《医用药理学Z》1-6作业
北京中医大学远程教育 医用药理学Z 作业4

《医用药理学Z》第4次作业A型题:请从备选答案中选取一个最佳答案1.选择性α1受体阻断药是 [1分]D.哌唑嗪2. 关于哌唑嗪的论述,下列哪点是不正确的?() [1分]D.可引起心输出量减少3. 具有α和β受体阻断作用的抗高血压药是() [1分]E.拉贝洛尔4. 在下列关于强心苷的适应症的描述中,哪一项是错误的?() [1分]C.室性心动过速5. 强心苷对心肌正性肌力作用机制是() [1分]C.抑制膜Na+-K+-ATP酶活性6. 强心苷正性肌力作用特点不包括() [1分]E.使心收缩期延长7. 在下列关于强心苷的适应症的描述中,哪一项是错误的?() [1分]C.肺源性心脏病引起的充血性心力衰竭8. 西咪替丁作用于 [1分]A.H受体9. 西咪替丁治疗消化性溃疡的机制是 [1分]E.阻断胃壁细胞的H2受体10. 能扩张动、静脉治疗心衰的药物是() [1分]C.硝普钠11. 治疗量地高辛引起心率减慢是由于 [1分]A.反射性兴奋迷走神经12. 通过阻断H2受体减少胃酸分泌的药物是 [1分]D.雷尼替丁13. 噻嗪类利尿药的作用部位是() [1分]C.髓襻升支皮质部及远曲小管近端14. 强心苷降低心房纤颤患者的心室率,原因是 [1分]E.抑制房室结传导15. 可乐定的降压作用机理主要是 [1分]D.激动血管运动中枢突触后膜α2-受体16. 呋喃苯胺酸的不良反应是 [1分]A.低血钾17. 治疗十二指肠溃疡下列药物中应选哪种药物? [1分]A.西咪替丁18. 下列最易引起水电解质紊乱的药物是() [1分]B.呋塞咪19. 引起血钾升高的利尿药是() [1分]B.螺内酯20. 关于β受体阻断药的降压作用机理,下述哪种说法是错误的?() [1分]B.扩张骨骼肌血管21. 关于哌唑嗪的论述,下列哪点是不正确的?() [1分]D.可引起心输出量减少22. 下列利尿作用最强的药物是() [1分]A.呋塞咪23. 治疗强心苷中毒引起的快速型心律室性失常的最佳药物是() [1分]A.苯妥英钠24. 卡托普利的抗高血压作用机制是() [1分]B.抑制血管紧张素转化酶的活性25. 强心苷的作用不包括() [1分]E.升高血压26. 引起血糖升高的利尿药是() [1分]C.氢氯噻嗪27. 组胺H1受体阻断药对下列哪种与变态反应有关的疾病最有效? [1分]D.过敏性皮疹28. 治疗强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用() [1分]A.阿托品29. 静脉注射后起效最快的强心苷是() [1分]D.毒毛花苷K30. 能与醛固醇竞争拮抗的利尿药是() [1分]B.螺内酯31. 高血压危象的患者宜选用() [1分]B.硝普钠32. 最显著降低肾素活性的药物是() [1分]D.普萘洛尔33. 关于普萘洛尔抗高血压作用和应用,下述哪点是错误的() [1分]E.因抑制心脏,不宜与其它降压药合用34. 强心苷的不良反应是 [1分]B.黄绿色视35. 可引起低血钾和损害听力的药物是() [1分]E.呋塞咪36. 氯沙坦的抗高血压作用机制是() [1分]D.抑制血管紧张素Ⅱ的受体B型题:下列每组题有多个备选答案,每个备选答案可以使用一次或重复使用,也可以不选,请选择正确答案1. 利尿降压药是: [1分]C.氢氯噻嗪2. 直接扩张血管的降压药是: [1分]E.硝普钠3. 抑制血管紧张素Ⅱ形成的降压药是: [1分]D.卡托普利4. 作用于交感神经末梢的降压药是 [1分]B.利血平5. 作用于交感神经中枢的降压药是 [1分]A.可乐宁6. 氢氯噻嗪的利尿机制是 [1分]D.抑制髓袢升支皮质段及远曲小管近段对Na+的重吸收7. 呋喃苯胺酸的利尿机制是 [1分]B.抑制髓袢升支对Na+的重吸收8. 吡那地尔的降压机理主要是() [1分]D.促进钾离子外流9. 利血平的降压机理主要是() [1分]B.耗竭末梢递质10. 哌唑嗪的降压机理主要是() [1分]E.阻断α1-受体11. 可乐宁的降压机理主要是() [1分]A.激动α2-受体12. 硝苯地平的降压机理主要是() [1分]C.阻断钙离子通道13. 非强心苷类正性肌力药是() [1分]D.多巴酚丁胺14. 主要扩张静脉抗慢性心功能不全的药物是() [1分]B.硝酸甘油15. 主要扩张动脉抗慢性心功能不全的药物是() [1分]C.肼苯哒嗪。
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《医用药理学Z》第1次作业A型题:请从备选答案中选取一个最佳答案1. 下列哪个参数可表示药物的安全性? [1分]C.治疗指数2. 药效学是研究 [1分]C.药物对机体的作用及作用机制3. 药物的半数致死量(LD50)是指() [1分]D.引起半数实验动物死亡的剂量4. 治疗指数是指 [1分]C.LD50/ED505. 去甲肾上腺素能神经递质NA释放后,其作用消失主要原因是() [1分]D.被突触前膜重摄取入囊泡6. 某药达稳态血浓度需要() [1分]C.5个半衰期7. 药动学是研究 [1分]E.药物在体内吸收、分布、代谢和排泄,及血药浓度随时间的消长规律8. 大多数药物的跨膜转运方式是 [1分]B.脂溶扩散9. 质反应中药物的ED50是指药物() [1分]B.引起50%动物阳性效应的剂量10. 治疗重症肌无力,应首选() [1分]C.新斯的明11. 注射青霉素过敏引起过敏性休克是() [1分]E.变态反应12. 药物的肝肠循环可影响() [1分]D.药物作用持续时间13. 药物的血浆半衰期指() [1分]E.药物血浆浓度下降一半所需时间14. 毛果芸香碱的作用是() [1分]E.直接作用于受体15. 副作用是() [1分]A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用,常是难以避免的16. 新斯的明的作用是() [1分]C.影响递质转化17. 药物的效能是指 [1分]B.药物产生的最大效应18. 以下肝药酶的特点错误的是 [1分]E.个体差异不大19. 安全范围是指 [1分]C.ED95与LD5之间距离20. 药物产生副作用的药理学基础是() [1分]C.药理作用的选择性低21. 下列有关β受体效应的描述,哪一项是正确的? [1分]E.血管与支气管平滑肌扩张均属β2效应22. 毛果芸香碱滴眼可引起() [1分]C.缩瞳、降低眼压、调节痉挛23. 下列哪种效应是通过激动M胆碱受体实现的?() [1分]B.唾液腺分泌24. 药物的生物利用度的含意是指() [1分]B.药物能吸收进入体循环的份量25. 胆碱能神经递Ach释放后作用消失主要原因是:() [1分]D.被胆碱酯酶破坏26. 弱酸性药物在碱性尿液中() [1分]C.解离多,在肾小管再吸收少,排泄快27. 用新斯的明治疗重症肌无力,产生胆碱能危象() [1分]B.表示药量过大,应减量或停药28. 下列哪种效应不是通过激动胆碱能M受体实现的? [1分]D.膀胱括约肌收缩29. 激动β受体可引起() [1分]B.心脏兴奋,支气管扩张,糖原分解增加30. 药物与血浆蛋白结合() [1分]C.是可逆的31. 治疗指数最大的药物是() [1分]D.药LD50=50mgED50=10mgB型题:下列每组题有多个备选答案,每个备选答案可以使用一次或重复使用,也可以不选,请选择正确答案1. 耐受性是指() [1分]D.长期用药,需逐渐增加剂量2. 高敏性是指 [1分]B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性3. 弱碱性药物在酸性环境中() [1分]A.解离度增高4. 弱碱性药物在碱性环境中() [1分]B.解离度降低5. 药物的内在活性(效应力)是指 [1分]B.药物产生效应的能力6. 药物的亲和力是指 [1分]D.药物和受体的结合能力高低7. 单次静脉注射给药,约经几个血浆半衰期排出药物总量的96% [1分]C.5个8. 恒速静滴,约经几个血浆半率期可基本达到稳态血药浓度 [1分]C.5个9. 可产生首过效应的给药途径是() [1分]A.口服10. 吸收程度最差的给药途径是() [1分]D.经皮给药11. 受体部分激动剂的特点是() [1分]C.有亲和力,有较弱内在活性12. 受体激动剂的特点是() [1分]B.有亲和力,有内在活性13. 受体阻断药(拮抗药)的特点是() [1分]D.有亲和力,无内在活性14. 过敏反应是指() [1分]A.药物引起的反应与个体体质有关,与用药剂量无关15. 心理依赖性指() [1分]C.用药一段时间后,病人对药物产生精神上依赖,中断用药,出现主观不适16. 生理依赖性指() [1分]E.长期用药,产生身体上依赖,停药后出现戒断17. 继发作用是指() [1分]D.药物的治疗作用引起的不良反应18. 后遗效应是指() [1分]B.血药浓度降到有效血药浓度以下时所残存的生物效应19. 时量曲线升段坡度代表 [1分]A.吸收速度20. 降段坡度代表 [1分]B.消除速度21. 药物的分布过程是指() [1分]C.药物随血液分布到各组织器官22. 药物的吸收过程是指() [1分]B.药物从给药部位进入血液循环。
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《医用药理学Z》第5次作业A型题:请从备选答案中选取一个最佳答案1. 硝酸甘油没有下列哪一种作用? [1分]D.增加心室壁张力2. 硝酸甘油、β受体阻断药和钙拮抗剂治疗心绞痛的共同作用是() [1分]B.减少心肌耗氧量3. 糖皮质激素抗毒作用的机制是() [1分]D.提高机体对内毒素的耐受力4. 香豆素的抗凝作用机理主要是() [1分]B.抑制凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的形成5. 色甘酸钠平喘作用的机制() [1分]D.稳定肥大细胞膜6. 长期应用糖皮质激素,突然停药产生反跳现象,其原因是() [1分]A.病人对激素产生依赖性或病情未充分控制7. 反复应用可产生成瘾性的镇咳药是() [1分]B.可待因8. 下列哪一种疾病不宜选用糖皮质激素?() [1分]C.病毒感染9. 强的松与强的松龙体内过程的区别在于() [1分]C.肝内生物转化后的代谢产物生物活性不同10. 易引起耐受性的抗心绞痛药是() [1分]D.硝酸甘油11. 糖皮质激素对血液成分的影响正确描述是() [1分]D.减少血中淋巴细胞数12. 长期应用糖皮质激素可引起() [1分]B.低血钾13. 铁剂可用于治疗() [1分]C.小细胞低色素性贫血14. 维生素K参与合成() [1分]B.凝血酶和凝血因子Ⅻ、Ⅸ、Ⅹ15. 抗心绞痛药的治疗作用主要是通过() [1分]D.降低心肌耗氧,增加心肌缺血区血流16. 预防心绞痛发作常选用() [1分]E.硝酸异山梨酯17. 用链激酶过量所致出血宜选用的解救药是() [1分]D.氨甲环酸18. 糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是() [1分]D.激素抑制免疫反应,降低抵抗力19. 关于香豆素类抗凝药的特点,下列哪项是错误的?() [1分]C.体内、体外均有抗凝作用20. 肝素过量应选用何药解救? [1分]D.鱼精蛋白21. 在体内有抗凝血作用,体外无抗凝血作用的抗凝血药物是() [1分]D.华法林22. 新生儿出血宜选用() [1分]D.维生素K23. 糖皮质素激素用于严重感染的目的是() [1分]C.通过其抗炎、抗毒素、抗过敏、抗休克作用使病人度过危险期24. N-乙酰半胱氨酸在临床上用作() [1分]D.粘痰溶解剂25. 叶酸主要用于() [1分]D.巨幼红细胞性贫血26. 下列哪项不是硝酸甘油的不良反应? [1分]C.发绀27. 最常用于中止或缓解心绞痛发作的药物是() [1分]C.硝酸甘油28. 双香豆素过量引起出血可选用的解救药是() [1分]B.维生素K29. 普萘洛尔治疗心绞痛时,可能产生() [1分]B.心室容积增大,射血时间延长,从而耗氧量增加30. 在体内外均有抗凝血作用的抗凝血药物是() [1分]D.华法林31. 下列关于硝酸甘油不良反应的叙述,哪一项是错误的? [1分]E.阳萎32. 关于肝素的叙述,下列哪项是错误的?() [1分]B.口服和注射均有效33. 关于糖皮质激素诱发消化系统并发症的机制,下列论述哪一点是错误的? [1分]E.直接损伤胃肠粘膜组织34. 糖皮质激素的药理作用不包括() [1分]E.抗病毒35. 伴有青光眼的心绞痛患者不宜选用() [1分]D.硝酸甘油B型题:下列每组题有多个备选答案,每个备选答案可以使用一次或重复使用,也可以不选,请选择正确答案1. 治疗血栓栓塞性疾病有溶栓作用的药物是() [1分]E.尿激酶2. 防治血栓栓塞性疾病作用持久的药物是() [1分]A.华法令3. 纤溶亢进引起的出血应使用药物是() [1分] B.氨甲苯酸4. 属外周性镇咳药的是 [1分]E.苯佐那酯5. 使粘蛋白溶解而易于排出而祛痰的是 [1分]B.乙酰半胱氨酸6. 局部刺激胃粘膜,反射性地增加呼吸道分泌而祛痰 [1分]D.氯化铵7. 支气哮喘发作宜选用 [1分] D.肾上腺素皮下注射8. 预防外因性支气管哮喘发作宜选用 [1分]E.色甘酸钠粉末吸入9. 糖皮质激素平喘机制是 [1分]E.抗炎、抑制变态反应10. 异丙托溴铵平喘机制是 [1分]C.阻断M受体,扩张支气管11. 氨茶碱平喘机制是 [1分]D.抑制细胞内磷酸二酯酶,从而使CAMP破坏减少,提高细胞内CAMP浓度12. 克仑特罗平喘机制是 [1分]B.兴奋β2受体,扩张支气管。
医用药理学Z1-6作业

1. 激动β受体可引起()B.心脏兴奋,支气管扩张,糖原分解增加2. 药物的肝肠循环可影响()D.药物作用持续时间3. 去甲肾上腺素能神经递质NA释放后,其作用消失主要原因是()D.被突触前膜重摄取入囊泡4. 质反应中药物的ED50是指药物()B.引起50%动物阳性效应的剂量5. 大多数药物的跨膜转运方式是B.脂溶扩散6. 安全范围是指与LD5之间距离7. 治疗指数最大的药物是()D.药LD50=50mgED50=10mg8. 副作用是()A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用,常是难以避免的9. 药物产生副作用的药理学基础是()C.药理作用的选择性低10. 下列有关β受体效应的描述,哪一项是正确的 E.血管与支气管平滑肌扩张均属β2效应11. 治疗指数是指 ED5012. 以下肝药酶的特点错误的是E.个体差异不大13. 药物的血浆半衰期指()E.药物血浆浓度下降一半所需时间14. 弱酸性药物在碱性尿液中()C.解离多,在肾小管再吸收少,排泄快15. 新斯的明的作用是()C.影响递质转化16. 下列哪种效应不是通过激动胆碱能M受体实现的 D.膀胱括约肌收缩17. 药物的半数致死量(LD50)是指()D.引起半数实验动物死亡的剂量18. 注射青霉素过敏引起过敏性休克是()E.变态反应19. 下列哪个参数可表示药物的安全性 C.治疗指数20. 药物的生物利用度的含意是指()B.药物能吸收进入体循环的份量21. 下列哪种效应是通过激动M胆碱受体实现的()B.唾液腺分泌22. 胆碱能神经递Ach释放后作用消失主要原因是:()D.被胆碱酯酶破坏23. 药效学是研究C.药物对机体的作用及作用机制24. 药物与血浆蛋白结合()C.是可逆的25. 药物的效能是指B.药物产生的最大效应26. 药动学是研究E.药物在体内吸收、分布、代谢和排泄,及血药浓度随时间的消长规律27. 用新斯的明治疗重症肌无力,产生胆碱能危象()B.表示药量过大,应减量或停药28. 毛果芸香碱滴眼可引起()C.缩瞳、降低眼压、调节痉挛29. 毛果芸香碱的作用是()E.直接作用于受体30. 治疗重症肌无力,应首选()C.新斯的明31. 某药达稳态血浓度需要()个半衰期1. 阿托品不具有的作用是() [1分]D.降低血压2. 具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是() [1分]D.麻黄碱3. 普萘洛尔的禁忌证是() [1分]E.支气管哮喘4. 具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是() [1分]C.东茛菪碱5. 氯解磷定是 [1分]C.胆碱酯酶复活药6. 筒箭毒碱是() [1分]受体阻断药7. 有机磷中毒解救应选用() [1分]A.阿托品8. 有机磷酸酯类轻度中毒主要表现() [1分]样症状9. 上消化道出血患者,为了止血可给予() [1分]A.去甲肾上腺素(Na)口服10. 异丙肾上腺素的主要作用是() [1分]B.兴奋心脏,升高收缩压、降低舒张压,松弛支气管11. 筒箭毒碱过量中毒可用哪种药物解救() [1分]D.新斯的明12. 阿托品对下列平滑肌有明显松弛作用是( ) [1分]C.痉挛状态胃肠道13. 有机磷酸酯类中毒的机制是( ) [1分]D.持久抑制胆碱酯酶14. 异丙肾上腺素兴奋的受体是() [1分]B.β1和β2受体15. 下列哪一药物能引起心率加快、口干、散瞳和镇静作用() [1分]C.东茛菪碱16. 阿托品对眼的作用是() [1分]C.散瞳、升高眼压、调节麻痹17. 阿托品类药物禁用于() [1分]C.青光眼18. 选择性阻断β1受体的药物是( ) [1分]C.美托洛尔19. β受体阻断剂可引起( ) [1分]C.血管收缩和外周阻力增加20. 肾上腺素和去甲肾上腺素都具有() [1分]D.大剂量引起心律失常作用21. 东茛菪碱的适应症是() [1分]A.晕动病22. 给动物静注某药可引起血压升高,如预先给予α受体阻断药后,血压降低,则此药是() [1分]C.肾上腺素23. 去甲肾上腺素 [1分]B.主要兴奋α-R,也能兴奋β1-R24. 阿托品对下列腺体分泌抑制最弱的是( ) [1分]E.胃酸分泌25. 氯解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是 [1分]A.与结合在胆碱酯酶上的磷酰基结合成复合物后脱掉26. 酚妥拉明是 [1分]D.α受体阻断药27. 心脏骤停的复苏最好选用() [1分]B.肾上腺素1.氯丙嗪没有以下哪一种作用() [1分]D.抗惊厥2. 骨折剧痛应选用() [1分]D.哌替啶3. 地西泮不用于() [1分]D.诱导麻醉4. 阿司匹林引起的凝血障碍可用()预防 [1分]D.维生素K5. 喷他佐辛的主要特点是( ) [1分]D.成瘾性很小,已列人非麻醉品6. 苯巴比妥不宜用于() [1分]E.失神小发作7. 氯丙嗪能阻断 [1分]B.α受体8. 阿司匹林可以 [1分]E.抑制前列腺素合成9. 下列地西泮叙述错误项是() [1分]C.具有抗抑郁作用10. 吗啡对中枢神经系统的作用是() [1分]B.镇痛,镇静,镇咳,缩瞳,致吐11. 下列哪项不属于吗啡的禁忌症() [1分]D.心源性哮喘12. 吗啡作用机制是() [1分]B.激动体内阿片受体13. 氯丙嗪用于: [1分]D.精神分裂症14. 能很有效地治疗癫痫大发作而又无催眠作用的药物是( ) [1分]A.苯妥英钠15. 治疗抑郁症应选用() [1分]D.丙咪嗪16. 小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是() [1分]D.延脑催吐化学感受区17. 镇痛作用效价强度最高的药物是() [1分]B.芬太尼18. 心源性哮喘应选用 [1分]D.哌替啶19. 氯丙嗪能 [1分]D.阻断多巴胺受体20. 下列阿片受体拮抗剂是() [1分]C.纳洛酮21. 哌替啶用于治疗胆绞痛时应合用 [1分]E.阿托品22. 下列不属于氯丙嗪的药理作用项是() [1分]C.激动多巴胺受体23. 对癫痫小发作疗效最好的药物是() [1分]A.乙琥胺24. 阿司匹林的解热特点主要是() [1分]A.只降低发热体温,不影响正常体温25. 地西泮的作用机制是() [1分]C.作用于苯二氮卓受体,增加GABA与GABA受体亲和力26. 属成瘾性镇痛药是 [1分]E.哌替啶(杜冷丁)27. 碳酸锂主要用于治疗() [1分]C.躁狂症28. 有关苯胺类解热镇痛药叙述中的错误之处是() [1分]B.有消炎抗风湿作用29. 对癫痫大、小发作、精神运动性发作均有效的药物是 [1分]D.丙戊酸钠30. 不具有抗炎、抗风湿作用的解热镇痛药是 [1分]B.苯胺类解热镇痛药31. 有关地西泮的叙述,哪项是错误的 [1分]D.较大量可引起全身麻醉32. 地西泮适用于 [1分]B.惊厥33. 阿司匹林适用于 [1分]D.风湿病34. 氯丙嗪能使下列哪一激素分泌增加() [1分]C.催乳素35. 癫痫持续状态的首选药物是() [1分]C.地西泮(安定)36. 下列能增加左旋多巴疗效同时又减轻不良反应的药物是() [1分]C.卡比多巴37. 解热镇痛抗炎药抗炎作用机制是() [1分]D.抑制前列腺素合成38. 哌替啶作用于 [1分]D.阿片受体39. 地西泮作用于 [1分]C.苯二氮卓受体40. 阿司匹林不具有下列哪项不良反应() [1分]D.水钠潴留41. 氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断() [1分]C.中脑皮质通路及中脑边缘系统多巴胺受体42. 氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括哪一项() [1分]B.肌强直及运动增加43. 苯巴比妥过量急性中毒,为加速其从肾脏排泄,应采取的主要措施是 [1分]B.静滴碳酸氢钠44. 地西泮不用于: [1分]D.精神分裂症45. 吗啡不能用于慢性钝痛,其主要原因是() [1分]C.连续反复多次应用会成瘾1.选择性α1受体阻断药是 [1分]D.哌唑嗪2. 关于哌唑嗪的论述,下列哪点是不正确的() [1分]D.可引起心输出量减少3. 具有α和β受体阻断作用的抗高血压药是() [1分]E.拉贝洛尔4. 在下列关于强心苷的适应症的描述中,哪一项是错误的() [1分]C.室性心动过速5. 强心苷对心肌正性肌力作用机制是() [1分]C.抑制膜Na+-K+-ATP酶活性6. 强心苷正性肌力作用特点不包括() [1分]E.使心收缩期延长7. 在下列关于强心苷的适应症的描述中,哪一项是错误的() [1分]C.肺源性心脏病引起的充血性心力衰竭8. 西咪替丁作用于 [1分]受体9. 西咪替丁治疗消化性溃疡的机制是 [1分]E.阻断胃壁细胞的H2受体10. 能扩张动、静脉治疗心衰的药物是() [1分]C.硝普钠11. 治疗量地高辛引起心率减慢是由于 [1分]A.反射性兴奋迷走神经12. 通过阻断H2受体减少胃酸分泌的药物是 [1分]D.雷尼替丁13. 噻嗪类利尿药的作用部位是() [1分]C.髓襻升支皮质部及远曲小管近端14. 强心苷降低心房纤颤患者的心室率,原因是 [1分]E.抑制房室结传导15. 可乐定的降压作用机理主要是 [1分]D.激动血管运动中枢突触后膜α2-受体16. 呋喃苯胺酸的不良反应是 [1分]A.低血钾17. 治疗十二指肠溃疡下列药物中应选哪种药物 [1分]A.西咪替丁18. 下列最易引起水电解质紊乱的药物是() [1分]B.呋塞咪19. 引起血钾升高的利尿药是() [1分]B.螺内酯20. 关于β受体阻断药的降压作用机理,下述哪种说法是错误的() [1分]B.扩张骨骼肌血管21. 关于哌唑嗪的论述,下列哪点是不正确的() [1分]D.可引起心输出量减少22. 下列利尿作用最强的药物是() [1分]A.呋塞咪23. 治疗强心苷中毒引起的快速型心律室性失常的最佳药物是() [1分]A.苯妥英钠24. 卡托普利的抗高血压作用机制是() [1分]B.抑制血管紧张素转化酶的活性25. 强心苷的作用不包括() [1分]E.升高血压26. 引起血糖升高的利尿药是() [1分]C.氢氯噻嗪27. 组胺H1受体阻断药对下列哪种与变态反应有关的疾病最有效 [1分]D.过敏性皮疹28. 治疗强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用() [1分]A.阿托品29. 静脉注射后起效最快的强心苷是() [1分]D.毒毛花苷K30. 能与醛固醇竞争拮抗的利尿药是() [1分]B.螺内酯31. 高血压危象的患者宜选用() [1分]B.硝普钠32. 最显著降低肾素活性的药物是() [1分]D.普萘洛尔33. 关于普萘洛尔抗高血压作用和应用,下述哪点是错误的() [1分]E.因抑制心脏,不宜与其它降压药合用34. 强心苷的不良反应是 [1分]B.黄绿色视35. 可引起低血钾和损害听力的药物是() [1分]E.呋塞咪36. 氯沙坦的抗高血压作用机制是() [1分]D.抑制血管紧张素Ⅱ的受体1. 硝酸甘油没有下列哪一种作用 [1分]D.增加心室壁张力2. 硝酸甘油、β受体阻断药和钙拮抗剂治疗心绞痛的共同作用是() [1分]B.减少心肌耗氧量3. 糖皮质激素抗毒作用的机制是() [1分]D.提高机体对内毒素的耐受力4. 香豆素的抗凝作用机理主要是() [1分]B.抑制凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的形成5. 色甘酸钠平喘作用的机制() [1分]D.稳定肥大细胞膜6. 长期应用糖皮质激素,突然停药产生反跳现象,其原因是() [1分]A.病人对激素产生依赖性或病情未充分控制7. 反复应用可产生成瘾性的镇咳药是() [1分]B.可待因8. 下列哪一种疾病不宜选用糖皮质激素() [1分]C.病毒感染9. 强的松与强的松龙体内过程的区别在于() [1分]C.肝内生物转化后的代谢产物生物活性不同10. 易引起耐受性的抗心绞痛药是() [1分]D.硝酸甘油11. 糖皮质激素对血液成分的影响正确描述是() [1分]D.减少血中淋巴细胞数12. 长期应用糖皮质激素可引起() [1分]B.低血钾13. 铁剂可用于治疗() [1分]C.小细胞低色素性贫血14. 维生素K参与合成() [1分]B.凝血酶和凝血因子Ⅻ、Ⅸ、Ⅹ15. 抗心绞痛药的治疗作用主要是通过() [1分]D.降低心肌耗氧,增加心肌缺血区血流16. 预防心绞痛发作常选用() [1分]E.硝酸异山梨酯17. 用链激酶过量所致出血宜选用的解救药是() [1分]D.氨甲环酸18. 糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是() [1分]D.激素抑制免疫反应,降低抵抗力19. 关于香豆素类抗凝药的特点,下列哪项是错误的() [1分]C.体内、体外均有抗凝作用20. 肝素过量应选用何药解救 [1分]D.鱼精蛋白21. 在体内有抗凝血作用,体外无抗凝血作用的抗凝血药物是() [1分]D.华法林22. 新生儿出血宜选用() [1分]D.维生素K23. 糖皮质素激素用于严重感染的目的是() [1分]C.通过其抗炎、抗毒素、抗过敏、抗休克作用使病人度过危险期24. N-乙酰半胱氨酸在临床上用作() [1分]D.粘痰溶解剂25. 叶酸主要用于() [1分]D.巨幼红细胞性贫血26. 下列哪项不是硝酸甘油的不良反应 [1分]C.发绀27. 最常用于中止或缓解心绞痛发作的药物是() [1分]C.硝酸甘油28. 双香豆素过量引起出血可选用的解救药是() [1分]B.维生素K29. 普萘洛尔治疗心绞痛时,可能产生() [1分]B.心室容积增大,射血时间延长,从而耗氧量增加30. 在体内外均有抗凝血作用的抗凝血药物是() [1分]D.华法林31. 下列关于硝酸甘油不良反应的叙述,哪一项是错误的 [1分]E.阳萎32. 关于肝素的叙述,下列哪项是错误的() [1分]B.口服和注射均有效33. 关于糖皮质激素诱发消化系统并发症的机制,下列论述哪一点是错误的 [1分]E.直接损伤胃肠粘膜组织34. 糖皮质激素的药理作用不包括() [1分]E.抗病毒35. 伴有青光眼的心绞痛患者不宜选用() [1分]D.硝酸甘油1.减少甲状腺激素释放的药物是() [1分]D.大剂量碘剂2. 青霉素G的抗菌作用特点不包括() [1分]C.对革兰氏阴性菌作用强3. 能造成甲状腺肿大不良反应的药物是() [1分]A.甲基硫氧嘧啶4. 破坏甲状腺组织的药物是() [1分]5. 头孢菌素的抗菌作用机制是() [1分]C.抑制细菌细胞壁粘肽合成6. 下述哪一种糖尿病不需首先胰岛素治疗() [1分]C.轻、中度糖尿病7. 影响细菌细胞膜功能的抗生素是() [1分]A.多粘菌素B8. 可用于尿崩症的降血糖药是() [1分]C.氯磺丙脲9. 胰岛素功能缺乏时仍有降糖作用的药物是() [1分]C.苯乙双胍10. 青霉素G的抗菌作用机制是() [1分]C.抑制细菌细胞壁粘肽合成11. 宜选用大剂量碘治疗的疾病是() [1分]D.甲状腺危象12. 下列哪种抗生素可抑影响骨骼和牙齿的生长() [1分]E.四环素13. 铝盐和钙盐对下列哪一种药物的肠道吸收抑制最明显 [1分]E.四环素14. 蛋白结合率最低,易透过各种组织的磺胺药是() [1分]B.磺胺嘧啶15. 用于甲状腺手术前准备,可使腺体缩小变硬、血管减少而有利于手术进行的药物是() [1分]E.碘化物16. 金黄色葡萄球菌引起的急慢性骨髓炎下列最佳治疗药是() [1分]E.林可霉素17. 钩端螺旋体病应选用什么药物治疗 [1分]A.青霉素18. 下列哪一个药物能选择性地与PBPs结合() [1分]E.青霉素19. 甲状腺制剂主要用于() [1分]E.粘液性水肿20. 治疗粘液性水肿的药物是() [1分]E.甲状腺粉21. 属于大环内酯类抗生素者为() [1分]A.螺旋霉素22. 绿脓杆菌感染应选用什么药物治疗() [1分]C.庆大霉素23. 那项不是磺胺的不良反应() [1分]A.耳毒性24. 下列哪种抗生素可抑制骨髓造血功能() [1分]A.氯霉素25. 甲磺丁脲的适应症是() [1分]D.中、轻度Ⅱ型糖尿病26. 能促进胰岛β细胞释放胰岛素的降血糖药是 [1分]B.甲磺丁脲27. 对繁殖增长期细菌作用强的抗生素是() [1分]E.青霉素28. 青霉素过敏性休克一旦发生,应立即注射 [1分]D.肾上腺素29. 胰岛素中加入鱼精蛋白的目的是 [1分]B.形成复合物,降低溶解度并提高稳定性,减慢吸收30. 磺酰脲类降糖药的作用机制是() [1分]B.剌激胰岛β细胞释放胰岛素31. 氟哌酸的作用机理是() [1分]B.抑制细菌DNA合成B型题:1. 单次静脉注射给药,约经几个血浆半衰期排出药物总量的96% 个2. 恒速静滴,约经几个血浆半率期可基本达到稳态血药浓度个3. 药物的亲和力是指D.药物和受体的结合能力高低4. 药物的内在活性(效应力)是指B.药物产生效应的能力5. 弱碱性药物在酸性环境中()A.解离度增高6. 弱碱性药物在碱性环境中()B.解离度降低7. 高敏性是指B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性8. 耐受性是指()D.长期用药,需逐渐增加剂量9. 过敏反应是指()A.药物引起的反应与个体体质有关,与用药剂量无关10. 后遗效应是指()B.血药浓度降到有效血药浓度以下时所残存的生物效应11. 心理依赖性指()C.用药一段时间后,病人对药物产生精神上依赖,中断用药,出现主观不适12. 生理依赖性指() E.长期用药,产生身体上依赖,停药后出现戒断13. 继发作用是指() D.药物的治疗作用引起的不良反应14. 可产生首过效应的给药途径是()A.口服15. 吸收程度最差的给药途径是()D.经皮给药16. 药物的分布过程是指()C.药物随血液分布到各组织器官17. 药物的吸收过程是指()B.药物从给药部位进入血液循环18. 受体激动剂的特点是()B.有亲和力,有内在活性19. 受体部分激动剂的特点是()C.有亲和力,有较弱内在活性20. 受体阻断药(拮抗药)的特点是()D.有亲和力,无内在活性21. 降段坡度代表 B.消除速度22. 时量曲线升段坡度代表A.吸收速度1. 肾上腺素 [1分]C.对α、β1和β2受体都有作用2. 多巴胺 [1分]E.对α、β、多巴胺受体都有作用,促进NA释放3. 主要兴奋α-受体,也能较弱地兴奋β1-受体,并促进NA释放的药物是: [1分]B.间羟胺4. 主要促进NA释放,也兴奋α,β-受体的药物是 [1分]C.麻黄碱5. 治疗高血压可选用() [1分]D.普萘洛尔6. 外周血管痉挛性疾病可选用() [1分]E.酚妥拉明7. 治疗心绞痛() [1分]D.普萘洛尔8. 非选择性阻断α受体的药物是 [1分]D.酚妥拉明9. 对β1和β2受体无选择性阻断作用的药物是 [1分]C.普萘洛尔10. 选择性阻断α1受体的药物是 [1分]E.哌唑嗪11. 能选择性阻断β1受体的药物是 [1分]B.阿替洛尔12. 阿托品的作用是() [1分]E.直接作用于受体13. 东莨菪碱的作用是() [1分]E.直接作用于受体14. 琥珀胆碱是 [1分]D.骨骼肌松弛药15. 山茛菪碱是 [1分]胆碱受体阻断药16. 先注射酚妥拉明,再注射异丙肾上腺素后() [1分]C.血压降低不受影响17. 先注射酚妥拉明,再注射去甲肾上腺素后() [1分]D.血压升高作用减弱或消失18. 先注射酚妥拉明,再注射肾上腺素后() [1分]E.是血压上升作用翻转为下降19. 过敏性休克 [1分]B.肾上腺素20. 药物中毒性低血压 [1分]C.去甲肾上腺素21. 心脏骤停急救 [1分]B.肾上腺素1. 抑制脑内去甲肾上腺素和多巴胺(DA)的释放 [1分]E.碳酸锂2. 阻断脑内多巴胺受体 [1分]C.氯丙嗪3. 能抑制脑内NA再摄取 [1分]D.丙咪4. 左旋多巴的作用机制 [1分]A.补充纹状体DA的不足5. 苯海索的作用机制 [1分]D.阻断中枢胆碱受体6. 具有抗焦虑和中枢性肌松作用的药物是() [1分]A.地西泮7. 具有抗癫痫和麻醉作用的药物是() [1分]B.苯巴比妥钠8. 吗啡禁用于头部外伤的原因是() [1分]E.升高颅内压9. 吗啡用于治疗心源性哮喘的机理是() [1分]C.降低呼吸中枢对二氧化碳的敏感性1. 利尿降压药是: [1分]C.氢氯噻嗪2. 直接扩张血管的降压药是: [1分]E.硝普钠3. 抑制血管紧张素Ⅱ形成的降压药是: [1分]D.卡托普利4. 作用于交感神经末梢的降压药是 [1分]B.利血平5. 作用于交感神经中枢的降压药是 [1分]A.可乐宁6. 氢氯噻嗪的利尿机制是 [1分]D.抑制髓袢升支皮质段及远曲小管近段对Na+的重吸收7. 呋喃苯胺酸的利尿机制是 [1分]B.抑制髓袢升支对Na+的重吸收8. 吡那地尔的降压机理主要是() [1分]D.促进钾离子外流9. 利血平的降压机理主要是() [1分]B.耗竭末梢递质10. 哌唑嗪的降压机理主要是() [1分]E.阻断α1-受体11. 可乐宁的降压机理主要是() [1分]A.激动α2-受体12. 硝苯地平的降压机理主要是() [1分]C.阻断钙离子通道13. 非强心苷类正性肌力药是() [1分]D.多巴酚丁胺14. 主要扩张静脉抗慢性心功能不全的药物是() [1分]B.硝酸甘油15. 主要扩张动脉抗慢性心功能不全的药物是() [1分]C.肼苯哒嗪1. 治疗血栓栓塞性疾病有溶栓作用的药物是() [1分]E.尿激酶2. 防治血栓栓塞性疾病作用持久的药物是() [1分]A.华法令3. 纤溶亢进引起的出血应使用药物是() [1分] B.氨甲苯酸4. 属外周性镇咳药的是 [1分]E.苯佐那酯5. 使粘蛋白溶解而易于排出而祛痰的是 [1分]B.乙酰半胱氨酸6. 局部刺激胃粘膜,反射性地增加呼吸道分泌而祛痰 [1分]D.氯化铵7. 支气哮喘发作宜选用 [1分] D.肾上腺素皮下注射8. 预防外因性支气管哮喘发作宜选用 [1分]E.色甘酸钠粉末吸入9. 糖皮质激素平喘机制是 [1分]E.抗炎、抑制变态反应10. 异丙托溴铵平喘机制是 [1分]C.阻断M受体,扩张支气管11. 氨茶碱平喘机制是 [1分]D.抑制细胞内磷酸二酯酶,从而使CAMP破坏减少,提高细胞内CAMP浓度12. 克仑特罗平喘机制是 [1分]B.兴奋β2受体,扩张支气管1. 多粘菌素B的抗菌作用机制 [1分]A.影响细菌胞浆膜通透性2. 庆大霉素的抗菌作用机制 [1分]D.阻止细菌蛋白质合成3. 青霉素G的抗菌作用特点 [1分]A.抗菌普较窄,对酸不稳定,对葡萄球菌青霉素酶不稳定4. 氨苄西林的抗菌作用特点 [1分]E.抗菌谱较宽,对酸稳定,对葡萄球菌青霉素酶不稳定5. 磺胺的作用机制是() [1分]A.与PABA竞争二氢叶酸合成酶6. 甲氧苄啶的作用机制是() [1分]C.抑制细菌二氢叶酸还原酶7. 庆大霉素+速尿 [1分]B.增加耳毒性8. 氨基糖苷类抗生素+骨骼肌松弛剂 [1分]D.增强肌松作用,可致呼吸抑制9. 红霉素的抗菌作用机制 [1分]D.阻止细菌蛋白质合成10. 林可霉素的抗菌作用机制 [1分]D.阻止细菌蛋白质合成11. 甲基硫氧嘧啶抗甲状腺作用是通过抑制过氧化酶,影响()环节起作用。
北京中医药大学22春“中药学”《医用药理学Z》作业考核题库高频考点版(参考答案)试题号5

北京中医药大学22春“中药学”《医用药理学Z》作业考核题库高频考点版(参考答案)一.综合考核(共50题)1.弱碱性药物在碱性环境中()A.解离度增高B.解离度降低C.解离度不变D.极性基团增加E.极性基团减少参考答案:B2.吸收程度最差的给药途径是()A.口服B.肌肉注射C.皮下注射D.经皮给药E.吸入参考答案:D3.能扩张动、静脉治疗心衰的药物是()A、硝酸甘油B、硝酸异山梨酯C、硝普钠D、阱屈嗪E、地高辛参考答案:C4.组胺H1受体阻断药对下列哪种与变态反应有关的疾病最有效?()A.过敏性结肠炎D.过敏性皮疹E.风湿热参考答案:D5.下列哪一药物能引起心率加快、口干、散瞳和镇静作用?()A.异丙肾上腺素B.阿托品C.东茛菪碱D.异丙嗪E.山茛菪碱参考答案:C6.药物的分布过程是指()A、药物与作用部位结合B、药物从给药部位进入血液循环C、药物随血液分布到各组织器官D、药物进入胃肠道E、静脉给药参考答案:C7.激动β受体可引起()A、心脏兴奋,血压下降,瞳孔缩小B、心脏兴奋,支气管扩张,糖原分解增加C、心脏兴奋,皮肤粘膜和内脏血管收缩D、心脏抑制,支气管扩张,瞳孔缩小E、冠脉扩张,支气管收缩参考答案:B8.弱碱性药物在酸性环境中()C、解离度不变D、极性基团增加E、极性基团减少参考答案:A9.组胺H1受体阻断药对下列哪种与变态反应有关的疾病最有效?()A、过敏性结肠炎B、过敏性休克C、支气管哮喘D、过敏性皮疹E、风湿热参考答案:D10.新斯的明的作用是()A、影响递质生物合成B、促进递质释放C、影响递质转化D、影响递质再摄取E、直接作用于受体参考答案:C11.强心苷正性肌力作用特点不包括()A、直接作用于心脏B、使心肌收缩速率加快C、心输出量增加D、心肌耗氧量下降E、使心收缩期延长参考答案:E12.B.抗胆碱酯酶药C.胆碱酯酶复活药D.骨骼肌松弛药E.M胆碱受体阻断药参考答案:C13.苯海索的作用机制()A.补充纹状体DA的不足B.促进DA神经元释放DAC.激动DA受体D.阻断中枢胆碱受体E.兴奋中枢胆碱受体参考答案:D14.下列哪个参数可表示药物的安全性?()A、最小有效量B、极量C、治疗指数D、半数致死量E、半数有效量参考答案:C15.下列哪种效应是通过激动M胆碱受体实现的?()A、膀胱括约肌收缩B、唾液腺分泌C、瞳孔扩大肌收缩D、骨骼肌收缩E、睫状肌舒张参考答案:BA.血压升高加剧B.血压升高不受影响C.血压降低不受影响D.血压升高作用减弱或消失E.是血压上升作用翻转为下降参考答案:D17.药物的半数致死量(LD50)是指()A、抗生素杀死一半细菌的剂量B、抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C、产生严重副作用的剂量D、引起半数实验动物死亡的剂量E、致死量的一半参考答案:D18.安全范围是指()A、最小有效量至最小致死量间的距离B、有效剂量的范围C、ED95与LD5之间距离D、最小有效量与最小中毒量间距离E、最小有效量与极量之间距离参考答案:C19.酚妥拉明是()A.M受体激动药B.N受体阻断药C.N受体激动药D.α受体阻断药E.胆碱酯酶抑制药参考答案:D心脏骤停急救()A、新斯的明B、肾上腺素C、去甲肾上腺素D、东茛菪碱E、水合氯醛参考答案:B21.具有抗焦虑和中枢性肌松作用的药物是()A.地西泮B.苯巴比妥钠C.苯妥英钠D.水合氯醛E.氯丙嗪参考答案:A22.弱酸性药物在碱性尿液中()A.解离多,肾小管再吸收多,排泄慢B.解离少,在肾小管再吸收多,排泄慢C.解离多,在肾小管再吸收少,排泄快D.解离少,在肾小管再吸收少,排泄快E.以上都不对参考答案:C23.引起血糖升高的利尿药是()A、速尿B、布美他尼C、氢氯噻嗪D、氨苯蝶啶E、依他尼酸参考答案:C副作用是()A、药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用,常是难以避免的B、应用药物不恰当而产生的作用C、由于病人有遗传缺陷而产生的作用D、停药后出现的作用E、预料以外的作用参考答案:A25.肾上腺素和去甲肾上腺素都具有()A、加快心率,增强心力作用B、升高收缩压及舒张压作用C、收缩皮肤、肌肉血管作用D、大剂量引起心律失常作用E、增加外周总阻力作用参考答案:D26.抑制血管紧张素Ⅱ形成的降压药是:()A.可乐宁B.利血平C.氢氯噻嗪D.卡托普利E.硝普钠参考答案:D27.药物中毒性低血压()A.新斯的明B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.东茛菪碱E.水合氯醛参考答案:C药物的效能是指()A、药物穿透生物膜的能力B、药物产生的最大效应C、药物水溶性大小D、药物对受体亲和力高低E、药物脂溶性强弱参考答案:B29.不具有抗炎、抗风湿作用的解热镇痛药是()A、阿司匹林B、苯胺类解热镇痛药C、保泰松D、布洛芬E、哌替啶(杜冷丁)参考答案:B30.在下列关于强心苷的适应症的描述中,哪一项是错误的?()A、充血性心力衰竭B、室上性心动过速C、室性心动过速D、心房纤颤E、心房扑动参考答案:C31.具有α和β受体阻断作用的抗高血压药是()A、美加明B、哌唑嗪C、美托洛尔D、普萘洛尔E、拉贝洛尔32.预防心绞痛发作常选用()A.硝酸甘油B.普萘洛尔C.美托洛尔D.硝苯地平E.硝酸异山梨酯参考答案:E33.治疗十二指肠溃疡下列药物中应选哪种药物?()A.西咪替丁B.阿托品C.强的松D.苯海拉明E.异丙嗪参考答案:A34.治疗心绞痛()A、阿托品B、异丙肾上腺素C、新斯的明D、普萘洛尔E、酚妥拉明参考答案:D35.生理依赖性指()A、药物引起的反应与个体体质有关,与用药剂量无关B、血药浓度降到有效血药浓度以下时所残存的生物效应C、用药一段时间后,病人对药物产生精神上依赖,中断用药,出现主观不适D、药物的治疗作用引起的不良反应E、长期用药,产生身体上依赖,停药后出现戒断36.先注射酚妥拉明,再注射肾上腺素后()A、血压升高加剧B、血压升高不受影响C、血压降低不受影响D、血压升高作用减弱或消失E、是血压上升作用翻转为下降参考答案:E37.在下列关于强心苷的适应症的描述中,哪一项是错误的?()A、高血压引起的充血性心力衰竭B、先天性心脏病引起的充血性心力衰竭C、肺源性心脏病引起的充血性心力衰竭D、心脏瓣膜病引起的充血性心力衰竭E、甲亢引起的充血性心力衰竭需合用抗甲状腺素药参考答案:C38.硝酸甘油、β受体阻断药和钙拮抗剂治疗心绞痛的共同作用是()A.扩张冠状血管,增加心肌供血B.减少心肌耗氧量C.减慢心率D.抑制心肌收缩力E.减少心室容积参考答案:B39.治疗指数是指()A、治愈率与不良反应率之比B、治疗剂量与中毒剂量之比C、LD50/ED50D、ED50/LD50参考答案:C40.下列最易引起水电解质紊乱的药物是()A、氢氯噻嗪B、呋塞咪C、螺内酯D、氨苯蝶啶E、乙酰唑胺参考答案:B41.药效学是研究()A.药物的临床疗效B.药物的作用机制C.药物对机体的作用及作用机制D.影响药物疗效的因素E.药物在体内的变化参考答案:C42.药物的生物利用度的含意是指()A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量B、药物能吸收进入体循环的份量C、药物能吸收进入体内达到作用点的份量D、药物吸收进入体内的相对速度E、药物吸收进入体内产生的效应参考答案:B43.药物的血浆半衰期指()A、药物效应降低一半所需时间B、药物被代谢一半所需时间C、药物被排泄一半所需时间D、药物毒性减少一半所需时间E、药物血浆浓度下降一半所需时间参考答案:E44.药物的亲和力是指()A.药物穿透生物膜的能力B.药物产生效应的能力C.药物水溶性大小D.药物和受体的结合能力高低E.药物脂溶性强弱参考答案:D45.影响细菌细胞膜功能的抗生素是()A.多粘菌素BB.庆大霉素C.红霉素D.四环素E.青霉素参考答案:A46.主要兴奋α-受体,也能较弱地兴奋β1-受体,并促进NA释放的药物是:()A.阿托品B.间羟胺C.麻黄碱D.异丙肾上腺素E.利血平参考答案:B47.吸收程度最差的给药途径是()A、口服B、肌肉注射C、皮下注射D、经皮给药E、吸入参考答案:D48.阿托品不具有的作用是()A.松弛睫状肌B.松弛瞳孔括约肌C.调节麻痹,视近物不清D.降低血压E.瞳孔散大参考答案:D49.上消化道出血患者,为了止血可给予()A、去甲肾上腺素(Na)口服B、去甲肾上腺素静注C、去甲肾腺素肌注D、肾上腺素皮下注射E、肾上腺素口服参考答案:A50.反复应用可产生成瘾性的镇咳药是()A.溴己新B.可待因C.喷托维林D.氯化铵E.乙酰半胱氨酸参考答案:B。
北京中医药大学医用药理学Z平时作业1【答案】

北京中医药大学《医用药理学Z》平时作业1红字部分为答案!单选题1.药动学是研究A.药物作用的动能来源B.药物作用的动态规律C.药物在体内的变化D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律E.药物在体内吸收、分布、代谢和排泄,及血药浓度随时间的消长规律2.药效学是研究A.药物的临床疗效B.药物的作用机制C.药物对机体的作用及作用机制D.影响药物疗效的因素E.药物在体内的变化3.质反应中药物的ED50是指药物()A.引起最大效能50%的剂量B.引起50%动物阳性效应的剂量C.和50%受体结合的剂量D.达到50%有效血浓度的剂量E.引起50%动物中毒的剂量4.药物的半数致死量(LD50)是指()A.抗生素杀死一半细菌的剂量B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C.产生严重副作用的剂量D.引起半数实验动物死亡的剂量E.致死量的一半5.治疗指数是指A.治愈率与不良反应率之比B.治疗剂量与中毒剂量之比C.LD50/ED50D.ED50/LD50E.药物适应症的数目6.治疗指数最大的药物是()A.药LD50=50mgED50=100mgB.药LD50=100mgED50=50mgC.药LD50=500mgED50=250mgD.药LD50=50mgED50=10mgE.药LD50=100mgED50=25mg7.安全范围是指A.最小有效量至最小致死量间的距离8.有效剂量的范围C.ED95与LD5之间距离D.最小有效量与最小中毒量间距离E.最小有效量与极量之间距离8.下列哪个参数可表示药物的安全性?A.最小有效量B.极量C.治疗指数D.半数致死量E.半数有效量9.副作用是()A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用,常是难以避免的B.应用药物不恰当而产生的作用C.由于病人有遗传缺陷而产生的作用D.停药后出现的作用E.预料以外的作用10.药物产生副作用的药理学基础是()A.药物安全范围小B.用药剂量过大C.药理作用的选择性低D.病人肝肾功能差E.病人对药物过敏(变态反应)11.注射青霉素过敏引起过敏性休克是()A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.继发效应E.变态反应12.药物的效能是指A.药物穿透生物膜的能力B.药物产生的最大效应C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低E.药物脂溶性强弱13.大多数药物的跨膜转运方式是A.主动转运B.脂溶扩散C.易化扩散D.通过膜孔E.胞饮14.药物与血浆蛋白结合()A.是永久性的B.加速药物在体内的分布C.是可逆的D.对药物主动转运有影响E.促进药物排泄15.以下肝药酶的特点错误的是A.选择性低B.变异性大C.药物可以使其数量增加,活性增强D.药物可以使其数量减少,活性减弱E.个体差异不大16.弱酸性药物在碱性尿液中()A.解离多,肾小管再吸收多,排泄慢B.解离少,在肾小管再吸收多,排泄慢C.解离多,在肾小管再吸收少,排泄快D.解离少,在肾小管再吸收少,排泄快E.以上都不对17.药物的血浆半衰期指()A.药物效应降低一半所需时间B.药物被代谢一半所需时间C.药物被排泄一半所需时间D.药物毒性减少一半所需时间E.药物血浆浓度下降一半所需时间18.某药达稳态血浓度需要()A.1个半衰期B.3个半衰期C.5个半衰期D.7个半衰期E.9个半衰期19.药物的生物利用度的含意是指()A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量B.药物能吸收进入体循环的份量C.药物能吸收进入体内达到作用点的份量D.药物吸收进入体内的相对速度E.药物吸收进入体内产生的效应20.药物的肝肠循环可影响()A.药物的体内分布B.药物的代谢C.药物作用出现快慢D.药物作用持续时间E.药物的药理效应21.下列哪种效应是通过激动M胆碱受体实现的?()A.膀胱括约肌收缩B.唾液腺分泌C.瞳孔扩大肌收缩D.骨骼肌收缩E.睫状肌舒张22.下列哪种效应不是通过激动胆碱能M受体实现的?八.心率减慢B.胃肠平滑肌收缩C.躯体汗腺分泌D.膀胱括约肌收缩E.眼虹膜括约肌收缩23.下列有关0受体效应的描述,哪一项是正确的?八.心脏收缩加强与支气管扩张均属01效应8.心脏收缩加强与支气管扩张均属02效应。
北京中医药大学远程教育《医用药理学Z》作业3答案

您本学期选择了“医用药理学Z”,以下是您需要提交的作业。
说明:本次作业的知识点为:13-18,发布时间为2012-10-17,您从此时到2012-12-14前提交均有效。
A型题:请从备选答案中选取一个最佳答案1. 能很有效地治疗癫痫大发作而又无催眠作用的药物是( ) [1分]A.苯妥英钠B.地西泮(安定)C.苯巴比妥D.乙琥胺E.硝西泮2. 癫痫持续状态的首选药物是() [1分]A.硫贲妥钠B.苯妥英钠C.地西泮(安定)D.水合氯醛E.氯丙嗪3. 氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括哪一项?() [1分]A.迟发性运动障碍B.肌强直及运动增加C.急性肌张力障碍D.静坐不能E.帕金森氏综合症4. 下列阿片受体拮抗剂是() [1分]A.芬太尼B.美沙酮C.纳洛酮D.贲他佐辛E.哌替啶5. 吗啡作用机制是() [1分]A.阻断体内阿片受体B.激动体内阿片受体C.激动体内多巴胺受体D.阻断胆碱受体E.抑制前列腺素合成6. 阿司匹林不具有下列哪项不良反应?() [1分]A.胃肠道反应B.过敏反应C.水杨酸样反应D.水钠潴留E.凝血障碍7. 下列不属于氯丙嗪的药理作用项是() [1分]A.抗精神病作用B.调节体温作用C.激动多巴胺受体D.镇吐作用E.加强中枢抑制药作用8. 不具有抗炎、抗风湿作用的解热镇痛药是 [1分]A.阿司匹林B.苯胺类解热镇痛药C.保泰松D.布洛芬E.哌替啶(杜冷丁)9. 氯丙嗪能使下列哪一激素分泌增加?() [1分]A.促性腺激素B.生长激素C.催乳素D.促肾上腺皮质激素E.甲状腺激素10. 地西泮作用于 [1分]受体受体C.苯二氮卓受体D.阿片受体E.多巴胺受体11. 喷他佐辛的主要特点是( ) [1分]A.心率减慢B.可引起体位性低血压C.镇痛作用与吗啡相似D.成瘾性很小,已列人非麻醉品E.无呼吸抑制作用12. 对癫痫小发作疗效最好的药物是() [1分]A.乙琥胺B.酰胺咪嗪C.扑米酮D.丙戊酸钠E.安定13. 地西泮不用于: [1分]A.失眠B.焦虑紧张C.癫痫持续状态D.精神分裂症E.惊厥14. 氯丙嗪能 [1分]A.产生中枢性肌肉松弛B.反射性地兴奋呼吸C.外周性肌肉松弛D.阻断多巴胺受体E.抑制前列腺素合成15. 有关苯胺类解热镇痛药叙述中的错误之处是() [1分]A.无成瘾性B.有消炎抗风湿作用C.抑制前列腺素合成而发生镇痛作用D.不抑制呼吸E.抑制前列腺素合成而发生解热作用16. 镇痛作用效价强度最高的药物是() [1分]A.吗啡B.芬太尼C.镇痛新D.安那度E.美沙酮17. 苯巴比妥过量急性中毒,为加速其从肾脏排泄,应采取的主要措施是 [1分]A.静注大剂量维生素CB.静滴碳酸氢钠C.静滴10%葡萄糖D.静滴甘露醇E.静滴低分子右旋糖酐18. 下列能增加左旋多巴疗效同时又减轻不良反应的药物是() [1分]A.金刚烷胺B.维生素B6C.卡比多巴D.利血平E.溴隐亭19. 氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断() [1分]A.中枢胆碱受体B.中枢肾上腺素受体C.中脑皮质通路及中脑边缘系统多巴胺受体D.黑质纹状体系统多巴胺受体E.中枢受体20. 阿司匹林适用于 [1分]A.胃粘膜出血B.惊厥C.胃痛D.风湿病E.重症肌无力21. 阿司匹林的解热特点主要是() [1分]A.只降低发热体温,不影响正常体温B.降低发热体温,也降低正常体温C.降体温作用随环境温度而变化D.降温作用需有物理降温配合E.只能通过注射给药途径降温22. 吗啡不能用于慢性钝痛,其主要原因是() [1分]A.在治疗量即有抑制呼吸作用B.对钝痛的效果不如其它镇痛药C.连续反复多次应用会成瘾D.引起体位性低血压E.引起便秘与尿潴留23. 吗啡对中枢神经系统的作用是() [1分]A.镇痛,镇静,催眠,呼吸抑制,止吐B.镇痛,镇静,镇咳,缩瞳,致吐C.镇痛,镇静,镇咳,呼吸兴奋作用D.镇痛,镇静,止吐,呼吸抑制作用E.镇痛,镇静,扩瞳,呼吸抑制作用24. 骨折剧痛应选用() [1分]A.纳洛酮B.阿托品C.消炎痛D.哌替啶E.可待因25. 小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是() [1分]A.延脑呕吐中枢B.大脑皮层C.胃粘膜感受器D.延脑催吐化学感受区E.中枢胆碱能神经26. 对癫痫大、小发作、精神运动性发作均有效的药物是 [1分]A.苯妥英钠B.苯巴比妥C.乙琥胺D.丙戊酸钠E.地西泮(安定)27. 地西泮的作用机制是() [1分]A.直接抑制中枢神经系统B.直接作用于受体起作用C.作用于苯二氮卓受体,增加与受体亲和力D.直接抑制网状结构上行激活系统E.诱导生成一种新蛋白质而起作用28. 有关地西泮的叙述,哪项是错误的? [1分]A.口服比肌注吸收迅速B.口服治疗量对呼吸及循环影响很小C.能治疗癫痫持续状态D.较大量可引起全身麻醉E.主要在肝脏代谢29. 碳酸锂主要用于治疗() [1分]A.帕金森病B.精神分裂症C.躁狂症D.抑郁症E.焦虑症30. 哌替啶作用于 [1分]受体受体C.苯二氮卓类受体D.阿片受体E.多巴胺受体31. 哌替啶用于治疗胆绞痛时应合用 [1分]A.吗啡B.可待因C.芬太尼D.喷他佐辛E.阿托品32. 苯巴比妥不宜用于() [1分]A.癫痫大发作B.癫痫持续状态C.限局性发作D.精神运动性发作E.失神小发作33. 心源性哮喘应选用 [1分]A.肾上腺素B.麻黄素C.异丙肾上腺素D.哌替啶E.氢化可的松34. 阿司匹林可以 [1分]A.产生中枢性肌肉松弛B.反射性地兴奋呼吸C.外周性肌肉松弛D.阻断多巴胺受体E.抑制前列腺素合成35. 氯丙嗪用于: [1分]A.失眠B.焦虑紧张C.癫痫持续状态D.精神分裂症E.惊厥36. 氯丙嗪能阻断 [1分]A.阿片受体B.α受体C.β1受体受体E.β2受体37. 阿司匹林引起的凝血障碍可用()预防 [1分]A.凝血酸B.氨甲苯酸C.维生素CD.维生素KE.链激酶38. 地西泮不用于() [1分]A.高热惊厥B.麻醉前给药C.焦虑症或失眠症D.诱导麻醉E.癫痫持续状态39. 治疗抑郁症应选用() [1分]A.氯丙嗪B.三氟拉嗪C.甲硫哒嗪D.丙咪嗪E.碳酸锂40. 下列哪项不属于吗啡的禁忌症?() [1分]A.诊断未明的急腹症B.临产妇分娩C.严重肝功能损害D.心源性哮喘E.颅内压增高41. 氯丙嗪没有以下哪一种作用?() [1分]A.镇吐B.抗胆碱C.抗肾上腺素D.抗惊厥E.抑制垂体前叶分泌42. 地西泮适用于 [1分]A.胃粘膜出血B.惊厥C.胃痛D.风湿病E.重症肌无力43. 解热镇痛抗炎药抗炎作用机制是() [1分]A.激动阿片受体B.阻断多巴胺受体C.促进前列腺素合成D.抑制前列腺素合成E.中枢大脑皮层抑制44. 属成瘾性镇痛药是 [1分]A.阿司匹林B.苯胺类解热镇痛药C.保泰松D.布洛芬E.哌替啶(杜冷丁)45. 下列地西泮叙述错误项是() [1分]A.具有广谱的抗焦虑作用B.具有催眠作用C.具有抗抑郁作用D.具有抗惊厥作用E.可治疗癫痫持续状态B型题:下列每组题有多个备选答案,每个备选答案可以使用一次或重复使用,也可以不选,请选择正确答案A.地西泮B.苯巴比妥钠C.苯妥英钠D.水合氯醛E.氯丙嗪1. 具有抗焦虑和中枢性肌松作用的药物是() [1分]A B C D E2. 具有抗癫痫和麻醉作用的药物是() [1分]A B C D EA.补充纹状体的不足B.促进神经元释放C.激动受体D.阻断中枢胆碱受体E.兴奋中枢胆碱受体3. 苯海索的作用机制 [1分]A B C D E4. 左旋多巴的作用机制 [1分]A B C D EA.安定B.水合氯醛C.氯丙嗪D.丙咪嗪E.碳酸锂5. 抑制脑内去甲肾上腺素和多巴胺()的释放 [1分]A B C D E6. 能抑制脑内再摄取 [1分]A B C D E7. 阻断脑内多巴胺受体 [1分]CA B C D EA.加强心肌收缩力B.提高呼吸中枢对二氧化碳的敏感性C.降低呼吸中枢对二氧化碳的敏感性D.降低呼吸中枢对氧气的敏感性E.升高颅内压8. 吗啡用于治疗心源性哮喘的机理是() [1分]A B C D E9. 吗啡禁用于头部外伤的原因是() [1分]A B C D E。
《医用药理学Z》作业

第一次作业A型题1、下列哪个参数可表示药物得安全性? [1分] C、治疗指数2、药物得效能就是指[1分] B、药物产生得最大效应3、下列哪种效应不就是通过激动胆碱能M受体实现得?[1分] D、膀胱括约肌收缩4、治疗指数最大得药物就是() [1分] D、药LD50=50mgED50=10mg5、药物得半数致死量(LD50)就是指()[1分]D、引起半数实验动物死亡得剂量6、胆碱能神经递Ach释放后作用消失主要原因就是:()[1分]D、被胆碱酯酶破坏7、药动学就是研究[1分]E、药物在体内吸收、分布、代谢与排泄,及血药浓度随时间得消长规律8、下列哪种效应就是通过激动M胆碱受体实现得?() [1分] B、唾液腺分泌9、副作用就是() [1分]A、药物在治疗剂量下出现得与治疗目得无关得作用,常就是难以避免得10、注射青霉素过敏引起过敏性休克就是() [1分]E、变态反应11、治疗重症肌无力,应首选()[1分]C、新斯得明12、以下肝药酶得特点错误得就是[1分]E、个体差异不大13、下列有关β受体效应得描述,哪一项就是正确得? [1分]E、血管与支气管平滑肌扩张均属β2效应14、用新斯得明治疗重症肌无力,产生胆碱能危象() [1分]B、表示药量过大,应减量或停药15、大多数药物得跨膜转运方式就是 [1分] B、脂溶扩散16、药物得肝肠循环可影响() [1分]D、药物作用持续时间17、毛果芸香碱得作用就是()[1分]E、直接作用于受体18、某药达稳态血浓度需要()[1分] C、5个半衰期19、药物产生副作用得药理学基础就是() [1分]C、药理作用得选择性低20、新斯得明得作用就是()[1分] C、影响递质转化21、药物得血浆半衰期指() [1分]E、药物血浆浓度下降一半所需时间22、弱酸性药物在碱性尿液中() [1分]C、解离多,在肾小管再吸收少,排泄快23、安全范围就是指[1分] C、ED95与LD5之间距离24、药效学就是研究[1分]C、药物对机体得作用及作用机制25、药物与血浆蛋白结合() [1分]C、就是可逆得26、质反应中药物得ED50就是指药物() [1分]B、引起50%动物阳性效应得剂量27、治疗指数就是指[1分]C、LD50/ED5028、去甲肾上腺素能神经递质NA释放后,其作用消失主要原因就是() [1分]D、被突触前膜重摄取入囊泡29、激动β受体可引起() [1分]B、心脏兴奋,支气管扩张,糖原分解增加30、药物得生物利用度得含意就是指() [1分] B、药物能吸收进入体循环得份量31、毛果芸香碱滴眼可引起()[1分] C、缩瞳、降低眼压、调节痉挛B型题:1、可产生首过效应得给药途径就是() [1分] A、口服2、吸收程度最差得给药途径就是()[1分]D、经皮给药3、受体阻断药(拮抗药)得特点就是() [1分]D、有亲与力,无内在活性4、受体部分激动剂得特点就是()[1分]C、有亲与力,有较弱内在活性5、受体激动剂得特点就是()[1分]B、有亲与力,有内在活性6、恒速静滴,约经几个血浆半率期可基本达到稳态血药浓度 [1分] C、5个7、单次静脉注射给药,约经几个血浆半衰期排出药物总量得96%[1分]C、5个8、弱碱性药物在酸性环境中() [1分] A、解离度增高9、弱碱性药物在碱性环境中() [1分]B、解离度降低10、生理依赖性指() [1分]E、长期用药,产生身体上依11、过敏反应就是指() [1分]A、药物引起得反应与个体体质有关,与用药剂量无关12、继发作用就是指() [1分]D、药物得治疗作用引起得不良反应13、后遗效应就是指() [1分] B、血药浓度降到有效血药浓度以下时所残存得生物效应14、心理依赖性指()[1分]C、用药一段时间后,病人对药物产生精神上依赖,中断用药,出现主观不适15、降段坡度代表[1分] B、消除速度16、时量曲线升段坡度代表[1分]A、吸收速度17、药物得分布过程就是指() [1分]C、药物随血液分布到各组织器官18、药物得吸收过程就是指() [1分]B、药物从给药部位进入血液循环19、耐受性就是指() [1分]D、长期用药,需逐渐增加剂量20、高敏性就是指[1分]B、等量药物引起与一般病人相似但强度更高得药理效应或毒性21、药物得内在活性(效应力)就是指[1分] B、药物产生效应得能力22、药物得亲与力就是指[1分]D、药物与受体得结合能力高低第二次作业A型题:1、阿托品不具有得作用就是()[1分]D、降低血压2、具有明显中枢兴奋性得拟肾上腺素药就是() [1分]D、麻黄碱3、普萘洛尔得禁忌证就是()[1分]E、支气管哮喘4、具有中枢抑制作用得M胆碱受体阻断药就是() [1分]C、东茛菪碱5、氯解磷定就是[1分]C、胆碱酯酶复活药6、筒箭毒碱就是()[1分]B、N受体阻断药7、有机磷中毒解救应选用() [1分]A、阿托品8、有机磷酸酯类轻度中毒主要表现() [1分]B、M样症状9、上消化道出血患者,为了止血可给予()[1分]A、去甲肾上腺素(Na)口服10、异丙肾上腺素得主要作用就是()[1分]B、兴奋心脏,升高收缩压、降低舒张压,松弛支气管11、筒箭毒碱过量中毒可用哪种药物解救?() [1分]D、新斯得明12、阿托品对下列平滑肌有明显松弛作用就是( ) [1分]C、痉挛状态胃肠道13、有机磷酸酯类中毒得机制就是( )[1分]D、持久抑制胆碱酯酶14、异丙肾上腺素兴奋得受体就是() [1分]B、β1与β2受体15、下列哪一药物能引起心率加快、口干、散瞳与镇静作用?() [1分]C、东茛菪碱16、阿托品对眼得作用就是() [1分]C、散瞳、升高眼压、调节麻痹17、阿托品类药物禁用于() [1分]C、青光眼18、选择性阻断β1受体得药物就是()[1分]C、美托洛尔19、β受体阻断剂可引起()[1分]C、血管收缩与外周阻力增加20、肾上腺素与去甲肾上腺素都具有()[1分]D、大剂量引起心律失常作用21、东茛菪碱得适应症就是() [1分]A、晕动病22、给动物静注某药可引起血压升高,如预先给予α受体阻断药后,血压降低,则此药就是() [1分]C、肾上腺素23、去甲肾上腺素 [1分]B、主要兴奋α-R,也能兴奋β1-R24、阿托品对下列腺体分泌抑制最弱得就是( ) [1分]E、胃酸分泌25、氯解磷定治疗有机磷酸酯中毒得主要机制就是 [1分]A、与结合在胆碱酯酶上得磷酰基结合成复合物后脱掉26、酚妥拉明就是 [1分]D、α受体阻断药27、心脏骤停得复苏最好选用() [1分]B、肾上腺素B型题:1、肾上腺素 [1分]C、对α、β1与β2受体都有作用2、多巴胺[1分]E、对α、β、多巴胺受体都有作用,促进NA释放3、主要兴奋α-受体,也能较弱地兴奋β1—受体,并促进NA释放得药物就是: [1分]B、间羟胺4、主要促进NA释放,也兴奋α,β-受体得药物就是[1分]C、麻黄碱5、治疗高血压可选用( )[1分]D、普萘洛尔6、外周血管痉挛性疾病可选用() [1分]E、酚妥拉明7、治疗心绞痛()[1分]D、普萘洛尔8、非选择性阻断α受体得药物就是 [1分]D、酚妥拉明9、对β1与β2受体无选择性阻断作用得药物就是[1分]C、普萘洛尔10、选择性阻断α1受体得药物就是[1分]E、哌唑嗪11、能选择性阻断β1受体得药物就是[1分]B、阿替洛尔12、阿托品得作用就是() [1分]E、直接作用于受体13、东莨菪碱得作用就是()[1分]E、直接作用于受体14、琥珀胆碱就是 [1分]D、骨骼肌松弛药15、山茛菪碱就是[1分]E、M胆碱受体阻断药16、先注射酚妥拉明,再注射异丙肾上腺素后()[1分]C、血压降低不受影响17、先注射酚妥拉明,再注射去甲肾上腺素后() [1分]D、血压升高作用减弱或消失18、先注射酚妥拉明,再注射肾上腺素后() [1分]E、就是血压上升作用翻转为下降19、过敏性休克[1分]B、肾上腺素20、药物中毒性低血压[1分]C、去甲肾上腺素21、心脏骤停急救[1分]B、肾上腺素第三次作业A型题:1.氯丙嗪没有以下哪一种作用?()[1分]D、抗惊厥2、骨折剧痛应选用()[1分]D、哌替啶3、地西泮不用于()[1分]D、诱导麻醉4、阿司匹林引起得凝血障碍可用()预防 [1分]D、维生素K5、喷她佐辛得主要特点就是( ) [1分]D、成瘾性很小,已列人非麻醉品6、苯巴比妥不宜用于()[1分]E、失神小发作7、氯丙嗪能阻断[1分]B、α受体8、阿司匹林可以[1分]E、抑制前列腺素合成9、下列地西泮叙述错误项就是() [1分]C、具有抗抑郁作用10、吗啡对中枢神经系统得作用就是() [1分]B、镇痛,镇静,镇咳,缩瞳,致吐11、下列哪项不属于吗啡得禁忌症?()[1分]D、心源性哮喘12、吗啡作用机制就是() [1分]B、激动体内阿片受体13、氯丙嗪用于: [1分]D、精神分裂症14、能很有效地治疗癫痫大发作而又无催眠作用得药物就是() [1分]A、苯妥英钠15、治疗抑郁症应选用() [1分]D、丙咪嗪16、小剂量氯丙嗪镇吐作用得部位就是()[1分]D、延脑催吐化学感受区17、镇痛作用效价强度最高得药物就是() [1分]B、芬太尼18、心源性哮喘应选用[1分]D、哌替啶19、氯丙嗪能[1分]D、阻断多巴胺受体20、下列阿片受体拮抗剂就是() [1分]C、纳洛酮21、哌替啶用于治疗胆绞痛时应合用[1分]E、阿托品22、下列不属于氯丙嗪得药理作用项就是() [1分]C、激动多巴胺受体23、对癫痫小发作疗效最好得药物就是()[1分]A、乙琥胺24、阿司匹林得解热特点主要就是() [1分]A、只降低发热体温,不影响正常体温25、地西泮得作用机制就是() [1分]C、作用于苯二氮卓受体,增加GABA与GABA受体亲与力26、属成瘾性镇痛药就是 [1分]E、哌替啶(杜冷丁)27、碳酸锂主要用于治疗()[1分]C、躁狂症28、有关苯胺类解热镇痛药叙述中得错误之处就是() [1分]B、有消炎抗风湿作用29、对癫痫大、小发作、精神运动性发作均有效得药物就是[1分]D、丙戊酸钠30、不具有抗炎、抗风湿作用得解热镇痛药就是[1分]B、苯胺类解热镇痛药31、有关地西泮得叙述,哪项就是错误得? [1分]D、较大量可引起全身麻醉32、地西泮适用于[1分]B、惊厥33、阿司匹林适用于[1分]D、风湿病34、氯丙嗪能使下列哪一激素分泌增加?() [1分]C、催乳素35、癫痫持续状态得首选药物就是() [1分]C、地西泮(安定)36、下列能增加左旋多巴疗效同时又减轻不良反应得药物就是() [1分]C、卡比多巴37、解热镇痛抗炎药抗炎作用机制就是() [1分]D、抑制前列腺素合成38、哌替啶作用于[1分]D、阿片受体39、地西泮作用于 [1分]C、苯二氮卓受体40、阿司匹林不具有下列哪项不良反应?() [1分]D、水钠潴留41、氯丙嗪抗精神病得作用机制就是阻断() [1分]C、中脑皮质通路及中脑边缘系统多巴胺受体42、氯丙嗪引起得锥体外系反应不包括哪一项?()[1分]B、肌强直及运动增加43、苯巴比妥过量急性中毒,为加速其从肾脏排泄,应采取得主要措施就是[1分] B、静滴碳酸氢钠44、地西泮不用于: [1分]D、精神分裂症45、吗啡不能用于慢性钝痛,其主要原因就是() [1分]C、连续反复多次应用会成瘾B型题:1、抑制脑内去甲肾上腺素与多巴胺(DA)得释放[1分]E、碳酸锂2、阻断脑内多巴胺受体[1分]C、氯丙嗪3、能抑制脑内NA再摄取 [1分]D、丙咪4、左旋多巴得作用机制 [1分]A、补充纹状体DA得不足5、苯海索得作用机制[1分]D、阻断中枢胆碱受体6、具有抗焦虑与中枢性肌松作用得药物就是() [1分]A、地西泮7、具有抗癫痫与麻醉作用得药物就是()[1分]B、苯巴比妥钠8、吗啡禁用于头部外伤得原因就是()[1分]E、升高颅内压9、吗啡用于治疗心源性哮喘得机理就是()[1分]C、降低呼吸中枢对二氧化碳得敏感性第四次作业1、下列最易引起水电解质紊乱得药物就是()[1分]B、呋塞咪2、在下列关于强心苷得适应症得描述中,哪一项就是错误得?() [1分]C、肺源性心脏病引起得充血性心力衰竭3、在下列关于强心苷得适应症得描述中,哪一项就是错误得?()[1分]C、室性心动过速4、组胺H1受体阻断药对下列哪种与变态反应有关得疾病最有效? [1分]D、过敏性皮疹5、高血压危象得患者宜选用()[1分] B、硝普钠6、噻嗪类利尿药得作用部位就是() [1分] C、髓襻升支皮质部及远曲小管近端7、最显著降低肾素活性得药物就是()[1分]D、普萘洛尔8、能与醛固醇竞争拮抗得利尿药就是()[1分]B、螺内酯9、静脉注射后起效最快得强心苷就是()[1分] D、毒毛花苷K10、治疗强心苷中毒引起得窦性心动过缓可选用()[1分] D、利多卡因11、呋喃苯胺酸得不良反应就是[1分]A、低血钾12、治疗十二指肠溃疡下列药物中应选哪种药物? [1分] A、西咪替丁13、卡托普利得抗高血压作用机制就是() [1分]B、抑制血管紧张素转化酶得活性14、强心苷正性肌力作用特点不包括() [1分] E、使心收缩期延长15、选择性α1受体阻断药就是[1分]D、哌唑嗪16、能扩张动、静脉治疗心衰得药物就是()[1分]C、硝普钠17、引起血钾升高得利尿药就是()[1分] B、螺内酯18、治疗强心苷中毒引起得快速型心律室性失常得最佳药物就是() [1分]A、苯妥英钠19、西咪替丁治疗消化性溃疡得机制就是[1分]E、阻断胃壁细胞得H2受体20、关于哌唑嗪得论述,下列哪点就是不正确得?()[1分]D、可引起心输出量减少21、关于β受体阻断药得降压作用机理,下述哪种说法就是错误得?() [1分] B、扩张骨骼肌血管22、强心苷对心肌正性肌力作用机制就是() [1分]C、抑制膜Na+-K+—ATP酶活性23、关于哌唑嗪得论述,下列哪点就是不正确得?() [1分]E、首次给药可产生严重得体位性低血压24、关于普萘洛尔抗高血压作用与应用,下述哪点就是错误得()[1分]E、因抑制心脏,不宜与其它降压药合用25、通过阻断H2受体减少胃酸分泌得药物就是[1分]D、雷尼替丁26、可乐定得降压作用机理主要就是[1分]C、激动血管运动中枢突触前膜α2—受体27、强心苷得作用不包括()[1分]D、利尿作用28、强心苷得不良反应就是[1分]B、黄绿色视29、治疗量地高辛引起心率减慢就是由于[1分]A、反射性兴奋迷走神经30、西咪替丁作用于[1分]A、H受体31、具有α与β受体阻断作用得抗高血压药就是()[1分]C、美托洛尔32、引起血糖升高得利尿药就是()[1分]C、氢氯噻嗪33、强心苷降低心房纤颤患者得心室率,原因就是[1分]E、抑制房室结传导34、氯沙坦得抗高血压作用机制就是() [1分]D、抑制血管紧张素Ⅱ得受体35、可引起低血钾与损害听力得药物就是()[1分]E、呋塞咪36、下列利尿作用最强得药物就是()[1分]A、呋塞咪B型题:1、硝苯地平得降压机理主要就是()[1分]C、阻断钙离子通道2、可乐宁得降压机理主要就是()[1分]A、激动α2—受体3、吡那地尔得降压机理主要就是()[1分]D、促进钾离子外流4、哌唑嗪得降压机理主要就是()[1分]E、阻断α1-受体5、利血平得降压机理主要就是()[1分]B、耗竭末梢递质6、非强心苷类正性肌力药就是()[1分]D、多巴酚丁胺7、主要扩张动脉抗慢性心功能不全得药物就是()[1分] C、肼苯哒嗪8、主要扩张静脉抗慢性心功能不全得药物就是() [1分] B、硝酸甘油9、利尿降压药就是:C、氢氯噻嗪10、直接扩张血管得降压药就是:E、硝普钠11、抑制血管紧张素Ⅱ形成得降压药就是:[1分]D、卡托普利12、作用于交感神经中枢得降压药就是[1分A、可乐宁13、作用于交感神经末梢得降压药就是[1分]B、利血平14、氢氯噻嗪得利尿机制就是[1分]D、抑制髓袢升支皮质段及远曲小管近段对Na+得重吸收15、呋喃苯胺酸得利尿机制就是[1分] B、抑制髓袢升支对Na+得重吸收第五次作业A型题:1、在体内外均有抗凝血作用得抗凝血药物就是() [1分] D、华法林2、糖皮质激素诱发与加重感染得主要原因就是() [1分]D、激素抑制免疫反应,降低抵抗力3、用链激酶过量所致出血宜选用得解救药就是()[1分] D、氨甲环酸4、维生素K参与合成() [1分]B、凝血酶与凝血因子Ⅻ、Ⅸ、Ⅹ5、易引起耐受性得抗心绞痛药就是()[1分]D、硝酸甘油6、硝酸甘油没有下列哪一种作用?[1分]D、增加心室壁张力7、香豆素得抗凝作用机理主要就是()[1分]B、抑制凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ得形成8、强得松与强得松龙体内过程得区别在于() [1分]C、肝内生物转化后得代谢产物生物活性不同9、新生儿出血宜选用() [1分]D、维生素K10、预防心绞痛发作常选用()[1分]D、硝苯地平11、糖皮质激素对血液成分得影响正确描述就是() [1分] D、减少血中淋巴细胞数12、抗心绞痛药得治疗作用主要就是通过()[1分]D、降低心肌耗氧,增加心肌缺血区血流13、在体内有抗凝血作用,体外无抗凝血作用得抗凝血药物就是()[1分] D、华法林14、关于肝素得叙述,下列哪项就是错误得?() [1分]B、口服与注射均有效15、糖皮质激素得药理作用不包括()[1分]E、抗病毒16、关于香豆素类抗凝药得特点,下列哪项就是错误得?() [1分]C、体内、体外均有抗凝作用17、糖皮质激素抗毒作用得机制就是() [1分] D、提高机体对内毒素得耐受力18、下列哪项不就是硝酸甘油得不良反应?[1分]C、发绀19、肝素过量应选用何药解救?[1分] D、鱼精蛋白20、长期应用糖皮质激素,突然停药产生反跳现象,其原因就是() [1分]A、病人对激素产生依赖性或病情未充分控制21、色甘酸钠平喘作用得机制()[1分]C、阻断腺苷受体22、铁剂可用于治疗()[1分] C、小细胞低色素性贫血23、下列关于硝酸甘油不良反应得叙述,哪一项就是错误得? [1分]C、高铁血红蛋白血症24、下列哪一种疾病不宜选用糖皮质激素?()[1分]C、病毒感染25、双香豆素过量引起出血可选用得解救药就是()[1分] B、维生素K26、硝酸甘油、β受体阻断药与钙拮抗剂治疗心绞痛得共同作用就是()[1分]C、减慢心率27、叶酸主要用于() [1分]C、再生障碍性贫血28、反复应用可产生成瘾性得镇咳药就是()[1分] B、可待因29、糖皮质素激素用于严重感染得目得就是() [1分]C、通过其抗炎、抗毒素、抗过敏、抗休克作用使病人度过危险期30、长期应用糖皮质激素可引起()[1分]B、低血钾31、N-乙酰半胱氨酸在临床上用作() [1分]C、止咳剂32、伴有青光眼得心绞痛患者不宜选用()[1分]D、硝酸甘油33、普萘洛尔治疗心绞痛时,可能产生()[1分]B、心室容积增大,射血时间延长,从而耗氧量增加34、关于糖皮质激素诱发消化系统并发症得机制,下列论述哪一点就是错误得? [1分]E、直接损伤胃肠粘膜组织35、最常用于中止或缓解心绞痛发作得药物就是() [1分]C、硝酸甘油B型题:1、治疗血栓栓塞性疾病有溶栓作用得药物就是()[1分]E、尿激酶2、纤溶亢进引起得出血应使用药物就是()[1分] B、氨甲苯酸3、防治血栓栓塞性疾病作用持久得药物就是()[1分A、华法令4、氨茶碱平喘机制就是[1分]D、抑制细胞内磷酸二酯酶,从而使CAMP破坏减少,提高细胞内CAMP浓度5、克仑特罗平喘机制就是[1分]B、兴奋β2受体,扩张支气管6、糖皮质激素平喘机制就是[1分]E、抗炎、抑制变态反应7、异丙托溴铵平喘机制就是[1分] C、阻断M受体,扩张支气管8、预防外因性支气管哮喘发作宜选用[1分]E、色甘酸钠粉末吸入9、支气哮喘发作宜选用[1分]D、肾上腺素皮下注10、局部刺激胃粘膜,反射性地增加呼吸道分泌而祛痰[1分]D、氯化铵11、属外周性镇咳药得就是[1分]E、苯佐那酯12、使粘蛋白溶解而易于排出而祛痰得就是[1分] B、乙酰半胱氨酸第六次作业A型题:1.减少甲状腺激素释放得药物就是()[1分]D、大剂量碘剂2、青霉素G得抗菌作用特点不包括()[1分]C、对革兰氏阴性菌作用强3、能造成甲状腺肿大不良反应得药物就是() [1分]A、甲基硫氧嘧啶4、破坏甲状腺组织得药物就是() [1分]B、131I5、头孢菌素得抗菌作用机制就是() [1分]C、抑制细菌细胞壁粘肽合成6、下述哪一种糖尿病不需首先胰岛素治疗()[1分]C、轻、中度糖尿病7、影响细菌细胞膜功能得抗生素就是() [1分]A、多粘菌素B8、可用于尿崩症得降血糖药就是() [1分]C、氯磺丙脲9、胰岛素功能缺乏时仍有降糖作用得药物就是()[1分]C、苯乙双胍10、青霉素G得抗菌作用机制就是() [1分]C、抑制细菌细胞壁粘肽合成11、宜选用大剂量碘治疗得疾病就是() [1分]D、甲状腺危象12、下列哪种抗生素可抑影响骨骼与牙齿得生长() [1分]E、四环素13、铝盐与钙盐对下列哪一种药物得肠道吸收抑制最明显?[1分]E、四环素14、蛋白结合率最低,易透过各种组织得磺胺药就是() [1分]B、磺胺嘧啶15、用于甲状腺手术前准备,可使腺体缩小变硬、血管减少而有利于手术进行得药物就是()[1分]E、碘化物16、金黄色葡萄球菌引起得急慢性骨髓炎下列最佳治疗药就是() [1分]E、林可霉素17、钩端螺旋体病应选用什么药物治疗[1分]A、青霉素18、下列哪一个药物能选择性地与PBPs结合?() [1分]E、青霉素19、甲状腺制剂主要用于()[1分]E、粘液性水肿20、治疗粘液性水肿得药物就是() [1分]E、甲状腺粉21、属于大环内酯类抗生素者为() [1分]A、螺旋霉素22、绿脓杆菌感染应选用什么药物治疗() [1分]C、庆大霉素23、那项不就是磺胺得不良反应()[1分]A、耳毒性24、下列哪种抗生素可抑制骨髓造血功能() [1分]A、氯霉素25、甲磺丁脲得适应症就是()[1分]D、中、轻度Ⅱ型糖尿病26、能促进胰岛β细胞释放胰岛素得降血糖药就是 [1分]B、甲磺丁脲27、对繁殖增长期细菌作用强得抗生素就是() [1分]E、青霉素28、青霉素过敏性休克一旦发生,应立即注射 [1分]D、肾上腺素29、胰岛素中加入鱼精蛋白得目得就是 [1分]B、形成复合物,降低溶解度并提高稳定性,减慢吸收30、磺酰脲类降糖药得作用机制就是()[1分]B、剌激胰岛β细胞释放胰岛素31、氟哌酸得作用机理就是()[1分]B、抑制细菌DNA合成B型题:1、多粘菌素B得抗菌作用机制[1分]A、影响细菌胞浆膜通透性2、庆大霉素得抗菌作用机制[1分]D、阻止细菌蛋白质合成3、青霉素G得抗菌作用特点[1分]A、抗菌普较窄,对酸不稳定,对葡萄球菌青霉素酶不稳定4、氨苄西林得抗菌作用特点 [1分]E、抗菌谱较宽,对酸稳定,对葡萄球菌青霉素酶不稳定5、磺胺得作用机制就是()[1分]A、与PABA竞争二氢叶酸合成酶6、甲氧苄啶得作用机制就是() [1分]C、抑制细菌二氢叶酸还原酶7、庆大霉素+速尿 [1分]B、增加耳毒性8、氨基糖苷类抗生素+骨骼肌松弛剂 [1分]D、增强肌松作用,可致呼吸抑制9、红霉素得抗菌作用机制[1分]D、阻止细菌蛋白质合成10、林可霉素得抗菌作用机制[1分]D、阻止细菌蛋白质合成11、甲基硫氧嘧啶抗甲状腺作用就是通过抑制过氧化酶,影响()环节起作用。
北京中医药大学《医用药理学Z》平时作业3

北京中医药大学《医用药理学Z》平时作业3影响细菌细胞膜功能的抗生素是()
A:多粘菌素B
B:庆大霉素
C:红霉素
D:四环素
E:青霉素
答案:A
铝盐和钙盐对下列哪一种药物的肠道吸收抑制最明显? A:异烟肼
B:氯霉素
C:苯氧甲基青霉素
D:红霉素
E:四环素
答案:E
下列哪种抗生素可抑制骨髓造血功能()
A:氯霉素
B:氨苄青霉素
C:红霉素
D:磺胺嘧啶
E:四环素
答案:A
下列哪种抗生素可抑影响骨骼和牙齿的生长()
A:氯霉素
B:氨苄青霉素
C:红霉素
D:青霉素
E:四环素
答案:E
过敏反应是指()
A:药物引起的反应与个体体质有关,与用药剂量无关
B:血药浓度降到有效血药浓度以下时所残存的生物效应
C:用药一段时间后,病人对药物产生精神上依赖,中断用药,出现主观不适。
《医用药理学Z》答案

《医用药理学Z》辅导资料一、选择题A型题1.在远曲小管和集合管对抗醛固酮作用的利尿药是A、氨苯喋啶B、安体舒通C、氢氯噻嗪D、乙酰唑胺E、以上均不是2.四环素类产生耐药性的机理是A.产生钝化酶B.改变细胞膜的通透性C.核糖体靶位结构改变D.药酶的诱导E.RNA多聚酶的改变3. 抑制甲状腺素释放的药物是A.碘化钾B.131IC.甲基硫氧嘧啶D.甲亢平E.他巴唑4. 甲氰咪胍的适应症是A、十二指肠溃疡B、伴有胃酸缺乏的萎缩性胃炎C、荨麻疹D、支气管哮喘E、以上均不是5. 在整体情况下,去甲肾上腺素减慢心率是由于A.抑制心脏β-受体B.直接抑制心脏传导系统C.反射性兴奋迷走神经D.降低心肌自律性E.直接抑制窦房结6. 双香豆素引起的自发性出血,用下列哪种药物纠正效果较好A、止血敏B、6-氨基乙酸C、对羧基苄胺D、维生素KE、安特诺新7.癫痫小发作的首选药:A.苯巴比妥B.乙琥胺C.地西泮D.苯妥英钠E.氯硝基安定8. 阿片受体的拮抗剂是A、纳络酮B、镇痛新C、度冷丁D、吗啡E、可待因9. 阿司匹林抑制血小板聚集的机理是:A、抑制血小板的生成B、抑制TXA2的合成C、减少PGI2的生成D、A+BE、B+C10.半数致死量(LD50)用以表示A.药物的安全度B.药物的治疗指数C.药物的急性毒性D.药物的极量E.评价新药是否优于老药的指标11. β-受体阻断剂的内在拟交感活性的表现是A.使心肌收缩力减弱B.降低血压C.加快心率D.收缩支气管E.中枢兴奋12. 在整体情况下,去甲肾上腺素减慢心率是由于A.抑制心脏β-受体B.直接抑制心脏传导系统C.反射性兴奋迷走神经D.降低心肌自律性E.直接抑制窦房结13.下列对青霉素敏感的病原菌是A.肺炎杆菌B.白喉杆菌C.痢疾杆菌D.伤寒杆菌E.变形杆菌14. 直接抑制甲状腺素释放的药物是A、甲基硫氧嘧啶B、甲亢平C、大剂量碘D、131IE、甲状腺素15. 氯丙嗪长期应用出现震颤麻痹,是由于阻断A.黑质-纹状体DA通路B.中脑-边缘系统DA通路C.下丘脑-垂体DA通路D.脑干网状结构上行激活系统E.脑干网状结构对脊髓反射的易化作用16.当每隔一个半衰期给药一次时,为了迅速达到稳态的血浓度可将首次剂量A.增加半倍B.增加一倍C.增加二倍D.增加三倍E.增加四倍17.肝药酶的特点是A.专一性高,活性有限,个体差异大B.专一性高,活性很强,个体差异大C.专一性低,活性有限,个体差异小D.专一性低,活性有限, 个体差异大E.专一性高,活性很高,个体差异小18.大多数药物的跨膜转运方式是A.主动转运B.单纯扩散C.易化扩散D.通过膜孔E.胞饮19.糖皮质激素对血液和造血系统的作用是A.刺激骨髓造血机能B.使红细胞与血红蛋白减少C.使中性粒细胞减少D.使血小板减少E.淋巴细胞增加20.急性严重中毒性感染需用糖皮质激素作辅助治疗时应采用A. 大剂量突击静脉给药B.大剂量肌肉注射C.小剂量多次给药D. 一次负荷量,然后给予维持量E.较长时间大剂量给药21.巴比妥类药物的作用部位在:A.下丘脑B.边缘系统C.大脑皮层D.脑干网状结构上行激活系统E.小脑22.解热镇痛药中,除________类药外,均有消炎抗风湿作用:A、苯胺类B、水杨酸类C、吡唑酮类D、有机酸类E、A和C23.胺碘酮抗心律失常的作用机理是:A.适度抑制钠通道B.促进钾离子外流C.抑制钙通道D.延长动作电位时程和有效不应期E.阻断β肾上腺素受体24.硝普钠降压作用特点是:A.速效、弱效、短效B.速效、强效、长效C.速效、强效、短效D.慢效、强效、短效E.慢效、弱效、短效25.氢氯噻嗪的利尿作用特点是:A、利尿作用强,尿中排出钠、钾、氯和碳酸根离子增多B、利尿作用强,尿中排出钠、钾、氯离子增多C、利尿作用中等,尿中排出钠、钾、氯离子增多D、利尿作用中等,尿中排出钠、钾、氯和碳酸根离子增多E、利尿作用弱,尿中排出钠、氯离子增多26.癫痫持续状态的首选药:A.苯巴比妥B.乙琥胺C.安定D.苯妥英钠E.氯硝基安定27.度冷丁100mg的镇痛作用与吗啡10mg的作用强度相似,说明A.吗啡的效价强度小于度冷丁B.吗啡的效价强度大于度冷丁C.吗啡的效能小于度冷丁D.吗啡的效能大于度冷丁E.吗啡的效价强度等于度冷丁28.与呋喃苯胺酸合用,使其耳毒性增强的抗生素是A.青霉素类B.先锋霉素类C.四环素类D.大环内酯类E.氨基甙类29.对室性心动过速疗效最好的药物是A.普萘洛尔B.利多卡因C.维拉帕米D.异丙吡胺E.苯妥英纳30.硝酸甘油没有下列哪一种作用?A.扩张容量血管B.减少回心血量C.增加心率D.增加心室壁张力E.降低心肌耗氧量31.阿片受体的拮抗剂是:A、纳络酮B、镇痛新C、度冷丁D、吗啡E、可待因32.肾功能下降时,药物作用的变化是:A.苯巴比妥出现耐受性B.四环素吸收减少C.青霉素引起过敏反应D.磺胺嘧啶血浆蛋白结合率增加E.庆大霉素血浆半衰期延长数倍33.硫贲妥钠静注后,脑中浓度迅速降低的原因是:A.分子变小B.极性降低C.与血浆蛋白结合率增加D.代谢加快E.迅速再分布到脂肪组织34.在整体情况下,去甲肾上腺素减慢心率是由于:A.抑制心脏β-受体B.直接抑制心脏传导系统C.反射性兴奋迷走神经D.降低心肌自律性E.直接抑制窦房结35.可降低双香豆素抗凝作用的药物是:A、氯霉素B、水杨酸类C、肝素D、鱼精蛋白E、苯巴比妥36.排钠效价最高的利尿药是A.氢氯噻嗪B.氨氯吡脒C.呋喃苯胺酸D.环戊氯噻嗪E.苄氟噻嗪37.半数致死量(LD50)用以表示A.药物的安全度B.药物的治疗指数C.药物的急性毒性D.药物的极量E.评价新药是否优于老药的指标38.噻嗪类利尿药的作用部位是:A.近曲小管B.髓襻升枝髓质部C.骨襻升枝皮质部及远曲小管近端D.远曲小管E.集合管39.强心苷对下述哪种心衰疗效最好?A.高血压所引起的心衰B.严重贫血所引起的心衰C.甲亢所引起的心衰D.维生素B缺乏所引起的心衰E.心肌炎引起的心衰40.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是:A.抑制炎症反应和免疫反应,降低机体的防御机能B.用量不足, 无法控制症状而造成的C.病人对激素不敏感而未反映出相应的疗效D.激素能促使许多病原微生物繁殖E.抑制ACTH的释放,使内源性糖皮质激素减少B型题A.首过效应明显B.血浆蛋白结合率高C.原形药经肾小管重吸收D.肝肠循环明显E.肝脏乙酰化率低41.硝酸甘油舌下给药的主要原因是A42.苯巴比妥作用时间长的原因是DA、兴奋β2受体,扩张支气管B、对抗组胺收缩支气管平滑肌的作用C、抑制抗原抗体结合所致过敏介质的释放D、抑制细胞内磷酸二脂酶活性E、降低肌细胞内cGMP,增大cAMP/cGMP比值43.舒喘宁平喘机理A44.色甘酸钠平喘机理CA、髓袢升支粗段皮质部B、近曲小管C、髓袢升支粗段皮质部和髓质部D、远曲小管和集合管E、集合管45.安体舒通的作用部位是D46.速尿的作用部位是CA、氢化可的松B、去氧皮质酮C、地塞米松D、肤轻松E、促皮质激素47.抗炎作用最强的激素是C48.水钠潴留作用最强的激素是DA、镇痛作用B、镇咳作用C、欣快作用D、缩瞳作用E、恶心呕吐49.吗啡作用于蓝斑核的阿片受体产生C50.吗啡兴奋大脑导水管周围灰质的阿片受体产生EA.口服B.肌肉注射C.皮下注射D.静脉注射E.吸入51. 可产生首过效应的给药途径是A52. 吸收最快的给药途径是DA、兴奋β2受体,扩张支气管B、对抗组胺收缩支气管平滑肌的作用C、抑制抗原抗体结合所致过敏介质的释放D、抑制细胞内磷酸二脂酶活性E、降低肌细胞内cGMP,增大cAMP/cGMP比值53 舒喘宁平喘机理A54. 色甘酸钠平喘机理CA.磺胺嘧啶(SD)B.磺胺异恶唑(SIZ)C.磺胺胍(SG)D.甲磺灭脓(SML)E.磺胺甲氧吡嗪(SMPZ)55. 流行性脑脊髓膜炎选用A56. 创面感染选用DA、稳定溶酶体膜,减少水解酶释出B、抑制前列腺素合成C、抑制炎症细胞向炎症部位募集D、抑制肉芽组织中成纤维细胞DNA合成E、抑制抗原抗体反应57. 糖皮质激素和阿斯匹林抗炎作用的共同机制是B58. 糖皮质激素能减轻疤痕和粘连的作用机制是DA、加强心肌收缩力B、兴奋胃肠平滑肌和括约肌C、降低呼吸中枢对氧气的敏感性D、收缩支气管平滑肌E、降低呼吸中枢对二氧化碳的敏感性59.吗啡用于治疗急慢性腹泻的机理是B60.吗啡禁用于哮喘的原因是EA.口服B.肌肉注射C.皮下注射D.静脉注射E.吸入61.可产生首过效应的给药途径是:A62.吸收最快的给药途径是:DA、碘的氧化B、酪氨酸碘化和缩合C、甲状腺素分泌D、A+BE、A+C63.大剂量碘抗甲状腺作用机制是抑制:E64.甲基硫氧嘧啶抗甲状腺作用是通过抑制过氧化酶,影响___D_____环节起作用。
医用药理学Z1-2作业

《医用药理学Z》第1次作业A型题:B 1. 激动β受体可引起()[1分]A.心脏兴奋,血压下降,瞳孔缩小B.心脏兴奋,支气管扩张,糖原分解增加C.心脏兴奋,皮肤粘膜和内脏血管收缩D.心脏抑制,支气管扩张,瞳孔缩小E.冠脉扩张,支气管收缩D 2. 药物的肝肠循环可影响()[1分]A.药物的体内分布B.药物的代谢C.药物作用出现快慢D.药物作用持续时间E.药物的药理效应D 3. 去甲肾上腺素能神经递质NA释放后,其作用消失主要原因是()[1分]A.被肾排泄B.被MAO代谢C.被COMT代谢D.被突触前膜重摄取入囊泡E.被胆碱酯酶代谢B 4. 质反应中药物的ED50是指药物()[1分]A.引起最大效能50%的剂量B.引起50%动物阳性效应的剂量C.和50%受体结合的剂量D.达到50%有效血浓度的剂量E.引起50%动物中毒的剂量B 5. 大多数药物的跨膜转运方式是[1分]A.主动转运B.脂溶扩散C.易化扩散D.通过膜孔E.胞饮C 6. 安全范围是指[1分]A.最小有效量至最小致死量间的距离B.有效剂量的范围C.ED95与LD5之间距离D.最小有效量与最小中毒量间距离E.最小有效量与极量之间距离D 7. 治疗指数最大的药物是()[1分]A.药LD50=50mgED50=100mgB.药LD50=100mgED50=50mgC.药LD50=500mgED50=250mgD.药LD50=50mgED50=10mgE.药LD50=100mgED50=25mgA 8. 副作用是()[1分]A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用,常是难以避免的B.应用药物不恰当而产生的作用C.由于病人有遗传缺陷而产生的作用D.停药后出现的作用E.预料以外的作用C 9. 药物产生副作用的药理学基础是()[1分]A.药物安全范围小B.用药剂量过大C.药理作用的选择性低D.病人肝肾功能差E.病人对药物过敏(变态反应)E 10. 下列有关β受体效应的描述,哪一项是正确的? [1分]A.心脏收缩加强与支气管扩张均属β1效应B.心脏收缩加强与支气管扩张均属β2效应C.心脏收缩加强与血管扩张均属β1效应D.心脏收缩加强与血管扩张均属β2效应E.血管与支气管平滑肌扩张均属β2效应C 11. 治疗指数是指[1分]A.治愈率与不良反应率之比B.治疗剂量与中毒剂量之比C.LD50/ED50D.ED50/LD50E.药物适应症的数目E 12. 以下肝药酶的特点错误的是[1分]A.选择性低B.变异性大C.药物可以使其数量增加,活性增强D.药物可以使其数量减少,活性减弱E.个体差异不大E 13. 药物的血浆半衰期指()[1分]A.药物效应降低一半所需时间B.药物被代谢一半所需时间C.药物被排泄一半所需时间D.药物毒性减少一半所需时间E.药物血浆浓度下降一半所需时间C 14. 弱酸性药物在碱性尿液中()[1分]A.解离多,肾小管再吸收多,排泄慢B.解离少,在肾小管再吸收多,排泄慢C.解离多,在肾小管再吸收少,排泄快D.解离少,在肾小管再吸收少,排泄快E.以上都不对C 15. 新斯的明的作用是() [1分]A.影响递质生物合成B.促进递质释放C.影响递质转化D.影响递质再摄取E.直接作用于受体D 16. 下列哪种效应不是通过激动胆碱能M受体实现的? [1分]A.心率减慢B.胃肠平滑肌收缩C.躯体汗腺分泌D.膀胱括约肌收缩E.眼虹膜括约肌收缩D 17. 药物的半数致死量(LD50)是指()[1分]A.抗生素杀死一半细菌的剂量B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C.产生严重副作用的剂量D.引起半数实验动物死亡的剂量E.致死量的一半E 18. 注射青霉素过敏引起过敏性休克是()[1分]A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.继发效应E.变态反应C 19. 下列哪个参数可表示药物的安全性? [1分]A.最小有效量B.极量C.治疗指数D.半数致死量E.半数有效量B 20. 药物的生物利用度的含意是指()[1分]A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量B.药物能吸收进入体循环的份量C.药物能吸收进入体内达到作用点的份量D.药物吸收进入体内的相对速度E.药物吸收进入体内产生的效应B 21. 下列哪种效应是通过激动M胆碱受体实现的?()[1分]A.膀胱括约肌收缩B.唾液腺分泌C.瞳孔扩大肌收缩D.骨骼肌收缩E.睫状肌舒张D 22. 胆碱能神经递Ach释放后作用消失主要原因是:()[1分]A.被单胺氧化酶破坏B.被多巴脱羧酶破坏C.被神经末梢重摄取D.被胆碱酯酶破坏E.被儿茶酚胺氧位甲基转移酶破坏C 23. 药效学是研究[1分]A.药物的临床疗效B.药物的作用机制C.药物对机体的作用及作用机制D.影响药物疗效的因素E.药物在体内的变化C 24. 药物与血浆蛋白结合()[1分]A.是永久性的B.加速药物在体内的分布C.是可逆的D.对药物主动转运有影响E.促进药物排泄B 25. 药物的效能是指[1分]A.药物穿透生物膜的能力B.药物产生的最大效应C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低E.药物脂溶性强弱E 26. 药动学是研究[1分]A.药物作用的动能来源B.药物作用的动态规律C.药物在体内的变化D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律E.药物在体内吸收、分布、代谢和排泄,及血药浓度随时间的消长规律B 27. 用新斯的明治疗重症肌无力,产生胆碱能危象()[1分]A.表示药量不够,应增加药量B.表示药量过大,应减量或停药C.应该用阿托品对抗D.应该用琥珀胆碱对抗E.应该用中枢兴奋药对抗C 28. 毛果芸香碱滴眼可引起()[1分]A.缩瞳、降低眼压、调节麻痹B.缩瞳、升高眼压、调节麻痹C.缩瞳、降低眼压、调节痉挛D.散瞳、升高眼压、调节痉挛E.散瞳、降低眼压、调节痉挛E 29. 毛果芸香碱的作用是() [1分]A.影响递质生物合成B.促进递质释放C.影响递质转化D.影响递质再摄取E.直接作用于受体C 30. 治疗重症肌无力,应首选()[1分]A.毒扁豆碱B.毛果香碱C.新斯的明D.酚妥拉明E.东茛菪碱C 31. 某药达稳态血浓度需要()[1分]A.1个半衰期B.3个半衰期C.5个半衰期D.7个半衰期E.9个半衰期D1. 筒箭毒碱过量中毒可用哪种药物解救?()[1分]A.毛果芸香碱B.阿托品C.美加明D.新斯的明E.氯化钙B2. 有机磷酸酯类轻度中毒主要表现()[1分]A.N样症状B.M样症状C.M样症状和中枢中毒症状D.M样症状和N样症状E.中枢中毒症状A3. 上消化道出血患者,为了止血可给予()[1分]A.去甲肾上腺素(Na)口服B.去甲肾上腺素静注C.去甲肾腺素肌注D.肾上腺素皮下注射E.肾上腺素口服C4. 给动物静注某药可引起血压升高,如预先给予α受体阻断药后,血压降低,则此药是()A.麻黄碱 B.异丙肾上腺素 C.肾上腺素 D.东茛菪碱 E.去甲肾上腺素B5. 心脏骤停的复苏最好选用()[1分]A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.间羟胺D.多巴胺E.麻黄碱C6. 阿托品类药物禁用于()[1分]A.虹膜睫状体炎B.溃疡病C.青光眼D.胆绞痛E.高度近视C7. 阿托品对下列平滑肌有明显松弛作用是( ) [1分]A.支气管B.子宫C.痉挛状态胃肠道D.胆管E.输尿管B8. 异丙肾上腺素兴奋的受体是()[1分]A.β1受体B.β1和β2受体C.α和β1受体D.α和β2受体E.α、β1和β2受体D9. 有机磷酸酯类中毒的机制是( ) [1分]A.持久抑制单胺氧化酶B.持久抑制磷酸二酯酶C.持久抑制儿茶酚胺氧位甲基转移酶D.持久抑制胆碱酯酶E.持久抑制胆碱乙酰化酶D10. 肾上腺素和去甲肾上腺素都具有()[1分]A.加快心率,增强心力作用B.升高收缩压及舒张压作用C.收缩皮肤、肌肉血管作用D.大剂量引起心律失常作用E.增加外周总阻力作用C11. 氯解磷定是[1分]A.M型拟胆碱药B.抗胆碱酯酶药C.胆碱酯酶复活药D.骨骼肌松弛药E.M胆碱受体阻断药E12. 普萘洛尔的禁忌证是()[1分]A.窦性心动过速B.高血压C.心绞痛D.甲状腺功能亢进E.支气管哮喘C13. 选择性阻断β1受体的药物是( ) [1分]A.酚妥拉明B.酚苄明C.美托洛尔D.拉贝洛尔E.普萘洛尔D14. 阿托品不具有的作用是()[1分]A.松弛睫状肌B.松弛瞳孔括约肌C.调节麻痹,视近物不清D.降低血压E.瞳孔散大A15. 氯解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是[1分]A.与结合在胆碱酯酶上的磷酰基结合成复合物后脱掉B.与胆碱酯酶结合,保护其不与有机磷酸酯类结合C.与胆碱受体结合,使其不受有磷酸酯类抑制D.与游离的有机磷酸酯类结合,促进其排泄E.与乙酰胆碱结合,阻止其过度作用B16. 去甲肾上腺素[1分]A.主要兴奋α-R,也能较弱地兴奋β1-R,并促NA释放B.主要兴奋α-R,也能兴奋β1-RC.兴奋α、β-R,并促NA释放D.主要促进NA释放,也兴奋β-RE.主要兴奋β-R,对α-R几乎无作用B17. 异丙肾上腺素的主要作用是()[1分]A.兴奋心脏,升高收缩压和舒张压,松弛支气管B.兴奋心脏,升高收缩压、降低舒张压,松弛支气管C.兴奋心脏,降低收缩压、升高舒张压,松弛支气管D.抑制心脏,降低收缩压和舒张压,松弛支气管E.抑制心脏,降低收缩压、升高舒张压,松弛支气管D18. 具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是()[1分]A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.多巴胺D.麻黄碱E.异丙肾上腺素A19. 东茛菪碱的适应症是()[1分]A.晕动病B.溃疡病C.青光眼D.检眼底E.检眼屈光度E20. 阿托品对下列腺体分泌抑制最弱的是( ) [1分]A.唾液腺分泌B.汗腺分泌C.泪腺分泌D.呼吸道腺体E.胃酸分泌A21. 有机磷中毒解救应选用()[1分]A.阿托品B.异丙肾上腺素C.新斯的明D.多巴胺E.酚妥拉明C22. β受体阻断剂可引起( ) [1分]A.增加肾素分泌B.房室传导加快C.血管收缩和外周阻力增加D.增加脂肪分解E.增加糖原分解C23. 下列哪一药物能引起心率加快、口干、散瞳和镇静作用?()[1分]A.异丙肾上腺素B.阿托品C.东茛菪碱D.异丙嗪E.山茛菪碱C24. 具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是()[1分]A.阿托品B.山茛菪碱C.东茛菪碱D.丙胺太林E.后马托品D25. 酚妥拉明是[1分]A.M受体激动药B.N受体阻断药C.M、N受体激动药D.α受体阻断药E.胆碱酯酶抑制药C26. 阿托品对眼的作用是()[1分]A.散瞳、升高眼压、调节痉挛B.散瞳、降低眼压、调节麻痹C.散瞳、升高眼压、调节麻痹D.缩瞳、降低眼压、调节痉挛E.缩瞳、升高眼压、调节麻痹B27. 筒箭毒碱是() [1分]A.M受体激动药B.N受体阻断药C.M、N受体激动药D.α受体阻断药E.胆碱酯酶抑制药B型题:A.1个B.3个C.5个D.7个E.9个C 1. 单次静脉注射给药,约经几个血浆半衰期排出药物总量的96% [1分]C 2. 恒速静滴,约经几个血浆半率期可基本达到稳态血药浓度[1分]A.药物穿透生物膜的能力B.药物产生效应的能力C.药物水溶性大小D.药物和受体的结合能力高低E.药物脂溶性强弱D 3. 药物的亲和力是指[1分]B 4. 药物的内在活性(效应力)是指[1分]A.解离度增高B.解离度降低C.解离度不变D.极性基团增加E.极性基团减少A 5. 弱碱性药物在酸性环境中() [1分]B 6. 弱碱性药物在碱性环境中() [1分]A.药物引起的反应与个体体质有关,与用药剂量无关B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性C.用药一段时间后,病人对药物产生精神上依赖,中断用药,出现主观不适D.长期用药,需逐渐增加剂量E.长期用药,产生身体上依赖,停药后出现戒断B 7. 高敏性是指[1分]D 8. 耐受性是指()[1分]A.药物引起的反应与个体体质有关,与用药剂量无关B.血药浓度降到有效血药浓度以下时所残存的生物效应C.用药一段时间后,病人对药物产生精神上依赖,中断用药,出现主观不适D.药物的治疗作用引起的不良反应E.长期用药,产生身体上依赖,停药后出现戒断A 9. 过敏反应是指()[1分]B 10. 后遗效应是指()[1分]C 11. 心理依赖性指()[1分]E 12. 生理依赖性指()[1分]D 13. 继发作用是指()[1分]A.口服B.肌肉注射C.皮下注射D.经皮给药E.吸入A 14. 可产生首过效应的给药途径是() [1分]D 15. 吸收程度最差的给药途径是() [1分]A.药物与作用部位结合B.药物从给药部位进入血液循环C.药物随血液分布到各组织器官D.药物进入胃肠道E.静脉给药C 16. 药物的分布过程是指()[1分]B 17. 药物的吸收过程是指()[1分]A.无亲和力,无内在活性B.有亲和力,有内在活性C.有亲和力,有较弱内在活性D.有亲和力,无内在活性E.无亲和力,有内在活性B 18. 受体激动剂的特点是()[1分]C 19. 受体部分激动剂的特点是()[1分]D 20. 受体阻断药(拮抗药)的特点是()[1分]A.吸收速度B.消除速度C.药物的最高血药浓度D.吸收与消除达到平衡的时间E.药物作用维持时间B 21. 降段坡度代表[1分]A 22. 时量曲线升段坡度代表[1分]A.选择性作用于β1受体B.选择性作用于β2受体C.对α、β1和β2受体都有作用D.对β1和β2受体都无作用E.对α、β、多巴胺受体都有作用,促进NA释放C1. 肾上腺素[1分]E2. 多巴胺[1分]A.血压升高加剧B.血压升高不受影响C.血压降低不受影响D.血压升高作用减弱或消失E.是血压上升作用翻转为下降D3. 先注射酚妥拉明,再注射去甲肾上腺素后() [1分]E4. 先注射酚妥拉明,再注射肾上腺素后() [1分]C5. 先注射酚妥拉明,再注射异丙肾上腺素后() [1分]A.M胆碱受体兴奋药B.抗胆碱酯酶药C.胆碱酯酶复活药D.骨骼肌松弛药E.M胆碱受体阻断药D6. 琥珀胆碱是[1分]E7. 山茛菪碱是[1分]A.阿托品B.异丙肾上腺素C.新斯的明D.普萘洛尔E.酚妥拉明D8. 治疗高血压可选用()[1分]E9. 外周血管痉挛性疾病可选用()[1分]D10. 治疗心绞痛()[1分]A.拉贝洛尔B.阿替洛尔C.普萘洛尔D.酚妥拉明E.哌唑嗪C11. 对β1和β2受体无选择性阻断作用的药物是[1分]B12. 能选择性阻断β1受体的药物是[1分]E13. 选择性阻断α1受体的药物是[1分]D14. 非选择性阻断α受体的药物是[1分]A.阿托品B.间羟胺C.麻黄碱D.异丙肾上腺素E.利血平C15. 主要促进NA释放,也兴奋α,β-受体的药物是[1分]B16. 主要兴奋α-受体,也能较弱地兴奋β1-受体,并促进NA释放的药物是:[1分]A.影响递质生物合成B.促进递质释放C.影响递质转化D.影响递质再摄取E.直接作用于受体E17. 东莨菪碱的作用是() [1分]E18. 阿托品的作用是() [1分]A.新斯的明B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.东茛菪碱E.水合氯醛B19. 过敏性休克[1分]C20. 药物中毒性低血压[1分]B21. 心脏骤停急救[1分]。
北京中医药大学智慧树知到“中药学”《医用药理学Z》网课测试题答案3

北京中医药大学智慧树知到“中药学”《医用药理学Z》网课测试题答案(图片大小可自由调整)第1卷一.综合考核(共15题)1.关于肝素的叙述,下列哪项是错误的?()A.体内、体外均有抗凝作用B.口服和注射均有效C.具有强酸性,带大量阴电荷,过量可用鱼精蛋白对抗D.作用机理主要是增强抗凝血酶Ⅲ的活性E.对已形成的血栓无溶解作用2.安全范围是指()A.最小有效量至最小致死量间的距离B.有效剂量的范围C.ED95与LD5之间距离D.最小有效量与最小中毒量间距离E.最小有效量与极量之间距离3.先注射酚妥拉明,再注射去甲肾上腺素后()A.血压升高加剧B.血压升高不受影响C.血压降低不受影响D.血压升高作用减弱或消失E.是血压上升作用翻转为下降4.具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是()A.阿托品B.山茛菪碱C.东茛菪碱D.丙胺太林E.后马托品5.治疗指数是指() A、治愈率与不良反应率之比B、治疗剂量与中毒剂量之比C、LD50/ED50D、ED50/LD50E、药物适应症的数目6.具有抗癫痫和麻醉作用的药物是()A、地西泮B、苯巴比妥钠C、苯妥英钠D、水合氯醛E、氯丙嗪7.药效学是研究()A、药物的临床疗效B、药物的作用机制C、药物对机体的作用及作用机制D、影响药物疗效的因素E、药物在体内的变化8.组胺H1受体阻断药对下列哪种与变态反应有关的疾病最有效?()A.过敏性结肠炎B.过敏性休克C.支气管哮喘D.过敏性皮疹E.风湿热9.利尿降压药是:()A.可乐宁B.利血平C.氢氯噻嗪D.卡托普利E.硝普钠10.吸收程度最差的给药途径是()A.口服B.肌肉注射C.皮下注射D.经皮给药E.吸入11.在下列关于强心苷的适应症的描述中,哪一项是错误的?()A、充血性心力衰竭B、室上性心动过速C、室性心动过速D、心房纤颤E、心房扑动12.弱酸性药物在碱性尿液中()A、解离多,肾小管再吸收多,排泄慢B、解离少,在肾小管再吸收多,排泄慢C、解离多,在肾小管再吸收少,排泄快D、解离少,在肾小管再吸收少,排泄快E、以上都不对13.具有抗癫痫和麻醉作用的药物是()A.地西泮B.苯巴比妥钠C.苯妥英钠D.水合氯醛E.氯丙嗪14.药物的分布过程是指()A、药物与作用部位结合B、药物从给药部位进入血液循环C、药物随血液分布到各组织器官D、药物进入胃肠道E、静脉给药15.阿托品的作用是()A、影响递质生物合成B、促进递质释放C、影响递质转化D、影响递质再摄取E、直接作用于受体第2卷一.综合考核(共15题)1.质反应中药物的ED50是指药物()A、引起最大效能50%的剂量B、引起50%动物阳性效应的剂量C、和50%受体结合的剂量D、达到50%有效血浓度的剂量E、引起50%动物中毒的剂量2.高血压危象的患者宜选用()A、利血平B、硝普钠C、氢氯噻嗪D、肼苯哒嗪E、胍乙啶3.强心苷降低心房纤颤患者的心室率,原因是()A.降低心室肌自律性B.改善心肌缺血状态C.降低心房的自律性D.增加房室结传导E.抑制房室结传导4.下列哪项不是硝酸甘油的不良反应?()A.头颈皮肤潮红B.头痛C.发绀D.高铁血红蛋白血症E.体位性低血压及晕厥5.具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是()A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.多巴胺D.麻黄碱E.异丙肾上腺素6.非选择性阻断α受体的药物是()A.拉贝洛尔B.阿替洛尔C.普萘洛尔D.酚妥拉明E.哌唑嗪7.预防心绞痛发作常选用()A、硝酸甘油B、普萘洛尔C、美托洛尔D、硝苯地平E、硝酸异山梨酯8.下列哪一药物能引起心率加快、口干、散瞳和镇静作用?()A、异丙肾上腺素B、阿托品C、东茛菪碱D、异丙嗪E、山茛菪碱9.药物的肝肠循环可影响()A.药物的体内分布B.药物的代谢C.药物作用出现快慢D.药物作用持续时间E.药物的药理效应10.关于香豆素类抗凝药的特点,下列哪项是错误的?()A、口服有效B、起效缓慢,但作用持久C、体内、体外均有抗凝作用D、对已合成的凝血因子Ⅱ、Ⅵ、Ⅸ、Ⅹ无对抗作用E、剂量必须按凝血酶原时间个体化11.受体激动剂的特点是()A、无亲和力,无内在活性B、有亲和力,有内在活性C、有亲和力,有较弱内在活性D、有亲和力,无内在活性E、无亲和力,有内在活性12.筒箭毒碱过量中毒可用哪种药物解救?()A、毛果芸香碱B、阿托品C、美加明D、新斯的明E、氯化钙13.降段坡度代表()A、吸收速度B、消除速度C、药物的最高血药浓度D、吸收与消除达到平衡的时间E、药物作用维持时间14.继发作用是指()A.药物引起的反应与个体体质有关,与用药剂量无关B.血药浓度降到有效血药浓度以下时所残存的生物效应C.用药一段时间后,病人对药物产生精神上依赖,中断用药,出现主观不适D.药物的治疗作用引起的不良反应E.长期用药,产生身体上依赖,停药后出现戒断15.治疗强心苷中毒引起的快速型心律室性失常的最佳药物是() A、苯妥英钠B、普茶洛尔C、胺碘酮D、维拉帕米E、氢氯噻嗪第1卷参考答案一.综合考核1.参考答案:B2.参考答案:C3.参考答案:D4.参考答案:C5.参考答案:C6.参考答案:B7.参考答案:C8.参考答案:D9.参考答案:C10.参考答案:D11.参考答案:C12.参考答案:C13.参考答案:B14.参考答案:C15.参考答案:E第2卷参考答案一.综合考核1.参考答案:B2.参考答案:B3.参考答案:E4.参考答案:C5.参考答案:D6.参考答案:D7.参考答案:E8.参考答案:C9.参考答案:D10.参考答案:C11.参考答案:B12.参考答案:D13.参考答案:B14.参考答案:D15.参考答案:A。
医用药理学作业1-6

《医用药理学B》第1次作业A型题:* 1. 药物的肝肠循环可影响[ 1分]D.药物作用持续时间* 2. 以下哪种效应不是通过激动胆碱能M受体实现的?[ 1分]D.膀胱括约肌收缩* 3. 药动学是研究[ 1分]E.药物在体内吸收、分布、代谢和排泄,及血药浓度随时间的消长规律* 4. 药物与血浆蛋白结合[ 1分]C.是可逆的* 5. 下述哪种表现不属于β受体兴奋效应?[ 1分]D.瞳孔扩大* 6. 以下有关药物被动转运的错误项是[ 1分]D.转运都需载体*7. 一患者经一疗程链霉素后听力下降,虽停药几周后听力仍不能恢复,这是[ 1分]A.药物急性毒性所致* 8. 服用巴比妥类催眠药后,次日晨仍有困倦、头晕、乏力等反应,这是[ 1分]C.药物引起的后遗效应* 9. 药物消除的零级动力学是指[ 1分]C.单位时间消除恒定的量* 10. 化疗指数最大的药物是[ 1分]D.药LD50=50mgED50=10mg* 11. 药物的生物利用度的含意是指[ 1分]B.药物能吸收进入体循环的份量* 12. 半数致死量(LD50)用以表示[ 1分]C.药物的急性毒性* 13. 肝药酶的特点是[ 1分]D.专一性低,活性易受药物影响,个体差异大* 14. 药物的过敏反应与[ 1分]C.患者体质有关* 15. 下述关于受体(receptor)的表达,哪一项是正确的?[ 1分]A.受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分* 16. 药物首过消除可能发生于[ 1分]C.口服给药后*17. 当每隔一个半衰期给药一次时,为了迅速到达稳态的血浓度可将首次剂量[ 1分]B.增加一倍* 18. 弱酸性药物在碱性尿液中[ 1分]C.解离多,在肾小管再吸收少,排泄快* 19. 以下关于肝药酶的表达何者不正确?[ 1分]A.存在于肝脏及其它许多内脏器官* 20. 去甲肾上腺素能神经递质NA释放后,其作用消失主要原因是[ 1分]D.被突触前膜重摄取入囊泡* 21. 大多数药物的跨膜转运方式是[ 1分]B.脂溶扩散* 22. 药物的血浆半衰期是[ 1分]D.血药浓度下降一半所需要的时间* 23. 药物产生毒性作用的药理学基础是[ 1分]B.用药剂量过大* 24. 在等剂量时Vd小的药物比Vd大的药物[ 1分]B.血药浓度较高* 25. 某药按一级动力学消除,这意味着[ 1分]E.单位时间消除恒比例的药量* 26. 药物选择性是相对的,这取决于[ 1分]A.药物剂量大小* 27. 药物与血浆蛋白结合后[ 1分]D.代谢减慢* 28. 以下易被转运的条件是[ 1分]A.弱酸性药在酸性环境中* 29. 某药的t1/2是6小时,如果按0.5g/每天三次给药,到达血浆坪值的时间是[ 1分]D.24-36小时* 30. 药物的LD50愈大,则其[ 1分]B.毒性愈小* 31. 丙磺舒与青霉素合用,使青霉素血浓度升高的原因是[ 1分]E.竞争肾小管分泌机制* 32. 胆碱能神经递Ach释放后作用消失主要原因是:[ 1分]D.被胆碱酯酶破坏* 33. 药物的内在活性(内在活性)是指[ 1分]B.药物产生效应的能力* 34. 以下哪种效应是通过激动M胆碱受体实现的?[ 1分]D.唾液腺分泌* 35. 药效学是研究[ 1分]C.药物对机体的作用及作用机制* 36. 治疗指数是指[ 1分]C.LD50/ED50B型题:A.药物引起的反应与个体体质有关,与用药剂量无关B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性C.用药一段时间后,病人对药物产生精神上依赖,中断用药,出现主观不适D.长期用药,需逐渐增加剂量 E.长期用药,产生身体上依赖,停药后出现戒断* 37. 耐受性是指:[ 1分]D* 38. 高敏性是指[ 1分]BA.强的亲和力,强的内在活性B.强的亲和力,弱的内在活性C.强的亲和力,无内在活性D.无亲和力,强的内在活性E.无亲和力,弱的内在活性* 39. 激动药对受体具有[ 1分]A* 40. 部分激动药对受体具有[ 1分]B* 41. 拮抗剂对受体具有[ 1分]CA.使激动药的量效反应曲线平行右移B.使激动药的量效反应曲线平行左移C.降低激动药的最大效应D.与激动药作用于不同受体E.使激动药量效反应曲线右移,且能抑制最大效应* 42. 非竞争性拮抗药[ 1分]E* 43. 竞争性拮抗药[ 1分]AA.药物引起的反应与个体体质有关,与用药剂量无关B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性C.用药一段时间后,病人对药物产生依赖,中断用药,出现主观不适,戒断症状D.长期用药,需逐渐增加剂量E.长期用药,产生机体损伤的反应* 44. 过敏反应是指[ 1分]A* 45. 药物依赖性是指[ 1分]CA.吸收速度B.消除速度C.血药浓度D.剂量E.零级或一级消除动力学* 46. 药物的作用持续久暂主要取决于[ 1分]B* 47. 药物VD大小主要取决于[ 1分]C* 48. 药物的作用强弱主要取决于[ 1分]C* 49. 药物的作用快慢主要取决于[ 1分]A* 50. 药物的t1/2反映了药物的[ 1分]B《医用药理学B》第2次作业A型题:* 1. 肾上腺素升压作用可被以下哪类药物所翻转[ 1分]D.α受体阻断药* 2. 阿托品对眼的作用是[ 1分]B.散瞳,升高眼内压,视近物模糊* 3. 用新斯的明治疗重症肌无力,产生胆碱能危象[ 1分]B.表示药量过大,应减量或停药* 4. 静脉滴注去甲肾上腺素引起心脏[ 1分]A.收缩力增强,输出量不变或减少,心率减慢* 5. 多巴胺舒张肾和肠系膜血管的原因是[ 1分]E.兴奋多巴胺受体* 6. 麻黄碱的作用与肾上腺素比较,其特点是[ 1分]A.升压作持久,易引起耐受性* 7. 治疗过敏性休克的首选药物是[ 1分]D.肾上腺素* 8. 有机磷酸酯类轻度中毒主要表现[ 1分]B.M样症状* 9. 普萘洛尔所不具备的药理特性为[ 1分]B.内在拟交感作用* 10. 选择性阻断β1受体的药物是〔〕[ 1分]C.美托洛尔* 11. 阿托品抗休克的主要机制是[ 1分]B.舒张血管,改善微循环* 12. 能引起视调节痉挛的药物是[ 1分]D.毛果芸香碱* 13. 筒箭毒碱是[ 1分]B.N受体阻断药* 14. 酚妥拉明可用于治疗顽固性充血性心力衰竭的主要原因是[ 1分]D.扩张外周小静脉、小动脉,减轻心脏前、后负荷* 15. 肾上腺素与局麻药配伍目的主要是()[ 1分]D.延长局麻作用时间,防止吸收中毒* 16. 能引起视调节麻痹的药物是[ 1分]E.阿托品* 17. 可用于治疗青光眼的药物有[ 1分]C.毛果芸香碱* 18. 治疗心脏骤停可选用〔〕[ 1分]B.异丙肾上腺素* 19. 麻黄碱不具有以下哪一项作用?[ 1分]D.快速耐受性使血压先升高后下降* 20. 具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是[ 1分]C.东茛菪碱* 21. 普萘洛尔的禁忌证是〔〕[ 1分]E.支气管哮喘* 22. 毛果芸香碱对眼的作用是[ 1分]B.瞳孔缩小,眼压降低* 23. 治疗重症肌无力,应首选[ 1分]C.新斯的明* 24. 筒箭毒碱过量中毒可用哪种药物解救?[ 1分]D.新斯的明* 25. 去甲肾上腺素(NA)大剂量静滴可能引起[ 1分]B.心跳变慢* 26. 酚妥拉明属于〔〕[ 1分]D.α受体阻断药* 27. 解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是[ 1分]A.与结合在胆碱酯酶上的磷酰基结合成复合物后脱掉* 28. 有机磷酸酯类中毒是由于[ 1分]B.抑制胆碱酯酶活性,乙酰胆碱水解减少* 29. 治疗胆绞痛宜选用[ 1分]D.阿托品+哌替啶* 30. 阿托品治疗胆绞痛,伴有口干、视力模糊等反应,称为[ 1分]B.副作用* 31. 有机磷酸酯农药中度中毒的解救[ 1分]C.先用阿托品,再用解磷定* 32. 新斯的明的作用原理是[ 1分]D.抑制递质的转化* 33. 上消化道出血患者,为了止血可给予[ 1分]A.去甲肾上腺素口服* 34. 琥珀胆碱是[ 1分]D.除极化型肌松药* 35. 具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是[ 1分]D.麻黄碱* 36. 外周血管痉挛或血栓闭塞性疾病可选何药治疗?[ 1分]C.酚妥拉明B型题:A.M型拟胆碱药B.抗胆碱酯酶药C.胆碱酯酶复活药D.骨骼肌松弛药E.M胆碱受体阻断药* 37. 东茛菪碱是[ 1分]A* 38. 琥珀胆碱是[ 1分]DA.心率加快,外周阻力升高,血压上升B.心率加快,外周阻力下降,血压上升C.心率加快,外周阻力下降,血压下降D.心率减慢,外周阻力下降,血压下降E.心率减慢,外周阻力升高,血压上升* 39. 静注大剂量去甲肾上腺素,可产生〔〕[ 1分]E* 40. 静注大剂量异丙肾上腺素,可产生〔〕[ 1分]C* 41. 静注大剂量肾上腺素,可产生〔〕[ 1分]AA.血压升高加剧B.血压升高不受影响C.血压降低不受影响D.血压升高作用减弱或消失E.使血压上升作用翻转为下降* 42. 先注射酚妥拉明,再注射去甲肾上腺素后()[ 1分]D* 43. 先注射酚妥拉明,再注射肾上腺素后()[ 1分]E* 44. 先注射酚妥拉明,再注射异丙肾上腺素后()[ 1分]CA.阿托品B.间羟胺C.麻黄碱D.异丙肾上腺素E.利血平*45. 主要兴奋α受体,也能较弱地兴奋β1受体,并促进NA释放的药物是()[ 1分]B* 46. 主要促进NA释放,也兴奋α,β受体的药物是()[ 1分]C* 47. 主要兴奋β受体的药物是()[ 1分]D《医用药理学B》第3次作业A型题:* 1. 属成瘾性镇痛药是[ 1分]E.哌替啶〔杜冷丁〕* 2. 吗啡不能用于慢性钝痛,其主要原因是〔〕[ 1分]C.连续反复多次应用会成瘾* 3. 苯巴比妥不宜用于()[ 1分]E.失神小发作* 4. 地西泮的作用机制是()[ 1分]C.作用于苯二氮卓受体,增加GABA与GABA受体亲和力* 5. 氯丙嗪用于:[ 1分]D.精神分裂症* 6. 碳酸锂主要用于治疗[ 1分]C.躁狂症* 7. 氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括哪一项?[ 1分]B.肌强直及运动增加* 8. 有关氯丙嗪的药理作用,以下哪一项表达是正确的?[ 1分]E.抗精神病作用不会产生耐受性* 9. 地西泮不用于:[ 1分]D.精神分裂症* 10. 吗啡对中枢神经系统的作用是〔〕[ 1分]B.镇痛,镇静,镇咳,缩瞳,致吐* 11. 吗啡镇痛作用机制是[ 1分]B.激动丘脑、脑室及导水管周围灰质的阿片受体* 12. 对癫痫小发作疗效最好的药物是[ 1分]A.乙琥胺* 13. 治疗抑郁症应选用[ 1分]D.丙咪嗪* 14. 癫痫持续状态的首选药物是〔〕[ 1分]C.地西泮* 15. 有关哌替啶的作用特点,以下哪一项是错误的?[ 1分]A.镇咳作用与可待因相似* 16. 氯丙嗪没有以下哪一种作用?〔〕[ 1分]D.抗惊厥* 17. 阿片受体的拮抗剂是[ 1分]A.纳络酮* 18. 吗啡急性中毒致死的主要原因是〔〕[ 1分]A.呼吸抑制* 19. 有关卡比多巴的表达,下述哪项是错误的?[ 1分]C.单用也有抗震颤麻痹作用* 20. 对癫痫大、小发作、精神运动性发作均有效的药物是[ 1分]D.丙戊酸钠* 21. 地西泮不具有以下哪项作用?[ 1分]B.抗抑郁作用* 22. 吗啡的镇痛作用最适于[ 1分]D.其它药物无效的急性锐痛* 23. 左旋多巴的作用机制是()[ 1分]B.在脑内转变为多巴胺补充不足* 24. 氯丙嗪翻转肾上腺素的升压作用是由于该药能[ 1分]D.阻断α受体* 25. 胆绞痛病最好选用[ 1分]C.阿托品+哌替啶*26. 巴比妥类中毒时用静脉滴注碳酸氢钠以达解毒目的,其机理为〔〕[ 1分]C.巴比妥为弱酸,碱化尿液加速其排泄* 27. 有关地西泮的表达,哪项是错误的?[ 1分]D.较大量可引起全身麻醉* 28. 以下不属于氯丙嗪的药理作用项是〔〕[ 1分]C.激动多巴胺受体* 29. 小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是[ 1分]D.延脑催吐化学感受区* 30. 哌替啶不能单独治疗胆绞痛的原因是[ 1分]B.引起胆道括约肌痉挛* 31. 第十七章镇痛药[ 1分]C.引起腹泻* 32. 地西泮作用于[ 1分]C.苯二氮卓类受体* 33. 有关氯丙嗪的表达,下述哪项是错误的?[ 1分]D.对各种原因所致的呕吐都有止吐作用* 34. 能很有效地治疗癫痫大发作而又无催眠作用的药物是( )[ 1分]A.苯妥英钠* 35. 苯妥英钠不宜用于[ 1分]C.癫痫小发作* 36. 具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是[ 1分]B.苯巴比妥* 37. 氯丙嗪引起的血压下降不能用什么药来纠正?[ 1分]B.肾上腺素* 38. 氯丙嗪能使以下哪一激素分泌增加?〔〕[ 1分]C.催乳素* 39. 苯海索(安坦)的作用是()[ 1分]D.阻断中枢胆碱受体* 40. 吗啡作用机制是()[ 1分]B.激动体内阿片受体B型题:A.镇痛作用B.镇咳作用C.镇静作用D.缩瞳作用E.恶心呕吐* 41. 吗啡作用于边缘系统的阿片受体产生:[ 1分]C* 42. 吗啡兴奋大脑导水管周围灰质的阿片受体产生:[ 1分]AA.哌替啶B.芬太尼C.可待因D.镇痛新E.安那度* 43. 镇痛作用比吗啡弱,成瘾性极小,已列入非麻醉药品[ 1分]D* 44. 镇痛作用约为吗啡的1/10,但较吗啡多用[ 1分]AA.氯丙嗪B.丙咪嗪C.碳酸锂D.地西泮E.苯巴比妥* 45. ()能抑制脑内NA释放[ 1分]C* 46. ()能抑制脑内NA再摄取[ 1分]BA.加强心肌收缩力B.兴奋胃肠平滑肌和括约肌C.降低呼吸中枢对氧气的敏感性D.收缩支气管平滑肌E.降低呼吸中枢对二氧化碳的敏感性* 47. 吗啡用于治疗急慢性腹泻的机理是:[ 1分]B* 48. 吗啡禁用于哮喘的原因是:[ 1分]DA.硫喷妥钠B.地西泮C.哌替啶D.苯妥英钠E.氯丙嗪* 49. 有麻醉作用的镇静催眠药是〔〕[ 1分]A* 50. 有中枢性肌松作用的镇静催眠药是〔〕[ 1分]B《医用药理学B》第4次作业A型题:1. 强心苷产生正性肌力作用的机制是B.抑制心脏细胞膜Na+-K+-ATP酶2. 以下与呋塞咪合用易增强耳毒性的抗生素类是〔〕E.氨基苷类3. 以下不具有抗风湿作用的药物是〔〕E.苯胺类解热镇痛药4. 关于普萘洛尔抗高血压作用和应用,下述哪点是错误的E.因抑制心脏,不宜与其它降压药合用5. 关于哌唑嗪的论述,以下哪点是不正确的?C.选择性地阻断突触后膜α1受体6. 呋喃苯胺酸的利尿机制是〔〕B.抑制髓襻升支对Na+的重吸收7. 可乐定的降压作用机理主要是D.激动血管运动中枢突触后膜α2-受体8. 阿司匹林和苯胺类解热镇痛药共同的作用特点为D.均有解热、镇痛的作用9. 强心苷对下述哪种心衰疗效最好?A.高血压所引起的心衰10. 关于强心苷的论述,下述哪项是错误的?E.对肺源性心脏病的心衰疗效好11. 西咪替丁作用于A.H受体12. 伴有血糖升高的水肿患者不宜用〔〕B.氢氯噻嗪13. 阿司匹林不具有以下哪项不良反应?D.水钠潴留14. 长期应用可能升高血钾的利尿药是E.螺内酯15. 强心苷所致快速性心律失常,疗效最好的药物是E.苯妥英钠16. 以下肝肠循环最多的强心苷是()A.洋地黄毒苷17. 以下利尿作用最强的药物是〔〕A.呋塞咪18. 阿司匹林的解热作用原理是由于D.抑制前列腺素合成19. 能扩张动、静脉治疗心衰的药物是〔〕C.硝普钠20. 关于卡托普利,以下哪种说法是错误的?C.增加醛固酮释放21. 可引起低血钾和损害听力的药物是E.呋喃苯胺酸22. 可用于治疗心衰的磷酸二酯酶Ⅲ抑制剂是()B.米力农23. 阿司匹林预防血栓形成的机理是A.抑制环加氧酶,减少TXA2的形成24. 解热镇痛药的降温特点主要是()A.只降低发热体温,不影响正常体温25. 竞争性拮抗醛固酮的药物是C.螺内酯26. 高血压危象的患者宜选用B.硝普钠27. 强心苷引起心动过缓时选用D.阿托品28. 对中枢无抑制作用的H1-受体阻断药是〔〕D.阿司咪唑29. 阿斯匹林抗炎作用机制是B.抑制前列腺素合成30. 呋喃苯胺酸没有以下哪种不良反应?D.钾潴留31. 呋喃苯胺酸没有以下哪一项作用?E.抑制近曲小管Na+-K+重吸收32. 西咪替丁治疗消化性溃疡的机制是E.阻断胃壁细胞的H2受体33. 解热镇痛抗炎药解热作用机制是〔〕D.抑制前列腺素合成34. 卡托普利的抗高血压作用机制是B.抑制血管紧张素转化酶的活性35. 噻嗪类利尿药的作用部位是C.髓襻升支皮质部及远曲小管近端36. 强心苷正性肌力作用特点不包括()E.使心收缩期延长B型题:A.氢氯噻嗪B.硝酸甘油C.肼苯哒嗪D.多巴酚丁胺E.地高辛37. 主要扩张动脉抗慢性心功能不全的药物是〔〕C38. 主要扩张静脉抗慢性心功能不全的药物是〔〕B39. 非强心苷类正性肌力药是〔〕DA.地高辛B.洋地黄毒苷C.毛花丙苷D.黄夹苷E.毒毛旋花子苷K40. 与血浆蛋白结合率最高的是:B41. 静脉注射后起效最快的是:E42. 经肝脏代谢最多的是:B43. 血浆半衰期最长的是:BA.激动α2-受体B.耗竭末梢递质C.阻断钙离子通道D.促进钾离子外流E.阻断α1-受体44. 可乐宁的降压机理主要是()A45. 哌唑嗪的降压机理主要是()E46. 利血平的降压机理主要是()B47. 硝苯地平的降压机理主要是()C48. 吡那地尔的降压机理主要是()DA.普罗帕酮B.心得安C.奎尼丁D.普鲁卡因胺E.苯妥英钠49. 对室上性心律失常无效的是〔〕E50. 兼有抗癫痫作用的抗心律失常药物是〔〕EA.利多卡因B.普萘洛尔C.奎尼丁D.普鲁卡因胺E.苯妥英钠51. 控制心肌梗塞并发的室性心动过速首选药是A52. 具有膜稳定作用,并有金鸡钠反应的药物是CA.可乐宁B.利血平C.氢氯噻嗪D.卡托普利E.硝普钠53. 利尿降压药是:C54. 直接扩张血管的降压药是:E55. 抑制血管紧张素Ⅱ形成的降压药是:D56. 作用于交感神经末梢的降压药是B57. 作用于交感神经中枢的降压药是A《医用药理学B》第5次作业A型题:* 1. 以下哪项患者禁用糖皮质激素?〔〕[ 1分]C.病毒感染引起的高热* 2. 下述关于肝素的描述,正确的选项是[ 1分]D.加速抗凝血酶Ⅲ中和灭活凝血因子Ⅱa和Ⅹa* 3. 普萘洛尔抗心绞痛的主要作用机制是[ 1分]E.抑制心力,减慢心率,减少耗氧量* 4. 与其它糖皮质激素类药物相比,气化吸入二丙酸氯地米松治疗哮喘的最重要的优点是〔〕[ 1分]D.几无抑制垂体-肾上腺皮质功能,不引起严重的不良反应* 5. 以下哪组药物可用于支气管哮喘[ 1分]E.肾上腺素、异丙肾上腺素、麻黄碱* 6. 可待因为[ 1分]E.具有成瘾性的镇咳药* 7. 目前认为硝酸酯类抗绞痛作用是通过[ 1分]D.扩张外周血管和冠脉侧枝血管,降低心肌耗氧量* 8. 治疗粘液性水肿的药物是〔〕[ 1分]E.甲状腺粉* 9. 糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是[ 1分]A.抑制炎症反应和免疫反应,降低机体的防御机能* 10. 以下糖皮质激素抗炎作用原理中哪一点是错误的?[ 1分]C.促进肉芽组织生成,加速组织修复* 11. 用链激酶过量所致出血宜选用的解救药是〔〕[ 1分]D.氨甲环酸* 12. 以下哪项不是硝酸甘油的不良反应?[ 1分]C.发绀* 13. 糖皮质激素抗毒作用的机制是[ 1分]D.提高机体对内毒素的耐受力* 14. 糖皮质激素对血液成分的影响正确描述是〔〕[ 1分]D.减少血中淋巴细胞数* 15. 色甘酸钠平喘作用的机制〔〕[ 1分]D.稳定肥大细胞膜* 16. 以下关于维生素K的表达哪项是错误的?[ 1分]C.治疗严重肝硬化出血有效* 17. 最常用于中止或缓解心绞痛发作的药物是()[ 1分]C.硝酸甘油* 18. 不能控制哮喘发作症状的药物是[ 1分]B.色甘酸钠* 19. 预防过敏性哮喘可选用〔〕[ 1分]A.色甘酸钠* 20. 肝素及香豆素类药物均可用于[ 1分]B.防治血栓栓塞性疾病* 21. 宜选用大剂量碘治疗的疾病是〔〕[ 1分]D.甲状腺危象* 22. 强的松与强的松龙体内过程的区别在于[ 1分]C.肝内生物转化后的代谢产物生物活性不同* 23. 硝酸甘油不具有的作用是〔〕[ 1分]D.心室壁肌张力增高* 24. 硝酸甘油、β受体阻断药和钙拮抗剂治疗心绞痛的共同作用是[ 1分]B.减少心肌耗氧量* 25. 茶碱类药的主要平喘机理是〔〕[ 1分]C.抑制磷酸二酯酶,使细胞内cAMP增加* 26. 糖皮质激素能减轻疤痕和粘连的作用机制是[ 1分]D.抑制肉芽组织中成纤维细胞DNA合成* 27. 叶酸主要用于[ 1分]D.巨幼红细胞性贫血* 28. 糖皮质激素治疗过敏性支气管哮喘的主要作用机制是〔〕[ 1分]C.减少过敏递质的释放,抑制补体参与免疫反应* 29. 铁剂可用于治疗[ 1分]C.小细胞低色素性贫血* 30. 治疗纤维蛋白溶解活性增高的出血宜选用[ 1分]C.氨甲苯酸* 31. 防治静脉血栓的口服药物是[ 1分]B.华法林* 32. 新生儿出血宜选用〔〕[ 1分]D.维生素K* 33. 普萘洛尔与硝酸甘油合用治疗心绞痛是由于:[ 1分]C.两者均降低心肌耗氧量,减少不良反应,有协同作用* 34. N-乙酰半胱氨酸的祛痰作用机制是[ 1分]D.能使糖蛋白多肽链中二硫链断裂,降低粘痰和浓痰粘滞度,易咳出* 35. 糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是〔〕[ 1分]D.抗毒、抗炎以缓解毒血症状,预防休克B型题:A.口服吸收慢,作用时间长B.在体内生物转化后才有活性C.能抑制T4脱碘生成T3D.破坏甲状腺实质细胞E.抑制甲状腺激素的释放* 36. 大剂量碘化钾的作用是[ 1分]E* 37. 放射性碘(131I) 的作用是[ 1分]DA.异丙托溴铵B.肾上腺素C.氨茶碱D.色甘酸钠E.地塞米松* 38. 预防哮喘发作易选用〔〕[ 1分]D* 39. 阻断M胆碱受体的平喘药是〔〕[ 1分]AA.甲状腺激素的合成B.破坏甲状腺素组织C.抑制甲状腺素分泌 D.减轻甲亢对心血管系统的影响 E.降低能量代谢* 40. 甲基硫氧嘧啶抗甲状腺作用是通过抑制过氧化酶,影响〔〕环节起作用。
北京中医药大学远程教育《医用药理学Z》作业2答案

说明:本次作业的知识点为:7-10,发布时间为2012-10-6,您从此时到2012-12-14前提交均A型题:请从备选答案中选取一个最佳答案1. 氯解磷定是 [1分]A.M型拟胆碱药B.抗胆碱酯酶药C.胆碱酯酶复活药D.骨骼肌松弛药E.M胆碱受体阻断药2. 氯解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是 [1分]A.与结合在胆碱酯酶上的磷酰基结合成复合物后脱掉B.与胆碱酯酶结合,保护其不与有机磷酸酯类结合C.与胆碱受体结合,使其不受有磷酸酯类抑制D.与游离的有机磷酸酯类结合,促进其排泄E.与乙酰胆碱结合,阻止其过度作用3. 有机磷中毒解救应选用() [1分]A.阿托品B.异丙肾上腺素C.新斯的明D.多巴胺E.酚妥拉明4. 异丙肾上腺素的主要作用是() [1分]A.兴奋心脏,升高收缩压和舒张压,松弛支气管B.兴奋心脏,升高收缩压、降低舒张压,松弛支气管C.兴奋心脏,降低收缩压、升高舒张压,松弛支气管D.抑制心脏,降低收缩压和舒张压,松弛支气管E.抑制心脏,降低收缩压、升高舒张压,松弛支气管5. 具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是() [1分]A.阿托品B.山茛菪碱C.东茛菪碱D.丙胺太林E.后马托品6. 阿托品对下列平滑肌有明显松弛作用是( ) [1分]A.支气管B.子宫C.痉挛状态胃肠道D.胆管E.输尿管7. 阿托品对眼的作用是() [1分]A.散瞳、升高眼压、调节痉挛B.散瞳、降低眼压、调节麻痹C.散瞳、升高眼压、调节麻痹D.缩瞳、降低眼压、调节痉挛E.缩瞳、升高眼压、调节麻痹8. 给动物静注某药可引起血压升高,如预先给予α受体阻断药后,血压降低,则此药是() [1分]A.麻黄碱B.异丙肾上腺素C.肾上腺素D.东茛菪碱E.去甲肾上腺素9. 普萘洛尔的禁忌证是() [1分]A.窦性心动过速B.高血压C.心绞痛D.甲状腺功能亢进E.支气管哮喘10. β受体阻断剂可引起( ) [1分]A.增加肾素分泌B.房室传导加快C.血管收缩和外周阻力增加D.增加脂肪分解E.增加糖原分解11. 具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是() [1分]A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.多巴胺D.麻黄碱E.异丙肾上腺素12. 有机磷酸酯类中毒的机制是( ) [1分]A.持久抑制单胺氧化酶B.持久抑制磷酸二酯酶C.持久抑制儿茶酚胺氧位甲基转移酶D.持久抑制胆碱酯酶E.持久抑制胆碱乙酰化酶13. 去甲肾上腺素 [1分]A.主要兴奋α-R,也能较弱地兴奋β1-R,并促NA释放B.主要兴奋α-R,也能兴奋β1-RC.兴奋α、β-R,并促NA释放D.主要促进NA释放,也兴奋β-RE.主要兴奋β-R,对α-R几乎无作用14. 筒箭毒碱过量中毒可用哪种药物解救?() [1分]A.毛果芸香碱B.阿托品C.美加明D.新斯的明E.氯化钙15. 阿托品类药物禁用于() [1分]A.虹膜睫状体炎B.溃疡病C.青光眼D.胆绞痛E.高度近视16. 异丙肾上腺素兴奋的受体是() [1分]A.β1受体B.β1和β2受体C.α和β1受体D.α和β2受体E.α、β1和β2受体17. 阿托品对下列腺体分泌抑制最弱的是( ) [1分]A.唾液腺分泌B.汗腺分泌C.泪腺分泌D.呼吸道腺体E.胃酸分泌18. 肾上腺素和去甲肾上腺素都具有() [1分]A.加快心率,增强心力作用B.升高收缩压及舒张压作用C.收缩皮肤、肌肉血管作用D.大剂量引起心律失常作用E.增加外周总阻力作用参考答案为:D,您选择的答案为:A19. 酚妥拉明是 [1分]A.M受体激动药B.N受体阻断药C.M、N受体激动药D.α受体阻断药E.胆碱酯酶抑制药20. 上消化道出血患者,为了止血可给予() [1分]A.去甲肾上腺素(Na)口服B.去甲肾上腺素静注C.去甲肾腺素肌注D.肾上腺素皮下注射E.肾上腺素口服21. 东茛菪碱的适应症是() [1分]A.晕动病B.溃疡病C.青光眼D.检眼底E.检眼屈光度22. 阿托品不具有的作用是() [1分]A.松弛睫状肌B.松弛瞳孔括约肌C.调节麻痹,视近物不清D.降低血压E.瞳孔散大23. 选择性阻断β1受体的药物是( ) [1分]A.酚妥拉明B.酚苄明C.美托洛尔D.拉贝洛尔E.普萘洛尔24. 有机磷酸酯类轻度中毒主要表现() [1分]A.N样症状B.M样症状C.M样症状和中枢中毒症状D.M样症状和N样症状E.中枢中毒症状25. 下列哪一药物能引起心率加快、口干、散瞳和镇静作用?() [1分]A.异丙肾上腺素B.阿托品C.东茛菪碱D.异丙嗪E.山茛菪碱26. 心脏骤停的复苏最好选用() [1分]A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.间羟胺D.多巴胺E.麻黄碱27. 筒箭毒碱是() [1分]A.M受体激动药B.N受体阻断药C.M、N受体激动药D.α受体阻断药E.胆碱酯酶抑制药B型题:下列每组题有多个备选答案,每个备选答案可以使用一次或重复使用,也可以不选,请选择正确答案A.影响递质生物合成B.促进递质释放C.影响递质转化D.影响递质再摄取E.直接作用于受体1. 东莨菪碱的作用是() [1分]A B C D E2. 阿托品的作用是() [1分]A B C D EA.M胆碱受体兴奋药B.抗胆碱酯酶药C.胆碱酯酶复活药D.骨骼肌松弛药E.M胆碱受体阻断药3. 琥珀胆碱是 [1分]A B C D E4. 山茛菪碱是 [1分]A B C D EA.新斯的明B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.东茛菪碱E.水合氯醛5. 药物中毒性低血压 [1分]A B C D E6. 过敏性休克 [1分]A B C D E7. 心脏骤停急救 [1分]A B C D EA.血压升高加剧B.血压升高不受影响C.血压降低不受影响D.血压升高作用减弱或消失E.是血压上升作用翻转为下降8. 先注射酚妥拉明,再注射肾上腺素后() [1分]A B C D E9. 先注射酚妥拉明,再注射异丙肾上腺素后() [1分]A B C D E10. 先注射酚妥拉明,再注射去甲肾上腺素后() [1分]A B C D EA.阿托品B.间羟胺C.麻黄碱D.异丙肾上腺素E.利血平11. 主要促进NA释放,也兴奋α,β-受体的药物是 [1分]A B C D E12. 主要兴奋α-受体,也能较弱地兴奋β1-受体,并促进NA释放的药物是: [1分]A B C D EA.拉贝洛尔B.阿替洛尔C.普萘洛尔D.酚妥拉明E.哌唑嗪13. 能选择性阻断β1受体的药物是 [1分]A B C D E14. 非选择性阻断α受体的药物是 [1分]A B C D E15. 选择性阻断α1受体的药物是 [1分]A B C D E16. 对β1和β2受体无选择性阻断作用的药物是 [1分]A B C D EA.选择性作用于β1受体B.选择性作用于β2受体C.对α、β1和β2受体都有作用D.对β1和β2受体都无作用E.对α、β、多巴胺受体都有作用,促进NA释放17. 多巴胺 [1分]A B C D E18. 肾上腺素 [1分]A B C D EA.阿托品B.异丙肾上腺素C.新斯的明D.普萘洛尔E.酚妥拉明19. 治疗心绞痛() [1分]A B C D E20. 治疗高血压可选用() [1分]A B C D E参考答案为:D,您选择的答案为:E21. 外周血管痉挛性疾病可选用() [1分]A B C D E。
北京中医药大学22春“中药学”《医用药理学Z》作业考核题库高频考点版(参考答案)试题号2

北京中医药大学22春“中药学”《医用药理学Z》作业考核题库高频考点版(参考答案)一.综合考核(共50题)1.在体内外均有抗凝血作用的抗凝血药物是()A.氨甲苯酸B.尿激酶C.双香豆素D.华法林E.肝素参考答案:D2.给动物静注某药可引起血压升高,如预先给予α受体阻断药后,血压降低,则此药是()A.麻黄碱B.异丙肾上腺素C.肾上腺素D.东茛菪碱E.去甲肾上腺素参考答案:C3.氯解磷定是()A、M型拟胆碱药B、抗胆碱酯酶药C、胆碱酯酶复活药D、骨骼肌松弛药E、M胆碱受体阻断药参考答案:C4.筒箭毒碱是()A.M受体激动药D.α受体阻断药E.胆碱酯酶抑制药参考答案:B5.药物的亲和力是指()A、药物穿透生物膜的能力B、药物产生效应的能力C、药物水溶性大小D、药物和受体的结合能力高低E、药物脂溶性强弱参考答案:D6.强心苷的作用不包括()A.正性肌力作用B.负性频率作用C.负性传导作用D.利尿作用E.升高血压参考答案:E7.卡托普利的抗高血压作用机制是()A.抑制肾素活性B.抑制血管紧张素转化酶的活性C.抑制β-羟化酶的活性D.抑制血管紧张素Ⅰ的生成E.能抑制血管平滑肌细胞外Ca²⁺往细胞内转运参考答案:B8.氯沙坦的抗高血压作用机制是()C.抑制β-羟化酶的活性D.抑制血管紧张素Ⅱ的受体E.能抑制血管平滑肌细胞外Ca²⁺往细胞内转运参考答案:D9.东莨菪碱的作用是()A.影响递质生物合成B.促进递质释放C.影响递质转化D.影响递质再摄取E.直接作用于受体参考答案:E10.东茛菪碱的适应症是()A、晕动病B、溃疡病C、青光眼D、检眼底E、检眼屈光度参考答案:A11.香豆素的抗凝作用机理主要是()A、加速活化了的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子的破坏B、抑制凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的形成C、直接拮抗活化了的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子D、激活抗凝血酶ATⅢE、抑制抗凝血酶ATⅢ参考答案:B12.B、血药浓度降到有效血药浓度以下时所残存的生物效应C、用药一段时间后,病人对药物产生精神上依赖,中断用药,出现主观不适D、药物的治疗作用引起的不良反应E、长期用药,产生身体上依赖,停药后出现戒断参考答案:E13.关于β受体阻断药的降压作用机理,下述哪种说法是错误的?()A.抑制肾素释放B.扩张骨骼肌血管C.抑制肾上腺素能神经递质的释放D.抑制心肌收缩力E.阻断突触前膜β2受体参考答案:B14.能选择性阻断β1受体的药物是()A.拉贝洛尔B.阿替洛尔C.普萘洛尔D.酚妥拉明E.哌唑嗪参考答案:B15.副作用是()A、药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用,常是难以避免的B、应用药物不恰当而产生的作用C、由于病人有遗传缺陷而产生的作用D、停药后出现的作用E、预料以外的作用参考答案:AA.阿托品B.异丙肾上腺素C.新斯的明D.普萘洛尔E.酚妥拉明参考答案:D17.吗啡禁用于头部外伤的原因是()A.加强心肌收缩力B.提高呼吸中枢对二氧化碳的敏感性C.降低呼吸中枢对二氧化碳的敏感性D.降低呼吸中枢对氧气的敏感性E.升高颅内压参考答案:E18.药物的血浆半衰期指()A、药物效应降低一半所需时间B、药物被代谢一半所需时间C、药物被排泄一半所需时间D、药物毒性减少一半所需时间E、药物血浆浓度下降一半所需时间参考答案:E19.外周血管痉挛性疾病可选用()A.阿托品B.异丙肾上腺素C.新斯的明D.普萘洛尔E.酚妥拉明参考答案:E()能抑制脑内NA再摄取A.安定B.水合氯醛C.氯丙嗪D.丙咪嗪E.碳酸锂参考答案:D21.苯海索的作用机制()A.补充纹状体DA的不足B.促进DA神经元释放DAC.激动DA受体D.阻断中枢胆碱受体E.兴奋中枢胆碱受体参考答案:D22.具有α和β受体阻断作用的抗高血压药是()A、美加明B、哌唑嗪C、美托洛尔D、普萘洛尔E、拉贝洛尔参考答案:E23.异丙肾上腺素的主要作用是()A、兴奋心脏,升高收缩压和舒张压,松弛支气管B、兴奋心脏,升高收缩压、降低舒张压,松弛支气管C、兴奋心脏,降低收缩压、升高舒张压,松弛支气管D、抑制心脏,降低收缩压和舒张压,松弛支气管E、抑制心脏,降低收缩压、升高舒张压,松弛支气管参考答案:B下列利尿作用最强的药物是()A、呋塞咪B、氨苯蝶啶C、氢氯噻嗪D、螺内酯E、乙酰唑胺参考答案:A25.治疗十二指肠溃疡下列药物中应选哪种药物?()A、西咪替丁B、阿托品C、强的松D、苯海拉明E、异丙嗪参考答案:A26.弱碱性药物在酸性环境中()A.解离度增高B.解离度降低C.解离度不变D.极性基团增加E.极性基团减少参考答案:A27.伴有青光眼的心绞痛患者不宜选用()A、普萘洛尔B、美托洛尔C、地尔硫卓D、硝酸甘油E、维拉帕米参考答案:D下列哪种效应是通过激动M胆碱受体实现的?()A.膀胱括约肌收缩B.唾液腺分泌C.瞳孔扩大肌收缩D.骨骼肌收缩E.睫状肌舒张参考答案:B29.有机磷中毒解救应选用()A.阿托品B.异丙肾上腺素C.新斯的明D.多巴胺E.酚妥拉明参考答案:A30.选择性α1受体阻断药是()A.酚妥拉明B.可乐定C.α-甲基多巴D.哌唑嗪E.妥拉唑啉参考答案:D31.药物的分布过程是指()A、药物与作用部位结合B、药物从给药部位进入血液循环C、药物随血液分布到各组织器官D、药物进入胃肠道E、静脉给药32.下列关于硝酸甘油不良反应的叙述,哪一项是错误的?()A、头痛B、升高颅内压C、高铁血红蛋白血症D、体位性低血压E、阳萎参考答案:E33.弱碱性药物在酸性环境中()A、解离度增高B、解离度降低C、解离度不变D、极性基团增加E、极性基团减少参考答案:A34.激动β受体可引起()A、心脏兴奋,血压下降,瞳孔缩小B、心脏兴奋,支气管扩张,糖原分解增加C、心脏兴奋,皮肤粘膜和内脏血管收缩D、心脏抑制,支气管扩张,瞳孔缩小E、冠脉扩张,支气管收缩参考答案:B35.卡托普利的抗高血压作用机制是()A、抑制肾素活性B、抑制血管紧张素转化酶的活性C、抑制β-羟化酶的活性D、抑制血管紧张素I的生成E、能抑制血管平滑肌细胞外Ca++往细胞内转运36.强心苷正性肌力作用特点不包括()A、直接作用于心脏B、使心肌收缩速率加快C、心输出量增加D、心肌耗氧量下降E、使心收缩期延长参考答案:E37.关于肝素的叙述,下列哪项是错误的?()A.体内、体外均有抗凝作用B.口服和注射均有效C.具有强酸性,带大量阴电荷,过量可用鱼精蛋白对抗D.作用机理主要是增强抗凝血酶Ⅲ的活性E.对已形成的血栓无溶解作用参考答案:B38.非选择性阻断α受体的药物是()A.拉贝洛尔B.阿替洛尔C.普萘洛尔D.酚妥拉明E.哌唑嗪参考答案:D39.阿司匹林适用于()A、胃粘膜出血B、惊厥C、胃痛D、风湿病参考答案:D40.静脉注射后起效最快的强心苷是()A、地高辛B、毛花苷丙C、洋地黄毒苷D、毒毛花苷KE、铃兰毒苷参考答案:D41.药物的效能是指()A、药物穿透生物膜的能力B、药物产生的最大效应C、药物水溶性大小D、药物对受体亲和力高低E、药物脂溶性强弱参考答案:B42.在下列关于强心苷的适应症的描述中,哪一项是错误的?()A.充血性心力衰竭B.室上性心动过速C.室性心动过速D.心房纤颤E.心房扑动参考答案:C43.反复应用可产生成瘾性的镇咳药是()A.溴己新B.可待因C.喷托维林D.氯化铵E.乙酰半胱氨酸参考答案:B44.山茛菪碱是()A、M胆碱受体兴奋药B、抗胆碱酯酶药C、胆碱酯酶复活药D、骨骼肌松弛药E、M胆碱受体阻断药参考答案:E45.阿托品对眼的作用是()A、散瞳、升高眼压、调节痉挛B、散瞳、降低眼压、调节麻痹C、散瞳、升高眼压、调节麻痹D、缩瞳、降低眼压、调节痉挛E、缩瞳、升高眼压、调节麻痹参考答案:C46.选择性阻断α1受体的药物是()A、拉贝洛尔B、阿替洛尔C、普萘洛尔D、酚妥拉明E、哌唑嗪参考答案:E47.易引起耐受性的抗心绞痛药是()A、硝苯地平B、维拉帕米C、普萘洛尔D、硝酸甘油E、地尔硫卓参考答案:D48.治疗量地高辛引起心率减慢是由于()A、反射性兴奋迷走神经B、抑制房室结C、延长房室传导D、抑制窦房结E、直接兴奋迷走中枢参考答案:A49.西咪替丁作用于()A.H受体B.N受体C.苯二氮卓类受体D.阿片受体E.多巴胺受体参考答案:A50.治疗指数是指()A、治愈率与不良反应率之比B、治疗剂量与中毒剂量之比C、LD50/ED50D、ED50/LD50E、药物适应症的数目参考答案:C。
北京中医药大学智慧树知到“中药学”《医用药理学Z》网课测试题答案2

北京中医药大学智慧树知到“中药学”《医用药理学Z》网课测试题答案(图片大小可自由调整)第1卷一.综合考核(共15题)1.具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是()A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.多巴胺D.麻黄碱E.异丙肾上腺素2.阿司匹林适用于()A、胃粘膜出血B、惊厥C、胃痛D、风湿病E、重症肌无力3.阿托品类药物禁用于()A.虹膜睫状体炎B.溃疡病C.青光眼D.胆绞痛E.高度近视4.耐受性是指()A.药物引起的反应与个体体质有关,与用药剂量无关B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性C.用药一段时间后,病人对药物产生精神上依赖,中断用药,出现主观不适D.长期用药,需逐渐增加剂量E.长期用药,产生身体上依赖,停药后出现戒断5.可产生首过效应的给药途径是() A、口服B、肌肉注射C、皮下注射D、经皮给药E、吸入6.在下列关于强心苷的适应症的描述中,哪一项是错误的?()A.充血性心力衰竭B.室上性心动过速C.室性心动过速D.心房纤颤E.心房扑动7.有机磷酸酯类轻度中毒主要表现()A.N样症状B.M样症状C.M样症状和中枢中毒症状D.M样症状和N样症状E.中枢中毒症状8.弱碱性药物在碱性环境中()A.解离度增高B.解离度降低C.解离度不变D.极性基团增加E.极性基团减少9.可乐定的降压作用机理主要是()A、抑制血管运动中枢突触前膜α2-受体B、抑制血管运动中枢突触后膜α2-受体C、激动血管运动中枢突触前膜α2-受体D、激动血管运动中枢突触后膜α2-受体E、抑制外周肾上腺素能神经原突触前膜的α2-受体10.药物的内在活性(效应力)是指()A.药物穿透生物膜的能力B.药物产生效应的能力C.药物水溶性大小D.药物和受体的结合能力高低E.药物脂溶性强弱11.噻嗪类利尿药的作用部位是()A、近曲小管B、髓襻升支髓质部C、髓襻升支皮质部及远曲小管近端D、远曲小管E、集合管12.铝盐和钙盐对下列哪一种药物的肠道吸收抑制最明显?()A.异烟肼B.氯霉素C.苯氧甲基青霉素D.红霉素E.四环素13.能扩张动、静脉治疗心衰的药物是()A、硝酸甘油B、硝酸异山梨酯C、硝普钠D、阱屈嗪E、地高辛14.去甲肾上腺素能神经递质NA释放后,其作用消失主要原因是()A、被肾排泄B、被MAO代谢C、被COMT代谢D、被突触前膜重摄取入囊泡E、被胆碱酯酶代谢15.心脏骤停急救()A、新斯的明B、肾上腺素C、去甲肾上腺素D、东茛菪碱E、水合氯醛第2卷一.综合考核(共15题)1.硝酸甘油、受体阻断药和钙拮抗剂治疗心绞痛的共同作用是()A、扩张冠状血管,增加心肌供血B、减少心肌耗氧量C、减慢心率D、抑制心肌收缩力E、减少心室容积2.伴有青光眼的心绞痛患者不宜选用()A、普萘洛尔B、美托洛尔C、地尔硫卓D、硝酸甘油E、维拉帕米3.先注射酚妥拉明,再注射去甲肾上腺素后()A、血压升高加剧B、血压升高不受影响C、血压降低不受影响D、血压升高作用减弱或消失E、是血压上升作用翻转为下降4.胆碱能神经递Ach释放后作用消失主要原因是:()A.被单胺氧化酶破坏B.被多巴脱羧酶破坏C.被神经末梢重摄取D.被胆碱酯酶破坏E.被儿茶酚胺氧位甲基转移酶破坏5.受体部分激动剂的特点是()A.无亲和力,无内在活性B.有亲和力,有内在活性C.有亲和力,有较弱内在活性D.有亲和力,无内在活性E.无亲和力,有内在活性6.吗啡禁用于头部外伤的原因是()A.加强心肌收缩力B.提高呼吸中枢对二氧化碳的敏感性C.降低呼吸中枢对二氧化碳的敏感性D.降低呼吸中枢对氧气的敏感性E.升高颅内压7.阻断脑内多巴胺受体()A、安定B、水合氯醛C、氯丙嗪D、丙咪嗪E、碳酸锂8.治疗指数最大的药物是()A.药LD50=50mg,ED50=100mgB.药LD50=100mg,ED50=50mgC.药LD50=500mg,ED50=250mgD.药LD50=50mg,ED50=10mgE.药LD50=100mg,ED50=25mg9.单次静脉注射给药,约经几个血浆半衰期排出药物总量的96%()A、1个B、3个C、5个D、7个E、9个10.能与醛固醇竞争拮抗的利尿药是()A、乙酰唑胺B、螺内酯C、氢氯噻嗪D、氨苯蝶啶E、依他尼酸11.西咪替丁作用于()A.H受体B.N受体C.苯二氮卓类受体D.阿片受体E.多巴胺受体12.呋喃苯胺酸的利尿机制是()A.抑制碳酸酐酶B.抑制髓袢升支对Na⁺的重吸收C.竞争性对抗醛固酮D.抑制髓袢升支皮质段及远曲小管近段对Na⁺的重吸收E.抑制远曲小管的Na⁺-K⁺交换13.药物中毒性低血压()A.新斯的明B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.东茛菪碱E.水合氯醛14.地西泮不用于:()A.失眠B.焦虑紧张C.癫痫持续状态D.精神分裂症E.惊厥15.维生素K参与合成() A.凝血因子Ⅷ、Ⅺ和ⅫB.凝血酶和凝血因子Ⅻ、Ⅸ、ⅩC.血管活性物质D.血小板E.凝血因子ⅩⅢ第1卷参考答案一.综合考核1.参考答案:D2.参考答案:D3.参考答案:C4.参考答案:D5.参考答案:A6.参考答案:C7.参考答案:B8.参考答案:B9.参考答案:D10.参考答案:B11.参考答案:C12.参考答案:E13.参考答案:C14.参考答案:D15.参考答案:B第2卷参考答案一.综合考核1.参考答案:B2.参考答案:D3.参考答案:D4.参考答案:D5.参考答案:C6.参考答案:E7.参考答案:C8.参考答案:D9.参考答案:C10.参考答案:B11.参考答案:A12.参考答案:B13.参考答案:C14.参考答案:D15.参考答案:B。
医用药理学Z 第6次

A型题:1. 钩端螺旋体病应选用什么药物治疗A.青霉素B.制霉菌素C.庆大霉素D.利福平E.新霉素2. 青霉素过敏性休克一旦发生,应立即注射A.肾上腺皮质激素B.氯化钙C.去甲肾上腺素D.肾上腺素E.以上都不是3. 下列哪一个药物能选择性地与PBPs结合?()A.多粘菌素BB.庆大霉素C.红霉素D.四环素E.青霉素4. 蛋白结合率最低,易透过各种组织的磺胺药是()A.磺胺脒B.磺胺嘧啶C.磺胺甲基异恶唑D.磺胺异恶唑E.周效磺胺5. 能造成甲状腺肿大不良反应的药物是()A.甲基硫氧嘧啶B.碘化物C.三碘甲状腺原氨酸D.卡比马唑E.普萘洛尔6. 那项不是磺胺的不良反应()A.耳毒性B.泌尿系统损害C.过敏反应D.粒细胞减少症E.肝损害7. 金黄色葡萄球菌引起的急慢性骨髓炎下列最佳治疗药是()A.红霉素B.庆大霉素C.青霉素D.螺旋霉素E.林可霉素8. 甲磺丁脲的适应症是()A.胰岛功能全部丧失者B.糖尿病昏迷C.糖尿病合并高热D.中、轻度Ⅱ型糖尿病E.酮症酸中毒糖尿病9. 可用于尿崩症的降血糖药是()A.格列本脲B.精蛋白锌胰岛素C.氯磺丙脲D.甲苯磺丁脲E.二甲双胍10. 对繁殖增长期细菌作用强的抗生素是()A.多粘菌素BB.庆大霉素C.红霉素D.四环素E.青霉素11. 青霉素G的抗菌作用机制是()A.影响细菌蛋白质合成B.抑制核酸合成C.抑制细菌细胞壁粘肽合成D.抑制核酸合成E.影响细菌叶酸12. 下述哪一种糖尿病不需首先胰岛素治疗()A.合并严重感染的中度糖尿病B.酮症C.轻、中度糖尿病D.妊娠期糖尿病E.幼年重度糖尿病13. 下列哪种抗生素可抑影响骨骼和牙齿的生长()A.氯霉素B.氨苄青霉素C.红霉素D.青霉素E.四环素14. 铝盐和钙盐对下列哪一种药物的肠道吸收抑制最明显?A.异烟肼B.氯霉素C.苯氧甲基青霉素D.红霉素E.四环素15. 头孢菌素的抗菌作用机制是()A.影响细菌蛋白质合成B.抑制核酸合成C.抑制细菌细胞壁粘肽合成D.抑制核酸合成E.影响细菌叶酸16. 治疗粘液性水肿的药物是()A.丙基硫氧嘧啶B.碘化钾C.甲硫咪唑D.131IE.甲状腺粉17. 胰岛素中加入鱼精蛋白的目的是A.增加溶解度,提高生利用度B.形成复合物,降低溶解度并提高稳定性,减慢吸收C.收缩血管,减慢吸收D.减少注射部位刺激性E.降低排泄速度,延长作用时间18. 破坏甲状腺组织的药物是()错误:正确答案为:BA.碘化钾B.131IC.甲基硫氧嘧啶D.甲亢平E.他巴唑19. 下列哪种抗生素可抑制骨髓造血功能()A.氯霉素B.氨苄青霉素C.红霉素D.磺胺嘧啶E.四环素20. 影响细菌细胞膜功能的抗生素是()A.多粘菌素BB.庆大霉素C.红霉素D.四环素E.青霉素21. 属于大环内酯类抗生素者为()A.螺旋霉素B.多粘菌素C.林可霉素D.氯霉素E.头孢唑啉22. 绿脓杆菌感染应选用什么药物治疗()错误:正确答案为:CA.青霉素B.制霉菌素C.庆大霉素D.利福平E.新霉素23. 甲状腺制剂主要用于()A.甲状腺危象综合症B.甲亢手术前准备C.青春期甲状腺肿D.尿崩症的辅助治疗E.粘液性水肿24. 减少甲状腺激素释放的药物是()错误:正确答案为:DA.他巴唑B.131IC.甲基硫氧嘧啶D.大剂量碘剂E.小剂量碘剂25. 青霉素G的抗菌作用特点不包括()A.对繁殖增长期细菌作用强B.对革兰氏阳性菌作用强C.对革兰氏阴性菌作用强D.对真菌无效E.对人和动物毒性小26. 胰岛素功能缺乏时仍有降糖作用的药物是()A.优降糖(格列本脲)B.氯磺丙脲C.苯乙双胍D.甲磺丁脲E.格列齐特27. 能促进胰岛β细胞释放胰岛素的降血糖药是A.苯乙双脲B.甲磺丁脲C.二甲双胍D.小剂量胰岛素E.精蛋白锌胰岛素28. 磺酰脲类降糖药的作用机制是()A.提高胰岛α细胞功能B.剌激胰岛β细胞释放胰岛素C.加速胰岛素合成D.抑制胰岛素降解E.抑制胰岛素与血浆蛋白结合29. 氟哌酸的作用机理是()错误:正确答案为:BA.抑制细菌蛋白质合成B.抑制细菌DNA合成C.抑制细菌RNA合成D.抗细菌叶酸代谢E.影响细菌胞膜通透性30. 宜选用大剂量碘治疗的疾病是()A.结节性甲状腺肿B.粘液性水肿C.甲状腺机能亢进D.甲状腺危象E.弥漫性甲状腺肿31. 用于甲状腺手术前准备,可使腺体缩小变硬、血管减少而有利于手术进行的药物是()A.甲硫咪唑B.甲基硫氧嘧啶C.131ID.卡比马唑E.碘化物B型题:A.增加肾毒性B.增加耳毒性C.增强抗菌作用,扩大抗菌谱D.增强肌松作用,可致呼吸抑制E.延缓耐药性的产生32. 氨基糖苷类抗生素+骨骼肌松弛剂A B C D E33. 庆大霉素+速尿A B C D EA.影响细菌胞浆膜通透性B.抑制细菌以DNA为模板的RNA聚合酶C.抑制细菌胞壁合成D.阻止细菌蛋白质合成E.影响细菌叶酸代谢34. 氯霉素的抗菌作用机制是A B C D E35. 四环素的抗菌作用机制是A B C D EA.影响细菌胞浆膜通透性B.抑制细菌以DNA为模板的RNA聚合酶C.抑制细菌胞壁合成D.阻止细菌蛋白质合成E.影响细菌叶酸代谢36. 多粘菌素B的抗菌作用机制A B C D E37. 庆大霉素的抗菌作用机制A B C D EA.抗菌普较窄,对酸不稳定,对葡萄球菌青霉素酶不稳定B.抗菌谱较窄,对酸不稳定,对葡萄球菌青霉素酶稳定C.抗菌谱较窄,对酸稳定,对葡萄球菌青霉素酶稳定D.抗菌谱较宽,对酸不稳定,对葡萄球菌青霉素酶稳定E.抗菌谱较宽,对酸稳定,对葡萄球菌青霉素酶不稳定38. 氨苄西林的抗菌作用特点A B C D E39. 青霉素G的抗菌作用特点A B C D EA.与PABA竞争二氢叶酸合成酶B.抑制细菌DNA合成酶C.抑制细菌二氢叶酸还原酶D.与细菌竞争一碳单位转移酶E.阻碍细菌的细胞壁的合成40. 甲氧苄啶的作用机制是()错误:正确答案为:CA B C D E41. 磺胺的作用机制是()A B C D EA.甲状腺激素的合成B.破坏甲状腺素组织C.抑制甲状腺素分泌D.减轻甲亢对心血管系统的影响E.增加能量代谢42. 甲基硫氧嘧啶抗甲状腺作用是通过抑制过氧化酶,影响()环节起作用。
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A型题:1. 激动β受体可引起()B.心脏兴奋,支气管扩张,糖原分解增加2. 药物的肝肠循环可影响()D.药物作用持续时间3. 去甲肾上腺素能神经递质NA释放后,其作用消失主要原因是()D.被突触前膜重摄取入囊泡4. 质反应中药物的ED50是指药物()B.引起50%动物阳性效应的剂量5. 大多数药物的跨膜转运方式是B.脂溶扩散6. 安全范围是指C.ED95与LD5之间距离7. 治疗指数最大的药物是()D.药LD50=50mgED50=10mg8. 副作用是()A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用,常是难以避免的9. 药物产生副作用的药理学基础是()C.药理作用的选择性低10. 下列有关β受体效应的描述,哪一项是正确的? E.血管与支气管平滑肌扩张均属β2效应11. 治疗指数是指C.LD50/ED5012. 以下肝药酶的特点错误的是E.个体差异不大13. 药物的血浆半衰期指()E.药物血浆浓度下降一半所需时间14. 弱酸性药物在碱性尿液中()C.解离多,在肾小管再吸收少,排泄快15. 新斯的明的作用是()C.影响递质转化16. 下列哪种效应不是通过激动胆碱能M受体实现的? D.膀胱括约肌收缩17. 药物的半数致死量(LD50)是指()D.引起半数实验动物死亡的剂量18. 注射青霉素过敏引起过敏性休克是()E.变态反应19. 下列哪个参数可表示药物的安全性? C.治疗指数20. 药物的生物利用度的含意是指()B.药物能吸收进入体循环的份量21. 下列哪种效应是通过激动M胆碱受体实现的?()B.唾液腺分泌22. 胆碱能神经递Ach释放后作用消失主要原因是:()D.被胆碱酯酶破坏23. 药效学是研究C.药物对机体的作用及作用机制24. 药物与血浆蛋白结合()C.是可逆的25. 药物的效能是指B.药物产生的最大效应26. 药动学是研究E.药物在体内吸收、分布、代谢和排泄,及血药浓度随时间的消长规律27. 用新斯的明治疗重症肌无力,产生胆碱能危象()B.表示药量过大,应减量或停药28. 毛果芸香碱滴眼可引起()C.缩瞳、降低眼压、调节痉挛29. 毛果芸香碱的作用是()E.直接作用于受体30. 治疗重症肌无力,应首选()C.新斯的明31. 某药达稳态血浓度需要()C.5个半衰期1. 阿托品不具有的作用是() [1分]D.降低血压2. 具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是() [1分]D.麻黄碱3. 普萘洛尔的禁忌证是() [1分]E.支气管哮喘4. 具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是() [1分]C.东茛菪碱5. 氯解磷定是 [1分]C.胆碱酯酶复活药6. 筒箭毒碱是() [1分]B.N受体阻断药7. 有机磷中毒解救应选用() [1分]A.阿托品8. 有机磷酸酯类轻度中毒主要表现() [1分]B.M样症状9. 上消化道出血患者,为了止血可给予() [1分]A.去甲肾上腺素(Na)口服10. 异丙肾上腺素的主要作用是() [1分]B.兴奋心脏,升高收缩压、降低舒张压,松弛支气管11. 筒箭毒碱过量中毒可用哪种药物解救?() [1分]D.新斯的明12. 阿托品对下列平滑肌有明显松弛作用是( ) [1分]C.痉挛状态胃肠道13. 有机磷酸酯类中毒的机制是( ) [1分]D.持久抑制胆碱酯酶14. 异丙肾上腺素兴奋的受体是() [1分]B.β1和β2受体15. 下列哪一药物能引起心率加快、口干、散瞳和镇静作用?() [1分]C.东茛菪碱16. 阿托品对眼的作用是() [1分]C.散瞳、升高眼压、调节麻痹17. 阿托品类药物禁用于() [1分]C.青光眼18. 选择性阻断β1受体的药物是( ) [1分]C.美托洛尔19. β受体阻断剂可引起( ) [1分]C.血管收缩和外周阻力增加20. 肾上腺素和去甲肾上腺素都具有() [1分]D.大剂量引起心律失常作用21. 东茛菪碱的适应症是() [1分]A.晕动病22. 给动物静注某药可引起血压升高,如预先给予α受体阻断药后,血压降低,则此药是() [1分]C.肾上腺素23. 去甲肾上腺素 [1分]B.主要兴奋α-R,也能兴奋β1-R24. 阿托品对下列腺体分泌抑制最弱的是( ) [1分]E.胃酸分泌25. 氯解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是 [1分]A.与结合在胆碱酯酶上的磷酰基结合成复合物后脱掉26. 酚妥拉明是 [1分]D.α受体阻断药27. 心脏骤停的复苏最好选用() [1分]B.肾上腺素1.氯丙嗪没有以下哪一种作用?() [1分]D.抗惊厥2. 骨折剧痛应选用() [1分]D.哌替啶3. 地西泮不用于() [1分]D.诱导麻醉4. 阿司匹林引起的凝血障碍可用()预防 [1分]D.维生素K5. 喷他佐辛的主要特点是( ) [1分]D.成瘾性很小,已列人非麻醉品6. 苯巴比妥不宜用于() [1分]E.失神小发作7. 氯丙嗪能阻断 [1分]B.α受体8. 阿司匹林可以 [1分]E.抑制前列腺素合成9. 下列地西泮叙述错误项是() [1分]C.具有抗抑郁作用10. 吗啡对中枢神经系统的作用是() [1分]B.镇痛,镇静,镇咳,缩瞳,致吐11. 下列哪项不属于吗啡的禁忌症?() [1分]D.心源性哮喘12. 吗啡作用机制是() [1分]B.激动体内阿片受体13. 氯丙嗪用于: [1分]D.精神分裂症14. 能很有效地治疗癫痫大发作而又无催眠作用的药物是( ) [1分]A.苯妥英钠15. 治疗抑郁症应选用() [1分]D.丙咪嗪16. 小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是() [1分]D.延脑催吐化学感受区17. 镇痛作用效价强度最高的药物是() [1分]B.芬太尼18. 心源性哮喘应选用 [1分]D.哌替啶19. 氯丙嗪能 [1分]D.阻断多巴胺受体20. 下列阿片受体拮抗剂是() [1分]C.纳洛酮21. 哌替啶用于治疗胆绞痛时应合用 [1分]E.阿托品22. 下列不属于氯丙嗪的药理作用项是() [1分]C.激动多巴胺受体23. 对癫痫小发作疗效最好的药物是() [1分]A.乙琥胺24. 阿司匹林的解热特点主要是() [1分]A.只降低发热体温,不影响正常体温25. 地西泮的作用机制是() [1分]C.作用于苯二氮卓受体,增加GABA与GABA受体亲和力26. 属成瘾性镇痛药是 [1分]E.哌替啶(杜冷丁)27. 碳酸锂主要用于治疗() [1分]C.躁狂症28. 有关苯胺类解热镇痛药叙述中的错误之处是() [1分]B.有消炎抗风湿作用29. 对癫痫大、小发作、精神运动性发作均有效的药物是 [1分]D.丙戊酸钠30. 不具有抗炎、抗风湿作用的解热镇痛药是 [1分]B.苯胺类解热镇痛药31. 有关地西泮的叙述,哪项是错误的? [1分]D.较大量可引起全身麻醉32. 地西泮适用于 [1分]B.惊厥33. 阿司匹林适用于 [1分]D.风湿病34. 氯丙嗪能使下列哪一激素分泌增加?() [1分]C.催乳素35. 癫痫持续状态的首选药物是() [1分]C.地西泮(安定)36. 下列能增加左旋多巴疗效同时又减轻不良反应的药物是() [1分]C.卡比多巴37. 解热镇痛抗炎药抗炎作用机制是() [1分]D.抑制前列腺素合成38. 哌替啶作用于 [1分]D.阿片受体39. 地西泮作用于 [1分]C.苯二氮卓受体40. 阿司匹林不具有下列哪项不良反应?() [1分]D.水钠潴留41. 氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断() [1分]C.中脑皮质通路及中脑边缘系统多巴胺受体42. 氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括哪一项?() [1分]B.肌强直及运动增加43. 苯巴比妥过量急性中毒,为加速其从肾脏排泄,应采取的主要措施是 [1分]B.静滴碳酸氢钠44. 地西泮不用于: [1分]D.精神分裂症45. 吗啡不能用于慢性钝痛,其主要原因是() [1分]C.连续反复多次应用会成瘾1.选择性α1受体阻断药是 [1分]D.哌唑嗪2. 关于哌唑嗪的论述,下列哪点是不正确的?() [1分]D.可引起心输出量减少3. 具有α和β受体阻断作用的抗高血压药是() [1分]E.拉贝洛尔4. 在下列关于强心苷的适应症的描述中,哪一项是错误的?() [1分]C.室性心动过速5. 强心苷对心肌正性肌力作用机制是() [1分]C.抑制膜Na+-K+-ATP酶活性6. 强心苷正性肌力作用特点不包括() [1分]E.使心收缩期延长7. 在下列关于强心苷的适应症的描述中,哪一项是错误的?() [1分]C.肺源性心脏病引起的充血性心力衰竭8. 西咪替丁作用于 [1分]A.H受体9. 西咪替丁治疗消化性溃疡的机制是 [1分]E.阻断胃壁细胞的H2受体10. 能扩张动、静脉治疗心衰的药物是() [1分]C.硝普钠11. 治疗量地高辛引起心率减慢是由于 [1分]A.反射性兴奋迷走神经12. 通过阻断H2受体减少胃酸分泌的药物是 [1分]D.雷尼替丁13. 噻嗪类利尿药的作用部位是() [1分]C.髓襻升支皮质部及远曲小管近端14. 强心苷降低心房纤颤患者的心室率,原因是 [1分]E.抑制房室结传导15. 可乐定的降压作用机理主要是 [1分]D.激动血管运动中枢突触后膜α2-受体16. 呋喃苯胺酸的不良反应是 [1分]A.低血钾17. 治疗十二指肠溃疡下列药物中应选哪种药物? [1分]A.西咪替丁18. 下列最易引起水电解质紊乱的药物是() [1分]B.呋塞咪19. 引起血钾升高的利尿药是() [1分]B.螺内酯20. 关于β受体阻断药的降压作用机理,下述哪种说法是错误的?() [1分]B.扩张骨骼肌血管21. 关于哌唑嗪的论述,下列哪点是不正确的?() [1分]D.可引起心输出量减少22. 下列利尿作用最强的药物是() [1分]A.呋塞咪23. 治疗强心苷中毒引起的快速型心律室性失常的最佳药物是() [1分]A.苯妥英钠24. 卡托普利的抗高血压作用机制是() [1分]B.抑制血管紧张素转化酶的活性25. 强心苷的作用不包括() [1分]E.升高血压26. 引起血糖升高的利尿药是() [1分]C.氢氯噻嗪27. 组胺H1受体阻断药对下列哪种与变态反应有关的疾病最有效? [1分]D.过敏性皮疹28. 治疗强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用() [1分]A.阿托品29. 静脉注射后起效最快的强心苷是() [1分]D.毒毛花苷K30. 能与醛固醇竞争拮抗的利尿药是() [1分]B.螺内酯31. 高血压危象的患者宜选用() [1分]B.硝普钠32. 最显著降低肾素活性的药物是() [1分]D.普萘洛尔33. 关于普萘洛尔抗高血压作用和应用,下述哪点是错误的() [1分]E.因抑制心脏,不宜与其它降压药合用34. 强心苷的不良反应是 [1分]B.黄绿色视35. 可引起低血钾和损害听力的药物是() [1分]E.呋塞咪36. 氯沙坦的抗高血压作用机制是() [1分]D.抑制血管紧张素Ⅱ的受体1. 硝酸甘油没有下列哪一种作用? [1分]D.增加心室壁张力2. 硝酸甘油、β受体阻断药和钙拮抗剂治疗心绞痛的共同作用是() [1分]B.减少心肌耗氧量3. 糖皮质激素抗毒作用的机制是() [1分]D.提高机体对内毒素的耐受力4. 香豆素的抗凝作用机理主要是() [1分]B.抑制凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的形成5. 色甘酸钠平喘作用的机制() [1分]D.稳定肥大细胞膜6. 长期应用糖皮质激素,突然停药产生反跳现象,其原因是() [1分]A.病人对激素产生依赖性或病情未充分控制7. 反复应用可产生成瘾性的镇咳药是() [1分]B.可待因8. 下列哪一种疾病不宜选用糖皮质激素?() [1分]C.病毒感染9. 强的松与强的松龙体内过程的区别在于() [1分]C.肝内生物转化后的代谢产物生物活性不同10. 易引起耐受性的抗心绞痛药是() [1分]D.硝酸甘油11. 糖皮质激素对血液成分的影响正确描述是() [1分]D.减少血中淋巴细胞数12. 长期应用糖皮质激素可引起() [1分]B.低血钾13. 铁剂可用于治疗() [1分]C.小细胞低色素性贫血14. 维生素K参与合成() [1分]B.凝血酶和凝血因子Ⅻ、Ⅸ、Ⅹ15. 抗心绞痛药的治疗作用主要是通过() [1分]D.降低心肌耗氧,增加心肌缺血区血流16. 预防心绞痛发作常选用() [1分]E.硝酸异山梨酯17. 用链激酶过量所致出血宜选用的解救药是() [1分]D.氨甲环酸18. 糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是() [1分]D.激素抑制免疫反应,降低抵抗力19. 关于香豆素类抗凝药的特点,下列哪项是错误的?() [1分]C.体内、体外均有抗凝作用20. 肝素过量应选用何药解救? [1分]D.鱼精蛋白21. 在体内有抗凝血作用,体外无抗凝血作用的抗凝血药物是() [1分]D.华法林22. 新生儿出血宜选用() [1分]D.维生素K23. 糖皮质素激素用于严重感染的目的是() [1分]C.通过其抗炎、抗毒素、抗过敏、抗休克作用使病人度过危险期24. N-乙酰半胱氨酸在临床上用作() [1分]D.粘痰溶解剂25. 叶酸主要用于() [1分]D.巨幼红细胞性贫血26. 下列哪项不是硝酸甘油的不良反应? [1分]C.发绀27. 最常用于中止或缓解心绞痛发作的药物是() [1分]C.硝酸甘油28. 双香豆素过量引起出血可选用的解救药是() [1分]B.维生素K29. 普萘洛尔治疗心绞痛时,可能产生() [1分]B.心室容积增大,射血时间延长,从而耗氧量增加30. 在体内外均有抗凝血作用的抗凝血药物是() [1分]D.华法林31. 下列关于硝酸甘油不良反应的叙述,哪一项是错误的? [1分]E.阳萎32. 关于肝素的叙述,下列哪项是错误的?() [1分]B.口服和注射均有效33. 关于糖皮质激素诱发消化系统并发症的机制,下列论述哪一点是错误的? [1分]E.直接损伤胃肠粘膜组织34. 糖皮质激素的药理作用不包括() [1分]E.抗病毒35. 伴有青光眼的心绞痛患者不宜选用() [1分]D.硝酸甘油1.减少甲状腺激素释放的药物是() [1分]D.大剂量碘剂2. 青霉素G的抗菌作用特点不包括() [1分]C.对革兰氏阴性菌作用强3. 能造成甲状腺肿大不良反应的药物是() [1分]A.甲基硫氧嘧啶4. 破坏甲状腺组织的药物是() [1分]B.131I5. 头孢菌素的抗菌作用机制是() [1分]C.抑制细菌细胞壁粘肽合成6. 下述哪一种糖尿病不需首先胰岛素治疗() [1分]C.轻、中度糖尿病7. 影响细菌细胞膜功能的抗生素是() [1分]A.多粘菌素B8. 可用于尿崩症的降血糖药是() [1分]C.氯磺丙脲9. 胰岛素功能缺乏时仍有降糖作用的药物是() [1分]C.苯乙双胍10. 青霉素G的抗菌作用机制是() [1分]C.抑制细菌细胞壁粘肽合成11. 宜选用大剂量碘治疗的疾病是() [1分]D.甲状腺危象12. 下列哪种抗生素可抑影响骨骼和牙齿的生长() [1分]E.四环素13. 铝盐和钙盐对下列哪一种药物的肠道吸收抑制最明显? [1分]E.四环素14. 蛋白结合率最低,易透过各种组织的磺胺药是() [1分]B.磺胺嘧啶15. 用于甲状腺手术前准备,可使腺体缩小变硬、血管减少而有利于手术进行的药物是() [1分]E.碘化物16. 金黄色葡萄球菌引起的急慢性骨髓炎下列最佳治疗药是() [1分]E.林可霉素17. 钩端螺旋体病应选用什么药物治疗 [1分]A.青霉素18. 下列哪一个药物能选择性地与PBPs结合?() [1分]E.青霉素19. 甲状腺制剂主要用于() [1分]E.粘液性水肿20. 治疗粘液性水肿的药物是() [1分]E.甲状腺粉21. 属于大环内酯类抗生素者为() [1分]A.螺旋霉素22. 绿脓杆菌感染应选用什么药物治疗() [1分]C.庆大霉素23. 那项不是磺胺的不良反应() [1分]A.耳毒性24. 下列哪种抗生素可抑制骨髓造血功能() [1分]A.氯霉素25. 甲磺丁脲的适应症是() [1分]D.中、轻度Ⅱ型糖尿病26. 能促进胰岛β细胞释放胰岛素的降血糖药是 [1分]B.甲磺丁脲27. 对繁殖增长期细菌作用强的抗生素是() [1分]E.青霉素28. 青霉素过敏性休克一旦发生,应立即注射 [1分]D.肾上腺素29. 胰岛素中加入鱼精蛋白的目的是 [1分]B.形成复合物,降低溶解度并提高稳定性,减慢吸收30. 磺酰脲类降糖药的作用机制是() [1分]B.剌激胰岛β细胞释放胰岛素31. 氟哌酸的作用机理是() [1分]B.抑制细菌DNA合成B型题:1. 单次静脉注射给药,约经几个血浆半衰期排出药物总量的96% C.5个2. 恒速静滴,约经几个血浆半率期可基本达到稳态血药浓度C.5个3. 药物的亲和力是指D.药物和受体的结合能力高低4. 药物的内在活性(效应力)是指B.药物产生效应的能力5. 弱碱性药物在酸性环境中()A.解离度增高6. 弱碱性药物在碱性环境中()B.解离度降低7. 高敏性是指B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性8. 耐受性是指()D.长期用药,需逐渐增加剂量9. 过敏反应是指()A.药物引起的反应与个体体质有关,与用药剂量无关10. 后遗效应是指()B.血药浓度降到有效血药浓度以下时所残存的生物效应11. 心理依赖性指()C.用药一段时间后,病人对药物产生精神上依赖,中断用药,出现主观不适12. 生理依赖性指()E.长期用药,产生身体上依赖,停药后出现戒断13. 继发作用是指()D.药物的治疗作用引起的不良反应14. 可产生首过效应的给药途径是()A.口服15. 吸收程度最差的给药途径是()D.经皮给药16. 药物的分布过程是指()C.药物随血液分布到各组织器官17. 药物的吸收过程是指()B.药物从给药部位进入血液循环18. 受体激动剂的特点是()B.有亲和力,有内在活性19. 受体部分激动剂的特点是()C.有亲和力,有较弱内在活性20. 受体阻断药(拮抗药)的特点是()D.有亲和力,无内在活性21. 降段坡度代表B.消除速度22. 时量曲线升段坡度代表A.吸收速度1. 肾上腺素 [1分]C.对α、β1和β2受体都有作用2. 多巴胺 [1分]E.对α、β、多巴胺受体都有作用,促进NA释放3. 主要兴奋α-受体,也能较弱地兴奋β1-受体,并促进NA释放的药物是: [1分]B.间羟胺4. 主要促进NA释放,也兴奋α,β-受体的药物是 [1分]C.麻黄碱5. 治疗高血压可选用() [1分]D.普萘洛尔6. 外周血管痉挛性疾病可选用() [1分]E.酚妥拉明7. 治疗心绞痛() [1分]D.普萘洛尔8. 非选择性阻断α受体的药物是 [1分]D.酚妥拉明9. 对β1和β2受体无选择性阻断作用的药物是 [1分]C.普萘洛尔10. 选择性阻断α1受体的药物是 [1分]E.哌唑嗪11. 能选择性阻断β1受体的药物是 [1分]B.阿替洛尔12. 阿托品的作用是() [1分]E.直接作用于受体13. 东莨菪碱的作用是() [1分]E.直接作用于受体14. 琥珀胆碱是 [1分]D.骨骼肌松弛药15. 山茛菪碱是 [1分]E.M胆碱受体阻断药16. 先注射酚妥拉明,再注射异丙肾上腺素后() [1分]C.血压降低不受影响17. 先注射酚妥拉明,再注射去甲肾上腺素后() [1分]D.血压升高作用减弱或消失18. 先注射酚妥拉明,再注射肾上腺素后() [1分]E.是血压上升作用翻转为下降19. 过敏性休克 [1分]B.肾上腺素20. 药物中毒性低血压 [1分]C.去甲肾上腺素21. 心脏骤停急救 [1分]B.肾上腺素1. 抑制脑内去甲肾上腺素和多巴胺(DA)的释放 [1分]E.碳酸锂2. 阻断脑内多巴胺受体 [1分]C.氯丙嗪3. 能抑制脑内NA再摄取 [1分]D.丙咪4. 左旋多巴的作用机制 [1分]A.补充纹状体DA的不足5. 苯海索的作用机制 [1分]D.阻断中枢胆碱受体6. 具有抗焦虑和中枢性肌松作用的药物是() [1分]A.地西泮7. 具有抗癫痫和麻醉作用的药物是() [1分]B.苯巴比妥钠8. 吗啡禁用于头部外伤的原因是() [1分]E.升高颅内压9. 吗啡用于治疗心源性哮喘的机理是() [1分]C.降低呼吸中枢对二氧化碳的敏感性1. 利尿降压药是: [1分]C.氢氯噻嗪2. 直接扩张血管的降压药是: [1分]E.硝普钠3. 抑制血管紧张素Ⅱ形成的降压药是: [1分]D.卡托普利4. 作用于交感神经末梢的降压药是 [1分]B.利血平5. 作用于交感神经中枢的降压药是 [1分]A.可乐宁6. 氢氯噻嗪的利尿机制是 [1分]D.抑制髓袢升支皮质段及远曲小管近段对Na+的重吸收7. 呋喃苯胺酸的利尿机制是 [1分]B.抑制髓袢升支对Na+的重吸收8. 吡那地尔的降压机理主要是() [1分]D.促进钾离子外流9. 利血平的降压机理主要是() [1分]B.耗竭末梢递质10. 哌唑嗪的降压机理主要是() [1分]E.阻断α1-受体11. 可乐宁的降压机理主要是() [1分]A.激动α2-受体12. 硝苯地平的降压机理主要是() [1分]C.阻断钙离子通道13. 非强心苷类正性肌力药是() [1分]D.多巴酚丁胺14. 主要扩张静脉抗慢性心功能不全的药物是() [1分]B.硝酸甘油15. 主要扩张动脉抗慢性心功能不全的药物是() [1分]C.肼苯哒嗪1. 治疗血栓栓塞性疾病有溶栓作用的药物是() [1分]E.尿激酶2. 防治血栓栓塞性疾病作用持久的药物是() [1分]A.华法令3. 纤溶亢进引起的出血应使用药物是() [1分] B.氨甲苯酸4. 属外周性镇咳药的是 [1分]E.苯佐那酯5. 使粘蛋白溶解而易于排出而祛痰的是 [1分]B.乙酰半胱氨酸6. 局部刺激胃粘膜,反射性地增加呼吸道分泌而祛痰 [1分]D.氯化铵7. 支气哮喘发作宜选用 [1分] D.肾上腺素皮下注射8. 预防外因性支气管哮喘发作宜选用 [1分]E.色甘酸钠粉末吸入9. 糖皮质激素平喘机制是 [1分]E.抗炎、抑制变态反应10. 异丙托溴铵平喘机制是 [1分]C.阻断M受体,扩张支气管11. 氨茶碱平喘机制是 [1分]D.抑制细胞内磷酸二酯酶,从而使CAMP破坏减少,提高细胞内CAMP浓度12. 克仑特罗平喘机制是 [1分]B.兴奋β2受体,扩张支气管1. 多粘菌素B的抗菌作用机制 [1分]A.影响细菌胞浆膜通透性2. 庆大霉素的抗菌作用机制 [1分]D.阻止细菌蛋白质合成3. 青霉素G的抗菌作用特点 [1分]A.抗菌普较窄,对酸不稳定,对葡萄球菌青霉素酶不稳定4. 氨苄西林的抗菌作用特点 [1分]E.抗菌谱较宽,对酸稳定,对葡萄球菌青霉素酶不稳定5. 磺胺的作用机制是() [1分]A.与PABA竞争二氢叶酸合成酶6. 甲氧苄啶的作用机制是() [1分]C.抑制细菌二氢叶酸还原酶7. 庆大霉素+速尿 [1分]B.增加耳毒性8. 氨基糖苷类抗生素+骨骼肌松弛剂 [1分]D.增强肌松作用,可致呼吸抑制9. 红霉素的抗菌作用机制 [1分]D.阻止细菌蛋白质合成10. 林可霉素的抗菌作用机制 [1分]D.阻止细菌蛋白质合成11. 甲基硫氧嘧啶抗甲状腺作用是通过抑制过氧化酶,影响()环节起作用。