防护措施
个人防护
环境安全
标本采集人员需穿戴适当的防护用品,如 口罩、手套、隔离衣等,避免直接接触标 本。
保持采集环境的清洁和消毒,确保环境安 全无污染。
2024/1/27
11
规范制定的背景与目的
2024/1/27
背景
随着医学技术的不断发展,临床检验在疾病诊断和治疗中的 作用日益凸显。为确保检验结果的准确性和可靠性,标本采 集作为检验流程的首要环节,其规范性至关重要。
目的
制定全新的临床检验标本采集规范,旨在提高标本质量,减 少误差,确保检验结果准确可靠,为临床医生提供有力的诊 断依据。
针对可能出现的突发事件,制定相应的应急预案,如设备故障 、标本污染、人员受伤等。
定期组织应急演练和培训,提高人员的应急处理能力和协作能 力。
根据问题处理和应急演练的经验教训,持续改进和优化标本采 集过程中的质量控制和安全防护措施。
29
06
临床检验标本采集规范实施的评价指
标与持续改进
2024/1/27
12
规范的主要内容与特点
05
标本采集过程中的质量控制与安全管
理2024/1/2726质量控制措施标准化操作流程
制定并执行统一的标本采集、处理、 运输和保存流程,确保每一步操作都 符合规范。
人员培训与考核
对标本采集人员进行专业培训,并定 期考核其操作技能和服务态度,确保 人员能力达标。
2024/1/27
设备维护与校准
定期对采集设备、保存设备和运输设 备进行维护和校准,确保设备处于良 好状态。
质量监控与反馈
建立质量监控机制,对标本采集、处 理、运输和保存过程进行定期检查和 评估,及时发现问题并改进。
27
安全防护措施
个人防护
环境安全
标本采集人员需穿戴适当的防护用品,如 口罩、手套、隔离衣等,避免直接接触标 本。
保持采集环境的清洁和消毒,确保环境安 全无污染。
2024/1/27
11
规范制定的背景与目的
2024/1/27
背景
随着医学技术的不断发展,临床检验在疾病诊断和治疗中的 作用日益凸显。为确保检验结果的准确性和可靠性,标本采 集作为检验流程的首要环节,其规范性至关重要。
目的
制定全新的临床检验标本采集规范,旨在提高标本质量,减 少误差,确保检验结果准确可靠,为临床医生提供有力的诊 断依据。
针对可能出现的突发事件,制定相应的应急预案,如设备故障 、标本污染、人员受伤等。
定期组织应急演练和培训,提高人员的应急处理能力和协作能 力。
根据问题处理和应急演练的经验教训,持续改进和优化标本采 集过程中的质量控制和安全防护措施。
29
06
临床检验标本采集规范实施的评价指
标与持续改进
2024/1/27
12
规范的主要内容与特点
检验标本的采集及运送ppt课件
4、检验人员:必须等收到临床医生书面或电子打印的检验申请单
时,才可接收标本进行检验。
5、检验申请单及检验结果记录:保存2年。
5/22/2024
4
四、标本采集方法:
收取检验申请单——审核合格后,检查真空管标识和检验 申请单一致——做好患者准备工作——找好采血静脉并消毒—— 采集致标本容器——送至检验科。
2:血液标本的运送应由患者(除血交叉标本外) 或临床卫生员运送。运送过程中必须保证安全, 防止容器破裂、遗漏等现象。
5/22/2024
3
三、检验的申请:
1、临床医生:应完整填写申请单各项内容,字迹必须清楚,包
括患者姓名、性别、年龄、科别、床号、病案号、住院号、申请序
号、标本类型、临床诊断、采集标本日期和时间、申请检查的实验
3.5 溶血标本拒收 3.6 血糖标本 3.6.1 要注意:患者的饮食,高糖饮食、剧烈运动、情
绪激动等,都会引起血糖生理性增高。 血清管抽血后,尽快送检验科检测,因为葡萄糖
在空气中,在血细胞的作用下,很容易孝解。 全血标本室温放置1小时,血糖值下降。3-6% 全血标本室温放置4小时,血糖值下降。10-30%
↓
阻断葡萄糖的分解
5/22/2024
2
二、采集血液标本的职责:
1:住院病人血液由临床医护人员采集。临床医 护人员必须明确告知病人标本采集前的准备条 件,要求及注意事项(如禁食、禁水、特殊标 本采集前的准备等);医护人员有义雾向患者 解释标本采集中的各种问题,标本采集的类型、 血量、保存条件、注意事项、生物参考区间、 临床意义等,指导患者进行正确的准备。
介绍
检验标本的采集及运送是保证检验结果 准确与否首要的、重要环节。包括适当的患 者准备、检验申请,适当的标本收集、标记、 保存、运送和处理。
临床样本的采集、运输和保存及核酸提取PPT课件
将含有核酸分子复杂复合物中,将核酸与其
他物质分离 非核酸的大分子污染物(蛋白质、多糖和脂 类分子)、非需要的核酸分子、试剂和溶液
3、核酸的浓缩、沉淀与洗涤
沉淀可去除部分杂质与某些盐离子
加入一定的盐类(醋酸钠、氯化钠等)后 使用有机溶剂(如乙醇、异丙醇等) 少数盐类可使用70-75%的乙醇洗涤
4. 核酸的鉴定
在260nm和280nm处测定DAN溶液的光吸收,纯的DNA A260与A280之比
应在1.80 (1.60~1.80),低于此值表明制备物中留有蛋白质成份。高 于此值表明有RNA的残留量
纯的RNA A260与A280之比应在2.0(1.80~2.00), Ratio<1.8 : 蛋白质
污染; Ratio>2.2 : RNA可能已经水解成单核苷酸
地贫检测样品采集:
外周血: ≥5mL 脐带血: 0.5~1mL 羊 绒 唾 组 水:20~30mL 毛:≥15mg 液 织
标本采集的注意事项
所有标本的采集、运送和处理应在无菌操作,防止污染的原则
下进行
已采集标本都应置于防漏、密封的无菌容器中运送 采集足够量标本
每份标本都应标记患者姓名、送检号码、标本来源、具体部位、 日期、时间及相关临床信息
研究背景
二、核酸的提取
核酸提取的重要性
核酸提取是临床PCR检验最为关键的部分, 亦是手式操作的主要部分 核酸提取的成败关系到临床PCR检验的正确 与否
临床PCR检验操作中最易出问题的环节
(一)、提取核酸总的原则
保证核酸一级结构的完整性;
其他生物大分子如蛋白质、多糖和脂类 分子的污染应
临床微生物标本的采集与送检培训课件
临床微生物标本的采集与送检
41
采集方法
自然排便采集法 自然排便后,挑取其脓 血、粘液部分2-3g,液状粪便取絮状物23ml,盛于灭菌容器内或保存液中送检
直肠拭子方法 如不易获得粪便时,或排 泄困难的患者及婴儿,可用直肠拭子采取, 即以无菌棉拭子用生理盐水湿润后,插入 肛门内4-5cm(幼儿2-3cm)轻轻转动取出, 插入无菌试管内送检。
19
静脉血采集操作步骤及要点
携用物至床边,核对床号、姓名、解释 戴手套,选择静脉,常规系止血带、 消毒皮肤,嘱患者握拳 行静脉穿刺、取血、松止血带、 嘱患者松拳、按压针眼、迅速拔针 穿刺点按压2~3min
临床微生物标本的采集与送检
20
血液注入标本瓶内方法 血清标本:
取下针头,将血液顺试管 壁缓慢注入干燥试管(最常 用)内。
11
标本的运送原则
①所有的标本都必须立即送往实验室,最 好在2h内,保存时间不应超过24h.
②最佳的临床标本送检首先取决于所获取 标本的量.量少的标本应在采集后15-30min 内送检.
③对环境敏感的微生物如志贺菌、奈瑟氏 菌和流感嗜血杆菌(对低温敏感)应立即 处理,禁止冷藏脊髓液和生殖道、眼部、 内耳道标本。
临床微生物标本的采集与送检
24
血标本的微生物学检查
1.采血时间及次数:一般应在抗生素治疗前, 发热初期或高峰时抽血。
a. 伤寒患者应在发热1-2周内抽血 b. 化脓性脑膜炎、鼠疫或野兔热患者应在发热
1-2d内抽血 c. 急性败血症应在24小时内抽血3次或更多次,
并可在不同部位,如左、右手臂或颈部
临床微生物标本的采集与送检
44
痰及上呼吸道标本
采集时间: 痰:一般以晨痰为好;支气管扩张症患者,
标本的采集和运送PPT课件
标本的采集和运送
正确规范的采集和运送标本, 通过实验室检查,结合病史、 症状或体疾病的病程确 定标本采集的时间、部位和种类。 所有采集的标本均应置于无菌或清洁容器 中,不能接触消毒剂和抗菌药物。 标本采集后应按要求处理,立即送往实验 室;对于烈性传染病标本的运送还需专人 送检。
创伤、组织和脓肿标本
损伤范围较大的创伤:应从不同部位采集多份标本。 采集部位应首先清除污物,以碘酒、酒精消毒皮肤, 防止杂菌混入标本。 开放性脓肿:用无菌棉拭采取脓液及病灶深部分泌 物。 封闭性脓肿:以无菌干燥注射器穿刺抽取;疑为厌 氧菌感染者,取脓液后立即排净注射器内空气,针 头塞入无菌橡皮塞并送检。
脑脊液与其它无菌体液
引起脑膜炎的病原体因其抵抗力弱,不耐 冷,容易死亡,故采集的脑脊液应立即保 温送检或床边接种。 浆膜腔积液因含菌量少,宜采集较大量标 本以保证检出率。
泌尿生殖道标本
根据不同疾病的特征及检验目的采集不同 标本:性传播疾病-尿道口分泌物、外阴 糜烂面分泌物、阴道宫颈口分泌物、前列 腺液;生殖道疱疹-穿刺疱疹液;盆腔脓 肿-于直肠子宫陷凹处穿刺脓液。 除淋球菌保温送检外,所有标本收集后4℃ 保存。
血清
用于检测患者特异性抗体效价以辅助诊 断感染性疾病。 采集血液置于无菌试管中,自然凝固、 血块收缩后吸取血清,56℃加热30分钟 以灭活补体成分。 灭活血清保存于-20℃。
粪便
取含脓、血或粘液粪便置于清洁容器中送 检,排便困难者可用直肠拭子采集。 根据细菌种类不同选用合适运送培养液以 提高阳性检出率(如霍乱)。 一次粪便培养阴性不能完全排除胃肠道病 原菌的存在,对于传染性腹泻患者需三次 送检粪便进行细菌培养。
正确规范的采集和运送标本, 通过实验室检查,结合病史、 症状或体疾病的病程确 定标本采集的时间、部位和种类。 所有采集的标本均应置于无菌或清洁容器 中,不能接触消毒剂和抗菌药物。 标本采集后应按要求处理,立即送往实验 室;对于烈性传染病标本的运送还需专人 送检。
创伤、组织和脓肿标本
损伤范围较大的创伤:应从不同部位采集多份标本。 采集部位应首先清除污物,以碘酒、酒精消毒皮肤, 防止杂菌混入标本。 开放性脓肿:用无菌棉拭采取脓液及病灶深部分泌 物。 封闭性脓肿:以无菌干燥注射器穿刺抽取;疑为厌 氧菌感染者,取脓液后立即排净注射器内空气,针 头塞入无菌橡皮塞并送检。
脑脊液与其它无菌体液
引起脑膜炎的病原体因其抵抗力弱,不耐 冷,容易死亡,故采集的脑脊液应立即保 温送检或床边接种。 浆膜腔积液因含菌量少,宜采集较大量标 本以保证检出率。
泌尿生殖道标本
根据不同疾病的特征及检验目的采集不同 标本:性传播疾病-尿道口分泌物、外阴 糜烂面分泌物、阴道宫颈口分泌物、前列 腺液;生殖道疱疹-穿刺疱疹液;盆腔脓 肿-于直肠子宫陷凹处穿刺脓液。 除淋球菌保温送检外,所有标本收集后4℃ 保存。
血清
用于检测患者特异性抗体效价以辅助诊 断感染性疾病。 采集血液置于无菌试管中,自然凝固、 血块收缩后吸取血清,56℃加热30分钟 以灭活补体成分。 灭活血清保存于-20℃。
粪便
取含脓、血或粘液粪便置于清洁容器中送 检,排便困难者可用直肠拭子采集。 根据细菌种类不同选用合适运送培养液以 提高阳性检出率(如霍乱)。 一次粪便培养阴性不能完全排除胃肠道病 原菌的存在,对于传染性腹泻患者需三次 送检粪便进行细菌培养。
标本采集运送标准操作规程PPT课件
【标准操作程序】
(4)粒细胞减少(成熟时我多核白细胞小于1000×109/L)。 (5)血小板减少。 (6)皮肤黏膜出血。 (7)昏迷. (8)多器官衰竭 (9)血压降低 (10)呼吸加快 (11)降钙素原升高(PCT)
【标准操作程序】
在评估可疑新生儿败血症时,除发热或低烧外,很少培养出细菌,应该补充尿液和脑脊液培养。肺炎链球菌与流感嗜血杆菌菌血症的患儿(特别是2岁或以下的幼儿)一般出现于门诊,常伴有明显的发热(≥38.5℃)和白细胞增多(总数≥ 20,000×109/L)。老年菌血症患者,可能不发热或低体温,如伴有身体不适,肌痛或中风可能是感染心内膜炎的重要信号。
【标准操作程序】
5.3采集方法: 自然排便采集标本时,取有脓血,黏液,组织碎片部分的粪便1—3g(花生米大小)。水样粪便则取絮状物,一般取1—3ml,直接装入运送培养基中送检。 直肠拭子采集粪便标本:先以肥皂和水,将肛门周围洗净,然后用经无菌盐水湿润的棉式子插入肛门超越肛门括约肌约2~3cm,与直肠黏膜表面接触,轻轻旋转,必须将棉式子置于运送培养基中送检。 5.4 采集量: 成形粪便花生米大小1—3 g,水样便1—3 ml。 5.5容器: 粪便标本装于无菌加盖螺旋广口塑料杯;直肠肛拭置于Cary-Bair运送培养基。 5.6 标本容器标识 应包括病人姓名、病员号、标本种类、检验项目、采集时间。
【标准操作程序】
2.3 采集量 5~10ml。 2.4 容器 无菌、带螺旋盖、透明塑料容器。 2.5 标本容器标识 标识内容应包括病人姓名、病员号、标本种类。 2.6 标本运送 标本采集后立即盖紧防止泄漏或容器外部留有残留物。及时送检,室温保存下不得超过2小时,否则应置于 4℃冰箱保存,保存时间不得超过24h。 2.7 注 直接导尿可能导致尿道菌落进入膀胱,增加医源性感染的危险。 8生物安全防护参见《HS-JY-GL-XJ-302生物防护的安全程序》。
(4)粒细胞减少(成熟时我多核白细胞小于1000×109/L)。 (5)血小板减少。 (6)皮肤黏膜出血。 (7)昏迷. (8)多器官衰竭 (9)血压降低 (10)呼吸加快 (11)降钙素原升高(PCT)
【标准操作程序】
在评估可疑新生儿败血症时,除发热或低烧外,很少培养出细菌,应该补充尿液和脑脊液培养。肺炎链球菌与流感嗜血杆菌菌血症的患儿(特别是2岁或以下的幼儿)一般出现于门诊,常伴有明显的发热(≥38.5℃)和白细胞增多(总数≥ 20,000×109/L)。老年菌血症患者,可能不发热或低体温,如伴有身体不适,肌痛或中风可能是感染心内膜炎的重要信号。
【标准操作程序】
5.3采集方法: 自然排便采集标本时,取有脓血,黏液,组织碎片部分的粪便1—3g(花生米大小)。水样粪便则取絮状物,一般取1—3ml,直接装入运送培养基中送检。 直肠拭子采集粪便标本:先以肥皂和水,将肛门周围洗净,然后用经无菌盐水湿润的棉式子插入肛门超越肛门括约肌约2~3cm,与直肠黏膜表面接触,轻轻旋转,必须将棉式子置于运送培养基中送检。 5.4 采集量: 成形粪便花生米大小1—3 g,水样便1—3 ml。 5.5容器: 粪便标本装于无菌加盖螺旋广口塑料杯;直肠肛拭置于Cary-Bair运送培养基。 5.6 标本容器标识 应包括病人姓名、病员号、标本种类、检验项目、采集时间。
【标准操作程序】
2.3 采集量 5~10ml。 2.4 容器 无菌、带螺旋盖、透明塑料容器。 2.5 标本容器标识 标识内容应包括病人姓名、病员号、标本种类。 2.6 标本运送 标本采集后立即盖紧防止泄漏或容器外部留有残留物。及时送检,室温保存下不得超过2小时,否则应置于 4℃冰箱保存,保存时间不得超过24h。 2.7 注 直接导尿可能导致尿道菌落进入膀胱,增加医源性感染的危险。 8生物安全防护参见《HS-JY-GL-XJ-302生物防护的安全程序》。
临床检验标本采集运送及保存-课件-PPT
标本检查的意义
标本采集检查的意义 协助明确疾病诊断 制定治疗措施 推测病程进展 观察病情
标本采集原则
遵照医嘱 充分准备 严格查对 正确采集 及时送检
标本采集原则
遵照医嘱 根据医嘱采集标本
标本采集原则
采集前做好充分准备 医护人员准备 病人准备 物品准备 明确检查项目、检验目的、选择采集方
由于体位的因素,在确立参考值时,应 考虑门诊和住院病人可能存在的结果差 异,故采集标本时要注意保持正确的体 位和保持体位的一致性。
病人准备
5.时间 时间对人的影响可大致分为线性和周期
性两种 线性时间影响:最主要的是年龄 周期性时间影响:最主要的是季节循环、
月经周期和昼夜变化。
病人准备
病人准备还应考虑病人的生物钟规律, 特别是激素水平分析,如女性生殖激素 与月经周期密切相关;胆固醇则在经前 期最高,排卵时最低;纤维蛋白原在经 前期最高,血浆蛋白则在排卵时减少。 生长激素于入睡后会出现短时高峰。胆 红素、血清铁以清晨最高;血浆蛋白在 夜间降低;血Ca往往在中午出现最低值。 故采血时间应在相同时间进行。
病人准备
喝带咖啡的饮料,可引起淀粉酶(AMY)、 AST谷丙转氨酶(ALT)、碱性磷酸酶 (ALP)、血糖(GLU)、儿茶酚氨等升高。
但空腹时间过长,会使血糖(GLU)和 蛋白质降低,而使胆红素升高。
病人准备
(2) 高脂餐后2~4h采血,多数人ALP含量增高, 主要来自肠源性同工酶,且与血型有密切关系, O型或B型兼为Le+分泌型者增高更为明显。
前言
古人云:“差若毫厘,谬以千里”,高 质量的标本是高质量检验的第一步,没 有高质量的标本,再先进、精密的仪器 也得不出准确的结果,相反,医护人员 往往出于对先进仪器的信赖而忽视标本 质量引起的结果偏差,盲目相信检验结 果,影响诊断、治疗及疗效判断。
检验标本的采集与保存课件
2. 无菌操作
采集体液标本时应遵循无 菌操作原则,确保标本不 受污染。
3. 采集量
根据检验目的和要求,确 定所需采集的体液量。
02 检验标本的保存
保存容器
玻璃容器
玻璃容器具有较好的密封性和稳定性, 适用于保存血液、尿液等液体标本。
塑料容器
特殊容器
对于某些特殊类型的标本,如组织、 分泌物等,需要使用特殊的容器进行 保存,如硅化玻璃瓶、特氟龙袋等。
保存时间
尽量缩短保存时间,避免标本变 质和误差。
04 检验标本的运送与交接
运送工具与方式的选择
运送工具
根据检验标本的特性和数量,选择适 当的运送工具,如冷藏箱、保温箱、 真空采血管等。
运送方式
根据运送距离和时间,选择适当的运 送方式,如专人送达、快递、自取等。
交接流程与注意事 项
交接流程
制定详细的交接流程,包括标本采集、标识、包装、运送、交接等环节,确保 交接过程规范、有序。
保存液的选择与应用
01
02
03
04
抗凝剂
用于防止血液凝固,常用的抗 凝剂有肝素、EDTA等。
防腐剂
用于防止细菌繁殖,常用的防 腐剂有甲醛、酒精等。
保护剂
用于保护细胞或组织结构,常 用的保护剂有甘油、DMSO等。
固定剂
用于固定细胞或组织中的蛋白 质、核酸等大分子物质检验标本的质量控制
检验标本的采集与保存课 件
目
录
• 检验标本的质量控制
• 检验标本的运送与交接
01 检验标本的采集
血液标本的采集
1. 采血部位
通常选择肘静脉或股静脉,采血 前应清洁采血部位,并进行消毒。
2. 采血时间
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
病人准备
3.药物 药物对检验的影响非常复杂,在采样
检查之前,以暂停各种药物为宜,如某 种药物不可停用,则应了解可能对检验 结果产生的影响。庆大毒素、氨芐青毒 素可使谷丙转氨酶活性增高、咖啡因可 使胆红素增加、维生素C可使血糖、胆固 醇、甘油三脂、尿酸严重降低。
(3) 高蛋白质餐使血浆尿素、血氨增加,但不影 响肌酐含量。
(4) 高比例不饱和脂肪酸食物,可减低胆固醇含 量;香蕉、菠萝、番茄可使尿液5-羟色胺增加 数倍。
病人准备
(5) 含咖啡因饮料,可使血浆游离脂肪酸增加, 并使肾上腺和脑组织释放儿茶酚胺。
(6) 食物如含有动物血液,可引起粪隐血假阳性。 (7) 饮酒后使血浆乳酸、尿酸盐、乙醛、乙酸等
内容
前言 标本检查的意义 标本采集原则 分析前质量控制 各种标本的采集 标本采集存在的问题、原因分析及纠正
措施
前言
随着现代医学的进步和人类对疾病的不 断认识,与之相关的实验室检验也日趋 精密复杂,在多数情况下,实验室检验 比病人的主诉更敏感、准确、客观,现 代医学对疾病的诊断、治疗及疗效判断 越来越依赖实验室检查。因此,实验室 检验的准确、可靠在临床实践中起着举 足轻重的作用。
2、核对:
(1)标本采集前,必须在试管或容器上 帖上检验条形码。
(2)标本采集中和标本采集后,应当场 核对无误。
3、如遇患者采血后晕厥,可让其平卧, 通常休息片刻即可恢复。必要时可请医 生会诊。
病人准备
病人准备是检验质量保证 的重要环节之一
病人准备
1、病人状态
(1)一般需在安静状态下采集标本,如患 者处于高度紧张的状态时,可使血红蛋白、 白细胞增高。
号、科室、住院号等。 采集完毕和送检前再次核对并登记
标本采集原则
正确采集标本 及时 准确 正确
标本采集原则
及时送检 不应放置过久,以免标本被污染或变形
影响检验结果。 标本注明采集时间 特殊标本注明采集方法和采集部位
分析前的质量控制
从医学检验质量全面管理看,分析前的 质量控制是实验室全面质量控制的重要 组成部分和基础,也就是说,实验室要 想获得准确、可靠及对临床应用有价值 的可靠检测结果,必须进行分析前的质 量控制。
病人准备
喝带咖啡的饮料,可引起淀粉酶(AMY)、 AST谷丙转氨酶(ALT)、碱性磷酸酶 (ALP)、血糖(GLU)、儿茶酚氨等升高。
但空腹时间过长,会使血糖(GLU)和 蛋白质降低,而使胆红素升高。
病人准备
(2) 高脂餐后2~4h采血,多数人ALP含量增高, 主要来自肠源性同工酶,且与血型有密切关系, O型或B型兼为Le+分泌型者增高更为明显。
前言
为了取得准确可靠的检验结果,必须取 得高质量的标本,才能反映病人在采集 标本时的真实情况,为此,除了要控制 标本在分析时可能出现的误差外,标本 从采集至送达实验室,检验前阶段的质 量控制是整个检验质量控制中最容易被 忽视却非常重要的环节,标本是否符合 要求是至关重要的,不符合要求的标本 不能反映病人的实际情况,分析得再准 确,最后仍然是错误的。
分析前的质量控制
认识和控制分析前的因素,不仅是实验 室技术人员的努力方向,也有赖于医院 临床和护理部门的配合,它反映医院的 整体素质和管理水平。分析前的质量控 制应包括临床医师正确选择检验项目、 化验申请、病人准备、样本采集、标本 运送及标本保存,任何一个环节处者高密度脂蛋白胆固醇偏高、 平均血细胞体积增加、谷氨酰转肽酶亦较不饮 酒的病人为高,甚至可以将这三项作为嗜酒者 的筛选检查。
病人准备
(8)吸烟:瘾大者血液一氧化碳血红蛋白含 量可达8%,而不吸烟者含量在1%以下。 此外,儿茶酚胺、血清可的松亦较不吸 烟者为高,血液学方面亦有变化,白细 胞数增加、嗜酸粒细胞减少、中性粒细 胞及单核细胞增多、血红蛋白偏高、平 均红细胞体积偏高。吸烟组血浆硫氰酸 盐浓度明显高于非吸烟组。
分析前的质量控制
正确选择检验项目 申请单填写 医护人员准备 病人准备 标本采集 标本运送 标本保存
医护人员准备
1、宣教:为了正确采集标本,采集前医 护人员应该根据检验项目,必须对患者 讲清楚标本检验的目的,口头和书面指 导患者收集标本过程中的注意事项,并 消除患者疑虑和恐慌。
医护人员准备
(2)劳累、疼痛或受冷等刺激可使白细胞 增高。
病人准备
(3)运动能影响许多项目的测定结果。 活动的影响可分暂时和持续性两类。
暂时性影响如使血浆脂肪酸含量减少; 丙氨酸、乳酸含量增高。
持续性影响,如激烈运动后使CK、LDH、 ALT、AST和GLU等的测定值升高,有些 恢复较慢,如ALT在停止运动1h后测定, 其值仍可偏高30%~50%。
标本检查的意义
标本采集检查的意义 协助明确疾病诊断 制定治疗措施 推测病程进展 观察病情
标本采集原则
采集前做好充分准备 医护人员准备 病人准备 物品准备 明确检查项目、检验目的、选择采集方
法、量及注意事项。
标本采集原则
严格执行查对制度 核对医嘱 核对申请项目、病人姓名、年龄、病床
前言
古人云:“差若毫厘,谬以千里”,高 质量的标本是高质量检验的第一步,没 有高质量的标本,再先进、精密的仪器 也得不出准确的结果,相反,医护人员 往往出于对先进仪器的信赖而忽视标本 质量引起的结果偏差,盲目相信检验结 果,影响诊断、治疗及疗效判断。
前言
为了取得高质量的标本,医护人员必须 了解从生物学采集方式到标本运输、贮 存等多种非疾病因素对检验结果的影响, 目的在于提高标本质量,减少标本采集、 保存及处理不当造成的检验误差,消除 对患者诊断和治疗带来的影响,客观反 映疾病的微观变化,正确评价检验结果, 从而为临床提供准确的诊断依据。
病人准备
2、饮食
多数试验要求在采血前禁食12h,因为饮 食中的不同成分可直接影响实验结果。
(1) 餐后血液中TG、ALT、GLU、BUN、Na 等均可升高。
进食高蛋白或高核酸食物,可以引起血中 的尿素氮(BUN)和尿酸(UA)的增高。
进食高脂肪食物后采集的血液样本,其血 清会出现浑浊,可影响许多检验测定的正 确性。