成都蓉药集团四川长威制药有限公司
3-尹莉芳导师组介绍

项,2009ZX09102,2009-2011年,398万,项目参与人;
16.维药X制剂的研究,新疆科技厅,2008-2011年,项目参与人; 17.全人源抗血管内皮细胞生长因子的临床前研究,科技部十二五“重大
新药创制”国家重大专项,2013ZX09301303004,项目参与人。
8
文章发表
本课题组已累计发表论文80余篇,其中SCI论文50余篇。代表作如下: 1. The impact of a chlorotoxin modified liposome system on receptor MMP-2 and the receptor-associated protein ClC-3. Biomaterials. 2014, 35(22):590820. 2. Globular Protein-Coated Paclitaxel Nanosuspensions: Interaction Mechanism, Direct Cytosolic Delivery, and Significant Improvement in Pharmacokinetics, Mol. Pharmaceutics 2015, 12, 1485-1500 3. Denatured protein stabilized drug nanoparticles: tunable drug state and penetration across the intestinal barrier. Journal of Materials Chemistry B 2017, 5, 1081-1097. 4. Rod-Shaped Drug Particles for Cancer Therapy: The Importance of Particle Size and Participation of Caveolae Pathway, Part. Part. Syst. Charact. 2017, doi: 10.1002/ppsc.201600371. 5. Cytosolic co-delivery of miRNA-34a and docetaxel with core-shell nanocarriers via caveolae-mediated pathway for the treatment of metastatic breast cancer. Scientific Reports, 2017, 7, 46186
乐山市人民政府关于批准首批乐山市学术和技术带头人及乐山市“嘉州友谊奖”的通知-

乐山市人民政府关于批准首批乐山市学术和技术带头人及乐山市“嘉州友谊奖”的通知正文:---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 乐山市人民政府关于批准首批乐山市学术和技术带头人及乐山市“嘉州友谊奖”的通知各区、市、县、自治县人民政府,乐山高新区管委会、峨眉山-乐山大佛景区管委会,市级各部门:经各县(市、区)、市级各部门推荐、乐山市专家评议(审)委员会专家评议、市政府常务会议审议,同意汤一新等100名同志为首批乐山市学术和技术带头人、黄聪明等3名同志为首批乐山市“嘉州友谊奖”获奖者。
各县(市、区)、市级各部门要牢固树立“人才资源是第一资源”的理念,坚定不移地实施人才强市战略,以高层次和高技能人才为重点,加快培养、造就、引进一批创新型科技人才和急需紧缺人才,积极创造条件,让高层次、高技能人才充分发挥作用,为推进我市“三大联动、六个跨越、六个美丽”作出新的更大的贡献。
乐山市人民政府2013年2月17日附件1首批乐山市学术和技术带头人名单(共计100人)卫生科学技术(31人)汤一新乐山市中医医院(省学术和技术带头人)主任医师周建丽武警四川省总队医院主任医师蔡华成武警四川省总队医院主任医师沈回春乐山市人民医院主任医师蒋俊威乐山市人民医院主任医师罗晓乐山市人民医院主任医师韩宇乐山市人民医院主任医师韩爱军乐山市人民医院主任医师雷泽华乐山市人民医院主任医师杨丽乐山市人民医院主任医师郑念东乐山市人民医院主任医师宿向东乐山市人民医院主任医师王俐乐山市人民医院主任医师王健乐山市人民医院主任医师罗骏乐山市中医医院主任中医师苏昌田乐山市中医医院主任中医师邓晓舫乐山市精神病医院主任中医师郭勇乐山市人民医院主任技师马智群乐山市人民医院主任护师李金亮武警四川省总队医院副主任医师张晋乐山市人民医院副主任医师刘洪波乐山市人民医院副主任医师魏茂刚乐山市人民医院副主任医师方平安乐山市人民医院副主任医师王利乐山市人民医院副主任医师李军乐山市人民医院副主任医师王晓锋乐山市人民医院副主任医师熊毅乐山市人民医院副主任医师伍凤元乐山市中医医院副主任医师李一乐山市中医医院副主任医师范黎乐山市疾病预防控制中心副主任医师教育专业(27人)余菊芬乐山职业技术学院教授曾祥麒乐山职业技术学院教授史良俊乐山职业技术学院教授黄刚娅乐山职业技术学院教授刘远胜乐山电大副教授陈强峨眉山市教育科学研究室中学高级教师娄万强峨眉第二中学校中学高级教师杜志英峨眉市第二中学校中学高级教师罗斌四川省夹江中学校中学高级教师胡泉犍为县罗城中学中学高级教师熊秋霞犍为一中中学高级教师彭华荣犍为一中中学高级教师陈出乐山市教育科学研究所中学高级教师高远才乐山市教育科学研究所中学高级教师林宾乐山市教育科学研究所中学高级教师吴立航乐山市教育科学研究所中学高级教师王慧明乐山一中中学高级教师张贵军乐山一中中学高级教师江志宏乐山一中中学高级教师谭碧琼乐山一中中学高级教师廖力新草堂高中中学高级教师郭淑华实验中学中学高级教师张必友实验小学中学高级教师涂蓉实验幼儿园中学高级教师王小儒机关幼儿园中学高级教师骆承业特殊教育学校中学高级教师刘正洪乐山市市中区教师进修校中学高级教师农业科学技术(16人)陈瑞国乐山市畜牧站研究员江林乐山市饲草饲料工作站高级畜牧师唐眉乐山市畜牧站高级畜牧师黄道扩峨眉山市畜牧局高级兽医师周尚文马边彝族自治县畜牧局高级兽医师蓬开文峨眉山市农业技术服务中心高级农艺师谢小明峨眉山市植保植检站高级农艺师袁涛犍为县农业技术推广中心高级农艺师陈钰井研县农业局高级农艺师孙道伦乐山市经济作物站高级农艺师阎洪乐山市农业技术推广站高级农艺师杜雪林乐山市农业科学研究院高级农艺师晁德容乐山市市中区农业技术推广中心高级农艺师纪建书乐山市土肥站高级农艺师余子全马边彝族自治县农业局高级农艺师李春荣峨边彝族自治县农业局高级农艺师工程科学技术(9人)唐华应四川川投峨眉铁合金(集团)有限责任公司高级工程师闵俊贤乐山市林业种苗站高级工程师曾智鸣乐山市水利管理处高级工程师汪明君青管局、跃进渠管理处高级工程师罗东水电设计院高级工程师谢洪波水电设计院高级工程师吴凤琼峨眉山市财政投资评审中心高级工程师陈林峨眉山市建设工程质量监督站高级工程师陈英乐山职业技术学院教授人文社会科学(7人)刘琼英乐山职业技术学院教授陈元进乐山职业技术学院教授许晓华中共乐山市委党校教授王可乐山广播电视台主任记者吕勇乐山市歌舞剧团二级编导胡方平乐山市文物保护研究所副研究馆员刘守君犍为县房地产管理所高级经济师自然科学(10人)黄世君乐山市农业科学研究院高级农艺师李乾安乐山市农业科学研究院高级农艺师丁国江东方电气集团峨嵋半导体材料有限公司高级工程师胡乐沙东方电气集团峨嵋半导体材料有限公司高级工程师唐前正乐山乐电天威硅业科技有限责任公司高级工程师张新乐山乐电天威硅业科技有限责任公司高级工程师刘畅四川新光硅业科技有限责任公司高级工程师唐鹤松成都蓉药集团四川长威制药有限公司高级工程师冷天利乐山水土保持生态环境监测分站高级工程师王小林乐山市食品药品检验所副主任药师附件2首批乐山市“嘉州友谊奖”名单(共计3人)姓名国籍专家聘请单位黄聪明(CHONG MENG NG)马来西亚乐山无线电股份有限公司罗天秀(LOH TIAM SAU)马来西亚乐山无线电股份有限公司江永生中国莫桑比克总统府——结束——。
司来吉兰与左旋多巴二者联用治疗帕金森病运动障碍的临床效果

司来吉兰与左旋多巴二者联用治疗帕金森病运动障碍的临床效果摘要目的分析司来吉兰与左旋多巴二者联用治疗帕金森病运动障碍的临床疗效。
方法80例帕金森病运动障碍患者,按照随机数字法分成对照组和实验组,各40例。
两组患者均给予基础治疗,在此基础上对照组患者采用左旋多巴片治疗,实验组患者采用司来吉兰联合左旋多巴片治疗。
比较两组患者治疗前后统一帕金森氏病评分量表(UPDRS)评分、临床疗效及不良反应。
结果治疗前两组患者UPDRS评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后2个月实验组患者UPDRS评分显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。
实验组患者临床治疗总有效率为75.0%,显著高于对照组的40.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。
治疗期间两组均没有出现显著不良反应。
结论在对帕金森病运动障碍患者进行治疗时,联合应用司来吉兰和左旋多巴的治疗效果比较理想,具有临床应用价值。
关键词司来吉兰;左旋多巴;帕金森病;运动障碍帕金森病是臨床中发生率较高的一种中枢神经系统性疾病,临床也将其称之为震颤麻痹[1]。
现阶段关于帕金森病的发病机制还并不明确,其临床表现主要为运动障碍、震颤、肌强直等。
在我国进入到老龄化社会后,帕金森病的患病人数也越来越多。
本研究主要分析了司来吉兰与左旋多巴二者联用治疗帕金森病运动障碍的临床疗效,具体情况如下。
1 资料与方法1. 1 一般资料本文中80例帕金森病运动障碍患者均为本院2014年1月~2016年12月所收治。
纳入标准:满足帕金森病的相关诊断标准[2],并经CT 和核磁共振成像(MRI)检查确诊;选择UPDRS量表来评估患者的运动障碍程度;全部患者均签署知情同意书。
排除标准:老年性和家族性震颤、帕金森综合征以及脑萎缩、癫痫病史、脑部手术史、继发性帕金森病、伴恶性肿瘤患者等。
80例患者中,男53例、女27例;患者年龄41~74岁,平均年龄(50.2±5.7)岁;UPDRS评分为17~52分。
探析司来吉兰治疗帕金森的临床疗效及安全性观察

探析司来吉兰治疗帕金森的临床疗效及安全性观察发表时间:2016-04-12T16:43:03.877Z 来源:《系统医学》2016年第2期作者:戴兴[导读] 云南省玉溪市第二人民医院精神科左旋多巴制剂是帕金森的有效药物之一,但其在长期使用后有近一半患者会产生疗效降低、症状浮动以及运动障碍等并发症状的出现[1]。
云南省玉溪市第二人民医院精神科云南玉溪 653100【摘要】目的:分析司来吉兰治疗帕金森的临床疗效以及安全性,为临床治疗帕金森合理应用司来吉兰提供科学依据。
方法:选取2014年1月-2015年6月200例医院收诊帕金森患者,按照数字表法随机分为观察组与对照组,每组100例。
对照组使用单药复发多巴治疗,观察组在对照组的基础上加入司来吉兰。
观察两组患者的临床疗效、不良反应以及治疗前后webster评分变化。
结果:观察组治疗有效82例,治疗有效率为82.0%,对照组治疗有效46例,治疗有效率为46.0%,观察组显著优于对照组(P<0.05);观察组治疗期间无任何不良反应,对照组有6例患者口干、6例患者睡眠障碍,不良反应发生率为12.0%,两组间的差异具有统计学意义(P<0.05)。
结论:司来吉兰在帕金森患者中的应用具有较好的治疗效果,能够显著改善患者的临床症状,提高患者的预后情况,具有重要的现实意义。
【关键词】司来吉兰;帕金森;临床疗效;安全性【中图分类号】R742.5【文献标识码】A【文章编号】2096-0867(2016)-2-122-02左旋多巴制剂是帕金森的有效药物之一,但其在长期使用后有近一半患者会产生疗效降低、症状浮动以及运动障碍等并发症状的出现[1]。
文章主要针对司来吉兰治疗帕金森的临床疗效以及安全性进行观察,报道如下。
1.资料与方法1.1临床资料选取2014年1月-2015年6月200例医院收诊帕金森患者,按照数字表法随机分为观察组与对照组,每组100例。
观察组100例患者中有男性53例、女性47例;年龄62~71岁,平均(62.3±2.5)岁;病程为2~7年,平均为(3.6±1.2)年。
课题组主要成果介绍通用模板
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20.
2. Globular Protein-Coated Paclitaxel Nanosuspensions: Interaction Mechanism,
Direct Cytosolic Delivery, and Significant Improvement in Pharmacokinetics,
荣誉奖励
◆“口服缓控释制剂的产业化研究”2009 年
度江苏省科技进步奖二等奖
◆2014年江苏省青蓝工程创新团队带头人
◆2008年度教育部新世纪优秀人才
◆江苏省333新世纪科学技术带头人
◆国家药品审评中心外聘专家
谢◆国谢您家的发观看改委药品价格审评专家
2
课题组主要成果介绍
1. 企业合作开发项目100余项,获得临床批件15项,生产批件或新药证书 15本
doi: 10.1002/ppsc.201600371.
5. Cytosolic co-delivery of miRNA-34a and docetaxel with core-shell
nanocarriers via caveolae-mediated pathway for the treatment of metastatic
2019-6-20
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知识产权情况
申请专利100多项,获得专利授权10余项,转让专利权3项。
序号
专利名称
1 甘草酸二铵的缓释制剂
授权号 200410066144.3
申请人 尹莉芳等
授权日期 2006-10-18
2 水飞蓟的缓释制剂
200410066063.3
尹莉芳等
2007-04-25
厂房功能
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间调整为包材存放间,包装1区、封切收缩区调整为成品存放
区,包装2区调整为待捆扎产品暂存区、捆扎区、捆扎产品暂存
1
四川美大康药业股份有限 区。
公司
3、 将原外装生产区的标签打印间的KK560型批号打印机、K-
420C型纸盒印字机调整到新增外包装生产区的标签打印间,折
纸间的KK502型折纸机调整到新增外包装生产区的折纸间,封切
编号 申请企业
备案事项
1
四川宇妥藏药药业有限责 将原有GMP胶囊生产车间的半自动胶囊充填机更换为全自动
任公司
硬胶囊充填机,位置不变。符合备案条件,同意备案。
厂房功能、设备调整、及面积变化备案公告(第九批)
编号 1
申请企业
四川国瑞药业有限责任公 司
备案事项 在容量注射剂三车间把原均质机更换为进口的均质机,其 设备位置、工艺布局和洁净区面积、净化级别不变。符合 备案条件,同意备案。
厂房功能、设备调整、及面积变化备案公告(第七批)
编号 申请企业
备案事项
1
四川峨眉山荣高生化制品 有限公司
新增一台5000L的不锈钢混合机放置在原精烘包车间相邻处 新修的总混机房内。同意备案,待市局确认能够满足GMP要 求后可用于生产,并同GMP复认证一并认证。
厂房功能、设备调整、及面积变化备案公告(第八批)
厂房功能、设备调整、及面积变化备案公告(第十批)
编号 申请企业
备案事项
在固体制剂车间新增一台全自动高速压片机,与原有压片
1
四川新斯顿制药有限责任 公司
机安装于同一压片室内,并对原有的混合机进行了更换。 压片室与混合室对调,洁净级别、面积、设置没有发生改 变,符合备案条件,同意备案。
2
监理总结1

乐山市成都蓉药集团四川长威制药有限公司研发中试车间工程竣工监理总结乐山市高新技术产业开发区迎宾大道6号;建设单位成都蓉药集团四川长威制药有限公司:土建施工单位:乐山蜀通建筑工程有限公司,钢结构施工单位:四川闽诚钢结构有限公司;设计单位:四川华泽建筑设计有限公司;乐山市建设工程质量监督管理站负责监督管理。
本工程建筑面积535.9m2,建筑层次:一层,建筑高度7.2m。
建筑物耐火等级二级,屋面防水三级,防雷三类,抗震设防烈度为七度,使用年限25年,生产的火灾危险性为甲类。
我们监理人员于2010年6月25日进场,进场后熟悉现场环境,熟悉地图,与施工单位,规划设计院共同进行工程的定位,参加由设计单位,施工单位,甲方共同进行的图纸会审,做好开工前的准备工作:首先我们审查了施工单位的资质,管理人员的资质和上岗证,对施工组织设计进行了仔细的审查,在所有的开工条件都做好后,我们才签发了开工令,首先进行的是基础工程:本基础工程采用柱下独立基础,独立基础的持力层为粉质粘土层,地基承载力为fak=130kpa。
主要分项工程为土方工程、模板、钢筋、混凝土、现浇外观尺寸。
主要材料:钢筋HPB235级,HRB335级。
砼C25,垫层C15。
本基础工程破土动工6月31日至8月10日完成。
主要分项工程施工及验收情况:土方工程:经过规划设计院的测量定位,施工员放灰线,我们监理进行了验线后,开始进行了挖土方。
挖土方用反铲进行操作,余土全部外运。
土方工程完成后,我们对标高,轴线进行了复测,全部符合设计要求,最后由设计地勘,质监站,建设方,施工方,监理方共同进行验槽,地基的土质比较好,验槽符合设计要求土方工程合格。
模板工程:模板工程主要是两个分项,底板地梁用砖胎膜,墙板和顶板用木模板。
砖胎膜由实心粘土砖和水泥砂浆进行砌筑,完工后我们对砖胎膜的标高,轴线,截面几何尺寸进行了复检,结果符合设计要求与施工规范要求。
支模架采用钢管和扣件,用钢模为主要材料,在施工过程中我们对各种进厂的材料进行了验收,模板完工后对标高、轴线、柱的垂直度,梁的断面,板的平整度,支模架的强度,稳定性等进行了检查和验收,全部合格。
四川中小企业小巨人计划名单

附件1:2011年度“小巨人”计划企业名单成都市(25户)成都豪能科技股份有限公司成都制式服装有限责任公司四川金星压缩机制造有限公司成都优博创技术有限公司成都卡美多鞋业有限公司四川日机密封件股份有限公司都江堰光明光电材料有限责任公司成都标建铝业有限公司成都阳光铝制品有限公司四川侨源气体有限公司成都天台山制药有限公司成都西部石油装备有限公司成都新朝阳生物化学有限公司四川了翁茶业有限公司扬子江药业集团四川海蓉药业有限公司崇州君健塑胶有限公司成都交大光芒实业有限公司成都桐林铸造实业有限公司四川达卡电气有限公司成都化工股份有限公司四川广乐食品有限公司四川协力制药有限公司成都瀚江新型建筑材料有限公司四川中自尾气净化有限公司成都神鹤药业有限责任公司自贡市(10户)四川自贡百味斋食品有限公司四川东方锅炉工业锅炉集团有限公司四川金瑞克动物药业有限公司四川省自贡运输机械集团有限公司四川省自贡市海川实业有限公司四川凯茨阀门制造有限公司自贡市东方综合材料有限公司富顺县蜀佳味业有限公司(富顺县)四川省旺林堂药业有限公司(富顺县)四川龙都茶业(集团)有限公司(荣县)攀枝花市9户攀枝花兴辰钒钛有限公司四川安宁铁钛股份有限公司攀枝花东方钛业有限公司四川省富邦钒钛制动鼓有限公司攀枝花泓兵钒镍有限责任公司攀枝花鼎星钛业有限公司攀枝花攀阳钒钛工贸有限公司攀枝花蓝天锻造有限公司攀枝花一立矿业股份有限公司(盐边县)泸州市(11户)泸州长江石油工程机械有限公司四川省泸州五丰酒业有限公司泸州市华利晶玻有限责任公司泸州华明酒业集团有限公司四川宝光药业股份有限公司四川银鸽竹浆纸业有限公司泸州羽丰酒业有限责任公司(合江县)四川省泸州禧事达酒业有限公司(泸县)泸州联源实业有限公司(泸县)施可丰泸州化工有限公司(叙永县)古蔺县红军杯酒业有限责任公司(古蔺县)德阳市(11户)四川森普管材股份有限公司四川英杰电气股份有限公司四川亭江新材料股份有限公司(什邡市)四川同人泰药业有限公司(什邡市)四川绵竹鑫坤机械制造有限责任公司(绵竹市)广汉市金达隧道机械有限公司(广汉市)四川省广汉华威铝业有限公司(广汉市)四川华仪电器有限公司(广汉市)四川汉舟电气有限公司(广汉市)四川省中江县金辉纺织有限公司(中江县)四川雄健实业有限公司(中江县)绵阳市(12户)绵阳艾萨斯电子材料有限公司绵阳富临精工机械股份有限公司四川仁智油田技术服务股份有限公司四川兴事发门窗有限责任公司绵阳市振华科技有限公司四川绵阳三力股份有限公司绵阳高新区三阳塑胶有限责任公司四川六合锻造股份有限公司(江油市)绵阳纺织有限公司(原四川省绵麻集团绵阳纺织有限公司)(三台县)四川省三台县康尔达农林工贸有限公司(三台县)绵阳建丰林产有限公司(梓潼县)四川好医生药业集团有限公司(安县)广元市(8户)四川飞亚新材料有限公司四川中方制药有限公司青川县川珍实业有限公司广元市申达实业有限公司四川不倒翁酒业有限公司(苍溪县)- 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川渝不合格胶囊药企名单
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川渝两地“毒胶囊”不合格药企省份胶囊不合格药企空心胶囊提供商重庆重庆三峡云海药业有限责任公司成都金瑞药用胶囊有限责任公司重庆合成制药厂重庆汇祥胶囊有限公司重庆青阳药业重庆汇祥胶囊有限公司重庆泰平药业重庆汇祥胶囊有限公司重庆西南药业重庆汇祥胶囊有限公司重庆希尔安药业重庆汇祥胶囊有限公司重庆重庆和平药业重庆汇祥胶囊有限公司重庆重庆华立岩康药业重庆汇祥胶囊有限公司重庆重庆巨瑛诸美制药有限公司重庆汇祥胶囊有限公司重庆重庆康刻尔药业重庆汇祥胶囊有限公司重庆重庆陪都药业重庆汇祥胶囊有限公司重庆重庆诚意全宣制药有限公司重庆汇祥胶囊有限公司重庆重庆赛诺生物药业有限公司重庆汇祥胶囊有限公司重庆重庆西南制药二厂重庆汇祥胶囊有限公司重庆重庆迪康长江制药有限公司重庆瑞迪胶囊有限公司重庆重庆东方药业股份有限公司重庆瑞迪胶囊有限公司重庆重庆瑞林药业有限公司重庆瑞迪胶囊有限公司重庆重庆佳辰生物工程有限公司重庆瑞迪胶囊有限公司重庆重庆科瑞南海制药有限责任公司重庆瑞迪胶囊有限公司重庆重庆科瑞制药(集团)有限公司重庆瑞迪胶囊有限公司重庆重庆申高生化制药有限公司四川四川通园制药有限公司成都金瑞药用胶囊有限责任公司四川四川克旨达制药有限公司成都金瑞药用胶囊有限责任公司四川成都永康药业制药有限公司成都金瑞药用胶囊有限责任公司四川四川逢春堂制药有限公司成都金瑞药用胶囊有限责任公司四川四川逢春有限公司成都金瑞药用胶囊有限责任公司四川四川旺林堂药业有限公司成都金瑞药用胶囊有限责任公司四川四川锡成药业有限公司成都金瑞药用胶囊有限责任公司四川四川厚生天佐药业有限公司成都金瑞药用胶囊有限责任公司四川峨眉山金顶药业有限公司成都金瑞药用胶囊有限责任公司四川绵阳天达康药业有限责任公司成都金瑞药用胶囊有限责任公司四川成都渝江制药厂成都金瑞药用胶囊有限责任公司四川四川志远嘉宝药业有限责任公司成都金瑞药用胶囊有限责任公司四川四川三星堆制药有限公司成都金瑞药用胶囊有限责任公司四川四川奇力制药有限公司成都金瑞药用胶囊有限责任公司四川成都新西里制药有限公司成都金瑞药用胶囊有限责任公司四川四川杨天制药有限公司河南省焦作金箭实业总公司四川四川美大康药业公司河南省焦作金箭实业总公司四川成都希臣河南省焦作金箭实业总公司四川成都神鹤河南省焦作金箭实业总公司四川四川科创河南省焦作金箭实业总公司四川四川西昌杨天河南省焦作金箭实业总公司四川四川德元药业团有限公司新昌县卓康胶囊有限公司四川四川蜀中制药有限公司新昌县卓康胶囊有限公司四川四川蜀中制药有限公司浙江新昌县华星胶丸厂四川四川安岳乐邦药业重庆汇祥胶囊有限公司四川四川菲德力药业重庆汇祥胶囊有限公司四川四川金地菌公司重庆汇祥胶囊有限公司四川四川金辉药业重庆汇祥胶囊有限公司四川四川科华制药有限公司重庆汇祥胶囊有限公司四川四川绵阳制药有限公司重庆汇祥胶囊有限公司四川四川三九药业重庆汇祥胶囊有限公司四川四川泰乐制药有限公司重庆汇祥胶囊有限公司四川四川锡成药业有限公司重庆汇祥胶囊有限公司四川四川旭阳药业有限公司重庆汇祥胶囊有限公司四川四川银龙药业有限公司重庆汇祥胶囊有限公司四川四川字妥藏药药业重庆汇祥胶囊有限公司四川西川正东制药有限公司重庆汇祥胶囊有限公司四川四川蓉药集团四川长威制药有限公司重庆瑞迪胶囊有限公司四川成都森科制药有限公司重庆瑞迪胶囊有限公司四川四川泰华堂制药有限公司重庆瑞迪胶囊有限公司四川四川珠峰药业有限公司重庆瑞迪胶囊有限公司。
CFG桩地基处理详解
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1 工程概况长威制药项目由成都蓉药集团四川长威制药有限公司投资新建,场地位于乐山市乐高大道西北侧,茶山路南侧,紧邻乐山市瑞鸽皮革工业有限公司。
拟建项目分为一、二期,主要由办公质检楼、食堂活动室、制剂车间、综合制剂车间、仓库、危险品库、动力车间、前处理提取车间、消防水池及污水处理池等组成。
根据本项目招标文件,消防水池、仓库、危险品库、仓库二期拟采用CFG桩进行复合地基处理。
因本项目详细地勘资料及结构施工图未正式出图,故仅能根据招标文件要求,结合我院在乐山地区多个工程项目长期积累的工程经验进行复合地基处理设计。
根据招标文件提供的部分图纸,我院拟根据常规厂房设计要求,对复合地基采取的处理方式、地基处理的布桩方式、该布桩方式所能达到的承载力进行初步设计,以便给业主后期决策提供参考意见。
2 场地工程地质及水文地质条件2.1 区域地质地貌据区域地质资料,场区构造属扬子准地台(Ⅰ级)四川台坳(Ⅱ级),跨川中台拱(Ⅲ级)与川西台陷(Ⅲ级)两处Ⅲ级大地构造单元,通过区内的新桥断层是该Ⅲ级大地构造单元的分界线,也是威远~龙女寺台穹(Ⅳ级)与龙泉山穹褶束(Ⅳ级)的分界线。
构造线展布呈北东向,表现为平缓的单斜构造,岩层倾向北西,倾角平缓。
地层主要为白垩系下统灌口组粉砂质泥岩(K1g)夹泥质粉砂岩和夹关组块状细~中粒长石石英砂岩(K1J);覆盖层为第四系全新统填土、残积土、冲积土,厚度最大5.20米,与下伏基岩呈不整合接触。
场区为一单斜构造,岩层倾向北西,倾角小于10度,但断层附近岩层倾角普遍变陡,新桥断层为区域性主断层,其长度大于100公里,自东北向西南延申横穿场地,该断层为川西台陷和川中台拱的分区断层,断层走向北东45°左右,断面北西倾,倾角35°~60°,北西盘上白垩统夹关组往南东逆冲于南东盘灌口组之上,垂直断距约200m,西盘地层均发育牵引褶曲,破碎带数米至数十米。
该断层南西段地貌特征明显,西北盘往往形成山脊和陡崖,南东盘则多为低缓的平坝。
成都药交会
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专利名称:铝塑泡罩包装机专利类型:实用新型专利
发明人:毛健
申请号:CN201220009812.9申请日:20120111
公开号:CN202481390U
公开日:
20121010
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:本实用新型公开了一种铝塑泡罩包装机,包括PVC成型装置、导轨、加料器、热封装置、行程牵引装置、冲载装置和输送装置,所述导轨上设置有用于检测PVC塑片位置的传感器和校准装置,所述校准装置由气缸、设置在气缸上的摩擦片及气缸控制器构成,所述传感器与气缸控制器连接,所述输送装置包括铺设有传送带的输送平台,输送平台上设有若干并排设置的平直轨道及与所述平直轨道相连的喇叭形轨道,平直轨道与喇叭形轨道相连部位的上方设有一排气动开关,每个气动开关对应一条平直轨道。
主要用于PVC薄膜包装领域。
申请人:成都蓉药集团四川长威制药有限公司
地址:614000 四川省乐山市高新技术产业开发区迎宾大道6号
国籍:CN
代理机构:成都华典专利事务所(普通合伙)
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柠檬烯包合物及其制备方法[发明专利]
![柠檬烯包合物及其制备方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/95db15f7fc4ffe473268ab9c.png)
专利名称:柠檬烯包合物及其制备方法专利类型:发明专利
发明人:罗华玲
申请号:CN201110165502.6
申请日:20110620
公开号:CN102225208A
公开日:
20111026
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:本发明提供了一种柠檬烯包合物的制备方法,包括:将1体积份的柠檬烯和1体积份的95%乙醇均匀混合;基于1体积份的所述柠檬烯的含量,称量2重量份的β-CD;基于1重量份的所述β-CD 的含量,取1重量份的β-CD,用4至10体积份的沸水溶解,并在室温下静置冷却;当冷却至10-30℃时,采用胶体磨法进行包合,缓慢加入步骤1的1体积份的柠檬烯和1体积份的95%乙醇的混合液;进一步加入1重量份的β-CD,继续采用所述胶体磨法包合30至80分钟,以得到包合液;将所述包合液在3至4℃下过夜静置,以使所述包合液静置分为固体层和液体层;将所述包合液减压抽滤,用乙醇洗涤滤饼,室温下减压干燥,得到柠檬烯包合物。
本发明还提供了由本发明方法制备的柠檬烯包合物。
申请人:成都蓉药集团四川长威制药有限公司
地址:614000 四川省乐山市高新技术产业开发区迎宾大道6号
国籍:CN
代理机构:北京超凡志成知识产权代理事务所(普通合伙)
代理人:李世喆
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口服补液盐散(Ⅰ)的说明书
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口服补液盐散(Ⅰ)的说明书
肠胃疾病是跟我们老板姓息息相关的一种疾病,吃饭是每个人每天都必须要做的一件事情,长期的暴饮暴食和不吃饭等现象很容易造成肠胃疾病的出现。
因此,我们一定要及时治疗肠胃疾病,药物治疗是一种很不错的方法。
今天我们为您推荐一种叫做口服补液盐散(Ⅰ)的药物,该药物对于肠胃疾病的治疗很有效果。
【药品名称】
通用名称:口服补液盐散(Ⅰ)
商品名称:口服补液盐散(Ⅰ)
【适应症/功能主治】治疗和预防急、慢性腹泻造成的轻度脱水。
【规格型号】14.75g*20袋
【用法用量】临用时,将一袋(大、小各一包)溶于500毫升温水中,一般每日服用3000毫升,直至腹泻停止。
【不良反应】胃肠道不良反应可见恶心、刺激感,多因未按规定溶解本品,由于浓度过高而引起。
【注意事项】对于脑、肾、心功能不全、高钾血症患者,应慎用口服补液盐。
新生儿因肾功能发育不太成熟,也应慎服。
服用过程中出现呕吐、腹泻不止、脱水加重等不良反应,应及时停用并请医生诊治。
小儿喂服时不宜加热,以防变质。
【有效期】0 月
【批准文号】国药准字H51023640
【生产企业】成都蓉药集团四川长威制药有限公司
看了上面对于口服补液盐散(Ⅰ)的介绍,您对这种药物的疗效和治疗范围都清楚了吗?吃饱饭后一定要注意运动,不能吃完就睡,也不能饱一顿饿一顿的,这样对于肠胃的危害是比较大的,我们不能忽视了肠胃的健康问题。
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成都蓉药集团四川长威制药有限公司药物制剂规模化和中药现代化GMP建设项目(Ⅰ期)环境影响评价简本(一)建设项目概况为满足市场需要及新版GMP发展的需要,成都蓉药集团四川长威制药有限公司拟在四川省乐山市高新区A5-1-3号地块投资7900万元新建药物制剂规模化和中药现代化GMP建设项目(Ⅰ期),项目包括新建前处理提取车间、综合制剂车间,配套有动力车间、危险品库、事故池、消防水池、污水处理、仓库,主要生产中药提取5000t/a(产品量为1000t/a)、柠檬烯100t/a、胶囊剂10亿粒/年、片剂10亿片/年、颗粒剂10亿袋/年、散剂2.5亿袋/年、口服溶液5000万瓶/年、糖浆剂1500万瓶/年、酊剂1500万瓶/年。
①项目产品方案表1 拟建项目产品方案②项目主要建设内容表2 拟建项目建设内容③产业政策及规划符合性拟建项目属于提取类制药及制剂类制药项目,其建设符合《医药工业“十二五“发展规划》的要求。
根据国家发改委《产业结构调整指导目录(2011年本)》,拟建项目为制剂类药品的生产及提取类药品的生产,不属于指导目录中“限制类”和“淘汰类”项目,属于允许类项目。
综上所述,拟建项目符合国家产业政策。
成都蓉药集团四川长威制药有限公司现代中药及制剂新版GMP建设工程选址于四川省乐山市高新区内,根据《乐山市高新技术产业开发区控制性详细规划》的多次修编,高新区从最初的以重大发展电子信息、生物技术、新医药、新材料与精细化工的发展定位,逐渐转变为以多晶硅及太阳能光伏、现代机电制造、生物医药和农产品深加工为主的高新技术产业体系。
拟建项目属于制药项目,长威公司已经取得了《国有土地使用证》,用地类型为“工业用地”,拟建项目选址与规划相符。
(二)建设项目周围环境现状拟建项目位于四川省乐山市高新区A5-1-3号地块,北面紧邻茶山路及规划的商业居住用地,西面紧邻太安路及规划的工业用地;南面紧邻乐高大道及新天源公司,东面紧邻拟建的新光二期及瑞鸽公司。
评价范围内无重点文物古迹珍稀动植物等。
施工期主要考虑噪声、粉尘、施工废水等对周围较近的办公场所的影响,运营期主要考虑项目排放废气对较远的居住、文教区域的影响。
拟建项目主要环境保护目标及敏感点见表3。
长威制药有限公司三面临路,交通便利。
建设场地地势较为平坦,地上无建筑物和构筑物,根据监测报告知周边环境空气、地表水及声环境质量均能够满足相应的功能区划,对保护本厂环境、厂房洁净十分有利,适宜制药企业的发展建设。
表3 环境保护目标及敏感点与厂界的位置关系一览表(三)建设项目环境影响预测及拟采取的主要措施与效果1、废水拟建项目的废水主要是生产废水、地坪清洗水及生活污水,排水量约为84.8m3/d(25439.2m3/a),水质成分中等。
其中纯化水站排水、锅炉排水及循环水排水均为清下水排水。
厂区东侧新建一座处理能力为150m3/d的废水处理站(考虑二期废水),采取“水解酸化+生物接触氧化”相结合的处理工艺,根据《生物接触氧化法污水处理工程技术规范》(HJ2009-2011)生物接触氧化法对污水中COD、SS和NH3-N的去除率分别可高达:90%、90%、80%。
因此,废水处理可达到《污水综合排放标准》(GB8978-1996)中三级标准,可实现废水达标排放。
拟建项目厂区废水经污水处理站处理达《污水综合排放标准》(GB8978-1996)三级标准后,经园区管网进入高新区污水处理厂进一步处理达《污水综合排放标准》(GB8978-1996)一级标准后排入岷江。
高新区园区污水处理厂已经进行了环境影响评价,就处理能力内的尾水排放对岷江的影响进行了分析,确定了合理的处理规模。
故环评认为,拟建项目的建设对岷江水质的影响较小。
2、废气拟建项目废气主要是生产车间排放的工艺废气,燃气锅炉产生的锅炉烟气以及废水处理站产生的少量臭气等。
工艺废气:拟建项目各车间工艺废气主要是粉尘和乙醇,粉尘通过空气净化系统的尾气捕捉收尘系统集中收集后由布袋除尘处理达标后经15m高空排放,能够满足《大气污染物综合排放标准》(GB16297-1996)二级标准要求;乙醇集中收集经活性炭吸附装置集中处理后15m高空排放。
锅炉废气:拟建项目锅炉房设计安装2台4t/h燃气锅炉,天然气属于清洁能源,其燃烧后的烟气可直接通过15m高烟囱排放,锅炉烟气中SO2、烟尘和NO X 排放浓度均满足《锅炉大气污染物排放标准》(GB13271-2001)中二类区II时段排放标准要求。
废水处理站臭气:废水处理站臭气主要成分为H2S、NH3等,臭气集中收集后引至附近建筑物屋顶高空达标排放。
采取以上措施后,拟建项目废气对外环境影响小。
3、固体废物拟建项目产生的固体废物主要为:柠檬烯提取工艺产生的柑桔皮等废渣、前处理工艺产生的伪药材、糖浆剂工艺产生的药渣、公用工程中尾气吸附产生的废活性炭,不合格、过期失效药品,破碎药瓶及废包材、污泥、生活垃圾等。
工艺中产生的药渣为一般固废,集中收集送城市垃圾填埋场统一处置,生活垃圾送城市垃圾处理场集中处置,废包材集中收集后由厂家回收利用,污泥定期清理后及时清运,其他固废均为危险废物,在做好防雨、防渗、防漏等临时储存工作后,最终送有危险废物处理资质的单位处置。
拟建项目危险废物临时储存点设置于动力中心西面,建筑面积为25m2。
拟建项目危废暂存点必须遵守《危险废物贮存污染控制标准》(GB18597-2001)相关规定。
4、噪声拟建项目噪声源主要有切药机、粉碎机、干燥机、混合机、风机、离心机和水泵,噪声级约75~100dB(A),切药机、粉碎机、干燥机、混合机间歇产生,风机、离心机和水泵连续产生。
经建筑隔声、基础隔振、安装隔音罩等措施治理后可降至80dB以下。
经预测,拟建工程在采取了一系列的减振、消声和吸声等噪声防治措施后,设备噪声源厂界噪声贡献值在34.87~51.57dB(A)之间,厂界噪声值昼、夜间均符合《工业企业厂界环境噪声排放标准》(GB12348-2008)3类标准要求,对环境的影响较小。
5、环境风险分析拟建项目环境风险将主要来自危险源的事故性泄漏。
根据事故源识别和事故因素分析表明,乙醇泄漏为重大环境污染事故隐患,事故主要原因是原辅料库房乙醇桶体破坏及生产车间生产设备壳件出口部位断裂、阀门破损等。
评价确定项目最大可信事故及类型为:乙醇桶体及相关管道、阀门泄漏,引起泄漏点周边近距离范围内高浓度乙醇蒸气对工作人员的生命及健康的危害和引发火灾事故,另外扩散引起大气环境污染。
拟建项目采取的主要风险防范措施如下:①设置围堰:在前处理提取车间乙醇中间储罐周围设置围堰,均进行防渗漏处理,管道穿堤处采用非燃烧材料严密封闭,同时设围堰导流设施、阀门切换井和沿厂区主干道布置的雨水管网确保事故废水和初期雨水进入事故应急池。
②设置围堤:在危险品库入口处设置围堤,并在库内设置1个2m3收集池,库内均进行防渗漏处理。
③厂区设事故应急池:拟建项目在厂区建一座有效容积为400m3事故应急池用于收集受污染的初期雨水、消防废水和危险品库房事故性泄漏的物料,事故状态下排水在事故应急池暂存,通过调节和切换,分批送污水处理厂处理,达标后排放。
成都蓉药集团四川长威制药有限公司药物制剂规模化和中药现代化GMP建设项目(Ⅰ期),在生产工艺装置、设备和材料选择、生产管理等方面充分考虑了其环境风险。
拟建项目虽涉及多种物质,但均未构成重大危险源;潜存火灾、爆炸、泄漏等风险,当严格落实评价提出的各项风险防范措施和应急预案后,建设项目可能出现的风险概率将大大减小,其最大可信事故所造成的环境影响范围和后果也将大大减小,能将事故的环境风险降到最低,环境可以接受。
6、建设单位拟采取的环境监测计划及环境管理制度按照建设项目环境保护管理有关规定,需要对拟建项目投产后的污染源和周围环境进行定期监测,以了解环境保护治理设施的运行情况,为拟定正确的环境保护计划提供依据。
监测重点是对拟建项目投产后的污染源进行监测。
项目具体监测内容和频率见下表。
表4 拟建项目污染源监测一览表按照ISO14000环境管理体系标准的要求,成都蓉药集团四川长威制药有限公司应规范自身的管理制度,具体的环境管理工作要求有:⑴由企业的最高管理者制定明确的符合自身特点的环境方针,承诺对自身污染问题的预防,并遵守执行国家、地方的有关法律、法规以及其它有关规定。
环保方针应文件化,便于公众获取。
⑵根据制定的环境方针,确定公司各个部门各个岗位的环境保护目标和可量化的指标,使全部员工都参与环境保护工作。
⑶建立固定的环保机构,确定环保专职人员,制定公司环境保护的规章制度,有责、有权地负责全公司的环保工作。
同时对公司职工进行环境保护知识的培训,提高职工的环境保护意识,从而保证基地环境管理和环保工作的顺利进行。
⑷环境监测和监控不仅是专门环保工作的重要内容,也是某些生产过程(如溶媒回收)中的控制手段,制定严格的监测、记录、签字和反馈的制度,有助于全面减降污染物的排放,掌握环保工作和环境管理体系的运行情况,查找生产过程、环保工作和环境管理中存在的漏洞,并进行即时补救。
⑸为了全面掌握公司环保工作情况,进一步了解管理体系中可能存在的问题,企业应每年进行一次内部评审,检查环境管理工作的问题和不足,对发现的问题和不足,提出改进意见。
内部评审工作可以自己进行,也可以请有关部门帮助进行。
时机和条件具备时,应进行ISO14000的认证,使自己的环境管理工作得到公认。
(四)公众参与根据环境保护总局文件环发[2006]28号文《环境影响评价公众参与暂行办法》,以及拟建项目的实际情况,本次公众参与先后采用了在拟建项目所在地张贴公告、网上公示以及问卷调查的形式进行。
首先在高新区成都蓉药集团四川长威制药有限公司张贴成都蓉药集团四川长威制药有限公司药物制剂规模化和中药现代化GMP建设项目(Ⅰ期)环境影响评价工作的公告,向公众公告项目信息;然后在麻辣社区对环境影响报告书简本予以公示,以征求公众的反馈意见;最后是对受项目直接或间接影响的居民和企事业单位进行问卷调查,这样做的目的是扩大公众参与范围,多渠道收集公众意见,并将合理意见予以采纳。
第一次公示时间为2013年3月11日至2013年3月22日,第二次公示时间为2013年5月15日至5月28日,并公开了环境影响报告书简本,同时,在环境影响报告书简本公开后我们向周围群众发放了问卷调查,共发放问卷50份,收回调查表40份,调查表回收率80%。
本次调查对象主要是建项目所在地周边企业的工人以及居民等各方面的人士,被调查人数共计40人,填写征询意见调查表的人员包括不同性别、年龄、文化程度、职业等,基本代表了当地居民的意见。
参与本次调查的人员基本情况见下表。
表5 公众参与调查人员基本情况由表5中可知,从调查人员性别上看,男性占47.5%,女性占52.5%;从年龄结构看,因在工业园区,多为中年人居多,25岁以下的年轻人相对较少,占总人数的15%,25-44岁之间占62.5%,45岁以上的占22.5%;从文化程度看,小学文化的为零,具有初中到中专文化程度的占37.5%,大专文化程度以上的占62.5%。