替硝唑氯化钠注射液
盐酸左氧氟沙星与替硝唑氯化钠注射液联用对慢性盆腔炎患者WBC、CRP及血流变学指标的影响
□ 医学研究／Ｍｅｄｉｃａｌ ＲｅｓｅａｒｃｈＭｏｄｅｒｎ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ ａｎｄ Ｈｅａｌｔｈ Ｒｅｓｅａｒｃｈ２０１９ Ｖｏｌ．３ Ｎｏ．２０现代医学与健康研究２０１９年第３卷第２０期治疗前单剂量替格瑞洛应用的有效性及安全性评价[J].中国临床新医学,2017,10(3):235-238.[6] 许晴鹤,周炳凤,徐少东,等.急诊经皮冠状动脉介入术治疗的急性心肌梗死患者围术期联合使用替罗非班、阿司匹林和氯吡格雷的疗效和安全性[J].广西医学,2019,41(18):2309-2313.[7] 孙德永,韩小亮,方翀,等.氯吡格雷联合瑞替普酶对ICU急性心肌梗死患者心功能和左心室重构的影响[J].东南国防医药,2019,21(5): 470-473.[8] 叶明,王喜福,贾平,等.替格瑞洛对急性非ST段抬高型心肌梗死患者经皮冠状动脉介入治疗术后的疗效观察与安全性分析[J].中华医学杂志,2017,97(43):3376-3379.盐酸左氧氟沙星与替硝唑氯化钠注射液联用对慢性盆腔炎患者WBC、CRP及血流变学指标的影响唐冬梅，胡明淼（广西医科大学附属武鸣医院，广西 南宁 530000）摘要：目的 探讨盐酸左氧氟沙星与替硝唑氯化钠注射液联用对慢性盆腔炎患者白细胞计数（WBC）、C-反应蛋白（CRP）及血流变学指标的影响。
方法 选取2016年1月至2019年1月广西医科大学附属武鸣医院收治的120例慢性盆腔炎患者，随机分为两组，对照组60例患者给予替硝唑氯化钠注射液治疗，试验组60例患者给予盐酸左氧氟沙星+替硝唑氯化钠注射液治疗，均静脉滴注，两组均治疗4周，对比两组临床疗效及不良反应发生情况，检测并比较两组治疗前后WBC、CRP及血流变学指标。
结果 试验组临床总有效率（95.00%）明显高于对照组（80.00%）（P＜0.05）；与治疗前比较，治疗4周后两组WBC、CRP指标及高/低切全血黏度、血浆黏度、血沉水平降低，且试验组低于对照组（P＜0.05）；试验组与对照组不良反应发生率比较无明显差异（5.00%vs3.33%，P＞0.05）。
影响替硝唑氯化钠注射液有关物质升高的因素及控制措施
磺 酰基 ） 乙基 ］一 ５一硝基 一１ Ｈ一咪唑 ， 替硝 唑氯化钠 注射液 中有关 物质为 ２一甲基 一 ５一硝基 咪唑 （ 杂 质 Ｉ） ， 其峰 面积 不得大 于对照 品溶液 的 主峰 面积 （ ｏ ． ５ ％） … 。替 硝唑 氯化 钠 注射 液生 产过程会产生有关物质杂质 Ｉ， 如生产过程 控制
Ｈｉ ｇ ｈ ｅ ｒ ｅ ｆ ｆ ｅ ｃ ｔ ｆ ｏ ｒ Ｔ ｉ ｎ ｉ ｄ ａ ｚ ｏ ｌ ｅ ａ ｎ ｄ Ｓ ｏ ｄ ｉ ｕ ｍ Ｃ ｈ ｏ ｌ ｏ ｒ ｉ ｄ ｅ Ｉ ｎ ｊ ｅ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ ｒ ｅ ｌ ａ ｔ ｅ ｄ ｓ ｕ ｂ ｓ ｔ ａ ｎ ｃ ｅ ｓ
王丽 华 ， 张雪梅 ， 周 峰
（ 山东齐都 药业有 限公 司 ， 山东 淄博 ２ ５ ５ ４ ０ ０ ） 摘要： 目的 查找影 向 替硝唑氯化钠 注射 液有关物质 升 高的因素 ， 并提 出控制措施 。方法 通过 分析产 品的
有 关物质 中杂质产 生的因素 ， 并结合试 验及 生产 经验 ， 确 定最佳 的生产 工 艺。结 果与结 论 产品 的配制 温度、 ｐ Ｈ
ａ ｎｄ ｉ ｔ ｓ ｃ ｏ ｎｔ ｒ ｏ ｌ ｍｅ ａｓ ｕｒ ｅ ｓ ＷＡＮＧ Ｌ ｉ — ｈ ｕ ａ， ＺＨＡＮＧ Ｘｕ ｅ — ｍｅ ｉ 。 ＺＨ ＯＵ Ｆｅ ｎ ｇ
替硝唑氯化钠注射液无菌检查中吐温80应用的研究
替硝唑氯化钠注射液无菌检查中吐温80应用的研究裴小龙;闵红;李涛;张志芸【摘要】Objective This study was conducted to evaluate the application of tween-80 in Tinidazole and Sodium Choloride Injections sterility test. Method Different concentrations of tween-80 were added into the media and flushing liquors to observe the growth of six positive control bacteria treated with different methods. Results The concentration of tween-80 and the adding sequence had different effects on removal the antibacterial activity of Tinidazole and Sodium Choloride Injections. Conclusion The medium with concentration of 5 mL o L-1 tween-80 can remove the Tinidazole and Sodium Choloride Injection s antibacterial activity effectively.%目的研究吐温80在替硝唑氯化钠注射液无菌检查法中的应用.方法在培养基及冲洗液中加入不同浓度的吐温80,观察不同浓度中6种阳性对照菌的生长情况.结果吐温80浓度和加入方式对去除替硝唑氯化钠注射液的抑菌性有不同的影响.结论含吐温80 5 mL·L-1的培养基能够有效去除替硝唑氯化钠注射液的抑菌性.【期刊名称】《西北药学杂志》【年(卷),期】2012(027)006【总页数】2页(P572-573)【关键词】替硝唑氯化钠注射液;去除抑菌作用;无菌检查法;吐温80【作者】裴小龙;闵红;李涛;张志芸【作者单位】陕西省食品药品检验所,西安,710061;陕西省食品药品检验所,西安,710061;陕西省食品药品检验所,西安,710061;西安仁仁药业有限公司,西安,710075【正文语种】中文【中图分类】R92替硝唑（tinidazole）属于抗阿米巴和抗滴虫类药物，对厌氧性革兰氏阳性、阴性杆菌和球菌都有较强的抗菌作用，尤以对脆弱拟杆菌的杀菌作用显著，临床上用于抗厌氧菌感染［1］。
2024年替硝唑氯化钠注射液市场规模分析
2024年替硝唑氯化钠注射液市场规模分析引言替硝唑氯化钠注射液是一种常用于临床治疗感染疾病的药物。
它具有抗菌作用，可用于治疗多种细菌感染。
本文将对替硝唑氯化钠注射液的市场规模进行分析。
市场现状根据市场调研数据显示，替硝唑氯化钠注射液市场规模呈现稳步增长的趋势。
多家制药公司投入了大量资源用于研发和生产该药物，以满足市场需求。
替硝唑氯化钠注射液的市场主要集中在医院渠道，约占总体市场份额的80%以上。
市场需求分析1.人口增长：随着人口的增长，感染疾病的发病率也相应增加，因此需求量逐渐增长。
2.医疗技术进步：随着医疗技术的不断进步，替硝唑氯化钠注射液的应用范围不断扩大，满足不同患者的需求。
3.消费升级：人们对健康的认识不断提升，对抗感染疾病的需求也在增加，替硝唑氯化钠注射液的市场需求有望进一步增长。
市场竞争分析目前，替硝唑氯化钠注射液市场上存在多家制药公司提供同类产品。
其中，国内制药公司在市场上占据主导地位，拥有较强的销售渠道和市场份额。
同时，一些国际制药公司也进入了该市场，并与国内企业展开竞争。
市场竞争主要体现在产品质量、价格、销售渠道和品牌影响力等方面。
为了在竞争中脱颖而出，企业需要注重产品质量控制、市场推广和渠道拓展等方面的工作。
市场前景展望随着人口老龄化和生活水平的提高，对替硝唑氯化钠注射液等抗感染药物的需求将持续增长。
同时，医疗技术不断进步和疾病防治策略的改进也将进一步推动市场需求。
然而，市场竞争激烈，企业需要不断提高产品质量和服务水平，加大市场推广和渠道拓展的力度，以保持竞争优势。
结论替硝唑氯化钠注射液市场规模正不断扩大，市场前景广阔。
企业应抓住机遇，加强研发创新，提高产品质量，加大市场推广和渠道拓展的力度，以满足市场需求并在激烈的市场竞争中脱颖而出。
静滴替硝唑氯化钠注射液致低热1例
静滴替硝唑氯化钠注射液致低热1例
姚姝;徐进
【期刊名称】《军队医药》
【年(卷),期】2001(011)001
【总页数】2页(P54-55)
【作者】姚姝;徐进
【作者单位】解放军第105医院，合肥230031;解放军第105医院，合肥230031
【正文语种】中文
【中图分类】R961
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3.注射用硫普罗宁致低热、胸闷、喘憋1例 [J], 刘贤伟;吴诚;张建华;周丁华
4.EB病毒致低热1例报道及相关临床探讨 [J], 廖文彩
5.自拟红藤败酱汤内服辅助替硝唑氯化钠注射液静滴治疗慢性盆腔炎患者的疗效评价 [J], 李艳华
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缓慢滴注药品
缓慢滴注药品1、注射用盐酸万古霉素：缓慢静滴。
2、左氧氟沙星注射液：缓慢滴注。
3、替硝唑氯化钠注射液：滴注速度宜缓慢。
4、氟康唑氯化钠：最大滴速100ml：200mg/小时。
5、复方氨基酸注射液：本品为高渗溶液，宜缓慢滴注。
过量或快速输注可能引起代谢性酸中毒。
6、乙酰谷酰胺注射液：缓慢静滴。
7、脑苷肌肽注射液：缓慢静滴。
8、复方脑肽节苷脂注射液：缓慢滴注，2ml/分钟。
9、小牛血清去蛋白注射液：静脉滴注，滴速2ml/分钟，本品为高渗溶液，肌注应缓慢。
注射量不超过5ml。
10、注射用肌氨肽苷：缓慢滴注，滴注速度2ml/分钟。
11、注射用盐酸倍他司汀：缓慢静脉滴注。
12、丹参川芎嗪注射液：静脉滴注速度不宜过快。
13、参芎葡萄糖注射液：静脉滴注速度不宜过快。
14、杏芎氯化钠注射液：静脉缓慢滴注。
15、三磷酸胞苷二钠注射液：静脉滴注时，滴速不可过快。
16、注射用磷酸川芎嗪：缓慢滴注，宜在3—4小时滴完。
17、注射用灯盏花素：滴速小于40滴/分，一般控制在15—30滴/分。
禁止使用静脉推注。
18、环磷腺苷葡胺注射液：滴速不应太快，用量在150mg以上应在90分钟以上滴完。
19、马来酸桂哌齐特注射液：静脉滴注速度为100ml/小时。
20、心脉隆注射液：滴速20—40滴/分。
21、红花黄色素氯化钠注射液：滴速不高于30滴/分。
22、注射用红花黄色素：滴速不高于30滴/分。
23、注射用益气复脉：约40滴/分。
24、参麦注射液：静脉滴注时，一般控制在15——30滴/分25、舒肝宁注射液：滴注速度不宜过快，儿童：10—20滴/分；成年：40—60滴/分。
26、细辛脑注射液：缓慢静脉给药。
27、多索茶碱注射液：缓慢静脉滴注。
缓慢静脉注射。
28、氨茶碱注射液：0.125--0.25g用50%葡萄糖注射液稀释至20--40ml，静脉注射时间不得短于10分钟。
静脉滴注宜缓慢。
29、多索茶碱葡萄糖注射液：缓慢静脉滴注，每次滴注时间不少于30分钟。
替硝唑注射液说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名：替硝唑注射液英文名：汉语拼音：【成份】本品主要成份为：替硝唑.其化学名称为：２甲基[(乙基磺酰基)乙基]硝基咪唑.其结构式为：资料个人收集整理，勿做商业用途分子式：分子量：.辅料为氯化钠、注射用水.【性状】本品为无色或几乎无色地澄明液体.【适应症】１.本品用于证实或可能由类杆菌属、脆弱拟杆菌属、其他拟杆菌属、梭状芽孢杆菌属、消化球菌属、真杆菌、发酵链球菌、韦荣氏球菌属类等敏感菌引起地下列感染：重度口腔感染（如重度冠周炎、重度口腔间隙感染）；败血症、鼻窦炎、肺炎、肺支气管感染、皮肤蜂窝组织炎、骨髓炎、腹腹炎及手术伤口感染；胃肠道和女性生殖系统感染.资料个人收集整理，勿做商业用途２.本品可用于肠道及肠道外阿米巴病、阴道滴虫病、贾第鞭毛虫病、加得纳菌阴道炎等地治疗.３.本品可作为甲硝唑地替代药用于幽门螺杆菌所致地胃窦炎及消化性溃疡地治疗.【规格】：0.4g【用法用量】静脉滴注.１.厌氧菌引起地感染：0.8g（瓶），每日一次，静脉缓慢滴注，一般疗程日，或根据病情决定.２.外科预防手术后感染用药：总量1.6g（瓶），分次或次静脉滴注，第一次于手术前～小时，第二次于手术期间或术后～小时内滴注.资料个人收集整理，勿做商业用途【不良反应】不良反应少见而轻微，常见地不良反应为恶心、呕吐、食欲下降、口腔异味.头昏、头痛、眩晕、皮肤瘙痒、皮疹、便秘及全身不适也有报道.也可出现血管神经性水肿、中性粒细胞减少，双硫仑反应及黑尿.偶见滴注部位轻度静脉炎.高剂量时也可引起癫痫发作和周围神经病变.资料个人收集整理，勿做商业用途【禁忌】１.对替硝唑及硝基亚硝基烃咪唑衍生物过敏者禁用.２.血液病患者或有血液病史者禁用，有活动性中枢神经疾病患者禁用.３.妊娠三个月内妇女及哺乳期妇女禁用.４岁以下患者禁用或不宜使用.【注意事项】１.本品滴注速度宜缓慢，每次滴注时间应不少于小时，药物不应与含铝地针头和套管接触，并避免与其他药物一起滴注.资料个人收集整理，勿做商业用途２.如疗程中发生中枢神经系统不良反应，应及时停药.３.本品可干扰丙氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶、三酰甘油、己糖激酶等地检验结果，使其测定值降至零.４.用药期间不应饮用含酒精地饮料，因可引起体内乙醛蓄积，干扰酒精地氧化过程，导致双硫仑样反应，患者可出现腹部痉挛、恶心、呕吐、头痛、面部潮红等.资料个人收集整理，勿做商业用途５.肝功能减退者本品代谢减慢，药物及其代谢物易在体内蓄积，应予减量，并作血药浓度监测.６.本品可自胃液持续清除，某些放置胃管作吸引减压者，可引起血药浓度下降.血液透析时，本品及代谢物迅速被清除，故应用本品不需减量.资料个人收集整理，勿做商业用途７.念球菌感染者使用本品后症状会加重，需同时给抗真菌药物治疗.治疗阴道滴虫病时需同时治疗其性伙伴.. 若遇药液混浊、异物、瓶身破裂、轧口松动等，请勿使用.一次使用不完，禁止再用.资料个人收集整理，勿做商业用途【孕妇及哺乳期妇女用药】本品可透过胎盘，迅速进入胎儿循环.动物实验发现腹腔给药对胎仔具毒性，而口服给药无毒性.本品对胎儿地影响尚无足够和严密地对照观察，因此孕妇只有明确指征时才选用本品，但妊娠月内应禁用.妊娠个月以上地患者，应充分权衡利弊后慎用或遵医嘱.本品在乳汁中浓度与血中相似.动物试验显示本品对幼鼠具致癌作用，故不推荐用于授乳妇女.若必须用药，应暂停哺乳，并在疗程结束日后方可重新授乳资料个人收集整理，勿做商业用途【儿童用药】岁以下患者禁用.【老年用药】老年人由于肝功能减退，应用本品时药动学有所改变，需监测血药浓度.【药物相互作用】１.本品能抑制华法林和其他口服抗凝药地代谢，加强其作用，引起凝血酶原时间延长.２.同时应用苯妥英钠、苯巴比妥等诱导肝微粒体酶地药物，可加强本品代谢，使血药浓度下降，而苯妥英钠排泄减慢.资料个人收集整理，勿做商业用途３.同时应用西咪替丁等抑制肝微粒体酶活性地药物，可减缓本品在肝内地代谢及其排泄，延长本品地血清半衰期，应根据血药浓度测定地结果调整剂量.资料个人收集整理，勿做商业用途４.本品干扰双硫仑代谢，两者合用患者饮酒后可出现精神症状，故周内应用双硫仑者不宜再用本品.５.本品可干扰氨基转移酶和测定结果，可使胆固醇、甘油三脂水平下降.【药物过量】本品过量时，应给予对症治疗（支持疗法），本品大部分随尿液排泄，可增加尿量以加快清除速率.【药理毒理】资料个人收集整理，勿做商业用途药理作用本品对大多数厌氧菌具有较强抗菌作用，抗菌谱包括脆弱拟杆菌和其他拟杆菌属、梭状菌属、消化球菌和消化链球菌、韦荣氏球菌属及加得钠菌.～地浓度可抑制大多数厌氧菌；微需氧菌、幽门螺杆菌对其敏感；对阴道滴虫地与甲硝唑相仿，其代谢产物对加得钠菌地活性较甲硝唑增强.资料个人收集整理，勿做商业用途本品地杀菌机理尚未完全阐明，厌氧菌地硝基还原酶在敏感菌株地能量代谢中起重要作用.本品地硝基被还原成一种细胞毒,从而作用于细菌地代谢过程，促使细菌死亡.耐药菌往往缺乏硝基还原酶而对本品耐药.本品抗阿米巴原虫地机制为抑制其氧化还原反应，使原虫地氮链断裂，从而杀死原虫.资料个人收集整理，勿做商业用途毒理研究动物试验或体外测定发现本品具致癌、致突变作用，但人体中尚未证实.【药代动力学】本品一次静脉滴注0.8g及1.6g后血药峰浓度为～及.静脉滴注每日1g，血药浓度可维持在以上.替硝唑在体内地分布广泛，在生殖器官、肠道、腹部肌肉、乳汁中可达较高浓度，在肝脏、脂肪中地浓度低，在胆汁、唾液中地浓度与同期血药浓度相仿，对血脑屏障地穿透性较甲硝唑高，脑膜无炎症时脑脊液中地浓度为同期血药浓度地，这与替硝唑地脂溶性有关.替硝唑可通过血胎盘屏障，在胎儿及胎盘中可达较高浓度.替硝唑地蛋白结合率为.替硝唑在肝脏代谢,静脉给药后～以原形从尿中排出，以代谢物地形式排出.消除为～小时，平均小时.肾功能不全者药代动力学指标不变，但血透可快速清除替硝唑，故血透后必须给药一次.资料个人收集整理，勿做商业用途【贮藏】遮光，密闭，在阴凉处（不超过20℃）保存.【包装】钠钙玻璃输液瓶与注射用卤化丁基橡胶塞包装.瓶.【有效期】个月.【执行标准】《中国药典》年版二部.【批准文号】国药准字【生产企业】企业名称：河南华利药业有限责任公司地址：平顶山市南环南路东号邮政编码：电话号码：传真号码：－网址：替硝唑注射液说明书()【药品名称】通用名：替硝唑注射液曾用名：商品名：英文名：汉语拼音：ɑ 本品主要成份为：替硝唑.其化学名称：为甲基[(乙基磺酰基)乙基]硝基咪唑.结构式：（参见替硝唑胶囊）分子式：分子量：资料个人收集整理，勿做商业用途【性状】本品为无色或几乎无色地澄明液体.【药理毒理】本品对原虫及厌氧菌有较高活性.对脆弱拟杆菌等拟杆菌属、梭杆菌属、梭菌属、消化球菌、消化链球菌、韦容球菌属及加得纳菌等具抗菌活性，～地浓度可抑制大多数厌氧菌；微需氧菌、幽门螺杆菌对其敏感；对阴道滴虫地与甲硝唑相仿，其代谢物对加得纳菌地活性较替硝唑为强.本品地作用机制尚未完全阐明，厌氧菌地硝基还原酶在敏感菌株地能量代谢中起重要作用.本品地硝基被还原成一种细胞毒，从而作用于细菌地代谢过程，促使细菌死亡.耐药菌往往缺乏硝基还原酶而对本品耐药.本品抗阿米巴原虫地机制为抑制其氧化还原反应反应，使原虫地氮链发生断裂，从而杀死原虫. 资料个人收集整理，勿做商业用途【药代动力学】本品静脉滴注0.8g及1.6g后血药峰浓度（）分别为～及.静脉每日给药1g，血药浓度可维持在以上.替硝唑在体内地分布广泛，在生殖器官、肠道、腹部肌肉、乳汁中可达较高浓度，在肝脏、脂肪中地浓度低，在胆汁、唾液中地浓度与同期血药浓度相仿，对血脑脊液屏障地穿透性较甲硝唑高，脑膜无炎症时脑脊液中地浓度为同期血药浓度地，这与替硝唑地脂溶性较高有关.替硝唑可通过血胎盘屏障，在胎儿及胎盘中可达高浓度.蛋白结合率为.在肝脏代谢，静脉给药后约～以原形从尿中排出.血消除半衰期（）为～小时，平均为小时. 资料个人收集整理，勿做商业用途【适应症】用于各种厌氧菌感染，如败血症、骨髓炎、腹腔感染、盆腔感染、肺支气管感染、肺炎、鼻窦炎、皮肤蜂窝组织炎、口腔感染及术后伤口感染；用于结肠直肠手术、妇产科手术及口腔手术等地术前预防用药. 资料个人收集整理，勿做商业用途【用法用量】静脉滴注.．厌氧菌感染：一次0.8g，一日次，静脉缓慢滴注，一般疗程～日，或根据病情决定.．预防手术后厌氧菌感染：总量1.6g，次或分次滴注，第一次于手术前～小时，第二次于手术期间或术后～小时内滴注. 资料个人收集整理，勿做商业用途【不良反应】不良反应少见而轻微，主要为恶心、呕吐、上腹痛、食欲下降及口腔金属味，可有头痛、眩晕、皮肤瘙痒、皮疹、便秘及全身不适.此外还可有血管神经性水肿、中性粒细胞减少、双硫仑样反应及黑尿，偶见滴注部位轻度静脉炎.高剂量时也可引起癫痫发作和周围神经病变. 资料个人收集整理，勿做商业用途【禁忌】对本品或吡咯类药物过敏患者以及有活动性中枢神经疾病和血液病者禁用.【注意事项】本品滴注速度应缓慢，浓度为时，每次滴注时间应不少于小时，浓度大于时，滴注速度宜再降低～倍.药物不应与含铝地针头和套管接触，并避免与其他药物一起滴注.．致癌、致突变作用：动物试验或体外测定发现本品具致癌、致突变作用，但人体中尚缺乏资料.．如疗程中发生中枢神经系统不良反应，应及时停药.．本品可干扰丙氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶、三酰甘油、己糖激酶等地检验结果，使其测定值降至零.．用药期间不应饮用含酒精地饮料，因可引起体内乙醛蓄积，干扰酒精地氧化过程，导致双硫仑样反应，患者可出现腹部痉挛、恶心、呕吐、头痛、面部潮红等.．肝功能减退者本品代谢减慢，药物及其代谢物易在体内蓄积，应予减量，并作血药浓度监测.．本品可自胃液持续清除，某些放置胃管作吸引减压者，可引起血药浓度下降.血液透析时，本品及代谢物迅速被清除，故应用本品不需减量.．念珠菌感染者应用本品，其症状会加重，需同时给抗真菌治疗. 资料个人收集整理，勿做商业用途【孕妇及哺乳期妇女用药】本品可透过胎盘，迅速进入胎儿循环.动物实验发现腹腔给药对胎仔具毒性.本品对胎儿地影响尚无足够和严密地对照观察，因此妊娠个月内应禁用.个月以上地孕妇只有具明确指征时才选用本品.本品在乳汁中浓度与血中浓度相似.动物试验显示本品对幼鼠具致癌作用，故哺乳期妇女应避免使用.若必须用药，应暂停哺乳，并在停药日后方可授乳. 资料个人收集整理，勿做商业用途【儿童用药】岁以下患者禁用.【老年患者用药】老年人由于肝功能减退，应用本品时药代动力学有所改变，需监测血药浓度.【药物相互作用】．本品能抑制华法林和其他口服抗凝药地代谢，加强它们地作用，引起凝血酶原时间延长.．与苯妥英钠、苯巴比妥等诱导肝微粒体酶地药物合用时，可加强本品代谢，使血药浓度下降，并使苯妥英钠排泄减慢.．与西咪替丁等抑制肝微粒体酶活性地药物合用时，可减慢本品在肝内地代谢及其排泄，延长本品地血消除半衰期（），应根据血药浓度测定地结果调整剂量.．本品干扰双硫仑代谢，两者合用时，患者饮酒后可出现精神症状，故周内应用双硫仑者不宜再用本品.．本品可干扰血清氨基转移酶和乳酸脱氢酶地测定结果，可使胆固醇、三酰甘油水平下降. 资料个人收集整理，勿做商业用途【药物过量】【规格】（）：0.4g （）：0.8g【贮藏】遮光，密闭，在阴凉处保存.【包装】【有效期】【批准文号】【生产企业】企业名称：地址：邮政编码：电话号码：传真号码：网址：。
2024年替硝唑氯化钠注射液市场分析报告
2024年替硝唑氯化钠注射液市场分析报告1. 市场概述替硝唑氯化钠注射液是一种常用的抗感染药物，具有广谱抗菌活性，可用于治疗多种感染性疾病。
随着人们健康意识的提高和医疗水平的不断提升，替硝唑氯化钠注射液在临床上的应用越来越广泛。
2. 市场规模根据市场调研数据，替硝唑氯化钠注射液市场在过去几年一直保持稳定增长态势。
根据预测，未来几年替硝唑氯化钠注射液市场的规模将继续扩大。
3. 市场竞争目前，替硝唑氯化钠注射液市场存在着激烈的竞争。
国内外许多制药企业都投入了大量资源进行研发和生产，导致市场竞争日益激烈。
在竞争激烈的市场环境下，企业需要通过降低成本、提高产品质量和提供差异化服务等手段来获取竞争优势。
4. 市场趋势替硝唑氯化钠注射液市场有以下几个明显的趋势：•创新研发：随着科技的不断进步，新的制药技术和研发手段不断涌现，推动了替硝唑氯化钠注射液的创新研发。
•临床需求增加：随着医疗服务的不断完善，人们对抗感染药物的临床需求也在增加，这将进一步推动替硝唑氯化钠注射液市场的发展。
•国际市场拓展：替硝唑氯化钠注射液具有广泛的应用领域和市场需求，国内制药企业正积极将市场拓展至海外，以寻求更大的发展机会。
5. 市场前景对于替硝唑氯化钠注射液市场的前景，根据市场预测，未来几年替硝唑氯化钠注射液市场将保持稳定增长。
由于人们对健康的关注度提高，慢性感染疾病的增加以及医疗水平的不断提高，替硝唑氯化钠注射液市场有望进一步扩大。
6. 总结综上所述，替硝唑氯化钠注射液市场是一个潜力巨大的市场。
尽管存在着激烈的竞争，但通过创新研发、满足临床需求以及积极开拓国际市场，企业可以在该市场中取得成功。
预计未来几年，替硝唑氯化钠注射液市场将继续保持良好发展态势。
替硝唑氯化钠注射液工艺-玻瓶
替硝唑氯化钠注射液工艺1 处方和依据、生产批量1.1 处方替硝唑 4.0g氯化钠 9.0g注射用水加至 1000ml1.2 工艺依据: 再注册工艺标准依据：《中国药典》2015年版二部规格：100ml 玻璃输液瓶批准文号：国药准字H10980128有效期：24个月2 配料:2.1 活性炭架桥：每日配液前需向上述浓配罐内注入注射用水约600L，通过粉体输送系统向浓配罐投入300g（每个钛棒罐的需用量）活性炭，投料完毕，然后经5.0μm钛棒过滤器以及1μm聚醚砜折叠式滤芯过滤，回滤15分钟。
2.2 浓配：在溶解罐内预加入注射用水，投入计算量的替硝唑（101%投料）溶解后，通过粉体输送系统投入计算量的氯化钠，搅拌使氯化钠溶解后，通过粉体输送系统输送计算量的活性炭（0.01% w/v稀配体积)，静置吸附15分钟后，经5.0μm钛棒及1.0μm聚醚砜滤芯过滤。
2.3稀配：浓配液滤入补加注射用水至稀配定容量，依次经0.45μm和0.1μm的聚醚砜折叠式滤芯过滤至灌封岗位循环均匀，检测药液含量和pH 值，必要时用1mol/LHCl溶液调节pH值，检查可见异物、不溶性微粒，合格后灌装。
灌装药液温度控制40～50℃。
稀配开始至灌装结束时间不得超过16小时。
3 中间产品质量标准及检查方法3.1 含量：本品含替硝唑及氯化钠(NaCl)应为标示量的98.0-101.0%替硝唑：取药液适量,冷却至室温,精密量取本品10ml，置100ml容量瓶中，加水稀释至刻度,摇匀；再精密量取稀释液10ml，置250ml容量瓶中，加水稀释至刻度,摇匀,照紫外光分光光度法，在317±1nm的波长处测定吸收度；另取干燥至恒重的替硝唑对照品适量，加水溶解，定量稀释成每1ml中约含16μg的溶液,同法测定，计算，即得。
计算公式： C对×A样标示量%= ──────×100%A对×16氯化钠测定方法：银量法精密量取本品10ml置250ml锥形瓶中，加水40ml，加铬酸钾指示剂3—4滴，用硝酸银试液(0.1mol/L)滴定至产生砖红色沉淀为终点。
临床常见不合理用药处方评析
不合理处方实例分析
解析
1.剂量、用法不正确，单次处方总量不符合规定。(1)注射用头孢美唑钠剂量、用法不正确，单次处方总量不符合规定。解析：(射用头孢美唑钠用于儿童剂量为每日25-100mg/kg，分2-4次静脉注射或静脉滴注。该患儿为28kg，注射用头孢美唑钠每日的应用剂量为700mg-2800mg，而处方中注射用头孢美唑钠的日应用剂量为500mg，存在明显的剂量不足。
不合理处方实例分析
二、处方信息二
患者信息：男 ，8 周岁临床诊断：急性阑尾炎注释：体重28kg1.替硝唑氯化钠注射液（100ml：0.4g/袋）用法：肌注qd(1日1次)1次0.4g
2.氯化钠注射液（0.9%氯化钠注射液 100ml/袋）用法：静脉滴注q12h(12小时1次)1次100ml3.注射用头孢美唑钠（0.25g/支）用法：静脉滴注q12h(12小时1次)1次0.25g
患者信息：男 ，42 周岁临床诊断：血小板减少性紫癜,脂肪肝注释：无1.环孢素胶囊（25mg×50粒）用法：口服qd(1日1次)1次4粒
2.达那唑胶囊（0.1g×30粒）用法：口服tid(1日3次)1次2粒3.水飞蓟宾胶囊（35mg×30粒）用法：口服qd(1日1次)1次2粒
不合理处方实例分析
解析
1.剂量、用法不正确，单次处方总量不符合规定。(1)环孢素胶囊剂量、用法不正确，单次处方总量不符合规定。解析：环孢素胶囊每日总量应分为两次服用（早上和晚上）。
2.水飞蓟宾胶囊剂量、用法不正确，单次处方总量不符合规定。解析：水飞蓟宾胶囊用法用量为口服，成人每日三次每次2-4粒。
3.有相互作用情况。(1)环孢素胶囊、达那唑胶囊有相互作用情况。解析：环孢素胶囊与达那唑胶囊合用，可提高环孢素的血药浓度，谨慎合用。
替硝唑氯化钠注射液的用法
替硝唑氯化钠注射液的用法
硝唑氯化钠注射液是一种抗菌药物，常用于治疗细菌引起的感染。
具体的用法如下：
1. 必须在医生的指导下使用，按照医生给出的用药方案进行使用。
2. 使用前，首先检查药品的外观，如果有明显颜色变化、悬浮物或沉淀物等异常情况，不要使用。
3. 使用前需将药品均匀摇匀，确保药液均匀混合。
4. 硝唑氯化钠注射液通常通过静脉注射的方式给药。
5. 在注射前，必须进行无菌处理，使用无菌注射器和无菌滴液器。
6. 按照医生给出的剂量和时间表进行注射，不要超过推荐的剂量和时间。
7. 在注射过程中，需要密切观察患者的反应，如果出现严重的过敏反应或其他不良反应，应立即停止使用并咨询医生。
8. 使用后，注射器等医疗废弃物应正确处理，避免对环境造成污染。
上述是一般的用法和注意事项，具体的用法还是需要根据医生的指导进行。
所以，在使用硝唑氯化钠注射液之前请咨询医生或参考药品说明书。
替硝唑注射液200ml生产工艺规程
技术标准本品为替硝唑制成的灭菌水溶液1 品名: 替硝唑注射液2 剂型: 大容量注射剂3 规格: 200ml：0.8g4 代码：Y1095 处方：5·1基准处方替硝唑 4.0g氯化钠 9.0g注射用水至 1000ml5·2 标准生产量：2000000 ml/批所用的原辅料及数量名称代码数量替硝唑Y109 8.0Kg氯化钠Y102 10.8Kg针用活性炭F101 400g注射用水F108 至2000000 ml6 生产工艺及操作要求：6·1 配制（C级、温度18~26℃、湿度45~65%）：本工序包括称量、浓配、稀配等。
6·1·1 称量：在备料间根据指令核对原辅料品名、规格、批号、生产厂家、数量，本厂检验报告单或合格证(绿色合格证)、递交单。
称量前校准天平、电子称并检查是否在效期内。
按处方要求进行原辅料的称量，填写物料标示卡附于容器内外各一张，注明品名、规格、批号、重量、日期和操作者。
经复核后填写称量记录。
剩余原辅料扎紧袋口，标明原辅料名称、批号、剩余量、使用人，放置于暂存架。
换品种清场时，将剩余料密封，贴上卡片，标明名称、规格、批号、数量、日期，退回脱包间，返至仓库。
6·1·2浓配：取规定量氯化钠在浓配间投入到放有适量注射用水(70~85℃)的SH-Ⅰ浓配罐中，搅拌溶解，使成20%~22%的浓溶液，加0.01%(g/ml，以稀配体积计)的针用活性炭，搅拌混匀，煮沸(100℃)15分钟，稍冷，用钛棒过滤器加压过滤，内循环10分钟，泵入稀配罐。
6·1·3 稀配：称取规定量的替硝唑于洁净容器中，加5~10倍量的注射用水，搅拌10~15分钟使充分溶解后，加入到稀配锅中。
在稀配间向SH-Ⅰ稀配罐中加注射用水至全量的约80%，再加0.01%(g/ml，以稀配体积计)的针用活性炭，补加注射用水至全量，搅拌、回流15分钟，测pH值（规定：4.0~4.5，若不符合规定用稀盐酸或1M氢氧化钠调整）、含量（98.5％~101.5%）符合规定后，降温至30~40℃，用钛棒过滤器和0.22μm的膜滤芯加压过滤，终端用0.22μm的膜滤芯过滤至灌装。
国家药监局关于修订替硝唑注射剂说明书的公告
国家药监局关于修订替硝唑注射剂说明书的公告
佚名
【期刊名称】《中国处方药》
【年(卷),期】2024(22)5
【摘要】根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药监局决定对替硝唑注射剂(包括替硝唑氯化钠注射液、替硝唑葡萄糖注射液、注射用替硝唑)说明书内容进行统一修订。
修订要求部分内容如下。
一、增加黑框警告本品存在潜在的致癌风险。
在另一种硝基咪唑类药物--替硝唑对大鼠和小鼠的长期性治疗试验中发现其有致癌性。
虽然在替硝唑试验中未见有类似的数据报道,但是这两种药物有结构关联性,并具有类似的生物学效应。
【总页数】1页(PI0001)
【正文语种】中文
【中图分类】R78
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替硝唑氯化钠注射液怎么用？
替硝唑氯化钠注射液怎么用？
替硝唑氯化钠注射液是属于比较常见的一种药物了，可以帮助很好的治疗很多的疾病，效果也是特别的好，平常的时候大家也是一定要养成良好的生活习惯还有良好的饮食习惯，光使用药物的话，对身体的影响就会非常的差，所以现在就由我来给大家具体的介绍一下。
适应症
替硝唑广泛用于各种厌氧菌感染：盆腔炎、腹膜炎、口腔炎、肛周脓肿、伪膜性结肠炎、溃疡性牙龈炎、糖尿病坏疽。
预防术后感染：结肠和直肠手术后感染，如脓毒血症等；胃肠手术后及妇科手术后各种厌氧菌感染等。
规格
100ml：0.4g/袋
用法用量
静脉滴注。
1 .厌氧菌感染：一次0.8g，一日一次，静脉缓慢滴注，一般疗程5-6日，或根据病情决定。
2. 预防手术后厌氧菌感染：总量1.6g，1次或2次滴注，第一次于手术前2-4小时，第二次于手术期间或术后12-24小时内滴注。
不良反应
不良反应少见而轻微，主要为恶心、呕吐、上腹痛、食欲下
降驻口腔金属味，可有头痛、眩晕、皮肤瘙痒、皮疹、便秘、及全身不适。
此外还可有血管神经性水肿，中性粒细胞减少，双硫仑样反应及黑尿，偶见滴注部位轻度静脉炎。
高剂量时也可引起癫痫发作和周围神经病变。
禁忌
对本品或吡咯类药物过敏患者以及有活动性中枢神经疾病
和血液病者禁用。
包装
非PVC软袋、PP塑瓶
听了以上介绍的，相信各位朋友应该也是非常的清楚了吧，所以大家在使用药物的话，最好还是要在医生的建议下来使用，不要自己擅自来进行购买，因为这种药物还是有禁忌的，所以各
位朋友在平常的时候一定要防止自己出现以上的情况。
替硝唑注射液含量测定的两种方法讨论
替硝唑氯化钠注射液含量测定的两种方法讨论张冰冰,刘伟伟,徐金梅河南太龙药业股份有限公司（450001）摘要目的: 用高效液相色谱法与紫外分光光度法测定替硝唑注射液的含量，对两种方法进行比较。
方法: 采用高效液相色谱（HPLC法），C18柱，以0.05mol/L 磷酸二氢钾溶液：甲醇=80：20为流动相，检测波长为310nm；紫外分光光度（UV 法），吸收波长为317nm。
结论: 紫外分光光度法可有效控制替硝唑的含量。
关键词替硝唑HPLC法UV法含量测定正文替硝唑氯化钠注射液主要用于治疗厌氧菌感染及原虫感染性疾病，其疗效较甲硝唑强2～4倍,现逐渐成为抗厌氧菌的首选药物。
标准中规定替硝唑含量测定方法是HPLC法，但此法耗时较长，不利于对半成品的控制，于是我们对HPLC 与UV两种进行了测定和比较。
1 仪器与试药1．1仪器LC-10AT高效液相色谱仪（日本岛津）；UV-2501型紫外分光光度仪（日本岛津）；FA2004型电子天平。
1．2对照品替硝唑对照品，中国生物制品鉴定所提供。
1．3试剂磷酸二氢钾，磷酸，甲醇，除甲醇为色谱纯外，均为分析纯。
1．4样品替硝唑氯化钠注射液（100ml：替硝唑0.4g与氯化钠0.9g），河南太龙药业股份有限公司提供。
2 方法2．1高效液相色谱法2．1．1色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅胶健合硅胶为填充剂，以0.05mol/L磷酸二氢钾溶液（用磷酸溶液调节PH值至3.5）-甲醇（80：20）为流动相，检测波长为310nm。
理论塔板数按替硝唑峰计算不低于2000，替硝唑峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。
2．1．2 供试品溶液精密量取样品5ml置200ml量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，制成每1ml中约含替硝唑100ug的溶液，作为供试品溶液。
2．1．3 标准品溶液精密称取在105℃干燥至恒重的替硝唑对照品10mg置100ml量瓶中，加流动相溶解并稀释制成每1ml中含100ug的溶液。
分析替硝唑氯化钠注射液治疗慢性子宫内膜炎的临床效果
分析替硝唑氯化钠注射液治疗慢性子宫内膜炎的临床效果【摘要】：目的观察分析替硝唑氯化钠注射液治疗慢性子宫内膜炎的临床效果。
方法选择我院2018年2月-2019年5月收治的慢性子宫内膜炎患者110例作为本次的研究对象，随机分为研究组和对照组，每组患者55例。
所有患者均行清宫术治疗，术后，对照组应用头孢西丁钠注射液抗感染治疗，研究组应用替硝唑氯化钠注射液抗感染治疗。
比较两组患者的临床疗效及治疗前后血清白细胞介素-2（IL-2）、白细胞介素-1β（IL-1β）及肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平。
结果研究组总有效率为94.55%，明显高于对照组的78.18%，差异有统计学意义（P<0.05）。
与治疗前比较，两组治疗后IL-1β、IL-2以及TNF-α等炎症因子水平均明显降低，差异有统计学意义（P<0.05）。
研究组治疗后上述炎症因子水平降低较对照组更加显著，差异有统计学意义（P<0.05）。
结论替硝唑氯化钠注射液治疗慢性子宫内膜炎的临床效果显著，可以显著降低患者机体炎症因子水平，值得在临床上大力的推广及应用。
【关键词】：替硝唑氯化钠注射液；慢性子宫内膜炎；临床效果；炎症因子To analyze the clinical effect of tinidazole sodium chloride injection on chronic endometritis[abstract] : objective to observe and analyze the clinical effect of tinidazole sodium chloride injection on chronic endometritis.Methods 110 cases of chronic endometritis admitted to our hospital from February 2018 to May 2019 were selected as the subjects of this study. They were randomly pided into study group and control group, with 55 cases in each group.All patients were treated with palace purgation. After the operation, the control group was treated with cefoxitin sodium injection for anti-infection, while the studygroup was treated with tinidazole sodium chloride injection for anti-infection.The clinical efficacy and serum levels of interleukin-2 (il-2), interleukin-1 expression (il-1) and tumor necrosis factor - (TNF-) before and after treatment were compared between the two groups.Results the total effective rate of the study group was 94.55%, significantly higher than that of the control group (78.18%), the difference was statistically significant (P<0.05).Compared with before treatment, the levels of inflammatory factors such as il-1 expression, il-2 expression and TNF- expression in the two groups were significantly reduced after treatment, with statistically significant differences (P<0.05).After treatment, the levels of these inflammatory factors in the study group were significantly lower than those in the control group, with statistically significant differences (P<0.05).Conclusion tinidazole sodium chloride injection has a significant clinical effect in treating chronic endometritis, and can significantly reduce the level of inflammatory factors in patients, which is worthy of being popularized and applied in clinical practice.【key words 】: tinidazole sodium chloride injection;Chronic endometritis;Clinical effect;Inflammatory cytokines子宫内膜炎是临床较常见的妇科疾病，急性子宫内膜炎若未及时治疗将会转变为慢性子宫内膜炎[1]。
2024年替硝唑氯化钠注射液市场策略
2024年替硝唑氯化钠注射液市场策略1. 市场概况替硝唑氯化钠注射液是一种广泛用于抗感染治疗的药物。
它具有广谱抗菌作用，对革兰阴性、革兰阳性细菌和厌氧菌均具有较强的杀菌效果。
目前，替硝唑氯化钠注射液在市场上的竞争逐渐激烈，因此制定一份合理的市场策略对于产品的成功推广至关重要。
2. 目标市场替硝唑氯化钠注射液的目标市场包括以下方面： - 医院市场：医院是替硝唑氯化钠注射液的主要使用场所，因此在医院市场中争取更多的份额是市场策略的重点。
-终端患者市场：作为一种用于抗感染治疗的药物，替硝唑氯化钠注射液也直接面向终端患者市场。
3. 市场定位替硝唑氯化钠注射液的市场定位应以以下几个方面为重点： - 高效性：强调替硝唑氯化钠注射液的广谱抗菌作用和杀菌效果，满足临床医生对于治疗感染疾病的需求。
- 安全性：减少替硝唑氯化钠注射液的不良反应，提高患者使用药物的安全性。
- 可靠性：确保替硝唑氯化钠注射液的质量稳定可靠，提供长期稳定的供应。
4. 销售渠道为了更好地推广替硝唑氯化钠注射液，应采取多种销售渠道，包括：- 直销模式：与各大医院合作，直接向医院销售替硝唑氯化钠注射液，以提高产品的市场覆盖率。
- 分销模式：与医药经销商合作，通过各级代理商将产品销售到医疗机构和药店，提高产品的渠道覆盖率。
5. 市场推广为了提高替硝唑氯化钠注射液的市场知名度和认可度，需要采取以下市场推广措施： - 医学会议参展：参加相关医学会议和展览，展示产品的疗效和安全性，吸引医生和患者的关注。
- 建立专家推荐网络：与感染科专家、临床医生建立良好的合作关系，推广替硝唑氯化钠注射液的临床应用。
- 广告宣传：通过医药杂志、医院广播等媒体形式进行广告宣传，提高产品的知名度。
6. 价格策略在制定价格策略时，需要考虑以下因素： - 成本考虑：考虑生产成本、包装成本等因素，确保产品的良性循环发展。
- 市场需求：根据市场需求和竞争情况，制定合理的价格策略，争取更多的市场份额。
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替硝唑氯化钠注射液
【药品名称】
通用名称：替硝唑氯化钠注射液
英文名称：Tinidazole and Sodium Chloride Injection
【成份】
本品主要成份为：替硝唑。
其化学名称：为2-甲基-1-[2-(乙基磺酰基)乙基]-5-硝基-1H-咪唑。
分子式：C8H13N3O4S 分子量：247.28
【适应症】
1、用于各种厌氧菌感染，如败血症、骨髓炎、腹腔感染、盆腔感染、肺支气管感染、鼻窦炎、皮肤蜂窝组织炎、口腔感染及术后伤口感染。
2、用于结肠直肠手术、妇产科手术及口腔手术等的术前预防用药。
【用法用量】
静脉滴注。
1. 厌氧菌感染：一次0.8g，一日1次，静脉缓慢滴注，一般疗程5～6日，或根据病情决定。
2. 预防手术后厌氧菌感染：总量1.6g，1次或分2次滴注，第一次于手术前2～4小时，第二次于手术期间或术后12～24小时内滴注。
【不良反应】
不良反应少见而轻微，主要为恶心、呕吐、上腹痛、食欲下降及口腔金属味，可有头痛、眩晕、皮肤瘙痒、皮疹、便秘及全身不适。
此外还可有血管神经性水肿、中性粒细胞减少、双硫仑样反应及黑尿，偶见滴注部位轻度静脉炎。
高剂量时也可引起癫痫发作和周围神经病变。
【禁忌】
对本品或吡咯类药物过敏患者以及有活动性中枢神经疾病和血液病者禁用。
【注意事项】
1 本品滴注速度应缓慢，浓度为2mg/ml时，每次滴注时间应不少于1小时，浓度大于2mg/ml时，滴注速度宜再降低1～2倍。
药物不应与含铝的针头和套管接触，并避免与其他药物一起滴注。
2 致癌、致突变作用：动物试验或体外测定发现本品具致癌、致突变作用，但人体中尚缺乏资料。
3 如疗程中发生中枢神经系统不良反应，应及时停药。
4 本品可干扰丙氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶、三酰甘油、己糖激酶等的检验结果，使其测定值降至零。
5 用药期间不应饮用含酒精的饮料，因可引起体内乙醛蓄积，干扰酒精的氧化过程，导致双硫仑样反应，患者可出现腹部痉挛、恶心、呕吐、头痛、面部潮红等。
6 肝功能减退者本品代谢减慢，药物及其代谢物易在体内蓄积，应予减量，并作血药浓度监测。
7 本品可自胃液持续清除，某些放置胃管作吸引减压者，可引起血药浓度下降。
血液透析时，本品及代谢物迅速被清除，故应用本品不需减量。
8 念珠菌感染者应用本品，其症状会加重，需同时给抗真菌治疗。
【药物相互作用】
1 本品能抑制华法林和其他口服抗凝药的代谢，加强它们的作用，引起凝血酶原时间延长。
2 与苯妥英钠、苯巴比妥等诱导肝微粒体酶的药物合用时，可加强本品代谢，使血药浓度下降，并使苯妥英钠排泄减慢。
3 与西咪替丁等抑制肝微粒体酶活性的药物合用时，可减慢本品在肝内的代谢及其排泄，延长本品的血消除半衰期（t1/2b），应根据血药浓度测定的结果调整剂量。
4 本品干扰双硫仑代谢，两者合用时，患者饮酒后可出现精神症状，故2周内应用双硫仑者不宜再用本品。
5 本品可干扰血清氨基转移酶和乳酸脱氢酶的测定结果，可使胆固醇、三酰甘油水平下降。
【药理作用】
本品对原虫及厌氧菌有较高活性。
对脆弱拟杆菌等拟杆菌属、梭杆菌属、梭菌属、消化球菌、消化链球菌、韦容球菌属及加得纳菌等具抗菌活性，2～4mg/L的浓度可抑制大多数厌氧菌；
微需氧菌、幽门螺杆菌对其敏感；对阴道滴虫的MIC与甲硝唑相仿，其代谢物对加得纳菌的活性较替硝唑为强。
本品的作用机制尚未完全阐明，厌氧菌的硝基还原酶在敏感菌株的能量代谢中起重要作用。
本品的硝基被还原成一种细胞毒，从而作用于细菌的DNA代谢过程，促使细菌死亡。
耐药菌往往缺乏硝基还原酶而对本品耐药。
本品抗阿米巴原虫的机制为抑制其氧化还原反应反应，使原虫的氮链发生断裂，从而杀死原虫。
【贮藏】
遮光，密闭，在阴凉处保存。
【批准文号】
国药准字H20023497
【生产企业】
企业名称：辰欣药业股份有限公司
生产地址：济宁高新区海川路。