医院处方规范管理暂行办法
处方管理办法规章制度

处方管理办法规章制度第一条总则为了规范处方管理,提高医疗服务质量,保障患者用药安全,根据《医疗机构管理条例》、《药品管理法》等相关法律法规,制定本办法。
第二条处方定义本办法所称处方,是指医疗机构医师为患者开具的,由药师或其他经过培训的药学专业技术人员审核、调配、核对,并作为患者用药凭证的医疗文书。
第三条处方管理制度医疗机构应当建立健全处方管理制度,明确处方开具、审核、调配、核对、保管、使用、销毁等环节的职责和操作规程。
第四条处方开具医师开具处方应当遵循诊断明确、合理用药、安全有效的原则。
根据患者病情,合理选择药物品种、剂量、给药方式,并注明用法、用量、用药时间等。
第五条处方审核药师或其他经过培训的药学专业技术人员应当对医师开具的处方进行审核,确保处方合法、合规、合理。
审核内容包括:(一)处方权:医师是否具有开具处方的资格;(二)处方格式:处方格式是否规范,项目是否齐全;(三)处方内容:药物品种、剂量、给药方式等是否符合临床诊疗规范和药物说明书;(四)药物相互作用:开具的药物是否存在相互作用,可能影响疗效或安全性;(五)特殊人群用药:是否考虑患者的年龄、性别、体重、肝肾功能等因素,合理选择药物;(六)药物不良反应:是否关注药物的不良反应,并采取相应预防措施;(七)用药禁忌:是否违反药物使用的禁忌规定;(八)其他需要审核的内容。
第六条处方调配药师或其他经过培训的药学专业技术人员应当根据医师开具的处方,准确调配药物,并注明调配日期、签名等。
第七条处方核对药师或其他经过培训的药学专业技术人员应当对调配好的药物进行核对,确保药物品种、剂量、用法等与处方相符。
核对无误后,签名确认,并将药物交付患者。
第八条处方保管医疗机构应当妥善保管处方,确保处方的完整性、真实性和可追溯性。
处方保存期限不得少于两年。
第九条处方使用患者应当按照医师开具的处方使用药物,不得擅自更改药物品种、剂量、给药方式等。
患者对处方有疑问的,可以向医师或药师咨询。
《医院处方管理办法》

医院处方管理办法一、目的加强处方开具、调剂、使用、保存的规范化管理,提高处方质量,促进合理用药,保障患者用药安全。
二、原则处方的开具与调剂应当遵循安全、有效、经济的原则。
三、范围处方权授予、处方开具与管理、处方审核与调剂管理。
四、定义处方是指由注册执业医师或者执业助理医师 (以下简称医师) 在诊疗活动中为患者开具的,由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员 (以下简称药师)审核、调配、核对,并作为患者用药凭证的医疗文书。
五、处方权的管理(一)处方权授予。
1、普通处方权。
(1)具有执业医师或者执业助理医师资格,并在荆州市卫生计生委注册、被本院聘用者具有普通处方权。
处方医师的签名式样或者专用签章必须与在药学部留样备查的式样相一致,不得任意改动,否则应重新登记留样备案。
(2)具有普通处方权的医师可以开具未明文规定限制开具的西药和中成药。
中草药处方权须由具备专业知识的医师专门提出申请。
(3)试用期或者进修、实习医师开具的处方,必须经有处方权的执业医师审核、签名后方有效。
2、麻醉药品、第一类精神药品处方权医务部组织对本院具有普通处方权的医师和药师进行麻醉药品、精神药品使用知识和规范化管理培训。
医师经考核合格后,取得麻醉药品、第一类精神药品处方权;药师经考核合格后取得麻醉药品、第一类精神药品调剂资格。
3、抗菌药物处方权医务部组织对本院具有普通处方权的医师和药师进行抗菌药物合理使用知识和抗菌药物分级管理知识培训。
医师经考核合格后,由医院授予相应使用级别抗菌药物处方权;药师经考核合格后,由医院授予相应使用级别抗菌药物处方调剂资格。
4、计算机管理中心按医院相关规定和程序,在 HIS 系统中将医师相应处方权与其工号进行捆绑,开通相应电子处方权。
(二)处方权取销医师在本院行使处方权时浮现以下情况,医院可酌情取销其处方权:1、处方书写时常不规范,或者时常浮现严重的使用错误,医务部可报请医院取销其处方权。
2、未按照规定使用药品,造成严重后果的。
处方管理制度规定

处方管理制度规定第一条为了规范医疗机构的处方管理,保障患者用药安全,提高医疗质量,制定本规定。
第二条适用范围:本规定适用于各级各类医疗机构的处方管理工作。
第三条处方管理的目的是规范医疗机构医生开具处方的行为,保障患者用药安全,提高医疗质量。
第四条医院应当建立健全处方管理制度,确保医生开具处方的合理性和准确性。
第五条医院应当建立完善的电子处方系统,实现处方电子化管理,提高处方的准确性和可追溯性。
第六条医生在开具处方时应当仔细核对患者的病史、过敏史和用药史,确保处方的合理性和安全性。
第七条医院应当建立药学部门,负责对处方进行审查和监督,确保处方的合理性和合规性。
第八条医院应当定期对医生的处方行为进行审核,发现问题及时纠正并给予处罚。
第九条医院应当对患者用药情况进行跟踪和监测,及时发现用药不良反应和药物相互作用的情况。
第十条医院应当加强对患者用药知识的宣传和教育,提高患者的自我用药能力和风险意识。
第十一条医院应当建立健全的处方管理档案,确保处方的真实性和可追溯性。
第十二条医院应当建立健全的药品管理制度,规范药品的采购、配送和使用流程。
第十三条医院应当开展药物临床应用研究,推广合理用药的理念和方法。
第十四条医院应当建立健全的药物不良反应报告制度,及时发现和处理药物不良反应的问题。
第十五条医院应当加强与药品监管部门的合作,共同监督和管理医疗机构的处方管理工作。
第十六条医院应当加强对医生的培训和教育,提高医生的用药意识和用药能力。
第十七条医院应当建立健全的用药指南和临床路径,规范医生的处方行为。
第十八条医院应当建立健全的急救药品配送和使用制度,确保患者的急救需求得到及时满足。
第十九条医院应当建立健全的药品追溯体系,对药品的来源和流向进行管理和监控。
第二十条对医院违反本规定的行为,将依法追究其法律责任。
对医生违反本规定的行为,将依法给予相应的惩罚。
第二十一条本规定自颁布之日起开始实施。
2024年最新处方管理办法

2024年最新处方管理办法2024年最新处方管理办法是为了进一步规范医疗行业,保障患者用药安全,提高医疗质量而出台的一项重要政策。
本办法对处方的开具、审核、发放等环节进行了详细规定,以确保医生、药师和患者的权益得到有效保障。
以下将详细介绍2024年最新处方管理办法的具体要点。
一、处方开具要求1. 医师资质:开具处方的医师必须具备相关资质和执业证书,并接受过相关培训和考核。
2. 病例记录:医师在开具处方之前,必须充分了解患者的病情,进行详细的病历记录,包括病史、体征、实验室检查等内容。
3. 标准用药:医师应根据患者的病情选择适宜的药物,并遵循国家、地方或专业学会发布的标准用药指南。
4. 处方格式:处方必须按照规定的格式书写,包括医院名称、医师姓名、患者基本信息、药物名称、用量、频次、用药期限等内容。
同时,处方上应有医师的亲笔签名和执业医师印章。
二、处方审核与发放1. 药师审核:医院药师在收到处方后,应仔细审核其合法性和合理性。
如果发现问题,应及时与开具处方的医师沟通并提出修改建议。
2. 电子处方:鼓励医院推行电子处方,在达到安全要求的情况下,可逐步取代传统纸质处方。
电子处方应具备防篡改和保密性能,并可与药房和患者之间进行实时传输。
3. 发放药物:药师在审核通过后,可根据处方提供给患者所需药物。
药物发放应严格按照处方上的规定进行,药房应保证药物的真实性和质量。
三、处方存档与监管1. 处方存档:医院应建立完善的处方存档系统,将每一份处方进行编号和归档,并保存一定的时间,以备查阅。
2. 日常监管:卫生主管部门和药品监管部门应加强对医院处方管理的日常监管工作,进行定期检查和抽查,确保医院遵守相关规定。
3. 处方数据统计:医院应定期汇总处方数据,对医师的开方行为进行分析和评估,及时发现问题并采取相应措施。
四、患者权益保障1. 用药知情权:医师应详细告知患者有关处方药物的用途、用量、副作用等信息,确保患者知情并能够做出正确的决策。
医师处方权管理办法医院规章制度

医师处方权管理办法医院规章制度医院为了规范医师的处方行为,保障患者的用药安全,制定了医师处方权管理办法。
下文将详细介绍这一医院规章制度的相关内容。
1. 处方权限1.1 医师处方权的范围按照《医师法》规定,具有医师执业资格的医师具备开具药物处方的权限。
除草药外,医师可以根据患者的病情和需要开具西药和中药处方。
1.2 处方权的限制医师在开具处方时需遵循诚实、严谨、负责、合理、科学的原则。
不得开具禁止使用的药物或剂量过大的药物,以免给患者带来不必要的风险。
同时,医师要在合理范围内开具处方,不得开出无必要的处方药。
2. 处方管理流程2.1 处方开具医师在诊断患者后,根据患者的疾病情况和用药需求,开具相应的处方。
处方应包括患者的姓名、年龄、性别、住院号、医师姓名和资格证号等基本信息,以及药物的名称、剂量、用法、用量和购药数量等明细。
2.2 处方审核医院设立药学部门负责处方的审核工作,包括对处方信息的完整性和准确性进行核实,判断处方是否符合医学常识和规范。
若处方存在问题或有需要进一步了解的情况,审核人员会与医师沟通讨论。
2.3 处方核对药师在配药过程中,需要与处方进行核对,确保所配药物的名称、剂量、用法等与处方一致。
如发现差异,药师应立即与医师或药学部门联系,以便及时纠正错误。
3. 处方管理制度3.1 处方备案医院对所有开具的处方进行备案管理,以备药事管理、医保结算等需要。
3.2 处方查询患者和相关部门可以通过医院内部的处方查询系统,查询患者的处方记录。
这有助于了解患者的用药情况,及时调整治疗方案或进行医疗质量评价。
3.3 处方审查医院设立专门的处方审查机构,负责对医师开具的处方进行定期或随机审查。
审查内容包括药物选用是否合理、是否存在滥用、重复用药等问题。
4. 处方违规处理4.1 处方违规的认定处方违规包括开具无必要药物、剂量不当、频繁更换药物、超量开药等行为。
当医师的处方行为被认定为违规时,将进行相应的处理。
医院处方药管理办法(标准版)

《医院处方药管理办法》第一章总则第一条目的和依据为了规范医院处方药管理行为,保障患者用药安全,提高医疗质量,根据相关法律法规,制定本办法。
第二条适用范围本办法适用于各级医院的处方药管理工作。
第三条定义本办法中的术语定义如下:1.处方药:指根据医生诊断和治疗需要,在患者就诊后开具并使用的药物。
2.药房:指医院内负责处方药配药、发药和药品管理的部门。
3.药师:指在医院从事药品管理工作的执业药师。
4.医生:指在医院从事诊断和治疗工作的执业医师。
第二章处方开具和审查第四条处方开具要求1.医生在开具处方时,应当确保以下要求:a.处方应当包括患者姓名、性别、年龄等基本信息;b.处方应当包括药品名称、剂量、规格、用法、用量等明确的信息;c.处方应当注明医生姓名、执业医师证书编号、开具日期等信息。
2.医生应当根据患者的具体情况合理选用药品,并遵循药物治疗指南和相关规范。
第五条处方审查要求1.医院药师应当对开具的处方进行审查,确保处方的合理性和准确性。
2.处方审查应当包括以下内容:a.药物的适应症和禁忌症;b.药物的剂量和使用方法是否正确;c.药物之间的相互作用和不良反应;d.是否存在重复用药或过量用药的情况。
3.药师在审查过程中如发现问题,应及时与医生沟通并提出合理建议。
第三章药品配药和发药第六条药品配药要求1.医院药房应当建立科学的药品配药制度,确保药品的准确配比。
2.药房药师在配药过程中,应当严格遵守以下要求:a.严格按照处方要求进行配药;b.配药过程中应当注意药品的规格、批号等信息;c.配药过程中应当保持环境卫生和药品的安全。
第七条药品发药要求1.药房药师应当根据合法有效的处方,准确发放药品。
2.药品发药应当包括以下要求:a.核对患者的基本信息和处方的准确性;b.配备合适的药品包装和标签,标明药品的名称、剂量、使用方法等信息;c.向患者提供用药指导和相关注意事项。
第四章药品管理和监测第八条药品管理要求1.医院应当建立药品管理制度,明确药品的采购、存储、使用和报废等各个环节的管理责任和流程。
医院处方点评管理规范(试行)(卫医管发〔2010〕28号)

卫生部关于印发《医院处方点评管理规范(试行)》的通知卫医管发〔2010〕28号各省、自治区、直辖市卫生厅局,新疆生产建设兵团卫生局,卫生部部属(管)医院:为规范医院处方点评工作,提高处方质量,促进合理用药,保障医疗安全,我部组织制定了《医院处方点评管理规范(试行)》。
现印发给你们,请参照执行。
二〇一〇年二月十日医院处方点评管理规范(试行)第一章总则第一条为规范医院处方点评工作,提高处方质量,促进合理用药,保障医疗安全,根据《药品管理法》、《执业医师法》、《医疗机构管理条例》、《处方管理办法》等有关法律、法规、规章,制定本规范。
第二条处方点评是根据相关法规、技术规范,对处方书写的规范性及药物临床使用的适宜性(用药适应证、药物选择、给药途径、用法用量、药物相互作用、配伍禁忌等)进行评价,发现存在或潜在的问题,制定并实施干预和改进措施,促进临床药物合理应用的过程。
第三条处方点评是医院持续医疗质量改进和药品临床应用管理的重要组成部分,是提高临床药物治疗学水平的重要手段。
各级医院应当按照本规范,建立健全系统化、标准化和持续改进的处方点评制度,开展处方点评工作,并在实践工作中不断完善。
其他各级各类医疗机构的处方点评工作,参照本规范执行--------------------------可以编辑的精品文档,你值得拥有,下载后想怎么改就怎么改---------------------------第四条医院应当加强处方质量和药物临床应用管理,规范医师处方行为,落实处方审核、发药、核对与用药交待等相关规定;定期对医务人员进行合理用药知识培训与教育;制定并落实持续质量改进措施。
第二章组织管理第五条医院处方点评工作在医院药物与治疗学委员会(组)和医疗质量管理委员会领导下,由医院医疗管理部门和药学部门共同组织实施。
第六条医院应当根据本医院的性质、功能、任务、科室设置等情况,在药物与治疗学委员会(组)下建立由医院药学、临床医学、临床微生物学、医疗管理等多学科专家组成的处方点评专家组,为处方点评工作提供专业技术咨询。
2023修正版《医院处方管理办法》

《医院处方管理办法》医院处方管理办法1. 引言医院处方管理办法是为了规范医院内处方的开具、使用和管理,保障患者用药的安全性和合理性,提高医疗服务的质量。
本文档旨在明确医院处方管理的相关规定,帮助医院做到合理开药、规范用药,确保患者的用药安全。
2. 范围本办法适用于所有医院的处方管理工作,包括处方开具、处方使用、处方审核和处方档案管理等方面。
3. 应遵循的原则为了规范医院的药物处方管理,开展科学合理的药物治疗服务,需要遵循以下原则:- 根据患者的病情和需要,进行个性化的用药方案;- 严格遵循国家相关法律法规,确保处方的合法性;- 加强处方审核工作,保证处方质量,防止滥用药物;- 做好处方的档案管理,记录患者的用药信息,方便日后的随访和监控;- 定期开展处方质量评估和反馈,不断改进医疗服务的质量。
4. 处方开具4.1 处方书写要求- 处方必须使用医院统一印制的处方笺;- 处方应使用醒目的标准字体,字迹清晰,易于辨认;- 处方必须具备以下内容:患者姓名、性别、年龄,病历号,临床诊断,用药品名、规格、剂量等详细信息,医生的签名和挂号号等;- 处方禁止使用乱码、涂抹、粘贴等不规范的修改方法;- 处方应用防伪技术,防止篡改和伪造。
4.2 处方开具流程- 医生根据患者的实际病情和需要,开具处方;- 医生核对患者的个人信息和病史,确保处方的准确性;- 处方必须由医生亲自签名和盖章,签名和章的信息必须与医生的执业证信息一致;- 医生在处方笺上注明药师的建议和内容;- 医生应根据处方要求提供相应的补充资料和说明。
5. 处方使用5.1 处方配药- 药师根据处方要求,配药时应核对患者的处方与患者本人信息是否一致;- 药师应按照处方中的药品名称、规格、剂量等信息,准确配药;- 药师应按照药品的储存要求和有效期,保障药品的质量。
5.2 用药指导- 药师应向患者或患者家属提供详细的用药指导,包括用药方法、注意事项、不良反应等内容;- 药师应耐心解答患者的疑问,确保患者对药品的正确使用。
处方管理办法规定办法

处方管理办法规定办法1. 背景目前医药行业发展迅速,随之而来的是处方药管理的日益严格。
为加强对处方药管理的规范化,制定出本办法,以保障广大患者的用药安全。
2. 适用范围本办法适用于所有医院、诊所、药店等处方药开具单位及药品配送供应商等相关企事业单位。
3. 处方管理的相关规定3.1 处方药的管理(1)符合国家规定的药品需要由医生按照规定的程序进行处方开具,并记录在病历中。
(2)开具处方必须与患者的病情相符,遵循诊断治疗主张,不得违反国家有关法律、法规、规章及规范性文件的要求。
(3)处方开具应严格按照医学伦理规范,避免不必要的用药与过度用药。
(4)处方应注明医师姓名、单位、科室、处方日期、药品、规格、用法、用量、次数、疗程,以及医师的签名或电子签名等信息。
(5)严禁虚假处方或伪造处方,一经查实将依法惩处。
(6)医生应及时进行病情观察,根据患者的反馈调整用药方案,做到及时疗效和治疗安全。
3.2 处方药品购销方面的管理(1)医疗机构和药店在进货药品时,应当严格按照国家规定的程序进行采购,并在进货时查验是否为正规的药品,如发现质量问题须及时退货,并及时报告有关部门。
(2)药品经药房出售,必须依照规定交由专人保管。
如有药品过期、变质的应予分类存放,不得随意丢弃。
(3)药房药品销售应当严格按照处方进行,开具发票,并妥善保存相关记录。
(4)药品销售人员须具备基本的医药知识和安全知识,并持有相应资质证书。
3.3 处方管理信息化建设(1)医疗机构、诊所等开具处方的单位应建立完善的处方管理系统,能够实现患者、医生、药品三者之间的信息共享,便于医药数据的整合与分析。
(2)药店等药品配送供应商应当建立完善的销售管理系统,并加强与医疗机构、药品生产企业的信息交流。
4. 处方管理的监督与检查(1)各级卫生行政部门应当建立健全的处方药管理监督机制,加强对处方药管理情况的监督和检查。
(2)监督检查主要围绕开具处方的合法性、处方药品的采购销售流程和药品信息化管理等方面展开,对发现的违法违规行为应当及时处理。
修正版《医院处方管理办法》

修正版《医院处方管理办法》《医院处方管理办法》修正版一、总则为了规范医院处方管理,促进医疗服务的质量和安全,保护患者的合法权益,特制定本《医院处方管理办法》。
二、处方开具1. 医生在诊断并确定病症后,应当根据患者的具体情况合理开具处方药品。
2. 处方应当清晰、准确,包含患者的姓名、性别、年龄、病情、药品名称、剂量、用法、用量等信息。
3. 医生应当按照国家药品管理规定合理使用处方药品,不得开具不适合该病情的药物。
三、处方审核1. 医院药剂科应当对医生开具的处方进行审核,确保处方合理、规范。
2. 药剂科人员应当对处方药品的品种、剂量、配伍、重复使用等进行审核,发现问题及时交流并告知开具处方的医生。
四、处方调配1. 药房应当根据审核通过的处方要求,准确配送药品。
2. 药师在调配药品时应当准确无误,防止药品配错、氧化等情况。
五、处方存档1. 医院应当建立健全处方存档管理制度,将患者的处方和用药记录进行归档保存。
2. 处方存档资料应当保密,不得随意泄露患者的隐私信息。
六、处方核查1. 医院应当定期对处方进行核查,发现违规行为及时处理。
2. 对医生开具的处方、药剂科审核、药房发药等环节进行全面监督,确保医疗质量和安全。
七、处方追溯1. 医院应当建立处方追溯制度,对患者用药情况、处方审核记录等进行清晰记录,以备可能的追溯需要。
2. 对患者用药情况不良反应、药品质量问题等,应当及时展开调查并追溯处方责任人。
八、处方管理考核1. 医院应当建立处方管理考核制度,对医生、药师的开具、审核、调配、存档等方面进行考核评价,激励遵守规定的医务人员,惩处违规人员。
2. 处方管理考核结果应当作为医务人员绩效评价的重要依据。
以上为《医院处方管理办法》修正版的内容,希望全体医务人员遵守执行,共同维护医疗秩序,保障患者利益。
《医院处方管理办法》

《医院处方管理办法》第一条为规范医院处方管理,保障患者用药安全,制定本办法。
第二条医院开具处方应当符合国家相关规定,具备法律效力,并由专业医务人员签字盖章。
第三条患者取药时应当凭借医院开具的有效处方,按规定购买药品。
第四条医院应当建立完善的处方管理制度,包括处方审核、处方复核等环节,确保患者用药安全。
第五条医院处方使用应当严格按照医疗器械法规和医疗伦理规范执行,禁止处方买卖、泄露患者隐私等行为。
第六条违反本办法规定的,将被追究法律责任,并承担相应的经济赔偿责任。
第七条本办法自发布之日起生效,具体事项如有变更,以医院颁布的规定为准。
第一条为规范医院处方管理,保障患者用药安全,制定本办法。
第二条医院开具处方应当符合国家相关规定,具备法律效力,并由专业医务人员签字盖章。
第三条患者取药时应当凭借医院开具的有效处方,按规定购买药品。
第四条医院应当建立完善的处方管理制度,包括处方审核、处方复核等环节,确保患者用药安全。
第五条医院处方使用应当严格按照医疗器械法规和医疗伦理规范执行,禁止处方买卖、泄露患者隐私等行为。
第六条违反本办法规定的,将被追究法律责任,并承担相应的经济赔偿责任。
第七条本办法自发布之日起生效,具体事项如有变更,以医院颁布的规定为准。
1.医院处方审核流程图2.处方复核人员名单3.患者取药须知法律名词解释:1.处方:医生根据诊疗情况开具的药品使用指示单。
2.法律效力:指符合法律规定产生法律约束力的效果。
3.专业医务人员:具备相关医学专业背景和资格的医务人员。
违约行为及认定:1.违反医院处方管理办法中规定的开具处方标准、患者购药要求等行为,视为违约行为。
2.违约行为包括但不限于虚构疾病诊断开具处方、泄露患者隐私、私自销售处方等行为。
3.对违约行为的认定,由医院根据相关证据进行调查和审查,若确实存在违约行为,将依法处理并追究相应责任。
以上为《医院处方管理办法》的主体文档示例,附件列表列示了与办法相关的具体文件,法律名词解释对部分法律术语进行了解释,违约行为及认定对可能产生的违约行为进行了说明。
医院处方管理办法

医院处方管理办法随着社会的发展和人们生活水平的提高,人们对医疗服务质量的要求也越来越高。
处方作为医疗服务的核心环节之一,其合理管理对于医院的运行和患者的健康具有重要意义。
为此,医院应建立规范的处方管理办法,推动医疗服务的高质量发展。
一、处方管理的原则处方管理应遵循以下原则:1. 安全性原则:确保处方的准确性和有效性,保障患者的用药安全。
2. 便捷性原则:简化处方流程,提高医患沟通效率,方便患者就医。
3. 规范性原则:建立标准化的处方书写、审核和存档制度,规范医务人员的操作行为。
4. 效益性原则:降低医疗成本,提高医疗资源利用率,实现医院的经济效益。
二、处方管理的具体措施为了落实处方管理的原则,医院应采取以下具体措施:1. 规范处方书写:医务人员在书写处方时,应明确患者的基本信息、病情描述、用药剂量、用药频次等内容,并注明医生的姓名和签名,确保处方的准确性和责任的明晰。
2. 强化处方审核:医院应设立专门的处方审核部门,对医生开具的处方进行严格审核,确保用药的合理性和安全性。
3. 建立电子处方系统:通过引入电子处方系统,实现处方的电子化管理,提高处方的准确性和安全性。
患者可以通过手机等终端在线预约挂号和获取电子处方,方便患者的就医体验。
4. 加强药品管理:医院应建立完善的药品管理制度,严格控制药品的进货、存储和配送环节,杜绝药品的滥用和浪费现象。
5. 健全处方存档制度:医院应建立长期有效的处方存档制度,将处方信息进行归档,并妥善保存,以备日后查阅和参考。
6. 开展培训和宣传活动:医院应定期组织处方管理培训,提高医务人员的专业知识和操作技能,并向患者宣传处方管理的重要性,倡导患者依法使用处方药。
三、处方管理的效果评估为了确保处方管理的效果,医院应定期进行处方管理效果的评估。
评估包括以下几个方面:1. 处方错误率评估:评估医生开具处方的准确率和规范性,降低处方错误率,提高患者的用药安全性。
2. 患者满意度评估:通过患者满意度调查,了解患者对医院处方管理服务的满意度和意见反馈,及时改进和优化服务质量。
医院处方管理办法

医院处方管理办法第一章总则为了规范医院处方管理,保障患者用药安全,提高医疗服务质量,制定本管理办法。
第二章处方开具医院处方开具应符合以下要求:1. 医院严格执行国家有关药物管理法规,合理使用抗菌药物。
2. 医院处方开具应遵循科学、规范、合理以及个体化原则。
3. 处方应填写患者姓名、性别、年龄等基本信息。
4. 处方应包含病症诊断、药物名称、用量以及用法用量等详细信息。
5. 处方应由医师本人签字,并附上医师执业印章。
第三章处方审核医院应设立处方审核制度,确保处方的合理性和规范性。
1. 处方审核应由专业药师进行,审核内容包括药物是否具有合理性、是否存在相互作用等。
2. 药师审核后应在处方上签字,并审核结果。
3. 审核通过的处方方可发药,未通过的处方须及时通知医师重新开具。
第四章处方存档医院应建立健全处方存档制度,保护患者隐私并便于日后查询。
1. 医院应设立专门的处方存档室,存放处方纸质原件。
2. 医院可根据实际情况建立电子处方存档系统,确保处方信息的安全性和完整性。
3. 医院须定期清理旧的处方,保留处方存档的最新有效期限。
第五章处方调剂和发药医院应设立专门的处方调剂和发药部门,确保患者用药的及时性和准确性。
1. 调剂部门应由专业药师和技术人员组成,严格按照处方要求进行调剂。
2. 药师在发药时应核对患者信息和处方信息,确保用药的准确性。
3. 医院应规范药物储存和管理,确保药物质量和安全。
第六章处方使用和处置医院应加强处方的使用和处置管理,确保处方的安全性和可追溯性。
1. 医院应定期对处方使用情况进行检查,发现问题及时整改。
2. 处方废弃物应按规定进行分类、处置,确保环境的卫生和安全。
3. 医院应建立患者反馈机制,及时接收患者的用药反馈和意见。
第七章法律责任对于违反本管理办法的行为,医院将依法追究相应的法律责任。
1. 医生开具虚假处方或滥用抗菌药物的,医院将按相关法规进行追责。
2. 药师审核不合格处方或发放错误药物的,医院将追究相应的责任。
医院处方管理办法

医院处方管理办法医院作为提供医疗服务的机构,处方管理办法是确保医疗工作顺利进行,提高病患就诊体验的重要规范。
医院处方管理办法包括处方开具、审核、保存和销毁等环节,下面将逐一进行介绍。
一、处方开具1. 让医师担任处方开具的主要责任人,确保处方的准确性和合理性。
2. 医院应制定科学合理的处方开具规范,明确规定开具处方的基本要求和流程。
3. 医师开具处方时,应注明患者姓名、年龄、性别等基本信息,并根据患者病情和需求,准确填写药品名称、剂量、用法用量。
4. 对于处方开具中经常使用的药品,医院可以采取统一的处方模板,方便医师填写。
二、处方审核1. 设置审核岗位,由专业人员对处方进行审核,确保处方的合理性和有效性。
2. 审核人员应熟悉药理知识和医学常识,对处方中的药品剂量、用法用量等进行审核。
3. 对于疑问处方,审核人员应与医师进行沟通,必要时可以协助医师进行调整。
4. 审核人员审核处方时,应当认真记录审核结果,并留存备查。
三、处方保存1. 医院应建立完善的处方保存系统,确保处方的安全性和可追溯性。
2. 对于电子处方,医院应定期备份处方数据,并设置权限,确保处方信息的保密性。
3. 对于纸质处方,医院应设立专门的存档区域,统一保管,并按照规定时间进行销毁。
4. 对于特殊类型的处方(如医保处方、处方外销药品等),医院应按照相关规定进行特殊保存。
四、处方销毁1. 定期销毁纸质处方,以避免失窃、泄露和滞留等问题。
2. 销毁处方时,医院应设立专门的销毁机构或委托专业机构进行销毁,确保处方信息的安全性。
3. 销毁情况应留有相关记录,包括销毁日期、销毁证明等。
综上所述,医院处方管理办法是确保医疗工作的重要规范。
通过健全的处方开具、审核、保存和销毁等环节,能够提高医疗服务的质量和安全性,同时保护患者的隐私和权益。
医院应根据实际情况制定相应的管理制度,加强对处方管理工作的监督和培训,为患者提供更优质的医疗服务。
2023修正版医院处方管理办法

医院处方管理办法医院处方管理办法1. 引言医院处方管理办法是为了规范医院处方管理流程,提高医疗质量和安全性,保护患者权益而制定的相关规定。
本文档旨在详细阐述医院处方管理的目标、职责、流程和控制措施。
2. 职责和目标2.1 职责- 临床医生负责合理开具处方,并确保其准确性和安全性。
- 药师负责核对处方的合理性,提供药品咨询和指导。
- 医务人员负责妥善保存和维护处方记录,确保信息的完整和私密性。
2.2 目标- 提高处方的准确性和合理性。
- 加强药品的管理与监控。
- 提升医院内部沟通与协作效率。
3. 处方管理流程3.1 处方开具1. 医生在开具处方前,应按照患者的病情和病史,充分了解患者的身体情况,并根据医学知识正确选择药品。
2. 处方应包括患者个人信息、开方日期、药品名称、用量、用法、疗程等必要信息,并遵循相应的规范和标准。
3.2 处方核对与发药1. 药师在收到处方后,应核对处方的合理性,并注意患者是否存在过敏史或药物禁忌症。
2. 药师将核对无误的处方记录,并按照医生开具的处方发药给患者。
3. 处方信息应当在医院内部系统中进行记录,以便日后追溯和管理。
3.3 处方管理与审核1. 医务人员应对处方进行管理与审核,确保处方的完整性和真实性。
2. 对于长期用药患者,医院应建立档案并进行定期复查,以评估药物疗效和患者的身体状况。
3. 定期对处方进行审查和分析,发现问题及时进行整改,并进行相关教育培训。
4. 处方管理的控制措施4.1 药品分类和标识医院应根据药品的性质和用途进行分类和标识,确保药品的使用与管理的规范性。
4.2 药师管理药师应具备相关专业知识和技能,保证发药过程的准确性和合规性。
同时,医院应设置药师培训和岗位轮岗制度,定期进行评估和考核。
4.3 药品库存管理医院应做好药品的库存管理工作,确保药品的有效期和储存条件的符合规定。
并且,定期进行库存盘点和消耗分析,及时补充和更新药品。
4.4 信息系统的应用医院可以借助信息系统来管理处方信息,并提供便捷的查询、统计和共享功能。
《医院处方管理办法》

《医院处方管理办法》《医院处方管理办法》第一章总则第一条为规范医院处方管理工作,保障患者用药安全,加强处方管理和药品质量监督,根据有关法律、行政法规、规章及行业标准,结合我国医疗卫生事业的实际情况,制定本办法。
第二条医院应当依法组织处方管理工作,确保处方的合法性、合理性和准确性。
第三条医院如实向患者宣传药品的相关信息,保证患者的知情权和选择权。
第四条医院在处方管理过程中应当尽量保护患者的隐私权,不得随意泄露患者的病情和个人信息。
第二章处方管理第五条医院应当建立和完善处方管理制度,制定处方管理规章制度、管理流程和处方审核、签字、存档、存取等细则。
第六条医院处方应当包括药品的品名、剂量、数量,用药方法和注意事项等内容,应当由医师书写并签字。
第七条临床使用抗生素、副作用较大药物时,应当根据病情需要,结合患者过去的用药史、身体情况等因素,进行综合评估和决策。
第八条医院处方管理应当按照履行公告告知、原始记录和数据备份、存档保管和药学服务等要求,对处方管理流程进行规范化、标准化、科学化。
第三章药品质量管理第九条医院应当采用质量标准统一的药品,对采购药品实行严格的验收制度,确保药品质量符合规定。
第十条医院应当建立完善的药品购进、存储、分发和使用等质量控制制度。
第十一条医院应当加强药品质量控制,及时处理药品质量问题和投诉,汇总、分析、评估药品质量和不良反应信息,提高药品使用安全性和有效性。
第四章法律责任第十二条医院在处方管理中应当严格遵守有关法律、法规和行业标准。
违反规定的,应当承担相应的行政、刑事或者民事责任。
第十三条医院如有严重违反药品管理规定导致药品质量事故发生,应当依法承担相应的法律责任。
第五章附则第十四条本办法自发布之日起施行。
第十五条有关规范政策、细则和措施的具体实施细节,以及本办法所涉及的听证、申诉、诉讼和调解等程序,将由卫生部另行制定。
所涉及附件如下:1.处方审核、签字、存档、存取细则2.药品采购、存储、分发和使用质量控制制度3.药品质量控制和投诉处理流程所涉及的法律名词及注释:1.医院处方管理工作:医院应当建立和完善处方管理制度2.药品的相关信息:药品的品名、剂量、数量、用药方法和注意事项等内容3.患者的知情权和选择权:患者知道自己所用药品的相关信息,并且可以自主选择使用的药品4.公告告知:公开告知药品的质量标准统一性和处方管理的规定5.原始记录和数据备份:将处方相关信息进行备份,对处方管理进行规范化6.药学服务:在处方管理过程中加强药学知识的服务7.药品质量控制:对药品的采购、存储、分发和使用等过程进行质量控制在实际执行过程中可能遇到的艰难及解决办法:1.处方管理流程不规范:加强对处方管理的监督,控制处方管理自身的规范2.药品质量问题:对采购药品时进行严格的验收制度,及时处理药品质量问题和投诉3.患者信息泄露问题:尽量保护患者的隐私权,对泄露患者信息情形进行追究责任。
处方管理办法及管理办法

处方管理办法及管理办法附件处方管理办法及管理办法附件第一章总则第一条为了规范处方管理行为,保障患者用药安全,加强药品管理工作,制定本办法。
第二条处方管理行为应遵循医学伦理原则,确保药品的合理使用和患者的利益。
第三条处方管理范围包括医院、药店、诊所等医疗卫生机构提供的处方药品。
第四条处方管理的主体包括医疗机构、医生、药师等相关人员。
第二章处方开具和审核第五条医生在开具处方时,应严格按照医学诊断和治疗规范,根据患者病情、合理用药原则以及相关药物的禁忌和注意事项等进行药物选择。
第六条处方应包括患者姓名、性别、年龄、诊断、药物名称、规格、剂量、用法、用量、疗程以及医生签名等信息。
第七条医生开具处方后,应自行保存电子版或纸质版处方,并及时报备给医院药房或相关药店。
第八条医院药房或相关药店应对处方进行审核,核实患者身份、处方信息的完整性和准确性,并进行药品配药、出售等操作。
第三章药品配药和出售第九条药师在配药过程中,应严格按照处方要求,审查药品名称、规格、剂量、用法等信息是否与处方一致。
第十条药房应建立健全药品库存管理制度,确保药品的合理调配和安全存储。
第十一条药店在出售处方药品时,应严格按照处方核销制度,核查处方的有效性和真实性。
第四章处方管理的监督和处罚第十二条卫生主管部门应加强对处方管理的监督,及时发现和处理违规行为。
第十三条对于违反处方管理办法的行为,将依法给予相应的处罚,包括警告、罚款、吊销执业证书等。
第五章附件附件1:处方管理记录表格样例附件2:处方核实审查流程图本文档涉及附件附件1:处方管理记录表格样例附件2:处方核实审查流程图本文所涉及的法律名词及注释1、医学伦理原则:指在临床医学实践中应遵循的伦理准则,包括尊重患者自主权、善意行为原则、非伤害性原则等。
2、合理用药原则:指在药物治疗中应根据患者的病情、药物的治疗效果和安全性等因素,选择合适的药物剂型、剂量和疗程,避免不必要的用药。
3、禁忌:指某些特定的患者或疾病情况下,禁止使用某些药物的情况。
医院处方管理办法实施细则

医院处方管理办法实施细则本文为《医院处方管理办法实施细则》摘要:第一条医院处方管理的目的是为了规范医疗行为,保障患者用药安全,提高医疗质量。
本细则旨在明确医院处方管理的原则、内容和责任等方面的要求。
第二条医院应当建立健全处方管理制度,明确处方开具、审核、发放和管理的程序和要求。
医院药学部门应当负责对处方的管理和监督。
第三条处方开具应当符合以下基本要求:1.处方必须由职称为副主任医师及以上的医师开具;2.处方必须包含患者的姓名、性别、年龄、住院号等基本信息;3.处方必须明确患者的诊断和治疗要求;4.处方必须规范药品的名称、剂量、用法和用量;5.处方必须规范开具医生的签名和签章。
第四条处方审核应当符合以下基本要求:1.审核医师必须具备相应的药学专业知识和临床经验;2.审核医师应当核实处方的各项内容是否合理、规范;3.审核医师应当注明审核意见和签名。
第五条处方发放应当符合以下基本要求:1.发药人员必须进行相关的职业培训和考核;2.发药人员应当核实患者的身份信息,并验明处方的真实性;3.发药人员应当按照处方上的药品名称和用法准确发药;4.发药人员应当记录发药信息并登记。
第六条处方管理应当符合以下基本要求:1.医院应当建立完善的处方管理系统,包括电子处方和纸质处方的管理;2.医院应当定期对处方管理进行检查和评估,并及时总结和改进工作;3.医院应当加强对医生、药师和发药人员的培训和教育,提高他们的药学知识和技能。
第七条处方违规行为的处理应当符合以下原则:1.对于违规开具处方的医生,医院应当按照相关规定进行纪律处分,并及时向药监部门报告;2.对于审核、发放处方时存在严重违规行为的人员,医院应当依法追究其责任;3.对于通过虚假身份购买药品的患者,医院应当及时报警,并配合公安机关依法处理。
第八条本细则由医院药学部门负责解释和监督实施,医院其他相关部门应当积极配合,并按照规定履行各自的职责。
根据以上规定,医院处方管理办法实施细则将为医院的处方管理工作提供明确的指导和规范,确保患者用药安全,维护医疗秩序,促进医疗质量的提高。
医院处方管理办法

医院处方管理办法医院处方管理办法为了适应我院的发展,提高处方质量,保障医疗安全,根据我院的实际情况,结合卫生部第53号文件《处方管理办法》,暂行规定如下:一、本办法所称处方,是指由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称医师)在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员(以下简称药师)审核、调配、核对,并作为患者用药凭证的医疗文书。
处方包括医疗机构病区用药医嘱单。
二、一般处方书写应当符合下列规则:(1)患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整,并与病历记载相一致,我院医保病人的医保卡号、费别的选择,必须填写,勾画清楚。
(2)每张处方限于一名患者的用药。
(3)字迹清楚,不得涂改;如需修改,应当在修改处签名并注明修改日期。
(4)药品名称应当使用规范的中文名称书写,没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写;医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号;书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范,药品用法可用规范的中文、英文、阿拉伯或者缩写体书写,但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
(5)患者年龄应当填写实足年龄,新生儿、婴幼儿写日、月龄,必要时要注明体重。
(6)西药和中成药可以分别开具处方,也可以开具一张处方,中药饮片应当单独开具处方。
(7)开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处方不得超过5种药品。
(8)中药饮片处方的书写,一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列;调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方,并加括号,如布包、先煎、后下等;对饮片的产地、炮制有特殊要求的,应当在药品名称之前写明。
(9)药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用时,特殊情况需要超剂量使用时,应当注明原因并再次签名。
(10)除特殊情况外,应当注明临床诊断。
(11)开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕。
(12)处方医师的签名式样和专门签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致,不得任意改动,否则应当重新登记留样备案。
医院处方管理办法

医院处方管理办法医院处方管理办法一、概述医院作为医疗机构的重要组成部分,药品处方管理对于医院的运营和医疗质量至关重要。
本旨在规范医院的处方管理,确保患者的用药安全和医疗质量。
二、处方开具2.1 医生资质要求:医院必须有合法注册的医生才能开具处方。
2.2 处方格式要求:处方应具备规范的格式,包括医生的姓名、职务、签名、患者的基本信息、药品的名称、剂量、用法等详细信息。
2.3 处方书写要求:医生应用清晰的字迹和规范的药品缩写书写处方,避免产生歧义。
三、处方审核3.1 药师审核:医院应设立药师,对处方进行审核和评估。
3.2 电子审核系统:医院可以使用电子处方审核系统,确保处方的准确性和合规性。
四、处方保存4.1 纸质处方保存:医院应建立处方保存的档案,保留一定的时间(例如3年),以备查阅和追溯。
4.2 电子处方保存:如使用电子处方系统,医院应确保处方的安全保存,并能适时进行备份和恢复。
五、处方信息管理5.1 处方信息采集:医院应建立一套系统,对处方信息进行统一采集,包括医生信息、患者信息、药品信息等。
5.2 处方信息存储:医院应确保处方信息的安全存储,以防止信息泄露和丢失。
5.3 处方信息利用:医院可以根据处方信息进行统计分析和临床研究,以提高医疗质量和效率。
六、处方管理监督6.1 内部监督:医院应建立科学的内部监督机制,对处方管理进行监督和检查。
6.2 外部监督:监管机构可以对医院的处方管理进行定期或不定期的检查和评估,以确保医院的合规性和患者的用药安全。
附件:1. 处方格式模板2. 电子处方系统使用指南3. 处方审核要点4. 处方保存期限标准法律名词及注释:1. 医生资质与注册:指医生必须具备相应的医学专业背景和资格,并在相关医疗机构注册才能从事临床工作。
2. 处方格式:指处方应具备的规范化的信息格式和内容要求。
3. 处方审核:指医药相关人员对处方进行审查和评估的过程,确认其准确性和合规性。
4. 电子处方:指通过电子系统和保存的处方,以取代纸质处方的形式。
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医疗质量管理文件·处方管理——
医院处方规范管理暂行办法
[适应对象]:医院药房和全体处方权医生
[监督部门]:医院药事管理委员会
[执行部门]:医务科
为规范和加强我院处方质量控制工作,提高处方质量,促进合理用药,保障医疗安全,根据卫生部《处方管理办法》、《医院处方点评管理规范(试行)》等有关法律规范,结合我院实际情况,特拟定暂行管理办法,望相关部门、人员遵照执行:
一、医院处方权医生及药剂人员必须认真学习和严格执行国家卫生部《处方管理办法》及《医院处方点评管理规范(试行)》;并作为处方行为规范的指导文件长期岗位存档;
二、处方权医生必须按照《处方管理办法》第二章第五条至第七条的“处方管理的一般规定”的要求,认真书写每一张处方,合理用药,确保处方质量安全和各项相关医疗活动的协调和顺利;
三、药房人员必须按照《医院处方点评管理规范(试行)》要求,严格审核每一张处方的书写质量,及用药的合理性;在《门诊处方质量考核表》上实时登记处方缺陷,并立即整改,确保处方正确无误和医疗安全;
四、处方缺陷采用计分考核制,药房对处方前记、正文及医生签名处缺陷,有一处计1分,总分不设上限。
每月末药房将各处方权医生的《门诊处方质量考核表》汇总到医务科,其考核结果将按一定比例计入处方权医生月考核,对于医生严重处方差错造成医疗服务纠纷者,将同时参照《医院医疗服务投诉处理规定》作相应处理;
五、药械科要督促药房加强我院抗生素处方的合理、规范、分级使用,加强毒、精、剧、麻药品处方权及相关处方使用的管理,杜绝违规、违法处方的发生;
六、医务科将定期抽查考核门诊处方质量,监督和不定时抽查药房对处方缺陷考核的执行情况,发现漏查、漏改的不合理用药、严重缺陷处方,采用管理缺陷计分制(5~10倍于医生处方缺陷计分)考核药房人员。
医务科将定期向处方权医生和药房反馈处方抽查点评情况,积极促进处方缺陷整改,努力提高我院处方质量整体水平;
七、医务科应认真组织全体医疗、药剂人员,学习培训、贯彻落实、处方管理的相关法律规范,做好书面告知和岗位存档工作,制度化、规范化监督、考核处方质量。
八、医务科负责定期向医院药事管理委员会报告医院处方质量与安全管理情况。
九、此《办法》业经院长审核,自4月1日开始执行。