甲状腺片说明书
甲巯咪唑片说明书
甲巯咪唑片以下内容仅供参考，请以药品包装盒中的说明书为准。
妊娠：慎用哺乳：禁用甲巯咪唑片说明书【说明书修订日期】核准日期：2007年06月20日修改日期：2010年10月01日【药品名称】甲巯咪唑片【英文名】Thiamazole Tablets【汉语拼音】Jiaqiu Mizuo Pian【成份】本品主要成份:甲巯咪唑。
化学名称:1-甲基咪唑-2-硫醇。
【性状】本品为白色片。
【适应症】抗甲状腺药物。
适用于各种类型的甲状腺功能亢进症，尤其适用于：1．病情较轻，甲状腺轻至中度肿大患者；2．青少年及儿童、老年患者；3．甲状腺手术后复发，又不适于用放射性131Ⅰ治疗者；4．手术前准备；5．作为131Ⅰ放疗的辅助治疗。
【规格】5mg【用法用量】1．成人常用量开始剂量一般为一日30mg(6片)，可按病情轻重调节为15～40mg(3～8片)，一日最大量60mg(12片)，分次口服；病情控制后，逐渐减量，每日维持量按病情需要介于5～15mg(1～3片)，疗程一般18～24个月。
2．小儿常用量开始时剂量为每天按体重0.4mg/kg，分次口服。
维持量约减半，按病情决定。
【不良反应】较多见皮疹或皮肤瘙痒及白细胞减少；较少见严重的粒细胞缺乏症；可能出现再生障碍性贫血；还可能致味觉减退、恶心、呕吐、上腹部不适、关节痛、头晕头痛、脉管炎、红斑狼疮样综合征。
罕致肝炎、间质性肺炎、肾炎和累及肾脏的血管炎，少见致血小板减少、凝血酶原减少或因子Ⅶ减少。
【禁忌】哺乳期妇女禁用。
【注意事项】1.服药期间宜定期检查血象。
2.孕妇、肝功能异常、外周血白细胞数偏低者应慎用。
3.对诊断的干扰：甲巯咪唑可使凝血酶原时间延长，并使血清碱性磷酸酶、门冬氨酸氨基转移酶(AST)和丙氨酸氨基转移酶(ALT)增高。
还可能引起血胆红素及血乳酸脱氢酶升高。
【孕妇及哺乳期妇女用药】哺乳期妇女禁用，孕妇慎用。
【儿童用药】小儿应根据病情调节用量，开始时剂量为每天按体重0.4mg/kg，分次口服。
甲减治疗药物：甲状腺片说明书
【批准文号】国药准字【中文名称】甲状腺片【产品英文名称】【功效主治】用于各种原因引起地甲状腺功能减退症.【化学成分】本品主要成分为：系取猪、牛、羊等食用动物地甲状腺体，除去结缔组织与脂肪，绞碎，脱水，脱脂，在℃以下地温度干燥，研细制成.文档来自于网络搜索【药理作用】本品为甲状腺激素药.本品主要成分甲状腺激素包括甲状腺素（）和三碘甲状腺原氨酸（）二种.有促进分解代谢（升热作用）和合成代谢地作用，对人体正常代谢及生长发育有重要影响，对婴幼儿中枢神经地发育甚为重要.甲状腺激素地基本作用是诱导新生蛋白质包括特殊酶系地合成，调节蛋白质、碳水化合物和脂肪三大物质，以及水、盐和维生素地代谢.由于甲状腺激素诱导细胞膜泵地合成并增强其活力，使能量代谢增强.甲状腺激素（主要是）与核内特异性受体相结合，后者发生构型变化，形成二聚体，激活地受体与上特异地序列，甲状腺激素应答元件相结合，从而调控基因（甲状腺激素地靶基因）地转录和表达，促进新地蛋白质（主要为酶）地合成.文档来自于网络搜索【药物相互作用】糖尿病患者服用甲状腺激素应视血糖水平适当增加胰岛素或降糖药剂量.甲状腺激素与抗凝剂如双香豆素合用时，后者地抗凝作用增强，可能引起出血；应根据凝血酶原时间调整抗凝药剂量.文档来自于网络搜索本类药与三环类抗抑郁药合用时，两类药地作用及毒副作用均有所增强，应注意调整剂量.服用雌激素或避孕药者，因血液中甲状腺素结合球蛋白水平增加，合用时甲状腺激素剂量应适当调整.考来烯胺（）或考来替泊（）可以减弱甲状腺激素地作用，两类药伍用时，应间隔小时服用，并定期测定甲状腺功能.文档来自于网络搜索β肾上腺素受体阻滞剂可减少外周组织向地转化，合用时应注意.【注意事项】动脉硬化、心功能不全、糖尿病、高血压患者慎用；对病程长、病情重地甲状腺功能减退症或粘液性水肿患者使用本类药应谨慎小心，开始用小剂量，以后缓慢增加直至生理替代剂量；文档来自于网络搜索伴有垂体前叶功能减退症或肾上腺皮质功能不全患者应先服用糖皮质类固醇激素，俟肾上腺皮质功能恢复正常后再用本类药.文档来自于网络搜索【不良反应】甲状腺片如用量适当无任何不良反应.使用过量则引起心动过速、心悸、心绞痛、心律失常、头痛、神经质、兴奋、不安、失眠、骨骼肌痉挛、肌无力、震颤、出汗、潮红、怕热、腹泻、呕吐、体重减轻等类似甲状腺功能亢进症地症状.减量或停药可使所有症状消失.文档来自于网络搜索【禁忌症】心绞痛、冠心病和快速型心律失常者禁用.【产品规格】【用法用量】成人常用量：口服，开始为每日，逐渐增加，维持量一般为每日，少数病人需每日.文档来自于网络搜索婴儿及儿童完全替代量：岁以内；岁；—岁；岁以上.开始剂量应为完全替代剂量地，逐渐加量.由于本品、地含量及二者比例不恒定，在治疗中应根据临床症状及、、检查调整剂量.文档来自于网络搜索【贮藏方法】遮光，密封保存.参考资料：治疗甲亢最好地医院：文档来自于网络搜索甲亢治疗三大误区文档来自于网络搜索手术治疗甲亢地并发症有哪些“年轻”小心甲状腺囊肿”赖上你”。
赛治说明书
赛治说明书-CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company One1药品名称】通用名称：甲巯咪唑片商品名称：甲巯咪唑片(赛治)英文名称：ThiamazoleTablets拼音全码：JiaQiuMiZuoPian(SaiZhi)【主要成份】甲巯咪唑。
【成份】化学名：1-甲基-1，3-二氢-2H-咪唑-2-硫醇分子式：C4H6N2S分子量：【性状】本品为带刻痕的圆形薄膜衣片（5mg：黄色；10mg:灰橙色；20mg: 棕色），除去包衣后显白色。
【适应症/功能主治】1、甲状腺功能亢进的药物治疗，尤其适用于不伴有或伴有轻度甲状腺增大（甲状腺肿）的患者及年轻患者。
2、用于各种类型的甲状腺功能亢进的手术前准备。
3、甲状腺功能亢进患者拟采用放射性碘治疗时的准备用药，以预防治疗后甲状腺毒性危象的发生。
4、放射碘治疗后间歇期的治疗。
【规格型号】10mg*10s*5板【用法用量】通常服用赛治(甲巯咪唑片)可在餐后用适量液体（如半杯水）整片送服。
1、甲状腺功能亢进的药物治疗（保守治疗），治疗初期，根据疾病的严重程度，甲巯咪唑的服用剂量为每天20mg-40mg （以甲巯咪唑计）（初始治疗），每天1次或每天2次（每天总剂量相同）。
如果在治疗后的第2周到第6周病情得到改善，医生可以按照需要逐步调整剂量。
之后1到2年内的服药剂量为每天（以甲巯咪唑计）；该剂量推荐每天1次在早餐后服用，如需要可与甲状腺激素同服。
病情严重的患者，尤其是摄入碘引起甲状腺功能亢进的患者，剂量可以适当增加。
在甲状腺功能亢进的保守治疗中，甲巯咪唑片通常疗程为6个月至2年（平均1年）。
从统计学看，延长疗程可以缓解率增加。
2、赛治(甲巯咪唑片)用于各种类型的甲状腺功能亢进的术前准备：如上文所述，采用相同的治疗原则。
在手术前的最后10天，外科医生可能加用碘剂以使甲状腺组织固定。
当甲状腺功能亢进患者进行外科手术的准备，使用本品治疗可在择期手术前3-4个星期开始（个别病例可能需更早），在手术前一天停药。
甲巯咪唑(他巴唑)片使用说明书
甲巯咪唑（他巴唑）片使用说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用甲巯咪唑（他巴唑）片使用说明书【药品名称】通用名称：甲巯咪唑（他巴唑）片英文名称：Thiamazole Tablets汉语拼音：Jiaqiu Mizuo Pian【成份】本品主要成份为：甲巯咪唑【性状】本品为白色片【适应症】抗甲状腺药物。
适用于各种类型的甲状腺功能亢进症，尤其适用于：①病情较轻，甲状腺轻至中度肿大患者②青少年及儿童、老年患者③甲状腺手术后复发，又不适于用放射性131I治疗者④手术前准备⑤作为131I放疗的辅助治疗。
【规格】5mg【用法用量】1.成人：开始剂量一般为一日30mg（6片），可按病情轻重调节为15~40mg（3~8片），一日最大量60mg（12片），分次口服；病情控制后，逐渐减量，每日维持量按病情需要介于5~15mg （1~3片），疗程一般18-24个月。
2.小儿：开始时剂量为每天按体重0.4mg/kg，分次口服。
维持量约减半，按病情决定。
【不良反应】较多见皮疹或皮肤瘙痒及白细胞减少；较少见严重的粒细胞缺乏症；可能出现再生障碍性贫血；还可能致味觉减退、恶心、呕吐、上腹部不适、关节痛、头晕头痛、脉管炎、红斑狼疮样综合征。
罕致肝炎、间质性肺炎、肾炎和累及肾脏的血管炎，少见致血小板减少、凝血酶原减少或因子Ⅶ减少。
【禁忌】哺乳期妇女禁用.【注意事项】1．服药期间宜定期检查血象。
2.孕妇、肝功能异常、外周血白细胞数偏低者应慎用。
3.对诊断的干扰：甲巯咪唑可使凝血酶原时间延长，并使血清碱性磷酸酶、门冬氨酸氨基转移酶（AST）和丙氨酸氨基转移酶（ALT）增高。
还可能引起血胆红素及血乳酸脱氢酶升高。
【孕妇及哺乳期妇女用药】哺乳期妇女禁用,孕妇慎用。
【儿童用药】小儿应根据病情调节用量，开始时剂量为每天按体重0.4mg/kg，分次口服。
维持量按病情决定。
用药过程中酌情应加用甲状腺片，避免出现甲状腺功能减低。
【老年用药】老年人尤其肾功能减退者，用药量应减少。
如何正确服用优甲乐？
如何正确服用优甲乐？1.如何正确服用优甲乐优甲乐也称，左甲状腺素纳片，属于甲状腺激素类药，是人工合成的左旋甲状腺素（L-T4）。
主要用于儿童及成人甲状腺功能减退症和非毒性甲状腺肿治疗，以及甲状腺癌术后的复发预防，也可用于甲状腺功能亢进症患者的辅助治疗。
优甲乐的服用看似简单，但其实有很多注意事项:1、服用次数左甲状腺素钠片有较长的半衰期(约7天)，故一天仅需服用一次便能获得稳定的血药浓度。
对于大部分原发性甲状腺功能减退患者来说，每天一次的剂量即可起效，维持体内甲状腺激素水平到生理替代作用。
特别提醒：“优甲乐”不要和任何其他药物一起服用。
与高血压药，维生素，营养品等间隔1小时，与含钙、铁的药物及食物间隔2小时，与奶、豆类食物间隔4小时，与消胆胺或降脂树脂间隔12 小时左右。
2、服用时间一般建议患者早上空腹吃药，最好是早餐前30分钟吃。
优甲乐的吸收部位主要在小肠，与食物同服可能会影响吸收，因此空腹状态下吸收效果最好。
也可以晚上睡前服药，但是有部分人晚上服药后影响可能影响睡眠质量，出现失眠、睡眠质量差等情况，甚至影响第二天的工作与生活，如果发现晚上吃药影响睡眠，那就改到早上吃。
总之，可以根据自己的实际情况选择合适的服药时间，重要的是养成规律的生活习惯，按时服药。
3、密封保存按照药物说明书所述存放：25℃以下保存。
夏季高温天可放入冰箱冷藏。
优甲乐的用量时常出现不足一片的情况，要现吃现掰，余下的已掰开的优甲乐建议用密封的小瓶保存，以免因药物受潮影响药效。
2.漏服了怎么办？优甲乐应该要每日服用，如果清晨漏服，可以在当日的任何时候补服。
当然，对于一天只需服用1/4粒的患者来说，千万不能图方便，每隔4天服用一粒。
这样会导致血药浓度忽上忽下，可能会增加药物的不良反应，甚至影响到治疗效果；也有的患者问到，偶尔漏服一次怎么办？其实偶尔一次无大碍的。
但是有一点要记住，一定要严格要求自己，且不可经常性的漏服。
3.复查当天，到底要不要停优甲乐？根据优甲乐的半衰期平均7天计算，每7天服药一次，经过5个半衰期后，其药物浓度可以达到一个稳定状态。
甲状腺素片使用说明书
甲状腺素片使用说明书说明书编号：XXXXXX发布日期：XXXX年XX月XX日1. 产品概述甲状腺素片是一种含有甲状腺激素的药物，用于治疗甲状腺功能减退症（甲亢）和甲状腺癌等相关疾病。
本产品适用于合适的患者，在医生的指导下使用。
2. 适应症甲状腺素片适用于以下疾病的治疗：- 甲状腺功能减退症（甲亢）- 甲状腺癌3. 药物成分每片甲状腺素片的主要成分及含量如下：- 甲状腺素X微克（mcg）4. 使用方法- 患者在医生指导下正确按照医嘱使用甲状腺素片。
- 没有医生指导或者药师指导时，请务必参照以下建议：a) 口服给药：每日一次，建议早晨空腹服用。
b) 遵循剂量：根据医生的建议和药物包装上的说明，按照正确的剂量使用。
c) 药物不宜与其他药物同时服用：某些药物可能会影响甲状腺素的吸收和效果，因此在使用甲状腺素片期间应避免同时服用其他药物。
如果您正在服用其他药物，请咨询医生或药师。
5. 不良反应- 甲状腺素片在合适剂量下使用通常不会引起严重的不良反应。
- 罕见的不良反应包括过敏症状、心律失常、心悸、头痛、失眠等。
- 如果您在使用甲状腺素片期间出现任何不适或者不良反应，请立即咨询医生。
6. 注意事项在使用甲状腺素片之前，请注意以下事项：a) 孕妇和哺乳期妇女应在医生的指导下使用甲状腺素片。
b) 孩子和青少年在医生的指导下使用甲状腺素片。
c) 如果您有任何其他健康问题，或正在使用其他药物，请告知医生，以避免不必要的药物相互作用。
7. 药物储存甲状腺素片应存放在阴凉干燥的地方，避免阳光直射和高温。
请将药物放置于儿童无法触及的地方。
8. 包装规格甲状腺素片的包装规格如下：- 每盒含有XX片本品。
9. 生产厂商本产品由 XXX药业有限公司生产。
10. 咨询与投诉如果您对本产品有任何疑问、投诉或需要进一步咨询，请联系以下联系方式：- 电话：XXXXXXXX- 邮箱：***********请确保在使用甲状腺素片之前仔细阅读本说明书，并在医生的指导下正确使用。
甲状腺片怎么吃
文章导读患上甲状腺疾病是需要积极进行治疗的，目前治疗甲状腺疾病的方法是很多的，有些甲状腺疾病是需要手术治疗的，有些甲状腺疾病通过药物就可以治疗，甲状腺疾病的种类是很多的，不同种类的甲状腺疾病，所采用的治疗方法也是不同的，甲状腺片是治疗甲状腺疾病的一种药物，如何吃呢?甲状腺片怎么吃?成人口服：一般最初每日用25～50μg，最大量不超过100μg，可每隔2～4周增加25～50μg，直至维持正常代谢为止。
来月经可以吃甲状腺片吗?甲状腺片主要成分是系取猪、牛、羊等食用动物的甲状腺体制成。
促进分解代谢(升热作用)和合成代谢的作用，用于各种原因引起的甲状腺功能减退症。
甲状腺片通常成人1次口服剂量为1袋(1.5克，内含依卡倍特钠1g)，1日2次(早餐后、就寝前)，并根据患者年龄及症状酌情增减剂量。
来月经可以吃甲状腺片吗?甲状腺片对月经没有太大的影响，如果用药期间出现月经推迟或提前一周都是属于正常范围的。
一般引起月经推迟的原因也有很多，比如：精神压力过大，受外界因素的影响，内分泌失调，服用避孕药，妇科方面的疾病等。
经期是女性的特殊时期，饮食、生活都是必须要注意的，更不要说是用药了，是药三分毒，女性经期最好谨慎用药。
最后，建议女性朋友在月经期间的抵抗力下降，容易出现被感染的问题，建议广大女性朋友在特殊时期应注意卫生保健。
甲状腺片的正确服用方法有几点要求：第一，明确药物的使用范围。
甲状腺片的作用是本品主要成分甲状腺激素包括甲状腺素(T4)和三碘甲状腺原氨酸(T3)二种。
有促进分解代谢(升热作用)和合成代谢的作用，对人体正常代谢及生长发育有重要影响。
第二，应该遵照药物的使用方法和使用量。
甲状腺片的使用方法和使用量为成人常用量：口服，开始为每日10～20mg，逐渐增加，维持量一般为每日40～120mg，少数病人需每日160mg。
婴儿及儿童完全替代量：1岁以内8～15mg;1～2岁20～45mg;2～7岁45～60mg;7岁以上60～120mg。
特洛新(左甲状腺素钠片)使用说明
特洛新(左甲状腺素钠片)【用法用量】1.成人：一般最初每日用25～50μg，最大量不超过100μg，可每隔2～4周增加25～50μg,直至维持正常代谢为止。
一般维持剂量为50～200μg/日。
2.老年或有心血管疾病患者,起始量以12.5～25μg为宜，可每3～4周增加一次剂量，每次增加12.5～25μg。
投药后应密切观察患者有否心率加快，心律不齐、血压改变，必要时暂缓加量或减少用量。
3.新生儿和儿童甲状腺功能降低或克汀病，剂量参考如下：(1)建议使用剂量(每天)：0～6个月，25～50微克(8～10微克/千克体重)。
(2)7～12个月，50～70微克【注意事项】患者在开始应用甲状腺激素治疗以前，不得患有下列疾病或患有这些疾病而未接受治疗：冠心病、心绞痛、动脉硬化、高血压、垂体功能不足、肾上腺功能不足和自主性高功能性甲状腺瘤。
对合并冠心病、心功能不全或者心动过速性心律不齐的患者必须注意避免应用左甲状腺素引起的甚至轻度的甲亢症状。
因此，应该经常对这些患者进行甲状腺激素水平的监测。
对于继发的甲状腺功能减退症，在用本品进行替代治疗之前必须确定其原因，必要时，应进行糖皮质激素的补充治疗。
如果怀疑有自主性高功能性甲状腺瘤，治疗开始前应进行TRH检查或得到其抵制闪烁扫描图。
对于患有甲状腺功能减退症和骨质疏松症风险增加的绝经后的妇女，应避免超生理血清水平的左甲状隙素，因此，应密切临测其甲状腺功能。
只有在对甲状腺功能亢进症进行抗甲状腺药物治疗时，可以应用本品进行伴随的补充治疗，否则，在甲状腺功能亢进的情况下，不得单独使用左甲状腺素。
一旦确定了左甲状腺素的治疗。
在更换药品的情况下，建议根据患者临床反应和实验事检查的结果调整其剂量。
罕见的患有遗传性的半乳糖不耐受性、Lapp乳糖酶缺乏症或葡萄糖一半乳糖吸收障碍的患者，不得服用本品。
糖尿病患者和正在进行抗凝治疗的患者，请参见“药物相互作用”。
服用本品不会影响驾驶和操作机器。
甲亢患者使用左甲状腺素片是否合理--处方审核和点评
甲亢患者使用左甲状腺素片是否合理--处方审核和点评门诊处方审核时遇到下面一张处方：患者，女，40岁。
诊断：甲状腺功能亢进症；医嘱：甲巯咪唑片10mg po qd，左甲状腺素钠片 100ug po qd。
这张处方合理吗？第一反应是不合理。
甲巯咪唑属抗甲状腺药物（ATD），适用于甲状腺功能亢进症；左甲状腺素属甲状腺激素，适用于甲状腺功能减退症。
两种作用完全相反的药物联用不适宜。
患者用药无小事，合不合理需深究！一、甲巯咪唑与丙硫氧嘧啶的区别甲巯咪唑（MMI）和丙硫氧嘧啶（PTU）是最常用的抗甲状腺药物，作用机制是抑制甲状腺素合成，对已合成的甲状腺素无抑制作用。
卡比马唑（甲亢平）在体内逐渐水解成甲巯咪唑后发挥作用。
1.通常情况下，首选甲巯咪唑一是因为，甲巯咪唑的半衰期更长，可以每天单次给药，用药依从性更高。
二是因为，丙硫氧嘧啶的肝毒性大。
甲巯咪唑的肝毒性主要是胆汁淤积，丙硫氧嘧啶的肝毒性通常是损伤肝细胞，可引起致命性暴发性肝坏死。
2.严重病例、甲状腺危象和妊娠早期，首选丙硫氧嘧啶。
一是因为，丙硫氧嘧啶控制症状更快。
甲状腺素包括T4和T3。
T4，全部来自甲状腺；T3，20%来自甲状腺，80%由外周血中的T4转化而成。
丙硫氧嘧啶能抑制T4转化为T3，可迅速降低血液中生物活性较强的T3水平，是重症甲亢和甲亢危象时的首选药物。
二是因为，丙硫氧嘧啶引起胎儿畸形的程度较轻。
甲巯咪唑已引起胎儿畸形的报道，包括胎儿皮肤发育不全、鼻后孔闭锁、食道闭锁、颜面畸形等。
丙硫氧嘧啶相关畸形的发生率与甲巯咪唑相当，但程度较轻。
所以妊娠前和妊娠早期优先选择丙硫氧嘧啶。
用药交待：用药期间，若出现发热、咽痛、黄疸、陶土色粪便、深色尿液等，请及时就医（甲巯咪唑和丙硫氧嘧啶均可引起粒细胞缺乏症和肝炎）。
二、左甲状腺素可用于甲亢的辅助治疗1.抗甲状腺素药物治疗可分三个阶段抗甲状腺药（甲巯咪唑、丙硫氧嘧啶）治疗是甲亢的基础治疗，可分为初始阶段、减量阶段、维持阶段三个阶段（详见下表）。
甲硫氧嘧啶片
甲硫氧嘧啶片说明书【药品名称】通用名：甲硫氧嘧啶片商品名：英文名：Methylthiouracil Tablets汉语拼音：Jialiuyang Miding Pian本品主要成分及其化学名称为：主要成分为：甲硫氧嘧啶，其化学名称为：4-甲基-2-硫代尿嘧啶。
其结构式为：分子式：C 5H 6N 2OS分子量：142.18【性状】本品为白色或微黄色片。
【药理毒理】抗甲状腺药物。
本品能与过氧化物酶系统中的二硫键结合成无活性的二硫化合物，干扰了二硫键传递碘的能力，从而抑制碘的活化，酪氨酸碘化及碘化酪氨酸的缩合，使甲状腺素的合成受到障碍。
【药代动力学】 本品口服迅速吸收，Tmax 为8小时，半衰期为6-15小时，代谢较慢，维持时间长，在甲状腺组织中药物浓度可维持15-24小时，大部分从尿排出，还可以通过胎盘和乳汁排出。
【适应症】用于各种类型的甲状腺功能亢进症，尤其适用于：1.病情较轻，甲状腺轻至中度肿大患者；2.青少年及儿童、老年患者；3.甲状腺手术后复发，又不适于放射性131I 治疗者；4.手术前准备；5.作为131I 放疗的辅助治疗。
【用法用量】用于治疗成人甲状腺功能亢进症，开始剂量一般为每天300mg ，视病情轻重介于150-400mg ，分次口服，一日最大量600mg 。
病情控制后逐渐减量，维持量每天50-150mg ，视病情调整；小儿开始剂量每日按体重4mg/kg ，分次口服，维持量酌减。
【不良反应】 常见有头痛、眩晕，关节痛，唾液腺和淋巴结肿大以及胃肠道反应；也有皮疹、药热等过敏反应，有的皮疹可发展为剥落性皮炎。
个别病人可致黄疸和中毒性肝炎。
最严重的不良反应为粒细胞缺乏症，故用药期间应定期检查血象，白细胞数低于4×109/L 或中性粒细胞低于1.5×109/L 时，应按医嘱停用或调整用药。
【禁忌症】严重肝功能损害、白细胞严重缺乏、对硫脲类药物过敏者禁用。
【注意事项】1.应定期检查血象及肝功能。
赛治 (甲巯咪唑片)使用说明书
赛治(甲巯咪唑片)使用说明书药品名称：赛治(甲巯咪唑片)通用名：甲巯咪唑片曾用名：商品名：赛治英文名：Thiamazole Tablets汉语拼音：Jiɑqiu Mizuo Piɑn本品主要成份为：甲巯咪唑。
其化学名称为：1-甲基-1,3-二氢-2H-咪唑-2-硫醇。
结构式：分子式：C4H6N2分子量：114.16性状本品为白色片。
药物分析方法名称：甲巯咪唑片—甲巯咪唑的测定—中和滴定法应用范围：本方法采用滴定法测定甲巯咪唑片中甲巯咪唑的含量。
本方法适用于甲巯咪唑片。
方法原理：供试品研细加水溶解后，取续滤液，先加入少量氢氧化钠滴定液及硝酸银溶液，随加随振摇，再加溴麝香草酚蓝指示液，继续用氢氧化钠滴定液滴定至溶液显蓝绿色根据滴定液使用量，计算甲巯咪唑的含量。
试剂：1. 溴麝香草酚蓝指示液2. 硝酸银溶液（0.1mol/L）3. 氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）4. 酚酞指示液5. 基准邻苯二甲酸氢钾仪器设备：试样制备：1. 溴麝香草酚蓝指示液取溴麝香草酚蓝0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液3.2mL使溶解，再加水稀释至200mL。
2. 硝酸银溶液（0.1mol/L）取硝酸银17.5g，加水适量使溶解成1000mL，摇匀。
3. 氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）配制：取氢氧化钠适量，加水振摇使溶解成饱和溶液，冷却后，置聚乙烯塑料瓶中，静置数日，澄清后备用。
取澄清的氢氧化钠饱和溶液5.6mL，加新沸过的冷水使成1000mL，摇匀。
标定：取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约0.6g，精密称定，加新沸过的冷水50mL，振摇，使其尽量溶解，加酚酞指示液2滴，用本液滴定，在接近终点时，应使邻苯二甲酸氢钾完全溶解，滴定至溶液显粉红色。
每1mL氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于20.42mg的邻苯二甲酸氢钾。
根据本液的消耗量与邻苯二甲酸氢钾的取用量，算出本液的浓度。
贮藏：置聚乙烯塑料瓶中，密封保存；塞中有2孔，孔内各插入玻璃管1支，1管与钠石灰管相连，1管供吸出本液使用。
丙硫氧嘧啶片
丙硫氧嘧啶片说明书【药品名称】通用名：丙硫氧嘧啶片商品名：英文名：Propylthiouracil Tablets汉语拼音：Bingliuyang Miding Pian本品主要成分及其化学名称为：主要成分为：丙硫氧嘧啶，化学名称为：6-丙基-2-硫代-2,3-二氢-4（1H ）嘧啶酮。
其结构式为：分子式：C 7H 10N 2OS分子量：170.24【性状】本品为白色片。
【药理毒理】 抗甲状腺药物。
其作用机理是抑制甲状腺内过氧化物酶，从而阻止甲状腺内酪氨酸碘化及碘化酪氨酸的缩合，从而抑制甲状腺素的合成。
同时，在外周组织中抑制T 4变为T 3，使血清中活性较强的T 3含量较快降低。
【药代动力学】 口服易吸收，分布于全身，服后20-30分钟达甲状腺。
60%在肝内代谢。
T 1/2为2小时。
本品可通过胎盘和乳汁排出。
【适应症】用于各种类型的甲状腺功能亢进症，尤其适用于：1.病情较轻，甲状腺轻至中度肿大患者；2.青少年及儿童、老年患者；3.甲状腺手术后复发，又不适于放射性131I 治疗者；4.手术前准备；5.作为131I 放疗的辅助治疗。
【用法用量】用于治疗成人甲状腺功能亢进症，开始剂量一般为每天300mg ，视病情轻重介于150-400mg ，分次口服，一日最大量600mg 。
病情控制后逐渐减量，维持量每天50-150mg ，视病情调整；小儿开始剂量每日按体重4mg/kg ，分次口服，维持量酌减。
【不良反应】 常见有头痛、眩晕，关节痛，唾液腺和淋巴结肿大以及胃肠道反应；也有皮疹、药热等过敏反应，有的皮疹可发展为剥落性皮炎。
个别病人可致黄疸和中毒性肝炎。
最严重的不良反应为粒细胞缺乏症，故用药期间应定期检查血象，白细胞数低于4×109/L 或中性粒细胞低于1.5×109/L 时，应按医嘱停用或调整用药。
【禁忌症】严重肝功能损害、白细胞严重缺乏、对硫脲类药物过敏者禁用。
【注意事项】1.应定期检查血象及肝功能。
左甲状腺素钠片剂药品说明书（英文）
Revised: September 2000 (3rd version of new form)Standard Commodity Classification No. of Japan872431THYRADIN -S Tablets 25THYRADIN -S Tablets 50THYRADIN -S Tablets 100<Levothyroxine Sodium>Powerful drug, designated drug and presctiption-only drugCaution: Use only pursuant to the prescription or direction of a physician,etc.Storage2550100Approval No.21000AMZ0017000021000AMZ0021900021000AMZ00171000 The product should be storedin a light-resistant container at room temperature.Date of listing in the NHIreimbursement priceJuly 1998November 1965July 2000Expiration date Date of initial marketing inJapanSeptember 1998July 1998September 2000Date of latest reevaluation March 1978Do not use after theexpiration date indicated onthe package.CONTRAINDICATIONS (THYRADIN-S Tabletsare contraindicated in the following patients.)Patients with fresh myocardial infarction [Due to increasein basal metabolism, cardiac load may increase, and thecondition of patients may be deteriorated.]DESCRIPTIONposition and dosage formTHYRADIN-S Tablets 25:Each tablet contains 25 µg of levothyroxine sodium (TheJapanese Pharmacopoeia: dried material). Light red plaintablet (scored).THYRADIN-S Tablets 50:Each tablet contains 50 µg of levothyroxine sodium (TheJapanese Pharmacopoeia: dried material). White plaintablet (scored).THYRADIN-S Tablets 100:Each tablet contains 100 µg of levothyroxine sodium (TheJapanese Pharmacopoeia: dried material). Yellow tablet.2.Product descriptionBrand name THYRADIN-STablets 25THYRADIN-STablets 50THYRADIN-STablets 100AppearanceDiameter 6.5 mm 6.5 mm 6.5 mmThickness 2.4 mm 2.4 mm 2.4 mmWeight100 mg100 mg100 mgIdentificationcodeTZ214TZ224TZ234INDICATIONSMyxedema, cretinism, hypothyroidism (primary or pituitary)and goiter.DOSAGE AND ADMINISTRATIONUsually for adults, administer orally 25-400 µg aslevothyroxine sodium once daily. Generally in many cases, 25-100 µg is administered as a starting dose, and 100-400 µg isadministered for maintenance therapy. The dose may beincreased or decreased according to age and symptoms.PRECAUTIONS1.Careful Administration (THYRADIN-S Tablets shouldbe administered with care in the following patients.)(1)Patients with severe cardiovascular disorders such asangina pectoris, old myocardial infarction,arteriosclerosis and hypertension[Since the condition of patients may deteriorate due tothe cardiac load induced by an increase in basalmetabolism, the administration should be initiated witha small amount, and the dose should be graduallyincreased by taking longer time than usual. Maintenancedosage should be kept at minimum.](2)Patients with adrenal cortical insufficiency or pituitaryinsufficiency[Since adrenal crisis with the symptoms of shock, etc.,may be induced, the drug should be administered afteradequate treatment for adreanal cortical insufficiency(administration of adreno-cortical hormones).](3)Patients with diabetes mellitus[Since the condition of control of blood glucose may bechanged, sufficient care should be taken when the drugis administered.] (refer to "Drug Interactions")(4)Elderly patients (refer to "Use in the Elderly")2.Important PrecautionsTo patients with hypothyroidism and myxedema, theadministration should be initiated with a small amount, and the dose shall be gradually increased up to themaintenance dosage with sufficient observation.3.Drug Interactions[Precautions for coadministration] (THYRADIN-STablets should be administered with care whencoadministered with the following drugs.)Drugs Signs, Symptoms andTreatment Mechanism and Risk FactorsCoumarin-type anticoagulant1) (warfarin potassium, etc.)Since the drug may increasethe action of coumarin-type anticoagulants, in case of coadminitsration, specialattention should be paidsuch as by measuringprothrombin time, etc., andby adjusting the dose ofanticoagulants, etc.It is considered thatthyroid hormonesmay promote thecatabolism ofVitamin K-dependentanticoagulantfactors.Sympathomimetic drugs (epinephrine, norepinephrine, drugs containing ephedrine or methylephedrine)The drug may increase theaction of sympathomimeticdrugs. Since the risk ofcoronary failure mayincrease when the drugs arecoadministered to thepatients with coronaryartery diseases, specialattention should be paid incase of coadiministration.It is considered thatthyroid hormonesmay increase thesensitivity ofreceptors forcatecholamines.Cardiac grycosides (digoxin, digitoxin, etc.)Since it is reported thatserum digoxinconcentration decreases athyperthyroid condition andincreases at hypothyroidcondition, larger amount(under hyperthyroidcondition) or smalleramount (under hypothyroidcondition) of cardiacglycosides than usual maybe required. In case ofcoadministration, specialattention should be paid(e.g., with monitoring bloodIt is considered thatthe absorption rate,distribution volume,hepatic metabolism,renal excretion rate,etc., of cardiacglycosides may beattributable to thephenomenon.concentration of cardiacglycosides).Hypoglycemicagents(insulinpreparations,sulfonyl ureapreparations)In the patients to whomhypoglycemic agents areadministered, the drug-Smay change the conditionof control of blood glucose.In case of coadministration,the drugs should beadministered carefully byobserving the blood glucoselevel and the condition ofpatients, and by adjustingthe doses of drugs.It is considered thatthe drug may affectwhole glucosemetabolism andchange glucoselevel.Colestyramine2),ironpreparations3),antacidscontainingalminum4,5)Since the absorption of thedrug may be retarded orreduced bycoadministration, sufficientcare should be taken suchas providing sufficient doseinterval of the drug in caseof coadministration.It is considered thatthe drugs bind to thedrug in thegastrointestinal tractand suppress theabsorption of thedrug.Phenitoinpreparations6)Since phenitoin maydecrease the bloodconcentration of the drug,sufficient care should betaken such as increasing thedose of the drug in case ofcoadministration.It is considered thatphenitoin maypromote thecatabolism ofthyroid hormones.4.Adverse ReactionsPost-marketing surveirances that will clarify the incidenceof adverse reactions have not been performed.(THYRADIN-S Tablets are not classified as the drugswhich are subject to reexamination.)(1)Clinically significant adverse reactions (incidenceunknown)Angina pectoris may occur. In such case, overdosagemay be considered, and, appropriate measures, such asreduction of dose, discontinuation, etc., should betaken.(2)Clinically significant adverse reactions (by similardrugs) (incidence unknown)1)The occurrence of shock in the treatment with similardrug (liothyronine sodium) has been reported.2)The occurrence of congestive heart failure in thetreatment with similar drug (liothyronine sodium) hasbeen reported. In such case, overdosage may beconsidered, and, appropriate measures, such asreduction of dose, discontinuation, etc., should betaken.(3)Other adverse reactionsIncidence unknownHypersensitivity†1)Symptoms of hypersensitivityHepatic†2)Hepatic dysfunctions (fever, malaise, abnormalfindings in hepatic function test, etc.)Cardiovascular†3)Palpitation, increase in pulse rate, arrhythmiaPsychoneurologic†3)Tremor, insomnia, headache, dizziness, diaphoresis, psychoneurologic symptoms such as nervousness, excitement, anxiety, psychosis, etc.Gastrointestinal†3)Anorexia, vomiting, diarrheaOthers†3)Muscle pain, menstrual disturbance, weight decrease, weakness, hot flushes of skin[Note]†1)In such cases, the treatment with the drug should be discontinued.†2)In such cases, appropriate measures, such as reduction of dose, discontinuation, etc., should be taken.†3)In such case, overdosage may be considered, and, appropriate measures, such as reduction of dose,discontinuation, etc., should be taken.e in the ElderlyTo elderly patients, the administration of THYRADIN-STablets should be initiated with a small amount andperformed carefully such as by prolonging administration interval, etc., under close observation of patients.[Since elderly patients may have reduced renal function, the administration of THYRADIN-S Tablets may induceangina pectoris due to cardiac load by increased basalmetabolism.]6.OverdosageSymptoms: Refer to "Adverse Reactions."Measures: In case of overdosage, treatments such as inhibition of absorption of THYRADIN-S Tablets fromgastrointestinal tract (e.g., induction of vomiting,gastrolavage, administration of cholestylamine andactivated carbon, etc., in accordance with situation) orsymptomatic treatments (oxygen supplement formaintenance of ventilation, administration of β-blockerssuch as propranolol for sympathetic irritation,administration of cardiac glycosides against congestiveheart failure, treatment for fever, hypoglycosism andhumoral loss, etc.) should be performed.7.Precautions concerning UseAt dispensing drugsFor drugs that are dispensed in a press-through package(PTP), instruct the patient to remove the drug from thepackage prior to use. (It has been reported that, if the PTP sheet is swallowed, the sharp corners of the sheet maypuncture the esophageal mucosa, resulting in severecomplications such as mediastinitis.)CLINICAL STUDIESWhen THYRADIN-S Tablets were administered to 8 patients with primary hypothyroidism initiating with a dose of 50µg/day and continuously administered with increasing the dose by 50 µg/day of each in every 2 weeks, T3, rT3, T4 levels in blood are as shown in the following table, and the ratio (rT3/T3) increased in accordance with the increase in dose.PHARMACOLOGY1.Levothyroxine sodium enhances oxygen consumption ofthe tissues and increases basal metabolism (Patients withhypothyroidism8,9), Rats10-12)).2.Levothyroxine sodium promotes growth but suppresses it ata high dose (Rats12,13))3.Levothyroxine sodium promotes protein anabolism butinduces protein catabolism at a high dose (Patients withhypothyroidism14), Rats15,16)).4.Levothyroxine sodium decreases lipids, especially,cholesterol (Patients with hypothyroidism9), Rats17),Dogs18)).5.Levothyroxine sodium promotes glycogenolysis in the liver(Rats19)).6.Levothyroxine sodium increases excretion of water andelectrolytes (Patients with hypothyroidism, Healthyadults20)).PHYSICOCHEMISTRYNonproprietary name:Levothyroxine sodium (JAN)Chemical name:Monosodium O-(4-hydroxy-3,5-diiodophenyl)-3,5-diiodo-L-tyrosinate hydrate*Molecular formula:C15H10I4NNaO4 x H2OStructural formula:Molecular weight:798.86 (anhydrous)Description:Levothyroxine sodium occurs as a pale yellowish white to light yellow-brown powder. It is odorless. It is slightlysoluble in ethanol, and practically insoluble in water and in ether. It dissolves in sodium hydroxide. It is graduallycolored by light.PACKAGINGTHYRADIN-S Tablets 25:Boxes of 100 tablets (10 tab. × 10)Boxes of 500 tablets (10 tab. × 50)Bottles of 500 tabletsTHYRADIN-S Tablets 50:Boxes of 100 tablets (10 tab. × 10)Boxes of 500 tablets (10 tab. × 50)Bottles of 500 tabletsBoxes of 1,000 tablets (10 tab. × 100)THYRADIN-S Tablets 100:Boxes of 100 tablets (10 tab. × 10)Boxes of 500 tablets (10 tab. × 50)Bottles of 500 tabletsREFERENCES1)Hansten, P.D.: Drug Intel. Clin. Pharm., 14, 331, 1980.2)Northcutt, R.C., et al.: J. Am. Med. Assoc., 208, 1857,1969.3)Campbell, N.R.C., et al.: Ann. Intern. Med., 117, 1010,1992.4)Sherman, S.I., et al.: Am. J. Med., 96, 531, 1994.5)Liel, Y., et al.: ibid., 97, 363, 1994.6)Blackshear, J.L., et al.: Ann. Intern. Med., 99, 341, 1983.7)Nihei, N., et al.: Igaku no Ayumi (J. Clinical andExperimental Medicine), 104, 100, 1978.8)Burack, R., et al.: J. Pharmacol. Exptl. Therap., 176, 212,1971.9)Hart, F.D., et al.: Brit. Med. J., 1, 512, 1950.10)Barker, S.B., et al.: Proc. Soc. Exptl. Biol. Med., 83, 500,1953.11)Tata, J.R., et al.: Biochem. J., 86, 408, 1963.12)Hsieh, A.C.L.: J. Endocrinol., 26, 55, 1963.13)Tapp, E.: J. Bone & Joint Surg., 48, 526, 1966.14)Rawson, R.W., et al.: Am. J. Med. Sci., 226, 405, 1953.15)Farthing, C.P., et al.: J. Endocrinol., 21, 83, 1960.16)Michels, R., et al.: Science, 140, 1417, 1963.17)Ellefson, R.D., et al.: Endocrinol., 71, 425, 1962.18)Grande, F., et al.: J. Nutr., 94, 60, 1968.19)Sokoloff, L., et al.: J. Biol. Chem., 236, 795, 1961.20)Byrom, F.B.: Clin. Sci., 1, 273, 1933.REQUEST FOR LITERATURE SHOULD BE MADE TO:Medical Service DepartmentTeikoku Hormone Mfg. Co., Ltd.5-1, Akasaka 2-chome, Minato-ku, Tokyo, 107-8522 Japan. INFORMATION ON LONG-TERM ADMINISTRATIONThe product may be dispensed by prescription for 90 days at one time in accordance with Notification No.73, issued on March 17, 2000 by the Ministry of Health and Welfare of Japan.Manufactured by:Teikoku Hormone Mfg.Co., Ltd.5-1, Akasaka 2-chome, Minato-ku, Tokyo, 107-8522 Japan。
左甲状腺素钠片(优甲乐)中文说明书
左甲状腺素钠片（优甲乐）中文说明书左甲状腺素钠片优甲乐1evothyroxineSodiumTab1ets ZuojiazhuangxiansunaPian【成分】本品主要成份为左甲状腺素钠，其化学名称为：4-氧-（4-羟基-3,5-二碘苯基）-3,5-二碘-1-酪氨酸钠其结构式为：•XH 2O分子式：Ci 5HioI 4NNaO 4∙×H 20分子量：799（无水物）【性状】本品为类白色圆形片。
【适应症】1.治疗非毒性的甲状腺肿（甲状腺功能正常）；2.甲状腺肿切除术后，预防甲状腺肿复发； 3.甲状腺功能减退的替代治疗； 4.抗甲状腺药物治疗甲状腺功能亢进症的辅助治疗； 5.甲状腺癌术后的抑制治疗； 6 .甲状腺抑制试验。
【规格】⑴501Ig,⑵IooUg （以左甲状腺素钠计）【用法用量】,本项中所推荐的剂量为一般原则，患者个体日剂量应根据实验室检查以及临床检查的结果确定。
由于许多患者的T4和fT4水平会升高，因此血清中促甲状腺激素的基础浓度是确定治疗方法的可靠依据。
一般甲状腺激素治疗应该从低剂量开始，每2~4周逐渐加量，直至达到完全替代剂量。
对于有先天性甲状腺功能减退症的新生儿和婴儿，迅速开始替代治疗是非常重要的；在刚开始治疗的前三个月，每天的推荐剂量为每公斤体重10~15Ug,此后剂量应根据个体临床效果和甲状腺激素以及TSH 水平值进行调整。
对老年患者、冠心病患者和重度或长期甲状腺功能减退的患者，开始使用甲状腺激素治疗的阶段应特别注意，应该选择较低的初始剂量（例如12.5Ug/天）并在较长的时间间隔内缓慢增加服用剂量（例如每两周加量12.5Ug/天），同时需密切监测甲状腺素水平。
另外值得注意的是，如果给予患者的最终维持剂量低于达到完全替代治疗的最佳剂量，则不能完全纠正其TSH 水平。
经验表明，对于体重较轻的病人以及有大结节性甲状腺肿的病人，低剂量给药就有效。
左甲状腺素钠片的每日剂量在甲状腺癌的抑制治疗（推荐的每日剂量为150~300μg ）中，为了精确调整患者的服药剂量，本品50Ug 可以【通用名称】【商品名称】【英文名称】【汉语拼音】和其它高剂量片一同应用。
维尔康甲状腺片说明书
维尔康甲状腺片说明书甲状腺片商品介绍通用名：甲状腺片生产厂家: 济南维尔康生化制药有限公司批准文号：国药准字H37022178药品规格：40mg*100片药品价格：￥8元甲状腺片说明书【通用名称】甲状腺片【商品名称】甲状腺片维尔康【英文名称】ThyroidTablets【拼音全码】JiaZhuangXianPian【主要成份】甲状腺片主要成份为：系取猪、牛、羊等食用动物的甲状腺体制成。
【性状】甲状腺片为糖衣片，除去糖衣后显淡黄色。
【适应症/功能主治】用于各种原因引起的甲状腺功能减退症。
【规格型号】40mg*100s【用法用量】1.成人常用量：口服，开始为每日10～20mg，逐渐增加，维持量一般为每日40～120mg，少数病人需每日160mg。
2.婴儿及儿童完全替代量：1岁以内8～15mg;1～2岁20～45mg;2～7岁45～60mg;7岁以上60～120mg。
开始剂量应为完全替代剂量的1/3，逐渐加量。
由于甲状腺片T3、T4的含量及两者比例不恒定，在治疗中应根据临床症状及T3、T4、TSH检查调整剂量。
【不良反应】甲状腺片如用量适当无任何不良反应。
使用过量则引起心动过速、心悸、心绞痛、心律失常、头痛、神经质、兴奋、不安、失眠、骨骼肌痉挛、肌无力、震颤、出汗、潮红、怕热、腹泻、呕吐、体重减轻等类似甲状腺功能亢进症的症状。
减量或停药可使所有症状消失。
【禁忌】心绞痛、冠心病和快速型心律失常者禁用。
【注意事项】1、动脉硬化、心功能不全、糖尿病、高血压患者慎用。
2、对病程长、病情重的甲状腺功能减退症或粘液性水肿患者使用本类药应谨慎小心，开始用小剂量，以后缓慢增加直至生理替代剂量。
3、伴有垂体前叶功能减退症或肾上腺皮质功能不全患者应先服用糖皮质类固醇激素，俟肾上腺皮质功能恢复正常后再用本类药。
【儿童用药】婴幼儿、儿童对甲状腺片更敏感，尤其是不良反应，故使用时应谨慎。
【老年患者用药】老年患者对甲状腺激素较敏感，超过60岁者甲状腺激素替代需要量比年轻人约低25%，而且老年患者心血管功能较差，应慎用。
甲状腺素片说明书
甲状腺素片说明书
甲状腺素片说明书
一、药品名称
甲状腺素片
二、成分
每片含甲状腺素0.1毫克。
三、适应症
甲状腺素片适用于治疗甲状腺功能减退症和其他导致甲状腺素分泌不足的疾病。
四、规格
每盒装10片。
五、用法用量
请咨询医生，并按照医嘱服用。
一般情况下，成人起始剂量为每日50-100微克，每次减量或增量不得超过25微克，直至找到适合患者的最佳剂量。
六、禁忌症
1. 对甲状腺素过敏者禁用。
2. 甲状腺功能亢进者禁用。
七、注意事项
1. 患有心脏病、心律失常、高血压等患者应谨慎使用，需在医生指导下使用。
2. 怀孕、哺乳期妇女慎用，需在医生指导下使用。
3. 患有甲状腺功能亢进或其他甲状腺疾病的患者需在行医生检查后再决定是否使用。
八、不良反应
甲状腺素片的常见不良反应有头痛、恶心、腹泻等，少数患者会发生过敏反应，如皮疹、荨麻疹、呼吸困难等。
九、药物相互作用
1. 与降糖药、抗凝药、心血管药物等同时使用时，可能相互影响效果，应遵医嘱。
2. 与某些食物（如豆浆、胡萝卜、亚硝酸盐富含食物等）同时使用时，可能会影响药物的吸收和代谢。
十、贮藏
储存在避光、干燥的地方，避免高温和潮湿。
十一、有效期
两年。
十二、生产企业
XXX药业有限公司
十三、生产许可证号
XXX-XXXXX。
优甲乐说明书
优甲乐说明书一、产品介绍优甲乐是一种新型的健康食品，由天然植物提取物制成。
它含有丰富的维生素和矿物质，能够提供全面的营养支持。
优甲乐具有多种功效，可以用于增强免疫力、调节内分泌、改善睡眠质量等。
同时，优甲乐的成分安全可靠，无副作用，适合各个年龄段的人群食用。
二、产品成分优甲乐主要成分包括以下几种：1. 大豆蛋白：富含优质的植物蛋白质和多种氨基酸，有助于增强肌肉力量，提高身体免疫功能。
2. 麦芽糊精：是一种可溶性纤维，能够促进胃肠道蠕动，改善消化吸收功能。
3. 维生素C：具有抗氧化作用，能够增强免疫力，预防感冒等疾病。
4. 矿物质：包括钙、铁、锌等多种矿物质，对身体的生长发育和健康维持起到重要作用。
三、产品功效优甲乐具有以下几个方面的功效：1. 增强免疫力：优甲乐富含多种维生素和矿物质，能够提高身体抵抗力，增强免疫功能，预防疾病。
2. 调节内分泌：优甲乐中的麦芽糊精成分可以平衡身体内分泌系统，减少内分泌紊乱带来的问题。
3. 改善睡眠质量：优甲乐中的大豆蛋白具有促进睡眠的作用，可以帮助人们获得更好的睡眠质量。
4. 改善肌肉力量：优甲乐中的大豆蛋白富含优质蛋白质和氨基酸，可以帮助人们增强肌肉力量，改善体力。
四、使用方法优甲乐的使用方法非常简单：1. 将一袋优甲乐倒入杯中。
2. 加入适量的温水或牛奶，搅拌均匀。
3. 可根据个人口味加入适量的糖或蜂蜜进行调味。
4. 每天早餐或饭后饮用一杯，持续使用能够获得更好的效果。
五、产品注意事项1. 本产品只适用于健康人士，儿童、孕妇及患有严重疾病的人群需在医生指导下使用。
2. 使用本产品过程中，如出现不适，请及时停止使用并咨询医生。
3. 请储存在阴凉干燥处，避免阳光直射。
4. 请勿食用过量，保持适量均衡的饮食习惯。
六、总结优甲乐是一种健康食品，通过提供全面的营养支持，增强免疫力、调节内分泌、改善睡眠质量等。
其成分安全可靠，使用方便，适用于各个年龄段的人群。
使用时请遵循使用方法和注意事项，以获得最佳效果。
甲康(丙硫氧嘧啶片)使用说明
甲康(丙硫氧嘧啶片)【用法用量】用于治疗成人甲状腺功能亢进症，开始剂量一般为每天300mg，视病情轻重介于150-400mg，分次口服，一日最大量600mg。
病情控制后逐渐减量，维持量每天50-150mg，视病情调整；小儿开始剂量每日按体重4mg/kg，分次口服，维持量酌减。
【注意事项】1.应定期检查血象及肝功能。
2.对诊断的干扰:可使凝血酶原时间延长，AST、ALT、ALP、Bil升高。
3.外周血白细胞偏低、肝功能异常患者慎用。
【不良反应】常见有头痛﹑眩晕,关节痛,唾液腺和淋巴结肿大以及胃肠道反应;也有皮疹﹑药热等过敏反应,有的皮疹可发展为剥落性皮炎。
个别病人可致黄疸和中毒性肝炎。
最严重的为粒细胞缺乏症,故用药期间应定期检查血象,白细胞数低于4×109/L或中性粒细胞低于1.5×109/L时,应按医嘱停用或调整用药。
【禁忌】严重肝功能损害﹑白细胞严重缺乏﹑对硫脲类药物过敏者禁用。
【适应症】本品用于各种类型的甲状腺功能亢进症﹐尤其适用于：1.病情较轻﹐甲状腺轻至中度肿大患者。
2.青少年及儿童、老年患者。
3.甲状腺手术后复发﹐又不适于放射性131I治疗者。
4.手术前准备。
5.作为131I放疗的辅助治疗。
【药物相互作用】本品与口服抗凝药合用可致后者疗效增加。
磺胺类、对氨基水杨酸、保泰松、巴比妥类、酚妥拉明、妥拉唑林、维生素B12、磺酰脲类等都有抑制甲状腺功能和致甲状腺肿大的作用，故合用本品需注意。
此外，高碘食物或药物的摄入可使甲亢病情加重，使抗甲状腺药需要量增加或用药时间延长，故在服用本品前应避免服用碘剂。
【药理毒理】抗甲状腺药物。
其作用机理是抑制甲状腺内过氧化物酶，从而阻止甲状腺内丙硫氧嘧啶片酪氨酸碘化及碘化酪氨酸的缩合，从而抑制甲状腺素的合成。
同时，在外周组织中抑制T4变为T3，使血清中活性较强的T3含量较快降低。
【儿童用药】小儿用药过程中，应避免出现甲状腺功能减低。
【老人用药】老年人尤其肾功能减退者，用药量应减少。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
甲状腺片说明书
导读：我根据大家的需要整理了一份关于《甲状腺片说明书》的内容，具体内容：甲状腺片(康诺生化)用于各种原因引起的甲状腺功能减退症。
下面是我整理的，欢迎阅读。
甲状腺片商品介绍通用名：甲状腺片生产厂家: 南宁康诺生化制药有限责任公司...
甲状腺片(康诺生化)用于各种原因引起的甲状腺功能减退症。
下面是我整理的，欢迎阅读。
甲状腺片商品介绍
通用名：甲状腺片
生产厂家: 南宁康诺生化制药有限责任公司
批准文号：国药准字H45020371
药品规格：40mg*100片
药品价格：￥4.5元
【通用名称】甲状腺片
【商品名称】甲状腺片(康诺生化)
【英文名称】ThyroidTablets
【拼音全码】JiaZhuangXianPian
【主要成份】系取猪、牛、羊等食用动物的甲状腺体，除去结缔组织与脂肪，绞碎，脱水，脱脂，在60℃以下的温度干燥，研细制成。
【性状】甲状腺片为糖衣片，除去糖衣后显淡黄色。
【适应症/功能主治】用于各种原因引起的甲状腺功能减退症。
【规格型号】40mg*100s
【用法用量】1.成人常用量:口服，开始为每日10～20mg，逐渐增加，维持量一般为每日40～120mg，少数病人需每日160mg。
2.婴儿及儿童完全替代量:1岁以内8～15mg;1～2岁20～45mg;2～7岁45～60mg;7岁以上60～120mg。
开始剂量应为完全替代剂量的1/3，逐渐加量。
由于甲状腺片T3、T4的含量及两者比例不恒定，在治疗中应根据临床症状及T3、T4、TSH检查调整剂量。
【不良反应】甲状腺片如用量适当无任何不良反应。
使用过量则引起心动过速、心悸、心绞痛、心律失常、头痛、神经质、兴奋、不安、失眠、骨骼肌痉挛、肌无力、震颤、出汗、潮红、怕热、腹泻、呕吐、体重减轻等类似甲状腺功能亢进症的症状。
减量或停药可使所有症状消失。
【禁忌】心绞痛、冠心病和快速型心律失常者禁用。
【注意事项】1、动脉硬化、心功能不全、糖尿病、高血压患者慎用。
2、对病程长、病情重的甲状腺功能减退症或粘液性水肿患者使用本类药应谨慎小心，开始用小剂量，以后缓慢增加直至生理替代剂量。
3、伴有垂体前叶功能减退症或肾上腺皮质功能不全患者应先服用糖皮质类固醇激素，俟肾上腺皮质功能恢复正常后再用本类药。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】老年患者对甲状腺激素较敏感，超过60岁者甲状腺激素替代需要量比年轻人约低25%，而且老年患者心血管功能较差，应慎用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】可引起胎儿及婴儿甲状腺功能紊乱，应慎用。
【药物相互作用】1、糖尿病患者服用甲状腺激素应视血糖水平适当增加胰岛素或降糖药剂量。
2、甲状腺激素与抗凝剂如双香豆素合用时，后者的抗凝作用增强，可能引起出血;应根据凝血酶原时间调整抗凝药剂量。
3、本类药与三环类抗抑郁药合用时，两类药的作用及毒副作用均有所增强，应注意调整剂量。
4、服用雌激素或避孕药者，因血液中甲状腺素结合球蛋白水平增加，合用时甲状腺激素剂量应适当调整。
5、考来烯胺(cholestyramine)或考来替泊(cholestipol)可以减弱甲状腺激素的作用，两类药配伍用时，应间隔4～5小时服用，并定期测定甲状腺功能。
6、b肾上腺素受体阻滞剂可减少外周组织T4向T3的转化，合用时应注意。
【药物过量】如发现过量所致的不良反应，应即停药。
【药理毒理】甲状腺片为甲状腺激素药。
甲状腺片主要成分甲状腺激素包括甲状腺素(T4)和三碘甲状腺原氨酸(T3)二种。
有促进分解代谢(升热作用)和合成代谢的作用，对人体正常代谢及生长发育有重要影响，对婴幼儿中枢神经的发育甚为重要。
甲状腺激素的基本作用是诱导新生蛋白质包括特殊酶系的合成，调节蛋白质、碳水化合物和脂肪三大物质，以及水、盐和维生素的代谢。
由于甲状腺激素诱导细胞膜Na+-K+泵的合成并增强其活力，使能量代谢增强。
甲状腺激素(主要是T3)与核内特异性受体相结合，后者发生构型变化，形成二聚体，激活的受体与DNA上特异的序列，甲状腺激素应答元件相结合，从而调控基因(甲状腺激素的靶基因)的转录和表达，促进新的蛋白质(主要为酶)的合成。
【药代动力学】尚不明确。
【贮藏】遮光，密封保存。
【包装】40毫克/片，100片/瓶。
【有效期】36月
【执行标准】中国药典2010年版二部
【批准文号】国药准字H45020371
【生产企业】南宁康诺生化制药有限责任公司
甲状腺片(康诺生化)的功效与作用甲状腺片(康诺生化)用于各种原因引起的甲状腺功能减退症。
甲状腺片服用常见问题
心绞痛是冠状动脉供血不足，心肌急剧的、暂时缺血与缺氧所引起的以发作性胸痛或胸部不适为主要表现的临床综合征。
特点为前胸阵发性、压榨性疼痛，可伴有其他症状，疼痛主要位于胸骨后部，可放射至心前区与左上肢，劳动或情绪激动时常发生，每次发作持续3～5分钟，可数日一次，也可一日数次，休息或用硝酸酯制剂后消失。
而甲状腺片是甲状腺激素药。
那么，心绞痛能吃甲状腺片吗?
心绞痛、冠心病和快速型心律失常者禁用甲状腺片。
甲状腺片为甲状腺激素药。
甲状腺片主要成分甲状腺激素包括甲状腺素(T4)和三碘甲状腺原氨酸(T3)二种。
有促进分解代谢(升热作用)和合成代谢的作用，对人体正常代谢及生长发育有重要影响，对婴幼儿中枢神经的发育甚为重要。
甲状腺激素的基本作用是诱导新生蛋白质包括特殊酶系的合成，调节蛋白质、碳水化合物和脂肪三大物质，以及水、盐和维生素的代谢。
由于甲状腺激素诱导细胞膜Na+-K+泵的合成并增强其活力，使能量代谢增强。
甲状腺激素(主要是T3)与核内特异性受体相结合，后者发生构型变化，形成
二聚体，激活的受体与DNA上特异的序列，甲状腺激素应答元件相结合，从而调控基因(甲状腺激素的靶基因)的转录和表达，促进新的蛋白质(主要为酶)的合成。
甲状腺片如用量适当无任何不良反应。
使用过量则引起心动过速、心悸、心绞痛、心律失常、头痛、神经质、兴奋、不安、失眠、骨骼肌痉挛、肌无力、震颤、出汗、潮红、怕热、腹泻、呕吐、体重减轻等类似甲状腺功能亢进症的症状。
减量或停药可使所有症状消失。