第三章化学危险物品燃爆特性
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为了使防爆设备的表面温度控制在一个合理的 数值上，将在标准试验条件下的爆炸性混合物按其 自燃点分组，见表3-12。
表3-12 爆炸性混合物按自燃点分组 组别 Ta 爆炸性混合物自 然温度T/℃ T>450 组别 Td 爆炸性混合物自 然温度T/℃ 135<T≤200
Tb
Tc
300<T≤450
可压缩性越强，爆炸的危险性越大。
受热膨胀性越强，爆炸危险性越大。
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4.2 可燃液体
可燃液体：凡遇火、受热、或与氧化剂接触能 着火或爆炸的液体。
一、燃烧形式和液体火灾
燃烧方式：形成蒸气后，按气体燃烧方式燃烧 液体火灾 1 沸溢火灾 贮槽内的液体在燃烧过程中，如果延续的时间 过长，除了表面被加热外，其里层也会逐渐被预热。
原始压力/MPa 0.1 1 5 12.5
爆炸下限％ 5.6 5.9 5.4 5.7
爆炸上限％ 14.3 17.2 29.4 45.7
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说明：当压力减小时，爆炸极限范围缩小；当压力 降到某一值时，上限和下限相会成一点；压力再降， 混合物变为不可爆。此时的压力称为临界压力。见 图3－4（P58）。启示：在密闭的设备内进行减压 操作，可以免除爆炸的危险。 5 容器：直径越小，爆炸极限范围越小；当容器 直径或火焰通道小到某一值，火焰不能蔓延，可消 除爆炸危险，该直径称为临界直径。甲烷：0.40.5mm；氢气和乙炔：0.1-0.2mm。 6 能源：能源强度越高，加热面积越大，作用时 间越长，爆炸极限范围越宽。
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四、可燃液体的爆炸极限
可燃液体的爆炸极限有两种表示方法： 1 可燃蒸气的爆炸浓度极限, 有上下限之分(以 体积分数表示) 2 可燃液体的爆炸温度极限，有上下限之分 (以℃表示) 两者有相应的关系，因为蒸气浓度是在一定 的温度下形成的。液体的温度可以方便的测出， 蒸气浓度可以通过取样和化验分析测定，因此， 测爆炸温度极限更容易。几种液体的爆炸温度极 限和爆炸浓度极限见表3－15。
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对于沸腾温度比贮槽侧壁温度高的可燃液体， 其里层的加热是以传导方式进行的。而对于沸腾温 度比贮槽侧壁温度低的可燃液体，其里层的加热是 以对流方式进行的。这种情况容易造成液体溢出或 溅落在附近地面，使火灾蔓延。沸溢过程见图3－6
油罐沸溢 火灾示意 图
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2 喷溅火灾
当贮槽或油池底部有积水时，将会发生喷溅火灾,具 体过程如下（以油池火灾为例）
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8 扩散性
扩散性：物质在空气 及其他介质中的扩散 能力。 可燃气体在空气中 的扩散速度越快，火 灾蔓延扩展的危险性 越大。几种可燃气体 的相对密度和标准状 态下的扩散系数见表 3-13。
表3-13 几种可燃气体的相对密度和标准状 态下的扩散系数
气体名称
扩散系数 /cm2/s
相对密度
4 化学危险物品燃爆特性
危险物品：凡具有易燃、爆炸、毒害、腐蚀、放射 等性质的物品，在运输和贮存过程中，容易造成人身伤 亡和财物损失而需要特别防护的物品。 根据国家标准GB6944－86《危险货物分类与品名编 号》，危险物品共分为九类： 1 爆炸品 2 压缩气体和液化气体（易燃、不燃、有毒气体） 3 易燃液体(按闪点划分三类) 4 易燃固体、自燃物品和遇湿易燃物品 5 氧化剂和有机过氧化物
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表3－15 几种液体的爆炸温度极限和爆炸浓度极限
液体名称 爆炸浓度极限/ ％ 爆炸温度极限/ ℃
甲烷 乙烷 氢
4.9～15 3～12.5 4~75
10.1 9.5 71
5～61 3~66 4~95
56 63 91
3 惰性介质（少，大到一定值不爆）图3－3
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4
图3－3 惰性气体对甲烷的爆炸极限的影响
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4 压力(高 范围大，尤其是上限提高明显；下限
变化不显著不规则)表3-4
表3－4 甲烷在不同压力时的爆炸极限
各种爆炸性混合物都有一个最低引爆能量，即最小点火能， 它是指能引爆混合物的火源具有的最小能量。爆炸性混合 物的点火能量越小，其爆炸危险性越大。某些气体的点火 能见表3-5。
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表3-5 可燃气体和蒸气与空气混合物的最小点火能
物质名称 最小点火能mJ 物质名称 最小点火能mJ
甲烷 乙烷 丙烷 环氧丙烷 环丙烷 环己烷
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表3-8 可燃气体或蒸气爆炸性混合物按照传爆能力的分级
级别 1 2 3 4
间隙d/mm d>1.0
0.6<d≤1.0
0.4<d≤0.6
d≤0.4
4 爆炸压力和威力指数 1）爆炸压力 爆炸压力是度量可燃性混合物将爆炸时产生的热量 用于做功的能力。压力大于容器极限强度，破裂 各种可燃气体或蒸气的爆炸性混合物，在正常条件 下的爆炸压力，一般不超过1MPa，但爆炸后压力的 增长速度却是相当大的，几种气体或蒸气的爆炸压 力及其增长速度见表3-9所示。
氢 乙炔 甲烷 氨
0.634 0.194 0.196 0.198
0.07 0.91 0.55 0.59
乙烯
甲醚
液化石油气
0.130
0.118 0.121
0.79
1.58 1.56
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9 可压缩性和受热膨胀性
气体的可压缩性和受热膨胀性比液体和固体 大的多。并且气体的压力、温度和体积之间有如 下关系：pV＝nRT
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6 毒害品和感染性物品 7 放射性物品 8 腐蚀品 9 杂类（磁性物品和另行规定的物品）
4.1 可燃气体
可燃气体：凡遇火、受热或与氧化剂接触能着火或爆炸的气 体。
一、气体燃烧方式和分类
1 燃烧方式 扩散燃烧和预混燃烧（动力燃烧）
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2
2 可燃气体分类
一级可燃气体（甲类火灾危险）。爆炸下限<10%,氢气、甲 烷、乙烯、氯乙烯、硫化氢、水煤气、天然气等绝大多数气体 均属此类。 二级可燃气体（乙类火灾危险）。爆炸下限> 10%,氨、一氧化 碳等少数气体属于此类。
0.47 0.285 0.305 0.19 0.24 1.38
乙炔 乙烯 苯 甲醇 醋酸甲脂 乙醚
0.019 0.096 0.55 0.215 0.40 0.49
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8
四、评价气体爆炸危险性的主要技术参数
1 爆炸极限 爆炸极限是表征其爆炸危险性的主要技术参数。 爆炸极限越宽，爆炸下限越低，上限越高，危险性越 大。一般所说的爆炸极限是在20℃，101325Pa情况下 的爆炸极限范围。见表3－6，P60 2 爆炸危险度 爆炸危险度的计算公式如下：
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表3-9 可燃气体或蒸气的爆炸压力及其增长速度
名称 爆炸压力/MPa 爆炸压力增长速度MPa/s
氢
0.62
90
乙炔
乙烯 苯
0.95
0.78 0.8
80
55 3
2）爆炸威力 气体爆炸的破坏性可以用爆炸威力来表示。 爆炸威力是反映爆炸对容器或建筑物冲击度的一个 量，它与爆炸形成的最大压力有关还与爆炸压力上 升速度有关。 爆炸威力指数＝爆炸最大压力×爆炸压力上升速度 典型气体或蒸气的爆炸威力指数见表3-10所示。
M d 29
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相对密度对爆炸的影响：
A 与空气密度相近的可燃气体，容易互相均 匀混合，形成爆炸性混合物。 B 比空气重的可燃气体沿着地面扩散，并易 窜入沟渠、厂房死角处，长时间聚集不散，遇火 源发生燃烧爆炸。 C 比空气轻的可燃气体容易扩散，而且能顺 风飘动，会使燃烧火焰蔓延、扩散。 启示：应当根据可燃气体的密度，正确选择通风 排气口的位置，采取防止火势蔓延的措施。
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液体的燃烧速度受以下因素影响：
A 液体的状态（雾状比液态燃烧快） B 液体的初温（高，燃烧快） C 液位的高低（液位低比液位高燃烧快） D 液体的含水量（含水少燃烧快） E 风速（风速大燃烧快） F 贮罐直径（直径很小时(<20cm),近似成反比; 很大时(>100cm),无关）
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3 喷流火灾
处于压力下的可燃液体，燃烧时呈喷流式燃烧。 如油井井喷火灾、高压燃油系统从容器或管道喷出 的火灾。 特点：燃烧速度快、冲力大，火焰传播迅速。
二、可ห้องสมุดไป่ตู้液体分类（按闪点分类） 三、液体的燃烧速度
液体燃烧速度取决于液体的蒸发。液体燃烧速度有 两种表示方法：一种是液体的燃烧直线速度，单位时间 燃烧消耗的液层厚度（cm/h，mm/min）；一种是液体 的燃烧质量速度，单位时间内单位面积上燃烧消耗的液 体的质量（g/cm2· 或kg/m2· ）几种液体燃烧速度 min h 见表3－14
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由以上分析我们可以知道：自燃点在表示物质火 灾危险性上降低了作用，但在判定火灾原因时，就 不能不知道物质的自燃点。因此在利用文献中的自 燃点数据时，必须注意它们的测定条件。测定条件 与所考虑的条件不符时，应注意其间的变化关系。 自燃点在爆炸下限和爆炸上限时最高，在完全反 应浓度时最低。通常状况下，自燃点为完全反应浓 度时的自燃点。 启示：控制任何接触爆炸性混合物的物体（电动 机、反应罐、暖气管道等），使其外表面的温度必 须控制在接触的爆炸性混合物的自燃温度以下。
爆炸上限浓度－爆炸下 限浓度 爆炸危险度＝ 爆炸下限浓度
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9
3 传爆能力 传爆能力是爆炸性混合物传播燃烧爆炸能力的一种度量 参数，用最小传爆断面表示。 最小传爆断面：爆炸性混合物的火焰尚能传播而不熄灭 的最小断面。 当可燃性混合物的火焰经过两个平面的缝隙或小直径管 子时，如果其断面小到某个数值，由于游离基销毁的数 量增加而破坏了燃烧条件，火焰即熄灭。 设备内部可燃气体被点燃后，通过25mm长的接合面， 能阻止将爆炸传至外部的可燃混合气的最大间隙，称为 最大试验安全间隙。 可燃气体或蒸气爆炸性混合物，按照传爆能力分级见表 3-8所示。
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表3-10典型气体或蒸气的爆炸威力指数
物质名称 威力指数 物质名称 威力指数
丁烷 苯 乙烷
9.30 2.40 12.13
氢 乙炔
55.80 76.00
5 自燃点 可燃气体的自燃点不是固定不变，受以下因素影响： A 压力（高，自燃点低） B 密度（大，自燃点低） C 容器直径（大，自燃点低） D 含氧量（多，自燃点低）
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表3－14 几种液体的燃烧速度
液体名称
甲醇 丙酮 乙醚 苯 甲苯 航空汽油 车用汽油 二硫化碳
煤油
直线速度/ mm/min
1.2 1.4 2.93 3.15 16.08 12.6 10.5 10.47 6.6
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质量速度/ kg/m2· h
57.6 66.36 125.84 165.37 138.29 91.98 80.85 132.97 55.11
二、气体的燃烧速度(浓度、惰性浓度、初温、管径) 三、影响气体爆炸极限的因素
1 温度（高）表3－2
表3－2 丙酮爆炸下限受温度的影响
混合物温度℃ 0 50 100
爆炸下限％ 4.2 4.0 3.2
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爆炸上限％ 8.0 9.8 10.0
3
2 氧含量（高）表3－3
表3－3 可燃气体在空气和氧气中的爆炸极限范围 物质名称 空气中爆炸极限 ％ 范围 氧气中爆炸极限 ％ 范围
传热 传热 水温升高
火焰→油→水→水沸腾，
而水面以上有一层油，这层油的最上层又处于蒸 发燃烧状态，所以沸腾的水蒸气带着蒸发燃烧的 油一起沸腾。这样就很有可能发生极其危险的扬 沸现象，即沸腾的水带着燃烧的油向空中飞溅， 一般飞溅的油滴在飞溅和散落后将继续燃烧，造 成火灾迅速扩大。研究表明：飞溅高度和散落面 积与油层的厚度、油池的直径有关，
200<T≤300
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Te
100<T≤135
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6 化学活泼性
1）活学活泼性越强，其火灾爆炸的危险性越大。 2）气态烃类分子中结构中的价键越多，化学活性 越强，火灾爆炸危险性越大。如：乙烷、乙烯和 乙炔分子结构中的价键分别为单键、双键和三键， 因此，它们的危险性依次增加。
7 相对密度
气体的相对密度是指对空气的质量之比，可用下 式计算：
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一般散落面积的直径D与油池直径d之比均在 10以上，即D/d>10，由于扬沸带出的燃油由油 池火燃烧→液滴燃烧状态，改善了燃烧条件，燃 烧条件大大提高，危险性大大增加，假如油池旁 边还有其他可燃物，则将被点燃；如果周围还有 从事灭火工作的人员和设备，必将造成很大的伤 亡和损失。 启示：要避免扬沸现象，就要想法设法清除 油池底部的积水，就要加强安全管理，制定相关 规章制度。 喷溅火灾的示意图见图3－7。
为了使防爆设备的表面温度控制在一个合理的 数值上，将在标准试验条件下的爆炸性混合物按其 自燃点分组，见表3-12。
表3-12 爆炸性混合物按自燃点分组 组别 Ta 爆炸性混合物自 然温度T/℃ T>450 组别 Td 爆炸性混合物自 然温度T/℃ 135<T≤200
Tb
Tc
300<T≤450
可压缩性越强，爆炸的危险性越大。
受热膨胀性越强，爆炸危险性越大。
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4.2 可燃液体
可燃液体：凡遇火、受热、或与氧化剂接触能 着火或爆炸的液体。
一、燃烧形式和液体火灾
燃烧方式：形成蒸气后，按气体燃烧方式燃烧 液体火灾 1 沸溢火灾 贮槽内的液体在燃烧过程中，如果延续的时间 过长，除了表面被加热外，其里层也会逐渐被预热。
原始压力/MPa 0.1 1 5 12.5
爆炸下限％ 5.6 5.9 5.4 5.7
爆炸上限％ 14.3 17.2 29.4 45.7
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说明：当压力减小时，爆炸极限范围缩小；当压力 降到某一值时，上限和下限相会成一点；压力再降， 混合物变为不可爆。此时的压力称为临界压力。见 图3－4（P58）。启示：在密闭的设备内进行减压 操作，可以免除爆炸的危险。 5 容器：直径越小，爆炸极限范围越小；当容器 直径或火焰通道小到某一值，火焰不能蔓延，可消 除爆炸危险，该直径称为临界直径。甲烷：0.40.5mm；氢气和乙炔：0.1-0.2mm。 6 能源：能源强度越高，加热面积越大，作用时 间越长，爆炸极限范围越宽。
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四、可燃液体的爆炸极限
可燃液体的爆炸极限有两种表示方法： 1 可燃蒸气的爆炸浓度极限, 有上下限之分(以 体积分数表示) 2 可燃液体的爆炸温度极限，有上下限之分 (以℃表示) 两者有相应的关系，因为蒸气浓度是在一定 的温度下形成的。液体的温度可以方便的测出， 蒸气浓度可以通过取样和化验分析测定，因此， 测爆炸温度极限更容易。几种液体的爆炸温度极 限和爆炸浓度极限见表3－15。
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对于沸腾温度比贮槽侧壁温度高的可燃液体， 其里层的加热是以传导方式进行的。而对于沸腾温 度比贮槽侧壁温度低的可燃液体，其里层的加热是 以对流方式进行的。这种情况容易造成液体溢出或 溅落在附近地面，使火灾蔓延。沸溢过程见图3－6
油罐沸溢 火灾示意 图
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2 喷溅火灾
当贮槽或油池底部有积水时，将会发生喷溅火灾,具 体过程如下（以油池火灾为例）
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8 扩散性
扩散性：物质在空气 及其他介质中的扩散 能力。 可燃气体在空气中 的扩散速度越快，火 灾蔓延扩展的危险性 越大。几种可燃气体 的相对密度和标准状 态下的扩散系数见表 3-13。
表3-13 几种可燃气体的相对密度和标准状 态下的扩散系数
气体名称
扩散系数 /cm2/s
相对密度
4 化学危险物品燃爆特性
危险物品：凡具有易燃、爆炸、毒害、腐蚀、放射 等性质的物品，在运输和贮存过程中，容易造成人身伤 亡和财物损失而需要特别防护的物品。 根据国家标准GB6944－86《危险货物分类与品名编 号》，危险物品共分为九类： 1 爆炸品 2 压缩气体和液化气体（易燃、不燃、有毒气体） 3 易燃液体(按闪点划分三类) 4 易燃固体、自燃物品和遇湿易燃物品 5 氧化剂和有机过氧化物
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表3－15 几种液体的爆炸温度极限和爆炸浓度极限
液体名称 爆炸浓度极限/ ％ 爆炸温度极限/ ℃
甲烷 乙烷 氢
4.9～15 3～12.5 4~75
10.1 9.5 71
5～61 3~66 4~95
56 63 91
3 惰性介质（少，大到一定值不爆）图3－3
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图3－3 惰性气体对甲烷的爆炸极限的影响
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4 压力(高 范围大，尤其是上限提高明显；下限
变化不显著不规则)表3-4
表3－4 甲烷在不同压力时的爆炸极限
各种爆炸性混合物都有一个最低引爆能量，即最小点火能， 它是指能引爆混合物的火源具有的最小能量。爆炸性混合 物的点火能量越小，其爆炸危险性越大。某些气体的点火 能见表3-5。
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表3-5 可燃气体和蒸气与空气混合物的最小点火能
物质名称 最小点火能mJ 物质名称 最小点火能mJ
甲烷 乙烷 丙烷 环氧丙烷 环丙烷 环己烷
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表3-8 可燃气体或蒸气爆炸性混合物按照传爆能力的分级
级别 1 2 3 4
间隙d/mm d>1.0
0.6<d≤1.0
0.4<d≤0.6
d≤0.4
4 爆炸压力和威力指数 1）爆炸压力 爆炸压力是度量可燃性混合物将爆炸时产生的热量 用于做功的能力。压力大于容器极限强度，破裂 各种可燃气体或蒸气的爆炸性混合物，在正常条件 下的爆炸压力，一般不超过1MPa，但爆炸后压力的 增长速度却是相当大的，几种气体或蒸气的爆炸压 力及其增长速度见表3-9所示。
氢 乙炔 甲烷 氨
0.634 0.194 0.196 0.198
0.07 0.91 0.55 0.59
乙烯
甲醚
液化石油气
0.130
0.118 0.121
0.79
1.58 1.56
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9 可压缩性和受热膨胀性
气体的可压缩性和受热膨胀性比液体和固体 大的多。并且气体的压力、温度和体积之间有如 下关系：pV＝nRT
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6 毒害品和感染性物品 7 放射性物品 8 腐蚀品 9 杂类（磁性物品和另行规定的物品）
4.1 可燃气体
可燃气体：凡遇火、受热或与氧化剂接触能着火或爆炸的气 体。
一、气体燃烧方式和分类
1 燃烧方式 扩散燃烧和预混燃烧（动力燃烧）
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2 可燃气体分类
一级可燃气体（甲类火灾危险）。爆炸下限<10%,氢气、甲 烷、乙烯、氯乙烯、硫化氢、水煤气、天然气等绝大多数气体 均属此类。 二级可燃气体（乙类火灾危险）。爆炸下限> 10%,氨、一氧化 碳等少数气体属于此类。
0.47 0.285 0.305 0.19 0.24 1.38
乙炔 乙烯 苯 甲醇 醋酸甲脂 乙醚
0.019 0.096 0.55 0.215 0.40 0.49
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四、评价气体爆炸危险性的主要技术参数
1 爆炸极限 爆炸极限是表征其爆炸危险性的主要技术参数。 爆炸极限越宽，爆炸下限越低，上限越高，危险性越 大。一般所说的爆炸极限是在20℃，101325Pa情况下 的爆炸极限范围。见表3－6，P60 2 爆炸危险度 爆炸危险度的计算公式如下：
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表3-9 可燃气体或蒸气的爆炸压力及其增长速度
名称 爆炸压力/MPa 爆炸压力增长速度MPa/s
氢
0.62
90
乙炔
乙烯 苯
0.95
0.78 0.8
80
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2）爆炸威力 气体爆炸的破坏性可以用爆炸威力来表示。 爆炸威力是反映爆炸对容器或建筑物冲击度的一个 量，它与爆炸形成的最大压力有关还与爆炸压力上 升速度有关。 爆炸威力指数＝爆炸最大压力×爆炸压力上升速度 典型气体或蒸气的爆炸威力指数见表3-10所示。
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相对密度对爆炸的影响：
A 与空气密度相近的可燃气体，容易互相均 匀混合，形成爆炸性混合物。 B 比空气重的可燃气体沿着地面扩散，并易 窜入沟渠、厂房死角处，长时间聚集不散，遇火 源发生燃烧爆炸。 C 比空气轻的可燃气体容易扩散，而且能顺 风飘动，会使燃烧火焰蔓延、扩散。 启示：应当根据可燃气体的密度，正确选择通风 排气口的位置，采取防止火势蔓延的措施。
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液体的燃烧速度受以下因素影响：
A 液体的状态（雾状比液态燃烧快） B 液体的初温（高，燃烧快） C 液位的高低（液位低比液位高燃烧快） D 液体的含水量（含水少燃烧快） E 风速（风速大燃烧快） F 贮罐直径（直径很小时(<20cm),近似成反比; 很大时(>100cm),无关）
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3 喷流火灾
处于压力下的可燃液体，燃烧时呈喷流式燃烧。 如油井井喷火灾、高压燃油系统从容器或管道喷出 的火灾。 特点：燃烧速度快、冲力大，火焰传播迅速。
二、可ห้องสมุดไป่ตู้液体分类（按闪点分类） 三、液体的燃烧速度
液体燃烧速度取决于液体的蒸发。液体燃烧速度有 两种表示方法：一种是液体的燃烧直线速度，单位时间 燃烧消耗的液层厚度（cm/h，mm/min）；一种是液体 的燃烧质量速度，单位时间内单位面积上燃烧消耗的液 体的质量（g/cm2· 或kg/m2· ）几种液体燃烧速度 min h 见表3－14
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由以上分析我们可以知道：自燃点在表示物质火 灾危险性上降低了作用，但在判定火灾原因时，就 不能不知道物质的自燃点。因此在利用文献中的自 燃点数据时，必须注意它们的测定条件。测定条件 与所考虑的条件不符时，应注意其间的变化关系。 自燃点在爆炸下限和爆炸上限时最高，在完全反 应浓度时最低。通常状况下，自燃点为完全反应浓 度时的自燃点。 启示：控制任何接触爆炸性混合物的物体（电动 机、反应罐、暖气管道等），使其外表面的温度必 须控制在接触的爆炸性混合物的自燃温度以下。
爆炸上限浓度－爆炸下 限浓度 爆炸危险度＝ 爆炸下限浓度
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3 传爆能力 传爆能力是爆炸性混合物传播燃烧爆炸能力的一种度量 参数，用最小传爆断面表示。 最小传爆断面：爆炸性混合物的火焰尚能传播而不熄灭 的最小断面。 当可燃性混合物的火焰经过两个平面的缝隙或小直径管 子时，如果其断面小到某个数值，由于游离基销毁的数 量增加而破坏了燃烧条件，火焰即熄灭。 设备内部可燃气体被点燃后，通过25mm长的接合面， 能阻止将爆炸传至外部的可燃混合气的最大间隙，称为 最大试验安全间隙。 可燃气体或蒸气爆炸性混合物，按照传爆能力分级见表 3-8所示。
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表3-10典型气体或蒸气的爆炸威力指数
物质名称 威力指数 物质名称 威力指数
丁烷 苯 乙烷
9.30 2.40 12.13
氢 乙炔
55.80 76.00
5 自燃点 可燃气体的自燃点不是固定不变，受以下因素影响： A 压力（高，自燃点低） B 密度（大，自燃点低） C 容器直径（大，自燃点低） D 含氧量（多，自燃点低）
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表3－14 几种液体的燃烧速度
液体名称
甲醇 丙酮 乙醚 苯 甲苯 航空汽油 车用汽油 二硫化碳
煤油
直线速度/ mm/min
1.2 1.4 2.93 3.15 16.08 12.6 10.5 10.47 6.6
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质量速度/ kg/m2· h
57.6 66.36 125.84 165.37 138.29 91.98 80.85 132.97 55.11
二、气体的燃烧速度(浓度、惰性浓度、初温、管径) 三、影响气体爆炸极限的因素
1 温度（高）表3－2
表3－2 丙酮爆炸下限受温度的影响
混合物温度℃ 0 50 100
爆炸下限％ 4.2 4.0 3.2
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爆炸上限％ 8.0 9.8 10.0
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2 氧含量（高）表3－3
表3－3 可燃气体在空气和氧气中的爆炸极限范围 物质名称 空气中爆炸极限 ％ 范围 氧气中爆炸极限 ％ 范围
传热 传热 水温升高
火焰→油→水→水沸腾，
而水面以上有一层油，这层油的最上层又处于蒸 发燃烧状态，所以沸腾的水蒸气带着蒸发燃烧的 油一起沸腾。这样就很有可能发生极其危险的扬 沸现象，即沸腾的水带着燃烧的油向空中飞溅， 一般飞溅的油滴在飞溅和散落后将继续燃烧，造 成火灾迅速扩大。研究表明：飞溅高度和散落面 积与油层的厚度、油池的直径有关，
200<T≤300
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Te
100<T≤135
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6 化学活泼性
1）活学活泼性越强，其火灾爆炸的危险性越大。 2）气态烃类分子中结构中的价键越多，化学活性 越强，火灾爆炸危险性越大。如：乙烷、乙烯和 乙炔分子结构中的价键分别为单键、双键和三键， 因此，它们的危险性依次增加。
7 相对密度
气体的相对密度是指对空气的质量之比，可用下 式计算：
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一般散落面积的直径D与油池直径d之比均在 10以上，即D/d>10，由于扬沸带出的燃油由油 池火燃烧→液滴燃烧状态，改善了燃烧条件，燃 烧条件大大提高，危险性大大增加，假如油池旁 边还有其他可燃物，则将被点燃；如果周围还有 从事灭火工作的人员和设备，必将造成很大的伤 亡和损失。 启示：要避免扬沸现象，就要想法设法清除 油池底部的积水，就要加强安全管理，制定相关 规章制度。 喷溅火灾的示意图见图3－7。