药品安全工作制度

合集下载

药品安全安全管理制度

一、概述为确保人民群众用药安全，保障医疗质量和人民群众身体健康，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合我国实际情况，制定本药品安全管理制度。

二、组织领导1. 成立药品安全工作领导小组，负责药品安全管理的全面工作，协调解决药品安全管理中的重大问题。

2. 各级医疗机构应设立药品安全管理机构，明确负责人，负责药品安全管理的具体工作。

三、药品采购与管理1. 严格执行药品采购制度，确保采购的药品质量合格、价格合理。

2. 药品采购应实行公开招标、集中采购，防止腐败现象发生。

3. 药品入库前，应进行质量验收，确保药品质量符合国家标准。

4. 药品储存应按照药品性质分类存放，并定期检查药品储存条件，确保药品质量。

5. 药品使用过程中，应严格按照药品说明书和临床用药指南进行，确保用药安全。

四、药品不良反应监测与报告1. 建立药品不良反应监测体系，定期收集、分析、上报药品不良反应信息。

2. 医疗机构应设立药品不良反应监测机构，负责药品不良反应的监测、报告和调查。

3. 医疗机构应加强对医务人员药品不良反应监测知识的培训，提高医务人员监测、报告药品不良反应的能力。

五、药品安全管理教育与培训1. 定期开展药品安全管理教育，提高医务人员、药品经营企业和使用者的药品安全意识。

2. 加强对医务人员、药品经营企业和使用者的培训，提高其药品安全管理能力和水平。

六、监督检查与责任追究1. 各级卫生行政部门应加强对药品安全工作的监督检查，对违反药品安全管理规定的行为依法予以查处。

2. 对因药品安全管理工作不到位，导致严重后果的，依法追究相关责任人的法律责任。

七、附则1. 本制度自发布之日起施行。

2. 本制度由药品安全工作领导小组负责解释。

八、具体措施1. 建立健全药品安全管理制度，明确各部门、各岗位的职责。

2. 加强药品质量监管，确保药品质量合格。

3. 强化药品不良反应监测，及时发现、报告和处理药品不良反应。

4. 加强药品安全宣传教育，提高全民药品安全意识。

药品安全管理制度有哪些_病房药品安全管理制度

药品安全管理制度有哪些_病房药品安全管理制度为了进一步加强药品的管理，保障患者用药安全，应制定规范的药品安全管理制度。

那么你知道有哪些药品安全管理制度吗?下面一起来看看小编为大家整理的药品安全管理制度，欢迎阅读，仅供参考。

药品安全管理制度一、加强医护人员的输液安全意识科室对医护人员进行安全输液相关知识的培训：着重在静脉输液相关基础知识;静脉治疗前是否需要静脉输液评估;各种药物的PH值、渗透压及对血管的刺激;各种药物溶媒的选择;常见的药物配伍禁忌;输液反应的观察及处理等。

做到人人重视，人人参与管理。

二、确保输液用具安全输注药物前必须认真检查输液用具有效期、包装的完整性。

如已过期则不可重新消毒再使用。

三、药物的`安全使用静脉输液治疗流程中药物的领取、摆药、配置、查对、更换液体等步骤均存在安全隐患，必须确保每一个步骤安全，才能保证输液的安全。

(一)医嘱查对药物在使用前必须由2人以上核对医嘱，确认医嘱无误后才能执行。

执行医嘱前需打印好输液瓶签、输液卡、输液执行单，由专人负责摆补液。

(二)溶液查对摆补液者必须认真检查每一袋/瓶溶液的质量，确保它的安全性。

为了避免出错，我们规范了检查溶液的流程：1、软包装溶液检查方法一挤二照三倒转四复照：一挤：双手用力挤压软包装，检查有无渗液，如发现有渗液，说明软包装已有裂缝，溶液已污染，不能使用;二照：对光照看溶液的质量：认真观察溶液有无沉淀、絮状物、霉点等;三倒转：将溶液上下倒转后再检查有无漂浮物或絮状物;四复照：再一次对光照看溶液，检查其质量。

如检查溶液时发现有异常马上更换并上报药剂科和护理部。

2、瓶装溶液检查方法与软包装溶液检查法类似。

方法：一拧二摇三照四倒转：一拧：用母指、食指、中指三个手指轻轻地拧瓶塞，检查其松紧情况，如不能拧动或轻微动视为正常，如轻轻一拧其活动度很大，则提示该溶液不能使用;二摇：轻轻地摇动瓶身;三照、四倒转与软包装溶液检查方法相同。

(三)准确张贴输液瓶签张贴瓶签前必须认真核对溶液的名称、浓度、剂量与瓶签是否相符，核对无误后才能张贴。

药品安全管理制度(通用16篇)

药品安全管理制度（通用16篇）药品安全管理制度第1篇保健室药品管理制度，依照上级规定，以切实保证师生用药安全有效。

一、保健室应当严格执行药品的质量管理与采购验收制度，保健室不得擅自采购医疗机构的医院制剂，保健室老师要坚持对购进的药品做到根据原始凭证逐批验收。

二、保健室应当严格使用规定药品目录范围内的药品，坚决不使用处方药和甲类非处方药。

对师生的用药情况，必须及时记录于药品登记本。

三、对于破损、过期、失效的药品做报损销毁处理。

四、经常保持药柜的清洁，注意采取有效地防潮、防霉措施，严格防止人为的污染药品。

五、药品存放必须分类定位：药品与非药品、内服药与外用药、串味药与不串味药要注意分开放至不同药柜，并以标签注明。

六、对药品实行有效期管理，做到“先进先出，近期先用”的原则，坚持定期对药品进行质量的检查，禁止使用过期、变质、变霉的药品。

七、早上晨检时认真记录幼儿姓名、班级，幼儿带来的药物名称、服药剂量，中午给幼儿喂药时，认真核对方可喂药。

药品安全管理制度第2篇一、目的为加强存货资产管理，保障存货资产的安全性、完整性、准确性，真实地反映存货资产的结存及管理状况，使存货资产的盘点更加规范化、制度化，特制定本制度。

二、适用范围该制度所称“存货”特指：仓库库存药品、药店陈列药品。

三、职责1、仓库药品：由主管仓库负责人组织参与大盘点实施工作，对盘点中发现问题组织召开盘点总结工作会议，进行盘点奖罚；2、药店药品：由销售业务部负责组织参与大盘点实施工作，对盘点中发现问题组织召开盘点总结工作会议，进行盘点奖罚；3、财务部：负责对大盘点过程全程监盘，对盘点计算结果盈亏调整审核；并对盘盈、盘亏药品做出处理意见，进行有关的帐物处理；每月对自行盘点进行抽查，并将抽查结果上报总经理审批，实存数与计算机结存数对照，短少由药店自行承担。

4、总经理：负责盘点盈亏处理的审批工作；5、存货保管部门：负责本部门初盘工作。

6、各职责人员必须对本职责负责，盘点工作结束，在盘点表上签字确认盘点结果真实。

医院科室药品安全管理制度

一、总则为保障患者用药安全，规范医院科室药品管理工作，提高医疗质量，依据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。

二、组织与管理1. 成立科室药品安全管理小组，负责本科室药品安全管理的日常工作。

2. 科室药品安全管理小组由主任、护士长、药师及科室相关人员组成。

3. 科室药品安全管理小组定期召开会议，研究解决药品安全管理工作中的问题。

三、药品采购与验收1. 药品采购由药剂科统一负责，科室不得自行采购药品。

2. 药品采购前，药剂科应向采购部门提供采购计划，经审核批准后方可采购。

3. 药品验收应严格按照《药品管理法》及相关规定进行，验收内容包括药品名称、规格、批号、有效期、生产厂家等。

4. 验收合格的药品，由药剂科办理入库手续，并通知科室领取。

四、药品储存与保管1. 药品应按照药品说明书规定的储存条件进行储存，如温度、湿度、光照等。

2. 药品应分类存放，易燃易爆、毒性药品等特殊药品应专柜存放。

3. 药品库房应配备温湿度计、灭火器等安全设施，确保药品储存安全。

4. 药品入库、出库应做好记录，记录内容包括药品名称、规格、批号、有效期、生产厂家、数量、日期等。

五、药品调剂与使用1. 药师负责药品调剂工作，严格执行处方审查制度。

2. 药师调剂药品时，应核对患者信息、药品信息、剂量等信息，确保准确无误。

3. 药师应向患者或家属告知药品的用法、用量、注意事项等。

4. 医师开具处方时，应遵守《处方管理办法》及相关规定，合理用药。

六、药品不良反应监测与报告1. 科室应建立药品不良反应监测制度，及时发现、报告药品不良反应。

2. 医师、护士、药师等人员发现患者出现药品不良反应时，应及时报告科室药品安全管理小组。

3. 科室药品安全管理小组应及时将药品不良反应报告报送药剂科。

七、药品报废与销毁1. 药品过期、变质、损坏等情况，应及时报废。

2. 报废药品应经药剂科审核批准，并按照规定程序进行销毁。

卫生室药品安全管理制度

一、目的与意义为加强卫生室药品管理，确保药品安全、有效，保障人民群众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药品管理规定》等法律法规，特制定本制度。

二、组织机构及职责1. 卫生室药品安全管理工作由卫生室主任负责，负责组织、协调、监督、检查药品安全管理工作。

2. 药剂人员负责药品的采购、验收、储存、分发、使用等工作，并负责药品安全信息的收集、整理、上报。

3. 医疗人员负责临床用药的合理选择，严格按照药品说明书和临床诊疗规范使用药品。

三、药品采购1. 采购药品必须严格按照国家基本药物目录和卫生行政部门规定的药品目录进行。

2. 采购药品应当从合法的药品生产、经营企业采购，并索取相关证明文件。

3. 药品采购实行公开招标，确保药品质量，降低采购成本。

四、药品验收1. 药品入库前，药剂人员应当对药品的品种、规格、批号、效期、数量、包装、标签等进行验收。

2. 验收过程中，如发现药品质量不合格、过期、损坏等情况，应立即报告卫生室主任，并采取措施予以处理。

3. 验收合格后，药剂人员应及时将药品入库，并做好入库登记。

五、药品储存与保管1. 药品储存应当符合药品储存条件，避免阳光直射、潮湿、高温、低温等不利因素。

2. 药品储存区域应划分明确，分类存放，不得混放。

3. 药品储存柜（架）应定期清洁、消毒，保持整洁。

4. 药品储存期间，应定期检查库存情况，确保药品在有效期内。

六、药品分发与使用1. 药剂人员应按照医嘱，合理调配药品，确保患者用药安全。

2. 医疗人员应严格按照药品说明书和临床诊疗规范使用药品，不得擅自更改剂量、用药途径等。

3. 使用药品时，应告知患者药品的名称、规格、用法、用量、注意事项等。

4. 发现患者用药不良反应，应及时采取措施，并报告卫生室主任。

七、药品安全教育与培训1. 定期对医务人员进行药品安全管理、合理用药等方面的培训。

2. 加强药品安全宣传教育，提高医务人员和患者的药品安全意识。

八、监督检查1. 卫生室主任定期对药品安全管理工作进行检查，发现问题及时整改。

药品的安全管理制度

一、概述药品的安全管理是保障人民群众身体健康和生命安全的重要环节。

为加强药品安全管理，防止药品安全事故的发生，根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，特制定本制度。

二、组织领导1. 成立药品安全管理工作领导小组，负责药品安全管理的全面工作。

2. 各部门负责人为药品安全管理工作第一责任人，对本部门药品安全管理工作负总责。

三、药品采购管理1. 药品采购必须遵循公开、公平、公正的原则，严格按照国家药品标准选购药品。

2. 采购药品时，应选择具有合法经营资格的供应商，签订采购合同，明确药品质量、价格、交货时间等事项。

3. 采购的药品应具有合法的生产批号、合格证明等，严禁采购无证、过期、变质、假冒伪劣药品。

四、药品储存管理1. 药品储存仓库应具备通风、干燥、防潮、防鼠、防虫等条件，确保药品质量。

2. 药品应按照品种、规格、剂型、有效期等进行分类存放，不得混放。

3. 药品储存仓库应配备温湿度监测设备，确保药品储存环境符合要求。

五、药品使用管理1. 医疗机构、药店等药品使用单位应严格执行药品使用规范，确保患者用药安全。

2. 医疗机构应制定药品使用管理制度，规范临床用药行为，加强处方管理。

3. 药店应严格执行药品销售制度，确保药品销售质量，不得销售过期、变质、假冒伪劣药品。

六、药品不良反应监测与报告1. 各药品使用单位应建立健全药品不良反应监测制度，及时收集、报告药品不良反应信息。

2. 医疗机构、药店等药品使用单位应定期对药品不良反应进行统计分析，及时采取措施，防止药品不良反应的发生。

七、药品安全教育与培训1. 定期对药品使用单位工作人员进行药品安全知识培训，提高药品安全意识。

2. 加强药品安全宣传教育，提高公众对药品安全的认识。

八、监督检查与责任追究1. 药品安全管理工作领导小组负责对药品安全管理工作进行监督检查，确保各项制度落实到位。

2. 对违反药品安全管理制度的行为，依法予以查处，追究相关责任人的责任。

药品安全联合执法工作制度(5篇)

药品安全联合执法工作制度第一条为解决药品安全监管的难点问题，加强药品安全综合监管，整合执法资源，建立统一协调、相互协作的药品安全监管联合执法、信息互通、定期会议长效机制，制定本制度。

第二条药品安全联合执法单位依据法律法规履行各自法定职责。

第三条联合执法主要内容包括：(一)围绕药品安全监管的重点、难点、热点问题以及重大节假日药品安全等开展联合执法；(二)各职能部门需要开展联合执法的事项。

第四条联合执法启动机制：(一)常规启动机制。

根据药品安全工作实际，需要开展全县性的、重大的联合执法以及上级要求开展联合执法行动时，各职能部门按照联合执法行动方案组织实施。

(二)专项启动机制。

涉及药品安全监管部门单一专业执法力量难以纠正、制止的药品安全违法行为时，相关职能部门可提前将联合行动方案(草案)会同相关职能部门协商后组织实施。

(三)突发启动机制。

遇到突发事件或其他紧急事项需要开展药品安全联合执法行动时应尽快通知相关职能部门组织实施。

第五条各职能部门要及时互通药品监管相关信息。

第六条对药品安全违法行为的处罚，坚持各职能部门依法履行法定职责的原则，各有关执法单位应根据职责和程序分别进行立案、调查，并依法进行处理。

第七条实施药品安全联合执法互动机制。

药品安全执法部门或执法参与单位发现药品安全违法行为超出本部门的查处职能范围时，应立即与相关职能部门取得联系，相关职能部门在接到通知后，应及时赶到现场，办理移交手续，并依法进行处理。

第八条药品安全各成员单位应服从安排，主动配合执法主体单位开展药品安全联合执法工作。

第九条相关职能部门要从大局出发，遵守联合执法制度。

第十条各相关单位要定期参加工作例会，除特殊情况外，要求各相关职能部门主管领导准时参加例会，交流信息，对当前存在的问题，提出解决方案。

药品安全联合执法工作制度（2）是指多个相关执法部门之间建立协作关系，共同参与药品安全执法工作的一种制度安排。

它的目的是加强对药品市场的监管，保障公众用药安全。

药品安全的管理制度

一、总则为保障人民群众用药安全，提高药品质量，规范药品生产、流通和使用行为，依据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，制定本制度。

二、组织机构及职责1. 药品安全管理工作由企业法定代表人负责，设立药品安全管理部门，负责药品安全管理的日常工作。

2. 药品安全管理部门职责：（1）建立健全药品安全管理制度，确保药品安全管理的各项措施得到有效实施；（2）组织对药品生产、流通、使用过程中的安全隐患进行排查，及时消除安全隐患；（3）负责药品不良反应监测和报告工作；（4）组织对药品质量进行监督检查，确保药品质量符合国家规定；（5）负责药品安全信息的收集、整理、分析和上报；（6）组织药品安全培训，提高员工药品安全意识；（7）负责处理药品安全突发事件。

三、药品生产管理1. 严格执行药品生产质量管理规范（GMP），确保生产过程符合规定要求。

2. 对原料、辅料、包装材料等采购、检验、储存、使用进行严格控制，确保药品质量。

3. 加强生产过程监控，确保生产设备、工艺、操作人员符合规定要求。

4. 定期对生产环境、设备进行清洁、消毒，防止污染。

四、药品流通管理1. 严格执行药品经营质量管理规范（GSP），确保药品流通环节的安全。

2. 严格审查供应商资质，确保药品来源合法、合规。

3. 对购进的药品进行验收、检验，确保药品质量符合规定要求。

4. 建立药品销售记录，对销售药品进行追溯管理。

5. 加强药品储存、运输管理，确保药品在流通环节中的质量。

五、药品使用管理1. 严格执行药品临床应用指导原则，确保合理用药。

2. 对医务人员进行药品安全培训，提高药品安全意识。

3. 加强处方审核，确保处方合理、规范。

4. 对患者用药进行指导，提高患者用药依从性。

5. 建立药品不良反应监测报告制度，及时收集、上报药品不良反应信息。

六、药品安全培训1. 定期组织员工进行药品安全培训，提高员工药品安全意识。

2. 对新入职员工进行药品安全知识培训，确保其具备药品安全基本知识。

医院药品安全管理制度及措施

一、引言药品安全是医院医疗工作的重要组成部分，直接关系到患者的生命安全和医疗质量。

为加强医院药品安全管理，保障患者用药安全，特制定本制度。

二、药品采购1. 药品采购应遵循公开、公平、公正的原则，严格执行《药品管理法》等相关法律法规。

2. 药品采购前，由药剂科负责编制采购计划，经药事委员会审核后，由采购员按计划挂网采购。

3. 药品采购应优先选择国家基本药物、国家非专利药品目录内的药品，并关注药品的疗效、安全性、质量、价格等因素。

4. 药品采购合同应明确药品质量、价格、交货期限、售后服务等内容。

三、药品验收1. 药品入库前，由质量管理员按《药品质量验收管理制度》进行验收，检查品种、规格、批号、效期、供货商、生产商、数量等是否符合要求。

2. 验收不合格的药品，应立即退回供货商，并做好记录。

3. 验收合格的药品，应及时入库，并由药剂科负责登记、存放。

四、药品保管1. 药品存放应符合相关制度规程，按照药品性质、剂型、有效期等进行分类存放。

2. 药品储存环境应保持干燥、通风、避光、防潮、防尘、防鼠、防虫。

3. 毒剧药品、中止妊娠药品和贵重药品应专柜加锁，实行“五专”管理。

4. 药品管理人员应定期检查药品储存环境，确保药品储存安全。

五、药品调剂1. 药品调剂人员应具备相应的资格，严格执行调剂操作规程。

2. 药品调剂时应仔细核对患者信息、药品信息、剂量、用法等，确保准确无误。

3. 药品调剂后，应及时将药品发放给患者，并做好登记。

六、药品使用1. 医疗机构应严格执行《处方管理办法》，医师开具处方应遵循合理用药原则。

2. 患者用药前，应由药师进行用药咨询，告知患者药品的用法、用量、注意事项等。

3. 医师和药师应密切关注患者用药情况，及时发现和处理药物不良反应。

七、药品安全教育与培训1. 定期对医务人员进行药品安全管理、合理用药等方面的培训。

2. 加强对患者及其家属的用药教育，提高患者用药安全意识。

八、监督检查与考核1. 医院应定期对药品安全管理工作进行监督检查，发现问题及时整改。

药品安全管理制度

药品安全管理制度药品安全管理制度（精选5篇）在学习、工作、生活中，我们每个人都可能会接触到制度，制度对社会经济、科学技术、文化教育事业的发展，对社会公共秩序的维护，有着十分重要的作用。

你所接触过的制度都是什么样子的呢？下面是小编整理的药品安全管理制度，希望对大家有所帮助。

药品安全管理制度篇11、要遵循既有利于教学，又要保证安全的原则，管好用好化学药品，加强危险药品管理和使用的安全教育。

2、危险药品要存放在专用橱内，在存放专用橱的储藏室；有阴凉、通风、防潮、避光等条件；有防火防盗安全设施；实行专专人管理制度。

3、不同性质，互相会发生化学作用的危险药品要隔开存放。

4、危险红品容器应封闭，防止漏气、潮解。

见光容易起变化的危险药品应装在深色的玻璃容器或避光的容器里，对危险药品包装和药品质量要定期检查。

5、要加强对火源的管理。

危险药品储藏室周围及内部严禁火源。

6、危险药品要有可靠的懂得危险药品管理知识的人员管理。

7、化学药品容器都要有标签，并涂蜡保护；对分装的药品在容器标签上要注明名称、规格、浓度；无标签药品，不难擅自乱扔、乱倒，必须请化学老师经化学处理后方可处置。

8、管理人员要建立危险药品（化学药品）各类账册，药品购进后，及时验收、记账，使用后及时消账，掌握药品的消耗和库存数量。

药品安全管理制度篇2一、药品采购、管理制度1、园内药品必须专人负责保管，购入或使用手续齐全，帐目要清楚、准确无误。

2、定期做好药品的盘点工作，统计上报财会，以便进行测算药费，进行收费。

3、对药品不同剂型应分别存放，口服药和外用药必须分开存放，剧毒药必须按规定保管。

4、保健室的药品要妥善保管，教师及幼儿领药服药时要登记。

保健医生随时检查药品的有效期及安全性。

对过期药品要严格销毁处理。

5、严格遵守无菌操作规程，医疗器械按期常规消毒。

二、幼儿药品保管、服用制度1、幼儿药品应由保健室妥善保管，严格与食用药品分开，必须由专人保管，严禁放在班上。

食品药品安全工作制度范文

食品药品安全工作制度范文第一章总则为了加强对食品药品安全工作的管理，确保食品药品的质量安全，保障公众的生命健康和社会的稳定发展，制定本制度。

第二章食品药品生产管理1. 食品药品生产企业应建立健全质量管理体系，明确负责人和责任部门，落实生产工艺、设备和环境的卫生要求。

2. 食品药品生产企业应制定并执行严格的生产工艺和操作规范，确保生产过程中的卫生条件达到国家标准。

3. 食品药品生产企业应配备经过专业培训和持有相关资质证书的生产操作人员，确保生产过程的操作准确无误。

4. 食品药品生产企业应建立完善的原材料采购和质量检验制度，对采购的原材料进行严格把关和检测，确保原材料的质量符合国家标准。

5. 食品药品生产企业应定期对生产过程进行自查自纠，及时发现和解决存在的问题。

第三章食品药品经营管理1. 食品药品经营企业应建立健全质量管理体系，确保所销售的食品药品符合国家标准。

2. 食品药品经营企业应定期对库存进行检查和更新，及时清除过期或有质量问题的产品。

3. 食品药品经营企业应建立完善的销售记录和追溯制度，确保能够追溯食品药品的来源和销售情况。

4. 食品药品经营企业应对销售人员进行专业培训，提高其对食品药品安全知识的了解和掌握。

第四章食品药品监督管理1. 食品药品监督管理部门应加强对食品药品生产企业和经营企业的监督检查，发现问题及时进行处理。

2. 食品药品监督管理部门应建立举报奖励制度，鼓励公众积极参与到食品药品安全监督中来。

3. 食品药品监督管理部门应加强与相关部门的合作，共同打击食品药品欺诈和制假售假行为。

第五章处罚措施1. 食品药品生产企业或经营企业如发生违法行为，将依法给予相应处罚，并公开曝光。

2. 食品药品违法行为涉及食品药品安全事故的，将依法追究刑事责任。

3. 食品药品监督管理部门可以暂扣或撤销违法企业的生产或经营许可证。

第六章法律责任1. 食品药品生产企业和经营企业均应严格遵守国家食品药品安全法律法规，如违反法律规定将承担法律责任。

药品安全联合执法工作制度范本

药品安全联合执法工作制度范本一、总则为了保障药品市场的安全和合法经营，维护人民群众的生命健康权益，加强药品监管工作，促进药品质量管理的科学、规范、有力开展，特制定本工作制度。

二、工作目标1. 加强对药品生产、流通、使用环节的监管，确保药品质量安全；2. 提升执法效能，依法打击假冒伪劣药品的生产、销售和使用行为；3. 强化药品监管部门与公安、工商等相关部门之间的协作合作，形成合力。

三、工作职责1. 药品监管部门：1.1 开展药品经营许可证的审查和审批工作，确保经营者具备合法经营的条件；1.2 监督药品生产企业的生产过程，核查并审核生产中使用的原辅料、包装材料等；1.3 检查药品经营企业的销售记录、库存情况，核实药品的来源和去向；1.4 检测药品质量，进行药品抽样检验，及时发现和处理不合格药品；1.5 协助公安机关打击假冒伪劣药品的生产和销售活动；1.6 开展药品宣传教育活动，提高公众对药品安全的认知。

2. 公安机关：2.1 打击假冒伪劣药品的生产、销售和使用活动，加强对制售假药的打击力度；2.2 协助药品监管部门开展执法行动，提供必要的技术和装备支持；2.3 加强对涉及药品犯罪的犯罪嫌疑人、违法人员的追捕和调查工作。

3. 工商部门：3.1 监测市场上的药品价格，防止药品价格的虚高和恶性竞争；3.2 加强对药品广告的监管，禁止虚假宣传和误导性广告；3.3 对违法药品经营者进行处罚，维护市场秩序；3.4 协助药品监管部门对违法药品进行查封、扣押和销毁。

四、工作机制1. 联席会议制度由药品监管部门、公安机关、工商部门等相关部门共同组成联席会议，定期召开会议，讨论并研究解决药品安全相关问题，制定工作计划和任务，协调相关部门间的工作合作。

2. 信息共享机制各相关部门之间建立信息共享的机制，及时传递和交流有关药品安全的信息，确保各方掌握最新的监管情况和线索，提高执法效率。

3. 协作配合机制各相关部门依法行使职权时，要加强协作配合，互相提供必要的技术支持和装备，共同开展执法行动，确保联合执法的顺利进行。

医院药品的安全管理制度

一、总则为确保患者用药安全，提高医疗质量，依据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。

二、组织机构与职责1. 成立医院药品安全管理委员会，负责全院药品安全管理工作，制定药品安全管理制度，监督、检查和指导各部门落实药品安全管理工作。

2. 设立药品安全管理办公室，负责具体实施药品安全管理工作，包括药品采购、验收、储存、调剂、使用、退回等环节。

3. 各部门负责人为药品安全第一责任人，负责本部门药品安全管理工作的组织实施。

三、药品采购管理1. 药品采购员应从具有合法资格的药品生产、药品批发企业采购药品，严格执行《药品管理法》及相关法律法规。

2. 采购员应熟悉药品质量标准，对采购的药品进行质量验收，确保药品质量合格。

3. 药品采购计划应经药剂科主任审核，分管院长批准后执行。

4. 药品采购计划应保存至药品有效期后一年，但不得少于三年。

四、药品验收管理1. 药品验收员应熟悉药品质量标准，对采购的药品进行质量验收。

2. 验收员应检查药品的包装、标签、说明书、合格证明等，确保药品质量合格。

3. 验收员应将验收结果记录在验收记录簿上，并签名。

五、药品储存管理1. 药品应按照药品属性、剂型、规格等进行分类存放，标识清晰。

2. 药品储存环境应保持干燥、通风、避光、防潮、防鼠、防虫。

3. 药品储存温度、湿度等条件应符合药品说明书要求。

4. 药品储存人员应定期检查药品储存环境，确保药品储存条件符合要求。

六、药品调剂管理1. 药剂科应建立健全药品调剂制度，确保调剂工作规范、准确、及时。

2. 药剂师应熟悉药品性能、适应症、禁忌症、不良反应等，确保调剂药品安全。

3. 药剂师应严格执行处方审查制度，对处方中的药品进行核对，确保药品使用安全。

七、药品使用管理1. 医院应建立健全临床用药管理制度，规范临床用药行为。

2. 医师应按照药品说明书、诊疗规范等合理开具处方，确保患者用药安全。

安全用药管理制度（5篇）

安全用药管理制度1、为加强医疗安全管理，提高医疗工作质量，保障病员和医务人员的合法权益，维护医院的工作秩序，必须遵守____颁布的《医疗事故处理条例》，积极预防和正确处理医疗事故及差错。

2、提高药品管理人员素质，加强用药安全教育，将药品质量作为检查药剂科工作质量内容之一。

3、健全落实各项工作制度，严格执行处方调配制度和《处方管理条例》，使病人得到安全、有效的药疗服务。

4、药剂人员应对工作极端负责，严格执行“四查十对”制度，保障病人的用药安全。

5、病区护理人员就加强护理安全教育，严格按操作规程执行，使病人得到及时安全的药物治疗。

6、加强毒、麻、精神药品的管理，严格按《毒、麻、精神药品管理办法》规定的用量开具处方，不得滥用，以免产生不良反应。

7、加强医师对《处方管理办法》的学习，正确开具处方、使用药品为病人治疗，防止不良反应的发生。

8、加强库存药品的防火、防霉变、防鼠工作,保障药品质量。

9、严格保护性医疗制度，加强安全监督，层层把关，各科室充分发挥主管负责人的监督指导作用，消除一切不安全因素。

安全用药管理制度（2）一、引言安全用药是建立在科学合理使用药物基础上的，旨在保障患者用药过程中安全的一项管理制度。

合理的用药管理可以减少患者用药的风险和副作用，提高药物的疗效，最终实现治疗效果的最大化。

因此，建立一套科学的安全用药管理制度对于医院和患者来说都至关重要。

二、安全用药管理的重要性合理用药是临床医学的基本原则之一，它包括准确的诊断，适当的药物选择和剂量，合理的用药方案和良好的用药监测等。

合理用药可以最大限度地减少患者用药的风险和副作用，提高药物的疗效，降低医疗费用，并避免由于药物不良反应引起的医疗事故。

建立安全用药管理制度的目的是为了规范医生开药、患者用药的过程，确保患者用药过程中的安全和有效性。

安全用药管理制度不仅是医院的规范和标准，也是医务人员必须遵循的法律法规。

三、安全用药管理的基本原则1. 个体化原则：根据患者的具体情况，合理选择药物和剂量，并结合患者的生理和病理特征进行用药监测。

药品安全工作责任追究制度

药品安全工作责任追究制度是指对药品生产、流通、销售和使用中出现的安全问题，相关责任人员应承担的法律责任和行政责任的规定。

其目的是确保药品的质量、安全和合规性，保护公众的健康和利益。

药品安全工作责任追究制度一般包括以下方面内容：1. 生产企业责任：药品生产企业应建立并实行药品质量管理制度，负责药品生产环节的安全管理工作，确保药品的质量和安全符合法律法规的要求。

2. 流通企业责任：药品流通企业应建立并实行药品流通质量管理制度，负责药品流通环节的安全管理工作，确保药品在流通过程中不受污染、不失效，并依法取得流通许可证。

3. 销售企业责任：药品销售企业应建立并实行药品销售质量管理制度，负责药品销售环节的安全管理工作，确保药品销售的真实性、合法性和有效性。

4. 医疗机构责任：医疗机构应建立并实行药品使用质量管理制度，负责药品使用环节的安全管理工作，确保合理用药、正确用药，并对药品使用过程中发生的安全问题进行监测和报告。

5. 相关监管部门责任：药品监管部门应建立并实行药品监管责任制度，加强对药品生产、流通、销售和使用的监督和管理，及时发现和处理药品安全问题，追究相关责任人员的责任。

对于违反药品安全工作责任追究制度的相关责任人员，一般会采取以下措施：1. 警告或批评教育：对于一些轻微的违规行为或初犯情节较轻的责任人员，可以给予警告或批评教育。

2. 给予行政处罚：对于违反药品安全工作责任追究制度的责任人员，根据违法违规行为的性质和情节，可以给予罚款、暂停或吊销相关许可证等行政处罚。

3. 约谈或调查：对于责任人员的严重违法违规行为，可以进行约谈或调查，进一步追究其责任，并可能涉及刑事责任。

药品安全工作责任追究制度的实施可以有效提高药品质量和安全水平，保障公众的健康和利益。

医院药品质量安全管理制度

一、总则为加强医院药品质量安全管理工作，确保患者用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合医院实际情况，制定本制度。

二、组织机构及职责1. 医院成立药品质量安全工作领导小组，负责医院药品质量安全管理的统筹规划、组织协调和监督检查。

2. 药剂科为医院药品质量安全管理的责任科室，具体负责药品质量安全管理工作的实施。

3. 药剂科设立药品质量管理办公室，负责药品质量安全管理工作的日常事务。

三、药品采购与验收1. 医院药品采购应遵循公开、公平、公正的原则，严格执行《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规。

2. 采购部门应与合法、合格的药品生产经营企业签订合同，明确药品质量要求。

3. 药剂科负责药品的验收工作，严格按照药品质量标准进行验收，确保药品质量。

四、药品储存与养护1. 药剂科应设立专门的药品储存仓库，按照药品性质、剂型、规格等分类储存。

2. 药剂科应配备必要的环境监测设备，对储存环境进行实时监控，确保药品储存条件符合要求。

3. 药剂科应定期对储存的药品进行养护，及时处理不合格药品，确保药品质量。

五、药品调剂与使用1. 药剂科应严格按照药品调剂操作规程进行药品调剂，确保药品调剂准确无误。

2. 临床科室应严格按照医嘱使用药品，不得擅自更改药品剂量、用法和疗程。

3. 药剂科应加强对临床科室药品使用情况的监督检查，及时发现和纠正不合理用药。

六、药品不良反应监测与报告1. 医院应建立健全药品不良反应监测体系，定期开展药品不良反应监测工作。

2. 药剂科负责药品不良反应的收集、整理和报告，确保药品不良反应信息的及时、准确上报。

七、药品质量事故处理1. 医院应建立健全药品质量事故处理机制，对发生的药品质量事故进行及时、妥善处理。

2. 药剂科负责药品质量事故的调查、分析、处理和报告，确保药品质量事故得到有效控制。

八、培训和考核1. 医院应定期对药品质量管理相关人员进行培训和考核，提高其药品质量安全管理水平。

药品安全卫生管理制度

一、总则为加强药品安全管理，保障人民群众用药安全，维护医疗秩序，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合本单位的实际情况，特制定本制度。

二、制度目标1. 确保药品质量，保障人民群众用药安全。

2. 规范药品采购、储存、使用等环节的管理，防止药品质量事故发生。

3. 提高药品安全卫生管理水平，减少药品不良反应。

4. 增强员工药品安全意识，提高药品安全管理能力。

三、组织机构及职责1. 成立药品安全卫生管理领导小组，负责全面领导药品安全卫生管理工作。

2. 设立药品安全卫生管理办公室，负责具体实施药品安全卫生管理工作。

3. 药品安全卫生管理办公室职责：a. 负责药品采购、储存、使用等环节的监督和管理；b. 制定和修订药品安全卫生管理制度；c. 组织开展药品安全教育培训；d. 处理药品质量事故及投诉；e. 定期检查、评估药品安全卫生管理工作。

四、药品采购管理1. 严格执行药品采购规定，确保采购的药品符合国家规定标准。

2. 采购药品时，需审查供应商资质，确保其具有合法的药品生产、经营许可证。

3. 采购药品应签订合同，明确药品质量、价格、交货时间等事项。

4. 药品到货后，应及时验收，确认药品质量合格。

五、药品储存管理1. 药品储存环境应满足药品质量要求，确保药品在储存过程中不受污染。

2. 药品储存区域应分为药品库、冷藏库、常温库等，分别存放不同类型的药品。

3. 药品储存应遵循先进先出原则，定期检查药品有效期，及时清理过期药品。

4. 药品储存区域应配备消防、防盗等安全设施，确保药品安全。

六、药品使用管理1. 医疗机构应按照药品说明书和临床诊疗规范使用药品。

2. 医疗机构应建立健全药品使用记录制度，确保药品使用安全可追溯。

3. 医疗机构应定期对药品使用情况进行检查，发现问题及时整改。

4. 医疗机构应加强对药品不良反应的监测和报告，及时处理药品不良反应事件。

七、培训与考核1. 定期组织药品安全卫生管理培训，提高员工药品安全意识。

医院药品安全管理制度

一、目的为确保医院药品安全，提高医疗服务质量，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药品管理规定》等相关法律法规，制定本制度。

二、适用范围本制度适用于医院内部所有药品的采购、储存、调剂、使用、回收等各个环节。

三、职责分工1. 药事管理与药物治疗学委员会（以下简称药事会）负责制定药品安全管理制度，监督制度的实施，对药品安全管理工作进行评估。

2. 药剂科负责药品的采购、储存、调剂、使用等工作，确保药品质量。

3. 医疗科负责药品的使用，严格执行药品处方制度，合理用药。

4. 质量管理部门负责药品质量的监督检查，对不合格药品进行查处。

5. 行政部门负责药品安全管理制度的组织实施，确保制度落实。

四、药品采购1. 药品采购应遵循公开、公平、公正、诚信的原则，严格执行采购程序。

2. 采购药品应选用合法、合格、有效、安全的药品，确保药品质量。

3. 药品采购合同应明确药品质量、价格、供货时间、售后服务等内容。

4. 采购药品应实行集中招标采购，降低采购成本。

五、药品储存1. 药品储存环境应满足药品质量要求，确保药品储存安全。

2. 药品应按药品属性分类存放，易燃易爆、有毒有害药品应隔离存放。

3. 药品储存区域应设置温湿度控制设备，保持适宜的温湿度。

4. 药品储存应定期检查，确保药品质量。

六、药品调剂1. 药师应严格按照药品处方调剂药品，确保患者用药安全。

2. 药师应掌握药品的药理作用、药代动力学、不良反应等信息，为患者提供专业用药指导。

3. 药师应严格执行药品调剂操作规程，确保药品调剂准确无误。

4. 药师应定期参加培训，提高药品调剂水平。

七、药品使用1. 医疗科应严格执行药品处方制度，合理用药。

2. 医疗科应掌握药品的适应症、禁忌症、用法用量、不良反应等信息，确保患者用药安全。

3. 医疗科应定期评估患者用药效果，及时调整治疗方案。

4. 医疗科应加强对患者的用药教育，提高患者用药依从性。

八、药品回收1. 药品回收应严格执行药品回收操作规程，确保药品回收安全。

建立药品安全管理制度

一、引言药品安全是关系到人民群众身体健康和生命安全的重要问题。

为加强药品安全管理，保障人民群众用药安全，根据国家相关法律法规和行业规范，结合我院实际情况，特制定本制度。

二、制度目的1. 保障患者用药安全，预防用药风险。

2. 规范药品采购、储存、使用、配送等环节，确保药品质量。

3. 提高医务人员药品安全意识，增强药品安全管理能力。

三、组织机构及职责1. 成立药品安全管理委员会，负责全院药品安全管理工作，主任由院长担任，成员由药剂科、医务科、护理部、质控科等部门负责人组成。

2. 药剂科负责药品的采购、储存、配送、使用等工作，并设立药品安全管理人员，负责日常药品安全管理。

3. 医务科负责监督临床科室药品使用情况，指导临床合理用药。

4. 护理部负责药品的配置、发放、使用等工作，并监督护理人员执行药品安全管理规定。

四、药品采购与管理1. 药品采购应遵循公开、公平、公正的原则，严格执行招标采购制度。

2. 采购药品应具备合法的药品生产、经营许可证，符合国家药品质量标准。

3. 药品入库前，药剂科应严格按照《药品质量验收管理制度》进行验收，确保药品质量。

4. 药品储存应按照药品说明书和药品管理规范要求，分类存放，标识清晰。

5. 药品配送应采用冷链运输，确保药品在运输过程中的质量。

五、药品使用与管理1. 临床科室应严格按照《处方管理办法》开具处方，遵循合理用药原则。

2. 护理人员应严格执行药品配置、发放、使用等操作规程，确保患者用药安全。

3. 临床科室应定期检查药品有效期，及时更换过期药品。

4. 医院应建立健全药品不良反应监测制度，及时上报和处置药品不良反应。

六、药品安全管理教育与培训1. 定期组织医务人员开展药品安全管理教育与培训，提高药品安全意识。

2. 对新入职医务人员进行药品安全管理培训，确保其具备基本药品安全知识。

3. 对药品安全管理人员进行专项培训，提高其管理能力。

七、监督检查与考核1. 药品安全管理委员会定期对药品安全管理工作进行检查，发现问题及时整改。