(完整word版)铅水质自动在线监测仪技术要求和检测方法作业指导书

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总铅水质在线监测仪

总铅水质在线监测仪

系统概述:T8000—Pb总铅水质在线监测仪是基于我国标准而研制的新一代全自动水中总铅在线分析仪。

经过预处理的水样由注射泵注入到一个特殊反应器中后首先与酸性氧化试剂进行反应,将水样中所有形态的铅统一氧化成二价铅离子,接着调整溶液的PH值,再加入掩蔽剂,最后在该混合溶液中加入显色剂进行显示反应,在测量范围内,显色溶液的吸光度与水样中总铅的浓度成正比,通过测量吸光度,就可以计算出水样中总铅的含量。

系统特点:独特的测量方法避免了使用剧毒物质氰化钾,同一台仪器可用于总铅和铅离子的测定;总铅水质在线监测仪水样预处理装置采用免维护设计,可确保预处理装置维护周期超过半年时间;极宽的检测范围确保可用于任何水样铅的检测;微量进样技术保证了试剂的低消耗;全进口器件及分析流路设计和试剂配方保证了极高的测量重现性,目前测量重现性可达到5%;全自动运行,无需人员值守,可实现自动调零、自动校准、自动测量、自动清洗、自动维护、自我保护、自动恢复等智能化功能;在线监测方式多样化,可实现人工随时测量、自动定时测量、自动周期性测量等测定方式。

技术参数:测量方法:高温酸化消解,将所有形态的铅(包括不同价态、有机态、络合态等)转化成同一价态,在调整溶液的pH值和掩蔽掉其他干扰离子后显色测量地表水和工业废水中各种铅的总含量。

测量范围:(0–0.5/1/5)mg/L 铅,能覆盖目前国内任何污水排放口所排放的污水或地表水中总铅的在线监测。

测量准确度:准确度: ±10%重复性:<5%零点漂移:±0.05mg/L量程漂移:±10%检测下限:0.005mg/LMTBF(无故障运行时间):≥720 h/次实际水样比对:±10%测量方式:可实现多种选择,定时测量可实现每天在任何用户想监测的时间来启动仪器进行测量;等时测量可实现每天固定时间间隔每几个小时自动启动仪器进行测量;连续测量可实现自动一个接一个的样品测量,可用于产品验收和相关技术认证;手动测量可实现用户现场随时启动测量,可用于现场实验比对和设备安装调试。

铅水质自动在线监测仪技术要求和检测方法 作业指导书

铅水质自动在线监测仪技术要求和检测方法 作业指导书

ZY环境保护部环境监测仪器质量监督检验中心作业指导书HJC-ZY62-2014 For personal use only in study and research; not for commercial useFor personal use only in study and research; not for commercial use铅水质自动在线监测仪技术要求和检测方法作业指导书参考《铅水质自动在线监测仪技术要求和检测方法(送审稿)》自2014年03月01日起实施编写:贺鹏审核:王强批准:杨凯1、适用范围本作业指导书规定了铅水质自动在线监测仪的技术要求、性能指标及检测方法。

针对应用于不同场合的铅水质自动在线监测仪(以下简称“仪器”),规定了两型仪器的检测范围。

I型仪器的检测范围为:(0.005~0.2)mg/L,ІІ型仪器的检测范围为:(0.2~2)mg/L。

2、规范性引用文件本作业指导书内容引用了下列文件或其中的条款。

凡是不注明日期的引用文件,其有效版本适用于本标准。

GB 4208 外壳防护等级(IP代码)GB/T 13306 标牌HJ/T 212 污染源在线自动监控(监测)系统数据传输标准3、术语和定义下列术语和定义适用于本标准。

3.1标样核查check with standard solution仪器测量标准溶液,判定测量结果的准确性。

3.2定量下限limit of quantification在满足示值误差要求的前提下仪器能够测定待测物质的最小浓度。

3.3记忆效应memory effect仪器完成某一标准溶液或水样测量后对下一个测量结果的影响程度。

3.4标样加入试验回收率recovery仪器分别测量加入一定浓度的标准溶液前后的实际水样,计算加入标准浓液后测定值的增加量相对于理论加入量的百分率。

3.5零点漂移zero drift在未对仪器进行计划外的人工维护和校准的前提下,按规定周期连续测量浓度值为检测范围下限值的标准溶液,仪器的测定值与初始值之间的偏差。

水质铅自动在线监测仪测定水样中铅的含量

水质铅自动在线监测仪测定水样中铅的含量
0 . 0 7 8 4 3 +O . 0 0 2 6 9 x( 相关 系 数 为 0 . 9 9 8 , 浓度范围为 5 ~2 0 0 0 ̄ g / L ) , Y 2 一一 0 . 0 0 3 5 +0 . 0 0 1 7 8 x( 相 关 系 数 为 0 。 9 9 8 , 浓 度 范 围为 5 ~1 0 0 ̄ g / L ) , 检 出限为 0 . 3 8 g / L。在 此 基 础 上 , 采 用 标 准 加 入 法 对 水 样 中铅 的含 量 进 行 了测
4 2
分 析 仪 器
2 0 1 3 年第 5 期
水 质铅 自动 在 线 监 测 仪 测 定 水 样 中铅 的含 量
洪陵 成 朱 金伟。 张红 艳 刘 超。 马 小茹
( 1 .河 海 大 学 , 南京 , 2 1 0 0 0 0 ; 2 .江 苏 德 林 环 保 技 术 有 限 公 司 , 南京 , 2 1 1 1 0 3 )
J i n we i , Z h a n g Ho n g y a n , Li u C h a o 。 ,M a Xi a o r u ( 1 . He h a i Un i v e r s i t y, N a n i n g 2 1 0 0 0 0, Ch i n a;

要: 首先 , 构 建 了基 于 聚 苯 乙烯 一双 硫 腙 纳 米 纤 维 的铅 离 子 富集 前 处 理装 置 , 可 以 有 效 地 降 低 铅 的 检 出 限
并 提 高 检 测 灵 敏 度 和 选 择 性 。其 次 , 研 发 了水 质 铅 自动 在 线 分 析 监 测 仪 , 以 预 镀 汞 膜 的玻 碳 电 极 为 工 作 电极 , 采 用 阳极溶出伏安法 , 对 实 验 参 数 进 行 了优 化 , 例如预镀汞 膜的条 件 、 缓冲 液的种类 和浓度 、 铅 富 集 时 间 和 电压 等 。在 最优化条件下 , 铅的溶出峰 面积 与其 浓度 在 0 ~2 0 0 0 t  ̄ g / L范 围 内呈现 良好 的线性 关 系 , 其 回归 方程 为 y 一~

铅水质自动在线监测仪技术要求及检测方法作业指导书模板

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ZY环境保护部环境监测仪器质量监督检验中心作业指导书HJC-ZY62-2014铅水质自动在线监测仪技术要求和检测方法作业指导书参考《铅水质自动在线监测仪技术要求和检测方法(送审稿)》自2014年03月01日起实施编写:贺鹏审核:王强批准:杨凯1、适用范围本作业指导书规定了铅水质自动在线监测仪的技术要求、性能指标及检测方法。

针对应用于不同场合的铅水质自动在线监测仪(以下简称“仪器”),规定了两型仪器的检测范围。

I型仪器的检测范围为:(0.005~0.2)mg/L,ІІ型仪器的检测范围为:(0.2~2)mg/L。

2、规范性引用文件本作业指导书内容引用了下列文件或其中的条款。

凡是不注明日期的引用文件,其有效版本适用于本标准。

GB 4208 外壳防护等级(IP代码)GB/T 13306 标牌HJ/T 212 污染源在线自动监控(监测)系统数据传输标准3、术语和定义下列术语和定义适用于本标准。

3.1标样核查check with standard solution仪器测量标准溶液,判定测量结果的准确性。

3.2定量下限limit of quantification在满足示值误差要求的前提下仪器能够测定待测物质的最小浓度。

3.3记忆效应memory effect仪器完成某一标准溶液或水样测量后对下一个测量结果的影响程度。

3.4标样加入试验回收率recovery仪器分别测量加入一定浓度的标准溶液前后的实际水样,计算加入标准浓液后测定值的增加量相对于理论加入量的百分率。

3.5零点漂移zero drift在未对仪器进行计划外的人工维护和校准的前提下,按规定周期连续测量浓度值为检测范围下限值的标准溶液,仪器的测定值与初始值之间的偏差。

3.6量程漂移range drift在未对仪器进行计划外的人工维护和校准的前提下,按规定周期连续测量浓度值为检测范围上限值80%的标准溶液,仪器的测定值与初始值之间的偏差。

3.7数据有效率availability of data在最小维护周期内示值误差满足要求的测试数据占所有测试数据的百分率。

水质铜、锌、铅、镉作业指导书

水质铜、锌、铅、镉作业指导书

水质铜、锌、铅、镉作业指导书页码序号第1页/共5页标题水质铜、锌、铅、镉的测定实施日期2014-1.目的和适用范围本标准规定了测定水中铜、锌、铅、镉的原子吸收光谱法。

适用于测定地下水、地面水和废水中的铜、锌、铅、镉。

测定浓度范围与仪器的特性有关,表1列出一般仪器的测定范围。

表12.方法原理将样品或消解处理过的样品直接吸入火焰,在火焰中形成的原子对特征电磁辐射产生吸收,将测得的样品吸光度和标准溶液的吸光度进行比较,确定样品中被测定元素的浓度。

3.干扰及消除地下水和地面水中的共存离子和化合物在常见浓度下不干扰测定。

但当钙的浓度高于1000mg/L时,抑制镉的吸收,浓度为2000mg/L 时,信号抑制达19%。

铁的含量超过100mg/L 时,抑制锌的吸收。

当样品中含盐量很高时,特征谱线波长又低于350nm时,可能出现非特征吸收。

如高浓度的钙,因产生背景吸收,使铅的结果偏高。

3.1验证实验验证实验是为了检验是否存在基体干扰或背景吸收。

一般通过测定加标回收率判断基体干扰的程度。

通过测定特征谱线附近1nm内的一条非特征吸收谱线处的吸收可判断背景吸收的大小。

根据表2选择与谱线对应的非特征吸收谱线。

表2页码序号第2页/共5页标题水质铜、锌、铅、镉的测定实施日期2014-3.2去干扰实验根据验证实验(3.1)的结果,如果存在基体干扰,用标准加入法测定并计算结果。

如果存在背景吸收,用自动背景校正装置或邻近非特征吸收谱线法进行校正,后一种方法是从特征谱线处测得的吸收值中扣除邻近非特征吸收谱线处的吸收值,得到被测元素原子的真正吸收。

此外,也可使用螯合萃取法或样品稀释法降低或排除产生基体干扰或背景吸收的组分。

4.试剂和材料本标准所用试剂除非另有说明,分析时均使用符合国家标准或专业标准的分析纯化学试剂;实验用水为新制备的去离子水。

4.1硝酸(HNO3):ρ=1.42g/ml,优级纯。

4.2硝酸(HNO3):ρ=1.42g/ml,分析纯。

在线水质监测与治理作业指导书

在线水质监测与治理作业指导书

在线水质监测与治理作业指导书第1章水质监测与治理概述 (4)1.1 水质监测的意义与目的 (4)1.1.1 保证水环境安全:通过对水体中各类污染物浓度的实时监测,评估水环境质量状况,及时发觉潜在的水污染问题,为决策提供科学依据。

(4)1.1.2 保障人民群众饮水安全:监测饮用水源地水质,保证供水水质符合国家标准,保障人民群众的饮水安全和身体健康。

(4)1.1.3 促进水资源合理利用:通过监测不同区域、不同时段的水质状况,为水资源合理配置、开发利用提供科学依据。

(4)1.1.4 预防和控制水污染:通过对污染源头的监测和控制,预防水污染的发生,降低水环境风险。

(4)1.2 水质治理的基本方法 (4)1.2.1 物理方法:利用物理作用分离和去除水中的污染物。

主要包括沉淀、过滤、吸附、离心分离等。

(4)1.2.2 化学方法:通过化学反应将水中的污染物转化为无害物质,或使其浓度降低至允许排放标准。

常见化学方法有中和、氧化还原、混凝等。

(4)1.2.3 生物方法:利用微生物、植物等生物体的代谢作用,去除水中的有机污染物和部分无机污染物。

包括活性污泥法、生物膜法、人工湿地等。

(4)1.2.4 膜分离技术:通过特定孔径的膜材料,对水中的污染物进行截留和分离。

如反渗透、纳滤、超滤等。

(4)1.2.5 水质强化处理技术:结合多种处理方法,对特定污染物进行高效去除。

如高级氧化、电渗析等。

(5)1.2.6 水生态修复技术:通过恢复和重建水生生态系统,提高水体的自净能力,实现水质改善。

包括生态浮床、人工湿地、滨岸带植被恢复等。

(5)第2章在线水质监测技术 (5)2.1 在线水质监测系统组成 (5)2.2 常见水质监测传感器 (5)2.3 数据采集与传输技术 (5)第3章水质分析方法 (6)3.1 化学分析法 (6)3.1.1 滴定分析法 (6)3.1.2 沉淀分析法 (6)3.1.3 萃取分析法 (6)3.2 仪器分析法 (6)3.2.1 光谱分析法 (6)3.2.2 色谱分析法 (7)3.2.3 电化学分析法 (7)3.3 免疫分析法 (7)3.3.1 酶联免疫吸附法(ELISA) (7)3.3.2 免疫荧光法 (7)3.3.3 免疫传感器法 (7)第4章水质参数监测 (7)4.1 水质物理参数监测 (7)4.1.1 水温监测 (7)4.1.2 透明度监测 (7)4.1.3 水色监测 (7)4.1.4 水位监测 (8)4.2 水质化学参数监测 (8)4.2.1 pH值监测 (8)4.2.2 溶解氧监测 (8)4.2.3 高锰酸盐指数监测 (8)4.2.4 总氮、总磷监测 (8)4.2.5 重金属监测 (8)4.3 水质生物参数监测 (8)4.3.1 叶绿素a监测 (8)4.3.2 生物需氧量(BOD)监测 (8)4.3.3 大肠杆菌群监测 (8)4.3.4 浮游动植物监测 (8)4.3.5 水生生物毒性监测 (9)第5章水质污染源识别与解析 (9)5.1 污染源识别技术 (9)5.1.1 地表水污染源识别技术 (9)5.1.2 地下水污染源识别技术 (9)5.2 污染源解析方法 (9)5.2.1 污染源成分分析 (9)5.2.2 污染源贡献率评估 (9)5.3 污染源治理策略 (9)5.3.1 点源污染治理 (9)5.3.2 面源污染治理 (9)5.3.3 混合源污染治理 (10)5.3.4 污染源治理效果评估 (10)第6章水质预测与预警 (10)6.1 水质模型构建 (10)6.1.1 模型构建原则 (10)6.1.2 模型构建方法 (10)6.1.3 模型参数校验 (10)6.2 水质预测方法 (10)6.2.1 时间序列分析法 (10)6.2.2 人工神经网络法 (10)6.2.3 机器学习方法 (10)6.3 水质预警系统 (10)6.3.1 预警系统构建 (11)6.3.2 预警指标体系 (11)6.3.3 预警阈值设定 (11)6.3.4 预警等级划分 (11)6.3.5 预警信息发布 (11)第7章水质治理技术 (11)7.1 物理治理技术 (11)7.1.1 过滤技术 (11)7.1.2 沉淀技术 (11)7.1.3 吸附技术 (11)7.2 化学治理技术 (11)7.2.1 氧化还原技术 (11)7.2.2 絮凝技术 (12)7.2.3 调节pH值技术 (12)7.3 生物治理技术 (12)7.3.1 活性污泥法 (12)7.3.2 生物膜法 (12)7.3.3 人工湿地技术 (12)7.3.4 厌氧处理技术 (12)第8章水质治理工程实践 (12)8.1 工程设计要点 (12)8.1.1 设计原则 (12)8.1.2 设计内容 (13)8.2 工程施工与验收 (13)8.2.1 施工准备 (13)8.2.2 施工过程 (13)8.2.3 验收 (13)8.3 治理效果评估 (13)8.3.1 评估指标 (13)8.3.2 评估方法 (14)8.3.3 评估结果 (14)第9章水质监测与治理信息化 (14)9.1 信息管理系统 (14)9.1.1 系统概述 (14)9.1.2 系统功能 (14)9.1.3 系统架构 (14)9.2 数据分析与决策支持 (14)9.2.1 数据分析方法 (14)9.2.2 决策支持 (15)9.3 智能化监测与治理技术 (15)9.3.1 人工智能技术 (15)9.3.2 物联网技术 (15)9.3.3 云计算技术 (15)9.3.4 虚拟现实与增强现实技术 (15)第10章水质监测与治理发展趋势 (15)10.1 新型传感器技术 (16)10.1.1 纳米传感器 (16)10.1.2 光纤传感器 (16)10.1.3 生物传感器 (16)10.2 先进数据分析方法 (16)10.2.1 机器学习 (16)10.2.2 深度学习 (16)10.3 绿色治理与可持续发展策略 (16)10.3.1 绿色治理技术 (17)10.3.2 可持续发展策略 (17)第1章水质监测与治理概述1.1 水质监测的意义与目的水质监测作为水资源管理与保护的重要手段,对于维护水环境安全、保障人民群众饮水安全、促进经济社会可持续发展具有重要意义。

(完整版)水质在线监测仪站房建设要求及水质在线监测仪表技术要求1.doc

(完整版)水质在线监测仪站房建设要求及水质在线监测仪表技术要求1.doc

实用标准文案水质在线监测仪站房建设要求及水质在线监测仪表技术要求一、水质在线监测房规范建设要求及总排口建设要求 (5)1、基本要求 . (5)2、站房建设规范 (5)3、站房内供电要求 (8)4、站房室内环境要求 (9)5、监测房配套设备 (9)6、监测站房配管、配线、铭牌标示 (10)二、排放口规范要求 (11)三、水质采样单元 (13)四、保温与防冻. (15)五、水质在线监测仪表技术要求 (16)( 1)水质 CODcr在线监测仪技术要求 (16)1、基本功能要求 (16)2. 主要技术指标及技术参数 (17)( 2)、氨氮在线监测仪技术要求 (18)1、基本功能要求 (18)2. 主要技术指标及技术参数 (19)( 3)、总磷在线监测仪技术要求 (20)1、基本功能要求 (20)2. 主要技术指标及技术参数 (21)( 4)、 PH在线监测仪技术要求 (22)1. 基本功能要求 (22)2. 主要技术指标及技术参数 (22)( 5)、明渠流量计线监测仪技术要求 (23)1. 基本功能要求 (23)( 6)、数据采集传输仪技术要求. (25)1. 基本功能要求 (25)附件一、水质仪器检测数据通讯协议说明 (27)附件二、前端监测设备与数据采集仪反控指令说明 (30)前言为了贯彻落实《国家重点监控企业污染源自动监测数据有效性审核办法》和《国家重点监控企业污染源自动监测设备监督考核规程》(环发〔2009〕88号)等有关规定,规范国家重点监控企业污染源自动监测设备监督考核合格管理办法。

为了给水质分析仪提供一个合适的工作环境,按照水污染在线监测系统安装技术规范(试行) -HJ/T353-2007 的要求,需要企业专门设置水质在线监测站房及配套设备。

一、水质在线监测房规范建设要求及总排口建设要求1、基本要求水质在线监测站房选址时严禁设置在易燃易爆场所位置,与采样点的距离不超过 15 米,尽量选择建在靠近样品源(排放口或渠道)的位置以减少分析延时。

在线水中总铅监测仪

在线水中总铅监测仪

系统概述:T8000—Pb在线水中总铅监测仪是基于我国标准而研制的新一代全自动在线分析仪。

经过预处理的水样由注射泵注入到一个特殊反应器中后首先与酸性氧化试剂进行反应,将水样中所有形态的铅统一氧化成二价铅离子,接着调整溶液的PH值,再加入掩蔽剂,最后在该混合溶液中加入显色剂进行显示反应,在测量范围内,显色溶液的吸光度与水样中总铅的浓度成正比,通过测量吸光度,就可以计算出水样中总铅的含量。

系统特点:在线水中总铅监测仪测量方法避免了使用剧毒物质KCN,同一台仪器可用于总铅和铅离子的测定;水样预处理装置采用免维护设计,可确保预处理装置维护周期超过半年时间;极宽的检测范围确保可用于任何水样铅的检测;微量进样技术保证了试剂的低消耗;全进口器件及分析流路设计和试剂配方保证了极高的测量重现性,目前测量重现性可达到5%;全自动运行,无需人员值守,可实现自动调零、自动校准、自动测量、自动清洗、自动维护、自我保护、自动恢复等智能化功能;技术参数:测量方法:高温酸化消解,将所有形态的铅(包括不同价态、有机态、络合态等)转化成同一价态,在调整溶液的pH值和掩蔽掉其他干扰离子后显色测量地表水和工业废水中各种铅的总含量。

测量范围:(0–0.5/1/5)mg/L 铅;测量准确度:±10%;重复性:<5%;零点漂移:±0.05mg/L;量程漂移:±10%;检测下限:0.005mg/L;MTBF(无故障运行时间):≥720 h/次;实际水样比对:±10%;测量方式:可实现多种选择;测量耗时:可任意设定,一般15min;校正方式:自动定时校正或手动校正;试剂消耗:每次测量过程中每种试剂仅消耗2-3mL;预处理装置:预处理装置在每次测量完毕后会自动进行冲洗维护,同时预处理装置单独具有控制箱,可单独人工进行清洗维护;二次污染:所用化学试剂均全部回收,不存在对外直接排放;数据传输:能同时提供4—20 mA、RS232、RS485等多种数据传输接口;环境温度:+5°C到+40°C;机械尺寸:500 mm x 1650 mm x 320 mm;重量:约70kg;电源:AC (220±20) V /(50±0.5) Hz;功耗:约100 W。

水质在线自动监控系统运维作业指导书

水质在线自动监控系统运维作业指导书

XX水质在线自动监控系统运维作业指导书1、目的:规范XX水质在线自动监控系统运维操作程序,保证监控工作顺利进行,保障操作人员人身安全和设备安全。

2、范围:适用XX在线自动监控系统运维。

3、职责:3.1 运维责任人按照本规程对XX水质在线自动监控系统进行日常维护并作好维护记录。

3.2 部门主管负责对违规情况进行查处,并进行跟踪纠正。

4、运维内容:项目内容运行与日常维护1.每日上午、下午远程检查仪器运行状态,检查数据传输系统是否正常,如发现数据有持续异常情况,应立即前往站点进行检查。

2.每48小时自动进行氨氮,CODcr水质在线监测仪的零点和量程的校正。

3.每周一至二次对监测系统进行现场维护,内容包括:(7点维护内容)4.每月现场维护包括:(9点维护内容)5.每3个月至少检查CODcr水质在线自动监测仪水样导管、排水导管、活塞和密封圈,必要时进行更换,检查氨氮水质自动分析仪气敏电极膜,必要时进行更换。

6.其它预防性维护:(4点维护内容)7.操作人员在对系统进行日常维护时,应作好巡检记录,巡检记录应包含该系统的运行状况、辅助设备运行状况、系统校准工作等必检项目和记录,以及仪器使用说明忆中规定的检查项目和校准、维护保养、维修记录。

8.仪器废液应送相关单位妥善处理。

校验1.每月至少进行一次实际水样比对试验和质控样试验,进行一次现场校验,可自动校准或手工校准。

2.每季进行重复性、零点漂移和量程漂移试验。

仪器的检修1.在线监测设备需要停用、拆除或者更换的,应当事先报经环境保护有关部门批准。

2.运行单位发现故障或接到故障,可携带工具或者备件到现场进行针对性维修,此类故障维修时间不超过8小时,对不易诊断和维修的仪器故障,若72小时内无法排除,应安装备用仪器。

3.仪器经过维修后,在正常使用和运行之前应确保维修内容全部完成,性能通过检测程序,按国家有关技术规定对仪器进行校准检查。

若监测仪器进行了更换,在正常使用和运行之前应对仪器进行一次校验和比对实验。

水质监测仪器使用说明书

水质监测仪器使用说明书

水质监测仪器使用说明书使用说明书第一部分:产品概述本使用说明书旨在为用户提供水质监测仪器的正确使用方法和注意事项,以确保用户能够正确使用仪器并获得准确的测试结果。

请在使用仪器前仔细阅读本使用说明书,并按照说明进行操作。

第二部分:产品特点1. 高精度测试:采用先进的传感技术,能够准确测量多种水质参数,包括水温、pH值、溶解氧、浊度等。

2. 简便操作:仪器配有清晰的液晶显示屏和易于操作的按钮,用户只需按照屏幕提示进行操作即可完成测试。

3. 数据存储功能:仪器内置大容量存储器,可存储大量测试数据,并支持数据导出和打印功能,方便用户进行数据分析和报告生成。

4. 长电池续航:内置锂电池,能够提供长时间稳定的电力供应,保证测试过程的连续性和稳定性。

5. 轻便易携:仪器体积小巧轻便,配备便携式包装,方便用户在不同的场合进行测试。

第三部分:使用须知1. 使用环境:仪器适用于室内和户外环境,但请避免暴雨天气和高温环境下的使用,以免对仪器造成损坏。

2. 校准和维护:建议定期进行校准和维护,以确保测试结果的准确性和仪器的正常运行。

校准和维护操作应由经过专业培训的技术人员进行。

3. 清洁保养:在使用完毕后,请将仪器进行适当的清洁,以保持仪器的良好状态。

注意不要将仪器放置在湿润环境或长时间曝晒于阳光下。

4. 操作安全:在进行测试过程中,请正确佩戴个人防护设备,如手套、护目镜等,以确保个人安全。

5. 使用限制:本仪器仅适用于水质监测领域,请勿将其用于其他用途。

第四部分:操作步骤1. 打开仪器:长按电源按钮,待液晶屏幕亮起后,松开按钮,仪器即可启动。

2. 校准仪器:根据仪器的校准指引,使用标准溶液对仪器进行校准,以确保测试结果的准确性。

3. 准备测试样品:取得需要测试的水样品,将其放置在标准测试容器中,并确保容器的清洁和无杂质。

4. 进行测试:将测试容器插入仪器的测量槽中,按下测量按钮,仪器将开始自动进行测试,并在液晶屏幕上显示测试结果。

铅水质自动在线监测仪技术要求和检测方法作业指导书

铅水质自动在线监测仪技术要求和检测方法作业指导书

ZY环境保护部环境监测仪器质量监督检验中心作业指导书HJC-ZY62-2014铅水质自动在线监测仪技术要求和检测方法作业指导书参考《铅水质自动在线监测仪技术要求和检测方法(送审稿)》自2014年03月01日起实施编写:贺鹏审核:王强批准:杨凯1、适用范围本作业指导书规定了铅水质自动在线监测仪的技术要求、性能指标及检测方法。

针对应用于不同场合的铅水质自动在线监测仪(以下简称“仪器”),规定了两型仪器的检测范围。

I型仪器的检测范围为:(0.005~0.2)mg/L,ІІ型仪器的检测范围为:(0.2~2)mg/L。

2、规范性引用文件本作业指导书内容引用了下列文件或其中的条款。

凡是不注明日期的引用文件,其有效版本适用于本标准。

GB 4208 外壳防护等级(IP代码)GB/T 13306 标牌HJ/T 212 污染源在线自动监控(监测)系统数据传输标准3、术语和定义下列术语和定义适用于本标准。

3.1标样核查check with standard solution仪器测量标准溶液,判定测量结果的准确性。

3.2定量下限limit of quantification在满足示值误差要求的前提下仪器能够测定待测物质的最小浓度。

3.3记忆效应memory effect仪器完成某一标准溶液或水样测量后对下一个测量结果的影响程度。

3.4标样加入试验回收率recovery仪器分别测量加入一定浓度的标准溶液前后的实际水样,计算加入标准浓液后测定值的增加量相对于理论加入量的百分率。

3.5零点漂移zero drift在未对仪器进行计划外的人工维护和校准的前提下,按规定周期连续测量浓度值为检测范围下限值的标准溶液,仪器的测定值与初始值之间的偏差。

3.6量程漂移range drift在未对仪器进行计划外的人工维护和校准的前提下,按规定周期连续测量浓度值为检测范围上限值80%的标准溶液,仪器的测定值与初始值之间的偏差。

3.7数据有效率availability of data在最小维护周期内示值误差满足要求的测试数据占所有测试数据的百分率。

水质铅离子数字传感器说明书

水质铅离子数字传感器说明书

在线水质铅 (Lead)离子数字传感器本系统可以在线测试并直接显示水质中铜离子浓度;测试稳定准确,操作界面友好,使用方便。

一.产品参数主要干扰离子: 见下表汞离子(Hg22+/Hg2+) 和铜(Cu2+) 会破坏电极感应器表面, 测试时样品溶液中应该除去汞离子和铜离子. 当样品中三价铁离子(Fe3+) 和镉离子(Cd2+) 浓度高于样品中铅离子浓度时也会对电极感应器表面产生影响. 当电极感应器表面被高浓度干扰离子破坏时, 可以将其抛光, 从而使电极的功能恢复正常.二.硬件连接1.USB数据采集器连接PC2.RS485数字传感器(通过标准的modbus协议可以直接用于水质监测,环境监测,教育培训,工厂等工业场合应用,无线物联网应用)3.多参数水质,土壤离子分析测试软件4.附件;铅离子标准液1000ppn一瓶,离子强度剂一瓶5.校准;用1000ppm的标准液和去离子水来配置10ppm,100ppm的二种标准液,在10ppm 和100ppm的标准液中去校准传感器。

校准方法见以下软件测试。

三.软件测试界面1.打开软件会看到如下界面,如果此传感器没有校准过,那必须先开始校准,打开校准菜单,在测量菜单下选择校准RS48变送器离子传感器USB 采集器PC首先会出现如下界面,让你选择项目的内容,选择完成后点击确定---完成。

会出现如下菜单,开始校准,把传感器放入10ppm的标准液中,第一点一般默认为10ppm ,然后点击确定,空白出会出现所测浓度的电压值,待电压稳定后点击停止,开始第二个点的校准。

拿出传感器,在清水(纯水)中洗一下,然后放入第二个标准液中,默认为100ppm,待稳定后点击停止既可然后点击确定(必须要在校准完成后点击确定,不然退出后会使刚才校准的曲线无法保存),最后点击退出即可。

开始测量,先点击连接,系统会自动识别到是什么类型的传感器,如下图,界面显示是铜离子然后点击开始,正式测量就开始了,会显示数据和曲线。

水质(COD)在线自动监测仪使用指导

水质(COD)在线自动监测仪使用指导

水质(COD)在线自动监测仪使用说明1. COD自动分析管理系统主界面开机后,系统软件自动运行,进入如下界面:进入主界面后,通过点击界面上的按钮,来实现不同的功能。

2.登陆在触摸屏上点击“登陆”按钮后,出现如下界面。

通过输入系统默认的原密码(原密码为lf),点击确定后,登陆系统成功,此时主界面如下。

在界面的右边区域出现了一些设置选项,通过点击不同的设置按钮可以实现不同的设置。

下面依次说明各个点击按钮的作用。

3.通道定义在界面上显示的通道号为实际的电磁阀的通道号,在修改通道定义时请确保输入的字符为整数。

4.时间定义5.试剂定义和试剂校正试剂容量定义和试剂存量校正的目的是提醒操作者当前各试剂的存量,如果三种试剂中大于或等于一种试剂容量为0,那么自动分析过程将不能继续。

操作者可以通过各试剂容量和存量值来判断是否需要加入试剂。

6.线性校正在本界面中按下“计算”按钮后,将自动绘制校正曲线,并根据最小二乘法计算校正直线的K值、b值以及相关系数。

按下“计算”按钮后显示界面如下。

在每台机器投入使用前,需要对每个光检盒进行线性校正,需要测量5个邻苯样本并确定它们吸光度(k=1,b=0的COD值)。

校正曲线第一步:测量吸光度时需要将k值设为1,b值设为0。

此时可以直接将上面显示界面中的k值、b值直接改为1和0,并按下“保存”按钮这样k值和b值就可以保存。

保存以后就可以退出本界面。

校正曲线第二步:取5个邻苯样本,进行COD分析,得出5个样本的吸光度值。

校正曲线第三步:将样本的吸光度值填入到下面界面中。

按下计算“按钮”后,进入校正直线界面。

在本界面中可以得到校正直线的k值、b值、相关系数值。

只有相关系数值大于0.99而且线性校正曲线图中的5个蓝色点非常靠近黑色的直线,这5个邻苯样本的吸光度值才有效,否则需要修改重新进行邻苯吸光度值的标定。

按下“保存”按钮后,保存计算后的k值、b值,然后就可以退出本界面。

7.工作参数在本界面中可以设定系统进行自动分析的工作时间等参数。

水质监测仪的使用技术操作及评分标准

水质监测仪的使用技术操作及评分标准

水质监测仪的使用技术操作及评分标准1. 引言水质监测仪是用于评估水体质量和监测水污染的重要工具。

为了正确地使用水质监测仪,我们需要掌握其使用技术操作,并制定相应的评分标准,以确保监测结果的准确性和可靠性。

本文档将介绍水质监测仪的使用技术操作及评分标准。

2. 使用技术操作以下是水质监测仪的使用技术操作:2.1 准备工作在使用水质监测仪之前,必须进行一些必要的准备工作,包括:- 确保水质监测仪已经校准并处于良好的工作状态;- 检查监测仪的传感器和探头是否干净,并清洁它们;- 确保监测仪的电池充足,并备有备用电池。

2.2 测量操作使用水质监测仪进行测量时,应按照以下步骤进行操作:1. 将水质监测仪的传感器或探头放入待测水体中,确保传感器完全浸入水中;2. 等待一定时间,以确保传感器稳定,并记录下测量结果;3. 在进行下一次测量之前,务必将传感器和探头清洗干净,以避免污染和干扰。

2.3 数据记录与分析在进行水质监测时,除了进行实时测量外,还需要记录和分析测量数据,以评估水体质量的变化趋势。

以下是一些数据记录和分析的建议:- 定期记录测量结果,并在图表或表格中绘制变化曲线;- 分析不同水域或不同时间段的测量结果,寻找可能的水污染源或因素;- 将测量结果与相关法规、标准或指南进行比对,以评估水体的质量等级。

3. 评分标准为了评估水质监测仪的使用技术操作的准确性和可靠性,可以制定以下评分标准:- 测量准确性:根据监测仪的测量结果与标准样品的对比,评估其测量准确性。

评分标准可以包括偏差范围、误差百分比等。

- 探头清洁程度:根据探头被污染或影响测量结果的程度评估其清洁程度。

评分标准可以包括清洗频率、水质监测仪的使用年限等。

- 数据记录与分析:根据数据记录和分析的全面性和准确性评估。

评分标准可以包括数据记录完整性、分析方法的正确性等。

4. 总结水质监测仪的使用技术操作及评分标准是确保准确测量和评估水体质量的重要依据。

铅水质自动在线监测仪技术要求和检测方法-作业指导书

铅水质自动在线监测仪技术要求和检测方法-作业指导书

ZY环境保护部环境监测仪器质量监督检验中心作业指导书HJC-ZY62-2014铅水质自动在线监测仪技术要求和检测方法作业指导书参考《铅水质自动在线监测仪技术要求和检测方法(送审稿)》自2014年03月01日起实施编写:贺鹏审核:王强批准:杨凯1、适用范围本作业指导书规定了铅水质自动在线监测仪的技术要求、性能指标及检测方法。

针对应用于不同场合的铅水质自动在线监测仪(以下简称“仪器”),规定了两型仪器的检测范围。

I型仪器的检测范围为:(O.OO5~O.2) mg/L, II型仪器的检测范围为:(0.2~2) mg/Lo 2、规范性引用文件本作业指导书内容引用了下列文件或其中的条款。

凡是不注明日期的引用文件,其有效版本适用于本标准。

GB 4208 外壳防护等级(IP代码)GB/T 13306 标牌HJZT212 污染源在线自动监控(监测)系统数据传输标准3、术语和泄义下列术语和定义适用于本标准。

3. 1标样核查check with standard solution仪器测呈标准溶液,判定测呈结果的准确性。

3.2定量下限limit of quantification在满足示值误差要求的前提下仪器能够测定待测物质的最小浓度。

3.3记忆效应memory effect仪器完成某一标准溶液或水样测量后对下一个测呈结果的影响程度。

3.4标样加入试验回收率recovery仪器分别测呈加入一定浓度的标准溶液前后的实际水样,计算加入标准浓液后测定值的増加量相对于理论加入呈的百分率。

3.5零点漂移zero drift在未对仪器进行计划外的人工维护和校准的前提下,按规定周期连续测量浓度值为检测范围下限值的标准溶液,仪器的测定值与初始值之间的偏差。

3.6量程漂移range drift在未对仪器进行计划外的人工维护和校准的前提下,按规定周期连续测量浓度值为检测范围上限值80%的标准溶液,仪器的测定值与初始值之间的偏差。

3.7数据有效率availability of data在最小维护周期内示值误差满足要求的测试数据占所有测试数据的百分率。

水质在线总铅分析仪

水质在线总铅分析仪

水质在线总铅分析仪水质是人类生活中必不可少的资源之一,对水质的监测非常重要。

总铅是水质中常见的重金属污染物之一,其超标会造成严重的环境问题和健康影响。

因此,开发一种高效准确的水质在线总铅分析仪对于保护水资源和保障人类健康具有重要意义。

电化学法是利用电化学传感器来实现总铅测定的一种方法。

电化学传感器具有高灵敏度、准确性和快速响应的特点,对于总铅的测定效果较好。

在测定过程中,首先将水样经过预处理,去除干扰物质,然后将样品注入电化学传感器中。

电化学传感器中的电极和电解质与总铅反应产生信号,经过放大和处理后,可得到总铅含量的测量结果。

光谱法则是利用光学原理来测定总铅含量的一种方法。

通过测量待测水样中总铅污染物吸收或发射的特定波长的光信号来确定污染物的含量。

光谱法具有非常高的分辨率和灵敏度,可以对微量的总铅进行测定。

同时,光谱法还具有实时性和无污染性等优点,适用于在线监测。

水质在线总铅分析仪可以在较短的时间内完成一系列的测定工作,并且对于多种样品水质也有较好的适应性。

它可以自动记录数据并生成报告,帮助相关部门更好地监管水质。

在实际应用中,水质在线总铅分析仪可以实现远程监测,减少了人力资源的消耗。

此外,它还可以设置报警机制,当水质超标时,能够及时发出警报,避免对人体健康和环境造成更大的伤害。

然而,水质在线总铅分析仪在实际应用中还存在一些问题,主要包括价格昂贵、仪器稳定性不足、使用寿命短等。

首先,由于技术含量高,所以价格相对较高,这对于一些经济条件有限的地区来说可能难以接受。

其次,当前的水质在线总铅分析仪仍存在稳定性不足的问题,需要进一步改进仪器设计,提高测定的准确性和可靠性。

此外,一些仪器的使用寿命较短,需要经常更换零部件,给使用者带来繁琐的维护工作。

为了解决以上问题,我们需要加大研发力度,提高水质在线总铅分析仪的性能。

首先,可以降低仪器的制造成本,使其价格更加亲民化。

其次,需要加大对仪器稳定性的研究,提高仪器的稳定性和可靠性。

水质铅自动在线监测仪对水样铅含量测定

水质铅自动在线监测仪对水样铅含量测定

水质铅自动在线监测仪对水样铅含量测定骆桂霞【摘要】水质铅自动在线分析监测仪,以预镀汞膜的玻碳电极为工作电极,采用阳极溶出伏安法,对实验得出的数据进行优化处理,在最适宜的条件下,使用标准加入法对水样中的铅含量进行测定,并且将标准加入法得到的数据与原子吸收法进行对比.从对比的结果来看,该仪器具备着高效准确、便捷等特点.【期刊名称】《低碳世界》【年(卷),期】2016(000)017【总页数】2页(P17-18)【关键词】阳极溶出伏安法;铅;水质监测【作者】骆桂霞【作者单位】大丰区环境保护局,江苏盐城224100【正文语种】中文【中图分类】X832铅自动在线监测仪的功能齐全,能够自动切换纳米材料并且自动操作,为实验提供便利。

它由光电控制部分、纳米纤维富集装置、九通顺序阀、三通阀、蠕动泵、液流检测器、电解池、注射泵微量进样泵、电磁阀和连接管路组成。

通过注射泵将需要检测的水体流经纳米富集柱,使用洗脱液对水样进行洗脱之后按照顺序注射,然后将九通顺序阀转到相应的位置,通过蠕动泵将水样和截留液分别加入电解池中,通过定量环和微量进样泵对仪器内的电解液进行体积控制。

并使用阳极溶出伏安法。

该方法检测水样当中的铅离子含量。

(1)富集过程:通电过后,溶液中的铅离子被还原极吸引,形成混合物吸附在还原极表面。

Pb2++2e-+B→Pb(B)(2)溶出过程:富集过程完成后,静置片刻后,向电极施加反向扫描电压,这时电极上吸附金属铅就会溶出,并产生溶出电流。

根据溶出电流峰的出峰电位和峰面积(或峰高)以作定性和定量Pb(B)→Pb2++2e-+B,在反应式中,B是电极材料,电解液中的铅离子通过电化学作用逐渐吸附在电极B的表面,在这一过程完成之后,施加反向扫描电压,就会使电极B表面的铅快速溶出,并产生溶出电流。

为了提高测定铅浓度的灵敏度,对所有条件进行控制变量实验,包括镀汞液的种类、预镀汞的条件、缓冲液的选取、缓冲液的浓度、选取富集电位、选取富集时间等等。

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ZY环境保护部环境监测仪器质量监督检验中心作业指导书HJC-ZY62-2014铅水质自动在线监测仪技术要求和检测方法作业指导书参考《铅水质自动在线监测仪技术要求和检测方法(送审稿)》自2014年03月01日起实施编写:贺鹏审核:王强批准:杨凯1、适用范围本作业指导书规定了铅水质自动在线监测仪的技术要求、性能指标及检测方法。

针对应用于不同场合的铅水质自动在线监测仪(以下简称“仪器”),规定了两型仪器的检测范围。

I型仪器的检测范围为:(0.005~0.2)mg/L,ІІ型仪器的检测范围为:(0.2~2)mg/L。

2、规范性引用文件本作业指导书内容引用了下列文件或其中的条款。

凡是不注明日期的引用文件,其有效版本适用于本标准。

GB 4208 外壳防护等级(IP代码)GB/T 13306 标牌HJ/T 212 污染源在线自动监控(监测)系统数据传输标准3、术语和定义下列术语和定义适用于本标准。

3.1标样核查check with standard solution仪器测量标准溶液,判定测量结果的准确性。

3.2定量下限limit of quantification在满足示值误差要求的前提下仪器能够测定待测物质的最小浓度。

3.3记忆效应memory effect仪器完成某一标准溶液或水样测量后对下一个测量结果的影响程度。

3.4标样加入试验回收率recovery仪器分别测量加入一定浓度的标准溶液前后的实际水样,计算加入标准浓液后测定值的增加量相对于理论加入量的百分率。

3.5零点漂移zero drift在未对仪器进行计划外的人工维护和校准的前提下,按规定周期连续测量浓度值为检测范围下限值的标准溶液,仪器的测定值与初始值之间的偏差。

3.6量程漂移range drift在未对仪器进行计划外的人工维护和校准的前提下,按规定周期连续测量浓度值为检测范围上限值80%的标准溶液,仪器的测定值与初始值之间的偏差。

3.7数据有效率availability of data在最小维护周期内示值误差满足要求的测试数据占所有测试数据的百分率。

3.8示值误差mean error仪器的测定值与真值的偏差。

3.9环境温度稳定性interference of environmental temperature仪器在不同的环境温度下测量标准溶液,测定值与参考值的示值误差。

3.10离子干扰interference of ions仪器对加入干扰离子的标准浓液进行测量,测定值与真值的示值误差。

3.11运行日志running record在运行过程中仪器自动记录测试条件、故障、维护等状态信息及日常校准、参数变更等维护记录。

3.12一致性conformity在相同测试条件下多台仪器测定值的平行程度。

3.13最小维护周期minimum period between maintenance operations在检测过程中不对仪器进行任何形式的人工维护(包括更换试剂、校准仪器等),直到仪器不能保持正常测定状态或测定结果不满足相关要求的总运行时间(小时)。

4、检测实验条件相关要求4.1 实验环境要求4.1.1环境温度(5 ~ 40)℃4.1.2相对湿度(65±20)%4.1.3电源电压交流电压(220±22)V4.1.4电源频率(50±0.5)Hz4.1.5水样温度(0 ~ 50)℃4.1.6水样酸碱度pH6~94.1.7水样悬浮物50mg/L以内4.2检测用试剂4.2.1 检测实验用水:不含铅的蒸馏水。

4.2.2铅标准溶液:由50mg/l或100mg/l的有证标准物质稀释得来。

4.2.3其他试剂:校正液等其它试剂由送检厂家自行提供。

4.2.4实际水样:含铅离子的实际废水经稀释得来。

4.3实验前准备连接电源,按照仪器说明书规定的预热时间至仪器正常运行。

按照仪器说明书规定,用校正液对仪器进行校验。

5 功能性指标和性能指标检测5.1功能性指标检测5.1.1基本要求a)仪器在醒目处应标识产品铭牌,铭牌标识应符合GB/T 13306的要求。

b)显示器应无污点、损伤。

所有显示界面应为中文,且字符均匀、清晰,屏幕无暗角、黑斑、彩虹、气泡、闪烁等现象,能根据显示屏提示进行全程序操作。

c)机箱外壳应由耐腐蚀材料制成,表面无裂纹、变形、污浊、毛刺等现象,表面涂层均匀,无腐蚀、生锈、脱落及磨损现象。

d)产品组装应坚固、零部件无松动,按键、开关、门锁等部件灵活可靠。

e)主要部件均应具有相应的标识或文字说明,应在仪器醒目位置标识分析流程图。

5.1.2控制单元要求a)应具有异常信息(超量程报警、缺试剂报警、部件故障报警和超标报警等)反馈功能,宜采用声光电等方式报警。

b)在意外断电再度通电后应能自动排出断电前正在测定的待测物质和试剂,自动清洗各通道并复位到重新开始测定的状态。

若在断电前处于加热消解状态,再度通电后能自动冷却,并复位到重新开始测定的状态。

c)数据处理系统应具有数据和运行日志采集、存储、处理、显示和输出等功能,应能存储至少12个月的原始数据和运行日志,并具备二级操作管理权限,一般操作人员只可查询相应日志和仪器设置参数。

d)仪器数据单位为mg/L或μg/L,并具有mg/L和μg/L单位相互转换功能。

e)应具备高低量程自动切换的功能,量程切换时不影响监测数据的正常显示和信号的正常输出。

I型仪器低量程为(0.005 ~ 0.2)mg/L,高量程为(0.2 ~ 0.4)mg/L;II型仪器的低量程为(0.2 ~ 2)mg/L,高量程为(2 ~ 4)mg/L。

f)应具备对不同测试数据添加维护(M)、故障(D)、校验(C)和标样核查(SC)等标识的功能。

g)数据处理系统应具有数据和运行日志采集、存储、处理、显示和输出等功能,应能存储至少12个月的原始数据和运行日志,并具备二级操作管理权限,一般操作人员只可查询相应日志和仪器设置参数。

5.2性能指标检测方法以下性能指标的检测需满足表1的要求5.2.1 示值误差仪器分别对浓度值为检测范围上限值20%、50%的标准溶液连续测量6次,计算每个标准溶液6次测定值的平均值与已知标准溶液浓度的相对误差,取两个标准溶液相对误差值的较大值作为仪器示值误差的判定值。

标准溶液相对误差的计算方法见公式(1):%100⨯-=CCx Re ………………………………………(1) 式中:Re ——标准溶液的相对误差,%; x ——标准溶液测定值的平均值; C ——标准溶液的浓度值。

5.2.2 定量下限仪器在相同的条件下连续测量浓度值为检测范围下限值的标准溶液7次,计算7次测定值的标准偏差S ,所得标准偏差的10倍为仪器的定量下限。

计算方法见公式(2)和(3):S =S LOQ ⨯=10 (3)式中:S —— 7次测定值的标准偏差; n ——测量次数;i x —— 第i 次测定值;x ——标准溶液测定值的平均值;LOQ ——定量下限。

5.2.3 精密度仪器测量浓度值为检测范围上限值50%的标准溶液,连续测量6次,计算6次测定值的相对标准偏差,以该相对标准偏差作为精密度的判定值。

计算方法见公式(4):()00%11112⨯--=∑=xx x n S ni i r (4)式中:r S ——仪器的精密度;x ——标准溶液测定值的平均值; n ——测量次数; i x —— 第i 次测定值。

5.2.4 零点漂移采用浓度值为检测范围下限值的标准溶液,以1小时为周期,连续测量24小时,取前三次测定值的平均值为初始测定值,计算后续测定值与初始测定值的最大变化幅度相对于检测范围上限值的百分率。

计算方式见公式(5)和(6):数据个数:x 1、x 2、x 3……x 24共24个。

||ΔZ C i i -=x (5)100%ΔZ ⨯=AZD max……………………………………………(6) 式中:i ΔZ ——第i 次测定值相对于标准溶液浓度值的绝对误差;i x —— 第i 次测定值;C ——标准溶液初始测定值;ZD ——仪器的零点漂移;ΔZ max ——i 次测定值相对于标准溶液浓度值的绝对误差中的最大值; A ——检测范围上限值。

5.2.5 量程漂移采用浓度值为检测范围上限值80%的标准溶液,以1小时为周期,连续测量24小时,取前三次测定值的平均值为初始测定值,计算后续测定值与初始测定值的最大变化幅度相对于检测范围上限值的百分率。

计算方式见公式(7)和(8):数据个数:x 1、x 2、x 3……x 24共24个。

||ΔZ C i i -=x (7)100%ΔZ ⨯=ARD max………………………………………… (8) 式中:i ΔZ ——第i 次测定值相对于标准溶液浓度值的绝对误差;ΔZ max ——i 次测定值相对于标准溶液浓度值的绝对误差中的最大值;A ——检测范围上限值;i x —— 第i 次测定值;C ——标准溶液初始测定值;RD ——仪器的量程漂移。

5.2.6 电压稳定性采用浓度值为检测范围上限值20%的标准溶液,仪器在初始电压220V 条件下连续测试三次,三次测定值的平均值为初始值;调节电压至242V ,测定同一标准溶液三次;调节电压至198V ,测定同一标准溶液三次,按照公式(9)计算电压变化引起的相对误差,取两个电压下相对误差的较大值作为仪器电压稳定性的判定值。

7 100%⨯=W W -X V 或100%⨯=W W-Y V (9)式中:V ——电压变化引起的相对误差;X ——工作电压242V 条件下的三次测定的平均值; W ——初始电压220V 条件下的三次测定的平均值;Y ——工作电压198V 条件下的三次测定的平均值。

5.1.1 环境温度稳定性将仪器置于恒温室内,测量浓度值为检测范围上限值20%和80%的标准溶液,依次得到20℃、5℃、20℃、40℃、20℃五个恒温条件下放置6小时后的测量结果。

以三个20℃条件下测定值的平均值为参考值,按照公式(10)计算5℃、40℃两种条件下第一次测定值与参考值的相对误差,取相对误差的最大值作为仪器环境温度稳定性的判定值。

100%1⨯-=X X X t W 或100%2⨯-=XXX t W ……………………(10) 式中:t W ——环境温度稳定性;1X ——5℃条件下第一次测定值;2X ——40℃条件下第一次测定值;X ——三个20℃条件下测定值的平均值。

5.1.2 离子干扰将表2规定的干扰离子分别加入到标准溶液中,加入后的混合溶液中单一干扰离子的浓度应符合表2的要求,铅离子浓度为检测范围上限值的50%,仪器分别连续测量3次该混合溶液的铅离子浓度,计算3次测量结果的示值误差,取示值误差的最大值作为该离子对仪器干扰的判定值。

5.1.3 记忆效应仪器连续测量3次浓度值为检测范围上限值20%的标准溶液后(测定结果不作考核),再依次测量浓度值为检测范围上限值80%和20%的标准溶液各3次,分别计算两个标准溶液第一次测定值的示值误差,取示值误差的较大值作为仪器记忆效应的判定值。

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