阿司匹林片说明书

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阿司匹林肠溶片说明书

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阿司匹林肠溶片说明书阿司匹林肠溶片说明书【药品名称】通用名:阿司匹林肠溶片商品名:拜阿司匹灵(BAYASPIRIN)英文名:Aspirin Enteric coated Tablets汉语拼音:A si pi lin Chang rong pian阿司匹林肠溶片主要成份为:阿司匹林,其化学名称为:2-(乙酰氧基)苯甲酸。

【性状】阿司匹林肠溶片为肠溶包衣片,除去包衣后显白色。

【药理毒性】阿司匹林使血小板的环氧合酶(即前列腺素合成酶)乙酰化,从而减少血栓素A2(TXA2)的生成,对TXA2诱导的血小板聚集产生不可逆的抑制作用;对ADP或肾上腺素诱导的H相聚集也有阻抑作用;并可抑制低浓度胶原.凝血酶.抗原-抗体复合物.某些细菌和细菌所致的血小板聚集和释放反应及自发性聚集,由此预防血栓的形成。

高浓度时,阿司匹林也能抑制血管壁中PG合成酶,减少前列环素(PGI2)的合成,而PGI2也TXA2的生理对抗剂,它的合成减少可能促成血栓的形成。

【药代动力学】阿司匹林口服后主要在小肠上部吸收,3.5小时左右血药浓度达峰值,吸收后迅速被水解为水扬酶,因此阿司匹林血浆浓度低,血浆半衰期为0.38小时,平均驻留时间为3.9小时。

水解后以水杨酸盐的形式迅速分布至全身组织,也可进入关节腔及脑脊液,并可通过胎盘。

水杨酸与血浆蛋白结合率高,可达80-90%,水杨酸经肝脏代谢,代谢物主要为水杨尿及葡萄糖醛酸结合物,小部分为龙胆酸。

本品大部分以结合的代谢物,小部分以游离的水杨酸从肾脏排出。

尿液PH值对排泄速度有影响,在碱性尿中排泄速度加快【适应症】抑制下述情况时的血小板粘附和聚集:-不稳定性心绞痛(冠状动脉血流障碍所致的心脏疼痛);-急性心肌梗死;-预防心肌梗死复发;-动脉血管的手术后(动脉外科手术或介入手术后,如主动脉冠状动脉静脉搭桥术,PTCA);-预防大脑-过性的血流减少(TIA:短暂性脑缺血发作)和已出现早期症状(如面部或手臂肌肉-过性瘫痪或-过性失明)后预防脑梗死。

阿司匹林说明书

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通用名称:阿斯匹林发音(“æspərin):商品名:Aspent,Aspicot, Aspin, Colsprin-100, Cotasprin, Ecosprin, E-prin, GR.ASA-50, Loprin-75, Loprin-DS,Lowdose Aspirin, Mazoral,Myosprin, Otaspirin为什么规定:1.阿司匹林缓解轻度至中度疼痛。

2.降低发热,发红,肿胀。

3.防止血液凝固。

4.它是用来缓解造成许多健康问题包括头痛,感染,和关节炎。

当它被采取:1.经常采取非处方阿司匹林。

2.照标签和包装上的说明。

3.如果你的医生开阿司匹林给你,你就会收到应该吃多少多少的具体说明。

4.如果你服用阿司匹林治疗关节炎等慢性疾病,你必须仔细按医生规定的时间表。

5.与你的医生保持联系。

如何应该采取:1.阿司匹林以栓剂,胶囊,常规的涂布,缓释片,咀嚼片,泡腾片的形式出现。

2.如果普通的阿司匹林片造成了很坏的味道在喉咙或烧灼感,试着用衣片,避免这些问题。

3.定期,涂上,并延长阿司匹林缓释片和胶囊应在饭后水或牛奶或一杯吞下,避免肠胃不适。

4.阿司匹林片咀嚼片可以咀嚼,粉碎,溶解在液体中,或整个吞下;服用这些药片后应该立即喝一杯水,牛奶或果汁。

5.阿司匹林口服液的形式可通过根据包装上的说明准备溶解泡腾片。

6.要在直肠内插入一个阿司匹林栓,按照以下步骤:a)取出包装物。

b)在水中浸栓剂的尖端。

c)躺在左侧,并提高你的右膝盖到你的胸部d)使用你的手指,将栓插入直肠,儿童约1 / 2和成人约1英寸到英寸。

把一会儿,约15分钟后你可以站起来。

彻底清洗你的双手,恢复你的正常活动。

特殊指令:1.孩子们不应因为流感或水痘相关发烧阿司匹林,因为这样已经有严重的疾病,被称为瑞氏综合征有关。

2.成人不应该服用阿司匹林疼痛超过十多天(儿童五天)而没有咨询医生。

3.阿司匹林不应该采取对高热的成人或儿童,发热持续时间超过三天,或反复发热而没有医生监督。

阿司匹林肠溶片拜耳说明书

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阿司匹林肠溶片说明书【药品名称】通用名称:阿司匹林肠溶片商品名称:拜阿司匹灵汉语拼音:asipilinchangrongpian药品别名:乙酰水杨酸肠溶片【医保类别】甲类基本医疗保险参保人员住院使用时由基本医疗保险统筹基金按规定支付、门诊使用时由个人账户支付的药品,实施门诊统筹的不受此限。

【成份】阿司匹林【性状】片剂【适应症】高原病,枕神经痛,短暂性脑缺血发作,下肢深静脉栓塞,急性动脉栓塞,脑血栓,幼年型类风湿关节炎,脑供血不足,心肌梗死,急性心肌梗死,不稳定性心绞痛,心房颤动,三叉神经痛,风湿性多肌痛,肾静脉血栓形成,强直性脊柱炎,类风湿性关节炎,小儿川崎病,血栓形成,不稳定型心绞痛,老年人不稳定型心绞痛【功能主治】抑制血小板聚集:急性心肌梗死;预防心肌梗死复发;中风二级预防;降低短暂性脑缺血TIA及其继发脑卒中的风险;心绞痛;动脉血管术后;预防大手术后深静脉血栓和肺栓塞;降低心血管危险因素冠心病家族史、糖尿病、血脂异常、高血压、肥胖、抽烟史、年龄大于50岁者心肌梗死发作的风险。

【用法用量】本品宜在饭后温水服用,不可空腹服用。

本品为肠溶片,必须整片服用。

在治疗心肌梗死时,第一片应捣碎或嚼碎后服用。

服用剂量和次数:1.不稳定性心绞痛建议每天1片拜阿司匹灵。

2.急性心肌梗死时,建议每天1片阿司匹灵。

3.预防复发心肌梗死时,建议每天3片拜阿司匹灵。

4.预防大脑一过性的血流减少,和已出现早期症状后预防脑梗死,建议每天1片拜阿司匹灵。

【规格】100mg*30s【不良反应】常见的副作用胃肠道反应,如腹痛和胃肠道轻微出血,偶尔出现恶心、呕吐和服泻。

胃出血和胃溃疡,以及主要在哮喘患者出现的过敏反应呼吸困难和皮肤反应极少见。

有报道个别病例出现肝、肾功能障碍,低血糖,以及特别严重的皮肤病变多形性渗出性红斑。

小剂量乙酸水杨酸能减少尿酸的排泄,对易感者可引起痛风发作。

极少数病例在长期服用阿司匹肠溶片后由于胃肠道隐匿性出血导致贫血,出现黑便严重胃出血的症状。

阿司匹林(Aspirin)使用说明书

 阿司匹林(Aspirin)使用说明书

阿司匹林(Aspirin)使用说明书阿司匹林(Aspirin)使用说明书1. 概述阿司匹林,全名乙酰水杨酸(Acetylsalicylic acid),是一种常用的非处方药,用于缓解轻度至中度的疼痛和发热,并具有抗炎症的作用。

本说明书将提供关于阿司匹林的使用方法、剂量、适应症和不良反应等重要信息,请在使用前仔细阅读。

2. 使用方法- 此药适用于口服服用,并应随餐或饮水一起服用,以减轻对胃黏膜的刺激。

- 如无特殊需求或医嘱,成人每次可口服325-650毫克,每4-6小时重复服用一次,但每日总剂量不得超过4000毫克。

- 儿童和青少年应遵循年龄和体重相适应的剂量,且不得超过医生指导的推荐剂量。

- 健康成年人应在医生或药剂师指导下服用阿司匹林的最长时间不应超过7天。

3. 适应症阿司匹林主要用于以下症状的缓解:- 头痛、牙痛、关节痛、肌肉痛等轻度至中度疼痛;- 发热;- 感冒、流感和其他病毒性感染导致的疼痛与发热。

4. 注意事项- 请勿超过推荐剂量使用阿司匹林,以免引起中毒或加重不良反应。

- 孕妇、哺乳期妇女、儿童和青少年在使用阿司匹林前应咨询医生的建议。

- 阿司匹林可能与某些药物发生相互作用,包括但不限于抗凝剂、降糖药和非甾体消炎药,请在使用前咨询医生或药剂师关于药物相互作用的信息。

- 如出现过敏反应(如皮疹、呼吸急促、严重头痛等),应立即停止使用并就医。

5. 不良反应阿司匹林的常见不良反应包括但不限于以下情况:- 胃肠道不适,如胃灼热感、恶心、呕吐和消化不良;- 过敏反应,如荨麻疹、皮疹、哮喘和过敏性休克;- 出血倾向,如鼻出血、牙龈出血和皮下出血等。

6. 储存方法- 阿司匹林应存放在干燥、清洁、阴凉的地方,避免阳光直射。

- 儿童不易触及的地方储存。

7. 急救措施如出现严重不良反应或过量服药,应立即就医或拨打当地急救电话。

本说明书并不能包含所有有关阿司匹林的信息,若有疑问或需进一步了解,请咨询医生或药剂师的建议。

阿司匹林片的说明书

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阿司匹林片的说明书【药品名称】通用名称:阿司匹林片商品名称:阿司匹林片英文名称:Aspirin Tablets【主要成份】其化学名称为:2-乙酰氧基苯甲酸。

【成份】化学名:2-乙酰氧基苯甲酸。

分子式:C9H8O4分子量:180.16【性状】本品为白色片。

【适应症/功能主治】 1.镇痛、解热:缓解轻度或中度的疼痛,如头痛、牙痛、神经痛、肌肉痛及月经痛,也用于感冒和流感等退热。

本品公能缓解症状,不能治疗引起疼痛和发热的病因,故需同时应用其他药物对病因进行治疗。

2.抗炎、【规格型号】0.5g*100s【用法用量】 1.成人常用量口服。

1解热、镇痛:一次0.3g~0.6g,一日3次,必要时可每4小时一次。

2抗炎、抗风湿:一日3~6g,分4次口服。

3建议手术前开始,一次100mg~300mg,一日1次。

胆道蛔虫病:一次1g,一日2~3次,连用2~3日;阵发性绞痛停止24小时后停用,然后进行驱虫治疗。

2.小儿常用量口服。

1解热、镇痛:每日按体表面积1.5g/m2,分4~6次口服,或每次按体重5~10mg/kg,或每次每岁60mg,必要时可每4~6小时一次。

2抗风湿:每日按体重80~100mg/kg,分3-4次服,如1-2周未获疗效,可根据血要浓度调整剂量。

有些病例需增至每日130 mg/kg。

3儿科皮肤粘膜淋巴结综合征川崎病:开始每日按体重80mg/kg-100mg/kg,每日3-4次;退热2-3天后改为每日30mg/kg,每日3-4次;症状解除后减少剂量至每日 3mg/kg-5mg/kg,每日一次,连续服用2月或更久。

【不良反应】一般用于解热镇痛的剂量很少引起不良反应。

长期大量用药治疗风湿热、尤其当药物血浓度>200?g/m1时较易出现不良反应。

血药浓度愈高,不良反应愈明显。

1中枢神经:出现可逆性耳鸣、听力下降,多在服用一定疗程,血药浓度达200~300 ?g∕ml后出现。

2过敏反应:出现于0.2%的病人,表现为哮喘、荨麻疹、血管神经性水肿或休克。

阿司匹林肠溶片的说明书

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阿司匹林肠溶片的说明书阿司匹林肠溶片的说明书1、请仔细阅读说明书并在医师指导下使用2、通用名称:阿司匹林肠溶片3、批准文号:国药准字J200800784、汉语拼音:ASiPiLinChangRongPian5、英文名称:AspirinEnteric-coatedTablets6、成份:阿司匹林。

7、剂型:片剂8、形状:本品为白色肠溶包衣片,除去包衣后显白色。

9、功能主治:抑制血小板聚成,防止血栓形成,治疗和预防短暂脑缺血发作、脑血栓、冠心病、心肌梗塞、偏头疼、人工心脏瓣膜,动静脉漏和其他手术后的血栓形成,血栓闭塞性脉管炎等。

10、规格/中西药品:100mg11、用法用量:口服。

4~8岁儿童,一次0.5片;8~14岁儿童,一次1片;14岁以上儿童及成人,一次1~2片;若持续发热或疼痛,可间隔4~6小时重复用药1次,24小时不超过4次。

12、不良反应:较常见的有恶心、呕吐、上腹部不适或疼痛等胃肠道反应。

较少见或罕见的有胃肠道出血或溃疡,表现为血性或柏油样便,胃部剧痛或呕吐血性或咖啡样物,多见于大剂量服药患者。

支气管痉挛性过敏反应,表现为呼吸困难或哮喘。

皮肤过敏反应,表现为皮疹、荨麻疹、皮肤瘙痒等。

血尿、眩晕和肝脏损害。

13、禁忌:下列情况禁用阿司匹林肠溶片:对阿司匹林或其它水杨酸盐,或药品的任何其它成份过敏;水杨酸盐或含水杨酸物质、非甾体抗炎药导致哮喘的历史;急性胃肠道溃疡;出血体质;严重的肾功能衰竭;严重的肝功能衰竭;严重的.心功能衰竭;与氨甲蝶呤(剂量为15mg/周或更多)合用(见药物相互作用);妊娠的最后三个月。

14、老年患者用药:老年患者若肾功能下降服用拜阿司匹灵易出现不良反应,因此肾功能下降的老年患者应慎用拜阿司匹灵15、贮藏:密封,25℃以下保存16、包装:铝塑包装,30片/盒。

17、有效期:60个月阿司匹林肠溶片的注意事项下列情况应咨询医师,慎用本品:对其它镇痛剂、抗炎药或抗风湿药过敏,或存在其它过敏反应;同时使用抗凝药物(如香豆素衍生物、肝素,低剂量肝素治疗例外);支气管哮喘;慢性或复发性胃或十二指肠病变;肾损害;严重的肝功能障碍;少服或忘服拜阿斯匹灵(阿斯匹灵肠溶片)后,下次服药时不要服用双倍的量,而应继续按规定和医生的处方服用。

阿司匹林肠溶片拜耳说明书

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阿司匹林肠溶片说明书【药品名称】通用名称:阿司匹林肠溶片商品名称:拜阿司匹灵汉语拼音:asipilinchangrongpian药品别名:乙酰水杨酸肠溶片【医保类别】甲类基本医疗保险参保人员住院使用时由基本医疗保险统筹基金按规定支付、门诊使用时由个人账户支付的药品,实施门诊统筹的不受此限。

【成份】阿司匹林【性状】片剂【适应症】高原病,枕神经痛,短暂性脑缺血发作,下肢深静脉栓塞,急性动脉栓塞,脑血栓,幼年型类风湿关节炎,脑供血不足,心肌梗死,急性心肌梗死,不稳定性心绞痛,心房颤动,三叉神经痛,风湿性多肌痛,肾静脉血栓形成,强直性脊柱炎,类风湿性关节炎,小儿川崎病,血栓形成,不稳定型心绞痛,老年人不稳定型心绞痛【功能主治】抑制血小板聚集:急性心肌梗死;预防心肌梗死复发;中风二级预防;降低短暂性脑缺血TIA及其继发脑卒中的风险;心绞痛;动脉血管术后;预防大手术后深静脉血栓和肺栓塞;降低心血管危险因素冠心病家族史、糖尿病、血脂异常、高血压、肥胖、抽烟史、年龄大于50岁者心肌梗死发作的风险。

【用法用量】本品宜在饭后温水服用,不可空腹服用。

本品为肠溶片,必须整片服用。

在治疗心肌梗死时,第一片应捣碎或嚼碎后服用。

服用剂量和次数:1.不稳定性心绞痛建议每天1片拜阿司匹灵。

2.急性心肌梗死时,建议每天1片阿司匹灵。

3.预防复发心肌梗死时,建议每天3片拜阿司匹灵。

4.预防大脑一过性的血流减少,和已出现早期症状后预防脑梗死,建议每天1片拜阿司匹灵。

【规格】100mg*30s【不良反应】常见的副作用胃肠道反应,如腹痛和胃肠道轻微出血,偶尔出现恶心、呕吐和服泻。

胃出血和胃溃疡,以及主要在哮喘患者出现的过敏反应呼吸困难和皮肤反应极少见。

有报道个别病例出现肝、肾功能障碍,低血糖,以及特别严重的皮肤病变多形性渗出性红斑。

小剂量乙酸水杨酸能减少尿酸的排泄,对易感者可引起痛风发作。

极少数病例在长期服用阿司匹肠溶片后由于胃肠道隐匿性出血导致贫血,出现黑便严重胃出血的症状。

阿司匹林肠溶片说明书

阿司匹林肠溶片说明书

阿司匹林肠溶片说明书【药品名称】通用名称:阿司匹林肠溶片商品名称:_____英文名称:Aspirin Entericcoated Tablets【成份】本品主要成份为阿司匹林。

【性状】本品为肠溶衣片,除去包衣后显白色。

【适应症】降低急性心肌梗死疑似患者的发病风险,预防心肌梗死复发,中风的二级预防等。

【规格】_____mg/片【用法用量】用法:口服。

肠溶片应整片吞服。

用量:1、降低急性心肌梗死疑似患者的发病风险:建议首次剂量300mg,嚼碎后服用以快速吸收。

以后每天 100 200mg。

2、预防心肌梗死复发:每天 100 300mg。

3、中风的二级预防:每天 100 300mg。

4、降低短暂性脑缺血发作(TIA)及其继发脑卒中的风险:每天100 300mg。

5、降低稳定性和不稳定性心绞痛患者的发病风险:每天 100300mg。

6、动脉外科手术或介入手术后,如经皮冠脉腔内成形术(PTCA),冠状动脉旁路术(CABG),颈动脉内膜剥离术,动静脉分流术:每天100 300mg。

7、预防大手术后深静脉血栓和肺栓塞:每天 100 200mg。

8、用于解热镇痛:一次 300 600mg,一日 3 次。

9、用于抗风湿:一日 3 6g,分 4 次口服。

具体用量应根据患者的具体情况,在医生的指导下使用。

【不良反应】1、胃肠道反应:最为常见,表现为恶心、呕吐、上腹部不适或疼痛等。

2、增加出血倾向:如牙龈出血、鼻出血、皮下出血、胃肠道出血等。

3、过敏反应:表现为皮疹、荨麻疹、血管神经性水肿、过敏性休克等。

4、肝、肾功能损害:与剂量大小有关,尤其是剂量过大时易发生。

5、中枢神经系统症状:如头痛、眩晕、耳鸣、听力下降等。

【禁忌】1、对阿司匹林或其他水杨酸盐,或药品的任何其他成份过敏者禁用。

2、活动性消化性溃疡患者禁用。

3、出血体质(如血友病患者)禁用。

4、严重的肝、肾功能衰竭患者禁用。

5、妊娠最后三个月禁用。

【注意事项】1、下列情况时使用本品应谨慎:有哮喘及其他过敏性反应时。

阿司匹林肠溶片

阿司匹林肠溶片

【药品名称】通用名:阿司匹林肠溶片英文名:Aspirin Enteric-coated Tablets汉语拼音:Asipilin Changrong Pian【成份】本品主要成份及其化学名称为:2-(乙酰氧基)苯甲酸。

其结构式为:分子式为:C9H8O4 分子量为:180.16 【性状】本品为肠溶衣片,除去包衣后显白色. 【适应症】本品为非甾体抗炎药。

临床可用于下列情况。

1、镇痛、解热:可缓解轻度或中度的疼痛,如头痛、牙痛、神经痛、肌肉痛及月经痛,也用于感冒和流感等退热。

本品仅能缓解症状,不能治疗引起疼痛和发热的病因,故需同时应用其他药物对病因进行治疗。

2、抗炎、抗风湿:为治疗风湿热的常用药物,用药后可解热、使关节症状好转并使血沉下降,但不能去除风湿热的基本病理改变,也不能治疗和预防心脏损害及其他合并症。

3、关节炎:除风湿性关节炎外,本品也用于治疗类风湿关节炎,可改善症状,但须同时进行病因治疗。

此外,本品也用于骨关节炎、强直性脊柱炎、幼年型关节炎以及其他非风湿性炎症的骨骼肌肉疼痛,也能缓解症状。

但近年在这些疾病已很少应用本品。

4、抗血栓:本品对血小板聚集有抑制作用,可防止血栓形成,临床用于预防一过性脑缺血发作、心肌梗死、心房颤动、人工心脏瓣膜、动静脉瘘或其他手术后的血栓形成。

也可用于治疗不稳定型心绞痛。

5、儿科用于皮肤粘膜淋巴结综合症(川崎病)的治疗。

【规格】25mg 【用法用量】1.成人常用量口服。

①解热、镇痛,一次0.3-0.6g,一日3次,必要时每4小时1次。

②抗风湿,一日3-6g,分4次口服;③抑制血小板聚集则应用小剂量,如每日80mg-300mg(4~12片),一日1次。

④治疗胆道蛔虫病,一次1g,一日2-3次,连用2-3日;阵发性绞疼停止24小时后停用,然后进行驱虫治疗。

2.小儿常用量口服①解热、镇痛,每日按体表面积1.5g/m2,分4-6次口服,或每次按体重5-10mg/kg,或每次每岁60mg,必要时4-6小时1次。

阿司匹林预防心脑血管疾病的说明书

阿司匹林预防心脑血管疾病的说明书

阿司匹林预防心脑血管疾病的说明书一、产品简介阿司匹林是一种常用的非处方药,属于非甾体抗炎药(NSAIDs)。

该药物作用于血小板,起到抗血栓、抗凝血的作用,从而有效预防心脑血管疾病的发生。

本说明书将详细介绍阿司匹林的用法、用量、注意事项等信息,以确保用户正确合理地使用该药物。

二、适应症阿司匹林适用于以下情况:1. 心脑血管疾病高风险人群,如高血压、高血脂、糖尿病患者等;2. 心脑血管疾病既往史,如心肌梗塞、脑梗塞、冠心病等;3. 风险评估显示可能产生心脑血管疾病的人群。

三、用法与用量1. 成人用量:每日口服阿司匹林75-150毫克,建议与餐后服用,以减少胃肠道刺激。

2. 儿童用量:儿童用药需在医生指导下进行,用药剂量应根据儿童体重和疾病情况来确定。

四、使用注意事项请在使用阿司匹林之前仔细阅读以下注意事项,并严格遵守:1. 对阿司匹林过敏者禁用本药物;2. 肝肾功能不全患者应在医生指导下使用;3. 孕妇、哺乳期妇女和正在计划怀孕的女性慎用本药;4. 注意用药期间的不良反应,如出血、呕吐、胃痛等,请及时咨询医生;5. 与其他药物可能存在相互作用,如抗凝药、抗高血压药等,请在使用前告知医生或药师;6. 长期使用阿司匹林需定期复查肝功能、肾功能等指标。

五、储存与保质期1. 阿司匹林应存放在干燥、阴凉处,避免高温和阳光直射;2. 阿司匹林的保质期一般为3年,过期药物请勿使用。

六、不良反应部分人群在使用阿司匹林时可能会出现以下不良反应:1. 胃肠道不适,如胃痛、消化不良、恶心呕吐等;2. 出血,如鼻衄、消化道出血等;3. 过敏反应,如荨麻疹、皮疹、呼吸困难等。

七、责任声明本说明书所提供的信息仅供参考,使用者需在医生指导下合理使用该药物,使用过程中如有不适或疑问,请及时咨询医生或药师。

任何因个人滥用药物所导致的后果,本企业概不负责。

八、联系方式如需进一步咨询有关阿司匹林的问题,请联系以下联系方式:电话:XXXXXXXXXXX邮箱:XXXXXXXXXXXX九、结束语希望本说明书能为使用者提供有益的信息,确保正确、安全地使用阿司匹林,预防心脑血管疾病的发生。

瑞凯宁(阿司匹林双嘧达莫片)使用说明

瑞凯宁(阿司匹林双嘧达莫片)使用说明

瑞凯宁(阿司匹林双嘧达莫片)【用法用量】口服,常用量一次1~2片,每日2~4次,饭后服用,或照医嘱服用【注意事项】定期检查血小板功能和计数,出现出血性紫斑应停药或减量;个别患者有脱发现象发生,停药后可恢复。

【不良反应】少,偶有头痛、眩晕、耳鸣。

轻度胃肠道反应和皮疹、尊麻疹,减量或停药后可恢复。

【禁忌】1、低血压伴心肌梗塞的患者禁用;2、严重肝功能损害、低凝血酶原血症、维生素K缺乏和血友病患者禁用。

【适应症】用于防治血栓栓塞,降低心肌梗塞、脑血栓的形成以及慢性心绞痛的治疗;也可用于外科手术后的心瓣膜病及人工瓣膜手术后原发性、复发性血栓静脉炎等。

【药物相互作用】与抗凝药(双香豆素、肝素等)同用,可增加出血危险。

【药理毒理】1.阿司匹林可使血小板的环氧化酶乙酰化,从而抑制血小板的释放反应,降低血小板的粘集率,阻止血栓形成。

2.双嘧达莫可抑制细胞对腺苷的摄取和酶解,并抑制磷酸二脂酶,使cAMP 增加,从而使冠状血管扩张,显著增加冠脉血流量,增加心肌供氧量,同时可抑制血小板聚集,防止血栓形成。

两者合用具有协作作用,可明量增加抗血栓作用,防治心脑血管栓塞,扩张冠状动脉,改善微循环。

【儿童用药】小儿患者服用易出现毒性反应。

【老人用药】老年患者服用本品易出现毒性反应。

【包装】75mg:25mg*30片/盒【药物过量】过量时实验室检查可有脑电图异常、酸碱平衡改变(呼吸性碱中毒及代谢性酸中毒)、低血糖或高血糖、酮尿、低钠血症、低钾血症及蛋白尿。

【类型】处方药【医保】非【国家/地区】国产【剂型】片剂【药代动力学】口服后吸收迅速、完全。

【成份】阿司匹林,双嘧达莫说明:以上信息仅供参考,具体请以商品说明书为准。

阿司匹林肠溶片的说明书.doc

阿司匹林肠溶片的说明书.doc

阿司匹林肠溶片的说明书1、请仔细阅读说明书,并在医生的指导下使用。

2、常用名称:阿司匹林肠溶片3、批准文号:中药标准J200800784、汉语拼音:ASiPiLinChangRongPian5、英文名称:阿司匹林涂膜剂6、成分:阿司匹林。

7、剂型:片剂8、形状:本品为白色肠溶片,除去包衣后为白色。

9、功能适应症:抑制血小板聚集,预防血栓形成,治疗和预防短暂性脑缺血发作、脑血栓形成、冠心病、心肌梗死、偏头痛、人工心脏瓣膜、动静脉瘘和其他手术后血栓形成、血栓闭塞性脉管炎等。

10、规格/中西药品:100毫克11、用法用量:口服。

4 ~ 8岁儿童,每次0.5片;8-14岁儿童,一次一片;14岁以上的儿童和成人,一次1-2片;如果持续发热或疼痛,可每4-6小时重复服用一次,24小时内不超过4次。

12、不良反应:更常见的胃肠道反应包括恶心、呕吐、上腹部不适或疼痛。

罕见或罕见的消化道出血或溃疡,表现为血便或柏油样大便、严重胃痛或吐血或咖啡样物质,多见于服用大剂量药物的患者。

支气管痉挛过敏反应,表现为呼吸困难或哮喘。

皮肤过敏反应,表现为皮疹、荨麻疹、皮肤瘙痒等。

血尿、眩晕和肝损伤。

13、禁忌:在以下情况下禁止使用阿司匹林肠溶片:对阿司匹林或其他水杨酸盐或药物的任何其他成分过敏;由水杨酸盐或含水杨酸物质引起的哮喘史、非甾体抗炎药;急性胃肠溃疡;出血性体质;严重肾衰竭;严重肝功能衰竭;严重心力衰竭;联合甲氨蝶呤(剂量:15毫克/周或更高)(见药物相互作用);怀孕的最后三个月。

14、老年患者用药:如果老年患者肾功能下降,服用双螺旋浆时可能出现不良反应,因此,肾功能下降的老年患者应慎用双螺旋浆。

15、储存:密封,储存在25℃以下16、包装:铝塑包装,30件/箱。

17、有效期:60个月阿司匹林肠溶片的注意事项应咨询医生,在以下情况下应谨慎使用本产品:对其他止痛药过敏、抗炎药物或抗风湿药物,或其他过敏反应;同时,使用抗凝血药物(如香豆素衍生物、肝素,低剂量肝素治疗除外);支气管哮喘。

阿司匹林片(2015年版兽药典)2

阿司匹林片(2015年版兽药典)2

阿司匹林片说明书【兽药名称】通用名称:阿司匹林片商品名称:英文名称:Aspirin Tablets汉语拼音:Asipilin Pian【主要成分】阿司匹林【性状】本品为白色片。

【药理作用】药效学阿司匹林解热、镇痛效果较好,抗炎、抗风湿作用强。

可抑制抗体产生及抗原抗体结合反应,阻止炎性渗出,抗风湿的疗效确实。

较大剂量时还可抑制肾小管对尿酸的重吸收,增加尿酸排泄。

药动学单胃动物内服阿司匹林后可在胃和小肠前段迅速吸收。

牛、羊吸收较慢,在牛约有70%被吸收,血药浓度达峰时间为2~4小时,消除半衰期3.7小时。

本品广泛分布全身,其血浆蛋白结合率为70%~90%。

能进入乳汁,但浓度很低,也能透过胎盘屏障。

部分在胃、血浆、红细胞及组织中水解为水杨酸和乙酸。

主要在肝代谢,生成甘氨酸和葡萄糖醛酸结合物。

药物原形和代谢物经肾迅速排泄,在酸性尿液中排泄较慢,碱化尿液能加速其排泄。

阿司匹林的半衰期有明显种属差异,如马不足1小时,犬7.5小时,猫为37.6小时。

【药物相互作用】(1)其他水杨酸类解热镇痛药、双香豆素类抗凝血药、巴比妥类等与阿司匹林合用时,作用增强,甚至毒性增加。

(2)糖皮质激素能刺激胃酸分泌、降低胃及十二指肠黏膜对胃酸的抵抗力,与阿司匹林合用可使胃肠出血加剧。

(3)与碱性药物(如碳酸氢钠)合用,将加速阿司匹林的排泄,使疗效降低。

但在治疗痛风时,同服等量的碳酸氢钠,可以防止尿酸在肾小管内沉积。

【作用与用途】解热镇痛药。

用于发热性疾患、肌肉痛、关节痛。

【用法与用量】内服:一次量,马、牛50~100片;羊、猪3.3~10片;犬0.67~3.3片。

【不良反应】(1)本品能抑制凝血酶原合成,连续长期应用可引发出血倾向。

(2)对胃肠道有刺激作用,剂量大时易导致食欲不振、恶心、呕吐乃至消化道出血,长期使用可引发胃肠溃疡。

【注意事项】(1)奶牛泌乳期禁用。

(2)猫因缺乏葡萄糖苷酸转移酶,对本品代谢很慢,容易造成药物蓄积,故对猫的毒性很大。

阿司匹林肠溶片说明书

阿司匹林肠溶片说明书

阿司匹林肠溶片说明书【药品名称】通用名:阿司匹林肠溶片英文名:Aspirin Enteric-coated Tablets汉语拼音:Asipilin Changrong Pian本品主要成份为阿司匹林,其化学名称为2-(乙酰氧基)苯甲酸其结构式为:分子式:C9H 8 O4分子量:180.16【性状】本品为肠溶包衣片,除去包衣后显白色。

【药理毒理】药理学1.镇痛作用:主要是通过抑制前列腺素及其他能使痛觉对机械性或化学性刺激敏感的物质(如缓激肽、组胺)的合成,属于外周性镇痛药。

但不能排除中枢镇痛(可能作用于下视丘)的可能性;2.抗炎作用:确切的机制尚不清楚,可能由于本品作用于炎症组织,通过抑制前列腺素或其他能引起炎性反应的物质(如组胺)的合成而起抗炎作用。

抑制溶酶体酶的释放及白细胞趋化性等也可能与其有关;3.解热作用:可能通过作用于下视丘体温调节中枢引起外周血管扩张,皮肤血流增加,出汗,使散热增加而起解热作用。

此种中枢性作用可能与前列腺素在下视丘的合成受到抑制有关;4.抗风湿作用:本品抗风湿的机制,除解热、镇痛作用外,主要在于抗炎作用;5.抑制血小板聚集的作用:是通过抑制血小板的环氧酶,减少前列腺素的生成而起作用。

【药代动力学】口服后吸收迅速、完全。

在胃内已开始吸收,在小肠上部可吸收大部分。

吸收率和溶解度与胃肠道pH值有关。

食物可降低吸收速率,但不影响吸收量。

肠溶片剂吸收慢。

本品与碳酸氢钠同服吸收较快。

吸收后分布于各组织,也能渗入关节腔和脑脊液中。

阿司匹林的蛋白结合率低,但水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%~90%。

血药浓度高时结合率相应地降低。

肾功能不全及妊娠时结合率也低。

T1/2为15~20分钟;水杨酸盐的T1/2长短取决于剂量的大小和尿pH值,一次服小剂量时约为2~3小时;大剂量时可达20小时以上,反复用药时可达5~18小时。

一次口服阿司匹林0.65g后,在乳汁中的水杨酸盐T1/2为3.8~12.5小时。

阿司匹林的说明书

阿司匹林的说明书

阿司匹林的说明书阿司匹林也叫乙酰水杨酸,是使用比较广泛的的解热镇痛药。

不少人在发烧时服用阿司匹林,那阿司匹林的说明书是怎么样的呢?下面是店铺为你整理的阿司匹林的说明书的相关内容,希望对你有用!阿司匹林的说明书【药品名称】阿司匹林。

【阿司匹林的别名】乙酰水杨酸、阿司匹林缓释胶囊、阿司匹灵。

【阿司匹林的药理作用】1、镇痛作用:主要是通过抑制前列腺素及其他能使痛觉对机械性或化学性刺激敏感的物质(如缓激肽、组胺)的合成,属于外周性镇痛药。

但不能排除中枢镇痛(可能作用于下视丘)的可能性。

2、消炎作用;确切的机制尚不清楚,可能由于该品作用于炎症组织,通过抑制前列腺素或其他能引起炎性反应的物质(如组胺)的合成而起消炎作用,抑制溶酶体酶的释放及白细胞活力等也可能与其有关。

3、解热作用:可能通过作用于下视丘体温调节中枢引起外周血管扩张,皮肤血流增加、出汗、使散热增加而起解热作用,此种中枢性作用可能与前列腺素在下视丘的合成受到抑制有关。

4、抗风湿作用:该品抗风湿的机制,除解热、镇痛作用外,主要在于消炎作用。

5、对血小板聚集的抑制作用:是通过抑制血小板的前列腺素环氧酶( prostaglandin cyclooxygenase)、从而防止血栓烷A2(thromboxane A2TXA2)的生成而起作用(TXA2可促使血小板聚集)。

此作用为不可逆性。

阿司匹林的药用说明书【阿司匹林的药代动力学】1、口服后吸收迅速且完全。

吸收率与溶解度与胃肠道pH有关。

食物可降低吸收速率,但不影响吸收量。

肠溶片吸收慢。

阿司匹林与碳酸氢钠同服吸收较快。

吸收后分布于各组织,并渗入关节腔、脑脊液中。

2、阿司匹林的蛋白结合率低,但水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%~90%。

成人的分布容积达到170ml/kg。

血药浓度高时,蛋白质上的结合部位就会达到饱和,分布容积随之增加。

t1/2为15~20min。

水杨酸盐的t1/2长短则取决于剂量的大小和尿的pH,每次服小剂量时约为3.1~3.5h;大剂量(1g)时可达9h,反复用药时还可能更见延长。

阿司匹林肠溶片说明书

阿司匹林肠溶片说明书

阿司匹林肠溶片说明书【药品名称】通用名:阿司匹林晒溶片英文名:Aspirin Enteric—coated Tablets汉语拼音:Asipilin Changrong Pian本品主要成份为:乙酰水杨酸【性状】本品为肠溶包衣片,除去包衣后最白色。

【药理毒理】抑制血小板聚集的作用:是通过抑制血小板的环氧酶,减少前多0腺黍的生成而起作用。

【药代动力学l口服后吸收迅速、完全。

在胃内已开始吸收,在小肠上部可吸收大部分。

吸收率和溶解度与胃肠道DH值有关。

食物可降低吸收速率,迫不影响吸收量。

肠溶片剂吸收幔。

本品与碳酸氢钠同服吸收较快。

吸收后分布于各组织,也能渗八关节控和脑脊液中。

阿司匹林的蛋白结合率低,但水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%-90%。

血药浓度高时缝合率相瘦地降低。

肾功能不全及妊娠时结合率也低。

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为15~20分钟;水杨酸盐的tm长短取决于剂羹的大小和尿DH值,一次服小剂量时约为2-3小时;大剂量时可20d埘以k,反复用药时可达5~18小时。

一次口服阿司匹林0 659后,在乳汁中的水杨酸盐t。

为3.8~12.5d、0I。

本品在胃肠道、肝及血液内大部分很快水解为水杨酸盐,然后在肝脏代谢。

代谢物主要为水杨尿酸(salicyluric acid))&葡萄醛酸结合物,小部分氧化为龙麒酸(gentisic acid)。

一次服药后1~2小时达血药峰值。

镇痛、解热时血药浓度为25-50“g /mt;抗风湿、抗炎时为1 50~300¨g/ml。

血药浓度达稳定状态所需的时间随每日剂量丽增加,在大剂量用药(如抗风湿)时一般需7天,但需2—3周或更长时间以达到最佳疗效。

长期大剂量用药的患者,因药物主要代谢途径已经饱和,剂量微增即可导致血药浓度较大的改变。

本品以结合的代谢物和游离的水杨酸从肾脏排泄。

服用量较大时,未经代谢的水杨酸的排泄增多。

个体间可有很大的差别。

尿的DH值对排泄速度有影响,在碱性尿中排泄速度加快,而且游离的水杨酸置增多,在酸性尿中则相反。

阿司匹林肠溶片说明书 拜阿司匹林

阿司匹林肠溶片说明书     拜阿司匹林

阿司匹林肠溶片说明书拜阿司匹林®请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。

【药品名称】通用名称:阿司匹林肠溶片英文名称:Aspirin Enteric-coated Tablets汉语拼音:A Si Pi Lin Chang Rong Pian【成份】主要成份:阿司匹林化学名称:2-(乙酰氧基)苯甲酸。

【性状】本品为白色肠溶包衣片,除去包衣后显白色。

【适应症】阿司匹林对血小板聚集的抑制作用,因此阿司匹林肠溶片适应症如下:降低急性心肌梗死疑似患者的发病风险预防心肌梗死复发中风的二级预防降低短暂性脑缺血发作(TIA)及其继发脑卒中的风险降低稳定性和不稳定性心绞痛患者的发病风险动脉外科手术或介入手术后,如经皮冠脉腔内成形术(PTCA),冠状动脉旁路术(CABG),颈动脉内膜剥离术,动静脉分流术预防大手术后深静脉血栓和肺栓塞降低心血管危险因素者(冠心病家族史、糖尿病、血脂异常、高血压、肥胖、抽烟史、年龄大于50岁者)心肌梗死发作的风险。

【规格】lOOmg【用法用量】用法:口服。

肠溶片应饭前用适量水送服。

降低急性心肌梗死疑似患者的发病风险:建议首次剂量300mg,爵碎后服用以快速吸收。

以后每天l00-200mg。

预防心肌梗死复发:每天l00-300mg。

中风的二级预防:每天l00-300mg。

降低短暂性脑缺血发作(TIA)及其继发脑卒中的风险:每天100-300mg。

降低稳定性和不稳定性心绞痛患者的发病风险:每天l00-300mg。

动脉外科手术或介入手术后,如经皮冠脉腔内成形术(PTCA),冠状动脉旁路术(CABG),颈动脉内膜剥离术,动静脉分流术:每天l00-300mg。

预防大手术后深静脉血栓和肺栓塞:每天l00-200mg。

降低心血管危险因素者(冠心病家族史、糖尿病、血脂异常、高血压、肥胖、抽烟史、年龄大于50岁者)心肌梗死发作的风险:每天lOOmg。

【不良反应】所列出的药物不良反应( ADRs)是基于所有阿司匹林制剂(包括短期和长期口服治疗)的上市后自发报告,因此无需按照CIOMSⅢ频率类别进行组织。

阿司匹林片(阿司匹林肠溶片)使用说明

阿司匹林片(阿司匹林肠溶片)使用说明

阿司匹林片(阿司匹林肠溶片)【用法用量】1.成人常用量口服(1)解热、镇痛:一次0.3~0.6g,一日3次,必要时可每4小时一次。

(2)抗炎、抗风湿:一日3~6g,分4次口服。

(3)抑制血小板聚集:小剂量应用。

局部缺血性脑卒中和一过性脑缺血发作,预防心肌梗死发生、不稳定型心绞痛、慢性稳定型心绞痛,一次50~300mg,一日一次;急性心肌梗死,初始剂量300mg,维持剂量为每日50~100mg;冠状动脉旁路移植术(CABG),每日300mg,可术后6小时开始;经皮腔内冠状动脉成形术(PTCA),手术前2小时给予初始剂量300mg,维持剂量为每日50mg-100mg;颈动脉内膜切除术,建议手术前开始,一次100mg-300mg,一日1次。

(4)胆道蛔虫病:口服一次1g,一日2~3次,连用2~3日;阵发性绞痛停止24小时后停用,然后进行驱虫治疗。

2.小儿常用量口服。

(1)解热、镇痛:每日按体表面积1.5g/m2,分4~6次口服,或每次按体重5~10mg/kg,或每次每岁60mg,必要时可每4~6小时一次。

(2)抗风湿:每日按体重80~100mg/kg,分2~4次服,如1~2周未获疗效,可根据血要浓度调整剂量。

有些病例需增至每日1。

0mg/kg。

(3)儿科皮肤粘膜淋巴结综合征(川崎病):开始每日按体重80~100mg/kg,每日3~4次;退热1~2天后改为每日20mg/kg,每日2~4次;症状解除后减少剂量至每日2~5mg/kg,每日一次,连续服用2月或更久。

【注意事项】1.本品为对症治疗药,用于解热连续使用不超过3天,用于止痛不超过5天,症状未缓解请咨询医师或药师。

2.不能同时服用其他含有解热镇痛药的药品(如某些复方抗感冒药)。

3.必须整片吞服,不得碾碎或溶解后服用。

4.年老体弱患者应在医师指导下使用。

5.服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。

6.痛风、肝肾功能减退、心功能不全、鼻出血、月经过多以及有溶血性贫血史的患者慎用。

氯吡格雷阿司匹林片说明书

氯吡格雷阿司匹林片说明书

核准日期:2021年9月30日 修订日期:2023年5月10日 2023年5月26日氯吡格雷阿司匹林片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名称:氯吡格雷阿司匹林片英文名称:Clopidogrel Bisulfate and Aspirin Tablets 汉语拼音:Lübigelei Asipilin Pian 【成份】本品为复方制剂,每片含硫酸氢氯吡格雷75 mg (以氯吡格雷计)与阿司匹林100 mg 。

硫酸氢氯吡格雷化学名称:S(+)-2-(2-氯苯基)-2-(4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶-5-基)乙酸甲酯硫酸盐化学结构式:分子式:C 16H 16ClNO 2S•H 2SO 4 分子量:419.90 阿司匹林化学名称:2-(乙酰氧基)苯甲酸 化学结构式:分子式:C 9H 8O 4 分子量:180.16辅料:硬脂酸、无水硅酸、微晶纤维素、羟丙甲纤维素、聚乙二醇、甲基丙烯酸共聚物、滑石粉、枸橼酸三乙酯、无水乳糖、低取代羟丙基纤维素、生育酚、预胶化淀粉、氢化蓖麻油、蔗糖硬脂酸酯、二氧化钛、聚二甲基硅氧烷二氧化硅混合物、巴西棕榈蜡、油墨。

【性状】本品为白色至淡黄白色薄膜衣片。

【适应症】氯吡格雷阿司匹林片适用于已经同时使用氯吡格雷和阿司匹林的成人患者,用于动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防。

氯吡格雷阿司匹林片是一种复方制剂,在以下情况时,用于氯吡格雷和阿司匹林联合用药的转换治疗:●非ST段抬高型急性冠脉综合征(不稳定型心绞痛或非Q波心肌梗死),包括经皮冠状动脉介入治疗后置入支架的患者。

●使用药物治疗且适于溶栓的ST段抬高型急性心肌梗死患者。

【规格】每片含硫酸氢氯吡格雷75 mg(以氯吡格雷计)与阿司匹林100 mg。

【用法用量】口服,每次一片,每日一次。

服用时整片吞下,不要压碎或咀嚼片剂。

对于需要联合使用氯吡格雷75 mg和阿司匹林100 mg治疗的患者,可使用氯吡格雷阿司匹林片作为替代药物。

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阿司匹林片说明书【药品名称】通用名:阿司匹林片英文名:Aspirin Tablets汉语拼音:Asipilin Pian本品主要成份及其化学名称为: 2-(乙酰氧基)苯甲酸.分子式:C9H8O4分子量:180.16【性状】本品为白色片。

【药理毒理】本品属于非甾体抗炎药。

①镇痛作用:主要是通过抑制前列腺素及其他能使痛觉对机械性或化学性刺激敏感的物质(如缓激肽、组胺)的合成,属于外周性镇痛药。

但不能排除中枢镇痛(可能作用于下视丘)的可能性;②抗炎作用;确切的机制尚不清楚,可能由于本品作用于炎症组织,通过抑制前列腺素或其他能引起炎性反应的物质(如组胺)的合成而起抗炎作用。

抑制溶酶体酶的释放及白细胞趋化性等也可能与其有关;③解热作用:可能通过作用于下视丘体温调节中枢引起外周血管扩张,皮肤血流增加,出汗,使散热增加而起解热作用。

此种中枢性作用可能与前列腺素在下视丘的合成受到抑制有关;④抗风湿作用:本品抗风湿的机制,除解热、镇痛作用外主要在于抗炎作用:⑤抑制血小板聚集的作用:是通过抑制血小板的环氧化酶,减少前列腺素的生成而起作用。

【药代动力学】本品吸收后,大部分在肝内水解为水杨酸。

水杨酸的血浆蛋白结合率为65%~90%。

水杨酸盐结合率为65%~90%。

可分布于全身各组织,也能渗入关节腔和脑脊液。

水杨酸代谢成水杨尿酸及葡糖醛酸结合物,小部分氧化为龙胆酸。

游离水杨酸及结合的代谢物从肾脏排泄。

在碱性尿中排泄速度加快;还可通过乳汁排泄。

【适应症】1.镇痛、解热:缓解轻度或中度的疼痛,如头痛、牙痛、神经痛、肌肉痛及月经痛,也用于感冒和流感等退热。

本品公能缓解症状,不能治疗引起疼痛和发热的病因,故需同时应用其他药物对病因进行治疗。

2.抗炎、抗风湿:为治疗风湿热的常用药物。

用药后可解热,使关节疼痛等症状缓解,同时使血沉下降,但不能改变风湿热的基本病理变化,也不能治疗和预防风湿性心脏损害及其它并合症。

3.关节炎:除风湿性关节炎外.本品也用于治疗类风湿关节炎,可改善症状,但须同时进行病因治疗。

此外,本品也用于骨关节炎、强直性脊柱炎、痛风性关节炎、幼年型关节炎以及其他非风湿性炎症的骨骼肌肉疼痛,也能缓解症状。

但近年在这些疾病已很少应用本品。

4.儿童皮肤粘膜淋巴结综合征(川崎病)。

【用法用量】1.成人常用量口服。

(1)解热、镇痛:一次0.3g~0.6g,一日3次,必要时可每4小时一次。

(2)抗炎、抗风湿:一日3~6g,分4次口服。

(3)建议手术前开始,一次100mg~300mg,一日1次。

胆道蛔虫病:一次1g,一日2~3次,连用2~3日;阵发性绞痛停止24小时后停用,然后进行驱虫治疗。

2.小儿常用量口服。

(1)解热、镇痛:每日按体表面积1.5g/m2,分4~6次口服,或每次按体重5~10mg/kg,或每次每岁60mg,必要时可每4~6小时一次。

(2)抗风湿:每日按体重80~100mg/kg,分3-4次服,如1-2周未获疗效,可根据血要浓度调整剂量。

有些病例需增至每日130 mg/kg。

(3)儿科皮肤粘膜淋巴结综合征(川崎病):开始每日按体重80mg/kg-100mg/kg,每日3-4次;退热2-3天后改为每日30mg/kg,每日3-4次;症状解除后减少剂量至每日3mg/kg-5mg/kg,每日一次,连续服用2月或更久。

【不良反应】一般用于解热镇痛的剂量很少引起不良反应。

长期大量用药(治疗风湿热)、尤其当药物血浓度>200mg/m1时较易出现不良反应。

血药浓度愈高,不良反应愈明显。

(1)中枢神经:出现可逆性耳鸣、听力下降,多在服用一定疗程,血药浓度达200~300 mg ∕ml后出现。

(2)过敏反应:出现于0.2%的病人,表现为哮喘、荨麻疹、血管神经性水肿或休克。

多为易感者,服药后迅速出现呼吸困难,严重者可致死亡,称为阿司匹林哮喘。

有的是阿司匹林过敏、哮喘和鼻息肉三联症,往往与遗传和环境因素有关。

(3)肝、肾功能损害,与剂量大小有关,尤其是剂量过大使血药浓度达250mg/ml时易发生。

损害均是可逆性的,停药后可恢复,但有引起肾乳头坏死的报道。

【禁忌】下列情况应禁用:①活动性溃疡病或其他原因引起的消化道出血;②血友病或血小板减少症;③有阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏史者,尤其是出现哮喘、神经血管性水肿或休克者。

【注意事项】(1)交叉过敏反应。

对本品过敏时也可能对另一种非甾体抗炎药过敏。

但非绝对,必须警惕交叉过敏的可能性。

(2)对诊断的干扰:①长期每日用量超过2.4g时,硫酸铜尿糖试验可出现假阳性,葡萄糖酶尿糖试验可出现假阴性;②可干扰尿酮体试验;③当血药浓度超过130mg∕ml 时,用比色法测定血尿酸可得假性高值,但用尿酸酶法则不受影响;④用荧光法测定尿5-羟吲哚醋酸(5-HIAA)时可受本品干扰;⑤尿香草基杏仁酸(VMA)的测定,由于所用方法不同,结果可高可低;⑥由于本品抑制血小板聚集,可使出血时间延长。

剂量小到40mg/日也会影响血小板功能,但是临床上尚未见小剂量(<150mg/日)引起出血的报道;⑦肝功能试验,当血药浓度>250mg/ml时,丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶及血清碱性磷酸酶可有异常改变,剂量减小时可恢复正常。

⑧大剂量应用,尤其是血药浓度>300mg/ml时凝血酶原时间可延长;⑨每天用量超过5g时血清胆固醇可降低;⑩由于本品作用于肾小管,使钾排泄增多,可导致血钾降低;大剂量应用本品时,用放射免疫法测定血清甲状腺素(T4)及三碘甲腺原氨酸(T3)可得较低结果;由于本品与酚磺酞在肾小管竞争性排泄,而使酚磺酞排泄减少(即PSP排泄试验)。

(3)下列情况应慎用:①有哮喘及其他过敏性反应时:②葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷者(本品偶见引起溶血性贫血);③痛风(本品可影响排尿酸药的作用,小剂量时可能引起尿酸滞留);④肝功能减退时可加重肝脏毒性反应,加重出血倾向,肝功能不全和肝硬变患者易出现肾脏不良反应;⑤心功能不全或高血压。

大量用药时可能引起心力衰竭或肺水肿;⑥肾功不全时有加重肾脏毒性的危险;⑦血小板减少者。

(4)长期大量用药时应定期检查红细胞压积、肝功能及血清水杨酸含量。

【孕妇及哺乳期妇女用药】尽量避免使用。

(1)本品易于通过胎盘。

动物试验在妊娠头3个月应用本品可致畸胎,如脊椎裂、头颅裂、面部裂、腿部畸形,以及中枢神经系统、内脏和骨骼的发育不全。

也有报道在人类应用本品后发生胎儿缺陷者。

此外,在妊娠后3个月长期大量应用本品可使妊娠期延长,也有增加过期产综合症及产前出血的危险。

在妊娠的最后2周应用,可增加胎儿出血或新生儿出血的危险。

在妊娠晚期长期用药也有可能使胎儿动脉导管收缩或早期闭锁,导致新生儿持续性肺动脉高压及心力衰竭。

曾有报道,在妊娠晚期因过量应用或滥用本品而增加了死胎或新生儿死亡的发生率(可能由于动脉导管闭锁、产前出血或体重过低)。

但是应用一般治疗剂量尚未发现上述不良反应。

(2)本品可在乳汁中排泄,哺乳期妇女口服650mg,5~8小时后乳汁中药物浓度可达173~483mg∕ml,故长期大剂量用药时婴儿有可能产生不良反应。

【儿童用药】对幼年型类风湿性关节炎的儿童建议初始剂量90 mg/kg/day -130mg/kg/day,分次服用,需要时可适当增加剂量(目标血浆水杨酸盐水平150 mg/ml -300mg/ml)。

高剂量时(血药浓度>200 mg/ml)的毒性反应发生率增加。

【老年患者用药】老年患者由于肾功能下降,服用本品易出现毒性反应。

【药物相互作用】(1)与其他非甾体抗炎药同用时疗效并不加强,因为本品可以降低其他非甾体抗炎药的生物利用度。

本品与对乙酰氨基酚长期大量同用有引起肾脏病变包括:肾乳头坏死、肾癌或膀胱癌的可能。

(2)与任何可引起低凝血酶原血症、血小板减少、血小板聚集功能降低或胃肠道溃疡出血的药物同用时,可有加重凝血障碍及引起出血的危险。

(3)与抗凝药(双香豆素、肝素等)、溶栓药(链激酶、尿激酶)同用,可增加出血的危险。

(4)尿碱化药(碳酸氢钠等)、抗酸药(长期大量应用)可增加本品自尿中排泄,使血药浓度下降。

但当本品血药溶度已达稳定状态而停用碱性药物。

又可使本品血药浓度升高到毒性水平。

碳酸酐酶抑制药可使尿碱化,但可引起代谢性酸中毒。

不仅能使血药浓度降低,而且使本品透人脑组织中的量增多,从而增加毒性反应。

(5)尿酸化药可减低本品排泄,使其血药浓度升高,本品血药浓度己达稳定状态的患者加用尿酸化药后可能导致本品血药浓度升高,毒性反应增加。

(6)糖皮质激素(简称激素)可增加水杨酸盐的排泄,同用时为了维持本品的血药浓度,必要时应增加本品的剂量。

本品与激素长期同用,尤其是大量应用时,有增加胃肠溃疡和出血的危险性。

为此,目前临床上不主张将此二种药物同时应用。

(7)胰岛素或口服降糖药物的降糖效果可因与本品同用而加强和加速。

(8)与甲氨(MTX)同用时,可减少甲氨蝶呤与蛋白的结合,减少其从肾脏的排泄,使血药浓度升高而增加毒性反应。

(9)丙磺舒或磺吡酮(sulfinpyrazone)的排尿酸作用,可因同时应用本品而降低;当水杨酸盐的血药浓度>50mg/ml时即明显降低,>100~150mg/ml时更甚。

此外,丙磺舒可降低水杨酸盐自肾脏的清除率,从而使后者的血药浓度升高。

【药物过量】过量或中毒表现:①轻度,即水杨酸反应(salicylism),多见于风湿病用本品治疗者,表现为头痛、头晕、耳鸣、耳聋、恶心、呕吐、腹泻、嗜睡、精神紊乱、多汗、呼吸深快、烦渴、手足不自主运动(多见于老年人)及视力障碍等;②重度,可出现血尿、抽搐、幻觉、重症精神紊乱、呼吸困难及无名热等;儿童患者精神及呼吸障碍更明显;过量时实验室检查可有脑电图异常、酸碱平衡改变(呼吸性碱中毒及代谢性酸中毒)、低血糖或高血糖、酮尿、低钠血症、低钾血症及蛋自尿。

处理:按常规方法解救。

【规格】0.3g【贮藏】密封,在干燥处保存3、真真的心,想你;美美的意,恋你;暖暖的怀,抱你;甜甜的笑,给你;痴痴的眼,看你;深深的夜,梦你;满满的情,宠你;久久的我,爱你!4、不管从什么时候开始,重要的是开始以后不要停止;不管在什么时候结束,重要的是结束以后不要后悔。

爱情来了,你还在犹豫么?5、美女,我注意你好久啦,就是不知道怎么表白。

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