高分子研究方法题库111
111全合成与半合成高分子辅料合成工艺研究
发布日期20060831栏目化药药物评价>>化药质量控制标题全合成和半合成高分子辅料合成工艺研究作者陈海峰张震部门正文内容审评八室陈海峰张震一、引言药物制剂中使用的辅料中有一部分属于高分子辅料,平均分子量可高达一万至一百万,这类高分子辅料在制药工业中具有广泛的用途。
高分子辅料按其来源分类,可分为天然高分子辅料、半合成和全合成高分子辅料三大类。
天然高分子辅料包括淀粉、阿拉伯胶、琼脂等天然产物;半合成高分子辅料是在天然高分子材料的基础上进行改构和衍生化而得,包括淀粉衍生物、纤维素衍生物、聚氧乙烯蓖麻油等;全合成高分子辅料是由简单的小分子化合物经过聚合反应或缩聚反应而成,包括各种单聚物(如聚乳酸、聚羟基乙酸、聚乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮等)和共聚物(如:乳酸-羟基丙酸共聚物、泊洛沙姆等)。
近年来,由于全合成和半合成高分子辅料在缓控释给药系统以及注射剂增溶中的作用越来越明显,该类辅料的申报有增加的趋势。
由于全合成和半合成高分子辅料在结构上与小分子化合物有明显的不同,在该类辅料的研发中需要充分考虑高分子化合物的特点。
本文根据全合成和半合成的高分子辅料的特点,在查阅相关文献基础上,结合对多个该类辅料的审评经验,对该类辅料的合成工艺研究和质量研究提出几点需要注意的环节。
二、合成特点以及合成工艺研究全合成高分子辅料和半合成高分子辅料在结构上有较为明显的差别,二者的合成工艺皆有各自的特点,需结合各自的特点进行研究。
半合成高分子辅料一般以天然高分子材料为起始原料,经1、2步衍生化反应,引入烃基、羟基烃基、羧基等基团而得。
合成过程中需要重点控制原材料的来源和质量标准(包括支化度等)以及反应时间、反应温度等过程参数。
如:羧甲淀粉钠的合成,是由淀粉和氯乙酸反应生成淀粉羧甲基醚的钠盐,需控制原材料淀粉的来源和执行的标准,并采用特性黏数等指标对反应时间、反应温度进行控制。
全合成高分子辅料包括各种单聚物和共聚物,其反应的起始原料皆为小分子单体化合物。
(最新)高分子物理高分子化学经典习题总汇
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第一章习题1.名词解释:单体结构单元重复单元聚合物聚合度 2.写出聚氯乙烯聚苯乙烯涤纶尼龙-66聚丁二烯和天然橡胶的分子式. 3.写出下列单体的聚合反应式以及单体和聚合物的名称. a. b. c. d. CH2 CH2 CHF CCH32 HOCH25COOH NH2CH26NH2 HOOCCH24COOH 4.写出聚合物名称单体名称和聚合反应式指明属于加聚还是缩聚连锁聚合还是逐步聚合a. CH2 CCH3 n COOCH3 b. c. d. NHCH26NHCOCH24CO n NHCH25CO n CH2CCH3 CHCH2 n 5.写出下列聚合物的单体分子式和合成反应式聚丙烯晴天然橡胶丁苯橡胶聚甲醛聚苯醚.聚四氟乙烯聚二甲基硅氧烷聚氨酯. 6.求下列混合物的数均聚合度质均聚合度和分子量分布指数. A.组分1:质量分数0.5分子量1×104 B.组分2:质量分数0.4分子量1×105 C.组分3:质量分数0.1分子量1×106 7.举例说明和区别线型结构热塑性和热固性聚合物无定型和结晶聚合物. 8.举例说明橡胶纤维塑料间结构性能的主要差别和联系. 9.为什么说大分子微结构平均分子量热转变温度是表征聚合物的重要指标第二章习题 1.下列烯类单体适于何种机理聚合:自由基聚合阳离子聚合或阴离子聚合并说明理由. CH2 CH2 CH2 CHCl CHCH3 CH2 CH2 CCl2 CCH32 CH2 CH2 CHCN CH2 CH2 CCN2 CF2 CF2 CHC6H5 CH2 CCH3COOCH3 CCH3 CH 2.判断下列烯类单体能否进行自由基聚合并说明理由. CH2 CC6H52 CHCH3 ClCH CH2 CHCl CH2 CCH3C2H5 CH3 CH CHCOOCH3 CH3CH CCH3COOCH3 3.以偶氮二异丁腈为引发剂写出氯乙烯聚合历程中各基元反应式. 4.自由基聚合时转化率和分子量随时间的变化有何特征与机理有何关系 5.写出下列常用引发剂的分子式和分解反应式:偶氮二异丁腈偶氮二异庚腈过氧化二苯甲酰过氧化二碳酸二乙基己酯异丙苯过氧化氢过硫酸钾-亚硫酸盐体系过氧化氢-亚铁盐体系.其中哪些属于水溶性使用场所有何不同 6.于60℃以下用碘量法测定过氧化二碳酸二环己酯DCPD 的分解速率数据如下: 时间t/h 0 0.07 54 60 0.2 0.06 84 0.7 0.04 34 1.2 0.03 88 1.7 0.02 DCPD 浓度/mol.L -1 求分解速率常数kds-1和半衰期t1/2h . 7.引发剂半衰期与温度常写成下列关系式A Igt1 / 2 B T 式中常数AB 与频率因子活化能有什么关系资料中经常介绍半衰期为10h 和1h 的分解温度这有什么方便之处过氧化二碳酸二异丙酯的半衰期分别为45℃和61℃试求AB 两常数. 8.解释引发剂效率诱导分解和笼蔽效应试举例说明. 9.光直接引发和光敏间接引发有何不同10.推导自由基聚合动力学方程时作了哪些基本假定聚合速率与引发剂浓度平方根成正比是哪一机理造成的.这一结论的局限性怎样如果热聚合时属于叁分子引发试推导聚合速率方程. 11.对于双基终止的自由基聚合每一大分子含有1.30 个引发剂残基.假定无链转反应试计算歧化和偶合终止的相对量. 12.单体溶液浓度0.20molL-1过氧类引发剂浓度为 4.0×10-3molL-1 在60℃下加热聚合. 如引发剂半衰期44h 引发剂效率f0.80 p145L -1 k mol s kt7.0×107 Lmols-1欲达到50转化率需多长时间13.以过氧化二苯甲酰作引发剂在60℃进行苯乙烯聚合动力学研究数据如下: 160℃苯乙烯的密度为0.887gmol-1 2引发剂用量为单体重的0.109 3Rp0.255×10-4molL-1s-1 4聚合度2460 5f 0.80 6自由基寿命τ0.82s 试求kdkpkt建立 3 个常数的数量级概念.比较M和M.的大小比较RiRpRt 的大小. 14.用过氧化二苯甲酰作引发剂苯乙烯聚合时各基元反应活化能为Ed125.6Ep32.6Et10kJ/mol试比较从50℃增至60℃以及从80℃增至90 ℃总反应速率常数和聚合度变化的情况怎样光引发时情况又如何15.动力学链长的定义与平均聚合度的关系链转移反应对之有何影响16.氯乙烯苯乙烯甲基丙烯酸甲酯聚合时都存在自动加速现象三者有何异同氯乙烯悬浮聚合时选用半衰期适当如2h的引发剂基本上接近匀速反应解释其原因.这三种单体聚合的终止方式有何不同17. 什么叫链转移反应有几种形式对聚合速率和分子量有何影响什么叫链转移常数与链转移速率常数的关系18.以过氧化二特丁基作引发剂在60℃下研究苯乙烯聚合.苯乙烯溶液浓度1.0molL-1 过氧化物0.01molL-1 引发和聚合的初速分别为4.0 ×10-11 和 1.5×10-7molL-1s-1.试计算fkd 初期聚合度初期动力学链长. 计算时采用下列数据和条件: CM8.0×10-5 I3.2×10-4 S2.3×10-6 ℃下苯乙烯密度为0.887g -1 C C 60 ml 60℃下苯的密度为0.839gml-1设苯乙烯-苯体系为理想溶液. 19.按上题制得的聚苯乙烯分子量很高常加入正丁硫醇CS21调节问加多少才能制得8.5 万的聚苯乙烯20.聚氯乙烯的分子量为什么与引发剂浓度基本上无关而仅决定于温度氯乙烯单体链转移常数CM 与温度的关系如下:CM12.5exp30.5/RT 试求40 ℃50℃55℃60℃下的聚氯乙烯平均聚合度. 21.用过氧化二苯甲酰作引发剂苯乙烯在60℃进行本体聚合试计算引发向引发剂转移向单体转移三部分在聚合度倒数中各占多少百分比对聚合度各有什么影响计算时选用下列数据: I0.04molL-1 f 0.8 kd 2.0×10-6s-1 kp176Lmol-1s-1 kt3.6×107Lmol-1s-1 ρ60℃0.887gmI-1 CI0.05CM0.85×10-4 22.自由基聚合遵循下式规律RPkpfkdI/kt1/2M在某一引发剂起始浓度单体浓度和反应时间下的转化率如下. 实验T/℃M/molL-1 I×103/molL-1 聚合时间/min 转化率/ 1 2 3 4 60 80 60 60 1.00 0.50 0.80 0.25 2.5 1.0 1.0 10.0 500 700 600 50 75 40 50 试计算实验4 达到50转化率的时间计算总活化能. 23.诱导期产生的原因与阻聚剂的关系怎样试从阻聚常数来比较硝基苯苯醌DPPHFeCI3氧的阻聚效果. 第三章习题 1.无规交替嵌段接枝共聚物的结构有何差异在这些共聚物名称中对前后单体的位置有何规定2.用动力学方法来推导二元共聚物组成微分方程式. 当r r dM 3. r1 r2 1 r1 r2 0 r1 gt0201r21 等特殊情况下1/dM2 fM1/M2 F1ff1的函数关系如何 4.示意画出下列各对竞聚率的共聚物组成曲线并说明其特征.f10.5 时低转化率阶段的F2 约多少情 1 2 3 况 4 0.5 0.5 0.2 0.2 5 0.8 0.8 6 0.2 0.8 7 0.2 5 8 9 0.2 10 r1 r2 0.1 0.1 0.1 1 0.1 10 5.两单体的竞聚率r12.0r20.5如f10 0.5 转化率C50试求共聚物的平均组成. 6.分子量为72 和53 的两种单体进行共聚实验数据如下: 单体中M1/质量共聚物中M1/质量单体中M1/质量共聚物中M1/质量20 25 50 25.5 30.5 59.3 60 70 80 69.5 78.6 86.4 试用斜截法求竞聚率r1r2. 7.讨论温度压力溶剂对自由基共聚竞聚率的影响. 8.根据表中Qe 数据试计算苯乙烯-丁二烯和苯乙烯-甲基丙酸甲酯的竞聚率并与表中竞聚率数据比较. 9.甲基丙烯酸甲酯丙烯酸甲酯苯乙烯马来酸酐醋酸乙烯酯丙烯腈等单体与丁二烯共聚试以交替倾向的次序排列说明原因. 10.比较苯乙烯本体聚合和悬浮聚合的特征比较氯乙烯本体聚合和悬浮聚合的特征比较苯乙烯和氯乙烯悬浮聚合的特征. 11.简述乳液聚合中单体乳化剂和引发剂的所在场所.引发增长和终止的场所和特征胶束乳胶粒单体液滴和速率的变化规律. 12.经典乳液聚合配方如下:苯乙烯100g水200g过硫酸钾0.3g 硬脂酸钠5g.试计算 a.溶于水中的苯乙烯分子数个/ml20℃溶解度0.02g/100g 水阿佛伽得罗数NA6.023×1023mol-1 b.单体液滴数个/ml 条件:液滴直径1000nm苯乙烯溶解和增溶量共2g苯乙烯密度为0.9gcm-3. c.溶于水中的钠皂分子数个/ml .条件:硬脂酸钠的CMC 为0.13gL-1 分子量306.5. d.水中胶束数个/ml .条件:每个胶束由100 个肥皂分子组成. e.水中过硫酸钾分子数个/ml .条件:分子量270. .条件:50℃kd9.5×10-7s-1. g.初级自由基形成速率ρ 分子/mls f 乳胶粒数个/ml .条件:粒径100nm无单体液滴.苯乙烯相对密度0.9 聚苯乙烯相对密度1.05转化率50 13.计算苯乙烯乳液聚合速率和聚合度.60℃kp176Lmol-1s-1M5.0molL-1N3.2×1014/mlρ1.1×1012 个/mls 14.定量比较苯乙烯在60℃下本体聚合和乳液聚合的速率和聚合度.乳胶粒数1.0×1015/mlM5.0molL-1ρ5.0×1012 个/mls .两个体系的速率常数相同:kp176Lmol-1s-1k13.6×107Lmols-1. 15.在60℃下乳液聚合制备聚丙烯酸酯类胶乳配方如下聚合时间8h 转化率100.下列各组分变动时第二阶段的聚合速率有何变化a.用 6 分十二烷基硫酸钠b.用 2 份过硫酸钾c.用 6 份十二烷基硫酸钠和2 份过硫酸钾d.添加0.1 份十二硫醇链转移剂丙烯酸乙酯共单体水过硫酸钾100 133 1 丙烯酸乙酯共单体十二烷基硫酸钠焦磷酸钠pH 缓冲剂100 3 0.7 第四章习题 1.下列单体选用哪一引发剂才能聚合指出聚合机理类型并写出引发反应式. 单体CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 引发体系CHC6H5 CCN2 CCH32 C6H5CO2O2 Na 萘BF3 H2O n C4H9Li CH O nC4H9 CHCl SnCl4 H2O CCH3COOCH3 O 2.在离子聚合反应中活性中心离子和反离子之间的结合有几种形式其存在形式受哪些因素影响不同形式对单体的聚合能力有何影响 3.进行阴阳离子聚合时分别叙述控制聚合速率和聚合物分子量的主要方法. 离子型聚合中有无自动加速现象离子型聚合物的主要微观构型是头尾还是头头连接聚合温度对立构规整性有何影响4.异丁烯阳离子聚合时以向单体链转移为主要终止方式聚合物末端为不饱和端基.现在 4.0g 聚异丁烯恰好使6.0ml 的0.01molL-1 溴-四氯化碳溶液褪色试计算聚合物的数均分子量. 5.在-35℃下以TiCl4 为引发剂H2O 为共引发剂异丁烯进行低温聚合单体浓度对平均聚合度影响有下列数据. CC4H8molL-10.6670.3330.1450.059 DP 6940 41302860 1030 根据上述数据计算速率常数比ktr/kpkt/kp. 6.在四氢呋喃中用SnCil4H2O 引发异丁烯聚合.发现聚合速率Rp∝SnCl4H2O异丁烯2.起始生成的聚合物数均分子量为20000.1.00g 聚合物含3.0×10-1molOH 基但不含氯.写出引发增长终止反应式.推导聚合速率和聚合度的表达式. 指出推导过程中用了何种假定. 什么情况下聚合速率对水或SnCl4 呈零级关系对单体为一级反应7.异丁烯阳离子聚合时的单体浓度为2molL-1链转移剂浓度分别为0.2molL-10.4molL-10.6molL-10.8molL-1所得聚合物的聚合度依次是25.3416.1111.709.20.向单体和向链转移剂的转移是主要终止方式试用作图法求转移常数CM 和CS. 8.将苯乙烯加到萘钠的四氢呋喃液中苯乙烯和萘钠的浓度分别为0.2molL-1 和1×10-3molL-1.在25℃下聚合5s测得苯乙烯的浓度为 1.73× 10-3molL-1.试计算: a 增长速率常数b 引发速率c10S 的聚合速率d10S 的数均聚合度9.将 1.0×10-3mol 萘钠溶于四氢呋喃中然后迅速加入2.0mol 苯乙烯溶液的总体积为1L.假如单体立即混合均匀发现2000s 内已有一半单体聚合. 计算聚合2000s 和4000s 时的聚合度. 10.在搅拌下依次向装有四氢呋喃的反应器中加入0.2moln-BuLi 和20kg 苯乙烯.当单体聚合一半时再加入1.8g 水然后继续反应.假如用水终止的和以后继续增长的聚苯乙烯的分子量分布指数均是1试计算: a由水终止的聚合物的数均分子量b单体全部聚合后体系中全部聚合物的分子量分布c水终止完成以后所得聚合物的分子量分布指数. 11.甲基丙烯酸甲酯分别在苯四氢呋喃硝基苯中用萘钠引发聚合.试问在哪一种溶剂中的聚合速率最大为什么12.指出下列化合物可进行哪一类机理聚合四氢呋喃聚甲醛2-甲基四氢呋喃二氧六环三氧六环丁内酯环氧乙烷13.制备聚甲醛如何选择单体引发剂和聚合方法怎样才能制得稳定得第五章习题1. 写出并描述下列缩聚反应所形成的聚酯结构聚酯结构与反应物配比b-d 有无关系a. b. c. d. OH R COOH HOOC HOOC R COOHHO R OH R COOH R OH3 HOOC R COOH HO R OH R OH3 2.下列多对单体进行线型缩聚:己二酸和己二醇己二酸和己二胺己二醇和对苯二甲酸乙二醇和对苯二甲酸己二胺和对苯二甲酸简明点出并比较缩聚物的性能特征. 3.羟基酸HO-CH24-COOH 进行线型缩聚测得产物的重均分子量为18400gmol-1试计算a.羧基已经酯化的百分比b.数均聚合度 c.结构单元数X n 4. 等摩尔己二胺和己二酸进行缩聚试求反应程度p 为0.50 0.800.90.0.95 0.980.990.995 时的X n .作两者关系图. 5.通过碱滴定法和红外光谱法同时测得21.3g 聚己二酰己二胺试样中含2.50×10-3mol 羧基.根据这一数据计算的数均分子量为8520.计算时须作什么假定如何通过实验来确定假定的可靠性如该假定不可靠怎样由实验来测定正确的值6.等摩尔二元醇和二元酸经外加酸催化缩聚试证明从开始到p0.98 所需的时间与p 从0.98 和0.99 的时间相近.计算自催化和外加酸催化聚酯化反应时不同反应程度p 下X n C /C0 与时间t 值的关系用列表作图来说明7.由1mol 丁二醇和1mol 己二酸合成Mn5000 的聚酯a.两基团数完全相等忽略端基对Mn 的影响求终止缩聚的反应程度p. b.在缩聚过程中如果有0.5mol丁二醇脱水成乙烯而损失求到达同一反应程度时的Mn. c.如何补偿丁二醇脱水损失才能获得同一Mn 的缩聚物 d.假定原始混合物中羧基的总浓度为2mol其中 1.0为醋酸无其他因素影响两基团数比求获得同一数均聚合度所需的反应程度p. 8.等摩尔二元醇和二元酸缩聚另加醋酸 1.5p0.995 或0.999 时聚酯的聚合度是多少醋酸浓度以二元酸计. 9.由己二胺和己二酸合成聚酰胺反应程度p0.995分子量约15000试计算原料比.产物端基是什么10.尼龙1010 是根据1010 盐中过量的癸二酸来控制分子量如果要求分子量为20000问1010 盐的酸值应该是多少以mgKOH/g 计11.已内酰胺在封管内进行开环聚合.按1mol 已内酰胺计加有0.0205mol 水醋酸0.0205mol测得产物的端羧基19.8mmol端氨基 2.3mmol.从端基数据计算数均分子量. 12.等摩尔己二胺和己二酸缩聚p0.99 和0.995试画出数量分布曲线和质量分布曲线并计算数均聚合度和重均聚合度比较两者分子量分布的宽度. 13.用乙二胺或二乙撑三胺使1000g 环氧树脂环氧值0.2固化固化剂按化学计量计算再多加10问两种固化剂用量分别应为多少14.苯酚和甲醛采用碱催化和酸催化预缩聚问原料配比预聚物结构缩聚时温度条件固化方法等哪些不同15.不饱和聚酯的原料为乙二醇马来酸酐和邻苯二甲酸酐问三者比例的调整原则用苯乙烯固化的原理室温固化的引发体系16.邻苯二甲酸酐和甘油或季戊四醇缩聚两种基团数相等产试求: a.平均官能度b.按Carothers 法求凝胶点 c.按统计法求凝胶点A 基团数占混合17.AABBA3 混合体系进行缩聚NA0NB03.0A3 中物中 A 总数ρ的10试求p0.970 时的X n 以及X n 200时的p. 第六章习题1.聚合物的化学变化有哪几种基本类型聚合物的化学变化有何特点 2.解释:几率效应邻近基团效应接枝效率取代度老化3.写出从醋酸乙烯酯到维尼纶纤维的各化学反应. 纤维用和悬浮聚合分散剂用的聚乙烯醇有何差别4.写出羧甲基纤维素羟乙基纤维素的合成反应式. 如纤维素分子中每5 个羟基有 2 个发生化学反应取代度是多少5.写出聚丙烯酰胺的水解反应和聚丙烯酰胺在甲醛作用下的交联反应. 6.取 1.5g 聚丙烯酰胺溶于100ml 水中在碱性条件下水解然后取出10ml 用0.10M 的HCl 溶液滴定用去HCl 溶液 4.5ml求水解度. 7.写出强酸型聚苯乙烯离子交换树脂的合成和交换反应的反应式并简述原理. 8.聚甲基丙烯酸甲酯聚苯乙烯聚乙烯聚氯乙烯四种通用聚合物热解的特点和差异9.抗氧剂的作用机理举例说明10.光屏蔽剂紫外光吸收剂淬灭剂对光稳定作用的机理和区别11.比较聚乙烯聚氯乙烯涤纶聚丁二烯的耐老化性能第七章习题 1.高分子的结构有几个层次各结构层次分别包含哪些内容2.试由分子结构分析高聚物的许多物理性能与低分子物质不同的主要原因. 3. 什么叫做高分子的构型试讨论线型聚异戊二烯可能有哪些不同的构型. 4.什么叫构型什么叫构象不同构型的聚合物能否通过单键的旋转成为相同构型的聚合物为什么5.什么叫势垒画出CH3-CHCH32 分子中甲基旋转的位能曲线. 6.影响高分子链柔性的因素有哪些怎样影响7 比较主链C-C-C-C-C-CSi-O-Si-O-Si-O的柔性解释柔性大小│ │ │ │ │ │││ │ │ │ │ │ ││││ │ 的原因. 第八章习题1. 何为末端距平均末端距均方末端距均方根末端距2.计算均方末端距用了哪几个假设3. 已知高分子主链中的键中的键角大于900 定性地讨论自由旋转链的均方未端距与键角的关系. 4.聚乙烯的聚合度为2000键角取109.5°求伸直链的长度如果每个链段包含8.6 个结构单元求均方末端距h2. 5. 过何为内聚能内聚能密度溶度参数怎样测定聚合物的溶度参数6. 比较尼龙-66聚氯乙烯聚乙烯内聚能密度的大小解释其原因. 第九章习题 1.聚合物溶解要经过哪两个阶段结晶聚合物和非结晶聚合物溶解有何区别何为有限溶胀何为无限溶胀在什么情况下有限溶胀2.什么叫溶解什么叫溶胀线型高分子和交联高分子溶胀的最后结果有何区别试从分子运动的观点加以说明. 3.什么是溶度参数聚合物的溶度参数怎样测定根据热力学原理解释非极性聚合物为什么能够溶解在与其溶液参数相近的溶剂中. 4.PMMA 的密度为 1.19计算其溶度参数. 5.根据似晶格模型推导高分子溶液的混合熵. 6.化学位的定义是什么由理想溶液的混合自由能导出理想溶液中溶剂的化学位变化. 7.由高分子溶液的混合自由能导出基中溶剂的化学位变化并说明在什么条件下高分子溶液中溶剂的化学位变化等于理想溶液中溶剂的化学位变化. 8.什么叫θ温度假定溶液的温度高于等于和低于θ温度时试分别讨论溶液热力学性质以及高分子在溶液中的尺寸变化. 9.Huggins 参数χ1 的物理意义是什么当聚合物和温度选定以后χ1 值与溶剂性质有什么关系当聚合物和溶剂选定以后χ1 值与温度有什么关系分子尺寸与温度又有什么关系10.用平衡溶胀法测丁苯橡胶的交联度试由下列数据计算该试样中有效链的平均分子量M c .所用溶剂为苯.温度是25℃干胶重0.1273 克溶胀体重2.116 克干胶密度为0.941 克/毫升苯的密度为0.8685 克/毫升χ10.398. 11.什么是凝胶什么是冻胶试从化学结构和物理性能两方面加以比较. 第十章习题 1.用醇酸缩聚法制得的聚酯每个分子中有一个可分析的羧基现滴定 1.5 克的聚酯用去0.1N 的NaOH 溶液0.75 毫升试求聚酯的数均聚合度. 2. 某沸点升高仪采用热敏电阻测定温差△T 检流计读数△d 与△T 成正比. 用苯做溶剂三硬脂酸甘油酯M892 克/摩尔做标准样品若浓度为1.20×10-3 克/毫升测得△d 为786.今用此仪器和溶剂测聚二甲基硅氧烷的分子量浓度与△d 的关系如下表: C×103克/毫升△d 5.10 311 7.28 527 8.83 715 10.20 873 11.81 1109 .。
高分子物理试题库含答案
高分子物理试题库含答案一、单选题(共70题,每题1分,共70分)1、PVC的沉淀剂是()。
A、环己酮B、氯仿C、四氢呋喃正确答案:B2、下列聚合物中分子链刚性最大的是 ( )。
A、聚二甲基硅氧烷B、聚乙烯C、聚甲醛D、聚丙烯正确答案:A3、分别将下列高聚物熔体在冰水中淬火,所得固体试样中透明度最高的是 ( )。
A、丁二醇酯 PSB、聚乙烯C、全同立构聚丙烯D、聚对苯二甲酸正确答案:A4、Avrami方程中,n = 3 可能意味着 ( )。
A、三维生长, 均相成核B、二维生长, 均相成核C、一维生长, 均相成核D、二维生长, 异相成核正确答案:B5、以下哪个专业术语是“hetero chain polymer”的中文解释。
()A、元素有机高聚物B、碳链高聚物C、杂链高聚物D、无机高聚物正确答案:C6、以下哪个专业术语是“rheological property”的中文解释。
()A、流变性B、次级松弛C、Boltzmann原理D、解聚反应正确答案:A7、以下哪个专业术语是“photodegradation reaction”的中文解释。
()A、氧化降解反应B、光降解C、解聚反应D、降解反应正确答案:B8、以下哪个专业术语是“rubbery state”的中文解释。
()A、内聚能密度B、高弹态C、玻璃态D、黎流态正确答案:B9、模拟应力松驰过程不能选用()。
A、Maxwell模型B、Kelvin模型C、四元件模型正确答案:B10、聚丙烯腈的英文缩写是()。
A、PETPB、PTFEC、PAND、LDPE正确答案:C11、以下哪个专业术语是“photostabilizer”的中文解释。
()A、交联剂B、光屏蔽剂C、紫外光吸收剂D、光稳定剂正确答案:D12、高聚物处于橡胶态时,其弹性模量()A、随着形变增大而增大B、随着形变的增大而减小C、与形变无关正确答案:C13、“材料拉伸时横向应变与纵向应变比值之负数,是一个反映材料性质的重要参数。
高分子物理题库(附答案)
高分子物理题库(附答案)一、单选题(共70题,每题1分,共70分)1.下列实验方法,可以测量聚合物损耗模量的是( )。
A、DSCB、DMAC、拉伸实验正确答案:B2.对于单分散性的聚合物,其各种平均相对分子质量之间的相互关系为A、Mg≥Mn≥Mw≥MzB、Mz≥Mg≥Mn≥MwC、Mz≥Mw≥Mg≥Mn正确答案:C3.理想高弹体是指( )A、形变时表现出虎克弹性B、形变时内能不变C、形变时没有热效应D、形变时熵不变正确答案:B4.高聚物的熔体黏度随其相对分子质量的增大而( )。
A、下降B、不变C、上升正确答案:C5.1, 4-丁二烯聚合可以形成顺式和反式两种构型,它们被称为( )A、间同异构体B、旋光异构体C、几何异构体正确答案:C6.光散射实验中,大粒子高分子稀溶液的散射光将会发生( )A、内干涉B、不确定C、内干涉和外干涉D、外干涉正确答案:A7.高聚物整个分子的取向发生在A、高弹态B、玻璃态C、黏流态正确答案:C8.如果重复单元中的主链碳原子数相同,则聚氨酯、聚酰胺和聚脲的熔点大小顺序是A、聚氨酯<聚脲<聚酰胺B、聚酰胺<聚氨酯<聚脲C、聚氨酯<聚酰胺<聚脲正确答案:C9.退火使结晶度A、不变B、减小C、增加正确答案:C10.PE, PVC, PVDC 结晶能力的强弱顺序是( )A、PE> PVC> PVDCB、PVDC >PE> PVCC、PE> PVDC > PVC正确答案:C11.增加聚合物分子的极性,则黏流温度将( )。
A、升高B、基本不变C、降低正确答案:A12.用稀溶液黏度法测得的相对分子质量是A、数均相对分子质量B、重均相对分子质量C、黏均相对分子质量正确答案:C13.聚合物的分子间力增强,则聚合物的拉伸强度( )。
A、增大B、不变C、减小正确答案:A14.大多数的聚合物熔体属于( )。
A、胀塑性非牛顿流体B、牛顿流体C、假塑性非牛顿流体D、宾汉流体正确答案:C15.非品态聚合物的三种力学状态,其中模量最低的是( )。
高分子期末考试和答案
高分子期末考试和答案一、选择题(每题3分,共30分)1. 高分子化合物的相对分子质量通常在多少以上?A. 1000B. 10000C. 100000D. 1000000答案:B2. 下列哪种单体不能通过加聚反应形成高分子?A. 乙烯B. 丙烯C. 苯乙烯D. 甲醛答案:D3. 高分子材料的玻璃化转变温度(Tg)是指:A. 高分子从玻璃态转变为高弹态的温度B. 高分子从高弹态转变为玻璃态的温度C. 高分子从玻璃态转变为粘流态的温度D. 高分子从粘流态转变为玻璃态的温度答案:A4. 下列哪种结构不属于高分子的二级结构?A. 无规线团B. 螺旋结构C. 折叠结构D. 纤维结构答案:D5. 高分子的分子量分布指数(Mw/Mn)通常表示为:A. 多分散性指数B. 相对分子质量C. 重均分子量D. 数均分子量答案:A6. 下列哪种聚合反应属于连锁聚合?A. 缩聚反应B. 逐步聚合反应C. 自由基聚合反应D. 阳离子聚合反应答案:C7. 高分子材料的力学性能通常受到哪些因素的影响?A. 分子量B. 分子量分布C. 分子间作用力D. 所有以上选项答案:D8. 高分子的溶解性主要取决于:A. 分子量B. 分子结构C. 溶剂的性质D. 所有以上选项答案:D9. 下列哪种材料不属于热塑性塑料?A. 聚乙烯B. 聚丙烯C. 聚氯乙烯D. 环氧树脂答案:D10. 高分子材料的老化通常与哪些因素有关?A. 温度B. 光照C. 氧气D. 所有以上选项答案:D二、填空题(每题2分,共20分)1. 高分子化合物的相对分子质量通常在________以上。
答案:100002. 高分子材料的玻璃化转变温度(Tg)是指高分子从________转变为________的温度。
答案:玻璃态;高弹态3. 高分子的分子量分布指数(Mw/Mn)通常表示为________指数。
答案:多分散性4. 高分子材料的力学性能通常受到分子量、分子量分布和________的影响。
高分子材料研究方法练习题
高分子材料研究方法练习题一、选择题1.可以提高TEM对比度的光条为()。
a.第二聚光镜光栏;b.物镜光栏;c.选区光栏;d.其它光栏2、可以消除的像差是()。
a、球差;b、散光;c、色差;d、 A+B3。
当通过电子衍射成像时,它将是()。
a.中间镜的物平面与物镜的背焦面重合;b.中间镜的物平面与物镜的像平面重合;c.关闭中间镜;d.关闭物镜4.选择光杆在TEM筒中的位置为()。
a.物镜的物平面;b.物镜的像平面;c.物镜的背焦面;d.物镜的前焦面5.扫描电子显微镜(SEM)主要用于通过聚焦电子束分析物质的微观区域形貌分析。
a、二次电子B.透射电子C.俄歇电子6。
红外光谱分析主要基于物质的分析()。
a.化学成分b.表面微形貌c.化学键7.用溴化钾压片法测定对氨基水杨酸钠的红外光谱时,发现1680cm-1和1388cm-1强峰的归属为a酚羟基;b胺基;c有关物质;d羧基;e苯环8.在以下结构中,羰基峰的拉伸振动频率(cm-1)为()ooorch3rhroch3abca、 abcb。
cbac。
Bca9。
核磁共振吸收的条件是自旋量子数I()A.>0b<0c.=010、以下哪种方法测得的聚合物平均分子量是重均分子量()a.膜渗透压法b.光散射法c.粘度法11、以下哪种参数不能通过静态光散射法测得()a、均方端距B.第二维里系数C.水动力半径12。
以下哪种方法不能用于确定聚合物tgc的玻璃化转变温度(a.dscb)。
Dma13。
以下哪种聚合物的热稳定性最好()14.横向弛豫是指()a、自旋弛豫;b、自旋晶格弛豫;c、氢质子沿磁场方向排列;d、氢质子在磁场中的排列15、在热分析中热效应为放热效应,同时重量增加,则可能为()。
a.脱水或分解;b.氧化过程;c.晶型转变;d.烧结16、下列元素中哪个不能进行核磁共振成像()。
a.13c;b.31p;c.2h;d.23na17.在O-H系统中,质子-氧接收核的自旋耦合产生了多少个峰?()a.2b。
高分子物理测试题含答案
高分子物理测试题含答案一、单选题(共81题,每题1分,共81分)1.高聚物为假塑性流体,其黏度随剪切速率的增加而()。
A、增加B、不变C、减少正确答案:C2.异戊二烯1,4-键接聚合形成顺式和反式两种构型的聚异戊二烯,它们称为()。
A、几何异构体B、间同异构体C、键接异构体D、旋光异构体正确答案:A3.以下哪种聚合物不存在Tg。
()A、低结晶度且高相对分子质量B、齐聚物C、低相对分子质量且高交联度正确答案:C4.“高分子链能够不断改变其构象的性质或高分子能够卷曲成无规线团的能力。
”是下列选项中哪一个名词的解释。
()A、熔限B、零切黏度C、柔顺性D、粘弹性正确答案:C5.下列方法中,可以降低熔点的是()。
A、加入增塑剂B、取向C、提高分子量D、主链上引入芳杂环正确答案:A6.下列聚合物中分子链刚性最大是()。
A、聚乙烯B、聚氯乙烯C、聚丙烯D、聚丙烯腈正确答案:D7.球晶的制备应从()。
A、熔体B、高温高压下C、稀溶液正确答案:A8.下列物质中,具有粘弹性的是()。
A、硫化橡胶B、聚合物熔体C、三者都有D、硬塑料正确答案:C9.哪一个选项不可以判定聚合物溶解能力。
()A、溶剂化原则B、密度相近原则C、溶度参数相近原则D、哈金斯参数小于0.5正确答案:B10.浓度或相对黏度对数的贡献。
其数值不随溶液浓度的大小而变化,但随浓度的表示方法而异。
”是A、银纹质(体)B、特性黏度C、熔限D、零切黏度正确答案:B11.用()模型可以用来描述线性聚合物的应力松弛现象。
A、粘壶与弹簧并连的kelvin模型B、簧并连的maxwellC、粘壶与弹簧串连的maxwell模型D、粘壶与弹簧串连的kelvin模型正确答案:C12.WLF方程不能用于()。
A、测结晶度B、测黏度C、测松弛时间正确答案:A13.高聚物样品的粘均相对分子质量不是唯一确定值,是因为()。
A、样品相对分子质量具有多分散性B、粘均相对分子质量与MHS方程系数k有关C、粘均相对分子质量与MHS方程系数α有关正确答案:C14.“又称裂纹,是高聚物受应力、环境影响而在表面出现的银白色条纹。
2021年高分子物理考研题库
2021年高分子物理考研题库高分子物理作为高分子科学的重要分支,对于深入理解高分子材料的结构、性能和应用具有关键意义。
对于考研学子来说,掌握高分子物理的相关知识,并通过大量的练习来巩固和提升自己的能力至关重要。
以下是为大家精心整理的 2021 年高分子物理考研题库,希望能对您的备考有所帮助。
一、选择题1、高分子链的柔顺性主要取决于()A 键长B 键角C 取代基D 以上都是答案:D解析:高分子链的柔顺性受到多种因素的影响。
键长、键角以及取代基的性质和位置等都会对其产生作用。
键长较长、键角较大以及取代基的体积小、极性弱等都有助于提高高分子链的柔顺性。
2、下列聚合物中,结晶能力最强的是()A 聚乙烯B 聚苯乙烯C 聚氯乙烯D 聚丙烯答案:A解析:聚乙烯具有简单规整的结构,分子链容易排列规整形成结晶。
聚苯乙烯由于侧基较大,空间位阻大,结晶能力较弱。
聚氯乙烯的氯原子极性较大,分子间作用力较强,不利于结晶。
聚丙烯的结构规整性相对较差,结晶能力不如聚乙烯。
3、高聚物在玻璃化转变温度以下,链段()A 可以运动B 不能运动C 部分可以运动D 运动剧烈答案:B解析:在玻璃化转变温度以下,高分子链段的运动被冻结,不能运动。
只有在高于玻璃化转变温度时,链段才能够运动。
4、聚合物的应力应变曲线中,屈服点对应的应力称为()A 拉伸强度B 屈服强度C 断裂强度D 弹性模量答案:B解析:屈服强度是指聚合物在应力应变曲线中屈服点所对应的应力值,反映了材料开始发生塑性变形的能力。
5、下列哪种方法可以测定聚合物的相对分子质量()A 渗透压法B 光散射法C 粘度法D 以上都是答案:D解析:渗透压法、光散射法和粘度法都是常用的测定聚合物相对分子质量的方法。
渗透压法通过测量溶液的渗透压来计算相对分子质量;光散射法利用散射光强度与相对分子质量的关系进行测定;粘度法则根据溶液的粘度与相对分子质量的关联来确定。
二、填空题1、高分子的聚集态结构包括________、________和________。
高分子物理试题及答案
高分子物理试题及答案一、单项选择题(每题2分,共20分)1. 高分子链的构象统计理论中,以下哪个参数描述了高分子链的尺寸?A. 链长B. 均方根末端距C. 分子量D. 密度答案:B2. 以下哪种聚合物属于线型聚合物?A. 聚乙烯B. 聚苯乙烯C. 聚甲醛D. 聚四氟乙烯答案:A3. 高分子材料的玻璃化转变温度(Tg)是指:A. 材料从玻璃态转变为高弹态的温度B. 材料从高弹态转变为玻璃态的温度C. 材料从玻璃态转变为粘流态的温度D. 材料从粘流态转变为玻璃态的温度答案:A4. 高分子材料的力学性能中,以下哪个参数与材料的韧性有关?A. 弹性模量B. 屈服强度C. 断裂伸长率D. 硬度答案:C5. 在高分子溶液中,以下哪种现象不属于溶胶-凝胶转变?A. 相分离B. 凝胶化C. 沉淀D. 溶解答案:D6. 高分子材料的热稳定性通常与以下哪个因素有关?A. 分子量B. 分子结构C. 交联密度D. 以上都是答案:D7. 以下哪种聚合物的熔点最高?A. 聚丙烯B. 聚乙烯C. 聚苯乙烯D. 聚氯乙烯答案:D8. 高分子材料的结晶度可以通过以下哪种方法测定?A. 红外光谱B. 核磁共振C. X射线衍射D. 紫外光谱答案:C9. 在高分子材料的加工过程中,以下哪种方法可以提高材料的取向度?A. 热拉伸B. 冷拉伸C. 压缩成型D. 注塑成型答案:A10. 高分子材料的老化通常与以下哪种因素有关?A. 温度B. 光照C. 氧气D. 以上都是答案:D二、填空题(每空1分,共20分)1. 高分子材料的分子结构可以分为______、______和______三个层次。
答案:链结构、聚集态结构、宏观结构2. 高分子链的柔顺性可以通过______来描述,其值越大,链的柔顺性越好。
答案:Kuhn长度3. 高分子材料的玻璃化转变温度(Tg)与______和______有关。
答案:分子结构、分子量4. 高分子材料的力学性能可以通过______、______和______等参数来描述。
高分子物理试题库+参考答案
高分子物理试题库+参考答案一、单选题(共88题,每题1分,共88分)1.二元共聚物的嵌段R=50,表示该共聚物是 ( )。
A、无规共聚物B、交替共聚物C、嵌段共聚物D、接枝共聚物正确答案:A2.下列高聚物链柔性较大的是()。
A、聚丙烯B、聚苯乙烯C、α-甲基苯乙烯正确答案:A3.下列一组高聚物中,最容易结晶的是( )。
A、聚邻苯二甲酸乙二酯B、聚间苯二甲酸乙二酯C、聚对苯二甲酸乙二酯正确答案:C4.关于银纹,以下哪条不正确。
()A、透明性增加B、抗冲击强度增加C、加速环境应力开裂正确答案:A5.对于假塑性流体,随着剪切速率的增加,其表观黏度()。
A、先增后降B、减少C、增加正确答案:B6.以下哪个因素增加时,Tg增加。
()A、增塑剂含量增加B、交联度增加C、主链上杂原子数增加正确答案:B7.以下哪个专业术语是“polyelectrolyte”的中文解释。
()A、内聚能密度B、聚电解质C、内聚能D、诱导力正确答案:B8.以下哪个专业术语是“hardness”的中文解释。
()A、强度B、硬度C、回弹性D、韧性正确答案:B9.结晶性高聚物在什么温度下结晶时得到的晶体较完善、晶粒尺寸较大,且熔点较高、熔限较窄。
()A、略高于TgB、最大结晶速率温度C、略低于TmD、略低于Tg正确答案:C10.以下哪个专业术语是“light-screening agent”的中文解释。
()A、光稳定剂B、淬灭剂C、光屏蔽剂D、防老剂正确答案:C11.“又称广义酸碱作用,是指溶质和溶剂分子间的作用力大于溶质分子间的作用力,而使溶质分子彼此分离而溶解于溶剂中。
”是下列选项中哪一个名词的解释。
()A、增塑作用B、次级松弛C、Boltzmann原理D、溶剂化作用正确答案:D12.下列关于玻璃化转变的叙述正确的是 ( )。
A、玻璃化温度随相对分子质量的增加而不断增大B、玻璃化转变是热力学二级相转变C、所有高聚物都存在玻璃化转变D、玻璃化转变温度是自由体积达到正确答案:D13.以下哪个专业术语是“plastics”的中文解释。
高分子材料研究方法
高分子材料研究方法练习题一、选择题1、可以提高TEM 的衬度的光栏是(B )。
A .第二聚光镜光栏;B .物镜光栏;C .选区光栏;D .其它光栏2、可以消除的像差是(B )。
A .球差;B .像散;C .色差;D .A+B3、电子衍射成像时是将(B )。
A .中间镜的物平面与物镜的背焦面重合;B .中间镜的物平面与物镜的像平面重合;C .关闭中间镜;D .关闭物镜4、选区光栏在TEM 镜筒中的位置是(B )。
A .物镜的物平面;B .物镜的像平面;C .物镜的背焦面;D .物镜的前焦面5、扫描电子显微镜主要是利用聚焦电子束对物质作用产生的(A )对物质进行微区形貌分析。
A .二次电子 B.透射电子 C.俄歇电子6、红外光谱分析以分析物质的(C )为主。
A .化学成分 B.表面微形貌 C.化学键7、采用溴化钾压片法测定对氨基水杨酸钠红外光谱时,其中1680cm-1、1388cm-1强峰的归属是(D )A 酚羟基;B 胺基;C 有关物质;D 羧基;E 苯环8、以下几种结构中,羰基峰的伸缩振动频率(cm -1)由大到小是(B )R CH 3O R O R OCH 3Oa b cA .abc B.cba C.bca9、发生核磁共振吸收的条件是,自旋量子数I (A )A .>0 B.<0 C.=010、以下哪种方法测得的聚合物平均分子量是重均分子量(B )A .膜渗透压法 B.光散射法 C.粘度法11、以下哪种参数不能通过静态光散射法测得(C )A .均方末端距 B.第二维利系数 C.流体力学半径12、以下哪种方法不能用来测定高聚物的玻璃化转变温度(B )A .DSC B.TG C.DMA13、以下哪种聚合物热稳定最好(PI )14.横向弛豫是指(A)A.自旋-自旋弛豫;B.自旋-晶格弛豫;C.氢质子顺磁场方向排列;D.氢质子逆磁场方向排列15、在热分析中热效应为放热效应,同时重量增加,则可能为(B)。
高分子材料研究方法作业及答案样本
子平面摇摆。
卷曲振动: 分子基团围绕与基团相连分子的价键扭动。
5. 详述分子振动的类型.答6. 多原子分子振动的形式如何计算? 并举例说明。
答: ( 1) 对于非线性分子, 其分子振动的形式计算式为: 3n-6, 其中n为分子中所含原子数; ( 2) 对于线性分子, 其分子振动的形式计算式为: 3n-5。
例如: 非线性分子水分子的分子振动形式有3个, 分别为: 2个O-H 的伸缩振动和1个HOH的键角弯曲振动; 线性分子二氧化碳分子的分子振动形式有4个, 分别为: 对称伸缩振动、反对称伸缩振动、面内弯曲振动和面外弯曲振动。
7. 什么叫偶极矩?答;两个等量而异号的电荷所组成的系统,一个电荷的电量和两电荷间距离的乘积称电偶极子的偶极距.它是矢量,方向沿两电荷的连线,8. 分子振动吸收的条件?答: ( 1) 振动的频率与红外光光谱段的某频率相等, 吸收了红外光谱中这一波长的光, 能够把分子的能级从基态跃迁到激发态, 这是产生红外吸收光谱的必要条件。
( 2) 偶极矩的变化: 已知分子在振动过程中, 原子间的距离( 键长) 或夹角( 键角) 会发生变化, 这时可能引起分子偶极矩的变化, 结果产生了一个稳定的交变电场, 这个稳定的交变电场将和运动的具有相同频率的电磁辐射电场相互作用, 从而吸收辐射能量, 产生红外光谱的吸收。
9. 什么叫基频带、倍频带?答: 基频带: 分子吸收光子后, 从一个能级跃迁到相邻高一级能级产生的吸收。
倍频带: 分子吸收比原有能量大一倍的光子后, 跃迁两个以上能级产生的吸收峰。
10. 影响吸收带位置的因素?答: 影响吸收带位置的因素很多, 有外在的、人为的因素, 也有内在的、本质的因素。
( 1) 外在因素: 制备样品的方法、样品所处的物态、结晶条件、仪器系统的调节等, 均能影响吸收带的位置、强度及形状。
( 2) 内在因素: l) 质量效应: 对于同族元素, 由于彼此质量差别较大, 随着原子的质量增大, 它与同一元素形成的化学键的吸收带波数明显地减小。
继续教育课程--高分子研究方法(专业课)
高分子研究方法(专业课)单选题----------------------------------------------------------------------------------------------------2.以下哪项不符合动态热机械分析的特点()。
正确答案:D.不能连续测定7.衍射角与Bragg角的大小有什么关系()。
正确答案:B.衍射角为Bragg角的2倍多选题----------------------------------------------------------------------------------------------------1.下列选项中,对形状因子的描述正确的有哪些()。
正确答案:A.形状因子是强度的另一种表述 B.形状因子描述的是某方位的散射效率 C.形状因子用字母S(p)来表达 D.以上选项都对2.衍射仪可能检测不到以下哪种晶体的晶面()。
正确答案:B.单晶 C.纤维晶3.以下关于衍射与反射说法正确的是什么()。
正确答案:A.衍射角度q由晶面间距d规定 C.衍射只有在周期性多层平面上发生 D.反射可以在单独表面上发生4.DSC法不宜用于测量以下哪几种材料的玻璃化温度()。
正确答案:A.高交联度的材料 B.高填充量的材料 C.共混材料 D.涂层5.以下关于白色光说法正确的是什么()。
正确答案:B.白色X光不可见 D.入射电子能量较低时容易产生白色X光6.完全无规情况下,半高宽H与相对取向指数R取值多少()。
正确答案:B.H=180°,R=2 C.R=0判断题----------------------------------------------------------------------------------------------------1.DSC曲线的基线是一直线。
正确答案:错3.热机械分析是观测物质体积随温度或时间的变化情况。
高分子化学习题-定稿
高分子化学〔2021〕习题〔定稿〕第一章诸论习题1.与低分子化合物相比,高分子化合物有什么特征。
随着高分子的开展,高分子概念的外延进一步扩大,请举例说明。
2.说明以下名词和术语的概念:〔1〕单体,聚合物,高分子,高聚物〔2〕碳链聚合物,杂链聚合物,元素有机聚合物,无机高分子〔3〕主链,侧链,侧基,端基〔4〕结构单元,单体单元,重复单元,链节〔5〕聚合度,相对分子质量,相对分子质量分布〔6〕连锁聚合,逐步聚合,加聚反响,缩聚反响〔7〕加聚物,缩聚物,低聚物3. 写出以下单体得到的聚合物的名称、分子式,注明聚合物的结构单元和重复单元。
〔1〕甲基丙烯酸甲酯〔2〕偏二氯乙烯〔3〕丙烯酰胺〔4〕α-甲基苯乙烯〔5〕α-氰基丙烯酸甲酯〔6〕对苯二甲酸 + 丁二醇〔7〕己二酸 + 己二胺〔8〕4,4′ - 二苯基甲烷二异氰酸酯 + 乙二醇4.写出以下聚合物中文名称〔用来源根底命名法〕和分子式,注明结构单元和重复单元。
〔1〕PS〔2〕PVC〔3〕PP〔4〕PMMA〔5〕PAN〔6〕PET〔7〕PC〔8〕尼龙-665. 根据大分子链结构特征命名法对下述聚合物进行命名〔1〕聚甲醛〔2〕环氧树脂〔3〕涤纶〔4〕聚碳酸酯〔5〕尼龙6〔6〕~~~~ O (CH2)2O-CONH (CH2)6NHCO ~~~~〔7〕~~~~ HN(CH2)6NH-CONH(CH2)6NHCO ~~~~〔8〕~~~~ NHCONH-CH2 ~~~~6. 用本章所介绍的各种命名法对以下单体合成的聚合物进行命名〔1〕氯乙烯 〔2〕丁二烯〔3〕对苯二甲酸+乙二醇7.写出以下聚合物的分子式,求出n ,n X ,DP 。
〔1〕聚乙烯,相对分子质量为28万。
〔2〕尼龙66,相对分子质量为1.13万。
8.写出以下单体的聚合反响式、单体和聚合物的名称 〔1〕CH 2=CHF〔2〕CH 2=CH(CH 3)2〔3〕H 2CC OCO CH 3CH 3〔4〕HO-( CH 2)5-COOH〔5〕H 2CH 2CCH 2O〔6〕CH 3NCONCO+HO(CH 2)2OH〔7〕COClCO Cl+ NH 2H 2N9.举例说明链式聚合与加聚反响,逐步聚合与缩聚反响的关系与区别。
高分子化学考试模拟试卷及参考答案
高分子化学导论考试模拟试题一、写出合成下列高聚物一般常用的单体及由单体生成聚合物的反应式,指出反应所属类型(自由基型、阳离子型、阴离子型、共聚等反应中任何一种即可,对于需要多步反应的,可分步注明反应类型),并简要描述该高聚物最突出的性能特点。
1.丁腈橡胶;解:单体为:H2C CHCHCH2和H2C CHCN自由基聚合反应H2C CH CHCH2+H2C CHCNH2C CHCHH2CH2CHCCNm nAIBN耐油性极好,耐磨性较高,耐热性较好,粘接力强。
2. 氯磺化聚乙烯;解:反应式:CH2CH2Cl2,SO2-HCl CH2CHCH2CH2SO2Cl优异的耐臭氧性、耐大气老化性、耐化学腐蚀性等,姣好的物理机械性能、耐老化性能、耐热及耐低温性、耐油性、耐燃性、耐磨性、及耐电绝缘性。
3. 聚环氧乙烷;解:阴离子开环聚合(醇钠催化)或者阳离子开环聚合(Lewis酸或者超强酸催化)H2CO CH2CH2CH2On良好的水溶性和生物相容性。
4.SBS三嵌段共聚物;解:阴离子聚合m H2C CH RLiH2CHCR Limn H2C CHCHCH2H2C CHRH2CmCHCHH2C Linp H2C CHH2C CHRH2CmCHCHH2CH2CnHC Lip双阴离子引发:2mH2C CH,Nan H2C CH CHCH2H2C CHCHH2CNa NaH2C CHH2CmCHCHH2CH2CnHCp具有优良的拉伸强度,表面摩擦系数大,低温性能好,电性能优良,加工性能好等特性,成为目前消费量最大的热塑性弹性体。
5. 环氧树脂(双酚A型);解:缩聚反应,单体HO CCH3CH3OH和H2CHCOCH2Cl反应式:HOC CH 3CH 3OH H 2CH COCH 2Cl(n+1)(n+2)+NaOHOC CH 3CH 3OH 2CH 2CCHH 2COH C H 2COHOOCH 2HCCH 2O n固化方便,粘附力强,收缩性低,力学性能优良,具有优良的耐碱性、耐酸性和耐溶剂性,出的尺寸稳定性和耐久性,耐霉菌,是一种具有高介电性能、耐表面漏电、耐电弧的优良绝缘材料。
(完整word版)高分子物理试题
6.高分子的基本运动是( B )。
A.整链运动 B.链段运动 C.链节运动7.下列一组高聚物分子中,柔性最大的是( A )。
A.聚氯丁二烯B.聚氯乙烯C.聚苯乙烯3. 下列一组高聚物中,最容易结晶的是( A ).A.聚对苯二甲酸乙二酯B. 聚邻苯二甲酸乙二酯C. 聚间苯二甲酸乙二酯4.模拟线性聚合物的蠕变全过程可采用( C )模型。
A.MaxwellB. KelvinC. 四元件5.在半晶态聚合物中,发生下列转变时,判别熵值变大的是( A )。
(1)熔融(2)拉伸取向(3)结晶(4)高弹态转变为玻璃态6.下列一组高聚物分子中,按分子刚性的大小从小到大的顺序( ADBFC )。
A.聚甲醛;B.聚氯乙烯;C.聚苯乙烯;D. 聚乙烯;F. 聚苯醚7..假塑性流体的特征是( B )。
A.剪切增稠B.剪切变稀 C.粘度仅与分子结构和温度有关8.热力学上最稳定的高分子晶体是( B )。
A.球晶 B.伸直链晶体 C.枝晶9.下列高聚物中,只发生溶胀而不能溶解的是( B )。
A. 高交联酚醛树脂;B. 低交联酚醛树脂;C.聚甲基丙稀酸甲脂10.高分子-溶剂相互作用参数χ1( A )聚合物能溶解在所给定的溶剂中A. χ1<1/2B. χ1>1/2C. χ1=1/211.判断下列叙述中不正确的是( C )。
A.结晶温度越低,体系中晶核的密度越大,所得球晶越小;B.所有热固性塑料都是非晶态高聚物;C.在注射成型中,高聚物受到一定的应力场的作用,结果常常得到伸直链晶体。
12. 判断下列叙述中不正确的是( C )。
A.高聚物的取向状态是热力学上一种非平衡态;B.结晶高聚物中晶片的取向在热力学上是稳定的;C.取向使材料的力学、光学、热性能各向同性。
13.关于高聚物和小分子物质的区别,下列( D )说法正确⑴高聚物的力学性质是固体弹性和液体粘性的综合;⑵高聚物在溶剂中能表现出溶胀特性,并形成居于固体和液体的一系列中间体系;⑶高分子会出现高度的各向异性。
高分子研究方法题库
高分子研究方法题库1 在对聚合物进行各种光谱分析时,红外光谱主要来源于分子振动-转动能级间的跃迁;紫外-可见光谱主要来源于分子的电子能级间的跃迁;核磁共振谱主要来源于置于磁场中的原子核能级间的跃迁,它们实际上都是吸收光谱。
2、SEM 和TEM的三要素是分辨率、放大倍数、衬度。
2、在有机化合物中,解析谱图的三要素为谱峰的位置、形状和强度。
2 苯、乙烯、乙炔、甲醛,其1H化学位移值最大的是甲醛,最小的是乙炔,13C的化学位移值最大的是甲醛最小的是乙炔。
4、紫外光谱主要决定于分子中发色和助色基团的特性,而不是整个分子的特性。
3 差示扫描量热仪分功率补偿型和热流型两种。
第107页4 产生核磁共振的首要条件是核自旋时要有磁距产生。
5 当原子核处于外磁场中时,核外电子运动要产生感应磁场,核外电子对原子核的这种作用就是屏蔽作用.6 分子振动可分为伸缩振动,弯曲振动7 傅里叶红外光声光谱英文简称为FTIR-PAS.P288 干涉仪由光源,定镜,分束器,检测器等几个主要部分组成。
P199 高聚物的力学性能主要是测定材料的强度和模量以及变形.10 共混物的制样方法有流延薄膜法热压薄膜法溴化钾压片法P1111 光声探测器和红外光谱技术结合即为红外声光谱技术. P2712 核磁共振普与红外、紫外一样,实际上都是吸收光谱。
红外光谱来源于分子振动-转动能级间的跃迁,紫外-可见吸收光谱来源于分子的电子能级间的跃迁。
[P46]13 核磁共振谱图上谱峰发生分裂,分裂峰数是由相邻碳原子上的氢数决定的,若分裂峰数为n,则邻碳原子氢数为n-1。
P5015 红外光谱在聚合物研究中占有十分重要的位置,能对聚合物的化学性质、立体结构、构象、序态、取向等提供定性和定量的信息。
P616 红外光谱中,波动的几个参数为波长、频率、波数和光速。
17 红外光谱中,在1300~1400cm,基团和频率的对应关系比较明确,这对确定化合物中的官能团很有帮助,称为官能团区.18 红外活性振动能引起分子偶极矩变化P819 红外区是电磁总谱中的一部分,波长在0.7~1000之间。
高分子化学题库试卷讲解
,但体系的粘度可以很低 ,故有利于传热 ,
搅拌和物料输送 ,便于连续操作。 ⑵ 聚合物胶乳可以作为粘合剂、涂料或表面处理剂等直接利用。 ⑶ 用于固体聚合物时需要加电解质破乳、水洗和干燥等工序,工艺过程较复杂,生产成本较悬浮聚合高。 ⑷ 乳液聚合体系中基本上消除了自动加速成现象;乳液聚合的聚合速率可以很高,聚合物的相对分子质量 也很高。
C、 H 和 CH 等。
2
4
7、甲基丙烯酸甲酯自由基聚合时链终止方式如何?并写出甲基丙烯酸甲酯自由基聚合时歧化终止反应方程式。
甲基 丙烯酸甲酯,由于空间位阻 较大,以 歧化终止为主,随聚 合温度的 升高,歧化终止的比例 增加。甲基丙烯酸甲酯自由
基聚合时,歧化终止反应为
4
②
CH 3
CH 3
R CH2 C +
22、乳化剂的亲水亲油平衡值 HLB :根据乳化剂亲油基和亲水基对其性能的贡献 平衡值 ,用 HLB 来表示,它表示乳化剂的亲水性能的大小。
,给每一种乳化剂一个数值叫亲水亲油
23、本体聚合 :单体在少量引发剂作用下形成高聚物的过程。
24、引发剂的诱导分解 :链自由基向引发剂的转移反应。
25、结构单元的构型 :结构单元上的取代基在空间排布方式不同所造成的立体异构体。 26、合成高聚物 :由单体经聚合反应形成的具有巨大相对分子质量的化合物。
13、合成高分子化合物有 PE、PP、PVC 和 PMMA 等。
14、 改性天然高分子化合物如 硝化纤维素和粘胶纤维 15、碳链聚合物有 PE、PP、PIP 和 PB 等。
等。
16、 杂链聚合物有 PET、 PA、PC 和 PU 等。 17、高分子科学包括高分子化学、高分子物理、聚合反应工程和高聚物成型加工等四部分。 18、体型缩聚物有 环氧树脂 、酚醛树脂、 脲醛树脂 和 不饱和聚酯树脂 等。
高分子物理选择题题库
1、聚苯乙烯分子中可能呈现的构象是()。
A、无规线团B、折叠链C、螺旋链2、比较一下聚合物的流动性,哪个最好()。
A、MI=0.1B、MI=1C、MI=103、当Mark公式中α为以下何值时,高分子溶液处于θ状态()。
A、α=0.5B、α=0.8C、α=24、以下哪个溶剂是θ溶剂()。
A、χ1=0.1B、χ1=0.5C、χ1=0.95、以下哪种材料的密度最大()。
A、高压聚乙烯B、低压聚乙烯C、聚丙烯6、以下哪种方法可以测定绝对相对分子质量()。
A、VPOB、膜渗透法C、GPC7、结晶度增加,以下哪种性能增加()。
A、透明性B、抗张强度C、冲击强度8、WLF方程不能用于()。
A、测粘度B、测结晶度C、测松弛时间9、球晶的制备应从()。
A、稀溶液B、熔体C、高温高压下10、四元件模型用于模拟()。
A、应力松弛B、蠕变C、内耗11、所有聚合物在在玻璃化转变时,自由体积分数均等于()。
A、0.5%B、1%C、2.5%12、高聚物的应力-应变曲线中哪个阶段表现出强迫高弹性()。
A、大形变B、应变硬化C、断裂13、一般地说,哪种材料需要较高程度的取向()。
A、橡胶B、塑料C、纤维14、对极性高分子,选择溶剂应采用哪一原则更为准确()。
A、极性相似原理B、溶剂化原则C、δ相近原则15、结晶度不能用以下哪种方法测定()。
A、膨胀计法B、双折射法C、热分析法16、玻璃化转变温度不能用以下哪种仪器测定()。
A、膨胀计B、扭辫仪C、熔融指数仪17、3.4次方幂律适用于( )。
A、缩聚物B、低相对分子质量加聚物C、高相对分子质量加聚物18、已知[η]=KM,判断以下哪一条正确()。
A、Mη=M nB、Mη=M wC、Mη=M n= M Z=M w19、同一高分子样品测定相对分子质量,以下结果哪个正确()。
A、粘度法大于光散射法B、VPO大于粘度法C、粘度法大于端基分析法20、高聚物为假塑性流体,其粘度随剪切速率的增加而()。
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高分子研究方法题库1 在对聚合物进行各种光谱分析时,红外光谱主要来源于分子振动-转动能级间的跃迁;紫外-可见光谱主要来源于分子的电子能级间的跃迁;核磁共振谱主要来源于置于磁场中的原子核能级间的跃迁,它们实际上都是吸收光谱。
2、SEM 和TEM的三要素是分辨率、放大倍数、衬度。
2、在有机化合物中,解析谱图的三要素为谱峰的位置、形状和强度。
2 苯、乙烯、乙炔、甲醛,其1H化学位移值最大的是甲醛,最小的是乙炔,13C的化学位移值最大的是甲醛最小的是乙炔。
4、紫外光谱主要决定于分子中发色和助色基团的特性,而不是整个分子的特性。
3 差示扫描量热仪分功率补偿型和热流型两种。
第107页4 产生核磁共振的首要条件是核自旋时要有磁距产生。
5 当原子核处于外磁场中时,核外电子运动要产生感应磁场,核外电子对原子核的这种作用就是屏蔽作用.6 分子振动可分为伸缩振动,弯曲振动7 傅里叶红外光声光谱英文简称为FTIR-PAS.P288 干涉仪由光源,定镜,分束器,检测器等几个主要部分组成。
P199 高聚物的力学性能主要是测定材料的强度和模量以及变形.10 共混物的制样方法有流延薄膜法热压薄膜法溴化钾压片法P1111 光声探测器和红外光谱技术结合即为红外声光谱技术. P2712 核磁共振普与红外、紫外一样,实际上都是吸收光谱。
红外光谱来源于分子振动-转动能级间的跃迁,紫外-可见吸收光谱来源于分子的电子能级间的跃迁。
[P46]13 核磁共振谱图上谱峰发生分裂,分裂峰数是由相邻碳原子上的氢数决定的,若分裂峰数为n,则邻碳原子氢数为n-1。
P5015 红外光谱在聚合物研究中占有十分重要的位置,能对聚合物的化学性质、立体结构、构象、序态、取向等提供定性和定量的信息。
16 红外光谱中,波动的几个参数为波长、频率、波数和光速。
17 红外光谱中,在 1300~1400cm,基团和频率的对应关系比较明确,这对确定化合物中的官能团很有帮助,称为官能团区.18 红外活性振动能引起分子偶极矩变化P819 红外区是电磁总谱中的一部分,波长在0.7~1000之间。
20 红外吸收光谱是直接地反映分子中振动能级的变化;而拉曼光谱是间接地反映分子中振动能级的变化。
21 记录X射线的方法有照相法和计数器法。
P6822 解析谱图三要素为谱峰位置形状和强度P/132 在紫外光谱中不同浓度的同一种物质,在某一定波长下的λmax处吸光度A的差异最大.所以测定最灵敏23 聚合物的一般制样方法主要有流延薄膜法,热压薄膜法,溴化钾压片法24 拉曼光谱研究高分子样品的最大缺点是:荧光散射。
P3026 凝胶渗透色谱对分子链分级的原理是体积排除理论。
P9627 凝胶渗透色谱仪的组成:系统自动进样系统加热恒温系统分离系统检测系统28 强迫非共振法是研究聚合物粘弹动力学性能有效、普遍、重要的方法。
P14629 斯托克斯线或反斯托克斯线与入射光频率之差称为拉曼位移。
P3030 温度由低到高时,高聚物历经三种状态,即玻璃态,高弹态和粘流态。
P231 现代热分析是指在程序控温之下,测量物质的物理性质随温度变化的一类技术P10532 应用最多的热分析仪器是功率补偿型、热流式、差热式、热重热机械分析。
34 用核磁共振分析化合物结构时,化学位移和耦合常数是很重要的两个信息.36 在原子分子中有多种震动形式,只有能引起分子偶极矩变化的震动才能产生红外吸收光谱p837 只有具有重键和芳香共轭体系的高分子才具有紫外活性,才可用紫外光谱法测量。
{P43}38 紫外光谱是分子中电子吸收的变化而产生的。
P3839 紫外-可见光分光光度计所用的光源是氢灯和钨灯两种40 最常见的动态力学仪器有自由振动、强迫振动和非共振式强迫振动。
41 在高分子常用的研究方法和分析仪器中:IR是指红外光谱分析;NMR是指核磁共振谱分析;SAXS是指小角X射线分析;GC-MS是指色-质普联用仪;DSC是指差示扫描量热仪;TG 是指热重分析;DMA是指动态粘弹谱仪;SEM是指扫描电镜分析;TEM是指透射电镜分析;选择题1 B来源于分子振动-转动能级间的跃迁。
A.紫外光谱B.红外光谱C.可见吸收光谱D.核磁共振谱2、下列不属于测定高聚物链结构的方法是(B) P3A裂解—色谱质谱 B电子显微镜 C红外吸收光谱 D核磁共振法3、C、N、O的相对原子质量相近,因此它们之间的伸缩震动主要取决于键力常数,故在红外吸收光谱图中单键,双键,三键吸收峰位置对应的波数大小依次为( D )p10A单键>三键>双键 B双键>三键>单键 C三键>单键>双键 D三键>双键>单键3 在进行质谱分析时,下列哪一项是分子离子峰与其邻近碎片离子峰的合理的质量差值?( A ) p65A、15B、8C、12 D244 电镜图像的三大要素不包括下面哪项CA.分辨率B.放大倍数C.焦深D.衬度5 对于电子显微镜的有关说法中错误的是B P185、186、187A、透射电镜的基本结构与光学显微镜相似,主要由光源、物镜和投影镜三部分组成,只不不定期用电子束来代替光束,用磁透镜代替玻璃透镜。
B、电镜的成像光路由物镜和投影镜二级放大成像系统。
C、样品越厚,原子序数越大,密度越大,图像越暗。
D、电镜图像的分辨率,放大倍数和衬度称为电镜的三大要素。
6 红外光谱中,C是对官能团进行定性分析的基础./13A谱峰高度B谱峰形状C特征振动频率D谱峰强度7 拉曼光谱是B P30A.吸收光谱B. 散射光谱C.折射光谱D.投射光谱8 数均相对分子质量的热力学方法不包括下面那种?DP82A.冰点降低法B. 渗透压法C.蒸汽压下降法D.端基滴定法9 通常所说的紫外光谱的波长范围是AP38A.200~400nmB.0.7~1000μmC.400~750nmD.2~25μm10 下列不是紫外光谱带的类型的是AA. C吸收带 B. R吸收带 C. K吸收带 D. E吸收带11 下列不属于数均分子量测定方法的是DP82A 端基滴定法B 冰点降低法C 渗透压法D 黏度法13 下列不属于装样原则的是DA 样品均匀混合,密实分布在样品皿内B 提高传热效率,填充密度C 减小试样与皿之间的热阻D 保证样品的清洁、干燥14 下列分析方法中不能够进行定量分析的是 DA、核磁共振B、紫外光谱分析C、质谱分析D、拉曼散射光谱15 下列哪项不属于红外光谱解析中的定性三要素:C P31A吸收频率 B强度 C峰数 D峰形16 下列适用于特征官能团的测定的是AA.红外光谱B.核磁共振C.质谱分析D.X射线法17 下列说法错误的是 DA、互相排斥定则可以推断聚合物的确构象B、拉曼散射光谱要求入射光能量大于分子振动能,小于电子能级跃迁能量C、只有伴随极化度α变化的分子振动才具有拉曼活性D、在H谱测定中,可用乙醇等极性有机溶剂18 下列物质中有紫外活性的AP43A、聚苯乙烯B、聚乙烯C、聚丙烯D、聚氧化乙烯19 下列叙述不正确的是 CA、拉曼散射光谱分析中,水可以作为溶剂B、拉曼散射光谱分析中,玻璃可以作为窗口材料C、在紫外分析中,只有含碳碳双键、共轭双键、芳环的聚合物才有生色基D、只有具有重键和芳环共轭体系的高分子聚合物才具有红外活性21 下面哪一种光谱不是吸收光谱DA 紫外光谱B 红外光谱C 核磁共振谱D 拉曼光谱22 下面四种聚合物的玻璃化温度从高到低排列正确的是BA 聚乙烯>全同聚丙烯>聚苯乙烯>聚苯醚B 聚苯醚>聚苯乙烯>全同聚丙烯>聚乙烯C 聚苯乙烯>聚苯醚>聚乙烯>全同聚丙烯D 聚苯乙烯>聚苯醚>全同聚丙烯>聚乙烯24、下列官能团中哪个不属于在红外中信号弱而在拉曼中信号较强的是(D )P/32A.S—S B.C=C C.C—C D.C=O23 下列谱图分析法中,所有仪器必须处于高真空状态的是BA.红外光谱仪B.质谱仪C.紫外光谱仪D.核磁共振仪24以下哪种方法是通过对样品离子的质量和强度的测定来进行成分和结构分析的?C P64 A核磁共振法 B.X射线法 C.质谱分析法 D.红外光谱分析法25 以下哪种说法是不正确的BP12A.红外吸收光谱与拉曼光谱在有对称中心的分子中没有同频率的谱带.B.氢键效应使伸缩振动向波长方向移动,弯曲振动向高波长方向移动.C.近红外区比远红外区波长小.D.聚乙烯的红外光谱与拉曼光谱没有一条谱带的频率是一样的.26 在测定数均相对分子质量的方法中,下列哪项属于化学法A。
P82A.端基滴定法B.冰点降低法C.蒸汽压下降法D.渗透压法27 在红外谱图分析中,影响频率位移的因素中,可分为外部因素和内部因素,以下不属于外部因素影响的是DA.物理状态的影响B.溶剂的影响C.粒度的影响D.诱导效应、共轭效应等的影响28 在红外吸收谱中,一般以A为分界线.A.1300cm-1B.1450cm-1C.2100cm-1D.1500cm-129 在用差式分析仪测物质性质时,升温速率越快,灵敏度越高,分辨率下降,为了保证所测得的结果理想,一般保持一分钟升温范围在A、5~20B、10~25C、15~30D、20~3530 在有机化合物的质谱图中,对于判断结构和确定相对分子质量最有效的离子是B P64A碎片离子 B分子离子 C同位素离子 D负离子31 在紫外和可见光区域内电子跃迁所需要能量比较中正确的是AA.α→α*>n→α*>π→π*>n→π*B.α→α*>π→π*>n→π*>n→α*C.α→α*>n→α*>n→π*>π→π*D.α→α*>n→π*>n→α*>π→π*32 指出下列哪种是紫外-可见分光光度计常用的光源? D A硅碳棒 B激光器C空心阴极灯 D卤钨灯33 质谱中质量最大的峰是AP65A 分子离子峰B 碎片离子峰C 同位数离子峰D 亚稳离子峰34 紫外光度分析中所用的比色杯是用 C 材料制成的。
A 玻璃B 盐片C 石英D 有机玻璃35 选择题有机物在紫外和可见光区域内电子跃迁的四种方式中,所需能量最大的是 AA.σ→σ*B. n→σ*C. π→π*D. n→π* {P38}34、当测定难熔难溶的工程塑料、橡胶制品、高散射及高吸收样品时,用下列哪种方法最合适( B ) P28A红外光谱法 B红外光声光谱法 C紫外光谱法 D拉曼光谱法简答题1 产生红外吸收光谱必备的条件? P8答:1 辐射后具有能满足物质产生振动跃迁所需的能量 2分子振动有瞬间偶极距变化。
2 过度过冷现象对溶液的影响?避免过度过冷现象的方法?溶液中析出固相的纯溶剂之后,剩余的溶液浓度增加,而在计算机中使用的却是原始浓度,从而引入误差,所以要避免过度的过冷现象。
避免过度过冷现象的方法:①加入少量的晶种作为晶核。