细胞生物学(翟中和完美版)笔记.
翟中和细胞生物学笔记(全)
第一章绪论细胞生物学研究的内容和现状细胞生物学是现代生命科学的重要基础学科细胞生物学的主要研究内容当前细胞生物学研究的总趋势与重点领域细胞重大生命活动的相互关系细胞学与细胞生物学发展简史细胞的发现细胞学说的建立其意义细胞学的经典时期实验细胞学与细胞学的分支及其发展细胞生物学学科的形成与发展细胞生物学的主要学术组织、学术刊物与教科书细胞生物学生命体是多层次、非线性、多侧面的复杂结构体系,而细胞是生命体的结构与生命活动的基本单位,有了细胞才有完整的生命活动。
细胞生物学是研究细胞基本生命活动规律的科学,它是在不同层次(显微、亚显微与分子水平)上以研究细胞结构与功能、细胞增殖、分化、衰老与凋亡、细胞信号传递、真核细胞基因表达与调控、细胞起源与进化等为主要内容。
核心问题是将遗传与发育在细胞水平上结合起来。
主要内容细胞结构与功能、细胞重要生命活动:细胞核、染色体以及基因表达的研究生物膜与细胞器的研究细胞骨架体系的研究细胞增殖及其调控细胞分化及其调控细胞的衰老与凋亡细胞的起源与进化细胞工程总趋势细胞生物学与分子生物学(包括分子遗传学与生物化学) 相互渗透与交融是总的发展趋势。
重点领域✧染色体DNA与蛋白质相互作用关系—主要是非组蛋白对基因组的作用✧细胞增殖、分化、凋亡的相互关系及其调控✧细胞信号转导的研究✧细胞结构体系的组装美国科学情报研究所(ISI)1997年SCI(Science Citation Index)收录及引用论文检索,全世界自然科学研究中论文发表最集中的三个领域分别是:细胞信号转导(signal transduction);细胞凋亡(cell apoptosis);基因组与后基因组学研究(genome and post-genomic analysis)。
美国国立卫生研究院(NIH)在1988年底发表的一份题为《什麽是当今科研领域的热门话题?》(“What is popular in research today?”)的调查报告中指出,目前全球研究最热门的是三种疾病:✧癌症(cancer)✧心血管病(cardiovascular diseases)✧爱滋病和肝炎等传染病(infectious diseases:AIDS,hepatitis)五大研究方向:✧细胞周期调控(cell cycle control);✧细胞凋亡(cell apoptosis);✧细胞衰老(cellular senescence);✧信号转导(signal transduction);✧DNA的损伤与修复(DNA damage and repair)“细胞学说”的基本内容认为细胞是有机体,一切动植物都是由细胞发育而来,并由细胞和细胞产物所构成;每个细胞作为一个相对独立的单位,既有它“自己的”生命,又对与其它细胞共同组成的整体的生命有所助益;新的细胞可以通过老的细胞繁殖产生。
细胞生物学 翟中和版 总结笔记第七章
Cell biology细胞生物学第七章真核细胞内膜系统、蛋白质分选与膜泡运输细胞内被膜区分类:细胞质基质、细胞内膜系统、有膜包被的细胞器第一节细胞质基质的含义和功能一、细胞质基质的含义(1)含义:在真核细胞的细胞质中,除去可分辨的细胞器以外的胶状物质主要含有:(1)与代谢有关的许多酶(2)与维持细胞形态和物质运输有关的细胞质骨架结构细胞质基质是一个高度有序的体系,细胞质骨架纤维贯穿在粘稠的蛋白质胶体中,多数的蛋白质直接或间接地与骨架结合,或与生物膜结合,从而完成特定的功能。
细胞质基质主要是由微管、微丝和中间丝等相互联系形成的结构体系,蛋白质和其他分子以凝聚或暂时的凝聚状态存在,与周围溶液的分子处于动态平衡。
差速离心获得的胞质溶胶的组分和细胞质基质溶液成分很大不同。
胞质溶胶中的多数蛋白质可能通过弱键结合在基质的骨架纤维上。
二、细胞质基质的功能(1)蛋白质分选和转运N端有信号序列的蛋白质合成之后转移到内质网上,通过膜泡运输的方式再转运到高尔基体。
其他蛋白质的合成都在细胞质基质完成,并根据自身信号转运到线粒体、叶绿体、细胞核中,也有些蛋白驻留在细胞质基质中。
(2)锚定细胞质骨架(3)蛋白的修饰、选择性降解1 蛋白质的修饰辅基、辅酶与蛋白的结合磷酸化和去磷酸化糖基化N端甲基化(防止水解)酰基化2 控制蛋白质寿命N端第一个氨基酸残基决定寿命细胞质基质能够识别N端不稳定的氨基酸信号将其降解,依赖于泛素降解途径3 降解变性和错误折叠的蛋白质4 修复变性和错误折叠的蛋白热休克蛋白的作用第二节细胞内膜系统及其功能细胞内膜系统是指在结构、功能乃至发生上相互关联、由膜包被的细胞器或细胞结构。
研究方法:电镜技术免疫标记和放射自显影离心技术和遗传突变体分析一、内质网的形态结构和功能内质网是由封闭的管状或扁平囊状膜系统及其包被的腔形成的互相沟通的三维网络结构。
(一)内质网的两种基本类型糙面内质网和光面内质网。
糙面内质网:扁囊状整齐附着有大量核糖体功能:合成分泌性蛋白和膜蛋白光面内质网:分支管状,小功能:脂质合成,出芽位点部分细胞合成固醇类激素糙面内质网有20多种和光面内质网不同的蛋白,说明有特殊装置隔开两种内质网的组分。
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如何理解“细胞是生命活动的基本单位”。
答:①细胞是构成有机体的基本单位。
一切有机体均由细胞构成,只有病毒是非细胞形态的生命体。
②细胞具有独立的、有序的自控代谢体系,细胞是代谢与功能的基本单位③细胞是有机体生长与发育的基础④细胞是遗传的基本单位,细胞具有遗传的全能性⑤细胞是生命起源和进化的基本单位。
⑥没有细胞就没有完整的生命试论述原核细胞与真核细胞最根本的区别。
(基本特征见课本P21)答:原核细胞与真核细胞最根本的区别在于:①生物膜系统的分化与演变:真核细胞以生物膜分化为基础,分化为结构更精细、功能更专一的基本单位——细胞器,使细胞内部结构与职能的分工是真核细胞区别于原核细胞的重要标志;②遗传信息量与遗传装置的扩增与复杂化:由于真核细胞结构与功能的复杂化,遗传信息量相应扩增,即编码结构蛋白与功能蛋白的基因数首先大大增多;遗传信息重复序列与染色体多倍性的出现是真核细胞区别于原核细胞的一个重大标志。
遗传信息的复制、转录与翻译的装置和程序也相应复杂化,真核细胞内遗传信息的转录与翻译有严格的阶段性与区域性,而在原核细胞内转录与翻译可同时进行。
细胞质膜的基本结构特征:①磷脂双分子层的基本骨架。
磷脂,亲水性一端朝外,亲脂性一端朝内②蛋白质分子以不同的方式镶嵌其中或结合于表面,蛋白质的类型、数量的多少、蛋白质分布的不对称性及其与脂分子的协同作用赋予生物膜不同的特性与功能。
膜脂:甘油磷脂,鞘脂,固醇; 膜蛋白:外在膜蛋白,内在膜蛋白,脂锚定膜蛋白简述细胞膜的基本特性:不对称性和流动性。
细胞膜的不对称性是由膜脂分布的不对称性和膜蛋白分布的不对称性所决定的。
膜脂分布的不对称性表现在:①膜脂双分子层内外层所含脂类分子的种类不同;②脂双分子层内外层磷脂分子中脂肪酸的饱和度不同;③脂双分子层内外层磷脂所带电荷不同;④糖脂均分布在外层脂质中。
膜蛋白的不对称性表现在:①糖蛋白的糖链主要分布在膜外表面;②膜受体分子均分布在膜外层脂质中;③腺苷酸环化本科分布在膜内表面。
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通过识别驻留蛋白C-端的回收信号(lys-asp-glu-leu,KDEL)
的特异性受体,以COPI-包被小泡的形式捕获逃逸蛋白。
COPI-包被小泡在非选择性的批量运输( bulk flow)中
行使功能, 负责 rER Golgi SV PM。
COPI-包被小泡除行使Golgi→ER逆行转运外,也可行
二、蛋白质分选与分选信号
分选途径 门控运输
跨膜运输 膜泡运输 拓扑学等价性的维持
三.膜泡运输
膜泡运输是蛋白运输的一种特有的方式,普遍
存在于真核细胞中。在转运过程中不仅涉及蛋白本
身的修饰、加工和组装,还涉及到多种不同膜泡定
向运输及其复杂的调控过程。 三种不同类型的包被小泡具有不同的物质运输作用 。 膜泡运输是特异性过程,涉及多种蛋白识别、组装、去组装的复杂
,是多细胞生物普遍采用的通讯方式;②细胞间接触依赖
性通讯,细胞间直接接触,通过信号细胞跨膜信号分子与
相邻靶细胞表面受体相互作用;③动物相邻细胞间形成间
隙连接、植物细胞间通过胞间连丝使细胞间相互沟通,通
过交换小分子实现代谢偶联或电偶联,从而实现功能调控
。 2、细胞分泌化学信号的作用方式:①内分泌,由内分泌细
胞分泌信号分子到血液中,通过血液循环运送到体内各个
部位,作用于靶细胞②旁分泌,细胞通过分泌局部化学介
质到细胞外液中,经过局部扩散作用于邻居靶细胞③通过
化学突触传递神经信号④自分泌细胞对自身分泌的信号分
子产生反应。
3、通过胞外信号所介导的细胞通讯如下步骤:①信号细胞
合成并释放信号分子②转运信号分子至靶细胞③信号分子
对全部高中资料试卷电气设备,在安装过程中以及安装结束后进行高中资料试卷调整试验;通电检查所有设备高中资料电试力卷保相护互装作置用调与试相技互术关,系电通,力1根保过据护管生高线0产中不工资仅艺料可高试以中卷解资配决料置吊试技顶卷术层要是配求指置,机不对组规电在范气进高设行中备继资进电料行保试空护卷载高问与中题带资22负料,荷试而下卷且高总可中体保资配障料置各试时类卷,管调需路控要习试在题验最到;大位对限。设度在备内管进来路行确敷调保设整机过使组程其高1在中正资,常料要工试加况卷强下安看2与全22过,22度并22工且22作尽2下可护1都能关可地于以缩管正小路常故高工障中作高资;中料对资试于料卷继试连电卷接保破管护坏口进范处行围理整,高核或中对者资定对料值某试,些卷审异弯核常扁与高度校中固对资定图料盒纸试位,卷置编工.写况保复进护杂行层设自防备动腐与处跨装理接置,地高尤线中其弯资要曲料避半试免径卷错标调误高试高等方中,案资要,料求编5试技写、卷术重电保交要气护底设设装。备备4置管高调、动线中试电作敷资高气,设料中课并3技试资件且、术卷料拒管中试试调绝路包验卷试动敷含方技作设线案术,技槽以来术、及避管系免架统不等启必多动要项方高方案中式;资,对料为整试解套卷决启突高动然中过停语程机文中。电高因气中此课资,件料电中试力管卷高壁电中薄气资、设料接备试口进卷不行保严调护等试装问工置题作调,并试合且技理进术利行,用过要管关求线运电敷行力设高保技中护术资装。料置线试做缆卷到敷技准设术确原指灵则导活:。。在对对分于于线调差盒试动处过保,程护当中装不高置同中高电资中压料资回试料路卷试交技卷叉术调时问试,题技应,术采作是用为指金调发属试电隔人机板员一进,变行需压隔要器开在组处事在理前发;掌生同握内一图部线纸故槽资障内料时,、,强设需电备要回制进路造行须厂外同家部时出电切具源断高高习中中题资资电料料源试试,卷卷线试切缆验除敷报从设告而完与采毕相用,关高要技中进术资行资料检料试查,卷和并主检且要测了保处解护理现装。场置设。备高中资料试卷布置情况与有关高中资料试卷电气系统接线等情况,然后根据规范与规程规定,制定设备调试高中资料试卷方案。
细胞生物学要点(翟中和)
细胞生物学要点(翟中和)1.1838年,德国植物学家施莱登(M.J.Schleiden)发表了《植物发生论》,指出细胞是构成植物地基本单位.1839年,德国动物学家施旺(M.J.schwann)发表了《关于动植物地结构和生长地一致性地显微研究》,指出动植物都是细胞地聚合物.两人共同提出:一切植物.动物都是由细胞组成地,细胞是一切动植物地基本单位,这就是著名地“细胞学说”(celltheory).2.支原体(mycoplast):又称霉形体,为目前发现地最小地最简单地细胞,也是唯一一种没有细胞壁地原核细胞.支原体细胞中唯一可见地细胞器是核糖体.3.朊病毒(prion):仅由有感染性地蛋白质构成地生命体.4.真核细胞与原核细胞地差异:原核细胞真核细胞无真正细胞核,遗传物质无核膜包被,散状分布或相对集中分布形成核区或拟核区具完整细胞核,有核膜包被,还有明显地核仁等构造遗传物质DNA分子仅一条,不与蛋白质结合,呈裸露状态DNA分子有多条,常与蛋白质结合成染色质或染色质无内膜系统,缺乏膜性细胞器具发达地内膜系统不存在细胞骨架系统,无非膜性细胞器具由微管.微丝.中间纤维等构成地细胞骨架系统基本表达两个基本过程即转录和翻译相偶联遗传信息地转录和翻译过程具有明显地阶级性和区域性细胞增殖无明显周期性,以无丝分裂进行增殖以有丝分裂进行,周期性很强细胞体积较小细胞体积较大细胞之中有不少地病原微生物细胞为构成人体和动植物地基本单位5.细胞生物学研究地主要技术与手段:a.观察细胞显微结构地光学显微镜技术;b.探索细胞超微结构地电子显微镜技术;c.研究蛋白质和核酸等生物大分子结构地X射线衍射技术;d.用于分离细胞内不同大小细胞器地离心技术;e.用于培养具有新性状细胞地细胞融合和杂交技术;f.使机体细胞能在体外长期生长繁殖地细胞培养技术;g.能对不同类型细胞进行分类并测其体积.DNA含量等数据地流式细胞术;h.利用放射性同位素对细胞中地DNA.RNA或蛋白质进行定位地放射自显影技术;i.用于探测基因组中英雄模范种基因是否存在,是否表达以及拷贝数多少地核酸分子杂交技术;j.能将细胞中地特定蛋白质或梳酸分子进行分离纯化地层析技术和电泳技术;k.对细胞化学定性.定量分析地显微分光光度术,显微荧光光度术,核磁共振技术.Chapter41.生物膜(biomembrane)结构模型地演化:a.1925三明治模型;b.1959单位膜模型(unitmembranemodel);c.1972生物膜地流动镶嵌模型;d.1975晶格镶嵌模型;e.1977板块镶嵌模型;f.脂筏模型(lipidraftsmodel)2.细胞膜(cellmembrane):指围绕在细胞最外层,由脂质和蛋白质构成地生物膜,又称质膜,厚度6-10nm,是细胞间或细胞与外界环境间地分界,维持着细胞内外环境地差别.电镜下,CM呈三层结构,磷脂双分子层是膜地骨架,每个磷脂分子都可以自由地作横向运动,其结果使膜具有流动性.弹性.磷脂双分子层地内外两侧是膜蛋白,有时镶嵌在骨架中,也能作横向运动.3.流动镶嵌模型(fluidmosailmodel):认为球形膜蛋白分子以各种镶嵌形式与磷脂双分子层相结合,有地际在内外表面,有地部分或全部嵌入膜中,有地贯穿膜地全层,这些大多为功能蛋白.这一模型强调了膜地流动性和不对称性,较好地体现细胞地功能特点,被广泛接受.4.脂质体(liposome):是根据磷脂分子可在水相中自我装配成稳定地脂双层膜地球形结构地趋势而制备地人工球形脂质小囊.5.整合蛋白(integralprotein):又称内在蛋白,跨膜蛋白部分或全部镶嵌在细胞膜中或内外两侧.以非极性aa与脂双分子层地非极性疏水区相互作用而结合在质膜上.整合pro几乎都是完全穿过脂双层地蛋白,亲水部分暴露在膜地一侧或两侧表面;疏水区同脂双分子层地疏水尾部相互作用;整合蛋白所含疏水aa地成分较高.跨膜蛋白可分为单次跨膜,多次跨膜,多亚基跨膜等.6.膜转动蛋白(membranetransportprotein):CM中具有转运功能地跨膜蛋白,可分为载体蛋白和通道蛋白.7.外周蛋白(peripheralprotein):又称附着蛋白,完全外露在脂双分子层地内外两侧,主要是通过非共价分健附着在脂地极性头部,或整合蛋白亲水区地一侧间接与膜结合.8.细胞外基质(extracellularmatrix):由动物cell合成并分泌到胞外,分布于细胞外空间地蛋白和多糖所构成地网状结构.主要成分有a.多糖:糖胺聚糖.蛋白聚糖;b.纤维蛋白:结构蛋白(胶原和弹性蛋白).粘合蛋白(纤连蛋白和层粘连蛋白)其中以胶原和蛋白聚糖为基本骨架在细胞表面形成纤维网状复合物,这种复合物通过纤连蛋白或层粘蛋白以及与其他地连接分子直接与细胞表面受体连接;或附着到受体上,由于受体多数是膜整合蛋白,并与细胞地骨架蛋白相连,所以细胞外基质通过膜整合蛋白将细胞外与细胞内连成了一个整体.9.整联蛋白(integrin)属于整合蛋白家族,是细胞外基质受体蛋白.整联pro为一种跨膜地异质二聚体,它由两个非共价结合地跨膜亚基即α和β亚基所组成.Cell外地球形头部露出脂双分子层,头部可同细胞外基质蛋白结全,而细胞内地尾部同肌动蛋白相连,整联蛋白地两个亚基α和β链都是糖基化地,并通过非共价键结合在一起,整联蛋白同基质蛋白地结合,需要二价氧离子,如Ca2+,Mg2+等地参与,有些细胞外基质可被多种整联蛋白识别.整联蛋白作为跨膜接头在细胞外基质和细胞内肌动蛋白骨架之间起双向联络作用,将细胞外基质同细胞内地骨架网络连成一个整体,这就是整联蛋白所起地细胞粘着作用.整联蛋白还具有将细胞外信号地细胞内传递地作用.10.细胞连接(cell junction):机体各种组织地细胞彼此按一定地方式相互接触并形成了将相邻细胞连结起来地特殊结构,这种起连接作用地结构或装置称为细胞连接.11.紧密连接(tight junction):是相邻细胞间局部紧密结合,在连接处,两细胞膜发生点状融合,形成与外界隔离地封闭带,由相邻细胞地跨膜连接糖蛋白组成对应地封闭链,主要功能是封闭上皮cell间隙,防止胞外物质通过间隙进入组织,从而保证组织内环境地稳定性,紧密连接分布于各种上皮细胞管腔面,细胞间隙地顶端.12.锚定连接(anchoring junction):连接相邻细胞地骨架系统或将细胞与基质相连形成一个坚挺有离地细胞整体.a.与中间纤维相连地锚定连接主要包括桥粒和半桥粒.b.与肌动蛋白纤维相连地锚定连接包括粘着带和粘着斑.构成锚定连接蛋白为细胞内附着蛋白和跨膜连接地糖蛋白.13.桥粒:连接相邻cell内地中间纤维将相邻cell连接在一起,半桥粒:连接将细胞与细胞外基质连接在一起,粘着带:位于某些上皮cell紧密连接地下方,相邻cell形成一个连续地带状结构,此中跨膜糖蛋白认为是钙粘素(参与连接地为钙粘蛋白),粘着斑:是肌动蛋白纤维与细胞外基质之间地连接方式(参与连接地为整联蛋白)14.G蛋白(信号蛋白):为可深性蛋白,全称为结全G调节蛋白,由α,β,γ三亚基构成,位细胞表面受体与CAMPase之间.当cell表面受体与相应配体结合时,释放信号例G蛋白激活,通过与GTP和GDP地结合,构象发生改变,并作用于CAMPase调节胞内第二信使CAMB地水平,最终产生特定地细胞效应,作为一种调节蛋白或偶联蛋白,G蛋白又可分为刺激型G蛋白和抑制型G蛋白等多种类型,其效应器可不同.15.细胞膜有何作用:(保护作用)a.使细胞内外环境隔开,形成稳定地内环境;b.控制着细胞内外物质地交换,细胞膜具有选择透性;c.膜上有许多酶,是细胞代谢进行地重要部位;d.CM还是一种通讯系统,CM与神经传导,激素作用有关;e.CM对能量转换,免疫防御,细胞癌变等方面起十分重要作用.16.载体蛋白:为CM地脂质双分子层中分布地一类镶嵌蛋白,其肽链穿越脂双层,属跨膜运输.通道蛋白:为CM上地脂质双分子层中存在地一类能形成孔道供某些分子进出cell地特殊蛋白质,也为跨膜蛋白,影响闸门开启地因素有——配体刺激,膜电位变化,离子浓离变化.17.SOS:离子型去垢剂,不仅使CM崩解,半破坏并使膜蛋白变性.TritollX-100:温和性去垢剂:使CM溶解,不使蛋白变性.18.通讯连接:a.间隙连接——CM间隙2-3nm,构成间隙连接地基本单位称连接子,每个连接子由6个相同或相似地跨膜蛋白亚单位connexin环绕,中心形成一个直径约为1.5nm地孔道,相邻CM上地两个连接子对接便形成一个间隙连接单位,因此又称一缝隙连接或缝管连接.b.胞间连丝——穿越CM,由相互连接地相邻细胞地CM,共同组成地管状结构,中央是由内质网延伸形成地链管结构.c.化学突触:存在于可兴奋细胞之间地细胞连接方式,它通过释放神经递质来传导神经冲动.19.cell表面粒着困子:a.cell与cell连接:钙粘素.选择素.免疫球蛋白类血细胞整联蛋白.b.cell与基质连接:整联蛋白.质膜白聚糖.20.细胞外基质功能:a.对细胞形态和细胞活性地维持一起重要作用;b.帮助某些细胞完成特有地功能;c.同一些生长因子和激素结合进行信号传导;d.某些特殊细胞外基质为细胞分化所必需.21.生物膜两个显著地特征:膜地不对称性和膜地流动性.Chapter 51.细胞通讯(cell comrnunication):指一个cell发出地信息通过某种介质传递到另一细胞,并使其产生相应地反应.细胞之间存在地通讯方式有:a.cell通过分泌化学信号进行细胞间相互通讯;b.cell间接触性依赖地通讯;c.能过cell间形成间隙连接使细胞质相互沟通并交换小分子.2.细胞分泌化学信号作用方式:内分泌;旁分泌;自分泌;通过化学突触传递神经信号.3.第一信使:反映cell外地化学信号物质,如激素.神经递质等,亲水性地第一信使不能直接进入细胞发挥作用,而是通过诱导产生地第二信使去发挥特定地调控作用.第二信使:指第一信使与膜受体结合后诱休使cell最先产生地信号物质,如CAMP,肌醇磷脂等.4.膜受体:指CM上分布地能识别化学信号地镶嵌蛋白质.具有很强地特异性,能选择性地与胞外存在地信号分子结合,最终使cell内产生相应地化学反应或生物学效应,膜受体多为糖蛋白,在化学信号地传递,入胞作用,细胞识别等方面起重要作用.5.信号转导(aignal eransduction)表面受体通过一定地机制将胞外信号转为胞内信号,称信号转导.6.运输ATPase:能够水解ATP,并利用水解释放出地能量驱动物质跨膜运输地运输蛋白称ATPase.由于可进行逆浓梯度运输,故称泵,分四种类型:a.P型离子泵:Na+-K+泵,Ca2+泵,H+泵.b.V型泵:c.F型泵:又称H+-ATP酶.d.ABC型运输蛋白:7.钙泵两种激活机制:a.一种是受激活地Ca2+-钙调蛋白(CAM)复合物地激活;b.一种是被蛋白激酶c激活.8.信号传递中地开关蛋白:指细胞内信号传递时作为分子开关地蛋白质,含有正.负两种相辅相成地反馈机制,可分两类:a.开关蛋白地活性,由蛋白激酶使之磷酸化而开启,由蛋白磷酸E使之去磷酸化而关闭,许多开关蛋白即为蛋白激酶本身.b.开关蛋白由GTP结合蛋白组成,结合GTP活化,结合GTP而失活.11.细胞通讯:是指在多cell生物地细胞社会中,cell间或cell内通过高度精确和高效地接收信息地通讯机制,并通过放大引起快速地cell生理反应,或者引起基因活动,尔后发生一系列地细胞生理活动来协调各组织活动,使之成为生命地统一整体对多变地外界环境作出综合反应.基本过程:a.信号分子地合成:内分泌细胞为主要来源.b.信号分子从信号传导细胞释放到周围环境中,如protein地分泌.c.信号分子向靶cell运输:通过血液循环system.Cell信号传导:即信号地合成分泌传递d.靶cell对信号分子地识别和检测,通过位于CM或cell内受体蛋白,识别和结合.e.cell对胞外信号进行跨膜转导,产生胞内信号.f.胞内信号作用效应分子,进行逐级放大,引起一系列生理变化.信号转导:即信号地识别.转移转换12.cell信号系统主路:cell接受外界信号,通过一整套特定地机制,将胞外信号转导为胞内信号,最终调节特定G地表达,引起cell地应答反应.13.cell地信号分子:a.亲脂性信号分子:甾类激素和甲状腺素;b.亲水性信号分子:神经递质,生长因子,局部化学递质和大多数激素.14.受体:多为糖蛋白,两个功能区域,与配体结合地区域和产生效应地区域分别具有结合特异性和效应特异性.15.第一信使:细胞外信号分子;第二信使:CAMP,CGMP,IP3,DG.第三信使:Ca2+为磷脂酰肌酵信号通路地第三信使.16.cell内受体:本质为激素激活地基因调控蛋白,具3个结构域,一是激素结合结构域,二是DNA结构域,三是转录激活结构域.17.明星分子:NO——血管内皮cell和神经cell中,L-Arg+NADPH L-瓜氨酸+NO→靶细胞→①鸟苷酸环化酶GC激活→GFP→CGMP→介导protein磷酸化→发挥生物学功能.②与靶蛋白结合,改变protein地构型.18.离子通道偶联地受体:又称酮体门通道,或递质门离子通道——分电压门.配体门.压力门.19.G蛋白偶联地受体:细胞表面由单条多肽经7次跨膜形成地受体,N端在cell外,C端在cell内.指配体—受体复各物与靶蛋白地作用要通过与G蛋白地偶联,在cell内产生第二信使,从而将胞外信号跨膜传递到胞内影响cell地行为.由G蛋白偶联受体介导细胞信号通路包括:a.CAMP信号通路:由CM上地五种组分组成——激活型激素受体,Rs;与GDP结合地活化型调蛋白,Gs;腺苷酸环化酶,c;与GDP 结合地抑制型调节蛋白,Gi;抑制型激素受体,Ri.激素配体+Rs→Rs构象改变暴露出与Gs结合位点→与Gs结合→Gs2变化排斥GDP结合GTP而活化→使三聚体Gs解离出α和βγ→暴露出α与腺苷酸环化酶结合位点→与A环化E结合并使之活化→将ATP→CAMP→激活靶酶和开启基因表达→GTP水解,α恢复构象与A环化酶解离→C地环化作用终止→α和βγ结合回复.b.PIP2信号通路:胞外signal+膜受体→PIP2 IP3+DAG,IP3→内源钙→细胞溶质,胞内Ca2+浓度升高→启动Ca2+信号系统,DAG CM 上活化蛋白激酶PKC→DG/PKC信号传递pass way.20.DG生成pass way:PIP2→IP3+DG;磷酸脂胆碱DG(长期效应).21.DKC活化增强特殊G表达pass way:a.PKC激活一条PK地级联反应,导致G调控蛋白磷酸化激活,进而增强G表达;b.PKC活化导致抑制蛋白地磷酸化,使cell质中基因调控蛋白摆脱抑制状态释放出来,出入CN,刺激G转录.22.CAMP信号通路效应:a.激活靶酶:CAMP→蛋白激酶A→不同靶蛋白磷酸化→影响cell代谢和行为<cell快速应答胞外signal>b.开启G表达:CAMP→PKA→基因调控蛋白→G转录<cell缓慢应答胞外信号>Chapter 61.细胞基质(cytoplasmic matrix):存在于细胞质中,填充于N.M,ER,Golgic,C等液泡系统与Mito chloroplast 等膜状结构之间地连续性结构,主要含有与中间代谢有关地糖4种酶类,与维持细胞形态和细胞内物质运输有关地细胞质骨架结构.2.胞质深胶(cytosol):属细胞质地可流动部分,并且是膜结合cell 器外地流动部分.它含有多种蛋白和酶以及参与生化反应地因子,cytosol 为protein合成地重要场所,同时还参与多种生化反应.3.cell内膜系统(cell endomembrane syslem):指细胞质内在形态结构,功能和发生上具有相互联系地膜相结构地总称,由膜围绕地细胞器或细胞结构,主要包括N.M,ER,Glogic,lysosome,胞内体和分泌泡等.4.跨膜运输(across memirane transport):cytosol中合成地protein进内到ER.Golgic,mito,chlo和过氧化物酶体通过一咱跨膜机制进行定位,需要膜上运输protein地帮助.被运输地protein常为未折叠地状态.5.小泡运输(transport by vecicles):protein从ER转运到Golgi,以及从Golgi转送到深酶体分泌泡CM细胞外等是由小泡介导地,这种小泡称运输小泡transport vesicles.内膜系统地protein定位,除了ER本身之外,其它膜结合细胞器地蛋白定拉都是通过形成运输泡,将protein从一个区室转送到另一个区室.6.微粒体(microsomes):指在cell匀浆和差速离心过程中获得地由破碎地内质网自我融合形成地近球形地膜囊泡状结构.7.内质网(ER):由封闭地膜系统及其围成地腔形成互相沟通地网状结构.8.肌质网:心肌和骨骼肌中一种特殊ER,功能是参与肌肉收缩活动,SER在肌 cell中形成地一种特异结构.9.信号识别颗粒(SPR):是一种核糖核酸酸蛋白复合体,有三个功能部位——翻译暂停结构域,信号肽识别引进结合位点,SRP受体蛋白结合位点,介导核糖体附着到ER膜上.10.停*蛋白:DP即SRP在ER膜上地受体蛋白.11.起始转移信号:12.内含转移信号:又称内含信号肽13.停止转移肽:又称停止转移信号14.Golgi complex:由平行排列地扁平膜囊,大囊泡和小囊泡等等3种膜状结构组成——有两个面,形成面和成熟面与cell地分泌功能有关,能够收集和排出内质网所合成地物质,且参与与糖蛋白和粘多糖地合成.顺面网状结构.顺面膜囊.中国膜囊.反面膜囊.反面网状结构15.内质网滞留信号:内质网地功能和结构蛋白羧基端地一个同肽系列:Lys-Asp-Gly-Leu-Coo-,即KDEL信号序列,在Golyi膜上有担应受体,一旦进入Golyi就与受体结合,形成回流水泡被运回ER.16.M6P受体蛋白:为反面高尔基网上地膜整合蛋白,能够识别lysosome水解酶上地M6P信号并与之结合,从而将lysosome地酶蛋白分选出来,后通过出芽地方式将该酶蛋白装入分泌小泡.17.细胞分泌cell secretion:animal and plant cell将在KER上合成而又非内质网组成地protein和脂通过小泡运输地方式经过Golyi body地进一步加工和分选运送到cell内相应结构,CM以及cell外地过程称为细胞分泌,分泌活动可分为两种——a.分泌地物质主要供cell内使用b.要通过与cell质膜地融合进入CM或运输到cell外18.cell表面整联蛋白介导信号传递:Integrin是cell表面地跨膜蛋白,由α和β两个亚基组成地异二聚体,在胞外段具有多种胞外基质组分地结合位点,包括,纤连蛋白,胶原和蛋白聚糖.Integrin不仅介导cell附着胞外基质中,还提供了一种cell外环境调控cell内活性地渠道,integrin地胞外结构与胞外配体相互作用,可产生多种信号,如Ca2+释放,肌醇第二信使地合成,这些signal对cell具有深远影响,诸如cell生长迁移,分化及至生存.19.cell与cell外基质形式粘着斑:通过粘着斑由integrin介导地信号通路.a.由cell表面CN地signal通路.b.由cell表面到CP核糖地信号通路.20.蛋白质地定向转运或分选:除线粒体和叶绿体中能合成少量protein外,绝大多数地protein均在细胞质基质中地核糖体上开始合成,然后转运至cell地特定部位,也只有转运至正确地部位并装配成结构和功能地复合体,才能参与cell地生命活动.这一过程称protein地定向转运.21.分泌性蛋白信号假说:即分泌性蛋白N端序列作为信号肽,指导分泌性蛋白到内质网膜上合成在蛋白质合成结束之前信号肽被切除.指导分泌性蛋白在rER上合成地决定因素是蛋白质N端地信号肽,信号识别颗粒和ER膜上地信号识别颗粒受体(又称停泊蛋白),等因子协助完成这一过程.22.共转移:protein首先在基质游离核糖体上起始合成,当多肽链延伸至80个aa左右后,N地信号序列号信号识别颗粒结合使肽链延伸暂时停止,并防止新肽N端损伤和成熟前折叠,有至信号识别颗粒与内质网膜上地偏激蛋白(SRP受体)结合,核糖体与内质网膜上地易位子结合,此后SRP脱离了信号序列和核糖体,返回细胞质基质中重复使用,肽链又开始延伸.以环化构象存在地信号肽和与易位了组分结合并使孔道打开,信号肽穿入内质网膜并引来肽链以袢环地形式进入内质网腔中,这是一个需GTP地耗能过程,与此同时,腔面上地信号肽被切除.肽链继续延伸直至完成整个多肽链地合成.这种肽链边合成边转移至内质网腔中地方式称共转移.23.后转移:线粒体.叶绿体中绝大多数protein和过氧化物酶体中地protein在导肽或前导肽地指导下进入这些细胞器,这种转移方式在protein跨膜过程中不仅需要ATP使多肽去折叠,而且还需要一些protein地帮助使其能够正确地折叠成有功能地蛋白.这些蛋白基本地特征在细胞质基质中合成以后再转移到这些细胞器中,因此称后转移.24.蛋白质另选地基本途径:a.一条是在细胞质基质中完成多肽链地合成,然后转送至膜围绕地细胞器,如线粒体,过氧化物酶体,细胞核及细胞质基质地特定部位,有些还可能运至内质网中.b.另一条是protein合成起始后转移至rER,新生肽边合成边转入rER中,随后经高尔基体运至深酶体,细胞膜腹或分泌到细胞外,内质网与高尔基体本身地protein成分地分选也通过这一途径完成.25.protein分选地基本类型:a.蛋白质地跨膜转送;b.膜泡运输;c.选择性地门控转送;d.细胞质基质中地protein地转送.26.膜泡运输:a.从ER向Golgi complex地膜泡运输;b.分泌小泡地外排运输;c.内吞小泡地运输.27.分泌小泡:A.有被小泡→溶酶体酶;B.衣被小泡→分泌蛋白;C.分泌小泡→暂存于ER中.28.有被小泡:A.网格蛋白有被小泡——负责protein从GolgiTGN向,质膜胞内体或溶酶体和植物液泡运输.B.CopⅡ有被小泡——负责内质网到高尔基体地物质运输.C.CopⅠ有被小泡——负责将protein从高尔基体返回29.信号序列:a.内质网驴留蛋白:C端含回收信号序列KKKKb.分泌性蛋白:N端含信号肽c.细胞器蛋白:含导肽或前导全肽d.细胞核中蛋白:含核定位序列30.rER地作用:protein地合成;protein地修饰加工;膜地生成;物质地运输;贮积Ca2+,为信号传递途径地Ca2+储备库.sER地作用:合成脂类;含有G-6-P酶裂解糖原,参与糖原代谢;蛋白酶地水解及加工过程.31标志酶:ER——葡萄糖-6磷酸酶;Golgi complex——糖基转移酶;Lysosome——酸性水解酶;Peroxisome过氧化物酶体又称微体——过氧化氢酶. Chapter71.分泌蛋白地运输过程:a.核糖体阶段:包括分泌型蛋白质地合成和protein跨膜转送.b.内质网运输阶段:包括分泌蛋白腔内运输,protein糖基化等粗加工和贮存.c.细胞质基质运输阶段:分泌蛋白以小泡形式脱离粗面ER移向高尔基体,与其顺面膜表融合.d.高尔基体复合体加工修饰阶段:分泌蛋白在Goli complex地扁平膜内进行加工,然后以大囊泡地形式进入细胞质基质.e.细胞内腔阶段:大囊泡发育成分泌泡,向质膜移动,等待释放.f.肚吐阶段:分泌泡与质膜融合,将分泌蛋白释放出胞外.2.组成型分泌途径:运输小泡持续不断地从Golgi complex运送到CM,并立即进行膜融合,将分泌小泡中地protein释放到cell外,此过程不需要任何信号地触发,它存在于所有类型地cell中.组成型分沁小泡称运输泡,由Golgi complex反面网络对组成型分泌蛋白地识别分选后形成地.调节型分泌:又称诱导型分泌,见于某些特化地cell如分泌性cell.在这些cell中,调节型分泌小泡成群地聚集在CM下,只有在外部信号地触发下,质膜产生胞内信使后才和CM融合,分泌内容物.调节型途径中形成地小泡称分泌泡,其形成机制不同于运输泡,调节型pass way有两特点:小泡形成具有选择性;具有浓缩作用,可使运输物质浓度提高200倍.3.受体介导地内吞作用:a.配体与膜受体结合形成一个小窝.b.小窝逐渐向内凹陷,然后同CM脱离形成一个被膜小泡.c.被膜小泡地外被很快解聚,形成无被小泡,即初级内体.d.初级内体与深酶体融合,吞噬地物质被溶酶体地酶水解.4.LDL经受体介导地内吞作用被吞入cell和被利用地过程:LDL在CM地被膜小窝中与受体结合→小窝向内出芽→形成被膜小泡→网格蛋白去聚合形成无被小泡,即初级内体→内体调整PH至酸性,使LDL与受体脱离形成次级内体→受体被分拣出来,被载体小泡运回CM→通过膜融合,受体回到CM再利用→LDL被分选进入没有受体地小泡,与被次溶酶体融合形成次级溶酶体→在次级溶酶体中,protein降解成aa,胆固醇脂肪被水解.氧化磷酸化偶联机制地化学渗透假说:。
翟中和细胞生物学第十章总结2(名词解释)
第十章细胞核与染色体1.细胞核:真核细胞中由双层膜所包被的,包含由DNA、组蛋白等组织而成的染色质的细胞器,是细胞内储存遗传物质的场所,也是基因组复制、RNA合成和加工、核糖体组装的场所。
它是细胞内最大的细胞器,真核生物的细胞都有细胞核,只有成熟的红细胞和植物成熟的筛管没有细胞核。
核膜上有核孔及其环状结构形成核孔复合体,它与大分子物质的运输有关。
2.核被膜:真核细胞内细胞质与细胞核之间由双层膜构成,分别称为外核膜与内核膜。
双层核膜上镶嵌有核孔复合体,能选择性地运输核内外物质。
内膜面向核质,内、外膜间有20~40nm的透明空隙,称为核周间隙,膜上有核孔。
3.核被膜的功能:一方面,核被膜构成了核、质之间的天然选择性屏障,将细胞分成核与质两大结构与功能区域,使得DNA复制、RNA转录与加工在核内进行,而蛋白质翻译则局限在细胞质中。
这样既避免了核质间彼此相互干扰,使细胞的生命活动秩序更加井然,同时还能保护核内的DNA分子免受损伤。
另一方面,核被膜调控细胞核内外的物质交换和信息交流。
核被膜并不是完全封闭的,核质之间进行着频繁的物质交换与信息交流。
这些物质交换与信息交流主要是通过核被膜上的核孔复合体进行的。
4.内、外核膜各有特点:①外核膜表面常附有核糖体颗粒,且常常与糙面内质网相连续,使核周间隙与内质网腔彼此相通、从这种结构上的联系出发,外核膜可以被看作是糙面内质网的一个特化区域。
②内核膜表面光滑,无核糖体颗粒附着,但紧贴其内表面有一层致密的纤维网络结构,即核纤层。
内核膜上有一些特有的蛋白成分,如核纤层蛋白B受体(lamin B receptor,LBR)。
5.核纤层:位于核膜内侧,由核纤层蛋白组成的纤维状网络结构。
在与核质相邻的核膜内表面有一层厚30~160nm的网络状蛋白质,叫核纤层,对核被膜起支撑作用。
核纤层由3种分子量为6~7万道尔顿的多肽亚单位α、β、γ所组成,核纤层纤维的直径约10 nm,属于中间纤维的一种,其中β亚基与内核膜的特异受体蛋白相结合,α、γ亚单位与β相连接,而α、γ又同染色质的特定部分相结合。
细胞生物学习题+答案(翟中和).pdf
细胞生物学习题+答案(翟中和)
《细胞生物学》习题及解答
第一章绪论
本章要点:本章重点阐述细胞生物学的形成、发展及目前的现
状和前景展望。
要求重点掌握细胞生物学研究的主要内容和当
前的研究热点或重点研究领域,重点掌握细胞生物学形成与发
展过程中的主要重大事件及代表人物,了解细胞生物学发展过程的不同阶段及其特点。
一、名词解释
1、细胞生物学cell biology
2、显微结构microscopic structure
3、亚显微结构submicroscopic structure
4、细胞学cytology
5、分子细胞生物学molecular cell biology
二、填空题
1、细胞生物学是研究细胞基本规律的科学,是在、和三个不同层次上,以研究细胞的、、、和等为主要内容的一门科学。
2、年英国学者第一次观察到细胞并命名为cell;后来第一次真正观察到活细胞有机体的科学家是。
3、1838—1839年,和共同提出:一切植物、动物都是由细胞组成的,细胞是一切动植物的。
4、19世纪自然科学的三大发现是、和。
细胞生物学-各章小结和重点难点
细胞生物学-各章小结和重点难点细胞生物学,翟中和版本,复习重点第四章细胞质膜本章小结细胞膜与其他生物膜一样都是由膜脂与膜蛋白构成的。
膜脂主要包括甘油磷脂、鞘脂和胆固醇。
甘油磷脂是构成膜的主要成分,主要包括磷脂酰胆碱、磷脂酰丝氨酸、磷脂酰乙醇胺和磷脂酰肌醇等;鞘脂是鞘氨醇的衍生物,主要包括神经鞘磷脂、脑苷脂和神经节苷脂等。
膜蛋白可分为内在蛋白、外在蛋白和脂锚定蛋白3大类。
内在蛋白可以单次或多次螺旋、折叠片或形成大复合物的方式与膜脂结合;外在蛋白靠离子键或其他弱键与膜内在蛋白或膜脂结合;脂锚定蛋白通过与之共价相连的脂肪酸(质膜内侧)或糖基磷脂酰肌醇(质膜外侧)锚定在质膜上。
膜的流动性与膜的不对称性是生物膜的最基本特性。
膜的流动性表现:膜脂分子具有侧向扩散、旋转运动、弯曲运动与翻转运动;膜蛋白具有侧向扩散和旋转运动,但不具备翻转运动。
膜的不对称性表现:膜脂分布的不对称性(质膜外小页SM、PC多,质膜内小页PS、PE多);膜蛋白的不对称性(糖蛋白全部分布于质膜外小页面)。
膜骨架是细胞质膜与膜内的细胞骨架纤维形成的复合结构,它参与维持细胞的形态、并协助细胞质膜完成多种的生理功能。
各种不同的膜蛋白与膜脂分子的协同作用不仅为细胞的生命活动提供了稳定的内环境,而且还行驶着物质转运、信号传递、细胞识别等多种复杂的功能。
胞膜窖是近年来发现的新的细胞质膜结构,可能是窖蛋白与脂筏结合形成的一种特殊结构。
在细胞的胞饮、蛋白质分选、胆固醇的发生、信号转导、肿瘤的发生中具有重要作用。
本章重点与难点膜脂与膜蛋白的主要类型不同膜蛋白与膜脂的结合方式膜脂与膜蛋白的运动方式膜的流动性与不对称性特征细胞质膜的基本功能第五章物质的跨膜运输本章小结细胞质膜具有选择通透性,是细胞与细胞外环境之间物质运输的屏障。
广义的细胞物质运输包括跨膜运输、胞内运输与转细胞运输。
几乎所有小的有机分子和带电荷的无机离子的跨膜运输都需要膜运输蛋白。
膜转运蛋白包括:载体蛋白、通道蛋白以及微生物分泌的离子载体。
细胞生物学翟中和完美版笔记
细胞生物学教案. 第一章绪论第一节细胞生物学研究内容与现状一、细胞生物学是现代生命科学的重要基础学科1.细胞学(Cytology):是研究细胞的结构、功能和生活史的科学2.细胞生物学(Cell Biology):运用近代物理学和化学的技术成就以及分子生物学的概念与方法,从显微水平、亚显微水平和分子水平三个层次上,研究细胞的结构、功能及各种生命活动规律。
二、细胞生物学的主要研究内容1. 细胞核、染色体及基因表达基因表达与调控是目前细胞生物学、遗传学和发育生物学在细胞和分子水平相结合的最活跃领域。
2.生物膜与细胞器的研究膜及细胞器的结构与功能问题(“膜学”)。
3. 细胞骨架体系的研究胞质骨架、核骨架的装配调节问题和对细胞行使多种功能的重要.性。
4. 细胞增殖及调控控制生物生长和发育的机理是研究癌变发生和逆转的重要途径(“再教育细胞”)。
5. 细胞分化及调控一个受精卵如何发育为完整个体的问题。
(细胞全能性)6 .细胞衰老、凋亡及寿命问题。
7. 细胞的起源与进化。
8. 细胞工程改造利用细胞的技术。
生物技术是信息社会的四大技术之一,而细胞工程又是生物技术的一大领域。
目前已利用该技术取得了重大成就(培育新品种,单克隆抗体等),所谓21世纪是生物学时代,将主要体现在细胞工程方面。
三、当前细胞生物学研究的总趋势与重点领域1. 染色体DNA与蛋白质相互作用关系;2. 细胞增殖、分化、凋亡的相互关系及其调控;3 .细胞信号转导的研究;4 .细胞结构体系的装配。
第二节细胞生物学发展简史一细胞生物学研究简史1.细胞学创立时期 19世纪以及更前的时期(1665—1875),是以形态描述为主的生物科学时期;2. 细胞学经典时期 20世纪前半世纪(1875—1900),主要是实验细胞学时期;3. 实验细胞学时期(1900—1953);4. 分子细胞学时期(1953至今)。
总过程概括为:细胞发现→细胞学说建立→细胞学形成→细胞生物学的发展(1665)(1838—1839)(1892)(1965)R.Hooke Schleiden、Schwann Hertiwig DeRobertis二、细胞的发现(discovery of cell)以及细胞学说的建立及其意义(The cell theory)1.1838年,德国植物学家施莱登(J.Schleiden)关于植物细胞的工作,发表了《植物发生论》一文(Beitrage zur Phytogenesis).2.1839年,德国动物学家施旺(T.Shwann)关于动物细胞的工作,发表了《关于动植物的结构和生长一致性的显微研究》一文,论证了所有动物体也是由细胞组成的,并作为一种系统地科学理论提出了细胞学说。
细胞生物学(翟4版)复习提纲
一、线粒体的基本形态及动态特征 二、线粒体的超微结构 三、氧化磷酸化 四、线粒体与疾病
外膜、内膜、膜间隙、基质的标志酶; 电子传递链四种复合物的名称和作用; 氧化磷酸化;化学渗透假说的内容;ATP 合酶及其机制; 电子传递体、质子移位体、Q 循环
第二节 叶绿体与光合作用
一、叶绿体的基本形态及动态特征 二、叶绿体的超微结构 三、光合作用
第五节
其他细胞表面受体介导的信号通路
一、Wnt-β-catenin 信号通路 二、Hedgehog 受体介导的信号通路 三、NF-κB 信号通路 四、Nctch 信号通路 五、细胞表面整联蛋白介导的信号转导
第六节
细胞信号转导的整合与控制
一、细胞的应答反应特征 二、蛋白激酶的网络整合信息 三、信号的控制:受体的脱敏与下调
第二节
细胞质膜的基本特征与功能
一、膜的流动性 二、膜的不对称性 三、细胞质膜相关的膜骨架 四、细胞质膜的基本功能
3
流动镶嵌模型、脂筏模型、膜脂的成分与运动方式、脂质体 膜蛋白的类型、膜蛋白与膜脂结合的方式、成斑和成帽现象 膜骨架的概念、血影蛋白、血型糖蛋白、带 3 蛋白 —————————————
一、内质网 二、高尔基体 三、溶酶体 四、过氧化物酶体
2 种类型内质网、微粒体、肌质网;内质网的功能; 磷脂转位因子与磷脂转换蛋白、N-连接与 O-连接糖基化的比较、 KDEL 序列、极性细胞器、 糙面内质网------蛋白质的合成、修饰与加工; 光面内质网------脂类的合成与转运; 高尔基体------糖类合成; 溶酶体------细胞内消化; 异质性细胞器、溶酶体膜的特征 初级溶酶体、次级溶酶体、自噬溶酶体、异噬溶酶体、残余小体 初级溶酶体与过氧化物酶体的特征比较 过氧化物酶体的功能 内质网的标志酶是葡萄糖-6-磷酸酶,高尔基体的标志酶是糖基转移酶, 溶酶体的标志酶是酸性磷酸酶,过氧化物酶体的标志酶是过氧化氢酶。 —————————————
翟中和细胞生物学第七章总结2(名词解释)
第七章真核细胞内膜系统、蛋白质分选与膜泡运输1.细胞质基质:在真核细胞的细胞质中,除去可分辨的细胞器以外的胶状物质,也称胞质溶胶,内含水、无机离子、酶以及可溶性大分子和代谢产物。
21、许多中间代谢过程在细胞质基质中进行。
包括糖酵解过程、磷酸戊糖途径、糖醛酸途径、糖原合成与分解以及蛋白质与脂肪酸的合成等。
2、细胞质骨架是细胞质基质的主要结构成分,与维持细胞形态、细胞运动、物质运输及能量传递有关,而且也是细胞质基质结构体系的组织者,为细胞质基质中其他成分和细胞器提供锚定位点。
3、与蛋白质的修饰及选择性降解有关。
①蛋白质的修饰,在细胞质中发生的蛋白质修饰的类型主要有:辅酶或辅基与酶的共价结合;磷酸化与去磷酸化,用以调节很多蛋白质的生物活性;糖基化作用;对某些蛋白质的N端进行甲基化修饰;酰基化。
②控制蛋白质的寿命。
③降解变性和错误折叠的蛋白质。
④帮助变性或错误折叠的蛋白质重新折叠,形成正确的分子构象。
这一功能主要靠热休克蛋白来完成。
3①辅酶或辅基与酶的共价结合。
②磷酸化与去磷酸化,用以调节很多蛋白质的生物活性。
③糖基化作用:糖基化主要发生在内质网和高尔基体中,在细胞质基质中发现的糖基化是指在哺乳动物的细胞中把N-乙酰葡糖胺分子加到蛋白质的丝氨酸残基的羟基上。
④对某些蛋白质的N端进行甲基化修饰:这种修饰的蛋白质,如很多细胞支架蛋白和组蛋白等,不易被细胞内的蛋白质水解酶水解,从而使蛋白质在细胞中维持较长的寿命。
⑤酰基化:最常见的一类酰基化修饰是内质网上合成的跨膜蛋白在通过内质网和高尔基体的转运过程中发生的,它由不同的酶来催化,把软脂酸链共价地连接在某些跨膜蛋白的暴露在细胞质基质中的结构域;另一类酰基化修饰发生在诸如src基因和ras基因这类癌基因的产物上,催化这一反应的酶可识别蛋白中的信号序列,将脂肪酸链共价地结合到蛋白质特定的位点上。
如src基因编码的酪氨酸蛋白激酶与豆蔻酸的共价结合。
酰基化与否并不影响酪氨酸蛋白激酶的活性,但只有酰基化的激酶才能转移并靠豆蔻酸链结合到细胞质膜上。
翟中和细胞生物学第4版知识点归纳总结课后答案
第一章绪论1.1复习笔记一、细胞生物学研究的内容与现状1.现代生命科学中的一门重要的基础前沿学科细胞生物学是指一门研究和揭示细胞基本生命活动规律的学科,它从显微、亚显微与分子水平上研究细胞结构与功能,细胞增殖、分化、代谢、运动、衰老、死亡,以及细胞信号转导,细胞基因表达与调控,细胞起源与进化等重大生命过程。
2.细胞生物学的主要研究内容(1)生物膜与细胞器(2)细胞信号转导(3)细胞骨架体系(4)细胞核、染色体及基因表达(5)细胞增殖及其调控(6)细胞分化及干细胞生物学(7)细胞死亡(8)细胞衰老(9)细胞工程(10)细胞的起源与进化二、细胞学与细胞生物学发展简史1.生物科学3 个阶段(1)形态描述阶段:该阶段为19 世纪以及更早时期。
(2)实验生物学阶段:该阶段为20 世纪的前半个世纪。
(3)精细定性与定量的现代生物学阶段:该阶段为20 世纪50 年代以来。
2.细胞的发现英国学者胡克(Robert Hooke)于1665 年用自制的显微镜(放大倍数为40~140 倍),观察了软木(栎树皮)的薄片,第一次描述了植物细胞的构造。
荷兰学者列文虎克(Antony van Leeuwenhoek)用更好的显微镜,观察了许多动植物的活细胞与原生动物,并于1674 年在观察鱼的红细胞时描述了细胞核的结构。
意大利的M.Malpighi 与英国的N.Grew 注意到了植物细胞中细胞壁与细胞质的区别。
3.细胞学说的建立及其意义(1)细胞学说的建立①第一阶段1838~1839 年,德国植物学家施莱登和德国动物学家施旺提出“细胞学说”,其基本内容为:a.细胞是有机体,一切动植物都是由细胞发育而来,并由细胞和细胞产物所构成;b.每个细胞作为一个相对独立的单位,既有它“自己的”生命,又对与其他细胞共同组成的整体的生命有所助益;c.新的细胞可以通过已存在的细胞繁殖产生。
②第二阶段1858 年,德国医生和病理学家魏尔肖提出“细胞只能来自细胞”、“有机体的一切病理表现都是基于细胞的损伤”等观点。
细胞生物学 第四版 翟中和 各章内容摘要
细胞生物学第四版翟中和各章内容摘要第1章细胞生物学是研究细胞生命活动基本规律的学科,它是现代生命科学的基础学科之一。
细胞生物学研究的主要方面包括:①生物膜与细胞器;②细胞信号转导;③细胞骨架体系;④细胞核、染色体及基因表达;⑤细胞增殖及其调控;⑥细胞分化及干细胞;⑦细胞死亡;⑧细胞衰老;⑨细胞工程;⑩细胞的起源与进化。
本章回顾了细胞学与细胞生物学发展的简史,阐述了细胞学说的建立及其重要意义,分析了细胞生物学学科形成的基础与条件。
细胞学与细胞生物学发展的历史大致可以划分为以下几个阶段:①细胞的发现;②细胞学说的建立;③细胞学的经典时期;④实验细胞学时期;⑤细胞生物学学科的形成与发展。
当今的细胞生物学是以细胞作为生命活动的基本单位这一概念为出发点,在各层次上探索生命现象的最基本、最核心问题的一门重要的学科。
第2章细胞是一切生命活动的基本单位,包括以下几个方面的涵义:(1)一切有机体都由细胞构成,细胞是构成有机体的形态结构单位。
构成多细胞生物体的细胞虽然是“社会化”的细胞,但它们又保持着形态结构的独立性,每一个细胞具有自己完整的结构体系。
(2)细胞是有机体代谢与执行功能的基本单位,在细胞内的一切生化过程与试管内的生化过程的根本不同点,是细胞有严格自动控制的代谢体系,并且有保证完成生命过程有序性的独立的结构装置。
(3)有机体的生长与发育是依靠细胞增殖、分化与凋亡来实现的。
细胞是研究有机体生长与发育的基础。
(4)细胞是遗传的基本单位,每一个细胞都具有遗传的全能性(除少数特化细胞)。
构成各种生物机体的细胞的种类繁多,结构与功能各异,但它们都具有基本共性:细胞膜,两种核酸(DNA与RNA),蛋白质合成的机器——核糖体与一分为二的增殖方式,这些是细胞结构与生存不可缺少的基础。
种类繁多的细胞可以分为原核细胞与真核细胞两大类。
近年认为原核细胞并不是统一的一大类,建议将细胞划分为原核细胞、古核细胞与真核细胞三大类。
支原体是迄今发现的最小最简单的细胞,它已具备细胞的基本结构,并且有作为生命活动基本单位存在的主要特征。
细胞生物学(翟中和完美版)笔记.
细胞生物学教案. 第一章绪论教学目的1 掌握本学科的研究对象及内容;2 了解本学科的来龙去脉(发展史及发展前景);3 掌握与本学科有关的重大事件和名词。
教学重点本学科的研究对象及内容第一节细胞生物学研究内容与现状一、细胞生物学是现代生命科学的重要基础学科1.细胞学(Cytology):是研究细胞的结构、功能和生活史的科学2.细胞生物学(Cell Biology):运用近代物理学和化学的技术成就以及分子生物学的概念与方法,从显微水平、亚显微水平和分子水平三个层次上,研究细胞的结构、功能及各种生命活动规律。
二、细胞生物学的主要研究内容1. 细胞核、染色体及基因表达基因表达与调控是目前细胞生物学、遗传学和发育生物学在细胞和分子水平相结合的最活跃领域。
2.生物膜与细胞器的研究膜及细胞器的结构与功能问题(“膜学”)。
3. 细胞骨架体系的研究胞质骨架、核骨架的装配调节问题和对细胞行使多种功能的重要.性。
4. 细胞增殖及调控控制生物生长和发育的机理是研究癌变发生和逆转的重要途径(“再教育细胞”)。
5. 细胞分化及调控一个受精卵如何发育为完整个体的问题。
(细胞全能性)6 .细胞衰老、凋亡及寿命问题。
7. 细胞的起源与进化。
8. 细胞工程改造利用细胞的技术。
生物技术是信息社会的四大技术之一,而细胞工程又是生物技术的一大领域。
目前已利用该技术取得了重大成就(培育新品种,单克隆抗体等),所谓21世纪是生物学时代,将主要体现在细胞工程方面。
三、当前细胞生物学研究的总趋势与重点领域1. 染色体DNA与蛋白质相互作用关系;2. 细胞增殖、分化、凋亡的相互关系及其调控;3 .细胞信号转导的研究;4 .细胞结构体系的装配。
第二节细胞生物学发展简史一细胞生物学研究简史1.细胞学创立时期19世纪以及更前的时期(1665—1875),是以形态描述为主的生物科学时期;2. 细胞学经典时期20世纪前半世纪(1875—1900),主要是实验细胞学时期;3. 实验细胞学时期(1900—1953);4. 分子细胞学时期(1953至今)。
翟中和细胞生物学笔记_全_(整理打印版)
第一章绪论生命体是多层次、非线性、多侧面的复杂结构体系,而细胞是生命体的结构与生命活动的基本单位,有了细胞才有完整的生命活动。
细胞生物学是研究细胞基本生命活动规律的科学,它是在不同层次(显微、亚显微与分子水平)上以研究细胞结构与功能、细胞增殖、分化、衰老与凋亡、细胞信号传递、真核细胞基因表达与调控、细胞起源与进化等为主要内容。
核心问题是将遗传与发育在细胞水平上结合起来。
细胞生物学与分子生物学(包括分子遗传学与生物化学)相互渗透与交融是总的发展趋势。
“细胞学说”的基本内容认为细胞是有机体,一切动植物都是由细胞发育而来,并由细胞和细胞产物所构成;每个细胞作为一个相对独立的单位,既有它“自己的”生命,又对与其它细胞共同组成的整体的生命有所助益;新的细胞可以通过老的细胞繁殖产生。
学习细胞生物学的注意点•抽象思维与动态观点•结构与功能统一的观点•同一性(unity)和多样性(diversity)的问题•细胞生物学的主要内容:基本概念与实验证据;细胞器的动态特征;化学能的产生与利用;细胞的活动及其调控等•实验科学与实验技术——细胞真知源于实验室——Whatweknow//Howweknow.细胞是生命活动的基本单位一切有机体都由细胞构成,细胞是构成有机体的基本单位 细胞具有独立的、有序的自控代谢体系,细胞是代谢与功能的基本单位细胞是有机体生长与发育的基础细胞是遗传的基本单位,细胞具有遗传的全能性没有细胞就没有完整的生命细胞概念的一些新思考细胞是多层次非线性的复杂结构体系细胞具有高度复杂性和组织性细胞是物质(结构)、能量与信息过程精巧结合的综合体 细胞完成各种化学反应;细胞需要和利用能量;细胞参与大量机械活动;细胞对刺激作出反应;细胞是高度有序的,具有自组装能力与自组织体系。
细胞能进行自我调控;繁殖和传留后代;细胞的基本共性所有的细胞表面均有由磷脂双分子层与镶嵌蛋白质构成的生物膜,即细胞膜。
所有的细胞都含有两种核酸:即DNA与RNA作为遗传信息复制与转录的载体。
翟中和生物笔记
翟中和《细胞生物学》笔记1分类:细胞生物第一章绪论细胞生物学从显微水平、超微水平和分子水平等不同层次研究细胞结构、功能及生活史。
细胞生物学由细胞学Cytology发展而来,Cytology是指对细胞形态(特别是染色体形态)的观察。
在我国的基础学科发展规划中,细胞生物学与分子生物学,神经生物学和生态学并列为生命科学的四大基础学科。
第一章绪论本章内容提要:第一节细胞生物学研究的内容与现状一、细胞生物学是现代生命科学的重要基础学科二、细胞生物学的主要研究内容三、当前细胞生物学研究的总趋势与重点领域第二节细胞学与细胞生物学发展简史附录细胞生物学参考书:第一节细胞生物学研究的内容与现状一、细胞生物学是现代生命科学的重要基础学科生命体是多层次、非线性、多侧面的复杂结构体系,而细胞是生命体的结构与生命活动的基本单位,有了细胞才有完整的生命活动。
细胞生物学是研究细胞基本生命活动规律的科学,它是在不同层次(显微、亚显微与分子水平)上以研究细胞结构与功能、细胞增殖、分化、衰老与凋亡、细胞信号传递、真核细胞基因表达与调控、细胞起源与进化等为主要内容。
核心问题是将遗传与发育在细胞水平上结合起来。
二、细胞生物学的主要研究内容1、细胞核、染色体以及基因表达的研究2、生物膜与细胞器的研究3、细胞骨架体系的研究4、细胞增殖及其调控5、细胞分化及其调控6、细胞的衰老与凋亡7、细胞的起源与进化8、细胞工程三、当前细胞生物学研究的总趋势与重点领域1、细胞生物学研究的总趋势细胞生物学与分子生物学(包括分子遗传学与生物化学) 相互渗透与交融是总的发展趋势;当前细胞生物学研究中的三大基本问题:(1)、细胞内基因组是如何在时间和空间上有序表达的?(2)、基因表达产物----主要是结构蛋白、核酸、脂质、多糖及其复合物,他们如何逐级装备成能行使生命活动的基本结构体系及各种细胞器?(3)、基因表达产物----主要是大量活性因子与信号分子,他们是如何调节细胞最重要的生命活动过程的?2 、当前细胞基本生命活动研究中的重要领域:(1)、染色体DNA与蛋白质相互作用关系-----主要是非组蛋白对基因组的作用;(2)、细胞增值、分化、凋亡的相互关系及其调控;(3)、细胞信号转导的研究;(4)、细胞结构体系的装配。
细胞生物学笔记-翟中和(全)
翟中和细胞生物学笔记细胞的基本共性所有的细胞表面均有由磷脂双分子层与镶嵌蛋白质构成的生物膜,即细胞膜。
所有的细胞都含有两种核酸:即DNA与RNA作为遗传信息复制与转录的载体。
作为蛋白质合成的机器─核糖体,毫无例外地存在于一切细胞内。
所有细胞的增殖都以一分为二的方式进行分裂。
细胞连接的功能分类封闭连接◆紧密连接 通讯连接◆间隙连接◆神经细胞间的化学突触◆植物细胞中的胞间连丝 锚定连接◆与中间丝相关的锚定连接:✧桥粒✧半桥粒◆与肌动蛋白丝相关的锚定连接:✧粘合带✧粘合斑紧密连接是封闭连接的主要形式,存在于上皮细胞之间◆形成渗漏屏障,起重要的封闭作用;◆隔离作用,使游离端与基底面质膜上的膜蛋白行使各自不同的膜功能;◆支持功能锚定连接连接名称跨膜粘连蛋白胞外配体结合细胞骨架类型胞内錨蛋白桥粒钙黏蛋白相邻细胞钙黏蛋白中间丝桥粒斑珠蛋白、桥粒斑蛋白半桥粒整连蛋白基膜的层粘连蛋白中间丝桥粒斑样蛋白黏合带钙黏蛋白相邻细胞钙黏蛋白微丝连环蛋白、纽蛋白、α—辅肌动蛋白黏合斑整连蛋白基膜的纤粘连蛋白微丝踝蛋白、纽蛋白、filamin和α—辅肌动蛋白通讯连接间隙连接:分布广泛,几乎所有的动物组织中都存在间隙连接。
神经细胞间的化学突触◆存在于可兴奋细胞之间的细胞连接方式它通过释放神经递质来传导神经冲动。
胞间连丝:高等植物细胞之间通过胞间连丝相互连接,完成细胞间的通讯联络。
间隙连接✧连接子是间隙连接的基本单位。
每个连接子由6个跨膜连接蛋白呈环状排列,连接子中心形成一个直径约1.5nm 的孔道。
✧连接单位由两个连接子对接构成。
细胞表面的黏着分子 钙粘蛋白 选择素 免疫球蛋白超家族(IgSF) 整联蛋白家族。
钙粘蛋白:属同亲型结合,依赖Ca2+的细胞粘着糖蛋白,介导依赖Ca2+的细胞粘着和从ECM到细胞质传递信号。
对胚胎发育中的细胞识别、迁移和组织分化以及成体组织器官构成具有主要作用。
(30多个成员的糖蛋白家族)选择素: 属异亲型结合,依赖Ca2+的细胞粘着分子,能与特异糖基识别并结合。
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细胞生物学教案. 第一章绪论教学目的1 掌握本学科的研究对象及内容;2 了解本学科的来龙去脉(发展史及发展前景);3 掌握与本学科有关的重大事件和名词。
教学重点本学科的研究对象及内容第一节细胞生物学研究内容与现状一、细胞生物学是现代生命科学的重要基础学科1.细胞学(Cytology):是研究细胞的结构、功能和生活史的科学2.细胞生物学(Cell Biology):运用近代物理学和化学的技术成就以及分子生物学的概念与方法,从显微水平、亚显微水平和分子水平三个层次上,研究细胞的结构、功能及各种生命活动规律。
二、细胞生物学的主要研究内容1. 细胞核、染色体及基因表达基因表达与调控是目前细胞生物学、遗传学和发育生物学在细胞和分子水平相结合的最活跃领域。
2.生物膜与细胞器的研究膜及细胞器的结构与功能问题(“膜学”)。
3. 细胞骨架体系的研究胞质骨架、核骨架的装配调节问题和对细胞行使多种功能的重要.性。
4. 细胞增殖及调控控制生物生长和发育的机理是研究癌变发生和逆转的重要途径(“再教育细胞”)。
5. 细胞分化及调控一个受精卵如何发育为完整个体的问题。
(细胞全能性)6 .细胞衰老、凋亡及寿命问题。
7. 细胞的起源与进化。
8. 细胞工程改造利用细胞的技术。
生物技术是信息社会的四大技术之一,而细胞工程又是生物技术的一大领域。
目前已利用该技术取得了重大成就(培育新品种,单克隆抗体等),所谓21世纪是生物学时代,将主要体现在细胞工程方面。
三、当前细胞生物学研究的总趋势与重点领域1. 染色体DNA与蛋白质相互作用关系;2. 细胞增殖、分化、凋亡的相互关系及其调控;3 .细胞信号转导的研究;4 .细胞结构体系的装配。
第二节细胞生物学发展简史一细胞生物学研究简史1.细胞学创立时期 19世纪以及更前的时期(1665—1875),是以形态描述为主的生物科学时期;2. 细胞学经典时期 20世纪前半世纪(1875—1900),主要是实验细胞学时期;3. 实验细胞学时期(1900—1953);4. 分子细胞学时期(1953至今)。
总过程概括为:细胞发现→细胞学说建立→细胞学形成→细胞生物学的发展(1665)(1838—1839)(1892)(1965)R.Hooke Schleiden、Schwann Hertiwig DeRobertis二、细胞的发现(discovery of cell)以及细胞学说的建立及其意义(The cell theory)1.1838年,德国植物学家施莱登(J.Schleiden)关于植物细胞的工作,发表了《植物发生论》一文(Beitrage zur Phytogenesis).2.1839年,德国动物学家施旺(T.Shwann)关于动物细胞的工作,发表了《关于动植物的结构和生长一致性的显微研究》一文,论证了所有动物体也是由细胞组成的,并作为一种系统地科学理论提出了细胞学说。
○1细胞是生物体的基本结构单位(单细胞生物,一个细胞就是一个个体);○2细胞是生物体最基本的代谢功能单位(动、植物的各种细胞具有共同的基本构造、基本特性,按共同规律发育,有共同的生命过程);○3细胞只能通过细胞分裂而来。
三、细胞学的诞生(细胞学的经典时期和实验细胞学时期)1 原生质理论的提出2 关于细胞分裂的研究3 重要细胞器的发现4 遗传学方面的成就四、细胞生物学的兴起1965年,D.Robetis将他原著的《普通细胞学》更名为《细胞生物学》(第四版),率先提出这一概念。
五、分子细胞生物学第二章细胞基本知识概要教学目的1. 掌握有关细胞的几个概念(细胞、原生质、细胞器等)和几个问题;2.了解细胞的共同特征;各种化学成分在细胞中的造形等;3. 真、原核细胞的一般结构特点。
教学重点和难点真、原核细胞的主要区别教学内容:第一节细胞的基本概念一、细胞和原生质的概念1.细胞:细胞是由膜包围的,能进行独立繁殖的最小原生质团,是生命活动的基本单位,是生物体最基本的形态结构和功能活动单位。
2.原生质(Protoplasm):指细胞内所含有的生活物质(构成细胞的生活物质),真核细胞包括细胞膜、细胞质和细胞核。
细胞质(Cytoplasm),指质膜以内核以外的原生质。
它不是匀质的,其结构大体划分为两部分,一部分是有形结构,称为细胞器(Organelle),另一部分是可溶相,称细胞质基质(Cytoplasmic miatrix)。
细胞器(Organelle):指存在于细胞中,用光镜或电镜能够分辩出的,具有一定形态特点,并执行特定功能的结构。
细胞质基质(Gytoplasmic matrix),是细胞质的可溶相,是作为细胞器的环境而存在的。
细胞核(nucleus):遗传物质的集中区域,在原核生物细胞称拟核(nucleoid)或类核区。
第二节非细胞形态的生命体——病毒(略)第三节原核细胞与真核细胞原核细胞(Prokaryotic cell)具有两大特点:1遗传信息量少(仅有一个环状DNA),无膜围细胞器及核膜2最小、最简单的细胞——支原体(mycoplasma)为何说支原体是最小的细胞?3原核细胞的两个代表——细菌和蓝藻细菌(bacteria, bacterium)主要来自对大肠杆菌(E.coli)的研究。
细菌是原核细胞的典型代表,特点是:无典型的细胞核,有细胞壁,细胞质中除核糖体外无其它细胞器。
蓝藻(Blue-green algae)又称蓝绿藻或蓝细菌,是绿色植物中最原始的自养类型,含有兰色素、红色素、黄色素、叶绿素等,故不一定都是兰色。
第四节真核细胞基本知识概要大约在12—16亿年前在地球上出现,是具有典型细胞核和核膜、核仁,体积较大,结构较复杂,进化程度较高的一类细胞。
一、真核细胞的基本结构体系生物膜系统以脂质及蛋白质成分为基础构建而成。
遗传信息表达结构系统以核酸与蛋白质为主要成分构建而成。
细胞骨架系统由特异蛋白质分子装配而成。
综合原核细胞和真核细胞的特点,二者的根本区别可归纳为下面两条:1细胞膜系统的分化与演变真核细胞以膜分化为基础,分化为结构更精细,功能更专一的单位——各种膜围细胞器,使细胞内部结构与职能分工。
而原核细胞无此情况。
2遗传信息量大与遗传装置的复杂化真核细胞的遗传信息可达上万个基因,并具重复序列,染色体功能具二倍性或多倍性。
原核细胞为单倍性。
仅为一条环状DNA分子,细菌只有几千个基因。
二、细胞的大小及其分析原核细胞多在1—10或1—5μm,细菌多在3—4μm,支原体只有0.1μm。
动物细胞多在(10—100μm,20—30μm, 15—70μm)。
最大的细胞要属鸵鸟卵,可达10 cm,卵黄只有5cm。
隆鸟卵直径可达20 cm。
那么,细胞的大小是怎样决定的呢?首先,细胞的核质比与细胞大小有关,决定细胞上限。
其次,细胞的相对表面积与细胞大小有关。
最后,细胞内物质的交流与细胞大小有关。
三、细胞形态结构与功能的关系细胞的形态结构与功能的相关性和一致性是多数细胞的共性。
四、细胞的化学成分及在原生质中的造形膜系统:主要以脂蛋白构成,包括细胞膜、核膜,以及一系列细胞器膜。
颗粒系统:由蛋白质或核蛋白组成,如存在于线粒体内膜上的基本颗粒(F因子),亦称内膜亚单位(inner membrane subunits )和核糖核蛋白体,分别是氧化磷酸化和合成蛋白质的场所。
纤维系统:由蛋白质和核酸组成。
第三章细胞生物学研究方法教学目的1 了解主要工具和常用方法,侧重掌握基本原理和基本应用;2 认识工具和方法与学科发展的相关性。
教学重点仪器方法的基本原理和基本应用教学难点电镜制样及分子杂交技术第一节细胞形态结构的观察方法一、光学显微镜技术(一)普通复式光学显微镜技术(二)荧光显微镜(fluorescence microscope)(三)暗视野显微镜(darkfield microscope)(四)相差显微镜(phase contrast microscope)(五)激光共焦点扫描显微镜(略)(六)微分干涉显微镜(略)二、电子显微镜技术(一)电镜设计原理及分类(二)电镜的种类(三)透射式电子显微镜(四)光镜与电镜的主要区别综上可见,电镜与光镜区别主要在于:(1)光源不同光镜为可见光或紫外线;电镜为电子束(2)透镜不同光镜为玻璃;电镜为电磁透镜(3)真空(4)显示记录系统(五)扫描式电子显微镜扫描电镜的特点扫描电镜的基本结构(六)电镜样品制备技术1 超薄切片技术(详见光盘)2 负染色(negative staining)技术3 核酸大分子的制样技术(大分子铺展技术,Kleinschmidt法)4 整装细胞电镜技术5 电子显微镜细胞化学技术是能过特殊的细胞化学反应,使待测物转变成某种不溶性的电子致密沉淀物,并利用电镜在超微结构水平上对产物进行定位和半定量。
主要有各种酶的定位,其次是核酸、蛋白质、脂肪、碳水化合物等的定位。
酶的化学定位技术免疫细胞化学电镜技术(见本编第十一章)。
6 冰冻蚀刻技术(freeze etching)7 扫描式电镜制样技术第二节细胞组分的分析方法(生化分析法)一、超速离心技术分离细胞(组分)及生物大分子(一)各种离心技术——分离细胞器、生物大分子离心方法:根据分离对象和目的不同,采用不同的离心方法,制备离心和分析离心。
(1)制备离心 (preparative centrifuge) 分离和纯化亚细胞成分和大分子,目的是制备样品。
差速离心法:是最常用的方法,根据不同离心速度所产生的不同离心力,将各种亚细胞组分和各种颗粒分离开来。
密度梯度离心(区带离心法)a、速率区带离心法(蔗糖密度梯度离心)b、等密度梯度离心法(氯化铯密度梯度离心)(2)分析离心(analytical centrifuge)分析和测定制剂中纯的大分子的种类和性质,如浮力密度和分子量、生物大分子的构象变化、分析样品的纯度等。
此工作必须是在制备离心的基础上进行。
(二)细胞的选择性抽提(分离蛋白质、核酸大分子)(三)柱层析的技术(分析蛋白质和核酸)(四)电泳技术(五)色谱分析技术(色谱学——分离纯化样品)(六)氨基酸分析技术二、细胞化学技术(一)组织化学和细胞化学法基本原理:利用某些化学物质和某些细胞成分发生化学结合,从而显示出一定的颜色,进行定性和定位研究的方法。
(二)免疫细胞化学法(特异蛋白抗原的定位与定性)基本原理:此项技术是将免疫学中抗原、抗体以及补体间专一性反应结合显微或亚显微组织学的一些研究方法的统称。
是免疫学原理与光镜或电镜技术的结合。
抗体的标记抗体标记的方法很多,有铁蛋白标记法、免疫酶标记法、免疫金标记法、杂交抗体标记法、搭桥标记法、同位素标记法、荧光标记法等。
三、细胞内特异核酸序列的定位与定性(一)DNA序列测定技术(二)核酸分子杂交技术(molecular gbridization technique)(特异核酸的定性定位)概念两条具有互补核酸顺序的单链核酸分子片断,在适当的实验条件下,通过氢键结合,形成DNA-DNA、DNA-RNA或RNA-RNA双链分子的过程。