微生物无菌ppt课件
微生物检验技术培训PPT课件
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二、无菌检查
4.供试品的无菌检查
•无菌检查法包括
• 薄膜过滤法 • 直接接种法
•只要供试品性质允许,应采用薄膜过滤法。 •供试品无菌检查所采用的检查方法和检验条件应与方法适 用性试验确认的方法相同。 •无菌试验过程中,若需使用表面活性剂、灭活剂、中和剂 等试剂,应证明其有效性,且对微生物无毒性。
3d
培养基
生孢梭菌
空白
1支
枯草芽孢杆菌
各2支 胰酪大豆胨液体
白色念珠菌 黑曲霉
培养基
20~25℃
5d
【10版:改良
马丁培养基】
结空果白判定:
1支
空白对照管应无菌生长,若加菌的培养基管均生长良好,判该培养基的灵敏
度检查符合规定。
16
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二、无菌检查
3.方法适用性试验(方法验证试验)
•当 进 行 产 品 无 菌 检 查 法 时 , 应 进 行 方 法 适 用 性 试 验 , 以 确 认 所 采 用 的 方 法 适 合 于 该产品的无菌检查。若检验程序或产品发生变化可能影响检验结果时,应重新进 行方法适用性试验。 •验 证 时 , 按 “ 供 试 品 的 无 菌 检 查 ” 的 规 定 及 下 列 要 求 进 行 操 作 。 对 每 一 试 验 菌 应 逐一进行验证。 •方法适用性试验也可与供试品的无菌检查同时进行 。
24
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二、无菌检查
4.供试品的无菌检查
•结 果 判 断
• 当符合下列至少一个条件时方可判试验结果无效: • (1)无菌检查试验所用的设备及环境的微生物监控结果 不符合无菌检查法的要求。 • (2)回顾无菌试验过程,发现有可能引起微生物污染的 因素。 • (3)供试品管中生长的微生物经鉴定后,确证是因无菌 试验中所使用的物品和(或)无菌操作技术不当引起的。
药品微生物限度与无菌检查ppt课件
药品微生物实验室 质量管理指导原则
环境保证
对照培养基 培养基保证
无菌性检查 灵敏度检查
SOP操作
有效的方法
方法验证
药品洁净实验室微生物 检测和控制指导原则
有效的结果
可靠的结论
药品微生物检验替代 方法验证指导原则
结果判断
微生物鉴定 指导原则
案例
阳性结果与玻璃安瓿表面采样菌高度相似
al Institutes for Food and Drug Control Nation
非无菌产品微生物检查:控制菌检查法
<1111>Microbiological Attributes of Nonsterile Pharmaceutical Product
非无菌药品微生物限度标准
<63>Mycoplasma Tests
支原体检查法
<71>Sterility Tests
无菌检查法
<1035>Biological Indicators for Sterilization
安瓿折断后,断 面应平整
Luzhou Institutes for Food and Drug Control
玻璃安瓿表面消毒方案比较
• 杀孢子剂(过氧乙酸)喷洒后立即(3min、5min、10min)用 75%乙醇钝化,再用湿棉签擦拭取样
• 酒精灯过火1秒钟(3秒钟、5秒钟、10秒钟)后直接用湿棉签 擦拭取样
药品微生物实验室质量管理指导原则 无菌检查用隔离器系统验证指导原则 灭菌法 药品微生物检验替代方法验证指导原则
/ /(日本药典收载)
L非uzh无ou 菌Ins药ti品tut微es 生for物Fo限od度an检d D测rug指Co导nt原rol则 中药饮片微生物限度检查法?来自药品微生物检验的过程控制
食品微生物检验无菌取样技术PPT课件
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一、检验前的准备工作:
• 3.环境样品:环境样品用细菌拭子。
• 棉拭子的取样部位一般来自于食品接触面,地板喷溅物。墙壁、顶部管道 和检验中考察的其他潜在污染源程序,并且记录可能的联系,在环境样品 来源和食物产品的污染方面,可以使样品具有意义,并且是提倡这样做的, 例如:
•
地面喷溅水:工人从有地面污水的地方走过后又回到加工区域吗?
品应存放在-15℃以下冰箱或冷藏库内;冷却和易腐食品存放在0-4℃冰箱或冷
却库内;其他食品可放在常温冷暗处。
•
(2)运送冷冻和易腐食品应在包装容器内加适量的冷却剂或冷冻剂。保证
途中样品不升温或不融化。必要时可于途中补加冷却剂或冷冻剂。
•
(3)如不能由专人携带送样时,也可托运。托运前必须将样品包装好,应
•
进出口贸易合同对食品抽样量有明确规定的,按合同规定抽样;
•
进出口贸易合同没有具体抽样规定的,可根据检验的目的,产品及被抽样品批的性质和分析方法的性
质确定抽样方案。
•
目前最为流行的抽样方案为ICMSF推荐的抽样方案和随机抽样方案,有时也可参照同一产品的品质检
验抽样数量抽样,或按单位包装件数N的开平方值抽样。
•
无论采取何种方法抽样,每批货物的抽样数量不得少于5件。对于需要检验沙门氏菌的食品,抽样数
量应适当增加,最低不少于8件。
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ICMSF(国际食品微生物规范委员会)推荐的抽样方案
• ICMSF提出的采样基本原则,是根据 • (1)各种微生物本身对人的危害程度各有不同。 • (2)食品经不同条件处理后,其危害度变化情况:①降低危害度;②危害度未变;③增加危害度,将食品
工厂生产线的工人来做(加工处理产品的工人),将样品放入收集容器中,既然工人在生产过程
无菌检查法课件
微生物的检测方法
01
02
03
04
培养法
通过培养基培养微生物,观察 其生长情况,进行检测。
显微镜检查
通过显微镜观察微生物的形态 、大小、染色等情况,进行检
测。
生物发光检测法
利用生物发光原理,检测微生 物的存在。
免疫学方法
利用抗原抗体反应,检测微生 物的存在。
03
无菌检查法的操作流程
样品采集
采样前准备
霉菌
常见的无菌检查对象,包 括酵母菌、霉菌等。
病毒
体积较小的微生物,需要 特殊的方法进行检测。
微生物的生长条件
营养物质
微生物生长需要各种营养 物质,如碳源、氮源、水 、无机盐等。
温度
不同微生物需要在不同的 温度下生长,一般温度范 围在20℃-45℃之间。
pH值
微生物生长的酸碱度条件 ,不同微生物适应的pH值 范围不同。
操作规范
严格遵守无菌操作规程,避免交叉污染。
样本处理
对样本进行适当的处理,以去除杂菌并保留所需检测的微生物。
培养条件
确保培养基处于适宜的温度和湿度条件下,以促进微生物的生长。
观察记录
对实验过程进行详细记录,包括操作步骤、观察结果等。
实验后的处理
器具清洗
实验结束后,对使用过的器具进行彻底清洗 和消毒。
防止污染
在接种和培养过程中,应采取措施防 止培养基和培养物受到污染。
结果观察与判定
观察微生物生长情况
定期观察培养物的生长情况,记录生 长特征和菌落形态等信息。
菌落计数
结果判定
根据检验目的和标准要求,对观察到 的微生物生长情况进行判定,如是否 符合无菌要求或特定微生物的存在与 否。
微生物的无菌操作及接种技术课堂PPT
先用棉花球蘸消毒剂覆盖在种子罐接种口的橡皮塞上,消毒 5 ~ 10min ,将连接在盛有菌悬液的容器上的接种针头迅速 插入接种口的橡皮小孔中,然后平衡种子罐与盛菌悬液的容 器之间的压力,接着降低种子罐的压力,菌悬液就会注入到 种子罐里。接种完后,再用消毒剂拭净接种口的小孔。
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10
垂直流超净工作台
垂直流超净工作台 水平流超净工作台
无菌环境的要求与保持
超净台的使用与维护
风速保持在0.32-0.48米/秒 使用前打开紫外灯照射40~60min 开启超净工作台工作电源,关闭紫外灯,并用75%的酒精或0.5%过氧乙
酸喷洒擦拭消毒工作台面。 使用中,有机玻璃罩受到污染,严禁用酒精棉球擦拭,请用含水棉布檫拭; 请保持超净台整洁、干燥,不要堆积杂物; 使用完毕,关闭煤气开关或酒精灯; 使用完毕后,用消毒液擦拭工作台面,关闭工作电源,重新开启紫外灯照
动态。
9
无菌环境的要求与保持
2、超净工作台
超净工作台是为实验室工作提供无菌操作环境的设施,以 保护实验免受外部环境的影响,同时为外部环境提供某些程 度的保护以防污染并保护操作者。
原理:超净工作台的洁净环境是在特定的空间内,洁净空 气(进滤空气)按设定的方向流动而形成的。以气流方向来分, 现有的超净工作台可分为垂直式,由内向外式以及侧向式。
消毒桶内消毒。
15
无菌操作要求
16
无菌操作要求
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(二)接种的操作方法
接种的基本程序 常用接种方法
斜面接种 划线接种 液体接种 穿刺接种
18
(二)接种的操作方法
1、接种的基本程序
灭菌接种环 杀灭接种环沾染的微生物,以免污染标本
沾取标本 接种
无菌技术操作PPT(完美版)
无菌技术操作PPT(完美版)无菌技术概述PPT第一部分:什么是无菌技术?无菌技术是一种用来防止微生物及其孢子进入培养物的技术,它的目的是达到使试验品和试验过程中接触的仪器、设备以及操作人员全部在无菌状态下进行,以确保实验结果的正确。
第二部分:无菌技术相关知识1.微生物的种类及传播途径微生物的种类包括细菌、真菌、病毒等。
在实验室中,微生物的传播途径主要有人类传播和空气传播。
2.无菌技术的重要性无菌技术是保证实验结果正确的重要手段。
在无菌技术下,能够有效防止微生物污染,从而保证实验结果的可靠性。
3.无菌技术的基本要求无菌技术的基本要求包括实验室环境为无菌状态、实验过程中用具和仪器设备以无菌状态使用、操作人员进行特殊的防护等。
第三部分:无菌技术操作规范1.操作前准备操作前应清洁实验桌面、操作的器具、耗材、准备所需试剂等。
并将所需的仪器设备和实验物品移至洁净的操作区域,并擦干。
同时,进行手部消毒。
2.操作过程中的注意事项(1)着装:操作人员应穿戴洁净的实验服、手套和口罩等。
(2)器具的使用:器具应在洁净状态下进行使用,使用前应进行消毒。
(3)试剂的使用:试剂应是无菌的,在使用前应进行检测。
(4)操作手法:操作人员应熟悉无菌技术的操作要领,采取正确的操作手法。
3.操作后处理操作结束后,应调整实验室的通风设施,开启紫外线杀菌灯进行消毒。
同时,将处理过的物品移至指定位置,并对所使用的器具设备进行清洗和消毒。
第四部分:常见的无菌技术1.无菌操作柜无菌操作柜是一种专门为实现无菌技术而设计的设备,它能有效地防止微生物污染,同时提高操作效率。
2.消毒法消毒法是一种利用化学物质或其他物理因素杀灭微生物的方法,可以对器具、仪器设备等进行消毒处理。
3.过滤法过滤法是一种通过微孔过滤器进行筛选,以达到分离微生物的目的的方法,它能够排除细菌和微生物孢子等。
第五部分:无菌技术应用领域无菌技术是广泛应用于食品、医药、实验室等领域的一种技术手段,可以更好地保证产品质量和实验结果的准确性,是现代科技的重要组成部分。
微生物 消毒与灭菌(共87张PPT)
缺点——穿透力差,故需高温、长时间(繁殖体100℃,杀灭; 芽孢140℃,2h可杀灭)——160-170℃,1-2h可杀死繁殖体 和芽孢。
①降到室温(60℃)后再取物品
注意事项 ②温度不能超过170℃
③物品不宜包、放过紧过厚、帖壁
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电热干燥箱
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湿热灭菌法
高压蒸汽灭菌法 最有效的灭菌方法 121 ℃ 20~30分钟
方法--紫外线灯--照射--杀菌 应用--手术室、病房、无菌室、实验室消毒(G-、G+)
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光复活现象:微生物经致死量的紫外线照射后,若在3h内在遇到 可见光照射,部分微生物可以恢复其活力,这种现象称之。
影响因素--时间、强度、距离(一般要求距地面2m, 时间1-2h,1W/m2)
紫外线作用的特点: ①穿透力弱,只能用于房间空气、物体表面消毒; ②对眼睛角膜和皮肤有损伤作用,工作人员切勿在紫外线
保存半年。
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(3)流通蒸汽消毒法 :又叫常压蒸汽消毒法,用普通蒸笼或阿 诺氏(Arnold)流通蒸汽灭菌器,在1个大气压下,用100℃ 左右的水蒸汽,30min,可杀灭繁殖体。不杀芽孢和霉菌的 孢子。
用于食品、食具及不耐用高温的物品消毒。如敷料、糖培养基 、半乳糖培养基
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(4) 间歇灭菌法 (反复多次流通蒸汽)
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二、辐 射灭菌法
辐射--是能量通过空间传递的一种物理现象。能量可借 波动或粒子高速运行而传播。用于灭菌的辐射可分为两 种。
电离辐射--α、β、γ、x射线及高能中子、质子等。 非电离辐射--可见光、日光、紫外线等。 辐射的杀菌作用--随波长的降低而增强。
①紫外、x 、γ--杀菌增强
②可见光、红外线--作用弱
无菌操作技术图文ppt课件
间,双手左右交替、刷向手掌、手背、 腕部、前臂、肘部、直至肘上7cm处。
(3)第一遍刷完后,用流水冲净;共刷 洗3遍,每遍约3min,共约10min。
(4)刷洗时应 稍 用力 , 并特别 注意指 甲 、 指间、手背、手掌等处。流水冲洗时,双 肘弯曲,手指向上,让水由手指处向
(3)用流水冲洗掉手上的滑石粉,取消毒巾 擦干手及手臂,重新消毒手及手臂。
(4)如果手套已破裂或在脱手术衣时,手臂 不慎被污染,须重新刷洗、消毒手臂。
戴无菌手套法
1.手套袋存放无 菌手套方法
2.戴无菌 手套法
3.戴无菌手套 注意事项
(1)戴手套时应注意未戴手套的手不 可触及手套外面,而戴好手套的 手则不可触及未戴手套的手及手 套的内面。
个人的内衣不得外露,清洁双手、修每日应不少于2次
(手术前、手术后)。
(二)操作中保持无菌
1.操作中手臂不能跨越无菌区,防止 无菌区被污染.
2.用无菌钳夹取出的无菌物品,一经 取出,不得再放回无菌容器内。
3.一套无菌物品仅供一位病人使用, 要严格做到一物一人一使用,防止 交叉感染。
(2)将无菌手术衣远离胸前,向空中轻轻 抛开,双手立即迅速伸入袖内。
(3)由巡回护士或他人从背后协助牵拉 衣领,术者将手臂由袖口伸出,双手交 叉,将垂于腰前衣服上的带子向身体两 旁递出,由巡回护士拉出、在身后打结。
(4)末戴手套的手,不得拉衣袖或接触 其他处。
(5)手术进行中、参加手术人员如需互 换位置,须背对背转动。
精选编辑ppt
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肘部流下,不得返流。
(5)在刷洗过程中,如果怀疑手、臂被 污染,应重新从第一遍开始刷洗。
(6)取消毒毛巾、擦干双手,将毛巾 对折,底口向肘部,用另一手拉对角, 缓缓向左右移动,然后将毛巾对折处 翻转,用毛巾另一面如上法擦干另一 手臂,高度应低于肘部7cm以下。
无菌操作技术PPT课件
THANKS
感谢观看
建立质量监控机制
02
设立质量监控岗位,对实验过程进行全程监控和记录,及时发
现并纠正问题。
实施定期培训和考核
03
对实验人员进行定期的无菌操作培训和考核,提高实验人员的
技能水平和无菌意识。
持续改进方向和目标设定
1 2
优化无菌操作流程
根据实验反馈和质量监控结果,对无菌操作流程 进行持续优化和改进,提高操作效率和可靠性。
02
无菌操作前准备工作
实验室环境要求
实验室应保持整洁、干燥,避免尘埃飞扬。 01
实验室温度、湿度应控制在适宜范围内,避免微 02 生物滋生。
实验室应定期进行空气消毒,确保空气洁净度。 03
实验器材准备及消毒处理
01 实验器材应选用耐高温、高压的灭菌材料,如玻 璃器皿、金属器械等。
02 实验器材在使用前应进行严格的清洗和消毒处理 ,以杀灭可能存在的微生物。
实验器材使用注意事项
01 实验器材准备
选择适当的实验器材,如无菌试管、培养皿、移 液器等。在使用前需对器材进行灭菌处理,确保 无菌状态。
02 器材使用
在实验过程中,需严格遵守无菌操作规范,避免 器材与非无菌物品接触。使用后需及时对器材进 行清洗和消毒。
03 器材维护
定期对实验器材进行维护和保养,确保其性能和 精度。如发现器材损坏或污染,需及时更换或处 理。
对于不能耐受消毒剂的材料或设备,应 采用无菌布进行覆盖或使用其他无菌技 术。
人员需穿戴无菌手套,并定期更换。
清除技巧
使用消毒剂对操作台面和设备表面进行 定期清洁和消毒。
交叉污染避免策略
避免策略
交叉污染来源:主要来源于不同 操作间的相互干扰,如同一操作 区域内进行不同种类的操作。
无菌技术的护理ppt课件
制定实施方案
为实现目标,制定具体的实施方 案,包括时间计划、责任分工、
资源配置等。
跟踪评估
定期对实施情况进行跟踪评估, 确保改进措施的有效性和可持续
性。
培训教育在提高无菌技术应用水平中作用
01
提高认识
通过培训教育,提高医务人员对 无菌技术的认识和重视程度。
03
强化意识
培养医务人员的无菌意识,使其 在日常工作中能够自觉遵守无菌
无菌技术的护理ppt 课件
汇报人:XXX 20XX-XX-XX
目录
• 无菌技术基本概念与原则 • 无菌物品与区域管理 • 医护人员手卫生与消毒操作规范 • 侵入性操作无菌技术保障措施 • 手术室无菌技术管理要求 • 环境监测与持续改进计划
01
无菌技术基本概念与原则
无菌技术定义及目的
无菌技术定义
废弃物处理及环境清洁保养
手术室废弃物应分类收集,分别处理。医疗垃圾应使用专用包装袋密封后运送至指 定地点进行处理。
手术室环境应定期进行清洁保养,确保环境整洁、无尘、无菌。清洁工具应采用专 用清洁剂进行清洗和消毒。
手术室空气净化系统应定期进行维护和保养,确保系统正常运行和空气洁净度达标 。
06
环境监测与持续改进计划
消毒方法
使用速干手消毒剂进行手消毒,取适量消毒剂于掌心,按照六步洗手法 进行揉搓,直至消毒剂干燥
03
步骤演示
通过视频、图片或现场演示等方式,直观展示洗手和消毒的正确步骤和
方法
手套佩戴时机和更换频率建议
手套佩戴时机
在接触患者血液、体液、分泌物、排 泄物及污染物品时,应佩戴手套
更换频率建议
一次性手套应一次性使用,在接触不 同患者或同一患者的不同部位时,应 及时更换手套,避免交叉感染
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霉菌是真菌的一部分。在培养基上长成绒毛状或 棉絮状的菌丝体的真菌统称为霉菌。 霉菌细胞呈狭长的管状,称为菌丝。菌丝直径比 细菌、放线菌大,约2~10μm。菌丝分枝连接,交 错集合在一起的总体称为菌丝体。 霉菌大多数是多细胞微生物,菌丝细胞由细胞壁、 细胞膜、细胞质、细胞核和各种细胞器组成。细 胞壁很薄,往往在表面产生色素,使菌落出现各 种颜色。 霉菌靠孢子繁殖,有无性繁殖和有性繁殖两种方 式,以无性繁殖为主。 有些真菌可用酿酒造酱,或用于发酵生产柠檬酸、 葡萄糖酸、酶、抗生素(如青霉素、头孢菌素); 少数真菌能引起各种真菌病。真菌产生的真菌毒 素(如黄曲霉素)有毒。
三.微生物的形态结构
2019-71.细菌(原核单细胞生物) 细菌按形状可分为:球菌(0.5~2μm)、杆菌 (长1~5μm,宽0.3~1μm)和螺形菌(大小与杆 菌相似)。 按革兰氏染色法染色的不同,分为革兰氏阳性菌 和革兰氏阴性菌。革兰氏阳性菌的细胞壁表面含 较多的磷壁酸,会产生外毒素,如金黄色葡萄球 菌;革兰氏阴性菌的细胞壁表面多含脂蛋白和脂 多糖,会产生内毒素(即热原),如大肠杆菌。 细菌一般有细胞壁、细胞膜、细胞质、细胞核, 有的还有荚膜、鞭毛、菌毛和芽胞等特殊结构。 细菌一般为无性繁殖,以二分法繁殖,几十分钟 或1~2小时分裂一次。
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绝大多数微生物对人类和动、植物的生存是有益 而必需的。自然界中氮、碳、硫等多种元素循环 靠微生物的代谢活动来进行。例如空气中的大量 氮气只有依靠微生物的作用才能被植物吸收,土 壤中的微生物能将动、植物蛋白质转化为无机含 氮化合物,以供植物生长的需要,而植物又为人 类和动物所利用。因此,没有微生物,植物就不 能新陈代谢,而人类和动物也将无法生存。 另一方面,由极少数微生物引起的传染病发病快、 死亡率高、传播迅速、传播范围广,严重危害着 人民健康。
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生物)。事实说明,微生物有特别顽强的生存、 繁殖和变异能力来适应环境。 微生物种类繁多,有的对人有益,有的有害,有 的无益也无害。但在药品生产过程中,不可能对 环境中的各种微生物加以区别对待,为保证药品 的安全有效,需要对其进行控制。空气中的微生 物多数附着在灰尘上,或以芽孢形式悬浮于空气 中,1μm以下者处于悬浮状态,10μm以上者会逐 渐沉下来而形成菌尘。所以也要对尘粒进行控制。 大量临床资料表明,注射剂(尤其是静脉注射剂) 如污染了7~12μm的尘粒,可导致热原反应、肺动 脉炎、微血栓或异物肉芽肿等,严重的还会致人 死命。而如果污染了细菌,轻则局部红肿化脓, 重则引起全身细菌性感
微生物及无菌知识
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微生物及无菌知识培训
一、前言
我们所生活的环境中,到处都存在着大量的微生 物。在一般空气中,微生物达800~3500个/m3,在 土壤中达1~500×108个/g,在严重污染的水中可 达107个/ml。(饮用水要求细菌总数≤100个/ml, 大肠杆菌≤3个/ml。经水塔或贮水池贮存后,短 期内可繁殖至105~106个/ml。)人的头皮上有140 万个/cm2,两手上约有4~40万个,1g指甲污垢有 38亿个,1g粪便可达10~1000亿个。可以说微生物 是无处不在,无处不有。许多以前被人们认为是 极端(高温、高压、强酸、强碱、低温等)甚至 是致死的环境,现在已发现生活着各种类型的微 生物(称为极端微
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器(如内质网、核糖体及线粒体等)。真菌属于 此类型微生物。 2.原核细胞型 细胞核分化程度低,仅有原始核 质,没有核膜与核仁;细胞器不很完善。这类微 生物种类众多,有细菌、支原体、衣原体、立克 次体、螺旋体和放线菌。 3.非细胞型 没有典型的细胞结构,亦无产生能 量的酶系统,只能在活细胞内生长繁殖。体积微 小,能通过除菌滤器。病毒属于此类型微生物。 微生物在自然界中的分布极为广泛,空气、土壤、 江河、湖泊、海洋等都有数量不等、种类不一的 微生物存在。在人类、动物和植物的体表及其与 外界相通的腔道中也有多种微生物存在。
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染。因此,对微生物和尘粒进行更加严格的控制 对于针剂生产洁净室非常重要。 人是洁净室最大的污染源,占90%左右。一般男性 每人每分钟向周围排放1000个以上的含菌粒子, 女性为750个以上。穿无菌服时,静止时的发菌量 为10~300个/min,一般活动时发菌量为150~1000 个/min,行走时发菌量为900~2500个/min。咳嗽 一次发菌量为70~700个/min,喷嚏一次为 4000~60000个/min。所以在洁净室中,人的数量 和活动应有特别严格的限制。
二.微生物简介
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微生物是广泛存在于自然界的一群体形微小(直 径小于1mm)、结构简单、肉眼看不见,必须藉助 光学或电子显微镜放大数百至数万倍才能观察到 的生物。需要说明的是,微生物是一个比较笼统 的概念,界线有时非常模糊。如单细胞藻类和一 些原生动物也应算是微生物,但通常它们并不放 在微生物中进行研究。 微生物具有以下特点:①体积小,面积大;②吸 收多,转化快(2000倍体重/h);③生长旺,繁 殖快(20min分裂一次);④易变异,适应强;⑤ 分布广,种类多(10万种以上)。 微生物按其结构、化学组成及生活习性等差异可 分成三大类: 1.真核细胞型 细胞核的分化程度较高,有核膜、 核仁和染色体;胞质内有完整的细胞
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资料:关于芽孢 在温度逐渐降低或营养缺乏时,芽胞杆菌属(如 炭疽杆菌)及梭状芽胞杆菌属(如破伤风杆菌) 能在菌体内形成一个折光性很强的不易着色小体, 称为芽胞。芽胞是处于休眠状态的细菌,并非细 菌的繁殖体,当环境适宜时,可恢复生长繁殖。 芽胞在自然界分布广泛,要注意防止污染。芽胞 的抵抗力强,对热力、干燥、辐射、化学消毒剂 等理化因素均有强大的抵抗力,用一般的方法不 易将其杀死。有的芽胞可耐100℃沸水煮沸数小时。 杀灭芽胞最可靠的方法是高压蒸汽灭菌。当进行 消毒灭菌时往往以芽胞是否被杀死作为判断灭菌 效果的指标。 2.霉菌(丝状真菌的通称,真核多细胞生物)