糖的化学

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第1章 糖类

第1章  糖类

(二)Fischer 投影式 1891年德国化学家Fischer提出 透视式中手性碳原子和实线键处于纸面内, 虚线伸向纸面背后,楔形键凸出纸面,伸向读 者。 书写投影式规定:碳键处于垂直方向,羰基 写在链的上端,羟甲基写在下端,氢原子和羟 基位于链的两侧。
(三)构型的RS表示法 第一步:指定与每个手性碳原子直接相连的 4个取代基的优先性。 第二步:旋转手性四面体碳,使那个优先性 最小的取代基,离开观察者最远,另三个取代 基面向观察者。 第三步:面向观察者的三个取代基按优先性 大小的顺序是顺时针方向还是逆时针方向,如 果是顺时针方向(右手),则为R构型,如果是 反时针方向,则为S构型。 SR与DL构型并不是相互对应的。
(1)单糖的α -型和β -型
凡糖分子的半缩醛羟基(即C—1上的OH)和最末的不对 称碳原子的OH基在碳链同侧的称α 一型,在异侧的称β -型。 C-1称异头碳原子,所以α 一和β -两种不同形式的差向异 构体称异头物。
(2)吡喃糖和呋喃糖
开链的单糖形成环状半缩醛时,容易出现1—5氧桥型(氧
桥是第1和第5碳原子连接)和1—4氧桥型(氧桥是第1和第4 碳原子连接)。
(二)糖类的生物学作用


作为生物体的结构成分 作为生物体内的主要能源物质 作为其它生物分子如氨基酸、核苷 酸、脂等合成的前体 作为细胞识别的信息分子
广泛分布于生物界,特别是植物界。
(三)分布
(四)糖的分类
糖类可根据其水解情况分为单糖、寡糖和多糖三大类: 1、单糖 单糖是不能水解的最简单糖类,是多羟的醛 或酮的衍生物。根据所含碳原子数目又分为丙糖、丁糖、 戊糖和己糖等。每种单糖又可分为醛糖(含醛基)和酮糖 (含酮基)。 2、寡糖 由多个单糖分子通过糖苷键连接而成水解后 产生单糖。包括的类别很多,二糖、三糖、四糖等。

2 第二章 糖的化学

2 第二章 糖的化学

红黄色
用于还原糖检测,或还原糖浓度测定。
2.单糖被还原
在硼氢化钠类还原剂作用下,醛糖还原成糖醇,酮糖还原成一对差 向异构体的糖醇。
CHO
CH 2OH
CHO
CH 2OH
[H]
[H]
CH 2OH
CH 2OH
CH 2OH
CH 2OH
D-葡萄糖
CH 2OH H COH
D-甘露糖(mannose) D-葡萄醇(山梨醇)
肝脏和肌肉中含有糖原、乳汁中含有乳糖;
微生物:糖约占菌体干重的10~30%。
(三)生物学功能
① 生物体最主要的能源物质。 ② 生物体的结构成分。 ③ 具有复杂的多方面的生物活性与功能,如
作为细胞识别的信号分子。
④ 在生物体内转变为其它物质(作为其它物
质合成的碳骨架)。
二、糖的分类
(1)单糖(monosaccharide):不能再被水解的最小单 位,是最简单的糖。 根据其所含碳原子(C)数目:丙糖、丁糖、戊糖和 已糖等;
不对称碳原子(手性碳原子):碳原子和四个不同的 原子或基团相连;
L-甘油醛
D-甘油醛
对映体:互为镜像,不能重叠。 手性:不能与自己的镜像叠合,犹如人的左右手的关 系。
单糖从丙糖到庚糖,除二羟丙酮外,都含有手性碳原
子(C*)。 具有n个手性碳原子的单糖具有2n个异构体,2n-1对对 映体。
单糖构型的确定
CH 2OH
D-甘露醇
CH 2OH
[H]
C O
[H]
HO CH
CH 2OH
CH 2OH
CH 2OH
D-葡萄醇
D-果糖
D-甘露醇
3.单糖的成脎作用
苯肼是糖定性试剂

糖的化学式

糖的化学式

糖的化学式糖是一类主要由碳、氢、氧三种元素组成的多羟基醛或多羟基酮类化合物,其化学式为Cm(H2O)n,其中m和n分别表示糖分子中碳和水分子的数目。

由于糖分子的结构和性质具有多样性,因此糖被分为单糖、双糖、多糖等不同类别。

一、单糖单糖是一种最简单的糖,由一个糖分子构成,化学式表达为CnH2nOn,其中n≥3。

常见的单糖有葡萄糖(C6H12O6)、果糖(C6H12O6)、半乳糖(C6H12O5)、核糖(C5H10O5)等。

其基本结构为一条直链或环形的碳水化合物,其中氧原子连接着羟基(-OH)或其他官能团。

葡萄糖是一种重要的单糖,它由6个碳原子、12个氢原子和6个氧原子组成,分子式为C6H12O6。

葡萄糖是一种白色结晶性物质,在水中溶解度大,在热水中易于溶解。

葡萄糖是一种必需的营养素,它是人体能量的主要来源之一,同时在生物体内发挥着重要的生理作用。

果糖也是一种单糖,它分子式为C6H12O6。

果糖在自然界中广泛存在于各种水果、蔬菜和蜂蜜中,是主要的果糖来源。

与葡萄糖不同,果糖对于人体的吸收和代谢需要较少的胰岛素,因此对于患有糖尿病等疾病的人士来说,果糖是一种更为适合的天然甜味剂。

二、双糖双糖是由两个单糖分子通过酯键结合而成的一种糖类化合物,化学式一般表示为CnH2n-2O(n-1)。

常见的双糖包括蔗糖(C12H22O11)、乳糖(C12H22O11)和麦芽糖(C12H22O11)等,这些双糖都属于碳水化合物中的重要成分。

蔗糖是一种广泛存在于甘蔗、甜菜等植物中的糖类化合物。

它是由葡萄糖和果糖分子通过α-1,2-葡萄糖基转移酶催化作用形成的,它的分子式为C12H22O11,其中包含有11个羟基和1个酯基。

蔗糖是一种吸湿性强的物质,易于在潮湿的环境中吸收水分而形成结晶。

乳糖是一种存在于哺乳动物乳汁中的双糖,由葡萄糖和半乳糖分子组成。

乳糖的分子式为C12H22O11,其中包含有11个羟基和1个酯基。

乳糖是一种对人体有营养价值的物质,能够促进肠道菌群的生长和代谢,增强人体免疫力。

糖化学的知识点总结

糖化学的知识点总结

糖化学的知识点总结一、糖的分类1. 单糖:单糖是由一个糖分子组成的碳水化合物,包括葡萄糖、果糖、半乳糖等,它们是生物体内最基本的糖分子,是细胞能量的重要来源。

2. 寡糖:寡糖是由数个单糖分子组成的碳水化合物,包括麦芽糖、蔗糖等,它们在生物体内发挥着重要的能量存储和传递作用。

3. 多糖:多糖是由多个单糖分子组成的碳水化合物,包括淀粉、纤维素等,它们是植物和动物体内最常见的糖类,起着能量的储存和结构支撑的作用。

二、糖的化学性质1. 反应性:糖类化合物具有较高的反应活性,可以发生水解、缩合、氧化、还原等多种化学反应。

2. 构象异构:糖类分子具有多种构象异构体,这些异构体在空间结构和化学性质上存在差异,影响了糖的生物活性和化学反应。

3. 缩醛缩酮反应:糖类分子中的羟基和醛基或酮基可以发生缩醛和缩酮反应,形成糖化合物的结构多样性。

4. 还原性:糖类分子中的羟基和醛基或酮基可以参与还原反应,被还原剂还原成对应的醇。

5. 糖的水解:糖类分子可以发生水解反应,生成单糖或寡糖等较小的碳水化合物。

三、糖的合成1. 光合作用:植物通过光合作用将水和二氧化碳转化为葡萄糖和氧气。

2. 精制糖的生产:采用蔗糖、甜菜糖等植物中提取原料,经过精炼、结晶、结晶和干燥等工艺,生产成纯净的砂糖。

3. 化学合成:通过化学手段合成糖类化合物,如葡萄糖和果糖的合成方法。

四、糖的分析1. 光度法:利用糖类分子中含有的不同官能团对特定波长的光吸收进行测定,从而用于糖类分子的定量和定性分析。

2. 手性层析法:利用手性层析柱对糖类分子的手性异构体进行分离和鉴定。

3. 质谱法:利用质谱仪对糖类分子进行分析,鉴定其分子结构和分子量。

4. 核磁共振法:利用核磁共振仪对糖类分子的核磁共振谱进行分析,鉴定其分子结构和构象。

五、糖的应用1. 食品工业:糖类化合物广泛应用于食品工业中,用作甜味剂、防腐剂、增稠剂和着色剂等。

2. 医药工业:糖类化合物是一些药物的原料,还可用于制备口服补液剂、口服葡萄糖水等药物。

生物化学 第二章 糖类的化学

生物化学  第二章 糖类的化学
含有醛基或酮基,能还原许多弱氧化剂(如氧
化铜的碱性溶液)。
单糖的立体结构 两种构象:船式结构、椅式结构
CH2OH HO HO O OH OH
HO HO
CH2OH HO HO
O
OH
β-D-葡萄糖
CH2OH O OH OH
α-D-葡萄糖
HO HO CH2OH O OH
OH
OH
α-D-半乳糖
α-D-阿洛糖
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椅式
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比旋光度(旋光率):
D
t
t D
cL
100
L为光程,即旋光管的长度,dm; c为浓度,即在100mL溶液中所含溶质的质量,g;
是在以钠光灯(称为D线,为589.6nm和589.0nm)为
t D
光源、温度为t的条件下实测的旋光度。
CH 2OH
CH 2OH
果糖
CH 2OH
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几个概念: 旋光异构、旋光异构体 对映异构体:若两个分子互为镜像关系, 称这两个分子为对映异构体。它们的旋 光活性正好相反,但旋光度相同。 外消旋体:等量的一对对映异构体混合, 旋光性恰好互相抵消,即得到没有旋光 活性的体系,此体系为外消旋体。
第二章 糖类的化学
第一节 概述
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一、糖的定义与元素组成
1、定义
糖类物质是一类多羟基醛或多羟基酮类化 合物或聚合物; 在生物体内,糖类物质主要以均一多糖、 杂多糖、糖蛋白和蛋白聚糖形式存在。
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第1章-糖类化学

第1章-糖类化学

单糖的环状结构:
半缩醛羟基
H C H C HO C H C H C O OH H OH OH
CH2OH
α-D-Glc
β-D-Glc
互为异头体(anomer)
H H C C HO C H H C C OH O H OH OH
CH2OH C HO C H H C C H OH OH O OH
CH2OH HO C H OH OH O

琼胶(agar)

半乳糖聚糖 吸水膨胀、溶于热水、冷却后变成凝胶
果胶(pectin)

果酸甲酯 D-半乳糖醛酸聚糖
糖胺聚糖(glycosaminoglycan)
结构: -[-糖醛酸—己糖胺-]n 分类:

中性粘多糖—透明质酸; 酸性粘多糖—硫酸软骨素;硫酸皮肤素; 硫酸角质素;肝素;
强氧化剂(浓HNO3)
+
+
+
+
二、单糖的还原:

生成相应的糖醇,自然界中存在的有葡萄醇/山梨 醇、甘露醇(海带)等。
糖醇含多羟基,多有甜味,如木糖醇是一种甜味 剂。

CHO
[H]
CH2OH
C H2OH
D-Glc
CH2OH
D-葡萄醇(山梨醇)
CHO
[H]
CH2OH
CH2OH
D-甘露糖(mannose)
硫酸酯键
β-1,3
C4
β-1,3
C6
硫酸皮肤素(硫酸软骨素B)
L-艾杜糖醛酸
β-1,3苷键
N-乙酰半乳糖胺
(4-硫酸酯键)
肝素(heparin)
细菌多糖
肽聚糖—二糖四肽

糖的知识点总结

糖的知识点总结

糖的知识点总结一、糖的种类1.葡萄糖葡萄糖是一种单糖,化学式为C6H12O6,是人体能量代谢的主要底物之一,也是构成淀粉和纤维素的主要单糖。

葡萄糖主要存在于水果、蜂蜜、糖浆和玉米中。

2.果糖果糖,又称为水果糖,是一种单糖,化学式为C6H12O6。

果糖是天然存在于水果、蜂蜜和植物中的一种糖类,其甜度是葡萄糖的1.3倍。

3.蔗糖蔗糖是由一分子葡萄糖和一分子果糖组合而成的二糖,化学式为C12H22O11。

它主要存在于甘蔗和甜菜中,是人们日常食用的砂糖的主要成分。

4.乳糖乳糖是由一分子葡萄糖和一分子半乳糖组合而成的二糖,化学式为C12H22O11。

乳糖主要存在于牛奶和奶制品中,是乳制品的主要糖类成分。

5.麦芽糖麦芽糖是由两分子葡萄糖组成的双糖,化学式为C12H22O11。

麦芽糖主要由酿酒芽和大麦芽中提取,属于甜味较轻的一种糖类。

二、糖的生产糖的生产主要涉及甘蔗和甜菜的加工,下面将分别介绍这两种生产方法。

1.甘蔗糖的生产甘蔗是生产糖的主要原料之一,其生产方法主要包括碾压提糖和磿糖两种。

碾压提糖是将采摘的甘蔗经过碾压机压榨出甘蔗汁,然后通过离心机将甘蔗汁和渣分离,再经过澄清、脱色、浓缩和结晶等工艺,最终得到甘蔗糖。

砂糖的生产方法主要是将甘蔗汁经过蒸发浓缩、晶体分离和精制等工序,最终得到糖精和醇糖。

2.甜菜糖的生产甜菜是另一种用于生产糖的主要原料,其生产方法主要包括提糖和抽提两种。

提糖是将采摘的甜菜经过去根、去叶、切碎,再经过浸水、渣沥、压榨等工序提取甜菜汁,然后通过澄清、浓缩、结晶等工艺,最终得到甜菜糖。

抽提是将研磨的甜菜通过浸水和抽提等工序,提取出甜菜糖的溶液,再经过脱色、浓缩、晶体分离等工艺,最终得到糖精和糖醇。

三、糖的作用糖在人体内有多种作用,主要包括提供能量、增加食品风味、改善食品品质、保持体温和促进生长发育等方面的作用。

1.提供能量糖是人体能量的主要供应者之一,其每克能提供4千卡的能量。

在人体摄取糖后,糖分子通过代谢途径提供能量,维持人体机能的正常运转。

糖的化学公式

糖的化学公式

糖的化学公式
糖是日常饮食不可或缺的组成部分,它提供人类机体最糟糕的燃料(即热能),而化学公式用于表示糖的成分和组成。

糖的普通化学公式是C6H12O6,又称葡萄糖,也是六碳糖。

葡萄糖是一种由六聚糖分子构成的微粒,也被称为单糖。

它是由六个氢原子(H)与六个碳原子(C)组成的混合物,中间形成含有六个氧原子(O)的环形结构。

糖在机体内可以被氧化分解,同时释放机体所需的能量,这是人体最关键的燃料来源。

在高校中,学生们需要有良好的营养,以便被良好的学习和工作,而糖就可以
提供学生们必要的能量源。

通过对糖的普遍化学公式进行分析,它不仅可以为人类机体提供热能,而且可以被用来制备各种精细的食品,可以创造出更多的口感甜蜜感觉给人,从而更好地满足消费者的口味需求。

无论是在饮食中还是在教育学习中,葡萄糖的化学公式都是关键部分,它不仅
代表糖的成分及其组成,更是人类机体所需的燃料来源。

通过对葡萄糖化学公式的分析,我们更为深入地了解了葡萄糖的作用。

而在高等教育领域,学生们可以均衡饮食摄入糖,以获得良好的学习效果。

化学课件-糖类

化学课件-糖类

同异构体
演示对比实验:
银氨溶液 20%蔗 糖溶液
热水浴
热水浴
无现象
蔗糖 + 稀硫酸
NaOH 中和酸
热水浴

银氨溶液

产生 银镜
热水浴
C12H22O11 + H2O
(蔗糖)
催化剂
C6H12O6 + C6H12O6
(葡萄糖) (果糖)
●蔗糖与麦芽糖的比较:
蔗 糖
C12H22O11 同分异构 麦 芽 糖 还原性糖 (有-CHO) 水解成二分子葡萄糖 二 糖
加入无机盐使某些有机物降低 溶解度,从而析出的过程,属于物 理变化。
这里的盐析是指加入食盐使肥 皂析出的过程。
2.油脂的氢化
硬化
1.油脂的氢化(硬化) 液态的油 氢化或硬化 固态的脂肪
C17H35COOCH2 C17H33COOCH2 催 化 剂 C17H33COOCH + 3H2 加热、加压 C17H35COOCH C17H35COOCH2 C17H33COOCH2
( >10)
二、葡萄糖与果糖
互 为 1、葡萄糖: 分子式:C6H12O6 同 OH H OH H OH O 分 H—C—C—C—C—C—C—H异 构 H OH H OH H 体 分子式:C6H12O6
2、果糖:
OH H OH H O OH
H—C—C—C—C—C—C—H
H OH H OH H
3、葡萄糖的物理性质及存在
③不符合此通式的不一定不是糖类化合物
④有甜味的不一定是糖。 例如:甘油
⑤没有甜味的也可能是糖。 例如:淀粉、纤维素
脱氧核糖 C5H10O4
二、蔗糖与麦芽糖
1、从结构上看,什么是蔗糖?什么是麦芽糖? 蔗糖是由一分子葡萄糖和一分子果糖脱水形成

第二章 糖类的化学

第二章 糖类的化学
单糖与12%盐酸作用即脱水产生糠醛或糠醛 衍生物,例如戊醛糖产生糠醛(即呋喃醛)。
2 .酸反应―糠醛是戊糖与酸反应的产物
已醛糖被强酸分解则产生羟甲基糠醛 。
2 .酸反应―糠醛是戊糖与酸反应的产物
不同单糖在强酸作用下脱水生成的呋喃甲醛 类化合物,可与酚试剂形成有色物质,借此可 对糖进行定性定量测定。
异构化
第三节 寡糖的结构和性质
一、寡糖的结构 二、寡糖的性质 三、环糊精
一、寡糖的结构
1、概念--寡糖是单糖(2-10个)的缩醛衍生物。
2、常见寡糖--二糖和三糖 1)蔗糖: 是由葡萄糖的半缩醛羟基和果糖的半缩酮羟 基缩水而成的,因而没有还原性。
蔗糖水解后产生等量的D-葡萄糖和D-果糖,这个混合物称为转化糖
第四节 多糖的结构和性质
一、同聚多糖 二、杂聚多糖 三、复合糖类
1 .淀粉― 天然淀粉
1)直链淀粉 : 由α-D -葡萄糖分子通过1→4 糖苷键连接 而成,呈螺旋结构,遇碘显蓝色。
1 .淀粉― 天然淀粉
2)支链淀粉 : 组成它的葡萄糖残基之间以α(1→4 ) 糖苷键连接,在结合11 -12个葡萄糖残基后 即产生一个分支,支链与主链以α(1→6) 糖苷键连接。与碘反应呈红色。
酮糖例外
CHO
多羟基 醛的开 环形式 HCOH HOCH
葡萄糖
的结构
HCOH HCOH CH2OH
吡喃糖
OH
CH2OH
5
O
1
OH
OH OH
CH2OH
半缩醛 呋喃糖
HO-CH
4
O OH
1
OH
OH
2 .构象― 单糖的立体结构
• 葡萄糖的构象有船式和椅式,椅式比船式稳 定,椅式构象中β-构象比α-构象稳定。

糖化学

糖化学
IO4
R CHO + R' CHO
OH OH
H R C H C H C R'
2
IO4
R CHO + R' CHO +HCOOH
OH OH OH
②-羟基酮:
H R C C R' IO4
-
R CHO + R' COOH
OH O
③-氨基醇:
H R C H C R' IO4
-
R CHO + R' CHO + NH3
课间习题:
α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranosyl -(1→2)-α-Larabinopyranoside
三、多聚糖(polysaccharides)
1.定义:由10以上的单糖基通过苷键连 接而成的。
2.性质:(其性质不同于单糖)
失去还原性
溶解性改变
单糖分子的一个或二个羟基为氢原 子代替的糖。
CH 3 O OH
OH OH
D-毛地黄毒糖
7.糖醛酸(uronic acid)
单糖分子中的伯醇基氧化成羧基 的化合物叫糖醛酸。
COOH O OH H,OH HO OH
D-葡萄糖醛酸
8.糖醇
单糖的醛或酮基还原成羟基后所得的 多元醇称糖醇。
CH2 OH
397
(苯酚、萘酚、苯胺、蒽酮等)
Molish反应:
样品 + 浓H2SO4 + α -萘酚 → 棕色环
多糖、低聚糖、单糖、苷类——Molish反应=?
第四节
苷键的裂解
研究苷类的化学结构,必须了解苷元结构、 糖的组成、糖和糖的连接方式,以及苷元和糖的 接方式等。 为此必先使用某种方法使苷键切断。

有机化学第18章 糖

有机化学第18章 糖
L-果糖 L- Fructose
CHO H OH HO H H OH H OH CH2OH
D-葡萄糖
CHO HO H HO H H OH H OH CH2OH
D-甘露糖
H HO HO H
CHO OH H H OH CH2OH
D-半乳糖
D-葡萄糖与 D-甘露糖只是C2的构型不同,其它都相同 D-葡萄糖与D-半乳糖只是C4的构型不同,其它都相同
β-D-吡喃葡萄糖 mp 150℃
(热吡啶)
36.4%
< 0.0026%
–1·dm -1
63.6%
α ·mL·g m = +112°
α ·mL·g –1·dm -1 m = +18.7°
α ·mL·g –1·dm -1 m = +52.7°
变旋光现象
变旋光现象(mutarotation):
把糖的晶体放在水溶液中,比旋光度自行 发生改变,并趋向一个定值的现象叫变旋光现象。
产生变旋光现象的原因:
在水溶液中,两种环状半缩醛结构,通过 开链结构发生互变,当达平衡时,比旋光度不 在发生变化。
葡萄糖的α和β构型的区别:
除C1构型不同外,其余手性碳原子的构型均相同。
异头物或端基异构体(anomer) : 在糖类化合物中,把这种因半缩醛(半缩 酮)碳原子构型不同而形成的非对映异构体称 为异头物或端基异构体。
乳 糖 结 论: 1 有苷羟基 2 水溶液中能转变为开链结构 3 有变旋光现象 4 可生成糖脎 5 有还原性
6 多 糖 (Polysaccharides)
多糖是高分子化合物,一分子多糖水解后可 生成几百,几千甚至上万个单糖分子。 多糖水解为一种单糖,称均多糖; 多糖水解为两种以上的单糖,称杂多糖 1 不溶于水 多糖特性: 2 无甜味 3 无还原性(末端虽有苷羟基, 由于分子量大,不现还原性) 4 无变旋光现象

糖的化学

糖的化学

第三章糖的化学第一节概述一、糖的命名糖类是含多羟基的醛或酮类化合物,由碳氢氧三种元素组成的,其分子式通常以Cn(H2O)n 表示。

由于一些糖分子中氢和氧原子数之比往往是2:1,与水相同,过去误认为此类物质是碳与水的化合物,所以称为“碳水化合物”(Carbohydrate)。

实际上这一名称并不确切,如脱氧核糖、鼠李糖等糖类不符合通式,而甲醛、乙酸等虽符合这个通式但并不是糖。

只是“碳水化合物”沿用已久,一些较老的书仍采用。

我国将此类化合物统称为糖,而在英语中只将具有甜味的单糖和简单的寡糖称为糖(sugar)。

二、糖的分类根据分子的构成,糖可分为单糖、寡糖、多糖、结合糖和衍生糖。

1.单糖单糖是不能水解为更小分子的糖。

葡萄糖,果糖都是常见单糖。

根据羰基在分子中的位置,单糖可分为醛糖和酮糖。

根据碳原子数目,可分为丙糖,丁糖,戊糖,己糖和庚糖。

2.寡糖寡糖由2-6个单糖分子构成,其中以双糖最普遍。

寡糖和单糖都可溶于水,多数有甜味。

3.多糖多糖由多个单糖聚合而成,又可分为同聚多糖和杂聚多糖。

同聚多糖由同一种单糖构成,杂聚多糖由两种以上单糖构成。

4.结合糖糖链与蛋白质或脂类物质构成的复合分子称为结合糖。

其中的糖链一般是杂聚寡糖或杂聚多糖。

如糖蛋白,糖脂,蛋白聚糖等。

5.衍生糖由单糖衍生而来,如糖胺、糖醛酸等。

三、糖的分布与功能1.分布糖在生物界中分布很广,几乎所有的动物,植物,微生物体内都含有糖。

糖占植物干重的80%,微生物干重的10-30%,动物干重的2%。

糖在植物体内起着重要的结构作用,而动物则用蛋白质和脂类代替,所以行动更灵活,适应性强。

动物中只有昆虫等少数采用多糖构成外骨胳,其形体大小受到很大限制。

在人体中,糖主要以三种形式存在:(1)以糖原形式贮藏在肝和肌肉中。

糖原代谢速度很快,对维持血糖浓度衡定,满足机体对糖的需求有重要意义。

(2)以葡萄糖形式存在于体液中。

细胞外液中的葡萄糖是糖的运输形式,它作为细胞的内环境条件之一,浓度相当衡定。

糖的化学式

糖的化学式

糖的化学式糖的化学式大多是(CH2O)。

其中C就是碳,H2O是水的化学式,这也是它们被称为碳水化合物的原因所在。

糖可以分为四大类:单糖、双糖、多糖以及糖化合物。

单糖结构简单,最容易被人体吸收,其中对人体最重要的单糖是葡萄糖,其次是果糖和半乳糖。

双糖包括蔗糖、麦芽糖和乳糖,经消化酶作用,分解为单糖之后才能被吸收;多糖包括淀粉和纤维素,昧不甜,需要经淀粉酶分解为葡萄糖才能被人体吸收;糖化合物包括糖蛋白等。

可以看到,糖类物质包括的不只有蔗糖,作为主食之一的淀粉(面粉、米饭的主要营养成分)也属于糖类。

糖是人体最主要的热能来源,占人体总能量来源的40%~50%。

光合作用是世界上涉及物质数量最多的化学反应,据估计,每年由光合作用合成的糖类(主要是淀粉和纤维素)约为二十五亿吨。

首先强调一点,这里提到的糖类决不仅仅局限于日常以为的蔗糖,而是范围很广的一个群体。

糖是一种碳水化合物,它们的化学式大多是(CH2O)n。

其中C就是碳,H2O是水的化学式,这也是他们被称为碳水化合物的原因所在。

糖可以分为四大类:单糖(葡萄糖等),寡糖(蔗糖、乳糖、麦芽糖等等),多糖(淀粉、纤维素等)以及糖化合物(糖蛋白等等)。

可以看到,糖类物质包括的不只有蔗糖,作为主食之一的淀粉(面粉,米饭的主要营养成分)也属于糖类。

许多人对糖类的营养存在误解,如多吃糖会得糖尿病等等。

无可否认,糖尿病患者因为体内代谢系统无法正常进行糖代谢,故此不宜吃高糖食品。

但是糖尿病的病因却并非真的来自于糖类,更多的还是因为遗传或者其他因素导致人体代谢系统的缺陷才导致无法正常代谢从而造成高血糖。

相反的,对于正常人来说,糖类是一种不可缺少的营养物质。

肌肉组织的营养来源主要是糖类而不是脂肪物质。

而且单糖对于体弱的病患者来说则是最主要最快捷的营养来源,这正是医院里为无法进食的病人输葡萄糖的原因。

糖类食物可提高人体的血糖水平,并向肌肉供能。

多糖食物能够向脉搏率达到每分钟120~150次的中等运动程度的运动员提供直接的能量。

糖的化学及其代谢

糖的化学及其代谢

糖的化学及其代谢第一节糖的化学糖的化学的相关知识:1:植物中糖占其干重的80%,动物中不超过2%,微生物中10%-30%2:糖类物质按含糖单位的数目分类:①单糖:葡萄糖,果糖(糖中最甜的)②寡糖:蔗糖,麦芽糖,乳糖③多糖:淀粉,糖原,纤维素。

3:多糖按来源分类:①植物多糖②动物多糖③微生物多糖④海洋生物多糖4:多糖按其组成成分的分类:①同聚多糖②杂聚多糖③粘多糖④结合糖。

其中,蛋白聚糖中糖的含量多于蛋白质,糖脂中脂的含量多于糖,脂多糖中糖的含量多于脂。

5淀粉:天然淀粉只由直链淀粉和支链淀粉组成。

直链淀粉由a-1,4糖苷键连接而成,支链淀粉中,直链部分是a-1,4糖苷键,支链部分是a-1,6糖苷键. 直链淀粉遇碘产生蓝色,支链淀粉遇碘产生紫红色。

6:糖原:又称动物淀粉,主要存在于肝及肌肉中。

糖原遇碘产生红色。

第二节糖代谢1葡萄糖的去路:①经过糖酵解途径生成丙酮酸,在有氧情况在生成水,二氧化汤,和ATP;在无氧的条件下生成丙酮酸(糖酵解)②通过磷酸戊糖途径生成核糖③合成糖原2葡萄糖的来源:①乳酸、氨基酸、甘油通过糖异生途径生成葡萄糖②肝糖原分解生成葡萄糖③淀粉消化吸收生成葡萄糖1、人类食物中的糖主要有植物淀粉和动物糖原,一般以淀粉为主。

2、糖的消化:淀粉的消化主要在小肠内进行。

3、糖的吸收:糖被消化成单糖后才能在小肠吸收,经门静脉入肝,小肠对葡萄糖的摄入是通过Na+依赖型葡萄糖转运体(主动耗能过程)。

糖的无氧分解:1:在缺氧情况下,葡萄糖生成乳酸的过程称之为糖酵解,可分为两个阶段,第一阶段是有葡萄糖分解成丙酮酸的过程,称之为糖酵解途径;第二阶段为丙酮酸转变成乳酸的过程。

糖酵解的全部反应在细胞质进行。

2:糖酵解途径(葡萄糖丙酮酸):葡萄糖(己糖基酶作用下)6—磷酸葡萄糖6—磷酸果糖(6—磷酸葡萄糖激酶-1作用下)1,6-二磷酸果糖磷酸二羟丙酮和3-磷酸甘油醛磷酸二羟丙酮异构成3-磷酸甘油醛3-磷酸甘油醛1,3-二磷酸甘油酸3-磷酸甘油酸2-磷酸甘油酸磷酸烯醇式丙酮酸(在丙酮酸激酶作用下)丙酮酸3:丙酮酸在乳酸脱氢酶的作用下生成乳酸糖的有氧氧化(在细胞液和线粒体中进行):葡萄糖在有氧的条件下彻底氧化成水和二氧化碳的反应过程称为有氧氧化。

第一章 糖的化学

第一章 糖的化学

第一章糖的化学第一节概述一、糖的概念、分布及主要生物学作用(一)糖的概念、分布概念:糖类是自然界存在的一大类具有广谱化学结构和生物功能的有机化合物。

它由碳、氢及氧3种元素组成,其分子式是(CH2O)n。

一般把糖类看作是多羟基醛或多羟基酮及其聚合物和衍生物的总称。

分布:分布极广、含量较多•几乎所有动物、植物、微生物体•生物细胞内、血液中:葡萄糖或由葡萄糖等单糖物质组成的多糖(如肝糖原、肌糖原)(二)糖的主要生物学作用1、糖是人和动物的主要能源物质通过氧化而放出大量能量贮存:淀粉、糖原2、糖类还具有结构功能•纤维素•粘多糖3、糖具有复杂的多方面的生物活性与功能•戊糖-核苷酸•1,6-二磷酸果糖-治疗急性心肌缺血性休克•多糖类-免疫系统二、糖的分类•根据糖类物质含糖单位的数目1.单糖(monosaccharide)凡不能被水解成更小分子的糖称为单糖。

单糖是糖类中最简单的一种,是组成糖类物质的基本结构单位。

(1)丙糖:•甘油醛和二羟丙酮,糖代谢的中间产物。

(2)丁糖•D-赤藓糖和D-赤藓酮糖•其磷酸酯是糖代谢的重要中间产物。

(3)戊糖主要有D-核糖、D-木糖多以聚戊糖或糖苷形式存在。

D-2-脱氧核糖戊酮糖:D-核酮糖和D-木酮糖戊糖β-D-木糖β-D-核糖β-D-2-脱氧核糖β-D-芹菜糖α-L-阿拉伯糖α-D-阿拉伯糖D-核酮糖D-木酮糖(4)己糖•自然界分布最广,数量最多,与机体的营养代谢最密切。

•重要的己醛糖:D-葡萄糖、D-半乳糖和D-甘露糖;己酮糖:D-果糖己糖β-D-葡萄糖α-L-山梨糖α-D-甘露糖β-L -半乳糖α-D-半乳糖β-D-果糖(5)庚糖•庚酮糖,D-景天庚酮糖,而以磷酸酯的形式为糖代谢的重要中间产物。

2.寡糖(oligosaccharide)•是由单糖缩合而成的短链结构(一般含2~6个单糖分子)。

•二糖是存在最为广泛的一类寡糖•蔗糖(sucrose)、麦芽糖(maltose)、乳糖(lactose)•单糖和寡糖能溶于水,多有甜味(1)二糖又称双糖,为两分子单糖以糖苷键连接而成,水解后生成两分子单糖蔗糖麦芽糖乳糖(2)三糖:•棉子糖:棉子和桉树的糖蜜中,甜菜半乳糖、葡萄糖和果糖以糖苷键连接的三糖3.多糖(polysaccharide)•有许多单糖分子缩合而成的长链结构,分子量大,在水中不能成真溶液,均无甜味,无还原性。

第1章 糖的化学-药学

第1章 糖的化学-药学

(四)多糖结构的酶降解测定方法
1、外切糖苷酶
2、内切糖苷酶
六、糖链与糖蛋白的生物活性
1、糖链与酶活性
糖链在酶的新生肽链折叠、转运和保护等方面普 糖链在酶的新生肽链折叠、 遍起作用。 遍起作用。
2、糖链与激素活性
体内有多种糖蛋白激素,如FSH、LH、TSH等。 体内有多种糖蛋白激素, FSH、LH、TSH等
葡萄糖(Glucose) 葡萄糖(Glucose)
CHO
HOHO-CH2
H HO OH
H C OH
O H OH H OH
HO C H H C OH H C OH CH2OH
H
果糖(fructose) 果糖(fructose)
1 2
CH2OH C O
HO C H
4
3
H C OH H C OH
6 5
(二)多糖的纯度分析
1、电泳法 2、凝胶柱层析法 3、紫外扫描法 其它方法如:官能团分析、 4、其它方法如:官能团分析、纸层析 等。
(三)多糖的分子量测定
1、凝胶柱层析法 在不同型号的分子筛柱层析上测 定多糖分子量需要样品较少, 定多糖分子量需要样品较少,方法比 较简便。 较简便。 2、特性黏度法 是实验室常用的测定多糖分子量的方 法。
有乳糖、蔗糖、麦芽糖等. 有乳糖、蔗糖、麦芽糖等.
麦芽糖
HOH2C H H HO OH H O H
1
H O
CH2OH O H H H 4 OH H H OH OH
OH
α-D-葡萄糖苷-(1→4)-α-D-葡萄糖 葡萄糖苷 1→4)
HOH2C H H HO OH H O H
1
1
H O
CH2OH O

5糖的化学性质

5糖的化学性质
CH2 OH
D-葡萄糖
OHC
OH OH
2 IO4 HCHO
+
2 HCOOH
需消耗5分子过碘酸
+
HCOOH
5.反应在水溶液中进行。
用途:
①推测糖中邻二-OH数目,试剂与反应物基本是1:1 ②对同一分子式的糖来说,推测吡喃糖还是呋喃糖
O
OH OH OH HO CH2 OH
O
OR
OR
HIO4
HIO4
具邻三-OH可产生甲酸
第三节 糖的化学性质
物理性质:

溶解性:
小分子糖极性大,水溶度大; 多糖随聚合度增大,水溶度下降。

极性:
单糖 > 双糖 > 叁塘

味:
单糖、低聚糖有甜味,多糖无甜味。

旋光性:
多有旋光。
一、氧化反应

单糖分子中有醛(酮)基、伯醇基、仲醇基和邻 二醇基
易氧化程度为 醛(酮)基(端基碳)> 伯醇基 > 仲醇基
络合能力最弱。
络合反应分二步进行
①生成1:1的络合物,易失水而成平面形的中性酯。
OH OH O O OH H OH
+
H3BO3
B
+
+
H2 O
二个-OH地位不适宜易产生 中性脂
O O
B I
OH
+
H2 O
②二个-OH地位适宜,则继续生成 2 : 1的螺环状络
合物,四面体结构固定,增加酸性。
O O OH -
CHO O HO
COOH
COOH OH
Hale Waihona Puke OH互变 CH2OH OH CH2 OH
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糖的化学一、填空题1.糖类是具有_____结构的一大类化合物。

根据其分子大小可分为_______、______和_____三大类。

2.判断一个糖的D—型和L—型是以_____碳原子上羟基的位置作依据。

3.糖类物质的主要生物学作用为_____、_____、_____。

4.糖苷是指糖的_____和醇、酚等化合物失水而形成的缩醛(或缩酮)等形式的化合物。

5.蔗糖是由一分子_____和一分子_____组成,它们之间通过_____糖苷键相连。

6.麦芽糖是由两分子_____组成,它们之间通过_____糖苷键相连。

7.乳糖是由一分子_____和一分子_____组成,它们之间通过_____糖苷键相连。

8.糖原和支链淀粉结构上很相似,都由许多_____组成,它们之间通过_____和_____二种糖苷键相连。

二者在结构上的主要差别在于糖原分子比支链淀粉_____、_____和_____。

9.纤维素是由_____组成,它们之间通过——糖苷键相连。

10.多糖的构象大致可分为_____、_____、_____和_____四种类型,决定其构象的主要因素是_____。

11.直链淀粉的构象为_____,纤维素的构象为_____。

12.人血液中含量最丰富的糖是_____,肝脏中含量最丰富的糖是_____,肌肉中含量最丰富的糖是_____。

13.糖胺聚糖是一类含_____和_____的杂多糖,其代表性化合物有_____、_____和_____等。

14.肽聚糖的基本结构是以_____与_____组成的多糖链为骨干,并与_____肽连接而成的杂多糖。

15.常用定量测定还原糖的试剂为_____试剂和_____试剂。

16.蛋白聚糖是由_____和_____共价结合形成的复合物。

17.自然界较重要的乙酰氨基糖有_____、_____和_____。

18.鉴别糖的普通方法为_____试验。

19.脂多糖一般由_____、_____和_____三部分组成。

20.糖肽的主要连接键有_____和_____。

21.直链淀粉遇碘呈_____色,支链淀粉遇碘呈_____色,糖原遇碘呈_____色。

二、是非题1.D-葡萄糖的对映体为L-葡萄糖,后者存在于自然界。

2.人体不仅能利用D-葡萄糖而且能利用L-葡萄糖。

3.同一种单糖的。

α型和β型是对映体。

4.糖的变旋现象是由于糖在溶液中起了化学作用。

5.糖的变旋现象是指糖溶液放置后,旋光方向从右旋变成左旋或从左旋变成右旋。

6.由于酮类无还原性,所以酮糖亦无还原性。

7.果糖是左旋的,因此它属于L-构型。

8,D-葡萄糖,D-甘露糖和D-果糖生成同一种糖脎。

9.葡萄糖分子中有醛基,它和一般的醛类一样,能和希夫(Schiff)试剂反应。

10.糖原、淀粉和纤维素分子中都有一个还原端,所以它们都有还原性。

11.糖链的合成无模板,糖基的顺序由基因编码的转移酶决定。

12.从热力学上讲,葡萄糖的船式构象比椅式构象更稳定。

13.肽聚糖分子中不仅有L-型氨基酸,而且还有D-型氨基酸。

14.一切有旋光性的糖都有变旋现象。

15.醛式葡萄糖变成环状后无还原性。

16.多糖是相对分子质量不均一的生物高分子。

17.α淀粉酶和β淀粉酶的区别在于α淀粉酶水解α-1,4糖苷键,β淀粉酶水解β-1,4糖苷键。

18.α-D-葡萄糖和α-D-半乳糖结构很相似,它们是差向异构体。

19.D-葡萄糖和D-半乳糖生成同一种糖脎。

20.磷壁酸是一种细菌多糖,属于杂多糖。

21.脂多糖、糖脂、糖蛋白和蛋白聚糖都是复合糖。

三、选择题(下列各题均有五个备选答案,其中只有一个正确答案)1.环状结构的己醛糖其立体异构体的数目为( )(A)4 (B)3 (C)16 (D)32 (E)642.下列哪种糖无还原性?( )(A)麦芽糖(B)蔗糖 (C)阿拉伯糖 (D)木糖 (E)果糖3.下列有关葡萄糖的叙述,哪个是错的?( )(A)显示还原性(B)在强酸中脱水形成5-羟甲基糠醛(C)莫利希(Molisch)试验阴性(D)与苯肼反应生成脎(E)新配制的葡萄糖水溶液其比旋光度随时间而改变4.葡萄糖和甘露糖是( )(A)异头体(B)差向异构体 (C)对映体(D)顺反异构体(E)非对映异构体但不是差向异构体5.下列哪种糖不能生成糖脎?( )(A)葡萄糖 (B)果糖(C)蔗糖 (D)乳糖 (E)麦芽糖6.下列物质中哪种不是糖胺聚糖?( )(A)果胶 (B)硫酸软骨素 (C)透明质酸 (D)肝素 (E)硫酸黏液素7.糖胺聚糖中不含硫的是( )(A)透明质酸 (B)硫酸软骨素 (C)硫酸皮肤素 (D)硫酸角质素 (E)肝素四、问答题1.写出D-果糖的链状结构式,然后从链状写成费歇尔(Fischer)式和哈沃氏(Haworth)式(要求写2—5氧桥)。

2.海藻糖是一种非还原性二糖,没有变旋现象,不能生成脎,也不能用溴水氧化成糖酸,用酸水解只生成D-葡萄糖,可以用α葡萄糖苷酶水解,但不能用β葡萄糖苷酶水解,甲基化后水解生成两分子2,3,4,6—四—O—甲基-D—葡萄糖,试推测海藻糖的结构。

3.从牛奶中分离出某种三糖,由β半乳糖苷酶完全水解为半乳糖和葡萄糖,它们之比为2:1。

将原有的三糖先用NaBH4还原,再使其完全甲基化,酸水解,然后再用NaBH4还原,最后用醋酸酐乙酸化,得到三种产物:(1)2,3,4,6-四—O—甲基—1,5—二乙酰基—半乳糖醇;(2)2,3,4—三—O—甲基—1,5,6—三乙酰基—半乳糖醇;(3)1,2,3,5,6—五—O—甲基—4-乙酰基-山梨醇。

根据上述结果,请写出此三糖的结构式。

4.五只试剂瓶中分别装的是核糖、葡萄糖、果糖、蔗糖和淀粉溶液,但不知哪只瓶中装的是哪种糖液,可用什么最简便的化学方法鉴别?一、填充题1.多羟基醛或多羟基酮单糖低聚糖(寡糖) 多糖2.离羰基最远的一个不对称3.供能转化为生命必需的其他物质充当结构物质4.半缩醛(或半缩酮)羟基5.D-葡萄糖 D-果糖α,β-1,26.D-葡萄糖α—1,47.D-葡萄糖 D-半乳糖β—1,48.D-葡萄糖α—1,4 α—1,6 分支多链短结构更紧密9.D-葡萄糖β—1,410.螺旋带状皱折无规卷曲糖链的一级结构11.螺旋,带状12.葡萄糖糖原糖原13.己糖胺糖醛酸透明质酸硫酸软骨素肝素14.N—乙酰—D—葡糖胺 N—乙酰胞壁酸四15.斐林(Fehling) 班乃德(Benedict)16.糖胺聚糖蛋白质17.N—乙酰葡糖胺 N—乙酰胞壁酸 N—乙酰神经氨酸18.莫利希(Molisch)19.外层专一性寡糖链中心多糖链脂质20.O—糖苷键 N—糖苷键21.蓝紫红(红褐)二、是非题1.错。

L—葡萄糖不存在于自然界。

2.错。

人体只能利用D—葡萄糖,不能利用L—葡萄糖。

3.错。

同一种单糖的α型和β型不是对映体,而是异头体(anomer),它们仅仅是异头碳原子上的构型不同。

4.错。

糖的变旋现象不是由于糖在溶液中起了化学作用,而是由于其分子结构在溶液中起了变化,从α型变成β型或相反地从β型变成α型。

5.错。

糖的变旋现象是指糖溶液放置后,其比旋光度改变,而旋光方向不一定改变。

6.错。

普通酮类无还原性,但酮糖有还原性,因酮糖在碱性溶液中经烯醇化作用可变成烯二醇。

在中性溶液中,酮糖环式结构的。

α羟基酮也有还原性。

7.错。

旋光方向和构型是两个不同的概念。

D-型糖可能是右旋,也可能是左旋,L—型糖亦如此。

如D—葡萄糖是右旋,但D—果糖是左旋。

8.对。

9.错。

葡萄糖分子中的醛基在环状结构中变成了半缩醛基,所以其醛基不如一般醛类的醛基活泼,不能和Schiff试剂反应。

10.错。

糖原、淀粉和纤维素分子中都有一个还原端,但因为它们的分子太大,所以不显示还原性。

11.对。

12.错。

葡萄糖的椅式构象比船式构象稳定。

14.错。

旋光性和变旋现象是两个不同的概念。

一切有不对称碳原子的糖都有旋光性;而变旋现象是指一个有旋光性的溶液放置后,其比旋光度改变的现象,有α和β异构体的糖才有变旋现象。

15.错。

醛式葡萄糖变成环状后产生了半缩醛羟基,仍有还原性。

16.对。

17.错。

α淀粉酶和β淀粉酶中的α-,β-用来区分两种不同的淀粉酶。

α—淀粉酶可催化淀粉分子中任何部位的α-1,4糖苷键水解,产物主要是糊精,还有少量麦芽糖。

β—淀粉酶从链的非还原端开始,每次从淀粉分子上水解下两个葡萄糖基,产物为极限糊精和麦芽糖。

18.对。

19.错。

D—葡萄糖和D—半乳糖是4位差向异构体,所以生成不同的糖脎。

20.对。

21.对。

三、选择题1.(D) 立体异构体的数目为2n(n是不对称碳原子的数目),环状结构的己醛糖有5个不对称碳原子,所以立体异构体的数目为25即32。

2.(B) 阿拉伯糖、木糖和果糖都是单糖,所有的单糖都具有还原性,而麦芽糖和蔗糖是双糖,双糖中有些糖有还原性,有些糖无还原性。

麦芽糖因分子中有一个自由醛基,所以有还原性,而蔗糖分子中无自由醛基,所以无还原性。

3.(C) 因为葡萄糖分子中有醛基,所以有还原性,能和苯肼反应生成脎。

葡萄糖有环状结构能从α型变成β型或相反地从β型变成α型,所以有变旋现象。

葡萄糖在强酸中脱水形成5—羟甲基糠醛。

所有糖类物质都有Molisch反应,葡萄糖也不例外。

4.(B) 差向异构体是指仅仅只有一个不对称碳原子的构型不同的光学异构体。

葡萄糖和甘露糖是差向异构体,因为它们仅仅是第二位碳原子构型不同。

5.(C) 因为蔗糖分子中已没有自由或潜在的醛基(或酮基),所以蔗糖无还原性,不能与苯肼作用生成脎。

6.(A) 果胶的成分为果酸甲酯,不是糖胺聚糖。

7.(A) 糖胺聚糖中的透明质酸是不含硫的,题中的其他几种糖胺聚糖都含有硫。

四、问答题1.解这道题时要注意从链状变成环状结构(费歇尔式、哈沃氏式等)后,增加了一个不对称碳原子,即原来的羰基碳成了不对称碳原子,这样就产生了α和β异构体,这两种异构体都应写出。

2.用酸水解海藻糖只生成D—葡萄糖,证明海藻糖由D—葡葡糖组成。

海藻糖是一种非还原性二糖,没有变旋现象,不能生成脎,也不能用溴水氧化成糖酸,说明它的两个单糖基通过1,1糖苷键相连。

可用α葡萄糖苷酶水解,但不能用β葡萄糖苷酶水解,说明是α糖苷键。

甲基化后水解生成两分子2,3,4,6—四—O—甲基—D—葡萄糖,说明其葡葡糖是吡喃型。

根据以上推测可知海藻糖的结构是D—吡喃葡萄糖(α1->1)D—吡喃葡萄糖,如下所示:3.甲基化以前的还原作用可以把还原性末端残基转换成开链糖醇,这就使甲基化作用可以在第1位和第5位进行。

因此,葡萄糖(它产生山梨醇衍生物)是在还原性末端。

甲基化以后的水解作用和还原作用打开其他单糖的环。

新的OH(用于连接其他糖的OH也一样)于是也能乙酰化。

因此,假定这三个糖残基全是吡喃环型,该原始三糖最可能的结构是半乳糖(β1->6)半乳糖(β1—>4)葡萄糖,如下所示:4.用下列化学试剂依次鉴别:。

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