EXO罗丹明配方

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罗丹明显色培养基

罗丹明显色培养基

罗丹明显色培养基:甲组分:0.1% (NH4)2SO4,0.1% K2HPO4,0.5% KCl,0.05% MgSO4·7H2O,0.01% FeSO4·7H2O,0.5% YE,0.5% Trypton, 2% 琼脂, pH自然,装入三角瓶中,115℃灭菌30 min;乙组分:取橄榄油15ml与2%的聚乙烯醇(PVA)溶液50ml混合1:3的比例混合,用细胞破碎仪10000rpm破碎乳化3min,间歇5min,再次乳化3min,115℃灭菌30 min;将甲、乙组分溶液灭菌后,冷却至60℃将12ml乙组份加入到100ml甲组份混匀。

Rhodamine B:使用时加入0.1g罗丹明溶解在100mL用灭菌的针头滤器(0.2μm)过滤除菌,0.1%浓度的Rhodamine B溶液以1:100体积比加入到甲乙混合液中混匀,作为显色指示剂倒平板。

Rhodamine B Plate screening Culture Medium:Component A: 0.1% (NH4)2SO4, 0.1% K2HPO4, 0.5% KCl, 0.05% MgSO4·7H2O, 0.01% FeSO4·7H2O, 0.5% YE, 0.5% Trypton, 2% agar resoluted in beaker without changing the pH, then the solution will be loaded into baffled flask followed by sterilizing at 115℃ for 30 min;Component B: dissolve 2% polyvinyl alcohol(PVA) into water by heating to boiling for about 30 min until totally dissolved, put 15 mL palmitic oil and 50 mL 2% PVA solution together, emulsify the oils by 10000 r/min for 15 min using emulsifying equipment, then sterilize the compound for 30 min;While the component A and B are cold to about 60℃ after the sterilizing, mix 12 mL component A with 100 mL component B;Rhodamine B: dissolve 0.1 g Rhodamine B to 100 mL sterilized water, sterilizing the resolution by filtration using sterilized syringe whose diameter of sieve pore is 0.2μm, then the 0.1% Rhodamine B solution, as the coloring indicator of the plate screening culure, will be mixed with the compound of component A and B with a rate of 1:100 in volume, then pour the compound with Rhodamine B into the sterilized plates.。

ruixi-Rhodamine 6G 罗丹明6G MVL5 464926-03-2

ruixi-Rhodamine 6G 罗丹明6G MVL5 464926-03-2

Rhodamine 6G 罗丹明6G MVL5 464926-03-2阳离子脂质体的制备用薄膜水化-超声法制备脂质体。

按处方比例称量脂材,溶于盛1 mL氯仿-甲醇( 1 ∶ 1 ,v/ v)的鸡心瓶中,45℃水浴下旋转蒸发除去有机溶剂,使脂材在瓶壁上形成一层均匀的膜,去掉水浴继续抽真空1 ~2 h。

取DFA储备液( 100 ug · mL)水化脂膜,涡旋振荡制成脂质体。

将脂质体放入水浴中超声5 min,过0.22 um水膜制备粒径均一的脂质体。

分别制备由F-PEC-DSPE修饰的叶酸受体靶向脂质体(DPPC/DC-cholF-PEG-DSPE,10 ∶ 10∶0.75,摩尔比)和PEC-DSPE修饰的非靶向脂质体(DPPC/DC-chol/PEG-DSPE,10 :10:0.75 ,摩尔比)。

脂质体粒径及电位测定:将制备的脂质体混悬液稀释至适当倍数,用激光粒度分布仪测定脂质体的粒径大小及分布和电位。

产品名称:罗丹明6G英文名称:Rhodamine 6GCAS:989-38-8状态:固体/粉末/溶液产品规格:mg保存:冷藏储藏条件:-20℃储存时间:1年用途:科研温馨提醒:仅供科研,不能用于人体实验产品名称:MVL5CAS:464926-03-2状态:固体/粉末/溶液产品规格:mg保存:冷藏储藏条件:-20℃储存时间:1年用途:科研温馨提醒:仅供科研,不能用于人体实验相关产品:12-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-PSsodiumsalt145849-32-7Rutheniumred钌红11103-72-3YM-58483BTP2223499-30-7TRPM4-IN-1CBA351424-20-9SPAI-1131359-77-8SPR741TFAPyroninY派洛宁Y92-32-0XMP-629316805-65-9Thonzoniumbromide通佐溴胺553-08-2Deferoxaminemesylate甲磺酸去铁胺138-14-7PolymyxinBnonapeptideTFA2220175-42-6CalcimycinA-23187;AntibioticA-2318752665-69-7ChromomycinA37059-24-7(-)-MentholL-薄荷醇2216-51-5CalcimycinhemicalciumsaltAntibioticA-23187hemicalciumsalt59450-89-4 瑞禧WFF.2023.4。

罗丹明B纯度标准物质的研制

罗丹明B纯度标准物质的研制

罗丹明B纯度标准物质的研制周瑾艳;陈玲;毛沅文;周阳;尹强;许俊斌【摘要】Rhodamine B certified reference material was developed. Raw material was recrystallized for preparation of Rhodamine B by business purchased. The structure of RhodamineB certified reference material was comfirmed by infrared spectroscopy (IR),high resolution mass spectral and nuclear magnetic resonance (NMR). The homogeneity testing were evaluated by liquid chromatography with diode array detector detector (LC–DAD). According to analysis procedure of homogeneity,15 bottles of sample were randomly taken from 400 bottles,and the results were validated byF–test statistical method. The test results indicated that the homogeneity was good in the 95% confidence interval. The stability inspection was carried at room temperature for 30 months. The results indicated that the stability was good. A cooperative certification was conducted by eight qualified laboratories. The certified purity value of the reference material of Rhodamine B was 99.0% with relative expaned uncertainty of 1.0%(k=2). The reference material can meet the technical requirement of the certified reference material, it can be used for the method validation and quality control regarding Rhodamine B.%以商购罗丹明B为原料,进行重结晶提纯,制备罗丹明B纯度标准物质。

一种制备罗丹明染料的方法

一种制备罗丹明染料的方法

一种制备罗丹明染料的方法制备罗丹明染料的方法罗丹明染料(Rhodamine)是一种非常特殊的染料,属于荧光染料的一种。

它具有非常独特的荧光和抗老化性能,因此被广泛用于荧光仪、生物学研究等领域。

通常制备罗丹明染料是通过化学反应的方式来实现的。

下面介绍一种利用邻氨基苯酚和甲醛为原料,通过碱性酸催化剂反应制备罗丹明染料的方法。

原料准备首先,需要准备邻氨基苯酚和甲醛这两种原料,它们可以在市场上比较容易地购买到。

质量好坏会直接影响制备罗丹明染料的质量,因此应该选择优质的原料。

催化剂的选择催化剂可以使用多种,比如鹼性氯化鋅、硫酸鉀、硫酸鈉、硝酸鉀等等。

它们各有优缺点,因此需要根据实际需要来选择。

方案设计在制备罗丹明染料之前,需要事先设计好具体的操作方案,包括反应时间、反应物的比例、催化剂的用量、反应温度等等因素。

这样才能确保反应的顺利进行,制备出高质量的罗丹明染料。

制备罗丹明染料的步骤1、称取一定比例的邻氨基苯酚和甲醛放入反应瓶中,并加入一定量的催化剂。

2、将反应瓶密封好,摇晃均匀,并放置在恒温槽中进行反应。

3、在反应过程中需要控制反应的温度,一般在60℃左右进行反应。

同时,需要不断翻动反应瓶,以促进反应的进行。

4、反应完成后,将反应瓶中的物质过滤,得到颜色深红的罗丹明染料。

总结制备罗丹明染料的方法非常简单,只需要准备好原料和催化剂,并规划好反应方案,就可以制备出高质量的罗丹明染料。

制备出来的罗丹明染料不仅具有独特的荧光性能,还具有很强的抗老化性能,可以广泛应用于各种领域。

罗丹明B-Mn2+-H2O2体系同步荧光分光光度法

罗丹明B-Mn2+-H2O2体系同步荧光分光光度法

罗丹明B-Mn2+-H2O2体系同步荧光分光光度法测定水果的抗氧化活性摘要在稀硫酸介质中, Mn2+ - H2O2体系产生的羟自由基迅速氧化罗丹明B使其褪色。

在579 nm 处测定吸光度的变化, 可间接测定羟自由基的生成量。

水果提取物可以消除溶液中的羟自由基, 从而使溶液的吸光度下降程度减弱。

据此建立了一种测定水果对羟自由基的清除率的新方法。

测定了4种常见水果的抗氧化性, 其中苹果和橙子的抗氧化性较强。

1 前言羟自由基(·OH)是活性氧中对生物体毒性最强、危害最大的一种自由基。

它可以通过电子转移、加成以及脱氢等方式与生物体内的多种分子作用,造成糖类、氨基酸、蛋白质、核酸和脂类等物质的氧化性损伤,使细胞坏死或突变。

羟自由基还与衰老、肿瘤、辐射损伤和细胞吞噬有关。

对机体适当补充外源性抗氧化剂或给予能促使机体内源性物质恢复到一定水平的药物,可改善这些状况。

由于长期使用化学合成的抗氧化剂对入体有一定的副作用,所以,寻找天然、安全、无毒的抗氧化剂就越来越受到入们的重视。

对羟自由基的研究有许多,例如:荧光法研究高粱红色素清除羟自由基活性,为高粱红色素的合理开发和利用提供了一定的参考依据;罗丹明6G-Co2+-H2O2体系荧光法测定常见蔬菜的抗氧化活性,测定了14种常见的蔬菜的抗氧化活性,其中菠菜、油菜、韭菜、香菜、雪里蕻5种绿叶蔬菜的抗氧化活性较强;丁基罗丹明B-Fe2+-H2O2体系荧光法测定茶叶的抗氧化活性,对多种茶叶及枸杞的清除羟自由基作用进行了研究,充分利用了丰富的茶叶资源提高入体抗氧化性能。

目前,离体检测羟自由基的方法主要有电子自旋共振(ESR)法、化学发光法、光度法及荧光法,这些方法多是用传统的Fe2+-H2O2体系产生羟自由基,或Cu+、Co2+、代替Fe2+[5、6]使灵敏度提高,对水果抗氧化活性的研究已有报道。

本文采用罗丹明B作指示剂,在Mn2+-H2O2体系产生羟自由基(·OH),测定水果的抗氧化活性。

罗丹明6G-磷钨酸纳米复合微粒的制备、表征及结构讨论

罗丹明6G-磷钨酸纳米复合微粒的制备、表征及结构讨论

第2 期任彦彬,等:罗丹明6G-磷钨酸纳米复合微粒的制备、表征及结构讨论-17 •罗丹明6G-磷钨酸纳米复合微粒的制备、表征及结构讨论任彦彬,王会磊(武警黄金第四支队实验室,辽宁辽阳4400)摘要:本文制备了新型的罗丹明6G -磷钨酸(R6G - PTA )纳米复合微粒。

用扫描电子显微镜、紫外-可见吸收光谱、红外光谱和能谱对 纳米复合微粒进行表征。

实验数据表明:PTA - R6G 纳米复合微粒的平均粒径为111 dm,复合微粒中W 元素与P 元素的原子比例为10,7:,符合PTA (H 3PW 4O 47)的化学计量比,R6G 在PTA - R6G 中的聚集形态为J 型聚集体,R6G - PTA 复合微粒中PTA 以Keggin 形态存 在。

关键词:罗丹明6G ;磷钨酸;纳米复合微粒中图分类号:O657.5 文献标识码:A 文章编号:408 - 721X (2727)22 - 0780 - 72罗丹明6G,英文名称raoCamine6G 。

它是一种可作为生物 荧光染色剂的三苯甲烷衍生染料,溶于水呈猩红色带绿色荧光;溶于醇呈红色带黄色荧光或黄红色带绿色荧光[4。

由于其 具有较宽的吸收和发射波长范围等优点。

王筱敏[]等研究了在酸性介质中,磷钼酸盐可与罗丹明6G 形成络合物,从而使罗丹明6G 的荧光产生猝灭,提出并研究了利用上述过程测定水 中微量磷的方法。

J. Berzerms [3]在1329年首次合成出杂多酸,4 -钼磷酸铵(NH 4)PMo 4O 7 • nH 2O ,但由于当时的科技水平有限,无法测 定其结构。

Marignac 4]在1864年首次合成出了磷硅酸,测定物 质的组分比为(SiO 2:WO 3 =1:2),对多酸的研究起到了划时代的意义。

英国物理学家J. F. Keggm 在1730年首次发现了最为 经典的Keggm 结构模型[],他利用X -射线粉末衍射的方法, 确定了 H3PW 4O 7 • 5H 2O 的晶体结构。

新型罗丹明香豆素化合物的合成及应用

新型罗丹明香豆素化合物的合成及应用

新型罗丹明香豆素化合物的合成及应用张来新;陈琦【摘要】简要介绍了罗丹明化合物的结构特征、合成、特性及应用,重点介绍了:(1)新型罗丹明荧光探针的合成及在金属离子识别中的应用;(2)新型罗丹明的磷酸二氢根荧光探针的合成及应用;(3)新型罗丹明及香豆素衍生物的合成及应用.并对罗丹明化学及香豆素化学的发展进行了展望.【期刊名称】《合成材料老化与应用》【年(卷),期】2018(047)004【总页数】5页(P127-130,134)【关键词】罗丹明;香豆素;合成;应用【作者】张来新;陈琦【作者单位】宝鸡文理学院化学化工学院,陕西宝鸡721013;宝鸡文理学院化学化工学院,陕西宝鸡721013【正文语种】中文【中图分类】TQ460.7;O65罗丹明B(Rhodamine B)又称玫瑰红B,或碱性玫瑰精,俗称花粉红,是一种具有鲜桃红色的人工合成的染料。

经老鼠试验发现,罗丹明B会引致皮下组织生肉瘤,被怀疑是致癌物质。

罗丹明B在溶液中有强烈的荧光,可用作实验室中细胞荧光染色剂和用于有色玻璃、特色烟花爆竹等行业。

其曾经用作食品添加剂,但后来实验证明罗丹明B会致癌,现在已禁用于食品染色。

但可用于光度法测定金、镓、汞、锑(Ⅴ)、铊(Ⅲ),荧光法测定锰、钴等,比色法测定镉;以氧化还原指示剂用作滴定锡、锑、铌、钽的沉淀剂、生物染色剂系列激光染料。

在化妆品工业中,可用于浴液、洗发水、冷烫水等类产品的着色。

由于其有致癌作用,故不得用于眼部、口腔及唇部化妆品中。

在分析化学中可用于铜离子探针、铁离子探针、汞离子探针等。

其结构为:由于罗丹明化合物和香豆素化合物一样,不仅具有较大的摩尔吸光系数,而且还有优良的氧化还原和荧光效应,因此可作为吸附指示剂、络合沉淀剂、络合显色剂、催化氧化还原剂和荧光指示剂,目前已渗透到分析化学的各个领域如光度法、离子缔合荧光法、催化荧光法、动力学分析、化学发光法及伏安法等。

并在环境科学、生命科学、材料科学、食品科学、染料科学、化妆品科学、催化科学及医学分析科学中具有广阔的应用前景。

一种基于罗丹明类衍生物的铜离子比率型荧光探针及制备方法与应用

一种基于罗丹明类衍生物的铜离子比率型荧光探针及制备方法与应用

专利名称:一种基于罗丹明类衍生物的铜离子比率型荧光探针及制备方法与应用
专利类型:发明专利
发明人:赵红,张娇
申请号:CN201910397003.6
申请日:20190514
公开号:CN110156806A
公开日:
20190823
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:本发明公开了一种基于罗丹明类衍生物的铜离子比率型荧光探针及制备方法与应用,该荧光探针化学式为CHNO;制备时先制备罗丹明B酰肼中间体,随后分别配制罗丹明B酰肼中间体的乙醇溶液、费舍尔醛乙醇溶液,将费舍尔醛乙醇溶液滴加至罗丹明B酰肼中间体的乙醇溶液中反应,经蒸馏、纯化制得荧光探针;该荧光探针应用于检测Cu。

本发明的荧光探针能对Cu专一性识别,抗干扰能力强,检测限低、灵敏度高,可以很好的应用于环境或生物体内Cu的检测,具有重要的应用价值;同时,其制备方法简单,可操作性强。

申请人:东南大学
地址:210018 江苏省南京市江宁区东南大学路2号
国籍:CN
代理机构:南京苏高专利商标事务所(普通合伙)
代理人:许云花
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用于总藻类传感器的罗丹明WT染料溶液
在进行操作前阅读并遵从所有安全操作规程和染料供应商提供的
MSDS文件的要求。

请牢记只有经过训练的人员才可以处置化学药品。

配制
使用以下操作步骤来配制罗丹明WT溶液用于EXO总藻类(叶绿素和蓝绿藻)传感器的稳定性检查:
1. 采购溶液形式的罗丹明WT染料。

这些染料的浓度标称值可能会有一定程
度的不同。

推荐的2.5%浓度的罗丹明WT溶液的供应商如下:
Fluorescent FWT Red Dye (item #106023)
Kingscote Chemicals
3334 South Tech Blvd.
Miamisburg, OH 45342 USA
1-800-394-0678
2. 准确地将5.0 mL的罗丹明WT溶液注入到一个1000 mL的量瓶中。

将去离子
水或蒸馏水注入到该量瓶的刻度线并充分混合以配制出大约125 mg/L的罗丹
明WT溶液。

将溶液注入到一个玻璃瓶中备用。

3. 准确地将5.0 mL上面步骤配制的溶液注入到1000 mL的量瓶中然后在量瓶
中诸如去离子水或蒸馏水直至满刻度。

充分混合后即可获得浓度为0.625 mg/L
的水溶液(一个浓缩液的200:1的稀释液)。

4. 在冰箱里使用黑色的瓶子来保存浓缩的标准液来延迟其分解。

之前步骤配
制的稀释标准液应该在配制完成后的24小时内使用。

抛弃掉使用过的标准液。

如果日后需要罗丹明标准液,在让罗丹明WT浓缩液在
环境中逐步升温至环境温度后配制另外一份稀释液。

荧光的温度特性
很多染料的荧光特性的强度和温度表现出反比例变化的关系。

在使用罗丹明WT
校准EXO总藻类传感器时这种效应应该被考虑到。

根据下面标准液温度变化的
表格中输入μg/L的校准值。

有关EXO的总藻传感器(叶绿素/蓝绿藻藻蓝蛋白)校准:
1)两个溶液,蒸馏水或去离子水,第二点为625ug/L罗丹明WT溶液;2)对于RFU和ug/L要分别校准;
3)因此,对于EXO的一支二合一的叶绿素/蓝绿藻传感器共要做8次校准;4)细节如下:
对于叶绿素的ug/L单位
第一点蒸馏水/去离子水输入值0
第二点625ug/L罗丹明WT溶液输入值66ug/L
对于叶绿素RFU单位
第一点蒸馏水/去离子水输入值0
第二点625ug/L罗丹明WT溶液输入值16.4
对于蓝绿藻的ug/L单位
第一点蒸馏水/去离子水输入值0
第二点625ug/L罗丹明WT溶液输入值16ug/L
对于蓝绿藻的RFU单位
第一点蒸馏水/去离子水输入值0
第二点625ug/L罗丹明WT溶液输入值16
输入值也可按下表修正:
浊度传感器:
与6600一样,两点校准
第一个点零
第二个点溶液和6600的一样,但输入值为124NTU
光学溶解氧正常校准即可。

请做好记录,请提供记录和数据给我。

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