伴性遗传的判定
笔记 伴性遗传
第三节伴性遗传一、性别决定方式：是指雌雄个体决定性别的方式主要有以下两种类型2 、X、Y是一对同源染色体。
3、蜜蜂的性别二、伴性遗传1、定义：位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是和性别相关联的现象。
2女性男性基因型X B X B X B X b X b X b X B Y X b Y表现型正常正常（携带者）色盲正常色盲遗传特点：⑴男性患者多于女性患者。
⑵往往有隔代交叉遗传现象。
即男性（父亲）→女性（女儿携带者）→男性（儿子）。
⑶女患者的父亲和儿子一定患病。
3、抗维生素D佝偻病（1）伴X染色体显性遗传病（2）特点：患者女性多于男性男患者的母亲和女儿必患病三、伴性遗传的特点与判断1、种类和特点遗传病的遗传方式遗传特点实例常染色体隐性遗传病隔代遗传，患者为隐性纯合体白化病、苯丙酮尿症、常染色体显性遗传病代代相传，正常人为隐性纯合体多/并指、软骨发育不全伴X染色体隐性遗传病隔代遗传，交叉遗传，患者男性多于女性色盲、血友病伴X染色体显性遗传病代代相传，交叉遗传，患者女性多于男性，男患者的母亲和女儿必患病抗V D佝偻病伴Y染色体遗传病传男不传女，只有男性患者没有女性患者人类中的毛耳2、伴性遗传在实践中的应用1、为人类的优生服务2、为农业生产服务四、系谱图中遗传病遗传方式的判断1.区别是细胞核遗传还是细胞质遗传若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即全部子女的表现型与母亲相同，则为细胞质遗传与线粒体或叶绿体DNA有关的遗传。
2．确定是否为伴Y遗传若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y遗传3．确定是常染色体遗传还是伴X遗传(1)首先确定是显性遗传还是隐性遗传①“无中生有”是隐性遗传病，如：②“有中生无”是显性遗传病，如：③代代遗传，则最大可能为显性。
(2)确定是常染色体还是X染色体①若是隐性找女患，其父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X 隐性遗传；只要上述条件有一个不满足，则一定为常染色体隐性遗传。
高中生物 遗传问题—伴性遗传解析素材
伴性遗传解析一、概念：由性染色体上的基因所控制的性状在遗传时总是与性别相联系的，这种现象称伴性遗传。
1.雌雄异体的生物有性别决定，性染色体决定性别。
2.有性染色体的生物才有伴性遗传。
3.与性别相联系就是同种生物的同一性状在不同性别的表现型不同。
二、性染色体结构特点XY同源区段非同源区段非同源区段A a bD区段 基因型X 非同源区段 X A X AX A X aX a X aX A Y X aYY 非同源区段XY AXY aXY 同源区段 X A X AX A X a X a X aX A Y AX a Y aX A Y aX a Y A三、性染色体遗传特点X XX Y亲代配子子代性染色体遗传图解（XY ）X XYX XX Y四、伴性遗传遗传方式判断 1.显隐性判断 母本 父本 子代 特点X A X AX aYX A X aX AY一对相对性状个体杂交，AA aa Aa 子代表现出的性状为显性性状。
X A X a X A Y X A X A X A X a X A Y X a Y 相同性状个体杂交，子代表现出亲代没有的性状（无中生有）为隐性性状。
Aa Aa AA 2Aa aa2.X非同源区段判断（1）杂交实验母本父本X a X a（隐性）X A Y（显性）子代X A X a（显性）X a Y（隐性）不同的性别各自表现出不同的性状。
母本父本X A X a X A Y子代X A X A X A X a X A Y X a Y只有雄性表现出特有性状。
（2）正反交实验母本父本子代特点正交X A X A X a Y X A X a X A Y 子代一种表现型。
AA aa Aa 子代一种表现型。
反交X a X a X A Y X A X a X a Y 子代二种表现型。
aa AA Aa 子代一种表现型。
五、伴性遗传的特点伴X遗传（X 非同源区隐性遗传1.交叉遗传：父传女，母传子。
2.男性患者多于女性患者。
高中生物“伴性遗传”知识点总结
高中生物“伴性遗传”知识点总结高中生物“伴性遗传”知识点总结伴性遗传的最大特点就是性状与性别的关联，这部分常考题目主要有伴性遗传的判断和相关计算。
判断是伴性遗传还是常染色体遗传，常用同型的隐形个体与异型的显性个体杂交，根据后代的表现型进行判断。
以XY型性别决定的生物为例，如果为伴X隐性遗传，雌性隐性个体与雄性显性个体杂交，如果后代雄性个体中出现了显性性状，即为常染色体遗传，否则即为伴X遗传。
一.常见遗传病的遗传方式：(1) 单基因遗传：常染色体显性遗传：并指、多指; 常染色体隐性遗传：白化病、失天性聋哑 X连锁隐性遗传：血友病、红绿色盲; X连锁显性遗传：抗维生素D佝偻病; Y连锁遗传：外耳道多毛症;(2)多基因遗传：唇裂、先天性幽门狭窄、先天性畸形足、脊柱裂、无脑儿; (3 )染色体病：染色体数目异常：先天性愚型病; 染色体结构畸变：猫叫综合症。
二、单基因遗传病单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病, 较常见的有红绿色盲、血友病、白化病等。
根据致病基因所在染色体的种类，通常又可分四类：1、常染色体显性遗传病致病基因为显性并且位于常染色体上，等位基因之一突变，杂合状态下即可发病。
致病基因可以是生殖细胞发生突变而新产生，也可以是由双亲任何一方遗传而来的。
此种患者的子女发病的概率相同，均为1/2。
此种患者的异常性状表达程度可不尽相同。
在某些情况下，显性基因性状表达极其轻微，甚至临床不能查出，种情况称为失显。
由于外显不完全，在家系分析时可见到中间一代人未患病的隔代遗传系谱，这种现象又称不规则外显。
还有一些常染色体显性遗传病，在病情表现上可有明显的轻重差异，纯合子患者病情严重，杂合子患者病情轻，这种情况称不完全外显。
2、常见常染色体显性遗传病的病因和临床表现1)、多指(趾)、并指(趾)。
临床表现：5指(趾)之外多生1~2指(趾)，有的仅为一团软组织，无关节及韧带，也有的有骨组织。
2)、珠蛋白生成障碍性贫血。
高一必修二伴性遗传知识点
高一必修二伴性遗传知识点高中生物课程中，必修二部分涵盖了一系列的遗传学知识，其中之一是伴性遗传。
伴性遗传是一种基因传递方式，与常染色体遗传有所不同。
下面将对高一必修二中与伴性遗传相关的知识点进行详细介绍。
一、伴性遗传的定义与特点伴性遗传是指遗传性状不仅与性别有关，而且此类遗传物质定位于性染色体上的基因遗传方式。
一般来说，伴性遗传主要与X染色体相关，因为Y染色体上的基因较少。
伴性遗传通常表现为一种基因在同一性别中出现的频率较高，而在另一性别中出现的频率较低的现象。
二、伴性遗传的经典案例——血友病血友病是一种由于凝血因子遗传异常导致的出血性疾病，它是伴性遗传的典型案例之一。
正常情况下，凝血因子位于X染色体上的基因负责血液凝固的过程。
而当这个基因发生突变时，就会导致凝血因子缺乏，从而引发血友病。
由于该基因位于X染色体上，所以男性很容易受到该病的影响，而女性则常常是健康的基因携带者。
三、伴性遗传的概率计算要了解伴性遗传的概率，我们需要掌握一些重要的概念：正常基因、突变基因、杂合子和纯合子等。
正常基因是指没有突变的基因，而突变基因则是发生了突变的基因。
杂合子指在同一基因位点上有一对不同的等位基因，而纯合子则是在同一基因位点上有一对相同的等位基因。
在伴性遗传中，女性通常是正常基因和突变基因的杂合子，因为她们有两个X染色体。
而男性只有一个X染色体，所以如果他们携带突变基因，就会表现出相应的遗传疾病。
四、伴性遗传的其他案例和知识点除了血友病外，伴性遗传还涉及到其他疾病，如色盲、肌肉萎缩症和多发性鳞状疣等。
这些疾病的发生也与突变基因在X染色体上的位置有关。
此外，在伴性遗传中，女性有时也可能表现出某些遗传疾病，这是因为突变基因发生在她们两个X染色体的相同位置上，从而导致疾病的发生。
五、伴性遗传的临床意义和研究进展伴性遗传对于临床医学有着重要的意义，不仅可以帮助医生诊断与伴性遗传相关的疾病，还能指导患者的治疗方案。
同时，科学家们也在不断深入研究伴性遗传的机制，希望能找到更好的治疗方法，从而改善患者的生活质量。
伴性遗传判断方法
的分析回答问题：
（1）该病属于 _隐___性 1
2
遗传病，致病基因位
于_常__染色体上。 3
45
6
（2）10可能的基因型
是__A_A__或__A_a__，她是
杂合子的几率为__2_/3。 7 8 9
10
（3）如果8和10结婚，
出现病孩的几率为__1_/9__。
4、下图为色盲患者家系图，已知色盲基因（b）
可能性是__1_/_4_，若再生一个女孩，该女孩为色盲
的可能性是___0___。
5、右图为甲、乙两种遗传病的某家族系谱，
其中乙为伴性遗传病。据图回答：
（1）甲病致病基因在 _常___染色体上，是_隐__
1
2
性遗传病。 （2）乙病的致的致病
3
45
6
基因在__X_染色体上，
是_隐__性伴性遗传病。 （3）若8和10结婚，生
7
育的子女中同时患有甲乙
两病的几率是_1_/_1_2。
8 9 10 甲病患者 乙病患者
（4）7和9呢？ 1_/2_4___。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
(2)在显性遗传病的系谱图中（显性遗传看男病）
①男性患者的母亲或女儿有正常的，一定是常 染色体遗传。(图8、9) ②男性患者的母亲和女儿都患病，可能是伴X染 色体遗传。(图10、11)
遗传系谱图的判定口诀 父子相传为伴Y； 无中生有为隐性； 隐性遗传看女病，父子无病非伴性； 有中生无为显性； 显性遗传看男病，母女无病非伴性。
常染色体 隐性遗传
1
2
3
45
6
常染色体 显性遗传
1
2
3
45
6
789
10
高中生物伴性遗传的判定方法
高中生物伴性遗传的判定方法我们人在时代相传的过程中，人体的一些基因也会随之进行下一代的遗传，这也是医学中儿女跟父母关系的一种检测手段，通过基因染色体的对比可以检测出是否是父母亲生的儿女。
遗传作为一种后代的特征，在下一代的身上往往都会有与父母相似的一些特点，但是也有一些疾病也是会通过遗传导致，所以导致很多的新生儿伴有遗传性疾病。
伴性遗传是指在遗传过程中子代的部分性状由性染色体上的基因控制，常显性指常染色体显性遗传病。
确定是显性遗传病还是隐性遗传病双亲患病，子女正常则为显性遗传确定是常染色体遗传病还是伴性遗传病：①若已确定是隐性遗传，则父正，女儿患为常染色体遗传。
母患，儿子正也为常染色体遗传。
②若已确定是显性遗传，则父患，女儿正常为常染色体显性遗传。
母正儿患也为常染色体显性遗传。
特例：若全家患者为男性，且父传子，子传孙，则为伴Y染色体遗传病父子相传为伴Y无中生有为隐性（双亲正常，子女患病），隐性遗传看女病，父亲，儿子无病非伴性。
有中生无为显性（双亲患病，子女正常）。
显性遗传看男病，母亲，女儿无病非伴性。
有中生无为显性，是说父母有病，但所生子女没病，那该病就为显性遗传。
显性看男病，男病母（女）正非伴性，意思是显性遗传要看患病的男性，若患病男性的母亲或女儿患病则该遗传不是伴性遗传，是常染色体遗传，还有一个无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性，这个和上面那句理解思路一样。
还有就是伴性遗传主要是与性别有关，而常染色体遗传与性别无关，所以老师教的口诀就是从性别遗传判断的。
所以在临床上的遗传学也是非常的复杂的，通常要确定父母双发的染色体和一些患有的疾病来断定下一代是否是健康的状态，以及对下一代的遗传也会有影响，所以要想知道出生的孩子是否是健康的可以采用染色体检测的方式进行了解，避免了出生的胎儿会有先天性的疾病。
伴性遗传及判断
• D、在减数第二次分裂的后期，两个性染色体分 到同一极，产生了XX的卵子受精所致
8. XY染色体同源性分析
人
类 X
A
Y非同源区段：在X上无相应的等位基因
、
YD
d
X、Y同源区段：有相应的等位基因
染
色
体b
色盲基因 的位置
视野拓展-----其他生物的性别决 定(染色体倍数决定)
蜜蜂的性别决定:与染色体数量、发育有关
亲代
蜂王32 × 雄蜂16
配子
16
子代 雄蜂16
孤雌生殖
16
16
蜂王浆
雌蜂32
蜂王
工蜂
概念：基因位于 性染色体 上，在遗传表现上总是和性别相关联的遗
传现象
（1）致病基因位于X染色体上，是隐性基因
伴X隐性遗传
型为 AaZbW ,父本的基因型为 AaZBZb ,黑色、灰色和白色子代的理论分
离比为 3∶3∶2
。
【跟踪训练3】下图为甲病（A-a）和乙病（B-b）的遗传系谱图，其中乙病为 伴性遗传病，请回答下列问题：
【答案】 （1）A D （2）1/2 aaXBY Ⅱ-8 (3)2/3
（1）甲病属于
，乙病属于
A．常染色体显性遗传病 B.
C．伴Y染色体遗传病
D.伴X
E．伴X （2）Ⅱ-5为纯合体的概率是
，Ⅱ-6的基因型为
Ⅲ-13的致病基因来自于
（3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是
乙病的概率是
，不患病的概率是
1/8 7/24
， ，患 。
2.伴性遗传与性别标识
大纲知识点(汇总7篇)
大纲知识点（汇总7篇）大纲知识点第1篇伴性遗传的概念人类遗传病的判定方法口诀：无中生有为隐性，有中生无为显性;隐性看女病，女病男正非伴性;显性看男病，男病女正非伴性。
第一步：确定致病基因的显隐性：可根据(1)双亲正常子代有病为隐性遗传(即无中生有为隐性);(2)双亲有病子代出现正常为显性遗传来判断(即有中生无为显性)。
第二步：确定致病基因在常染色体还是性染色体上。
①在隐性遗传中，父亲正常女儿患病或母亲患病儿子正常，为常染色体上隐性遗传;②在显性遗传，父亲患病女儿正常或母亲正常儿子患病，为常染色体显性遗传。
③不管显隐性遗传，如果父亲正常儿子患病或父亲患病儿子正常，都不可能是Y染色体上的遗传病;④题目中已告知的遗传病或课本上讲过的某些遗传病，如白化病、多指、色盲或血友病等可直接确定。
注：如果家系图中患者全为男性(女全正常)，且具有世代连续性，应首先考虑伴Y遗传，无显隐之分。
3、性别决定的方式：雌雄异体的生物决定性别的方式，分为XY型和ZW型。
①XY型：x-x表示雌性XY表示雄性;主要时哺乳动物、昆虫、两栖类、鱼、菠菜、大麻②ZW型：ZW表示雌性ZZ表示雄性;主要指鸟类、蝶、蛾大纲知识点第2篇力是物体对物体的作用，是物体发生形变和改变物体的运动状态(即产生加速度)的原因。
力是矢量。
重力(1)重力是由于地球对物体的吸引而产生的。
[注意]重力是由于地球的吸引而产生，但不能说重力就是地球的吸引力，重力是万有引力的一个分力。
但在地球表面附近，可以认为重力近似等于万有引力(2)重力的大小：地球表面G=mg，离地面高h处G/=mg/，其中g/=[R/(R+h)]2g(3)重力的方向：竖直向下(不一定指向地心)。
(4)重心：物体的各部分所受重力合力的作用点，物体的重心不一定在物体上。
弹力(1)产生原因：由于发生弹性形变的物体有恢复形变的趋势而产生的。
(2)产生条件：①直接接触;②有弹性形变。
(3)弹力的方向：与物体形变的方向相反，弹力的受力物体是引起形变的物体，施力物体是发生形变的物体。
伴性遗传
①、已知隐性遗传
父正女病——常、隐性遗传 母病儿正——常、隐性遗传
②、已知显性遗传
父病女正——常、显性遗传 母正儿病——常、显性遗传
3、不能确定的判断：
①、代代之间具有连续性——可能为显性遗传
②、患者无性别差异，男女各占1/2——可能为常染色体遗传
③、患者有明显性别差异
2、伴X隐性遗传的遗传特点：
①、人群中发病人数男性患者多于女性患者。
②、往往有隔代遗传现象
③、具交叉遗传现象：男性→女性→男性（母病子必病）
三、X染色体显性遗传
在高二生物的遗传模块，经常会出现考查遗传病鉴别的问题பைடு நூலகம்
1、抗维生素D佝偻病
①、致病基因XA 正常基因：Xa
记忆口诀
口诀
无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子患病为伴性。
有中生无为显性，显性遗传看男病，母女患病为伴性。
解释
无中生有为隐性：若双亲没病，子女中有病，则为隐性遗传病。
隐性遗传看女病：若已确定为隐性遗传，则找女患者。
父子患病为伴性：看她的父亲和儿子，若都是患者，则为伴X染色体隐性遗传；只要其中有一个正常，则为常染色体隐性遗传。
一、相关概念
1、伴性遗传：位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上总是和性别相关联的现象。
2、家族系谱图：表示一个家系的图中，通常以正方形代表男性（£），圆形代表女性（），深色表示患者，以罗马数字(如I、Ⅱ等)代表世代，以阿拉伯数字(如1、2等)表示个体。
二、X染色体隐性遗传
1、人类红绿色盲
有中生无为显性：若双亲有病，子女中没病，则为显性遗传病。
显性遗传看男病：若已确定为显性遗传病，则找男患者。
专题：伴性遗传汇总
专题：伴性遗传人类遗传病的判定方法口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性；（男指其父子）有中生无为显性，显性遗传看男病，男病女正非伴性。
（女指其母女）第一步：先确定是否为伴Y遗传第二步：确定致病基因的显隐性：可根据（1）双亲正常子代有病为隐性遗传（即无中生有为隐性）；（2）双亲有病子代出现正常为显性遗传来判断（即有中生无为显性）。
第三步：确定致病基因在常染色体还是性染色体上。
①在隐性遗传中，父亲正常女儿患病或母亲患病儿子正常，为常染色体上隐性遗传；②在显性遗传，父亲患病女儿正常或母亲正常儿子患病，为常染色体显性遗传。
③题目中已告知的遗传病或课本上讲过的某些遗传病，如白化病、多指、色盲或血友病等可直接确定。
④系谱中都是母病儿必病，女病父必病——可能是伴X隐性遗传，否则必不是；⑤系谱中都是父病女必病，儿病母必病——可能是伴X显性遗传，否则必不是。
在完成第二步的判断后，用假设法来推断。
伴性遗传的几处难点难点一:常染色体遗传与伴性遗传的区别▲例１、果蝇的灰身（B）对黑身（b）为显性，并且位于常染色体上。
让纯种灰身和黑身果蝇进行正、反交实验，得到F1，让F1中的雌雄个体交配得到F2。
问:1、F1的雌雄个体分别是什么表现型?2、F2中雌雄个体的性状分离比分别是多少?3、通过上面两小题，你有什么启示?▲例２、己知果蝇的红眼X W对白眼X w为显性，让纯种红眼果蝇与白眼果蝇作正、反交实验，其子代雌雄果蝇的表现型怎样?其结果与常染色体遗传相同吗?★★小结:在常染色体遗传中，正反交结果一致，与子代的性别无关;在伴性遗传中，正反交结果不一致，与子代性别有关。
即:在孟德尔的分离现象和自由组合现象的实验中，无论是正交、还是反交，F1(雌、雄)始终表现为显性。
F2的性状分离比也与性别无关。
而在伴性遗传中，正反交结果不一样，子代表现型与性别有关。
▲▲例3、如何判定某基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上?难点二: 伴性遗传与遗传规律的关系(1)、与基因分离定律的关系○1、伴性遗传遵循基因的分离定律○2、伴性遗传有其特殊性，Y 染色体只传雄性，发病几率雌雄性不等。
如何区分伴性遗传、从性遗传和限性遗传
如何区分伴性遗传、从性遗传和限性遗传01伴性遗传遗传学上，将位于性染色体上的基因所控制的性状的遗传方式叫伴性遗传，其遗传特征决定于性染色体的传递规律。
例如，果蝇眼色遗传的研究，基因位于X染色体上，因此果蝇眼色性状的遗传就与性别有着密切的关系。
人的伴性遗传有X连锁遗传和Y连锁遗传，仅存在于X差别部分的基因表现为X 连锁遗传，而仅座落在Y差别部分的基因表现为Y连锁遗传。
目前已经知道有400多种X连锁遗传病，其中最典型的是红绿色盲的伴性遗传和血友病的遗传。
当然，还有的基因存在于X和Y同源区，它们也是伴性遗传，因为遗传过程中和性别有关。
02从性遗传有些基因虽然位于常染色体上，但由于受到性激素的作用，因而使得它在不同性别中的表达不同，这种遗传现象称为从性遗传。
从性遗传性状虽可在两性中表现，但在两性中的发生频率及杂合子基因型在不同性别中的表型是不同的，这种性状称为从性显性。
例如，人类秃发的遗传就是一种从性遗传。
它是由位于常染色体上的一对等位基因B和b控制的，基因型b b的个体不论男女均为秃发，B B基因型个体则均表型正常，但是对于杂合体B b，则在男女不同性别中呈现表型差异，在男性为秃发表型，而在女性则为正常表型，换句话说，在男性中b基因为显性(从性显性)，而在女性中b基因为隐性。
它的表现形式是受个体性激素的影响的。
【例题】1：人类秃发的遗传是由位于常染色体上的一对等位基因B和b控制的，B B表现正常，b b表现秃发，杂合子B b在男性中表现秃发，而在女性中表现正常．现有一对正常夫妇生育了一个秃发儿子．下列表述正确的是（）A．人类秃发的遗传与性别相关联，属于伴性遗传B．秃发儿子与其父亲的基因型相同C．杂合子B b在男女中表现型不同，可能与性激素有关D．这对夫妇再生一个秃发儿子的概率为1/2【解析】：由于控制基因位于常染色体上，所以不属于伴性遗传，A错误；秃发儿子与其父亲的基因型不相同，B错误；杂合子B b在男女中表现型不同，而基因又不位于性染色体上，说明其可能与性激素有关，C正确；D、这对夫妇再生一个秃发儿子的概率为1/4，D错误。
《伴性遗传及判断》课件
目 录
• 伴性遗传的基本概念 • 伴性遗传的实例分析 • 伴性遗传的判断方法 • 伴性遗传的应用与意义 • 总结与展望
01
伴性遗传的基本概念
伴性遗传的定义
01
伴性遗传是指某些基因或染色体 在性别相关联的特性，即某些基 因或染色体只在一种性别中表达 ，而在另一种性别中不表达。
02
伴性遗传的基因通常位于性染色 体上，如X染色体和Y染色体。
伴性遗传的特点
伴性遗传具有性别特 异性，即某些基因或 染色体的表达与性别 相关。
伴性遗传可以影响个 体的表型特征和行为 特征。
伴性遗传可以导致某 些疾病在不同性别中 的发病风险存在差异 。
伴性遗传的分类
01
02
03
X连锁显性遗传
指位于X染色体上的显性 基因控制的遗传性疾病， 如血友病。
VS
养殖业
在养殖业中，伴性遗传可用于繁殖控制和 性别控制，提高养殖效益和产品质量。来自在生物进化研究中的应用
物种进化
伴性遗传在生物进化研究中具有重要意义，通过对不同物种的伴性遗传特性的比较分析 ，可以揭示物种进化的规律和机制。
适应性进化
伴性遗传在适应性进化中发挥重要作用，一些适应性状可能通过伴性遗传的方式在种群 中传递和演化。
对未来研究的展望
深入探索伴性遗传机制
随着基因组学和分子生物学的发展，未来可以更深入地研究伴性遗传的机制，了解其在人 类进化、生殖等方面的作用。
伴性遗传疾病治疗研究
针对伴性遗传疾病，未来可以开展更多治疗研究，如基因治疗、干细胞治疗等，为患者提 供更多有效的治疗手段。
拓展伴性遗传在其他领域的应用
伴性遗传的研究不仅有助于理解人类遗传性疾病，还可应用于动物育种、植物育种等领域 ，为农业和畜牧业的发展提供支持。
伴性遗传(方法判断)
伴性遗传(方法判断)
通过本次演示，我们将了解伴性遗传的概述、伴随作用的原理、伴性遗传的 传递方式、如何区分与常染色体显性遗传的区别、伴性遗传的检测方法、实 例分析以及伴性遗传的争议与展望。
伴性遗传的概述
伴性遗传是指与性别染色体X或Y上的基因关联的遗传现象。在伴性遗传中， 一种基因与染色体的某个特定部分相关联，并且在性染色体上的特定位置上 进行遗传。这种遗传方式与常规的显性或隐性遗传有所不同。
伴随作用的原理
伴随作用是指伴性遗传中一个基因对另一个基因的影响。通常情况下，伴随 作用基因位于X或Y染色体上，能够改变其他基因在身体发展和功能方面的表 达。这种相互作用可以产生各种遗传结果。
伴性遗传的传递方式
伴性遗传主要通过X染色体传递。由于男性只有一个X染色体，所以如果其中 一个X染色体携带有伴性遗传的基因突变，那么男性就会表现出与该基因突变 相关的表型。而女性有两个X染色体，因此她们可能携带一个突变的X染色体 和一个正常的X染色体，或者两个正常的X染色体。
如何区分与常染色体显性遗传的区别
与常染色体显性遗传相比，伴性遗传有一些独特的特点。其中一个主要区别是伴性遗传主要通过X染色体传递，而常 染色体显性遗传可以通过任何染色体传递。此外，男性比女性更容易受到伴性遗传的影响，因为他们只有一个X染பைடு நூலகம் 体。
伴性遗传的检测方法
现代科学已经发展出多种方法来检测伴性遗传。其中一种常见的方法是通过 分子遗传学技术检测X染色体上的基因变异。此外，还可以通过家谱分析和临 床症状进行初步筛查和诊断。
实例分析
让我们通过一个实例来进一步了解伴性遗传。假设一个男性患有色盲，而他的母亲是正常的。这种情况下，他很可 能是通过母亲携带的伴性遗传突变基因而得到的。这个例子展示了伴性遗传如何在实际生活中产生明显的遗传效果。
伴性遗传判断方法
5、右图为甲、乙两种遗传病的某家族系谱， 其中乙为伴性遗传病。据图回答： （1）甲病致病基因在 1 2 常 隐 ____染色体上，是___ 性遗传病。 3 4 5 6 （2）乙病的致的致病 X 染色体上， 基因在___ 隐 性伴性遗传病。 是___ 7 8 9 10 （3）若8和10结婚，生 甲病患者 育的子女中同时患有甲乙 1/12 乙病患者 两病的几率是____ 。 （4）7和9呢？ 1/24 _____。
(2)在显性遗传病的系谱图中（显性遗传看男病）
①男性患者的母亲或女儿有正常的，一定是常 染色体遗传。(图8、9)
5.不能确定的类型
通常的原则是： 1.若男女患者各占约1/2，则很可能是常染色体上的基 因控制的遗传病。 （1）若代代连续，则很可能为显性遗传 （2）若隔代遗传，则很可能为隐性遗传 2.若男女患者数量相差较大，则很可能是性染色体上 的基因控制的遗传病，又可分为两种情况：
3、下图是某家族的一种遗传系谱，请根据对图 的分析回答问题： 隐 性 （1）该病属于 ____ 1 2 遗传病，致病基因位 常 染色体上。 于___ 3 4 5 6 （2）10可能的基因型 AA或Aa ，她是 是__________ 2/3 杂合子的几率为___ 。 7 8 9 10 （3）如果8和10结婚， 1/9 。 出现病孩的几率为_____
最可能是 伴X显性 ；
最可能是 伴X隐性
。
1、下列人类遗传病的系谱中 属于隐性遗传病的是：C 属于显性遗传病的是：A
A
B
C
D
常染色体隐性遗传病
常染色体上隐性遗传病
常染色体显性遗传病
该遗传病为常染色体上显性遗传病
X染色体上隐性遗传病传病的系谱图，该病受一对基因 控制，设显性基因为A，隐性基因为a，请分析回答： （1）该遗传病的致病 1 2 常 染色体上， 基因位于_____ 显 性遗传。 是____ （2） 2和6的基因型分 3 4 5 6 7 aa；Aa 别为_____________ 。 （3）6和7再生一个患病 3/8 。 男孩的几率是_____ 8 9 10 11 （4）若8和9近亲结婚， 2/3 。 则生出病孩的几率是______
必修二生物伴性遗传知识点
必修二生物伴性遗传知识点
必修二生物的伴性遗传知识点主要包括以下内容：
1. 伴性遗传的概念：伴性遗传是指某些基因位于性染色体上，且这些基因的表达与性
别有关。
因此，这些基因的遗传方式与性染色体的遗传方式相似。
2. 性染色体和性别的确定：人类的性别由性染色体决定，女性有两条X染色体（XX），而男性有一条X染色体和一条Y染色体（XY）。
3. 伴性遗传的特点：伴性遗传通常表现为在一性别中的某些性状或疾病的出现率较高，而在另一性别中几乎不出现。
4. 雌雄同体：某些生物如果蝇等雄性个体和雌性个体在形态上几乎相同，而只有配子
形成的方式不同。
5. 伴性遗传的例子：经典的例子是红绿色盲。
这是一种在视网膜感光细胞中某种色素
缺乏导致的视觉缺陷，通常由X染色体上的突变基因引起。
因为女性有两条X染色体，所以女性携带一个致病基因时，通常还有一条正常的基因，因此只有一部分女性表现
出色盲症状。
而男性只有一条X染色体，如果这条染色体上的基因突变，就会导致男
性患病。
6. 伴性遗传的遗传模式：伴性遗传是通过性染色体传递的，所以遗传模式主要涉及到
X染色体。
一般来说，如果母亲是携带致病基因的，她的子女中男性有一半有可能患病，女性有一半有可能成为携带者；如果父亲是携带致病基因的，他的女儿有一半有
可能成为携带者，而他的儿子则不会患病。
7. 伴性遗传的重要性：伴性遗传的研究对于了解性别差异以及一些与性别相关的性状
和疾病具有重要意义，也对于表明基因的遗传方式提供了有益的信息。
以上是必修二生物的伴性遗传的一些知识点，希望能对你有所帮助！。
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（2）隔代相连；
（3）一般情况为：子女患病，双亲正常
第二步：判断是伴性遗传还是常染色体遗传
伴X染色体显性遗传病的特点： ▪（1）女性患者多于男性； ▪（2）代代相连，有交叉遗传现象 ▪（3）男病母女病；
伴X染色体隐性遗传病的特点：
（1）男性患者多于女性； （2）隔代相连，有交叉遗传现象； （3）女病父子病。
第三节 伴性遗传
遗传系谱图的判断
判断遗传系谱分为三步：ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
第一步：先判显隐性；
第二步：判断是伴性遗传 还是常染色体遗传；
第三步：验证遗传方式。
第一步：先判显隐性。
显性遗传病：有中生无为显性
（1）子代中发病率较高（约1/2以上） （2）代代相连； （3）子女患病，双亲之一患病。
隐性遗传病：无中生有为隐性
伴Y染色体遗传病的特点：
（1）男性患者后代男性均患病，女 性均正常； （2）患者后代有连续性，无隔代现 象；即父传子、子传孙。
第三步：验证遗传方式。
经上述判断确定了致病基因在 染色体上的位置以后，要设立基因 字母检验上述判断是否正确.
快速判断口诀：
（1）无中生有为隐性，隐性遗传看 女病，女病男正非伴性
（2）有中生无为显性， 显性遗传 看男病，男病女正非伴性
不能确定：
A：显隐性 （若该病为世代遗传，则该病很可能是显性遗传）
（若该病为隔代遗传，则该病很可能是隐形遗传）
B：男女各占一半，可能为常染色体遗传 男病多余女病，可能为伴X隐形遗传 女病多余男病，可能为伴X显性遗传
C:只有男性患病，可能为伴Y遗传
请看下面图谱，回答遗传病所属遗传方式
常染色体隐性遗传病
常染色体上隐性遗传病
常染色体显性遗传病
该遗传病为常染色体上显性遗传病
X染色体上隐性遗传病
X染色体上显性遗传病
Y染色体