2011习题课 第五章相平衡

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第五章 相平衡(10个)

第五章 相平衡(10个)

图5-1 水的相图 第五章 相平衡一、本章基本要求1.掌握相、组分数和自由度的意义.2.了解相律的推导过程及其在相图中的应用。

3.了解克劳修斯—克拉珀龙方程式的推导,掌握其在单组分两相平衡系统中的应用。

4.掌握各种相图中点、线及面的意义.5.根据相图能够画出步冷曲线,或由一系列步冷曲线绘制相图.6.掌握杠杆规则在相图中的应用。

7.结合二组分气液平衡相图,了解蒸馏与精馏的原理.8.对三组分系统,了解水盐系统的应用,相图在萃取过程中的应用及分配定律的应用。

二、 基本公式和内容提要(一)基本公式相律的普遍形式:克拉珀龙方程:克劳修斯—克拉珀龙方程的各种形式:微分式:与温度无关或温度变化范围较小可视为常数,定积分:不定积分式:特鲁顿规则:杠杆规则:以系统点为支点,与之对应的两个相点为作用点,有如下关系:其中n 1 、n 2 分别表示平衡两相的摩尔数,x 、x 1、x 2分别表示系统的组成及其对应的平衡两相的组成。

(二)内容提要1.单组分系统 单组分系统相律的一般表达式为:f =1-Φ+2=3-Φ可见单组分系统最多只能有三相平衡共存,并且最多有两个独立变量,一般可选择温度和压力。

水的相图为单组分系统中的最简单相图之一.图5—1中三条曲线将平面划分成固、液及气相三个区。

单相区内f =2。

AB 、AD 和AE 分别表示气液、气固和固液两相平衡线.两相共存时f =1。

虚线AC 表示应该结冰而未结冰的过冷水与水蒸气平衡共存。

A 点为三相点,这时f =0,水以气、液、固三相共存。

水的三相点与水的冰点不同,冰点与压力有关.单组分系统两相平衡共存时T 与p 的定量关系式可由克拉珀龙方程式描述.对于有气相参与的纯物质气液两相或气固两相平衡,可用克劳修斯-克拉珀龙方程描述。

特鲁顿规则是近似计算气化热或沸点的经验式。

2.二组分双液系统 对于二组分系统, f =2-Φ+2=4-Φ。

Φ=1时f =3,即系统最多有三个独立变量,这三个变量通常选择温度、压力和组成。

物理化学(上)课件 05章 相平衡

物理化学(上)课件 05章 相平衡

• 这种情况下组分数可用以下关系确定:
组分数(C) = 物种数(S ) 独立化学平衡数 (R) 同一相中独立的浓度关系数(R) 注意: ① 这种物质之间的浓度关系的限制条件:只有在同一
相中方能应用,不同相中不存在此种限制条件。
• 例如:CaCO3 的分解体系,虽然有 nCaO = nCO2
但因 CaO (s) 和 CO2 (g) 不是同一相,所以不能作 为特殊的浓度制约关系。
② 需要指出的是,有时由于考虑问题的角度不同,体 系物种数 (S) 的确定可能不同,但组分数不会改变。
• 例如水溶液体系:
i)纯水液相体系:
若不考虑水的电离,组分数 C = 1,等于物种数 S。
• 若考虑电离:H2O H+ + OH • 则 S = 3 ,但有一化学平衡: R =1;
• 液相中浓度关系式
• 注意:体系中的物种数(S )和组分数(C )这两个概念 的区别:
• 体系中有几种物质,则物种数 S 就是多少;而组分
1)如果体系中各物种之间没有发生化学反应,一般说 来此时组分数等于物种数:C = S
• 例如:乙醇 溶于水,组分数
C= S =2 2)如果体系中各物质之间发生了化学反应,建立了化
相与相之间在指定条件下有明显的界面,在界面上宏观 性质的改变是飞跃式的。
§5.1 引 言
相平衡是热力学在化学领域中的重要应用之一 研究多相系统的平衡在化学、化工的科研和生产 中有重要的意义,例如:溶解、蒸馏、重结晶、萃取、 提纯及金相分析等方面都要用到相平衡的知识。 一、多相平衡:
1)液体的蒸发(液相和气相平衡) 2)固体的升华或熔化(固相与气相或液相平衡) 3)气体或固体在液体中的溶解度(气-液、固-液相平衡) 4)溶液的蒸气压(溶液各组分-气相组分平衡) 5)溶质在不同相之间的分布(溶质在两溶液相中的平衡)

第五章 相平衡

第五章   相平衡
第五章 相平衡
习题课
1.相律
假定外界条件T、P影响体系的平衡状态
f=C-Φ +2
f:自由度.一定范围内可独立变动而不引起旧的相消失、或新 的相产生的强度性质的数目。 C:独立组分数.C= S - R - R' 浓度限制关系数 物种数 (必须是同一相中) 独立化学平衡关系数 R=物种数—元素数目 相数Φ的确定;
a.任何气体均能无限混合,系统内不论有多少种气体都只有一个相。 b.液体则按其互溶程度通常可以是单相、双相或三相共存。 c.固体一般是有一种固体便有一个相(不论他们的质量和形状) d.固态溶液是一个相,应为这时粒子都是以分子形式相互均匀分散。
固定温度或压力:f*=C-Φ+1
2.Clapeyron方程:
3.相图的特点:
a.对于温度-组成图,确定各相区稳定相时,往往可以确定相图上部分的较大面积的高温 区为熔液相(单相)。对气-液平衡相图则为气相区。 b.两组分图中水平线段一般分为三相平衡线;垂直线段则为组成一定的化合物线,“ ” 若垂直线顶端与弧线相交化合物时稳定的;“T”若垂直线顶端与水平线相交化合物不稳 定。 c.若把三相线和化合物线及左右两端的相分线看成区域的话:相图中,相邻相区之间相 数和自由度数均相差1。(两相区相邻的或是三相区或是单相区) d.确定两相区稳定相时,观察该区域左右相邻的单调区(含组分线,化合物线)即可。 e.确定三相线上三个平衡相时,找出线上三点(仅有三点)对应的单相区即可。
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大学化学第五章相平衡

大学化学第五章相平衡

水 冰 水蒸气 水蒸气
水蒸气
水 水蒸 气
冰 水

t /℃
-20 -15 -10 -5 0.01 20 40
系统的饱和蒸气压p/kPa 水 水蒸气 0.126 0.191 0.287 0.422 0.610 2.338 7.376 冰 水蒸气 0.103 0.165 0.260 0.414 0.610
[例5-2 ]甲苯A和苯B 形成理想液态混合物。 已知在90℃两纯液体的 饱和蒸气压分别为pA*= 54.2 kPa和pB*= 136.1 kPa, 求(2)液相组成为 xB=0.65的溶液的饱和 蒸气的组成yB。

pB pB yB p p A pB
p x * 0.824 * pA xA pB xB

相数Φ =2 变量:温度、压力 (蒸 气压)和盐的浓度。 但水蒸气压力是温度和盐 浓度的函数,或者说溶液 的沸腾温度是压力和盐浓 度的函数。 因此,自由度F=2。
F与C和Φ有关:C越大,则 F越大; Φ越大,则F越小。
§5.1 相律 5.1.2相律


F与C和Φ有关:C越大,则F 越大; Φ越大,则F越小。 纯物,一相时,有两个自由 度,所以
§5.3
理想溶液的气液平衡相图
5.3.2理想溶液的压力-组成图



理想溶液:分子结构相似,分子大 小相近的两种液体的混合物,各组 分在全部浓度范围都符合拉乌尔 定律,称为理想溶液。 [例5-1 ] 29.2℃时CS2(A)与 CH3COCH3(B)的液态混合物达 气-液平衡, 测得液相组成xB=0.540, 混合气体总压p=69.79kPa, 气相组成yB=0.400, pA*=56.66kPa, pB*=34.93kPa 问:该溶液是否为理想溶液?

相平衡习题

相平衡习题

第五章相平衡一 . 选择题1. 二元合金处于低共熔温度时物系的自由度 f 为 ( )(A) 0 (B) 1 (C) 2 (D) 32. NH4HS(s) 和任意量的 NH3(g) 及 H2S(g) 达平衡时有(A) C = 2,Ф = 2,f = 2; (B) C = 1,Ф = 2,f = 1;(C) C = 2,Ф = 3,f = 2; (D) C = 3,Ф = 2,f = 3;3. 固体 Fe、FeO、Fe3O4与气体 CO、CO2达到平衡时其独立化学平衡数 R、组分数 C 和自由度数 f 分别为 ( )(A) R = 3;C = 2;f = 0 (B) R = 4;C = 1;f = -1(C) R = 1;C = 4;f = 2 (D) R = 2;C = 3;f = 14. FeCl3和 H2O 能形成 FeCl3·6H2 O,2FeCl3·7H2O,2FeCl3·5H2O, FeCl3·2H2O四种水合物,则该体系的独立组分数 C 和在恒压下最多可能的平衡共存的相数Ф分别为: ()(A)C = 3,Ф = 4 (B) C = 2,Ф = 4(C) C = 2,Ф = 3 (D) C = 3,Ф = 55. 硫酸与水可形成 H2SO4·H2 O(s)、H2SO4·2H2O(s)、H2SO4·4H2O(s)三种水合物,问在 101325 Pa 的压力下,能与硫酸水溶液及冰平衡共存的硫酸水合物最多可有多少种 ?( )(A) 3 种 (B) 2 种 (C) 1 种 (D)不可能有硫酸水合物与之平衡共存。

6.某体系存在 C(s)、H2O(g)、CO(g)、CO2(g)、H2(g) 五种物质,相互建立了下述三个平衡: H2O(g) + C(s) = H2(g) + CO(g)CO2(g) + H2(g) = H2O(g) + CO(g) CO2(g) + C(s) = 2CO(g)则该体系的独立组分数 C 为: ( )(A) C=3 (B) C=2 (C) C=1 (D) C=47. 298K 时,蔗糖水溶液与纯水达渗透平衡时,整个体系的组分数、相数、自由度数为( )(A) C = 2,Ф= 2,f= 1 (B) C = 2,Ф = 2,f= 2(C) C = 2,Ф = 1,f= 2 (D) C = 2,Ф = 1,f= 38. 对恒沸混合物的描述,下列各种叙述中哪一种是不正确的? ( )(A) 与化合物一样,具有确定的组成。

第五章-相平衡2

第五章-相平衡2
Φ2
f f
* min
0 1
* min
相图类型主要有:p-x 图、 T-x 图和 T-p 图
二、常见相图种类
气(液)-液体系:完全互溶体系;部分互溶体系;不 互溶体系。 固-液体系:简单低共熔体系;固相有化合物生成体 系;液固相完全互溶体系;固相部分互 溶体系。
三、理想的完全互溶双液系 l g 图中绘出,p xA 线和 p xA 线。 即在 p x p x 图: 1.
+
_
若S=5 Na 、Cl 、H2O、 、OH H
+ +
_
_
3. 独立组分数(C):体系中可独立变化的物种数。 C=S-R-R R:体系中独立的化学平衡数,每个反应使一个 物种不独立。
H H O 如由 CO、 2O、CO2、 2、 2 组成的平衡体系
化学反应有
1 (1) H 2 + O 2 H 2O 2
二、相律的表达式 自由度( f )=体系整体独立变量数(n)+独立浓度变量数(m) 1.体系整体独立变量:一般指T,p,此时n=2,特殊情况 下还包括磁场强度、半透膜、光强度等。 2.独立浓度变量数(m) 设一体系物种数为C,相数为Φ,每个物种存在于所有 1 2 相中,则
(1)体系总的浓度变量数为C
H 2 O(s) H 2 O(g)
610.62
过冷水蒸气
(3)OC线
H 2 O(l) H 2 O(s)
B
273.16
T /K
O点的含义: 固液气三相平衡
水的相图
1. 三条两相平衡线的斜率均可由Clausius-Clapeyron 方程或 Clapeyron方程求得。 OA线 OB线 OC线

物理化学课件05章 相平衡

物理化学课件05章 相平衡
根据偏摩尔量加和公式
dG dGB dGB B dnB B dnB
因为 dnB dnB
dG B dnB B dnB (B B )dnB
平衡时 dG 0
B B
同理,可以推广到多相平衡系统
(4) 化学平衡条件
在达到化学平衡时,反应物的化学势等于生 成物的化学势,化学势的代数和可表示为
相图(phase diagram) 研究多相系统的状态如何随温度、压力和组成 等强度性质变化而变化,并用图形来表示,这种图 形称为相图。
§5.1 引 言
相律(phase rule)
研究多相平衡系统中,相数、独立组分数与描 述该平衡系统的变数之间的关系。它只能作定性的 描述,而不能给出具体的数目。
相(phase) 系统内部物理和化学性质完全均匀的部分称 为相。
f * C 1
若除温度、压力外,还要考虑其他因素(如磁 场、电场、重力场等)的影响,则相律可表示为
f C n
§5.4 单组分系统的相平衡
单组分系统的两相平衡——Clapeyron方程
外压与蒸气压的关系—— 不活泼气体对液体蒸气压的影响
水的相图 *硫的相图
超临界状态
在 界面上宏观性质的改变是飞跃式的。
§5.1 引 言
系统中相的总数称为相数,用 表示。
气体,不论有多少种气体混合,只有一个气相。
液体,按其互溶程度可以组成一相、两相或三 相共存。
固体,一般有一种固体便有一个相。两种固体粉 末无论混合得多么均匀,仍是两个相(固体溶液 除外,它是单相)。
设 相膨胀了 dV 相收缩了 dV
当系统达平衡时 dA dA dA 0
dA p dV p dV 0
dV dV
p p

相平衡习题

相平衡习题

第五章相平衡一 . 选择题1. 二元合金处于低共熔温度时物系的自由度 f 为 ( )(A) 0 (B) 1 (C) 2 (D) 32. NH4HS(s) 和任意量的 NH3(g) 及 H2S(g) 达平衡时有(A) C = 2,Ф = 2,f = 2; (B) C = 1,Ф = 2,f = 1;(C) C = 2,Ф = 3,f = 2; (D) C = 3,Ф = 2,f = 3;3. 固体 Fe、FeO、Fe3O4与气体 CO、CO2达到平衡时其独立化学平衡数 R、组分数 C 和自由度数 f 分别为 ( )(A) R = 3;C = 2;f = 0 (B) R = 4;C = 1;f = -1(C) R = 1;C = 4;f = 2 (D) R = 2;C = 3;f = 14. FeCl3和 H2O 能形成 FeCl3·6H2 O,2FeCl3·7H2O,2FeCl3·5H2O, FeCl3·2H2O四种水合物,则该体系的独立组分数 C 和在恒压下最多可能的平衡共存的相数Ф分别为: ()(A) C = 3,Ф = 4 (B) C = 2,Ф = 4(C) C = 2,Ф = 3 (D) C = 3,Ф = 55. 硫酸与水可形成 H2SO4·H2O(s)、H2SO4·2H2O(s)、H2SO4·4H2O(s)三种水合物,问在 101325 Pa 的压力下,能与硫酸水溶液及冰平衡共存的硫酸水合物最多可有多少种 ?( )(A) 3 种 (B) 2 种 (C) 1 种 (D)不可能有硫酸水合物与之平衡共存。

6.某体系存在 C(s)、H2O(g)、CO(g)、CO2(g)、H2(g) 五种物质,相互建立了下述三个平衡:H2O(g) + C(s) = H2(g) + CO(g)CO2(g) + H2(g) = H2O(g) + CO(g) CO2(g) + C(s) = 2CO(g)则该体系的独立组分数 C 为: ( )(A) C=3 (B) C=2 (C) C=1 (D) C=47. 298K 时,蔗糖水溶液与纯水达渗透平衡时,整个体系的组分数、相数、自由度数为( )(A) C = 2,Ф= 2,f= 1 (B) C = 2,Ф = 2,f= 2(C) C = 2,Ф = 1,f= 2 (D) C = 2,Ф = 1,f= 38. 对恒沸混合物的描述,下列各种叙述中哪一种是不正确的? ( )(A) 与化合物一样,具有确定的组成。

第五章相平衡演示文稿

第五章相平衡演示文稿

p1
R T1 T2
ln p vapH m 1 C RT
利用Clausius-Clapeyron 方程的积分式,可从两个温度
下的蒸汽压,求摩尔蒸发焓变。或从一个温度下的蒸汽压
和摩尔蒸发焓,求另一温度下的蒸汽压。
对于
vap
H
随温度变化的系统,将
m
vapH写m 成温度的
函数
vap Hm a bT cT 2
不活泼气体对液体蒸气压的影响
水的相图
超临界状态
第二十四页,共188页。
§5.4 单组分系统的相平衡
单组分系统的相数与自由度
C=1
当 = 1 单相 当 = 2 两相平衡 当 = 3 三相共存
f + = 3
f 2 双变量系统 f 1 单变量系统 f 0 无变量系统
单组分系统的自由度最多为2,双变量系统的相图
独立变量 f S Φ R R'2 C Φ 2
f = C - + 2 — 相律的数学表达式
条件自由度
第二十三页,共188页。
T 或 p 一定: f * = C - +1
T 和 p 一定: f ** = C -
§5.4 单组分系统的相平衡
单组分系统的两相平衡—Clapeyron方程 外压与蒸气压的关系—
一个相平衡系统,相数最少(Φ =1)时,自由度最 大;自由度最小(f =0)时,相数最多
第二十页,共188页。
4、相律
f C Φn
就是在相平衡体系中,联系系统内相数( )、独立组分
数( C )、自由度( f )及影响物质性质的外界因素(如T、p、
重力场、磁场、表面能等)之间的规律。相律是多相平衡 系统热力学的基础。

2011习题课 第五章相平衡

2011习题课 第五章相平衡

o
·
a c
b
T
x
(3)完全不互溶双液系,其总蒸气压等于两纯组分 蒸气压之和。
2. 固液相图 绘制固液相图常用热分析或溶解度法。前者用于熔
点较高的合金系统,后者用于常温下有一组分呈液态的
系统,如水盐系统。 (1)固液完全不互溶的固液平衡T-x图有下列
几种特征图形。 (a)有简单低共熔混合物,如下图(a),(b)
FeO(s) CO(g)
(a)1 mol NaCl溶于 1 L水中,在 298 K时只有一个 平衡蒸气压。
(b)1 L水中含 1 mol NaCl和少量KNO3,在一定外 压下,当气液平衡时,温度总有定值。
(c)纯水在临界点呈雾状,气液共存,呈两相平衡,
根据相律:
f C 2Φ 1 22 1
( 3 ) 硫 酸 与 水 可 形 成 三 种 水 合 盐 : H2SO4·H2O(s) , H2SO4·2H2O , H2SO4·4H2O(s) 。 常 压 下 , 将 一 定 量 的H2SO4溶于水中当达三相平衡时,能与冰, H2SO4 水溶液平衡共存的硫酸水合盐的分子中含几个水分子?
1 600
3
24 6 5 8
546
7 9
Pb
x
Bi
固溶体是单相区,此规则也适用于气液平衡T-x图中部分互溶 液相区。凡是围成单相区的周边线段均不包含三相水平线。 6.复杂二组分相图识别方法 (1)首先看图中有没有垂线,如有伞形“ ”垂线为稳定化 合物,如有T形垂线为不稳定化合物。 (2)寻找复杂相图中的单相区或部分互溶固溶体或部分互溶 液相,其特征就是围成这些单相区的线段不包含三相水平线。 (3)鉴别出单相区后,剩下的均是由两个单相区所夹得面积, 就是该两个单相区所共存的两相区。 (4)图中水平线的识别方法 若有“ ”形状的水平线为 低共熔线,若有T形或“ ”形状的水平线为转熔线;若是单 一水平线为转晶线。

第五章相平衡

第五章相平衡

CHCl3(A)
C3H6O(B)
CHCl3(A)- C3H6O(B)的蒸气压-组成图
四.部分互溶双液系
当两种液体在性质 上有明显不同时,系 统的行为就会与理想 系统的行为产生偏 差,若产生很大的正 偏差,就会发生部分 互溶的现象。
以水和苯胺为例:
部分互溶双液系(2)
T
Φ2
Tc
T
2
Φ 1 水
三乙基胺
dp dT
βα Hm TβαVm
克拉贝龙方程的适用条件: 纯物质的任意两相平衡
克氏方程讨论
• 克拉贝龙方程
pCl
A
• 水dd的Tp两相平衡T:HVmm
• l ⇌ g:
s Og
B TT
• s ⇌ l: • s ⇌ g:
g lH m0 , g lV m0 , d d T p0 lsH m0 , lsV m0 , d d T p0 g sH m0 , g sV m0 , d d T p0
l ⇌ g和s ⇌ g:
dp dT
=
Δ
g α
Hm

g α
Vm
Vg>>Vl(或VS) ∴ΔVm=Vg,m-Vl,m≈Vg,m=RT/p
ddT p Tg αH Vm mvaRp Hm T 2p
dp pdT
dlnp dT
va pHm RT2
克—克方程 微分表达式
克—克方程讨论
当ΔH与温度无关时:
dl np dT
四. 相律的意义
由f = C- Φ+2可知:
• 组分增加,自由度数增加; 相数增加,自由度数减少
• 当fmix=0时:Φ=Φmax,由此可得组分数不同的系统最

05-相平衡答案

05-相平衡答案

第五章相平衡答案一、选择题( 共69题)1. 2 分(2328) (D)2. 2 分(2329) (C)3. 2 分(2333) (B)4. 2 分(2384) (A)5. 5 分(2390)[答] (D)R = S - N = 5 - 3 = 2 ( S为物质种数,N为元素数)C= S - R - R' = 5 - 2 - 0 = 3Φ= 4 ( 三固,一气)f = C+ 2 -Φ= 3 + 2 - 4 = 16. 2 分(2392)[答] (C) S= 4C= S - R - R' = 4 - 1 - 2 = 1f*= C+ 1 -Φ= 1 + 1 - 2 = 07. 2 分(2394)[答] (C)S = 6 , R = 4 , R' = 0,C= 6 - 4 - 0 = 2f* = 2 -Φ+ 1 = 3 -Φ= 0 , Φ= 38. 2 分(2396)[答] (C)S = 5 , R = 3 , R' = 0,C= 5 - 3 = 2f*= 2 -Φ+ 1 = 0, 最大的Φ= 3 , 除去硫酸水溶液与冰还可有一种硫酸水含物与之共存。

9. 2 分(2398)[答] (A)(1) 入塔前,物种数S = 3 ,独立组与数C= 3(2) 已达平衡C= S - R - R' = 3 - 1 - 0 = 2(3) 只充NH3气入塔并达平衡C= S - R - R' = 3 - 1 - 1 = 1因2NH3 N2+ 3H2R = 1又[H2] = 3[N2] R' = 110. 2 分(2399)[答] (A)C= C- R - R' = 5 - 2 - 0 = 311. 2 分(2400)[答] (C)S = n + 1 , R = 0 , R' = 0又C= n + 1,Φ = 2 f = C + 3 -Φ = n + 1 + 3 - 2 = n + 212. 2 分(2401)[答] (C)CH3COOH + C2H5OH = CH3COOC2H5+ H2OC= S - R - R' = 4 - 1 - 1 = 2f = C+ 2 - Φ= 2 + 2 - 2 = 213. 2 分(2402)[答] (C) f = C+ 3 - Φ = 2 + 3 - 2 = 314. 2 分(2403) (C)15. 2 分(2404)[答] (B)C= S - R - R' = 3 - 0 - 0 = 3f= C- Φ+ 1 = 3 - 2 + 1 = 216. 1 分(2406)[答] (B) f = C+ 2 - Φ = 2 + 2 - 3 = 117. 2 分(2407)[答] (B)C= 2 ( 蔗糖,水) ,Φ = 2 ( 蔗糖溶液,纯水)f = C + 3 - Φ = 2 + 3 - 2 = 3 , f*= 2在渗透平衡的体系中,有二个平衡压力,即p(纯水)和p(糖水)所以,相律应写成:f + Φ = C+ 318. 2 分(2408)[答] (A)恒沸混合物与化合物不同,没有确定的组成。

物理化学答案——第五章-相平衡

物理化学答案——第五章-相平衡

第五章 相平衡一、基本公式和内容提要基本公式1. 克劳修斯—克拉贝龙方程m mH dp dT T V ∆=∆相相(克拉贝龙方程,适用于任何纯物质的两相平衡) 2ln m H d p dT RT∆=相(克劳修斯—克拉贝龙方程,适用与其中一相为气相,且服从理想气体状态方程的两相间平衡)2.特鲁顿(Trouton)规则1188vap mvap m bH S J mol k T --∆=∆≈⋅⋅(T b 为该液体的正常沸点)3.相律 f+Φ=C+n C=S-R-R ′f+Φ=C+2 (最普遍形式)f* +Φ=C+1 (若温度和压力有一个固定,f * 称为“条件自由度”)*4. Ehrenfest 方程2112()p p C C dp dT TV αα-=-(C p ,α为各相的恒压热容,膨胀系数) 基本概念1. 相:体系中物理性质和化学性质完全均匀的部分,用Φ表示。

相的数目叫相数。

2. 独立组分数C =S -R -R ′,S 为物种数,R 为独立化学反应计量式数目,R ′ 为同一相中独立的浓度限制条件数。

3. 自由度:指相平衡体系中相数保持不变时,所具有独立可变的强度变量数,用字母 f 表示。

单组分体系相图相图是用几何图形来描述多相平衡系统宏观状态与 T 、p 、X B (组成)的关系。

单组分体系,因 C =1 ,故相律表达式为 f =3-Φ。

显然 f 最小为零,Φ 最多应为 3 ,因相数最少为 1 ,故自由度数最多为 2 。

在单组分相图中,(如图5-1,水的相图)有单相的面、两相平衡线和三相平衡的点,自由度分别为 f =2、f =1、f =0。

两相平衡线的斜率可由克拉贝龙方程求得。

图5-1二组分体系相图根据相律表达式f=C-Φ+2=4-Φ,可知f最小为零,则Φ最多为 4 ,而相数最少为 1 ,故自由度最多为 3 。

为能在平面上显示二组分系统的状态,往往固定温度或压力,绘制压力-组成(p-x、y)图或温度-组成(T-x、y)图,故此时相律表达式为f*=3-Φ,自然f*最小为 0 ,Φ最多为 3,所以在二组分平面图上最多出现三相共存。

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o
·
a c
b
T
x
(3)完全不互溶双液系,其总蒸气压等于两纯组分 蒸气压之和。
2. 固液相图 绘制固液相图常用热分析或溶解度法。前者用于熔
点较高的合金系统,后者用于常温下有一组分呈液态的
系统,如水盐系统。 (1)固液完全不互溶的固液平衡T-x图有下列
几种特征图形。 (a)有简单低共熔混合物,如下图(a),(b)
2.组分
足以确定平衡系统中所有各相组分所需要的最少 数目的独立物种数,称为独立组分数,简称组分数, 用符号C表示。组分数C和系统中的物种数S之间的关 系为:
C S R R'
式中:R为系统内各物种之间存在的独立的化学 平衡的数目;R′为浓度限制分数与考虑问题 的方式无关。
度 f * 3 Φ ,f *最小为零,相数最大为3,因此在
二组分平面上最多出现三相并存。
1.气液相图
(1)完全互溶双液系的气液平衡的T-x 图
T
T
T
g
l
g
l
l
x
(a)
g
g
l
g
l
l x
(b)
x
(c)
(a)二组分理想溶液,以及对Raoult定律正偏差 不太大的二组分非理想溶液,其沸点处于纯A和纯 B的沸点之间,见图(a)。
f Φ Cn
若温度和压力中有一个已经固定,则相律可表示为:
f * Φ C 1
若温度和压力都固定,则相律为:
f ** Φ C 0
f*和f**称为条件自由度。相律是一个定性规律,它可 以指示相平衡系统中有几个相,但不能指出有哪些相。 相律可以指导如何去识别由实验绘制的相图。
二.单组分系统两相平衡
3.自由度 保持相平衡系统中的相的数目不变时,系统独立
可变的强度因素的数目,称为系统的自由度,用符 号 f 表示。 4.相律
相律是相平衡系统中揭示系统内相数、独立组分 数和自由度数之间的关系的规律,表示为
f Φ C2
式中2表示两个强度因素T和p,即平衡各相中温 度和压力完全相等。如果系统受磁场、重力场影响, 相律可写为:
(1)Clapeyron方程
dp x Hm dT T xVm
,式中x可以代表vap,fus,sub。
(2)Clausius-Clapeyron方程(两相平衡中一相为气体)
微分式: d ln p x Hm ,式中x可以代表vap,sub。
dT RT 2
积分式:
d ln p dT
xHm RT2
ln
一、几个基本概念
1.相 在系统内部宏观的物理性质和化学性质完全均匀 的那一部分称为一个“相”。相与相之间有明显的界 面,相的数目用符号Φ表示。 常温、常压下,任何气体都能均匀混合。系统内 无论有多少种气体,都只有一个相。多组分液体视其 互溶度大小,可以是一相、两相或三相共存。固体一 般是一种固体一个相,但固态溶液是一个相。
1. 部分互溶的三液体系统
(1)有一对部分互溶的三液体系统。帽形区内为两 相区,帽形区外为单相区,ab为连接线,a和b为相 点,表示一对共轭溶液的组成。O点为两相转变为一 相的临界点。如下图(a)所示。 (2)有两对部分互溶的系统。如下图(b)所示。 (3)有三对部分互溶的系统。如下图(c)所示。 此类相图在萃取分离过程中有重要作用。
(b)对Raoult定律产生正偏差,在p-x图上有最高
点,在T-x图上有最低恒沸点,见图(b) 。
(c)对Raoult定律产生负偏差,在p-x图上有最低点, 在T-x图上有最高恒沸点,见图(c) 。
(2)部分互溶双液系的气液平衡的T-x图如下,最常见 的为具有最高会溶点的类型,图中帽形区为单相区,ab 为连接线,c为物系点,a和b为相点,表示一对共轭溶 液的组成。

C
p冰
界 水
水 AF (l)
(s)
D
O’

(g)
B
O
T
五. 二组分系统相图 二组分系统C=2, f=C+2-Φ=4-Φ,自由度最小为零,
相数最多为4。相数最少为1,自由度最大为3。为了 在平面上能展示二组分系统的状态,往往固定温度或 压 力 , 绘 制 p-x 图 或 T-x 图 。 此 时 条 件 自 由
第五章 相平衡
相图是通过图形来描述多相平衡系统的宏观状态与 温度、压力、组成的关系,具有重要的生产实践意义。
相律是多相平衡系统的一个重要规律,可由热力学 基本原理推导而得,也可以从实践经验规律归纳而得, 在相律指导下,本章讨论几种典型的相图(包括单组 分、二组分、三组分系统)及其应用。
相变是一个T,p连续变化的质的飞跃。相平衡时物质 在各相中的化学势相等,相变时某些物理性质有突变。根 据物性的不同,变化有一级相变和二级相变之分。
p2 p1
xHm R
1 T1
1 T2
四. 单组分系统相图
单组分系统C=1,依据相律:
f C 2Φ 3Φ
自由度最小为零,相数最多为3。但相数最少为1, 则自由度最大为2,可用平面图形描述单组分系统。 现以水的相图为例予以说明。
(1)图中l,s,g都是单相区,Φ =1,f=2,在一定范围内, 同时改变温度和压力,不会引起相数的变化。
T T
x
x
(a)
(b)
六. 三组分系统相图
三组分系统,C 3 f C 2 Φ 5 Φ。自由度最小为零, 相数最多为5;相数最小为1,自由度最大为4。为了
能在平面上展示三组分系统状态,采用固定温度和压
力的方法,绘制三组分浓度关系图,此时条件自由
度 f ** 3 Φ, Φ最小为零, f 最** 多为3,浓度采 用等边三角形法表示。相图类型有如下两种。
所示。 (b)形成稳定化合物(又称具有相合熔点的化
合物),如下图(c)所示。 (c)形成不稳定化合物(又称具有不相合熔点
的化合物),如下图(d)所示。
T T T T
x
xx
xx
xx
(a)
(b)
(c)
(d)
(2)固相完全互溶的固液平衡图的形状 (3)固相部分互溶的固液平衡图: (a)系统具有一个低共熔点,如下图(a)所示。 (b)系统具有一个转熔温度,如下图(b)所示。
(2)AO', BO', CO'线是两个面 的交界线,呈两相平衡, Φ = 2,f=1。温度和压力中只有一 个是可以独立变动的。这三条 线的斜率由Clapeyron方程算得:
dp H dT TV
(3)点O′是三条线的交点,为 三相点, Φ=3,f =0,三相点的 温度和压力由系统自身性质决定。
E 超
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