润坦宁医用抗菌凝胶II型
重组人表皮生长因子复方抗菌凝胶的研制
重组人表皮生长因子复方抗菌凝胶的研制吴园园;刘树深;吴培诚【期刊名称】《广东药学院学报》【年(卷),期】2005(21)6【摘要】目的研制既具有促组织修复作用又具有抗感染作用的重组人表皮生长因子(recombinant human epidemal growth factor,rgEGF)磺胺嘧啶银复方凝胶剂.方法以卡泊姆为水溶性凝胶基质,rhEGF为促组织修复成分,磺胺嘧啶银(SD-Ag)为抗菌成分,制备复方rhEGF抗菌凝胶剂.采用改良MTT法检测EGF生物活性,改良佛尔哈德法检测磺胺嘧啶银含量,并进行稳定性试验.结果与结论复方rhEGF抗菌凝胶剂制备工艺简单,质量可靠,使用方便,初步稳定性考察符合规定,符合凝胶剂的质量要求.【总页数】3页(P669-671)【作者】吴园园;刘树深;吴培诚【作者单位】桂林工学院,材料与化学工程系,广西,桂林,541004;桂林工学院,材料与化学工程系,广西,桂林,541004;南京大学,环境学院,江苏,南京,210093;广东药学院,微生物与免疫学教研室,广东,广州,510006【正文语种】中文【中图分类】R917【相关文献】1.重组人表皮生长因子凝胶联合纳米银抗菌凝胶治疗深Ⅱ度烧伤创面临床分析 [J], 李允2.纳米银抗菌凝胶联合重组人表皮生长因子凝胶对深Ⅱ度烧伤创面的疗效观察 [J], 王勇;王光华;苏卫国3.纳米银抗菌凝胶联合重组人表皮生长因子凝胶治疗深Ⅱ度烧伤创面的临床疗效[J], 柯发军;谢丹;韩斌4.重组人表皮生长因子复方抗菌凝胶生物活性检测方法的建立 [J], 吴培诚;吴园园;潘德顺;卢安根5.重组人表皮生长因子凝胶联合纳米银医用抗菌敷料治疗Ⅱ级Ⅲ级糖尿病足疗效分析 [J], 包恩义; 徐凤梅; 赵秋波因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
失禁性皮炎病人联合应用抗菌凝胶和液体敷料效果观察
失禁性皮炎病人联合应用抗菌凝胶和液体敷料效果观察
万娟;高莉
【期刊名称】《护理研究：中旬版》
【年(卷),期】2016(030)006
【摘要】[目的]观察抗菌凝胶和液体敷料在失禁性皮炎护理中应用的效果。
[方法]将86例失禁相关性皮炎病人按入院时间分为观察组43例和对照组43例,观察组
应用抗菌凝胶和液体敷料,对照组应用鞣酸软膏,比较两组疗效及皮肤损伤愈合时间。
[结果]观察组有效率为100.00%,对照组有效率为97.67%,两组有效率比较,差异无
统计学意义（P〉0.05）;两组不同程度失禁性皮炎愈合时间比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。
[结论]抗菌凝胶和液体敷料联合用于失禁性皮炎有助于缩短皮肤
损伤愈合时间。
【总页数】3页(P2144-2146)
【作者】万娟;高莉
【作者单位】南京大学医学院附属鼓楼医院,210008
【正文语种】中文
【中图分类】R472
【相关文献】
1.OB卫生棉塞肛联合达克宁粉和3M液体敷料治疗老年失禁性皮炎患者的效果观察 [J], 唐旭丽;郑艺;黄玉娴;曾庆;石冬梅;张雪香
2.3M液体敷料和长效抗菌材料洁悠神在失禁性皮炎中的联合应用 [J], 金婷婷
3.失禁性皮炎病人联合应用抗菌凝胶和液体敷料效果观察 [J], 万娟;高莉
4.液体敷料联合蒙脱石散治疗老年卧床病人失禁性皮炎的效果观察 [J], 杜海燕;周海英
5.造口粉联合液体敷料治疗失禁性皮炎效果观察 [J], 张凤枝
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
医用疤痕硅凝胶治疗增生性瘢痕的临床效果评价
增生性瘢痕是临床上常见的一种病理性瘢痕，多发生在手术创伤、感染、烧伤和外伤后，成纤维细胞增殖且伴有大量的结缔组织过度沉积，属于纤维代谢性疾病。
增生性瘢痕一方面会影响外观的美观度，加剧患者的心理负担，同时还会出现疼痛、肿胀、瘙痒等临床症状，加重了患者的身体负担，严重影响患者的生活质量。
有研究认为[1-2]，增生性瘢痕的产生和大量胶原纤维呈螺旋状排列有密切联系，现阶段临床上对于增生性瘢痕患者采取的治疗措施主要有局部药物注射、局部用药、手术切除、激光疗法、压力疗法【摘要】 目的 探究医用疤痕硅凝胶治疗增生性瘢痕的临床效果。
方法 选取2020年1月- 2021年12月医院收治的增生性瘢痕患者80例作为研究对象，按照组间基线资料均衡可比原则，采用随机数字表法分为两组，每组各40例。
对照组给予多糖酸粘多糖乳膏治疗，观察组在对照组的基础上联合医用疤痕硅凝胶治疗，比较两组患者的治疗效果，疼痛程度改善、瘢痕恢复、患者的满意度和不良反应发生等情况。
结果 联合医用疤痕硅凝胶治疗的观察组患者的治疗总有效率为95.0%，高于对照组80.0%，组间比较差异有统计学意义（P <0.05）。
治疗前，两组患者视觉模拟量表（VAS）评分和温哥华瘢痕量表（VSS）评分比较差异均无统计学意义（P >0.05）；治疗后两组患者的VAS 评分均降低，但观察组患者VAS 评分低于对照组，组间比较差异有统计学意义（P <0.05）；治疗后，两组患者的VSS 评分均低于治疗前，但观察组患者治疗后2周、4周、12周的VSS 评分均低于对照组，组间比较差异均有统计学意义（P <0.05）。
给予医用疤痕硅凝胶治疗的观察组患者满意度为97.5%，高于对照组的85.0%，但组间比较差异无统计学意义（P >0.05）。
两组患者的不良反应发生率比较差异无统计学意义（P >0.05）。
结论 采用医用疤痕硅凝胶治疗增生性瘢痕的综合疗效显著，可减轻患者的疼痛程度，促进瘢痕部位的恢复。
抗肿瘤刺激响应型凝胶的制剂新进展
抗肿瘤刺激响应型凝胶的制剂新进展
马雪睿;王东凯
【期刊名称】《中国药剂学杂志（网络版）》
【年(卷),期】2024(22)1
【摘要】目的综述抗肿瘤刺激响应型凝胶的制剂新进展,为此类凝胶的进一步研究与开发应用提供思路。
方法查阅近年来国内外关于抗肿瘤刺激响应型凝胶的相关文献,并对其进行整理、归纳与总结。
结果装载抗肿瘤药物的pH敏感型凝胶、热敏型凝胶、光热敏感型凝胶、微波响应型凝胶、超声响应型凝胶在制剂上均有新进展,能够缓释药物,降低药物毒副作用,具有良好的生物相容性。
结论抗肿瘤刺激响应型凝胶,虽然存在制作成本较高,设计过程复杂等问题,面临成果转换较少、实际应用不多的现状,但仍然拥有巨大的潜力,能够在肿瘤局部治疗中发挥巨大的作用。
【总页数】6页(P25-30)
【作者】马雪睿;王东凯
【作者单位】沈阳药科大学药学院
【正文语种】中文
【中图分类】R94
【相关文献】
1.刺激响应和靶向型介孔二氧化硅纳米颗粒递送抗肿瘤药物的研究进展
2.生物质基刺激响应型水凝胶研究进展
3.刺激响应型水凝胶农药载体应用研究进展
4.刺激响
应型树状分子凝胶的研究进展5.刺激响应型聚合物-药物偶联物用于抗肿瘤药物递送的研究进展
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
金诺凯多肽抗菌修复凝胶治疗慢性宫颈炎
金诺凯多肽抗菌修复凝胶治疗慢性宫颈炎应城市人民医院妇产科目的：观察金诺凯多肽抗菌修复凝胶治疗慢性宫颈炎合并高危型人乳头状瘤病毒（HPV）感染患者的临床疗效。
方法：选取120例宫颈炎合并HPV感染患者作为研究对象，采用随机数字表法将其分为对照组和观察组各60例。
对照组给予微波治疗，观察组在对照组基础上给予金诺凯多肽抗菌修复凝胶治疗。
比较两组治疗总有效率，炎症因子（IL-6、IL-8、TNF-ɑ）水平及免疫功能（IgA、IgG、IgM）。
结果：观察组治疗总有效率90%（54/60），明显高于对照组70%（42/60），差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后观察组IL-6、IL-8、TNF-ɑ水平均明显低于对照组，IgA、IgG、IgM水平均明显高于对照组。
差异均有统计学意义（P<0.05）。
结论：金诺凯多肽抗菌修复凝胶治疗慢性宫颈炎合并HPV感染患者时可有效抑制患者的炎症因子水平，并提高免疫球蛋白水平和抗肿瘤作用，从而有利于阻断子宫颈病变的发生和发展，值得推广。
现阶段临床主要通过宫颈微波治疗慢性宫颈炎，但治疗后HPV阳性率仍然较高【1】。
金诺凯多肽抗菌修复凝胶是新型抗病毒药物，能够抑制HPV持续性增值导致的宫颈上皮病变，拮抗宫颈柱状上皮细胞内HPV病毒颗粒的扩增，并改善宫颈及阴道内环境，提高局部免疫功能【2-4】。
本文重点观察金诺凯多肽抗菌修复凝胶对宫颈炎合并HPV感染患者炎症因子水平和免疫功能的影响。
1 资料与方法1.1一般资料选取2020.12-2021.12在应城市人民医院接受治疗的120例慢性宫颈炎合并HPV感染患者。
纳入标准：①宫颈炎病程<3年；②HPV感染病程<3年；③签署知情同意书；排除标准：①合并严重基础性疾病者；②有精神病史或家族性精神系统疾病者；③接受过宫颈物理性治疗或LEEP刀治疗者；④有抗病毒药物过敏史者；⑤随访结局不可靠或随访资料缺失者。
采用随机数字表法将其分为观察组和对照组各60例。
壳聚糖抗菌凝胶说明书
壳聚糖抗菌凝胶说明书【产品名称】（通用名称）壳聚糖抗菌凝胶(商品名称) 贝诺金（汉语拼音名）kejutang kangjiun ningjiao【型号、规格】Ⅰ型产品： 3g/支、5g/支。
Ⅱ型产品： 10g/管/、20g/管【生产许可证编号】【注册证书编号】【产品标准编号】YZB/豫郑******【外观性状】无色或微黄色粘稠状凝胶。
【主要成分】壳聚糖【主要性能结构及组成】本品是以壳聚糖为主要成分，配以卡波姆、甘油、纯净水等材料制成的非抗生素型抗菌凝胶；为淡黄色至棕黄色凝胶，PH值4.5——7.5。
本品主要由抗菌凝胶和阴道给药器组成。
具有抑菌消炎、止血止痛，保持创面湿润，减少组织渗出液，用于宫颈糜烂的治疗，促进宫颈糜烂等创面愈合的作用。
【适用范围】本品适用于治疗宫颈糜烂，促进宫颈糜烂等创面的愈合。
【用法用量】晚上清洗外阴后，打开给凝胶阴道注射器保护盖，用注射器保护帽做推杆，将注射器插入阴道深处、推出凝胶覆盖在宫颈口周围或穹窿处。
1支/次，1次/日。
严重者遵医嘱。
【禁忌症】1、壳聚糖过敏者禁用 2、经期勿用。
【注意事项】1．外用凝胶、严禁口服；2．置于儿童不易拿到处；3．妊娠三个月内禁用；4．月经期间不宜使用；5．尚未见壳聚糖过敏报道，使本品若发生局部刺激或过敏反应，立即用清水冲洗、停止使用后症状即可消失；6．本品不宜与碱性或阴离子外用品同时使用；如用洗必泰，碘制剂等清创，需用生理盐水冲洗后再使用本品；7．本品仅供一次性使用。
包装破损，禁止使用。
【规格与包装】3.0g*3支*300盒、5.0g*3支*300盒【贮藏】密封室温荫凉干燥处保存【灭菌】钴-60辐照灭菌【包装】聚乙烯塑料包装。
【有效期】三年【批号】【生产企业】德瑞星（郑州）生物医学材料技术有限责公司【注册地址】郑州航空港南区郑州台湾科技园1号楼【生产地址】郑州航空港南区郑州台湾科技园1号楼【售后服务单位】德瑞星（郑州）生物医学材料技术有限责公司【售后服务电话】。
痔疮诊断、用药全解读!
痔疮诊断、用药全解读！导语俗话说“十人九痔”，痔疮是最常见的肛肠疾病，以20-40岁较为多见，并且随着年龄的增长而有增长的趋势，女性的发病率略高于男性。
什么是痔?直肠下端或肛管存在丰富的静脉丛，如果在一处或数处发生扩张或曲张，即成为痔。
正常情况下，静脉血管保持一定程度的充血，起垫性作用，而痔疮则是由痔组织下移及静脉血管过度曲张而产生的一种病理状态。
痔的分型痔为内痔、外痔和混合痔。
内痔是位于齿线上肛门里面的痔，外痔是肛门外面的痔疮，它又分为结缔组织外痔，炎性外痔，血栓性外痔和静脉曲张性外痔四种。
混合痔是既有内痔又有外痔，一般以内痔为主。
外痔表面覆盖的是皮肤，有时候充血水肿，可能皮肤会变薄。
而内痔表面覆盖的是粘膜。
一般内痔不痛只出血（鲜血），而外痔疼痛且有包块鼓出肛门烧灼感，混合痔两者兼有。
痔疮的表现1、便血：多为大便时滴血或便纸上带血，重者可为喷射状出血，一般无疼痛，便血数日后常可自行停止。
若长期反复出血，可出现贫血。
2、痔块脱出：便后内痔可以脱出，早期可自行还纳。
严重者脱出的痔需用手还纳。
更严重者，除排便时脱出外，凡用力、行走、咳嗽、喷嚏、下蹲等，都可能脱出。
3、疼痛：当内痔或混合痔脱出发生嵌顿，出现水肿，感染、坏死时，可出现不同程度的疼痛。
4、瘙痒：如果痔团频繁脱出，肛门周围的分泌物增多会导致肛门周围的瘙痒。
痔的分度根据排便后肿物脱出的程度可分为四度：一度是大便带血，没有肿物脱出；二度是大便带血，并有肿物脱出，但脱出后可以自行回纳；三度是排便时肛门肿物脱出，排便后需要用手才能回纳回去；四度是排便时肛门肿物脱出后不能回纳。
痔的诊断痔的诊断并不困难，内痔的主要症状是出血和脱出，根据病史和肛门指诊、肛门镜等检查，一般在门诊即可明确诊断。
但大便带血不一定都是痔疮，也可能是以下疾病：1、肛裂，也表现为疼痛和便血。
2、肛周脓肿，主要表现为疼痛，可伴有发热。
3、肛瘘，也可表现为肛周疼痛瘙痒。
4、直肠息肉，也可有无痛性便血。
负压引流联合银离子水凝胶敷料治疗2型糖尿病下肢皮肤慢性感染创面
负压引流联合银离子水凝胶敷料治疗2型糖尿病下肢皮肤慢性感染创面谢银花;刘瑾;何润【期刊名称】《中国美容医学》【年(卷),期】2024(33)3【摘要】目的:探讨负压引流联合银离子水凝胶敷料治疗对2型糖尿病患者下肢皮肤慢性感染伤口愈合的影响。
方法:选取2020年4月-2022年5月笔者医院收治的99例2型糖尿病下肢皮肤慢性感染伤口患者为研究对象,采用随机数字表法分为敷料组、负压引流组、联合组,各33例。
敷料组采用银离子水凝胶外敷治疗,负压引流组采用伤口负压引流治疗,联合组采用负压引流联合银离子水凝胶敷料治疗。
统计三组创面愈合时间、肉芽组织形成时间、上皮组织形成时间,比较三组治疗前、治疗7 d、14 d疼痛情况及治疗前、治疗7 d创面渗液血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF)、基质金属蛋白酶-9(Matrix metallo proteninases-9,MMP-9)、组织型金属蛋白酶抑制剂-1(Tissue inhibitor of metallo proteinase-1,TIMP-1)、血清白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(Tumor narcosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-8(Interleukin-8,IL-8)、超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)、硫代巴比妥酸法检测丙二醛(Malondial dehyde,MDA)、晚期蛋白氧化产物(Advanced oxidation protein products,AOPP)水平。
结果:三组创面愈合时间、肉芽组织形成时间、上皮组织形成时间均联合组<负压引流组<敷料组(P<0.05);治疗7、14 d,三组VAS评分联合组<负压引流组<敷料组(P<0.05);治疗7 d,三组VEGF、TIMP-1水平较治疗前升高,且联合组>负压引流组>敷料组,MMP-9水平较治疗前降低,且联合组<负压引流组<敷料组(P<0.05);治疗7 d,联合组血清IL-8、TNF-α、IL-6水平低于负压引流组、敷料组(P<0.05);治疗7 d,联合组SOD水平高于负压引流组、敷料组,MDA、AOPP水平低于负压引流组、敷料组(P<0.05)。
纳米银抗菌凝胶治疗2型糖尿病合并足部浅Ⅱ度烫伤1例的护理
纳米 银 抗 茵 凝 胶 治 疗 ２型 糖尿 病 合 并 足 部 浅 Ⅱ度 烫 伤 １例 的 护 理
Ｎｕ ｒ ｓ ｉ ｎ ｇ ｃ ａ ｒ ｅ ｏ ｆ ａ ｃ ａ ｓ ｅ ｏ ｆ ｔ ｙ ｐ ｅ— — ２ ｄｉ ａｂ ｅ ｔ ｅｓ ｐ ａ ｔ ｉ ｅ ｎ ｔ ｓ ｃ ｏｍｐｌ ｉ ｃ ａｔ ｅ ｄ ｗｉ ｔ ｈ ｆ ｏ ｏ ｔ
ｓ ｕ ｐ ｅｒ ｆ ｉ ｃｉ ａｌ ｓ ｅ ｃ ｏ ｎ ｄ ｄ ｅ ｇｒ ｅ ｅ ｂｕ ｒ ｎ ｓ ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｅｄ ｗｉ ｔ ｈ ｎ ａ ｎ ｏ— —ｓ ｉ ｌ ｖ ｅ ｒ ａｎ ｔ ｉ ｂ ａｃ ｔ ｅｒ ｉ ａｌ ｇｅ 王 敏
Ｗ ａ ｎｇ Ｍ ｉ ｎ
（ Ｘｕ ｅ ｃ ｈ ｅ ｎ ｇ Ｐｅ ｏ ｐ ｌ ｅ ’ Ｓ Ｈｏ ｓ ｐ ｉ ｔ ａ ｌ ｏ ｆ Ｚ ａ ｏ ｚ ｈ ｕ ａ ｎ ｇ Ｃｉ ｔ ｙ ｏ ｆ Ｓ ｈ ａ ｎ ｄ ｏ ｎ ｇ Ｐ ｒ ｏ ｖ ｉ ｎ ｃ ｅ ， Ｓ ｈ ａ ｎ ｄ ｏ ｎ ｇ ２ ７ ７ ０ ０ ０ Ｃｈ ｉ ｎ ａ ）
次， 限制 人 员 探 视 ， 用 ５ ０ ０ ｍｇ ／ Ｌ含 氯 消 毒 剂 擦 拭 地 面 ２次 。 室
内温度维持 ２ ２℃ ～２ ４℃ ， 相对湿度维持在 ５ Ｏ ％～ ６ Ｏ ， 这 样 既
ｍｍＨｇ （ １ ｍｍＨｇ ＝０ ． １ ３ ３ ｋ Ｐ ａ ） ， 病人 意识清楚 ， 精神 差， 双 瞳 孔
面是 治疗 的关 键 。 我科 于 ２ ０ １ ２年 １ １ 月 收 治 １例 ２型 糖 尿 病 合 并 足 部浅 Ⅱ度 烫 伤 病人 ， 采用纳米银抗菌凝胶治疗 ， 现 将 护 理 报 告如下。 １ 病 例 介 绍
蝎肽抗菌凝胶治疗创伤性湿疹的疗效观察
蝎肽抗菌凝胶治疗创伤性湿疹的疗效观察王楷;朱占永;余墨声【期刊名称】《实用临床医药杂志》【年(卷),期】2014(018)011【总页数】2页(P144-145)【关键词】蝎肽;抗菌凝胶;创伤性湿疹【作者】王楷;朱占永;余墨声【作者单位】武汉大学人民医院整形外科,湖北武汉,430060;武汉大学人民医院整形外科,湖北武汉,430060;武汉大学人民医院整形外科,湖北武汉,430060【正文语种】中文【中图分类】R758.23创伤性湿疹是因创伤后创面的延迟愈合、药物过敏、细菌感染或机械因素迟迟未能愈合，伴瘙瘁、渗出，也常因瘙痒难忍而挠抓、精神压力、易感因素等诱发加重病情。
预后留有色素沉着，严重影响生活质量。
传统的治疗法以糖皮质激素、抗组胺药物等治疗为主，但因药物副作用及疗程较长等因素影响，效果欠佳。
本院应用蝎肽抗菌凝胶(武汉摩尔太药业有限公司提供)治疗创伤性湿疹，获得了良好效果，现报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料本院2011年1月—2012年12月共收治创伤性湿疹患者54例，均符合相关诊断标准[1]且发病与创伤(手术损伤、烧烫伤、外伤等)相关。
随机分为治疗组与对照组，每组27例。
治疗组患者中男16例，女11例，年龄9～63岁，平均年龄37.8岁；烧烫伤后湿疹7例，手术损伤6例，外伤14例；损伤部位中耳后1例，腋窝2例，上肢7例，下肢9例，背腹部6例，会阴部2例。
治疗组中24例细菌培养阳性，其中金黄色葡萄球菌17例，表皮葡萄球菌5例，粪球菌2例，其他细菌3例。
对照组男14例，女13例，年龄11～56岁，平均年龄30.4岁；烧烫伤9例，手术损伤5例，外伤13例；损伤部位上肢6例，腋窝1例，下肢10例，背腹部7例，会阴部及生殖器3例，其中23例细菌培养阳性，金黄色葡萄球菌15例，表皮葡萄球菌5例，粪球菌4例，其他细菌3例。
所有病例都遵循武汉大学人民医院伦理学委员会标准，并征得所有患者的同意和签订了知情同意书。
Box-Behnken效应面法优化盐酸达克罗宁温敏凝胶的处方工艺
Box-Behnken效应面法优化盐酸达克罗宁温敏凝胶的处方工艺李娇;潘娇娇;徐丽芝;陈卫东;王淑君;杨瑞【期刊名称】《中南药学》【年(卷),期】2024(22)4【摘要】目的制备盐酸达克罗宁温敏凝胶(DH-Gel),并对其进行稳定性、体外释放和刺激性考察。
方法以胶凝温度为评价指标,采用单因素试验和Box-Behnken效应面法优化DH-Gel处方;以性状、pH、胶凝温度、药物含量变化为评价指标,考察DH-Gel在不同条件下的稳定性;以扩散池法考察凝胶体外释药行为;采用家兔眼刺激性试验考察DH-Gel的刺激性。
结果最佳处方是盐酸达克罗宁用量为1%,泊洛沙姆407用量为19.39%,泊洛沙姆188用量为1.96%,羟丙基甲基纤维素用量为0.30%,苯甲酸钠用量为0.01%;在高温和低温条件下稳定性良好;凝胶的体外释药遵从Ritger-Peppas动力学方程,为Fick扩散;DH-Gel组刺激性程度小于盐酸达克罗宁溶液组。
结论制备的DH-Gel具有理想的胶凝温度,能使药物更持久有效地黏附在给药部位,具有给药方便等优点。
【总页数】7页(P936-942)【作者】李娇;潘娇娇;徐丽芝;陈卫东;王淑君;杨瑞【作者单位】安徽中医药大学药学院;长三角药物高等研究院;江苏艾迪纳米生物医药有限公司;沈阳药科大学;辽宁中医药大学附属第二医院【正文语种】中文【中图分类】R945【相关文献】1.Box-Behnken效应面法优化丹皮酚纳米结构脂质载体温敏型原位凝胶处方及其体外释放性能考察2.星点设计-效应面法优化氨来呫诺眼用温敏凝胶的处方3.用Box-Behnken效应面法优化穿心莲内酯纳米乳原位凝胶处方工艺研究4.星点设计-效应面法优化磷酸川芎嗪温敏凝胶的处方因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
润坦宁医用抗菌凝胶II型【痔疮用】
润坦宁医用抗菌凝胶为海洋天然生物材料和纯植物提取物复合制剂。
产品采用欧美药典原料，安全无毒无副作用。
中国药科大学专家研究认为润坦宁医用抗菌凝胶具有广谱抗菌，促进组织修复与再生的功能，无耐药性，对内痔、混合痔引起的肛门瘙痒、灼痛；大便疼痛、出血；肛门充血、红肿以及痔核脱垂的缓解和治疗。
给药器推注给药，使用方便卫生。
抑菌消炎止血止痛修复粘膜促进愈合
请仔细阅读说明书，并按照说明或在药师指导下购买和使用
【产品名称】医用抗菌凝胶Ⅱ型
【商品名称】润坦宁
【产品性能结构组成】该产品由抗菌凝胶和推注器组成。
抗菌凝胶是由壳聚糖、卡波姆、甘油、三乙醇胺、苯甲醇、菊科植物提取物、乙二胺四乙酸二钠（EDTA-2Na）、纯净水按照一定比例配制而成。
【适用范围】适用于内痔、混合痔引起的肛门瘙痒、灼痛；大便疼痛、出血；肛门充血、红肿以及痔核脱垂的缓解和治疗。
【用法用量】本品为痔疮用生物敷料，请按下述方法使用或遵医嘱。
请使用本品前先清洗肛门，将给凝胶器的前盖取下，插入给药器后端助推杆；采取半蹲位，将给药器缓缓插入肛肠深处或有小便感时，推动助推杆，将凝胶推入直肠内后抽出给凝胶器，弃之。
每次1支，应至少连续使用7天。
【注意事项】
1、外用产品，严禁口服，外痔患者也可将本品推出直接涂抹患处；
2、本品为一次性使用产品，使用后销毁或丢弃，如果外包装破损，请勿使用；
3、使用过程中有少量胶状物流出属正常现象；
4、请在产品有效期内使用；
5、请勿放置于儿童可接触的地方；
6、使用本品期间，禁忌辛辣刺激性食物。
【禁忌症】
1、过敏体质患者禁用。
2、孕妇及哺乳期妇女禁用；
3、女性合并盆腔炎患者禁用。
【规格型号】Ⅱ型：3g/支
【贮藏】遮光、密闭、置阴凉干燥处。
【有效期】二年
【医疗器械产品标准编号】YZB/皖0024-2014
【医疗器械注册证编号】皖食药监械（准）字2014第2640026号
【医疗器械生产许可证编号】皖食药监械生产许20140014号
【生产企业】安徽徽科生物工程技术有限公司
【注册地址】安徽省太和县经济开发区A区
【生产地址】安徽省太和县经济开发区A区
Specification of Medical Antibacterial Gel (II)
Product name: medical antibacterial gel Ⅱ
Property & composition: The product consists of antibacterial gel and pusher. Antibacterial gel is made up of proportional chitosan, carbomer, glycerin, triethanolamine, phenylcarbinol, aromatic, ethylenediamine
tetraacetic acid disodium(EDTA-2Na)and pure water.
Scope of application: alleviation and treatment of pruritus ani and burning pain caused by internal hemorrhoid and mixed hemorrhoid, dyschizia and hemorrhage, anal hyperaemia and swelling, hemorrhoid prolapsus.
Usage & dosage: This is hemorrhoid inflammation biological dressing. The following procedures and doctor's advice shall be dbided by. Before use ,please clean the anus. Remove the pusher's front cover and insert the rod from the back. Hold a squat position, insert the pusher deep into the anorectum or till produce a sense of urination, press the rod to push the gel into the rectum, take out and discard the pusher. One gel for each time and it shall last for at least seven consecutive days.
Model: II 3g/piece
Precautions
1. For external use only. Oral intake is prohibited. Patient with external hemorrhoid can take the gel out to smear on the affected part.
2. The product is for one-off use and shall be destroyed or discarded after use. Damaged outer package prohibits use.
3. Small amount of colloidal material flow is normal during the use.
4. The product shall be used before the expiry date.
5. Please keep the product out of the reach of children.
6. Spicy food shall be avoided during use.
Contraindications
1. Patient with allergic constitution.
2. Woman in pregnancy and suckling period.
3. Patient with pelvic inflammation.
Storage: in shade, closed, cool and dry place. Expiry date: 2 years Medical instrument product standard serial number:YZB/Anhui 0023-2014
Medical instrument registration certificate number:Certification No.2260026
issued by Anhui Food and Drug Administration in the year of 2014 Medical instrument production permit number: AFDSILN 20090185 Manufacturer: Anhui Huike Bio-Engineering Technology Co., Ltd Registered address: Section A, Taihe Economic Development Zone, Anhui Address of manufacture: Section A, Taihe Economic Development Zone, Anhui。