喹硫平

喹硫平
喹硫平是一种非经典抗精神病药物，对多种神经递质受体有相互作用。

在脑中，喹硫平对五羟色胺（5HT2）受体具有高度亲和力，且大于对脑中多巴胺D1和多巴胺D2受体的亲和力。

喹硫平对组织胺受体和肾上腺素能α1受体同样有高亲和力，对肾上腺素能α1受体亲和力低，但对胆碱能毒受体或苯二氮卓受体基本没有亲和力。

喹硫平对抗精神病药物活性测定如条件回避反射呈阳性结果。

离体研究证实喹硫平的主要代谢酶为细胞色素P450酶系统的CYP3A4
药理毒性
药效学特性
喹硫平片不产生持久的催乳素升高现象。

在一项多剂量临床试验中发现，不同剂量喹硫平组所出现的催乳素水平变化没有差异，与安慰剂组之间也无差异。

临床试验显示，喹硫平片对治疗精神分裂症的阳性和阴性症状均有效。

一项与氯丙嗪，两项与氟哌啶醇对照的试验显示，喹硫平片的短期疗效与对照药物相当。

急性毒性研究
喹硫平的急性毒性很低。

给小鼠和大鼠口服（500毫克/公斤）或腹腔注射（100毫克/公斤）后出现典型的抗精神病药物的效应。

重复给药毒性研究
给大鼠、狗和猴子重复使用喹硫平，可见预期的抗精神病药物样中枢神经系统作用（如低剂量时镇静、高剂量时震颤抽搐或虚弱）。

与肝酶诱导相一致的对肝脏的可逆性形态学和功能影响见之于小鼠、大鼠和猴子。

甲状腺细胞增生和相应的血浆甲状腺激素水平的变化可见之于大鼠和猴子。

在狗身上曾发生一过性心率增加，但不伴随对血压的影响。

在剂量达到225毫克/公斤/日给予猴子或啮齿类动物均未发现白内障。

在人类的临床研究监测中未发现有与药物有关的角膜浑浊。

所有的毒性研究中均未发现有中性粒细胞下降或粒细胞缺乏症。

生殖毒性研究
喹硫平无致畸作用。

致突变研究
对喹硫平的遗传毒理研究显示，喹硫平无致突变及致断裂作用。

【药物过量】
一般情况下，所报告的症状和体征是该药的已知药理学作用的增强，即困倦和镇静，心悸和低血压。

有人曾服用超过10g喹硫平片未致死，而且病人完全恢复无后遗症。

喹硫平无特异性解毒剂。

遇到严重中毒的病人，应考虑多种药物介入的可能性，并建议采取积极的监护措施，包括开辟良好的气道，保证适当的氧气供应和呼吸，并且监测和维持心血管系统功能。

【功效主治】精神分裂症。

【化学成分】主要成分为富马酸喹硫平。

【药理作用】
喹硫平是不典型抗精神病药物，对多种神经递质受体有相互作用。

在脑中，喹硫平对5羟色胺（5HT2）受
体具有高度亲和力，且大于对脑中多巴胺D1和多巴胺D2受体的亲和力，喹硫平对组织胺受体和肾上腺素能α1受体同样有高亲和力，对肾上腺素能α2受体亲和力低，但对胆碱能毒蕈碱样受体或苯二氮卓受体基本没有亲和力。

喹硫平对抗精神病药物活性测定和条件回避反射呈阳性结果。

临床试验显示，本药对治疗精神分裂症的阳性和阴性症状均有效。

【药物相互作用】
1喹硫平片与锂合用不会影响锂的药代动力学,不会诱导与安替比林代谢有关的肝脏酶系统。

喹硫平片和苯妥英合用可增加喹硫平的清除率。

如果将喹硫平与苯妥英或其它肝酶诱导剂（如卡马西平、巴比妥类、利福平）合用，为保持抗精神病症状的效果，应增加喹硫平片的剂量。

如果停用苯妥英并换用一种非诱导剂（如丙戊酸钠）则喹硫平片的剂量需要减少。

2合用抗精神病药物利培酮或氟哌啶醇不会显著改变喹硫平的药代动力学。

但喹硫平片与硫利达嗪合用时会增加喹硫平的清除率。

3与抗抑郁药丙咪嗪或氟西汀合用不会显著改变喹硫平的药代动力学。

4在细胞色素酶P450中，介导代谢的主要酶类为CYP3A4。

与西咪替丁（CIMETIDINE）或氟西汀（两种药物都是已知的P450酶抑制剂）合用不会改变喹硫平的药代动力学。

但如果喹硫平片与CYP3A4的强抑制剂[如全身应用的酮康唑（KETOCONAZOLE）或红霉素]合用需谨慎。

【不良反应】
困倦，头晕，便秘，体位性低血压，口干，肝功能异常。

偶见头痛，衰弱，腹痛，背痛，发热，胸痛，心悸，高血压，消化不良，腹泻，白细胞减少，体重增加，肌肉疼痛，焦虑，鼻炎，皮疹，皮肤干燥，耳痛，尿道感染。

查文献，应该是每只小鼠喹硫平用量10mg/kg腹腔注射，每组10-15只。