紫外-可见分光光度计教程文件
TU-1810紫外分光光度计说明书完整WORD版
TU-1810紫外-可见分光光度计使用说明书北京普析通用仪器有限责任公司Beijing Purkinje General Instrument Co.,Ltd.紫外可见分光光度计TU-1810使用说明书本仪器为精密电子仪器,使用前请认真阅读使用说明书。
内有高压电源,严禁带电插拔电源及电缆。
如违反操作规程,可能导致仪器损坏或伤人。
北京普析通用仪器有限责任公司目 录第 1 章 仪器简介 .........................................................1-1 1 1 .1 部件的验收...................................................................... 1-1 .2 主机各部分的说明................................................................ 1-11 1 1 1 .2.1 主机正面 ............................................................... 1-1 .2.2 主机后面 ............................................................... 1-1 .2.3 显示器(TU-1810/TU-1810S ) ............................................. 1-2 .2.4 键盘 ................................................................... 1-31.3 仪器规格........................................................................ 1-4 第 2 章 仪器安装 .........................................................2-1 2 2 2 2 .1 安装场所........................................................................ 2-1 .2 安装............................................................................ 2-1 .3 开机............................................................................ 2-1 .4 安装时的性能检查................................................................ 2-22 2 .4.1 波长准确度与重复性 ..................................................... 2-2 .4.2 基线平直度 ............................................................. 2-2 第3 章 光度测量 .........................................................3-1 3 3 .1 显示信息及功能键................................................................ 3-1 .2 设定参数........................................................................ 3-13 3 3 3 3 .2.1 设定测光方式 ........................................................... 3-2 .2.2 设定测量波长 ........................................................... 3-2 .2.3 输入 K 系数值 ........................................................... 3-2 .2.4 暗电流校正 ............................................................. 3-3 .2.5 退出参数设置 ........................................................... 3-3 3 3 .3 设定工作波长.................................................................... 3-3 .4 试样控制........................................................................ 3-43 3 3 3 3 3 3 .4.1 选择试样室类型 ......................................................... 3-4 .4.2 设定使用试样池数 ....................................................... 3-4 .4.3 一号池空白校正 ......................................................... 3-5 .4.4 移动试样池 ............................................................. 3-5 .4.5 试样池复位 ............................................................. 3-5 .4.6 单池测样 ............................................................... 3-5 .4.7 退出试样控制 ........................................................... 3-5 3 3 .5 自动校零(校 100%T ) ............................................................ 3-5 .6 测量............................................................................ 3-53 3 3 3 3 .6.1 测量 ................................................................... 3-6 .6.2 测量结果的查阅 ......................................................... 3-6 .6.3 清除测量数据 ........................................................... 3-6 .6.4 打印 ................................................................... 3-7 .6.5 退出测量 ............................................................... 3-7 第 4 章 光谱测量 .........................................................4-14.1 显示信息及功能键 ................................................................ 4-14.2 设定参数........................................................................ 4-14 4 4 4 4 4 4 .2.1 设定测光方式 ........................................................... 4-2 .2.2 设定扫描速度 ........................................................... 4-2 .2.3 设定采样间隔 ........................................................... 4-2 .2.4 输入波长范围 ........................................................... 4-2 .2.5 输入测光值坐标范围 ..................................................... 4-2 .2.6 暗电流校正 ............................................................. 4-3 .2.7 退出参数设置 ........................................................... 4-3 4 4 4 4 4 .3 基线校正........................................................................ 4-3 .4 测量............................................................................ 4-3 .5 峰值检出........................................................................ 4-4 .6 测量结果的打印.................................................................. 4-4 .7 退出光谱扫描功能................................................................ 4-5 第 5 章 定量测定 .........................................................5-1 5 5 .1 显示信息及功能键................................................................ 5-1 .2 设定测量参数.................................................................... 5-15 5 5 5 5 5 .2.1 设置定量测定法 ......................................................... 5-2 .2.2 设定测量波长 ........................................................... 5-2 .2.3设定浓度单位 ............................................................ 5-2 .2.4 暗电流校正 ............................................................. 5-2 .2.5 设定工作曲线参数(系数法) ............................................. 5-2 .2.6 设定工作曲线参数(标样法) ............................................. 5-4 5 5 5 5 5 5 .3 设定当前波长.................................................................... 5-6 .4 自动校零........................................................................ 5-7 .5 测量............................................................................ 5-7 .6 测量结果的查阅.................................................................. 5-7 .7 测量结果的打印.................................................................. 5-7 .8 退出测量........................................................................ 5-7 第 6 章 DNA/蛋白分析 .....................................................6-1 6 6 .1 显示信息及功能键................................................................ 6-1 .2 设定测量参数.................................................................... 6-16 6 6 6 6 6 .2.1 设置 DNA/蛋白分析方法 ................................................... 6-2 .2.2 设定测量波长 ........................................................... 6-2 .2.3 设定 DNA 系数 ........................................................... 6-2 .2.4 设定蛋白质系数 ......................................................... 6-3 .2.5 设定 320nm 背景校正 ..................................................... 6-3 .2.6 设定校正系数 ........................................................... 6-3 6 6 6 6 .3 暗电流校正...................................................................... 6-4 .4 退出 DNA/蛋白质参数设置 ......................................................... 6-4 .5自动校零 ........................................................................ 6-4 .6 测量............................................................................ 6-46.8 测量结果的打印 .................................................................. 6-56.9 退出测量........................................................................ 6-5 第 7 章 系统应用 .........................................................7-1 7 7 7 7 7 7 7 7 7 7 .1 显示信息及功能键................................................................ 7-1 .2 设定换灯波长.................................................................... 7-1 .3 设定仪器狭缝(该选项尽限于 1810S 型号).......................................... 7-1 .4 设钨灯开关...................................................................... 7-2 .5 设氘灯开关...................................................................... 7-2 .6 设工作模式...................................................................... 7-2 .7 时间设置........................................................................ 7-2 .8 暗电流校正...................................................................... 7-2 .9 波长校正........................................................................ 7-3 .10 退出系统应用................................................................... 7-3 第 8 章 日常保养与维修 ...................................................8-1 8 8 8 .1 注意事项........................................................................ 8-1 .2 日常保养........................................................................ 8-1 .3 故障诊断与维修.................................................................. 8-18.3.1 仪器初始化诊断 ......................................................... 8-18.4 灯源更换方法.................................................................... 8-28 8 .4.1 更换钨灯 ............................................................... 8-2 .4.2 更换氘灯 ............................................................... 8-3第 1 章 仪器简介1.1 部件的验收打开仪器的包装后,请对照装箱单对仪器的齐套性进行认真清点、验收,如与装箱单不符或损 坏者,请及时与售方联系,以便尽快解决,仪器成套性如表 1-1 所示,以后如有更改均以装箱单为 准。
紫外可见分光光度计操作规程
紫外可见分光光度计操作规程一、仪器准备1.打开紫外可见分光光度计,等待它进行自检。
2.检查仪器是否正常,包括光源、检测器、单色器等。
如有故障,请及时修复或更换。
3.将样品室清洁干净,并检查透射池是否干净。
如有污染,请用纯水和无尘纸擦拭。
二、仪器校准1.对紫外可见分光光度计进行校准。
校准包括零点校准和波长校准。
2.零点校准:使用纯溶剂(例如纯水或纯乙醇)进行零点校准。
在选定的波长下,将溶剂放入透射池中,点击“零点校准”按钮进行校准。
3.波长校准:使用已知浓度且吸收峰位清晰的标准品进行波长校准。
在选定的波长下,将标准品放入透射池中,点击“波长校准”按钮进行校准。
三、样品测试1.取出已经准备好的样品,在样品室中放入透射池。
2.选择合适的波长范围和波长值。
根据样品的吸收峰位和浓度范围,选择一个适当的波长范围。
四、测量样品吸光度1.点击“开始”按钮进行测量。
仪器将在选定的波长下自动扫描,显示吸光度曲线。
2.观察吸光度曲线,确定样品的吸收峰位和吸光度值。
五、数据处理和结果记录1.根据吸光度曲线,确定样品的吸光度值。
可以选择峰值吸光度或在特定波长下的吸光度值。
2.如果需要,可以进行数据处理,例如计算吸光度差、构建标准曲线等。
3.记录测量结果,包括样品名称、浓度、波长范围、吸光度值等信息。
六、仪器维护1.测量完毕后,及时清洁透射池和样品室,避免样品残留。
2.关闭紫外可见分光光度计,并将仪器盖上,以防尘埃进入。
3.定期维护仪器,例如清洁光源、调整灯泡亮度等。
七、注意事项1.在操作过程中,避免直接接触光源和检测器,以免引起损坏。
2.使用纯净溶剂进行校准,避免杂质对测量结果的影响。
3.在进行波长校准时,选择已知浓度且吸收峰位清晰的标准品,以确保测量结果的准确性。
4.在清洁透射池时,使用纯净水和无尘纸进行擦拭,避免使用有机溶剂和粗糙材质。
5.操作过程中避免碰撞和震动仪器,以免影响测量结果。
6.长时间不使用时,及时关闭仪器,以延长仪器寿命。
紫外可见分光光度计操作步骤及注意事项简介.docx
紫外可见分光光度计操作步骤及注意事项简介操作步骤操作之前1.1开启电源进行初始化开启主机电源,分光光度计将按屏幕所显示的项目进行自检和初始化,如下图所示。
所有项目检测完毕,初始化结束,整个过程大约需要4min (若使用多池检测需5min)。
每个项目进行初始化操作时将被加亮显示,当初始化完成后,该项右边的星标也将加亮显示。
但是,如果检测到任何异常,初始化过程将立即中止,星标也不会加亮显示。
1.2屏幕显示和触摸键盘UV-17O0勺触摸键盘图可用数字键0~9和功能键F1~F44择不同屏幕中的模式和设置。
选择时,按下相应的数字键或功能键即可,无需按ENTER S确认。
此外,输入数值时,如波长设置或显示模式等,必须按ENTER!确认输入值。
下面介绍每个键的基本功能,在不同屏幕下有一些键可能被赋予特殊的功①START/ST 0键一旦参数设置完成,可用该键开始和停止测量过程。
②AUTCZER(键按该键,当前波长的吸光度自动调整为0 (100%T 。
测量前, 必须确保在样品侧和参比侧中都放有盛有空白的比色池。
③GOTOW键该键可用来改变当前的波长。
④ENTER S输入数值后,按该键确认。
⑤Cursor光标键(<(-),>)这组键可控制液晶显示屏幕中光标的左右移动。
输入数值时,左光标键还可以用来输入负值(-)。
⑥Function功能键(F1~F4这组键的功能与液晶显示屏幕下方所显示的功能相对应。
⑦RETUR键按下该键可返回当前屏幕的前一屏。
⑧M ODES用该键可从每种测量模式的参数设置屏返回到主模式屏。
⑨Print打印键用该键可输出当前屏幕显示的硬拷贝。
⑩Numeric数字键用该键可输入数值?CE键用该键可清除数值输入错误。
按该键,已输入的数值将被清除,可重新输入正确的数值。
模式选择和共享操作初始化完成后即显示模式选择屏幕各种模式概述:在模式选择屏幕下选择各种测量模式,即显示各自的参数配置屏幕。
①光度模式在固定波长下测量样品的吸光度或%透光率。
紫外可见光分光光度计操作规程
1 仪器的使用1.1 将设备平稳地安置在一个通风,无阳光直射,干净整洁的房间内,空压机与设备保持一定的距离,最好分室而放。
1.2 打开箱盖,搁置好漏斗架,将集雾器上的硅胶管分别和对应的漏斗接好。
1.3 连接设备及空压机的电源。
打开仪器电源开关,面板低水位指示灯亮,在底部加蒸馏水至面板左边低水位指示灯灭为止。
1.4 安装喷雾系统,样品架,并将样品放置于样品架上。
1.5 在密封槽内加入适量蒸馏水,盖上箱盖。
在空气饱和器内加入蒸馏水或去离子水,水位高度以液面计上部4/5为准。
1.6 从盐水加入口加入配置好的浓度为5%的盐溶液。
1.7 检查各种管道的连接状况,将排雾管用软管引出使盐雾排出室外或下水道。
1.8 打开运转开关,按标准设定好试验温度及饱和器温度值,设定好试验时间。
1.9 将空压机的出气口与设备第一级调压阀连接,打开空压机电源充气。
打开连续开关,调节压力到规定范围:进气压力0.4~0.5mPa之间;喷雾压力0.07~0.17mPa之间。
(一般情况下无需调节)连续喷雾即开始运行。
.如需“间隙”喷雾时,关闭连续开关,打开间隙开关,分别设定好喷雾时间值、停喷时间值,间隙喷雾即开始运行。
1.10 试验结束设备自动停止,应先切断设备和空压机电源,待取出样品后,将饱和器、箱体及盐水箱中的水全部排掉,并用清洁的水将整个箱体冲洗干净。
1.11 仪器使用开始前和结束后,操作人员应对仪器的状态进行检查,并认真填写使用记录。
2 仪器的维护和保养2.1保持设备外观整洁,干净。
2.2试验完毕后清洗试验室内部,并将加热水槽内水排放使箱内清洁,尽量使试验箱处于干燥环境中。
2.3定期更换饱和器内存水。
若长久不做试验,打开饱和器将水放光。
2.4定期对空气压缩机加润滑油,并定期检查空气调节阀功能。
2.5长期未使用情况下重新开机做试验,应先对全部电气系统进行检查。
2.6控制面板上的的电器元件,如发生故障需要调换,应在厂家的指导下进行,以免造成不必要的麻烦。
紫外可见分光光度计操作规程
紫外可见分光光度计操作规程
《紫外可见分光光度计操作规程》
一、工作准备
1. 开机前检查:清洁光栅、检查光源和探测器是否正常。
2. 准备标准溶液:根据实验需要准备好待测溶液和标准溶液并进行标定。
3. 准备样品:将待测溶液转移至透明的玻璃试管或石英比色皿中。
二、仪器调节
1. 打开光度计:按照仪器说明书操作,打开光度计,等待仪器预热。
2. 调节参比通道:选择适当的参比波长,并将参比通道调至零点。
3. 调节样品通道:选择待测波长,并将样品通道调至零点。
三、测量操作
1. 测量样品:将待测溶液装入样品比色皿中,放入光度计样品槽内。
2. 执行测量:按照操作说明,进行测量并记录数据。
3. 清洗仪器:测量完成后,及时清洗样品比色皿和样品槽。
四、数据处理
1. 计算浓度:根据测量数据和标定曲线,计算样品的浓度。
2. 记录结果:将浓度及测量数据记录在实验记录表中。
五、仪器关闭
1. 关闭光度计:根据操作说明,正确关闭光度计。
2. 清洁仪器:清洁光度计表面和槽口,保持仪器干净整洁。
通过以上操作规程,能够正确、准确地操作紫外可见分光光度计,为实验数据的获取和分析提供可靠的支持。
同时,也能够保护和延长仪器的使用寿命。
紫外可见分光光度计操作指南说明书
紫外可见分光光度计操作指南说明书一、引言紫外可见分光光度计是一种用于测量物质在紫外可见光范围内的吸光度的仪器。
本操作指南旨在向用户提供关于紫外可见分光光度计的操作方法、注意事项以及维护保养等方面的详细说明,以帮助用户正确使用仪器并获得准确可靠的测量结果。
二、仪器的组成1.主机:包含光源、光学系统、检测器等核心部件;2.配件:包括试样室、光路比色镜、滤光片等辅助部件;3.控制系统:用于控制和调节仪器的操作模式、参数设置等。
三、操作步骤1. 准备工作在使用紫外可见分光光度计之前,确保以下准备工作已完成:- 仪器通电并预热至稳定状态;- 检查样品室、光路比色镜、滤光片等配件是否干净并完好;- 准备好需测量的样品及相关试剂。
2. 仪器启动按下电源按钮,待仪器启动完成后,进入操作界面。
3. 选择工作模式根据实际需求选择合适的工作模式,可选择紫外吸收、可见光吸收、浓度计算等模式。
4. 准备样品取适量的样品并制备成所需浓度。
5. 校准仪器根据仪器型号和校准要求,进行相应的校准操作,以保证测量结果的准确性。
6. 设置测量参数根据样品特性,设置合适的测量波长、光程、初始吸光度等参数。
7. 进行测量将样品放置于试样室中,调节光程,点击“开始测量”按钮,待测量完成后,记录下测量结果。
8. 数据处理根据需要进行数据处理,如计算吸光度差、浓度等。
四、注意事项1. 实验过程中,请严格按照操作指南进行操作,遵循仪器使用规范;2. 测量之前请确保仪器处于稳定状态,并进行相关校准和调试;3. 样品的制备应符合实验要求,保持样品的纯净度和一致性;4. 样品容器应选用透明、无色、无吸收的材质,并保持清洁;5. 注意避免样品与光路比色镜、滤光片等配件的直接接触,以免污染或损坏;6. 严禁将有毒、易燃等危险物质接触到仪器内部;7. 使用完毕后,请按照操作指南的要求进行仪器的清洁和保养。
五、故障排除在使用过程中如遇到故障,请参照仪器使用说明书进行故障排除或联系售后服务。
紫外可见分光光度计的操作规程
紫外可见分光光度计的操作规程一、仪器及试剂准备1.确保仪器所在的工作台或使用环境整洁干净,确保工作台上无烟灰、灰尘等对结果产生干扰的物质。
2.检查仪器各个部分的连接是否牢固,仪器表面是否有损坏或污损情况。
3.检查紫外可见分光光度计所需的试剂是否充足,试剂是否过期。
二、做样品前的准备1.根据实验要求,选取适当的溶剂,将待测试样品溶解或稀释至适当浓度。
如果有特殊要求,还需要进行滤液作业。
2.确保样品容器干净,没有异物或杂质。
三、仪器开机及预热1.确认紫外可见分光光度计与电源连接正常,开启电源开关。
2.打开仪器电源后,等待其自检完成,确保各个部分的功能正常。
3.操作前预热,大多数仪器需要预热一段时间,以确保仪器能够达到工作温度,并保持稳定。
四、波长设置及基线调整1.根据实验要求,在键盘上设置所需的波长。
2.将试剂添加至样品池中,调节“调零”钮,使仪器显示为零吸光度。
五、样品测定1.将校准好的样品注入样品池中,确保样品池干净、无气泡。
2.调整仪器使其显示所需波长,并进行基线调整。
3.测量前,用空白试剂进行零点矫正,将试剂加入样品池中,点击“零位调整”按钮。
4.加入待测试样品后,点击“测量”按钮,以获取样品的吸光度值。
5.如需多次测量,应按要求将样品室清洗干净,然后重复上述步骤。
六、数据处理1.根据实验要求,对所得的吸光度数据进行计算,如浓度计算等。
2.准确记录实验所得数据,包括吸光度值、浓度等。
七、仪器关闭及清洁1.测量结束后,关闭仪器电源开关。
2.清除样品池中的试剂,用洁净的纸巾或棉签擦拭样品池。
3.用干净的棉布或纸巾清洁仪器表面,以确保仪器干净整洁。
4.如有需要,关闭其他仪器配件,如电源、冷光源等。
八、故障排除总结:紫外可见分光光度计的操作规程包括仪器及试剂准备、做样品前的准备、仪器开机及预热、波长设置及基线调整、样品测定、数据处理、仪器关闭及清洁和故障排除等步骤。
在操作过程中需要注意仪器的正确使用和维护,以确保实验的准确性和仪器的正常运行。
紫外可见分光光度计检测步骤说明书
紫外可见分光光度计检测步骤说明书1. 引言紫外可见分光光度计是一种常用的分析仪器,广泛应用于化学、制药、生物科学等领域。
本文将详细介绍紫外可见分光光度计的检测步骤,以帮助操作人员正确运用该仪器。
2. 仪器准备在进行实验前,需要确保紫外可见分光光度计的仪器参数设置正确,并准备好合适的实验样品和标准溶液。
同时,确保工作区域整洁,并检查仪器是否有损坏或污染。
3. 校准操作使用紫外可见分光光度计前,应首先进行校准操作,以保证结果的准确性。
校准步骤如下:a. 使用空白溶剂进行空白校准。
将适量的纯溶剂(例如去离子水或甲醇)置于参比池中,调节光程至最小,记录空白吸光度值。
b. 使用标准溶液校准。
选择合适的标准溶液,按照厂家提供的说明进行测量和校准。
记录标准溶液的吸光度值,并与厂家提供的数值进行比对。
4. 样品处理在进行实验样品测量前,需要进行样品处理。
通常包括样品的稀释、过滤、预处理等步骤。
样品处理的目的是提高测量的准确性和可重复性。
5. 测量操作测量操作是紫外可见分光光度计的核心步骤。
按照以下步骤进行测量:a. 将处理好的样品放入测试池中,并确保样品与光束垂直。
b. 调节光程,使得样品的吸光度处于合适的范围内。
c. 选择合适的波长进行测量,并记录吸光度值。
d. 如需测量多个波长,重复步骤c。
6. 数据分析测量完成后,需要对测得的数据进行分析。
根据实验的目的和要求,可以进行数据处理、曲线拟合、结果计算等操作。
使用适当的软件工具能够方便进行数据处理和分析。
7. 清洗与维护实验完成后,及时对紫外可见分光光度计进行清洗和维护。
清洗仪器的步骤包括将测试池和光程进行清洗,以及清除仪器表面的污染物。
维护仪器的方法包括定期更换灯泡、校正仪器等。
8. 结论本文对紫外可见分光光度计的检测步骤进行了详细说明,包括仪器准备、校准操作、样品处理、测量操作、数据分析以及清洗与维护等。
正确的操作步骤能够保证实验结果的准确性和可靠性,同时延长仪器的使用寿命。
仪器操作流程紫外可见分光光度计的操作指南
仪器操作流程紫外可见分光光度计的操作指南紫外可见分光光度计是一种常用的分析仪器,广泛应用于化学、生物、医药、环境等领域。
正确操作仪器对于准确测量样品的吸光度至关重要。
本文将详细介绍紫外可见分光光度计的操作指南,以帮助用户正确使用这一仪器。
1. 准备工作在操作紫外可见分光光度计之前,首先需要准备以下材料和设备:- 紫外可见分光光度计仪器- 样品溶液- 纯水或溶剂(用于清洁仪器)- 毛细管或移液管(用于取样品)2. 仪器开机和预热(根据具体仪器型号和厂家提供的使用说明进行操作)- 将紫外可见分光光度计接通电源,按下开机按钮。
- 根据仪器要求进行预热操作,通常需要预热一段时间以稳定仪器的工作状态。
3. 样品测量- 使用毛细管或移液管准确取一定量的样品溶液,注意避免空气泡和杂质的污染。
- 使用样品盒或石英比色皿,将取得的样品溶液转移至盒内。
- 将样品盒放入仪器的样品槽中,并确保样品槽与样品盒之间无空气泡。
- 在仪器操作界面上设置所需的波长和参比。
- 点击“开始”按钮以启动测量过程。
4. 仪器校准- 定期进行仪器校准,以确保测量结果的准确性。
- 根据仪器使用手册中的校准方法,进行波长、吸收度和透射率的校准。
- 校准参考物质应与待测样品相似,且浓度应在仪器所能检测范围内。
5. 清洁和保养- 定期清洁仪器以确保其正常工作。
- 使用纯水或溶剂清洗样品槽、比色皿和其他仪器部件。
- 避免使用有腐蚀性的溶剂或强酸强碱,以免损坏仪器。
- 维护仪器的光源和光学系统,确保其灵敏度和精度。
6. 数据处理和记录- 紫外可见分光光度计通常具备数据处理和记录功能。
- 根据测量结果进行数据分析和处理,并记录相关数据和结果。
- 如果需要,可以通过导出数据的方式保存结果以备将来分析使用。
本文简要介绍了紫外可见分光光度计的操作指南。
准备工作、仪器开机、样品测量、仪器校准、清洁和保养以及数据处理和记录是操作仪器的关键步骤。
通过正确操作仪器,用户可以获得准确可靠的测量结果,提高实验效率和研究质量。
紫外-可见分光光度计操作规程完整
紫外-可见分光光度计操作规程完整页码:共37页,第1 页紫外-可见分光光度计操作规程(TU1810)版次: 6.0起草:职位:⽇期:审核:职位:⽇期:审核:职位:⽇期:批准:职位:⽇期:⽣效⽇期:年⽉⽇有效期⾄:年⽉⽇1.⽬的:制订本标准的⽬的是为规检验⼈员在质量检验过程中的操作,保证检验结果的正确性。
2.适⽤围:本标准适⽤于⼆⼚检验员对产品质量的检验。
3.职责: QC检验员对本标准的实施负责。
4.程序:4.1 简述紫外-可见分光光度法是利⽤物质分⼦对紫外可见光谱区的辐射的吸收来进⾏分析的⼀种仪器分析⽅法。
这种分⼦吸收光谱产⽣于价电⼦和分⼦轨道上的电⼦在电⼦能级间的跃迁,它⼴泛⽤于⽆机和有机物质的定性和定量分析。
朗伯—⽐⽿定律(Lambert—Beer)是光吸收的基本定律,俗称光吸收定律,是分光光度法定量分析的依据和基础。
当⼊射光波长⼀定时,溶液的吸光度是吸光物质的浓度及吸收介质厚度(吸收光程)的函数。
其常⽤表达式为,式中为系数:A=ε·ι·C式中A为吸光度;ε为吸收系数;C为溶液浓度;ι为光路长度。
如溶液的浓度(C)为1%(g/ml),光路长度(L)为1cm,相应的吸光度即为吸收系数以E cm%11表⽰。
如溶液的浓度(C)的摩尔浓度(mol/L),光路长度为1cm时,则相应有吸收系数为摩尔吸收系数,以ε表⽰。
4.2 仪器紫外可见分光光度计是基于紫外可见分光光度法的原理⼯作的常规分析仪器。
根据光路设计的不同,紫外可见分光光度计可以分为单光束分光光度计、双光束分光光度计和双波长分光光度计。
4.2.1 仪器测量条件选择1.测量波长的选择通常都是选择最强吸收带的最⼤吸收波长λmax作为测量波长,称为最⼤吸收原则,以获得最⾼的分析灵敏度。
⽽且在λmax附近,吸光度随波长的变化⼀般较⼩,波长的稍许偏移引起吸光度的测量偏差较⼩,可得到较好的测定精密度。
但在测量⾼浓度组分时,宁可选⽤灵敏度低⼀些的吸收峰波长(ε较⼩)作为测量波长,以保证校正曲线有⾜够的线性围。
紫外可见分光光度计的使用操作规程
1601 紫外可见分光光度计的使用操作规程接通电源,打开微机,接通分光光度计电源。
双点击微机桌面的相关图标,显示工作界面。
并进入自检状态。
自检结束后,自检界面自动消失。
一.吸收光谱扫描用于获得物质的吸收光谱。
选择点击工具条中“acquire mode”图标,选择“spectrum”,选择点击”configure”菜单。
在下拉菜单中,选择“parameters”显示参数对话框,在对话框内,选择填上自己需要的参数。
例如:记录范围:波长范围:扫描速度:等。
点击“OK“完成设置。
将两个比色槽中,都放入参比溶液。
点击“baseline”,进行基线扫描。
基线扫描结束后。
将外边比色皿取出,换成待测溶液,点击“start”,则开始扫描记录光谱。
扫描结束,出现文件名字对话框,在对话框内,填上记录曲线的名字。
选择”save”,通道数据被保存,对话框消失。
可继续其他样品测定。
本仪器仅供有十条通道,若连续测定十份样品后,需释放通道,才能继续进行其他样品的测定。
释放通道前,可将数据移存到目标盘自己所建立的文件夹中保存。
点击file,出下拉菜单,选取“save as”则出现保存目标选项,选取自己文件,点击对话框中“save as”,则第一通道(channel 0)数据被保存,依次选取channel 1, channel 2…., 后,点save as,可将所有数据,保存到自己文件夹中。
点击Exit,退出保存程序。
清除通道数据,释放出通道点击文件(file),在下拉菜单中,点击channel,点击“erase”,显示已用通道目录,若选”all”,点OK,则全部通道全部被清除掉,释放出空的通道,可继续用于其他样品的测定。
若需从屏幕中删除不需要的曲线,则在上述操作中,选中这几条channel,点击确定后,则仅所选通道中数据被清除掉,其他曲线仍显示在屏幕上。
数据拷贝data print:选中通道,点击manipulate menu,在下拉菜单中,点击data print ,选中数据,点击OK,出曲线数据,将数据选中,选copy, 在另外打开的origin 或excele 表中,粘贴,则将本曲线数据转移到origin 或excele 中,作图,则得到所做实验的光谱曲线图。
紫外-可见分光光度计标准操作规程
山西国世源药业有限公司质量管理体系文件名称T U-1901紫外-可见分光光度计标准操作规程编号S OP-ZL-111-00 1 / 2 页制订人:制订日期:审核人:审核日期:批准人:批准日期:颁发部门:认证办公室执行日期:目的建立TU-1901紫外-可见分光光度计的使用、清洁维护保养操作规范,保证仪器的正确使用。
应用范围:TU-1901紫外-可见分光光度计紫外分光光度计的操作、清洁、维护保养。
责任人:QC检验员内容:1 .操作方法:1 .1 接通电源,依次打开电脑,紫外分光光度计主机开关,绿色指示灯1 .2 打开工作站,仪器进行“初始化”,绿灯亮,表示自检通过“PASSED”,黄灯表示等待“TESTING”,红灯表示自检不通过“FAILED”,应查找原因,“初始化”约需4分钟完成。
1 .3 初始化”结束,进入主页面,进行测定条件选择。
1 .4 从“Acquire Mode”,出现Spectrum √QuantitativeTime Caurse选择第1项1.4.1 (1)从“Configure”中“P arameters”,进行下面选择:Measuring Mode: ΟAbs Ο T% Ο R% Ο Energy Recording Range: Low0.000To Hinjh 2.500Wavelength Range [nm]:Start 800 To End 400Scan Speed : ΟFastΟmedium Ο Slow ΟVery slowSlit Width [nm]Ο 0.1 Ο .2 Ο 0.5 Ο1.0 Ο2.0 Ο 5.0 Sampling Interval [nm]:名称TU-1901紫外-可见分光光度计标准操作程序编号SOP-ZL-111-00 2 / 2页ΟAuto Ο0.05 Ο0.1 Ο0.2 Ο0.5Ο1.0 Ο2.0按“O键,(2)PC Configuration,选择打印机及纸张。
紫外可见分光光度计的使用方法说明书
紫外可见分光光度计的使用方法说明书一、前言紫外可见分光光度计是一种常用的实验仪器,在化学、生物、药学以及其他科学研究领域中有着广泛的应用。
本说明书将详细介绍紫外可见分光光度计的使用方法。
二、仪器介绍紫外可见分光光度计是一台精密的分析仪器,它主要由光源、光栅、检测装置、显示器和控制面板等组成。
光源发出的光经过光栅的分光作用后,通过样品后的光强度变化被检测装置捕捉并转换为电信号,最终在显示器上显示出分光光度图谱。
三、前期准备在开始使用紫外可见分光光度计之前,需要做一些前期准备工作:1. 确保仪器连接电源,并检查电源是否稳定;2. 清理仪器表面和光路,保持其干净;3. 将样品液体放置在透明的样品池中,并确保样品池的干净和透明;4. 打开仪器电源,并进行预热。
四、开机与关闭1. 开机时,首先按下电源按钮,并等待仪器自检完成;2. 仪器自检完成后,进入待机状态,在这时可以调节仪器的参数;3. 调节参数前,通过菜单选择正确的操作模式;4. 操作完成后,点击确认按钮,仪器进入工作状态;5. 关闭仪器时,按下电源按钮,将其切换到待机状态,再次按下电源按钮可以完全关闭仪器。
五、测量样品1. 将经过预处理的样品液体倒入样品池中,注意不要超过指示线;2. 将样品池放入仪器的样品室中,待样品稳定后进行测量;3. 根据需要选择紫外或可见光模式,可由菜单调节对应的波长;4. 进行测量前,先进行基准校正,将空白样品以相同的方式放入并测量;5. 完成基准校正后,测量样品的光强度变化,并记录所测得的吸光度值。
六、数据处理与分析1. 根据需要,可以选择将数据导出到计算机上进行进一步处理;2. 使用相关的数据处理软件,可以分析吸光度的变化趋势,并进行样品之间、不同波长之间的比较;3. 将数据以图表的形式呈现,更直观地展示实验结果;4. 利用仪器附带的软件,还可以进行峰位、峰强、面积等数据的计算,以及更复杂的定量分析。
七、注意事项1. 在操作过程中,请遵循仪器的安全操作规范,避免任何可能导致伤害的行为;2. 仪器使用后,应及时清理和保养,避免灰尘和杂质积累;3. 长时间不使用时,应关闭仪器电源,并保持其干燥和通风良好的环境中。
紫外可见分光光度计的使用指南说明书
紫外可见分光光度计的使用指南说明书一、简介紫外可见分光光度计是一种常用的实验室仪器,用于测量溶液中物质的吸光度。
本说明书将详细介绍紫外可见分光光度计的使用方法和注意事项,以帮助用户正确操作该仪器。
二、仪器结构1. 主机:紫外可见分光光度计的主体部分,包括操作面板、显示屏等。
2. 光源:提供光源支持。
3. 光栅:用于分光和选择波长。
4. 光电检测器:接收被测溶液的光信号。
三、操作步骤1. 准备工作确保仪器连接电源并开启,等待一段时间以使其稳定。
检查光源和光栅是否干净,如有污染可以使用干净的棉布轻轻擦拭。
2. 选择波长根据需要选择合适的波长。
在操作面板上选择想要测试的波长,或者输入特定的光波长值。
确保所选波长与溶液中物质的吸收峰相匹配。
3. 校准仪器使用空白试剂(即不含任何被测物质的试剂)进行校准。
将空白试剂放入光度计的光路中,记录下当前的吸光度值并将其设为零点。
4. 测量样品取适量的被测样品,将其放入光路中,并确保光路中无气泡等干扰物。
点击开始按钮,记录下吸光度值。
5. 清洗仪器每次使用结束后,应将光路中的样品彻底清洗干净,以免污染下一次的测量结果。
关闭仪器电源,擦拭仪器外部,确保仪器处于干燥状态。
四、注意事项1. 避免直接接触光源和光栅,以免留下指纹或污染。
2. 使用前检查仪器是否正常工作,如发现任何异常应及时通知维修人员。
3. 避免在强光照射下使用光度计,以免影响测量结果。
4. 根据实际需要选择合适的光波长区间,以保证测量的准确性。
5. 在进行测量前,确保样品中无气泡等干扰物,以免影响测量结果的准确性。
五、维护与保养定期检查仪器的光源和光栅,并按照需要进行清洁。
避免将样品溢出到仪器内部,以免造成损坏。
如发现任何故障,请及时联系专业人员进行修理或维护。
六、总结紫外可见分光光度计是一种非常实用的实验室仪器,在化学、生物学和制药等领域有着广泛的应用。
通过正确使用和维护光度计,能够保证测量结果的准确性,提高实验的可靠性。
紫外可见分光光度计使用指南
紫外可见分光光度计使用指南紫外可见分光光度计(UV-Vis spectrophotometer)是一种广泛应用于化学、生物、医药等领域的分析仪器。
本文将为您详细介绍紫外可见分光光度计的使用指南,旨在帮助您正确操作和掌握这一仪器。
一、仪器简介紫外可见分光光度计主要由光源系统、样品室、光栅系统、检测器以及数据处理等部分组成。
其中光源系统提供所需的可见光和紫外光源,而样品室则是放置待测样品的空间。
此外,光栅系统用于分光,检测器用于检测光的强度变化,而数据处理则是对光谱进行处理和分析。
二、准备工作1. 确保仪器处于水平放置,并连接好电源和通电。
2. 打开仪器软件,并确保与电脑连接正常。
3. 清洁样品室,确保无尘和杂质,并待样品室干燥后再使用。
4. 校准仪器,以确保准确的测量结果。
三、测量操作步骤1. 软件选择:在电脑上的仪器软件上选择适当的测量模式,比如吸光度或者特定波长测量模式。
2. 光程设定:根据测量样品的类型和浓度,设置合适的光程。
3. 参考峰设定:使用纯溶剂或空白试样设定参考峰,以进行准确的吸光度测量。
4. 样品处理:将待测样品制备好,确保样品质量、浓度和体积的准确性。
5. 样品吸收测量:将样品放置于样品室中,点击软件“开始测量”按钮,记录吸光度的数值。
6. 数据处理:对测得的吸光度数据进行处理和分析,如绘制吸光度-波长曲线等。
四、注意事项1. 避免污染:使用洁净的试剂和仪器操作,避免样品和试剂污染,以免影响测量结果。
2. 防护措施:避免将有害物质接触到皮肤、眼睛或吸入,注意个人防护。
3. 清洁仪器:测量结束后,及时清洁仪器,保持仪器的良好状态。
4. 保养维护:定期进行仪器的保养和维护,如更换灯泡、校准光程等。
5. 数据备份:重要的测量数据需及时备份和存档,以防数据丢失。
五、故障排除1. 仪器无法通电或启动:检查电源和插线是否正常连接,确保电源供应稳定。
2. 光谱异常或不稳定:检查光源是否需要更换,清洁样品室和光栅,确保光谱信号正常。
实验指导书(紫外可见分光光度计)
“功能材料”课教学实验指导书材料光学性能分析一、实验目的本实验目的是在本科生的专业核心课《功能材料》中, 开设使学生掌握材料光学特性, 特别是在紫外光区和可见光区的光学特性的检测方法, 同时具有分析和运用材料紫外光区和可见光区光谱特性的能力。
二、实验设备及实验原理1、实验设备SPECORD200紫外可见分光光度计(含积分球附件、计算机和打印机)(照片、扫描)2、实验原理当光作用在物质上时, 一部分被表面反射, 一部份被物质吸收。
改变入射光的波长时, 不同物质对每种波长的光都有对对应的吸收程度(A)或透过程度(T), 可以作出这种物质在实验波长范围内的吸收光谱曲线或透过光谱曲线。
用紫外-可见分光光度计可以作出材料在紫外光区和可见光区的对紫外光和可见光的吸收光谱曲线或透过光谱曲线。
利用的是朗伯-比尔定律: A=abc(A为吸光度, a 为吸光系数, b是光路长度, c为浓度)通过吸收光谱曲线或透过光谱曲线可以判断材料在紫外光区和可见光区的光学特性, 为材料的应用作指导。
例如具有高的紫外光吸收性能, 则可作为保温吸热等材料;如具有高的紫外光反射特性, 则可作为好的抗老化材料。
三、实验方法及操作步骤1、实验方法在SPECORD200紫外可见分光光度计上进行粉体材料的紫外可见分光性能检测, 选用普通钛白、纳米钛白、纳米二氧化硅为实验对象, 分别用悬浮液和积分球法进行测量。
2.操作步骤一)开机1 插上墙上电源插头2 打开分光光度计后部开关, 此时光度计前面的左灯亮二)计算机界面软件设置1 启动计算机, 进入windows操作系统2 点击桌面上的winaspect图标, 启动软件系统3 执行measurement里面的initialize device进行初始化设备, 此时氙灯亮4 等待20分钟进行光源和设备的预热5 执行measurement里面的set parameters进行参数的设定A: title: 参数文件名B: operator: 操作者C: setting tabCycle mode: none(单次测量)Display:T(透射), A(吸收), R(反射), 依据自己的要求确定Correction: reference(以参比为基准)D: device tabLamp change of:320, 选择D2E的时候, 即选择仅仅使用氘灯(短波, 波长范围是180-320nm);选择halogen的时候, 即选择卤素灯(长波, 波长范围是320-1100nm);选择320的时候, 到320nm时自动从氙灯切换到卤素灯Com-port: coml(光度计和计算机数据线连线的串口)Online display on wavelength: 500nm, 表示在主界面中显示哪一个波长的吸光度或者反射率Split:2nm或者5nm, 有积分球的时候选择5nm, 此数值越小, 单色性越好, 但是光的强度也随之下降E: model tab(scan mode)起止波长为190-1100nm波长间隔根据自己的需要进行选择扫描速度根据自己的选择进行选择, 一般选择50nm/s积分时间=波长间隔除于扫描速度也可以选择wavelength mode, 即对几个(小于10个)波长进行定点扫描F: accessories tab当从比色皿测定换为积分球测定的时候, 先从accessory下拉框中选择change position, 点ok, 再执行measurement中的set parameters, 选择accessory下拉框中的integrating sphere, 点ok当从积分球测定换为比色皿测定, 则先从accessory下拉框总选择change position, 点ok, 再执行measurement中的set parameters, 选择accessory 下拉框中的none, 点ok6 执行measurement中的standard correction进行标准校正此时光度计上面两个mount上必须没有任何样品。
UV紫外可见分光光度计操作说明
UV1801紫外-可见分光光度计操作一、打开仪器主机右侧电源开关稍等约十几秒钟,在仪器的屏幕上出现一个提示“请按键”,说明仪器可以进行自检或连接计算机自检。
二、仪器操作(1)、仪器所有操作不联接计算机1、仪器操作不连接计算机按仪器面板键盘上除“”的其他任意键,仪器进行自检(大约时间2分钟)。
蓝色液晶显示大屏幕上会出现下列图示情况仪器使用之前保证有一个平的工作台、稳定的电压,仪器后边离墙约20cm左右,开机后等仪器蓝色液晶大屏幕上五项都显示“OK”后,最好预热时间20分钟以上使用。
按任意键进入仪器操作主菜单。
2、光度测量用指垛按数字键1,进入“波长扫描”;按数字键2,进入“光度测量”;按数字键3,进入“定量分析”……依次,按数字键6,进入“系统设置”。
按仪器面板上参数设置键“F1”,进入“参数设置”比色皿校正,一般看测定要求高低,如果不高的话,可以关着,如果需要则打开。
当手形指示位置按左右键可以更改。
输入你所用除参比溶液比色皿的个数,如是1,则说明是一套2只比色皿,直接按面板上“F2”,进行比色皿套性测量;如共是4只,则按面板上“3”,再按“F2”进行比色皿套性测量;最后测完,如图显示。
继续按F2进行后边的样品测定。
(注:要求每一个比色皿都要装上相同的溶液,以第一个做参比,按照面板提示进行操作,特别提醒的是比色皿的顺序和方向在测定的过程中都不能再改变。
)其实其他的功能操作同上面的基本相似,只要按“上下”方向键可使手形指示图标到相应的位置,打开对应的标签,按照面板提示,选择或输入所需波长及其他参数,按“Enter”键进行编辑确认。
(2、仪器所有操作联接计算机打开计算机桌面上的,会出现下面的界面。
点击界面上的“设置”,选择端口、输入仪器后边编号(序列号)进行计算机和仪器的测试联接(一般仪器会自动选择连接端口,如不能连接,可检查端口连接线的联接状况、人为选择端口或重新启动计算机进行连接)。
确定后,在计算机屏幕右下方会出现一个信息窗口(如下图),会显示仪器编号(序列号),说明计算机和仪器联接已经建立。
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特点:时间辨别、快速扫描、测定生物化学瞬间 产物的吸收光谱和随时间变化值。
(三)紫外-可见分光光度计主要技术指标
1.波长范围:表示仪器能测定的波长范围。波长范围越 大,仪器越好,这与仪器使用的灯有关。
2.波长精度:表示仪器单色器波长误差程度。波长误差 越小,仪器精度越高,这与仪器使用的单色器有关。
力,也反映了光度法测定该物质可能达到的最大灵 敏度。
(6)kmax越大表明该物质的吸光能力越强,用光度
法测定该物质的灵敏度越高。
(7)k在数值上等于浓度为1mol/L、液层厚度为1cm
时该溶液在某一波长下的吸光度。
三、紫外吸收光谱与分子结构的关系
有机化合物的紫外吸收光谱常被用作结构分析的依据:
饱和有机化合物
3.吸收池 用于盛装试液的装置。吸收材料必须能够透过所测光谱范
围的光。一般可见光区使用玻璃吸收池,紫外光区使用石英 吸收池。 规格有0.5、1.0、2.0、5.0cm 等。
在高精度的分析测定中(紫外区尤其重要)吸收池要挑选 配对,因为吸收池材料的本身吸光特性以及吸收池的光程长
度的精度等对分析结果都有影响。
二、光的吸收定律:
1.朗伯——比尔定律:A=kbc。
表明:一定温度下,一定波长的单色光通过均匀的、非散射的溶液 时,溶液的吸光度与溶液的浓度和液层厚度的乘积成正比。
入射光 I0
透射光 It
A=kbc 式中: A:吸光度;描述溶液对光的吸收程度; k:摩尔吸光系数,单位 L·mol-1·cm-1; b:液层厚度(光程长度),通常以cm为单位; c:溶液的摩尔浓度,单位 mol·L-1;
饱和烃及其取代衍生物
不饱和脂肪族有 机化合物
不饱和烃及共轭烯烃、 羟基化合物
芳香化合物 不饱和杂环化合物
苯及其衍生物
第二部分 紫外—可见分光光度计
一、紫外-可见分光光度计的基本构造
基本构造主要由光源、单色器、吸收ห้องสมุดไป่ตู้、检测器和显 示器五大部分组成。
光源 单色器 样品池 检测器
显示器
1.光源 在整个紫外光区或可见光区可以发射连续光谱,
无需参比池。△A就是扣除了背景吸收的吸光度。
对于多组分混合物、混浊试样(如生物组织液)分析, 以及存在背景干扰或共存组分吸收干扰的情况下,利用双波 长分光光度法,往往能提高方法的灵敏度和选择性。利用双 波长分光光度计,能获得导数光谱。
双波长 BECKMAN-DU_640
(4)动力学分光光度计 解决在光化学反应、辐射化学反应和酶催化反应中,
(一)按仪器使用波长分类:
①真空紫外分光光度计(0.1-200 nm); ②可见分光光度计(350-700 nm); ③紫外-可见分光光度计(190-1100 nm); ④紫外-可见-红外分光光度计(190-2500 nm);
(二)按仪器使用的光学系统分类:
①单光束分光光度计; ②双光束分光光度计 ③双波长分光光度计 ④动力学分光光度计
2.摩尔吸光系数:(A=kbc)
(1) k与入射波长、溶液的性质以及温度有关。
(2)吸收物质在特定波长和溶剂条件下的特征常数;
(3)不随浓度c 和光程长度b的改变而改变。在温度和 波长等条件一定时,k仅与吸收物质本身的性质有关;
(4)是物质吸光能力的量度,可作为定性鉴定的参数;
(5)同一物质在不同波长下的 k 值是不同的。在 最大吸收波长λmax处的摩尔吸光系数,常以 kmax 表示。K max表明了该吸收物质最大限度的吸光能
紫外-可见分光光度计
第一部分 紫外-可见吸收光谱法的原理
一、基本原理:光的选择性吸收
分子中的某些基团吸收了紫外可见辐射光后, 发生了电子能级跃迁,而产生了相应的吸收光谱。 属分子吸收光谱。
紫外-可见吸收光谱分析是研究物质在紫外-可 见光波下的分子吸收光谱的分析方法。 紫外-可见区可细分为: (1)10-200nm;远紫外光区 (2)200-400nm;近紫外光区 (3)400-800nm;可见光区
狭缝:将单色器的散射光切割成单色光。直接关系到仪器的分辨 率。狭缝越小,光的单色性越好。分为入射狭缝和出射狭缝。 棱镜:玻璃350~3200 nm,石英185~4000 nm。 光栅:波长范围宽,色散均匀,分辨性能好,使用方便。
4
2
5
1 3
1.入射狭缝 2.准直透镜 3.棱镜 4.聚焦棱镜 5.出射狭缝
(1)单光束分光光度计
经单色器分光后的一束平行光,轮流通过参比溶液和样品溶 液,以进行吸光度的测定。
简单,价廉,适于在给定波长处测量吸光度或透光度,一般 不能作全波段光谱扫描,要求光源和检测器具有很高的稳定性。
参比池
样品池
(2)双光束分光光度计
经单色器分光后经反射镜分解为强度相等的两束光,一 束通过参比池,一束通过样品池。光度计能自动比较两束光 的强度,此比值即为试样的透射比,经对数变换将它转换成 吸光度并作为波长的函数记录下来。
自动记录,快速全波段扫描。可消除光源不稳定、检测 器灵敏度变化等因素的影响,特别适合于结构分析。仪器复 杂,价格较高。
参比池
M1
M3
M2 样品池
M4
岛津UV-2450
(3)双波长分光光度计
由同一光源发出的光被分成两束,分别经过两个单色 器,得到两束不同波长(1和2)的单色光;通过折波器 以一定的频率交替通过同一样品池,然后由检测器交替接 收信号,最后由显示器显示出两个波长处的吸光度差值ΔA。
4. 检测器 利用光电效应将透过吸收池的光信号变成可测的电信号,常用
的有光电管、光电倍增管、光电二极管、光电摄像管等。 要求灵敏度高、响应时间短、噪声水平低、稳定性好的优点。
5. 显示器 将监测器输出的信号放大并显示
出来的装置。 常用的液晶数字指示窗口和计算
控制显示。
二、紫外-可见分光光度计的分类及特点
具有足够的辐射强度、较好的稳定性、较长的使用 寿命。
可见光区常用的光源是钨灯或碘钨灯,波长范 围是350-1000 nm。
在紫外区常为氢灯或氘灯,发射的连续波长范 围是180-360 nm。
2.单色器 单色器是将光源辐射的复合光分成单色光的光学装置。它是
分光光度计的心脏部分。单色器一般由狭缝、色散元件及透镜系 统组成。关键是色散元件,最常见的色散元件是棱镜和光栅。