药学类开题报告的范文
药学毕业论文开题报告范文
药学毕业论文开题报告范文1、选题意义和背景：万古霉素(V anyci n, VC M)是糖肽类抗生素，1958年被美国FDA 批准上市。
万古霉素通过干扰细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用。
本品主要对革兰阳性(G+)菌具有强大的杀菌活性，特别是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(Met hicil lin-r esist ant s taphy lococ cus a ureus, MRS A)以及耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌(M ethic illin resi stant coag ulase nega tivestaph yloco ccus, MRCN S).根据 2017年中国CHINE T 细菌耐药性监测，MRSA和 MRC NS 检出率分别平均为47.9%和 77.1%.由于医院内上述耐药菌感染日趋严重，万古霉素越来越多地被应用于临床。
然而，万古霉素具有肾、耳毒性，严重者可导致肾衰竭或听力丧失，这些不良反应在老年人中更易出现。
因此，安全有效的应用该药物，最大程度减少药物对患者的损害，并发挥药物的最佳疗效，引起临床高度关注。
2、论文综述/研究基础：近年来，国内外关于万古霉素群体药动学(Popul ation phar macok ineti cs, P PK)研究涉及新生儿、成年人、肥胖患者、肾功能不全患者等人群。
Sanc hez 等在141例应用万古霉素的患者中发现，老年人(≥65 岁，n=40)清除率(Cl earan cerat e, CL)和表观分布容积(A ppare nt vo lumeof di strib ution, V)分别为(2.24 ±1.2)L·h-1和(43.7 ± 5.1)L,而年轻人( 65岁，n=101)C L 和V则分别为(4.03 ± 1.7)L·h-1和(28.4 ±5.3)L,两个群体之间存在统计学差异(p 0.05)。
药业论文开题报告范文
药业论文开题报告范文药学是连接健康科学和化学科学的医疗保健行业，它承担着确保药品的安全和有效使用的职责下面是的药业论文开题报告，欢迎阅读！20世纪初才在我国大量栽培。
洋葱中含有丰富的黄酮类化合物，而黄酮类化合物在医药和食品中有着广泛的应用。
黄酮类化合物具有抗癌、抗心血管老化、抗炎、杀菌及降血压等作用。
有报道说，洋葱中主要的类黄酮是黄酮醇懈皮素及其衍生物，其含量达总黄酮含量的80%以上，由于含有酚烃基结构而具有较强的抗氧化作用，许多药理学研究表明，懈皮素具有比其它类类黄酮更强的抗氧化性、清除自由基活性、抑制脂肪氧合酶和环氧化物酶，防止血小板凝集的作用。
由于洋葱具有多种保健功能特性，其精深加工产品蕴涵着巨大的市场。
因此，对洋葱的深入研究将会为降血糖、降血脂、抗血栓、抗菌抗癌等天然药物的开发利用提供新的线索。
目前对洋葱的研究主要集中在含硫化合物上，而对其黄酮类化合物提取、应用开发技术方面的研究报道甚少目前，国内也几乎没有真正意义上的洋葱深加工产品，其加工水平和产品处于脱水等较低水平。
例如：洋葱干和洋葱粉，以及洋葱沙拉酱等。
而在发达国家开发出洋葱黄酮胶囊、洋葱方便食品等多种既具较强保健功能又方便、营养可口的深加工产品。
因此通过高新技术应用和提取工艺的优化从洋葱中提取黄酮类化合物，能够提高原料的利用率，提高产品的附加值，有利于经济效益的提高。
我国加入WTO后，因包括劳动力在内的生产要素低廉，所以洋葱等原料在国际贸易中具有明显的外贸比较优势。
多年来中国洋葱产业主要以原料或初级加工产品面向国际市场。
目前，我国洋葱及其制品的生产和销售受到三个方面的制约：第一，原料形式出口和销售受市场因素制约较大，且价格较低，附加值低；第二，应用领域不宽，出口价格波动较大，导致产品积压，同时又反过来影响了种植和加工；第三，加工品种类型单一，销售一市场单一。
以上三方面 ___导致其价格不稳定，收入不稳定，极大地影响了我国洋葱产业的发展。
药学论文开题报告范文
药学论文开题报告范文药学论文开题报告范文引言：药学是一门研究药物的发现、开发、制备、分析和应用的学科，其研究领域广泛且具有重要意义。
本开题报告旨在介绍我将要进行的药学论文研究，探讨该研究的背景、意义、目的、方法以及预期结果，进一步展示该研究的重要性和创新性。
背景：随着人口老龄化和慢性疾病的增加，药物的需求量不断增加。
然而，传统的药物研发模式存在着效率低下和成本高昂的问题。
因此，寻找新的药物研发策略和方法成为当今药学研究的重要课题之一。
意义：本研究旨在探索基于计算机辅助药物设计的新型药物研发策略，以提高药物研发的效率和成功率。
通过利用计算机模拟和分子设计技术，我们可以更加准确地预测药物与靶点之间的相互作用，从而为药物设计和优化提供指导。
目的：本研究的主要目的是开发一种基于计算机辅助药物设计的新型药物研发方法，并应用于特定疾病的药物发现和优化过程中。
通过该方法，我们希望能够快速筛选出具有潜在活性和良好药物性质的候选化合物，从而缩短药物研发周期。
方法：本研究将采用分子模拟、药物分子库筛选、药物设计和分子动力学模拟等计算机辅助药物设计技术。
首先，我们将利用分子模拟技术对靶点进行结构预测和分析，确定合适的药物靶点。
然后，我们将利用药物分子库筛选技术从大量的化合物中筛选出具有潜在活性的候选化合物。
接下来，我们将通过药物设计技术对候选化合物进行结构优化和修饰，以提高其药物性质和活性。
最后，我们将利用分子动力学模拟技术对优化后的化合物进行性能评估和活性预测。
预期结果：我们预计通过本研究可以开发出一种高效、准确的计算机辅助药物设计方法，并应用于特定疾病的药物研发中。
通过该方法，我们有望筛选出具有潜在活性和良好药物性质的候选化合物，为药物研发提供新的思路和方法。
结论：本开题报告介绍了一项基于计算机辅助药物设计的药学论文研究。
该研究旨在开发一种新型药物研发方法，以提高药物研发的效率和成功率。
通过该方法，我们可以更加准确地预测药物与靶点之间的相互作用，从而为药物设计和优化提供指导。
药学开题报告万能模板
药学开题报告万能模板一、研究背景研究背景部分主要介绍该项目研究的相关领域的背景信息，包括问题的重要性和研究的必要性。
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二、研究目的研究目的是明确研究的目标，阐述解决研究问题的具体目标和方法。
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四、研究预期结果研究预期结果描述研究实施后预期取得的研究结果及其意义。
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五、工作计划与进度安排工作计划部分列出整个研究的具体工作计划和进度安排。
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药学开题报告
药学开题报告药学开题报告范文开题报告是药学专业的学生实施毕业论文课题研究的前瞻性计划和依据，下面要为大家分享的就是药学开题报告范文，希望你会喜欢！药学开题报告范文篇1背景介绍:随着世界人口中老年人比例和绝对数量的不断攀升，由衰老引起的人口老化相关疾病的发病率明显升高，与衰老相关的疾病已成为科学家面临的一项重要挑战。
由于这类疾病常伴有严重的认知障碍及精神异常症状，甚至瘫痪和感觉障碍[1]，严重危害着老年人的健康，同时也给家庭、社会带来了沉重的负担。
因此探讨脑衰老机制，研究有效的延缓衰老进程的药物，防治老年疾病己成为当今社会和医药学界研究的重大课题。
在诸多老年性疾病中，神经退行性疾病患病率逐年提高，已经成为影响人们健康水平和生活质量的重大社会问题。
神经退行性疾病是中枢系统神经组织非正常退变引起的一类进行性功能缺陷与衰退疾病，如阿尔茨海默病(老年痴呆)，帕金森病，肌萎缩侧索硬化症，亨廷顿氏舞蹈症等[2-4]。
其中，老年痴呆的患病率占老年人口的4.6%，其中半数为老年原发性退行性痴呆。
流行病学调查也显示，在65岁以上的人群中，老年原发性退行性痴呆的发病率达2.9%。
该病具有复杂的病理生理过程，受基因调控和多种环境因素影响，是一类病因学和发病机制还不清楚的疾病。
临床上,对于这类疾病尚无有效控制病程进展的措施,患者最终将丧失生活能力甚至死亡。
目前，我国人口老化速度居世界之首，老年人口已超过1亿，因此寻求有效的预防和治疗衰老疾病的药物迫在眉睫。
我国中药有着悠久的历史，良好的治疗效果，是中华民族传统文化的灿烂瑰宝，在几千年的实践发展中，已形成了自己独特的理论体系。
特别是针对疑难病和慢性病，中医药更有它的独到之处。
中药具有多靶点多效性特点，既可改善症状以治标，又可提高机体抗病能力以治本，而且副作用较少、药源丰富。
中医在治疗老年性痴呆与记忆减退的数千年临床经验中积累了许多宝贵的知识。
自20世纪80年代以来，由于化学药品开发所存在的技术难度高、价格昂贵、毒副作用明显和环境污染严重等实际问题，传统中医药的研究受到了广泛的关注。
开题报告-药学范文
开题报告-药学范文
覆盖以下内容：
开题报告，药学
指导老师：xxx
学生姓名：xxx
学号：xxx
一、题目背景及意义
随着社会的不断发展，各类疾病也在不断出现，使得医药产业的发展越来越快。
而药学专业就是解决各种疾病相关问题的重要学科，一般是以药物研究、探索和开发为主，药学作为制药和药物生物技术研究领域的学科，不仅涉及药物的研究、开发、生产，同时也涉及药物临床研究及药学技术应用，在重大疾病的治疗和控制中具有重要作用。
本次开题报告计划探讨药学的研究内容，指导老师将重点研究一些药物的开发、药物合成、药物耐药性、药物代谢、药物疗法等方面，为药物研究和开发提供完善的科学支持，以达到有效的治疗疾病的目的。
二、研究方法
本次开题报告将采用药物化学、分子药理学、药物分析学、药物毒理学、药物制剂学、药物剂量学、药学统计学、临床药物研究方法、医药法规和其它有关医药学科的理论和方法，来研究和讨论药学研究的内容。
对于药学研究涉及的各个方面，采用不同的研究方法：。
药学开题报告范文
药学开题报告范文药学开题报告范文引言：药学是一门研究药物的发现、开发、制备、质量控制及临床应用的学科。
在当今社会，随着人们对健康的关注度不断提高，药学的研究和应用变得尤为重要。
本文将探讨药学的研究背景、目的、方法和意义，旨在为进一步的研究提供参考。
一、研究背景药物的发现和研发是药学研究的核心内容之一。
随着科学技术的不断进步，药学领域的研究也日益深入。
过去，药物的研发主要依靠经验和试错，效率低下且成本高昂。
然而，现代药学研究借助计算机模拟、分子生物学等技术手段，加速了药物研发过程，提高了研发效率。
二、研究目的本研究的目的是通过药物分子的设计和合成，寻找新型药物以治疗特定疾病。
通过对疾病发生机制的深入研究，我们希望能够找到针对特定靶点的药物分子，并通过体外和体内实验验证其药效和安全性。
三、研究方法1. 数据收集与分析：通过文献检索和数据库查询，收集与目标疾病相关的信息，包括病因、发病机制、已有药物等。
通过对这些数据的分析，确定合适的药物分子设计方向。
2. 药物分子设计：基于已有的研究成果和分子结构信息，利用计算机辅助药物设计软件，设计新型药物分子。
通过分子对接和模拟等方法，预测分子与靶点的相互作用，筛选出具有潜在活性的分子。
3. 合成与优化：根据设计的药物分子结构，进行有机合成实验。
通过不断优化合成路线，提高药物分子的产率和纯度。
4. 药效和安全性评价：通过体外细胞实验和动物模型实验，评价药物分子的药效和安全性。
包括药物的生物利用度、毒性和代谢动力学等指标。
四、研究意义1. 探索新药物：通过药物分子的设计和合成，有望发现新型药物，为疾病的治疗提供新的选择。
尤其是对于目前没有有效治疗手段的疾病，新药物的发现具有重要的临床意义。
2. 提高药物研发效率：借助计算机模拟和分子生物学技术，可以在药物研发的早期阶段进行筛选和优化，减少试错过程，提高研发效率，降低成本。
3. 深入了解疾病机制：通过对疾病发生机制的研究，可以揭示疾病的本质，为药物的研发提供指导。
药学开题报告范文
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一、开题背景
头孢酯逊是一种常用的抗生素药物，它的主要作用是抗菌、抗真菌，用于治疗呼吸道感染、泌尿系统感染、皮肤和软组织感染以及阿米巴病毒感染等。
但是，随着抗生素的滥用，越来越多的菌株对头孢酯逊产生了耐药性，使得头孢酯逊治疗效果下降。
因此，有必要对头孢酯逊的药理学进行研究，以解决这一药物治疗效果的问题，更好地发挥头孢酯逊的抗感染作用，提高抗感染药物的效力。
二、研究目标
1.采用体外实验研究头孢酯逊对致病菌的抑制作用，探究其最佳抗菌和抗真菌效果；
2.用分子生物学方法研究头孢酯逊的机制，探讨其对细菌的抗药性；
3.设计新型头孢酯逊衍生物，探究它们在改善抗菌和抗真菌效果方面的作用；
4.用元素谱分析技术研究头孢酯逊和其衍生物的组成；
5.用体内实验研究头孢酯逊的药代动力学和毒理学特性。
三、研究假设
1.头孢酯逊可以有效地抑制致病菌的增殖，提高抗感染药物的效果
2.头孢酯逊的抗药性主要是由于细菌发生耐药性基因突变而产生的
3.新型头孢酯逊衍生物可以更好地抑制致病菌，从而提高抗菌效果。
药学类开题报告范文
药学类开题报告范文药学类开题报告一几十年来，我国的临床医学取得了稳健并且快速的发展，随之一起发展的循证医学也在临床医学中起到了广泛的应用。
而临床检验学科已经从“医学检验”向“检验医学”发展，检验科不再是以往的辅助科室，其渐渐的在与临床相关联，已经成为一门独立的学科。
医学检验是一门运用科学的现代物理化学知识和手段来进行医学诊断的学科，其主要研究如何运用科学的实验技术和先进的设备为临床诊断和治疗提供依据。
医学检验涉及了基础医学、生物化学、临床医学、管理学等诸多的科目，运用这些学科可以快速的准确的为疾病提供诊断的确实依据，是现代医疗工作中所不可缺少的一个环节。
一、我国检验医学的发展现状近年来，我国的临床医学检验教育得到了飞速的发展，20世纪50年代初期，我国便在中专卫生学校开设了医学检验的专业，借此培养初级、中级医学检验相关人才。
1983年有相继在高等医学院校设置了本科医学检验的专业，并为我国培养出大批的医学检验相关高等人才。
直至今日，我国的医学检验相关人才的培养体系已经初步完成，形成了一套专业的人才培养渠道。
现已经形成了目标明确，具有普通检验本专科、硕士和博士研究生(医学科学学位)、本硕连读七年制(医学专业学位)、成人检验本专科、高职检验本专科等层次齐全、形式多样的教育体系。
这种完善的人才培养体系，为我国临床检验医疗事业培养出了大批的优秀人才，并使得临床检验人员的基本素质得到了普片的提高。
我国的质量控制管理体系起步较晚，但部分学科以及形成了较为合理的质控体系。
目前，分析前质控、分析中质控和分析后质控都取得了一定程度的良好发展，其已经可以基本的保证结果的准确性和可比性。
同时随着改革开放深化和经济增长，我国也在大力的运用国际信息技术交流，学习和引进医疗发达国家的先进专业技术和检验设备。
二、我国临床医学检验中存在的主要问题2.1、资源管理的不合理：目前，许多医院的资源管理工作做得不好，其具体体现在：人员编配不合理(存在部分岗位人员配置过多或过少的情况)和医疗设备的编配不合理。
药学论文开题报告范本
药学论文开题报告范本药学论文开题报告范本一、引言药学作为一门应用科学，研究药物的发现、制备、质量控制以及药物在机体内的作用机制等方面，对于人类的健康和生活质量具有重要意义。
本文将探讨药学领域的一个热点问题，并提出一个研究的开题方向。
二、问题背景随着现代医学的发展，药物的研发和应用已经成为医学领域的重要组成部分。
然而，目前药物研发过程中存在一些问题，例如药物的副作用、药物的不良反应以及药物的耐药性等。
这些问题直接影响着药物的疗效和安全性，亟待解决。
三、问题描述本文将聚焦于药物的副作用问题。
药物副作用是指在治疗疾病过程中，药物除了产生预期的治疗效果外，还会引起一些不良反应。
这些不良反应可能会给患者带来不适甚至危害。
因此，减少药物副作用对于提高药物疗效和保障患者安全具有重要意义。
四、研究目的本研究旨在探索降低药物副作用的方法和策略，以提高药物的疗效和安全性。
通过对已有的研究成果进行综述和分析，结合药物的特性和机制，寻找有效的途径来降低药物副作用。
五、研究方法本研究将采用文献综述和实验研究相结合的方法。
首先，对相关领域的文献进行系统性的搜集和分析，了解已有的研究成果和方法。
然后，设计并进行实验，验证研究假设和提出的方法的可行性和有效性。
最后，对实验结果进行统计和分析，得出结论并提出进一步的研究方向。
六、预期结果通过本研究，预期可以得出以下几个结果：1. 系统性地总结和分析已有的降低药物副作用的方法和策略；2. 验证提出的方法在实验中的有效性和可行性；3. 提供一种新的思路和途径来降低药物副作用，为药物研发和应用提供参考。
七、研究意义本研究的意义主要体现在以下几个方面：1. 对于药物研发和应用，提高药物疗效和安全性具有重要意义；2. 通过降低药物副作用，可以减轻患者的不适和危害，提高治疗效果；3. 为药物研发和应用提供新的思路和方法，推动药学领域的进步。
八、研究计划本研究计划分为以下几个阶段：1. 阶段一：文献综述，对已有的研究成果和方法进行搜集和分析；2. 阶段二：实验设计，确定实验的具体内容和方法；3. 阶段三：实验进行，收集实验数据并进行统计和分析；4. 阶段四：结果总结，对实验结果进行总结和分析，得出结论；5. 阶段五：论文撰写，撰写论文并进行修改和完善。
药学开题报告范文
药学开题报告范文一、研究背景随着科技的进步和人口的增长，人们对药物的需求也越来越高。
药学作为一门研究药物的学科，对人类的健康发挥着重要作用。
然而，现有药物在应对一些疾病上存在一定的局限性，仍有许多疾病没有得到有效的治疗。
因此，如何开发出更有效、更安全的药物成为一个亟待解决的问题。
二、研究目的和意义本研究旨在通过药学的理论和实践应用，探索新的药物研发方向，开发出更有效、更安全的药物用于疾病治疗。
具体研究目的如下：1.分析已有药物的优缺点，挖掘其中的不足和不同疾病之间的共性，为研发新药物提供依据；2.运用现代药学技术手段，通过药物分子的计算机模拟和化学合成等方法，寻找和设计具有潜在药用价值的化合物；3.研究新药物的药效和安全性，进行体内外药物代谢、药效学方面的实验评价；4.测试新药物在动物模型中的疗效，明确其治疗作用和副作用；5.提出对新药物进一步改进和开发的建议。
这项研究的意义在于提高药物的疗效和安全性，减少不必要的副作用，为临床治疗提供更好的选择，最终改善人类的健康水平。
三、研究方法和步骤本研究将采用以下方法和步骤：1.查阅文献和数据分析：收集和整理已有药物的文献资料，分析其优缺点和疗效特点，挖掘其中的不足和改进方向；2.药物分子设计和计算机模拟：利用计算机辅助药物设计软件，对潜在药用化合物进行分子结构设计和计算机模拟，筛选出具有潜在药用价值的化合物；3.化学合成和纯化：根据计算机模拟结果，合成并纯化设计的化合物，确保其化学纯度；4.药物代谢和活性分析：通过体外药物代谢实验和活性分析实验，评价药物的药效和安全性；5.动物模型实验：将新药物应用于合适的动物模型中，观察其治疗作用和副作用；6.数据分析和结果评价：对实验结果进行统计学分析和综合评价，总结新药物的疗效和安全性；7.提出改进和开发建议：根据实验结果和分析，提出对新药物进一步改进和开发的建议。
四、预期研究结果通过以上研究方法和步骤，预计可以实现以下研究结果：1.发现具有潜在药用价值的化合物，填补现有药物的空白；2.验证新药物的药效和安全性，为临床应用提供信心；3.对新药物在动物模型中的疗效和副作用进行评估，为进一步临床试验提供依据；4.提出对新药物的进一步改进和开发建议，推进药物研发的进程。
药学开题报告范文样本(通用20篇)
药学开题报告范文样本(通用20篇)题目：学院：专业：学生姓名：指导教师：日期：--设计(论文)的技术路线及预期目标：作为课程设计，主要目的是希望通过该系统的设计开发，将所学知识真正的应用于实践当中，培养实际动手能力。
并在设计实践过程中，学习到更深的知识，掌握先进的技术。
以此来增强对一个系统设计的整体认识，熟悉软件开发过程，更深刻的理解软件工程的知识，熟悉数据库的设计与实现(oracle)，学习和掌握面向对象的分析方法(uml),利用mvc结构来开发高效率、高性能的web应用程序,及面向对象的程序设计方法(以java语言实现)。
本次课题研究的主要内容是人事管理的需求分析和设计，最终完成一个人事管理系统。
课题进度计划：我拟订将该研究过程划分为三个阶段，分别为前期、中期和后期。
在前期阶段(2—3周)，主要做一些准备工作，如熟悉开发环境，认识j2ee架构，学习java语言，mvc架构，收集一些有助于课题研究的资料，并试着写相关的程序。
在该阶段需要完成的主要任务是“需求分析”，提出“概要设计方案”。
在中期阶段(4—6周)，对项目块进行研究、实验，本阶段是整个研究、设计过程中的一个很重要的时期，也是对整个系统进行详细设计和编码，最后基本完成整个系统的制作任务。
后期阶段(1—3周)，该阶段主要对整个系统进行集成和测试，发现系统存在的问题和有那些缺陷，并进行总结和分析，为将来的工作积累经验和教训。
推荐毕业设计的开题报告课题研究的目的，应该叙述自己在这次研究中想要达到的境地或想要得到的结果。
比如我校叶少珍老师指导的“重走长征路”研究课题，在其研究目标一栏中就是这样叙述的：1、通过再现长征历程，追忆红军战士的丰功伟绩，对长征概况、长征途中遇到了哪些艰难险阻、什么是长征精神，有更深刻的了解和感悟。
2、通过小组同学间的分工合作、交流、展示、解说，培养合作参与精神和自我展示能力。
3、通过本次活动，使同学的信息技术得到提高，进一步提高信息素养。
药学论文开题报告
药学论文开题报告在药学毕业论文中，开题报告就是课题确定之后，研究人员在正式开展研究之前制订的整个课题研究的工作计划。
下文是店铺为大家整理的关于药学论文开题报告的范文，欢迎大家阅读参考!药学论文开题报告篇1题目：非甾体类抗炎药在骨科临床工作中的应用与思考一、选题的理论意义与实际意义理论意义：非甾体类抗炎药是指一大类具有相同的作用机制、非糖皮质激素而具有抗炎,止痛和解热作用的药物，由于其起效快、止痛效果好,被称为抗风湿性疾病的一线药物。
NSAIDs的使用往往强调个体化,一般药物使用数日后即可生效，对于骨科临床工作中意义更为重大。
实际意义：NSAIDs是临床医生特别是骨科医生应用最多的药物之一，临床上主要用于减轻或控制由非感染类炎症所致的疼痛。
手术后疼痛。
关节或软组织的损伤性疼痛等。
对NSAIDs的认识道路应该与其他药物一样，从理论到临床都是一个渐进的过程。
众所周知，几乎任何药物都存在或多或少的不良反应，有的甚至是致命的，无论对于患者还是临床医生来说，都需要正确的、客观的来评价它。
随着现代社会科学技术的发展，如何正确的指导患者，如何观察与分析评价NSAIDs的风险与利益，应该是未来工作中的重点与难点。
二、论文综述(综述国内外有关选题的研究动态)国内由于多种类或者单种药物大剂量的使用，导致出现多种不同的不良反应，我国有关NSAIDs的不良反应病例报告和文献资源中，涉及消化系统、心血管系统、血液系统、中枢神经系统等多方面的不良反应，随着NSAIDs使用的增多，这类药物的安全使用问题也越来越受到临床医师、药师、患者、社会和政府的关注。
特别是默沙东公司于2004年10月宣布主动从全球市场撤回万络(罗非昔布);最近美国食品药品监督管理局(FDA)认为NSAIDs存在潜在的心血管和消化道出血风险，要求这些药品生产厂家在其说明书中提出警示，这使NSAIDs的安全用药成为目前全球医药界的热点问题。
近年来国内为减少NSAIDs的不良反应特别进行了药物剂型的更改，药物应用方式及药物浓度的调整，趋利除害，发挥非甾体类药物的最大功效。
药学毕业论文开题报告
药学毕业论文开题报告药学毕业论文开题报告一、研究背景药学作为一门应用科学，旨在研究药物的发现、研发、制备、质量控制和药物治疗等方面，对于人类的健康和生活质量具有重要意义。
随着科学技术的不断进步和人们对健康的关注度不断提高，药学领域的研究和应用也变得日益重要。
本篇论文旨在探讨药学领域的一个具体问题，并提出相应的解决方案。
二、研究问题药学领域面临着许多挑战和问题。
其中一个主要问题是药物的剂量调整。
药物剂量调整是指根据患者的特定情况（如年龄、性别、体重、肝肾功能等）来确定合适的药物剂量，以确保药物的疗效和安全性。
然而，目前的剂量调整方法主要基于人口平均值和统计学上的推断，无法完全满足个体化治疗的需求。
因此，如何实现个体化的药物剂量调整成为一个亟待解决的问题。
三、研究目标本论文的研究目标是探索并提出一种基于个体化特征的药物剂量调整方法，以提高药物治疗的效果和安全性。
通过分析患者的基因型、表型、生理学参数等个体化特征，建立一个全面的个体化药物剂量调整模型，并验证其有效性和可行性。
四、研究方法1. 数据收集和分析：收集大量的临床数据，包括患者的基因型、表型、生理学参数等。
利用统计学和数据挖掘的方法对数据进行分析，挖掘出与药物剂量调整相关的特征。
2. 建立个体化药物剂量调整模型：基于收集到的数据，建立一个全面的个体化药物剂量调整模型。
该模型将考虑患者的个体差异，并结合药物的药代动力学和药效学参数，以实现精确的剂量调整。
3. 模型验证和评估：利用实际临床数据对建立的个体化药物剂量调整模型进行验证和评估。
通过与传统的剂量调整方法进行比较，评估该模型在提高药物治疗效果和安全性方面的优势和可行性。
五、研究意义个体化药物剂量调整模型的建立和应用具有重要的临床意义和科学价值。
首先，该模型可以帮助医生更准确地确定患者的药物剂量，提高药物治疗的效果和安全性。
其次，该模型可以为药物研发和临床试验提供参考，有助于优化药物的设计和开发过程。
药学开题报告范文
药学开题报告范文1. 研究背景及意义作为一门应用科学，药学研究着药物的发现、开发、制备和应用等方面，对于人类健康和医疗事业的发展具有重要意义。
近年来，随着人口老龄化和慢性疾病的不断增加，药学的发展对于提高人们的生活质量、控制疾病的传播和治疗效果的提高具有重要作用。
在当前药学领域，药物的安全性和疗效评价是非常重要的研究方向之一。
在药物研发过程中，药物代谢动力学（pharmacokinetics，PK）和药效动力学（pharmacodynamics，PD）是评估和预测药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程以及药物与生物体之间相互作用的核心内容。
因此，通过对药物代谢动力学和药效动力学进行研究，可以提高药物的疗效和安全性，促进药物研发的进展，为临床药物治疗提供科学依据。
2. 研究目标和内容针对药物代谢动力学和药效动力学的研究，本研究的目标是通过建立综合的数学模型，揭示药物在体内的动力学过程，研究药物的代谢和作用机制，评估药物的疗效和安全性。
具体研究内容包括以下几个方面：2.1 药物代谢动力学研究通过实验和数据分析，研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，并建立数学模型来描述药物的动力学行为。
研究内容包括药物的血药浓度-时间曲线、药物的药代动力学参数、药物在体内的药物-药物相互作用等。
2.2 药效动力学研究通过实验和数据分析，研究药物对生物体的作用机制、效应和关联性，并使用数学模型来描述药物的药效行为。
研究内容包括药物的药效曲线、药物的最大效应和半数有效浓度等。
2.3 药物疗效和安全性评价通过对药物代谢动力学和药效动力学的研究，结合临床实验和数据分析，评价药物的疗效和安全性。
研究内容包括药物的剂量选择、药物的疗效评价、药物的不良反应预警等。
3. 研究方法和步骤本研究将采用综合的研究方法，在药物代谢动力学和药效动力学方面进行研究。
研究步骤如下：3.1 文献综述对国内外相关药学领域的研究成果进行综述和分析，了解目前的研究进展和存在的问题。
药学论文的开题报告
药学论文的开题报告1. 研究背景与意义药学作为一门综合性学科，致力于研究药物的发现、制备、生产和临床应用等方面。
随着现代科技的快速发展和人类对健康的要求不断提高，药学领域的研究变得越来越重要。
本文旨在探讨药学领域中的一个具体问题，并提出解决方案，为药学领域的进一步发展做出贡献。
2. 研究目标本研究的目标是探讨新型药物在治疗特定疾病上的疗效及其药理学机制。
通过分析该药物的药理学特性和临床试验数据，评估其在治疗特定疾病中的治疗效果，为药物的研发提供科学依据，促进药物研究的进一步发展。
3. 研究内容与方法本研究将使用药学领域的常用方法和技术，开展以下内容：3.1 药物筛选与制备通过文献调查和实验室试验，筛选出一种具有潜在疗效的新型药物，并优化其制备方法，确保药物的纯度和质量。
3.2 药理学实验通过体外和体内实验，评估药物在疾病模型中的活性和毒副作用。
这包括药物对疾病相关指标的影响、药物的剂量和给药途径等。
3.3 临床试验将药物在特定病例中进行临床试验，评估其在临床应用中的疗效和安全性。
通过对病例的观察和统计分析，得出药物的有效性和副作用数据。
3.4 药物机制研究通过分子生物学和细胞生物学等方法，研究药物对人体内部的作用机制。
探讨药物与目标分子的相互作用、信号传导途径等，解析药物的药理学机制。
4. 预期结果与意义通过以上研究内容和方法，本研究预计得出以下结果：•确定新型药物在治疗特定疾病中的疗效和安全性；•探索该药物的药理学机制，为药物的合理使用和改进提供理论支持；•为药物行业的发展提供科学依据，促进药物的研发和生产。
这些研究结果对于提高药物的疗效和安全性，促进医疗进步具有重要意义。
5. 研究计划与进度安排本研究计划按照以下时间安排进行：•第一年：文献调研，药物筛选与制备，药理学实验初步研究；•第二年：药物机制研究，临床试验，药理学实验深入研究；•第三年：数据分析和结果总结，论文撰写与提交。
6. 参考文献[1] Smith A. et al. Novel drug for the treatment of disease. Journal of Pharmacy, 2020, 18(2): 156-169.[2] Johnson B. et al. Mechanism of action study of new drug in disease treatment. Pharmacology, 2021, 25(4): 329-343.[3] Chen C. et al. Clinical trial design and evaluation of new drug for disease. Clinical Research, 2022, 11(3): 201-215.7. 结论本文提出了在药学领域进行开题研究的计划与安排。
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药学类开题报告范文药学类开题报告范文引言：药学作为一门综合性学科，研究药物的合成、制备、分析、贮存、配制、使用及药物的药理学、药物代谢与药物动力学等方面的知识。
随着人们对健康意识的提升，药学的重要性日益凸显。
本文旨在探索药学类研究的重要性，并提出一个基于药物研发的研究课题。
一、药学研究的重要性1. 保障公众健康药学研究对于保障公众健康起着至关重要的作用。
药学研究能够帮助人们开发新药物，治疗疾病，减轻病患的痛苦。
世界各国的药学研究机构通过不断创新，不断改进现有药物，提高药物的疗效和安全性，为公众健康事业做出了巨大的贡献。
2. 探索药物的作用机制药学研究的另一个重要方面是探索药物的作用机制。
药物的疗效与其与人体内分子的相互作用密切相关。
通过深入研究药物与分子之间的相互作用，可以揭示药物的作用机制，为新药的研发和设计提供理论依据。
3. 药物安全性评估药物的安全性是药学研究的重要内容之一。
药学研究人员通过对药物的毒理学研究，评估药物对人体的潜在危害，为药物的合理使用提供科学依据。
药物的安全性评估对于药物的研发、注册和上市起到了至关重要的作用。
二、基于药物研发的研究课题在药学研究领域中，基于药物研发的研究课题具有重要意义。
本文提出一个基于药物研发的研究课题，旨在探索新型抗生素的开发。
1. 背景随着抗生素的广泛应用，许多细菌逐渐产生了耐药性，导致抗生素疗效下降。
因此，开发新型抗生素成为当今药学研究的重要课题之一。
2. 研究目的本研究旨在通过药物研发的方法，寻找新型抗生素，以应对细菌耐药性的问题。
通过合成、分析和评估新型抗生素的活性和毒性，为抗生素研发提供理论和实验依据。
3. 研究方法本研究将采用多种药物研发的方法，包括分子设计、合成化学、药物筛选等。
首先，通过分子设计和计算方法，设计出一系列具有潜在抗菌活性的化合物。
然后，利用合成化学方法合成这些化合物，并通过药物筛选技术评估它们的抗菌活性和毒性。
4. 预期结果本研究预期能够发现一批具有良好抗菌活性和较低毒性的新型抗生素，为抗生素研发提供新的候选药物。
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药学毕业论文开题报告范文篇一：1、选题意义和背景：万古霉素(Vancomycin, VCM)是糖肽类抗生素，1958 年被美国FDA 批准上市。
万古霉素通过干扰细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用。
本品主要对革兰阳性(G+)菌具有强大的杀菌活性，特别是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(Methicillin-resistant staphylococcus aureus, MRSA)以及耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌(Methicillin resistant coagulase negative staphylococcus,MRCNS)[2].根据2012 年中国CHINET 细菌耐药性监测，MRSA 和MRCNS 检出率分别平均为47.9%和77.1%[3].由于医院内上述耐药菌感染日趋严重，万古霉素越来越多地被应用于临床。
然而，万古霉素具有肾、耳毒性，严重者可导致肾衰竭或听力丧失，这些不良反应在老年人中更易出现。
因此，安全有效的应用该药物，最大程度减少药物对患者的损害，并发挥药物的最佳疗效，引起临床高度关注。
2、论文综述/研究基础：近年来，国内外关于万古霉素群体药动学(Population pharmacokinetics, PPK)研究涉及新生儿、成年人、肥胖患者、肾功能不全患者等人群。
Sanchez 等[4]在141 例应用万古霉素的患者中发现，老年人(≥65 岁，n=40)清除率(Clearancerate, CL)和表观分布容积(Apparent volume of distribution, V)分别为(2.24 ± 1.2)L·h-1和(43.7 ± 5.1)L,而年轻人( 福建医科大学附属第一医院药学部课题组前期已建立成年患者万古霉素PPK 模型，可以为临床制定万古霉素给药方案提供参考依据。
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药学类开题报告范文篇一药学专业毕业论文开题报告南京中医药大学药学院毕业设计(论文)开题报告课题名称：加味芍甘颗粒的制备工艺研究学生姓名：学号：指导教师：所在学院：南京中医药大学药学院专业名称：药物制剂南京中医药大学药学院2017年3月15日1说明1.根据教育部对毕业设计(论文)的评估标准，学生必须撰写《毕业设计(论文)开题报告》，由指导教师签署意见、教研室或实习单位审查，学院教学院长批准后实施。
2.开题报告是毕业设计(论文)答辩委员会对学生答辩资格审查的依据材料之一。
学生应当在毕业设计(论文)工作前期内完成，开题报告不合格者不得参加答辩。
3.毕业设计开题报告各项内容要实事求是，逐条认真填写。
其中的文字表达要明确、严谨，语言通顺，外来语要同时用原文和中文表达。
第一次出现缩写词，须注出全称。
4.本报告中，由学生本人撰写的对课题和研究工作的分析及描述，应不少于2000字，没有经过整理归纳，缺乏个人见解仅仅从网上下载材料拼凑而成的开题报告按不合格论。
5.开题报告检查原则上在毕业实习开始后8周内完成，各教研室或实习单位完成毕业设计开题检查后，应写一份开题情况总结报告报药学院。
2南京中医药大学本科毕业设计(论文)开题报告345参考文献:[1]假野隆司.高催乳素血症的汉方疗法.国外医学.中医中药分册，1995，11：31[2]板本贤二.芍药甘草汤及甘草酸对高睾酮血症的影响[J].国外医学.中医中药分册，1988，10：45[3]袁海宁，王传跃，冯秀杰，等.芍药甘草汤治疗高催乳素血症对照研究.临床精神医学杂志，2017，15(6)：337-338[4]周威，张恩景，高铁祥.大麦芽提取物治疗实验性高泌乳素血症的研究[J].湖北中医杂志，2017，30(10)：10-11[5]徐勇，戢翰升.炒麦芽含药血清对MMQ大鼠垂体刘细胞NGF、PRL分泌的影响[J].中国临床神经外科杂志，2017，12(12)：736-738[6]郭晓东，郭丙章.不同炮制规格的麦芽对回乳作用的影响及其机制[J].华北煤炭医学院学报，2017，8(5)：658-659[7]国家药典委员会.中国药典[S].北京：中国医药科技出版社，2017，附录6，96[8]尹秀莲，游庆-红.野马追颗粒成型工艺考察及有效成分含量测定[J].中国药房，2017，22(3)：236-237[9]李雪玲，黄德浩，刘莉，等.正交设计优选炎宁无糖颗粒成型工艺[J].辽宁中医药大学学报，2017，15(1)：58-60 附：中药颗粒剂的概述中药颗粒剂是指中药材的提取物与适宜辅料或与部分药材细粉混匀，制成的干颗粒状剂型。
中药颗粒剂是一类常用的中药剂型，具有易溶解、易吸收，生物利用度高、服用方便等特点。
颗粒剂最初多含药材细粉，工艺凭经验而定。
随着制剂质量要求的提高，各种新辅料和新设备、新技术的应用，大大地提高了中药颗粒剂的制备效率和成品质量。
中药颗粒剂按溶解性能和状态可分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂和泡腾性颗粒剂，可溶性颗粒剂又可分为水溶性颗粒剂和酒溶性颗粒剂[1]。
一.中药颗粒的优点中药颗粒剂与以往剂型相比，有如下几项优点[2]。
1.方便：中药的配方颗粒剂用量小，使用方便，剂量小于传统的中药汤剂，方便携带。
2.易贮存保管：中药颗粒剂采用药用复合膜包装，不易受潮，使中药颗粒剂的质量得以保证，不易出现虫蛀发霉变色变味等由于保管不善所出现的问题，保证了药物的质量和疗效。
3.剂量准确，方便调配：中药颗粒剂在调配时，按方取药，无需称量和抓药，方便核对，能有效防止人为差错，且清洁卫生，并使药房人员劳动强度大大减轻，省时省力。
4.提高我国中药产业在国际上的声誉与竞争力：我国虽是中药发源地，自古以来，大量先贤为中医药技术的发展殚精竭虑，但由于历史和思想方面的制约，大多数都处于比较初级的加工水平，其原因主要是中药的疗效不稳定，中药颗粒剂的出现很好地解决了这些问题，提高了中药产业的国际竞争力。
5.中药无糖颗粒剂：中药无糖颗粒剂在原有的优点上，还具有以下的优点[3]:(1)药物稳定性好;(2)减少了药物赋形剂用量，改善了中药制剂形象;(3)扩大了应用范围。
二.中药颗粒发展的不足[4]要了解中药颗粒剂的未来发展方向，也应了解目前中药颗粒剂在制取中还存在的问题。
1.溶化性不符合规定：主要原因:(1)产生浑浊;(2)产生焦屑;(3)其他异物。
2.微生物限度不符合规定：微生物可能由以下3方面带入制剂中:浸膏、辅料、生产环境污染。
3.染色泽不均匀：色泽不均匀通常有2方面的因素(:1)有色差的原辅料混合不均匀;(2)用一步制粒技术的时候，喷雾的速度过快，抖袋的频率不当，物料沸腾的状态控制不当。
4.水分不符合规定：水分不符合规定通常发生于颗粒剂贮藏流通过程当中。
(1)内包装材料的材质不符合要求;(2)内包小袋封合不严，使小袋漏气吸湿。
5.含量测定不合格：(1)原材料相关成分的含量不符合规定;(2)提取与制剂过程中有不合理之处，使得有效成分提取不完全破坏或被破坏损失。
三.研究现状[2]中药颗粒剂的制备过程一般分为提取、浓缩、制粒、干燥、包装等工序。
根据中药含有效成分的不同，其处理方法各有所异。
但在大量生产中其过程一般采用煎煮法或水煎醇沉法提取，对提取液常采用常压蒸发或减压蒸发，获得浸膏，将适量的糖粉、糊精或药物细粉混合均匀，加入一定比例的浸膏制成软材，软材过筛制得湿颗粒，经干燥后整粒进行包装。
1.提取工艺提取工艺是制剂工艺中最重要的环节之一，将直接影响到产品的质量不同的提取方法对不同药物有效成分的提取率不同，所以应根据临床治疗的需要、处方中药物的化学性质及所制备的剂型的要求，选择比较不同的提取方法。
中药传统的提取方法有煎煮法、浸渍法、渗漉法、回流提取法、水蒸气、蒸馏法等。
目前，煎煮法仍然是最常用的提取工艺。
2.纯化分离工艺中药提取液成分复杂，以前的提取、浓缩、制成制剂的工艺方法使中药颗粒剂的质量得不到有力保证如何纯化分离有效成分，保证制剂的质量稳定是中药制剂发展的必然要求。
目前应用最广泛的方法是水提醇沉法，此法操作简单，但乙醇用量大，耗费成本高，药物成分如生物碱、苷类、有机酸等活性成分均有不同程度的损失。
3.制粒工艺中药颗粒剂制粒技术主要分为：湿法制粒、干法制粒、快速搅拌制粒和流化床制粒。
3.1湿法制粒：近年来，药学工作者通过正交、均匀设计等优选试验[5-7]，通过考察辅料种类、用量、混合辅料比及制粒搅拌时间等因素对颗粒质量的影响以、以颗粒得率流动性脆碎度等为评价指标，筛选湿法制粒的技术参数，有效地提高了湿法制粒的质量[8]。
3.2干法制粒：干法制粒是近年来出现的新型制粒技术，相对于传统的湿法制粒避免了加入大量的糖和糊精等辅料，最大限度地减少了辅料的用量。
同时干式制粒法具有生产工艺简单、生产效率高、生产成本降低、生产周期短的有点，使其在颗粒剂制备方面的应用越来越广泛。
在实际应用中，可减少物料浪费，降低成本，市一中环保式的制粒工艺，值得在制药、食品、化工等行业制粒工艺中推广应用[9]。
3.3快速搅拌制粒：快速搅拌制粒技术利用快速搅拌制粒机制得的，颗粒均匀、辅料用量少、制粒过程快。
由于药物与辅料被共置于制粒机的密闭容器内，混合、制软材、切割制粒与滚圆一次完成，故制成的颗粒圆整均匀，流动性好，辅料用量少，制粒过程密闭、快速、污染小[10]。
3.4流化床制粒：流化喷雾制粒又称沸腾制粒、一步制粒。
该技术为混合、制粒、干燥一步完成的新型制粒技术，可大大减少辅料用量，并且使浸膏在颗粒中的含量可达50%～70%，制出的颗粒大小均匀、外形远征、流动性好、可压性好、生产效率高，便于自动控制。
同时由于制粒过程在密闭的制粒机内完成，生产过程不易被污染，使成品质量得到保障。
四.中药颗粒剂的展望中药颗粒剂作为汤剂的改进剂型，发展比较迅速，但由于中药制剂不同于基本以单一化合物为原料的西药制剂，其成分比较复杂。
因此，在其生产制备过程中，应结合中药成分与其药理药效的研究，充分了解制剂中的有效成分，从而在整个生产过程中进行监测，优化工艺。
在保证颗粒剂有效的基础上，如何提高制剂水平就成为中药颗粒剂发展的关键所在。
为了兼顾随症调方和复方合煎两特点的汤剂发展方向，中药颗粒剂今后应当以成方颗粒剂为主，单味中药浓缩颗粒剂为辅。
同时，通过一些新型辅料、制剂设备、制备技术在颗粒剂生产中的应用，以及人们对中药成分制备过程中的变化与其药理作用之间关系研究的深入，颗粒剂的质量必将得到有效提高，在保证有效的基础上出现一些新型颗粒剂，以满足人们日益提高的用药需求。
五.参考文献：[1]张兆旺.中药药剂学[M].北京：中国中医药出版社，2017.394，404[2]何龙，姚尧中药颗粒剂的研究现状及应用前景分析[J]中国当代医药，2017，17(9)：82-83[3]马家骅，杨明，谭玉婷，等中药无糖颗粒剂的研究概况[J]中国药业，2017，15(5)：487-489[4]陈炬，中药颗粒剂未来发展方向探讨[J]临床合理用药，2017，5(9A)[5]李雪玲，黄德浩，刘莉等.正交设计优选炎宁无糖颗粒成型工艺.辽宁中医药大学学报2017，15(1)：58-60[6]邓超澄，冯看，伦丽秋等.正交实验优选菊明降压颗粒剂的成型工艺.时珍国医国药2017，23(2)：415-416[7]耿丽，时晓亚.补虚颗粒成型工艺研究.中医药导报.2017，18(4):76-77[8]杨小雷，张建春.中药颗粒剂研究进展[J].首都医药，2017，12(159)：37-37[9]刘敏彦，王玉峰，董超，等.干式制粒技术在益气养阴片制备工艺中的应用[J].中成药，2017，30(8)：1235-1236[10]把挹，徐玲玲，年华.中药颗粒剂制粒技术综述.中国药师.2017，13(5)药学类开题报告范文篇二药学专业毕业论文开题报告范例附件3：**药学院毕业论文选题审批表1**药学院本科毕业论文计划任务书23附件5：**药学院本科毕业论文(设计)课题名称：单唾液酸四己糖神经节苷脂钠学生姓名：学号：指导教师：开题报告书注射液特殊安全性试验200***4昆医药学院学士学位毕业论文开题报告568附件6：昆医药学院毕业论文指导记录表9注：1.第一次指导主要针对提纲、应获取的资料等提出指导意见;第二次指导主要针对初稿提出指导意见;第三次指导主要针对二稿提出指导意见。
2.此表注意保存。
附件7：昆明医学院毕业论文(设计)工作中期检查表学院：专业：年级：注：此表请各学院毕业论文(设计)工作领导小组组织指导教师如实填写，检查后请装入学生毕业论文(设计)资料袋内。