原子吸收分光光度法测定水溶液中镉含量
原子吸收分光光度法测定水样铅和镉含量的实验
原子吸收分光光度法测定水样铅和镉含量的实验摘要：本文主要针对原子吸收分光光度法测定水样铅和镉含量的实验展开了探讨，通过结合具体的实验实例，对实验的方面作了详细的介绍，并对实验结果作了深入的论述和讨论，相信有关方面的需要能有一定帮助。
关键词：原子吸收分光光度法；水样；铅；镉铅和镉作为重金属，具有着极大的毒性，若水中含有大量此元素，不仅会对水环境造成严重的污染，更会威胁我们人体的健康。
因此，需要对铅和镉进行必要的测定，而其中原子吸收分光光度法在测定水样铅和镉含量的应用中十分广泛。
所谓的原子吸收分光光度法，是由待测元素灯发出的特征谱线通过供试品经原子化产生的原子蒸气时，被蒸气中待测元素的基态原子所吸收，通过测定辐射光强度减弱的程度，求出供试品中待测元素含量的一种方法。
基于此，本文就原子吸收分光光度法测定水样铅和镉含量的实验进行了探讨，以期能为有关方面的需要提供有益的参考和借鉴。
1 实验部分1.1 实验仪器及试剂TAS-990型原子吸收分光光度计、Pd、Cd空心阴极灯。
Pd、Cd标准溶液（1000μg/mL，）、HNO3（优级纯）、MgCl2?6H2O、NaOH （分析纯），实验用水全为去离子水。
所使用玻璃器皿均用5%HNO3溶液浸泡24h以上，然后用二次蒸馏水洗净，晾干后使用。
1.2 仪器工作条件火焰原子吸收分光光度法测定不同重金属时，不同的元素灯要使用不同的工作条件，所测铅和镉的工作条件选择如表1所示。
表1 火焰原子吸收分光光度法工作条件1.3 火焰原子吸收分光光度法工作原理试样溶液经雾化后送入火焰中被火焰原子化，使被测元素转变为基态原子，被测元素空心阴极灯发出的共振线通过基态原子时，发生选择性共振吸收而使光强减弱，吸收遵循Beer定律。
2 实验方法2.1 标准溶液的配制HNO3溶液（1+1）：取50mL浓硝酸，用超纯水稀释至100mL；HNO3溶液（1%）：取10mL浓硝酸，用超纯水稀释至1000mL；NaOH溶液（200g/L）：称取20gNaOH，用超纯水溶解稀释至100mL；MgCl2溶液（100g/L）：称取10gMgCl2，用超纯水溶解稀释至100mL。
原子吸收分光光度法测定水溶液中镉含量
原子吸收分光光度法测定水溶液中镉含量
原子吸收分光光度法测定水溶液中镉含量
原子吸收分光光度法(Atomic Absorption Spectrophotometry，AAS)是一种非常实用、灵敏、准确的分析方法，可以快速、准确地测定各种元素的浓度，如钯、锡、铅、铜等。
其中，
镉是一种重要的金属元素，广泛存在于食物中。
下面我将简要介绍原子吸收分光光度法测
定水溶液中镉含量的方法。
采用原子吸收分光光度法测定水溶液中镉含量，首先需要将样品精细地混合分解，然后用
可吸引金属元素定定量物质限量成分，最后将样品放入原子吸收分光光度仪中测定。
测量
过程中，样品会在一定波长的紫外线照射下，元素原子被照射紫外线能够激发原子态中的
电子从低能态以固有能量跃迁至高能态，这时候某一特定波长紫外线能够由原子中吸收，
由此对应的原子数的浓度，其吸收光度就可以作为该物质的定量依据。
经过20—30次重复测定，计算平均值，即可获得测定结果，即该水溶液中镉含量。
原子吸收分光光度法测定水溶液中镉含量的优点在于，它不仅快速准确，还可以测定低浓
度物质，样品分析量也较少，不受对大部分可溶性有机物的影响，不仅具有操作简单、灵
敏度高的优点，它还是一种综合性分析方法，可以应用于多元化的场合。
总之，原子吸收分光光度法测定水溶液中的镉含量可以得到准确的测定结果，是一种灵敏、准确的分析方法，受到越来越多研究者的关注。
原子吸收分光光度法测定水中镉
原子吸收分光光度法测定水中镉摘要：分别采用火焰原子吸收分光光度法和石墨炉原子吸收分光光度法测定水中镉，比较两种方法的线性相关系数、检出限、准确度、精密度以及分析速度、成本等方面的差异。
关键词：原子吸收分光光度法；火焰；石墨炉；镉引言镉不是人体的必需元素，毒性很大，可在人体内积蓄，主要积蓄在肾脏，进而导致骨软化症，身长缩短、骨骼严重畸形，最后因疼痛难忍、呼吸困难死于其他合并症，是我国实施排放总量控制的指标。
1955年在日本富山县神通川流域发生的痛痛病就是因镉污染中毒引发的水污染公害事件。
镉的主要污染源有电镀、采矿、冶炼、染料、电池和化学工业排放的废水[1]。
目前常用的测定水中镉的主要方法有原子吸收分光光度法（AAS）、电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）、电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）。
原子吸收分光光度法因为灵敏度高、精密度好、分析速度快、操作简便等特点而应用广泛。
现对火焰原子吸收分光光度法（FLAAS）和石墨炉原子吸收分光光度法（GFAAS）在测定水中镉时的检出限、线性相关系数、精密度、准确度等各方面进行比较[2]。
1.原理原子吸收分光光度法的基本原理是溶液中的金属离子化合物在高温下能够解离成原子蒸气，当光源放射出的特征波长光辐射通过原子蒸气时，原子中的外层电子吸收能量，特征谱线的光强度减弱，光强度的变化符合朗伯比尔定律，进行定量分析。
两种方法的主要不同之处在于原子化器。
火焰火焰原子吸收分光光度法采用的火焰型原子化器的基本工作原理是在超音速的气流作用下，喷头利用负压的原理将溶液从毛细管吸入，并将溶液气雾撞击到撞击球上进一步细化，此气溶胶从燃烧缝进入空气与乙炔构成的火焰，在火焰的高温之下达到样品原子化的目的，参与测量。
石墨炉原子吸收分光光度法采用的石墨炉原子化器的基本工作原理是将样品注入石墨管中，通过石墨锥控制在横向涂层石墨管的两端通入电流的大小，石墨管在电流作用下产生足够的高温使石墨管内部样品原子化，从而进行吸收测量。
原子吸收分光光度法测定水溶液中镉含量
原子吸收分光光度法测定水溶液中镉含量蒙明姜;李丽;俞兰【摘要】目的比较使用火焰原子吸收分光光度法和石墨炉原子吸收分光光度法测定同一水溶液中镉含量的效果.方法取同一组含镉的水溶液,分别稀释到火焰法标准曲线适宜的浓度和石墨炉法标准曲线适宜的浓度,进行检测,并计算结果.结果火焰法重复性试验结果的RSD为0.95％(n=6),加样回收率为99.87％～102.23％(n=5);石墨炉法重复性试验结果的RSD为1.40％(n=6),加样回收率为98.30％～100.84％(n=5).使用两种方法测量不同的3份样品,相对偏差为0.39％～2.72％.结论两种方法测得同一水溶液中镉的含量基本一致,石墨炉法对样品需求量更小,但对高浓度样本石的次稀释更易引起误差.【期刊名称】《中国药业》【年(卷),期】2018(027)016【总页数】4页(P17-20)【关键词】火焰原子吸收分光光度法;石墨炉原子吸收分光光度法;镉【作者】蒙明姜;李丽;俞兰【作者单位】重庆医疗器械质量检验中心,重庆 401147;重庆医疗器械质量检验中心,重庆 401147;重庆医疗器械质量检验中心,重庆 401147【正文语种】中文【中图分类】R914.1一次性无菌注射器和输液器，作为与人体血液直接接触的医疗器械，重金属含量一直是其质量控制的重要参数。
镉能在人体中积蓄，对肝、肾和骨骼造成损害，会引起骨质疏松、骨骼软化、高血压等病症，还具有致癌、致畸、致突变性。
大剂量镉中毒可造成肺水肿和肾皮质破坏性变化，严重者可因心肺功能受损而死亡［1］。
在一次性使用无菌注射器和输液器的国家标准GB 15810－2000［2］和 GB 8368 － 2005［3］中，单独对产品浸出液中的镉含量作出了应不大于0.1 μg／mL的规定。
使用原子吸收分光光度法测定浸出液中的镉含量，尤其是石墨炉法，具有较高的灵敏度。
本研究中同时采用火焰原子吸收分光光度法（以下简称火焰法）和石墨炉原子吸收分光光度法（以下简称石墨炉法）对3份未知浓度水溶液（实验室间比对样品）进行镉含量的检测［4－5］，观察两种方法检测结果是否一致，并比较不同方法的优势。
水中重金属镉（cd）的检测（pdf）
镉天然水中镉含量甚微，一般均低于10μg/L。
水中镉可用原子吸收法及双硫腙分光光度法。
原子吸收法快速简便。
双硫腙法也可得到满意结果，但手续繁琐。
一、原子吸收分光光度法参阅铜进行。
1、精密度与准确度有18个实验室用本法测定含镉27μg/L的合成水样，其他离子浓度（μg/L）为：汞，4.4；锌，26；铜，37；铁，7.8；锰，47。
测定镉的相对标准差为4.6%，相对误差为3.7%。
二、双硫腙分光光度法1、应用范围1.1 本法适用于测定饮用水及其水源水中镉的含量。
1.2 水中多种金属离子的干扰可用控制酸碱度和加入酒石酸钾钠、氰化钠等络合剂掩蔽的方法消除。
在本法测定条件下，水中存在下列浓度金属离子不干扰测定：铅，240mg/L；锌，120mg/L；铜，40mg/L；铁，4mg/L；锰，4mg/L。
镁离子浓度达40mg/L时需多加酒石酸钾钠。
水样被大量有机物污染时将影响比色测定，需预先将水样消化。
1.3 本法最低检测量为0.25μg镉。
若取25ml水样测定，则最低检测浓度为0.01mg/L。
2、原理在强碱性溶液中，镉离子与双硫腙生成红色螯合物，用氯仿萃取后比色定量。
3、仪器、所用玻璃仪器均须用1+9硝酸浸泡过夜，然后用自来水、纯水冲洗洁净。
3.1 125ml分液漏斗。
3.2 10ml具塞比色管。
3.3 分光光度计。
4、试剂配制试剂和稀释水样时，所用纯水均应无镉。
4.1 0.100mg/ml镉标准贮备溶液：称取０.1000g金属镉（镉含量99.9%以上），加入30ml 1+9硝酸，使金属镉溶解，然后加热煮沸，最后用纯水定容至1000ml。
如无金属镉，可称取0.2371g乙酸镉〔Cd（CH3COO）2·2H2O〕溶于纯水中，加10ml 浓盐酸，并用纯水定容至1000ml。
此贮备溶液1.00ml含0.100mg镉。
4.2 1.00μg/ml镉标准溶液：取镉标准贮备溶液10.00ml于1000ml于1000ml容量瓶中，再加入10ml浓盐酸，用纯水稀释至刻度，则1.00ml含1.00μg镉。
原子吸收分光光度法测定铬、镉
实验六原子吸收分光光度法测定铬、镉一、实验目的1. 巩固原子吸收分光光度法的理论知识2．掌握原子吸收法测定金属离子的方法原则3．学习和比较标准曲线法和标准加入法的使用条件二、基本原理原于吸收分光光度计是一种无机化学成分分析仪器。
它广泛用于环保、医药卫生、冶金、地质、食品、石油化工和工农业等部门的微量和痕量元素分析。
它的工作原理是利用空心阴极元素灯发出被测元素的特征辐射光，为火焰原子化器产生的样品蒸汽中的待侧元素基态原子所吸收。
通过测定特征辐射光被吸收的大小，来计算出待侧元素的含量。
三、仪器与试剂仪器： TAS---986 原子吸收分光光度计，镉、铬等空心阴极灯，50ml 比色管20只，微量加液器（25μl ,50μl ）试剂：镉、铬的标准溶液（1mg/ml）,二次蒸馏水，待测废水样四、仪器操作步骤1．将镉、铬离子的标准溶液用微量加液器稀释成0.2—2.0μg/m、不等的浓度梯度的稀溶液，以保证其吸光度值在0.08—0.8之间。
2.打开计算机电源，启动TAS—986 AAwin分析程序。
打开原子吸收主机电源，使进行联机初始化。
3.进行元素灯的选择，、使所选元素与灯座上插的等一一对应；4．设定元素参数（选择元素的特征谱线波长和光普通带）5．设置灯电流，使负高压在寻峰后能量达到最大值。
6. 设置燃烧器的高度，燃气流量大小，使元素灯光斑正好位于燃烧器的正上方。
7．进行寻峰操作，使仪器为与元素分析的灵敏波长位置。
8．进入标样测量主菜单，设测量方法、校正曲线、浓度单位。
9．将标准样品的已知数据输入计算机，选一定的重复次数。
10．打开空压机（压力设置为0.25—0.3MPa）,检查废液管水封是否完好，然后打开乙炔（出口压力0.05 MPa），按键点火。
11．首先进行标样的数据采集，然后进行未知样的测定。
12．将分析结果、曲线、条件分别输出并存盘。
13 测量结束后，关闭乙炔钢瓶，待火焰熄灭后再吸喷空白溶液剂分钟后，关闭空压机。
水中铅和镉的含量测定及处理方法
水中铅和镉的含量测定及处理方法引言：水作为人类生活和生产的重要资源，其质量直接关系到人类的健康和环境的保护。
铅和镉是水污染中常见的有害重金属，具有高度的毒性和累积性。
本文将介绍水中铅和镉的含量测定方法，以及对水中铅和镉进行处理的方法。
一、水中铅和镉的含量测定方法1.原子吸收分光光度法（AAS）原子吸收分光光度法是一种常见的用于金属元素测定的方法。
该方法基于金属元素对特定波长的电磁辐射的吸收特性。
具体操作步骤如下：（1）取水样品，使用合适的方法去除悬浮物和浮游物。
（2）将水样与相应的溶剂（如酸）酸化处理，以溶解金属元素。
（3）使用原子吸收分光光度计，选择合适的波长和光源，对处理后的样品进行测定。
（4）根据吸收光谱的强度，通过与标准品对比，确定水样中铅和镉的含量。
2.电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）电感耦合等离子体质谱法是一种高灵敏度、高分析能力的测定金属元素的方法。
其操作步骤与AAS类似，但采用的仪器是ICP-MS。
该方法的优点是能同时测定多种金属元素，且灵敏度和准确度高。
3.化学计量法化学计量法是一种基于化学反应，将样品中的金属离子与特定试剂发生定量反应，经计量后确定金属离子含量的方法。
常用的化学计量法包括硫化氢沉淀法、试剂法和络合滴定法等。
二、水中铅和镉的处理方法以下是常用的处理方法：1.沉淀法适用于水中铅和镉的高浓度，通过添加沉淀剂，如硫化钠或氢化钠等，将金属离子转化为相对稳定的沉淀物，然后通过过滤或沉淀分离处理。
2.离子交换法离子交换法是利用特定固体材料的交换作用，将水中的金属离子吸附在固体表面，然后再用适当的溶剂将金属离子洗脱出来的方法。
常用的离子交换材料有活性炭、树脂等。
3.膜处理法膜处理法是利用特殊的膜材料，通过逆渗透、超滤等机理将水中的金属离子分离和去除的方法。
逆渗透是指利用高压将水分子逆向推移，从而将溶质从水中分离出来。
4.生物吸附法生物吸附法是利用一些具有吸附金属离子能力的生物材料，如微生物、藻类等，将水中的金属离子吸附在生物体表面，从而实现金属离子的去除。
水中镉的测定方法
水中镉的测定方法
以下是 9 条关于水中镉的测定方法：
1. 原子吸收光谱法呀，这就像是给水中镉来个精准定位！比如说，医院检测血液中的元素就类似这种方法，能特别准确地找到镉的存在。
2. 分光光度法，嘿，这可是个很直观的办法哟！就好像在一堆乱七八糟的东西里一下子把镉揪出来一样，你看有些食品检测不就是这样嘛。
3. 阳极溶出伏安法呢，哇，简直像是个小侦探在水里找镉的蛛丝马迹！像警察找线索一样神奇呢。
4. 电感耦合等离子体质谱法，哎呀呀，这可高级啦！就如同在一个大舞台上，一下子就能锁定镉这位“主角”，厉害吧？
5. 荧光分析法，哇塞，仿佛是给镉安了个小闪光灯，一下子就看到它啦！记得那次实验，一下子就把镉的位置给找出来啦。
6. 免疫分析法，嘿哟，这就跟身体的免疫系统找病毒似的，能精准找到镉呢！咱们生活中不也有类似的精准识别的事儿嘛。
7. 高效液相色谱法，哇，这可是个细致活呀，就好比在复杂的迷宫里找到镉这个小淘气！想想之前的复杂混合物检测，就是靠它解决的呢。
8. X 射线荧光光谱法，哈哈，这就像是给水中镉拍个特别的照片一样，清楚得很呢！不就好像拍照能记录美好瞬间一样嘛。
9. 中子活化分析法，天哪，这也太神奇了吧！就像拥有一双能看穿一切的眼睛，找到镉不在话下。
我觉得这些方法都各有特点呀，都能在不同的情况下很好地检测水中镉呢！。
火焰原子吸收分光光度法测定天然水中痕量镉
试验 表 明 ， ０ ． １ ｇ黄 原 脂 棉 至 少 可 吸 咐 ２ ０ ｇ镉 ， 由于被测 试样 中含镉 量 一般很低 ， 本 文选 用 ０ ． ２ ｇ黄
原 脂棉 。
４． ３ 溶 液 体 积 的 影 响
镉 标准 溶 液 ： 将金属镉 用盐酸溶解 ， 制 成 含 镉
ｌ ｍｇ ／ ｍｌ的 标 准 溶 液 ， 使 用 时 再 逐 级 释稀 至 所 需 浓
度 。
０ ． ２ ｇ 黄原 脂棉 ， 搅拌 １ ｍｉ ｎ镉 可 吸 富 完 全 。
５ 解 ％ 的 盐 酸 可 将 吸 咐 在 黄 原
文章 编号 ： １ ０ ０ ７ － － ６ ９ ２ １ （ ２ ０ １ ３ ） ０ ４ —０ ０ ４ ６ —０ １
４ ． ４ 搅 拌 时 间
岛津 Ａ ＡＳ —７ ０ ０ ０原 子 吸 收 分 光 光 度 计 。
试 验表 明 ， 在 １ ０ ０ ｍｇ 含 ０ ． ６ ｇ镉 的 溶 液 中 ， 加
２ ０ １ ３ 年 ２月
内 蒙 古 科 技 与 经 济
Ｉ ｎ ｎ ｅ ｒ Ｍｏ ｎ ｇ ｏ ｌ ｉ ａ Ｓ ｃ ｉ ｅ ｎ ｃ ｅ Ｔ ｅ ｃ ｈ ｎ ｏ ｌ ｏ ｇ ｙ＆ Ｅ ｃ ｏ ｎ ｏ ｍｙ
Ｆｅ ｂ ｕ ｒ ａ ｒ ｙ ２０１ ３ Ｎｏ ． ４ Ｔｏ ｔ ａ ｌ Ｎｏ ． ２ ７８
７ ． ２ 方法精 密度
匀 。待 溶 液 澄 清 后 ， 按 仪 器 工 作条 件 进 行 火焰 原 子
吸收测 定 。 ４ 富 集 条 件 的 选 择
４ ．１ 酸 度 的 影 响
按样品分析方法 ， 对含镉 ２ ． ９ ９￣ ｇ ／Ｌ 的 水 样 作
原子吸收分光光度法测定工业废水中痕量镉
原子吸收分光光度法测定工业废水中痕量镉随着工业的发展，废水处理成为了工业生产过程中必不可少的环节。
废水中含有多种有害物质，其中重金属是一种十分危险的污染物，镉就是其中之一。
痕量镉的存在对人体健康和环境造成严重威胁，因此对废水中的痕量镉进行有效监测非常重要。
此时，原子吸收分光光度法就成为了一种理想的检测方法。
原子吸收分光光度法（AAS）是一种精密的分析技术，可以用于检测元素和化合物的浓度。
它是通过对样本中原子的吸收量进行测量，从而确定样本中元素的浓度。
在原子吸收分光光度法中，常用的光源是空心阴极灯。
这种灯的作用是将需要检测的元素原子，在脱电离的激发下，产生一系列谱线，其中某些谱线与元素原子结合最紧密，从而具有较强的选择性。
对于测量工业废水中痕量镉的浓度，我们可以采用干燥烘烤的方法对废水样品进行前处理。
具体而言，将废水样品进行干燥，然后用硝酸和氢氧化钠混合溶液进行溶解，最终制备出测量所需的样品液。
接着，将样品液注入原子吸收分光光度法器中，让样品液中的镉原子充分脱离，形成吸收态原子。
在利用空心阴极灯的情况下，产生有关元素的谱线可以被检测到。
由于谱线强度与元素浓度成正比，因此可以通过测量谱线的强度来计算出样品中镉的浓度。
对于原子吸收分光光度法检测工业废水中痕量镉的优点是显而易见的。
首先，相比于其他检测方法，原子吸收分光光度法具有较高的分析精度和准确性。
同时，由于原子吸收分光光度法对多种元素都具有很好的选择性，因此在同一时间内，样品中存在的多种元素都可以同时检测。
此外，原子吸收分光光度法的检测过程较快，因此适用于需要进行大量样品测量的情况。
作为检测工业废水中痕量镉的一种有效方法，原子吸收分光光度法虽然具有优越性，但也存在一定的不足之处。
例如，在检测前需进行样品前处理，这会增加分析时间和工作量。
同时，原子吸收分光光度法对样品中的各种化学物质和物理参数都很敏感，因此需要一定的实验技能和经验。
总的来说，对工业废水中痕量镉进行有效检测是环境保护和人民生命健康保障的重要环节。
原子吸收分光光度法测定废水中的镉
资源信息化 问题或难题 。 ３帝 定人 才培养规划 ， ．】 以多种形 式开展培训 各单位应根据工作 的需要 ， 出人 才需 求分析与队伍建设规 做
隶属 问题 ， 就要 求拿档案 ， 办关 系。但对于人才 ， 我们需要的只是 训 ； 三是 明确信息化建设 经费来源 ， 为各 省级信息 中心划拨培训
他的专业能力 和创 新意识 ， 只要严格 遵守 劳动法 的规定 ， 保证人 经 费， 专项 用于培训 工作 。 应充分发挥现有技术人员 的作用 ， 加强 才的薪酬待遇 ， 他们就 可以为我所用 ， 培养其 成为信息 化建设 技术人员 的知识更新 和能力 提高 ， 并 努力提高信息化人 才队伍 的整
污 染 。 因此 ， 水 中有 害 重 金 属 元 素 进 行 对 检测就显得很重要 。
一
二、 果与讨论 结
１ 器工作参数的选择 ． 仪
不 同 的仪 器 工作 条件 对 于分 析 结果 ０１７ ， ．６ ９ 线性相关系数 为 ０９ ９ ， ．９ ８ 对该截距 的准确度 和精密度影 响是很 大的 ， 根据实 作 ｔ 检验 ， ９ ％置信水平 下 ， 在 ５ 经检验无显
３校 准 曲 线 ．
ｃ 标 准使用液 ：用 质量分数 为 ０２ ｄ ．％ 种 共存元素 的干扰 。 ＨＮ ３ 释 ｃ ０ 稀 ｄ标准 贮备溶 液 ，使 溶液 中
的思想 ， 一提到要稳定 和吸引人才 ， 往首先想 到的就是 人才 的 培训 ； 往 二是 由部信息 办委托地方高等 院校 ， 利用假期 开展专项 培
系统 的功能变化引发多种疾病。 当水 中 Ｃ ｄ
水质铜、锌、铅、镉的测定原子吸收分光光度法
水质铜、锌、铅、镉的测定原子吸收分光光度法本方法规定了测定水中铜、锌、铅、镉的原了吸收光谱法。
本方法分为两部分。
本方法分为两部分。
第一部分为直接法，第一部分为直接法，第一部分为直接法，适用于测定地下水、适用于测定地下水、适用于测定地下水、地面水和废水地面水和废水中的铜、锌、铅、镉第二部分为螯合萃取法，适用于测定地下水和清洁地面水中低浓度的铜、铅、镉。
1．定义1.1 溶解的金属：未酸化的样品中能通过0.45µ0.45µm m 滤膜的金属成分。
1.2 金属总量：未经过滤的样品经强烈消解后测得的金属浓度，或样品中溶解和悬浮的两部分金属浓度的总量。
2．采样和样品2.1 用聚乙烯塑料瓶采集样品。
采样瓶先用洗涤剂洗净，再在硝酸溶液（5.6）中浸泡，使用前用水冲洗干净。
分析金属总量的样品，采集后立即加硝酸（5.1）酸化至pH=l~2，正常情况下，每1000mL 样品加2mL 硝酸（5.1）。
2.2 试样的制备分析溶解的金属时，样品采集后立即通过0.45µ0.45µm m 滤膜过滤，得到的滤液再按（2.1）中的要求酸化。
第一篇直接法3．适用范围3.1 测定浓度范围与仪器的特性有关，表1列出一般仪器的测定范围。
表1 元素浓度范围，mg/L 铜0.05~5 锌0.05~1 铅0.2~10 镉0.05~1 3.2 地下水和地面水中的共存离子和化合物在常见浓度下不干扰测定，地下水和地面水中的共存离子和化合物在常见浓度下不干扰测定，但当钙的但当钙的浓度高于1000mg/L 时，抑制镉的吸收，浓度为2000mg/L 时，信号抑制达19%。
铁的含量超过100mg/L 时，抑制锌的吸收。
当样品中含盐量很高，特征谱线波长又低于350nm时，可能出现非特征吸收。
如高浓度的钙，因产生背景吸收，使铅的测定结果偏高。
的测定结果偏高。
4．原理将样品或消解处理过的样品直接吸入火焰，在火焰中形成的原子对特征电磁辐射产生吸收，将测得的样品吸光度和标准溶液的吸光度进行比较，确定样品中被测元素的浓度。
原子吸收分光光度法测定水中微量镉的方法试验
原子吸收分光光度法测定水中微量镉的方法
试验
引言
水是人类不可或缺的资源之一，在人们日常的生产和生活中，水质污染日益严重，其中微量金属元素的污染对人类健康产生了潜在危害。
因此，快速、准确测定水中微量元素的含量变得至关重要。
本文将介绍一种常用的原子吸收分光光度法测定水中微量镉的方法试验。
实验步骤
1.仪器准备
本实验所需的主要仪器是原子吸收分光光度仪，而采用的原子吸收分光光度仪则需要提前校正，以确保仪器的准确性和稳定性。
2.样品处理
取一定量(一般为1L) 待检测水样，将其过滤并保存为样品液。
若水中悬浮颗粒、泡沫和润湿性杂质过多，则可使用去离子水进行淋洗。
根据采样的微量镉浓度不同，通常采用不同的预处理方法，如酸化、碱化等处理。
3.制备标准曲线
取不同浓度的微量镉标准溶液(0.1ug/L, 0.5ug/L, 1ug/L, 5ug/L, 10ug/L)，用纯水稀释至固定体积(10mL)，进行测量，并将结果记录下来。
根据所得结果绘制标准曲线。
4.测定待检测样品
将待检测水样通过同样的稀释方法处理，并在原子吸收分光光度仪中测量。
根据标准曲线计算出待检测样品中微量镉的具体浓度。
注意事项
1. 确保仪器的准确性和稳定性
2. 样品液的制备要求严格，需小心避免杂质的干扰。
3. 实验中应注意操作规范，避免误操作而导致结果失准。
结论
本文介绍了一种常用的原子吸收分光光度法测定水中微量镉的方法，通过正确的实验步骤以及注意事项，能够得到准确性高、可靠性强的测定结果，为今后确保水质安全提供技术支持。
原子吸收光谱仪测定水中微量铜、铅、锌、镉
原子吸收光谱仪测定水中微量铜、铅、锌、镉摘要将水样浓缩10倍处理，用空气一乙炔火焰原子吸收光谱仪直接测定水中微量铜、铅、锌、镉元素的含量，在0～1．00 mg／L范围内，被测元素浓度与吸光度呈线性关系，相关系数不小于0．999 0。
最低检出限分别为0．001、0．01、0．0008、0．0005 mg／L，相对标准偏差分别为1．16％、1．22％、1．15％、1．16％。
该方法对标准样品的测试结果与国家标准方法基本一致，相对偏差均不大于7．0％。
关键词空气一乙炔火焰原子吸收水铜铅锌镉通常情况下，江河、湖、库及地下水中的铜、铅、锌、镉金属元素含量较低，用火焰原子吸收分光光度法直接测定原水样往往不能检出，一般采用鳌合萃取或离子交换等方法富集后测定，但这些方法分析过程复杂，操作繁琐，干扰因素多，测定效果不理想。
采取水样富集浓缩10倍处理后，用火焰原子吸收分光光度法直接测定试样中的微量铜、铅、锌、镉，该方法可以大幅度提高检出限，并且具有较高的精密度和准确度，操作简便，易于掌握，适用于环境监测实验室对江河、湖、水库及地下水中微量铜、铅、锌、镉元素的日常监测。
1 实验部分1．1 主要仪器与试剂原子吸收光谱仪；铜、铅、锌、镉空心阴极灯；铜、铅、锌、镉标准混合储备液：铜、铅、锌、镉的浓度均为l 000 mg／L。
分别称取铜、铅、锌、镉光谱纯1．0000 g，用优级硝酸溶解，必要时可以适当加热，直至完全溶解，于1 000 mL容量瓶定容，摇匀。
铜、铅、锌、镉标准混合使用液：10 mg／L。
用2％o 的优级硝酸溶液对铜、铅、锌、镉标准混合储备液逐级稀释而成；硝酸溶液：优级纯；实验用水为去离子水。
1．2 仪器工作条件原子吸收仪的最佳工作条件列于表1。
1．3 水样处理与富集浓缩水样正常采集后，立即用0．45 m滤膜过滤，滤液加人优级硝酸防腐(pH<2)。
一般地面水和地下水中待测金属浓度较低，不能直接测定，需浓缩处理。
原子吸收分光光度法测定水中微量镉的方法试验
进行匀速搅拌 20 min 后测定溶液的镉浓度 测定 结果见表 4 所示O
表 4 水样中 pH 值对镉富集的影响
T= 0 min
Cd 2+
pH
/ pg mL-1
2. 0
9. 7
4. 0
9. 7
6. 0
9. 7
8. 0
9. 7
T= 20 min
吸光度 A
Cd 2+ / pg mL-1
0. 003
0. 06
表 8 洗脱剂流速对脱附的影响
所 需 时 间 / min
20 25 30 40
洗脱剂流速/mL- min-1
mLO 镉中间标准溶液( 100 pg mL-1D ; 移取 10. 00
mL 镉标准储备液于 1000 mL 容量瓶中 用去离子 水稀释至刻度O
001> 7 强酸性阳离子交换树脂; 使用时取市售 阳离子交换树脂 1 kg 用自来水漂洗后 用 8 % HC 溶液浸泡一天 然后用去离子水洗涤至中性待用O
对工业废水或受镉污染的水9由于镉含量较高9 可采用直接喷入原子吸收分光光度法进行测定G 直 接喷入法的适用范围为 O. O5~ 1 mg L-1G 对绝大 多数没有直接受镉污染的地面水9含镉量一般小于 1O pg L-19必须使用溶剂萃取法或离子交换树脂 法富集后再喷入火焰原子吸收分光光度计进行测
原子吸收分光光度法测定镉
原子吸收分光光度法测定镉引言原子吸收分光光度法是一种常用的分析方法，可以用于测定金属元素的含量，如镉（Cd）。
镉是一种重金属污染物，它的存在对环境和人体健康造成严重威胁。
因此，测定镉的含量对于环境监测和食品安全等方面具有重要意义。
原理在原子吸收分光光度法中，镉元素首先需要转化为镉原子才能被吸收。
这个转化过程通常通过火焰原子吸收光度法来完成。
测定过程中，样品中的镉会被气燃火焰将其转化为气态镉原子，然后通过光源发出的特定波长的吸收光被原子吸收，吸收的光强度与镉的浓度成正比。
实验步骤以下是一种典型的原子吸收分光光度法测定镉的实验步骤：1.准备工作：清洗所有使用的玻璃仪器和容器，确保没有杂质。
2.样品准备：将待测样品称取一定量，加入适量的酸进行酸溶解。
3.火焰原子吸收光度法操作：将酸溶解后的样品转移到火焰原子吸收光度法仪器中，调整火焰大小和气流，待仪器稳定后进行零点校准。
4.标准曲线制备：取一系列不同浓度的镉标准溶液，分别用相同的方法测定吸光度并记录。
5.测定样品：用相同的方法测定样品的吸光度。
6.数据处理：利用标准曲线计算样品中的镉浓度。
实验注意事项在进行原子吸收分光光度法测定镉的实验中，需要注意以下几点：1.严格控制仪器的工作条件，如火焰大小、气流速度和温度等，以确保测量结果的准确性。
2.在操作过程中避免样品的污染，使用高纯度的试剂和仪器进行操作。
3.样品的前处理必须彻底，避免其他元素的干扰。
4.标准曲线制备时，应选取适当的浓度范围和间隔，以确保测定结果的准确性和可靠性。
结论原子吸收分光光度法是一种可靠、准确度高的方法，被广泛应用于镉等金属元素的测定。
通过该方法，可以快速、高效地测定环境和食品等样品中的镉含量，为环境保护和食品安全提供重要的依据。
然而，在实际操作中，仍需要注意实验条件的控制和样品的前处理，以确保测定结果的准确性。
原子吸收分光光度法测定镉
原子吸收分光光度法测定镉原子吸收分光光度法（Atomic Absorption Spectrophotometry, AAS）是一种常用的分析技术，可用于测定各种金属元素的含量。
其中，测定镉（Cd）的含量是其中的一个重要应用。
本文将介绍原子吸收分光光度法测定镉的原理、仪器和操作步骤等内容。
原理原子吸收分光光度法利用了镉原子吸收特定波长的光能量的原理。
当样品中的镉原子吸收光能后，导致光源经过样品后的强度减弱。
通过测量弱化后的光强度与实验系数之间的关系，可以确定样品中镉的含量。
仪器原子吸收分光光度法所需的仪器主要包括：1.原子吸收光谱仪：用于测量样品吸收光的强度。
通常包括光源、样品池、光切割器、检测器等组件。
2.炉系统：用于将样品转化为气态的镉原子。
常见的炉系统包括电热炉、火焰炉等。
3.气体供应系统：用于提供所需的气体，如氢（H2）和乙炔（C2H2）。
操作步骤以下是使用原子吸收分光光度法测定镉含量的一般操作步骤：1.准备工作：将仪器预热，校准光路以及准备所需的试剂溶液。
2.样品准备：将待测样品溶解在适当的溶剂中，使得溶液的浓度在仪器可测量范围内。
3.设置仪器参数：根据样品类型和预期浓度，设置仪器的参数，如光源波长、炉温等。
4.样品测量：将样品注入样品池中，通过仪器操作软件进行测量，记录下吸光度数值。
5.构建标准曲线：根据已知浓度的镉标准溶液，进行吸光度测量，得到吸光度与浓度之间的关系。
6.计算样品含量：根据标准曲线，将样品吸光度数值转换为镉的浓度。
7.数据处理：根据实际需求进行数据处理，如平均值计算、相对标准偏差计算等。
注意事项在进行原子吸收分光光度法测定镉的过程中，需要注意以下几点：1.选择适当的光源波长和炉温以获得准确的测量结果。
2.样品的制备应尽量避免干扰物质的存在，以免干扰测定结果。
3.保持仪器的干净和良好的工作状态，定期对仪器进行维护和校准。
4.严格按照操作步骤进行实验，尽量减少实验误差。
水质 铜、锌、铅、镉的测定 原子吸收分光光度法
水是我们生活中不可或缺的重要资源，而水质的好坏直接关系到我们的健康和生活质量。
其中，铜、锌、铅、镉等重金属物质的含量是衡量水质的重要指标之一。
本文将以原子吸收分光光度法为切入点，深入探讨水质中铜、锌、铅、镉的测定方法及其重要性。
一、原子吸收分光光度法的原理在介绍水质中重金属的测定方法之前，首先需要了解原子吸收分光光度法的原理。
该方法利用物质对特定波长的光的吸收特性来测定其中某种化学元素的含量。
通过将待测样品转化为气态原子或原子离子，然后使其通过特定波长的光束，测定其吸收能力，从而得出目标元素的含量。
二、水质中铜、锌、铅、镉的测定1. 铜的测定铜是一种重要的金属元素，但过量的铜含量对人体和环境都有害。
原子吸收分光光度法可以准确、快速地测定水质中铜的含量，为环境保护和健康管理提供重要数据支持。
2. 锌的测定和铜一样，锌也是人体和环境中必需的微量元素，但其过量含量同样会危害健康。
通过原子吸收分光光度法可以对水质中的锌含量进行精确检测，帮助制定合理的水质控制措施。
3. 铅的测定铅是一种典型的污染物，其存在对人体健康造成严重威胁。
利用原子吸收分光光度法可以对水质中铅的含量进行快速、准确的分析，为环境监测和治理提供强大的技术支持。
4. 镉的测定镉是一种具有强烈毒性的重金属元素，存在偶然性污染和长期积累的风险。
原子吸收分光光度法可以对水样中镉的微量含量进行精确测定，为及时发现和控制水质污染提供技术手段。
三、重金属测定的重要性水质中重金属元素的测定不仅是环境监测和水质评价的重要内容，更是保障公众健康和生态安全的重要基础。
铜、锌、铅、镉等重金属物质的测定结果直接关系到饮用水、工业废水、农田灌溉水等多个方面的安全性和适用性。
四、个人观点和总结通过对水质中重金属元素的准确测定，可以及时发现水质污染问题，制定有效治理措施，保障人民的饮水安全和环境的可持续发展。
原子吸收分光光度法作为一种成熟、可靠的分析技术，为水质监测和环境保护提供了重要的技术支持。
火焰原子吸收分光光度法测定水中重金属含量——以镉(Cd)为例
火焰原子吸收分光光度法测定水中重金属含量——以镉(Cd)为例陈慰娟广东省地质局第七地质大队惠州516300摘要：本文中，笔者采用“Mrf-Dipy-SCN-”这个三元络合体系共沉淀水中镉(Cd)进行了研究。
实验结果，Cd"离子浓度为().01mg/L时,测定精密度为2.83%(n=ll),检出限为1.91|xg/L(3ff)o标准加入法测得桃李湖水中Cd"的含量为0.630|xg/L,回收率在98%~101%之间。
关键词：火焰原子吸收分光光度法；水；重金属；镉(Cd)镉是人体的非必需元素，而在自然界中往往以化合物的状态存在。
然而,无论是镉还是镉的化合物,都具有非常大的毒性，因此测定水中镉(Cd)的含量具有一定的指导意义，避免人们饮用不健康水源的概率,降低镉进入到肾脏、骨骼的途径。
1•实验的仪器与试剂1.1卖验仪霖为了确保实验的顺利进行，笔者选用了五种实验仪器,分别为:AA7003型原子吸收光谱仪、雷磁PHSJ-3F型实验室酸度计、CENTRIFUGEMODEL S44Z-1高速离心机、电子分析天平以及叠叶SZ-93自动双重纯水整流器。
镉作为一种重金属.具有独特的属性，因此利用火焰原子吸收分光光度法测量水中镉的含量时，要提供一个适合火焰原子吸收分光光度法的工作条件(表1),既能够确保实验顺利进行,还能够降低实验结果的误差。
表1火焰原子吸收分光光度法的工作条件测定元素波长(nm)灯电流(mA)燃烧头高度(mm)空气流量(L/min)乙烘流量(L/min)狭缝宽度(nm)镉(Cd)228.3310 5.5 1.00.21.2卖验试剂镉标准储备液lg/L;镉标准工作液也lmg/L;猛溶液10g/L;钻溶液10g/L；镰溶液10g/L;铜溶液10g/L；锌溶液10g/L；铅溶液10g/L；2.2'—联毗噪溶液；硫氨酸钾溶液50g/L；硝酸;验算、氢氧化钠饱和溶液、Dipy溶液100g/L。
海水中镉的测定-火焰原子吸收分光光度法-方法验证报告
海水分析镉GB17378.4-2007.8.3原子吸收分光光度法方法验证报告1、目的通过对实验人员、设备、物料、方法、环境的能力确认，验证实验室均已达到各种要求，具备开展此实验的能力。
2、方法简介在PH值4-5条件下，水中溶解态镉与吡咯烷二硫代甲酸铵及二乙氨基二硫代甲酸钠形成螯合物，用甲基异丁酮萃取富集分离后，用硝酸溶液反萃取，有机相中的镉在其特征吸收谱线处测定吸光值。
3、仪器设备及药品验证情况3.1使用仪器设备：·原子吸收分光光度计·电子天平·锥形分液漏斗3.2设备验证情况设备验收合格。
4、环境条件验证情况4.1本方法对环境无特殊要求。
4.2目前对环境的设施和监控情况序号验收项目仪器对环境要求方法对环境要求环境控制设备情况验收结果备注1温度-10-55℃---配备空调合格/ 2湿度小于85%---/合格/4.3环境验证条件符合要要求5、人员能力验证5.1该项目人员配备情况有二名以上符合条件的实验人员。
5.2人员培训及考核情况通过培训，考核合格，相关记录见人员技术档案。
6、标准物质及试剂验证情况6.1方法所需标准（物质）溶液及试剂情况6.1表试剂名称试剂纯度要求备注纯水//镉标准溶液国家有证标物/硝酸GR/甲基异丁酮GR/氨水AR/乙酸铵AR/吡咯烷二硫代甲酸铵//二乙氨基二硫代甲酸钠AR/6.2配备情况6.2表试剂名称生产厂家、规格批号/编号是否达到要求镉环境保护部标准样品研究所103113是硝酸天津科密欧化学试剂有限公司/500ml20190614是甲基异丁酮天津科密欧化学试剂有限公司/500ml20180102是氨水辽宁新兴试剂有限公司/500ml20160930是乙酸铵天津科密欧化学试剂有限公司/500g/是吡咯烷二硫代甲酸铵阿拉丁/是铜试剂天津市津科精细化工研究院/25g20190322是7、方法验证情况7.1测定金属元素镉检出限7.1检出限表7.11镉检出限样品1234567测定结果（μg/L）-2.3482-1.8329-1.6612-1.3176-1.1459-1.4894-1.3176标准偏差0.3770实验室检出限（μg/L） 1.18测得镉的检出限1.18μg/L，符合国家标准。
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犤 ] 顾 志 荣 ，陈 晖 ，王 亚 丽 ，等 . 不 同 生 长 环 境 当 归 药 材 薄 层 色 谱 鉴 别 研 究 犤 ] . 时 珍 国 医 国 药 ，2 0 1 4 , 2 5 ( 9 ) :2 1 6 4 - 2 1 6 6 .
犤 ] 张 雪 琼 ，何 园 园 ，李 心 愿 ，等 . 当 归 芍 药 胶 囊 的 质 量 控 制 犤 ]. 中 国 医 院 药 学 杂 志 ，2 0 1 4 , 3 4 ( 1 6 ) : 1356 - 1358.
本 研 究 中 考 察 了 不 同 色 谱 柱 ： Scienhome C1 柱 (150 mmX 4. 6 mm,5 |xm),Diamonsil Ci8 柱 （150 mmX 4. 6 mm,5 |xm) ,不同的流动相条件犤-8犦，如 乙 腈 - 水 (17 :83),甲醇-0. 05 m〇l/L 磷酸二氢钾(60:40)、甲醇水 (35 :65)和 乙 腈 -水 （16 :84),以及不同柱温，如 25, 30,35 °C 。结果显示,在上述条件下，供试品溶液中与对 照 品 溶 液 的 保 留 时 间 一 致 ，综 合 考 虑 分 离 度 、理 论 板 数 及出峰时间等因素的影响，发 现 流 动 相 为 乙 腈 -0. 1% 磷 酸 （15 :85)、柱 温 为 35 C 时 ，芍药苷与其他组分的分 离 度 达 到 要 求 1.5),拖 尾 因 子 （T)为 1.04。另 外 ， 在紫外分光光度计下测定芍药苷的紫外吸收光谱图发 现 ，在 230 nm波长处有最大吸收,故以此为检测波长。
镉 的 含 量 基 本 一 致 ，石 墨 炉 法 对 样 品 需 求 量 更 小 ，但 对 高 浓 度 样 本 石 的 次 稀 释 更 易 引 起 误 差 。
关 键 词 ：火 焰 原 子 吸 收 分 光 光 度 法 ；石 墨 炉 原 子 吸 收 分 光 光 度 法 ; 镉
中 图 分 类 号 ：R9 1 4 . 1
(
To compare the
Meng M ingjiang, Li Li, Yu Lan Chongqing Quality Testing ani Inspection effects o f determ ination o f cadm ium in the same aqueous
solution by
果 的 兄 S Z)为 0. 9 5 % 牗 = 6 ) ，加 样 回 收 率 为 99. 8 7 % 〜102. 2 3 % 牗 = 5 ) ; 石 墨 炉 法 重 复 性 试 验 结 果 的 兄 S Z )为 1. 4 0 % 牗 = 6 ) ，加 样 回 收 率 为 9 8 .3 0 % 〜10 0.84 % = 5 ) 。使 用 两 种 方 法 测 量 不 同 的 3 份 样 品 ，相 对 偏 差 为 0 . 3 9 % 〜2 .7 2 % 。结 论 两 种 方 法 测 得 同 一 水 溶 液 中
综 上 所 述 ，本方 法 适 用 于 测定 强 力 生 发 丸 中 芍 药 苷 的含量, 可用于其质量控制。 参考文献：
犤 ] 国 家 药 典 委 员 会 . 中 华 人 民 共 和 国 药 典 （一 部 ）[ M ] . 北 京 ：
中 国 医 药 科 技 出 版 社 ，2 0 1 0 : 283.
原子吸收分光光度法测定水溶液中镉含量
蒙 明 姜 ，李 丽 ，兪 兰 (重庆医疗器械质量检验中心，重 庆 401147)
摘 要 ：目 的 比 较 使 用 火 焰 原 子 吸 收 分 光 光 度 法 和 石 墨 炉 原 子 吸 收 分 光 光 度 法 测 定 同 一 水 溶 液 中 镉 含 量 的 效 果 。方 法 取 同 一 组 含 镉 的 水 溶 液 ，分 别 稀 释 到 火 焰 法 标 准 曲 线 适 宜 的 浓 度 和 石 墨 炉 法 标 准 曲 线 适 宜 的 浓 度 ，进 行 检 测 ，并 计 算 结 果 。结 果 火 焰 法 重 复 性 试 验 结
本研究中还考察了供试品的前处理方法，分别选用 超声提取30,40 min,选用乙醇、3 0 % 乙醇和5 0 % 乙醇犤犦为 提 取 溶 剂 ，加 热 回 流 提 取 30,40 m in为提取方法犤0-12]。 结果显示,强力生发丸以5 0 % 乙醇为提取溶剂，超声处 理 30 m in时,芍药苷含量和提取效率最高，供试品溶液 中芍药苷与杂质的分离度均达到要求[13-15]。
flam e atomic absorption
第 一 作 者 ：蒙 明 姜 ，女 ，工 程 师 ，主 要 从 事 医 疗 器 械 检 验 工 作 ，（电 子 信 箱 ）19800467@ qq. com 。
还 分 别 在 不 同 渠 道 的 薄 层 板 （自 制 板 和 市 售 板 ）和不同 的点样量(2. 5,5,10,20 p L )下进行了考察，结果方法的 重复性和耐用性均良好。曾尝试过鉴别处方中首乌和丹 参药 材 ,但因鉴别时均出现阴性干扰，故未纳人标准。
文 献 标 识 码 ：A
文 章 编 号 ：1 0 0 6 - 4 9 3 1 牗0 1 8 ) 1 6 - 0 0 1 7 - 04
Content Determination of Cadmium in Water by Atomic Absorption S s t r a c t ：O b je c tiv e
犤 ] 王 慧 ，吕 佳 ，刘 玉 强 ，等 . 肝 炎 宁 颗 粒 薄 层 层 析 鉴 别 研 究 [ ] .
2018年 8 月 2 0 日 第 27卷 第 16期
v〇i. 2.7, n〇. 16, August 2〇,2018___________________ China Pharmaceuticals
.硏究. Drug Research
•检验检测•
d o i：10. 3 9 6 9 /] . issn. 1006 - 4 9 3 1 . 2 0 1 8 . 16. 006