旋转蒸发仪操作步骤
旋转蒸发仪操作步骤
旋转蒸发仪操作步骤1．打开旋蒸的冷凝装置(冷凝水或低温循环水浴）2．打开水浴锅，调整温度3。
打开真空泵的循环水，开启真空泵４。
关闭旋蒸放气旋钮5。
装上旋转瓶，调整水浴锅的高度(注意：装上旋转瓶后不要立即松手,待瓶内达到一定的负压后再松手，以免旋转瓶掉下来;调整水浴锅高度,使旋转瓶的重力与其所受的浮力相平衡,避免旋转轴因承受过大的力而折断）6. 当真空度≥0.０4MＰa时,打开旋转按钮,调整转速７。
旋蒸结束后，关闭旋转按钮，打开放气旋钮,降低水浴锅,拆下旋转瓶8. 处理蒸出的溶剂9。
关闭水浴锅电源10. 关闭冷凝装置11. 如真空泵无其他人使用，则关闭真空泵及其循环水低温冷却液循环泵开启1. 打开“电源”开关2．打开“循环"开关３. 打开“制冷"开关关闭4。
关闭“制冷"开关5。
关闭“循环”开关6。
关闭“电源＂开关旋蒸仪的使用1.安装接口部分要加少量凡士林,避免抽真空的时候,接口部分漏气真空度上不去。
要求使用真空硅质油，普通的矾士林真空压力大时很容易黏结拆不开!瓶内的液面最好低于水浴加热的液面，以免中轴受损!!2。
茄形瓶溶液装溶剂一般不能超过50%。
3。
关闭仪器的时候必须先减压再关闭真空泵,防止倒吸。
４。
使用过程必须有人在场,暴沸时进行减压操作。
5．根据溶剂设定加热温度，一般溶剂沸点80度，可以设定加热温度５0－55度。
6．一般先开冷却装置,再加热防止溶剂挥发。
7。
回收溶剂瓶一定要用升降台支撑好,防止回收溶剂多时瓶子掉下来。
旋蒸的作用就是蒸去溶剂，比一般的方法效率高。
原理：一是靠减压;二是靠旋转时，使溶液形成液膜,扩大蒸发面积１、在开始旋蒸之前应先调整好盛装样品的茄型瓶、水浴锅、和旋蒸仪端口的角度，然后再将样品装入茄型瓶中，防止在仪器安装时样品的损耗和对旋蒸仪端口的损害。
2、在盛装样品的茄型瓶顺利与旋蒸仪端口连接好后，应先开动旋转按钮检查一下旋转是否灵活，更重要是的看旋蒸样品是否全部或大部分浸没于水浴锅的液面内，这样才能保证旋蒸效率。
仪器使用操作规程—旋转蒸发仪
仪器使用操作规程—旋转蒸发仪一、实验概述旋转蒸发仪是一种常用的实验仪器，用于溶剂的蒸发浓缩。
本仪器使用操作规程旨在指导用户正确操作旋转蒸发仪，保证实验的安全、顺利进行。
二、安全注意事项1.在操作旋转蒸发仪前，必须戴好实验室必备的个人防护装备，如实验眼镜、实验手套等。
2.操作过程中要注意避免与热表面接触，以免灼伤。
3.清洁配件时，应先关闭电源并拔掉电源插头。
三、仪器准备1.确认旋转蒸发仪净化水的供应是否正常，并检查蒸发瓶中是否有足够的水。
2.检查热水浴槽中的溶剂是否符合实验要求，若有污染或需要更换，应及时更换。
3.检查电源线是否完好，是否连接稳固。
四、操作步骤1.将需蒸发浓缩的溶液放入旋转蒸发瓶中，并注意不要超过瓶身容量的一半。
2.打开冷凝器上方的溢流口，使得上部供水管道通畅。
3.打开水泵，将冷凝器下方的壶口浸入溶剂瓶内。
4.打开热水浴槽电源，待水温达到设定温度后，将热水浴槽块插入热水浴槽内。
5.打开旋转蒸发仪电源，调节转速和温度，并注意观察旋转蒸发瓶内的溶液。
6.蒸发过程中，根据需要调节冷凝器出水速度，保证蒸发过程的顺利进行。
7.当溶液接近干燥时，应减小转速，以免溶剂溢出。
8.实验完成后，先关闭旋转蒸发仪电源，再关闭热水浴槽电源，并将组装部件进行清洁。
五、常见问题及解决方法1.旋转蒸发仪无法启动：检查电源是否插好，开关是否打开；若无异常，检查电源是否正常。
2.蒸发速度过慢：检查热水浴槽温度是否过低，是否需要更换溶剂。
3.蒸发瓶内溶剂溢出：减小转速，及时调整冷凝器出水速度。
4.冷凝器出水量不稳定：检查出水口是否堵塞，如有堵塞应及时清理。
六、仪器维护1.每次使用完毕后，应清洁仪器并将其置于通风干燥的地方。
2.定期检查仪器的各个连接部位是否松动，若发现松动应立即加以修复。
3.清洁冷凝器时，要将电源线拔掉并关闭电源开关。
4.定期检查旋转蒸发瓶的密封情况，如有破损应及时更换。
七、故障排除1.若发现电源异常，应立即断开电源，并通知维修人员进行检查修理。
旋转蒸发仪操作规程
旋转蒸发仪操作规程
1、安装好磨口烧瓶和收集烧瓶，打开加液管口，接通抽真空管口和冷凝管水路。
2 、往水槽中加入适当水，插上电源插头。
3 、转动升降手轮，升高主机位置。
4、将溶液倒入磨口烧瓶中，在连接管口涂上真空脂，套上烧瓶，用T形螺钉固定。
5、降低主机位置，松动锁紧旋扭，调整烧瓶内液面在水面之下。
6 、接液口涂上真空脂，套上收集瓶，插上弹簧夹，关闭加液管口。
7、设定水箱温度，打开水箱温度开关和电机开关。
8、待溶液浓缩到所需体积时，先关闭真空泵再关闭电热、电动开关。
9、打开加液管口，升高主机位置，取下磨口烧瓶。
10 、关闭电源、水源，取下收集瓶，记录仪器使用情况。
旋转蒸发仪工作原理及使用
旋转蒸发仪工作原理及使用旋转蒸发仪（Rotary Evaporator）是一种常用的实验室设备，用于分离液体混合物中的溶剂。
其主要工作原理是通过加热样品溶液，使其中的溶剂蒸发，然后在减压的条件下，将蒸发的溶剂冷凝回液体态并收集。
1.准备工作：首先，将需要蒸发的溶液倒入蒸馏瓶，并通过磁力搅拌器搅拌均匀。
接下来，将冷凝器连接到蒸馏瓶的顶部，并将真空泵和收集瓶依次连接到冷凝器的出口。
2.加热过程：开启旋转蒸发仪的加热器，加热蒸馏瓶中的样品溶液。
通常，加热温度会根据溶剂的沸点和不同实验需求来选择。
加热后，溶剂开始蒸发并进入冷凝器。
3.冷凝过程：在蒸发过程中，冷凝器中的水或冷冻液会使得蒸汽得以冷凝，并变为液态。
冷凝液流入收集瓶中，形成蒸发后的溶剂收集。
4.减压过程：通过真空泵的作用，可以降低蒸发过程中的压力，从而降低溶剂的沸点，提高蒸发速度。
减压的同时，还可以防止样品的氧化或过热。
1.安全操作：在使用过程中要注意不要烫伤手指，避免溶液溅到皮肤和眼睛，避免发生火灾或爆炸事故。
2.温度控制：根据不同的样品和实验需求，选择适合的加热温度。
在加热过程中要避免溅水和溶剂的损失。
3.压力控制：使用真空泵降低系统压力，避免溶剂过热、氧化或产生气泡。
注意控制真空度，以保证蒸发效果。
4.关注回收率：减小溶剂损失和浪费，提高回收率和成分分离的效果。
5.定期维护：确保设备的正常运行，定期检查和清洁冷凝器、真空泵等部件。
总结来说，旋转蒸发仪通过加热样品溶液、减压和冷凝等过程，实现对液体混合物中溶剂的分离。
其工作原理基于液体的沸点差异和减压条件下的溶剂蒸发。
在使用过程中要严格控制温度、压力和转速等参数，以确保实验的安全和溶剂回收率的效果。
旋转蒸发仪的使用方法及注意事项
旋转蒸发仪的使用方法及注意事项1. 简介旋转蒸发仪是一种常用的实验设备，用于将液体溶液快速蒸发并得到溶质。
本文将介绍旋转蒸发仪的使用方法及注意事项。
2. 使用方法2.1 准备工作在使用旋转蒸发仪之前，需要进行以下准备工作：确保旋转蒸发仪的电源连接正常；准备好所需的试剂和溶液；准备好适当的玻璃仪器和试剂瓶。
2.2 装置调整将溶液倒入旋转蒸发仪中的烧杯；调整旋转蒸发仪的转速和温度，使其适合实验需求；确保风扇的风力足够，以加快蒸发速度。
2.3 开始蒸发打开旋转蒸发仪的电源开关；打开真空泵，以提供所需的真空度；根据需求调整抽气速度；在蒸发的过程中，及时观察液位变化，并根据需要调整抽气速度。
2.4 停止蒸发当溶液蒸发至需求的浓度时，停止加热和真空泵的工作；关闭电源开关和真空泵；等待蒸发瓶冷却后，取出所需的制品。
3. 注意事项在使用旋转蒸发仪时，需要注意以下事项：3.1 安全操作操作时需要严格遵守实验室安全操作规范；避免接触高温部件，以免烫伤；注意保持通风良好，避免有害气体聚集。
3.2 操作细节在操作过程中，应随时观察液位变化，避免溢出；在蒸发过程中，应根据溶液的性质和需求，适时调整转速和温度；真空泵的抽气速度应根据溶液的蒸发速度进行调整。
3.3 设备维护使用完毕后，应及时清洗旋转蒸发仪的各个部件，并进行适当的消毒；定期检查旋转蒸发仪的电源连接是否正常，有无损坏；注意定期更换真空泵的油和密封件，以保持其正常运行。
4.以上就是旋转蒸发仪的使用方法及注意事项。
在使用该设备时，务必要进行安全操作，并注意操作细节和设备的维护，以确保实验顺利进行且不发生意外。
希望本文能对读者有所帮助！。
旋转蒸发仪的操作规程及注意事项旋转蒸发仪如何操作
旋转蒸发仪的操作规程及注意事项旋转蒸发仪如何操作旋转蒸发仪减压蒸储操作规程和使用注意事项一，旋转蒸发仪减压蒸储操作规程1.用胶管与冷凝水龙头连接，用真空胶管与真空泵相联。
2.先将水注入加热槽。
可以用纯水，自来水要放置1—2天再用。
3.调正主机角度：只要松开主机和立柱连结螺钉。
主机即可在0—45度之间任意倾斜。
4.接通冷凝水，接通电源220V∕50Hz,与主机连接上蒸发瓶（不要放手），打开真空泵使之达确定真空度松开手。
5.调正主机高度：按压下位于加热槽底部的压杆，左右调整弧度使之达到合适位置后手离压杆即可达到所需高度。
6.打开调速开关，绿灯亮，调整其左侧旁的转速旋钮，蒸发瓶开始转动。
打开调温开关，绿灯亮，调整其左侧旁的调温旋钮，加热槽开始自动温控加热，仪器进入试运行。
温度与真空度一到所要求的范围，即能蒸发溶剂到接受瓶。
7.蒸发完毕，首先关闭调速开关及调温开关，按压下压杆使主机上升，然后关闭真空泵，并打开冷凝器上方的放空阀，使之与大气相通，取下蒸发瓶，蒸发过程结束。
二，旋转蒸发仪使用注意事项:1.玻璃件应轻拿轻放，洗净烘干。
2.加热槽应先注水后通电，不许无水干烧。
3.所用磨口仪器安装前需均匀涂少量真空脂4.宝贵溶液应先做模拟试验。
确认本仪器适用后再转入正常使用Q5.精准明确水温用温度计直接测量。
6.工作结束，关闭开关，拔下电源插头。
旋转蒸发仪(ROtaryevaporator),紧要用于在减压条件下连续蒸脩大量易挥发性溶剂。
尤其对萃取液的浓缩和色谱分别时的接收液的蒸僧，可以分别和纯化反应产物。
旋转蒸发仪的基本原理就是减压蒸偏，也就是在减压情况下，当溶剂蒸储时，蒸倍烧瓶在连续转动。
结构：蒸储烧瓶可是一个带有标准磨口接口的梨形或圆底烧瓶，通过一高度回流蛇形冷凝管与减压泵相连，回流冷凝管另一开口与带有磨口的接收烧瓶相连，用于接收被蒸发的有机溶剂。
在冷凝管与减压泵之间有一三通活塞，当体系与大气相通时，可以将蒸储烧瓶,接液烧瓶取下，转移溶剂，当体系与减压泵相通时，则体系应处于减压状态。
旋转蒸发仪的使用方法和优缺点 旋转蒸发仪如何操作
旋转蒸发仪的使用方法和优缺点旋转蒸发仪如何操作使用方法R—215旋转蒸发仪⒈高处与低处调整：手动升降，转动机柱上面手轮，顺转为上升，逆转为下降.电动升降，手触上升键主机上升，手触下降键主机下降.⒉冷凝器上有两个外接头是接冷却水用的，一头接进水，另一头接出水，一般接自来水，冷凝水温度越低效果越好.上端口装抽真空接头，接真空泵皮管抽真空用的.⒊开机前先将调速旋钮左旋到小，按下电源开关指示灯亮，然后渐渐往右旋至所需要的转速，一般大蒸发瓶用中，低速，粘度大的溶液用较低转速.烧瓶是标准接口24号，随机附500ml,1000ml两种烧瓶，溶液量一般不超过50%为适合.⒋使用时，应先减压，再开动电机转动蒸馏烧瓶，结束时，因先停电动机，再通大气，以防蒸馏烧瓶在转动中脱落。
优点缺点旋转蒸发仪存在如下优点：⒈全部的旋转蒸发仪都内置了一个升降马达，该装置可以在断电的时候自动将烧瓶提升到加热锅以上的位置。
⒉由于液体样品和蒸发瓶间的向心力和摩擦力的作用，液体样品在蒸发瓶内表面形成一层液体薄膜，受热面积大；⒊样品的旋转所产生的作用力有效抑制样品的沸腾。
综上特征以及其便利的特点，使现代化的旋转蒸发仪可用于快速、不冷不热地对绝大多数样品进行蒸馏，即使是没有操作阅历的操也能完成。
旋转蒸发仪应用中大的弊端：是某些样品的沸腾，例如乙醇和水，将导致试验者收集样品的损失。
操作时，通常可以在蒸馏过程的混匀阶段时通过当心的调整真空泵的工作强度或者加热锅的温度防止沸腾。
或者也可以通过向样品中加入防沸颗粒。
对于特别难以蒸馏的样品，包括易产生泡沫的样品，也可以对旋转蒸发仪配置特别的冷凝管。
旋转蒸发仪操作及注意事项旋转蒸发仪又叫旋转蒸发器它紧要是由：马达、蒸馏瓶、加热锅、冷凝管等部分构成的试验室常用设备一、操作规程1.用胶管与冷凝水龙头连接，用真空胶管与真空泵相联。
2.先将水注入加热槽。
可以用纯水，自来水要放置1—2天再用。
3.调正主机角度：只要松开主机和立柱连结螺钉。
旋转蒸发仪的使用方法及注意事项
旋转蒸发仪的使用方法及注意事项旋转蒸发仪的使用方法及注意事项引言旋转蒸发仪是一种广泛应用于化学实验室的常见设备，用于快速蒸发液体溶剂。
本文将介绍旋转蒸发仪的使用方法及需要注意的事项，以确保使用者能够正确操作设备，提高实验效果。
1. 设备介绍旋转蒸发仪由以下几个主要部分组成：- 主控台：用于设置和控制旋转蒸发仪的参数，如旋转速度、温度等。
- 蒸发瓶：用于放置待蒸发的液体溶剂，通常为圆底烧瓶。
- 固定架：用于固定旋转蒸发仪，确保设备的稳定性。
- 冷凝器：用于将蒸发的溶剂气体冷凝成液体，以便收集和回收。
- 过滤瓶：用于收集冷凝液，防止溶剂蒸发浪费。
2. 使用方法2.1 准备工作在开始操作旋转蒸发仪之前，需要进行以下准备工作：- 检查设备的电源和安全开关是否处于关闭状态。
- 检查蒸发瓶、冷凝器和过滤瓶是否清洁，并确保其它配件完好无损。
- 检查设备的外部和内部是否干净，如有污垢应及时清理。
2.2 设置参数1. 将蒸发瓶安装至主控台，并确保固定牢固。
2. 打开主控台，设置所需的旋转速度和温度。
通常情况下，旋转速度为50-200转/分钟，温度为40-60摄氏度。
3. 等待设备预热至设定温度。
2.3 开始蒸发1. 将待蒸发的液体溶剂倒入蒸发瓶中。
2. 将冷凝器连接至蒸发瓶，确保连接密封。
3. 打开主控台，开始旋转蒸发仪。
4. 根据需要，可以适当调整旋转速度和温度。
5. 观察蒸发过程，注意冷凝器是否正常工作，收集冷凝液时可以使用过滤瓶。
2.4 结束操作1. 当蒸发完成或实验结束时，关闭主控台，停止旋转蒸发仪。
2. 将冷凝器和过滤瓶从蒸发瓶上取下，注意防止溶剂外溢。
3. 将冷凝液正确处理，如有需要，可收集并存放以备进一步处理或回收。
3. 注意事项- 在操作旋转蒸发仪之前，务必阅读并遵守设备使用说明书，以免因操作不当导致意外事故。
- 使用过程中应佩戴耐酸碱手套和护目镜等个人防护用品。
- 避免在不稳定的平台上使用旋转蒸发仪，确保设备固定稳定。
旋转蒸发仪操作规程
旋转蒸发仪操作规程
《旋转蒸发仪操作规程》
一、设备说明
1. 旋转蒸发仪是一种常用的实验室设备，用于将溶液中的溶剂蒸发，以获得溶质的纯净物。
2. 设备主要由加热器、旋转瓶、冷凝器及真空泵等部件组成。
二、操作流程
1. 检查设备
确保设备连接稳固，真空泵工作正常，旋转瓶表面无明显损伤。
2. 装填样品
将需蒸发的样品装填入旋转瓶中，并在旋转瓶曲柄处用夹子将瓶口夹紧。
3. 连接冷凝器
将冷凝器连接至旋转瓶顶部，确保连接处密封良好。
4. 设置加热参数
调整加热器温度和旋转瓶转速，根据样品特性和蒸发要求设定参数。
5. 启动设备
启动加热器和真空泵，开始蒸发操作。
6. 监控蒸发过程
定期检查旋转瓶内溶液状态，注意冷凝器中的冷凝液收集情况，及时调整参数以保证蒸发效果。
7. 停止操作
当样品蒸发完成或达到要求时，关闭加热器和真空泵，停止
操作。
三、安全注意事项
1. 操作者需戴上防护眼镜和手套，以避免溶液飞溅伤害。
2. 操作过程中需注意设备温度和真空度的监测，避免发生意外。
3. 操作完成后，关闭所有设备并注意清理并存放好相关物品。
四、设备维护
1. 每次使用后，应对设备进行清洁和维护，保持设备状态良好。
2. 定期检查设备连接处及部件磨损程度，如有损坏应及时更换。
五、其他事项
1. 操作前应详细阅读设备使用说明书，并在专业人员指导下进行操作。
2. 若对操作不熟悉或设备故障，应及时寻求专业人员的帮助。
以上即为旋转蒸发仪的操作规程，希望能对使用者提供帮助。
旋转蒸发仪的使用方法及注意事项
旋转蒸发仪的使用方法及注意事项
旋转蒸发仪的使用方法及注意事项
一、设备介绍
旋转蒸发仪是一种常用的实验设备，用于溶剂去除和溶液浓缩。
其主要组成部分包括旋转蒸发瓶、加热壶、水浴锅、冷凝器等。
二、安装与调试
⒈将旋转蒸发瓶放置在加热壶上，并确保与加热壶的密封良好。
⒉将冷凝器连接到旋转蒸发瓶上，并确保冷凝器与水源连接紧密。
⒊将水浴锅填满适量的水，将加热壶放入水浴锅中。
⒋接通电源，并设置合适的加热温度。
三、操作流程
⒈将需要蒸发的溶液倒入旋转蒸发瓶中，并确保瓶口密封。
⒉打开旋转蒸发瓶的盖子，将溶液加热到设定的温度。
⒊打开旋转蒸发瓶的旋转开关，将溶液进行旋转蒸发。
⒋观察冷凝器中的冷却水是否正常流动，确保冷凝条件良好。
⒌当溶液蒸发至期望的浓度时，关闭旋转开关和加热开关。
⒍关闭电源，等待设备冷却后，将旋转蒸发瓶中的残留物清理干净。
四、注意事项
⒈使用过程中，不要过量加入溶液，以防止溶液溢出。
⒉保持操作区域通风良好，以便及时排除产生的有毒气体。
⒊注意观察冷凝器和水浴锅的水位，确保水源充足。
⒋在操作过程中，需要经常检查设备的运行状态，确保安全。
本文档涉及附件：
附件1：旋转蒸发仪设备局部图纸
附件2：旋转蒸发仪安装指南
本文所涉及的法律名词及注释：
⒈旋转蒸发瓶：用于溶剂去除和溶液浓缩的实验容器。
⒉加热壶：负责对旋转蒸发瓶中的溶液进行加热的设备。
⒊冷凝器：用于将蒸发的溶剂气体冷却并转化为液体的装置。
⒋水浴锅：容纳加热壶的水槽，用于提供稳定的温度环境。
旋转蒸发仪的使用方法及注意事项
旋转蒸发仪的使用方法及注意事项旋转蒸发仪的使用方法及注意事项使用方法1. 准备工作确保工作台面干净整洁，无杂物干扰。
检查旋转蒸发仪的各个部件是否完整，如底座、玻璃仪器、转速控制仪等。
确保旋转蒸发仪的电源线连接到可靠的电源插座上。
2. 样品准备准备待浓缩的溶液，通常使用试剂瓶盖量的样品。
小心倒入样品至旋转蒸发仪的玻璃仪器中，避免溅出。
3. 设置旋转速度根据样品性质和浓缩要求，选择合适的旋转速度。
通常起始旋转速度为1000 rpm，可以根据需要逐渐调高。
4. 控制温度确保设置旋转蒸发仪的加热温度适当。
根据样品的沸点和蒸发速度来选择。
5. 开始蒸发打开旋转蒸发仪的电源，启动加热和旋转功能。
观察样品的蒸发情况，可以根据需要适时调整旋转速度和温度。
6. 监控进程根据样品的浓度、体积和所需浓缩程度，决定蒸发时间。
定时监控样品，防止过度蒸发或溢出。
7. 结束蒸发当样品达到预期浓缩程度时，关闭加热和旋转功能。
将蒸发后的样品从玻璃仪器中取出，注意避免碰触到热表面。
注意事项操作前请阅读旋转蒸发仪的使用说明书，了解具体的操作要求和安全指导。
使用旋转蒸发仪时，应戴上防护眼镜和实验手套，避免对眼睛和皮肤的伤害。
避免样品溅出，注意将玻璃仪器的口部尽量放低，慢慢倒入样品。
蒸发过程中，不要将其他物品放置在旋转蒸发仪周围，以免干扰操作。
清洗旋转蒸发仪时，务必先将电源断开，并避免将水直接倒入加热部件。
离开实验室前，确认旋转蒸发仪已经关闭并断开电源。
旋转蒸发仪的操作流程
旋转蒸发仪的操作流程
1. 准备工作：
- 检查旋转蒸发仪的各个部件是否完好，如玻璃组件、水浴锅、真空泵等。
- 清洁和干燥所有与溶剂接触的部件，确保无杂质和污垢。
2. 安装烧瓶和接收瓶：
- 将待蒸馏的液体装入烧瓶中，注意不要超过烧瓶容量的一半。
- 将接收瓶放置在合适的位置，确保其与烧瓶之间有良好的连接。
3. 连接真空管：
- 将真空管连接到旋转蒸发仪和真空泵上，确保密封良好。
4. 设置加热水浴：
- 向水浴锅中加入适量的水或其他适当的加热介质。
- 将水浴锅的温度设置为所需的蒸馏温度。
5. 开始蒸馏：
- 打开真空泵，将系统抽至所需的真空度。
- 打开加热水浴，开始加热烧瓶中的液体。
- 调整旋转蒸发仪的转速，使溶剂在烧瓶内形成薄膜并进行蒸发。
6. 监控和收集：
- 观察烧瓶内的溶剂蒸发情况，根据需要调整加热温度和转速。
- 收集蒸发出来的溶剂在接收瓶中。
7. 结束操作：
- 当蒸馏完成后，关闭加热水浴和旋转蒸发仪的电源。
- 断开真空管，关闭真空泵。
- 拆卸烧瓶和接收瓶，进行清洁和保存。
需要注意的是，在操作旋转蒸发仪时，应遵循相关的安全操作规程，如佩戴适当的防护手套和眼镜。
同时，根据具体的实验要求和溶剂特性，可能需要进行一些特殊的操作步骤和注意事项。
在使用前，建议仔细阅读旋转蒸发仪的使用手册，并接受相关的培训和指导。
旋转蒸发仪操作步骤
旋转蒸发仪操作步骤
1依次打开膜泵，旋蒸主机，水浴加热装置，冷凝循环泵的电源。
2查看常用溶剂的设置参数包括真空度(mbar）、加热温度（30 o C或60 o C）。
3 设置所需的对应参数：旋转水浴加热装置的旋钮设定加热温度（低沸点溶剂，水浴温度设定为30 o C；高沸点溶剂，水浴温度设定为60 o C）。
点击Vacuum Controller 面板上的SET键，旋转黑色旋钮至所需真空度（见附表），点击OK。
冷凝温度设定为-10 o C（已设定好，可不再调节）。
4 旋蒸时需要装上防爆球，再连接茄形瓶旋蒸，轻按升降键使茄形瓶浸没在水浴中，旋转Rotavapor 面板上旋钮设置旋转速度在70RPM左右即可，然后点击Start键，开始旋蒸。
5旋蒸结束时双击STOP 键即可，然后关闭旋转，轻按上升键，取下茄形瓶，倒掉废液，做好记录。
注意事项：
1 旋蒸完毕后，必须倒掉废液，清理干净、做好记录（姓名、溶剂、使用时间），违者禁止再次使用。
2 使用旋蒸仪期间不得擅自离开，违者禁止再次使用。
3升降茄形瓶时要慢速，防止太快损坏仪器。
4 设定真空度时不要太低（一般大于10 mbar），以防止溶剂抽到膜泵中。
5旋蒸时要注意观察是否有暴沸现象：若暴沸，应适当调高真空度；若旋不出来，应慢慢降低真空度，保证溶剂不暴沸。
6 磨口连接的地方要涂硅脂，防爆球和茄形瓶连接处要用卡口卡住以防茄形瓶掉落。
7 如溶剂抽到缓冲瓶、膜泵中或者真空度出现异常，必须立即联系负责人王秀秀。
日常维护
1.每个月定期清洗隔膜泵
2.每个月定期检查真空度和密封圈
3.每两周定期检查冷凝循环泵中乙醇的量（多少？）。
旋转蒸发仪操作步骤
旋转蒸发仪操作步骤1.准备工作：a.确保安全：检查旋转蒸发仪的电源插头是否牢固，绝缘是否良好，操作区域是否通风良好，仪器是否处于良好状态。
b.准备试样：根据实验需求准备好待处理的溶剂溶液，并确定待处理溶液的初始体积。
2.设置真空系统：a.连接真空泵：通过软管将旋转蒸发仪与真空泵连接，在连接处使用弹簧夹固定管道，确保紧密连接。
b.检查真空系统：检查真空泵和泵油容器的油位是否适当，确保真空系统的正常运行。
c.开启真空系统：打开真空泵开关，观察真空计压力是否变化，确保真空系统的正常吸气。
d.调整真空度：通过调整真空泵的运行速度和真空度控制器，使真空度保持在合适范围内。
3.准备旋转蒸发仪：a.安装烧瓶：将旋转蒸发仪的底座上的夹紧器张开，将玻璃烧瓶放入夹紧器内，并轻轻按下夹紧器杆，固定烧瓶。
b.安装旋转马达：将旋转马达安装在旋转蒸发仪的顶部，并将其与烧瓶的背部连接，确保旋转马达和烧瓶之间的连接牢固可靠。
c.安装冷凝器：将冷凝器插入蒸发瓶（或冷凝瓶）上的接口，应用适当的接口连接，并通过旋转蒸发仪上的调节手柄，将冷凝器调节到合适的角度。
4.开始蒸发过程：a.启动旋转马达：打开旋转马达的电源开关，确保马达可以正常开始旋转。
b.加热烧瓶：打开蒸汽发生器的开关，调节加热功率和温度，使烧瓶内的溶液开始加热。
c.调节真空度：根据实验需要，通过调节真空泵的运行速度和真空度控制器，调整旋转蒸发仪内的真空度。
d.调节摇摆手柄：根据需要，通过旋转蒸发仪上的摇摆手柄，调整冷凝器的倾斜角度，以最大限度地提高蒸发速率。
e.监测溶剂蒸发：观察烧瓶内溶液的变化，监测溶剂的蒸发过程，并根据需要进行调整。
5.结束蒸发过程：a.关闭加热器：经过一段时间的蒸发，将烧瓶内的溶剂蒸发到所需浓度后，关闭蒸汽发生器的开关，停止加热。
b.关闭真空系统：关闭真空泵的开关，停止真空吸气，并等待真空度回升至常态。
c.停止旋转马达：关闭旋转马达的电源开关，使旋转停止，并等待旋转蒸发仪彻底停止运行。
实验室旋转蒸发仪的操作与清洗如何进行
实验室旋转蒸发仪的操作与清洗如何进行
实验室主体采用铝合金材质，平稳安全，美观大方，操作方便，特别适合
学生实验室用。
是化学工业、医药工业、高等院校和科研实验室等单位必要
的基本仪器之一，是制造及分析实验中提取浓缩的主要手段。
实验室旋转蒸发仪操作流程：
1、打开低温冷却液循环泵。
注意按电源键后再按下制冷键，降到所需温度
后开循环。
2、打开水泵循环水。
3、装上蒸馏烧瓶并用夹子固定好。
打开真空泵，待有一定真空后开始旋转。
4、调节蒸馏烧瓶高度、旋转速度，设定适当水浴温度。
5、蒸完先停止旋转，再通大气，然后停水泵，最后再取下蒸馏烧瓶。
6、停低温冷却液循环泵，停水浴加热，关闭水泵循环水，倒出接收瓶内溶剂，洗干净缓冲球，接收瓶。
实验室旋转蒸发仪设备的清洗方式:
1.一般的仪器设备可以用毛刷从外至内用水或皂液刷掉杂质再用蒸馏水或
去离子水润洗内壁两到三次。
对有磨口的玻璃仪器设备洗刷时应注意保护磨口。
2.对不易用毛刷刷洗的或用毛刷刷洗不干净的玻璃仪器通常是用洗涤剂倒入或吸人容器内进行浸泡后倒出，后用自来水冲洗和去离子水润洗。
3.砂芯玻璃滤器在使用后须立即清洗，根据砂芯中沉淀物的不同用合适的洗涤剂溶解表面沉淀后用蒸馏水冲洗干净，于110℃烘干后保存在防尘的柜子中。
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旋转蒸发仪的操作方法
旋转蒸发仪的操作方法
旋转蒸发仪的操作步骤如下：
1. 准备好主机、真空泵、冷却水（自来水或者低温冷却循环装置）。
2. 打开冷却循环水，使用低温冷却循环装置的需要调节温度加大冷却效果。
3. 打开电源，然后给旋转瓶加料（从旋转瓶直接加料或者从加料管减压加料）。
4. 调节主机高度：浴锅液面高于或者平于旋转瓶液面为准，打开加热、旋转开关调节需要的温度和转速。
5. 关闭放气阀（加料阀）、打开真空泵开始减压进行蒸馏。
旋蒸进入正常蒸馏模式。
6. 停止旋蒸步骤：关闭旋转开关停止旋转、将主机升起旋转瓶离开浴锅液面；打开放气阀放压；关闭真空泵，冷却水；关闭加热，取下旋转瓶提取物或者收集瓶浓缩物料进行检测。
旋转蒸发仪的使用过程中需要注意安全，使用完毕后，要及时清理仪器并保存。
旋转蒸发仪使用说明书
旋转蒸发仪使用说明书一、产品介绍旋转蒸发仪是一种常用的实验仪器，广泛应用于化学、生物、制药等领域，用于溶剂的去除和样品的浓缩。
本文将为您详细介绍旋转蒸发仪的使用方法及操作注意事项。
二、使用方法1. 准备工作(1) 确保旋转蒸发仪已连接好电源，并适当摆放平稳，避免倾斜或颠簸。
(2) 检查玻璃仪器及密封件是否完好，如发现破损或缺失应及时更换。
(3) 确保仪器内外清洁无杂质。
2. 操作步骤(1) 将待浓缩的样品放入旋转蒸发瓶中，并确保瓶口密封良好。
(2) 打开冷凝器阀门，使冷却剂循环流经冷凝器，确保冷凝器充分冷却。
(3) 打开真空泵开关，建立适当的负压。
(4) 打开旋转蒸发仪开关，启动设备并调节适当的转速。
(5) 根据需要，调节加热器的温度，控制样品的蒸发速度。
(6) 当样品浓缩至所需程度时，关闭旋转蒸发仪开关。
(7) 关闭真空泵开关和冷凝器阀门，待设备冷却后方可停止使用。
三、注意事项1. 安全操作(1) 在使用旋转蒸发仪时，务必戴好防护眼镜和手套，避免溶剂溅入眼睛或接触皮肤。
(2) 在加热过程中，严禁长时间离开实验室，并注意火源的安全。
2. 仪器维护(1) 每次操作结束后，及时清洗旋转蒸发瓶和冷凝器等部件，并保持干燥。
(2) 定期检查仪器的电源线、密封件等是否损坏，并及时更换。
3. 样品选择(1) 样品选择应根据实验需求和仪器规格合理确定。
(2) 对于高沸点物质或高浓度样品，可适当调整加热器温度和转速，保持样品的稳定浓缩。
4. 真空泵使用(1) 在操作真空泵时，应注意防止过热和过载，定期清理滤芯，保持正常运转。
(2) 若真空泵出现异常响声或其他故障，应立即停用，并通知维修人员进行检修。
四、故障排除在使用旋转蒸发仪过程中，可能会遇到一些常见的故障情况。
以下是一些常见问题及其排除方法：1. 真空度不够(1) 检查真空泵是否正常工作，若异常应及时更换或维修。
(2) 检查密封件是否损坏，如有损坏应及时更换。
RV10旋转蒸发仪操作指南
R V10旋转蒸发仪操作指南一、操作步骤1.打开低温冷却液循环泵。
注意按电源键后再按下制冷键，降到所需温度后开循环。
2.打开加热锅开关，按下power键，通过旋转旋钮选择水浴温度，选择后按压旋钮确定。
3.装上蒸馏烧瓶并用夹子固定好，接通旋转蒸发仪电源，打开仪器右侧的电源开关；按动马达升降按键“▲”(上升键)或“▼”(下降键)，调节高度。
关闭气阀，打开真空泵，待有一定真空后旋转。
4.旋转旋钮，设定转速，按压旋钮确定，开始旋转。
如需定时，按下“定时(Timer)”按键；通过旋转定时旋钮(1-199min)设定目标值，再次按下“定时(Timer)”按键，存储定时设置；当马达开始旋转时，定时自动开启（注意：定时结束时，马达停止旋转，仪器发出提示声音，蒸发系统被自动提起。
）若需以秒为单位间歇的左右旋转(改变方向)，可按下"Int"按键；旋转旋钮(1-60min)设定间歇时间；(注意：设定周期性改变旋转方向时，最大转速为200rpm。
再次按下"Int"按键存储设置；将设定值设为"0"则取消设置。
)5.蒸完先停止旋转，再打开气阀，然后停水泵，最后再取下蒸馏烧瓶。
6.停低温冷却液循环泵，停水浴加热，关闭水泵循环水，倒出接收瓶内溶剂，洗干净缓冲球，接收瓶。
二、注意事项1.使用时要先抽小真空（约至0.03MPa），再开旋转；停止时，先停旋转，手扶蒸馏烧瓶，通大气，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸馏瓶脱落及倒吸。
2.各接口，密封面，密封圈及接头安装前都需要涂一层凡士林。
3.加热槽通电前必须加水,不允许无水干烧。
4.如真空度太低注意检查各接头，真空管，玻璃瓶的气密性。
5.加热锅的安全温度应设定至少比介质的着火点低25℃。
6.玻璃设计可以在最大10mbar情况下工作。
7.当仪器关闭或者电源中断时，马达自动将蒸发瓶提升至加热锅以上位置，最大可提升重量（蒸发瓶和样品）1.5kg。
旋转蒸发仪的操作方法
旋转蒸发仪的操作方法
旋转蒸发仪是一种用于溶剂蒸发的实验仪器。
以下是旋转蒸发仪的操作方法：
1. 准备工作：保证工作区域通风良好，并准备所需的试剂、溶剂和样品。
2. 准备瓶座和样品瓶：将旋转蒸发仪的瓶座安装好，并在瓶座上固定上样品瓶。
3. 连接冷凝器：将冷凝器与旋转蒸发仪的蒸发瓶连接好，确保连接紧密。
4. 连接真空泵：将真空泵与旋转蒸发仪的真空接口连接好，确保连接紧密。
5. 开启真空泵：打开真空泵，将系统抽空至所需真空度。
6. 加热样品瓶：打开旋转蒸发仪的加热开关，调节加热温度，使样品瓶内溶剂迅速蒸发。
7. 控制旋转速度：根据实验要求，调节旋转蒸发仪的旋转速度，控制样品瓶内的搅拌效果和蒸发速率。
8. 冷凝溶剂蒸汽：冷凝器中的冷却水流经用来冷凝样品瓶中蒸发的溶剂蒸汽，将其变为液体，然后流出。
9. 收集蒸发液：将冷凝下来的蒸发液收集到容器中进行进一步的处理或分析。
10. 结束实验：当实验完成后，关闭加热开关和真空泵，等待样品瓶冷却后，再取下样品瓶和冷凝器，清洗干净。
注意事项：
- 操作时需佩戴防护眼镜和实验手套，避免溶剂溅溢或热灼伤。
- 操作过程中要时刻监控旋转蒸发仪的工作状态，确保正常运转和温度控制。
- 真空泵应具备适当的抽气能力，以确保系统能达到所需真空度。
- 冷凝器中的冷却水流应稳定，并确保冷凝器及导管畅通无堵塞。
请注意，以上操作方法仅供参考，请在具体操作前参考所用旋转蒸发仪的操作手册，并在安全环境下进行实验。
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旋转蒸发仪操作步骤
1. 打开旋蒸的冷凝装置（冷凝水或低温循环水浴）
2. 打开水浴锅，调整温度
3. 打开真空泵的循环水，开启真空泵
4. 关闭旋蒸放气旋钮
5. 装上旋转瓶，调整水浴锅的高度（注意：装上旋转瓶后不要立即松手，待瓶内达到一定的负压后再松手，以免旋转瓶掉下来；调整水浴锅高度，使旋转瓶的重力与其所受的浮力相平衡，避免旋转轴因承受过大的力而折断）
6. 当真空度≥0.04MPa时，打开旋转按钮，调整转速
7. 旋蒸结束后，关闭旋转按钮，打开放气旋钮，降低水浴锅，拆下旋转瓶
8. 处理蒸出的溶剂
9. 关闭水浴锅电源
10. 关闭冷凝装置
11. 如真空泵无其他人使用，则关闭真空泵及其循环水
低温冷却液循环泵
开启1. 打开“电源”开关2. 打开“循环”开关3. 打开“制冷”开关
关闭4. 关闭“制冷”开关5. 关闭“循环”开关6. 关闭“电源”开关
旋蒸仪的使用
1.安装接口部分要加少量凡士林，避免抽真空的时候，接口部分漏气真空度上不去。
要求
使用真空硅质油,普通的矾士林真空压力大时很容易黏结拆不开!瓶内的液面最好低于水浴加热的液面,以免中轴受损!!
2.茄形瓶溶液装溶剂一般不能超过50％。
3.关闭仪器的时候必须先减压再关闭真空泵，防止倒吸。
4.使用过程必须有人在场，暴沸时进行减压操作。
5.根据溶剂设定加热温度，一般溶剂沸点80度，可以设定加热温度50－55度。
6.一般先开冷却装置，再加热防止溶剂挥发。
7.回收溶剂瓶一定要用升降台支撑好，防止回收溶剂多时瓶子掉下来。
旋蒸的作用就是蒸去溶剂，比一般的方法效率高。
原理：一是靠减压；二是靠旋转时，使溶液形成液膜，扩大蒸发面积
1、在开始旋蒸之前应先调整好盛装样品的茄型瓶、水浴锅、和旋蒸仪端口的角度，然
后再将样品装入茄型瓶中，防止在仪器安装时样品的损耗和对旋蒸仪端口的损害。
2、在盛装样品的茄型瓶顺利与旋蒸仪端口连接好后，应先开动旋转按钮检查一下旋转是否
灵活，更重要是的看旋蒸样品是否全部或大部分浸没于水浴锅的液面内，这样才能保证旋蒸效率。
3、在茄型瓶中盛装的样品最多不要超过75%，否则在减压时会出现倒吸。
4、接下来将盛装蒸馏液的容器安装好，注意连接时要用一些矾士林，保证密闭良好，将冷却水通好，关闭通气阀门，开启减压装置，进行减压蒸馏。
5、减压过程中要调整好水浴锅内水的温度，使其与你所旋蒸的样品的沸点相适应，这可以
从回流管的回流液状态看出，当回流液呈滴状而非呈水流时最佳。
6、在旋蒸接近结束时，应先打开通气阀门，使旋蒸仪内外气压一致，然后关闭旋转开关，
取下茄型瓶。