天然药化习题

天然药物化学习题（本科）

※选择题之一

A、七叶内酯的基本结构属于

1. 异香豆素类

2. 简单香豆素类

3. 呋喃香豆素类

4. 吡喃香豆素类

5. 其他香豆素类

B、主要含有木脂素成分的中药为

1. 厚朴

2. 人参

3. 薄荷

4. 柴胡

5. 三七

C、组成木脂素类化合物的基本碳架是

1. C6-C3-C6

2. (C6-C3) × 2

3. C6-C2-C5

4. C6-C1-C6

5. C6-C4

D、确定化合物分子式可以用

1. IR

2. MS

3. UV

4. 1H NMR

5. 13CNMR

E、确定化合物功能基可以用

1. IR

2. MS

3. UV

4. 1H NMR

5. 13CNMR

F、碳苷可以用哪种方法裂解

1. 强酸水解

2. 碱水解

3. 酶解

4. Smith降解

5. 弱酸水解

G. 单糖端基质子核磁共振氢谱化学位移在`

1. 1.5-

2.5

2. 3.5-4.5 3. 4.5-5.5

4. 5.5-6.5

5. 6.5-7.5

H. 单糖端基碳核磁共振碳谱化学位移在

1. 78-93

2. 93-110

3. 110-125

4. 125-145

5. 145-160

I 下列哪种成分不是多糖

1. 淀粉

2. 芦丁

3. 纤维素

4. 银耳多糖

5. 黄芪多糖

J、下列哪个成分FeCl3反应阴性

1. 芦丁

2. 槲皮素

3. 补骨脂素

4. 厚朴酚

5. 水飞蓟素

选择题之二

A、. 蒽醌类化合物紫外光谱特征为在200-500 nm范围内`

1. 有两个特征吸收

2. 有一个特征吸收

3. 有五个特征吸收

4. 有三个特征吸收

5. 没有吸收

B. 红外吸收光谱显示有两个羰基吸收，峰位分别为1675，1645 cm-1，可能的结构为

1. 1-OH蒽醌

2. 2-OH蒽醌

3. 1,4-二OH蒽醌

4. 1,5-二OH蒽醌

5. 1,8-二OH蒽醌

C. 蒽醌1H NMR谱中，α-H位于

1. δ 6.0

2. δ 8.0

3. δ 7.0

4. δ 9.0

5. δ 5.0

D、紫外光谱200-500 nm范围内有两个主要吸收峰，分别位于260，370 nm，可能为

1. 黄酮

2. 黄酮醇

3. 二氢黄酮

4. 异黄酮

5. 查尔酮

E、在甲醇中加入饱和醋酸钠后测定紫外光谱，带II红移了8 nm，结构中可能有`

1. 3-OH

2. 4′-OH

3. 5-OH

4. 7-OH

5. 邻二-OH

F、在甲醇中加入三氯化铝/盐酸后测定的紫外光谱比加三氯化铝后测定的紫外光谱带I发生紫移（数值减小），结构中可能有

1. 3-OH

2. 4′-OH

3. 5-OH

4. 7-OH

5.邻二-OH

H. 分析核磁共振氢谱，C环质子在δ7.8 (1H, s)，该黄酮类化合物结构类型可能为

1. 黄酮

2. 黄酮醇

3. 二氢黄酮

4. 异黄酮

5. 查尔酮

I. 在EI-MS中，检测到分子离子峰m/z 254，A1+为m/z 152，B1+为m/z 102，该化合物取代基位置为

1. B环有两个羟基，

2. A环有两个羟基

3. A、B环各有一个羟基

4. A环有两个甲氧基

5. B环有两个甲氧基

J. 橙皮苷的结构属于

1. 黄酮

2. 二氢黄酮

3. 异黄酮

4. 黄酮醇

5. 黄烷-3-醇K. 维生素P样作用，降低血管脆性及异常通透性，高血压及动脉硬化的辅助治疗剂；其结构属于

1. 芦丁

2. 大豆素

3. 甘草查尔酮A

4. 紫花杜鹃甲素

5. 水飞蓟素

※选择题之三

A、通式为C10H16的化合物属于

1. 三萜

2. 二萜

3. 单萜

4. 倍半萜

5. 四萜

B. 有挥发性的萜类是

1. 单萜

2. 二萜

3. 三萜

4. 四萜

5. 二倍半萜

C、具有抗炎活性的苷为

1. 人参皂苷

2. 甜菊苷

3. 黄芪皂苷

4. 柴胡皂苷

5. 环烯醚萜苷

D、最适合用水蒸气蒸馏法提取的中药成分为

1. 皂昔

2. 多糖

3. 挥发油

4. 生物碱

5. 蛋白质

E、倍半萜的代表式是

1. C5H8

2. (C5H8)2

3. (C5H8)4

4. (C5H8)6

5. (C5H8)3

F. 大部分人参皂苷属于

1. 五环三萜皂苷

2. 四环三萜皂苷