山东大学网络教育药剂学二
山东大学网络教育药剂期末考试复习题
药剂学模拟题 1
一、名词解释
1.倍散：在小剂量的毒剧药物中添加一定量的填充剂制成的稀释散，以利于下一步的配制。
2.乳析：指乳剂在放置过程中出现分散相粒子上浮或下沉的现象。
3.生物利用度：是指药物活性成分从制剂释放吸收进入全身循环的程.度和速度。
4.等张溶液：指与红细胞膜张力相等的溶液。
二、写出下列物质在药剂学中的主要作用
1.苯甲酸钠：助溶剂
2.焦亚硫酸钠：抗氧剂
3.糊精：片剂填充剂
4.HPMC：常用的薄膜衣材料（胃溶型）、粘合剂、高分子助悬剂、缓控释制剂的亲水胶体骨架材料。
三、填空题
1.物理灭菌法包括干热灭菌法、湿热灭菌法、紫外线灭菌法、过滤除菌法、辐射灭菌法、微波加热灭菌法。
2植物性药材的浸出过程一般包括浸润、溶解、扩散和置换四个相互联系的阶段。
3.防止药物氧化的常用措施有煮沸除氧、通入惰性气体、。
山东大学网络教育《药剂学》模拟题答案
药剂学一、名词解释1．药典：是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家卫生行政部门主持编纂、颁布实施，具有法律的约束力。
2．热原：注射后能引起人体特殊致热反应的物质，称为热原。
热原是微生物的代谢产物，是一种内毒素。
3．粘膜给药系统：是指粘附性聚合物材料与机体组织粘膜表面产生较长时间的紧密接触，使药物通过接触处粘膜上皮进入循环系统，发挥局部和全身作用的给药系统。
4．置换价：置换价（displacementvalue）是用以计算栓剂基质用量的参数，一定体积，药物的重量与同体积基质重量之比值称为该药物对某基质的置换价。
置换价DV的计算公式：DV=W/[G－（M－W）]5．靶向给药系统：系指一类能使药物浓集定位于病变组织、器官、细胞或细胞内结构，且疗效高、毒副作用小的新型给药系统。
由于药物能够在靶部位释放，可以提高靶组织的药理作用强度并能降低全身的不良反应。
二、举例说明下列物质在药物制剂中的主要作用和用途是什么？1．PEG 6000：分子量6000的聚乙二醇类，即PEG 6000，能阻止药物的聚集，可使药物达到分子分散程度，作为固体分散体的载体，溶点低、毒性小，化学性质稳定，适用于熔融法、溶剂法制备固体分散体。
2. PEG 400：分子量为400的聚乙二醇类，即PEG400，相对分子量较低的聚乙二醇可用作溶剂、助溶剂、O/W型乳化剂和稳定剂，最适合来做软胶囊。
3. 丙三醇：丙三醇是药品或原料药或中间体，甘油，能够使皮肤保持柔软，富有弹性，不受尘埃、气候等损害而干燥，起到防止皮肤冻伤的的作用。
4. 丙二醇：1，3—丙二醇（1，3—PD）是一种重要的化工原料，可以参与多种化学合成反应，它与单体可以生成聚酯、聚醚、聚胺酯等多聚物。
5. 苯甲酸：消毒防腐剂，用于药品制剂或食品的防腐剂。
6. 苯甲醇：苯甲醇具局部麻醉作用及防腐作用；主要用于医药针剂中作添加剂，药膏剂或药液里作为防腐剂。
7. NaHSO3：有抗氧化作用，是一种抗氧剂。
2024年中药学网络教育自我鉴定(精选篇)
2024年中药学网络教育自我鉴定（精选篇）中药学网络教育自我鉴定 1我是一名中医学专业学生。
我自20xx年9月入学以来，学习努力刻苦，在扎实学好科研所需理论知识的同时，也修完了学院规定完成的专业学分。
在思想上，我时刻不忘自己是一名共青团员，我积极的向党组织靠拢，不断学习党的思想，严格遵守党的各项组织纪律，积极参与党内、学院、班级组织的各项有意义的活动。
无论在思维上还是学习、行动上都坚持党的与时俱进的思想，在不断更新自我知识的`同时紧跟党的前进步伐，争做时代有用人才。
在学习实践上，我积极投身于临床学习实践中。
在这10个月的临床实践里，使我更加深刻的体会到做一名医生所担负的救死扶伤的责任和义务。
一名好的医生不仅要有扎实深厚的理论基础、娴熟精湛的临床技能，更重要的是要有医者父母心的高尚医德医风。
在严格要求自己的同时，不怕吃苦耐劳主动于走入病人中间，急病人之所急，想病人之所想，遇到问题积极向上级师生请教，在上级医生的指导下尽最大努力送给病人健康和欢笑。
毕业在即，查阅的大量的国内外与我目前所研究课题相关的文献材料，并进行总结分析，写相关综述一篇。
在代教老师的指导下，制定了课题相关计划和技术路线。
现已经成功的建立了实验所需动物模型，结束预实验内容。
在实验过程中，坚持实事就是，一丝不苟，认真切实的记录每一步实验内容和实验数据，并在实践中不断验证、完善科学理论。
对于我来说，无论是临床方面还是科研方面都有太多的东西要去学习、掌握和实践。
在以后的日子里，我会更加努力学习、钻研科学，成为一名优秀的医务工作者和科研人员，为国家的医疗事业不断努力奋斗。
中药学网络教育自我鉴定 2我在校期间，热爱祖国，热爱医学事业。
在“厚德博学，精益求精”八字校训的鞭策下，努力学习，刻苦钻研、勇于进取、努力将自己培养成为具有较高综合素质的医学毕业生。
我一贯尊敬老师，团结同学，积极完成院系交给的各项任务。
在临床实习期间，积极向临床各科医师学习医学知识，为日后的学习、工作打下坚实的基础。
山东大学网络教育学院-药剂试题及答案
药剂学模拟题 2一、名词解释1.制剂防病治病用的药物在应用以前需要制成一定的形式，即剂型。
某一药物按照一定的质量标准，制成某一剂型，所得的制品称为制剂。
2.增溶剂用表面活性剂增大药物在水中的溶解度并形成澄清溶液的过程称为增溶。
用于增溶的表面活性剂称为增溶剂。
3.热原热原是微生物的代谢产物，是一种内毒素，它能引起一些动物与人的体温异常升高。
是由磷脂、脂多糖、蛋白质组成的复合物。
4.栓剂置换价置换价是指药物的重量与同体积基质重量之比。
DV=W/（G-（M-W））二、写出下列物质在药剂学中的主要作用1.卡波普表面活性剂2.微粉硅胶片剂润滑剂3.微晶纤维素片剂的填充剂4.HPMC 缓控释制剂的骨架三、填空题1. 物理灭菌法包括—(干热灭菌法)、(湿热灭菌法)、(紫外线灭菌)、(过滤灭菌)、(其他物理灭菌法)。
2. 植物性药材的浸出过程一般包括（浸润）（溶解）（扩散）（置换）四个相互联系的阶段。
3. 防止药物氧化的常用措施有（煮沸除氧）（通入惰性气体）（加入抗氧剂）（加入金属离子螯合剂）。
4. 气雾剂 由耐压容器 阀门系统 抛射剂 药物和附加剂四部分组成。
四、简答题1. 在药物制剂设计研究时，防止氧化可采取哪些措施？答：防止药物氧化的常用措施有煮沸除氧、加抗氧剂、加金属离子螯合剂、通惰性气体、调节pH 、避光等。
2. 写出湿法制粒压片的工艺流程？混合 润湿剂或粘合剂答 药物、辅料粉碎过筛----物料---------------制粒 干燥软材----湿颗粒----干颗粒----整粒----压片3. 写出Stokes 定律公式，根据Stokes 定律分析，增加混悬液稳定性可采取哪些措施？答 Stokes 定律 ηρρ9)(2212g r V -= 由Stokes 定律可看出，增加混悬剂稳定性的措施有：减少微粒粒径，增加介质粘度，调节介质密度以降低密度差。
五、计算题1.计算下列处方是否等渗？应如何处理？处方：氯霉素 5.0g硼砂 3.0 g硼酸 15.0 g蒸馏水加至 1000ml注：1%氯化钠冰点下降度为0.58℃1%硼砂冰点下降度为0.25℃1%硼酸冰点下降度为0.28℃1%氯霉素冰点下降度为0.06℃解: a=0.06×0.5+0.25×0.3+0.25×1.5=0.48℃加入氯化钠的量=(0.52-0.48)/0.58=0.07克1000毫升中加入0.7克.答1000毫升中加入0.7克氯化钠可调节等渗.2.已知利多卡因的消除速度常数Ke为0.3465h-1, 试求该药物的生物半衰期是多少？解t1/2=0.693/Ke= 0.693/0.3465=2h答该药物的半衰期2小时。
山东大学网络教育《药学》--药物化学_附件
一、回答下列问题1. 写出 -内酰胺类抗生素青霉素类和头胞菌素类的结构通式。
书（药物化学第二版主编徐文方）P2132. 写出局麻骨架中中间链对作用时间长短的顺序。
书（药物化学第二版主编徐文方）P18”(二)中间连接部分”这段3. 说明拟肾上腺素药N上取代基对受体选择性的影响。
书（药物化学第二版主编徐文方）P116“4.侧链氨基被非极性烷基R’取代时，……”这段4. 说明苯乙基吗啡较吗啡镇痛作用强的原因。
答：吗啡17位氮上去甲基，镇痛活性及成瘾性均降低，这是由于分子极性增加，不易透过血脑屏障所致。
氮上甲基若变成乙基后为拮抗剂占优势的药物。
5. 氮芥类抗肿瘤药毒性较大，如何通过结构修饰降低其毒性？答：根本原理是通过减少氮原子上的电子云密度来降低氮芥的反应性，达到降低其毒性的作用，但这样的修饰也降低了氮芥的抗肿瘤活性。
1、在氮芥的氮原子上引入一个氧原子，使氮原子上的电子云密度减少，从而使形成乙撑亚胺离子的可能性降低，也使毒性和烷基化能力降低，抗肿瘤活性随之降低。
2、将氮原子上的R基进行交换，用芳香环取代结构的脂肪烃甲基，得到芳香氮芥。
芳环的引入可使氮原子上的孤对电子和苯环产生共轭作用，减弱氮原子的碱性。
6. 在肾上腺皮质激素的C-1、C-6、C-9、C-16和C-21位如何进行结构修饰及结构修饰的目的。
答：1、C-21：21位上的羟基被酯化，可使其作用时间延长以及稳定性增加；2、C-1：1-2位脱氢在A环引入双键，可使A环构型从半椅式变成船式，能提高与受体的亲合力，增加糖皮质激素的活性，不增加盐皮质激素的活性；3、C-9：C-9F取代，提高作用强度，增加糖皮质激素和盐皮质激素的活性；4、C-16：在16位引入基团可消除钠潴溜，16位甲基的引入，降低盐皮质激素的活性，16位羟基的引入，降低糖皮质激素的活性，5、C-6：在C-6引入氟原子后可阻滞C-6氧化失活，其抗炎以及钠潴留活性均大幅增加，而后者增加得更多。
山东大学网络教育学院-药物化学2试题和答案
药物化学模拟卷2一. 写出下列结构的药物名称和主要药理作用ONHCH 3ClHCl1.NS 2CH 2CH 2N(CH 3)2Cl HCl2.盐酸氯胺酮 静脉麻醉药 盐酸氯丙嗪 抗精神病药N NO N CH 3CH 2SO 3NaCH 3CH 33.SN OOOHC O NHNCH34.安乃近 解热镇痛药吡罗昔康 非甾体抗炎药HClN N NN O OCH 3CH 3CH 36.盐酸吗啡 麻醉性镇痛药 咖啡因 中枢兴奋药S NH N ClH 2NO 2SOOH 7.ClH 2NClCHCH 2NHC(CH 3)3OHHCl8.氢氯噻嗪 利尿药 克仑特罗 平喘药HSCH 2CH CH 3C O NCOOH9.CH 3卡托普利 抗高血压药 青蒿素 抗疟药二. 写出下列药物的化学结构和主要药理作用 1.盐酸丁卡因 2.苯巴比妥NC 4H 9HCOOCH 2CH 2N(CH 3)2HClNH NHOOO CH 3CH 2局麻药 镇静催眠药或抗癫痫药3.地西泮4.乙酰水杨酸NN CH 3OClCOOHOCOCH 3镇静催眠药或抗癫痫药 解热镇痛药5.布洛芬6.盐酸哌替啶COOHNCH 3COOC 2H 5HCl非甾体抗炎药 镇痛药7.螺内酯 8.硫酸阿托品OO SCOCH 3OCH 2OH2H 2SO 4利尿药 解痉药三．回答下列问题1、如何改善丙戊酸钠的吸湿性？制备片剂时，环境湿度小于41%；加入少量有机酸如硬脂酸，枸橼酸等，生成丙戊酸-丙戊酸钠复合物。
2、比较咖啡因、可可豆碱和茶碱的中枢作用的强弱，并说明原因。
咖啡因> 茶碱>可可豆碱，取代基的多少与位置有关3、肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素和沙丁胺醇各作用于什么受体？肾上腺素：αβ受体；去甲肾上腺素：α受体；异丙肾上腺素:β受体; 沙丁胺醇:β2＞＞＞β1受体4、说明利多卡因较普鲁卡因化学稳定性好的原因。
利多卡因以其结构中的酰胺键区别于普鲁卡因的酯键。
山东大学网络教育学院-药物化学2试题及答案[精选]
![山东大学网络教育学院-药物化学2试题及答案[精选]](https://img.taocdn.com/s3/m/8c98ebeccf2f0066f5335a8102d276a20029609e.png)
山东大学网络教育学院-药物化学2试题及答案[精选]第一篇：山东大学网络教育学院-药物化学2试题及答案[精选] 药物化学模拟卷2一.写出下列结构的药物名称和主要药理作用1.ClNHCH3HClO盐酸氯胺酮静脉麻醉药3.CH3NCH3CH3NNOCH2SO3Na安乃近解热镇痛药5.NCH3HClHOOOH盐酸吗啡麻醉性镇痛药7.HClNSNHH2NO2SOO氢氯噻嗪利尿药2.SNClHClCH2CH2CH2N(CH3)2盐酸氯丙嗪抗精神病药4.OHOCNHNSNCH3OO吡罗昔康非甾体抗炎药6.OCH3NNCH3ONN CH3咖啡因中枢兴奋药 8.ClOHHClH2NCHCH2NHC(CH3)3Cl克仑特罗平喘药10.HCH3CH3OOO9.CH3OOCH3HSCH2CHCNCOOHO卡托普利抗高血压药青蒿素抗疟药二.写出下列药物的化学结构和主要药理作用 1.盐酸丁卡因2.苯巴比妥ONHCHCl4H9OHNCOOCH2CH2N(CH3)2CH3CH2NHO局麻药镇静催眠药或抗癫痫药3.地西泮4.乙酰水杨酸CH3NOCOOHClNOCOCH3镇静催眠药或抗癫痫药解热镇痛药5.布洛芬6.盐酸哌替啶COOHCH3NCOOC2H5HCl非甾体抗炎药镇痛药7.螺内酯8.硫酸阿托品OONCH3CH2OHOSCOCH3OCOCH2H2SO4利尿药解痉药三．回答下列问题1、如何改善丙戊酸钠的吸湿性？制备片剂时，环境湿度小于41%；加入少量有机酸如硬脂酸，枸橼酸等，生成丙戊酸-丙戊酸钠复合物。
2、比较咖啡因、可可豆碱和茶碱的中枢作用的强弱，并说明原因。
咖啡因> 茶碱>可可豆碱，取代基的多少与位置有关3、肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素和沙丁胺醇各作用于什么受体？肾上腺素：αβ受体；去甲肾上腺素：α受体；异丙肾上腺素:β受体;沙丁胺醇:β2＞＞＞β1受体4、说明利多卡因较普鲁卡因化学稳定性好的原因。
利多卡因以其结构中的酰胺键区别于普鲁卡因的酯键。
山东大学网络教育期末考试试题及答案-工业药剂学(三)
一、名词解释1. 药物制剂：2. 休止角：3. pH m：二、单项选择题1. 对于同一药物，下列晶型中溶解度最高的是（）A. 针状结晶B. 球形结晶C. 亚稳晶型D. 无定型2. 药物的半衰期通常指药物降解多少所需要的时间（）A. 5%B. 10%C. 20%D. 50%3. 卵磷脂属于（）A. 非离子型表面活性剂B. 阴离子型表面活性剂C. 两性离子型表面活性剂D. 阳离子型表面活性剂4.关于固体制剂的基础操作，叙述正确的是（）A. “目”是表示筛孔的大小，目数越大，筛孔越大B. 在混合机理中，对流混合和剪切混合均属于整体混合C. 流化制粒可同时完成粉体的混合、成粒和干燥，又称为“一步制粒法”D. 物料的干燥过程只能除去非结合水，不能除去结合水5. 葡萄糖注射液属于注射剂的类型是（）A. 注射用无菌粉末B. 溶液型注射剂C. 乳剂型注射剂D. 溶胶型注射剂6. 比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳（）A. 等量递加法B. 多次过筛C. 将轻者加在重者之上D. 将重者加在轻者之上7. 适于制成胶囊剂的是（）A. 药物是水溶液或稀乙醇溶液B. 风化性药物C. 吸湿性不强的药物D. 易溶性的刺激性药物三、多项选择题1. 表示粉体流动性的参数是（）A. 休止角B. 流出速度C. 压缩度D. 粒径大小2. 下列属于低分子溶液剂的是（）A. 糖浆剂B. 芳香水剂C. 甘油剂D. 涂剂3. 增加混悬剂的动力稳定性的主要方法有（）A. 加入少量电解质B. 尽量减小微粒半径C. 加入高分子助悬剂D. 加入抑制剂阻止结晶溶解和生长4. 对粉状物料来说，制粒的目的在于（）A. 改善流动性B. 防止各混合成分的离析C. 调整堆密度，改善溶解性能D. 改善片剂生产中压力的均匀传递四、简单题1. 测定临界相对湿度的意义是什么？2．什么是制粒？对于粉状物料，制粒的目的是什么？3．什么是片剂？片剂的优点有哪些？4．简述热原除去的方法。
网络教育药学毕业自我鉴定(5篇)
网络教育药学毕业自我鉴定（5篇）网络教育药学毕业自我鉴定（精选5篇）网络教育药学毕业自我鉴定篇1时光飞逝，四年的本科学习生活悄然从手指间溜走。
在四年的学习和生活中，我一直在思想、学习和生活中严格要求自己。
回顾过去的日子，我不禁感慨万千:这段时间不仅丰富了自己，也让我结交了很多好老师好朋友；这段时间不仅难忘，还让我刻苦铭记。
虽然岁月逝去，但记忆却历历在目。
一、思想上我坚持诚实、爱国、守法、实事求是的思想和作风，有追求真理的勇气，有强烈的爱国主义情感和高度的社会责任感。
我不仅遵守学校的规章制度，而且具有良好的思想道德素质，而且在各个方面都表现良好。
我有强烈的'集体荣誉感和工作责任感，坚持实事求是的原则，注重个人道德培养，愿意帮助他人，关心国家事务。
二、学习上通过好老师的教学和自己的努力学习，养成了认真对待学习和工作的好习惯！我成功地完成了这门专业课程。
我愿意与学生分享我的学习经验，即使我能帮助学生解决困难的问题。
通常我也读了很多文学、心理学、市场营销等课外知识，理论与实践相结合，使我的工作能力大大提高！三、生活上我提倡简单的生活，养成良好的生活习惯和体面的风格。
此外，我平易近人，待人友好，所以我一直与人相处得很好。
在这个阶段，我坚定地工作，充分利用我的专业理论知识和实践，受到领导和同事的高度赞扬。
长风破浪有时会直挂云帆济沧海。
未来，我将不断努力提高自己，努力成为一名优秀的工作者，一名全面发展的社会主义建设者，一个对国家和社会有用的人。
我相信这些经历和积累将成为我人生道路上的宝贵财富。
在今后的工作和学习中，我将继续保持和发扬严谨的学习作风，努力取得更大的成绩。
四年的锻炼只给了我初步的经验积累，对我来说，面对未来，走向社会是远远不够的。
所以，面对过去，我无怨无悔，来这里是明智的选择；面对现在，我努力工作；面对未来，我期待着更多的挑战。
克服困难，抓住每一个机会，相信自己会演绎出精彩的一幕！网络教育药学毕业自我鉴定篇2为了让自己能够在毕业之后更快地适应社会，课余时间，我积极组织院内外的活动以及假期的勤工俭学，不仅能自己挣到生活费，更重要的是提高了自己的交际能力和适应能力。
山大药剂学第二章节资料文档
（2） 形成复盐
例如茶碱在水中溶解度为 1∶120，用乙二胺为助溶剂形 成氨茶碱，其溶解度为1∶5。
（3） 形成分子缔合物
例如咖啡因的溶解度为1∶50， 用苯甲酸钠作助溶剂，形成苯甲 酸钠咖啡因，溶解度为1∶1.2。
2. 常用助溶剂
常用的助溶剂可分为两大类：
液体制剂常用附加剂
（一）增溶剂(solubilizer)
增溶(solubilization)是指某些难溶性药物 在表面活性剂的作用下，在溶剂中增加溶 解度并形成澄清溶液的过程。
具有增溶能力的表面活性剂称增溶剂 (solubilizer)，被增溶的物质称为增溶 质(solubilizates)。
0.05% 薄 菏 油 或 0.01% 的 桂 皮 醛 ， 0.01%~0.05%的桉叶油（eucalyptus oil） 等也有一定防腐作用。 •
（五）矫味剂
内服液体制剂应味道可口，外观良 好，使患者尤其是儿童乐于服用。 1. 甜味剂 2. 芳香剂 3. 胶浆剂 4. 泡腾剂
1. 甜味剂（sweeting agents）
③ 山梨酸及其盐类
本品为白色或乳白色针晶或结晶性粉末， 有微弱特异臭。熔点134.5℃，对光热稳定， 但长期露置空气中，易被氧化变色。微溶 于 水 （ 约 0.125% ， 30℃ ） ， 溶 于 乙 醇 （12.9%，20℃），甘油（0.31%），丙二 醇（5.5%）。
本品对霉菌和酵母菌作用强，毒性较苯甲 酸为低，常用浓度为0.05%~0.3%，最低抑 菌浓度为800~1200μg/ml。
（1） 天然甜味剂
① 蔗糖 ② 甜菊甙
（2） 合成甜味剂
天大2020秋季学期考试《药剂学Ⅱ》在线考核试题8
天大2020秋季学期考试《药剂学Ⅱ》在线考核试题
亲水性凝胶骨架片的材料为（）
A:EC
B:蜡类
C:HPMC
D:CAP
答案：C
纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水，不含有任何附加剂。
（）
A:正确
B:错误
答案：A
关于注射剂特点的叙述错误的是()
A:药效迅速作用可靠
B:适用于不宜口服的药物
C:适用于不能口服给药的病人
D:使用方便
答案：D
透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是()
A:增加塑性
B:产生抑菌作用
C:促进主药吸收
D:增加主药的稳定性
答案：C
固体分散体久储可能出现药物分散度增加。
（）A:正确
B:错误
答案：B
以下对于注射剂优点的叙述中错误的是()
A:药效迅速且作用可靠
B:生物安全性高
C:适合于不能口服的药物
D:适合于不能口服的病人
答案：B。
山东大学制药工程专业2019-2020学年下学期《中药药剂学二》期中试卷
山东大学制药工程专业2019-2020学年下学期《中药药剂学二》期中试卷基本信息：[矩阵文本题] *1、下列关于颗粒剂的特点叙述正确的是（） [单选题] *A、服用剂量较大B、吸收、起效较快(正确答案)C、产品质量不太稳定D、易霉败变质E、不易吸湿结块2、在规定释放介质中缓慢地非恒速释放药物的颗粒剂是（） [单选题] *A、酒溶颗粒B、混悬颗粒C、泡腾颗粒D、控释颗粒E、缓释颗粒(正确答案)3、水溶性颗粒剂的制备工艺流程为（） [单选题] *A、原料药提取一提取液精制一制颗粒一干燥—整粒一包装(正确答案)B、原料药提取一提取液精制一干燥—制颗粒一整粒一包装C、原料药提取一干燥一提取液精制—制颗粒一整粒一包装D、原料药提取一提取液精制一制颗粒—整粒一干燥一包装E、原料药提取一提取液精制—整粒一制颗粒一干燥一包装4、对颗粒剂软材质量判断的经验是（） [单选题] *A、度适中，捏即成型B、手捏成团，轻按即散(正确答案)C、要有足够的水分D、要控制水分在12%一下E、要控制有效成分含量5、颗粒剂整粒一般用（）进行整粒 [单选题] *A、一号筛、三号筛B、一号筛、四号筛C、一号筛、五号筛(正确答案)D、二号筛、四号筛E、一号筛、六号筛6、颗粒剂的质量检查项目不包括（） [单选题] *A、粒度检查B、水分检查C、溶化性检查D、不溶物检查(正确答案)E、装量差异检查7、稀释剂的用量一般不超过（） [单选题] *A、干膏量的1倍B、清膏量的1倍C、干膏量的2倍(正确答案)D、清膏量的2倍E、清膏量的3倍8、阿胶泡腾颗粒在制备过程中，可选用的崩解剂是（） [单选题] *A、柠檬酸和碳酸氢钠(正确答案)B、硫酸钠和磷酸C、枸橼酸和硫酸钠D、枸橼酸和硫酸钠E、碳酸钠和聚乙二醇9、泡腾颗粒剂制粒的正确方法（） [单选题] *A、药料、泡腾崩解剂分别制粒，混匀后干燥B、药料、崩解剂分别制粒，各自干燥后混匀C、药料、泡腾崩解剂共同制粒后干燥D、药料分别制成酸性颗粒和碱性颗粒，各自干燥后混匀(正确答案)E、药料分别制成酸性颗粒和碱性颗粒，混匀后干燥10、颗粒剂整粒的目的是（） [单选题] *A、除去粗大颗粒及细粉使颗粒均匀(正确答案)B、提高稳定性C、提高生物利用度D、便于服用E、减少服用量11、关于片剂的特点叙述错误的是（） [单选题] *A、质量稳定B、分剂量准确C、不便于服用(正确答案)D、适宜用机械大量生产E、药片上可压上主药名称等标记12、本身没有黏性，但能诱发物料黏性，以利于制粒的液体是（） [单选题] *A、稀释剂B、润湿剂(正确答案)C、黏合剂D、吸收剂E、润滑剂13、可用于粉末直接压片的辅料是（） [单选题] *A、淀粉B、糖粉C、糊精D、乳糖(正确答案)E、糖醇14、通过产气作用使片剂发生崩解的崩解剂是（） [单选题] *A、干燥淀粉B、表面活性剂C、羧甲基淀粉钠D、交联聚维酮E、泡腾崩解剂(正确答案)15、湿法制粒制片中，颗粒干燥温度一般为（） [单选题] *A、40~50℃B、50~60℃C、60~80℃(正确答案)D、50~80℃E、50~90℃16、糖衣片包衣工艺流程正确的是（） [单选题] *A、片芯一包粉衣层一包隔离层一包糖衣层→打光B、片芯一包糖衣层→包粉衣层一包隔离层→打光C、片芯一包糖衣层→包隔离层→包粉衣层→打光D、片芯一包隔离层一包粉衣层一包糖衣层→打光(正确答案)E、片芯一包隔离层→包糖衣层一→包粉衣层→打光17、糖衣包衣技术中，为了消除片剂棱角的操作是（） [单选题] *A、包隔离层B、打光C、包有色糖衣层D、包糖衣层E、包粉衣层(正确答案)18、下列关于薄膜衣叙述不正确的是（） [单选题] *A、生产周期短，效率高B、片重增加大(正确答案)C、对崩解的影响小D、可实行自动化生产E、能够对片芯刻字19、压片过程中，可能导致片剂发生裂片的原因是（） [单选题] *A、润湿剂或黏合剂选用不当B、颗粒流动性过大C、压片压力太小D、冲头表面粗糙E、颗粒中油类成分较多(正确答案)20、片剂制备中挥发油在哪步生产工艺中加入（） [单选题] *A、制粒B、整粒(正确答案)C、干燥D、混合E、压片21、无首过作用的片剂（） [单选题] *A、分散片B、口服泡腾片C、缓释片D、控释片E、舌下片(正确答案)22、需检查发泡量的片剂是（） [单选题] *A、包衣片B、咀嚼片C、阴道泡腾片(正确答案)D、分散片E、植入片23、下列常用作片剂助流剂的的是（） [单选题] *A、硬脂酸镁B、乙基纤维素C、氢化植物油D、微粉硅胶(正确答案)E、聚乙二醇24、制备片剂时，硬脂酸镁作为润滑剂的一般用量为（） [单选题] *A、0.1%~0.3%B、0.1%~1%(正确答案)C、0.1%~3%D、0.3%~1%E、0.3%~3%25、片剂包糖衣中打光所用的物料是（） [单选题] *A、胶浆B、CAPC、虫蜡(正确答案)D、滑石粉E、糊精26、下列哪种药物宜制成胶囊剂（） [单选题] *A、具有不良臭味的药物(正确答案)B、吸湿性药物C、药物的稀乙醇溶液D、风化性药物E、药物的水溶液27、中药硬胶囊中，除另有规定外，水分含量不得超过（） [单选题] *A、10%B、9%(正确答案)C、8%D、7%E、6%28、制备空心胶囊的主要材料是（） [单选题] *A、明胶(正确答案)B、山梨醇C、虫胶D、甘油E、阿拉伯胶29、硬胶囊壳中不需要添加的附加剂是（） [单选题] *A、增稠剂B、增塑剂C、防腐剂D、黏合剂(正确答案)E、遮光剂30、下列空心胶囊型号中，填充容积最小的是（） [单选题] *A、00B、0C、1D、3E、5(正确答案)31、软胶囊囊壳中干明胶、增塑剂和水三者的比例为（） [单选题] *A、1:0.1:1B、1:0.4:1(正确答案)C、1:0.5:2D、1:1:1E、1:2:132、具有毒副作用的药物，可制成（） [单选题] *A、水丸B、蜜丸C、水蜜丸D、糊丸(正确答案)E、浓缩丸33、下列不适宜作为水丸赋形剂的是（） [单选题] *A、水B、黄酒C、淀粉浆(正确答案)D、米醋E、药汁34、下列丸剂中，发挥疗效最快的是（） [单选题] *A、蜡丸B、水丸C、滴丸(正确答案)D、糊丸E、蜜丸35、水丸制备的关键工艺步骤为（） [单选题] *A、药材提取B、起模(正确答案)C、成型D、盖面E、干燥36、水丸进行盖面的目的是（） [单选题] *A、加速药物的溶出B、增大丸粒的过程C、使丸粒表面光洁、致密、色泽一致(正确答案)D、使丸粒崩解时限缩短E、提高丸粒稳定性37、丸盖面的药粉细度为（） [单选题] *A、粗粉B、中粉C、细粉D、最细粉(正确答案)E、极细粉38、朱砂衣属于（） [单选题] *A、药物衣(正确答案)B、保护衣C、肠溶衣D、薄膜衣E、糖衣39、关于蜜丸炼蜜的目的错误的是（） [单选题] *A、去除水分B、除去杂质C、改变药性(正确答案)D、增加黏性E、杀死微生物，破坏酶40、含有大量纤维素和矿物性黏性差的药粉制备丸剂时应选用的黏合剂是（） [单选题] *A、嫩蜜B、中蜜C、老蜜(正确答案)D、水蜜E、蜂蜡41、饮片细粉以蜂蜡为黏合剂制成的丸剂是（） [单选题] *A、蜜丸B、水蜜丸C、糊丸D、蜡丸(正确答案)E、浓缩丸42、制备滴丸时，下列哪种基质可采用水为冷凝介质（） [单选题] *A、聚乙二醇B、硬质酸钠C、甘油明胶D、聚醚E、虫蜡(正确答案)43、下列那一项对滴丸圆整度无影响（） [单选题] *A、液滴大小B、液滴与冷凝液的密度差C、药-基液滴与冷凝液选用不当D、梯度冷凝E、滴距(正确答案)44、硬胶囊壳中作为遮光剂的是（） [单选题] *A、甘油B、尼泊金C、二氧化钛(正确答案)D、琼脂E、胭脂红45、生产中颗粒剂的制粒方法主要有（） *A、干法制粒(正确答案)B、挤压制粒(正确答案)C、流化制粒(正确答案)D、喷雾干燥制粒(正确答案)E、塑制法制粒46、包薄膜衣可能出现的问题是（） *A、短暂粘连(正确答案)B、起泡和桥接(正确答案)C、烂片D、掉皮E、花斑(正确答案)47、空胶囊的制备工艺过程包括（） *A、溶胶(正确答案)B、蘸胶制胚(正确答案)C、干燥(正确答案)D、拔壳(正确答案)E、切割与整理(正确答案)48、制备水丸时，需要制成药汁作为黏合剂的有（） *A、乳汁、胆汁等(正确答案)B、黏性大的药材(正确答案)C、树脂类(正确答案)D、胶剂(正确答案)E、矿物药(正确答案)49、下列属于水丸的制备方法的有（） *A、压制法B、滴制法(正确答案)C、塑制法D、泛制法(正确答案)E、搓圆法50、软胶囊的制备方法有（） *A、泛制法B、塑制法C、滴制法(正确答案)D、压制法(正确答案)E、熔融法。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
药剂学模拟题
一、名词解释
1．GMP：GMP又称药品生产质量管理规范(good Manufacturing practice，GMP)
2．置换价：置换价（displacementvalue）是用以计算栓剂基质用量的参数，一定体积，药物的重量与同体积基质重量之比值称为该药物对某基质的置换价。
置换价DV的计算公式：DV=W/[G－（M－W）]
3．HLB值：表面活性剂亲水亲油性的强弱。
以亲水亲油平衡值（HLB）来表示。
是用来表示表面活性剂亲水或亲油能力大小的值。
4．临界胶团浓度：表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度。
是表征表面活性剂结构与性能的一个最重要的物理量。
5．等张溶液：是指与红细胞张力相等的溶液.也就是与细胞接触时,使细胞功能和结构保持正常的溶液。
二、简答题
1．增加药物溶解度的方法有哪些？
（1）采取与药物分子结构相近的溶液去溶解，即“相似相溶”，在极性溶剂中，药物分子与溶剂分子之间形成氢键，则溶解度增大；在非极性溶剂中，能形成药物分子内的氢键，溶解度也能增大；有机弱酸或弱碱药物制成可溶性盐可增加其溶解度，难溶性药物中引入亲水基团可增加药物在水中的溶解度。
（2）药物中的无定型药物的溶解度大于假多晶形药物。
（3）难溶性药物的粒子大小在0.1~100nm时，溶解度随粒子半径减少而增大。
（4）温度升高，则吸热性溶解过程的溶解度增大；降低则致热性的溶解过程的溶解度增大。
（5）加入助溶剂可使药物的溶解度增大。
（6）加入增溶剂可使药物的溶解度增大
2．根据F ick’s第一定律，通过减慢扩散速度达到缓、控释目的，可采用哪些方法？
根据Fick’s第一定律，基于减慢扩散速度达到缓、控释目的，可采用的工艺方法有：（1）包衣：将药物小丸或片剂用阻滞材料包衣，可制备缓、控制剂。
（2）制成微囊：使用微囊技术制备缓、控制剂是较新的方法。
（3）制成不溶性的骨架片剂。
（4）增加粘度以减少扩散系数。
（5）制成药树脂。
（6）制成乳剂。
3．什么叫热原？热原的组成和性质、除去热原的方法有哪些？
热原是指注射后能引起人体特殊致热反应的物质。
去热原的方法：1）高温法2）酸碱法3）吸附法4）超滤法5）离子交换法6）凝胶滤过法7）反渗透法。
4．蛋白质多肽类药物口服给药系统主要存在的问题是什么？
蛋白质多肽类药物与小分子药物相比，①分子大、极性强、脂溶性差，难以透过生物屏障；
②胃肠道中存在大量肽水解酶和蛋白水解酶可降解多肽；③肝脏对其的首过效应比较明显；
④存在化学和构象的不稳定问题。
所以，药物稳定性差、生物半衰期短；
5．影响药物经皮吸收的生理因素有哪些？
影响药物经皮吸收的生理因素主要有：1）年龄与性别：如老人与男性的皮肤较儿童、妇女吸收少；2）用药部位：如阴囊＞耳后＞腋窝区＞头皮＞手臂＞腿部＞胸部；3）皮肤状态。
6．何谓脂质体？脂质体的组成、结构与表面活性剂胶团有何不同？
表面活性剂胶团是由单分子层组成，而脂质体是由双分子层所组成。
脂质体的组成成分明是以磷脂为模材及附加剂组成。
若将类脂质的的醇溶液倒入水面时，醇很快地溶于水中，而类脂分子，则排列在空气—水的界面上，极性部位在水内，而非极性部位则伸向空气中，类脂分子在空气—水界面上布满后，则转入水中，被水完全包围后，其极性基团面向外侧的水面，而非极性的烃基彼此面对面，形成板状双分子层或球状。
表面活性剂分子中一般同时含有系油基因和亲水基因，在其溶于水后，浓度达到一定程度后，在表面的正吸附达到饱和，此时溶液的表面张力达最低值，表面活性剂分子开始转入溶液中，由于表面活性剂的疏水部分与水分子间的排斥力远大于吸引力，而疏水部分之间亲和力较大，许多表面活性剂分子的疏水基相互吸引，缔合在一起，形成疏水基向内，亲水基向外的缔合体，即为胶团。
三、填空题
1.药剂学的主要任务是基本理论研究、新剂型的研发、新辅料的研发、新技术的研发、中药新剂型的研发、生物技术药物制剂的研发、制剂新机械和新设备的研发。
2．药物剂型按分散系统分类，可分为溶液型、胶体溶液型、乳剂型、混悬型、气体分散型、微粒分散型、固体分散型。
3．U5（54）表示4 因素 5 个水平试验的正交设计表，共进行17次试验。
4．优化参数一般有两种类型，即限制和非限制性。
5．现代生物技术主要包括基因工程与抗体工程，此外还有细胞工程与组织工程。
6．影响蛋白质类药物变性的因素氧化、水解、变性、吸附、聚集等。
7．气雾剂由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统四部分组成。
8．粉体流动性的表示方法有休止角、流出速度和充填性三种方法。
9．膜控释经皮吸收制剂由无渗透性的背衬层、药物贮库、控释膜、黏胶和防黏层五部分组成。
10．一般而言，阳离子型表面活性剂的毒性最大，其次是阴离子型，非离子型表面活性剂的毒性最小。
两性离子型表面活性剂的毒性小于阳离子型。
四、写出下列物质在药剂学中的主要作用
1．环氧乙烷（用于粉末注射剂、不耐热的医用器具、设施、设备等）
2．三氯一氟甲烷（是一种理想的抛射剂。
但该物质对环境有危害）
3．吐温-80（是油/水（O/W）型乳化剂和增溶剂、分散剂、润湿剂。
）
4．尼泊金类（杀菌防腐剂，也用作饲料防腐剂）
5．淀粉（片剂的填充剂。
制成淀粉浆可作为粘合剂。
干淀粉是最经典的崩解剂。
）6．苯甲醇（具有局部麻醉及防腐作用；主要用于医药针剂中作添
加剂，药膏剂或药液里作为防腐剂）
7．硫代硫酸钠（医药工业中用作洗涤剂、消毒剂和褪色剂，具有强烈的还原性和潮解性。
又是氰化物的解毒剂。
）
8．PV A（聚乙烯醇(PV A)水凝胶，可以自然降解，环境友好。
是关节软骨良好的替代材料,一般用作粘合剂。
）
9．EC（乙基纤维素，对片剂的崩解及药物的释放产生阻滞作用。
常用于缓、控制剂中）10．微晶纤维素（是能自由流动的结晶粉末，具有良好的可压性，压成的片剂有较大的硬度，作为粉末可直接用于干粉压片,广泛用作药物赋形剂、流动性助剂、填充物、崩解剂、吸附剂、等。
）。