重医药剂习题练习

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药剂学练习题(附参考答案)

药剂学练习题(附参考答案)一、选择题1. 以下哪种剂型属于固体制剂？A. 溶液剂B. 乳剂C. 散剂D. 气雾剂参考答案：C. 散剂2. 以下哪个药物是抗生素类抗感染药物？A. 青霉素B. 阿司匹林C. 吗啡D. 红霉素参考答案：A. 青霉素和 D. 红霉素3. 以下哪种药物剂型用于制备缓释制剂？A. 颗粒剂B. 胶囊剂C. 微囊剂D. 片剂参考答案：C. 微囊剂二、填空题4. 药物在体内产生疗效的剂量称为______。

参考答案：有效剂量5. 生物利用度是指药物从给药部位进入______的速度和程度。

参考答案：血液循环系统6. 制备注射剂时，常用的溶剂是______和______。

参考答案：水、醇类三、简答题7. 简述药物剂型的分类及其特点。

参考答案：液体剂型：如溶液剂、乳剂、悬浮剂等，特点是易于制备，吸收快，但稳定性差。

固体剂型：如片剂、胶囊剂、散剂等，特点是稳定性好，便于携带，但吸收较慢。

半固体剂型：如软膏剂、乳膏剂等，特点是局部应用，直接作用于病变部位。

8. 简述药物稳定性的影响因素及提高稳定性的方法。

参考答案：影响因素：温度、湿度、光照、微生物、包装材料等。

提高稳定性的方法：使用稳定剂、选择合适的包装材料、控制生产环境、降低温度等。

四、论述题9. 论述缓释制剂的设计原则及优势。

参考答案：设计原则：确保药物释放速度与体内代谢速度相匹配，减少给药次数，提高患者依从性。

优势：减少药物峰谷现象，降低毒副作用，提高疗效，提高患者用药的便利性和依从性。

10. 论述药剂学在新药研发中的作用。

参考答案：药剂学在新药研发中起到关键作用，包括药物剂型的选择、制备工艺的优化、质量控制标准的制定等，以确保药物的安全、有效和稳定。

同时，药剂学的研究成果还能为新药的开发提供理论和技术支持。

药剂学练习题(含参考答案)

药剂学练习题（含参考答案）一、单选题（共81题，每题1分，共81分）1.在注射剂中加入焦亚硫酸钠是作为（）A、金属离子络合剂B、助悬剂C、渗透压调节剂D、抑菌剂E、抗氧剂正确答案：E2.弱酸性药物在碱性尿液中( )A、解离少，B、解离多，再吸收少，C、解离多，D、解离多，再吸收多，E、解离少，再吸收少，正确答案：C3.下列属于两性离子型表面活性剂是（）A、十二烷基硫酸钠B、肥皂类C、脂肪酸甘油脂D、季胺盐类E、豆磷脂正确答案：E4.盐酸异丙肾上腺素气雾剂属于( )A、空间消毒用气雾剂B、粉雾剂C、喷雾剂D、阴道用气雾剂E、吸入气雾剂正确答案：E5.除另有规定外，含有毒性药的酊剂,每100ml应相当于原饮片（）A、20gB、40gC、10gD、30gE、40g正确答案：C6.生产注射剂最常用的溶剂是( )A、灭菌注射用水B、去离子水C、蒸馏水D、纯化水E、注射用水正确答案：E7.在维生素C注射液中，与维生素C部分成盐，减轻局部刺激作用的是（）A、亚硫酸氢钠B、二氧化碳C、碳酸氢钠D、依地酸二钠E、注射用水正确答案：C8.药品经营质量管理规范是( )A、GMPB、GSPC、GLPD、GAPE、GCP正确答案：B9.表面活性剂中毒性最小的是（）A、甜菜碱型两性离子型表面活性剂B、阴离子型表面活性剂C、阳离子表面型活性剂D、非离子型表面活性剂E、氨基酸型两性离子型表面活性剂正确答案：D10.下列( )缓、控释制剂可采用熔融技术制粒，然后进行压片A、膜控片B、溶蚀性骨架片C、渗透泵型片D、制成药树脂E、不溶性骨架片正确答案：B11.下列属于药物制剂物理稳定性发生变化的是( )A、胶体制剂老化B、由于微生物污染，C、药物发生水解反应D、药物含量发生变化E、药物发生氧化反应正确答案：A12.植物性药材浸出过程中主要动力是（）A、溶剂种类B、浸出温度C、浓度差D、时间E、药材颗粒大小正确答案：C13.奏效速度可与静脉注射相媲美的是( )A、栓剂B、气雾剂C、软膏剂D、滴丸E、膜剂正确答案：B14.一般软膏剂应具备下列要求，其中错误的是( )A、应具有适当的粘稠性，B、均匀、细腻，涂于皮肤上无刺激性C、无过敏性及其他不良反应D、用于大面积烧伤时，应预先进行灭菌E、制备时需在无菌条件下进行正确答案：E15.下列混悬剂附加剂中，能形成高分子水溶液，延缓微粒的沉降（）A、羧甲基纤维素钠B、苯甲酸钠C、吐温-80D、单硬脂酸铝溶于植物油中E、枸橼酸盐正确答案：A16.生产注射剂最有效可行的灭菌方法是（）A、干热空气灭菌法B、流通蒸汽灭菌法C、热压灭菌法D、气体灭菌法E、滤过灭菌法正确答案：C17.用中药浸膏剂作原料制备酊剂，应采用（）A、渗漉法B、回流法C、溶解法D、浸渍法E、稀释法正确答案：C18.下属哪种方法不能增加药物溶解度( )A、制成盐类B、加入助悬剂C、加入非离子型表面活性剂D、引入亲水基团E、加入助溶剂正确答案：B19.相对密度不同的粉状物混合时应特别注意( )A、轻者在上B、重者在上C、搅拌D、多次过筛E、以上都不对正确答案：B20.下列哪项措施不利于提高浸出效率（）A、选择适宜溶媒B、将药材粉碎成细的粉C、恰当升高温度D、延长浸出时间E、加大浓度差正确答案：D21.下列有关颗粒剂的叙述，不正确的是( )A、糖尿病患者可用无糖型B、质量稳定，C、服用运输均方便D、奏效快E、能通过包衣制成缓释制剂正确答案：B22.专供揉搽皮肤表面使用（）A、含漱剂B、搽剂C、泻下灌肠剂D、滴鼻剂E、洗剂正确答案：B23.混悬型滴眼剂在检查微粒细度时，不得检出大于( )的粒子A、90μmB、15μmC、120μmD、30μmE、45μm正确答案：A24.下列不属于常用的浸出方法为（）A、浸渍法B、渗漉法C、煎煮法D、醇提水沉法正确答案：D25.脂肪乳剂输液（）A、营养输液B、非胶体输液C、血浆代用液D、电解质输液E、非电解质输液正确答案：A26.枸橼酸钠（）A、W/O型乳化剂B、助悬剂C、抗氧剂D、絮凝剂E、O/W型乳化剂正确答案：D27.砂滤棒滤过（）A、加压滤过B、保温滤过C、滤饼滤过D、表面截留E、深层截留正确答案：E28.盐酸普鲁卡因的降解的主要途径是( )A、水解B、光学异构化C、氧化D、脱羧E、聚合正确答案：A29.下列属醇性浸出药剂的是（）A、汤剂B、片剂C、中药合剂D、颗粒剂E、流浸膏剂正确答案：E30.下列哪一种制备方法是以流浸膏剂作原料制备酊剂的方法（）A、稀释法B、溶解法C、浸渍法D、回流法正确答案：A31.除采用无菌操作法制备的注射剂外，其它注射剂灌封后必须进行灭菌的最长间隔为（）A、6小时B、12小时C、10小时D、24小时E、18小时正确答案：B32.常用作 O/W 型乳剂基质的乳化剂的是( )A、固体石蜡B、羊毛脂C、一价皂D、肥皂钙E、司盘正确答案：C33.中药丸剂的优点是( )A、作用缓和、持久B、生物利用度高C、毒副作用较化学药大D、奏效快E、服用量大正确答案：A34.( )药物片剂必须测溶出度A、水溶性B、吸湿性C、刺激性D、风化性E、难溶性正确答案：E35.以下表面活性剂中,可作为消毒剂的是（）A、苯扎氯铵B、十二烷基硫酸钠C、普朗尼克D、卖泽E、苄泽正确答案：A36.安瓿宜用( )方法灭菌A、干热灭菌B、滤过除菌C、辐射灭菌D、微波灭菌E、紫外灭菌正确答案：A37.关于甘油的性质与应用,错误的表述为( )A、外用液体药剂中应用较多B、能与水、乙醇混合使用C、30%以上的甘油溶液有防腐作用D、有保湿作用E、甘油毒性较大正确答案：E38.对灭菌法的叙述错误的是（）A、灭菌法的选择是以既要杀死或除去微生物又要保证制剂的质量为目的的B、灭菌法是指杀灭或除去物料中所有微生物的方法C、灭菌效果以杀灭芽胞为准D、热压灭菌法灭菌效果可靠，应用广泛E、热压灭菌法适用于各类制剂的灭菌正确答案：E39.下列不作为透皮吸收促进剂使用的是( )A、磷脂B、三氯叔丁醇C、表面活性剂D、二甲基亚砜E、Azone正确答案：B40.常用于 W/O 型乳剂基质的乳化剂是( )A、聚山梨酯B、有机胺皂C、脂肪酸山梨坦D、月桂醇硫酸钠E、乳化剂正确答案：C41.注射剂从配液到灭菌不得超过( )小时A、10B、12C、8D、6E、4正确答案：B42.可杀死热原（）A、热压灭菌法B、流通蒸气灭菌法C、两者均可D、两者均不可正确答案：A43.试验用水可选择（）A、饮用水B、原水C、无菌注射用水D、注射用水E、纯化水正确答案：E44.各国的药典经常需要修订，中国药典是每( )年修订出版一次A、4B、8C、5D、2E、6正确答案：C45.按形态分类，软膏剂属于下列哪种类型？（）A、胶体溶液型B、乳剂型C、半固体剂型D、液体剂型E、固体剂型正确答案：C46.使微粒表面由固-气二相结合转为固-液二相结合状态的附加剂（）A、稳定剂B、反絮凝剂C、絮凝剂D、助悬剂E、润湿剂正确答案：E47.《中国药典》规定的配制注射剂用水应是( )A、蒸馏水B、纯净水C、去离子水D、灭菌蒸馏水E、纯化水经蒸馏而得的水正确答案：E48.不允许加入抑菌剂的注射剂是（）A、肌肉注射用注射剂B、静脉注射用注射剂C、脊椎腔注射用注射剂D、A和BE、B和C正确答案：E49.无菌室空气的灭菌应采用的灭菌法是（）A、干热灭菌法B、紫外线灭菌法C、热压灭菌法D、滤过灭菌法E、辐射灭菌法正确答案：B50.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用的综合性技术科学，称为（）A、方剂学B、调剂学C、制剂学D、工业药剂学E、药剂学正确答案：E51.甲基纤维素（）A、撒于水面B、浸泡.加热.搅拌C、溶于冷水D、加热至60-70℃E、水、醇中均溶解正确答案：C52.右旋糖苷血浆代用品的灭菌条件为（）A、115℃、1小时B、112℃、30分钟C、121℃、1小时D、115℃、30分钟E、100℃、30分钟正确答案：B53.下列不属于缓控释制剂载体材料的是( )A、包衣材料B、阻滞剂C、骨架材料D、增溶剂E、增稠剂正确答案：D54.半极性溶剂是( )A、丙二醇B、液体石蜡C、甘油D、醋酸乙酯E、水正确答案：A55.颗粒剂的粒度检查中，不能通过 1 号筛和能通过 5 号筛的颗粒和粉末总和不得过 ( )A、5%B、8%C、6%D、15%E、10%正确答案：D56.中华人民共和国颁布的第一版药典的时间是（）A、1950年B、1953年C、1963年D、1952年E、1977年正确答案：B57.注射用油最好选择下列( )方法灭菌A、微波灭菌法B、干热灭菌法C、紫外线灭菌法D、流通蒸汽灭菌法E、热压灭菌法正确答案：B58.下列不属于常用浸出方法的是（）A、渗滤法B、蒸馏法C、煎煮法D、醇提水沉淀法E、浸渍法正确答案：D59.其中含处方、制法的药品标准格式的是（）A、中药材B、中成药C、两者均是D、两者均不是正确答案：B60.药品有效期为“2016 年 6 月”。

中药药剂学习题库(含答案)

中药药剂学习题库（含答案）一、单选题（共58题，每题1分，共58分）1.中药固体制剂的防湿措施不正确的是（）A、调节pHB、采用防湿包装C、制成颗粒D、减少水溶性杂质E、.采用防湿包衣正确答案：A2.下列关于全身作用栓剂的特点叙述错误的是A、不受胃肠pH或酶的影响B、栓剂的劳动生产率较高，成本比较低C、对不能吞服药物的病人可使用此类栓剂D、可避免药物对胃肠黏膜的刺激E、可部分避免口服药物的首过效应，降低副作用、发挥疗效正确答案：B3.制备难溶性药物溶液时，加入的吐温的作用是A、极性溶剂B、助溶剂C、增溶剂D、消毒剂E、潜溶剂正确答案：C4.下列关于固体分散技术叙述错误的是A、可使液体药物制成稳定固体B、可使药物溶出速率加快C、药物高度分散于固体基质中，增加了比表面积D、可用于大多数中药提取物E、药物生物利用度提高正确答案：D5.影响药物制剂稳定性的外界因素的是A、溶剂B、表面活性剂C、离子强度D、温度E、pH值正确答案：D6.与热压灭菌有关的数值是A、F值B、E值C、D值D、F0值E、Z值正确答案：D7.哪些性质的药物一般不宜制成胶囊剂A、药物是水溶液B、吸湿性很强的药物C、风化性药物D、药物油溶液E、药物稀乙醇溶液正确答案：C8.用于制作水蜜丸时,其水与蜜的一般比例是（）A、炼蜜1份水2.5～3份B、炼蜜1份+水3.5～4份C、炼蜜1份+水1～1.5份D、炼蜜1份+水5～5.5份E、炼蜜1份+水2～2.5份正确答案：A9.最适于作疏水性药物润湿剂HLB值是A、HLB值在5-20之间B、HLB值在7-11之间C、c.HLB值在8-16之间D、HLB值在7-13之间E、HLB值在3-8之间正确答案：B10.颗粒剂制备中若软材过黏而形成团块不易通过筛网，可采取（）措施解决A、加水B、拧紧过筛用筛网C、加大投料量D、加适量高浓度的乙醇E、加适量黏合剂正确答案：D11.滴丸与胶丸的共同点是A、均为丸剂B、均可用滴制法制备C、所用制造设备完全一样D、均以PEG（聚乙二醇）类为辅料E、分散体系相同正确答案：B12.湿法制粒工艺流程图为A、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片B、原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片C、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片D、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片E、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片正确答案：B13.制备固体分散体时液体药物在固体分散体中所占比例不宜超过（）A、A 1：5B、B 1：6C、C 1：7D、D 1：8E、E 1：10正确答案：E14.提高中药制剂稳定性方法不包括（）A、降低温度B、调节PHC、避光D、将片剂制成散剂E、加入金属离子络合剂正确答案：D15.注射剂的pH一般允许在A、pH=5～6B、pH=3C、pH=6D、pH=8～10E、pH=4～9正确答案：E16.用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂A、注射用水B、制药用水C、灭菌注射用水D、纯化水E、灭菌蒸馏水正确答案：C17.压片时可用除（）之外的原因造成粘冲。

重庆医科大学(重医)药物化学考研复习资料

H N HO HO OH C(CH 3)32012—2013学年度上学期《药物化学》平时作业 1学号：姓名：一、单项选择题1．【】可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是：A ．法莫替丁B ．雷尼替丁C ．西咪替丁D ．多潘立酮2．【】临床应用的阿托品是：A ．胆碱酯酶抑制剂B ．胆碱受体拮抗剂C ．胆碱酯酶激活剂D ．胆碱受体激动剂3．【】下列药物中，不含带硫的四原子链的H 2-受体拮抗剂为：A ．尼扎替丁B ．罗沙替丁C ．雷尼替丁D ．西咪替丁二、多项选择题1．【】下列属于酰胺类局麻药的是：A ．普鲁卡因B ．利多卡因C ．布比卡因D ．达克罗宁E ．非那卡因2．【】在以下结构中含有儿茶酚结构的药物是：A ．盐酸多巴胺B ．盐酸麻黄碱C ．异丙肾上腺素D ．去甲肾上腺素E ．沙丁胺醇三、填空题1．拟胆碱药按作用机理不同分为和两种类型。

2．肾上腺素化学性质不稳定，容易被氧化，是因为具有结构，其氧化变质产生红色的主要化学成分是。

3．溴新斯的明的化学结构由部分、芳香环部分及三部分组成。

4．沙丁胺醇的化学结构如下所示，从结构推知，它属于选择性受体激动药，临床的主要用途是治疗。

四、简答题1．简述抗消化溃疡药物的类型，写出奥美拉唑的化学结构并分析其产生光学异构体的结构原因。

2．分析阿托品、东莨菪碱及山莨菪碱的化学结构特点，从而说明它们中枢作用强弱的原因。

3．比较氯贝胆碱与乙酰胆碱的化学结构异同，简述拟胆碱药物氯贝胆碱的结构改造理由。

4．简述组胺H1受体拮抗剂的结构类型。

讨论马来酸氯苯那敏与盐酸西替利嗪的结构和临床应用特点。

5．从联苯双酯的结构及发现过程谈谈你对中药及中药现代化的看法。

重庆地区药学专业知识一选择50题(含答案

重庆地区药学专业知识一选择50题（含答案）单选题1、下列不属于水溶性栓剂基质为A20~25℃B25~30℃C30~35℃D35~40℃E40~45℃答案：C可可豆脂在常温下为黄白色固体，可塑性好，无刺激性。

熔点为30～35℃，加热至25℃时开始软化，在体温下可迅速融化。

单选题2、直接进入血液循环，无吸收过程,生物利用度为100%的给药途径是A皮内注射B皮下注射C肌内注射D静脉注射E静脉滴注答案：A皮内注射是将药物注射到真皮中，此部位血管稀且小，吸收差，只用于诊断与过敏试验，注射量在0.2ml以内。

单选题3、下列物质不具有防腐作用的是A硫脲BBHACBHTD维生素EE酒石酸答案：A常用的水溶性抗氧剂有亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠、硫脲、维生素C、半胱氨酸等。

单选题4、半胱氨酸的衍生物是A分子中有巯基，易被氧化B化学结构与溴己新相似C黏液溶解作用较强D祛痰药，可以用于对乙酰氨基酚中毒的解救E与两性霉素有配伍禁忌答案：B乙酰半胱氨酸分子中有巯基，易被氧化，具有较强的黏液溶解作用，可以用于对乙酰氨基酚过量中毒解救，与两性霉素、氨苄西林等有配伍禁忌。

与溴己新结构相似的是氨溴索。

单选题5、下列哪项不是影响微囊中药物的释放速率的因素ACMC-NaBHPMCCECDPLAECAP答案：D聚酯类是应用最广的可生物降解的合成高分子囊材，如聚碳酯、聚氨基酸、聚乳酸（PLA）、丙交酯乙交酯共聚物（PLGA）、聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物等。

单选题6、痛风急性发作期应选择A秋水仙碱B别嘌醇C苯溴马隆D丙磺舒E阿司匹林答案：A秋水仙碱能抑制细胞菌丝分裂，有一定的抗肿瘤作用，并可以控制尿酸盐对关节造成的炎症，可在痛风急症时使用，长期用药可产生骨髓抑制，胃肠道反应是严重中毒的前兆，症状出现应立即停药。

其不良反应与剂量大小有明显的相关性，口服比静脉注射的安全性高。

单选题7、三苯乙烯类抗肿瘤药A来曲唑B枸橼酸他莫昔芬C氟尿嘧啶D氟他胺E氟康唑答案：D氟他胺为非甾体类抗雄激素药物，除具有抗雄激素作用外，无任何激素样的作用。

重医药剂习题练习

重医药剂习题练习重医药剂习题练习1．制备薄荷水时加入滑石粉、轻质碳酸镁、活性炭的作用是什么？还可选用哪些具有类似作用的物质？欲制得澄明液体的操作关键是什么？2．复方碘溶液中碘具有刺激性，口服应做何处理？3．试提出制备硫酸亚铁糖浆的新方法？4．试写出甲酚皂溶液制备过程中所采用的皂化反应式，有哪些植物油可取代豆油。

它们对成品的杀菌效力有无影响？5、简述影响胃蛋白酶活力的因素及预防措施。

1 分析炉甘石洗剂与硫磺洗剂制备方法上有何不同。

为什么？2．樟脑醑加入到水中，注意有什么现象发生，如何使产品微粒不致太粗？3. 分析在实验中加入絮凝剂与反絮凝剂的意义。

1．影响乳剂稳定性的因素有哪些？2．石灰搽剂的制备原理是什么？属于何种类型乳剂？3．分析液体石蜡乳中各组分的作用。

4．干胶法与湿胶法的特点是什么？1．影响药物氧化的因素有哪些？如何防止？2．影响注射液澄明度的因素有哪些？3．维生素C注射液可能产生的质量问题是什么？如何从工艺过程中进行控制？4．如何进行维生素C注射液处方设计的（从理论和实验两方面进行讨论）？1. 制备阿司匹林片剂时，如何避免阿司匹林的分解？从处方和工艺的角度说明。

2．各种片剂的制备方法有什么特点？3．片剂的制备过程中必须具备的三大要素是什么？为什么？4．片剂强度不合格的主要原因和解决方法是什么？5. 产生片剂重量差异的主要原因是什么？6. 干法制粒压片的优缺点是什么？1. 软膏剂制备过程中药物加入方法有几种？2. 不同类型软膏基质的作用特点是什么？3. 影响药物从软膏基质中释放的因素有哪些？4. 软膏中药物释放试验中，半透膜选择有何要求？1．有机溶剂包衣和水分散系包衣工艺的优缺点。

2．薄膜包衣材料应具备哪些条件，在包衣过程中哪些因素对包衣质量的影响较大，如何控制和调整。

3．什么情况下需要包衣。

1．固体分散体可分为几种？其提高难溶性药物和生物利用度的机理有哪些？2．物理混合物与共沉淀物的熔点及溶出速度是否一样？为什么？1．甲凝聚法与复凝聚法制备微囊的基本的原理是什么？2．单凝聚法与复凝聚法制备微囊的关键各是什么？3．微囊的大小、形状与哪些因素有关？4．复凝聚法制备微囊时，选择什么样的明胶，怎样选择，为什么？5．单凝聚法制备微囊时，以明胶为囊材，稀释液的浓度为什么比成囊体系的浓度大？怎样计算？1. 影响流动性的主要因素有哪些？2. 助流剂的机制时什么？助流剂量过多会影响流动性的原因是什么？3. 硬脂酸镁是润滑剂，与助流剂的作用机制有什么不同？4 粉体的流动性在制剂过程中有什么重要作用？1. 药物的特性溶解度与表观溶解度有何不同？如何求弱酸性药物的特性溶解度？2. 药物的真实分配系数与表观分配系数有何区别，能否求得真实分配系数？3. 测定药物的溶解度与分配系数时应当考虑哪些主要影响因素？1. 片剂处方和工艺设计的基本思路。

最新重庆医科大学-药理学题库

习题一A型题：每题共有5个被选选择答案，请选出1个最佳答案。

A1型题：药理学基本知识和要点A1型题1.药物的作用是指A.药物改变器官的功能B.药物改变器官的代谢C.药物引起机体的兴奋效应D.药物引起机体的抑制效应E.药物导致效应的初始反应2.下述那种量效曲线呈对称S型A.反应数量与剂量作用B.反应数量的对数与对数剂量作图C.反应数量的对数与剂量作图D.反应累加阳性率与对数剂量作图E.反应累加阳性率与剂量作图3.从一条已知量效曲线看不出哪一项内容A.最小有效浓度B.最大有效浓度C.最小中毒浓度D.半数有效浓度E.最大效能4.临床上药物的治疗指数是指A.ED50 / TD50B.TD50 / ED50C.TD5 / ED95D.ED95 / TD5E.TD1 / ED955.临床上药物的安全范围是指下述距离A.ED50 ～ TD50B.ED5 ～ TD5C.ED5 ～ TD1D.ED95 ～ TD5E.ED95 ～ TD506.同一座标上两药的S型量效曲线，B药在A 药的右侧且高出后者20％，下述那种评价是正确的A.A药的强度和最大效能均较大B.A药的强度和最大效能均较小C.A药的强度较小而最大效能较大D.A药的强度较大而最大效能较小E.A药和B药强度和最大效能相等7.pD2（＝log kD）的意义是反映那种情况A．激动剂与受体亲和力，数值越大亲和力越小B．激动剂与受体亲和力，数值越大亲和力越大C．拮抗剂的强度，数值越大作用越强D．拮抗剂的强度，数值越大作用越弱E．反应激动剂和拮抗剂二者关系8．关于药物pKa下述那种解释正确A．在中性溶液中药物的pH值B．药物呈最大解离时溶液的pH值C．是表示药物酸碱性的指标D．药物解离50％时溶液的pH值E．是表示药物随溶液pH变化的一种特性9．弱酸性药物阿斯匹林（pKa3.5）和苯巴比妥（pKa7.4）在胃中吸收情况那种是正确的A．均不吸收B．均完全吸收C．吸收程度相同D．前者大于后者E．后者大于前者10．对于弱酸性药物哪一公式是正确的A．pKa - pH = log[A-]/[HA]B．pH - pKa = log[A-]/[HA]C．pKa - pH = log[A-][HA]/[HA]D．pH - pKa = log[A-]/[HA][A-]E．pKa - pH = log[HA]/[A-][HA]11．哪种给药方式可能有明显的首关清除A．口服B．舌下C．皮下D．静脉E．肌肉12．血脑屏障是指A．血－脑屏障B．血－脑脊液屏障C．脑脊液－脑屏障D．上述三种屏障总称E．第一和第三种屏障合称13．下面说法那种是正确的A．与血浆蛋白结合的药物是治疗时有活性的药物B．LD50是引起某种动物死亡剂量50％剂量C．ED50是引起效应剂量50％的剂量D．药物吸收快并不意味着消除一定快E．药物通过细胞膜的量不受膜两侧pH值的影响14．下面哪一组药是都不能通过血脑屏障的A．苯妥英，利血平B．苯妥英，胍乙啶C．胍乙啶，利血平D．胍乙啶，乙酰胆碱E．利血平，乙酰胆碱15．下述提法那种不正确A．药物消除是指生物转化和排泄的系统B．生物转化是指药物被氧化C．肝药酶是指细胞色素P-450 酶系统D．苯巴比妥具有肝药诱导作用E．西米替丁具有肝药酶抑制作用16．A药和B药作用机制相同，达同一效应，A药剂量是5mg，B药是500mg，下述那种说法正确A．B药疗效比A药差B．A药的效价强度是B药的100倍C．A药毒性比B药小D．需要达最大效能时A药优于B药E．A药作用持续时间比B药短17．某药t1/2为12小时，每天给药两次，每次固定剂量，几天后血药浓度即大于稳态的98％A．1天B．1.5天C．3天D．4天E．7天18．如果某药血浓度是按一级动力学消除，这就表明A．药物仅有一种代谢途径B．给药后主要在肝脏代谢C．药物主要存在于循环系统内D．t1/2是一固定值，与血药浓度无关E．消除速率与药物吸收速度相同19．下述关于药物的代谢，那种说法正确A．只有排出体外才能消除其活性B．药物代谢后肯定会增加水溶性C．药物代谢后肯定会减弱其药理活性D．肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径E．药物只有分布到血液外才会消除效应20．如果某药物的血浓度是按零级动力学消除，这就表明A．继续增加药物摄入量，血中药物浓度也不会再增加B．不论给药速度如何药物消除速度恒定C．t1/2是不随给药速度而变化的恒定值D．药物的消除主要靠肾脏排泄E．药物的消除主要靠肝脏代谢21．局麻药作用所包括内容有一项是错的A．阻断电压依赖性Na+ 通道B．对静息状态的Na+ 通道作用最强C．提高兴奋阈值D．减慢冲动传导E．延长不应期22．弱碱性药物利多卡因的pKa是7.9，在pH 6.9时，其解离型所占比例接近那种情况A．1％B．10％C．50％D．90％E．99％23．下述关于局麻药对神经纤维阻断现象，有一项是错的A．注射到感染的组织作用会减弱B．纤维直径越细作用发生越快C．纤维直径越细作用恢复也越快D．对感觉神经纤维作用比运动神经纤维强E．作用具有使用依赖性24．局麻药过量最重要的不良反应是A．皮肤发红B．肾功能衰竭C．惊厥D．坏疽E．支气管收缩25．影响局麻作用的因素有哪项是错的A．组织局部血液B．乙酰胆碱酯酶活性C．应用血管收缩剂D．组织液pHE．注射的局麻药剂量26．有2％利多卡因4ml，使用2ml相当于多少mgA．2mgB．4mgC．20mgD．40mgE．80mg27．持续应用中到大剂量的苯二氮卓类引起的下列现象中有一项是错的A．精细操作受影响B．持续应用效果会减弱C．长期应用突停可诱发癫痫病人惊厥D．长期应用会使体重增加E．加重乙醇的中枢抑制反应28．应用巴比妥类所出现的下列现象中有一项是错的A．长期应用会产生身体依赖性B．酸化尿液会加速苯巴比妥的排泄C．长期应用苯巴比妥可加速自身代谢D．苯巴比妥的量效曲线比地西泮要陡E．大剂量的巴比妥类对中枢抑制程度远比苯二氮卓类要深29．苯二氮卓类的药理作用机制是A．阻断谷氨酸的兴奋作用B．抑制GABA代谢增加其脑内含量C．激动甘氨酸受体D．易化GABA介导的氯离子内流E．增加多巴胺刺激的cAMP 活性30．催眠药物的下述特点有一项是错的A．同类药物间有交叉耐受性B．分娩前用药可能会抑制新生儿呼吸C．大剂量会增加REM睡眠比例D．在呼吸道梗塞病人会抑制呼吸E．中毒水平会损害心血管功能31．下述哪个药物治疗癫痫局限性发作是无效的A．丙戊酸B．苯妥英C．乙琥胺D．卡马西平E．扑米酮32．下述药物中哪种治疗肌阵挛最有效A. 硝西泮B. 苯巴比妥C. 苯妥英D. 乙琥胺E.卡马西平33.下述情况有一种是例外A．高血浆浓度的苯妥英是按零级动力学消除B．苯巴比妥会诱导肝药酶活性增加C．卡马西平的作用机制包括对神经元钠通道的阻滞作用D．丙戊酸钠最重的不良反应是肝损害E．长期应用乙琥胺常产生身体依赖34．除哪个药物外均可用于治疗癫痫小发作A．氯硝西泮B．乙琥胺C．苯妥英D．丙戊酸E．拉莫三嗪35．硫酸镁抗惊厥的机制是A．降低血钙的效应B．升高血镁的效应C．升高血镁和降低血钙的联合效应D．竞争性抑制钙作用，减少运动神经末梢释放乙酰胆碱E．进入骨骼肌细胞内拮抗钙的兴奋－收缩偶联中介作用36．下面关于卡马西平的特点哪一项是错的A．作用机制与苯妥英相似B．作用机制是阻Na＋通道C．对精神运动性发作为首选药D．对癫痫小发作疗效仅次于乙琥胺E．对锂盐无效的躁狂症也有效37．关于L-dopa的下述情况哪种是错的A．口服后0.5～2小时血浆浓度达峰值B．高蛋白饮食可减低其生物利用度C．进入中枢神经系统的L-dopa不足用量的1％D．作用快，初次用药数小时即明显见效E．外周脱羧形成的多巴胺是造成不良反应的主要原因38．关于卡比多巴哪项是正确的A．透过血脑屏障B．抑制单胺氧化酶A亚型C．抑制单胺氧化酶B亚型D．转变成假神经递质卡比多巴胺E．抑制L-芳香氨基酸脱羧酶39．关于L-dopa下述哪一项是错的A．对抗精神病药物引起的帕金森症无效B．对老年性血管硬化引起的帕金森症有效C．长期应用可导致蛋氨酸缺乏D．对震颤症状疗效好而对肌僵直和运动困难疗效差E．奏效慢，但疗效持久40．关于氯丙嗪的作用机制哪一项是错的A．阻断D1受体B．阻断D2受体C．阻断?受体D．阻断?受体E．阻断M受体41．下述有关抗精神病药不良反应哪一项是错的A．体位性低血压是氯丙嗪常见的副作用B．长期应用氯丙嗪可在角膜沉着C．抗胆碱药可有效地翻转迟发运动障碍D．氯丙嗪本身可引起精神异常E．氯氮平最常见的不良反应是粒细胞减少42．关于抗精神病药的临床应用哪一项是错的A．主要用于治疗精神分裂症B．可用于躁狂－抑制症的躁狂状态C．氯丙嗪对放射治疗引起的呕吐有效D．利用其对内分泌影响试用于侏儒症E．氯丙嗪作为“冬眠合剂”成分用于严重创伤和感染43．下述关于丙咪嗪（米帕明）的效应哪一项是错的A．拟交感作用B．阿托品样作用C．增强外源性去甲肾上腺素作用D．镇静作用E．提高惊厥阈值44．碳酸锂的下述不良反应中哪项是错的A．恶心、呕吐B．口干、多尿C．肌无力肢体震颤D．胰岛素分泌减少加重糖尿病症状E．过量引起意识障碍，共济失调45．吗啡的下述药理作用哪项是错的A．镇痛作用B．食欲抑制作用C．镇咳作用D．呼吸抑制作用E．止泻作用46．吗啡下述作用哪项是错的A．缩瞳作用B．催吐作用C．欣快作用D．脊髓反射抑制作用E．镇静作用47．10mg/日吗啡，连用一个月下述哪种作用不会产生耐受性A．镇痛B．镇咳C．缩瞳D．欣快E．呼吸抑制48．“冬眠合剂”是指下述哪一组药物A．苯巴比妥＋异丙嗪＋吗啡B．苯巴比妥＋氯丙嗪＋吗啡C．氯丙嗪＋异丙嗪＋吗啡D．氯丙嗪＋异丙嗪＋哌替啶E．氯丙嗪＋阿托品＋哌替啶49．下述提法哪一项是错的A．喷他佐辛不属于麻醉性镇痛药B．吗啡引起的呕吐可用氯丙嗪来对抗C．吗啡在不影响其他感觉的剂量即可镇痛D．麻醉性镇痛药的基本特点均与吗啡相似E．纳洛酮可以拮抗各种药物引起的呼吸抑制作用50．下述哪种提法是正确的A．可待因的镇咳作用比吗啡弱B．治疗严重的吗啡戒断症要用纳洛酮C．吗啡溶液点眼会形成针尖样瞳孔D．可待因常作为解痉药使用E．喷他佐辛的身体依赖强度类似哌替啶51．哪一种情况下可以使用吗啡A．颅脑损伤，颅压升高B．急性心源性哮喘C．支气管哮喘呼吸困难D．肺心病呼吸困难E．分娩过程止痛52．下述哪个药可以最有效缓解海洛因瘾者的戒断症状A．吗啡B．可待因C．纳洛酮D．喷他佐辛E．对乙酰氨基酚53．阿司匹林下述反应有一项是错的A．解热作用B．减少症组织PG生成C．中毒剂量呼吸兴奋D．减少出血倾向E．可出现耳鸣、眩晕54．布洛芬下述作用有一项是错的A．有效恢复类风湿性关节炎的损伤B．治疗头痛有效C．治疗痛经有效D．有解热作用E．减少血小板血栓素合成55．除哪个药外其余均用于治疗痛风A．阿司匹林B．吲哚美辛C．别嘌醇D．秋水仙碱E．丙磺舒56．阿司匹林哪组作用与相应机制不符A．解热作用是抑制中枢PG合成B．抗炎作用是抑制炎症部分PG合成C．镇痛作用主要是抑制中枢PG合成D．水杨酸反应是过量中毒表现E．预防血栓形成是抑制TXA2>PGI257.大多数弱酸性药和弱碱性药物一样，口服后大部在小肠吸收，这主要是因为A．都呈最大解离B．都呈最小解离C．小肠血流较其他部位丰富D．吸收面积最大E．存在转运大多数药物的载体58．花生四烯酸的哪一种衍生物可以抗血栓A．PGE2B．PGF2C．PGI2D．TXA2E．LTB459．下述促进血小板聚集最强的是A．PGE2B．PGF2C．PGI2D．TXA2E．LTB460．药物进入细胞最常见的方式是A．特殊载体摄入B．脂溶性跨膜扩散C．胞饮现象D．水溶扩散E．氨基酸载体转运61．肾上腺素能够对抗组胺许多作用，这是因为前者是后者的A．竞争性拮抗剂B．非竞争性拮抗剂C．生理性拮抗剂D．化学性拮抗剂E．代谢促进剂62．绝大多数的药物受体是属于A．小于1000的小分子物质B．双层结构的脂溶性物质C．位于膜上或胞内的蛋白质D．DNAsE．RNAs63.单次静脉注射药物，影响其初始血浓度的主要因素A．剂量和清除率B．剂量和表观分布容积C．清除率和半衰期D．清除率和表观分布容积E．剂量和半衰期64．哪个药物静脉注射后可稳定地进入中枢A．多巴胺B．去甲肾上胰素C．苯丙胺D．新斯的明E．胍乙啶65．关于肿瘤慢性疼痛的治疗哪种是正确的A．当保证不会成瘾时才用麻醉性镇痛药B．当解热镇痛药和中强度镇痛药无效时才用强镇痛药C．安慰剂效果不存在就应该用强镇痛药D．只有在疾病后期持续使用大剂量强镇痛药是才会成瘾E．海洛因治疗效果比吗啡还好66．下述药物除一种外均可控制癫痫持续状态A．氯丙嗪B．苯巴比妥C．苯妥英D．硫喷妥E．地西泮67．哪种是麻醉性镇痛药的特征A．最大效能与成瘾性之比是－常数B．长期应用其缩瞳和止泻作用首先耐受C．兼有激动和拮抗受体的药是最弱的D．很多效应是与脑内阿片肽类相同的E．镇痛部位主要在感觉神经的末梢68．下述情况哪种是对的A．阿司匹林每日用量4000mg效果不如吡罗昔康,后者20mg/日B．布洛芬不会引起胃肠道不良反应C．保泰松与其他药物间无相互影响D．长期使用解热镇痛抗炎药应注意其肾毒性E．保泰松与血栓脱落引起栓塞率增加有直接关系69．下面描述哪项是正确的A．体温调节中枢位于丘脑B．阿司匹林作用于体温调节中枢，促进散热起解热作用C．解热药除使发烧体温降低外，使正常体温也降低D．阿司匹林是属于吡唑酮类解热镇痛抗炎药E．阿司匹林和非那西丁都可引起高铁血红蛋白血症70．下述阿司匹林作用中哪项是错的A．抑制血小板聚集B．解热镇痛作用C．抗胃溃疡作用D．抗风湿作用E．抑制前列腺素合成71．下述氯丙嗪的作用中哪项是错的A．使攻击性动物变得驯服B．耗竭脑内儿茶酚胺和5-羟色胺C．降低发烧体温和正常体温D．增加麻醉药和催眠药的作用E．抑制阿扑吗啡的呕吐效应72．阻断DA受体但促进DA合成和代谢的是哪个药物A．左旋多巴B．氟哌啶醇C．地西泮D．米帕明E．苯丙胺73．下述与苯二氮卓类无关的作用是哪项A．长期大量应用产生依赖性B．大量使用产生锥体外系症状C．有镇静催眠作用D．有抗惊厥作用E. 中枢性骨骼肌松弛作用74．增强NA作用和拮抗胆碱作用的药物是哪个A．氟奋乃静B．阿咪替林C．苯妥英D．喷他佐辛E．卡比多巴75．下面哪一组药属于中枢抗胆碱性抗震颤麻痹药A．左旋多巴、多巴胺B．氯丙嗪、左旋多巴C．苯海索、左旋多巴D．苯海索、开马君E．氯丙嗪、开马君76．下述药物－适应症－不良反应中哪一组是不正确的A．苯巴比妥－癫痫大发作－嗜睡B．乙琥胺－精神运动性发作－胃肠反应C．对乙酰氨基酚－发烧－肝损害D．左旋多巴－震颤麻痹－精神障碍E．米帕明－抑制症－口干、便秘77．下述提法哪种是正确的A．男性一般较女性对药物敏感B．成人一般较儿童对药物敏感C．中年人一般较老年人对药物敏感D．患者心理状态会影响药物作用E．在正常状态和疾病状态药物作用是一样的78．毛果芸香碱对眼睛的作用是A．缩瞳、降低眼内压和调节痉挛B．缩瞳、降低眼内压和调节麻痹C．缩瞳、升高眼内压和调节痉挛D．散瞳、升高眼内压和调节麻痹E．散瞳、升高眼内压和调节痉挛79．毛果芸香碱是A．作用于?受体的药物B．?受体激动剂C．作用于M受体的药物D．M受体激动剂E．M受体拮抗剂80．误食毒蘑菇中毒，可选用何药解救A．毛果芸香碱B．阿托品C．碘解磷定D．去甲肾上腺素E．新斯的明81．阿托品用药过量急性中毒时，可用下列何药治疗A．山莨菪碱B．毛果芸香碱C．东莨菪碱D．氯解磷定E．去甲肾上腺素82．阿托品对眼睛的作用是A．散瞳、升高眼内压和调节麻痹B．散瞳、降低眼内压和调节麻痹C．散瞳、升高眼内压和调节痉挛D．缩瞳、降低眼内压和调节痉挛E．缩瞳、升高眼内压和调节痉挛83.麻醉前为了抑制腺体分泌，保持呼吸道通畅，可选用A．毛果芸香碱B．新斯的明C．阿托品D．毒扁豆碱E．以上都不行84．胆绞痛时，宜选用何药治疗A．颠茄片B．山莨菪碱C．吗啡D．哌替啶E．山莨菪碱并用哌替啶85．毛果芸香碱不具有的药理作用是A．腺体分泌增加B．胃肠道平滑肌收缩C．心率减慢D．骨骼肌收缩E．眼内压减低86．去除支配骨骼肌的神经后，再用新斯的明，对骨骼肌的影响是A．引起骨骼肌收缩B．骨骼肌先松弛后收缩C．引起骨骼肌松弛D．兴奋性不变E．以上都不是87．支气管哮喘伴有尿路梗阻的病人应禁用A．阿托品B．东莨菪碱C．新斯的明D．后马托品E．山莨菪碱88．新斯的明主要属于何类药物A．M受体激动药B．N2受体激动药C．N1受体激动药D．胆碱酯酶抑制剂E．胆碱酯酶复活剂89．新斯的明兴奋骨骼肌的作用机制是A．抑制胆碱酯酶B．直接激动骨骼肌运动终板上的N2受体C．促进运动神经末梢释放AChD．A＋BE．A＋B＋C90．治疗量的阿托品能引起A．胃肠平滑肌松弛B．腺体分泌增加C．瞳孔散大，眼内压降低D．心率减慢E．中枢抑制91．重症肌无力病人应选用A．毒扁豆碱B．氯解磷定C．阿托品D．新斯的明E．毛果芸香碱92．胆碱酯酶抑制药不用于下述哪种情况A．青光眼B．A－V传导阻滞C．重症肌无力D．小儿麻痹后遗症E．手术后腹气胀和尿潴留93．使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是A．阿托品B．氯解磷定C．毛果芸香碱D．新斯的明E．毒扁豆碱94．碘解磷定解救有机磷农药中毒的药理学基础是A．生成磷化酰胆碱酯酶B．具有阿托品样作用C．生成磷酰化碘解磷定D．促进ACh重摄取E．促进胆碱酯酶再生95．有机磷酸酯类中毒时，M样症状产生的原因是A．胆碱能神经递质释放增加B．M胆碱受体敏感性增强C．胆碱能神经递质破坏减少D．直接兴奋M受体E．抑制ACh摄取96．下列何药是中枢性抗胆碱药后马托品B．山莨菪碱C．阿托品D．苯海索F．以上都不是97．青光眼患者用A．加兰他敏B．阿托品C．安坦D．毛果芸香碱E．新斯的明98．由酪氨酸合成去甲腺素的限速酶是A．多巴脱羟酶B．单胺氧化酶C．酪氨酸羟化酶D．儿茶酚氧位甲基转移酶E．多巴胺?羟化酶99．氯丙嗪用药过量引起血压下降时，应选用A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E. 麻黄碱100．为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．异丙肾上腺素D．麻黄碱E．多巴胺101．何药必须静脉给药（产生全身作用时）A．肾上腺素B．新福林C．间羟胺D．心得安E．麻黄碱102．少尿或无尿休克病人禁用A．去甲肾上腺素B．间羟胺C．阿托品D．肾上腺素E．多巴胺103．多巴胺可用于治疗A．帕金森病B．帕金森综合症C．心源性休克D．过敏性休克E．以上都不能104．为了处理腰麻术中所致的血压下降，可选用A．麻黄碱B．肾上腺素C．去甲肾上腺素D．多巴胺E．间羟胺105．下述何种药物中毒引起血压下降时，禁用肾上腺素A．苯巴比妥B．地西泮C．氯丙嗪D．水合氯醛E．吗啡106．下述哪种药物过量，易致心动过速，心室颤动A．肾上腺素B．多巴胺C．麻黄碱D．间羟胺E．异丙肾上腺素107．心源性休克宜选用哪种药物A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．异丙肾上腺素D．多巴胺E．麻黄碱108．支气管哮喘急性发作时，应选用A．麻黄碱B．色甘酸钠C．异丙基阿托品D．普萘洛尔E．特布他林109．急性肾功能衰竭时，可用何药与利尿剂配来增加尿量A．多巴胺B．麻黄碱C．去甲肾上腺素D．异丙肾上腺素E．肾上腺素110．心脏骤停时，心肺复苏的首选药物是A．异丙肾上腺素B．去甲肾上腺素C．肾上腺素D．多巴胺E．间羟胺111．下列何药可用于治疗心源性哮喘A．异丙肾上腺素B．肾上腺素C．沙丁胺醇D．异丙基阿托品E．哌替啶112．普萘洛尔抗甲状腺作用的机制是A．抑制碘的摄取B．抑制甲状腺激素的合成C．阻断?受体，抑制5-脱碘酶，减少T3生成D．拮抗促甲状腺激素的作用E．以上都不是113．普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是A．扩张冠状动脉B．降低心脏前负荷C．阻断?受体，减慢心率，抑制心肌收缩力D．降低左心室壁张力E．以上都不是114．下列何药可翻转肾上腺素的升压效应A．酚妥拉明B．阿替洛尔C．利血平D．阿托品E．以上都不能115．治疗外周血管痉挛病可选用A．?1受体阻断剂B．?1受体激动剂C．?1受体阻断剂D．?1受体激动剂E．以上均不行116．下述哪类药物可诱发或加重支气管哮喘A．?1受体阻断剂B．?1受体激动剂C．?2受体阻断剂D．?2受体激动剂E．以上均不行117．下面哪种情况，应禁用?受体阻断药A．心绞痛B．A－V传导阻滞C．快速型心律失常D．高血压E．甲状腺机能亢进118．预防过敏性哮喘发作的平喘药是A．沙丁胺醇B．特布他林C．色甘酸钠D．氨茶碱E．异丙肾上腺素119．普萘洛尔阻断交感神经末梢突触前膜上的?受体，可引起A．去甲肾上腺素释放减少B．去甲肾上腺素释放增多C．心率增加D．心肌收缩力增强E．A－V传导加快120．呋塞米的利尿作用是由于A．抑制肾脏的稀释功能B．抑制肾脏的浓缩功能C．抑制肾脏的稀释和浓缩功能D．对抗醛固酮的作用E．阻滞Na＋重吸收121．高血K＋症病人，禁用下述何种利尿药A．氢氯噻嗪B．苄氟噻嗪C．布美他尼D．呋塞米E．氨苯蝶啶122．下列疾病中，不属于氢氯噻嗪适应症的是A．心源性水肿B．轻度高血压C．尿崩症D．糖尿病E．特发性高尿钙123．呋塞米没有的不良反应是A．低氯性碱中毒B．低钾血症C．低钠血症D．耳毒性E．血尿酸浓度降低124．氢氯噻嗪不具有的不良反应是A．高血钾症B．高尿酸血症C．高血糖症D．高血脂症E．低血镁症125．雷尼替丁抑制胃酸分泌的机制是A．阻断M1受体B．阻断H1受体C．阻断H2受体D．促进PGE2合成E．干扰胃壁细胞内质子泵的功能126．硫糖铝治疗消化性溃疡病的机制是A.中和胃酸B.抑制胃酸分泌C.抑制胃壁细胞内H＋-K＋-ATP酶D.保护胃肠粘膜E.抗幽门螺杆菌127．下列关于NaHCO3不正确的应用是A．静脉滴注治疗酸血症B．碱化尿液，防磺胺药析出结晶C．与链霉素合用治疗泌尿道感染D．苯巴比妥中毒时，碱化尿液，促进其从尿中排出E．与阿司匹林合用，促进其在胃中吸收128．在下列关于Al (OH) 3的描述中，不正确的是A．抗酸作用较强，起效较慢B．口服后产生氯化铝，有收敛、止血作用C．久用可引起便秘D．与三硅酸镁合用，可增加疗效E．与四环素类药物合用，不影响其疗效129．氨茶碱平喘作用的主要机制是A．促进内源性儿茶酚胺类物质释放B．抑制磷酸二酯酶活性C．激活磷酸二酯酶活性D．抑制腺苷酸环化酶活性E．激活腺苷酸环化活性130．治疗哮喘严重持续状态时，宜选用A．静脉琥珀酸氢化可的松B．肌注麻黄碱C．色甘酸钠气雾吸入D．倍氯米松气雾吸入E．异丙托溴胺气雾吸入131．色甘酸钠预防哮喘发作的机制是A．直接松弛支气管平滑肌B．有较强的抗炎作用C．有较强的抗过敏作用D．阻止抗原与抗体结合E.稳定肥大细胞膜，抑制过敏介质释放132．倍氯米松治疗哮喘的主要优点是A．平喘作用强B．起效快C．抗炎作用强D．长期应用也不抑制肾上腺皮质功能E．能气雾吸收133．伴有冠心病的哮喘发作病人，宜选用A．异丙肾上腺素B．沙丁胺醇C．麻黄碱D．氨茶碱E．特布他林134．常用于平喘的M胆碱受体阻断药是A．阿托品B．后马托品C．异丙托溴铵D．山莨菪碱E．东莨菪碱135．不能控制哮喘发作症状的药物是A．地塞米松B．色甘酸钠C．氨茶碱D．异丙肾上腺素E．硝苯地平136．异丙肾上腺素平喘作用的主要机制是A．激活腺酸环化酶，增加平滑肌细胞内cAMP 浓度。

药剂学的练习题

药剂学的练习题药剂学是一门涉及药物制备、药物性质、药物监测和药物治疗等方面的学科。

它对于药学、医学和临床等领域都具有重要意义。

为了帮助读者更好地理解和掌握药剂学相关知识，本文将给出一些药剂学的练习题，希望读者能够认真思考并解答。

题目1：药物配方设计某药房接到了一位患者的处方，需要为其制备一种口服液剂。

根据处方，该口服液剂的要求如下：主药：药物A 0.5g，药物B 0.3g辅料：淀粉 1.0g，甘油 2.0ml，纯净水 5.0ml请根据上述要求，设计该口服液剂的配方，并写出配方表。

题目2：溶液配制计算某药剂师需要制备一种0.5%的甲硝唑溶液，现有甲硝唑纯品粉末3.0g和纯净水1000ml。

请计算出制备该溶液所需的甲硝唑纯品粉末和纯净水的量，并将制备方法简要描述。

题目3：药品计算某药剂师需要给一位患者注射头孢地尼钠(Cefdinir) 200mg，现有头孢地尼钠(Cefdinir)粉末剂500mg装。

请计算出注射该药物所需的粉末量，并根据药物说明书中提供的稀释方法和稀释液，简要描述药物的制备过程。

题目4：药物监测某医院药剂科接到一批头孢菌素(Cephalosporin)类药物的样品，需要对其进行质量监测。

请说明至少三种常用的药物质量监测方法，并简要介绍其原理和应用范围。

题目5：药物治疗某患者被诊断为高血压，需要使用降压药物治疗。

请从以下降压药物中选择适合的药物，简要说明选择的依据，并给出用药的常见剂量和不良反应：- 氨氯地平(Amlodipine)- 氢氯噻嗪(Hydrochlorothiazide)- 缬沙坦(Valsartan)- 苯磺酸氨氯地平(Amlodipine besylate)题目6：药物与食物相互作用药物与食物之间存在相互作用的情况。

请列举出至少三种常见的药物与食物相互作用的例子，并简要描述其作用机制和可能的影响。

题目7：药物安全性评价药物的安全性评价是药剂学研究中的重要内容。

请说明至少两种用于评价药物安全性的常见方法，并简要介绍其原理和应用范围。

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