医药项目节能评估报告
生物医药研发基地项目环境影响评价报告全本
生物医药研发基地项目环境影响评价报告全本本次项目环境影响评价报告全本主要包括项目背景、项目描述、环境影响评价、环境管理措施等内容,具体如下:1.项目背景生物医药研发基地项目旨在建设一个集生物医药研发、生产和转化应用于一体的综合性产业园区。
项目计划占地1000亩,总投资数亿元,预计将吸引一批国内外知名生物医药企业入驻,并带动相关配套行业的发展,对促进地方经济发展和提升区域竞争力具有重要意义。
2.项目描述生物医药研发基地项目主要包括研发楼、生产车间、配套设施及基础设施建设。
研发楼将提供先进的科研平台和设备,配备专业的科研团队,以推动生物医药研发的进展。
生产车间将建设符合GMP标准的生产线,保证生产的质量和安全性。
同时,项目还包括基础设施建设,如道路、电力、水源等,以满足项目的正常运营需求。
3.环境影响评价对于生物医药研发基地项目的环境影响评价主要从以下几个方面进行评估:(1)大气环境影响:项目将采用先进的有机废气处理设施,确保废气排放达标,不对大气环境产生负面影响;(2)水环境影响:项目将建设污水处理厂,对生产过程中产生的废水进行处理,确保污水排放符合国家标准;(3)噪声影响:项目将采取隔声设施和噪声控制措施,减少生产过程中产生的噪声对周边环境和居民的影响;(4)生物多样性保护:项目所在区域存在一定的生物多样性,项目将采取合理的规划和管理措施,确保对周边生物多样性的保护;(5)土壤污染防治:项目将采取可行的土壤污染防治措施,避免对土壤环境产生负面影响。
4.环境管理措施为减少对环境的影响,项目将采取以下环境管理措施:(1)严格执行环保法律法规和标准,确保项目的环保工作符合相关要求;(2)定期进行环境监测和评估,及时发现和解决环境问题;(3)建设生物医药研发基地环境管理体系,落实环境管理责任;(4)加强环境宣传教育,提高员工的环保意识,确保环保工作的顺利进行;(5)建立健全应急预案,对突发环境事件进行及时响应和处置。
医药基地节能评估报告
医药基地节能评估报告一、背景介绍医药基地作为一个大型的生产工业区,其能源消耗量较为庞大,造成了较大的能源浪费和环境污染问题。
为了解决这一问题,评估医药基地的节能潜力,提出相应的能源管理措施显得尤为重要。
二、能源消耗情况三、能源消耗现状分析1.医药生产线:由于医药生产线运转需要大量电力驱动,因此是能耗较大的部分。
分析发现,目前医药生产线在生产制程和设备上存在较大的能源浪费,有待改善。
2.照明系统:医药基地的照明系统使用了较为传统的荧光灯和卤素灯,能效较低。
此外,照明系统在用光方面存在一定的浪费,例如,明显不需要的照明设备还被长时间开启。
3.供暖系统:医药基地的供暖系统在冬季运行时消耗了大量的燃料能源,但在一些场合下,供暖系统的能源利用效率较低。
四、节能潜力评估1.医药生产线:通过采用先进的节能设备和技术,对生产线进行改造,可以降低能源消耗,并提高生产效率。
2.照明系统:通过更换为LED灯具,采用智能控制系统,例如使用光照感应器和定时开关等,可以大幅度提高照明系统的能效,并减少不必要的能源浪费。
3.供暖系统:可以采用节能型锅炉,在供暖系统中加装隔热设备,进行系统调整和优化,提高供暖的能源利用率。
五、节能措施建议1.完善能源管理体系:建立专门的能源管理部门,负责医药基地能源的监测、计量以及分析。
制定并贯彻能源计划,并定期评估和监控节能效果。
2.优化医药生产线:引入先进的能源节约设备和技术,优化生产制程和设备。
例如,通过使用变频器控制设备的运转速度,减少能耗,并对设备进行定期维护,确保其正常高效运行。
3.升级照明系统:全面更换为LED灯具,安装光照感应器和定时开关等智能控制系统,合理规划照明设备的布局。
4.改进供暖系统:采用节能型锅炉,加强对供暖系统的维护和管理,定期检查设备运行情况,及时清洗和更换设备。
5.人员培训和宣传教育:加强对员工的节能教育和培训,提高员工的节能意识,鼓励员工积极参与节能行动。
六、节能效益评估通过以上节能措施的实施,预计医药基地的能源消耗可以减少20%,相应地减少的能源费用将为基地节约大量资金。
生物医药产业园建设项目节能评估报告
生物医药产业园建设项目节能评估报告广东(**)生物**产业科技园(首期)建设项目节能评估报告.目录前言 (1)第一章评估依据 (2)1.1评估范围和内容 (2)1.2评估依据 (3)第二章项目概况介绍 (6)2.1项目建设单位概况 (6)2.2项目基本情况 (7)2.3项目用能情况 (28)2.4项目所在地能源供应条件 (33)第三章项目建设方案节能评估 (40)3.1项目选址、总平面布置节能评估 (40)3.2工艺流程、技术方案节能评估 (43)3.3主要用能工序节能评估 (46)3.4主要耗能设备节能评估 (48)3.5辅助生产和附属生产设施节能评估 (54)第四章节能措施评估 (58)4.1节能技术措施评估 (58)4.2节能管理措施评估 (61)4.3能评阶段节能措施 (63)4.4节能措施效果评估 (67)4.5节能措施经济性评估 (68)第五章项目能源利用状况核算 (72)5.1节能评估前项目能源利用情况 (72)5.2能评后项目能源利用情况 (72)第六章项目能源消费及能效水平评估 (78)6.1项目对所在地能源消费增量的影响评估 (78)6.2项目对所在地完成节能目标的影响评估 (78)6.3项目能源供应条件及落实情况 (79)6.4项目能效水平评估 (81)第七章结论 (84)7.1评估形成 (84)7.2评估结论 (84)前言节能评估,是指对固定资产投资项目用能的科学性、合理性进行分析和评估,提出促进能源利用效率、降低能源消耗的对策和措施,为项目决策提供科学依据,是建设程序和决策程序必要的组成部分。
汕头市**安全生产技术服务有限公司(以下简称“**公司”)接受广东**生物**科技股份有限公司(以下简称“****”或“公司”)委托,根据国家及地方有关固定资产投资项目节能评估的规定,秉着客观、独立、公正、科学的原则,按照规定的节能评估方法,对广东(**)生物**产业科技园(首期)建设项目(以下简称“园区”或“项目”)进行节能评估。
维生素B3及其中间体项目项目申请报告节能评估
目录第一章评估依据 (3)第一节相关法律法规、规划及产业政策 (3)第二节相关标准及规范 (5)第三节其它依据 (6)第二章项目概况 (7)第一节建设单位概况 (8)第二节项目基本概况 (10)第三节项目用能概况 (24)第三章能源供应情况分析评估 (29)第一节项目所在地能源供应条件及消费情况 (29)第二节能源消费对当地能源消费的影响 (31)第四章项目建设方案节能评估 (33)第一节项目选址、总平面布置对能源消费的影响 (33)第二节项目工艺流程、技术方案对能源消费的影响 (36)第三节项目主要用能工艺、工序、主要耗能设备 (40)第四节辅助生产和附属生产设施 (47)第五节建筑节能分析 (49)第五章项目能源消耗及能效水平评估 (51)第一节项目能源消耗种类、来源及消费量分析评估 (51)第二节能源加工、转换、利用情况分析评估 (53)第三节能耗水平分析评估 (54)第六章节能措施评估 (58)第一节节能措施 (58)第二节节能措施效果评估 (64)第七章存在问题及建议 (65)第八章结论 (66)附件:1.企业名称预先核准通知书2. 山东xxxx股份有限公司用地合同3.山东xxxx股份有限公司维生素B3及其中间体项目地理位置图4.山东xxxx股份有限公司维生素B3及其中间体项目总平面布置图(KY11035-Z-01)1张5.山东xxxx股份有限公司维生素B3及其中间体项目能量平衡表第一章评估依据第一节相关法律法规、规划及产业政策一、相关法律法规、规划1、相关法律法规和规划(1)中华人民共和国节约能源法(2008.4.1)(2)中华人民共和国可再生能源法(2006.1.1)(3)中华人民共和国建筑法(1998.3.1)(4)中华人民共和国电力法(1996.4.1)(5)中华人民共和国清洁生产促进法(2003.1.1)(6)中华人民共和国循环经济促进法(2009.1.1)(7)清洁生产审核暂行办法(国家发改委、国家环保总局令[2004]第16号)(8)重点用能单位节能管理办法(原国家经贸委令[1999]第7号)(9)节能中长期专项规划(发改环资[2004]2505号)(10)石化产业调整和振兴规划(2009年5月19日发布)2、政策法规(1)国务院关于加快发展循环经济的若干意见(国发[2005]22号)(2)国务院关于加强节能工作的决定(国发[2006]28号)(3)国务院关于印发节能减排综合性工作方案的通知(国发[2007]15号)(4)国家发展改革委关于加强固定资产投资项目节能评估和审查工作的通知(发改投资[2006]2787号)(5)国家发展改革委关于印发固定资产投资节能评估和审查指南(2006)的通知(发改环资[2007]21号)(6)国家发改委、财政部关于印发《节能项目节能量审核指南》的通知(发改环资[2008]704号)(7)固定资产投资项目节能评估和审查暂行办法(国家发展改革委令[2010]第6号)(8)工业和信息化部关于加强工业固定资产项目节能评估和审查工作的通知(工信部节[2010]135号)(9)国家鼓励发展的资源节约综合利用和环境保护技术(国家发改委[2005]第65号)(10)印发关于固定资产投资工程项目可行性研究报告“节能篇(章)”编制及评估的规定的通知(计交能[1997]2542号)(11)山东省节约能源条例(鲁政发[2009]94号)(12)山东省人民政府关于印发节能减排综合性工作实施方案的通知(鲁政发[2007]39号)(13)山东省人民政府办公厅关于切实做好固定资产投资项目节能评估审查工作的通知(鲁政办发[2007]42号)(14)山东省发改委《固定资产投资项目节能评估和审查暂行办法》实施细则(试行)(15)山东省经贸委关于印发山东省企业技术改造项目节能评估审查暂行办法的通知(鲁经贸改字[2007]236号)二、产业政策(1)国务院关于发布促进产业结构调整暂行规定的通知(国发[2005]40号)(2)产业结构调整指导目录(2011年本)(国家发改委令第09号) (3)中国节能技术政策大纲(计交能[1996]905号)(4)中国节能技术政策大纲(2006年)(5)中国节水技术政策大纲(国家发改委2005年4月21日)(6)石油和化工产业结构调整指导意见(中国石油和化学工业协会2009年10月发布)第二节相关标准及规范一、管理及设计方面1、工业企业能源管理导则(GB/T15587-2008)2、石油化工厂合理利用能源设计导则(SH3003-2000)3、工业设备及管道绝热工程设计规范(GB50264-1997)4、工业设备及管道绝热工程质量检验评定标准(GB50185-1993)5、用能单位能源计量器具配备和管理通则(GB17167-2006)6、综合能耗计算通则(GB/T2589-2008)7、石油化工设计能耗计算标准(GB/T50441-2007)8、企业能量平衡通则(GB/T3484-2009)9、单位产品能源消耗限额编制通则(GB/T12723-2008)10、企业节能量计算办法(GB/T13234-91)二、合理用能方面1、评价企业合理用电技术导则(GB/T3485-1998)2、评价企业合理用热技术导则(GB/T3486-1993)3、设备热效率计算通则(GB/T2588-2000)4、设备及管道绝热技术通则(GB/T4272-2008)5、设备及管道绝热设计导则(GB/T8175-2008)6、设备及管道绝热效果的测试与评价(GB/T 8174-2008)7、节电技术经济效益计算与评价方法(GB/T13471-2008)三、工业设备能效方面1、清水离心泵能效限定值及节能评价值(GB19762-2007)2、三相配电变压器能效限定值及节能评价值(GB20052-2006)3、通风机能效限定值及能效等级(GB19761-2009)4、中小型三相异步电动机能效限定值及节能评价值(GB18613-2006)5、冷水机组能效限定值及能源效率等级(GB19577-2004)6、电力变压器经济运行(GB/T13462-2008)7、三相异步电动机经济运行(GB/T12497-2006)8、交流电气传动风机(泵类、空气压缩机)系统经济运行通则(GB/T13466-2006)四、建筑类相关标准和规范1、公共建筑节能设计标准(GB50189-2005)2、绿色建筑评价标准(GB/T50378-2006)3、绿色建筑技术导则(建科[2005]199号)4、采暖通风与空气调节设计规范(GB50019-2003)5、通风与空调工程施工质量验收规范(GB50243-2002)6、外墙外保温工程技术规程(JGJ144-2004)7、建筑照明设计标准(GB50034-2004)8、建筑采光设计标准(GB/T50033-2001)9、空调通风系统运行管理规范(GB50365-2005)第三节其它依据1、山东xxxx股份有限公司委托济南石油化工设计院编制“维生素B3及其中间体项目节能评估报告”的委托书。
生物医药研发基地项目环境影响评价报告全本
生物医药研发基地项目环境影响评价报告全本一、项目背景与概况近年来,生物医药领域得到了快速的发展,为提升生物医药产业的创新研发能力,促进科技与经济的融合发展,地政府计划建设生物医药研发基地项目。
该项目位于市郊区,占地总面积约1000亩。
项目总投资额达10亿元,主要包括研发中心、实验室、文化生活区、科研设施等。
项目将积极引进优质创新型人才,培养高层次的生物医药研发人才,同时配备先进的设备和仪器。
二、环境影响评价工作目的该评价报告旨在全面了解项目建设对环境带来的影响,科学论证生物医药研发基地项目的可行性,提出具体的环境保护与治理措施,为项目建设提供可靠的环境保障。
三、环境影响评价主要内容1.项目建设对环境的影响分析:对项目建设过程中可能产生的噪声、废气排放、水资源消耗、土壤破坏等方面进行分析,量化评估其对周边环境的影响程度。
3.环境保护与治理措施:根据评价结果,制定相应的环境保护与治理措施,包括噪声控制、废气处理、水资源节约利用等方面,以确保项目建设过程中对环境的影响最小化。
4.环境风险评估与应急预案:对可能出现的环境风险进行评估,制定应急预案,提前做好各类环境风险的应对准备工作,确保在突发环境事件发生时的及时处置和有效应对。
5.环境监测与管理计划:制定有效的环境监测与管理计划,对项目建设和运营过程中的环境数据进行实时监测,确保项目的稳定运行和环境的持续保护。
四、环境影响评价报告的编制与审批程序编制环境影响评价报告前,需进行相应的可研报告和土地规划等前期准备工作。
报告编制主要包括项目背景与概述、环境影响评价目的、主要研究内容、环境影响评价方法、项目建设对环境的影响评价、环境保护与治理措施、环境风险评估与应急预案、环境监测与管理计划等内容。
编制完成后,报告需要进行各相关部门的评审和审批程序,确保报告的科学性和可操作性。
报告中涉及到的环境保护与治理措施需得到环保部门的认可,并在项目建设和运营的全过程中严格执行。
年产3000吨中药饮片项目环评报告
中药饮片是中医药的重要剂型之一,具有广泛的临床应用和市场需求。
为了满足市场需求,我公司拟在地建设年产3000吨中药饮片项目。
为了保护环境,确保项目的可持续发展,特制作本环评报告。
本报告根据有关法律法规和相关规定,对项目的环境影响进行全面评估。
一、项目概况中药饮片项目位于地工业园区,占地面积为X亩。
主要建设内容包括生产车间、办公楼、仓储设施等。
预计投资Y万元,设计年产3000吨中药饮片。
项目生产过程主要包括原料采购、炮制加工、饮片生产和包装销售等环节。
二、环境评价内容1.自然环境评价针对项目对空气、水体、土壤和生态系统的影响进行评估。
对项目区域的大气污染、废水排放、固体废弃物处理、噪声污染、土壤污染等进行检测分析,为项目的环境保护措施提供依据。
2.社会经济环境评价分析项目对当地社会经济的影响,包括项目的就业岗位、税收贡献、产业链带动等方面。
同时,考虑项目所在区域的人口密度、用地利用情况、交通情况等因素,评估项目对当地社会经济的可持续发展带来的影响。
3.环境保护措施为保护环境,确保项目的可持续发展,提出以下环境保护措施:(1)在项目运营过程中,采取封闭式操作,减少有害气体和粉尘的排放;(2)采用节能环保的设备和工艺,减少能源消耗和污染物的排放;(3)建立废水处理系统和废弃物处理系统,保证排放达标;(4)加强车间和设施的噪音、振动控制,保护周边居民的生活环境;(5)加强绿化建设,促进生态环境的恢复和改善;(6)强化安全意识和应急预案,防止突发环境事故的发生。
四、环境影响评价结论经过全面评估,本项目建设对环境的影响较小,并采取了相应的环境保护措施。
在合理使用资源、减少污染物排放、保护生态环境等方面具有积极意义。
同时,项目也能够促进当地经济的发展,提供就业机会,增加税收收入。
五、环境监测与评估项目建设期和运营期均需要进行环境监测与评估,以确保项目的环保要求得到落实。
监测内容包括大气、水体、土壤等环境要素的污染物浓度,以及对周边生态系统的影响等。
单克隆抗体项目节能评估报告(范文模板)
单克隆抗体项目节能评估报告目录一、产业链分析 (2)二、单克隆抗体行业面临的机遇与挑战 (5)三、项目节能原则 (8)四、节能措施 (10)五、用电节能方案 (12)六、用水节能方案 (14)声明:本文内容信息来源于公开渠道,所涉及项目数据根据行业模型获得,非真实项目指标。
对文中内容的准确性、完整性、及时性或可靠性不作任何保证。
内容仅供参考与学习交流使用,不构成相关领域的建议和依据。
一、产业链分析单克隆抗体(monoclonalantibody,mAb)作为一种重要的生物药物,近年来在治疗癌症、自身免疫疾病、传染病等领域取得了显著的进展。
它们具有高特异性和高亲和力,能够靶向特定的抗原,从而实现精准治疗。
单克隆抗体产业链复杂,涉及从研发到生产、销售的多个环节。
(一)技术研发1、目标选择与抗原鉴定单克隆抗体的研发始于选择合适的靶点。
科学家需要首先确定疾病相关的靶抗原,这通常涉及到生物标志物的发现和鉴定。
例如,在癌症治疗中,常常选择肿瘤细胞表面过表达的抗原作为靶点。
这一步骤包括对疾病机制的深入理解以及对相关分子标志物的筛选。
2、抗体生成技术一旦靶抗原确定,接下来的步骤是生成单克隆抗体。
这通常包括免疫化技术,即将抗原注入动物体内(如小鼠),然后从动物体内提取抗体生产细胞,经过体外培养与筛选,最终获得特定的单克隆抗体。
常用的技术有杂交瘤技术、重组DNA技术以及现代的单细胞筛选技术。
3、抗体优化初步获得的单克隆抗体通常需要经过优化,以提高其在体内的稳定性和效能。
这包括亲和力改造、药代动力学优化以及副作用减少。
抗体工程技术,如人源化技术和亲和力成熟技术,是常见的优化手段。
通过这些手段,可以减少免疫原性和提高治疗效果。
(二)生产制造1、细胞培养与抗体生产单克隆抗体的生产一般使用大规模的细胞培养技术。
传统上,这些抗体是通过培养融合细胞(杂交瘤细胞)来生产的,但现在更多采用重组DNA技术转染到哺乳动物细胞中进行生产。
医药费用评估报告模板
医药费用评估报告模板报告内容:1. 研究目的:本报告旨在评估患者医药费用,并提供相应的建议和优化方案。
2. 方法和数据来源:本次评估基于患者医疗记录和医院的费用清单。
我们分析了以下数据:患者的姓名、性别、年龄、诊断结果、治疗方案、就诊时间、药物使用情况等。
3. 医药费用评估结果:根据对数据的分析,我们总结出以下医药费用评估结果:- 患者总的医药费用为X元;- 药物费用占总费用的XX%;- 手术费用占总费用的XX%;- 检查费用占总费用的XX%;- 其他费用占总费用的XX%。
4. 费用分析:我们对患者的医药费用进行了详细分析,并列出了主要费用项目和费用金额。
根据详细的数据分析,我们发现了以下一些问题和建议:- 某种药物的费用过高,可以考虑替代药物或寻找更便宜的替代品;- 某些检查项目的费用较高,可以与医院协商降低费用;- 医疗耗材的费用较高,可以尝试减少使用量或选择更经济实惠的产品。
5. 优化方案和建议:为优化医药费用,我们提出以下建议:- 医院应加强内部成本控制,例如优化药物采购、合理使用医疗耗材等;- 患者应积极配合医生的治疗方案,按照医嘱用药,避免浪费;- 医院和药企可以合作推出更多优惠方案,例如优惠药品价格、医保报销政策等;- 患者可以咨询医保相关政策,了解自己的医疗保障范围,减轻自付费用。
6. 结论:根据我们的医药费用评估结果和优化方案建议,医院和患者都可以采取相应的措施来降低医药费用,提高医疗效益。
我们建议医院建立相关的医药费用管理机制,让医疗资源更加合理利用,同时患者应根据医生的指导积极配合治疗,以获得更好的治疗效果。
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医药项目节能评估报告药物生产的节能减排药物生产的节能减排药物生产的节能减排药物生产的节能减排药物生产按其产品或生产工艺过程可分为药物生产、化学药物生产和生物药物生产。
不同药物的生产工艺及合成路线区别很大,其节能减排的方向和途径也不尽相同。
第一节、药物生产的节能减排技术药物生产的原料为天然动植物。
由于原材料所含成分复杂,且提取率低而造成大量废液废渣。
其节能减排的重点应在有效成分的提取分离及废弃物的处理上。
1.1药物常规提取分离方法有煎煮法、浸渍法、渗漉法、回流提取法、水蒸气蒸馏法等。
这些方法存在的明显缺点是:有机溶剂残留、工艺操作复杂、提取时间长、有效成分收率低,萃取率不高,造成大量的能源消耗。
采用新型提取分离技术可有效提高提取收率,减轻废物处理负担,降低能耗。
(1)超临界萃取技术超临界萃取(Supercritical FIuid Extraction.SCFE)是世界范围内近30年来新兴的萃取工艺,在提取生物活性物质方面发挥着独特的作用。
近年来我国实施中药现代化进程,超临界萃取技术被列为中药高效提取分离现代化的关键新技术,其开发与产业化成为“热点中的热点”。
特别是以非极性的CO2为萃取剂,由于它有不燃、无毒、化学惰性等优点,非常适用于中药脂溶性有效成分的萃取分离。
超临界CO2萃取中药有效成分的产业化打破了我国中药制备以往以液体溶媒提取的传统工艺技术,避免了由丙酮、石油醚等有机溶剂提取中药脂溶性成分而造成的有机污染,取而代之的是成本低廉、节能又环保的CO2气体,并且我国自行研制生产的超临界萃取设备在质量上已达到国际同类设备先进水平,但价格不到同类进口设备的三分之一。
现已推广应用超临界流体萃取银杏有效成分工艺。
而注射用薏苡仁油的超临界萃取则标志着该方法在中药领域开启了产业化应用。
(2)离子交换膜法离子交换膜是一种含离子基团的、对溶液里的离子具有选择透过能力的高分子膜。
因为一般在应用时主要是利用它的离子选择透过性,所以也称为离子选择透过性膜。
以甘露醇为例,甘露醇是一种渗透型利尿药,并可用于脑瘤、脑外伤、脑水肿所致颅压升高,静滴20%溶液可降低颅内压,也可防治急性水尿症等。
传统生产工艺为水重结晶-离子交换工艺,从海藻浸泡液中提取甘露醇,其结晶浓度在15%以上,而通常海带浸泡水甘露醇的含量均在2%以下,为此生产中必须进行浓缩,在浓缩过程中则要消耗大量的蒸汽或能源;在反复离心水洗过程中,也会使甘露醇流失,影响到收率。
该工艺流程复杂,劳动强度大,而且甘露醇的提取率低,耗气量大,生产成本高。
要解决降低能耗,提高收率和质量问题,必须解决好提纯和浓缩两个问题。
为了加强对原液的处理和净化,通过膜分离组合技术进行浓缩,以及工艺中水的循环运用,可解决上述问题。
采用膜分离组合技术后,与现有工艺比较具有以下有优点:①节省蒸气,降低能耗。
由于采用组合膜分离技术提高了效率,水在闭路循环中得到了充分的利用,节省蒸气,降低能耗。
②提高了产品收率。
③提高了产品的质量。
④减轻了劳动强度,改善了生产环境。
1.2 药物生产废水减排方向和技术药物生产废水减排方向和技术药物生产废水减排方向和技术药物生产废水减排方向和技术药物生产生产中产生的废水对于不同产品的生产都有其特殊的产生工段,但大多包含洗药、煮提与制剂等工段。
废水主要有洗涤水、药汁流失液、冲洗生产设备废水等。
其主要成分为糖类、甙类、蒽醌、木质素、生物碱、鞣质、蛋白质、淀粉、色素及他们的水解产物和有机溶剂残留。
中药废水的特点是:有机污染物浓度高;悬浮物,尤其是木质素等比重较轻、难于沉淀的有机物质含量高;色度较高;废水的可生化性较好;多为间歇排放,污水成分复杂,水质水量变化较大。
在进行中药废水的治理时,应根据具体生产工艺、原材料及产品,选择具体的处理方法。
(1)物化法在中药废水处理中的应用物化法处理中药废水可作为单独的处理工序,又可作生物法的预处理或后处理工序。
根据水质的不同,采用的物理化学法有:混凝法、吸附法、气浮法等。
此外还可用反渗透法、吹脱法、电解法等处理药物生产废水。
这些物化法能去除部分COD,BOD,SS,NH3-N,改善废水的物理化学性状,常作为生物处理方法的预处理工序。
(2)生物法在中药废水处理中的应用厌氧生物法是中药废水最常用的处理工艺,能够去除有机废水中的大部分污染物。
与厌氧生物法相比,好氧生物法处理有机废水反应周期短,运行操作条件易控制,管理简单。
生物接触氧化对 COD有良好的去除效果。
(3)物化—生物法在中药废水处理中的应用以生物法为主体处理工艺,物化法为预处理或后处理工艺的物化一生物法在中药废水治理中有着广泛的应用。
物化—生物法一般按照前处理—厌氧处理—好氧处理—后续处理的途径来组合。
前处理方法应根据废水特点及试验结果而定,以沉淀、絮凝、过滤等方法为主。
但从实践看,化学药品投加量大时,处理成本高且有污泥生成。
生物厌氧水解法通常也因为是提高废水可生物降解性的有效方法而用于废水的预处理。
厌氧处理的目的是利用高效厌氧工艺容积负荷高、COD去除率高、耐冲击负荷的优点,减少稀释水量并且大幅度地削减 COD。
优先采用的厌氧工艺是升流式厌氧污泥床反应器 UASB和上流式厌氧污泥床过滤器UASB+AF。
好氧处理的目的是保证厌氧出水经处理后达标排放。
常用好氧工艺有生物接触氧化、生物流化床和SBR。
这些工艺的优点是污泥不用回流且剩余污泥少,基建投资低且占地面积少,运行稳定且成本低于其他好氧工艺,SBR还具有适合间歇操作,可以更好地适应中药废水排放水量的特点。
当废水经好氧生物法处理后仍不能达标时,还会在其后布置后处理工序,一般以砂滤沉淀法为主。
废水经过物化—生物法处理,出水水质一般可以达到药物生产废水二级排放标准的要求,甚至满足一级排放标准。
1.3 药物生产废渣减排的方向和技术药物生产废渣减排的方向和技术药物生产废渣减排的方向和技术药物生产废渣减排的方向和技术由于药物生产本身的特点,其工艺环节收益不高,往往是几吨、几十吨甚至上百吨的原材料才制造出1吨成品,因此造成的废渣相当惊人。
中药药渣的堆积、填埋,都会对环境造成一定的影响,也会造成资源浪费。
目前对中药废渣处理的主要途径如下:(1)焚烧处理它是将提取后的药渣装入药渣收集罐,为了达到焚烧炉的焚烧要求,进一步提高焚烧炉的燃烧效率,节约能源,需要在进行焚烧之前进行烘干,烘干设备可采用如振动烘干机等,可以将物料的含水率降低 30%~4O%。
药渣进行预处理过程之后,再由倾斜式传输带将药渣传送到焚烧炉进行焚烧。
焚烧设备可采用转窑焚烧炉等。
焚烧处理可以将药渣作为燃料用于生产中,降低成本和能源消耗。
(2)堆肥化处理堆肥化处理工艺主要分为无发酵装置和有发酵装置两种。
无发酵装置堆肥工艺大多数是自然风简单式堆肥,由于发酵周期长,无害化程度不高,卫生条件较差,现已很少使用。
目前国家极力推荐的发酵方法是有发酵装置机械化(动态)堆肥,堆肥周期短(3~7d),物料混合均匀,供氧效果好,机械化程度高等特点。
它使用滚筒式发酵装置,该装置可以极大地降低占地面积和发酵周期网。
药渣经过预处理过程后,进入一级发酵仓,本方案采用地卧式旋转发酵滚筒,可有效控制发酵参数,从而调整发酵状态,缩短发酵周期2~3d,大大提高了发酵效率。
经过一级发酵仓之后进入二级发酵仓,在仓内经数次到仓与空气充分接触,在其他生化条件的配合下对药渣进行进一步的熟化,时间为3d,经过了堆肥化过程就可以得到绿色农肥成品。
1.4 推荐的药物生产减排新技术推荐的药物生产减排新技术推荐的药物生产减排新技术推荐的药物生产减排新技术(1)生物接触氧化--混凝沉淀--过滤工艺在中药废水处理中的应用工艺流程及回用如图1-1所示:图1-1生物接触氧化--混凝沉淀--过滤工艺流程废水排至调节池,调节池挂有硬性纤维填料,底部通入少量空气,使溶解氧不足,由兼性微生物起氧化作用。
由调节池出来的废水打到氧化塔,氧化塔有上下两部分组成,上部分为塔滤,内装塑料立波填料,下部为接触氧化池。
池内有软性纤维填料。
底部通足够的空气,废水经生物氧化,使有机污染得到降解。
净化后的废水混合液进入生化沉淀池,加混凝剂FeCl3调试,调试的重点是接触氧化池内生物膜的培养与驯化。
泥水分离后污泥进入污泥干化场,汇集的污水由集水管流回到调节池,干化后的污泥则外运填埋。
再经加氯消毒后,可使系统出水完全符合冷却用水和冲洗杂用水水质要求,处理水可全部回用。
(2)中药药渣用于生产食用菌中药渣种食用菌的方法是将中药渣趁热倒人干净的塑料袋中,冷却至室温,喷液态菌种,再进行培养,则可长出食用菌。
像夏枯草、益母草等一些草本植物的药材,其药渣主要成分是纤维素,纤维素经过加工以后,组织结构疏松,能够给食用菌中的酶分解利用,完全可以替代食用菌栽培过程中像棉籽壳等一些物料进行食用菌的栽培。
这样不仅可以解决传统的棉籽壳栽培料逐渐缺乏的情况,而且其中的营养价值对于食用菌营养价值的提升也有好处。
现通过技术培训和示范种植等形式,中药渣生产食用菌已在国内某些城市如山东省的城阳、胶州等地进行大面积推广栽培。
栽培食用菌后的残渣,因为它经过食用菌的酶分解以后,富含有植物所必需的氮、磷、钾三种元素,还可以作为优质的天然有机肥料使用。
(3)中药药渣加工成保健饲料在中药药材中有一类治疗消化系统的药材,如黄连、木香、吴茱萸以及保肺滋肾的良药五味子等,它们被提取后的残渣还留存疗效,能够预防和治疗鱼类的肠胃病、烂鳃病等病症。
把这药渣烘干以后打成粉,并和鱼的饲料拌在一起。
药渣和饲料按 l:4的比例拌匀,撒到鱼塘里,连续喂7d。
它的效果和抗生素相当,明显优于敌百虫等化学药品,使500g鱼苗成活率由原来的60%左右提高到85%以上。
一些药渣如:大枣、茯苓、麦冬、桑葚等含有蛋白质、糖类和淀粉。
把这些药渣粉搀到饲料里喂鸡、鸭、猪等畜禽,防治各种疾病的效果也很好,这样就可以减少或不使用抗生素等化学药品,有利于提高畜禽及鱼类的肉质和营养,避免食用者二次摄人抗生素等化学药品。
第二节、生物药物生产的节能减排技术 2.1 生物药物生产节能新技术传统的提取抗生素的方法,使得抗生素在漫长的提取过程中易变性失活。
因此,开发一种新型节能、不破坏产品结构、污染少而又操作简单迅速的分离提纯技术势在必行。
目前在提取过程中,应用最广泛的是溶媒萃取方法,多采用醋酸丁酯为萃取剂,碳酸氢钠水为反萃取剂。
此工艺存在明显缺点是反复萃取次数多,导致废酸、废水量大。
下面几种提取新工艺可较好的克服传统工艺的弊端。
(1) 膜分离技术在抗生素提取中的应用膜分离是一种选择性高、操作简单和能耗低的分离方法,它在分离过程中不需要加入任何别的化学试剂,无新的污染源。
在医药和生物提取方面,膜分离技术已经取代了一些传统的分离技术,成为一种重要的方法。