显微镜成像系统操作指南
显微镜成像系统操作指南
显微镜成像系统操作指南显微镜成像系统操作指南1开机遵循先开硬件再开软件原则。
依次开启CBH显微镜电动部件控制器、液晶屏操作器、LED光源、CCD成像系统（MYO和HQ2）。
2等待显微镜电动部件以及LED光源自检完毕后点击桌面“MetaMorph”图标打开软件。
3点击软件左上角“Illum”图标，选择实验需要的观察方式（荧光或者DIC）。
4从屏幕右侧的快捷菜单点击“Eyepiece MYO”或者“Camera”选择光路。
5点击快捷菜单中“HQ2”或者“MYO”选择相机。
6点击“Illum”图标右边光圈标志，打开所设观察方式的光闸，获取光源，并通过显微镜电动控制部件相应按钮调节至合适光强。
7更换观察方式之前，先点击“Illum”图标右边光圈标志关闭光源，再从“Illum”下拉菜单中选择需要的观察方式，重复步骤4。
8点击软件“Acquire”打开下拉菜单，点击“Acquire”打开拍照界面。
9点击“Show Live”打开相机显示界面。
10选择合适的物镜后调节显微镜调焦旋钮聚焦后，先通过自动曝光选最合适的曝光时间，然后通过调节光强或曝光时间以获得最佳成像效果。
11点击“Acquire”拍摄图像并保存成适当格式。
12关机遵循先关软件再关硬件原则。
关闭“MetaMorph”软件后依次关闭各硬件。
13图片处理：（1）打开MetaMorph-file中的open选中需要处理的照片并打开，选择Overlay Images,在出现的窗口中选择所需模块，点击NONE选择对应颜色的图片，点击apply，即可得到merge后的图片。
将merge图片放大至100%，选择file-save as,命名并保存。
选择Edit-duplicate---as displayed,然后关闭图片，按照提示进行保存。
（2）如若不需要merge,则将图片放大至100%，选择Edit-duplicate---as displayed,然后关闭图片，按照提示进行保存，此时保存的图片可以直接看到，（若此时选择save as，打开的图片则必须在MetaMorph才能看到）。
显微镜操作指南说明书
显微镜操作指南说明书一、前言本操作指南旨在提供关于显微镜的详细操作步骤和使用技巧，以帮助用户正确使用显微镜，充分发挥其在科研、教学和实验中的作用。
请用户在使用显微镜之前仔细阅读本指南，并按照步骤进行操作。
二、器材准备1. 确保显微镜放置在平稳的台面上，并用底座稳固固定。
2. 将显微镜镜头和物镜通道进行清洁，使用干净的镜头纸擦拭，确保无灰尘和污渍。
三、样本准备1. 准备待观察的样本，可以是组织切片、生物标本或其他材料。
2. 保持样本的清洁，避免灰尘和污渍。
四、调节光源1. 打开显微镜的光源开关，确保光源明亮且均匀。
2. 适当调节光源亮度，以获得清晰的视野。
过亮或过暗的光源会影响观察结果。
五、调节目镜与物镜1. 将目镜对准眼睛，调节眼片间距，使双眼看到清晰的图像。
2. 选择合适倍数的物镜，将其对准样本。
物镜通常有4X、10X和40X等倍数可选。
3. 通过旋转镜头调节装置，将样本对准视野中央，获得清晰的图像。
六、调节焦距1. 使用粗动调节装置，快速将物镜与样本接近。
2. 使用细动调节装置，缓慢调节物镜与样本的距离，直到观察到清晰的图像。
3. 若需要更高倍数的放大，重新选择合适倍数的物镜，并进行细动调节，获得更清晰的视野。
七、调整光学部件1. 使用光学部件，如减光镜、滤光片等，根据需要进行调节，以增强或削弱光线的亮度和颜色。
2. 注意保持光线的均匀性，避免产生干扰或伤害眼睛的强光。
八、观察和记录1. 使用目镜观察样本，并通过调节焦距和放大倍数，获得所需的视野画面。
2. 使用目镜注视样本的全貌，然后使用物镜逐一观察细节。
注意平稳移动显微镜，避免碰撞样本。
九、注意事项1. 使用显微镜时，请保持手部和样本的干净，避免对显微镜镜头和物镜造成污染。
2. 使用完毕后，请关闭显微镜的光源开关，避免长时间亮度过高损坏光源。
3. 若发现显微镜有异常情况或故障，请及时联系专业维修人员进行检修。
结束语本操作指南提供了显微镜的基本操作指导，希望能帮助使用者正确操作显微镜，并获得所需的观察结果。
电子显微镜成像参数调整指南
电子显微镜成像参数调整指南电子显微镜（Electron Microscope，简称EM）是一种利用电子束来显微和分析样品的高分辨率显微镜。
它具有独特的成像能力，可以观察到微观结构的细节。
然而，为了获得最佳的成像效果，调整适当的成像参数是至关重要的。
本文将介绍调整电子显微镜成像参数的指南。
1. 加速电压（Accelerating Voltage）加速电压是控制电子束速度的参数。
一般情况下，较高的加速电压会使得电子束具有更高的穿透能力，可以观察到更深层次的样品结构。
然而，较高的加速电压也会导致更大的电子散射，降低成像的分辨率。
因此，在选择加速电压时，需要权衡分辨率和穿透能力的需求。
2. 对比度（Contrast）对比度是样品中不同区域的亮度差异。
调整对比度可以突出样品的细节和边缘。
增加对比度可以通过调整透射电子束的强度来实现。
然而，过高的对比度可能会导致细节的丢失或过度增强。
因此，调整对比度时需要谨慎操作，以保持合适的显示效果。
3. 聚焦（Focus）聚焦是调整电子束的准直度，以确保精准的成像。
电子束的聚焦可以通过调整透镜电流和透镜间距来实现。
正确的聚焦可以使成像更清晰，显示出更多样品的细节。
在进行聚焦时，需要注意适当的辐射损伤控制，避免未经处理的辐射对样品造成损伤。
4. 像差校正（Aberration Correction）像差是由于光学系统的非理想性和样品的不完美造成的。
通过像差校正技术，可以提高电子显微镜成像的分辨率和对比度。
像差校正需要专业设备和技术支持，可以进一步优化显微镜的成像效果。
5. 曝光时间（Exposure Time）曝光时间是指电子束照射样品的时间长度。
较长的曝光时间可以增加成像的信噪比，显示出更多细节。
然而，过长的曝光时间可能会导致成像的模糊和样品的辐射损伤。
因此，在选择曝光时间时，需要考虑样品的特性和实验的需求。
6. 样品准备（Sample Preparation）样品准备是保证成像质量的重要步骤。
激光共聚焦显微镜操作指南说明书
激光共聚焦显微镜操作指南说明书激光共聚焦显微镜（Laser Scanning Confocal Microscope）是一种高分辨率、高对比度的显微镜，广泛应用于生物医学研究、材料科学等领域。
本操作指南将详细介绍激光共聚焦显微镜的操作流程和基本操作技巧，帮助用户正确、高效地使用该设备。
一、设备准备在开始使用激光共聚焦显微镜前，需要进行以下设备准备：1. 检查电源线和数据线是否连接正常，确保设备供电和数据传输正常；2. 检查激光源是否正常工作，激光功率是否稳定；3. 检查镜头和滤光片是否清洁，清除灰尘和污渍，确保成像质量；4. 准备适当的标本样品，并将其固定在载玻片上。
二、系统启动1. 确保设备处于待机状态，按下电源按钮，等待系统启动；2. 检查系统软件是否正常运行，若出现异常情况，及时联系维修人员进行处理；3. 检查镜头和滤光片的安装是否正确，确保成像时的光路通畅；4. 开启激光源，根据需要选择合适的激光波长和功率；5. 调节扫描镜和物镜的位置，使光线准确聚焦在样品上。
三、图像获取1. 打开激光共聚焦显微镜软件，并根据需要选择合适的成像模式；2. 调节激光功率和增益，确保图像的亮度和对比度适宜；3. 调节扫描镜的扫描速度，根据样品的要求选择合适的扫描速度；4. 调节焦距和聚焦位置，通过手动或自动对焦功能获取清晰的图像；5. 点击图像捕捉按钮，记录当前图像或录制图像序列。
四、图像处理和分析1. 通过激光共聚焦显微镜软件提供的图像处理功能，对图像进行调整和增强，以获得更好的观察效果；2. 根据需要，利用软件提供的计算和分析功能对图像进行进一步处理，如三维重建、光学切片等；3. 对图像进行定量分析时，选择合适的工具和算法，并按照要求设定参数；4. 记录和保存处理后的图像数据，以备后续分析和报告撰写使用。
五、设备关闭1. 停止图像采集和处理工作；2. 降低激光功率，关闭激光源；3. 将扫描镜和物镜返回初始位置，关闭设备；4. 断开电源和数据线，保持设备清洁干燥。
M220莱卡显微镜操作指南
Leica M220 F12
手术xx简要操作与维护指南
一、调整显微镜头部的灯源亮度旋钮到最小亮度；
二、打开位于主摇臂上的电源开关，电源开关的指示灯点亮成绿色；
三、按下XY装置复位指示灯，使XY复位至中央；
四、检查调焦装置是否位于Reset位置，若不在，通过脚踏上的调焦开关调整至Reset位置；
五、拉动显微镜头部两侧的手柄，调整显微镜到合适的位置，通过目镜大致看清手术部位；
六、调整显微镜头部灯源亮度旋钮到合适亮度，以便看清手术部位；
七、调整脚踏开关上的XY控制杆，使手术不部位位于视野中央；
八、通过脚踏上的调焦开关，调整焦距到可以最清晰观察手术部位；
九、手术过程中，变倍后，通过调焦开关细微调整焦距获得最清晰效果；通过调整XY控制杆，使手术部位始终位于视野中央；
十、手术结束，调整焦距至Reset位置，按下XY复位按钮使其复位；
十一、调整显微镜头部的灯源亮度旋钮到最小亮度；
十二、关闭电源开关，旋转摇臂收好显微镜，罩上徕卡专用防尘罩；显微镜光学部分的清洁：
清洁液：
丙酮、乙醚或无水乙醇；
清洁方法：
先用吹气球用力吹待清洁光学部位，再用长绒脱脂棉蘸少许上述清洁
液，对光学镜片由中央向外围轻轻擦拭，待干后，用吹气球轻吹几次即可。
擦拭目镜的时候，注意不要让清洁液碰到塑胶的接目罩，以免减少其使用寿命；
如有问题或者故障请拨打徕卡中国客服中心免费电话：
固定电话请拨打：
32、32
手机请拨打：32
或发邮件给徕xxxx服务中心：
徕卡显微系统（xx）贸易有限公司。
奥林巴斯生物显微镜操作规程
奥林巴斯生物显微镜操作规程奥林巴斯生物显微镜操作规程2篇篇一：OLYMPUS显微镜操作规程OLYMPUS显微镜操作规程（1）打开光源开关，调节光强到合适大小（不要调到最亮）。
（2）选择所需光路。
（3）转动物镜转盘，使低倍镜头正对载物台上的通光孔。
（4）将所要观察的玻片放在载物台上（玻片标本上下不得有水或其他液体），使玻片中被观察的部分位于通光孔的正中央。
（5）先用低倍镜观察（10X）。
观察之前，先转动粗动调焦手轮，使载物台上升，物镜逐渐接近玻片。
需要注意，不能使物镜触及玻片，然后，通过目镜观察，并转动粗调焦手轮，使载物台慢慢下降，直到看清物像。
如果像偏离视野，可调节载物台移动杆。
（6）瞳距调节：使两目镜距离与自己两眼距离相等。
（7）屈光度调节：以右眼看右目镜，用微调旋钮调好焦距；以左眼看左目镜，旋转屈光度调节环调好焦距。
（8）高倍物镜观察：把物像中需要放大观察的部分移至视野中央。
将高倍物镜转入光路（一般具有正常功能的显微镜，低倍物镜和高倍物镜基本齐焦，在用低倍物镜观察清晰时，换高倍物镜应可以见到物像，但物像不一定很清晰），微动调焦手轮进行调节。
（9）聚光镜调整：调节聚光镜升降旋钮使聚光镜到最高位置：调聚光镜孔径光阑②使与物镜倍数相对应。
（10）需更换标本观察时，先将物镜转到10×再更换标本，严禁在高倍物镜下取放标本。
篇二：奥林巴斯生物显微镜使用、维护保养操作规程1、仪器及电源组成：本系统由目镜、镜筒、中间镜筒、镜臂、物镜转盘、载物台、聚光镜、灯室等单元组成；电源由TL4外接30W电源装置组成。
2、打开光源，调节亮度2.1开启设备总电源开关，接通TL4外接电源：检查一下，光强调节旋钮‘I’的标志要指向低电压（最左边方向），然后，把主开关位于‘O’（关）的位置调至‘I’（开）。
2.2顺时针转动光强调节旋钮‘I’（提高照明电压，使照明更亮），从左边旋转到右边并根据玻片性质调整内置照明灯光亮度及光圈大小，使视野亮度处于合适范围；将事先准备好的玻片放到已降低的载物台上，拉开夹片器，放上样品载玻片用标本夹片器夹好，转动物镜转盘，先用移动手轮转动载物台旋钮，调整观察位置使观察样品大致位于物镜正下方。
Continuμm显微镜快速操作指南
将反射物镜和聚光镜（Condenser）的补偿设为0。 如果样品夹在两个窗片之间，则将补偿设为相匹配窗片的厚度 值，如1cm金刚石透射池，要将上下补偿均设为1。
系数指示 旋转该环 手抓位置
旋转该环
系数指示
2．将可见光斑调到需要测量的样品上，根据待测样品情况调节 光斑的大小和角度，此时需要将反射背景灯打开，然后利用 载物台聚焦旋钮将样品聚焦清楚。
上
下
Condenser 聚焦旋钮
3.4.2 调整Condenser 中心 使用两个旋钮把光斑调整到十字刻线中心。
Condenser 居中旋钮
3．5 光阑调整 使用显微镜右边的光阑旋钮调节光阑的大小和角度。
高度调节 宽度调节 旋转角度
4．实验 4.1 透射实验
以显微镜附带的做透射用标准样品为例，1.0mil PE 显微样品， 该标准偏有两个位置，一个是样品位置，一个是空光路位置。
光路位置和一些在铝片上的墨水。 1．将SLIDE安装在通用样品架上，
2．对物镜设置反射率补偿 由于该样品是在反射面上的一层薄的墨水，所以补偿设为0。
系数指示
旋转该环
手抓位置
3．从OMNIC中选择设定好的反射实验方法。 4．找到并聚焦所需要测量的样品，根据测量的区域来调整适当
的光斑形状和大小。
注意： a 样品区域的定义：做反射实验时要选择样品测量区域，建议光
3．移动载物台，使光斑打在空光路位置上，然后利用透射聚光 镜的聚焦旋钮将光班聚焦清楚，并将光斑移到十字刻度线中 间。
4．从OMNIC的实验方法中选择相应的实验参数，然后根据提示采 集样品，采集背景时要将光斑移到样品外空光路上。
4．2 反射实验： 以显微镜附件盒自带的标准样品为例，该样品SLIDE包括两个空
显微镜的操作指南说明书
显微镜的操作指南说明书操作指南说明书1. 简介显微镜是一种利用光学原理观察微小物体的仪器。
本操作指南旨在为初学者提供使用显微镜的详细说明，以帮助读者正确操作显微镜并获得准确的观察结果。
2. 仪器组成显微镜主要由以下部分组成：- 目镜：位于显微镜上方部分，用于直接观察样本。
- 物镜：位于显微镜下方部分，通过放大样本提供清晰的图像。
- 反射镜或透镜：用于聚焦于样本上的光源。
- 旋钮：用于调节焦距和对焦。
- 台架：用于支撑显微镜和样本。
- 机械升降装置：用于移动样本和调整焦距高度。
3. 准备工作在操作显微镜之前，确保完成以下准备工作：- 将显微镜放在平稳的台面上。
- 清洁目镜和物镜，使用干净而柔软的布或纸巾轻轻擦拭。
- 打开光源并调节亮度合适。
- 放置需要观察的样本，如干片、液体滴片或固定的细胞样本。
4. 使用步骤(1) 放置样本将待观察的样本放置在显微镜的台面上。
确保样本位于光源下方，并调整光源，使其投射光线到样本上。
(2) 选择合适的倍率旋转物镜，选择适合观察的倍率。
一般从较低倍率开始，逐渐增加以获取更为清晰的图像。
(3) 调焦使用旋钮或机械升降装置，轻轻调节焦距。
当样本开始出现清晰图像时，继续微调直到最佳对焦。
(4) 观察与记录通过目镜观察样本，并根据需要进行记录。
可以使用纸和笔记录重要的观察结果，或使用电子设备进行拍摄和保存。
(5) 清理与关闭观察完毕后，关闭光源。
使用干净的布或纸巾轻轻擦拭显微镜的镜片，确保镜片清洁。
将显微镜放置在适当的位置，做好储存准备。
5. 注意事项在操作显微镜时，需要注意以下事项：- 调整亮度时，不要将光源调得过亮，以避免样本的损伤或视觉疲劳。
- 在调节焦距时，应该慢慢旋转或移动，避免迅速移动或碰撞。
- 不要用手直接接触物镜和目镜，以防指纹或其他污染物破坏镜片。
- 在使用显微镜之前，确保样本已固定或准备完好，以获得清晰的图像。
- 在观察生物样本时，避免过度放大，以避免伤害样本或产生失真图像。
实验中的显微镜操作与维护指南
实验中的显微镜操作与维护指南显微镜是科学实验中常用的一种仪器，它能够放大微小的物体，帮助科学家观察微观世界。
然而，显微镜在使用过程中需要一些特定的操作和维护，以保证其正常工作和延长使用寿命。
本文将为大家介绍一些显微镜的基本操作指南和维护方法。
1. 操作指南在使用显微镜之前，首先需要将显微镜放置在一个平稳的工作台上，避免在操作过程中不必要的移动和摇晃。
接下来，取下显微镜上方的镜头罩以及底部的把手，确保显微镜主体稳定。
在开始观察之前，使用目镜调节焦距，使其对焦于物体表面。
然后，转动物镜镜头，将其与物体保持适当的距离。
随后，通过转动粗调节旋钮，将物体调整至清晰可见。
在调焦过程中，不可过于用力，以免损坏显微镜镜头。
观察时，应当注意保持眼睛与目镜适当的距离，避免眼睛疲劳。
同时，也要注意操作时的用力，尽量避免在显微镜上方施加过多的压力。
操作结束后，应当及时关闭光源和电源，将显微镜的各个部件归位，以便下次使用。
2. 维护指南显微镜的维护对于其正常运行和使用寿命的延长非常重要。
首先，需要定期对显微镜进行清洁。
可以使用专门的擦镜纸或镜头纸，蘸取一些清洁剂轻轻擦拭物镜和目镜的表面。
需要注意的是，擦拭时不可用力过猛，以免刮伤镜头。
在清洁显微镜的同时，也要保持其它部件的清洁。
例如，使用气吹球或笔刷，将显微镜的支架和悬臂等部件进行清理，以防止灰尘和杂质对显微镜正常运行的影响。
除了定期清洁外，显微镜的存放也需要一些注意事项。
在存放显微镜时，应当将镜头罩放回原位，以保护镜头免受灰尘和污垢的侵害。
同时，也要将显微镜存放在干燥、通风的地方，避免受潮和受热。
最后，显微镜在长时间使用后，可能会出现一些故障或需要更换的部件。
若出现这种情况，最好请专业人士进行检修和更换，以确保维修质量和显微镜的正常运行。
总之，显微镜是科学实验中不可或缺的仪器，而其操作和维护对于提高实验效果和延长使用寿命至关重要。
通过合适的操作指南和维护方法，可以使显微镜更好地发挥其作用，为科学研究提供强有力的支持。
尼康Ni正置显微镜使用指南说明书
感谢您选择了尼康显微镜产品， 尼康为您提供最为出色的显微成像技术。
1.电源开关1） 明场照明电源开关；2） 荧光照明（接通电源即可）；3） 数码相机电源开关；在开启显微镜软件前必须确认开启数码相机电源开关。
关闭软件后才可断开数码相机电源开关。
其他开关无顺序要求！2.显微镜功能说明显微镜各部件示意图： （1） 显微镜电源开关；（2） 视场光阑； （3） 聚光器高度调节； （4） 聚光器； （5） 物镜切换； （6） 荧光滤色块转盘；（7） 调焦旋钮； （8） 光路切换； （9） 明场照明调节；①②③①②③④⑤ ⑥⑧ ⑦ ⑨3.显微镜状态确认调整聚光器到最佳位置高倍镜观察时聚光镜位置十分关键！ （请参考《Ni 系列科勒照明的调节》）明场滤光片位置确认如图确认滤光片位置。
（卤素灯）打入NCB 片，会使照明更接近自然光；（LED ）无需打入NCB 片； 打入ND 片，明场照明会减弱； 可根据实际情况调整滤光片的选择。
孔径光阑、视场光阑调至最大荧光减光片位置确认打入ND 片，荧光照明会减弱。
建议都放在打出位置；荧光孔径光阑、视场光阑确认（机身右侧）确认插片在最内位置；聚光镜前透镜位置确认明场观察方式下，使用4X 或以下倍数物镜时，拨动手柄将前透镜移入光路，使用10X 或以上物镜时前透镜移出光路。
透镜切换推杆ND视场光阑孔径光阑NCBND4.观察方式4.1明场观察1） 打开电源开关，并打开显微镜明场照明开关；2） 将光路切换到肉眼观察； 3） 打开机身上照明开关，使用光强调节旋钮调节照明强度；4） 如使用聚光器转盘，将其切换到A位置；5） 确认荧光转盘移到空位；6） 调焦，移动载物台，观察拍照。
7） 调节孔径光阑改变图像亮度对比度。
4.2 微分干涉相差（DIC ）观察（选配）适用于细胞爬片的透射光观察，细胞呈现立体浮雕效果。
1） 开启显微镜和操作软件；2） 将光路切换推杆推入（肉眼观察）； 3） 打开机身上照明开关，使用旋钮调节照明强度。
实验室显微镜操作规程
实验室显微镜操作规程1. 引言显微镜是生物学、医学和化学等领域中常用的实验工具，它可以放大微小物体，使其变得可见。
为了确保在实验室中正确、安全地操作显微镜，本操作规程旨在规范显微镜的使用方法、基本操作流程以及安全注意事项。
2. 实验室显微镜的基本结构实验室显微镜通常由以下部分组成：•站立部（基座）：支撑显微镜的整个结构，提供稳定性。
•光学系统：包括物镜、目镜和透镜，用于放大和观察样本。
•推导部（或连杆）：连接站立部和光学系统，支撑光学系统并提供调焦功能。
•调焦装置：用于调节物镜与样本之间的焦距，以获得清晰的图像。
•台面：用于放置样本的平台。
•光源部（有些显微镜可能包含）：提供照明以增强样本的可见性。
3. 操作流程步骤1: 准备工作在操作显微镜之前，需要进行以下准备工作：•确保显微镜放置在平稳的台面上。
•检查显微镜是否与电源连接，如果有光源部，确保光源部已打开。
•清理显微镜的镜片和台面，以确保视野清晰且无杂质。
步骤2: 调节目镜•移动目镜，使其离物镜尽可能远，并打开瞳孔调整装置。
•闭上一只眼睛，通过调整瞳孔调整装置，使目镜中心的光圈清晰可见。
•保持调整好的目镜位置，继续下一步操作。
步骤3: 准备样本•将待观察的样本放置在显微镜的台面上。
•调节台面的高度，使样本位于物镜的焦点位置。
步骤4: 调节物镜•选择合适倍数的物镜，将其轻轻转到物镜支架上，并使其与样本接触。
•使用调焦装置，逐渐向上或向下转动物镜，直到样本清晰可见。
步骤5: 观察样本•使用视野调节装置，调节视野的亮度和清晰度。
•尽可能调整目镜和物镜，使观察到的样本图像清晰且居中。
•移动样本或调整台面的位置，以便观察到所需图像区域。
步骤6: 关闭显微镜•轻轻将物镜转回原位，将显微镜的光源关闭。
•清理显微镜的镜片和台面，关闭显微镜，确保电源断开。
4. 注意事项•操作显微镜时应注意仪器的稳定性，避免磕碰和意外摔落。
•在使用显微镜时，注意保持环境安静，以避免震动和噪音干扰观察。
M220莱卡显微镜操作指南
M220莱卡显微镜操作指南一、准备工作1.将显微镜放置在平稳的工作台上，确保显微镜不会晃动或倾斜。
2.连接电源线，确保电源稳定并接地。
3.打开显微镜电源开关，待显微镜系统启动完毕。
二、调节光源1.打开光源开关，调节亮度控制旋钮，确保光源亮度适中。
2.使用透射光源时，打开透射光开关，待光源预热后再进行观察。
三、调节物镜1.使用低倍物镜（如4X或10X）进行初步调焦。
2.用手轻轻转动物镜转盘，选择高倍物镜（如40X或100X）。
3.使用粗调焦旋钮，将物镜快速向下旋转，直到样本大致清晰可见。
4.使用细调焦旋钮，慢慢向上转动，逐渐调焦，直到样本完全清晰可见。
四、调节样本台1.使用样本台高度调节旋钮，调整样本与物镜的最佳焦距。
2.使用样本台平移旋钮，调整样本位置，使其位于视野中心。
五、调节眼镜1.调节眼镜间距，使两个眼睛看到的图像重合。
2.使用眼镜调焦旋钮，调节眼镜仪表内部物镜与眼睛的最佳距离，确保清晰度。
六、观察样本1.使用目镜观察器，选择合适的目镜放大倍数。
2.使用样本台旋转旋钮，观察样本不同方位的图像。
3.使用显微镜平移旋钮，移动物镜位置，观察不同位置的样本区域。
七、调节对比度和饱和度1.使用对比度调节旋钮，调整样本中不同部分的对比度，使其更加清晰。
2.使用饱和度调节旋钮，调整图像的颜色饱和度和亮度。
八、关闭显微镜1.关闭光源开关，使光源熄灭。
2.关闭透射光开关，如有使用透射光源。
3.关闭显微镜电源开关。
4.拔掉电源线。
注意事项：1.在操作显微镜前，应确保手部干净，以免污染样本或任何光学部件。
2.在操作过程中，应避免撞击或强烈震动，以免损坏显微镜。
3.使用高倍物镜时，需谨慎，以防止物镜与样本接触，损坏样本。
4.使用时应根据具体要求选择合适的光源和物镜。
5.在放置显微镜时，应选择平稳的工作台，并确保显微镜稳定。
6.在清洁显微镜镜片时，应使用适当的清洁剂和软布，避免划伤镜片。
以上是M220莱卡显微镜的操作指南，通过正确操作和维护显微镜，可以保证其正常使用和延长使用寿命。
激光扫描共聚焦显微镜操作指南说明书
激光扫描共聚焦显微镜操作指南说明书[激光扫描共聚焦显微镜操作指南说明书]引言：本操作指南为用户提供激光扫描共聚焦显微镜的详细操作流程及相关注意事项。
在使用本设备之前，请仔细阅读本指南，以确保能够正确、安全地操作设备，并获得最佳的成像效果。
一、设备介绍激光扫描共聚焦显微镜是一种先进的显微镜技术，结合了共聚焦成像和激光扫描技术，可以实现高分辨率、三维成像及活细胞观察等功能。
本设备由以下主要部分组成：1. 共聚焦显微镜主体：包括光源系统、光学系统、扫描系统、探测器等核心部件。
请勿对主体进行任何未经授权的拆卸或修改。
2. 控制系统：用于控制设备的开关、成像参数设置、图像采集及处理等功能。
在操作设备之前，请确保控制系统处于正常工作状态。
二、准备工作在操作激光扫描共聚焦显微镜之前，请进行以下准备工作：1. 检查设备：确保设备的电源线、信号线、光纤等连接线路良好，无损坏或松动情况。
2. 准备标本：根据需要观察的样本类型，准备适当的标本片，并在标本片上施加适当的荧光染料。
3. 调整镜片：根据需要选择适当的镜头，并按照设备说明进行安装和调整。
三、操作步骤以下为基本的操作流程，具体步骤可能会因设备型号和厂家而有所不同，请根据实际情况进行操作：1. 打开设备电源：将电源开关置于“开启”位置，待设备启动完全后，检查设备各部分是否正常。
2. 设置成像参数：通过控制系统，设置激光波长、放大倍数、成像模式等参数。
根据标本类型及观察需求，合理选择参数设置。
3. 校准镜片：根据设备说明书，进行扫描头和标本之间的焦距调整，保证成像过程中的清晰度和准确度。
4. 开启激光：根据标本需要，选择相应的激光波长，并逐一打开相应激光。
5. 定位标本：通过显微镜目镜进行初步观察，调整位置和焦距，使标本位于成像区域。
6. 开始扫描成像：在控制系统中选择扫描图像模式，点击“开始扫描”按钮，启动扫描成像过程。
7. 图像采集和处理：根据需要，可设置图像采集的帧数、分辨率等参数，并在采集图像后进行必要的图像处理和分析。
显微镜的结构使用流程及成像特点
显微镜的结构使用流程及成像特点1. 显微镜的结构显微镜是一种用于放大显微物体的光学仪器。
它由以下主要部分组成：•支架：显微镜的基础结构，用于支撑其他组件。
•光源：提供光源以照亮样本。
•物镜：放置在样本下方，用于放大样本的图像。
•目镜：存在于物镜的上方，用于放大物镜中所放大的样本图像。
•细调焦：用于对焦样本，调整图像的清晰度。
•显微镜台：放置样本的平台。
•对光路的控制：包括光学透镜，用于调整光线的聚焦程度。
2. 使用流程下面是使用显微镜的基本流程：1.样本准备：将待观察的样本放置在显微镜台上，确保样本干净并合适。
2.开启光源：打开显微镜的光源。
根据需要，可以选择不同的照明方式，如透射光或反射光。
3.调整物镜：根据需要，选择适当的物镜。
通常，使用低倍（如4x或10x）的物镜进行初步观察，然后逐渐切换到更高倍率的物镜。
4.对焦样本：使用细调焦轮或其他可用控制装置，将显微镜对准样本，使其图像清晰可见。
5.观察样本：通过目镜观察样本。
根据需要，可以使用一个或多个目镜。
6.调整光路和聚焦：根据需要，可以调整光路以改变显微图像的对比度和亮度，并使用细调焦轮对焦图像。
7.调整视野：根据需要，可以调整显微镜的视野来观察样本的不同区域。
8.记录观察结果：根据需要，可以使用纸笔或其他工具记录观察到的样本特征和结构。
9.关闭显微镜：观察完成后，关闭光源，并谨慎关闭显微镜。
3. 成像特点显微镜具有以下成像特点：•放大能力：显微镜可以放大物体尺寸，使我们能够观察到细微的细节和结构。
•解析力：显微镜的解析力表示其能够清晰地显示两个相邻物体之间的距离，即其分辨率。
分辨率越高，显微镜可以显示更小的细节。
•对比度：显微镜的对比度表示显微图像中亮度差异的能力。
较高的对比度使得我们能够更好地区分样本中的结构和特征。
•色彩还原性：显微镜的色彩还原性指其能够准确还原样本的颜色。
一些显微镜可以提供更准确的色彩还原性，使我们能够更好地观察和分析样本。
电子显微镜操作指南
电子显微镜操作指南引言：电子显微镜（Scanning Electron Microscope，简称SEM）是一种非常强大的显微镜，能够以高分辨率观察和分析样品的表面形貌和成分。
本文将为您介绍电子显微镜的操作指南，并提供一些实用的技巧和注意事项。
一、准备工作在操作电子显微镜之前，您需要做一些准备工作。
首先，确保您已经接受了培训并熟悉了基本的安全操作规程。
其次，检查所有仪器设备是否处于正常工作状态，包括电源、真空泵、控制系统等。
最后，确认您所需的样品已经准备就绪，确保其干燥、洁净并符合电子显微镜的要求。
二、样品加载在加载样品之前，您需要在样品表面涂覆一层导电剂，以避免静电干扰并提高导电性。
常用的导电剂包括铂金、金和碳等。
接下来，选择合适的样品架并将样品小心地放置在架上。
注意避免触碰样品表面，尽量使用特制的夹子或镊子进行操作，以减少可能的污染。
三、真空环境电子显微镜需要在低压空气或真空环境下进行工作。
在打开电子显微镜之前，确保真空泵已经启动并且真空度正常。
一旦真空环境建立，您可以打开显微镜的电源并等待其预热。
预热过程的时间会根据仪器的类型和大小有所不同，通常需要数分钟至十几分钟。
四、对焦和调整在开始观察样品之前，您需要对焦并调整图像以获得清晰的图像。
首先，使用显微镜图像上的对焦控制按钮或旋钮来调整焦距。
将样品的某个区域置于焦点上，并逐渐微调直到图像变得最清晰。
其次，根据需要调整亮度和对比度等参数，以获得更好的视觉效果和图像质量。
五、图像采集和分析一旦您获得了满意的图像，您可以开始采集和分析数据。
现代的电子显微镜通常配备了图像采集系统，可以帮助您方便地获取和保存高质量的图像。
通过选择适当的放大倍数和扫描模式，您可以详细观察样品的表面细节，并进行形貌分析、成分分析等进一步的研究。
六、注意事项在进行电子显微镜操作时，还有一些注意事项需要牢记。
首先，避免直接接触样品表面，以免留下指纹或其他污染物。
其次，避免超过仪器的最大电压和电流限制，以防止损坏仪器和样品。
显微镜成像系统准操作规程
显微镜成像系统使用标准操作规程1目的建立规范显微镜成像系统的标准操作规程，确保使用操作正确。
2范围适用于本公司的显微镜成像系统的操作。
3职责4术语及定义无5 内容5.1准备5.1.1将安装成像系统的电脑打开。
5.1.2打开电脑上的软件。
5.1.3将显微镜打开，将光路选择拉杆设置到光路。
5.2放置标本5.2.1直接将标本放置在水平载物台上，或者将标本放在容器里，然后放在水平载物台上。
5.3观察步骤5.3.1按下显微镜LED照明灯开关，打开光源时，指示灯亮。
5.3.2将光路选择拉杆设置到视觉光路5.3.3旋转亮度调节旋钮，调节亮度，使其不至于炫目。
5.3.4滑动预对中相称滑板，然后将放置在滑板中心的相称环转入光路。
5.3.5旋转孔径光澜拉杆，调节孔径光澜。
5.3.6旋转亮度调节旋钮，调整亮度。
5.3.7旋转物镜转换器，将是适用于观察的放大倍率的物镜转入光路中。
5.3.8旋转粗调焦旋钮或微调焦旋钮，对焦标本。
5.3.9通过目镜进行观察结果；调整载物台，选择观察视野5.3.10，将光路选择拉杆设置到摄像头光路。
3.3.11在摄像控制工具窗口中单击“实时观察”按钮首先在摄像控制工具窗口中切换相机芯片为“彩色模式”，此时相机自动切换为彩色芯片进行明场图像采图。
3.3.11接下来点击“实时观察”对样品进行预览3.3.12随后在摄像控制工具窗口中将曝光模式调节为“自动”，最后将曝光模式调节到“手动”，通过增加或减少曝光时间来获得满意的观察效果；3.3.13.如果明场图像背景不够干净，可以在摄像控制工具窗口中执行白平衡操作，点击“白平衡”后框选预览图像中样品之外的背景区域，即可执行白平衡；3.3.14根据实验需求，调节拍照的分辨率后点击“拍照”即可完成对当前预览图像的及时拍照，对该图像另存到指定文件夹，图像默认保存格式为“TIF”格式。
5.3.15结束后，将样本收起，将物镜调到最小倍数，关闭光源（LED），按下显微镜上的LED 照明灯开关，关闭光源时，指示灯关闭5.4荧光观察5.4.1观察准备5.4.1.1插入用于反射荧光照明的光闸，握住并滑动用于反射光照照明的滤色片滑板的旋钮，并将滑板的5.4.1.2旋转环境光遮光板，并将其转入光路。
M220莱卡显微镜操作指南
徕卡显微系统（上海）贸易有限公司Leica Microsystems Trading Limited Shanghai 上海市淮海中路398号世纪Unit C, 18/F, Century Ba-Shi Building, 巴士大厦18层C 座398#, Huaihai Rd(M), Shanghai, PRC 200020 Tel: +86-21-6387-6606 Fax: +86-21-6387-6698 Leica M220 F12手术显微镜简要操作与维护指南一、 调整显微镜头部的灯源亮度旋钮到最小亮度；二、 打开位于主摇臂上的电源开关，电源开关的指示灯点亮成绿色；三、 按下XY 装置复位指示灯，使XY 复位至中央；四、 检查调焦装置是否位于Reset 位置，若不在，通过脚踏上的调焦开关调整至Reset 位置；五、 拉动显微镜头部两侧的手柄，调整显微镜到合适的位置，通过目镜大致看清手术部位；六、 调整显微镜头部灯源亮度旋钮到合适亮度，以便看清手术部位；七、 调整脚踏开关上的XY 控制杆，使手术不部位位于视野中央；八、 通过脚踏上的调焦开关，调整焦距到可以最清晰观察手术部位；九、 手术过程中，变倍后，通过调焦开关细微调整焦距获得最清晰效果；通过调整XY 控制杆，使手术部位始终位于视野中央；十、 手术结束，调整焦距至Reset 位置，按下XY 复位按钮使其复位； 十一、 调整显微镜头部的灯源亮度旋钮到最小亮度；十二、 关闭电源开关，旋转摇臂收好显微镜，罩上徕卡专用防尘罩；显微镜光学部分的清洁：清 洁 液：丙酮、乙醚或无水乙醇；清洁方法：先用吹气球用力吹待清洁光学部位，再用长绒脱脂棉蘸少许上述清洁液，对光学镜片由中央向外围轻轻擦拭，待干后，用吹气球轻吹几次即可。
擦拭目镜的时候，注意不要让清洁液碰到塑胶的接目罩，以免减少其使用寿命；如有问题或者故障请拨打徕卡中国客服中心免费电话：固定电话请拨打：8008208932、4008208932手机请拨打：4008208932或发邮件给徕卡中国服务中心： china.servicehotline@徕卡显微系统（上海）贸易有限公司。
透射电子显微镜镜操作指南
透射电子显微镜镜操作指南一、准备工作1. 检查透射电子显微镜的状态：确保透射电子显微镜处于正常工作状态，没有故障和损坏。
2. 清洁透射电子显微镜：使用干净的布和乙醇擦拭透射电子显微镜的表面，确保镜片干净无尘。
3. 准备样品：处理样品前需确保其干净、干燥和光滑，以获得最佳的成像效果。
二、打开透射电子显微镜1. 打开电源：透射电子显微镜的电源开关通常在显微镜底部或侧边，打开后等待一段时间，直到系统完全启动。
2. 打开显微镜软件：通过计算机启动透射电子显微镜的控制软件，等待一段时间直到软件完全加载。
三、设置透射电子显微镜参数1. 选择透射电子显微镜模式：根据需要选择透射电子显微镜的模式，比如高分辨率模式或低倍率模式。
2. 调整加速电压和亮度：根据样品的性质和成像需求设置合适的加速电压和亮度。
3. 设置对焦：使用透射电子显微镜的对焦功能调整样品和透射电子束的对焦，以获得清晰的成像效果。
四、加载样品1. 使用样品夹或样品台将样品固定在透射电子显微镜的透射电子束中，确保样品与透射电子束保持适当的距离。
2. 调整样品位置：使用透射电子显微镜的样品位置调节功能，确保样品处于最佳成像位置。
五、进行成像1. 启动透射电子束：通过控制软件启动透射电子束，观察样品的成像效果。
2. 调整对比度和焦距：根据需要调整透射电子显微镜的对比度和焦距，以获得清晰的成像效果。
3. 获取图像：在透射电子显微镜的控制软件中拍摄图像，并保存到计算机中进行后续分析和处理。
六、关闭透射电子显微镜1. 关闭透射电子束：停止透射电子束，避免对样品造成损坏。
2. 关闭透射电子显微镜：依次关闭透射电子显微镜的电源和控制软件，确保透射电子显微镜处于关闭状态。
透射电子显微镜是一种高精度的显微镜，需要慎重操作。
在使用透射电子显微镜时，应严格按照操作指南进行操作，以确保成像效果和样品安全。
希望以上操作指南对您有所帮助，祝您使用透射电子显微镜顺利！。
尼康共聚焦显微镜使用手册
尼康共聚焦显微镜使用手册一、基本介绍尼康共聚焦显微镜是一种先进的显微镜技术，采用共焦原理，可以实现高分辨率成像和三维重建。
本手册将向您介绍共聚焦显微镜的基本原理、使用方法、操作技巧及注意事项，帮助您更好地使用尼康共聚焦显微镜进行科研工作。
二、原理介绍1、共焦原理共焦显微镜利用共焦原理，通过共焦点成像来获得样品的高分辨率、高对比度的图像。
通过调节激光光源和样品之间的焦平面，可以获得样品内部的三维结构信息。
2、激光扫描共聚焦显微镜采用激光扫描技术，可以在样品表面进行二维或三维扫描，获得高分辨率的图像，同时可以进行光刻、光化学反应等操作。
三、使用指南1、准备工作（1）打开设备电源，确保设备正常工作。
（2）检查激光器和探测器是否正常，如发现异常要及时报修或更换。
2、样品准备（1）样品应固定在样品台上，并使用减震支架减少震动干扰。
（2）样品表面应保持干净，避免灰尘或杂质影响成像质量。
3、激光扫描和成像（1）设置激光功率、扫描速度和放大倍数，确保获取清晰的图像。
（2）确保样品与镜头之间的距离和焦点合适。
（3）根据需要进行二维或三维扫描，获取所需的成像数据。
四、操作技巧1、焦点调节在进行成像过程中，根据样品的不同厚度和形状，需要不断调节焦距，确保获取清晰的图像。
2、参数设置根据实际需要，灵活调整激光功率、扫描速度、放大倍数等参数，以获得最佳的成像效果。
3、数据处理共聚焦显微镜拥有强大的成像和数据处理功能，可以进行三维重建、虚拟切片等操作，因此在获取原始数据后，要熟练使用相应的软件对数据进行处理。
五、注意事项1、使用过程中要注意激光辐射对眼睛的伤害，使用时要佩戴防护眼镜。
2、使用完毕后，及时关闭设备电源，清理样品台和激光扫描头部的杂质。
3、定期维护显微镜设备，保持设备的清洁和稳定。
总结：尼康共聚焦显微镜是一种高端的显微镜设备，应用广泛，可以用于生物学、医学、材料科学等领域的研究。
通过本手册的介绍，相信您对共聚焦显微镜的使用有了更深入的了解，希望能够帮助您更好地进行科研工作。
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显微镜成像系统操作指南
1开机遵循先开硬件再开软件原则。
依次开启CBH显微镜电动部件控制器、液晶屏操作器、LED光源、CCD成像系统（MYO和HQ2）。
2等待显微镜电动部件以及LED光源自检完毕后点击桌面“MetaMorph”图标打开软件。
3点击软件左上角“Illum”图标，选择实验需要的观察方式（荧光或者DIC）。
4从屏幕右侧的快捷菜单点击“Eyepiece MYO”或者“Camera”选择光路。
5点击快捷菜单中“HQ2”或者“MYO”选择相机。
6点击“Illum”图标右边光圈标志，打开所设观察方式的光闸，获取光源，并通过显微镜电动控制部件相应按钮调节至合适光强。
7更换观察方式之前，先点击“Illum”图标右边光圈标志关闭光源，再从“Illum”
下拉菜单中选择需要的观察方式，重复步骤4。
8点击软件“Acquire”打开下拉菜单，点击“Acquire”打开拍照界面。
9点击“Show Live”打开相机显示界面。
10选择合适的物镜后调节显微镜调焦旋钮聚焦后，先通过自动曝光选最合适的曝光时间，然后通过调节光强或曝光时间以获得最佳成像效果。
11点击“Acquire”拍摄图像并保存成适当格式。
12关机遵循先关软件再关硬件原则。
关闭“MetaMorph”软件后依次关闭各硬件。
13图片处理：
（1）打开MetaMorph-file中的open选中需要处理的照片并打开，选择Overlay Images,在出现的窗口中选择所需模块，点击NONE选择对应颜色的图片，点击apply，即可得到merge后的图片。
将merge图片放大至100%，选择file-save as,命名并保存。
选择Edit-duplicate---as displayed,然后关闭图片，按照提示进行保存。
（2）如若不需要merge,则将图片放大至100%，选择Edit-duplicate---as displayed,然后关闭图片，按照提示进行保存，此时保存的图片可以直接看到，（若此时选择save as，打开的图片则必须在MetaMorph才能看到）。
Notice:桌面上的offline图标为离线图片处理软件，若只需图片处理，只开电脑，不开硬件，双击此图标即可应用。