抗癌药物的种类-新版
合集下载
相关主题
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
烷化剂 抗代谢类
抗生素类
鬼臼噻吩甙
阿糖胞苷 5-Fu
S
蒽环类 放线菌素类 丝裂霉素类
G0
植物类 铂类
氨甲碟呤 6-巯嘌呤
hkhuku
干扰素
杂类 生物调节剂 3
周期特异性药物的特点
• 作用弱而慢
– 需要一定时间才能发挥杀伤作用
• 剂量反应曲线为一条渐进线
– 小剂量时类似于直线，到达一定剂量后不再 上升，出现平波 – 在影响疗效的浓度与时间关系中，时间是主 要因素——时间依赖型
hkhuku
4
周期非特异性药物的特点
• 杀伤力较强，作用强而快 • 剂量反应曲线接近直线——浓度依赖型
– 药物浓度越高，杀伤作用越大 – 剂量增加1倍，杀灭癌细胞的能力可增加数 倍至数十倍
• 对G0期细胞有作用，即对增殖比率(GF) 低的肿瘤有作用 • 适用于常规化疗和超大剂量化疗方案
hkhuku 5
影响药物治疗的因素(1)
– 多量癌细胞处于非增殖的 G0期用法 药物组成 剂量 – 负荷越大，增殖比率越低， G0细胞越多 2 28天 氮芥 6mg/m Ⅳ 第1天 – 尽早治疗 长春新碱 1.4mg/m2 Ⅳ 第1天 重复 疗程 甲基苄肼 100mg/m2 口服 1～7天 • 肿瘤细胞的遗传异质性 强的松 40mg/m2 口服 1～14天 • 多次突变导致抗药瘤株出现并存活 共6个 阿霉素 35mg/m2 Ⅳ 第8天 • 肿瘤越大，抗药瘤株越多 疗程 平阳霉素 10mg/m2 Ⅳ 第8天 2 长春花碱 Ⅳ 第8 天 6mg/m • 联合用药或序贯交替治疗
•长春碱类：抑制微管聚合，使纺锤体不能形成 •紫杉类：促进微管聚合，抑制微管解聚，细胞分裂停止 直接与DNA分子内鸟嘌呤的N-7位和腺嘌呤的 蒽环类、放线菌素类、光神霉素：嵌入 DNA，抑制 N-3位形成联结 RNA合成 与体内某些代谢物相似，干扰核酸、蛋白质的合成和利用 • 一般用于降低抗癌药物的毒副作用 • 甲基苄肼：活性甲基与 DNA起烷化作用 • 鬼臼毒素类：抑制拓扑异构酶 II ，阻止 DNA复制 在 博莱霉素：损害 DNA 和蛋白质之间形成交联 DNA模板，使 DNA 断裂 • 与 DNA 双链形成交叉联结 导致肿瘤细胞死亡 • 改变体内激素水平，打破激素平衡，影响肿瘤细胞生长 • •左旋门冬酰胺酶：使蛋白质的合成缺乏必须的门冬酰胺 喜树碱类：抑制拓扑异构酶 I，阻止DNA DNA复制 复制 影响DNA的修复和转录 丝裂霉素：与 DNA螺旋交联，抑制
• 肿瘤负荷（实体瘤） MOPP/ABV联合用药方案
（MOPP/ABV方案治疗霍奇金病）
hkhuku 6
影响药物治疗的因素(2)
• 肿瘤抗药性(1)——多药耐药(MDR)
– 接触1种药物，产生对多种药物的耐药性 – 多出现于天然来源抗癌药和蒽环类抗生素 – 多药耐药特点：
• 亲脂性药物，分子量300～900D • 药物通过被动扩散进入细胞 • 药物在MDR细胞中聚集较敏感细胞少，胞内药 物浓度低 • 编码细胞膜上P-糖蛋白(P-glycoprotein)的MDR 基因明显扩增
hkhuku 7
膜外
药物
细胞膜
药物进入细胞
膜内
P-糖蛋白
药物被 排出膜外
P-糖蛋白
拮抗剂 钙离子通道拮抗剂：异博定(2mmol/L)、硫氮卓酮、硝苯吡啶 钙调蛋白抑制剂：三氟拉嗪、氯丙嗪、奎尼丁、利血平
甲基苄肼、氮烯咪胺、揽香烯乳注射液、安丫啶 甲状腺素 甲状腺激素链黑霉素、新制癌菌表 其它
1
抗癌药物作用机理(1)
6-巯嘌呤 6-硫尿嘌呤 IMP IMP
dUTP
5-Fu 氨甲碟呤 dTMP
CMP CMP 羟基脲
dCMP
AMP AMP
GMP GMP
dAMP dAMP 阿糖胞苷 DNA
dGMP dGMP
博莱霉素 鬼臼乙叉甙
卡氮芥 环磷酰胺 顺铂 左旋门冬酰胺酶
更生霉素
抗生素类 植物类 铂类 杂类
2
hkhuku
蛋白质
RNA
抗癌药物作用机理(2)
长春碱酰胺 紫杉醇 长春花碱 长春新碱 左旋门冬酰胺酶 博莱霉素 鬼臼乙叉甙
M
G2
烷化剂 甲基苄肼 顺铂
亚硝脲类
G1
抗癌药物的种类
根据性质和来源分 烷化剂 抗代谢类 抗生素类 植物类 激素类
根据作用机理分
铂类
杂类 hkhuku
氮芥、环磷酰胺、异环磷酰胺、苯丙氨酸氮芥 己烯雌酚、雌二醇、炔雌醇 氮芥类 雌激素类 氮甲苯丁酸氮芥、消瘤芥、抗瘤新芥、抗瘤氨芥 长春新碱、长春碱、长春碱酰胺、长春瑞滨 长春花 甲氧芳芥、脲嘧啶、苯芥、胸腺嘧啶氮芥 干扰核酸合成 氨甲蝶呤 叶酸拮抗剂 三苯氧胺、氯三苯氧胺、氨基导眠灵、兰他隆 雌激素受体阻断剂 三尖衫酯碱、高三尖衫酯碱 三尖杉 丙酸睾丸酮、甲基睾丸酮 卡氮芥、环己亚硝脲、嘧啶亚硝脲 亚硝脲类 氟脲嘧啶、呋喃氟脲嘧啶、六甲嘧胺卡莫氟 干扰蛋白质合成 雄激素类 柔红霉素、阿霉素、表阿霉素、阿克拉霉素 嘧啶拮抗剂类 蒽环类 氟羟甲睾酮苯丙酸诺龙 氟铁龙、氟脲脱氧核苷 依托泊苷 (鬼臼乙叉甙 )、替尼泊苷(鬼臼噻吩甙) 鬼臼 米托蒽醌、吡喃阿霉素 三亚胺嗪、噻替呱、丁氧哌烷 乙烯亚胺类 直接与DNA结合 氟他胺、尼鲁他胺、乙酸甲撑氯地孕酮 抗雄激素类 阿糖胞苷、环胞苷、氮胞苷、吉西他滨 胞苷类拮抗剂 干扰素 放线菌素 C 、放线菌素 D 、橙黄霉素、更新霉素 放线菌素类 紫杉醇、紫杉特尔 紫杉 马利兰 磺酸酯类 甲孕酮、甲地孕酮、醋酸甲羟孕酮 孕激素类 6巯基嘌呤、6-硫鸟嘌呤、脱氧考福霉素 嘌呤类拮抗剂 异维甲酸 博来霉素、平阳霉素、匹来霉素、利本霉素、博安霉素 糖肽类 生物调节剂 喜树碱、羟基喜树碱 喜树 氮烯米胺 三嗪类 利普安、索拉迪斯、丁丝瑞林、萘丙瑞林 促性腺激素释放素 羟基脲、羟基胍 核苷酸还原酶抑制剂 甲羟孕酮 奥曲肽 丝裂霉素 丝裂霉素类 秋水仙碱、秋水酰胺 秋水仙 改变机体激素平衡 强地松、强地松龙、地塞米松 二溴甘露醇、二溴卫矛醇、去水卫矛醇 肾上腺皮质激素 环氧化物类 胺喋呤、癌散、癌敌、氟杂脲苷 其它 他莫昔芬 光辉霉素、色霉素 A3 、橄榄霉素 糖苷类 顺铂 卡铂 草酸铂 乐铂 抗癌锑、门冬酰胺酶、丙亚胺、乙亚胺 野百合碱、美登素、 靛玉红 其它 氯苯二氯乙烷 抗肾上腺皮质激素 丙咪腙、斑蝥素、羟基斑蝥胺、甲基斑蝥胺 链脲霉素 亚硝脲类
抗生素类
鬼臼噻吩甙
阿糖胞苷 5-Fu
S
蒽环类 放线菌素类 丝裂霉素类
G0
植物类 铂类
氨甲碟呤 6-巯嘌呤
hkhuku
干扰素
杂类 生物调节剂 3
周期特异性药物的特点
• 作用弱而慢
– 需要一定时间才能发挥杀伤作用
• 剂量反应曲线为一条渐进线
– 小剂量时类似于直线，到达一定剂量后不再 上升，出现平波 – 在影响疗效的浓度与时间关系中，时间是主 要因素——时间依赖型
hkhuku
4
周期非特异性药物的特点
• 杀伤力较强，作用强而快 • 剂量反应曲线接近直线——浓度依赖型
– 药物浓度越高，杀伤作用越大 – 剂量增加1倍，杀灭癌细胞的能力可增加数 倍至数十倍
• 对G0期细胞有作用，即对增殖比率(GF) 低的肿瘤有作用 • 适用于常规化疗和超大剂量化疗方案
hkhuku 5
影响药物治疗的因素(1)
– 多量癌细胞处于非增殖的 G0期用法 药物组成 剂量 – 负荷越大，增殖比率越低， G0细胞越多 2 28天 氮芥 6mg/m Ⅳ 第1天 – 尽早治疗 长春新碱 1.4mg/m2 Ⅳ 第1天 重复 疗程 甲基苄肼 100mg/m2 口服 1～7天 • 肿瘤细胞的遗传异质性 强的松 40mg/m2 口服 1～14天 • 多次突变导致抗药瘤株出现并存活 共6个 阿霉素 35mg/m2 Ⅳ 第8天 • 肿瘤越大，抗药瘤株越多 疗程 平阳霉素 10mg/m2 Ⅳ 第8天 2 长春花碱 Ⅳ 第8 天 6mg/m • 联合用药或序贯交替治疗
•长春碱类：抑制微管聚合，使纺锤体不能形成 •紫杉类：促进微管聚合，抑制微管解聚，细胞分裂停止 直接与DNA分子内鸟嘌呤的N-7位和腺嘌呤的 蒽环类、放线菌素类、光神霉素：嵌入 DNA，抑制 N-3位形成联结 RNA合成 与体内某些代谢物相似，干扰核酸、蛋白质的合成和利用 • 一般用于降低抗癌药物的毒副作用 • 甲基苄肼：活性甲基与 DNA起烷化作用 • 鬼臼毒素类：抑制拓扑异构酶 II ，阻止 DNA复制 在 博莱霉素：损害 DNA 和蛋白质之间形成交联 DNA模板，使 DNA 断裂 • 与 DNA 双链形成交叉联结 导致肿瘤细胞死亡 • 改变体内激素水平，打破激素平衡，影响肿瘤细胞生长 • •左旋门冬酰胺酶：使蛋白质的合成缺乏必须的门冬酰胺 喜树碱类：抑制拓扑异构酶 I，阻止DNA DNA复制 复制 影响DNA的修复和转录 丝裂霉素：与 DNA螺旋交联，抑制
• 肿瘤负荷（实体瘤） MOPP/ABV联合用药方案
（MOPP/ABV方案治疗霍奇金病）
hkhuku 6
影响药物治疗的因素(2)
• 肿瘤抗药性(1)——多药耐药(MDR)
– 接触1种药物，产生对多种药物的耐药性 – 多出现于天然来源抗癌药和蒽环类抗生素 – 多药耐药特点：
• 亲脂性药物，分子量300～900D • 药物通过被动扩散进入细胞 • 药物在MDR细胞中聚集较敏感细胞少，胞内药 物浓度低 • 编码细胞膜上P-糖蛋白(P-glycoprotein)的MDR 基因明显扩增
hkhuku 7
膜外
药物
细胞膜
药物进入细胞
膜内
P-糖蛋白
药物被 排出膜外
P-糖蛋白
拮抗剂 钙离子通道拮抗剂：异博定(2mmol/L)、硫氮卓酮、硝苯吡啶 钙调蛋白抑制剂：三氟拉嗪、氯丙嗪、奎尼丁、利血平
甲基苄肼、氮烯咪胺、揽香烯乳注射液、安丫啶 甲状腺素 甲状腺激素链黑霉素、新制癌菌表 其它
1
抗癌药物作用机理(1)
6-巯嘌呤 6-硫尿嘌呤 IMP IMP
dUTP
5-Fu 氨甲碟呤 dTMP
CMP CMP 羟基脲
dCMP
AMP AMP
GMP GMP
dAMP dAMP 阿糖胞苷 DNA
dGMP dGMP
博莱霉素 鬼臼乙叉甙
卡氮芥 环磷酰胺 顺铂 左旋门冬酰胺酶
更生霉素
抗生素类 植物类 铂类 杂类
2
hkhuku
蛋白质
RNA
抗癌药物作用机理(2)
长春碱酰胺 紫杉醇 长春花碱 长春新碱 左旋门冬酰胺酶 博莱霉素 鬼臼乙叉甙
M
G2
烷化剂 甲基苄肼 顺铂
亚硝脲类
G1
抗癌药物的种类
根据性质和来源分 烷化剂 抗代谢类 抗生素类 植物类 激素类
根据作用机理分
铂类
杂类 hkhuku
氮芥、环磷酰胺、异环磷酰胺、苯丙氨酸氮芥 己烯雌酚、雌二醇、炔雌醇 氮芥类 雌激素类 氮甲苯丁酸氮芥、消瘤芥、抗瘤新芥、抗瘤氨芥 长春新碱、长春碱、长春碱酰胺、长春瑞滨 长春花 甲氧芳芥、脲嘧啶、苯芥、胸腺嘧啶氮芥 干扰核酸合成 氨甲蝶呤 叶酸拮抗剂 三苯氧胺、氯三苯氧胺、氨基导眠灵、兰他隆 雌激素受体阻断剂 三尖衫酯碱、高三尖衫酯碱 三尖杉 丙酸睾丸酮、甲基睾丸酮 卡氮芥、环己亚硝脲、嘧啶亚硝脲 亚硝脲类 氟脲嘧啶、呋喃氟脲嘧啶、六甲嘧胺卡莫氟 干扰蛋白质合成 雄激素类 柔红霉素、阿霉素、表阿霉素、阿克拉霉素 嘧啶拮抗剂类 蒽环类 氟羟甲睾酮苯丙酸诺龙 氟铁龙、氟脲脱氧核苷 依托泊苷 (鬼臼乙叉甙 )、替尼泊苷(鬼臼噻吩甙) 鬼臼 米托蒽醌、吡喃阿霉素 三亚胺嗪、噻替呱、丁氧哌烷 乙烯亚胺类 直接与DNA结合 氟他胺、尼鲁他胺、乙酸甲撑氯地孕酮 抗雄激素类 阿糖胞苷、环胞苷、氮胞苷、吉西他滨 胞苷类拮抗剂 干扰素 放线菌素 C 、放线菌素 D 、橙黄霉素、更新霉素 放线菌素类 紫杉醇、紫杉特尔 紫杉 马利兰 磺酸酯类 甲孕酮、甲地孕酮、醋酸甲羟孕酮 孕激素类 6巯基嘌呤、6-硫鸟嘌呤、脱氧考福霉素 嘌呤类拮抗剂 异维甲酸 博来霉素、平阳霉素、匹来霉素、利本霉素、博安霉素 糖肽类 生物调节剂 喜树碱、羟基喜树碱 喜树 氮烯米胺 三嗪类 利普安、索拉迪斯、丁丝瑞林、萘丙瑞林 促性腺激素释放素 羟基脲、羟基胍 核苷酸还原酶抑制剂 甲羟孕酮 奥曲肽 丝裂霉素 丝裂霉素类 秋水仙碱、秋水酰胺 秋水仙 改变机体激素平衡 强地松、强地松龙、地塞米松 二溴甘露醇、二溴卫矛醇、去水卫矛醇 肾上腺皮质激素 环氧化物类 胺喋呤、癌散、癌敌、氟杂脲苷 其它 他莫昔芬 光辉霉素、色霉素 A3 、橄榄霉素 糖苷类 顺铂 卡铂 草酸铂 乐铂 抗癌锑、门冬酰胺酶、丙亚胺、乙亚胺 野百合碱、美登素、 靛玉红 其它 氯苯二氯乙烷 抗肾上腺皮质激素 丙咪腙、斑蝥素、羟基斑蝥胺、甲基斑蝥胺 链脲霉素 亚硝脲类