最新T2毒素诱导BALBC小鼠肝脏损伤差异表达蛋白质分析及其意义的初步研究ppt课件
《蜈蚣败毒饮对转基因小鼠血清IL-23影响的实验研究》
《蜈蚣败毒饮对转基因小鼠血清IL-23影响的实验研究》一、引言随着生物医药领域的深入研究,越来越多的自然植物被科研者挖掘出独特的药理价值。
蜈蚣败毒饮,以其独特的中草药配方,近年来在民间广泛应用。
其针对一些复杂的疾病症状具有显著的疗效,特别是在改善机体免疫反应方面具有明显效果。
然而,对于转基因小鼠,这一效果是否存在,以及具体如何影响血清中的IL-23水平,仍需进一步的实验研究。
本实验将就此问题展开深入探讨。
二、材料与方法1. 材料准备我们采用了特定品种的转基因小鼠作为实验对象,其具备相应的实验条件和所需生理指标的可衡量性。
此外,实验所用药品为蜈蚣败毒饮,其制备过程严格按照中医药标准进行。
2. 实验方法实验分为对照组和实验组。
对照组为正常饲养的转基因小鼠,实验组则为每天饮用蜈蚣败毒饮的转基因小鼠。
通过一定周期的饲养与药物干预后,我们采集各组小鼠的血清样本进行后续的生化分析。
三、实验过程与结果1. 实验过程实验期间,我们定期记录小鼠的生长情况、活动状况及可能的病理表现。
随后,通过颈动脉采血法获取各组小鼠的血清样本。
2. 结果分析通过生化分析仪对血清样本进行检测,我们得到了各组小鼠的IL-23水平数据。
经过统计分析,我们发现实验组小鼠的IL-23水平明显低于对照组,表明蜈蚣败毒饮对转基因小鼠的IL-23水平具有显著的调节作用。
四、讨论本实验结果显示,蜈蚣败毒饮对转基因小鼠的IL-23水平有显著影响。
这可能与蜈蚣败毒饮中的某些成分对机体免疫系统的调节作用有关。
IL-23是一种重要的免疫调节因子,其水平的升高往往与机体的炎症反应、自身免疫性疾病等密切相关。
因此,蜈蚣败毒饮可能通过调节IL-23的水平,从而对转基因小鼠的免疫系统产生积极的影响。
此外,由于转基因小鼠的基因背景和生理状态与普通小鼠存在差异,因此其对药物的反应也可能有所不同。
本实验结果提示我们,蜈蚣败毒饮在针对特定疾病的治疗中可能具有独特的优势,值得进一步深入研究。
橙皮苷对刀豆蛋白A致小鼠免疫性肝损伤的保护作用
橙皮苷对刀豆蛋白A致小鼠免疫性肝损伤的保护作用李晓冬;李俊;李荣;黄艳;吴芙蓉;陶辉【期刊名称】《安徽医科大学学报》【年(卷),期】2010(045)003【摘要】目的研究橙皮苷(HDN)对小鼠免疫性肝损伤的保护作用.方法采用尾静脉一次性注射给予一定剂量的ConA(20 mg/kg),造成急性肝损伤模型,造模8 h后采血,并处死动物,剖腹取肝,制备肝匀浆.测定不同剂量的橙皮苷对肝损伤谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)活性、白细胞介素-1(IL-1)、干扰素-γ(IFN-γ)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量、肝匀浆中丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)、一氧化氮(NO)的含量及超氧化物歧化酶(SOD)活性的影响;同时对肝组织进行病理学检查.结果HDN能降低小鼠免疫性肝损伤血清ALT、AST、TNF-α、IFN-γ和IL-1的水平,降低肝匀浆中MDA、NO的含量,升高GSH的含量增强SOD的活性,减轻ConA对肝组织的病理损伤.结论 HDN对ConA致小鼠免疫性肝损伤具有一定的保护作用,其机制可能与他清除自由基,增强机体抗脂质过氧化能力及降低IL-1、TNF-α和IFN-γ等炎性细胞因子的表达有关.【总页数】4页(P350-353)【作者】李晓冬;李俊;李荣;黄艳;吴芙蓉;陶辉【作者单位】安徽医科大学药学院,安徽天然药物活性研究省级实验室,国家中医药管理局中医药科研三级实验室"中药药理实验室"(编号:TCM-2009-197),合肥,230032;安徽医科大学药学院,安徽天然药物活性研究省级实验室,国家中医药管理局中医药科研三级实验室"中药药理实验室"(编号:TCM-2009-197),合肥,230032;安徽医科大学药学院,安徽天然药物活性研究省级实验室,国家中医药管理局中医药科研三级实验室"中药药理实验室"(编号:TCM-2009-197),合肥,230032;安徽医科大学药学院,安徽天然药物活性研究省级实验室,国家中医药管理局中医药科研三级实验室"中药药理实验室"(编号:TCM-2009-197),合肥,230032;安徽医科大学药学院,安徽天然药物活性研究省级实验室,国家中医药管理局中医药科研三级实验室"中药药理实验室"(编号:TCM-2009-197),合肥,230032;安徽医科大学药学院,安徽天然药物活性研究省级实验室,国家中医药管理局中医药科研三级实验室"中药药理实验室"(编号:TCM-2009-197),合肥,230032【正文语种】中文【中图分类】R282.71;R575【相关文献】1.维药毛菊苣95%乙醇提取物对刀豆蛋白A诱导小鼠免疫性肝损伤的保护作用及机制研究 [J], 胡利萍;张钰;秦冬梅;依巴古力·艾拜都拉;努力比亚·阿布都克尤木;孙晓风;张跃新2.六味五灵片对刀豆蛋白A诱导的小鼠急性免疫性肝损伤的保护作用研究 [J], 刘慧敏;韩延忠;郭玉明;牛明;张雅铭;沈宏辉;王伽伯;柏兆方;肖小河3.双歧杆菌脂磷壁酸对刀豆蛋白A诱导小鼠免疫性肝损伤的保护作用 [J], 王丰刚;李文明;李占生4.海珠益肝加味方对刀豆蛋白A诱导免疫性肝损伤小鼠的保护作用 [J], 张云城;盛国光;胡世平5.抗纤软肝方对刀豆蛋白A致小鼠免疫性肝损伤的保护作用 [J], 苏俊芳;林铭育;李常青因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
山楂叶总黄酮对急性酒精性肝损伤小鼠肝细胞凋亡及Bcl-2、Bax蛋白表达的影响
山楂叶总黄酮对急性酒精性肝损伤小鼠肝细胞凋亡及Bcl-2、Bax蛋白表达的影响李素婷;王琳;许倩;杜超【期刊名称】《中国老年学杂志》【年(卷),期】2016(036)014【摘要】目的:研究山楂叶总黄酮( FMCL)对急性酒精性肝损伤小鼠肝细胞凋亡及Bcl-2、Bax蛋白表达的影响。
方法60只昆明种小鼠随机分为正常组、模型组、FMCL大、小剂量组。
采用56%( V/V)北京二锅头白酒灌胃制备急性肝损伤模型,同时按剂量每天给予FMCL(80、40 mg/kg)干预,连续灌胃14 d 后处死小鼠缺口末端标记( TUNEL)法检测肝细胞凋亡情况,Western印迹法定量检测肝细胞Bcl-2、Bax蛋白表达情况。
结果与模型组比较,FMCL明显降低酒精性肝损伤小鼠肝细胞凋亡指数,TUNEL染色阳性细胞数明显下降(P<0.01);与正常组比较,模型组小鼠肝组织Bcl-2蛋白表达明显降低,Bax蛋白表达明显升高(P<0.01),给予FMCL保护后,Bcl-2蛋白表达升高,Bax蛋白表达明显降低,Bcl-2/Bax比值高于模型组( P<0.01)。
结论 FMCL通过上调抗凋亡基因Bcl-2的表达、下调促凋亡基因Bax的表达,抑制酒精诱导的肝细胞凋亡,对急性酒精性肝损伤起到保护作用。
【总页数】3页(P3375-3377)【作者】李素婷;王琳;许倩;杜超【作者单位】承德医学院,河北承德 067000;承德医学院,河北承德 067000; 新乐市医院;承德医学院,河北承德 067000;承德医学院,河北承德 067000【正文语种】中文【中图分类】R575【相关文献】1.益心酮对急性酒精性肝损伤小鼠肝细胞Bcl-2、Bax表达的影响 [J], 马申;白晶晶;刘月球;高凤玉;范博;李素婷2.氧化苦参碱对苯巴比妥钠诱导的肝细胞凋亡小鼠肝细胞bcl-2、bax基因表达的影响 [J], 唐翠兰;江河清;孙长宇;安敬军;周舟3.纯氧与空气复苏对缺氧新生大鼠肝细胞凋亡及Bcl-2和Bax蛋白表达的影响 [J], 陈雷;王自能;禹艳红;李雅兰4.利拉鲁肽对非酒精性脂肪性肝炎C57小鼠肝细胞凋亡及Bcl-2/Bax、Caspase-9表达的影响 [J], 郝涛; 田浩明5.芪蓝糖脂宁胶囊对糖尿病合并高脂血症大鼠肝细胞凋亡及Bax、Bcl-2蛋白表达的影响 [J], 张德芹;张建军;钟赣生;王景霞;胡素敏;高学敏因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
环磷酰胺和异环磷酰胺Balbc小鼠肝脏毒性的基因表达谱
6 . 8 1± 0 . 2 5 8 9 . 7± 1 4 . 5 2 . 0 2± 0 . 3 9 6 . 5 3± 0 . 2 7 1 0 4 . 2± 4 4 . 2 6 . 9 1± 0 . 4 6 1 0 1 . 2± 3 5 . 9
8 7 . 5± 1 8 . 2 7 . 5 2± 0 . 5 2
- 1 - 1 组分别给予生理盐水、 8 0m g · k g · d C P , 1 0 0m g · - 1 - 1 k g · d I f o 连续 1 ,3 ,7di p给药, 各组最后一次
给药后禁食 1 2h , 股动脉放血处死, 血浆标本进行常 规肝脏功能血浆生化指标检测, 分离小鼠肝脏, 取左 小叶进行病理切片观察, 其余大部肝脏组织迅速置 8 0 ℃保存至 R N A提取。 于液氮, 随后转入 - 1 . 3 芯片来源 本室与香港城市大学深圳研究院联合构建小鼠毒 理基因芯片, 共含与环境化合物致癌、 外来化合物及药
2 ] 标准化 [ , 同组荧光交换染色标记的两张芯片上均
有表达的数据取均值。数据满足以下条件的作进一 步分析: y 3或 C y 5任一信号强度 > 8 0 0 ;② C y 3 ①C 和C y 5信号比值在荧光交换重复的两张芯片上均有 表达并呈一致趋势;③ C y 3和 C y 5分别扣减各自背 景后信号强度的中位值比值至少在一个时相组呈 2 倍以上差异表达。
1 材料和方法
1 . 1 动物和药物 S P F级 B a l b / c 小鼠, 体重 2 0~ 2 5g ,雄性,购 自四 川 省 医 学 科 学 院 实 验 动 物 中 心,合 格 证 号: 0 0 1 1 1 6 0 ; 环磷酰胺 ( c y c l o p h o s p h a m i d e , C P ) , 上海华 联制药有限公 司, 0 4 0 2 0 6 ; 异环磷酰胺( i f o s f a m i d e , I f o ) , 江苏恒瑞制药有限公司, 0 4 0 3 0 3 1 1 。 1 . 2 药物肝毒性小鼠模型建立 B a l b / c 小鼠共 5 4只随机分组为 1 , 3 , 7d的正 C P组及 I f o 组, 共 9组, 每组 6只动物, 各 常对照组、
《蜈蚣败毒饮对转基因小鼠血清IL-23影响的实验研究》
《蜈蚣败毒饮对转基因小鼠血清IL-23影响的实验研究》一、引言近年来,随着生物医学的快速发展,中药复方在疾病治疗中的研究日益受到关注。
蜈蚣败毒饮作为一种传统中药复方,其具有清热解毒、活血化瘀等功效,被广泛应用于临床。
然而,其对于转基因小鼠血清中IL-23的影响尚无明确的研究报道。
因此,本研究旨在探讨蜈蚣败毒饮对转基因小鼠血清IL-23的影响,以期为中药复方在疾病治疗中的应用提供更多理论依据。
二、材料与方法1. 实验动物本实验选用转基因小鼠作为研究对象,年龄为8周,体重约为25-30g。
所有小鼠均饲养于无菌环境中,饮食充足且保持适宜的温度和湿度。
2. 药物与试剂蜈蚣败毒饮由蜈蚣、金银花、黄连等中药组成,按照一定比例混合制备而成。
IL-23检测试剂盒购自专业生物试剂公司。
3. 实验方法将小鼠随机分为两组,对照组和实验组。
实验组小鼠连续7天口服蜈蚣败毒饮,对照组小鼠则给予等量的生理盐水。
在给药结束后,采集小鼠的血清样本,采用ELISA法检测血清中IL-23的含量。
1. 血清IL-23含量变化实验结果显示,实验组小鼠血清中IL-23的含量明显低于对照组(P<0.05),表明蜈蚣败毒饮能够降低转基因小鼠血清中IL-23的含量。
2. 蜈蚣败毒饮对转基因小鼠其他指标的影响除IL-23外,我们还检测了其他相关指标如炎症因子、免疫球蛋白等,发现蜈蚣败毒饮对这些指标也有一定的调节作用,但具体机制尚需进一步研究。
四、讨论本研究结果表明,蜈蚣败毒饮能够降低转基因小鼠血清中IL-23的含量。
IL-23是一种与多种炎症性疾病密切相关的细胞因子,其含量的升高可能促进炎症反应的发生和发展。
因此,蜈蚣败毒饮可能通过降低IL-23的含量,从而起到抗炎、抗病的作用。
此外,我们还发现蜈蚣败毒饮对其他相关指标也有一定的调节作用。
这表明蜈蚣败毒饮在调节免疫功能、抗炎等方面具有广泛的作用,有望为中药复方在疾病治疗中的应用提供新的思路和方法。
miR-124a对2型糖尿病小鼠胰腺组织氧化应激损伤的影响
网络出版时间:2023-07-2510:39:05 网络出版地址:https://link.cnki.net/urlid/34.1086.R.20230724.1342.028miR 124a对2型糖尿病小鼠胰腺组织氧化应激损伤的影响陈奕任1,2,陈 铭1,2,徐小惠3,陶人川1,2,梁 韬1,2(1.广西医科大学口腔医学院/附属口腔医院,2.广西壮族自治区卫生健康委员会口腔感染性疾病防治重点实验室,3.广西医科大学附属肿瘤医院药学部,广西南宁 530021)收稿日期:2023-01-02,修回日期:2023-03-13基金项目:国家自然科学基金资助项目(No81960671)作者简介:陈奕任(1992-),男,硕士生,研究方向:抗糖尿病药,Email:chenyiren113563@foxmail.com;陶人川(1973-),女,博士,教授,博士生导师,研究方向:口腔牙周病及黏膜病,通信作者,E mail:dr.taorc@fox mail.com;梁 韬(1986-),男,硕士,副主任药师,硕士生导师,研究方向:内分泌药理学,通信作者,E mail:kqliangtao@126.comdoi:10.12360/CPB202211004文献标志码:A文章编号:1001-1978(2023)08-1493-07中国图书分类号:R 332;R322 491;R322 57;R342 2;R349 1;R587 1摘要:目的 探讨miR 124a对2型糖尿病(diabetesmellitustype2,T2DM)小鼠的胰腺组织氧化应激损伤和β细胞功能的影响。
方法 将野生型C57BL/6和miR 124a低表达的C57BL/6小鼠分别随机分成2组:野生空白组(WTCon)、miR 124a+/-空白组(miR 124a+/-Con)、野生模型组(WTMod)、miR 124a+/-模型组(miR 124a+/-Mod)。
蓖麻毒素及其修饰物对小鼠的肝毒性实验
蓖麻毒素及其修饰物对小鼠的肝毒性实验
李文丽;王文学
【期刊名称】《卫生毒理学杂志》
【年(卷),期】1998(012)002
【摘要】蓖麻毒素及其修饰物对小鼠的肝毒性实验李文丽王文学周四元柯金水第四军医大学毒理教研室(西安710032)蓖麻毒素(RT)是一种从蓖麻籽中提取,并由两条多肽链组成,具有强细胞毒性的糖蛋白。
它通过灭活核糖体的60S亚基而抑制蛋白质合成[1]。
RT有抗癌作用...
【总页数】2页(P109-110)
【作者】李文丽;王文学
【作者单位】第四军医大学毒理教研室;第四军医大学毒理教研室
【正文语种】中文
【中图分类】R996
【相关文献】
1.蓖麻毒素修饰物对小鼠脾淋巴细胞增殖及巨噬细胞吞噬功能的影响 [J], 李霖;邹伯英
2.甘草降低山豆根致小鼠肝毒性的实验研究 [J], 潘双凤;华碧春;
3.实验性小鼠蓖麻毒素中毒的血液学试验 [J], 李成梅;吴雪霞;谢晓东;刘容珍;宋光泉
4.川芎对黄药子所致小鼠肝毒性的实验观察 [J], 林悦;刘天柱;吴卓林;杨晓鹤;刘小
梅;李珈振;罗官莉
5.蓖麻毒素及其修饰物对小鼠肝氧化性损伤的影响 [J], 赵英;王文学;谷小刚
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肝细胞癌bcl_2_bax基因表达及意义
肝细胞癌bcl 2,bax基因表达及意义李玉亮 综述,赵 斌 审校(山东省医学影像学研究所 山东 济南 250021)关键词 肝细胞癌,基因,表达中图分类号:R735.7;R394.3 文献标识码:A 文章编号:1006-9011(2002)02-0141-02肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)是我国和东亚地区的常见恶性肿瘤之一,最佳治疗方法是外科切除,而对于多数不能切除的中、晚期肝癌,日本学者Nakakuma[1]首创的碘油加抗癌药物经肝动脉化疗栓塞治疗大大提高了肝细胞癌患者的生存期。
细胞凋亡(apoptosis)又称程序性死亡(programmed cell death,PCD),是由基因编程调控的细胞主动自杀过程,机体通过凋亡将那些衰老及畸变的细胞从体内清除掉。
凋亡基因是近年来研究的热点,实验研究表明癌基因和抑癌基因表达产物参与细胞凋亡的调节,细胞调亡过程的紊乱与肿瘤的关系密切。
Bcl 2(B cell lymphoma/leukemia 2)蛋白大家族是调节PCD的关键文件,他们受自身基因表达量的高低和蛋白质修饰的调控,如氨基酸的磷酸化等。
Bcl 2其同源蛋白至少有15种,每种同源蛋白至少包含一种Bcl 2家族共有同源序列(B H1 BH4),根据结构和功能的不同可将其分为两大类:前凋亡蛋白(pro apoptosis protein,又称凋亡蛋白)和抗凋亡蛋白(anti apoptosis protein)。
Bcl 2是该家族抑制凋亡的代表,是首先在滤泡性B细胞淋巴瘤中发现的一个凋亡抑制基因,主要分布在线粒体外膜的浆膜面、内置网和核膜上,具有稳定线粒体外膜的功能,阻止线粒体释放Caspase、活化因于AIF和细胞色素C。
Bcl 2作为目前已知的最强的抗凋亡基因,与肿瘤的发生及肿瘤的耐药性密切相关。
Bcl 2蛋白在绝大多数肿瘤组织中的表达高于其起源组织[2]。
异荭草素对T2DM并非乙醇性脂肪肝小鼠的保护作用及其机制
异荭草素对T2DM并非乙醇性脂肪肝小鼠的保护作用及其机制作者:田静张学辉车奎迟静薇王颜刚来源:《青岛大学学报(医学版)》2022年第01期[摘要] 目的研究异荭草素对2型糖尿病(T2DM)合并非乙醇性脂肪肝小鼠的保护作用及其机制。
方法雄性C57BL/6J小鼠通过腹腔注射链脲佐菌素(STZ)和喂养60%的高脂饲料制备T2DM合并非乙醇性脂肪肝模型。
成模小鼠随机分为模型对照组和异荭草素低、中、高剂量组,异荭草素低、中、高剂量组分别按10、20、40 mg/kg剂量腹腔注射给药。
8周后处死小鼠采集血及肝组织标本。
用全自动生化分析仪检测小鼠空腹血清血糖(FBG)水平;油红O染色观察肝组织脂滴沉积;比色试剂盒检测肝组织总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、游离脂肪酸(FFA)含量,以及总抗氧化能力(T-AOC)、总超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、还原型谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)水平;Western blotting检测肝组织转录因子NF-E2相关因子(Nrf-2)、血红素加氧酶-1(HO-1)、葡萄糖转运载体2(GLUT2)蛋白的表达水平。
结果与模型对照组相比较,异荭草素处理各组小鼠的肝组织脂滴沉积明显减少,TC、TG、FFA含量显著降低(F=62.612~882.536,P[关键词] 异荭草素;糖尿病,2型;非乙醇性脂肪性肝病;氧化性应激;葡萄糖转运体2型;小鼠[中图分类号] R587.1;R575.5[文献标志码] A[文章编号] 2096-5532(2022)01-0007-06doi:10.11712/jms.2096-5532.2022.58.006随着生活水平的提高,2型糖尿病(T2DM)的患病率逐年增加。
流行病学调查显示,T2DM病人非乙醇性脂肪肝(NAFL)的发生率高达49%~62%[1]。
与单纯T2DM病人比较,合并NAFL的T2DM病人的血糖水平更高、波动更大、更难控制,心血管疾病的发病风险也增加。
益心酮对急性酒精性肝损伤小鼠肝细胞Bcl-2、Bax表达的影响
益心酮对急性酒精性肝损伤小鼠肝细胞Bcl-2、Bax表达的影响马申;白晶晶;刘月球;高凤玉;范博;李素婷【期刊名称】《承德医学院学报》【年(卷),期】2016(033)002【总页数】3页(P170-172)【关键词】益心酮;Bcl-2;Bax;酒精性肝损伤【作者】马申;白晶晶;刘月球;高凤玉;范博;李素婷【作者单位】承德医学院2013级临床医学,河北承德 067000;承德医学院2013级临床医学,河北承德 067000;承德医学院2013级临床医学,河北承德 067000;承德医学院2013级临床医学,河北承德 067000;承德医学院【正文语种】中文【中图分类】R944.4酒精性肝病(alcoholic liver disease,ALD)是由于长期大量饮酒导致的肝脏疾病,包括酒精性脂肪肝、酒精性肝炎、酒精性肝纤维化及肝硬化。
近年来研究表明,酒精作为肝细胞凋亡诱导剂,诱发肝细胞异常凋亡在ALD的发生发展中起着重要作用[1]。
在众多凋亡相关基因中,Bcl-2家族与肝细胞凋亡关系密切。
Bcl-2和Bax分别作为Bcl-2家族中抗凋亡和促凋亡的代表基因,在肝细胞凋亡的基因调控中起中心作用[2]。
本研究建立小鼠急性酒精性肝损伤模型,观察了益心酮对凋亡相关基因Bcl-2、Bax表达的影响,以探讨益心酮对酒精性肝损伤保护作用的机制。
1.1 材料1.1.1 动物:昆明种小鼠,雄性,清洁级,体重22g±2g,石家庄实验动物管理中心提供。
1.1.2 主要试剂与仪器:益心酮片(山楂叶总黄酮制剂,每片含山楂叶总黄酮32mg),购于山西振东泰盛制药有限公司;56%红星二锅头白酒,北京红星酿酒厂生产;TUNEL细胞凋亡原位检测试剂盒,β-actin、Bcl-2、Bax兔抗小鼠多克隆抗体,辣根过氧化物酶标记羊抗兔IgG,均购于南京凯基生物科技发展有限公司;Olympus显微镜,日本Olympus株式会社;组织切片机,德国Leica公司。
叶下珠复方Ⅱ号对小鼠实验性肝损伤的保护作用
叶下珠复方Ⅱ号对小鼠实验性肝损伤的保护作用李小翚;李钢;李常青;苏俊芳【期刊名称】《广州中医药大学学报》【年(卷),期】2007(24)5【摘要】[目的]观察叶下珠复方Ⅱ号对小鼠实验性肝损伤的保护作用.[方法]将NIH小鼠随机分成正常对照组,模型组,叶下珠复方Ⅱ号高、中、低剂量组(剂量分别为110、55、27.5g·kg-1),联苯双酯组(150mg·kg-1);以刀豆蛋白A(Con A)和D-氨基半乳糖(D-GalN)分别复制小鼠急性肝损伤模型,用叶下珠复方II号水提液进行干预治疗,并与联苯双酯进行对照,检测小鼠血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)及肝组织超氧化物歧化酶(SOD)活性,并观察肝组织病理改变.[结果]叶下珠复方Ⅱ号可显著性降低两种实验性肝损伤小鼠血清ALT和AST活性,升高肝损伤小鼠肝组织SOD活性,与模型组比较差异有显著性意义(P<0.01),与联苯双酯组比较差异无显著性意义(P>0.05),且可明显减轻肝组织病理改变.[结论]叶下珠复方Ⅱ号对刀豆蛋白A和D-氨基半乳糖所致小鼠实验性肝损伤具有较好的保护作用,作用机制与抑制脂质过氧化损伤有关.【总页数】4页(P392-395)【作者】李小翚;李钢;李常青;苏俊芳【作者单位】广州中医药大学中药学院,广州,510405;广东化工职业技术学院,广州,510520;广州中医药大学热带医学研究所,广州,510405;广州中医药大学基础医学院,广州510405【正文语种】中文【中图分类】R285.5【相关文献】1.叶下珠复方对刀豆蛋白A所致免疫性肝损伤小鼠的保护作用 [J], 鲁玉辉;符林春2.复方苦味叶下珠胶囊对实验性肝损伤的保护作用 [J], 李彩东;梁云;吴斌;王聪庆3.叶下珠醇提物对实验性肝损伤的保护作用 [J], 周军;李茂;樊亦军4.叶下珠复方对四氯化碳所致小鼠肝损伤的保护作用及影响 [J], 谢志春;胡慧宁;谭机永5.复方叶下珠对小鼠实验性肝损伤作用的研究 [J], 苏洁寒;胡慧宁;谢志春因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
胆红素对L-02细胞凋亡以及Bcl-2及Bax体外表达影响的研究
胆红素对L-02细胞凋亡以及Bcl-2及Bax体外表达影响的研究陈兆夷;陈兆武;王光明;邓衍部;刘有理;黄志刚【摘要】目的探讨胆红素对健康人肝细胞系L-02凋亡的影响及Bcl-2、Bax基因对凋亡过程的调节.方法将不同浓度的胆红素(终浓度分别为0、100、150、200、250、300 mg/L)作用于体外培养的健康人肝细胞L-02,采用流式细胞仪和碘化丙啶(PI)双标等技术观察细胞的凋亡率和免疫组织化学方法检测细胞凋亡状态及凋亡相关基因Bcl-2、Bax蛋白的表达.结果 Bcl-2蛋白的表达,对照组为阴性表达,低浓度组弱阳性表达,高浓度组强阳性表达.Bax蛋白的表达,对照组可见表达,低浓度组表达增多,高浓度组明显增多,强阳性表达.表明Bcl-2蛋白表达越强,凋亡指数越少;Bax 蛋白表达越强,凋亡指数越强.结论 Bcl-2、Bax蛋白均参与了胆红素所诱导的L-02细胞凋亡的调节,并在细胞凋亡的发生、发展中起重要作用.%Objective To investigate the influence of bilirubin on the apoptosis of L 02 cell line in healthy human liver,and in vestigate the regulation of Bel 2 and Bax on the apoptosis process. Methods The L 02 cells cultured in vitro and treated with biliru bin with the concentration 0,100,150,200,250,300 mg/L respectively. The growth and apoptosis of L 02 cell was assessed by flow cytometry Annexin V and PI; the expression of gene Bel 2 and Bax were detected by immunohistochemistry. Results Immunohis tochemistry showed a negative expression of Bel 2 in the control group, a weak positive expression in the low concentration group and a strong positive expression in the high concentration group; and a visible expression of Bax in the control group, an increased expression in the low concentrationgroup and a significantly increased strong positive expression in the high concentration group. This indicates that the expression of Bel 2 has a negative corelation with apoptotic rate nevertheless the Bax expression has a posi tive corelation. Conclusion Bel 2 and Bax could regulate the apoptosis of L 02 cell line induced by bilirubin and play an important role in the occurance and development of cell apoptosis.【期刊名称】《重庆医学》【年(卷),期】2012(041)035【总页数】4页(P3713-3714,3717,封3)【关键词】胆红素;细胞凋亡;L-02细胞系;Bcl-2;Bax【作者】陈兆夷;陈兆武;王光明;邓衍部;刘有理;黄志刚【作者单位】安徽省宣城市人民医院消化内科,242000;安徽医科大学基因重点实验室,合肥,230022;安徽省宣城市人民医院消化内科,242000;安徽省宣城市人民医院消化内科,242000;安徽省宣城市人民医院消化内科,242000;安徽省宣城市人民医院消化内科,242000【正文语种】中文笔者在前期研究中证明,高胆红素作用可导致L-02细胞先发生凋亡,随后部分凋亡细胞发生继发性坏死,其程度与胆红素浓度呈显著正相关[1]。
叶下珠复方Ⅱ号对小鼠实验性肝损伤的保护作用
叶下珠复方Ⅱ号对小鼠实验性肝损伤的保护作用叶下珠复方Ⅱ号对小鼠实验性肝损伤的保护作用【摘要】观察叶下珠复方Ⅱ号对小鼠实验性肝损伤的保护作用。
【方法】将NIH小鼠随机分成正常对照组,模型组,叶下珠复方Ⅱ号高、中、低剂量组(剂量分别为110、55、27.5g·kg-1),联苯双酯组(150mg·kg-1);以刀豆蛋白A(Con A)和D?氨基半乳糖(D?GalN)分别复制小鼠急性肝损伤模型,用叶下珠复方II号水提液进行干预治疗,并与联苯双酯进行对照,检测小鼠血清谷丙转氨酶( ALT)、谷草转氨酶(AST)及肝组织超氧化物歧化酶(SOD)活性,并观察肝组织病理改变。
【结果】叶下珠复方Ⅱ号可显著性降低两种实验性肝损伤小鼠血清ALT 和AST活性,升高肝损伤小鼠肝组织SOD活性,与模型组比较差异有显著性意义(P<0.01),与联苯双酯组比较差异无显著性意义(P>0.05),且可明显减轻肝组织病理改变。
【结论】叶下珠复方Ⅱ号对刀豆蛋白A和D?氨基半乳糖所致小鼠实验性肝损伤具有较好的保护作用,作用机制与抑制脂质过氧化损伤有关。
【关键词】叶下珠复方Ⅱ号/药理学肝损伤/中药疗法肝/病理学疾病模型动物小鼠叶下珠复方Ⅱ号是在叶下珠复方[1]的基础上加入桃仁、苦参等药物组方而成,具有解毒活血、疏肝健脾作用,临床上主要用于慢性乙型肝炎和肝纤维化的治疗。
为探讨该复方对实验性肝损伤保护作用的效果,我们以NIH小鼠为实验对象,观察该方对刀豆蛋白A(Con A)所致免疫性肝损伤模型和D?氨基半乳糖(D?GalN)所致化学性肝损伤模型的作用,现报道如下。
1 材料与方法1.1 动物 NIH小鼠,雌雄各半,体质量18~22g,由广州中医药大学实验动物中心提供,合格证号为SCXK(粤)2003-0001。
1.2 药物叶下珠复方Ⅱ号组方药材购于广州中医药大学第一附属医院,水煎2次,混合后浓缩成含生药4kg/L,用时以蒸馏水配成所需浓度;联苯双酯滴丸由北京协和制药厂生产,批号04060106,每丸含联苯双酯7.5mg,试验时以30g/L的二甲基亚砜溶解,再用蒸馏水稀释至所需浓度;刀豆蛋白A(Con A)为美国华盛顿生物药品公司产品;D?氨基半乳糖(D?GalN)由重庆医科大学生化教研室生产,批号050326。
明日叶查尔酮对小鼠肝癌细胞Caspase-3和Bax蛋白表达的影响
明日叶查尔酮对小鼠肝癌细胞Caspase-3和Bax蛋白表达的影响孟扬;钟进义;孙赫【摘要】目的:研究明日叶查尔酮(Ashitabe chalcone,AC)对小鼠H22肝癌细胞Caspase-3和Bax蛋白表达的影响.方法:将50只荷H22肝癌小鼠随机分为AC不同剂量实验组(5、20、40 mg/kg),阴性对照组和环磷酰胺(cytoxan,CTX)阳性对照组,共5组,每组10只.AC实验组小鼠每天分别按不同的剂量灌胃,阴性对照组小鼠给予生理盐水灌胃,CTX组隔天腹腔注射CTX 20 ms/kg,10d后处死小鼠,取瘤组织测定瘤质量、抑瘤率,并采用免疫组化法检测各组小鼠肿瘤细胞Caspase-3和Bax 蛋白的表达,用MTT法检测各组小鼠肿瘤细胞增殖活性.结果:阴性对照组小鼠肿瘤细胞Caspase-3和Bax阳性细胞表达率分别为5.00%和4.68%,AC 40mg/kg剂量组分别为38.52%和35.76%,均高于阴性对照组(P<0.05);阴性对照组肝癌细胞增殖活性为1.135±0.032,AC 40 mg/kg剂量组为0.716±0.018,低于阴性对照组(P<0.05).AC 20、40 mg/kg剂量组平均瘤质量均明显低于阴性对照组(P<0.05).结论:明日叶查尔酮可上调Caspase-3和Bax蛋白的表达且具有抑制肿瘤细胞增殖作用.%OBJECTIVE: To investigate the effects of Ashitaba chalcone (AC) on Caspase-3 and Bax protein expressions in mouse hepatocarcinoma cells. METHODS: Fifty mice inoculated with hepatocarcinoma 22 cells were divided into five groups, 10 mice per group. 5,20,40 mg/kg AC were given daily by mouth to form low, medium and high dose groups, respectively. Normal saline by mouth was given to the tumor control group. 20 mg/kg cytoxan(CTX) by injection every other day were given to the CTX group. 10 days later, all mice were sacrificed. The levels of the Caspase-3 and Baxprotein expressions were measured by immunohistochemistry, and the proliferation activity of hepatocarcinoma cells was determined by MTT assay. RESULTS: The expressions level of Caspase-3 and Bax protein in tumor control group were 5.00% and 4.68%, respectively, and those of the high-dose group were 38.52% and 35.76%. The differences between two groups were significant (P<0.05). The cell proliferation activity of tumor control group and high-dose group were 1.135 ± 0.032 and 0.716 ± 0.018, respectively. The difference was significant (P<0.05). The rumor weight in AC 20,40 mg/kg were significantly lower than that in tumor control group (P<0.05). CONCLUSION: AC could induce the expressions of Caspase-3 and Bax protein.【期刊名称】《癌变·畸变·突变》【年(卷),期】2011(023)001【总页数】4页(P50-53)【关键词】明日叶查尔酮;肝癌;Caspase-3;Bax【作者】孟扬;钟进义;孙赫【作者单位】青岛大学医学院,山东,青岛,266021;青岛大学医学院,山东,青岛,266021;青岛大学医学院,山东,青岛,266021【正文语种】中文【中图分类】R730.5明日叶(Ashitaba)是一种野生芹科植物,原产于日本八丈诸岛,因其生命力顽强,今日摘叶明日可发新芽,故称明日叶[1]。
二苯乙烯苷对血糖波动性糖尿病小鼠血糖,血脂及肾脏功能的影响分析
二苯乙烯苷对血糖波动性糖尿病小鼠血糖,血脂及肾脏功能的影响分析【摘要】:目的探讨二苯乙烯苷对血糖波动性糖尿病小鼠血糖、血脂及肾脏功能的影响。
方法选取本省医学实验动物中心提供的30只健康雄性健康小鼠,随机分为正常组、模型组和药干组,各10只。
模型组和药干组小鼠均禁食12 h后进行血糖波动性糖尿病造模,造模成功后;药干组给予二苯乙烯苷灌胃处理8周。
对三组血糖,血脂及肾脏功能进行监测。
结果药干组血糖指标、总胆固醇、三酰甘油、血肌酐均显著低于模型组(P<0.05)。
结论二苯乙烯苷可有效改善血糖波动性糖尿病小鼠血糖波动性,降血糖效果可靠,同时有助于控制血脂,减轻肾脏损害,控制效果可靠。
【关键词】:二苯乙烯苷;血糖波动性糖尿病;小鼠;血糖;血脂;肾脏功能[Abstract] : Objective To investigate the effects of stilbene glycoside on blood glucose, blood lipid and kidney function indiabetic mice with fluctuating blood glucose.Methods Thirty healthy male healthy mice provided by provincial Medical Laboratory Animal Center were randomly pided into normal group, model group and medicinal stem group, with 10 mice in each group. Mice in model group and Yaogan group were fasted for 12 h and underwent glucose fluctuation diabetes modeling. The Yaogan group wasintragastric treated with stilbene glycoside for 8 weeks. Blood glucose, blood lipid and kidney function were monitored in the three groups. Results The blood glucose index, total cholesterol,triglyceride and serum creatinine in Yao dried group weresignificantly lower than those in model group (P<0.05). Conclusion Stilbene glycoside can effectively improve the fluctuation of blood glucose in diabetic mice, and the effect of lowering blood glucose is reliable. At the same time, it is helpful to control blood lipid, reduce kidney damage, and the control effect is reliable.【 Key words 】 : stilbene glycoside; Fluctuating blood glucose diabetes mellitus; Mice; Blood sugar; Blood fat; Renal function糖尿病为高发的代谢性疾病,患者呈现高血糖状态,同时也可影响患者血脂代谢,并可累及肾脏等脏器功能,危害性较大,需积极提升该病治疗水平【1】。
2周和26周gk基因敲除小鼠肝脏基因表达差异的研究
内蒙古医学院硕士学位论文2周和26周GK基因敲除小鼠肝脏基因表达差异的研究姓名:***申请学位级别:硕士专业:药理学指导教师:***200705012周和26周GK基因敲除小鼠肝脏基因表达差异的研究糖尿病是一种慢性内分泌代谢性疾病,近年来发病率不断上升,引起多种并发症,严重危害人类健康,但是糖尿病的病因及发病机制尚未完全阐明,糖尿病的防治已成为科学工作者的一个重要课题[I‘3】。
从患者中得到的研究材料受到诸多因素制约,需要利用糖尿病动物模型来进行一些基础性研究。
目前获得糖尿病动物模型常用的方法有两大类:实验性动物模型(experi—mentallyinducedmodels)和自发性动物模型_(geneticspontaneousmodels)H-1”o青少年期发病的成年型糖尿病(maturity—onsetdiabetesoftheyoung,MODY)是一组高度异质性单基因遗传病[13’1…,以往人们认为它是2型糖尿病(NIDDM)的特殊亚型,现将之归为特殊类型糖尿病。
目前已经发现了6个比较明确的基因与M00Ⅳ发病有关n5J“。
葡萄糖激酶(Glucokinase,GK)t”1是己糖激酶(Hexokinase,HK)家族中的一员,存在于肝脏细胞和胰岛B细胞内,该酶催化葡萄糖转化为6一磷酸葡萄糖,是葡萄糖代谢的第一个关键限速酶[18’”】,也是糖原合成的前提,GK基因突变能导致MODY2的发生,GK活性降低可导致胰岛素分泌不足与葡萄糖代谢紊乱啪-2”。
Schematicmodelofglucokinaseproteinstructure本课题组采用Cre—loxP条件性基因打靶技术汹嘞J,构建了一种糖尿病动物模型一肝脏特异性葡萄糖激酶基因敲除小鼠模型‘矧,并通过了生物学、分子生物学特征及稳定性评价。
本实验旨在采用抑制性消减杂交技术【”圳对GK基因敲除小鼠做进一步研究,考察GK基因敲除对小鼠肝脏基因表达差异的影响。
外源性一氧化碳释放分子2对脓毒症小鼠肝脏能量代谢的调控作用及机制
外源性一氧化碳释放分子2对脓毒症小鼠肝脏能量代谢的调控作用及机制梁峰;孙炳伟;王旭;秦魏婷;刘大东;仇雪枫【摘要】目的:观察脓毒症小鼠肝脏能量代谢的变化,同时探讨外源性一氧化碳释放分子2(carbon monoxide-releasing molecules-2,CORM-2)对其调控及作用机制.方法:将48只C57BL/6小鼠随机均分成对照组,盲肠结扎穿孔(CLP)组,CORM-2组,无活性CORM-2(inactivated CORM-2,iCORM-2)组.采用CLP术制作脓毒症模型,对照组不作任何处理,CORM-2组和iCORM-2组除术后使用CORM-2或无活性CORM-2外,其余处理同CLP组,术后72 h内连续监测各组12只小鼠血糖浓度的动态变化及存活情况.另选32只小鼠分组同上,术后24 h收集肝脏组织及血浆,检测肝组织的18F-FDG分布、葡萄糖激酶活性、乳酸含量,全自动生化分析仪检测血浆丙氨酸转氨酶(ALT),天冬氨酸转氨酶(AST).结果:与对照组比较,CLP组葡萄糖代谢水平增强,葡萄糖激酶、AST、ALT活性以及乳酸含量均明显增高(P均<0.05);CORM-2干预后上述指标明显降低(P均<0.05).与对照组比较,各手术组小鼠血糖在术后36 h内持续下降,且组间差异无统计学意义.结论:CORM-2能明显减少脓毒症小鼠肝18F-FDG摄取、葡萄糖激酶活性和乳酸含量,从而改善脓毒症小鼠肝脏能量代谢紊乱,提高生存率.%Objective:To explore the effects of CO-releasing molecules [tricarbonyl dichlororuthenium (Ⅱ) dimer,CORM-2]-liberated CO on liver energy metabolism of septic model and potential mechanisms.Methods:Forty-eight mice were randomly divided into four groups:control group,CLP group,CORM-2group,inactivated CORM-2(iCORM group),cecal ligation and puncture (CLP) group.The CORM-2 and iCORM-2 group were treated with CLP surgery then followed by tail veininjection of 8 mg/kg CORM-2 and iCORM-2,respectively.Twelve mice in each group were used during the experiments of blood glucose testing and survival rate measurement.In the other experiment,eight mice were used in each group.Levels of aminotransferases (ALT and AST) were measured by biochemical methods.Glucokinase activity and the concentration of lactate in tissue homogenates were assessed using assay kits.Blood glucose of mice in each groups was tested every 2 hours within 36 hours using a fast blood glucose test meter.A γ counter was used to detect the biodistribution of 18F-FDG in the liver of mice.Results:The survival rate of septic mice was significantly increased by CORM-2.The uptake of 18F-FDG was decreased when treated with CORM-2.The activity of glucokinase,AST,ALT and concentration of lactate in septic mice treated with CORM2 were maintained in normal levels.The blood glucose of septic mice was decreased significantly in all the three operationgroups.Conclusion:CORM-2-released CO improves the survival of septic mice by modulating the metabolism of glucose septic mice and protecting the function of liver in sepsis mice.【期刊名称】《江苏大学学报(医学版)》【年(卷),期】2014(024)001【总页数】4页(P18-21)【关键词】一氧化碳释放分子2;脓毒症;肝脏;18F-FDG【作者】梁峰;孙炳伟;王旭;秦魏婷;刘大东;仇雪枫【作者单位】江苏大学附属医院烧伤整形科,江苏镇江212001;江苏大学附属医院烧伤整形科,江苏镇江212001;江苏大学附属医院烧伤整形科,江苏镇江212001;江苏大学附属医院烧伤整形科,江苏镇江212001;江苏大学附属医院烧伤整形科,江苏镇江212001;江苏大学附属医院烧伤整形科,江苏镇江212001【正文语种】中文【中图分类】R631脓毒症是由感染引起的炎症反应综合征,进一步发展可导致严重脓毒症、脓毒性休克及多器官功能障碍,病死率仍居高不下[1]。
晚期糖化终产物受体在小鼠急性肝损伤中的表达及意义
晚期糖化终产物受体在小鼠急性肝损伤中的表达及意义胡梅琮;胡涛;靳小可;黄大可;张梅;李群;胡春松;黄保军【摘要】To observe the expression and significance of receptor of advanced glycation end products ( RAGE ) in the ConA-induced murine acute liver injury model. Methods Seventy two mice were randomly divided into control group ( saline ) and model group ( ConA ). The mice were killed at 2,6,12,18,24,48 h after injection, blood specimens and liver tissues were retrieved for analysis. The activity of serum glutamate aminotransferase ( ALT ) and aspartate aminotransferase ( AST ) were measured by Reitman Frankel assay. HE dyeing was carried out to assess the injury of the liver. The changes of HMGB1 ,RAGE,TNF-α and IL-1 β mRNA level were examined by RT-PCR. Immunohistochemical method was used to detect the expression of HMGB1 protein. Western blot was employed to detect the changes of RAGE expression level. The contents of serum TNF-α and IL-1 β were assayed by ELISA. Results The experimental model of ConA-induced liver injury was constructed successfully. Compared with control group, HMGB1 mRNA level increased at 2 h after injected ConA,and peaked at 18 h ( P <0. 01 ). The HMGB1 protein gathered in the area of necrosis. The expression of liver RAGE mRNA began to elevate at 12 h after ConA injection, and reached peak at 24 h( P <0. 01 ). RAGE protein expression in liver tissue increased at 18 h, peaked at 24 h in ConA group, which had significant difference with the control group ( P <0. 01 ). There were two peaks of the liver TNF-a mRNA levelrespectively at 6,24 h after ConA injected, the content of serum TNF-a achieved its maximum at 2 h after ConA injected ( 455. 25 ng/L ), then reduced gradually, and there was no significant difference in control group until 48 h. Compared with control group, the IL-1 β l evels in liver tissueand serum of ConA group were increases significantly ( P < 0. 01 ). Conclusion In the ConA-induced murine a-cute liver injury model, the RAGE significantly increases in the damage sections, which might be involved in the expression of inflammatory cytokines.%目的探讨晚期糖化终产物受体(RAGE)在刀豆蛋白A(ConA)诱导的小鼠急性肝损伤中的表达及意义.方法将72 只昆明种小鼠随机分为对照(NS)组、ConA组,分别于注射后2、6、12、18、24、48 h眼球取血并留取肝脏标本,用赖氏法检测血清中谷氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)活力;HE染色法检查肝组织病理学改变;RT-PCR技术检测肝组织高迁移率族蛋白1(HMGB1)、RAGE、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素-1β(IL-lβ) mRNA的表达;免疫组化法检测肝组织HMGB1蛋白的表达;Western blot法检测肝组织RAGE蛋白的表达;ELISA法检测血清中TNF-α、IL-lβ含量.结果成功构建ConA诱导小鼠肝损伤模型;注射ConA 2 h肝组织中HMGB1 mRNA 表达即增加,至18 h达峰值(P<0.01);HMGB1蛋白表达明显聚集于坏死区域;肝组织RAGE mRNA于12 h表达上调;RAGE蛋白的表达于24 h达到峰值,与NS组相比差异有统计学意义(P<0.01);肝组织TNF-α mRNA表达分别在6、24 h出现2个峰值,血清TNF-α含量在注射ConA 2 h达峰值(455.25 ng/L),随后逐渐减低,至48 h与NS组相比无明显差异;注射ConA各时间点小鼠肝组织与血清中IL-1β水平均显著高于NS组(P<0.01).结论在ConA诱导小鼠急性肝损伤模型中,损伤肝组织RAGE的表达显著增加,这可能与诱导肝组织损伤中炎症因子的进一步产生有关.【期刊名称】《安徽医科大学学报》【年(卷),期】2012(047)002【总页数】6页(P116-121)【关键词】刀豆蛋白A;肝损伤;高迁移率族蛋白1;晚期糖化终产物受体;肿瘤坏死因子α;白介素-1β【作者】胡梅琮;胡涛;靳小可;黄大可;张梅;李群;胡春松;黄保军【作者单位】安徽医科大学免疫学教研室,合肥,230032;安徽医科大学病原和免疫学实验室,合肥,230032;安徽医科大学免疫学教研室,合肥,230032;安徽医科大学基础医学院综合实验室,合肥,230032;安徽医科大学免疫学教研室,合肥,230032;安徽医科大学病原和免疫学实验室,合肥,230032;安徽医科大学免疫学教研室,合肥,230032;安徽医科大学病原和免疫学实验室,合肥,230032;安徽医科大学免疫学教研室,合肥,230032;安徽医科大学免疫学教研室,合肥,230032【正文语种】中文【中图分类】R-332;R979.5;R392.11;R392.114;R575晚期糖化终产物受体(receptor of advanced glycation end products,RAGE)是免疫球蛋白超家族成员之一,主要表达于单核/巨噬细胞、内皮细胞及一些肿瘤细胞表面[1]。
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固定写法: #include <iostream> //头文件包含 using namespace std; //名字空间声明
可以将一个名字空间理解成包含若干定义的一 个区域的名字。
标准C++所有定义都属于名字空间std。
1.1.2 C++语言的简单程序(续)
3 注释 C++的“块注释”:/*和*/为分界符号,
4 输入输出对象
使 用 I/O 流 必 须 要 包 含 “ iostream” 头 文 件 。 “#include <iostream>”告诉C++编译器,将文件 iostream内容插到此程序中。
iostream中定义了一组标准类输入输出流(I/O stream)类。
流——八位的字节序列。 cout是标准输出流类的一个预定义的对象,代表
控制台输出设备(console out)如:显示器。 cin是cout的反义词,控制台输入,如键盘。
A
B
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图7 不同组小白鼠肝脏蛋白含量降低差异表达蛋白图谱放大比较图
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图10 不同组小白鼠肝脏蛋白部分消失差异表达蛋白图谱放大比较图
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图10 不同组小白鼠肝脏蛋白部分消失差异表达蛋白图谱放大比较图
5.实验展望
将对照组、小剂量毒素组和大剂量毒素组小白鼠肝脏蛋 白的2-DE图谱进行比较分析,三者的主要蛋白质组分非常相 似,但也存在大小和有无的差异,本研究共发现9个差异蛋 白质点。
A 对照组
图8 不同组小白鼠肝脏蛋白双向电泳图
B小剂量毒素组
图8 不同组小白鼠肝脏蛋白双向电泳图
C大剂量毒素组
图8 不同组小白鼠肝脏蛋白双向电泳图
4.4.2三组鼠肝蛋白的2-DE图谱比较分析
A
B
C
图9 不同组小白鼠肝脏蛋白部分新增差异表达蛋白图谱放大比较图
A
B
C
图7 不同组小白鼠肝脏蛋白含量降低差异表达蛋白图谱放大比较图
标准C++要求main函数的声明类型为int, 只要在末尾加上return 0;
1.1.2 C++语言的简单程序(续)
C++的程序结构
预处理命令部分 函数声明部分 类型定义部分 main函数定义 其它函数定义
函数由函数体构成,一般包括变量定义、 输入、运算和输出等内容。
1.1.2 C++语言的简单程序(续)
T2毒素诱导BALBC小鼠肝脏损 伤差异表达蛋白质分析及其意义
的初步研究
提纲
1 课题的相关背景 2 课题的研究意义 3 实验的技术路线 4 结果分析与讨论 5 实验展望
3 实验的技术路线
T-2毒素配制
灌胃感染小鼠
提取肝脏总蛋白
双向凝胶电泳 PD Quest软件分
析蛋白质
寻找差异蛋白
4 结果分析与讨论
下一步我们将采用质谱分析得到蛋白的氨基酸序列,用 生物信息学软件分析预测其结构及功能。
这能够为系统地揭示T-2毒素的致病机制铺平道路,为完 善肝癌的发生通路提供有益信息,为疾病的诊断提供新的分 子标记,为治疗和药物开发提供有效的靶标,具有重要的理 论和实际指导意义。
致谢
在汪世华老师的悉心指导和实 验室师兄、师姐们的帮助下,本实 验得以顺利完成,在此向他们表示
与C中的用法一致。 C++的“行注释”:以//符号开始到一行
的结束。 使用注释符时的注意事项:
标志符‘/’和‘*’,‘/’和‘/’之间不可 以分开。
注释符对“/*”和“*/”不可以嵌套。 注释符//之后的注释结束于本行。 //和/*与*/可以嵌套使用。
1.1.2 C++语言的简单程序(续)
C++第一定义:“带类的C”
C++保留了C作为一个子集 C++从Simula语言引入了类的概念,包括派生
类和虚函数;借鉴了Algol语言的运算符重载等 特性。
1.1.1 标准C++(续)
起初,C++编译系统只是一个预编译系统。 1988年,出现一个真正的C++编译系统。 1998年,ISO/ANSI C++标准正式通过并发
4.3 蛋白质标准曲线制作及不同组鼠肝蛋白浓度测定
图7 Bradford法测蛋白质标准曲线
根据蛋白质标准曲线求出A、B、C三组小白鼠肝脏蛋白 的浓度分别为2.4 g/L,5.2 g/L,6.3 g/L 。
SDS-PAGE
4.4不同组小白鼠肝脏蛋白双向电泳分析
4.4.1 双向电泳差异图谱
IEF(pH 3.5-10:pH 5-8=1:3)
布。 总体上,C++是一种混合语言,是集过程化
设计、面向对象、基于对象和泛型算法等 多种技术于一体的编程语言。 学习C++最重要的是集中关注概念,不要迷 失在语言的技术细节中。
1.1.2 C++语言的简单程序
#include <iostream> using namespace std; int main( ) {
衷心的感谢!
第1章 C++语言基础
1.1 C++语言概述
C++是一种以C语言为基础开发的高级语 言,一般认为C是C++的一个子集或基础 语言,但二者又是完全独立的。
C++适合大型程序的开发与设计 C则适合于更底层的项目开发
1.1.1 标准C++
C++发明者:Bell实验室Bjarne Stroustrup 博士
4.1 经灌胃十六周后小鼠状态比较 4.2 不同组小白鼠的肝脏比较 4.3 蛋白质标准曲线制作及不同组鼠肝蛋白浓
度测定 4.4不同组小白鼠肝脏蛋白双向电泳分析
4.1 小鼠免疫
经灌胃十六周后小鼠状态比较
A
B
C
பைடு நூலகம்
图5 不同组小白鼠的体形比较图
4.2 不同组小白鼠的肝脏比较
A
B
C
图6 不同组小白鼠的肝脏比较图
思考题:下列程序是否正确?
#include <iostream>
using namespace std;
int main() {
/*下面程序将在终端上输出/*你好*/的字
样*/
cout << “你好!”<< endl;/*//输出字符*/
return 0 ;
//*/正常返回
}
1.1.2 C++语言的简单程序(续)
int x = 10, y = 20; int z = x+y; cout<< “sum is ”<< z <<endl; return 0;
} 输出结果:sum is 30
1.1.2 C++语言的简单程序(续)
1 main函数与程序结构
一个完整的程序有且只能有一个main()—主 函数或入口函数