分子医学实验理论试题

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生物医学检测试题及答案

生物医学检测试题及答案一、单项选择题（每题2分，共40分）1. 生物医学检测中，下列哪项不是生物标志物的特点？A. 可定量B. 可识别C. 可预测D. 可治疗答案：D2. 在生物医学检测中，ELISA实验的全称是什么？A. 酶联免疫吸附测定B. 酶联免疫吸附分析C. 酶联免疫吸附反应D. 酶联免疫吸附测试答案：A3. 下列哪种技术是用于检测DNA序列的？A. PCRB. Western blotC. Northern blotD. ELISA答案：A4. 在生物医学检测中，哪种细胞器主要负责蛋白质的合成？A. 线粒体B. 内质网C. 高尔基体D. 核糖体答案：D5. 下列哪种物质不是酶的辅助因子？A. 金属离子B. 辅酶C. 底物D. 辅基答案：C6. 在生物医学检测中，哪种染色技术主要用于观察细胞核？A. 伊红染色B. 吉姆萨染色C. 瑞氏染色D. 苏木精-伊红染色答案：D7. 下列哪种方法不是用于蛋白质定量分析的？A. 布雷德福法B. 考马斯亮蓝法C. 紫外吸收法D. 凝胶电泳答案：D8. 在生物医学检测中，哪种技术用于检测细胞凋亡？A. 流式细胞术B. 免疫组化C. 免疫印迹D. PCR答案：A9. 下列哪种物质是细胞膜的主要成分？A. 蛋白质B. 脂质C. 碳水化合物D. 核酸答案：B10. 在生物医学检测中，哪种技术用于检测基因表达？A. RT-PCRB. Western blotC. 免疫组化D. 酶联免疫吸附测定答案：A11. 下列哪种细胞器是双层膜结构？A. 线粒体B. 内质网C. 高尔基体D. 核糖体答案：A12. 在生物医学检测中，哪种技术用于检测细胞表面抗原？A. 流式细胞术B. 免疫组化C. 免疫印迹D. 酶联免疫吸附测定答案：A13. 下列哪种物质是细胞内信号传导的关键分子？A. 蛋白质激酶B. 核酸C. 脂质D. 碳水化合物答案：A14. 在生物医学检测中，哪种技术用于检测细胞周期？A. 流式细胞术B. 免疫组化C. 免疫印迹D. 酶联免疫吸附测定答案：A15. 下列哪种细胞器是单层膜结构？A. 线粒体B. 内质网C. 高尔基体D. 溶酶体答案：B16. 在生物医学检测中，哪种技术用于检测基因突变？A. PCRB. DNA测序C. 免疫组化D. 酶联免疫吸附测定答案：B17. 下列哪种物质是细胞外基质的主要成分？A. 蛋白质B. 脂质C. 碳水化合物D. 核酸答案：C18. 在生物医学检测中，哪种技术用于检测细胞增殖？A. MTT实验B. 免疫组化C. 免疫印迹D. 酶联免疫吸附测定答案：A19. 下列哪种细胞器是无膜结构？A. 线粒体B. 内质网C. 核糖体D. 高尔基体答案：C20. 在生物医学检测中，哪种技术用于检测细胞分化？A. 流式细胞术B. 免疫组化C. 免疫印迹D. 酶联免疫吸附测定答案：B二、多项选择题（每题3分，共30分）21. 生物医学检测中，以下哪些因素可能影响酶活性？（）A. 温度B. pH值C. 底物浓度D. 酶浓度答案：ABCD22. 在生物医学检测中，以下哪些技术可以用于蛋白质分离？（）A. 凝胶电泳B. 色谱法C. 离心法D. 免疫沉淀答案：ABCD23. 下列哪些是细胞凋亡的特征？（）A. 细胞核浓缩B. 细胞膜泡化C. DNA断裂D. 细胞肿胀答案：ABC24. 在生物医学检测中，以下哪些技术可以用于检测基因表达？（）A. RT-PCRB. Northern blotC. Western blotD. 免疫组化答案：ABD25. 下列哪些是细胞周期的阶段？（）A. G1期B. S期C. G2期D. M期答案：ABCD26. 在生物医学检测中，以下哪些技术可以用于检测细胞表面抗原？（）A. 流式细胞术B. 免疫组化C. 免疫印迹D. 酶联免疫吸附测定答案：AD27. 下列哪些是细胞外基质的组成成分？（）A. 胶原蛋白B. 弹性蛋白C. 蛋白多糖D. 纤连蛋白答案：ABCD28. 在生物医学检测中，以下哪些技术可以用于检测基因突变？（）A. PCRB. DNA测序C. 基因芯片D. 限制性酶切分析答案：BCD29. 下列哪些是细胞内信号传导的分子？（）A. 蛋白质激酶B. G蛋白C. 转录因子D. 受体答案：ABCD30. 在生物医学检测中，以下哪些技术可以用于检测细胞增殖？（）A. MTT实验B. BrdU掺入实验C. 细胞计数D. 免疫组化答案：ABC三、判断题（每题2分，共20分）31. 生物标志物必须是蛋白质。

分子医学练习题

单选题:1.酶联免疫吸附试验间接法的“酶联”意指( )A．酶与酶标反应板相结合B．酶与已知抗原相结合C．酶与已知抗体相结合D．酶与免疫学反应相结合E．酶与抗原抗体复合物相结合2.酶联免疫吸附试验是最常用的一种( )A．免疫荧光技术B．同位素标记技术C．免疫酶技术D．免疫组化技术E．以上都不是3.酶联免疫吸附试验双抗体夹心法一般用于检测( )A．抗原B．抗体C．补体D．酶E．蛋白质4.酶联免疫吸附试验竞争法可以用于检测( )A．抗原B．抗体C．抗原或抗体D．酶E．补体5.若要检测血清中的某种抗体，我们可选择酶联免疫吸附试验的( )A．间接法B．双抗体夹心法C．竞争法D．以上A或C E．以上B或C6.若要检测某种抗原，我们可选择酶联免疫吸附试验的( )A．间接法B．双抗体夹心法C．竞争法D．以上A或C E．以上B或C7.酶联免疫吸附试验双抗体夹心法第一步吸附到酶标反应板上的是( )A．已知抗原B．已知抗体C．已知抗原或抗体D．已知酶标抗体E．已知酶标抗原8.酶联免疫吸附试验间接法第三步吸附到酶标反应板上的是( )A．待测抗原B．待测抗体C．待测抗原或抗体D．待测酶标抗体E．待测酶标抗原9.酶联免疫吸附试验间接法第四步吸附到酶标反应板上的是( )A．已知抗原B．已知抗体C．已知抗原或抗体D．已知酶标二抗E．已知酶标抗原10.酶联免疫吸附试验每步的洗涤非常重要，洗涤的目的主要是( )A．洗去影响实验结果的杂质B．洗去吸附不牢的抗原（或抗体），以及非特异性吸附的抗原（或抗体）C．洗去吸附不牢的抗原（或抗体）D．洗去非特异性吸附的抗原（或抗体）E．洗去与实验反应无关的物质11.酶联免疫吸附试验最常用的酶是( )A．细胞色素氧化酶B．辣根过氧化物酶C．蛋白酶D．核酸酶E．Taq酶12.酶联免疫吸附试验最终酶催化的常用底物是( )A．ODA B．MAC C．TMB D．ABTS E．5-AS13.酶联免疫吸附试验间接法参与反应的免疫学成分包括( )A．一种抗原和两种抗体B．一种抗体和两种抗原C．一种抗原和一种抗体D．一种抗原、一种抗体和补体E．一种抗原、一种抗体和一种酶14.酶联免疫吸附试验间接法检测结果，底物的显色程度( )A．与待测抗体呈反比B．与待测抗体呈正比C．与包被抗原呈反比D．与包被抗原呈反比E．与底物量呈正比15.系统性红斑狼疮可通过酶联免疫吸附试验间接法检测的血清中（）A．抗线粒体抗体B．抗红细胞抗体C．抗甲状腺球蛋白抗体D．类风湿因子E．抗核抗体16.酶联免疫吸附试验间接法底物显色后用于终止反应的物质是( )A．1mol/L H2S04 B．2mol/L H2S04 C．1mol/L HCL D．2mol/L HCL E．以上都不对17.酶联免疫吸附试验间接法用酶标仪测定实验结果时（用TMB做底物），选择的波长为( )A．450nm B．492 nm C．260 nm D．300 nm E．270 nm18.下列关于酶联免疫吸附试验的内容，错误的是( )A．酶联免疫吸附试验是一种常用的免疫酶技术B．将酶催化的高效性和抗原抗体反应的特异性有机的结合在一起C．灵敏度非常高D．测抗体通常选择双抗体夹心法E．参与反应的通常不只一对抗原-抗体系统19.酶联免疫吸附试验双抗体夹心法适用于检测的是( )A．小分子半抗原B．多价抗原C．单体抗体D．聚体抗体E．小分子抗体20.下列关于酶标仪的描述，错误的是( )A．使用酶标仪前必须预热B．酶标仪和分光光度计的原理相同C．使用后直接拔下电源插头D．避免太阳光直射酶标仪E．酶标仪是酶联免疫吸附试验的专用仪器21.下列物质不能作为免疫标记技术的示踪物质的是( )A．EB B．放射性核素C．酶D．胶体金E．荧光素22.关于如何使用微量加样器的描述错误的是( )A．微量加样器不用时应调到最大值B．使用之前先将其调节至所需的刻度C．取液时应先按下微量加样器按杆至第一阻力处，再吸取液体D．吸尖安装时不可使用手E．加样时不应该将微量加样器按杆按到底23.下列与PCR反应无关的物质是( )A．酶B．引物C．dNTP D．模板DNA E．Ca2+24.决定PCR反应特异性的关键物质是( )A．酶B．引物C．dNTP D．模板DNA E．Ma2+25.用于PCR的引物的适宜长度为( )A．15 bp～30bp B．10 bp～20bp C．20 bp～30bp D．25 bp～50bp E．30 bp～45bp26.用于PCR的引物，其碱基尽可能随机分布，G+C含量不宜过高或过低，其最适宜的比例是( )A．10%～30% B．20%～40% C．30%～50% D．40%～60%E．60%～80%27.决定PCR反应特异性的因素中最关键的是 ( )A．引物与模板DNA特异正确的结合B．碱基配对原则C．Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性D．靶基因的特异性与保守性E．以上都不对28.PCR反应中，若目的DNA长度不足1Kb，延伸的温度与时间宜为( )A．65℃lmin B．65℃2min C．72℃1min D．72℃2min E．94℃lmin29.PCR反应的循环次数一般为( )A．10次～20次B．15次～25次C．25次～35次D．40次～50次E．50次～60次30.理论上PCR过程中反应产物是以指数规模增长的，而实际的PCR扩增曲线呈现( ) A．直线形B．S形C．V形D．U形E．抛物线形31.关于PCR反应体系中Mg2+的描述，正确的是( )A．Mg2+浓度对PCR反应特异性无影响B．Mg2+浓度浓度以1.5mmol/L～2.0mmol/L为宜C．Mg2+浓度过低可降低PCR扩增的特异性D．浓度过高则影响会降低Taq DNA聚合酶的活性，使反应产物减少E．以上都不对32.关于PCR反应体系中dNTP的描述，正确的是( )A．4种dNTP浓度差不多即可B．dNTP浓度过低会增加碱基的错误掺入率，使反应特异性下降C．dNTP浓度过高反而会导致反应速度下降D．均衡的dNTP有利于减少错配和提高使用效率E．以上都不对33.关于PCR反应的退火温度与时间的描述，错误的是( )A．退火温度=Tm值（解链温度）-（5℃～10℃）B．复性时间一般为30～60secC．退火温度与时间取决于目的基因的长度D．退火温度太低容易发生引物与模板之间的非特异结合E．退火温度太高不能有效退火34.关于PCR反应的延伸温度与时间的描述，错误的是( )A．延伸常用温度为65℃B．延伸温度过高不利于引物和模板的结合C．延伸时间一般为1min /1KbD．延伸时间过长，会出现非特异性的扩增产物E．对低浓度模板的扩增，延伸时间可以稍长些35.Taq DNA聚合酶酶促反应最适温度是( )A．37℃B．50℃~55℃C．60℃~65℃D．70℃~75℃E．93℃~94℃36.关于PCR反应中引物的描述，错误的是( )A．引物的适宜浓度约为0.1～1mol/LB．引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增C．引物浓度偏高可增加引物之间形成二聚体的机会D．引物应与目的基因以外的其它序列无明显同源性E．引物长度常为20bp左右37.关于PCR反应体系中Mg2+的描述，错误的是( )A．Mg2+浓度比dNTP总浓度高出0.5mmol/L～1.0mmol/L为宜B．Mg2+浓度对PCR反应效率有重要影响C．Mg2+浓度对PCR特异性无影响D．浓度过低则会降低Taq DNA聚合酶的活性，使反应产物减少E．Mg2+浓度过高可降低PCR扩增的特异性38.关于PCR反应的延伸温度与时间的描述，错误的是( )A．延伸时间过长，会出现非特异性的扩增产物B．延伸常用温度为72℃C．延伸时间一般为2min /1KbD．延伸温度过高不利于引物和模板的结合E．对低浓度模板的扩增，延伸时间可以稍长些39.可用于PCR反应的酶是 ( )A．HindⅢB．Taq DNA聚合酶C．RNA酶D．大肠杆菌连接酶E．T4连接酶40.关于PCR反应中引物的描述，错误的是( )A．引物的适宜浓度约为0.1μmol/L～1μmol/LB．引物碱基G+C含量以40～60%为宜C．引物浓度偏高可增加引物之间形成二聚体的机会D．引物应与目的基因以外的其它序列无明显同源性E．引物浓度过低会引起错配和非特异性扩增41.核酸在紫外光区的吸收峰是( )A．230nm B．260nm C．280nm D． 300nm E． 495nm42.盐和小分子在紫外光区的吸收峰是( )A．230nm B．260nm C．280nm D． 300nm E． 495nm43.DNA纯品OD260/OD280的值约为( )A．1.6 B．1.8 C．1.9 D． 2.0 E． 1.544.提取DNA后进行光密度检测，若测得OD260/CD280的值为2.0，可能的原因是( ) A．盐或小分子污染B．RNA污染C．蛋白质污染 D．有机溶剂污染E．以上都不对45.提取DNA后进行光密度检测，若测得OD260/CD280的值为1.5，可能的原因是( ) A．DNA降解B．RNA污染C．蛋白质污染 D．盐污染E．其它小分子污染46.核酸在碱性电泳缓冲液中解离的状态是( )A．核酸等电点低于缓冲液pH，故带正电B．核酸等电点低于缓冲液pH，故带负电C．核酸等电点高于缓冲液pH，故带正电D．核酸等电点高于缓冲液pH，故带负电E．核酸等电点等于缓冲液pH，故不带电47.不同核酸分子在琼脂糖凝胶中泳动时出现迁移率的差异，最为主要的原因是( ) A．电荷效应B．浓缩效应C．分子筛效应 D．电压梯度效应E．不连续效应48.下列关于微量移液器的操作，错误的是( )A．先按到第一档，垂直进入液面再缓慢松开B．打出液体时应贴壁并有一定角度C．打出液体时先按到第一档，稍微停顿1s后，待剩余液体聚集后，再按到第二档将剩余液体全部压出D．平放带有残余液体吸头的移液器E．应该垂直吸液，慢吸慢放49.对标准品来说，当OD260=1时，dsDNA的浓度约为( )A．30ug/mL B．37ug/mL C．40ug/mL D． 50ug/mL E． 60ug/mL50.提取细胞或组织RNA时，决定实验成败的关键因素是( )A．必须要取新鲜的组织B．防止Rnase对RNA的降解C．裂解液的量不足D．蛋白质污染E．以上都不对51.提取细胞或组织RNA所用的裂解液主要成分是( )A．DEPC B．异硫氰酸胍C．氯仿D．苯酚E．以上均是52.组织或细胞基因组DNA的提取一般使用的离心机是( )A．低速离心机B．高速离心机C．超高速离心机D．常速离心机E．过滤离心机53.提取组织或细胞基因组DNA使用的细胞裂解缓冲液中EDTA的作用是( )A．破坏细胞膜、核膜B．使组织蛋白与DNA分离C．抑制DNase的活性D．降解蛋白质E．抑制RNase的活性54.提取组织或细胞基因组DNA使用的蛋白酶K的作用是( )A．破坏细胞膜、核膜B．使组织蛋白与DNA分离C．抑制DNase的活性D．降解蛋白质E．抑制RNase的活性55.基因工程技术的基本操作步骤：①使目的基因与与载体相连；②将目的基因导入受体细胞；③检测目的基因的表达；④提取目的基因，正确的操作顺序为( )A．②④①③B．④②①③C．④②③①D．②④③①E．④①②③56.不属于基因工程技术生产的药物是( )A．干扰素B．青霉素C．白细胞介素D．乙肝疫苗E．人-鼠嵌合抗体57.基因工程技术中我们用“剪刀”、“针线”分别代表( )A．Taq酶、引物B．Taq酶、DNA连接酶C．限制性内切酶、DNA连接酶D．限制性内切酶、RNA连接酶E．Taq酶、RNA连接酶58.下列操作中，不发生碱基配对的是( )A．人工合成基因B．将目的基因导入受体细胞C．目的基因与质粒载体结合D．PCR E．目的基因检测59.基因工程中最为常用的连接酶是( )A．大肠杆菌DNA连接酶B．T4 DNA连接酶C．大肠杆菌DNA连接酶D．T4 RNA连接酶E．以上都不对60.基因工程中最为常用的基因载体是( )A．质粒B．噬菌体C．病毒D．穿梭质粒E．基因组61. 基因工程技术应用最广泛地受体是（）A. 支原体B. 动物细胞C. 酵母细胞D. 植物细胞E. 大肠杆菌62.加速催化剂催化Acr和Bis聚合反应的物质是( )A．硫酸铵B．硫化铵C．TEMED D．过硫酸铵E．核黄素63.下列关于TEMED的描述，错误的是( )A．中文名为N,N,N′,N′－四甲基乙二胺B．具有强神经毒性C．易挥发，使用后立即盖紧瓶盖D．是Acr和Bis聚合反应的催化剂E．宜避光保存64.聚丙烯酰胺凝胶是三维网状结构，控制其孔径大小的因素主要是( ) A．丙烯酰胺的浓度B．甲叉双丙烯酰胺的浓度C．凝胶凝固的时间长短D．丙烯酰胺和甲叉双丙烯酰胺的交联度E．丙烯酰胺和甲叉双丙烯酰胺总浓度65. 聚丙烯酰胺凝胶电泳的英文缩写为( )A．PGAE B．PAGE C．PEGA D．PEAG E．PAEG66.不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳上下层胶依次为( )A．大孔径分离胶、小孔径浓缩胶B．大孔径浓缩胶、小孔径分离胶C．小孔径浓缩胶、大孔径分离胶D．小孔径分离胶、大孔径浓缩胶E．孔径一致的分离胶、浓缩胶67.不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳浓缩胶中跑在最前面的是( )A．Gly－B．Pr－C．Cl－D．核酸E．以上都不对68.不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳浓缩胶中跑在最后面的是( )A．Gly－B．Pr－C．Cl－D．核酸E．以上都不对69.不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳分离胶胶中跑的最慢的是( )A．Gly－B．Pr－C．Cl－D．溴酚蓝E．以上都不对70.不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳时出现的肉眼可见指示条带是( )A．Gly－B．Pr－C．Cl－D．溴酚蓝E．以上都不对71. 聚丙烯酰胺凝胶上层浓缩胶中的待测蛋白质离子被哪两种离子形成的狭小夹层所浓缩( )A．CH3COO－、Pr－B．CH3COO－、Cl－C．Gly－、Pr－D．Gly－、Cl－E．CH3COO－、Pr－72. 聚丙烯酰胺凝胶上层浓缩胶中三种离子泳动率关系为( )A．Pr－＞Gly－＞Cl－B．Gly－＞Cl－＞Pr－C．Cl－＞Pr－＞Gly－D．Cl－＞Gly－＞Pr－E．Gly－＞Pr－＞Cl－73. 聚丙烯酰胺凝胶电泳用到的蛋白质染色剂为( )A．溴化乙锭B．溴酚蓝C．考马斯亮蓝D．氨基黑E．硝酸银74.聚丙烯酰胺凝胶电泳配制浓缩胶所用缓冲液是( )A．pH8.8 Tris-HCl缓冲液B．pH6.8 Tris-HCl缓冲液C．pH8.3Tris-甘氨酸缓冲液D．PBS缓冲液E．1×TAE75.聚丙烯酰胺凝胶电泳配制分离胶所用缓冲液是( )A．pH8.8 Tris-HCl缓冲液B．pH6.8 Tris-HCl缓冲液C．pH8.3Tris-甘氨酸缓冲液D．PBS缓冲液E．1×TAE76.聚丙烯酰胺凝胶电泳所用电泳缓冲液为( )A．pH8.8 Tris-HCl缓冲液B．pH6.8 Tris-HCl缓冲液C．pH8.3Tris-甘氨酸缓冲液D．PBS缓冲液E．1×TAE77.聚丙烯酰胺凝胶电泳加样前将样品煮沸处理，其目的在于( )A．破坏样品中的核酸B．浓缩蛋白C．使其裂解成小分子D．破坏蛋白质的空间构象E．以上都对78.连续和不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳最关键的差别在于( )A．有无电压梯度效应B．有无浓缩效应C．有无电荷效应D．凝胶在空间上是否连续E．有无分子筛效应79.下列物质对人体无毒的是( )A．溴化乙锭B．聚丙烯酰胺C．TEMED D．丙烯酰胺E．甲叉双丙烯酰胺80.聚丙烯酰胺凝胶电泳的分离胶和浓缩胶成分的区别在于( )A．孔径大小不同B．发挥功能不同C．配制所用缓冲液pH值不同D．丙烯酰胺浓度不同E．以上都对81.用于凝胶过滤层析的凝胶使用前应该做的预处理是( )A．加热B．溶胀C．平衡D．装柱E．预冷82.脲酶的凝胶过滤分离纯化实验中，将凝胶装柱之前要做的是( )A．平衡层析柱B．溶胀C．检查是否通畅D．关闭出口E．调整流速83.脲酶的凝胶过滤分离纯化实验中，绘制蛋白酶活性曲线的横、纵坐标分别是（）A．试管编号、A480 B．试管编号、A280C．试管编号、酶活性D．NH3的μmol数、A280 E．NH3的μmol数、A480参考答案单选题：1.C2.C3.A4.C5.D6.E7.B8.B9.D 10.B 11.B12.C 13.A 14.B 15.E 16.B 17.A 18.D 19.B 20.C 21.A 22.E 23.E 24.B 25.A 26.D 27.A 28.C 29.C 30.B 31.B 32.D 33.C 34.A 35.D 36.A 37.C 38.C 39.B 40.E 41.B 42.A 43.B 44.B 45.C 46.B 47.C 48.D 49.D 50.B 51.B 52.B 53.C 54.D 55.E 56.B 57.C 58.B 59.B 60.A 61.E 62.C 63.D 64.E 65.B 66.B 67.C 68.A 69.B 70.D 71.D 72.C 73.C 74.B 75.A 76.C 77.D 78.B 79.B 80.E 81.B 82.C 83.C单选题:101.凝胶过滤层析分离混合物的基本原理是（）A．离子交换B．分配系数差异C．吸附力差异D．电荷差异E．分子筛作用102.凝胶过滤层析一般包括三大主要步骤，按顺序依次是（）A．加样、装柱、洗脱B．装柱、加样、洗脱C．装柱、平衡、加样D．装柱、平衡、洗脱E．加样、平衡、洗脱103.凝胶过滤层析是根据分子什么特点进行分离的（）A．分子量大小B．对吸附剂吸附的能力不同C．分配系数不同D．带电性质与荷电量不同E．构像不同104.离子交换层析是根据分子什么特点进行分离的（）A．分子量大小B．对吸附剂吸附的能力不同C．分配系数不同D．带电性质与荷电量不同E．构像不同105.亲和层析是根据分子什么特点进行分离的（）A．分子量大小B．对吸附剂吸附的能力不同C．分配系数不同D．带电性质与荷电量不同E．与相应受体或配体亲和力不同106.脲酶催化尿素水解释放氨，再与下列何种试剂反应产生黄色化合物，根据颜色深浅即可判断酶活性大小（）A．班氏试剂B．奈氏试剂C．酚试剂D．考马斯亮蓝E．TEMED107.用Nessler试剂检测氨可产生什么颜色的化合物（）A．红色B．黄色C．蓝色D．紫色E．橙色108.碱裂解法提取质粒所用的溶液I、溶液Ⅱ、溶液III发挥的作用分别是( )A．裂解、中和、悬浮B．中和、悬浮、裂解C．悬浮、裂解、中和D．裂解、悬浮、中和E．悬浮、中和、裂解109.对理想的克隆载体的描述，错误的是( )A．大小一般在1kb～15kb之间B．分子量小、单拷贝、紧密控制型C．具有多种常用的限制性内切酶的单切点D．能插入较大的外源DNA片段E．具有容易操作的检测表型110．取质粒最常用的方法是( )A．煮沸法B．冷冻法C．超声波法D．碱裂解法E．酶解法111．裂解法提取质粒所用的试剂中，最关键的是( )A．悬浮缓冲液B．裂解缓冲液C．中和缓冲液D．TE缓冲液E．酚:氯仿:异戊醇112．裂解法提取质粒所用悬浮缓冲液试剂中，包括的成分是( )A．50 mmol/L 葡萄糖，10mmol/L EDTAB．0.2 mol/L NaOH，1％SDSC．3mol/L乙酸钾，2mol/L冰醋酸D．50 mmol/L 葡萄糖，25 mmol/L Tris-Cl ，10mmol/L EDTA，RNase E．1％SDS，25 mmol/L Tris-Cl，10mmol/L EDTA113.裂解法提取质粒所用裂解缓冲液试剂中，包括的成分是( )A．50 mmol/L 葡萄糖，10mmol/L EDTAB．0.2 mol/L NaOH，1％SDSC．3mol/L乙酸钾，2mol/L冰醋酸D．50 mmol/L 葡萄糖，25 mmol/L Tris-ClE．1％SDS，25 mmol/L Tris-Cl114.裂解法提取质粒所用中和缓冲液试剂中，包括的成分是( )A．50 mmol/L 葡萄糖，10mmol/L EDTAB．0.2 mol/L NaOH，1％SDSC．3mol/L乙酸钾，2mol/L冰醋酸D．50 mmol/L 葡萄糖，2mol/L冰醋酸E．1％SDS，25 mmol/L Tris-Cl115.于高速离心机的使用和维护，下列描述错误的是( )A．离心机应放置在水平而坚实的台面上，以免离心时造成机器震动B．转头中不能装载单数的管子C．离心管一定要对称放置D．使用前，换上所需的转头E．预设时间一到即可打开机盖取出离心管116.裂解法提取质粒时，加入裂解缓冲液，反应时间不超过( )A．2min B．3min C．4min D．5min E．7min117.裂解法提取质粒时，裂解细胞这一步必须要轻柔的重要原因是( ) A．避免基因组DNA断裂B．避免基因组DNA变性C．避免质粒DNA变性D．避免质粒DNA开环E．避免质粒DNA断裂118.解法提取质粒时，裂解细胞这一步时间不能过长的重要原因是( )A．避免基因组DNA断裂B．避免基因组DNA变性C．避免质粒DNA变性D．避免质粒DNA开环E．避免质粒DNA断裂119.解法提取质粒时，形成大量沉淀的步骤是( )A．加入RB后B．加入LB后C．加入NB后D．加酚:氯仿:异戊醇后E．加无水乙醇后120.解法提取质粒时，加入NB后形成大量沉淀，与之有关的重要成分是( )A．乙酸钾和冰醋酸B．SDS和乙酸钾C．SDS和冰醋酸D．EDTA E．SDS121.裂解法试剂LB在温度较低时，可能会产生沉淀，应怎样处理( )A．无需处理，不影响结果B．在室温下放置一段时间C．说明已经变性，应予废弃D．摇匀至沉淀消失再用E．需先用水浴加热溶解，混匀后再用122.裂解法试剂LB易被空气中的CO2酸化，用完后应立即盖紧瓶盖。

分子医学实验智慧树知到答案章节测试2023年浙江大学

第一章测试1.在实验过程中若仪器发生故障，应：（）A:及时报告带教老师，不擅自处理。

B:直接关闭仪器，不做任何处理。

C:自行检查仪器故障。

D:自行搬动、调换仪器。

答案:A2.药品中毒的途径有哪些？（）A:吞入B:其他都是C:由皮肤渗入D:呼吸器官吸入答案:B3.“分子医学实验”整合了（）A:生理学B:生物化学C:分子生物学D:遗传学答案:BCD4.在实验过程中，以下哪种操作是正确的？（）A:不在计算机上进行娱乐，擅自安装或卸载程序和浏览与教学无关的网站。

B:实验室里不玩手机，观看与实验无关的内容。

C:爱护仪器设备，节约使用材料。

D:不动用与实验无关的仪器设备。

答案:ABCD5.实验过程中需要独立完成，不需要同学之间的相互配合（）A:对B:错答案:B6.高校实验室科研教学活动中产生和排放的废气、废液、固体废物、噪声、放射性等污染物，应按环境保护行政主管部门的要求进行申报登记、收集、运输和处置。

严禁把废气、废液、废渣和废弃化学品等污染物直接向外界排放。

（）A:错B:对答案:B第二章测试1.关于色谱法描述正确的是（）A:固定相是由液体物质组成B:固定相是由固体物质组成C:流动相可以是液体或气体D:流动性是由固体物质组成答案:C2.影响带电粒子在电场中泳动的因素（）A:电渗现象越小越好B:带电荷多的分子移动速度慢C:分子量大移动速度快D:电场强度越大越好答案:A3.离子交换层析分离混合氨基酸实验中正确描述是（）A:（pH5.0）的环境下，精氨酸都结合在阳离子交换剂上。

B:磺酸型阳离子交换树脂的电荷基团是带负电荷的磺酸基C:（pH5.0）的环境下，天门冬氨酸结合在阳离子交换剂上。

D:（pH2.2）的环境下，天门冬氨酸和精氨酸都结合在阳离子交换剂上。

答案:ABD4.在色谱过程中固定相对样品是吸附作用，那么流动相对样品是溶解作用（）A:对B:错答案:A5.许多重要的生物分子如蛋白质、核苷酸、脂肪都可以发生电泳现象。

(完整版)医学检验《基础知识》试题

基础知识一、A11、检测血糖时，实验室多采用血浆或血清而不使用全血的原因是A、方便于同时检测其他生化指标B、血细胞的糖酵解作用会使血中葡萄糖浓度降低C、血细胞中的葡萄糖渗出使血中葡糖糖浓度升高D、细菌污染使血中葡萄糖浓度升高E、细菌污染使血中葡萄糖浓度降低【正确答案】 B【答案解析】由于红细胞内的G-6-PD可促使葡萄糖的酵解从而使血糖浓度降低。

2、与试带法检测白细胞的原理有关的酶是A、粒细胞酯酶B、酸性磷酸酶C、碱性磷酸酶D、过氧化物酶E、单核细胞酯酶【正确答案】 A3、关于免疫耐受的描述，错误的是A、免疫耐受是机体对抗原刺激表现出的特异性"免疫不应答"现象B、T细胞和B细胞都可发生免疫耐受C、免疫耐受机体对任何抗原均不应答D、免疫耐受具有特异性E、中枢免疫耐受状态可持续终身【正确答案】 C4、肾移植进行组织配型.优先考虑的是A、AB0血型B、HLA-DRC、HLA-DPD、HLA-AE、HLA-B【正确答案】 B5、下列何种疾病使中性粒细胞和单核细胞的调理、吞噬和杀伤能力受损A、慢性肉芽肿B、髓过氧化物酶C、G-6-PD缺乏症D、Shwachman综合征E、类白血病【正确答案】 A【答案解析】慢性肉芽肿属原发性吞噬细胞功能缺陷，其中性粒细胞和单核细胞的调理、吞噬和杀伤能力受损。

6、属于Ⅲ型超敏反应的疾病是A、过敏性支气管哮喘B、新生儿溶血症C、接触性皮炎D、过敏性休克E、系统性红斑狼疮【正确答案】 E7、用密度梯度离心法分离的外周血单个核细胞，不含有A、单核细胞B、T细胞C、B细胞D、NK细胞E、多形核粒细胞【正确答案】 E8、补体系统活化替代途径激活物主要是A、结合抗原后的IgG类抗体B、结合抗原后的IgM类抗体C、细菌细胞壁的脂多糖、酵母多糖D、RNAE、双链DNA【正确答案】 C9、免疫组化染色前.应对标本进行固定.固定最主要的目的是A、保存组织细胞的抗原性B、防止细胞脱落C、防止细胞自溶D、终止胞内酶的活性E、使细胞内蛋白质凝固【正确答案】 A10、捕获法ELISA检测的Ig类别是A、IgMB、IgGC、IgAD、IgDE、IgE【正确答案】 A11、临床监测药物浓度的首选方法是A、时间分辨免疫荧光分析B、荧光偏振免疫分析C、免疫荧光显微技术D、流式细胞术E、免疫层析技术【正确答案】 B12、全自动生化分析仪上进行血浆载脂蛋白测定的方法是A、免疫扩散法B、免疫火箭电泳法C、免疫透射比浊法D、酶法E、抽提法【正确答案】 C13、荧光显微镜中激发滤片的作用是A、允许特定波长的激发光通过B、允许荧光通过并阻断紫外光C、使激发光增强D、改变荧光素的荧光效率E、使激发光发生折射【正确答案】 A14、放射免疫分析中决定试验灵敏度的参数为A、放射化学纯度B、抗体免疫活性C、抗体效价D、抗体纯度E、比放射性【正确答案】 E 15、异源性TSH综合征和垂体腺瘤的实验室诊断的主要区别是A、TT3、TT4的测定B、FT3、FT4的测定C、血清TSH测定D、TBG测定E、TRH兴奋试验【正确答案】 E16、免疫比浊测定中.导致钩状现象的主要原因是A、抗体过量B、抗体亲和力差C、抗原分子量偏大D、抗原含量超出检测范围E、体系中离子强度小【正确答案】 D17、对流电泳中.抗体向负极移动的原因是A、抗体带正电荷B、抗体带负电荷C、电渗作用D、电泳作用E、电场作用力【正确答案】 C18、试管凝集试验属于A、定性试验B、定量试验C、定量或定性试验D、半定量试验E、半定性试验【正确答案】 D19、自身免疫性溶血性贫血为A、血管内溶血B、血管外溶血C、造血功能障碍性贫血D、纯红细胞再生障碍性贫血E、急性造血停滞【正确答案】 A20、 .关于产单核李斯特菌培养特性叙述正确的是A、普通琼脂培养可见红色菌落B、普通琼脂培养可见褐色菌落C、血平板培养可见金黄色菌落D、血平板培养菌落周围可见α-溶血环E、血平板培养菌落周围可见β-溶血环【正确答案】 E21、真菌性肺炎的常见病原菌是A、白假丝酵母菌B、曲霉菌C、毛霉菌D、新生隐球菌E、卡氏肺孢菌【正确答案】 A22、为提高血标本的阳性率.通常先做A、分离培养B、增菌培养C、鉴别培养D、厌氧培养E、需氧培养【正确答案】 B23、属于二相性真菌的是A、白假丝酵母菌B、新生隐球菌C、曲霉菌D、毛霉菌E、孢子丝菌【正确答案】 E24、苯丙氨酸脱氨酶试验阳性的是A、沙门菌属、志贺菌属、变形杆菌属B、埃希菌属、志贺菌属、变形杆菌属C、变形杆菌属、普罗威登斯菌属、摩根菌属D、变形杆菌属、克雷伯菌属、肠杆菌属E、普罗威登斯菌属、摩根菌属、耶尔森菌属【正确答案】 C25、以下是菌群失调的诱因.但应除外A、使用抗生素B、医疗措施的影响C、细菌变异D、细菌寄居部位改变E、使用激素【正确答案】 C26、在临床检验质量控制中，相当于评价诊断试验灵敏度的指标是A、假失控概率B、误差检出概率C、在控预测值D、失控预测值E、失控效率【正确答案】 B27、成双排列的细菌是A、甲型溶血性链球菌B、乙型溶血性链球菌C、丙型链球菌D、肺炎链球菌E、百日咳鲍特菌【正确答案】 D28、对弯曲菌属培养特性叙述正确的是A、普通培养基生长照好B、普通培养基生长慢C、加入血液不生长D、加人血清不生长E、普通培养基不生长，加入血清生长【正确答案】 E29、对血琼脂上培养气单胞菌属叙述正确的是A、黄色菌落B、灰白光滑菌落C、粗糙菌落D、绿色菌落E、黄色菌落【正确答案】 B30、对霍乱弧菌培养特性叙述正确的是A、专性厌氧菌B、需氧或兼性厌氧菌C、专性需氧菌D、普通培养基生长不良E、普通培养基不能生长【正确答案】 B31、于扰实验的偏差等于A、两组干扰样品测定值之差B、两组基础样品测定值之差C、干扰样品测定值与基础样品测定值之差D、干扰样品测定值与真值之差E、干扰样品测定值与基础样品的理论值之差【正确答案】 C32、关于医学决定水平下列说法错误的是A、又可称之为参考值上限B、对于每一医学决定水平都应规定相应的性能指标C、是临床判断结果具有意义的被分析物浓度D、临床上可用来排除某种疾病E、对于某个项目可以有两个或三个医学决定水平【正确答案】 A33、某高脂蛋白血症患者血浆标本置于4℃冷藏10小时.可见上层为奶油样，下层混浊的标本，可能是A、CM和LDL增高B、HDL增高C、VLDL增高D、LDL增高E、CM和VLDL增高【正确答案】 E34、急性胰腺炎时测定血淀粉酶不正确的描述是A、发病后16～24小时开始上升B、持续升高3～4天C、其他急腹症时也可轻度增高D、超过正常上限2倍即可诊断E、腮腺炎时可升高【正确答案】 A35、有关ACTH实验检测的描述错误的是A、血浆ACTH呈脉冲式分泌B、血浆ACTH分泌功能检测应配合血皮质醇测定C、血浆ACTH检测有助于原发和继发肾上腺皮质功能亢进的鉴别诊断D、血浆ACTH极不稳定.室温放置易分解E、血浆ACTH由下丘脑分泌【正确答案】 E36、关于铁代谢和功用描述正确的是A、转铁蛋白是铁的主要贮存形式B、体内缺铁时血浆转铁蛋白含量降低C、血红蛋白释放出的铁排出体外D、铁参与细胞色素酶的合成E、铁进入血液后以Fe2+形式被运输【正确答案】 D37、下列代谢性酸中毒中血浆阴离子间隙升高.但除外A、酒精中毒引起的乳酸血症B、糖尿病酮症酸中毒C、严重低血氧、休克合并代谢性酸中毒D、高氯性酸中毒E、高血钾型肾小管性酸中毒【正确答案】 D38、代偿性代谢性碱中毒时可出现A、血pH升高，PaCO2升高，[HC03-]下降B、血pH不变，PaCO2升高，[HC03-]升高C、血pH升高，PaCO2升高，[HC03-]下阵D、血浆pH升高，PaCO2升高，[HC03-]不变E、血浆pH下降，PaCO2升高，[HC03-]下降【正确答案】 B39、反映肾脏浓缩-稀释功能的试验有A、内生肌酐清除率测定B、酚红排泌试验C、自由水清除率测定D、尿液pH测定E、血清尿酸测定【正确答案】 C40、最敏感反应体内储存铁的实验室指标是A、血清铁B、血清铁蛋白C、骨髓细胞外铁D、骨髓中铁粒幼细胞数量E、红细胞内游离原卟啉【正确答案】 B41、关于凝血因子，下列叙述正确的是A、正常也浆中不含纤维蛋白原B、凝血因子都在肝脏中合成C、人体内的凝血因子均为蛋白质D、凝血因子I、V、Ⅷ均对凝血酶敏感E、凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅻ和X是维生素K依赖因子【正确答案】 D42、作为血清诊断酶叙述错误的是A、组织和血清酶活性差异大B、组织损伤后.酶能较快地释放到血液中C、生物半寿期较长D、同工酶组织分布特异性强E、酶的组织分布广【正确答案】 E43、血管内溶血时，哪种急性时相反应蛋白明显降低A、AAGB、AATC、HpD、CERE、TRF【正确答案】 C【答案解析】血管内溶血时结合珠蛋白含量明显降低。

分子生物学论述题

分子生物学论述题
摘要：
1.分子生物学基本概念
2.分子生物学研究方法
3.分子生物学在生物科学中的应用
4.分子生物学的发展趋势
5.分子生物学对医学和生物工程的影响
正文：
一、分子生物学基本概念
分子生物学是研究生物大分子结构、功能、相互作用及其在生物体发育、生长、繁殖和生理活动中作用的科学。

其主要研究内容包括DNA、RNA、蛋白质等生物大分子的组成、结构、合成、降解及其调控机制。

二、分子生物学研究方法
1.分子生物学实验技术：如DNA测序、基因表达谱、蛋白质组学、生物信息学等。

2.分子生物学理论：如分子进化、分子遗传、分子生态学等。

三、分子生物学在生物科学中的应用
1.基因工程：通过基因重组技术，创造出具有特定功能的转基因生物。

2.细胞工程：研究细胞信号传导、细胞周期调控等，为细胞治疗、组织工程等提供理论基础。

3.生物信息学：研究生物大分子结构与功能，预测药物靶点，设计药物分
子。

四、分子生物学的发展趋势
1.个性化医疗：通过分子诊断和治疗，为患者提供个性化治疗方案。

2.基因治疗：通过修复或替换异常基因，治疗遗传性疾病。

3.纳米技术在生物学中的应用：利用纳米材料制备生物传感器、药物递送系统等。

五、分子生物学对医学和生物工程的影响
1.分子生物学为医学提供了新的研究方法，推动了现代医学的发展。

2.生物工程产业得到了迅速发展，为我国经济发展做出了重要贡献。

综上所述，分子生物学作为一门前沿科学，在生物科学、医学和生物工程等领域具有重要应用价值。

分子医学概论实验报告

一、实验名称分子医学概论实验二、实验目的1. 了解分子医学的基本概念和原理。

2. 掌握分子生物学实验技术的基本操作。

3. 学习如何分析实验数据，并撰写实验报告。

三、实验原理分子医学是一门研究疾病发生、发展及治疗机制的科学，涉及分子生物学、遗传学、生物化学等多个学科。

本实验旨在通过分子生物学实验技术，了解基因表达调控、蛋白质功能研究等基本原理。

四、实验材料1. 试剂：DNA提取试剂盒、PCR试剂盒、电泳试剂等。

2. 仪器：PCR仪、电泳仪、凝胶成像系统等。

3. 样本：细菌、细胞等。

五、实验步骤1. DNA提取：按照DNA提取试剂盒说明书操作，提取细菌或细胞的基因组DNA。

2. PCR扩增：根据目的基因设计引物，进行PCR扩增。

3. 电泳分析：将PCR产物进行琼脂糖凝胶电泳，观察扩增结果。

4. 数据分析：对电泳结果进行拍照，分析扩增产物的大小和纯度。

六、实验结果1. DNA提取：成功提取到基因组DNA，A260/A280值在1.8-2.0之间。

2. PCR扩增：成功扩增到目的基因片段，大小约为500bp。

3. 电泳分析：在凝胶上观察到清晰的目的基因条带。

七、讨论分析1. DNA提取：DNA提取是后续实验的基础，本实验成功提取到基因组DNA，为后续实验提供了可靠的材料。

2. PCR扩增：PCR扩增是分子生物学实验中常用的技术，本实验成功扩增到目的基因片段，表明实验操作正确。

3. 电泳分析：电泳分析是检测PCR产物的重要手段，本实验观察到清晰的目的基因条带，说明实验结果可靠。

八、实验结论1. 成功提取到基因组DNA，为后续实验提供了可靠的材料。

2. 成功扩增到目的基因片段，表明实验操作正确。

3. 实验结果可靠，为分子医学研究提供了实验依据。

九、注意事项1. 操作过程中要严格遵守无菌操作规程，防止污染。

2. 实验试剂要新鲜配制，确保实验效果。

3. 电泳过程中要注意电压和电流的稳定，防止电泳失败。

通过本次实验，我们对分子医学的基本概念和原理有了更深入的了解，掌握了分子生物学实验技术的基本操作，为今后的研究工作打下了基础。

临床医学检验：分子生物学检验技术考试题库

临床医学检验：分子生物学检验技术考试题库1、填空题由于DNA是由4种碱基组成的，所以任何限制性内切核酸酶的切割频率的理论值应该是____________________。

正确答案：1/42、配伍题翻译前体（江南博哥）的RNA是()细胞内含量最多的RNA是()蛋白质翻译的模板是()核小体RNA是()A．hnRNAB．mRNAC．snRNAD．rRNAE．tRNA正确答案：A,D,B,C3、判断题基因的多态性指一个群体中，同时和经常存在两种以上的变异型() 正确答案：对4、多选下列哪些是染色体以外的遗传因子()A．病毒核酸B．真核生物的线粒体C．细菌的质粒D．转座子E．转位因子正确答案：B, C, D, E5、单项选择题pBR322质粒载体的描述中，错误的是()A．只有一个复制起始位点B．具有两个抗生素抗性基因C．抗性基因中有抗四环素基因D．具有较小的分子量E．具有较高的拷贝数正确答案：C6、判断题蛋白质芯片技术的特点为假阳性率低，样品用量少，无交叉杂交现象()正确答案：错7、单选?某女，29岁，由于感冒、发烧住院，实验室检查：免疫球蛋白降低，CD4分子数量减少。

经询问，该病人有不洁性接触史。

进一步检查应做()A．梅毒抗体或抗原检查B．泌尿生殖道感染C．HIV抗原检测D．分子生物学检查染色体E．不需要检查，直接治疗正确答案：C8、单选?男，45岁，发现有动脉硬化症状。

查体：见角膜有老年性色素环。

查血：TC12.00mmol/L，TG2.6mmol/L。

最可能的诊断是()A．混合性高脂血症B．高甘油三酯血症C．家族性高胆固醇血症D．Ⅰ型高脂血症E．Ⅱ型高脂血症正确答案：C9、问答题试述基因多态性在遗传性疾病发生方面有何重要意义?正确答案：基因多态性是指在一个群体中，存在两种或两种以上的变异型或基因型，而且这类基因型的频率比较高，一般认为每种变异型超过1%，即可定为多态性。

在人类基因组中大部分DNA序列不参与蛋白质的编码，因此在这些序列中可出现大量的不均一性。

医学分子生物学

重叠延伸PCR。

(OE-PCR)这种方法运用非常广泛、灵活，不受突变位置及突变类型的限制，利用OE-PCR不仅能实现基因点突变，还能便利地实现大片段的插入及删除。

其基本原理如图1所示。

首先设计两PCR反应以产生两个含突变位点的DNA片段，随后将上述两个PCR 产物混合，二者通过末端互补区结合并在适宜的温度下互为引物延伸得到完整的含突变的基因，对第一次PCR产物进行纯化处理可显著提高突变效率。

OE-PCR 不足之处在于：一个突变需要两对引物，3次PCR，并且需对中间产物进行纯化。

相对而言步骤较烦琐，不经济；由于DNA二级结构及互补链的竞争等因素的影响，有时两个中间产物难于有效地相互结合，导致目的产物得率很低；当利用T aq 聚合酶进行PCR反应时，经常在PCR产物末端加上腺苷酸，这一多余的腺苷酸一方面导致两个中间产物难于有效地相互结合，另一方面可能会插入基因中导致产生非预期的移码突变。

针对这些不足，后来许多学者对OE-PCR进行了改进。

1997年，URBAN等提出一步重叠延伸PCR法，使得三个PCR反应得以在一个试管里进行，并且省略了烦琐的中间产物纯化过程。

其原理是首先将待突变的DNA以相反的方向克隆到两个载体中，这两个载体除了多克隆位点相反外其余均相同。

这样便得到两个模板。

将这两个模板，两个突变引物及一个与载体互补的通用引物置于一个试管中进行一次PCR反应即可得到含突变的目的基因。

1997年，WARRENS等J利用不对称PCR 反应产生单链中间产物，消除了互补链的竞争性影响，显著提高了目的产物的得率。

1990年，HORTON等用T4DNA聚合酶处理中间产物，降低了移码突变的发生率。

由于OE-PCR几乎没有任何特殊条件的限制，而且成功率很高，因此运用非常广泛。

利用该方法实现定点突变的实例很多.MUKHOPADHYAY用该方法将’BAMH1限制性内切酶基因的第54位半胱氨酸用丙氨酸取代后提高了该酶的活性。

分子医学实验实验报告

一、实验名称分子生物学实验：基因表达调控研究二、实验日期2023年3月20日三、实验目的1. 了解基因表达调控的基本原理和方法；2. 掌握分子生物学实验操作技术；3. 研究特定基因在不同条件下的表达调控情况。

四、实验原理基因表达调控是指生物体内基因转录和翻译过程中，通过一系列分子机制对基因表达水平进行精确调控的过程。

本实验采用实时荧光定量PCR技术，检测特定基因在不同条件下的表达水平，以研究其表达调控机制。

五、主要仪器与试剂1. 仪器：实时荧光定量PCR仪、PCR仪、电泳仪、凝胶成像系统等；2. 试剂：DNA模板、引物、PCR反应试剂、实时荧光定量PCR试剂、DNA提取试剂盒等。

六、实验步骤1. DNA提取：采用DNA提取试剂盒提取细胞总DNA；2. 引物设计：根据基因序列设计特异性引物；3. PCR扩增：以提取的DNA为模板，进行PCR扩增；4. 实时荧光定量PCR：将PCR产物进行实时荧光定量PCR，检测基因表达水平；5. 数据分析：分析实时荧光定量PCR结果，比较不同条件下基因表达水平的差异。

七、注意事项1. DNA提取过程中，应避免DNA降解；2. 引物设计应保证特异性，避免非特异性扩增；3. PCR扩增过程中，应控制好反应条件，避免假阳性结果；4. 实时荧光定量PCR过程中，应严格控制反应条件，保证数据准确性。

八、实验结果1. DNA提取：成功提取细胞总DNA；2. 引物设计：设计特异性引物；3. PCR扩增：成功扩增目的基因；4. 实时荧光定量PCR：检测到目的基因在不同条件下的表达水平差异。

九、讨论1. 实验结果表明，目的基因在不同条件下具有不同的表达水平，表明基因表达受到多种调控因素的影响；2. 通过实时荧光定量PCR技术，成功研究了目的基因的表达调控机制，为后续研究提供了实验依据；3. 本实验采用的技术手段较为成熟，为分子生物学实验提供了参考。

十、实验结论1. 成功提取细胞总DNA，设计特异性引物；2. 实时荧光定量PCR技术成功检测到目的基因在不同条件下的表达水平差异；3. 本研究为基因表达调控研究提供了实验依据，为进一步研究提供了参考。

临床医学检验：分子生物学检验技术试题及答案预测题

临床医学检验：分子生物学检验技术试题及答案预测题1、单选用下列方法进行重组体的筛选，哪项说明外源基因进行了表达() A．Southern印迹杂交B．Northern印迹杂交C．原位菌落杂交D．Western（江南博哥）印迹E．基因芯片技术正确答案：D2、名词解释退火正确答案：指将温度降至引物的TM值左右或以下，引物与DNA摸板互补区域结合形成杂交链。

3、填空题核酸分子杂交可分为：________________、________________、_____________________。

正确答案：DNA与DNA杂交；DNA与RNA杂交；RNA与RNA杂交4、名词解释细胞癌基因正确答案：存在于正常的细胞基因组中，与病毒癌基因有同源序列，具有促进正常细胞生长、增殖、分化和发育等生理功能。

在正常细胞内未激活的细胞癌基因叫原癌基因，当其受到某些条件激活时，结构和表达发生异常，能使细胞发生恶性转化。

5、判断题原位杂交常用来直接检测细胞或组织中的DNA或RNA()正确答案：错6、单选基因异常表达检测的技术是()A．荧光定量PCR技术B．western印迹技术C．Southern电泳技术D．原位杂交技术E．cDNA表达芯片技术正确答案：E7、问答题描述HIV的复制过程。

正确答案：HIV病毒属于双正链RNA病毒。

其复制是一个特殊而复杂的过程。

首先，HIV病毒体的包膜糖蛋白刺突先与细胞上的特异性受体结合，然后病毒包膜与细胞膜发生融合。

其次，核衣壳进入细胞质内脱壳释放其核心RNA以进行复制。

病毒的逆转录酶以病毒RNA为模板，合成负链DNA，构成RNA：DNA中间体，RNA链由RNA酶H水解去除，然后再由负链DNA合成正链DNA，并形成双链DNA，此时基因组的两端形成LT序列，并由细胞质移行到细胞核内。

再次，在病毒整合酶的作用下，病毒基因组整合到宿主染色体中，这种整合了病毒双链DNA称为前病毒。

当病毒活化时在LTR作用下进行自身转录。

分子生物实验试题及答案

分子生物实验试题及答案一、选择题1. DNA的双螺旋结构是由哪位科学家提出的？A. 沃森B. 克里克C. 沃森和克里克D. 罗莎琳·富兰克林答案：C2. 以下哪个不是PCR反应的组成部分？A. DNA模板B. 引物C. Taq聚合酶D. RNA聚合酶答案：D3. 基因克隆中常用的载体是？A. 质粒B. 噬菌体C. 人工染色体D. 所有以上选项答案：D4. 以下哪个是限制性内切酶的作用？A. 连接DNA片段B. 切割DNA片段C. 合成DNA片段D. 复制DNA片段答案：B5. 以下哪个是真核生物细胞核中的RNA聚合酶？A. RNA聚合酶IB. RNA聚合酶IIC. RNA聚合酶IIID. 所有以上选项答案：D二、填空题6. 真核生物的基因表达调控主要发生在_________阶段。

答案：转录7. 基因工程中，将目的基因插入到宿主细胞中的过程称为_________。

答案：转化8. 在分子生物学中，_________是指DNA的两条链分离，每条链作为模板合成新的互补链的过程。

答案：PCR扩增9. 一种常用的基因编辑技术是_________，它允许科学家进行精确的基因编辑。

答案：CRISPR-Cas910. 基因组测序的目的是确定一个生物体的_________。

答案：全部DNA序列三、简答题11. 简述DNA复制的过程。

答案：DNA复制是一个精确的过程，首先需要DNA解旋酶解开双链，然后DNA聚合酶III沿着模板链合成新的互补链，最后形成两条新的双链DNA。

12. 什么是转录过程，它在细胞中的作用是什么？答案：转录是DNA信息被复制到RNA分子上的过程。

它在细胞中的作用是将遗传信息从DNA转移到RNA，为后续的翻译过程提供模板，从而合成蛋白质。

四、论述题13. 论述基因编辑技术在医学领域的应用及其潜在的伦理问题。

答案：基因编辑技术，如CRISPR-Cas9，已经在医学领域显示出巨大的潜力，例如治疗遗传性疾病、癌症等。

医学分子生物学历年考题

2016级研究生医学分子生物学试题一、名词解释1.第二信使：指在细胞内传递信息的小分子物质，如Ca2+、甘油二酯DAG、三磷酸肌醇IP3、环腺苷酸cAMP、环鸟苷酸cGMP等。

2.顺式作用元件（cis-acting element）：DNA分子中的一些调控序列，包括启动子、上游调控元件、增强子、加尾信号和一些细胞信号反应元件等。

3.单顺反子mRNA：真核生物的一个编码基因转录只生成一个mRNA分子。

4.管家基因：对所有细胞的生存提供基本功能，因而在所有细胞中持续表达的基因。

5.miRNA：指由内源性基因编码产生的，长度为22个核苷酸的单链非编码RNA，能与mRNA特异结合，诱导mRNA降解或抑制其翻译。

6.限制性核酸内切酶（RE）：一类能识别双链DNA分子内部的特定核苷酸序列，并在该特异位点裂解磷酸二酯键的核酸内切酶。

7.TM值：加热变性使DNA50%双链结构被打开的温度称为该DNA的熔解温度，即紫外光吸收值达到最大值的一半时的温度。

8.载体：能携带目的外源DNA片段进入受体细胞进行扩增和表达的运载工具。

9.cDNA：互补DNA，以mRNA为模板，经过逆转录生成的与RNA碱基序列互补的DNA 链。

10.内含子：位于外显子之间、可被转录在前体RNA中，但经过剪接被去除，最终不存在于成熟RNA分子中的核苷酸序列，又称为间插序列。

二、简答题1.原癌基因激活机制①获得增强子与启动子②基因点突变③基因扩增④染色体易位与基因重排⑤基因甲基化水平降低2.真核细胞基因组特点①基因组庞大②结构基因是断裂基因③非编码序列远多于编码序列结构④大量的重复序列⑤基因的转录产物为单顺反子mRNA⑥染色体末端具有端粒结构⑦基因组存在大量的顺式作用元件：包括启动子、增强子、沉默子等⑧基因组中存在多种DNA多态性3.重组DNA（又称分子克隆）步骤①用限制性核酸内切酶切割外源DNA，分离带有目的基因的DNA片段。

（分）②选择或改造载体DNA分子，并用限制性核酸内切酶进行切割。

[农学]【分子生物学】考博真题

浙江大学 2010 博分子生物学试题名解，基因组问答1、什么是转化医学2、如果某信号对某蛋白有作用，设计一个试验来确定这条信号通路3、表观遗传学及其意义4、如何解释细胞基因组相同但是蛋白质组不相同的现象简答1、细胞死亡的几种方式2、转录，翻译，蛋白表达的概念名词解释：基因和基因组；ncRNA；问答题：1.转化医学：2、研究信号通路，信号从细胞外传至细胞内，往往是形成一个复合物，从而引起效应，请你设计一个方法，了解整个信号通路的传递过程。

3.表观遗传学。

浙江大学 2009 博分子生物学试题名词解释1、种系分析法2、癌基因和抑癌基因3、顺式作用元件和反式作用因子4、表观遗传学5、简答1、什么是基因、基因组，蛋白质和蛋白质组2、蛋白质之间相互作用的方法有哪些4、设计一个实验以证明DNA是遗传物质。

5、基因操作中的常用工具有哪些？6、举例说明蛋白质结构与功能的关系。

论述1、有一个蛋白X，发现其在血管内皮细胞中与信号转导通路A有密切联系，如何证明在此细胞中与蛋白X相互作用的蛋白。

2、HGP已完成，谈谈你对其后续计划的认识。

浙江大学 2008 博分子生物学试题名词解释1、蛋白质的超二级结构2、核酸分子杂交3、基因组4、操纵子5、反式作用原件6、小卫星DNA7、基因表达8、逆转录9、管家基因10、信号肽11、基因打靶论述题1、DNA的复制过程的基本特点和要点。

2、G-蛋白信号介导的信号转导途径。

3、DNA损伤可以分为哪几类？其相应分类分别是？4、蛋白质组的概念及其研究意义。

2009年中国海洋大学分子生物学考博试题第一题，5翻译题，每题8分，共40分。

包括siRNA，Sanger(1953年，其确定了牛胰岛素的一级结构)等第二题问答题1、某学生在大肠杆菌的培养基中1）加葡萄糖2）加乳糖3）加葡萄糖和乳糖，详述操纵子调控。

2、请说明分子标记的方法3、一个功能基因，如果已经知道其序列，如何知道它的功能？4、一个蛋白酶，要选择什么样的载体，才能高量表达和易纯化？山东大学2009博分生一、名词解释：1、顺式作用元件2、模序与结构域4、Southern Blotting5、遗传密码的简并性和摇摆性二、简答：1、基因治疗中常用病毒载体类型及特点？2、IP3-PKB介导的受体信号转导途径？3、蛋白质（酶）活性的快速调节方法有哪些？举三例说明磷酸/脱磷酸化是酶活性快速调节的重要方式。

医学微生物实验试题及答案

医学微生物实验试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 细菌的基本结构包括以下哪些部分？A. 细胞壁、细胞膜、核糖体B. 细胞壁、细胞膜、核糖体、质粒C. 细胞壁、细胞膜、核糖体、遗传物质D. 细胞壁、细胞膜、核糖体、遗传物质、质粒2. 以下哪种微生物属于病毒？A. 支原体B. 真菌C. 噬菌体D. 酵母菌3. 以下哪种染色方法用于区分革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌？A. 酸性染色B. 碱性染色C. 革兰氏染色D. 瑞氏染色4. 以下哪个不是微生物的培养基？A. 肉汤培养基B. 琼脂培养基C. 土豆培养基D. 血琼脂培养基5. 以下哪种微生物属于真菌？A. 链球菌C. 沙门氏菌D. 霍乱弧菌6. 以下哪种微生物属于螺旋体？A. 支原体B. 螺旋体C. 真菌D. 病毒7. 以下哪种微生物属于原核生物？A. 真菌B. 病毒C. 细菌D. 原生动物8. 以下哪种微生物属于真核生物？A. 支原体B. 螺旋体C. 酵母菌D. 细菌9. 以下哪种微生物的繁殖方式是二分裂？A. 真菌B. 细菌C. 病毒D. 原生动物10. 以下哪种微生物的遗传物质是RNA？A. 真菌B. 细菌D. 原生动物答案：1-5 CADCB 6-10 BBCBC二、填空题（每题2分，共10分）1. 细菌的繁殖方式主要是________。

2. 微生物的培养需要适宜的________、________和________。

3. 革兰氏染色的基本原理是________。

4. 微生物的分类依据包括形态结构、生理生化特性、________和________。

5. 微生物实验室常用的灭菌方法有干热灭菌、________和________。

答案：1. 二分裂 2. 温度、pH、营养 3. 利用细菌细胞壁对染料的吸附和释放能力不同 4. 遗传特性、生态习性 5. 压力蒸汽灭菌、化学灭菌三、简答题（每题10分，共20分）1. 简述微生物实验室常用的无菌操作技术。

分子医学的理论和实践

分子医学的理论和实践分子医学是一门研究疾病发生与发展机理、诊断、治疗方法等的综合性学科，它是将分子生物学、生物信息学、基因工程、生物医学工程、药学等科学技术应用于医学研究和临床实践中的一门新兴学科。

在过去的几十年里，随着人类基因组计划的启动以及高通量基因测序等技术的日益成熟，分子医学这门学科得到了飞速的发展。

本文将对分子医学的理论和实践进行阐述。

一、分子医学的理论分子医学的理论可以概括为分子遗传学、分子诊断学和分子治疗学三个方面。

1.分子遗传学分子遗传学是分子医学的核心内容之一，它致力于研究人类疾病的基因机制。

分子遗传学通过研究致病基因的突变，探索其与特定病理形态和生理反应之间的关系，从而揭示疾病发生的分子机制。

比如，在肿瘤学中，分子遗传学为我们揭示了肿瘤细胞的基因突变、启动子甲基化等分子生物学机制，为癌症的预防、诊断和治疗提供了许多新的思路。

2.分子诊断学分子诊断学是分子医学在实践中应用的重要内容，它依据疾病相关的分子标志物（如DNA、RNA、蛋白质等）探究疾病的早期诊断、病理分型、疾病进展及预后等问题。

同时，由于实验室方法的快速发展，高通量技术也逐渐成为分子诊断学不可或缺的一部分。

3.分子治疗学分子治疗学是分子医学未来发展的重点方向之一，它通过在基因、蛋白、代谢等分子层面上干预疾病的发生和发展，从而达到治疗、预防和控制疾病的目的。

分子治疗学开发的各种靶向药物已在一些疾病的治疗中取得了显著效果，如靶向HER2的药物在治疗乳腺癌中得到了广泛应用。

二、分子医学的实践分子医学的实践主要分为分子诊断与分子治疗两个方向，下面将对这两个方向进行阐述。

1.分子诊断分子诊断是将分子遗传学、生物信息学、生物化学等多个学科的技术应用到临床医学中，致力于发展疾病的分子诊断技术。

与传统临床检验方法相比，分子诊断技术具有更快、更精准、更可靠等优势。

例如，PCR技术可以在短时间内准确检测出微量核酸样本中的致病病毒或细菌；基于质谱、光学或化学等原理的生物芯片技术，可以在一次检测中进行多个指标的检测，大大提高了检测效率和精度。