化学化工学院2014届本科生毕业论文-陕西师范大学化学化工学院

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2024年化学化工学院工作总结(8篇)_1

化学化工学院工作总结(8篇)化学化工学院工作总结1毕业论文是高等学校人才培养计划的重要组成部分，是教学过程中重要的实践教学环节，反映学生综合知识水平和代表学生见解、能力及成果的学术论文，是培养大学生的创新能力、实践能力和创新精神的重要实践环节，同时也是实现培养目标和检验教学质量的关键环节，是人才培养质量的全面检验。

化学与化工学院届本科毕业论文(设计)工作,在学院领导的精心组织下，经过全院教师和全体毕业生的共同努力，较圆满地完成了毕业论文(设计)工作任务。

通过本届毕业论文(设计)工作，进一步规范了我院毕业论文(设计)的组织、指导与答辩等主要环节的工作程序，提高了我院毕业论文(设计)工作的质量和水平，积累了经验，取得了较好的效果，现将本届毕业论文(设计)工作的具体情况总结如下:一.精心准备、组织有序毕业论文(设计)是教学计划的一个重要组成部分，对此，我校有严格的毕业论文(设计)写作规范和程序。

作为教学单位，重视毕业论文(设计)工作、严格执行有关规定，是高质量完成本届毕业论文(设计)工作的重要保障。

我院主要是从以下几个方面入手，确保此项工作有序进行:1.建立健全领导机构化学与化工学院历年的毕业论文(设计)工作不断取得良好成绩，是与建立健全我院毕业论文(设计)领导机构有密切关系的。

为使今年的毕业论文(设计)工作更上一层楼，我院成立了毕业论文(设计)工作领导小组。

由院长担任毕业论文工作领导小组组长、主管教学的副院长为副组长、各教研室负责人为组员，科研助理为秘书的组织机构。

领导小组在工作中兢兢业业，恪尽职守，遇到问题及时协商、沟通，保证了毕业论文(设计)指导工作的顺利进行。

2.充分做好准备工作为保证本届本科毕业论文(设计)工作顺利开展，从下学期开始，我院就多次召开关于届本科毕业论文(设计)工作会议，组织师生学习毕业论文(设计)工作的有关材料，提出高质量完成本届毕业论文(设计)工作的目标。

本着提前安排、充分准备的工作思路，从第6学期期末即开始进行毕业论文(设计)的动员和安排工作，向学生讲解了毕业论文(设计)的各种有关事宜和要求，下达毕业论文(设计)初选题目，使学生充分利用假期的时间，在认真查找相关材料的基础上，根据自己的兴趣和爱好，确定论文题目。

基于铜离子与DNA相互作用的铜离子检测

基于铜离子与DNA相互作用的铜离子检测李敏;孔慧芳;郭志慧【摘要】利用铜离子(Cu2+)可与DNA分子中的碱基相互作用形成络合物的性质,将Cu2+富集在DNA修饰电极表面,进而采用微分脉冲伏安法(DPV)实现了铜离子的检测.此外,由于乙二胺四乙酸(EDTA)对Cu2+具有更强的络合能力,富集于DNA 修饰电极表面的Cu2+很容易被洗脱液中的EDTA络合,从而实现修饰电极的再生和重复利用.实验结果表明,在最佳实验条件下,Cu2+浓度在2.010-6～1.0×10-5 mol/L和2.0×10-5～1.0×10-4 mol/L范围内与其相对还原峰电流强度(I-I0)呈良好的线性关系,且该传感器简单、稳定,可循环使用.【期刊名称】《高等学校化学学报》【年(卷),期】2016(037)007【总页数】7页(P1269-1275)【关键词】DNA修饰电极;电化学传感器;差分脉冲伏安法;铜离子【作者】李敏;孔慧芳;郭志慧【作者单位】陕西师范大学化学化工学院,陕西省生命分析化学重点实验室,西安710119;陕西师范大学化学化工学院,陕西省生命分析化学重点实验室,西安710119;陕西师范大学化学化工学院,陕西省生命分析化学重点实验室,西安710119【正文语种】中文【中图分类】O657.1铜离子是生命体中一种必需的微量元素, 广泛分布于生物组织中, 生物体内的铜离子大部分以有机复合物形式存在, 其在生命活动中扮演着重要角色. 铜离子可以作为酶辅助因子参与生命活动, 也可以参与红细胞的形成[1]. 生物系统中许多涉及氧的电子传递和氧化还原反应过程都是由含铜酶催化的, 这些酶对生命过程至关重要. 此外, 铜离子对大脑、心脏、造血以及抗癌等有重要作用. 然而, 过量的铜离子会导致严重的健康问题, 如会引起缺血性心脏病、肾病、贫血和骨骼疾病等[2], 也会给人体内的脏器造成负担, 从而影响人体健康. 美国环境保护署发布, 饮用水中的铜离子含量最大值为1.30 mg/L[3], 欧洲食品安全局规定食品中铜离子的浓度范围为1.2～4.2 mg/L[4]. 我国《生活饮用水卫生标准》中规定, 饮用水中铜离子含量不得高于1.0 mg/L. 因此, 准确检测水、食品和环境中的铜离子污染物含量十分必要.检测铜离子的传统方法包括原子吸收光谱法[5]、电感耦合等离子体发射光谱法[6]、伏安法[7～9]和荧光光谱法[10～12]等. 这些方法虽然有较高的灵敏度和较好的选择性, 但所用仪器比较昂贵、实验成本也高, 所以, 在检测某些领域中的铜离子时,这些方法有一定的局限性. 因此, 设计一种简单、低成本、灵敏度高且能在线实时检测铜离子的传感器具有重要意义.DNA分子本身具有高度有序的自组装特性, 多形态的手性纳米结构、独特的碱基配对方式、稳定的理化性质以及基于结构的分子识别特性使其成为目前构建纳米自组装材料的理想元件之一[13], 这对功能化纳米材料的合成及其在手性催化剂[14]、电化学传感[15]和金属纳米晶体[16]的应用具有重要意义. 在生物无机化学领域中, Cu2+, Zn2+, Ni2+, Co2+和Mn2+等过渡金属离子与DNA分子中的核酸碱基和序列的特殊作用已被广泛研究 [17～21]. 文献[22]报道表明, 各种金属离子与 DNA 分子之间的结合方式主要有2种类型: 一种是金属离子(包括碱金属和碱土金属离子)与 DNA 分子中磷酸基团通过简单的静电作用相结合; 另一种是金属离子(包括一些过渡金属如 Ag+, Hg2+和Pt2+等)与 DNA 分子中的碱基相互作用而结合. 大部分过渡态金属离子既能与 DNA 磷酸骨架静电结合又能与DNA分子上的碱基相互作用, 而金属离子与DNA的具体结合方式和结合力大小不仅与 DNA 序列的组成、结构相关, 还与金属离子浓度以及环境因素如离子强度、温度、 pH 值及作用时间等密切相关[22].由于铜离子在生命体中独特的生理作用, 科研工作者对其与DNA之间作用的研究更为深入和广泛. 其中, 将铜离子对DNA序列的高识别能力用于构建DNA纳米材料受到广泛关注. 通常认为铜离子与 DNA 分子之间存在以下几种结合方式: (1) 在铜离子浓度或铜离子/碱基比例很低的情况下, 铜离子与DNA 分子磷酸基团通过静电作用非特异性结合; (2) 在铜离子浓度或铜离子/碱基比例逐渐增加的情况下, 铜离子对DNA分子上碱基的亲和力将会逐渐增大, 此时铜离子主要与鸟嘌呤(G)中的N7 和 O6 原子以及胞嘧啶(C)中的N3和O2原子结合; (3) 当DNA链中含有连续鸟嘌呤时, 铜离子会与同一条链上2个相邻鸟嘌呤的N7和O6原子结合, 形成“G-Cu(Ⅱ)-G 的三明治结构”, 这种结合方式能够增强相邻鸟嘌呤间的碱基堆积作用以及鸟嘌呤-胞嘧啶碱基对中的氢键作用; (4) 当DNA链中富含腺嘌呤(A)或者胸腺嘧啶(T)时, 铜离子与DNA序列的作用力较弱[21,23].本文基于铜离子与DNA之间的相互作用, 建立了一种简单、快速测定铜离子的电化学方法. 首先将探针DNA自组装在Au电极表面, 然后通过铜离子与DNA分子中碱基的相互作用将铜离子富集到DNA修饰的Au电极上, 采用微分脉冲伏安(DPV)法实现铜离子的检测. 此外, 由于乙二胺四乙酸对铜离子具有更强的络合能力, 测试后的电极可通过在乙二胺四乙酸溶液中浸泡的方法除去表面富集的铜离子, 从而实现电极的再生和重复利用.1.1 试剂与仪器六巯基己醇(MCH)购自Sigma公司; 乙二胺四乙酸二钠盐(EDTA)、氯化钾(KCl)、氯化钠(NaCl)、铁氰化钾[K3Fe(CN)6]、亚铁氰化钾[K4Fe(CN)6]、浓盐酸、氯化铜(CuCl2)、氯化镉(CdCl2)、硝酸铅[Pb(NO3)2]、硝酸汞[Hg(NO3)2]、硫酸镍(NiSO4·5H2O)、磷酸二氢钠(NaH2PO4·2H2O)和磷酸氢二钠(NaH2PO4·12H2O)均购自国药集团化学试剂有限公司; 所用试剂均为分析纯, 使用前未经过处理; 三羟甲基氨基甲烷和DNA[序列: 5′-SH-(CH2)6-GTAAAACGACGGCCAG-3′]购自生工生物工程有限公司; Tris-HCl缓冲液(10 mmol/L, pH=9.0); Na2HPO4-NaH2PO4系列缓冲液. 实验用水均为超纯水. TG16-W型微量高速离心机(长沙湘仪离心机仪器有限公司); KH-250 DE型数控超声清洗器(昆山禾创超声仪器有限公司); CHI 620C型电化学工作站(上海辰华仪器有限公司); 三电极体系: 饱和Ag/AgCl为参比电极, 金盘电极(直径2 mm)为工作电极, 铂丝(Pt)为对电极, 参比电极和工作电极购自高仕睿联科技有限公司.1.2 实验过程1.2.1 DNA溶液的配制将DNA序列在11000 r/min转速下离心10 min后, 加入适量的PBS 缓冲溶液充分振荡溶解, 得到浓度为100 μmol/L的DNA溶液. 对DNA溶液进行退火处理, 然后快速冷却到室温, 于4 ℃存储备用. 准确移取10 μL 100 μmol/L DNA 溶液置于0.5 mL离心管中, 用10 mmol/L 的PBS缓冲液(pH=7.4)稀释得到10 μmol/L DNA溶液.1.2.2 Au电极表面的预处理分别用0.3和0.05 μm的Al2O3粉末打磨Au电极, 置于无水乙醇和超纯水中依次超声5 min, 然后将电极浸在浓度为0.1 mol/L的H2SO4溶液中进行电化学扫描清洗, 电位窗口为0～1.5 V, 扫描至所得CV曲线稳定即可. 用超纯水冲洗电化学清洗过的Au电极, 室温下晾干备用.1.2.3 Au电极表面的修饰将经预处理的Au电极插入10 μmol/L 的探针DNA溶液中, 探针DNA分子通过Au—S共价键作用自组装到Au电极表面, 然后分别用10 mmol/L 的PBS缓冲液(pH=7.4)和超纯水冲洗Au电极表面, 制得Au-ssDNA 电极. 为了除去电极表面非特异性吸附的DNA并使探针DNA能有序地排列在Au电极表面, 将Au-ssDNA 电极浸在1 mmol/L的MCH溶液中保持40 min, 即得到Au-ssDNA-MCH 电极.1.2.4 电化学检测铜离子将Au-ssDNA-MCH 电极浸入含有铜离子的Na2HPO4-NaH2PO4缓冲液中, 吸附一定时间后, 用超纯水清洗电极表面. 将三电极体系插入5 mL含有10 mmol/L PBS(pH=7.0)和0.1 mol/L NaCl 的电解液中, 采用DPV 法进行检测, 参数设置 [24]如下: 初始电位为0.6 V; 高电位为0.6 V; 低电位为-0.1 V; 脉冲时间为0.2 s; 脉冲幅度为0.05 V; 静止时间为2 s; 脉冲宽度为0.05 V; 采样间隔为0.0167 s. 每次测定后, 将电极浸泡在含过量EDTA的Tris-HCl缓冲溶液(10 mmol/L, pH=9.0)中40 min以除去铜离子, 得到的电极可以重复使用[25].2.1 探针DNA修饰Au电极的表征采用循环伏安法(CV)对Au电极表面的组装过程进行了表征. 图1示出了裸Au电极、 Au-ssDNA电极和Au-ssDNA-MCH电极在含有1 mmol/LK3[Fe(CN)6]/K4[Fe(CN)6]和0.1 mol/L KCl的溶液中测得的CV曲线. 曲线a为裸Au电极的CV曲线, 存在明显的氧化还原峰, 表明[Fe(CN)6]3-/4-在电极表面进行了电子传递. 当探针DNA组装到Au电极表面时, [Fe(CN)6]3-/4-在电极表面上的氧化还原峰电流降低且峰形也变得不可逆(曲线b), 这是由于探针DNA分子中的磷酸骨架带负电荷, 排斥同样带负电荷的[Fe(CN)6]3-/4-, 导致[Fe(CN)6]3-/4-远离电极表面, [Fe(CN)6]3-/4-的电子传递受到阻碍, [Fe(CN)6]3-/4-的氧化还原峰电流降低. 当在电极上修饰MCH后(曲线c), 峰电流进一步降低, 这是由于MCH在电极表面形成的单分子层影响了[Fe(CN)6]3-/4-向电极表面的扩散, 导致峰电流再次降低.2.2 探针DNA修饰Au电极对铜离子的响应将探针DNA修饰Au电极浸在含有铜离子的溶液中吸附一段时间后, 采用DPV法进行检测. 图2示出了探针DNA修饰电极在吸附铜离子前后的DPV响应曲线. 可见, 吸附铜离子之前的修饰电极未检测到电活性物质(曲线a); 而吸附铜离子之后的修饰电极在约0.15 V处出现了明显的电化学还原峰(曲线b), 这是由于铜离子与DNA分子中的碱基相互作用形成了络合物, 络合物吸附在修饰电极表面, 扫描时Cu2+得电子被还原为Cu+所致. 根据文献[25]报道可知铜离子对DNA序列的识别能力较强, 这是因为铜离子与DNA分子中的碱基G, C, T和A有键合亲和性, 故铜离子能与DNA相互作用, 形成相应的络合物. 其中铜离子与碱基G和C的键合亲和性强于碱基T和A, 其原因是铜离子主要与G中的N7 和 O6原子以及C中的O2原子相互作用. 在中性条件下, 过渡金属离子与DNA碱基作用的稳定性顺序为N7/O6(G)>N3(C)>N7(A)>N1(A)>N3(A,G), 而且过渡金属离子与鸟嘌呤(G)中的N7相互作用的稳定性远高于其与O6或其它碱基作用的稳定性, 因此本文主要考虑Cu2+与N7(G)作用的稳定性[26～30]. 其作用原理如图3所示.2.3 实验条件的优化实验考察了铜离子吸附时间、 pH值和DNA自组装时间对响应信号的影响. 以探针DNA修饰电极有无吸附铜离子所产生的信号比值作为响应信号(I/I0, I为修饰电极吸附铜离子后产生的信号, I0为背景信号).2.3.1 铜离子吸附时间的选择电极表面上铜离子的吸附量会对响应信号产生影响, 因此考察了修饰电极与铜离子的作用时间. 将Au-ssDNA-MCH电极浸在含有5 μmol/L铜离子的PBS缓冲液中, 通过控制吸附时间来控制铜离子的吸附量. 当吸附时间由30 min 增至60 min时, 响应信号也随之逐渐增大; 而当吸附时间超过60 min后, 响应信号趋于稳定(见图4). 这是因为DNA中的碱基与铜离子配位是一个动力学过程, 随着作用时间增长, 修饰电极吸附的铜离子量增大, 从而电化学信号增强; 而当吸附时间大于60 min时, 由于铜离子在DNA修饰电极上已经达到吸附饱和, 所以电化学信号不再随着时间增长而增强. 因此, 实验选择铜离子的最佳吸附时间为60 min.2.3.2 磷酸缓冲液pH的选择将Au-ssDNA-MCH电极浸在含有铜离子的不同pH 值的磷酸缓冲液中, 作用一定时间后进行测定, 结果如图5所示, 随着pH值的增大, 响应信号值先增大后减小, 当磷酸缓冲液的pH值为7.4时, 响应信号值最大. 这可能是由于在酸性介质中, 铜离子与DNA中碱基的配位能力较差, 在碱性介质中铜离子容易发生水解. 因此, 选择合适的pH值为7.4.2.3.3 DNA自组装时间的选择固定在电极表面上的DNA数目对铜离子的吸附量具有直接影响, 故实验考察了DNA的自组装时间. 如图6所示, 修饰电极在10μmol/L DNA溶液中自组装120 min后, 响应信号值趋于稳定, 因此选择自组装时间为120 min.2.4 分析特性在最佳实验条件下, 探针DNA 修饰电极与不同浓度的铜离子作用60 min后测得的DPV曲线如图7所示. 可见, 随着铜离子浓度的增大, 铜离子的还原峰电流依次增大. 在2.0×10-6～1.0×10-5 mol/L和2.0×10-5 ～1.0×10-4 mol/L浓度范围内, 铜离子的浓度与其相对峰电流强度I-I0呈良好的线性关系, 线性回归方程分别为I-I0=-0.056+0.091cCu2+(相关系数为0.9846); I-I0=0.67+0.038cCu2+(相关系数为0.9872), 检出限为6.4×10-7 mol/L(S/N=3). 表1示出了该修饰电极与其它已报道的检测铜离子的电化学方法的对比结果, 可见该修饰电极的线性范围较宽. 此外, 该修饰电极的灵敏度也满足实际水样的检测, 有望应用于实地检测.对所构建的铜离子电化学传感器的再生性和选择性进行了考察. 将吸附铜离子后的电极浸在含过量EDTA的Tris-HCl缓冲液(10 mmol/L, pH=9.0)中40 min后, 检测电极的DPV行为, 结果示于图8和图9. 由图8可见, DPV曲线上铜离子的还原峰消失, 说明铜离子已经从电极上去除. 这是由于EDTA与铜离子的络合作用强于DNA, 所以将富集有铜离子的电极在含有过量EDTA的溶液中浸泡一段时间后, EDTA可与铜离子形成更稳定的络合物(本实验条件下EDTA与Cu2+的络合常数约为1018.7, N7(G)与Cu2+的络合常数约为106.2), 使铜离子由电极表面转移到溶液中, 从而实现传感器的再生. 再生性考察结果如图9所示, RSD为1.05%.向5 mL含有5 μmol/L Cu2+的电解液中依次加入常见的重金属离子Ni2+,Cd2+, Hg2+和Pb2+溶液, 使各金属离子的浓度分别为5 μmol/L. 在相同的实验条件下检测DPV响应信号, 考察该电化学传感器对铜离子检测的选择性, 结果如图10所示. 每次检测完后将修饰电极浸在含过量EDTA的Tris-HCl缓冲溶液(10 mmol/L, pH=9.0)中40 min以恢复电极活性. 在选定的电位窗口内, 依次加入干扰离子前后该电化学传感器对铜离子的响应信号变化很小, 而对加入的其它重金属离子几乎无响应, 表明该传感器在选定的电位窗口内对铜离子有良好的选择性.采用该电化学传感器对模拟水样进行了检测. 水样采自陕西师范大学校内人工湖, 经预处理后检测. 由于人工湖水中铜离子含量很低, 未能检测到DPV响应信号, 因此向处理过的水样中加入含有铜离子的溶液, 使铜离子浓度达到5 μmol/L, 进行回收率实验, 结果如表2所示. 可见, 回收率处于合理范围(70%～120%), 说明该传感器对铜离子检测的准确性. 同时也说明采用该传感器结合DPV电化学方法检测实际样品中的铜离子是可行的.基于DNA分子中的碱基与铜离子的配位作用, 构建了一种简单、快速测铜离子的电化学传感器. 实验结果表明, 该传感器的检测线性范围较宽, 峰电流与铜离子的浓度在2.0×10-6～1.0×10-5 mol/L和2.0×10-5～1.0×10-4 mol/L范围内呈良好的线性关系. 同时, 该传感器对铜离子检测的选择性较好, 且电极经处理后可循环使用, 这也为其它金属离子的检测提供了新的思路.† Supported by the National Natural Science Foundation ofChina(No.21575085).【相关文献】[1] Gholivand M. 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陕西师范大学2014年度优秀博士学位论文名单

10
数学与信息科罗清君学学院
B11133
逻辑代数系统的粗糙性与拓扑性质研究
基础数学
王国俊李永明
11 生命科学学院张伟锋
B11211
高效的基因靶向修饰技术的生物化学与分夏海滨建立及其应用研究子生物学
12
黄河晋陕峡谷段与汉江上游旅游与环境学李晓刚 B100170155 白河段若干地点全新世古洪院水研究
化学化工学院
张强
B29115
有机化学
材料科学与工程学院 9 (答辩博士1 人)
环状脲/硫脲功能化三苯胺类有机光敏染料的合成及其在伍致生 B100160149 染料敏化太阳能电池中的应用
材料学
[1] Zhisheng Wu, Zhongwei An*, et al. Cyclic thiourea/urea functionalized triphenylamine-based dyes for high-performance dye-sensitized solar cells [J]. Organic Letters, 2013, 15(7): 1456-1459. (SCI II) IF = 6.142 安忠维优秀3良好2/优秀 [2] Zhisheng Wu, Yinni Wei, et al. Co-sensitization of N719 with an organic dye for dye-sensitized solar cells application [J]. Bulletin of Korean Chemical Society, 2014, 35(5): 1449-1454. (SCI IV) IF = 0.982 1.Luo Qingjun, Wang Guojun. Roughness and fuzziness in quantales [J]. Information Sciences, 2014, 271: 14-30. （SCI） 2.Luo Qingjun, Wang Guojun. Filters in Stone BL algebras [C]. Proceedings of the 3rd International 优秀4良好1/优秀 Conferences on Quantitative Logic and Soft Computing, Xi'an, 2012, 451-457. 3.罗清君. Ro代数上的一致拓扑空间[J]. 山东大学学报(理学版), 2013, 48(2): 72-78.核心 4.另有3篇与导师合作的核心论文、1篇与导师合作的权威论文，均为第一作者发表论文： 1. Zhang W, Wang D et al. Multiple copies of a linear donor fragment released in situ from a vector improve the efficiency of zinc-finger nuclease-mediated genome editing [J]. Gene Ther, 2014, 21(3): 282-288. SCI II. 2. Zhang W, Zheng X et al. Establishment of a cell line carrying single copy of an exogenous mutant reporter gene for assaying the biological activity of ZFNs [J]. J Biotechnol, 2012, 162(2-3): 191196. SCI II. 3. Zhang W, Guo Y et al. Rescue the Failed Half-ZFN by a Sensitive Mammalian Cell-Based Luciferase 优秀3良好2/优秀 Reporter System [J]. PLoS One, 2012, 7(9): e45169. SCIE II. 授权专利： 1. 夏海滨、张伟锋。快速检测锌指核酸酶介导基因定点整合的方法。授权公告日：2013年6月12号，专利号：ZL 2011 1 0009773.2，专利申请国：中国。 2. 夏海滨、张伟锋、郑晓晶、赵俊丽、王东阳。表达小干扰RNA的VA1缺失的腺病毒载体及构建方法和应用。授权公告日：2011年5月4日，专利号：ZL 2009 1 0022759.9，专利申请国：中国。 3. 夏海滨、张伟锋、王东阳、郑晓晶、赵俊丽。肿瘤特异嵌合启动子及其构建方法和应用。授权公告日：2011年 11 月30，专利号：ZL 2009 1 0023841.3，专利申请国：中国。 1.李晓刚，黄春长等.黄河壶口段全新世古洪水事件及其水文学研究[J].地理学报, 2010, 65(11): 1371-1380. 优秀3良好2/优秀 2.黄春长，李晓刚等.黄河永和关段全新世古洪水研究[J].地理学报, 2012, 67(11): 1493-1504. 3.李晓刚，黄春长等.汉江上游白河段万年尺度洪水水文学研究[J].地理科学, 2012, 32(8): 971-978.

陕西师范大学2014届校级优秀毕业生名单

陈
珍
物理学与信息技术学院物理学与信息技术学院物理学与信息技术学院化学化工学院化学化工学院化学化工学院化学化工学院化学化工学院化学化工学院化学化工学院化学化工学院化学化工学院化学化工学院化学化工学院化学化工学院化学化工学院化学化工学院化学化工学院化学化工学院材料科学与工程学院材料科学与工程学院生命科学学院生命科学学院生命科学学院生命科学学院
附件：
陕西师范大学2014届校级优秀毕业生名单
序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 学号 41001007 41001260 41001287 41001297 41001327 41001054 41001208 41001049 41001205 41001225 41001093 41001042 41001062 41002056 41002219 41002071 41002015 41002188 41002052 41002039 41002073 41002344 姓名宋淑敏徐梦学院专业
盘
婷
生命科学学院生命科学学院生命科学学院生命科学学院生命科学学院生命科学学院生命科学学院生命科学学院生命科学学院生命科学学院生命科学学院旅游与环境学院旅游与环境学院旅游与环境学院旅游与环境学院旅游与环境学院旅游与环境学院旅游与环境学院旅游与环境学院旅游与环境学院旅游与环境学院旅游与环境学院旅游与环境学院体育学院体育学院
生物科学生物科学生物科学生物科学生物科学生物科学生物科学生物科学生物科学生物科学生物科学地理科学地理科学地理科学地理科学地理科学地理科学地理科学地理科学地理信息系统地理科学（创新实验班）旅游管理旅游管理体育教育体育教育

届陕西师范大学本科毕业论文写作规范

届陕西师范大学本科毕业论文写作规范文档编制序号：[KK8UY-LL9IO69-TTO6M3-MTOL89-FTT688]陕西师范大学本科生毕业论文（设计）写作规范毕业论文写作是本科教学的重要环节，旨在培养本科生的创新意识及其发现问题、分析问题和解决问题的能力。

为确保本科生毕业论文写作的顺利进行，切实提高毕业论文的质量，特制定陕西师范大学本科生毕业论文规范（理、工科），请大家参照执行。

一、毕业论文（设计）的基本结构毕业论文由封面、原创性声明（版权授权书）、摘要、关键词、目录、正文、附录、参考文献和致谢等9个部分组成。

总字数须达到5000字以上。

二、各部分的具体要求1.封面论文封面采用全校统一格式（学校统一印发）。

内容包括论文题目、作者单位、姓名、班级、指导教师等基本信息。

论文题目应既能概括整个论文的中心内容，又能引人注目。

论文题目不得超过35个汉字。

封面要求打印，论文题目用三号黑体，其余部分用四号楷体打印。

2．声明独创性声明和关于论文使用授权的说明须附于学位论文摘要之前，需学生本人签字。

3.摘要（中、英文）摘要是对论文的高度概括，字数控制在300字左右，要求够能体现论文的基本结构和主要观点。

英文摘要译作“Abstract”，其内容与中文摘要保持一致。

4.关键词（中、英文）选取最能体现论文内容和要点的词汇3－4个作为关键词。

关键词不宜过长，表意要准确。

5.目录反映论文的纲要。

目录应列出通篇论文各组成部分的大小标题，分别层次，逐项标注页码，并包括注明参考文献、附录、索引等附属部分的页次，以便读者查找。

6.正文正文是毕业论文的主体，宜分为引言（绪论）、论文主体、结语（结论）等3－5个部分。

各部分要加上标题，集中论述与论文密切相关的问题，做到观点明确，重点突出，层次清晰，语言流畅，行文规范。

7.参考文献文后着录的参考文献务必实事求是，应是作者亲自考察过的对论文有参考价值的文献，不应间接引用。

论文中引用过的文献必须着录，未引用的文献不得出现。

化学本科毕业论文

2化学本科毕业论文题目：金属离子掺杂的硫化镉光催化剂可见光分解水产氢性能学院：化学化工学院专业：化学毕业年限：2013年6月30日学生姓名:连菊红学号：200973010120指导教师：王其召金属离子掺杂的硫化镉硫化锌固溶体光催化剂可见光分解水产氢性能中文摘要环境恶化和能源危机是当前人类社会所面临的两个重大问题，利用可再生资源制备清洁无污染的氢能源是解决上述问题的有效途径之一。

在众多的制氢方法中，由“ Fujishima - Hond£效应发展而来的多相光催化分解水技术日益受到广泛关注。

设计和制备能够完全分解水的光催化剂材料，具有非常重要的理论现实意义。

3+2+2+本文以NaS和NaSC为电子给体,研究了Y、Ba、Sr掺杂对2233+CdZnS固溶体催化剂的光催化制氢性能的影响。

以水热法制备了丫、x1-x 2+2+Ba Sr掺杂CdZnS固溶体催化剂。

借助X射线衍射仪(XRD)、漫反x1-x 3+射(UV-Vis)、扫描电镜(SEM)等手段对催化剂进行表征。

结果表明，丫、2+2+2+2+Ba Sr的掺杂对CdZnS的晶型没有影响，在可见光下,Ba、Sr掺x1-x 3+杂有效的提高了催化剂的产氢量，而丫的掺杂基本没有改变催化剂的产氢2+2+量，主要是因为Ba、Sr掺杂有效地抑制了电子和空穴的分离,提高了光催化活性。

关键词：光催化；产氢；固溶体；水热法；CdZnS;掺杂x1-x金属离子掺杂的硫化镉硫化锌固溶体光催化剂可见光分解水产氢性能2AbstractNowadays, it is very urgent for human beings to develop clean, nopolluting hydrogen energy, since the energy and environmental problem caused by the large-scale exploitation and use of fossil energy. Among many methods of hydrogen production, the heterogeneous photocatalytic water splitting technique which was developed from “Fujishima -Honda”isincreasingly under the spotlight. It is meaningful to design and develop solid photocatalysts which can stoichiometrically split water into hydrogen and oxygen.3+2+2+In this thesis, the effects of Y 、Ba、Sr ion doping on photocatalytichydrogen evolution over sulfide photocatalysts from aqueous solution3+2+2+containing NaS and NaS0 as a electron donor were researched. Y、Ba、Sr 223doped CdZnS photocatalysts were prepared by hydrothermal method. x1-xphotocatalysts were characterized by X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM),UV-Vis absorption spectroscope (UV- Vis). The2+2+results showed that Ba 、Sr ion doping on photocatalysts had not effect on 2+2+crystal structure. The modification of Ba 、Sr doping can efficiently depressthe recombination of electron and hole.Keywords: photocatalytic; Hydrogen evolution; solid solution; hydrothermal reaction; CdZnS; doping. x1-x3 金属离子掺杂的硫化镉硫化锌固溶体光催化剂可见光分解水产氢性能目录中文摘要...................................... . (2)Abstract .............................................................. .. (3)........................... 5 第一部分综述1.1 课题背景...................................... (5)1.2 研究现状...................................... (6)1.2.1 光催化制氢的原理........................................ 61.2.2 光催化分解水的基本步骤 (8)1.2.3 光催化分解水过程影响因素 (8)1.2.4 光解水催化剂的研究现状 (9)1.3 硫化物型半导体光催化剂......................................9 第二部分实验部分...................................... . (11)2.1 主要化学试剂和仪器....................................... . (11)2.1.1 主要化学试剂...................................... . (11)2.1.2 主要仪器....................................... . (11)2.2 催化剂的制备...................................... .. (11)2.2.1 CdZnS 的制备......................................11 0.10.92.2.2 CdSrZnS 的制备 (12)0.10.050.852.2.3 CdYZnS 的制备 (12)0.10.050.852.2.4 CdBaZnS 的制备 (12)0.10.050.852.3 催化剂可见光光催化反应 (12)2.3.1 光催化反应系统...................................... (12)2.3.2 光催化反应...................................... .......... 13 第三部分催化剂的理化性质及光解水性3.1 催化剂的表征...................................... . (14)3.1.1 扫描电镜(SEM) ................................................................. (14)3.1.2 X- 射线衍射(XRD) (15)3.1.3 紫外-漫反射光谱(UV-vis) (16)3.2 制备的催化剂的光解水性能 (16)四部分结论...................................... .................... 18 参考文献...................................... ...................................... 19 致谢...................................... . (21)4金属离子掺杂的硫化镉硫化锌固溶体光催化剂可见光分解水产氢性能第一部分综述1.1 课题背景随着经济的持续发展, 能源的需求量越来越大，然而, 日益增长的能源需求, 造成了能源供需矛盾加剧的局面，目前, 我国能源的获得主要以化石燃料为主,化石燃料燃烧所产生的污染物如CO NO SO CH烟尘、XXXXX飞灰和其它有机化合物等进入大气后会造成严重的大气污染。

化工专业毕业论文范文(仅供参考)

J I A N G S U U N I V E R S I T Y本科毕业论文由对苯二甲酸构筑的铜的配位聚合物的水热合成及晶体结构Hydrothermal Synthesis and Crystal Structure of a Copper Complex with Terephthalic acid and MedpqLigands学院名称：化学化工学院专业班级：化学工程与工艺12级学生姓名:学号：指导教师姓名：指导教师职称：2014 年3 月目录第一章文献综述 (1)1。

1配位聚合物及其研究意义简介 (1)1.2配合物的研究现状 (2)1。

3邻菲啰啉配合物的研究现状 (4)1.3。

1对1，10—邻菲啰啉配合物的研究 (4)1.3.2 1,10—邻菲啰啉作为第二配体的配合物的研究 (5)1.3。

3 关于1，10—邻菲啰啉衍生物的配合物的工作 (6)1.4芳香羧酸配合物的结构 (6)1.5铜芳香羧酸配合物 (6)1。

6铜芳香羧酸配合物的合成 (7)1.6。

1常规溶液反应法 (7)1。

6。

2水热法 (7)1。

6.3 溶胶—凝胶法 (7)1。

6。

4 流变相反应法 (8)1。

7论文的立题依据及研究方案 (8)第二章由对苯二甲酸构筑的铜的配位聚合物的水热合成及晶体结构 (9)2。

1引言 (9)2.2实验方法 (9)2.2。

1药品和试剂 (9)2。

2.2 仪器和设备 (9)2。

2。

3 实验步骤 (10)2。

3晶体结构的测定及讨论 (11)2。

3。

1 晶体结构的测定 (11)2.3.2晶体结构及讨论 (13)2.4热失重的研究 (14)第三章结论 (15)致谢 (16)参考文献 (17)由对苯二甲酸构筑的铜的配位聚合物的水热合成及晶体结构摘要：采用水热法合成了一种新型配位聚合物[Cu（MOPIP）（BDC）]n·0.5n(H2O) ( MOPIP = 2 – ( 4 -甲氧基）1H —咪唑[ 4，5氟] ［1，10 ] 邻菲罗啉，BDC = 对苯二甲酸）,并对其进行了元素分析、红外光谱、热重表征和Ｘ射线单晶衍射测定。

陕西师范大学2014就业代偿批复名单

张青苗江华李翠萍李莹莹章翠张涛涛刘英姿李培雄刘瑞修宁玉霞王耀王宇印展鹏高欢欢赵一鸣邓永鑫刘双双宋峰钱小娇许玲慧赵妮娜赵素京张欣张哲褚添天姜宝珍阮菲陈虹敏张巧
S100182031 S100182034 S100182061 S100182099 40909250 S100171885 S100171928 S100171946 110778 110779 S100060645 40911001 40911030 S100040474 S100040479 40913194 40913233 S100101211 40916016 40916215 S100020249 40902383 40902395 40914014 40914035 40914043 40914048 40914057 40914087
2013届毕业生基层就业第二批学费补偿贷款代偿批复学生名单
学生基本信息序号学院 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 政治经济学院政治经济学院政治经济学院政治经济学院政治经济学院政治经济学院文学院文学院文学院文学院文学院文学院文学院文学院文学院文学院文学院文学院文学院文学院文学院文学院历史文化学院历史文化学院历史文化学院姓名王军凯罗青张燕妮马楠袁月周文龙南庆如牛丽丽周珍如宋敏刘艳琴郑丽娟陈红红邹方方张瑞琴赵宁红窦慧芳谭晓晔龚思周清遐苏艳兰洁张小刚赵小刚樊锐停学号 40901001 40901024 S100010017 S100010077 S100010087 S100010140 40902474 110806 110818 110824 S100070737 S100070753 S100070756 S100070777 S100070804 S100070817 S100070817 S100070820 S100070822 S100070824 S100070880 S100070892 40903109 40903110 40903131

化学化工学院本科毕业论文的要求

化学化工学院本科毕业论文的要求化学化工学院本科毕业论文要求,依据《哈尔滨师范大学本科毕业论文(设计)要求》,并结合化学专业的特点,对化学化工学院本科毕业论文在《哈尔滨师范大学本科毕业论文(设计)要求》的基础上,作如下补充要求,一、论文的类别,化学化工学院本科毕业论文主要有两类,一类是“实验性”论文,另一类是“综述性”论文,对当前国内外化学及相关学科某一领域的进展进行较系统的评述或介绍,学院鼓励教师指导实验性论文,并要求带有依据《哈尔滨师范大学本科毕业论文(设计)要求》,并结合化学专业的特点,对化学化工学院本科毕业论文在《哈尔滨师范大学本科毕业论文(设计)要求》的基础上,作如下补充要求。

一、论文的类别化学化工学院本科毕业论文主要有两类,一类是“实验性”论文,即从事实验研究;另一类是“综述性”论文,即结合一定数量的文献,对当前国内外化学及相关学科某一领域的进展进行较系统的评述或介绍。

学院鼓励教师指导实验性论文,并要求带有硕士研究生的老师在每年指导的本科毕业论文中至少有1篇实验性论文。

二、论文的字数论文的字数是指包括题目、摘要、关键词、正文、参考文献、图表(图表按所占版面应排字数计算)在内的总字数。

实验性论文6000字以上,综述性论文8000字以上。

三、论文的标题标题层次:一级标题: 1 (顶格,正文另起行) 2 3 4 ···二级标题: 1.1 (顶格,正文另起行) 2.1 3.1 4.1 ···三级标题: 1.1.1 (顶格,正文另起行) 2.1.1 3.1.1 4.1.1 ···引言(前言)部分不设标题。

四、论文中的图表文中图表均需附题,并编号。

图表题号及图中曲线号一律用阿拉伯数字标注。

插图要清晰,坐标标度要准确标明,并使用标准的物理量符号和单位。

图题、图注应在图下方注明。

表格采用三线制表。

图题、图注,表题、表头及表中内容均全部采用中文。

陕西师范大学2014届优秀毕业研究生名单

2011级 2012级 2012级 2012级 2012级 2012级 2012级 2012级 2012级 2012级 2012级 2012级 2011级 2011级 2011级 2011级 2011级 2011级 2011级 2012级 2012级 2011级 2011级 2011级 2011级 2011级 2011级 2011级
刘进梁永谭诗民王琦郑正董楠毛园唐永健张晓东马平刘璇刘美艳贺小娟刘雪梅黄海浪卢美丹肖泓玥袁愈祯寇妙琦原煜媛黄文彩张海燕章玉龙徐秋征王果司梦云黄芳阴羡
120653 120690 110788 110792 110794 110864 110880 110902 110908 110911 110914 110933 110960 110961 110965 110971 110983 110986 110988 110991 B100070063 B11073 S100080973 S100080979 111039 111032 111036 111057
164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191
历史文化学院数学与信息科学学院数学与信息科学学院数学与信息科学学院数学与信息科学学院数学与信息科学学院数学与信息科学学院数学与信息科学学院数学与信息科学学院数学与信息科学学院数学与信息科学学院数学与信息科学学院数学与信息科学学院物理与信息技术学院物理与信息技术学院物理与信息技术学院物理与信息技术学院物理与信息技术学院物理与信息技术学院物理与信息技术学院物理与信息技术学院物理与信息技术学院物理与信息技术学院物理与信息技术学院物理与信息技术学院物理与信息技术学院化学化工学院化学化工学院

陕西师范大学本科毕业论文模板

陕西师范大学本科毕业论文模板分类号:本科生毕业论文(设计)题目：作者单位作者姓名专业班级作者学号指导教师（职称）年月学位论文原创性声明本人声明所呈交的学位论文是我在导师的指导下进行研究工作所取得的研究成果。

尽我所知，除文中已经注明引用的内容和致谢的地方外，本论文不包含其他个人或集体已经发表或撰写过的研究成果，也不包含本人或他人已申请学位或其他用途使用过的成果。

对本文的研究做出重要贡献的个人和集体，均已在文中作了明确说明并表示谢意。

本学位论文若有不实或者侵犯他人权利的，本人愿意承担一切相关的法律责任。

作者签名：日期：年月日学位论文知识产权及使用授权声明书本人在导师指导下所完成的学位论文及相关成果，知识产权归属陕西师范大学。

本人完全了解陕西师范大学有关保存、使用学位论文的规定，允许本论文被查阅和借阅，学校有权保留学位论文并向国家有关部门或机构送交论文的纸质版和电子版，有权将本论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可以采用任何复制手段保存和汇编本论文。

本人保证毕业离校后，发表本论文或使用本论文成果时署名单位仍为陕西师范大学。

保密论文解密后适用本声明。

作者签名：日期：年月日摘要（黑体三号居中加粗）××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××。

化学化工学院本科生毕业设计(论文)撰写规范

化学化工学院本科生毕业设计(论文)撰写规范一、总体要求本科生毕业设计（论文）（以下简称毕业设计）应规范、完整，符合学校的规定和要求。

论文一律用B5纸打印，页边距上、下、左、右均为2.2厘米。

1．论文封面填写封面选用白色光面纸张，并按照学校设计的固定格式填写。

题目用“小一号黑体”填写，专业班级、学号、学生姓名、指导教师和日期等用“三号仿宋体”填写。

2．行距设臵毕业论文内容及各种标题（包括摘要、目录、致谢、参考文献）的行距设臵统一选用固定值23磅。

3．字体设臵（1）“摘要”（“ABSTRACT”选用“Times New Roman”）、“目录”、“致谢”、“参考文献”等字样均选用“三号黑体”，其内容统一选用“小四号宋体”。

（2）正文第一级标题选用“三号黑体”；第二、三级标题分别选用“四号黑体”和“小四号黑体”；第四级标题和正文内容选用“小四号宋体”。

4．正文撰写格式正文分章节撰写，第一级标题用“第1章”、“第2章”、“第3章”等连续编号，每章应另起一页，标题末尾不加标点(问号、叹号、省略号除外)，标题居中排列，下空一行接写第二级标题。

从第二级标题开始，用阿拉伯数字连续编号，在不同层次的数字之间加一个下圆点相隔，最末数字后不加标点。

如第二级标题为“1.1”、“2.1”、“3.1”等，第三级标题为“1.1.1”、“2.1.1”、“3.1.1”等。

正文中的标题一般不超过四级，标题层次要清晰，第二至第四级标题均单独占一行，且靠左端书写，第二级标题序数前不留空格，第三、四级标题序数前要空两个汉字位臵。

第一级标题序数后空两格接写标题；第二至第四级标题序数后均空一格接写标题。

5．论文字数外语专业学生的毕业论文要用外文撰写，字数不少于20000个字符数；其他专业学生的毕业论文一般使用汉语简化文字书写（英语双学位专业除外），字数不少于10000。

6．文献查阅学生查阅与毕业设计相关的文献（不含教科书）不少于10篇，其中外文文献应不少于2篇。

【编者按】

【编者按】2014年7月18日，我校2500余名2013届免费师范毕业生从全国各地重返母校深造，开始了他们在职攻读教育硕士的新征程。

7月19日，各相关学院为2014级免费师范毕业生在职攻读教育硕士生分别以主题报告、班团活动等不同形式，召开了入学教育大会暨开学典礼，对同学们在校期间的学习和生活做出了具体的要求，并希望学生通过此次学习努力提升自己的专业理论素养和教学技能，为基础教育事业和个人的发展奠定扎实的基础。

2014级免费师范毕业生在职攻读教育硕士生暑期授课从7月20日开始，到7月31日结束，为期2周。

研究生院和各相关学院在专业课程教学中还邀请了陕西高陵一中校长马录山、西安高新三中校长巨立宪、西安庆安初级中学校长李冰等多位中学校长，西安交大附中高级教师张康军、西安中学高级教师徐赐成、西安铁一中滨河学校校长助理肖邦国等多名中学名师和全国课改专家为同学们开展讲座，受到同学们的热烈欢迎和积极响应。

依据《教育部直属师范大学免费师范毕业生在职攻读教育硕士专业学位实施办法（暂行）》和《陕西师范大学免费师范毕业生在职攻读教育硕士专业学位研究生培养方案（试行）》，2014级免费师范毕业生在职攻读教育硕士生按各自专业分别在14个培养单位用时3年，主要通过远程教育和暑假集中面授方式学习研究生课程，进行学位论文开题，参加毕业论文答辩，完成学业及答辩合格后将获得教育硕士专业学位证书和硕士研究生毕业证书。

目录外国语学院举行2014级免费师范毕业生在职攻读教育硕士开学典礼 (3)化学化工学院召开2014级免费师范毕业生教育硕士入学教育会议 (5)生命科学学院举行2014级免费师范毕业生攻读教育硕士开学典礼 (6)音乐学院2014级免费师范毕业生教育硕士暑期课程顺利结课 (7)美术学院举行2014级免费师范毕业生攻读教育硕士开学典礼 (8)外国语学院举行2014级免费师范毕业生在职攻读教育硕士开学典礼2014年7月19日上午9点，外国语学院2014级免费师范毕业生在职攻读教育硕士开学典礼在我校长安校区文渊楼202教室举行。

陕师大毕业论文[终稿]

论文成绩0000陕西师范大学远程教育学院0000毕业论文（设计）0000论文题目伤逝0000姓名王双平0000学号 62061020311016 000专业汉语言文学000批次/层次专升本0000指导教师钱章胜000学习中心张掖学习中心000陕西师范大学远程教育学院0000毕业论文（设计）写作日志0000所属学习中心：张掖学习中心0000姓名王双平批次102 层次专升本专业汉语言文学学号62061020311016论文题目伤逝申请审批通过时指导教师钱章胜论文写作日志记录执行情况论文进度起止时间(资料的收集、在教师指导下的进行过程) 论文提纲2012年8月3日e-mail论文初稿2012年8月8日e-mail论文二稿2012年8月15日e-mail论文终稿2012年8月25日e-mail备注填表说明：执行情况填写通过何种方式（如电话、e-mail、邮寄等）与指导老师取得联系，以及通过沟通、交流的结果和论文完成情况。

000论《伤逝》的爱情悲剧及其意义000摘要：《伤逝》中男女主人公的爱情悲剧，主要有三个方面的原因：（一）他们生活在旧社会;（二）他们自身性格的特点;（三）经济上的困顿。

最后写《伤逝》带给我们两个方面的深思：（一）爱情是否需要理性;（二）完成了婚姻以后，爱情如何发展。

0000关键词：鲁迅；《伤逝》；悲剧意义000引言：000《伤逝》写于1925年，是鲁迅唯一的一部以青年的恋爱和婚姻为题材的作品。

它以独特的角度，描写了涓生和子君的恋爱及其破灭过程。

作者以一般作为追求目标的自主婚姻的完成的喜剧性结局，作为自己所揭示的一出社会悲剧的出发点。

这是由喜到悲的变化转折，是我们所深思的。

《伤逝》的真正要旨--即批判走个性解放道路的脆弱性，向人们，尤其是知识分子，揭示了社会解放才是个性解放的前提，而这些思想就是通过对人物的塑造对人物的塑造而表现出来的。

000一、从喜剧到悲剧0000（一）、子君追求个性解放。

加强毕业论文指导,提高本科生的创新思维和创新能力

加强毕业论文指导,提高本科生的创新思维和创新能力
杜记民
【期刊名称】《中国校外教育（美术）》
【年(卷),期】2015(000)011
【摘要】根据本科生的创新思维和创新能力的现状,论述了加强毕业论文的指导对培养本科生创新能力影响.结合本科毕业论文的现状,提出了毕业论文对本科生的创新思维和创新能力培养的方法.
【总页数】2页(P23-24)
【作者】杜记民
【作者单位】安阳师范学院化学化工学院
【正文语种】中文
【相关文献】
1.加强毕业论文指导，提高本科生的创新思维和创新能力
2.加强毕业论文指导提升学生综合素质--关于本科生毕业论文若干问题的思考
3.加强本科生毕业论文指导,培养学生创新能力
4.浅谈如何提高本科生毕业论文的写作指导水平
5.导师制对提高毕业论文质量和创新能力的探究
—以农学专业本科生为例
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大学化学综合实验设计与教学--由废旧聚乳酸材料制备乳酸钙

大学化学综合实验设计与教学--由废旧聚乳酸材料制备乳酸钙陈战国;李高强;王超;俞斌勋
【期刊名称】《教育教学论坛》
【年(卷),期】2014(000)046
【摘要】本文介绍一个有趣的大学化学综合实验---由废旧聚乳酸材料制备乳酸钙。

通过实验设计和有效的教学方法，不仅能使废旧聚乳酸材料废物利用，变废为宝，而且能巩固学生有机化学实验、无机化学实验和分析化学实验的基本操作技能，使学生感受到学有所用，同时也能加强学生的环保意识。

经过几年的教学实践，学生普遍反映效果显著。

【总页数】3页(P283-284,261)
【作者】陈战国;李高强;王超;俞斌勋
【作者单位】陕西师范大学化学化工学院，陕西西安 710119;陕西师范大学化学化工学院，陕西西安 710119;陕西师范大学化学化工学院，陕西西安 710119;陕西师范大学化学化工学院，陕西西安 710119
【正文语种】中文
【中图分类】G642.4
【相关文献】
1.花状Co3O4/Au纳米材料制备及对乐果的电化学检测——一个大学化学开放性实验设计
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学院（盖章）主管院长（签字）填表人（签字）填表时间年月日
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