化妆品成品检验报告单
化妆品检测报告模板
化妆品检测报告模板篇一：XX天猫化妆品质检报告模板检测编号：WJXX***Test No.广州工业微生物检测中心GUANGZHOU INDUSTRY MICROBE TEST CENTER检测报告REPORT FOR ANALYSIS收样日期：XX年 2 月 14 日检测日期：XX年 2 月15 日Blank Below第 1页，共 2 页广州工业微生物检测中心GUANGZHOU INDUSTRY MICROBE TEST CENTER检测报告REPORT FOR ANALYSIS收样日期：XX年 2 月 14日检测日期：XX年 2 月 15 日 Date Received Date Analyzed检测结果： Test Results 样品编号委托方样品名称检测项目细菌总数（CFU/g）霉菌和酵母总数（CFU/g）粪大肠菌群WJXX***-1***(转载于: 小龙文档网:化妆品检测报告模板)**金黄色葡萄球菌绿脓杆菌砷（mg/kg）铅（mg/ kg）汞（mg/ kg）以下空白 Blank Below编审：批准：签发日期：Organizer and Checker Issuer Date for Reported 职务：工程师职务：高级工程师检测专用章（公章）Business Business Official seal第 2 页，共 2 页指标限值 1000 100 不得检出不得检出不得检出 10 40 1检测结果＜10 ＜10 未检出未检出未检出＜＜10单项评价合格合格合格合格合格合格合格合格篇二：润肤膏霜化妆品成品出厂检验报告检验员：日期：批准人：日期：篇三：化妆品包材检验标准微生物检验标准（由于设备上的问题只对产品进行细菌总数的检验）成品/半成品：根据GB7916-87 《化妆品卫生标准》进行（除不需要微检的产品所有的产品都进行微检）。
纯水：参照GB7916-87 《化妆品卫生标准》细菌总数不得大于100cfu/g 原料：参照GB7916-87 《化妆品卫生标准》细菌总数不得大于1000cfu/g 空气：不得大于1000cfu/m理化试验方法外观——目测检验色泽——目测检验气味——嗅觉检验PH ——按GB/《化妆品通用检验方法 PH值的测定》进行检验。
化妆品生产工艺验证范本
化妆品生产工艺验证范本一、化妆品工艺验证的目的:工艺验证是为了证明一个生产工艺按照规定的工艺参数能够持续生产出符合预定用途的产品。
化妆品要求的工艺验证是为了对工艺规程中设定的主要工艺参数和关键控制点进行验证，确保按照工艺规程能持续稳定地生产出合格的产品。
二、工艺验证的程序和主要内容：1.验证需求：新产品、主要工艺参数改变等情形。
2.工艺流程风险分析：分析生产工艺各工序的风险、影响产品质量的关键因素等。
一是根据产品特性确认哪些工艺为产品的主要生产工艺（比如配制、乳化、罐装、填充等）；二是分析主要生产工艺的关键工艺参数（比如温度、时间、转数、装量等）。
3.制定验证方案：至少应该包括:概述、验证目的、成员、风险评估、验证条件确认要求、产品配方和工艺描述、验证内容、结果评价、偏差汇总、再验证周期等内容。
验证方案要能够清楚地描述出验证步骤，其中验证内容应当是根据工艺流程风险分析确定，对影响产品质量的主要工艺的关键参数进行验证，并根据产品质量要求确定验证的可接受标准，可接受标准一定要具有科学性，确实能确认该参数达到产品的质量要求。
比如配制是否均匀、乳化的稳定性、罐装或填充的装量是否符合净含量要求等；另外验证方案需要经过审核并得到批准后实施。
4.验证实施：严格按照验证方案执行、记录验证数据和偏差。
工艺验证前，必须确保相关先决条件经确认，才能确保验证结论可靠主要包括：(1)工艺规程、批生产记录及相关的操作 SOP 已经过批准；(2)设备确认（包括实验室设备）-在生产工艺验证前，所有参与验证的设施、设备、系统（包括计算机化系统）都必须完成设备确认；(3)关键仪表的校准；(4)最终产品、过程中间控制检测、原辅料均应制定了质量标准；(5)参加验证的人员须在验证前进行培训，并将培训记录存档。
5.验证报告：实施过程总结，记录验证结果和偏差分析，参数总结及评估、结论等。
三、工艺验证示例（见下页）1.目的通过对***的生产工艺进行验证，确认按照规定的工艺进行生产，能够始终如一地生产出符合预定规格及质量标准的产品。
化妆品成品检验报告单
化妆品成品检验报告单序号:XXX产品名称:XXX化妆品生产日期:XXX检验日期:XXX检验部门:XXX检测机构一、外观检验1.包装外观:外包装应完整无损且印刷清晰，无错位或破损。
2.成品外观:成品应无明显破裂、变形或划痕。
3.颜色与气味:成品颜色应与标称一致，气味应正常而无刺激性。
二、配方成分检验2.成分含量:检验每个配方成分的含量是否符合规定的百分比范围。
三、物理性质检验1.pH值:检验产品的pH值是否在合理范围内。
2.细菌总数:根据国家标准检验产品的细菌总数，应符合卫生标准。
3.雾化度/涂布性:根据相关方法检验产品的喷雾性能或涂布性能是否达到要求。
4.粒度分布:根据相关方法检验产品的颗粒分布是否符合要求。
四、稳定性和保质期检验1.保存条件:检验产品在规定保存条件下的稳定性。
2.使用期限:检验产品的保质期是否符合相关法规和标准要求。
五、安全性和敏感性检验1.皮肤刺激性:使用人群的皮肤刺激测试，包括斑贴试验、皮肤刺激性试验等。
2.眼刺激性:使用人群的眼刺激测试，包括眼刺激性试验等。
3.口腔刺激性:使用人群的口腔刺激测试，包括舌腭刺激性试验等。
六、其他检验1.检验项目1:根据需求添加其他相关检验项目。
2.检验项目2:根据需求添加其他相关检验项目。
检验结果与评定:1.外观检验:包装外观、成品外观、颜色与气味等均符合要求。
2.配方成分检验:配方成分与标称一致，含量均在规定范围内。
3.物理性质检验:pH值、细菌总数、雾化度/涂布性、粒度分布等均符合要求。
4.稳定性和保质期检验:产品保存条件和保质期均符合要求。
5.安全性和敏感性检验:产品经过皮肤刺激性、眼刺激性和口腔刺激性测试，均符合相关要求。
6.其他检验:检验结果请参照相关报告。
结论与建议:1.根据以上检验结果，本次检验的产品符合相关法规和标准要求。
2.根据相关法规和标准要求，建议在产品包装或说明书上标明成分含量、使用方法和注意事项等。
3.建议在生产过程中继续加强质量管理，确保产品的稳定性和安全性。
产品出货检验报告(模板)
包装 2.规格,数量,制造日期,以及料号,客户名称,订单号必须标示清楚;不可混料,内外包装箱不可破损 检查 。
3.外包装标示是否齐全？是否贴附到最小包装单位？
检测工具
目视
不良率
判定
NG
OK
OK
OK
OK
OK
OK
OK
1.依据《外观检验标准书》，RING高光面不可存在振纹、划伤、异色、白点、毛刺等不良；裙边上 下不可存在毛刺，凸台位置不可存在毛刺等；
OK
外观
检查 2.依据颜色留样品和颜色矩阵比对是否符合产品要求？
OK
3.比对留样或样品确认产品结构，不可多料，少料
OK
实配 1.根据客提供TP屏实际组装确认，产品装配满足客户要求。
/
标准尺寸/公差
实测尺寸（mm)
（mm)
1
2
3
4
5
6
测量工具
卡尺
OK
尺
寸
测
量
0 0
备注
类型
测试项目/判定
RCA纸带耐 低温储存 磨测试 测试
高温储存 测试
恒温恒湿 储存测试
冷热冲击
盐雾测试
按压测试
/
/பைடு நூலகம்
/
/
/
/
/
相关 测试
汗液测试 1.可靠性测
试 /
耐化妆品 测试
/
紫外线老 化测试
/
钢球跌落 测试
/
百格测试 /
水煮试验 /
酒精摩擦试验 /
橡皮摩擦 铅笔硬度 抗化学试
试验
试验
剂试验
/
/
/
xx测试 2.功能测试
化妆品成品检验操作规程
●1、目的：确保产品符合出货的规格要求，甚至符合客户的要求。
●2、范围：本规定适用于公司内所有的成品检验。
●3、抽样规则根据GB/T2828进行检验，本公司选用GB/T2828中的一般检验水平Ⅱ进行检验，选用AQL=1.5(B类缺陷 AQL=1.5,C类缺陷 AQL=6.5)●4、包装外观⏹ 4.1 运输包装的外观及开箱检查：∙ 4.1.1 标签标识与产品不一致：包括品名、生产日期、装箱数量；∙ 4.1.2 所用胶带、封箱方式与客户要求不一致（如有）；∙ 4.1.3 外箱损坏、脏污；∙ 4.1.4 漏装、混装、箱内有其他异物；运输包装一般不做抽样，在销售包装检查取样时，对运输包装检查以上项目。
⏹ 4.2 销售包装外观检查：取样数量按附件2执行，检查内容参照附件1。
⏹ 4.3.外观检查判定：∙ 4.3.1 运输包装（4.1项）如有不合格的，直接判定不合格；纠正措施一般为返工；∙ 4.3.2 运输包装合格的，按下列标准判定：B类缺陷数量超过 AQL=1.5的允收数；该批不合格；C类缺陷数量超过 AQL=6.5的允收数；该批不合格；B类缺陷、C类缺陷累加数量超过C类允许收数，该批不合格∙注意：在开箱取样时，应从外箱底部开箱，取样时要小心，注意不要划伤箱内的产品。
⏹ 4.4 处置：外观检查数据由成品检查员填写在《成品外观检查报告》上；如判定合格的，取3-10只成品连同报告一起交菌检员继续做性能检测；如判定不合格将报告交品管部负责人。
● 5. 感观、理化检测⏹ 5.1成品感观、理化检测指标引用该批成品对应的半成品检验数据；无特殊要求的，一般不另检。
⏹ 5.2 产品净含量检测数据直接引用该批成品的巡检记录表中的相关数据，由菌检员填写在《成品外观检查报告》中；● 6.微生物检测：微生物检查霉菌和酵母菌、菌落总数两项，检验方法按《GB 7918.1-1987 化妆品微生物标准检验方法》中相关项目执行●7报告提交及保管：⏹7.1 检验合格后，报告提交质量负责人审批；⏹7.2批准后，由报告人在半成品标签上敲上合格章，并通知仓库办理入库手续；⏹7.3 检验报告由品管部归档保管。
Checklist检查表
审核类别：审核日期：年 月 日本次审核结果：备注/说明(70分以下)实际得分美国加拿大日韩东南亚国内其它表单编号:SZ-QC-027E（01）厂区占地面积：______平方米 建筑面积：______平方米 仓库面积：______平方米评分在70-79分“可接受”的供应商必须提供书面的改善计划并且可能需要再评估。
评分为70分以下“不满意”的供应商必须立即改善并提供书面的改善计划，并在改善一定周期后进行重新审核。
生产能力(*/月)产品种类、生产能力、配额管理人员名单机器设备（如不够空位请加附页）主要市场概 况供应商名称：____________________________________________________供应商地址：____________________________________________________电话号码：______________ 传真号码：______________ 工厂联络人：_______已用配额尚余配额主要客户（百分比）：生产主要类别欧洲工厂员工概况总经理： __________ 质量经理：_________ 厂长/生产经理：_________主要客户/市场工人总数：______ 技术操作工：______ 职员人数：______品质人员数：______（80至89 分）松泽化妆品（深圳）有限公司供应商现场审核查检表级别（90分至100分）（70 至79 分）澳洲供应商代表签字/日期:工厂内部环境设备种类及数量： 1、_________________ 2、____________________ 3、________________松泽公司代表签字/日期:说明：评分90分以上“极佳”的供应商为“认证首选供应商”。
评分为“满意”在80-89之间的一般不需要书面的改善计划，不过不属于 “认证首选供应商”的资格地位。
首次审核跟进审核年度审核不满意满意可接受极佳。
化妆品成品检验报告单
成品质量检验报告
成品名称成品货号成品批号
成品总数抽样数量客户
送检日期抽样方案订单号
AQL值：A类：关键缺陷0.4 ，Ac / Re B类：主要缺陷 1.0 , Ac / Re C类：次要缺陷 4 ，Ac / Re D类: 致命缺陷0 关键缺陷(A) 缺陷数主要缺陷(B) 缺陷数次要缺陷(C) 缺陷数
导致顾客产生严重厌恶感的异物或外来污染产品成型后美观度严重不
良（粉饼油块或严重擦伤,
开裂等，口红划伤及表面纤
维夹杂….）
产品成型后美观度轻度缺
陷(口红小气孔,轻度出汗,
粉饼表面轻微划伤及白点,
超过限度的粉墙等)
产品错误或者产品混淆产品漏装或缺少产品外不洁(污染,指纹等)
包装组件，标签混杂或错误产品泄漏或产品破裂, 干缩
等等
次品包材导致顾客负面印
象
条形码错误产品缺组件包装过程不良导致顾客负面印象( 光标歪, 封尾扭曲, 组件配合不良,..)
产品功能丧失/无法开启使用包装表面严重磨损或组件
破裂
其他轻微缺陷导致客户满
意度下降的情况(如装箱不
良…)
产品不良可能导致人身伤害打印无法辨识或漏打,条形码无法辨识
灌装量低于宣称值产品灌注量偏离SPEC规定高限( 如香水等..)
打印错误功能性测试失败
个别客户特意要求的关键缺陷个别客户特意要求的主要缺陷
A类缺陷合计：B类缺陷合计：C类缺陷合计：功能性测试要求规范符合/不符合结论
判定结果：□合格□不合格检验员：
日期：
复核人：
日期：
备注：请在此栏具体描述缺陷情况：
FC-P-QA-006-002。
化妆品生产表单汇总(1)
化妆品生产表单汇总汇总人：杜超衍日期：2016年5月1日- 1 - / 56表1 供应商评价表 (5)表2 合格供应商汇总表 (6)表3 到货通知单 (7)表4 物料入库单 (8)表5 采购物资检验/验证结果通知单 (9)表6 采购物资出入库台账 (10)表7 进货台账 (11)表8 批生产指令 (12)表9 领料单 (14)表10 称量记录 (16)表11 配料记录 (17)表12 投料记录 (18)表13 成品检验报告单 (19)表14 喷码、装盒记录 (20)表15 物料平衡计算表 (21)表16 成品同意放行审核记录 (22)表17 成品同意放行单 (23)表18 产品销售记录 (24)表19 不合格品处理审批表 (25)- 2 - / 56表20 不合格品销毁记录 (26)表21 不合格品台账 (27)表22 化妆品不良反应报告 (28)表23 投诉处理记录 (29)表24 运输车辆清洁记录 (30)表25 生产用具清洗、消毒记录 (31)表26 拆包、消毒记录 (32)表27 机器设备维修清洗保养记录 (33)表28 纯化水系统、贮罐及输送管道清洁消毒记录 (34)表29 虫害鼠害检查处理记录 (35)表30 化妆品安全风险分析记录表 (36)表31 温湿度记录 (37)表32 压差记录 (38)表33 人员进入车间审批表 (39)表34 内审自查报告 (40)表35 物料货位卡 (41)表36 成品货位卡 (42)表37 场所清洁消毒记录 (43)表38 清场记录 (44)- 3 - / 56表39 清场合格证 (45)表40 剧毒及易制毒性试剂保管使用台账 (46)表41 取样证 (47)表42 留样观察记录 (48)表43 质管员对外包岗位监督检查记录 (49)表44 员工培训计划 (50)表45 内部学习培训记录 (51)表46 外部学习情况登记表 (52)表47 从员人员健康检查档案 (53)表48 消毒剂配制使用记录 (54)表49 水池、地漏清洁消毒记录 (55)表50 车间臭氧消毒记录 (56)- 4 - / 56表1供应商评价表- 5 - / 56表2合格供应商汇总表- 6 - / 56到货通知单到货日期：年月日- 7 - / 56物料入库单第一联：仓库联第一联：仓库联白联第二联：财务联蓝联第三联：采购联红联第四联：品管联黄联- 8 - / 56采购物资检验/验证结果通知单编号：- 9 - / 56表6采购物资出入库台账产品名称/代号：包装规格：备注：本表用于单一采购物资的管理。
化妆品批生产记录
桶号
进入静置间时间
静置完毕时间
静置时间
操作人
检查人
质检员
紫外灯使用记录
开启时间
关闭时间
使用时间
操作人
检查人
质检员
生产后清场清洁记录
清场清洁内容
清场清洁标准
清场清洁结果
操作人
检查人
质检员
按规程清洁静置间及设备
静置间及设备、容器具清洁消毒与下次生产无关的物料、废弃物清除
是 □ 否 □
清场后，开启室内紫外线消毒，悬挂清场合格证。
是□ 否□
清场清洁记录
记录完整，项目齐全，清场人、复核人签字
是□ 否□
生产过程监控记录
监控记录完整与批记录一致，监控项目齐全，准确无误，有监控人签名
是□ 否□
物料平衡
物料平衡和收率是否符合规定限度或偏差原因已经确认
是□ 否□
偏差处理
执行偏差处理程序，处理结果符合要求，记录完整、准确
是□ 否□
环境与人员监测
是□ 否□
是否严格执行质量控制和取样程序，有监控记录
是□ 否□
生产环境是否达到规定要求
是□ 否□
批生产记录
记录齐全、书写正确、数据完整，有操作人、复核人签名
是□ 否□
批包装记录
记录齐全、书写正确、数据完整，有操作人、复核人签名
是□ 否□
领用包装材料（标签、说明书等）与批生产指令一致，批号、日期打印正确
实际数量
领料人
复核人
质检员
待包装品
瓶
包装盒
个
说明书
张
塑膜
Kg
箱
个
生产记录
生产日期
操作步骤
化妆品成品外观检查报告
粉扑袋等） 、胀袋
B类不合格项目的缺陷
样比对
5
软管
封口开裂、漏、破碎、滑牙 印刷文字脱落、斑点、污 目测、标
松脱
物等除B类不合格项目的 样比对
6
锭管
松紧不当、旋转推出不灵活 印刷文字脱落、斑点、污 实测、目
、管体毛
物等除B类不合格项目的
测
7
喷头
破损、裂痕、组配件不完整
不端正，不清洁等等除B 类不合格项目的缺陷
检验人/日期：
净含量检测记录：单位（ ）
1： 2： 3： 4： 5：
6：
7：
8：
9：
10：
外观检验综合评价：□合格 □不合格 报告人/日期:
记录人/日期： 审核人/日期：
ABC化妆品有限公司
编号: RY-QR-067
订单编号：
成品外观检验报告
产品名称及规格：
版本: A/0
产品批次：
生产日期：
客户编号：
产品批量：
取样数量：
报告单编号：
运输包装外观、开箱检查
序 号
检查内容
1 标签标识与产品不一致：包括品名、生产日期
2 所用胶带、封箱方式与客户要求不一致（如有）
3 外箱损坏、脏污；
4 漏装、混装、箱内有其他异物；
5
检测方法
目测 根据包装要求
目测 目测
检验依据：成品外观检查标准
序 号 检验项目
检查内容 B类不合格
C类不合格
检测方法
1
容器（瓶）
冷爆、裂痕、破碎、泄漏、 滑牙松脱、（毛口）毛刺
印刷文字脱落、瓶外斑点 、污物等除B类不合格项 目的缺陷
目测、标 样比对
化妆品生产集团公司各种文本记录图表一览
缺陷分类
AQL值
允许数AC
拒收数RE
样本数（个）
不合格数
缺陷种类
A类
0.65
B类
2.5
C类
4.0
检验项目
样本数（个）
不合格数
缺陷种类
检验结果
○合格 ○不合格
质量扣数
抽检坏料数
备注
检验员： 审核： 审批：
QC-2407001-02RevA
储运部要货异常信息反馈表
代理商名称： 发货通知单编号： 日期：
**公司
成品灌装日报表
日期：年月日
序号
成品名称
计划生产
实际生产
计划达成率
半成品领用数
投入产出比
容器耗用数
不良品
时间
人数
工时
备注
合计
审核：编制：
**公司
成品包装日报表
日期：年月日
序号
成品名称
单位
计划生产
实际生产
抽检数
计划达成率
入库数
生产批号
时间
人数
工时
备注
合计
审核： 编制：
**公司
供应部（到货）异常情况反馈表
序号
产品名称
容器名称
计划领料
实际数
不良品
入库数
时间
人数
工时
备注
来料不良
生产损坏
合计
审核： 编制：
**公司
半成品生产作业日报表
序号
半成品名称
单位
投料量
产量
投入产出比
时间
人数
工时
备注
备注：
审核： 编制
**公司
化妆品成品半成品检验指导书
富阳宜美化妆品有限公司目的：本公司制定的质技部操作标准是为了达到体系标准所规定的要求，保证所的生产的产品符合公司 规定，满足客户品质要求，指导质技部如何开发、检测、改善、处理的作业指导文件。
它也是一个强制 性的文件。
质量检验标准1.0 取样原则： 半成品：按批次，每锅取一个样品。
成品：按批次取一个样品。
原料：每个批次取一个样品。
空气：室内取样 纯水：纯水室内出水点取样2.0 取样方法： 抽样时，必须带口罩，带手套，以免污染样品。
取样瓶，不锈钢匙须用 75%的酒精消毒。
送检样品,应严格保持原有的包装状态，容器不应有破裂，在检验前不得开启,以防再污染.若一 个样品,须同时做多种分析,宜先取出部分样品做细菌检验,再将剩余样品作其它分析.3.0 产品检验 产品(半成品和成品)的检验包括理化指标检验和微生物检验。
3.1 产品(半成品和成品)理化指标的标准感官 指标理 化 指 标微生 物指 标项目 外观 香气 耐热耐寒 pH 值 细菌总数/(CFU/g)护肤水要求单层：均匀液体，不含杂质 多层：两层或多层液体符合规定香型（40±1）℃保持 24h，恢复至室温后与试验前无明显性状差 异（5±1）℃保持 24h，恢复至室温后与试验前无明显性状差 异4.0～8.5（直测法）（α 、β 羟基酸类产品除外）≤1000（儿童用产品≤500）霉菌和酵母菌总数/(CFU/g)粪大肠菌 金黄色葡萄球菌绿脓杆菌≤100 不得检出 不得检出 不得检出项目富阳宜美化妆品有限公司洗发水要求感官 指标理 化 指 标外观 香气 色泽 耐热 耐寒 pH 值粘度（mPa.s）无异物 符合规定香型 符合规定色泽 （40±1）℃保持 24h，恢复至室温后无分离现象 （-5～-10）℃保持 24h，恢复室温后无分离析水现象5.5~6.5 4000～10000细菌总数/(CFU/g)≤1000（儿童用产品≤500）霉菌和酵母菌总数/(CFU/g) 微生物指粪大肠菌标金黄色葡萄球菌绿脓杆菌≤100 不得检出 不得检出 不得检出感官 指标项目 色泽 香气护肤啫喱要求 符合规定色泽 符合规定香型理耐热（40±1）℃保持 24h，恢复至室温后后无油水分离现象化指耐寒（-5～-10）℃保持 24h，恢复至室温后无分层、泛粗、变色标现象pH 值5.5~7.0细菌总数/(CFU/g)≤1000（儿童用产品≤500）霉菌和酵母菌总数/(CFU/g)微生物指粪大肠菌标 金黄色葡萄球菌≤100 不得检出 不得检出绿脓杆菌不得检出感官 指标理 化 指 标项目富阳宜美化妆品有限公司润肤膏霜要求外观 香气 色泽 耐热耐寒pH 值膏体细腻，均匀一致 符合规定香型 符合规定色泽（40±1）℃保持 24h，恢复至室温后膏体无油水分离现象 （-5～-15）℃保持 24h，恢复至室温后与试验前无明显性状差异 5.5~7.0细菌总数/(CFU/g)≤1000（眼部用、儿童用产品≤500）霉菌和酵母菌总数/(CFU/g) 微生物指粪大肠菌标金黄色葡萄球菌绿脓杆菌≤100 不得检出 不得检出 不得检出感官 指标理 化 指 标项目 外观 香气 色泽 耐热 耐寒 pH 值细菌总数/(CFU/g)微生 霉菌和酵母菌总数/(CFU/g)物指标粪大肠菌金黄色葡萄球菌绿脓杆菌护发素要求无异物 符合规定香型符合规定色泽（40±1）℃保持 24h，恢复至室温后后无分层现象（-5～-15）℃保持 24h，恢复至室温后无分层现象3.5~6.0 ≤100（儿童用产品≤500）≤100 不得检出 不得检出 不得检出富阳宜美化妆品有限公司3.2 所有的新品都必须做耐寒/耐热试验。
化妆品成品检验报告单
化妆品成品检验报告单
检验单位：XXXX化妆品质量检验机构
检验日期：XXXX年XX月XX日
一、检验项目概况：
本次检验共涉及XX个化妆品成品样品，经过全面检测，主要包括外观检验、理化指标检验、微生物检验等项目。
检验结果如下：
二、外观检验：
1.包装外观检验：
2.外观检验：
经过目视观察，样品外观无异味、发黑、变色、结块、沉淀、霉变、悬浮物等异常现象。
无肉眼可见的杂质、异物。
三、理化指标检验：
1.激活成分含量检验：
2.pH值检验：
3.色度检验：
4.稳定性检验：
经过一定时间的贮存，样品无明显的物理性状变化，如分层、结块、变色等。
样品的稳定性符合国家或行业标准规定的相关要求。
四、微生物检验：
1.细菌总数检验：
经过培养和计数，样品中细菌总数符合国家或行业标准规定的相关要求，未超出合理范围。
2.霉菌和酵母菌检验：
经过培养和计数，样品中霉菌和酵母菌的数量符合国家或行业标准规
定的相关要求，未超出合理范围。
五、检验结论：
本次检验的XX个化妆品成品样品经过全面检测，结果显示各项检验
指标均在合理范围内，符合国家和行业标准要求，产品质量达到优良水平。
六、检验建议：
根据本次检验结果，建议生产企业继续保持产品质量标准和生产工艺
的稳定性。
在产品质量监管和控制上不断加强，遵守国家相关法律法规，
提高消费者满意度。
检验单位：检验员签名：。
化妆品成品计数抽样检验规范.pdf
A、如出现批不合格，按照公司（不合格品管理程序）执行。
B、品保员检验时发现的不良品应加以标识， 并舆良品予以隔离， 检验完毕不良品须交还生产
单位做全数返修处理 , 相同的不良原因如持续发生时， 必须报告品保经理处理， 必要时应填写 （品
质异常联络 / 纠正单） , 以促使责任部出纠正 / 预防措施。
化妆品成品计数抽样检验规范
2/5
本的接收数和拒收数及联合样本的接收数和拒收数的组合。
4.9 AQL
接收质量限：当一个连续系列批被提交验收抽样时，可允许的最差过程平均质量水平。
4.10 生产方
生产车间。
4.10 合格品
符合检验 / 验收规范的产品为合格品。
4.11 不合格品
不符合检验 / 验收规范的产品为不合格品。
N 的大小可以从表上查到样本量的代码。
样本量字码表
批量
特殊检验水平
S-1
S-2
S-3
S-4
一般检验水平
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
2-8
A
A
A
A
A
A
B
9-15
A
A
A
A
A
B
C
16-25
A
A
B
B
B
C
D
26-50
A
B
B
C
C
D
E
51-90
B
B
C
C
C
E
F
91-150
B
B
C
D
D
F
G
151-280
B
C
D
E
E
G
H
化妆品企业微生物检验原始记录(国标法)
所用培养基及批号:□Baird Parker培养基□甘露醇发酵培养基
镜检
甘露醇发酵试验
血浆凝固酶试验
结果：□未检出（符合规定）
□检出（不符合规定）
结论：□检验合格□检验不合格
4、被检样品经增菌分离培养后，经证实为革兰氏阴性杆菌，氧化酶及绿脓菌素试验皆为阳性者，即可报告被检样品中检出铜绿假单胞菌；如绿脓菌素试验阴性而液化明胶、硝酸盐还原产气和42℃生长试验三者皆为阳性时，仍可报告被检样品中检出铜绿假单胞菌。
所用培养基及批号:□SCDLP液体培养基
□十六烷三甲基溴化铵琼脂培养基
2、如产酸产气，划线接种到伊红美蓝琼脂平板上，置36℃±1℃培养18h-24h。同时取该培养液1-2滴接种到蛋白胨水中，置44.5℃±0.5℃培养24h±2h。经培养后，在上述平板上观察有无典型菌落生长。平板上无菌落生长，可作出未检出耐热大肠菌群。耐热大肠菌群在伊红美蓝琼脂培养基上的典型菌落呈深紫黑色，圆形，边缘整齐，表面光滑湿润，常具有金属光泽。也有的呈紫黑色，不带或略带金属光泽，或粉紫色，中心较深菌落。挑取上述可疑菌落，涂片作革兰氏染色镜检。在蛋白胨水培养液中，加入靛基质试剂约0.5mL，观察靛基质反应。阳性者液面呈玫瑰红色，阴性反应液面呈试剂本色。根据发酵乳糖产酸产气，平板上有典型菌落，并经证实为革兰氏阴性短杆菌，靛基质试验阳性，则报告被检样品中检出耐热大肠菌群。
微生物检验记录
产品名称
产品批号
检验日期
年月日
检验类别
原料半成品成品
报告日期
年月日
供试液制备：取供试品□10g□10mL，加到90mL灭菌生理盐水中，混匀制成1:10供试液，下一级稀释采用10倍递增稀释法。
39护肤精油半成品检验记录
项目
样品1
样品2
(g)
（mL）
（mL）
（mol/L）
过氧化值 （mmol/kg）
平均过氧化值（mmol/kg）
取两次平行测定的算术平均值为试验结果，有效位数保留至小数点后一位。
标准≤10mmol/kg（含植物油产品做此项目）。
结论：合格不合格
2.5皂化值：
称取试验样品2g，准确到0.005g于锥形瓶中（以皂化值170～200为依据，被测样量为2g。对于其他范围皂化值，样量将以约一半氢氧化钾-乙醇溶液被中和为依据而改变）。
平行试验结果允许差为0.0002。
项目
样品1
样品2
平均
结论：合格不合格
2.3酸值：
准确称取3g～5g样品（精确到0.0001g），置于锥形瓶中，加入50mL中性乙醚-乙醇混合液（按2比1比例混合，混合后用氢氧化钾溶液3g/L中和至酚酞指示液呈中性），振摇使油溶解，必要时可置热水中，温热促其溶解。冷却室温，加入酚酞指示液（10g/L乙醇溶液）2滴～3滴，以0.05mol/L氢氧化钾标准滴定溶液滴定，至初现微红色，且0.5min内不褪色为终点。
护肤精油半成品检验记录
报告日期： 年月日
品 名
规 格
批 号
生产日期
检验依据
DB53/T563-2014、化妆品安全技术规范（2015版）
取样日期
判定标准
DB53/T 563-2014、化妆品安全技术规范（2015版）
抽样量
1.感官：
1.1外观：取试样于比色管内，在室温和非阳光直射下目测观察。
1.2色泽：取试样于比色管内，在室温和非阳光直射处目测观察。
将试样小心地加入洁净干燥的同一密度瓶中，插入温度计，按照称取蒸馏水质量的方法进行恒温称重。
化妆品成品检验报告单
报告人：
审核人：
审核日期：
成品检验报告单
品名： 检验日期：
检验依据
检验项目
色泽 香气 性状 PH值 耐热 耐寒 离心稳定性 粘度 细度（120 目） 色泽稳定性 浊度 容量要求 净含量
卫生指标
文字内容 包装外观 装箱数量 大箱外观定色泽 符合规定香型 符合规定性状
标准值
40℃，24h无油水分离现象 ~-10℃，24h恢复室温后无油水分离现象
标准值±2.0（Pa.s，25℃） ≥95% 48℃，24h恢复室温无变化 10℃水质清晰,不浑浊 △Q≥0 细菌总数≤1000个/g（眼，唇部产品≤500个 /g） 霉菌和酵母菌总数≤100个/g 与标样一致 整洁、美观、无误 与规定相符 整洁、端正、牢固、标识完整
批量： 检验 结果
平均 值
单项 结论
化妆品内审检查表
应建立召回紧急联系人名录，规定召回时的职责权限。
检查是否建立了紧急联系人名录，规定职责权
限。
√
当产品出现严重安全隐患或重大质量问题需要召回时，应按规定报告，并调查处理。
检查是否有产品出现严重安全隐患或重大质
量问题需要召回的情况，是否按规定报告，并
调查处理。
√
召回的实施过程应有记录，记录的内容应包括
产品名称、批号、发货数量、已召回数量等。
检查召回/模拟召回报告。
√
已召回的产品应标注清晰，隔离存放；应对召回的产品进行检验和评估，根据评估结果，确定产品的处理，并形成报告。
如没有实际召回，检查文件的规定及模拟召回
报告的描述。
√。
化妆品内审检查表
检查实验室是否按检验需要设立相应 的功能间；询问如何保证微生物实验室环 境条件满足要求，进行评判。
7
√
《文件管理程序》
作业文件 WI
外来文件清单
√
有批生产记录、检验记
录、培训记录、检查记录、
设备设施使用记录、设备维
护保养记录
√
公司为生产提供了所需
要的检验仪器设备及场地，为
控制质量任命了进料、过程、
出厂检验员
取样日期、取样数量、取样人等。
现场检查作业人员取样是否按照规定
进行。
检查样品标识是否清晰完整，样品储存是
否满足要求。
企业应建立实验室仪器和设备的 管理制度，包括校验、使用、清洁、 保养等。校验后的仪器设备应有明显 的标识。
检测仪器的使用环境应符合工作 要求。
现场抽查 3—5 款仪器，检查是否有明 显的标识；
√
包括对满足要求和持续改进质量管理 盖要求。
体系有效性的承诺，且得到沟通。
检查企业是否制定质量目标，是否涵
企业应制定符合质量管理要求的 盖要求。
质量目标，质量目标应是可测量的，
抽查部分管理层，检查是否了解质量
并且与质量方针保持一致，且分解到 方针以及企业的目标。
各个部门。
查质量方针是否定期评审。
企业应制定评审方针并定期检讨
样品标识
√
检验室仪器设备清单
周期检定计划
检定报告
8
企业应根据以下规定对试剂、试
检查实验室的试剂、试液、培养基购
液、培养基进行管理：
买记录，看是否从合格供应商处进行采购；
应从合格供应商处采购，并按规定的
检查试剂、试液、培养基的存储条件，
条件储存；