对医疗机构的监督检查

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医疗机构监督检查和实施方案

医疗机构监督检查和实施方案

医疗机构监督检查和实施方案医疗机构的监督检查和实施方案是确保医疗机构按照相关法律法规和规章制度开展医疗服务的重要手段。

本文将从监督检查的目标与原则、实施方案的重要内容以及监督检查的具体步骤等几个方面进行阐述。

一、监督检查的目标与原则监督检查的目标是确保医疗机构的服务质量、医疗安全和合规经营。

监督检查的原则包括公正公平、依法依规、全面深入、及时有效和依靠科学技术。

首先,公正公平是监督检查的基本原则。

监督检查应当依法平等对待各类医疗机构,不偏袒特定机构,确保公平公正的评估和监督。

其次,依法依规是监督检查的基本准则。

监督检查应当依据相关法律法规和规章制度,严格执行,不得滥用职权、超越权限或者采取违法行为。

再次,全面深入是监督检查的基本要求。

监督检查应涵盖医疗机构的各个环节和方面,包括从医生的临床操作到后勤工作的管理制度,确保全面检查。

最后,及时有效和依靠科学技术是监督检查的重要途径。

监督检查应及时发现问题并采取相应的措施进行改进,同时积极运用科学技术手段,提高监督检查的效率和准确性。

二、实施方案的重要内容1.监督检查的范围和内容:明确监督检查的对象范围和检查内容,包括医疗质量、安全管理、医疗设备、医务人员的资质和技术水平、医疗费用等方面。

2.检查标准和评价指标:建立科学合理的检查标准和评价指标,对医疗机构进行全面评估和监督检查。

评价指标应包括基本条件、诊疗质量、安全管理、医疗服务效率等多个方面。

3.检查方法和手段:确定监督检查的具体方法和手段,包括现场检查、文件审查、数据分析等。

可以使用科学技术手段对医疗机构进行数据挖掘和分析,提高检查的效率和准确性。

4.监督检查机构和人员:明确监督检查的组织机构和人员,确保其独立性和专业性。

监督检查机构应具备相应的资质和技术水平,相关人员应经过专业培训和考核。

5.监督检查结果和处理措施:对监督检查的结果进行分类处理,包括表扬和奖励优秀医疗机构,提出整改要求和处罚措施等。

十八项医疗核心制度中的医疗机构监督检查

十八项医疗核心制度中的医疗机构监督检查

十八项医疗核心制度中的医疗机构监督检查在医疗行业中,医疗机构的监督检查是确保医疗质量和安全的重要环节。

本文将对十八项医疗核心制度中的医疗机构监督检查进行探讨。

一、患者权益保护医疗机构监督检查的第一项核心制度是患者权益保护。

在医疗过程中,患者的合法权益应得到保护。

监督检查机构应对医疗机构的患者投诉和违规行为进行调查和处理,确保患者得到应有的尊重和待遇。

二、医疗服务安全医疗机构监督检查的第二项核心制度是医疗服务安全。

医疗机构在提供医疗服务过程中,应确保医疗设备和设施的安全可靠,遵守医疗操作规范,采取必要的预防措施,并进行定期的设备检修和维护,以确保患者的安全。

三、医疗质量管理医疗机构监督检查的第三项核心制度是医疗质量管理。

医疗机构应建立健全的质量管理制度,明确医疗质量管理的职责和流程,对医疗过程中的瑕疵和事故进行调查和处理,并采取相应的改进措施,以提高医疗质量水平。

四、医疗人员管理医疗机构监督检查的第四项核心制度是医疗人员管理。

医疗机构应建立健全的医疗人员管理制度,包括医疗人员的招聘、培训、考核和奖惩等方面的规定,确保医疗人员的素质和能力符合要求,并对医疗人员的行为进行监督检查,以保障患者的医疗安全。

五、信息管理医疗机构监督检查的第五项核心制度是信息管理。

医疗机构应建立健全的信息管理制度,包括医疗记录的完整性和准确性的要求,以及患者信息的保密和安全的规定。

监督检查机构应对医疗机构的信息管理情况进行检查,确保信息的真实可靠。

六、药品管理医疗机构监督检查的第六项核心制度是药品管理。

医疗机构应遵守药品管理法律法规的要求,对药品的采购、储存、使用和配送等过程进行监督检查,以确保药品的质量和安全,并防止药品滥用和浪费。

七、医疗费用管理医疗机构监督检查的第七项核心制度是医疗费用管理。

医疗机构应制定合理的医疗收费标准,遵守医疗费用管理相关政策,监督检查机构应对医疗机构的医疗费用管理进行审查,确保医疗费用的合理性和透明性。

医疗质量监督、检查、教育制度(3篇)

医疗质量监督、检查、教育制度(3篇)

医疗质量监督、检查、教育制度是指对医疗机构的质量水平进行监督和检查,并通过教育手段提升医务人员的专业水平和服务质量的一系列制度和措施。

一、医疗质量监督制度:1. 建立医疗质量监督部门或机构,负责对医疗机构的质量水平进行监督和评估;2. 制定医疗质量标准和评价体系,明确医疗机构应具备的基本条件和服务水平;3. 开展定期或不定期的医疗机构质量检查,包括设施设备、人员素质、服务流程等方面的检查;4. 对医疗机构的质量问题进行整改和追踪,确保问题的及时解决;5. 建立医患沟通渠道,接受患者的投诉和意见,并及时处理;6. 对医疗机构进行追溯调查,查找医疗事故和差错的原因,并采取相应的纠正措施。

二、医疗质量检查制度:1. 建立医疗质量检查部门或机构,负责对医疗机构进行质量检查;2. 制定医疗质量检查的程序和标准,明确检查的内容、方法和要求;3. 进行定期或不定期的医疗质量检查,对医疗机构的设施设备、人员素质、操作流程等进行检查;4. 对检查中发现的问题和不合格项进行整改和追踪,确保问题的及时解决;5. 对检查中发现的医疗事故和差错进行调查,并采取相应的处理措施;6. 向医疗机构提供检查报告和建议,帮助其改进医疗质量。

三、医疗质量教育制度:1. 建立医疗质量教育部门或机构,负责对医务人员进行专业培训和教育;2. 制定医疗质量教育的内容和方法,包括专业知识和技能培训、质量管理和服务理念的培训等;3. 开展定期或不定期的医疗质量培训,提升医务人员的专业水平和服务质量;4. 开展医疗质量教育活动,加强医疗质量意识和责任意识的培养;5. 对医务人员进行绩效考核,将医疗质量作为考核的重要指标之一;6. 对医务人员进行培训和交流,提高他们的医疗质量管理和服务水平。

总之,医疗质量监督、检查、教育制度的建立和实施,旨在提高医疗机构的质量水平,确保医疗服务的安全和高效性,保障患者的权益和健康。

医疗质量监督、检查、教育制度(2)是保障医疗质量和提高医疗水平的重要途径。

医院感染管理办法中规定对医疗机构监督检查的主要内容

医院感染管理办法中规定对医疗机构监督检查的主要内容

医院感染管理办法中规定对医疗机构监督检查的主要内容医院感染管理是保障患者和医护人员安全的重要环节。

针对医疗机构的感染管理,医院感染管理办法中规定了对医疗机构的监督检查内容,旨在确保医疗机构按照规定开展感染管理工作,预防和控制医院感染的发生。

以下是医院感染管理办法中规定的对医疗机构监督检查的主要内容:1. 感染管理制度和规范医疗机构应建立健全的感染管理制度和规范,包括感染控制委员会的设立、感染管理人员的配备和职责、感染管理培训等内容。

监督检查将重点检查医疗机构是否建立了完善的感染管理相关制度,并是否按照规范执行。

2. 感染监测和报告医疗机构要定期进行感染监测和报告工作,包括感染病例的记录、报告和分析等。

监督检查将关注医疗机构的感染监测工作是否有效,是否及时报告感染病例,并对疫情趋势进行分析。

3. 感染预防与控制医疗机构应加强感染的预防与控制工作,包括手卫生、环境清洁、消毒灭菌、医疗器械使用等方面。

监督检查将关注医疗机构是否按照规范开展感染预防工作,确保患者、医护人员和访客的安全。

4. 感染事件的处理和处置医疗机构发生感染事件时,需要及时进行处理和处置,包括隔离患者、追踪接触者、做好信息报告等工作。

监督检查将检查医疗机构的感染事件处理流程是否合理、是否及时有效,以及对感染事件的溯源和处置是否到位。

5. 感染管理质量评价医疗机构应进行感染管理质量评价,定期检查感染管理工作的实施情况和效果。

监督检查将关注医疗机构的感染管理质量评价是否科学合理,是否能够及时发现问题并进行改进。

结语医院感染管理办法中规定了对医疗机构监督检查的主要内容,这些内容涵盖了感染管理的方方面面,旨在提高医院感染管理水平,保障患者和医护人员的健康安全。

医疗机构应认真贯彻执行相关规定,做好感染管理工作,提升医疗服务质量,确保医疗安全。

医疗机构依法执业专项监督检查自查报告

医疗机构依法执业专项监督检查自查报告

医疗机构依法执业专项监督检查自查报告摘要本报告是对医疗机构依法执业的专项监督检查的自查报告。

本报告分析了医疗机构的执业情况、问题和改进措施,并提出了建议。

通过自查报告,医疗机构可以及时发现问题,改进工作,提升医疗质量和服务水平。

1. 综述医疗机构是保障人民群众健康的重要组成部分,依法执业是医疗机构必须遵循的基本原则。

为了提升医疗机构的服务质量和安全性,保障患者权益,监管部门定期进行专项监督检查。

本报告对医疗机构依法执业的监督检查进行了自查,并就存在的问题提出了改进措施。

2. 自查结果2.1 执业资质根据《医疗机构执业许可管理办法》,医疗机构应当具备相应的执业资质。

在自查中发现,我院所有科室的执业资质都完备,未发现相关问题。

2.2 诊疗行为在自查中,发现部分科室存在以下问题: - 个别医生存在违规收费的情况; - 少数医生存在未按规定开展诊疗行为的情况。

为了解决以上问题,我们制定了以下改进措施: - 加强对医生的培训和教育,提高医生的职业道德和法律意识; - 加强内部纪律管理,对违规收费和未按规定开展诊疗行为的医生进行严肃处理。

2.3 药品管理在自查中,发现我院的药品管理存在以下问题: - 药品采购存在不合规的情况; - 药品库存管理不够严格。

为了改进药品管理,我们将采取以下措施: - 完善药品采购管理制度,严格执行公开招标采购制度; - 加强药品库存管理,定期盘点药品,防止过期药品流出。

3. 改进措施基于自查结果,我们制定了以下改进措施: - 加强对医生的培训和教育,提高医生的职业道德和法律意识; - 完善药品采购管理制度,严格执行公开招标采购制度; - 加强药品库存管理,定期盘点药品,防止过期药品流出; - 定期组织内部自查,及时发现问题并采取措施解决。

4. 建议为了进一步提升医疗机构的执业水平,我们提出了以下建议: - 加强与相关监管部门的合作,建立健全执业监督机制; -加大对医疗机构执业行为的宣传力度,提高患者对医疗机构的信任度; -加强医患沟通,提升医疗服务的满意度。

医疗机构日常监督检查项目

医疗机构日常监督检查项目

医疗机构执业(zhí yè)监督(jiāndū):1、《医疗机构执业(zhí yè)许可证》是否在有效期内,是否按期(ànqī)校验(xiào yàn)、变更是否申请。

2、医疗机构牌匾、公章、医疗文书、科室名称与《医疗机构执业许可证》是否相同。

3、诊疗活动是否超出核准诊疗科目范围。

4、是否存在出租承包科室现象。

5、广告是否取得《医疗广告审查证明》,广告内容与《医疗广告审查证明》相符。

二、卫生技术人员监督:1、是否使用非卫生技术人员从事医疗卫生技术工作。

2、毒麻药处方:医师是否持麻醉药品和第一精神药品处方资质证和医师是否持麻醉药品和第一精神药品调剂资质证。

3、药师调剂权:具有药师以上职称的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导。

4、是否有医师外出会诊管理档案。

放射(fàngshè)监督:1、是否取得《放射(fàngshè)诊疗许可证》从事放射诊疗。

2、放射诊疗活动是否超出核准(hézhǔn)诊疗项目范围,是否校验。

3、是否进行(jìnxíng)放射工作场所的放射防护检测和设备的性能检测。

4、是否为受检者提供(tígōng)个人防护用品。

5、放射工作场所是否设置警示标识和工作指示灯、防护知识宣传栏。

6、放射工作人员是否取得《放射工作人员证》。

7、放射工作人员是否进行定期的职业健康检查和培训。

8、放射工作人员是否佩戴个人剂量剂上岗。

9、新建、扩建、改建放射诊疗建设项目,是否提交职业病危害放射防护预评价报告。

10、放射诊疗建设项目竣工验收前,是否进行职业病危害控制效果评价并申请进行卫生验收。

医疗(yīliáo)废物管理监督:1、制定废物管理(guǎnlǐ)相关制度2、设置负责(fùzé)医疗废物管理部门和专(兼)职人员3、对有关人员(rényuán)进行相关法律及专业知识培训和防护(fánghù)4、医疗废物包装物、容器5、医疗废物产生地点有无分类收集方法的示意图或文字说明6、医疗废物暂存间的设施、设备是否符合要求7、运送工具、暂存间是否及时或定期清洁消毒8、医疗废物登记资料9、医疗废物是否交废物处理中心处理传染病疫情监督:1、是否设立感染性疾病科并开展工作。

医疗监督检查整改报告

医疗监督检查整改报告

医疗监督检查整改报告尊敬的领导:根据上级的安排和要求,我单位日前完成了对医疗机构的监督检查工作,并针对发现的问题进行了整改。

现将整改情况向您做如下报告:一、检查情况经过对我单位管辖的XX医疗机构进行全面的检查,发现存在以下问题:1. 医疗设施不符合标准:部分诊室、手术室以及急诊室设施陈旧,设备维护不到位,存在一定的安全隐患;2. 医疗操作不规范:部分医务人员在诊断、治疗过程中操作不规范,导致患者痛苦加剧和疾病未能得到有效治疗;3. 医疗废物处理不规范:存在部分废物未经标准分类处理,带来卫生和安全隐患;4. 医疗纪录管理不严谨:部分医务人员存在病历书写不规范,记录不完整等问题,影响医疗质量和患者隐私保护;5. 药品管理不规范:药品存放、采购和使用方面存在不合规范行为,未能确保药品安全和有效性。

二、整改措施针对上述问题,我单位立即制定了整改措施,并于X月X日开始进行整改工作,具体措施如下:1. 医疗设施升级改造:将诊室、手术室和急诊室的设施进行升级改造,确保设备安全稳定;2. 完善操作规范:加强对医务人员的培训和管理,重新强调和落实操作规范,确保医疗操作的规范和安全;3. 强化废物分类处理:加强对废物处理的监督和指导,制定详细的废物分类处理方案,确保处理合规;4. 加强病历管理:对医务人员进行培训,强调病历书写规范与完整性,并加强对病历审核的管理;5. 药品管理规范化:加强对药品存放、采购和使用的管理,建立健全药品管理制度,确保药品安全可靠。

三、整改效果自整改工作开始以来,经过全体医务人员的共同努力,问题逐步得到解决,整改效果显著:1. 医疗设施升级改造已完成,并经过专业机构验收合格;2. 医务人员的操作规范得到了明显提升,医疗质量和治疗效果得到了有效改善;3. 废物处理情况得到了改善,各类废物得到正确分类处理,卫生和安全隐患得到消除;4. 病历管理工作得到加强,病历书写规范与完整性大大提高,医疗记录更加准确可靠;5. 药品管理规范化工作推进顺利,药品安全得到了有效保障。

医疗质量监督检查报告

医疗质量监督检查报告

医疗质量监督检查报告一、引言医疗质量是医疗机构生存和发展的生命线,直接关系到患者的生命安全和健康福祉。

为了确保医疗服务的安全、有效、优质,提高医疗机构的整体管理水平,我们对_____医疗机构进行了全面的医疗质量监督检查。

本报告将详细介绍此次检查的目的、方法、结果以及提出的改进建议。

二、检查目的本次医疗质量监督检查的主要目的是:1、评估医疗机构的医疗服务质量,包括医疗技术水平、医疗安全管理、医疗服务流程等方面。

2、发现存在的问题和不足,为医疗机构提供改进的方向和建议,促进医疗质量的持续提升。

3、保障患者的合法权益,提高患者对医疗服务的满意度。

三、检查方法本次检查采用了多种方法,包括现场查看、查阅病历资料、访谈医务人员和患者等。

1、现场查看对医疗机构的各个科室、病房、手术室、药房等区域进行实地查看,检查医疗设施设备的配备和运行情况,医疗环境的整洁和卫生状况,以及医疗服务流程的合理性和便捷性。

2、查阅病历资料随机抽取一定数量的住院病历和门诊病历,对病历的书写规范、诊断依据、治疗方案、医嘱执行情况等进行详细审查,评估医疗质量的规范性和科学性。

3、访谈医务人员和患者与医务人员进行面对面的交流,了解他们对医疗质量管理制度的知晓和执行情况,以及在工作中遇到的困难和问题。

同时,通过问卷调查和现场访谈的方式,收集患者对医疗服务的满意度和意见建议。

四、检查结果(一)医疗技术水平1、部分医务人员的业务能力有待提高,特别是在一些疑难病症的诊断和治疗方面,存在经验不足、技术不够熟练的情况。

2、新技术、新业务的开展相对滞后,未能及时跟上医学科学的发展步伐。

(二)医疗安全管理1、医疗安全制度落实不到位,如手术分级管理制度、查对制度等在执行过程中存在漏洞,导致医疗差错和事故的风险增加。

2、医院感染防控工作存在薄弱环节,消毒隔离措施执行不严格,医疗器械的清洁和消毒不规范。

(三)医疗服务流程1、患者就诊流程不够优化,挂号、缴费、检查、取药等环节排队时间过长,影响了患者的就医体验。

医疗机构监督检查要点

医疗机构监督检查要点

医疗机构监督检查要点(1) 《医疗机构执业许可证》是否有效(2)医疗机构是否按规定时间校验 (3)医疗机构的名称、地点、法定代表人、诊疗科目等是否与执业登记的内容一致;(4)医疗机构的牌匾是否与核准登记的名称相同; (5)医疗机构是否伪造、涂改、出卖、转让、出借《医疗机构执业许可证》:即是否存在出租、承包或者合作经营科室的行为或者存在非法设点或者未经变更执业地点进行行医(6)医疗机构核准登记诊疗科目是否与实际开展的诊疗科目一致;(7)是否存在非法鉴定胎儿性别和选择性别引产的行为(8)是否使用非卫生技术人员从事医疗卫生技术工作(9)人流、引产、药流等计划生育技术服务工作或者母婴保健执业技术服务是否许可目的内容、项目、从业人员及资质、服务对象、使用器械药品、医学技术手段,病历、检查治疗单、检验单、处方、收费单等。

问询当事人执业登记和核准诊疗科目情况,改变地址执业或者超范围执业的时间、内容、项目、从业人员及资质、使用器械药品、医学技术手段,服务对象、数量和收入等;采集有关书证:《医疗机构执业许可证》,相关病历、处方、检查治疗单、检验单、收费单等。

项目、服务对象、使用器械药品、医学技术手段,相关病历、检查治疗单、检验单、处方、收费单等。

问询当事人和非卫生技术人员的聘用关系,非卫生技术人员的数量以及从事的时间、内容、项目、使用器械药品、医学技术手段,服务对象、数量和收入等;等。

记录从事医疗行为的主体所开展的内容、时间、项目、从业人员的聘用及资质、服务对象、使用器械药品、医学技术手段,相关病历、检查治疗单、处方、检验单、收费单等。

采集有关书证:《医疗机构执业许可证》,相关病历、处方、检查治疗单、检验单、收费单、合作合同协议等。

机构资质:检查机构的《母婴保健技术服务执业许可证》及有效期、许可范围;人员资质:检查从事母婴保健技术服务人员的合格证书及内容,如《母婴保健技术考核合格证书》等;c 执业行为:通过执业许可证或者批准文件、病历、检查单等资料,检查母婴保健服务执业许可范围和实际开展项目、出具医学证明文件的真实性和擅自进行胎儿性别鉴定等行为。

医疗卫生监督检查

医疗卫生监督检查

医疗卫生监督检查医疗卫生监督检查是保障人民身体健康的重要工作之一。

它涉及到医疗机构、医护人员以及患者利益,严重关乎社会稳定和公众安全。

本文将从监督检查的意义、目的,以及实施过程和措施等方面进行论述。

一、意义和目的医疗卫生监督检查的意义在于保障患者权益,维护医疗秩序,推动医疗机构提供优质服务。

其目的主要有以下几点:1. 保障患者权益:通过监督检查,确保医护人员按照规定提供医疗服务,不侵犯患者权益,保证医疗质量和安全。

2. 维护医疗秩序:加强对医疗机构的监督,压缩医疗乱象,打击非法医疗行为,维护正常的医疗秩序和市场环境。

3. 提升服务质量:通过检查发现问题,针对性地加强医疗机构内部管理以及医护人员的技能培训,提高医疗服务质量和水平。

二、实施过程和措施医疗卫生监督检查的过程包括预检、实地检查和跟踪检查等环节。

而为了确保检查的全面性和公正性,需要实施以下措施:1. 制定检查计划:根据地区的医疗机构数量、医护人员规模等情况,制定合理的检查计划,确保覆盖范围广泛。

2. 随机选取检查对象:通过随机抽样的方式,选取要检查的医疗机构和医护人员,确保公正性和客观性。

3. 实地检查和记录:检查人员进入医疗机构,对设备、用品、工作人员进行实地检查,同时记录检查过程和发现的问题。

4. 整改和追踪:对于发现的问题,及时提出整改要求,并在一定时间范围内跟踪检查,确保问题得到解决和整改。

5. 奖惩制度:对于检查中发现的违规行为,及时采取相应的处罚措施,严厉打击违法违规行为。

同时,对于检查中发现的先进典型和优质服务进行表彰奖励。

三、监督检查的要点1. 严格执法:监督检查人员要依法依规行事,不能滥用职权或超越权限,遵循法定程序进行检查工作。

2. 公开透明:监督检查工作应当公开透明,接受社会监督,不得对相关信息进行隐瞒或篡改。

及时向公众发布检查结果和处理情况。

3. 宣传教育:通过加强对医疗机构、医护人员和患者的宣传教育工作,提高大众的法律意识和医疗知识,促进卫生监督工作的顺利开展。

医疗质量监督检查报告

医疗质量监督检查报告

医疗质量监督检查报告一、引言医疗质量是医疗机构的生命线,直接关系到患者的健康和生命安全。

为了不断提高医疗服务水平,保障医疗安全,我们对医疗机构名称进行了全面的医疗质量监督检查。

本次检查旨在发现问题、改进工作,促进医疗机构的可持续发展。

二、检查目的本次医疗质量监督检查的主要目的包括:1、评估医疗机构的医疗服务质量,包括医疗技术水平、医疗流程合理性、医疗安全管理等方面。

2、发现存在的问题和不足之处,提出针对性的改进措施,以提高医疗质量和患者满意度。

3、促进医疗机构内部管理的规范化和标准化,加强医疗质量控制体系建设。

三、检查内容本次检查涵盖了医疗机构的多个方面,具体内容如下:1、医疗质量管理组织与制度建设检查医疗机构是否建立了完善的医疗质量管理组织架构,明确了各部门和人员的职责。

审查医疗质量管理制度的完整性和有效性,包括医疗质量控制标准、医疗安全管理制度、医疗纠纷处理制度等。

2、医疗技术水平与医疗服务能力评估医疗机构的医疗技术水平,包括医务人员的专业知识、技能和临床经验。

考察医疗机构开展的医疗服务项目是否符合其功能定位和患者需求。

3、医疗流程与患者安全管理检查医疗流程的合理性和流畅性,如挂号、就诊、检查、治疗、住院、出院等环节。

评估医疗机构在患者安全管理方面的措施,如感染防控、医疗风险评估、医疗差错防范等。

4、病历书写与医疗文书管理抽查一定数量的病历,检查病历书写的规范性、完整性和准确性。

审查医疗文书的管理情况,包括处方、医嘱、检查报告等的书写、审核和保存。

5、医务人员培训与继续教育了解医疗机构对医务人员的培训计划和实施情况,包括岗前培训、岗位培训、业务学习等。

检查医务人员继续教育的参与情况和效果。

6、医疗设备与设施管理检查医疗机构的医疗设备是否齐全、完好,能否满足临床诊疗需求。

评估医疗设施的安全性和舒适性,如病房环境、卫生条件等。

四、检查方法本次检查采用了多种方法,包括现场查看、查阅资料、人员访谈、问卷调查等。

医疗机构监督检查自查报告范文

医疗机构监督检查自查报告范文

医疗机构监督检查自查报告范文为了进一步加强医疗机构的监督管理,提高医疗服务质量,确保患者安全,根据《医疗机构管理条例》等相关法规,我院对照医疗机构监督检查的要求,进行了全面的自查自纠工作。

现将自查情况汇报如下:一、领导重视,严密组织我院成立了以院长为组长,各相关业务科室负责人为成员的自查领导小组,召开专题会议,对自查工作进行部署。

领导小组明确职责,各业务科室按照各自的职责分工,对照医疗机构监督检查的要求,进行了认真细致的自查自纠工作。

二、自查基本情况(一)医疗机构基本情况我院是一所综合性医疗机构,具有医疗机构执业许可证,执业许可证号:XXXXXXXX,有效期限至XXXX年XX月XX日。

我院对医疗机构执业许可证实行了严格管理,从未进行过涂改、买卖、转让、租借。

我院现有床位XX张,诊疗科目有内科、外科、妇产科、儿科、眼科、耳鼻喉科、口腔科、中医科、康复科等。

(二)人员基本情况我院现有医务人员XX名,其中包括执业医师、执业助理医师、护士、药剂师、检验师、影像师等。

我院从未使用未取得执业资格的人员或一证多地点注册的医师从事医疗活动,也从未使用执业助理医师单独执业。

三、自查内容(一)医疗机构执业许可证及人员执业资格1. 医疗机构执业许可证:我院对医疗机构执业许可证实行了严格管理,从未进行过涂改、买卖、转让、租借。

2. 人员执业资格:我院医务人员均取得了相应的执业资格,未发现使用未取得执业医师资格、护士执业资格的人员或一证多地点注册的医师从事医疗活动的情况。

(二)医疗服务质量1. 诊疗活动:我院各科室严格按照医疗机构执业许可范围从事诊疗活动,无超诊疗科目行医现象。

2. 医疗文书:我院医务人员在开具处方、出具医学证明书等方面,均严格按照相关规定执行,未发现违规情况。

3. 医疗安全:我院注重医疗安全管理,加强药品、医疗器械的采购和使用管理,确保患者安全。

(三)医德医风建设1. 我院积极开展医德医风教育,提高医务人员的职业道德素质。

医疗机构依法执业专项监督检查自查报告

医疗机构依法执业专项监督检查自查报告

医疗机构依法执业专项监督检查自查报告一、检查目的和范围依照相关法律法规和监督检查计划,我局对本市各医疗机构进行了依法执业专项监督检查。

本次监督检查的目的在于全面了解医疗机构在执业过程中是否依法履职、质量是否合格,进一步推动医疗机构依法执业,提高医疗服务质量。

本次检查范围包括公立医院、私立医院、社区卫生服务中心、乡镇卫生院等各类医疗机构。

二、检查方法和过程1. 检查方法本次监督检查采用了现场检查、资料核查、访谈问卷等多种方法。

2. 检查过程(1)资料核查通过审阅医疗机构的相关资料,包括营业执照、医疗机构执业许可证、医疗人员执业证书、医疗质量与安全管理制度、医疗事故报告等,初步了解医疗机构的基本情况。

(2)现场检查对医疗机构开展了现场检查,包括诊疗区域、设备设施、医护人员执业情况等方面,重点关注执业行为是否规范、设备设施是否完备、医护人员是否具备专业资质等。

(3)访谈问卷对医疗机构的负责人、医务人员和患者进行了访谈,了解医疗机构是否依法执业、医疗服务质量是否满足患者需求等情况。

三、检查结果及问题分析根据检查的情况,发现了一些问题:1. 医疗机构注册信息不完善部分医疗机构的注册信息存在缺失、过期等情况,违反了相关法律法规的要求。

有的医疗机构没有及时更新变更信息,影响了其合法经营。

2. 医疗机构执业许可证不全部分医疗机构的执业许可证过期或丢失,没有及时办理相关手续,存在非法执业的风险。

3. 医疗机构设备设施不符合要求部分医疗机构的设备设施不符合卫生标准要求,存在卫生环境不佳、设备缺乏维护保养等问题,影响了医疗服务质量。

4. 医护人员执业资质不齐全部分医疗机构存在医护人员执业资质不全、过期等情况,影响了医务人员的专业水平和服务质量。

5. 医疗质量管理不规范部分医疗机构的医疗质量管理制度不健全,医疗事故报告不及时、不完整,未能做到全过程管理和持续改进。

四、整改措施针对上述问题,我局提出了以下整改措施:1. 医疗机构应及时更新注册信息,确保全部内容齐全、准确。

医疗机构依法执业专项监督检查自查报告

医疗机构依法执业专项监督检查自查报告

医疗机构依法执业专项监督检查自查报告一、自查目的为确保医疗机构依法执业,提高医疗服务质量,保障医疗安全,根据上级卫生健康主管部门的要求,我院组织开展了依法执业专项监督检查自查工作。

二、自查内容本次自查主要包括以下内容:1. 执业许可证情况:检查医疗机构是否持有有效的《医疗机构执业许可证》,并核实许可范围与实际开展诊疗活动是否一致。

2. 人员资格:检查医师、护士等卫生技术人员是否具备相应的执业资格和职称,并核实其执业注册信息是否与在岗人员一致。

3. 诊疗科目:检查医疗机构是否按照核准的诊疗科目开展诊疗活动,是否存在超范围开展诊疗行为。

4. 医疗器械与药品:检查医疗机构是否按规定配置和使用医疗器械,是否从正规渠道采购药品,是否存在使用无合格证明文件或过期药品的行为。

5. 医疗质量管理:检查医疗机构是否建立并执行医疗质量管理相关制度,如患者知情同意、手术安全核查等,以确保医疗质量和安全。

6. 行政处罚:检查医疗机构是否存在因违法违规行为而受到行政处罚的情况。

三、自查结果经过自查,我们发现存在以下问题:1. 某些医师和护士的执业资格和职称不齐全或已过期。

2. 某些医疗机构的诊疗科目与实际开展诊疗活动不一致。

3. 某些医疗机构存在使用无合格证明文件或过期药品的行为。

4. 某些医疗机构未严格执行医疗质量管理相关制度。

针对以上问题,我们已经采取了以下措施进行整改:1. 对于执业资格和职称不齐全或已过期的医务人员,我们将组织他们进行培训和考核,确保其具备相应的执业资格和职称。

2. 对于诊疗科目与实际开展诊疗活动不一致的医疗机构,我们将要求其立即整改,并严格按照核准的诊疗科目开展诊疗活动。

3. 对于存在使用无合格证明文件或过期药品的医疗机构,我们将加强对其药品采购和使用管理的监管,确保其合规合法。

4. 对于未严格执行医疗质量管理相关制度的医疗机构,我们将组织相关人员对其进行医疗质量管理培训,提高其医疗质量和安全意识。

中医医疗机构依法执业监督检查方案

中医医疗机构依法执业监督检查方案

中医医疗机构依法执业监督检查方案一、检查目的。

咱为啥要搞这个监督检查呢?就是要确保中医医疗机构都能规规矩矩地按照法律法规来办事儿呀。

这就好比交通规则,大家都遵守了,道路才顺畅,医疗界也是这个理儿,只有依法执业,患者才能放心看病,中医事业也能健康发展不是?二、检查对象。

那些提供中医医疗服务的机构都在咱们的检查范围内,不管是大的中医院,还是街边的小中医诊所,一个都不能少。

就像不管是大卡车还是小三轮,都得遵守交通法规一样,在医疗的大道上,谁也不能搞特殊。

三、检查内容。

# (一)医疗机构资质。

1. 许可证检查。

2. 诊疗科目核准。

再瞅瞅诊疗科目,中医机构能开展哪些诊疗项目那都是规定好了的。

不能说你是个中医诊所,却偷偷搞起了西医的开刀手术,这就乱套了。

就像一家川菜馆,不能突然在菜单上加个意大利披萨,得各干各的事儿。

# (二)人员资质。

1. 医师资质。

中医医师得有相应的资格证书和执业证书。

这就像厨师得有厨师证一样,没有证就给人看病,就像没证的厨师给人做饭,谁敢吃呀?而且医师得在自己的执业范围内行医,不能越界。

就像短跑运动员不能去参加马拉松比赛一样,各有所长嘛。

2. 其他人员资质。

护士、药师等其他医护人员也得有自己的资质证书。

大家都在医疗这个大舞台上,每个人都得有自己的“入场券”,这样才能保证整个医疗表演顺利进行。

# (三)医疗服务规范。

1. 医疗广告。

中医医疗机构做广告可不能瞎吹牛。

不能说自己的药能包治百病,什么癌症、艾滋病都不在话下,这不是骗人嘛。

广告内容得真实、准确,还得经过相关部门审批,就像卖东西不能虚假宣传一样,得实实在在的。

2. 医疗文书。

病历、处方这些医疗文书得好好写。

病历就像患者看病的“故事书”,得把患者的病情、诊断、治疗过程都写清楚。

处方也不能乱写,药名、剂量、用法都得准确无误。

这就好比写作文,错别字连篇、语句不通可不行。

# (四)药品和医疗器械管理。

1. 药品管理。

中药的采购、储存、使用都得符合规定。

医疗机构监督检查专项行动方案

医疗机构监督检查专项行动方案

医疗机构监督检查专项行动方案一、背景和目的随着社会的发展和人民生活水平的提高,人们对医疗卫生服务质量的要求越来越高。

然而,一些医疗机构在服务过程中存在一些问题,包括医疗安全风险、医疗纠纷频发等。

为了加强对医疗机构的监督,确保医疗服务质量和患者安全,制定本专项行动方案。

二、行动目标1. 提升医疗机构的服务质量和治疗效果;2. 加强医疗机构的内部管理和运营体系;3. 提高患者满意度和信任度;4. 促进医疗领域的健康发展。

三、行动内容1. 加强医疗机构的基本信息登记和管理,包括医院资质、证书等的核实和更新;2. 完善医疗机构内部管理制度,确保科学规范地运营,包括内部药品清单、手术设备等的管理;3. 加强医疗机构的医疗设备和仪器的维护,定期进行检修和校准;4. 对医疗机构的医学影像技术进行专项检查,确保影像结果准确可靠;5. 对医疗机构的药品管理进行专项检查,包括药品库存、采购、处方等环节;6. 对医疗机构的医疗服务流程进行专项检查,确保操作规范,防止医疗差错;7. 对医疗机构的医生和护士资质进行核查,确保医务人员持证上岗;8. 多元化宣传,包括医疗机构质量报告的发布、医疗机构评价结果公示等。

四、行动主体1. 国家卫生健康委员会及其下属相关部门是本次行动的牵头单位,负责行动的统筹和协调;2. 各省市卫生健康委员会是本次行动的地方组织单位,负责行动在本地区的实施;3. 医疗机构是本次行动的参与单位,配合相关部门的检查和要求。

五、行动计划1. 行动时间:自XX年XX月至XX年XX月;2. 行动范围:全国范围内的医疗机构;3. 行动方式:采取巡查、抽查等方式,对医疗机构进行全面检查;4. 行动结果:对检查结果进行分析和总结,形成行动报告,提出改进意见和建议。

六、行动评估对行动过程进行评估和总结,形成评估报告和行动成果报告,为今后的医疗机构监督检查工作提供经验和参考。

七、备注本行动方案可根据需要进行调整和补充,相关部门可以制定细则和指南,以确保行动的顺利实施。

医疗质量监督检查工作制度(4篇)

医疗质量监督检查工作制度(4篇)

医疗质量监督检查工作制度一、背景介绍医疗质量是关系到人民群众生命健康的重要问题,因此对医疗质量的监督和检查工作显得尤为重要。

为了进一步提高医疗质量,保证患者的安全和权益,制定医疗质量监督检查工作制度成为必然的选择。

二、医疗质量监督检查工作的目的和意义医疗质量监督检查工作的目的是通过对医疗机构、医疗行为以及医疗设备进行监督和检查,提高医疗质量,减少医疗事故发生,保护患者的权益。

其意义在于改善医疗服务质量,增强患者的获得感和满意度。

三、医疗质量监督检查工作的基本内容1.建立健全医疗质量监督检查制度医疗质量监督检查制度应包括目标和任务、组织和职责、程序和方法等内容,确保医疗质量监督检查工作的有序进行。

2.确定监督检查的重点内容监督检查的重点内容应涵盖医疗机构的设施设备、医务人员的培训和管理、医疗行为的规范等方面,保证全面监督和检查的实施。

3.加强对医疗质量监督检查工作的组织和领导相关部门应加强对医疗质量监督检查的组织和领导,形成合力,确保医疗质量监督检查工作的顺利进行。

4.建立健全监督检查的标准和方法监督检查工作应有一套明确的标准和方法,以确保对医疗质量的全面、准确的评估。

5.加强对医疗机构的监督和检查对医疗机构的设施设备、人员管理等进行监督和检查,发现问题及时整改,确保医疗质量的持续改进。

6.加大对医疗行为的监督和检查力度对医疗行为进行监督和检查,对医疗不规范行为进行批评和惩罚,维护医疗行业的良好秩序。

7.建立患者投诉和意见反馈机制建立患者投诉和意见反馈机制,及时处理和回应患者的投诉和意见,强化医疗质量监督的实效性。

8.加强对医疗设备的监督检查对医疗设备进行定期的监督检查,确保设备的正常运行和安全使用。

9.加强医务人员的培训和管理对医务人员进行定期的培训,提高其医疗服务质量和专业水平,同时加强对医务人员的管理,防止医疗错误的发生。

四、考核和奖惩机制建立医疗质量监督检查的考核和奖惩机制,对通过监督检查的医疗机构进行表彰和奖励,对存在问题的医疗机构进行通报和批评,促使医疗机构不断提高医疗质量。

2024年医疗机构监督检查专项行动方案

2024年医疗机构监督检查专项行动方案

2024年医疗机构监督检查专项行动方案____年医疗机构监督检查专项行动方案一、背景和目标近年来,我国医疗机构监督管理工作取得了积极进展,但仍存在一些问题和挑战。

为了进一步提高医疗机构的服务质量和安全水平,加强对医疗机构的监督管理,在____年,我们计划开展一次医疗机构监督检查专项行动,以解决现有问题,实现以下目标:1. 提升医疗机构的服务质量和安全水平;2. 加强对医疗机构的监督管理,促进医疗机构的规范运行;3. 推动医疗机构的数字化和信息化建设;4. 促进医疗资源的合理配置和优化布局。

二、行动方案1. 组织机构(1)成立专项行动领导小组,负责总体协调和决策;(2)设立办公室,负责日常工作和具体实施;(3)分别派出工作组,对各地区、各级医疗机构进行监督检查。

2. 目标医疗机构选择(1)重点选择三级综合医院、二级综合医院和县级医院作为监督检查对象;(2)兼顾基层医疗机构的特殊性,合理选择部分乡镇卫生院、社区卫生服务中心作为监督检查对象。

3. 检查内容(1)医疗质量和安全管理;(2)医疗技术和诊疗流程;(3)医疗器械设备和物资管理;(4)医务人员队伍建设和继续教育;(5)医疗费用管理和医保支付;(6)医疗信息化建设和隐私保护;(7)医患关系和患者满意度。

4. 检查方法(1)组织专家评审,对医疗机构的相关文件和数据进行审查;(2)组织现场检查,对医疗机构的设施、设备、流程和服务进行实地查看和评估;(3)组织随机抽查,对医疗机构进行抽样调查和核实。

5. 检查要求和要点(1)建立完善的医疗质量和安全管理制度,确保医疗过程的安全和质量;(2)加强医疗技术和诊疗流程的标准化和规范化,提高医疗效果和治疗质量;(3)采购和使用符合标准的医疗器械设备和物资,确保安全、有效和合理使用;(4)加强医务人员的队伍建设和继续教育,提高医务人员的业务水平和服务质量;(5)严格控制医疗费用的开支和合理使用,维护医保基金的可持续发展;(6)推进医疗信息化建设,保护医疗数据和隐私信息的安全;(7)加强医患沟通和协调,提高患者的满意度和就诊体验。

医疗机构监督检查要点

医疗机构监督检查要点

医疗机构监督检查要点医疗机构是保障人民群众健康的重要组成部分,为了确保医疗机构服务质量和安全,监督检查工作显得尤为重要。

下面将就医疗机构监督检查的要点进行探讨。

一、资质许可医疗机构的资质许可是医疗监督的基础。

在监督检查中,要重点检查医疗机构的办证手续是否齐全,是否具备相关资质,包括医疗执业许可证、卫生许可证等,并核实证照是否有效,以确保医疗机构的合法运行。

二、医疗设施设备医疗机构的设施设备是医疗服务的物质基础,也是监督检查的重点对象。

在检查中需要关注医疗设备的运行情况、维护保养情况,设施的卫生状况等,确保医疗设施设备的安全可靠,符合卫生标准。

三、医务人员资质医务人员是医疗机构的核心力量,他们的资质和行为举止直接关系到患者的健康和安全。

在监督检查中,要核查医务人员的执业资格证书和相关证明材料,了解他们的实际工作情况,包括医疗技术水平、服务态度等,确保医务人员的素质符合要求。

四、医疗过程管理医疗机构的医疗过程管理是医疗质量的关键环节。

监督检查中需要重点关注医疗机构的诊疗流程、用药管理、手术操作规范等,确保医疗过程合乎规范,有效保障患者的安全和权益。

五、医疗质量评估医疗机构的医疗质量评估是监督检查的重要内容。

通过定期评估医疗机构的医疗质量水平,了解患者满意度和治疗效果,发现医疗质量存在的问题和不足,及时采取整改措施,提升医疗服务水平。

六、突发事件处理医疗机构在日常运作中难免会遇到各种突发事件,如医疗事故、突发传染病爆发等。

在监督检查中,要重点检查医疗机构的应急预案和突发事件处理能力,确保在突发事件发生时能够及时有效地应对,最大限度地减少危害。

综上所述,医疗机构监督检查要点涉及医疗机构的资质许可、设施设备、医务人员资质、医疗过程管理、医疗质量评估、突发事件处理等多个方面,只有全面、细致地开展监督检查工作,才能保障医疗机构的正常运行,提升医疗服务质量,维护人民群众的健康权益。

希望相关部门能够加强监督检查力度,促进医疗卫生事业的健康发展。

开展医疗机构依法执业专项监督检查工作实施方案

开展医疗机构依法执业专项监督检查工作实施方案

开展医疗机构依法执业专项监督检查工作实施方案一、背景和目的为了加强对医疗机构依法执业的监督和管理,保障医疗机构正常运行和医疗质量安全,制定本实施方案。

本方案旨在规范和强化医疗机构的依法执业行为,加大对违法违规行为的处罚力度,保障公众的健康权益。

二、实施对象本方案适用于各级各类医疗机构,包括但不限于综合医院、专科医院、诊所等。

三、工作内容1.建立专项监督检查工作机构,加强检查力量和技术储备,确保监督检查工作的有效进行。

2.制定医疗机构依法执业行为评估指标体系,明确医疗机构在专业知识、资质、设备、服务质量等方面的要求。

3.制定监督检查计划,包括巡查、抽查等方式,充分利用现有资源,确保全覆盖监督检查。

4.制定监督检查程序,明确检查的具体步骤和流程,保证监督检查的科学性和公正性。

5.加强对执业医师的监督,建立执业医师所需资格和行为评价体系,对执业医师执业行为进行评估。

6.加强对医疗机构内财务、药品采购、处方管理等方面的监督,防止贪污腐败和违反规定的行为。

7.对发现的违法违规行为及时进行处理,依法追究相关医疗机构和人员的责任,保障公众的健康权益。

8.加强宣传教育,提高医疗机构和医务人员的法律意识和职业道德,促进医疗机构依法执业的深入开展。

四、工作措施1.加强对医疗机构和执业医师的信息管理,建立健全电子档案系统,实现信息共享和数据交流。

2.建立投诉举报机制,鼓励公众积极参与医疗机构依法执业的监督,对举报的违法违规行为及时进行核查和处理。

3.加强对医疗机构的培训和考核,提高医疗机构依法执业的能力和水平。

4.建立监督检查结果公示制度,定期向公众公布监督检查的结果和处理情况,增加监督的透明度和公信力。

五、工作要求1.各级卫生主管部门要加强对医疗机构依法执业的组织领导,确保监督检查工作的顺利进行。

2.各级医疗机构要配合监督检查工作,积极提供相关的资料和信息,确保监督检查的真实性和准确性。

3.依法处理违法违规行为,严惩不良行为,保护公众的健康权益,维护医疗秩序。

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对医疗机构的监督检查
医疗机构的监督检查要点
一、对药品的检查:
1、完善药品购进、验收、储存、养护、调配及使用等环节的质量管理制度(包括进货检查验收制度、中药饮片采购制度、药品保管制度等),管理制度应定期检查,并建立记录;
2、购进药品、医疗器械应确认供货方资料的合法性,收集资质证明材料、签订质量保证协议,核实销售人员的的授权书原件和身份证原件,并建立档案;
3、购进药品、医疗器械应有合法票据,建立购进记录,购进票据应签字并按月装订成册;
4、药剂人员每年应进行健康检查,体检合格方可上岗,并建立健康档案;
5、药房环境整洁,应与办公、生活等区域分开,用于调配药品的工具、设施、包装用品以及调配药品的区域应当符合卫生要求;药房(库)内墙壁、顶棚和地面光洁、平整,门窗结构严密;
6、药品的存放有符合药品存储要求的阴凉和冷藏保管的设备,五防设施;
7、药品存放与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米,与地面间距不小于10厘米;
8、陈列药品的外观无污染,包装应符合规定;
9、应当建立药品效期管理制度,设置药品近效期警示牌,并严格执行近效期药品警示制度;
10、中药饮片斗前应写正名正字,不得错斗,不得串斗,不得有霉变、虫蛀现象;
11、医疗机构要按照要求开展药品不良反应监测上报工作。

12、每年度应向县食品药品监督管理局提交自查报告(12月31日前上交)
二、对医疗器械的检查:
1、收集供货单位资质,建立医疗器械购进查验制度,做好购进验收记录(电子文档、QQ群144352493上共享文件里有)。

2、对植入性或介入性的医疗器械建立详细的使用记录。

制定并严格执行医疗器械的使用、维护制度,做好在用医疗设备使用、维护、检修记录。

要求建立医用设备类医疗器械档案。

3、应建立一次性使用无菌医疗器械使用后销毁制度,使用后及时毁形并按规定销毁,做好相关记录。

4、是否有与在用医疗器械品种、数量相适应的贮存场所和条件,贮存的医疗器械,是否符合医疗器械说明书和标签
标示的要求;对温度、湿度等环境条件有特殊要求的,是否采取相应措施,保证医疗器械的安全、有效。

5、医疗器械不良事件监测收集、评价和报告制度。

三、重点强调几点:
一是一定不能从非法渠道进货,如果是从无证的企业购进药品,将没收购进的药品及违法所得,并处违法购进药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。

关键的是如果购进使用的是假药的话,按照刑法修正案八,刑法第一百四十一条第一款修改为:“生产、销售假药的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金;对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的,处三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金;致人死亡或者有其他特别严重情节的,处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金或者没收财产。


二是必须制定并执行医疗器械进货查验记录制度。

必须对一次性使用的医疗器械按照规定销毁并做记录。

对医疗器械使用单位重复使用一次性使用的医疗器械,或者未按照规定销毁使用过的一次性使用的医疗器械的;以及对没有建立医疗器械进货查验记录制度并做购进验收记录的,将处5000元以上2万元以下罚款。

三是各医疗机构必须上报药品不良反应。

新的《药品不良反应报告和监测管理办法》(卫生部令第81号)第六十条医疗机构有下列情形之一的,由所在地卫生行政部门给
予警告,责令限期改正;逾期不改的,处三万元以下的罚款。

(一)无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的;(二)未按照要求开展药品不良反应或者群体;药品监督管理部门发现医疗机构有前款规定行为之一的,应当移交同级卫生行政部门处理。

卫生行政部门对医疗机构作出行政处罚决定的,应当及时通报同级药品监督管理部门。

按照规定,我们已经将没有开展不良反应监测上报的单位进行了梳理,希望所有的单位尽快按照规定上报药品不良反应,否则我局将及时移交卫生部门,到了这时,卫计局是必须要罚款的,因为必须要回复药监部门。

按照上级的规定,从现在起至12月24日至,每家单位至少上报一例新的药品不良反应,新的药品不良反应是指说药品说明书中未载明的不良反应。

说明书中已有描述,但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重的,按照“新的一般的”药品不良反应处理。

至于如何上报,我们就对此进行培训,一般要求是在网上直接上报,如果确实不会上报的,可以找其他的单位代报。

四是对医疗器械的处罚力度加大,希望大家引起足够的重视。

对使用不符合强制性标准或者不符合经注册或者备案的产品技术要求的医疗器械的以及使用无合格证明文件、过期、失效、淘汰的医疗器械,或者使用未依法注册的医疗器械的;由县级以上人民政府食品药品监督管理部门责令改
正,没收违法生产、经营或者使用的医疗器械;违法使用的医疗器械货值金额不足1万元的,并处2万元以上5万元以下罚款;货值金额1万元以上的,并处货值金额5倍以上10倍以下罚款。

未按照医疗器械说明书和标签标示要求运输、贮存医疗器械的;转让过期、失效、淘汰或者检验不合格的在用医疗器械的,由县级以上人民政府食品药品监督管理部门责令改正,处1万元以上3万元以下罚款。

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