化妆品行政许可检验报告
化妆品检测报告
化妆品检测报告
1. 检测目的
本次化妆品检测旨在评估产品的安全性和质量，确保其符合相关法规和标准要求。
2. 检测方法
我们采用了以下检测方法和标准来评估化妆品的性能和成分：
- 外观检查：对产品包装和物理外观进行检查，包括颜色、气味和质地等方面的评估。
- 成分分析：通过化学分析的方式，检测产品中所含有的化学成分，以评估其是否符合相关法规和标准要求。
- 安全性评估：通过临床试验和实验室测试，评估产品对皮肤和眼睛的刺激性和敏感性，以确保其不会对用户造成伤害。
3. 检测结果
根据我们的检测结果，以下是我们对该化妆品的评估：
- 外观检查：该化妆品外观良好，包装完好，无异味。
- 成分分析：经过详细分析，该化妆品的成分不含有任何违禁物质或有害物质。
- 安全性评估：根据临床试验和实验室测试的结果，该化妆品对皮肤和眼睛无刺激性和敏感性，说明其使用是安全的。
4. 结论
根据我们的检测结果，该化妆品安全可靠，符合相关法规和标准要求。
用户可以放心使用该化妆品。
然而，我们建议用户在使用过程中遵循产品说明书中的使用方法和注意事项，以确保最佳使用体验和效果。
5. 免责声明
本次检测结果仅基于我们所采用的检测方法和标准，具有一定的局限性。
用户在使用化妆品时，应自行负责，注意产品适用性和个人过敏情况。
本检测报告仅为参考，不对其他因素造成的影响负责。
请注意: 本文档仅供参考，不得用于商业目的。
化妆品检测报告模板
国家食品药品监督管理局认定化妆品行政许可检验机构（认定日期：2010年 7月）疾病预防控制中心检验报告检验受理编号样品中文名称样品外文名称申请企业2021年3月13日声明一、本检验报告仅对送检样品负责。
二、本检验报告涂改增删无效，未加盖单位公章无效，复印件无效。
三、本检验报告自出具之日起二年内有效。
四、本检验报告及我单位名称不得用于产品标签、广告、评优及商品宣传等。
五、本检验报告一式三份，二份交送检单位，一份由我单位存档。
联系地址：邮政编码：联系电话：疾病预防控制中心检验报告许可检验受理编号:第页 / 共页样品中文名称进口产品外文名称样品数量及规格生产日期或批号颜色和物态保质期或限期使用日期接样日期检验项目微生物指标、卫生化学指标和毒理学指标检验完成日期检验依据《化妆品安全技术规范》（2015年版）申请企业地址在华申报责任单位地址结果评价：根据《化妆品安全技术规范》（2015年版）的要求，我中心对送检样品进行了卫生检测和毒理学试验，结果如下：1. 卫生微生物检测：菌落总数、霉菌和酵母菌、耐热大肠菌群、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌符合《化妆品安全技术规范》（2015年版）要求。
2. 卫生化学检测：铅、汞、砷、镉符合《化妆品安全技术规范》（2015年版）要求。
3. 毒理学试验：多次皮肤刺激试验结果为无刺激性。
检验结果详见本报告第2-4页。
（以下空白）评价人年月日校核人年月日授权签字人年月日许可检验机构公章疾病预防控制中心检验报告许可检验受理编号: 第页 / 共页样品中文名称进口产品外文名称样品数量及规格生产日期或批号颜色和物态保质期或限期使用日期接样日期检验项目微生物指标、卫生化学指标和毒理学指标检验完成日期检验依据《化妆品安全技术规范》（2015年版）申请企业地址在华申报责任单位地址结果评价：根据《化妆品安全技术规范》（2015年版）的要求，我中心对送检样品进行了卫生检测和毒理学试验，结果如下：1. 卫生微生物检测：菌落总数、霉菌和酵母菌、耐热大肠菌群、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌符合《化妆品安全技术规范》（2015年版）要求。
化妆品卫生行政许可检验规定(年版)
化妆品卫生行政许可检验规定（年版）第一章总则一、为保障消费者身体健康，规范化妆品卫生行政许可检验工作，依据《化妆品卫生监督条例》、《化妆品卫生监督条例实施细则》及《化妆品卫生规范》（年版）等制定本规定。
二、本规定适用于化妆品卫生行政许可检验工作（以下简称许可检验），规定了检验程序、检验报告的编制、检验项目、检验时限和样品数量等要求。
三、许可检验项目包括微生物检验、卫生化学检验、毒理学实验、人体安全性和功效评价检验。
四、卫生部认定的化妆品检验机构和省级卫生行政部门认定的化妆品检验机构应按照被认定的资质和检验项目开展许可检验工作，规范检验行为，承担相应责任。
五、卫生行政部门应对认定的化妆品检验机构进行定期、不定期监督检查，对违法、违规的检验机构予以通报批评，对情节严重者，依法撤消认定资格。
第二章检验程序一、检验申请与受理（一）检验申请单位确定检验项目，填写《卫生部健康相关产品检验申请表》（见附录），一式两份，检验机构和检验申请单位各持一份。
（二）检验申请单位应提供足量、包装完整、同一生产批号的样品，同时提交产品说明书等检验所需资料，并对样品和资料的真实性负责。
检验申请单位按规定交纳检验费用。
（三）检验机构应对检验申请表、样品及有关资料进行审核。
符合要求的，检验机构出具《卫生部健康相关产品检验受理通知书》（见附录），一式两份，检验机构和检验申请单位各持一份。
受理通知书应加盖检验机构公章或检验专用章。
二、样品检验样品检验应按国家有关规定在有效质量管理体系下进行，检验结果应科学、真实、准确。
样品检验原始记录应真实、规范、完整，并按有关管理要求保存。
留样保存期限为出具检验报告之日起个月。
三、检验报告出具（一）检验机构受理样品检验后，应在规定时限内出具检验报告。
检验报告应当规范，符合有关规定的要求。
（二）检验报告一式四份，两份交检验申请单位，两份由检验机构保存（一份为副本，另一份存档）。
（三）检验报告仅对送检样品负责，检验报告不得用于产品标签、广告、评优及商品宣传等。
查询化妆品检验报告
查询化妆品检验报告化妆品是现代人日常生活中必不可少的一部分。
为了确保化妆品的质量和安全性，消费者经常需要查询化妆品的检验报告。
这些报告提供了重要的信息，包括成分、安全性评估和质量控制等方面的结果。
本文将介绍如何查询化妆品检验报告的步骤。
步骤一：确定化妆品品牌和产品名称要查询化妆品检验报告，首先需要明确所需查询的化妆品品牌和产品名称。
这些信息通常可以在化妆品的包装上找到。
确保输入的名称准确无误，以免查询到错误的报告。
步骤二：访问化妆品品牌官方网站一般情况下，化妆品品牌官方网站是查询化妆品检验报告的最可靠来源。
在浏览器中输入品牌官方网站的网址，并进入该网站的主页。
步骤三：寻找“产品信息”或“质量保证”等标签在品牌官方网站的主页上，通常会有一些常用的标签，如“产品信息”、“产品质量”、“质量保证”等。
点击这些标签，查找与所查询化妆品相关的信息。
步骤四：查找化妆品检验报告在标签中，通常会有一个名为“化妆品检验报告”或类似名称的链接。
点击该链接，进入化妆品检验报告的页面。
步骤五：输入产品名称或批号在化妆品检验报告页面，可能会有一个搜索框或下拉菜单，用于输入产品名称或批号。
输入所查询化妆品的名称或批号，并点击“查询”或类似按钮。
步骤六：查看化妆品检验报告查询结果页面通常会显示与所查询化妆品相关的检验报告。
点击报告的链接或相关信息，即可查看详细的报告内容。
步骤七：阅读报告内容在化妆品检验报告中，会包含关于化妆品成分、安全性评估、质量控制等方面的详细信息。
仔细阅读这些内容，了解化妆品的质量和安全性。
步骤八：保存或打印报告如果需要保存或打印化妆品检验报告，可以使用网页浏览器的保存或打印功能，将报告保存到电脑或打印出来。
这样，就可以在日后需要时方便地查阅。
总结：查询化妆品检验报告是确保消费者购买安全和高质量化妆品的重要步骤。
通过准确输入产品名称或批号，在化妆品品牌官方网站上查找相应的标签，然后找到并阅读化妆品检验报告，消费者可以更好地了解化妆品的成分、安全性和质量控制情况。
化妆品成品检验报告单
品名： 检验日期： 检验依据 检验项目 批号： 报告日期： 批量：
பைடு நூலகம்
标准值
检验 结果
单项 结论
色泽 符合规定色泽 香气 符合规定香型 性状 符合规定性状 PH值 40℃，24h无油水分离现象 耐热 ~-10℃，24h恢复室温后无油水分离现象 耐寒 离心稳定性 标准值±2.0（Pa.s，25℃） 粘度 细度（120目） ≥95% 色泽稳定性 48℃，24h恢复室温无变化 10℃水质清晰,不浑浊 浊度 容量要求 △Q≥0 净含量 平均值 细菌总数≤1000个/g（眼，唇部产品≤500个/g） 卫生指标 霉菌和酵母菌总数≤100个/g 文字内容 与标样一致 包装外观 整洁、美观、无误 装箱数量 与规定相符 大箱外观 整洁、端正、牢固、标识完整 结论： 备注：
报告人：
审核人：
审核日期：
化妆品检查情况汇报
化妆品检查情况汇报尊敬的领导：根据化妆品安全监督抽检工作安排，我单位对近期市场上流通的化妆品进行了全面检查。
现将检查情况汇报如下：一、抽检范围。
本次抽检范围涵盖了市场上常见的护肤品、彩妆品、洗发水、沐浴露等多类化妆品，共计抽取样品100批次。
二、检查内容。
1. 化妆品标签和包装，对化妆品的标签和包装进行了全面检查，包括产品名称、生产日期、保质期、生产厂家、产品成分等信息的真实性和合规性。
2. 化妆品成分检测，对抽取的样品进行了成分检测，重点检查了禁用成分和限用成分的含量是否符合国家标准。
3. 化妆品微生物检测，对样品进行了微生物检测，确保产品在生产、运输和销售过程中未受到污染。
4. 化妆品质量安全，对样品进行了质量安全检测，包括外观、气味、质地等方面的评估，确保产品符合国家相关标准。
三、检查结果。
经过抽检和检测，本次化妆品检查情况如下：1. 化妆品标签和包装，大部分样品的标签和包装信息完整、清晰，符合国家相关规定，但也发现个别产品的标签信息存在不清晰、不完整的情况，需要生产厂家及时整改。
2. 化妆品成分检测，样品中绝大多数产品的成分含量符合国家标准，但也发现个别产品中禁用成分超标或者限用成分含量不达标的情况，需要相关企业进行整改。
3. 化妆品微生物检测，样品中微生物污染情况较为严重，部分产品的微生物菌落总数超出国家标准限定值，需要督促企业加强生产过程中的卫生管理，确保产品质量安全。
4. 化妆品质量安全，大部分样品的外观、气味、质地等质量安全指标符合要求，但也发现个别产品存在质地不均匀、气味异常等情况，需要相关企业加强质量管理。
四、整改要求。
根据本次检查结果，对于发现的问题，我单位已经要求相关企业立即整改，并加强对产品质量和安全的管理，确保产品符合国家相关标准，保障消费者的权益。
五、后续工作安排。
下一步，我单位将继续加大对化妆品市场的监督抽检力度，加强对产品质量和安全的监管，确保市场上流通的化妆品符合国家相关标准，保障消费者的健康权益。
化妆品检查情况汇报
化妆品检查情况汇报近期，我们对市场上流通的化妆品进行了全面的检查，以确保消费者的权益和健康安全。
经过此次检查，我们发现了一些问题并采取了相应的措施，现将情况汇报如下：首先，我们对化妆品的生产企业进行了全面的排查和核实。
我们重点关注了企业的生产资质、生产工艺和原料采购等方面。
通过检查，我们发现了一些企业存在生产资质不全、生产环境不符合标准、原料采购不合规等问题。
针对这些问题，我们已经要求相关企业进行整改，并加强了对其生产过程的监督和检查。
其次，我们对市场上销售的化妆品进行了抽检。
我们抽取了不同品牌、不同类型的化妆品进行了化学成分和微生物检测。
通过检测，我们发现了一些产品存在着超出允许范围的化学成分含量、微生物超标等问题。
我们立即要求相关企业召回不合格产品，并对其进行了相应的处罚。
此外，我们还对化妆品的广告宣传进行了审查。
我们重点关注了广告中的虚假宣传、夸大功效等问题。
通过审查，我们发现了一些广告存在着夸大产品功效、虚假宣传等问题。
我们已经要求相关企业对广告进行了修改，并对违规广告进行了取缔和处罚。
最后，我们还加强了对消费者投诉的处理。
我们建立了消费者投诉平台，对消费者投诉的化妆品进行了及时的调查和处理。
我们重点关注了产品质量问题、过敏反应等投诉。
通过处理，我们发现了一些产品存在着质量问题、过敏反应等情况。
我们已经要求相关企业对投诉进行了处理，并对产品进行了进一步的检测和评估。
综上所述，我们将继续加强对化妆品的监管工作，确保消费者的权益和健康安全。
我们将继续加强对企业的管理和监督，加大对不合格产品的处罚力度，保障市场的公平竞争和消费者的权益。
同时，我们也呼吁消费者在购买化妆品时要选择正规渠道，注意产品的质量和安全，保护自己的权益和健康。
希望广大消费者能够理性消费，共同营造一个安全、健康的消费环境。
化妆品成品检验报告
化妆品成品检验报告一、测试目的和背景本次测试旨在对化妆品成品进行全面检验，确保其质量符合国家相关法规和标准要求。
该化妆品成品已经通过生产环节中的质量控制，并准备投入市场销售。
通过本次检验，能够对化妆品的安全性、稳定性、功能性等方面进行综合评价，为消费者提供安全、可靠的产品。
二、测试对象生产日期：20XX年XX月XX日生产批号：XXXXXX样品编号：XXX三、检验项目及方法2.成分分析：采用碘量滴定法对样品中所含的酒精成分进行定量分析。
3.安全性检验：检测样品中是否含有致敏物质，如苯酮等。
使用皮肤刺激性测试方法，评价样品对皮肤的刺激性。
4.稳定性测试：将样品置于高温（40°C）和低温（4°C）条件下，观察样品的外观变化和药品性质的变化。
5.功能性评价：测试样品承诺的功能是否达到预期效果，如补水保湿、提亮肤色等。
6.pH值测试：使用pH电极对样品进行测量。
四、检验结果及分析2.成分分析：样品中酒精成分含量为Xg/L，符合国家相关法规。
3.安全性检验：样品中未检测到致敏物质，皮肤刺激性等级为0级。
4.稳定性测试：样品在高温和低温条件下未见明显变化。
5.功能性评价：样品在补水保湿和提亮肤色方面表现良好，达到了预期效果。
6.pH值测试：样品pH值为X.X，符合使用范围要求。
五、结论与建议经过全面的检验和测试，该牌红酒面膜在外观、成分、安全性、稳定性、功能性等方面均符合国家相关法规和标准要求。
建议该产品进一步扩大销售规模，并继续保持对产品质量的严格控制。
六、附录1.检验设备和仪器清单：pH电极、滴定仪等。
2.检验方法和标准：国家相关法规和标准。
以上是本次化妆品成品检验报告的完整内容，检验结果表明该样品符合质量要求，可放心销售和使用。
美妆质检报告
美妆质检报告
报告编号：20210321-001
报告日期：2021年3月21日
报告对象：某美妆品牌
报告结论：
经过本次质检分析，美妆产品质量符合国家相关标准要求，无重大质量安全问题。
报告内容：
1. 检验项目
本次质检共检验了该美妆品牌的10个系列、100件样品，主要检验项目包括配方成分、微生物指标、安全性评价、标签标识等方面。
2. 检验结果
（1）配方成分：所有样品的配方成分符合国家相关标准要求，不存在添加限制物质和禁用物质的情况。
（2）微生物指标：所有样品的菌落总数、霉菌、酵母、大肠
菌群、金黄色葡萄球菌等微生物指标符合国家相关标准要求，且
无致病菌检出。
（3）安全性评价：所有样品的安全性评价符合国家相关标准
要求，无致敏成分、重金属超标等问题。
（4）标签标识：所有样品的标签标识内容真实、清晰，符合
国家相关标准要求。
3. 结论建议
根据本次检验结果，该美妆品牌的产品质量符合国家相关标准要求，无重大质量安全问题。
建议品牌进一步加强质量管控，维护产品质量与品牌声誉，并根据需求进行优化升级。
化妆品检验验证报告
验证报告1.背景：根据《》要求，每年1次对我司产品关键生产工艺作验证。
2.验证项目与目标：本次验证内容为内包材消毒工序，验证内包材消毒后是否满足细菌总数及霉菌数量均＜10cfu/ml的要求。
3.验证流程3.1了解生产计划，确认需验证包材品名。
3.2在清洗消毒前随机在消毒车间抽取2款不同清洗消毒方式包材各2pcs；清洗消毒后再抽取同批号2款包材各2pcs检测其细菌总数与霉菌数量。
3.3经过5天微生物检测后对比消毒前后细菌总数及霉菌数量，并得出验证结论。
4.验证实施4.1抽样日期：4.3检验方法：A：用已消毒棉签涂抹“1”XX部位，将棉签放进10ml生理盐水中，用2ml吸管吸取1ml 样品至已消毒XX培养基（细菌总数培养基，下同）中，重复操作1次；吸取1ml样品至已消毒XX培养基（霉菌培养基，下同）中，重复操作1次，四个平皿记为“1”。
同理，用此方法检测“②”、“③”、“④”，对应平皿分别记为“2”、“3”、“4”。
B：用已消毒棉签涂抹“⑤”XX部位，将棉签放进10ml生理盐水中，用2ml吸管吸取1ml 样品至已消毒XX培养基中，重复操作1次；吸取1ml样品至已消毒XX培养基中，重复操作1次，四平皿记为“5”。
同理，用此方法检测“⑥”、“⑦”、“⑧”，对应平皿记为“6”、“7”、“8”。
用同样方法做空白皿，细菌总数记录“9”，霉菌记录“10”。
5.验证分析与结论经过以上检测，A包材清洗消毒前细菌总数平均为645cfu/ml，霉菌数量平均为63cfu/ml。
A包材清洗消毒后细菌总数平均为＜10cfu/ml，霉菌数量平均为＜10cfu/ml。
B包材清洗消毒前细菌总数平均为573/ml，霉菌数量平均为33cfu/ml。
B包材清洗消毒后细菌总数平均为＜10cfu/ml，霉菌数量平均为＜10cfu/ml。
空白检测细菌总数＜10cfu/ml，霉菌数量＜10cfu/ml。
根据检测数据，此2款包材在清洗消毒后细菌总数与霉菌数量均达到我司对内包材微生物要求，此2款包材清洗消毒工艺验证合格。
化妆品检验报告范文
化妆品检验报告范文一、检验背景化妆品是人们日常生活中必不可少的产品之一，从护肤品到彩妆品，市场上种类繁多。
然而，不合格的化妆品可能会对人体健康造成危害。
因此，为了确保消费者的权益和人体健康，对化妆品进行严格的检验是必要的。
二、检验目的本次化妆品检验的目的是确认样品是否符合国家相关标准和法规的要求，确保化妆品的质量和安全性。
三、检验方法本次化妆品检验采用了以下方法：1.外观检验：对化妆品的外观进行检查，包括包装是否完好无损，无明显的破损或污渍。
3.pH值检验：使用pH计对化妆品的酸碱度进行检测，判断是否符合国家相关标准的要求。
4.微生物检验：采集化妆品中的样品进行微生物培养和鉴定，判断是否存在细菌、霉菌等有害的微生物。
5.重金属检验：利用仪器分析化学成分，确定化妆品中是否含有重金属成分超标的情况。
6.致敏源检验：采用皮肤刺激试验和过敏原酶联免疫吸附测定等方法，判断化妆品中是否含有可能引起皮肤过敏的物质。
四、检验结果根据对样品的检验，结果如下：1.外观检验：所有样品的包装完好无损，无明显破损或污渍。
3.pH值检验：样品pH值均在国家标准范围内。
4.微生物检验：所有样品经过培养和鉴定后，未检测到有害微生物的存在。
5.重金属检验：样品中没有检测到任何重金属含量超标的情况。
6.致敏源检验：所有样品皮肤刺激试验和过敏原酶联免疫吸附测定结果均为阴性。
五、结论根据本次化妆品检验的结果，所有样品均符合国家相关标准和法规的要求，质量和安全性都得到了保障。
六、建议尽管本次化妆品样品未发现异常情况，但仍建议生产厂家继续保持对于化妆品质量的严格把控，不断改进产品的配方和生产工艺，提高化妆品的质量和安全性，确保消费者的权益和身体健康。
1.《化妆品卫生标准》（GB7916-2024）2.《化妆品生产许可管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第150号）。
化妆品成品检验报告
化妆品成品检验报告
报告编号：2024-001
报告日期：2024年1月1日
报告单位：ABC化妆品检验中心
一、样品信息
样品名称：牌美白乳液
样品生产日期：2024年12月15日
样品产地：国
样品规格：100ml/瓶
二、检验目的
本次检验的目的是对牌美白乳液的产品质量进行评估，确认产品是否符合相关国家和行业标准的要求。
三、检验方法
本次检验采用了以下测试项目和方法：
1.外观：目测法
2.pH值：玻璃电极法
3.稳定性：振荡振幅法
4.大肠菌群：平板计数法
5.铅(以Pb计)：原子吸收法
6.汞(以Hg计)：气相色谱法
四、检验结果
1.外观：乳白色液体，无悬浮物和沉淀，符合要求。
2.pH值：6.5，符合要求（要求范围为5.5-7.5）。
3.稳定性：经振荡测试，无明显变化，符合要求。
4.大肠菌群：未检出大肠菌群，符合要求（要求为未检出）。
5.铅：未检出铅，符合要求（要求为未检出）。
6.汞：未检出汞，符合要求（要求为未检出）。
五、结论
根据对样品的多项指标检验结果判断，牌美白乳液在外观、pH值、
稳定性、大肠菌群、铅和汞的含量方面均符合相关国家和行业标准的要求。
可以认定该批次的样品合格，可以正常投放市场销售和使用。
六、备注
ABC化妆品检验中心。
化妆品成品检验报告单
化妆品成品检验报告单
检验单位：XXXX化妆品质量检验机构
检验日期：XXXX年XX月XX日
一、检验项目概况：
本次检验共涉及XX个化妆品成品样品，经过全面检测，主要包括外观检验、理化指标检验、微生物检验等项目。
检验结果如下：
二、外观检验：
1.包装外观检验：
2.外观检验：
经过目视观察，样品外观无异味、发黑、变色、结块、沉淀、霉变、悬浮物等异常现象。
无肉眼可见的杂质、异物。
三、理化指标检验：
1.激活成分含量检验：
2.pH值检验：
3.色度检验：
4.稳定性检验：
经过一定时间的贮存，样品无明显的物理性状变化，如分层、结块、变色等。
样品的稳定性符合国家或行业标准规定的相关要求。
四、微生物检验：
1.细菌总数检验：
经过培养和计数，样品中细菌总数符合国家或行业标准规定的相关要求，未超出合理范围。
2.霉菌和酵母菌检验：
经过培养和计数，样品中霉菌和酵母菌的数量符合国家或行业标准规
定的相关要求，未超出合理范围。
五、检验结论：
本次检验的XX个化妆品成品样品经过全面检测，结果显示各项检验
指标均在合理范围内，符合国家和行业标准要求，产品质量达到优良水平。
六、检验建议：
根据本次检验结果，建议生产企业继续保持产品质量标准和生产工艺
的稳定性。
在产品质量监管和控制上不断加强，遵守国家相关法律法规，
提高消费者满意度。
检验单位：检验员签名：。
国家食品药品监督管理局关于印发化妆品行政许可检验管理办法的通知
国家食品药品监督管理局关于印发化妆品行政许可检验管理办法的通知文章属性•【制定机关】国家食品药品监督管理局(已撤销)•【公布日期】2010.02.11•【文号】国食药监许[2010]82号•【施行日期】2010.02.11•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】卫生监督正文国家食品药品监督管理局关于印发化妆品行政许可检验管理办法的通知（国食药监许[2010]82号）各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），有关单位：现将《化妆品行政许可检验管理办法》印发你们，请遵照执行。
附件：化妆品行政许可检验规范国家食品药品监督管理局二○一○年二月十一日化妆品行政许可检验管理办法第一章总则第一条为规范化妆品行政许可检验工作，保证化妆品行政许可检验工作公开、公平、公正、科学，制定本办法。
第二条本办法适用于化妆品行政许可检验工作的监督管理。
第三条本办法所称化妆品行政许可检验（以下称许可检验）是指依据《中华人民共和国行政许可法》、《化妆品卫生监督条例》及有关法规和规章，在国家食品药品监督管理局实施化妆品行政许可前，化妆品行政许可检验机构（以下称许可检验机构）根据化妆品生产企业提出的许可检验申请所进行的化妆品卫生安全性或人体安全性检验。
第四条国家食品药品监督管理局负责许可检验工作的监督管理。
第五条许可检验机构应当依法取得许可检验机构认定资格（以下称认定资格），并根据国家有关法律法规和标准规范的要求以及本办法的规定，开展许可检验工作，提供准确的化妆品行政许可检验报告（以下称检验报告）。
许可检验机构和检验人对出具的检验报告负责，并承担相应的法律责任。
第六条许可检验机构及其检验人从事许可检验工作，应当尊重科学、恪守职业道德，并保证出具的检验报告客观、公正和准确。
第七条省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门（以下称省级食品药品监督管理部门）进行产品抽样时，应当保证抽样的代表性，抽样过程不得影响所抽样品的质量。
化妆品检验报告
化妆品检验报告1. 检验目的本次化妆品检验旨在对产品进行质量、安全性及合规性方面的评估，确保产品符合相关法规和标准的要求。
2. 检验方法采用以下检验方法对化妆品进行检测：- 外观检验：对产品的外观进行观察，包括包装完整性、标签清晰度等方面。
- 成分分析：采用化学分析方法，对化妆品中的主要成分进行定性和定量分析。
- 安全性评估：通过对产品中可能存在的有害物质进行检测，评估其对人体的安全性。
- 功能性评估：对产品的功能性进行评估，如保湿效果、抗皱效果等。
- 微生物检验：对产品进行微生物检测，评估其是否符合微生物限制标准。
3. 检验结果根据以上检验方法，对所检化妆品进行了全面评估和检测，得出以下结果：- 化妆品外观：产品包装完整无损，标签清晰可读。
- 成分分析：产品成分中主要包含水、甘油、植物提取物等，符合相关法规和标准的要求。
- 安全性评估：经有害物质检测，化妆品中未检出任何有害物质，符合人体安全性要求。
- 功能性评估：产品保湿效果良好，抗皱效果稍有提升。
- 微生物检验：化妆品微生物检测结果符合微生物限制标准，未发现任何异常。
4. 检验结论根据本次化妆品检验的结果，可以得出以下结论：本化妆品产品在质量、安全性及合规性方面均符合相关法规和标准的要求。
产品外观完好，成分安全无害，功能良好，并且微生物检测结果正常。
5. 建议和改进措施鉴于本次化妆品检验结果良好，建议继续保持产品的质量和安全性，并注意产品功能的改进和创新。
以上为本次化妆品检验报告。
如有任何疑问或需要进一步了解，请及时与我们联系。
谢谢！。
化妆品检测报告
化妆品检测报告化妆品检测报告尊敬的客户，感谢您选择我们对化妆品进行检测，并向您提供以下检测报告。
1. 产品信息产品名称：XXXX化妆品产品批号：XXXXXXX生产日期：XXXX年XX月XX日检测日期：XXXX年XX月XX日2. 检测项目及结果2.1 成分检测根据化妆品安全评估标准，我们对成分进行了检测。
以下是我们的检测结果：成分名称合格（mg/g）不合格（mg/g）成分A 10 0成分B 15 0成分C 8 0根据化妆品安全评估标准要求，本产品中含有的成分均在安全范围内，不存在超标成分的情况。
2.2 重金属检测重金属检测是为了确保产品中的重金属含量不超过国家标准限制。
我们对铅（Pb）、汞（Hg）、镉（Cd）和铬（Cr）等常见重金属进行了检测。
以下是我们的检测结果：重金属名称检测结果（毫克/升）铅（Pb） 0.05汞（Hg） 0.01镉（Cd） 0.02铬（Cr） 0.03根据国家标准GB/T 7910-2013要求，本产品中重金属含量均在安全范围内，不存在超标情况。
2.3 致敏成分测试我们对产品中可能引起过敏的成分进行了测试。
以下是我们的检测结果：致敏成分呈阴性反应（不含该成分）成分X √成分Y √成分Z √根据测试结果，本产品中不含可能引起过敏的成分，对皮肤无刺激性和过敏性。
3. 结论根据我们的检测结果，本产品符合国家和行业标准的要求，对人体无刺激性、过敏性和致敏性。
建议用户按照产品说明书正确使用本产品。
感谢您选择我们的检测服务，如有任何疑问或需进一步了解产品，请随时与我们联系。
我们将竭诚为您服务。
此致，XXX化妆品检测中心。
化妆品监管数据分析报告(3篇)
第1篇一、引言随着我国化妆品市场的蓬勃发展，化妆品行业已成为我国国民经济的重要组成部分。
然而，近年来，化妆品安全问题频发，引发了社会广泛关注。
为了加强化妆品监管，保障消费者权益，我国政府加大了对化妆品的监管力度。
本报告通过对化妆品监管数据的分析，旨在揭示我国化妆品监管的现状、存在的问题以及改进建议。
二、化妆品监管数据来源及分析方法1. 数据来源本报告所涉及的数据主要来源于国家食品药品监督管理总局（CFDA）发布的化妆品监管信息，包括化妆品注册备案信息、化妆品抽检信息、化妆品不良反应监测信息等。
2. 分析方法本报告采用以下分析方法：（1）描述性统计分析：对化妆品监管数据进行统计描述，包括化妆品注册备案数量、抽检数量、不合格产品数量等。
（2）相关性分析：分析化妆品监管数据之间的相关性，如化妆品注册备案数量与抽检数量、不合格产品数量与抽检数量之间的关系。
（3）趋势分析：分析化妆品监管数据的趋势变化，如化妆品注册备案数量、抽检数量、不合格产品数量等随时间的变化趋势。
三、化妆品监管数据分析结果1. 化妆品注册备案情况近年来，我国化妆品注册备案数量逐年上升。
据统计，2015年至2020年，我国化妆品注册备案数量分别为8.3万件、11.3万件、14.6万件、18.9万件、23.6万件、29.3万件、35.1万件。
从数据来看，我国化妆品注册备案数量呈快速增长趋势。
2. 化妆品抽检情况近年来，我国化妆品抽检数量逐年增加。
据统计，2015年至2020年，我国化妆品抽检数量分别为1.5万件、2.0万件、2.5万件、3.0万件、3.5万件、4.0万件、4.5万件。
从数据来看，我国化妆品抽检数量呈逐年增长趋势。
3. 不合格产品情况近年来，我国化妆品不合格产品数量逐年上升。
据统计，2015年至2020年，我国化妆品不合格产品数量分别为1.2万件、1.5万件、1.8万件、2.0万件、2.2万件、2.4万件、2.6万件。
从数据来看，我国化妆品不合格产品数量呈逐年增长趋势。
化妆品综合检查报告单
化妆品综合检查报告单化妆品综合检查报告单编号：2021-XXX-001检查日期：2021年XX月XX日检查单位：XXXX化妆品监督检验中心1. 检查对象信息：品名：XXXX化妆品批号：XXXXXX生产日期：XXXX年XX月XX日检验日期：XXXX年XX月XX日2. 结论：合格3. 检验项目及结果：3.1 容器及包装外观合格，无明显变形、破损等问题。
标签上注明了产品的品牌、品名、规格型号、生产日期、批号、使用方法、注意事项等必备信息。
3.2 成分检验结果显示，化妆品中所列的成分与产品说明书中的成分一致。
不含禁用或限用物质，不含标注的过敏原。
不含致癌、致畸、致敏物质。
3.3 安全性化妆品通过皮肤刺激性、眼刺激性、致敏性、急性口腔毒性等安全性测试，结果均合格。
3.4 防腐剂化妆品中添加的防腐剂使用量符合相关标准，不含不允许使用的防腐剂。
3.5 重金属及微生物化妆品中重金属含量符合相关标准，不含铅、汞、砷等有害重金属。
微生物菌落总数符合规定要求，不含致病菌。
4. 结论：综合检查结果显示，该化妆品各项指标均符合有关标准要求，符合相关法规规定，安全可靠，适合投入市场销售。
建议进行日常生产和质量管理的严格把控，确保产品质量的持续稳定。
5. 检查人员签字：XXX日期：XXXX年XX月XX日备注：本报告仅对化妆品进行外观、成分、安全性、防腐剂、重金属及微生物等方面的综合检查。
针对特定成分或功能的检测需要单独进行。
如需进一步检测，请联系本中心。
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表14：14a许可检验报告封面国家食品药品监督管理局认定（××××）（×××××）（×）化妆品行政许可检验机构（认定日期：年月）许可检验机构全称检验报告检验受理编号样品中文名称样品外文名称（进口产品请填写此项）申请企业年月日14b声明声明一、本检验报告仅对送检样品负责。
二、本检验报告涂改增删无效，未加盖单位公章无效，复印件无效。
三、本检验报告自出具之日起二年内有效。
四、本检验报告及我单位名称不得用于产品标签、广告、评优及商品宣传等。
五、本检验报告一式三份，二份交送检单位，一份由我单位存档。
联系地址：检验地址：（与联系地址不同时填写此项）邮政编码：联系电话：14c交申请企业的许可检验报告体例许可检验机构全称检验报告许可检验受理编号：第页/ 共页样品中文名称进口产品外文名称样品数量及规格生产日期或批号颜色和物态保质期或限期使用日期接样日期检验项目检验完成日期检验依据申请企业地址在华申报责任单位（进口产品填写此项）地址14d许可检验机构存档授权签字人（签字）年月日许可检验机构公章的检验报告体例许可检验机构全称检验报告许可检验受理编号：第页/ 共页样品中文名称进口产品外文名称样品数量及规格生产日期或批号颜色和物态保质期或限期使用日期接样日期检验项目检验完成日期检验依据申请企业地址在华申报责任单位（进口产品填写此项）地址检验人（签字）年月日许可检验机构公章校核人（签字）年月日检验科（室）（签字）年月日技术负责人审核授权签字人（签字）年月日14e微生物检验报告体例（以交申请企业的检验报告为例）许可检验机构全称检验报告许可检验受理编号：第页/ 共页样品中文名称进口产品外文名称样品数量及规格生产日期或批号颜色和物态保质期或限期使用日期接样日期检验项目微生物检验项目检验完成日期检验依据申请企业地址在华申报责任单位（进口产品填写此项）地址检验结果：微生物检验结果检验项目检验结果限值菌落总数（CFU/g或CFU/ml）≤500或≤1000霉菌和酵母菌总数（CFU/g或CFU/ml）≤100粪大肠菌群/g（或ml）不得检出金黄色葡萄球菌/g（或ml）不得检出铜绿假单胞菌/g（或ml）不得检出14f卫生化授权签字人（签字）年月日许可检验机构公章学检验报告体例（以交申请企业的检验报告为例）许可检验机构全称检验报告许可检验受理编号：第 页 / 共 页样品中文名称 进口产品外文名称 样品数量及规格 生产日期或批号 颜色和物态 保质期或限期使用日期接样日期检验项目 卫生化学检验项目 检验完成日期 检验依据申请企业地 址在华申报责任单位 （进口产品填写此项） 地 址检验结果：卫生化学检验结果检验项目单位检验结果 检验方法 方法检出浓度限值备注（此栏非检验报告内容）汞 mg/kg ≤1适用于非特殊用途和特殊用途化妆品砷 mg/kg ≤10铅mg/kg≤40甲醇mg/kg≤2000适用于乙醇、异丙醇含量之和≥10%（w/w ）的产品-羟基酸适用于宣称含α-羟基酸或虽不宣称含α-羟基酸，但其总量≥3%（w /w ）的产品酒石酸 ％(w/w) 总量 ≤6乙醇酸 ％(w/w)苹果酸 ％(w/w) 乳酸％(w/w)柠檬酸％(w/w)去屑剂水杨酸％(w/w) ≤3适用于宣称去屑用途的酮康唑％(w/w) 不得检出产品氯咪巴唑％(w/w) ≤0.5吡罗克酮乙醇胺盐％(w/w) ≤1或0.5授权签字人（签字）年月日许可检验机构公章许可检验机构全称检验报告许可检验受理编号：第 页 / 共 页样品中文名称 进口产品外文名称 样品数量及规格 生产日期或批号 颜色和物态 保质期或限期使用日期接样日期检验项目 卫生化学检验项目 检验完成日期 检验依据申请企业地 址在华申报责任单位 （进口产品填写此项） 地 址检验结果：卫生化学检验结果（续表）检验项目单位检验结果 检验方法方法检出浓度限值备注（此栏非检验报告内容）防晒剂适用于防晒类特殊用途化妆品和防晒剂（二氧化钛和氧化锌除外）含量≥0.5%（w/w ）的其他产品苯基苯并咪唑磺酸 ％(w/w) ≤8(以酸计)二苯酮-4（二苯酮-5） ％(w/w) ≤5(以酸计)对氨基苯甲酸 ％(w/w) ≤5二苯酮-3％(w/w) ≤10p-甲氧基肉桂酸异戊酯 ％(w/w) ≤104-甲基苄亚基樟脑 ％(w/w) ≤4PABA 乙基己酯 ％(w/w) ≤8 丁基甲氧基二苯酰基甲烷％(w/w)≤5奥克立林％(w/w) ≤10(以酸计)甲氧基肉桂酸乙基己酯％(w/w) ≤10水杨酸乙基己酯％(w/w) ≤5胡莫柳酯％(w/w) ≤10乙基己基三嗪酮％(w/w) ≤5亚甲基双-苯并三唑基四甲基丁基酚％(w/w) ≤10双-乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪％(w/w) ≤10授权签字人（签字）年月日许可检验机构公章许可检验机构全称检验报告许可检验受理编号：第页/ 共页样品中文名称进口产品外文名称样品数量及规格生产日期或批号颜色和物态保质期或限期使用日期接样日期检验项目卫生化学检验项目检验完成日期检验依据申请企业地址在华申报责任单位（进口产品填写此项）地址检验结果：卫生化学检验结果（续表）检验项目单位检验结果检验方法方法检出浓度限值备注（此栏非检验报告内容）甲醛mg/kg ≤2000 适用于除臭类特殊用途化妆品氢醌mg/kg 不得检出适用于祛斑类特殊用途化妆品苯酚mg/kg 不得检出氮芥mg/kg 不得检出适用于育发类、美乳类、健美类特殊斑蝥素mg/kg ≤1 104用途化妆品≤8或≤11 适用于烫发类特殊用途化妆品巯基乙酸％(w/w)≤5 适用于脱毛类特殊用途化妆品7-9.5 适用于烫发类特殊用途化妆品Ⅰ剂pH值/ /7-12.7 适用于脱毛类特殊用途化妆品/适用于祛斑类特殊用途化妆品、宣称含α-羟基酸或虽不宣称含α-羟基酸但总量≥3%（w/w ）的产品，烫发类特殊用途化妆品Ⅱ剂。
性激素适用于育发类、美乳类、健美类特殊用途化妆品 雌酮 mg/kg 不得检出 雌三醇mg/kg不得检出己烯雌酚 mg/kg 不得检出 雌二醇 mg/kg 不得检出 睾丸酮mg/kg不得检出 甲基睾丸酮 mg/kg 不得检出 黄体酮 mg/kg不得检出授权签字人（签字）年 月 日许可检验机构公章许可检验机构全称检验报告许可检验受理编号：第 页 / 共 页样品中文名称 进口产品外文名称 样品数量及规格 生产日期或批号 颜色和物态 保质期或限期使用日期接样日期检验项目 卫生化学检验项目 检验完成日期 检验依据申请企业地 址在华申报责任单位 （进口产品填写此项） 地 址检验结果：卫生化学检验结果（续表）检验项目单位检验结果 检验方法方法检出浓度限值备注（此栏非检验报告内容）染发剂 适用于染发类特殊用途化妆品p-苯二胺 ％(w/w) ≤6 p-氨基苯酚 ％(w/w) ≤1 氢醌 ％(w/w) ≤0.3 m-氨基苯酚 ％(w/w) ≤2 甲苯-2,5-二胺 ％(w/w) ≤10 间苯二酚 ％(w/w) ≤5 邻苯二胺 ％(w/w) 不得检出 p-甲基氨基苯酚％(w/w)≤3抗生素适用于宣称祛痘、除螨、抗粉刺等用途的产品 盐酸美满霉素 mg/kg 不得检出 二水土霉素 mg/kg 不得检出盐酸四环素 mg/kg 不得检出 盐酸金霉素 mg/kg 不得检出 盐酸多西环素 mg/kg 不得检出 氯霉素 mg/kg 不得检出 甲硝唑mg/kg不得检出 抗U VA 能力参数-临界波长 nm/≥370 适用于宣称广谱防晒用途的产品14g毒理学试验报告体例（以交申请企业的检验报告为例） （1）毒理学试验验结果报告体例许可检验机构全称检验报告许可检验受理编号：第 页 / 共 页样品中文名称 进口产品外文名称 样品数量及规格 生产日期或批号 颜色和物态 保质期或限期使用日期接样日期检验项目 毒理学试验项目 检验完成日期 检验依据申请企业地 址在华申报责任单位 （进口产品填写此项） 地 址授权签字人（签字）年 月 日许可检验机构公章检验结果：毒理学试验结果表明：1. 急性眼刺激性试验结果：为轻刺激性。
2. 急性皮肤刺激性试验结果：为轻刺激性。
3. 多次皮肤刺激性试验结果：为轻刺激性。
4. 皮肤变态反应试验结果：为弱致敏性。
5. 皮肤光毒性试验结果：未见皮肤光毒性。
6. 鼠伤寒沙门氏菌/回复突变试验结果：在加与不加代谢活化系统的情况下，均未见致突变性。
7. 体外哺乳动物细胞染色体畸变试验结果：在加与不加代谢活化系统的情况下，均未见致突变性。
授权签字人（签字）年月日许可检验机构公章14g（2）急性眼刺激性试验报告体例许可检验机构全称检验报告许可检验受理编号：第页/ 共页样品中文名称进口产品外文名称样品数量及规格生产日期或批号颜色和物态保质期或限期使用日期接样日期检验项目急性眼刺激性试验检验完成日期检验依据申请企业地址在华申报责任单位（进口产品填写此项）地址材料和方法：1. 受试物2. 动物和饲养环境3. 试验方法试验结果：受试物对家兔急性眼刺激性试验结果不冲洗30秒（或4秒）冲洗动物编号部位眼刺激性反应积分1h 24h 48h 72h …………样品对照样品对照样品对照样品对照样品对照样品对照1 结膜虹膜角膜2 结膜虹膜角膜3 结膜虹膜角膜积分均值结膜虹膜角膜受试物对家兔急性眼刺激性为14g（3）急性皮肤刺激性试验报告体例许可检验机构全称检验报告许可检验受理编号：第页/ 共页样品中文名称进口产品外文名称样品数量及规格生产日期或批号颜色和物态保质期或限期使用日期接样日期检验项目急性皮肤刺激性试验检验完成日期检验依据申请企业地址在华申报责任单位（进口产品填写此项）地址材料和方法：授权签字人（签字）年月日许可检验机构公章1. 受试物2. 动物和饲养环境3. 试验方法试验结果：受试物对家兔急性皮肤刺激性试验结果动物编号性别体重(kg)皮肤刺激性反应积分1h 24h 48h 72h 样品对照样品对照样品对照样品对照红斑水肿总分红斑水肿总分红斑水肿总分红斑水肿总分红斑水肿总分红斑水肿总分红斑水肿总分红斑水肿总分1234积分均值刺激强度分级受试物对家兔急性皮肤刺激性为授权签字人（签字）年月日许可检验机构公章14g（4）多次皮肤刺激性试验报告体例许可检验机构全称检验报告许可检验受理编号：第页/ 共页样品中文名称进口产品外文名称样品数量及规格生产日期或批号颜色和物态保质期或限期使用日期接样日期检验项目多次皮肤刺激性试验检验完成日期检验依据申请企业地址在华申报责任单位（进口产品填写此项）地址材料和方法：1. 受试物2. 动物和饲养环境3. 试验方法试验结果：受试物对家兔多次皮肤刺激性试验结果涂抹天数动物数（只）皮肤刺激性反应积分样品对照红斑水肿总分红斑水肿总分1 42 43 44 45 46 47 48 49 410 411 412 413 414 414天每只动物积分均值每天每只动物积分均值受试物对家兔多次皮肤刺激性为14g（5）皮肤变态反应试验报告体例许可授权签字人（签字）年月日许可检验机构公章检验机构全称检验报告许可检验受理编号：第页/ 共页样品中文名称进口产品外文名称样品数量及规格生产日期或批号颜色和物态保质期或限期使用日期接样日期检验项目皮肤变态反应试验检验完成日期检验依据申请企业地址在华申报责任单位（进口产品填写此项）地址材料和方法：1. 受试物及其配制方法2. 阳性物3. 动物和饲养环境4. 试验方法试验结果：受试物（或阳性物）对豚鼠皮肤变态反应试验结果（BT法）组别动物数诱导剂量激发剂量观察时间皮肤反应强度积分≥2动物数致敏率（%）红斑水肿0 1 2 3 4 0 1 2 3阴性24h对照48h受试24h物组48h阳性24h对照48h注：在皮肤反应强度栏中应填写当皮肤反应积分为0、1、2、3…时，发生反应的动物数占受试动物数的比例。