医学药学缩写.pptx
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ASS，AU：稳态时，一个给药间隔期间的平均体内药量(mg 或 μmo1)（药动学）。 ASS，max：固定剂量，固定给药间隔，稳态时一个给药期间的最大和最小体内药量(mg 或 μ mo1)（药动学）。 Ass，min：固定剂量，固定给药间隔，稳态时一个给药期间的最小体内药量(mg 或 μmo1)（药 动学）。
（药动学）。 AUMC：一阶矩一时间曲线下面积(mg·h／L 或 μmo1／L·h)（药动学）。 C：在 t 时的血药浓度(mg／L 或 μmo1／L)（药动学）。 Ca：在吸收 部位液体中的药物浓度(mg／L 或 μmo1／L)（药动学）。 CA：动脉 血液中的药物浓度(mg／L 或 μmo1／L)（药动学）。
Cb：血液中的药物浓度(mg／L 或 μmo1／L)（药动学）。
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Cbd：血浆中的结合药物浓度(mg／L 或 μmo1／L)（药动学）。 CD：离开透析器时透析液药物浓度(mg／L 或 μmo1／L)（药动学）。 Cinf：恒速滴注浓度(mg／L 或 μmo1／L)（药动学）。 CL：代谢抑制剂浓度(mg／L 或 μmo1／L)（药动学）。 CL：血浆药物总清除率(L／h)‘．（药动学）。 CLb：全 血药物总清除率(L／h)．（药动学）。 CLbD：血液药 物透析清除率(L／h)（药动学）。 CLb，H：血液药物肝 清除率(L／h)（药动学）。 CLcr：肌酐肾清除率(L／h) （药动学）。 CLD：血浆药物透析清除率(L／h)（药动 学）。 CLf：药物通过生成代谢物的清除率(L／h)（药动 学）。 CLH：皿浆药物肝清除率(L／h)（药动学）。 CLint：器官对药物的固有清除率-(L／h)．（药动学）。 CL(m)：代谢物的总清除率(L／h)（药动学）。 CLpD：血浆药物腹膜透析清除率(I．。／h)（药动学）。 CLR：药物肾消除率(L／h)（药动学）。 Clu：末结合药物消除率(L／h)（药动学）。 C(m)：血浆代谢物浓度(mg／L 或 μmo1／L)（药动学）。 Cmax：一次给药后的最大血药浓度(mg／L 或 μmo1／L)（药动学）。 C(m)ss：持续恒速静脉滴注稳定时代谢物浓度(mg／L 或 μmo1／L)（药动学）。 Cmin：一次给药后的最小血药浓度(mg／L 或 μmo1／L)（药动学）。 Cn：在第 n 次给药间隔期问任何t 时的血药浓度（药动学）。 CN，max：：掌固定坌药剂量和给药间隔时，第 N 次给药后的最大和最小血浆药物浓度(mg ／L 或 μmo1／L)（药动学）。 CN，min：掌固定坌药剂量和给药间隔时，第 N 次给药后的最小血浆药物浓度(mg／L 或 μmo 1／L)（药动学）。 Cpc：腹腔中药物浓度(mg／L 或 μmo1／L)（药动学）。 Css：在零级过程滴注(即恒速静脉滴注)后达稳态时的血药浓度(mg／L 或 μmo1／L)、（药动 学）。
Css，av：稳定给药剂给药间隔，当达到稳态时，任一给药间期的平均血浆药物浓度(mg／L 或 μmo1／L)（药动学）。 Css，max：：固定给药剂量及给药间隔，当到达稳态时，最大血浆药物浓度（药动学） 。 Css，min：固定给药剂量及给药间隔，当到达稳态时，最小血浆药物浓度（药动学）。 CT：血浆外体液平均药物浓度(mg／L 或 μmo1／L)（药动学）。 CTW：总体液中未结合药物浓度(mg／L 或 μmo1／L)（药动学）。 Cupper：：血浆药物浓度的上、下限(mg／L 或 μmo1／L)（药动学）。 Clower：血浆药物浓度的下限(mg／L 或 μmo1／L)（药动学）。 Cu：血液中未结合药物浓度(mg／L 或 μmo1／L)（药动学）。 CuI：血浆中未结合抑制剂浓度(mg／L 或 μmo1／L)（药动学）。 Cv：静脉血液中药物浓度(mg／L 或 μmo1／L)（药动学）。 D2 ：负荷剂量(mg／L 或 μmo1／L)（药动学）。
Amin：达到预期药物效应的所需最小药量(mg 或 μmo1)（药动学）。 AN，max：：固定给药剂量和给药问隔，第 N 次给药后体内的最大药量(mg 或 μmo1)（药动 学）。
AN，min：固定给药剂量和给药问隔，第 N 次给药后体内的最小药量(mg 或 μmo1)（药动学）。 AN，t：在第N 次给药后的t 时间点的体内药量(mg 或 μmo1)（药动学）。 ARE：单次给药质，有待从尿中排泄的药量(mg 或 μmo1)（药动学）。 ASSμ：在恒速静脉滴注时，．稳态时的体内药量(mg 或 μmo1)（药动学）。
A：体内药量(mg 或 μmo1)（药动学）。 Aa：在吸收部位有待于吸收的药量(mg 或 μmo1)（药动学）。 Ae：尿中累积原形药物排泄量(mg 或 μmo1)（药动学）。 Ael(m)：已消除的代谢物的量(mg 或 μmo1)（药动学）。 AesS：在稳态下，一个给药间隔期间尿中累积原形药物排泄量(mg 或 μmo1)（药动学）。 Ae∞：单次给药后，至无穷大时间内尿中累积原形药物排泄量(mg 或 μmo1)（药动学）。 A(m)：体内代谢物的量(mg 或 μmo1)（药动学）。
Ass，t：在固定剂量和给药间隔，稳态时一个给药剂量后t 时间点的体内药量(mg 或 μmo1) （药动学）。 AUC：血浆药物浓度一时间曲线下面积，它代表一次用药后的吸收总量，反映药物的吸收程度。 (mg?h/L 或 μmo1/L?h)（药动学）。 AUCb：全血药物浓度一时问曲线…f===I 面积(mg·h／L 或 μmo1／L·h)（药动学）。 AUC(m)：血浆代谢物浓度一时间曲线下面积(mg·h／L 或 μmo1／L·h)（药动学）。 AUCSS：稳态时，一个给药问期的血浆药物浓度一时问曲线下面积(mg·h／L 或 μmo1／L·h)
C0：静脉注射后瞬时的血药浓度（药动学）。 (C1)max：反复用药后第 1 次用药中最大血药浓度（药动学）。 (C1)min：反复用药后第 l 次用药中最小血药浓度（药动学）。
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C∞：反复用药达稳稳态时每一给药间隔期间的最大血药浓度（药动学） 。 (C∞)min：稳态时每一给药问隔期间的最小血药浓度（药动学 ）。
（药动学）。 AUMC：一阶矩一时间曲线下面积(mg·h／L 或 μmo1／L·h)（药动学）。 C：在 t 时的血药浓度(mg／L 或 μmo1／L)（药动学）。 Ca：在吸收 部位液体中的药物浓度(mg／L 或 μmo1／L)（药动学）。 CA：动脉 血液中的药物浓度(mg／L 或 μmo1／L)（药动学）。
Cb：血液中的药物浓度(mg／L 或 μmo1／L)（药动学）。
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Cbd：血浆中的结合药物浓度(mg／L 或 μmo1／L)（药动学）。 CD：离开透析器时透析液药物浓度(mg／L 或 μmo1／L)（药动学）。 Cinf：恒速滴注浓度(mg／L 或 μmo1／L)（药动学）。 CL：代谢抑制剂浓度(mg／L 或 μmo1／L)（药动学）。 CL：血浆药物总清除率(L／h)‘．（药动学）。 CLb：全 血药物总清除率(L／h)．（药动学）。 CLbD：血液药 物透析清除率(L／h)（药动学）。 CLb，H：血液药物肝 清除率(L／h)（药动学）。 CLcr：肌酐肾清除率(L／h) （药动学）。 CLD：血浆药物透析清除率(L／h)（药动 学）。 CLf：药物通过生成代谢物的清除率(L／h)（药动 学）。 CLH：皿浆药物肝清除率(L／h)（药动学）。 CLint：器官对药物的固有清除率-(L／h)．（药动学）。 CL(m)：代谢物的总清除率(L／h)（药动学）。 CLpD：血浆药物腹膜透析清除率(I．。／h)（药动学）。 CLR：药物肾消除率(L／h)（药动学）。 Clu：末结合药物消除率(L／h)（药动学）。 C(m)：血浆代谢物浓度(mg／L 或 μmo1／L)（药动学）。 Cmax：一次给药后的最大血药浓度(mg／L 或 μmo1／L)（药动学）。 C(m)ss：持续恒速静脉滴注稳定时代谢物浓度(mg／L 或 μmo1／L)（药动学）。 Cmin：一次给药后的最小血药浓度(mg／L 或 μmo1／L)（药动学）。 Cn：在第 n 次给药间隔期问任何t 时的血药浓度（药动学）。 CN，max：：掌固定坌药剂量和给药间隔时，第 N 次给药后的最大和最小血浆药物浓度(mg ／L 或 μmo1／L)（药动学）。 CN，min：掌固定坌药剂量和给药间隔时，第 N 次给药后的最小血浆药物浓度(mg／L 或 μmo 1／L)（药动学）。 Cpc：腹腔中药物浓度(mg／L 或 μmo1／L)（药动学）。 Css：在零级过程滴注(即恒速静脉滴注)后达稳态时的血药浓度(mg／L 或 μmo1／L)、（药动 学）。
Css，av：稳定给药剂给药间隔，当达到稳态时，任一给药间期的平均血浆药物浓度(mg／L 或 μmo1／L)（药动学）。 Css，max：：固定给药剂量及给药间隔，当到达稳态时，最大血浆药物浓度（药动学） 。 Css，min：固定给药剂量及给药间隔，当到达稳态时，最小血浆药物浓度（药动学）。 CT：血浆外体液平均药物浓度(mg／L 或 μmo1／L)（药动学）。 CTW：总体液中未结合药物浓度(mg／L 或 μmo1／L)（药动学）。 Cupper：：血浆药物浓度的上、下限(mg／L 或 μmo1／L)（药动学）。 Clower：血浆药物浓度的下限(mg／L 或 μmo1／L)（药动学）。 Cu：血液中未结合药物浓度(mg／L 或 μmo1／L)（药动学）。 CuI：血浆中未结合抑制剂浓度(mg／L 或 μmo1／L)（药动学）。 Cv：静脉血液中药物浓度(mg／L 或 μmo1／L)（药动学）。 D2 ：负荷剂量(mg／L 或 μmo1／L)（药动学）。
Amin：达到预期药物效应的所需最小药量(mg 或 μmo1)（药动学）。 AN，max：：固定给药剂量和给药问隔，第 N 次给药后体内的最大药量(mg 或 μmo1)（药动 学）。
AN，min：固定给药剂量和给药问隔，第 N 次给药后体内的最小药量(mg 或 μmo1)（药动学）。 AN，t：在第N 次给药后的t 时间点的体内药量(mg 或 μmo1)（药动学）。 ARE：单次给药质，有待从尿中排泄的药量(mg 或 μmo1)（药动学）。 ASSμ：在恒速静脉滴注时，．稳态时的体内药量(mg 或 μmo1)（药动学）。
A：体内药量(mg 或 μmo1)（药动学）。 Aa：在吸收部位有待于吸收的药量(mg 或 μmo1)（药动学）。 Ae：尿中累积原形药物排泄量(mg 或 μmo1)（药动学）。 Ael(m)：已消除的代谢物的量(mg 或 μmo1)（药动学）。 AesS：在稳态下，一个给药间隔期间尿中累积原形药物排泄量(mg 或 μmo1)（药动学）。 Ae∞：单次给药后，至无穷大时间内尿中累积原形药物排泄量(mg 或 μmo1)（药动学）。 A(m)：体内代谢物的量(mg 或 μmo1)（药动学）。
Ass，t：在固定剂量和给药间隔，稳态时一个给药剂量后t 时间点的体内药量(mg 或 μmo1) （药动学）。 AUC：血浆药物浓度一时间曲线下面积，它代表一次用药后的吸收总量，反映药物的吸收程度。 (mg?h/L 或 μmo1/L?h)（药动学）。 AUCb：全血药物浓度一时问曲线…f===I 面积(mg·h／L 或 μmo1／L·h)（药动学）。 AUC(m)：血浆代谢物浓度一时间曲线下面积(mg·h／L 或 μmo1／L·h)（药动学）。 AUCSS：稳态时，一个给药问期的血浆药物浓度一时问曲线下面积(mg·h／L 或 μmo1／L·h)
C0：静脉注射后瞬时的血药浓度（药动学）。 (C1)max：反复用药后第 1 次用药中最大血药浓度（药动学）。 (C1)min：反复用药后第 l 次用药中最小血药浓度（药动学）。
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C∞：反复用药达稳稳态时每一给药间隔期间的最大血药浓度（药动学） 。 (C∞)min：稳态时每一给药问隔期间的最小血药浓度（药动学 ）。