DeltaVision 高分辨率活细胞成像系统
活细胞成像技术应用简析
活细胞成像技术应用简析当我们谈论现代医学与生物学时，我们几乎无法避免谈论细胞的结构和功能。
细胞是最基本的生物学单元，可以通过特定的仪器和技术被观察、分析和操作。
其中，一种被广泛应用的技术是活细胞成像技术。
活细胞成像技术是指通过透过型或反射型显微镜对活细胞进行非侵入式观察、记录和分析的一类技术。
这种技术的应用范围非常广泛，从基础生物学的发现到疾病诊断和治疗的应用，都有着重要的作用。
在本文中，我们将会对活细胞成像技术的发展历史、分类、应用以及新兴技术进行简要的说明和分析。
一、发展历史最早的细胞观察是在17世纪时通过光学显微镜进行的。
但由于细胞的尺度非常小（通常在几个微米左右），光学显微镜无法提供足够的分辨率和对比度。
20世纪初的电子显微镜可以提供更高的分辨率和对比度，但它需要对样本进行高度的处理和准备，也不能直接观察活细胞。
随着现代生物学研究的深入，人们逐渐发现需要一种既能提供高分辨率和对比度，又能直接观察活细胞的技术。
20世纪后期，随着计算机和光学技术的发展，许多新型的活细胞成像技术得到了广泛的应用。
二、分类目前，活细胞成像技术主要分为荧光显微镜、共聚焦激光显微镜、双光子显微镜、CLARITY技术和多光子显微镜等。
1.荧光显微镜荧光显微镜是活细胞成像技术中最常用的一种。
它利用特殊的荧光探针将细胞中的特定成分标记出来，并且通过激光或白/紫外光对探针进行激发来产生发光信号。
该技术可以观察基本的细胞活动，如细胞分裂、蛋白质结构和信号传递等。
2.共聚焦激光显微镜共聚焦激光显微镜是一项高分辨率的技术，可以在单个活细胞中进行3D成像。
该技术通过快速的激光扫描激发荧光探针并获取发光信号来实现细胞成像。
3. 双光子显微镜双光子显微镜是一种高度分辨率的成像技术。
该技术利用光子双重激发来减小对样本的损伤，并可以在更深的组织深度内进行成像。
由于其非侵入性，该技术非常适合观察长时间活体细胞的研究。
4. CLARITY技术CLARITY技术是一种新兴的成像技术。
活细胞成像技术的发展及应用
活细胞成像技术的发展及应用活细胞成像技术是一种通过光学或电子显微技术对活着的细胞进行实时观察、记录以及分析的技术。
近年来，活细胞成像技术的发展取得了长足的进步，具有重要的生物学意义和广泛的应用前景。
本文将通过深入分析活细胞成像技术的概念、原理及发展历程，以及该技术在生物学、医学等方面的应用与展望进行探讨与总结。
一、概述活细胞成像技术是近年来发展迅速的一种生物学检测技术，利用高分辨率的显微镜和特殊的标记物，能够帮助研究人员实时观察和记录细胞内发生的生化分子反应、信号转导及细胞分裂等过程。
该技术的开发为细胞学、生物学、医学等领域的研究提供了重要的途径。
在过去的几十年中，人们通过对该技术的不断改进和创新，使得活细胞成像技术变得更加全面、灵敏、高效和可靠。
目前，活细胞成像技术已经成为细胞学和分子生物学研究的重要工具。
二、原理及技术的发展历程生物组织和细胞是复杂的生物系统，其活动和功能涉及到众多的分子生物学过程，在其内部环境中发生。
在过去的几十年中，生物学家们一直在探寻一种能够记录和研究这些生物学过程的方法。
活细胞成像技术就是一个重要的答案。
最早的活细胞成像技术是通过显微镜将活细胞置于一个注射器中，加入适量的荧光染料。
由于细胞的荧光发射强度与细胞内的荧光染料浓度相关，因此可以通过控制细胞的荧光染料浓度来控制荧光强度，并观察细胞在不同生长条件下的荧光强度变化。
这种技术虽然简单易行，但其耗时长，样品处理效果差。
后来，人们采用了荧光蛋白标记法，即将荧光蛋白基因转染到细胞内，从而实现对细胞的实时观察。
从最早的单荧光蛋白标记法发展到如今的“多重标记”技术，活细胞成像技术的发展历程是一个不断创新、提高灵敏度、降低研究条件的过程。
如今，活细胞成像技术已经广泛应用到生物学、药理学、医学等领域，成为了研究生物学基本问题的不可或缺一环。
三、活细胞成像技术在生物学、医学中的应用1. 生物学研究通过活细胞成像技术，生物学家们可以实时观察不同生长条件下细胞内的酶活性、蛋白质亚细胞定位、信号转导、基因表达等生物学过程的变化。
伯乐超敏成像仪参数
一、概述伯乐超敏成像仪（Belle Ultra-Sensitive Imager，简称BUI）是一款高性能、高灵敏度的荧光成像设备，广泛应用于生命科学、材料科学、生物医学等领域。
该成像仪采用先进的光学系统、高分辨率CCD相机和强大的图像处理软件，实现了对生物样品、材料样品等低光信号的高灵敏度成像。
二、主要技术参数1. 成像模式BUI支持多种成像模式，包括：（1）荧光成像：适用于观察荧光标记的细胞、组织、蛋白质等生物样品。
（2）化学发光成像：适用于观察化学发光标记的样品。
（3）共聚焦成像：适用于观察活细胞、组织切片等样品。
（4）共聚焦扫描激光扫描共聚焦显微镜成像：适用于观察三维结构样品。
2. 成像分辨率BUI采用高性能CCD相机，可实现以下成像分辨率：（1）荧光成像：500万像素，分辨率可达0.4μm。
（2）化学发光成像：500万像素，分辨率可达0.4μm。
（3）共聚焦成像：500万像素，分辨率可达0.4μm。
（4）共聚焦扫描激光扫描共聚焦显微镜成像：500万像素，分辨率可达0.4μm。
3. 灵敏度BUI具有极高的灵敏度，可实现以下成像灵敏度：（1）荧光成像：最低信噪比可达1000:1。
（2）化学发光成像：最低信噪比可达1000:1。
（3）共聚焦成像：最低信噪比可达1000:1。
（4）共聚焦扫描激光扫描共聚焦显微镜成像：最低信噪比可达1000:1。
4. 线性范围BUI具有较宽的线性范围，可实现以下成像线性范围：（1）荧光成像：线性范围可达10,000:1。
（2）化学发光成像：线性范围可达10,000:1。
（3）共聚焦成像：线性范围可达10,000:1。
（4）共聚焦扫描激光扫描共聚焦显微镜成像：线性范围可达10,000:1。
5. 照度范围BUI具有较宽的照度范围，可实现以下成像照度范围：（1）荧光成像：照度范围可达0.1-100,000 photons/s。
（2）化学发光成像：照度范围可达0.1-100,000 photons/s。
活细胞成像技术在临床中的应用
活细胞成像技术在临床中的应用随着科学技术的不断发展，人们对于外界的了解也随之更多。
其中有一项技术便是活细胞成像技术，也叫做活细胞显微镜技术。
该技术是一种可以对细胞进行实时监测、观测和记录的方法。
目前，该技术在临床上也得到了广泛的应用，今天将来探讨一下活细胞成像技术在临床中的应用。
一、活细胞成像技术的优势活细胞成像技术的优势在于其能够提供实时、原位、动态的细胞成像数据，使得生物学家们可以深入地研究各种生命现象的发生发展过程。
与其他细胞观察技术相比，活细胞成像技术具有更高的解析度和更具细胞特异性。
这意味着，活细胞显微镜技术可以非常清晰的观测到细胞内发生的变化，且产生的数据不会被中间环节的影响而失真。
同时，也可以实时记录生物样本的响应和反应，还可以观察药物和激素的处理作用。
二、活细胞成像技术在癌症治疗中的应用活细胞成像技术在癌症研究中得到了广泛的应用。
由于癌细胞与正常细胞不同，癌细胞可以在更小规模的培养体系中继续生长，因此研究癌细胞通常会采用活体成像。
此外，活细胞成像技术还可以应用于研究药物在癌细胞中的作用过程，进而为制药业提供更好的药物研发思路。
三、活细胞显微镜技术在遗传和免疫研究中的应用除了癌症研究，活细胞成像技术还可以应用于遗传和免疫研究。
比如，它可以通过记录单个细胞的分裂过程，了解基因突变、分裂失调等生物学过程。
同时，也可以观察免疫反应的较深层次，从而帮助科学家们更清晰地了解免疫系统如何识别入侵病原体和抗击它们。
四、拓展活细胞成像技术的应用随着科学技术的发展，活细胞成像技术的应用也在不断扩大。
例如，通过整个细胞膜内化、内质网的张力测量、位点定位和单细胞基因表达的可视化等高级技术的发展，能够提供更精细的分子水平细节，使研究人员能够用于测试各种疾病和生物学信号传递。
总之，活细胞成像技术是一项非常优秀、发展前景良好的技术。
在临床中，它可以帮助科学家们更加深入地了解生命现象的发生发展过程，从而为药物研发和治疗提供更精确的指导和把握。
活细胞成像技术的研究与应用
活细胞成像技术的研究与应用导言活细胞成像技术是近年来发展迅速的一种细胞学研究方法，它能够对活细胞内部的结构、分子运动和信号转导等生命过程进行实时的观察和记录。
本文主要介绍活细胞成像技术的原理、发展历程及其在基础医学、生物制药等领域的应用。
一、活细胞成像技术的原理活细胞成像技术是通过利用荧光探针、荧光蛋白等标记技术对细胞内的某些结构和分子进行特异性标记，然后使用显微镜等设备对标记物进行扫描和观察。
荧光探针的使用使得器械的分辨率较以往显微镜得到了很大的提升，从而使得细胞内各种成分的动态变化、分布等特征得到了实时观察和记录，从而可以揭示细胞内复杂的生物过程。
二、活细胞成像技术的发展历程早期，显微镜是科学家研究细胞的基本工具，但是它只能观察死亡的、固定的细胞，无法捕捉到细胞内分子的运动和信号转导等生化生理过程。
直到20世纪80年代末和90年代初，随着分子生物学和光学显微镜技术的并进，活细胞成像技术才得以发展。
首先，一些新的荧光探针和荧光标记技术被开发出来，这些标记物可以对特定的生物分子进行特异性标记，通过显微镜等设备进行跟踪观察。
其次，近年来一些新兴技术也得到广泛应用，如：蛋白质工程技术、基因编辑技术、冷冻电镜技术等都大大推进了活细胞成像技术的研究进程。
三、活细胞成像技术在基础医学研究中的应用1.发现新的蛋白质功能活细胞成像技术可以将荧光标记的蛋白质定位在特定的细胞器、细胞膜等位置，并对其动态变化进行实时监测。
这一技术使得科学家们能够直接观察蛋白质在细胞内的行为、相互作用等过程，从而发现新的蛋白质功能。
2.揭示细胞代谢 pathway通过活细胞成像技术，研究人员可以跟踪监测蛋白质、核酸、糖类等生物分子在各个代谢途径中的转移和转化，分析细胞的代谢轨迹，进而从分子层面上揭示细胞代谢路径。
4.观察细胞信号转导细胞信号转导是从细胞表面开始，通过内部的复杂途径进行的分子交互过程，进而影响到细胞内复杂的生理过程。
活细胞成像技术可以直接标记、监测信号转导通路中的关键分子变化，从而帮助研究人员深入分析该类通路的调控机制。
活细胞成像技术的研究进展
活细胞成像技术的研究进展细胞是生命的基本单位，细胞内部发生的诸多过程也是生命活动的重要组成部分。
因此，对细胞内部活动的实时观察和研究显得极为重要。
近年来，随着活细胞成像技术的日益发展，人们可以实时观察细胞内部事件的发生，加深对生命科学的认识。
本文将从技术的发展历程、成像技术的种类、应用领域及前景等方面，全面阐述活细胞成像技术的研究进展。
一、技术的发展历程活细胞成像技术可以追溯到上个世纪中期。
20世纪50年代，对细胞的显微成像已经开始应用。
1953年，人类首次成功地观察到细胞内部的染色体结构和运动状态，进而推动了活细胞观察技术的发展。
60年代，出现了用荧光分析分子分布、交换、转移过程的追踪方法，成为细胞分子参与机制研究的重要手段之一。
随着计算机、数字成像技术等的发展，使得活细胞成像技术的观察精度和时间空间分辨率越来越高。
二、成像技术的种类1. 荧光共聚焦显微镜技术荧光共聚焦显微镜技术（confocal laser scanning microscopy, CLSM）是一种较为常见的活细胞成像技术，能够对生物样品进行非破坏性成像，在X-Y方向和Z方向上进行高分辨成像和立体成像。
该技术利用激光发出聚焦点，通过横向扫描样本，同时因厚度导致的散焦造成的模糊影响也被消除了。
适用于对细胞动态反应的实时成像、融合蛋白的二维和三维重建等。
2. 光片可控制镜技术光片可控制镜技术（spinning disk confocal microscopy, SDCM）是一种快速成像技术，样本成像速度快，能够用于快速成像大量细胞。
通过旋转大量的光学排列成的光片，甚至可以每秒钟旋转超过10000转对样品进行成像观察。
3. 双重共聚焦显微镜技术双重共聚焦显微镜技术（two-photon excitation fluorescence, TPEF）采用预聚焦技术，激发荧光物质由双重光子吸收，提高单点的荧光信号量，从而弱化了样品的对光损伤的效应，对于对细胞有损伤的样本有很好的应用。
超高分辨率显微成像技术的应用
超高分辨率显微成像技术的应用随着科学技术的不断发展，超高分辨率显微成像技术的应用已经成为了当前微观世界研究领域中的热点和重点之一。
它具有高分辨率、高清晰度、高灵敏度、高速度等特点，能够帮助科学家们更深入地观察和研究微观世界中的各种现象和物质结构，极大地推动了微观领域的研究进展。
一、超高分辨率显微成像技术的基本原理超高分辨率显微成像技术是指使用高分辨率的显微成像设备进行微观世界的观察和研究。
这类设备通常采用光学、电子、原子力等不同的成像原理和技术，可以帮助我们观察和研究各种微观结构和物质特性。
其中，基于光学原理的超高分辨率显微成像技术最为常见，例如：荧光共聚焦显微镜（ confocal fluorescence microscopy）、受限光学超分辨率显微镜（stimulated emission depletion microscopy, STED microscopy）、单分子荧光成像技术( single molecule super-resolution imaging)等等。
这些技术都能够通过特殊的成像原理、样品制备和数据处理等手段，在显微成像领域内实现高分辨率的成像，帮助科学家们更好地研究材料、生物、医学等领域的相关问题。
二、超高分辨率显微成像技术在生物领域的应用生物领域是超高分辨率显微成像技术得到广泛应用的领域之一。
这是因为生物体系中含有高度有序的分子、细胞等结构，需要高分辨率的成像技术才能很好地观察细胞表面、细胞互作、病毒等微观生物结构，从而解答生命科学领域中的众多问题。
例如，荧光共聚焦显微镜技术广泛应用于生物领域的成像研究。
结合荧光标记技术，荧光共聚焦显微镜可以实现高强度、高灵敏度的成像，观察到过去无法被发现的极微小的细胞组成结构和细胞生理学的过程，如透明的细胞、活细胞内部分子、原生动物等等。
因此，该技术在生物领域中有着广泛的应用前景，可以帮助科学家们更深入地研究细胞机制、病原微生物、疾病的发生机理等诸多问题。
2024年细胞成像分析仪市场调查报告
2024年细胞成像分析仪市场调查报告1. 简介细胞成像分析仪是一种用于观察和分析细胞结构和功能的仪器。
它可以通过高分辨率成像技术实时地捕捉和记录细胞的显微图像，并对其进行定量和定性分析。
细胞成像分析仪在生物医学研究、药物开发、生物检测等领域具有广泛的应用。
2. 市场规模根据市场研究机构的数据，细胞成像分析仪市场在过去几年呈现稳定增长的趋势。
预计到2025年，全球细胞成像分析仪市场规模将达到XX亿美元。
这一增长得益于生物医学研究的不断发展和生物药物市场的扩大。
3. 市场驱动因素3.1 生物医学研究的发展随着生物医学研究的不断进步，对细胞的观察和分析需求越来越高。
细胞成像分析仪作为一种高分辨率成像工具，能够帮助科研人员清晰地观察细胞的形态和结构，并进行相关定量分析，满足了研究需求。
这促进了细胞成像分析仪市场的增长。
3.2 生物药物市场的扩大随着人们健康意识的提高和医疗技术的进步，生物药物市场不断扩大。
细胞成像分析仪在药物开发中起到了重要的作用。
它可以帮助科研人员评估药物对细胞的影响，了解药物在细胞水平的作用机制，从而指导药物的研发和应用。
这也是细胞成像分析仪市场增长的重要驱动因素之一。
3.3 技术进步的推动随着成像技术的不断发展，细胞成像分析仪的性能不断提升。
高分辨率、高灵敏度、多通道成像等技术的应用，使细胞成像分析仪具备了更强的观察和分析能力。
技术进步的推动也促进了细胞成像分析仪市场的增长。
4. 市场竞争格局目前，全球细胞成像分析仪市场存在着较多的竞争对手。
主要厂商包括ABC公司、XYZ公司、123公司等。
这些公司拥有广泛的产品线和强大的研发能力。
此外，新兴公司也不断涌现，正在改变市场格局。
5. 市场前景和挑战细胞成像分析仪市场前景广阔，随着生物医学研究和生物药物市场的持续发展，需求将进一步增长。
同时，技术的进步也将提供更多的机遇。
然而，市场竞争激烈，产品同质化现象严重，价格压力和市场准入难度也是当前市场面临的挑战。
超高分辨率成像技术在生命科学领域的应用发展
超高分辨率成像技术在生命科学领域的应用发展近年来，随着科技的飞速发展，超高分辨率成像技术在生命科学领域的应用也获得了突破性进展。
这一技术的应用，不仅提高了我们对生物体内微观结构和功能的认识，还推动了生物医学领域的发展。
本文将探讨超高分辨率成像技术在生命科学领域的应用现状和未来发展趋势。
超高分辨率成像技术是一种基于光学原理的成像技术，通过采集样品的反射光或荧光信号，利用精确的探测系统将其转化为图像。
相比传统的光学显微镜，超高分辨率成像技术可以突破传统光学分辨率限制，实现对微观结构的高清晰成像。
在生命科学领域，超高分辨率成像技术被广泛应用于生物体的细胞结构研究、蛋白质相互作用研究、细胞信号转导研究等方面。
例如，通过超高分辨率成像技术，科学家可以观察到细胞核的内部结构，揭示细胞核内DNA的空间组织和转录调控机制。
此外，超高分辨率成像技术还可以帮助科学家观察细胞膜上的微观结构，研究细胞信号传递的机制，进一步深入理解疾病的发生和发展过程。
除了细胞层面的研究，超高分辨率成像技术在组织学研究方面也展现出巨大的潜力。
传统显微镜无法观察到细胞和组织的内部结构，而超高分辨率成像技术可以实现对组织细胞的三维成像。
这种技术结合了成像技术和计算机图像处理技术，通过对多个二维切片的堆叠，可以重建出组织的三维结构，从而更好地理解生物体内部的微观结构和组织学特征。
超高分辨率成像技术在生命科学领域的应用不仅局限在研究领域，还为临床医学的发展带来了新的机遇。
例如，通过超高分辨率成像技术，医生可以更准确地检测和诊断早期肿瘤。
传统的光学显微镜在肿瘤检测中对于早期微小病变的检测有限，而超高分辨率成像技术可以提供更清晰的图像，帮助医生发现微小的病变细胞，从而早期发现和治疗肿瘤。
未来，随着技术的不断改进和突破，超高分辨率成像技术在生命科学领域的应用将进一步扩大。
一方面，技术改进将进一步提高成像的分辨率和灵敏度，使得研究人员可以更深入地观察和研究微观结构。
生物活细胞成像技术
生物活细胞成像技术随着科学技术的不断发展，生物活细胞成像技术在近年来也迅速发展，成为研究生物学的重要工具。
生物活细胞成像技术是一种非侵入性的、高空间分辨率的技术，能够实时观察活细胞内的各种生命现象，如细胞内分子的运动、代谢和信号传递等。
本文将介绍生物活细胞成像技术的发展现状和应用领域。
一、生物活细胞成像技术的历史和发展生物活细胞成像技术起源于20世纪60年代，那时候，细胞成像技术主要是利用电子显微镜进行观察。
然而，电子显微镜无法在活细胞内实时观察，因为它需要对细胞进行处理并进行固定，因此很难研究细胞的生命现象。
随着计算机技术和荧光染料的发展，生物活细胞成像技术得以突破，成为现代细胞学和生物学的一个重要工具。
随着生物活细胞成像技术的发展，图像分析技术和数据处理技术也得到了不断改进，提高了成像的精度和准确性。
现代成像技术主要包括单光子和多光子荧光显微镜、共焦和超分辨率显微镜、原子力显微镜等。
二、生物活细胞成像技术的应用领域1. 生物相互作用研究生物活细胞成像技术可以实时观察到分子之间的交互作用，比如蛋白质、RNA、DNA等，并跟踪它们在细胞内的运动。
这样就可以了解分子在时间和空间上的分布，进而推断其功能。
2. 细胞分裂和胚胎发育研究生命最基本的现象之一是细胞分裂和胚胎发育，这些过程十分复杂，也是生物学研究的重要方向。
生物活细胞成像技术可以对分裂和发育过程进行实时观察，并对分子运动的变化和分子间的交互作用进行分析，从而深入研究细胞分裂和发育的机制。
3. 疾病诊断和治疗生物活细胞成像技术可以实时观察肿瘤细胞和其他病原体的生长和扩散，为疾病的早期预测和治疗提供了便利。
此外，该技术还可以研究药物的代谢和毒性，帮助研究人员评估药物治疗的效果。
4. 环境污染检测生物活细胞成像技术可以用于监测水和空气中的微生物和污染物，对于预测和防止环境污染有着广泛的应用前景。
三、总结生物活细胞成像技术的发展对于增加对生物机理的了解及对疾病的预防和治疗有着深远的意义。
生物医学成像技术的新技术和设备
生物医学成像技术的新技术和设备随着科技的迅速发展，生物医学成像技术的应用范围也愈加广泛。
现代医学研究中，生物医学成像技术是不可或缺的重要工具，它可以帮助医生和研究人员对人体内部的结构和功能进行非侵入性的检测，以便更准确地诊断病症，定位病变，指导治疗方案的制定。
近年来，新的生物医学成像技术和设备不断涌现，不仅拓宽了医学诊断和研究的视野，提供了更精准的诊断手段，也为医生选择最佳治疗方法提供了更多的依据。
下面，我们将对一些新的生物医学成像技术和设备进行简要介绍。
1.光学相干断层扫描(OCT)光学相干断层扫描技术是一种基于光学原理的成像技术，它可以对组织结构进行层层扫描，得到高分辨率的图像，可以显示细胞和组织的微观结构和活动情况。
与传统的医学成像技术相比，OCT不需要使用放射性物质或造影剂，不会对人体造成伤害，成像速度快，准确性高。
OCT在眼科、皮肤病、口腔科等领域有广泛的应用。
2.计算机断层扫描(CT)计算机断层扫描技术是一种常见的医学成像技术，它利用X射线进行图像采集，并通过计算机处理获得三维立体影像。
近年来，随着计算机技术和图像分析技术的不断发展，CT的分辨率和对软组织的成像能力得到了大幅度提高，使得它成为临床上最常见的医学成像技术之一。
CT广泛应用于肿瘤诊断、心脏病、神经系统疾病等领域。
3.磁共振成像(MRI)磁共振成像技术是一种利用磁场和无线电波进行成像的技术，它能够在不使用放射性物质的情况下，产生高分辨率的三维影像。
MRI在许多方面都比CT更加优越，特别是在对神经系统和骨骼系统的成像方面更为有效。
此外，MRI在检测软组织方面也有很大的优势，在诊断癌症、心血管疾病和肝胆系统疾病方面有很高的准确性。
4.单光子发射计算机断层扫描(SPECT)单光子发射计算机断层扫描技术是一种核医学成像技术，它利用放射性同位素向人体内部发射γ射线，然后通过计算机处理和重建，获得人体内部的三维图像。
与CT和MRI相比，SPECT能够提供更多的生物信息，被广泛应用于结构生物学、生物工程等领域。
活细胞成像技术在生命科学中的应用
活细胞成像技术在生命科学中的应用近年来，随着科学技术的进步，生命科学领域中的活细胞成像技术得到了广泛的应用。
活细胞成像技术是通过图像记录和分析的方式，实现对活体细胞的观察和研究。
具有非侵入性、高分辨率、高时间分辨率等特点，为生命科学研究提供了全新的视角。
一、活细胞成像技术的原理活细胞成像技术主要基于荧光显微镜，通过荧光染料或者特殊的荧光蛋白将细胞内的目标标记出来，荧光显微镜将荧光信号转化为数字化的图像信号，从而实现对细胞结构、动态过程等的高时间分辨率观察。
常见的活细胞成像技术有荧光共振能量转移（FRET）、荧光蛋白成像、荧光染料成像等。
荧光共振能量转移技术是通过两个融合了特殊荧光基团的蛋白质之间的能量转移实现信号传递的观察。
荧光蛋白成像技术则是通过人工合成、转染等方式，将荧光蛋白标记到感兴趣的细胞结构上，从而实现对其在时间和空间上的动态变化的观察。
而荧光染料成像技术则是通过不同类型的荧光染料对细胞内部进行标记，从而实现对其形态和功能的观察。
二、应用领域1. 生物学活细胞成像技术在生物学中有着广泛的应用，可以用于研究细胞分裂、细胞运动、胚胎发育以及基因表达等方面。
荧光染料成像技术可以被用于观察细胞内蛋白质、细胞器、细胞骨架以及细胞膜等结构的动态变化。
同时荧光共振能量转移技术可以被用于研究蛋白质间的相互作用和信号传递。
2. 医学活细胞成像技术在医学研究领域中也有着较大的应用。
它可以用于观察药物在细胞内渗透和传递的过程，进一步探究其作用机制。
同时，活细胞成像技术也可以被用于疾病的诊断和治疗。
比如在癌症研究中，荧光染料成像技术可以被用于追踪癌细胞的转移过程，了解癌症的发生机理。
3. 药学在药学领域中，活细胞成像技术也被广泛运用。
它可以用于药物筛选和研发过程中的药效评估。
荧光染料成像技术可以被用于观察细胞的药物处理后的形态和功能变化，从而评价药效和药物毒性。
三、存在问题虽然活细胞成像技术已经得到广泛的应用，但它仍存在一些难题。
活体成像技术-活细胞成像
整体水平和组织水平研究方法活体成像技术活体成像技术，即可见光成像技术，是在小动物活体内细胞和分子水平上进行生物学行为研究的一项技术，是近年来发展最快的生命科学和药物学的研究方法，是最直接观察细胞和分子在体内行为的一项新兴技术。
多模式活体成像是当今可见光成像的最新技术潮流，不仅由荧光、生物发光和同位素三种成像方法构成完整的功能成像体系，还有X光成像提供结构成像，二者相叠加，实现特异性信号的精确定位，真正体现活体成像技术的两大技术优势—空间上的分布和时间上的变化。
对于生命科学和药物学等研究而言，了解横向空间上的分布和纵向时间上的变化尤其重要。
要了解所研究对象的特性，就必须掌握其进入体内后在各脏器和组织的分布情况，就必须进行精确的定位，现阶段这一点必须借助X光成像系统来实现。
同时，还必须掌握所研究的对象在时间上的变化，即代谢情况。
这一点，包括两种含义，即要了解同一器官不同时间量上的变化，也要了解不同时间点不同脏器内分布的变化，同样离不开精确的定位。
1.肿瘤方面的应用（应用的成像技术：X光、荧光、发光）例一：使用荷有4T1luc肿瘤细胞的小鼠模型；肿瘤细胞稳定表达生物素酶，通过生物发光技术显示肿瘤位置；用CY5.5近红外荧光染料标记VEGF(血管内皮生长因子)的单链抗体，静脉注射后，采用荧光成像技术显示抗体体内分布和代谢信息。
活体成像表明，这种抗体可以特异性结合到肿瘤细胞上，成为一种新的肿瘤标示物。
Marina V Backer1, Zoya Levashova, NATURE MEDICINE 2007, 13（4）：504-509例二：前列腺癌的生物发光成像：深层的前列腺癌成像，辅以肾造影剂显示的膀胱显影，进行精确的肿瘤定位。
例三：肺癌的生物发光成像：深层脏器的生物发光成像。
B, time course for the in vivo imaging of primarytumor and tumor metastasis (arrows) in xenografts of PC-3 and DU145transfected with DsRed2、药学研究的应用（使用X光、同位素和荧光三种模块）例一：CCPM是一种新型的荧光染料，可以用作肿瘤细胞的特异性标示；DTPA 则为常见原料药。
delta vision-仪器分析
3. 点击，选择Fast Acquisition Options， 出现下列窗口
先多波长扫描，然后Z扫描，适合于多 个荧光的比较的实验
先进行Z轴扫描然后进行多波长扫描， 这种扫描方式较快
用于多波长扫描
用于单波长扫描
用于延时扫描
4. 选择Use Conventional Time-lapse 选择框 5. 点击Done，返回Action窗口
根据标本来控制载物 台的移动
物镜的选择
旋转滤光片转轮（载物台的右下方），选择合适的分光镜
一般不动！
根据推荐的折射率，选择不同的油。
如何寻找样品图像？
1.将盖玻片放置在载物台上，选择适当的滤光片， 将端口调节到： 2.最好关掉实验室的光源； 3.打开发射光光栅，确保光栅和目镜光栅保持一致； 4.聚焦找到焦平面，应用粗调和细调旋钮。利用操 作杆，寻找感兴趣的细胞。
Tracking Method
Move Threshold
ROI Percent
Region of interest （ROI）
3. 图像的处理
处理前
处理后
1.Resolve3D Settings Window | Display Tab
2.点击Deconvolve preview images 选择框
6
3D 试验设计中的一些概念
选择合适的光栅
1.利用控制面板上的箭头按钮或操作杆移动载物台，寻找自己感兴趣的细胞。 2.点击控制面板上 3.重复步骤1,2，标记多个细胞 按钮，标记细胞
4.执行下列操作：
5.在Resolve3D窗口，选择
6.在Point List，选择具 体的点，然后选择Visit Point去观察这些点。 7.在Stage view窗口，应用XY Stage Control 去精细调结这些点，用Z Control 去调节焦平面。 8.在Point List窗口，点击Replace Point来确定新调节点的位置。
活细胞成像技术在生命科学研究中的应用研究
活细胞成像技术在生命科学研究中的应用研究生命科学研究旨在探索生物体的生命过程和机制，从分子层面到整个生物体的组织结构和功能，进而影响到健康、医学和环境等多个领域。
然而传统细胞学技术的一些局限性，如不能直接观察细胞内部的具体过程和细节，对研究带来了困难，同时也限制了分子、细胞和组织在状态和功能方面的研究。
在这种情况下，新型的成像技术的出现，如活细胞成像技术，拥有超高时间分辨率，可以对单个细胞内部过程进行可视化观察，从而加强对生命科学研究的深入探究。
活细胞成像技术是指利用高水平生物显微技术设计的、在细胞水平下利用特殊探针进行非侵入性的实时成像。
可以直接观察和记录活细胞的动态过程，如基因转录、蛋白质表达、细胞分化、信号传导和细胞动力学，从而拓宽对细胞和组织的了解，以期对疾病的防治和诊断提供更有效的治疗和研究手段。
生命科学研究中的应用1.基因转录基因转录是指基因编码信息通过RNA作为媒介进行转录的过程。
利用流式成像仪（FISH）实现基因转录的实时监测，可以观察到小鼠的胚胎发育阶段，在活细胞内部检测到mRNA颗粒的分布、RNA的运送过程和核酸的转录位置，以及细胞周期不同阶段基因转录的变化。
基于活细胞成像技术，完全可以实现基因转录的全景观察和三维空间登记，从而探索不同细胞类型和不同发育阶段的转录表达。
2.蛋白质表达蛋白质是细胞功能活性的重要组成部分，荧光成像技术可以实现特定蛋白或蛋白互动的成像。
现代细胞成像技术配合基因工程、蛋白质工程等技术的综合应用，使我们能够直观的看到蛋白质在细胞内的分布、合成、分解和调控等一系列过程，还可以检查蛋白质互动的区位和时间。
这些观测结果，有助于启示我们对细胞信号网络的结构和功能进行准确度更高的结构和性质分析。
3.信号传导信号传导是细胞产生反应的一系列复杂机制。
许多信号分子在生理状况或各种样本体内均起着关键作用。
成像技术可以帮助我们实时和高分辨率的了解信号转导发生的时间、速度、范围、路线和影响的情况。
细胞生物学技术-活细胞成像技术及应用
活细胞成像主要是指在活细胞在体外模拟体内环境的条件下，进行显微成像采集和定时
拍摄，在白光或荧光下观测活细胞的增殖、迁移、粘附、亚细胞和分子定位追踪等等进
行动态的成像分析。
视频： 22.2-developing_egg_cells.mov
活细胞成像 (People want “live”)
视频： 17.6-mitotic_spindles_fly.mov 17.4 animal cell division 2.mov 15.1-calcium_signaling.mov 14.4-ATP_synthase.mov
紫外
红外
荧光成像：
荧光显微镜是由普通光学显微镜加上一些附件（激发光光源、激发/发射滤片、二向色镜、CCD相 机等）组成的。标本（细胞或组织切片）必须预先表达荧光蛋白或标记荧光探针。不同种类的荧 光蛋白和荧光探针有不同的激发/发射光谱。激发光光源(如高压汞灯、氙灯)可发出各种波长的光， 经滤色系统(如滤光片、光栅)发出单色光(如紫外光/蓝光/绿光等)作为激发光,激发标本内的荧光 物质发射出比激发光波长更长的荧光，再经物镜和目镜的放大进行观察或CCD成像。敏感性高，主 要用于细胞结构和功能以及化学成分等的研究。活细胞的荧光成像主要通过表达不同的荧光蛋白 (BFP/CFP/GFP/YFP/RFP)实现。
荧光显微镜-荧光光路
荧光光路
细胞成像的背景知识
激发/发射滤光块
荧光显微镜·滤光装置
细胞成像的背景知识
荧光显微镜-滤光装置
细胞成像的背景知识
荧光显微镜-物镜
细胞成像的背景知识
R= 2 x N.A.
VC
=
2
x N.A.
数值孔径
荧光显微镜- 物 镜
超高分辨率和活细胞成像技术及其应用livecellimaging
1600
1400 1200
单击此处编辑母版副标题样式 800
600
1000
400 200 0 2000 2002 2004 2006 2008
/ Eastwin Lifesciences Inc. 2010-12-2
EB1 transportation 2010-12-2
Live Cell Imaging: The real world
单击此处编辑母版副标题样式
Traditional Mitosis Study Eastwin Lifesciences Inc.
Live cell imaging with single cell 2010-12-2
4 2
5. Avoid unnecessary correction 6. PlanApo lenses are good for multicolor exps. 7. 40x Fluar 1.3 N.A. objective lens is preferable for imaging a single FP color.
单击此处编辑母版副标题样式 Average : 52.8mW/cm
2
Confocol
objective 1.High intensity (Laser 25-250mW). 2.Focus into a small volume. 3. Significant damage. Average: 30000000mW/cm 2 2010-12-2
Concepts and Application of Live Cell imaging
单击此处编辑母版副标题样式
活细胞成像技术在生物学中的应用
活细胞成像技术在生物学中的应用随着科技技术的不断进步，人类对生物学的认识和应用也越来越深入，其中活细胞成像技术就是现代生物学研究和应用中极为重要的一个方向。
活细胞成像技术可以帮助生物学家更加全面地了解细胞内部的动态过程和生命活动，因此在生命科学领域中被广泛应用。
首先，活细胞成像技术可以帮助科学家全面地观察细胞的功能和形态变化。
比如，利用荧光转染技术，可以将荧光标记蛋白或小分子探针成功地引入细胞内部，然后配合高清分辨率成像技术，就可以清晰观察到不同细胞器在不同条件下的形态变化和移动。
这种技术可以直接观察到活细胞内部的各种生命活动，从而可以了解细胞生命活动的一些内在规律，比如细胞分裂、细胞凋亡等。
其次，活细胞成像技术可以帮助科学家分析不同分子的相互作用以及分子运动轨迹。
现代生物学研究越来越注重分子层面的探究，因为分子是细胞活动的基本单位。
通过荧光蛋白标记技术，可以对具有功能性的分子进行观察。
比如，利用荧光共振能量转移（FRET）技术，可以定量地测量蛋白质间的距离和相互作用，从而检测蛋白质功能或信号通路的活性。
而利用单分子成像技术，可以直接观察到单个分子的运动和相互作用，从而了解分子在细胞内的行为方式和机制。
此外，活细胞成像技术还可以帮助科学家研究不同时间尺度下的生命活动，至少可以实现毫秒至小时级别的时间跨度。
比如，利用光遗传学技术，可以将光响应性的蛋白或离子泵引入细胞内，用光刺激控制其光学激活或关闭，从而控制或操作单个细胞、组织或整个动物的行为。
这种技术可以模拟和重构一些生命过程，比如细胞迁移、神经系统的光遗传表达系统等。
因此，基于活细胞成像技术之上的不断创新和发展，现在已出现了许多巧妙和高效的新型活细胞成像技术，不断丰富和深化我们对生命活动的认识和应用，包括单分子成像、超分辨显微成像、活细胞代谢成像等等。
这些技术都受到广泛的研究和应用，对于生命科学研究的发展和模型构建有着重要的意义，并可以为基础研究和临床应用提供详细且灵活的暴露处理，从而更加全面地了解细胞内部的功能和活动，揭示生物学中更深层次的机理并为人类的健康保障提供更加有力的科学支持。
活细胞成像技术在神经科学中的应用
活细胞成像技术在神经科学中的应用活细胞成像技术是一种可以在生命细胞内实时检测生物分子活动和生理过程的技术，其应用已经逐渐扩展到了神经科学的领域。
神经元是一种极为活跃的细胞，其复杂的运作机制对于我们了解神经系统的正常和异常运作有着重要意义。
活细胞成像技术能够为观察神经元的行为，以及了解神经元内部分子的活动过程提供强有力的工具。
在本文中，我们将探讨活细胞成像技术在神经科学中的应用，并且展望未来的发展趋势。
一、活细胞成像技术的基本原理活细胞成像技术利用荧光染料和荧光蛋白标记方法，将我们关心的特定分子或细胞成分用荧光染料或荧光蛋白进行标记，然后通过成像手段，例如荧光显微镜进行观察。
其中，荧光染料是一种能够发射荧光，而并不破坏细胞或荧光标记分子功能的物质。
荧光蛋白则是一种天然或人工合成的具有荧光性的蛋白质。
利用这些标记手段，我们可以观察到单个分子的运动，分子之间的相互作用，细胞器和细胞的形态变化，细胞内分子的纵向另如运动等活动过程。
二、活细胞成像技术在神经科学中的应用1、神经元形态学和功能研究神经元是神经系统中的基本单位。
了解神经元的形态结构和神经元之间的相互作用对于我们了解神经系统疾病的形成和发展有着重要的意义。
活细胞成像技术可以在神经元分支中标记荧光染料或荧光蛋白，以观察神经元树突的生长和改变过程。
同时，通过荧光钙成像技术可以观察神经元的电活性。
荧光钙的发射信号和钙离子的浓度变化密切相关，因此可以通过观察荧光钙变化，了解神经元活动和信号传输的范围和强度。
2、神经元发育和损伤研究在神经系统的发育过程中，神经元会不断地生成，分化和构成神经网络，并在这个过程中发挥着重要的作用。
有了活细胞成像技术，我们可以仔细观察神经元发育过程中各种信号分子的表达和规律性，进而了解神经元的发育和成熟过程。
同时，在神经元损伤修复过程中，可以利用活细胞成像技术监测各种信号传导分子的运动和分布，以深入了解神经元再生的分子机制。
3、药物筛选和分子成像研究通过药物筛选技术可以快速地评估不同药物对于神经元结构和信号传导的影响程度，而活细胞成像技术在这个过程中具有相当重要的作用。
DeltaVision中文
DeltaVision 产品配置表
更高的灵敏度
得益于精密和高效的光路，以及领先的还原型去卷积成像技术， DeltaVision 将宽场显微镜的分辨率和灵敏度提高到新的水平，成为 目前最灵敏的显微镜系统。对细胞内囊泡等微小结构和微弱荧光的 观察能力极大的拓展了科研工作。DeltaVision 强大的信号收集和处 理能力，成就了非凡的图像品质。
现在，全世界有超过 500 个实验室或影像中心在使 用 DeltaVision 显微镜工作，涵盖生命科学和医学 的各个研究领域，每年有数以百计的文章在顶级学 术刊物上发表。
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应用文献精选
Cell
1. J. A. Carballo, A. L. Johnson, S. G. Sedgwick, and R. S. Cha, Cell 132 (5), 758 (2008). 2. J. C. Chow, C. Ciaudo, M. J. Fazzari, N. Mise, N. Servant, J. L. Glass, M. Attreed, P. Avner, A. Wutz, E. Barillot, J. M. Greally, O. Voinnet, and E. Heard, Cell 141 (6), 956. 3. D. R. Foltz, L. E. Jansen, A. O. Bailey, J. R. Yates, 3rd, E. A. Bassett, S. Wood, B. E. Black, and D. W. Cleveland, Cell 137 (3), 472 (2009). 4. M. G. Heiman and S. Shaham, Cell 137 (2), 344 (2009). 5. J. Matos, J. J. Lipp, A. Bogdanova, S. Guillot, E. Okaz, M. Junqueira, A. Shevchenko, and W. Zachariae, Cell 135 (4), 662 (2008). 6. A. M. Penkner, A. Fridkin, J. Gloggnitzer, A. Baudrimont, T. Machacek, A. Woglar, E. Csaszar, P. Pasierbek, G. Ammerer, Y. Gruenbaum, and V. Jantsch, Cell 139 (5), 920 (2009). 7. C. Pohl and S. Jentsch, Cell 132 (5), 832 (2008). 8. A. Sato, B. Isaac, C. M. Phillips, R. Rillo, P. M. Carlton, D. J. Wynne, R. A. Kasad, and A. F. Dernburg, Cell 139 (5), 907 (2009). 9. R. K. Slotkin, M. Vaughn, F. Borges, M. Tanurdzic, J. D. Becker, J. A. Feijo, and R. A. Martienssen, Cell 136 (3), 461 (2009). 10. K. Tomita and J. P. Cooper, Cell 130 (1), 113 (2007). 11. J. R. Veatch, M. A. McMurray, Z. W. Nelson, and D. E. Gottschling, Cell 137 (7), 1247 (2009). 12. X. Wu, A. Kodama, and E. Fuchs, Cell 135 (1), 137 (2008). 13. X. Yang, L. M. Figueiredo, A. Espinal, E. Okubo, and B. Li, Cell 137 (1), 99 (2009). 14. J. H. Yeh, S. S. Sidhu, and A. C. Chan, Cell 132 (5), 846 (2008). 15. J. Yingling, Y. H. Youn, D. Darling, K. Toyo-Oka, T. Pramparo, S. Hirotsune, and A. WynshawBoris, Cell 132 (3), 474 (2008). 16. V. L. Zimyanin, K. Belaya, J. Pecreaux, M. J. Gilchrist, A. Clark, I. Davis, and D. St Johnston, Cell 134 (5), 843 (2008).
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标准运动速度
1000 um/s
NanoMotion 全自动 3D 载物台
X, Y 轴
绝对精度
单向可重复性 步进精度 最大行程
标准运动速度
< 10.0 um 每行走 25 mm
< ± 0.2 um 20 nm 25 mm (X) x 25 mm (Y) 或 25 mm (X) x 50 mm (Y) 2000 um/s
传统显微镜光路
光纤照明单元 DeltaVision 独有均一照明光路
3D 还原型反卷积
显微镜的分辨率和图像的对比度取决于物镜收集的光学信息。显 微镜光路中衍射和折射现象的存在，使得样品信号的位置和强度 都发生了变化，降低了系统的分辨率和图像的质量。API 作为对显 微图像进行反卷积处理早期的实践者，将显微镜的硬件设计和后 期软件处理完美地结合在一起，树立了显微镜反卷积技术的新标 准。
GE Healthcare Life Sciences
DeltaVision 高分辨率活细胞成像系统
DeltaVision 成像系统的显著特点
更高的灵敏度
得益于精密和高效的光路，以及领先的还原型反卷积成像技术，DeltaVision 将宽场显微镜的分辨率和灵敏度提高到新的水平，成为目前最灵敏的显微镜 系统之一。对细胞内囊泡等微小结构和微弱荧光优秀的探测能力极大地拓展 了科研工作的广度和深度。DeltaVision 强大的信号收集和处理能力，成就了 非凡的图像品质。
枯草杆菌的细胞膜融合过程中 SpoIIIE 的动态变化 绿色的为 SpoIIIE，红色为细胞膜，蓝色的为 DNA。红色和绿色 分别为细胞膜不透过性染料和细胞透过性染料。由加州大学圣迭 戈分校 Marc D. Sharp 和 Kit Pogliano 提供
酵母细胞周期中着丝粒和纺锤体的动态变化 红色为染色体，绿色为微管蛋白，紫色为着丝粒。由华盛顿大学 酵母资源中心提供
XLK2 细胞内的肌动蛋白和微管，反卷积后荧光信号强度明显提高
原始图像
反卷积后
分裂中的酵母 由贝勒医学院 Janos Demeter 和 Shelley Sazer 提供
NanoMotionTM III 载物台技术参数 Z轴
绝对精度
单向可重复性 步进精度 最大行程
< 0.6 um 每扫 13 um < 2.0 um 每扫 100 um < ± 0.1 um 5 nm 1 mm
由 mCherry-tubulin 和 GFP-cb 标记的 HeLa 细胞 由科罗拉多大学 Jennifer DeLuca 提供
获得高品质图像的关键因素
高度均一的光学系统
无 论 汞 灯 还 是 氙 灯， 其 发 射 光 强 的 时 间 和 空 间 稳 定 性 都 较 差， 造 成 荧 光 信 号 在 时 间 和 空 间 上 的 定 量 都 难 以 获 得 满 意 的 结 果。 DeltaVision 专有的硬件和软件设计，使激发光在空间上更加均匀， 光强探测器实时测量激发光强度，并对图像进行修正，奠定了真 实图像和定量结果的基础。
基于 Linux 的图像分析处理软件 基于 Windows 的图像分析处理软件 多平台的图像浏览和处理软件 图像数据管理软件
延时观测过程中细胞跟踪示意图。 在第 3 个时间点，ROI 区域内细胞 的中心接触到了所设置的移动阈值 边界（白色圆圈），载物台会移动 细胞，使其中心保持在 ROI 区域内。
DeltaVision 经典应用举例
mCherry
Alexa Fluor 568, Alexa Fluor 594, Dylight 594, Mitotracker Orange, 89
LysoTracker Red, CellTracker Red
■ 621-643
-
Cy5, Cy5.5, APC, Alexa Fluor 647, Alexa Fluor 635, Alexa Fluor 660, 48
InsightSSITM 组合 7 色固态光源6-450
荧光蛋白 BFP CFP
平均功率 (mW)
可使用染料举例
DAPI, Hoechst, Alexa Fluor 350, Dylight 350, CF 350, Cascade Blue, 55
Lucifer Yellow, AMCA, CellTracker Blue
从图像获取、分析处理到数据存储 提供完整的软件解决方案
softWoRx ™ 图像获取和处理软件
功能强大的 softWoRx 与 API 高性能的硬件系统完美结合，构成智能化的 DeltaVision 显微成像系统。用户可以在 softWoRx 工作站上一站 式完成多维图像的采集、3D 可视化、分析和处理。softWoRx 拥有人性化的界面，即使非常复杂的工作也可以轻松应对。
softWoRx 基本功能
图像获取 · 支持多达五个荧光通道和一个透射光通道同时采集 · 标准 3D 光学切片采集 · 自动对焦 · 延时拍摄 · 多点拍摄、细胞跟踪 · 多视野拼接
图像处理 · 自动反卷积运算 · 支持批量化、队列化图像处理 · 支持多种图像及影片输出格式
3D 可视化与分析 · 交互式 3D 重构 · 图像数据统计 · 几何学和强度自动测量 · 4D 物体运动轨迹定量分析 · FRET 分析 · FRAP 分析 · 3D 或 4D 共定位分析
■ 细胞周期研究 ■ 细胞骨架研究 ■ 微生物研究 ■ 亚细胞器研究 ■ 蛋白运输 ■ 钙离子浓度实时测量
旋节螺神经生长过程中微丝蛋白的分布 绿色为微丝蛋白。由纽约州立大学水牛城分校 Cohan 提供
细胞核中 Cajal body 的分裂过程 绿 色 为 Cajal body， 红 色 为 Cajol body 的 特 异 蛋 白 —— Fibrillarin。由邓迪大学 Angus I. Lamond 提供
细胞跟踪
高 倍 镜 下 样 品 的 移 动 是 活 细 胞 观 察 中 一 个 难 以 逾 越 的 障 碍。 DeltaVision 通过对细胞形状和荧光信号强度的实时观测，自动跟 踪细胞的运动，使细胞始终处于视野的中央，即使长达数天的观 察也不会出现样品脱离视野的情况。
softWoRx 软件家族
· softWoRx · softWoRx Suite · softWoRx Explorer · softWoRx DMS
分泌蛋白从胞内向胞外运输的过程 绿色为微管蛋白，红色为分泌蛋白，蓝色为囊泡。由 Scripps 研 究所 Matthias M. Falk 提供
当刺激到来时，细胞内钙离子浓度升高，并把刺激传递给相邻的细胞，引起相邻细胞离子浓度的升高
丰富的配置选项 定制专属于您的成像系统
DeltaVision Elite 应用拓展
延光轴方向投影
光学切片
反卷积
Z 轴实时连续扫描 与采集多层图像不同，实时 Z 轴扫描在载物台的一次连续运动过程中只采集一幅图像，并在瞬间创 建 3D 投影
多点观察
在细胞生物学研究中，获得的形态观察结果往往需要统计学的支 持，这就需要观察大量的细胞以扩大样本数量。DeltaVision 通过 快速、准确的访问预先设定的多个坐标点，使得多点观察尤其是 快速成像中的多点观察成为可能。
OAI ™（Z 轴连续扫描）
在观察快速运动的细胞内动态过程时，获得多层的 3D 光学切片与 快速成像不可兼得。DeltaVision 特有的 OAI ™ Z 轴连续扫描技术， 在单张照片的曝光时间内，通过载物台的连续移动，获得三维空 间的所有光学信息并投射在二维平面上，解决了三维和快速不可 兼得的问题，尤其适合研究三维空间内细胞和亚细胞的快速运动。
85
Pacific Blue
■ 461-489 ■ 505-515
GFP, EGFP YFP
FITC, Alexa Fluor 488, Dylight 488, CF-488, Oregon Green 488, 54
Calcium Green, Fluo-3, Fluo-4, CellTracker Green
当配备 X4 激光器模块后，DeltaVision Elite 将具有更加强大 的功能，完成诸如全内反射荧光成像（TIRF）、光漂白恢 复（FRAP）、光激活（PA-GFP）等激光诱导相关研究应用。
UltimateFocus ™ 自动对焦系统
在长时间的拍摄中，保证焦点的稳定非常重要。DeltaVision 除了 在软件中提供的自动对焦功能外，更提供了基于硬件的物理自动 对焦系统，无需激发样品，通过实时跟踪盖玻片和样品之间的界面， 保证样品始终维持在焦平面上。
更少的光损伤和光淬灭
由于灵敏度得以显著提高，即使是微弱的激发光，系统也可以收集到足够的 荧光信号。光损伤和光淬灭不再是长时间活细胞和微弱信号观察的障碍。
更快的速度
最高可达 300fps 的成像速度，像钙火花之类的快速生理生化过程也能全程 展现。
还原真实的定量结果
极高的光线收集效率和出色的还原型反卷积技术，将每一个荧光信号还原到 它应在的位置，不仅提高了图像质量，也得到了更加真实的结果，是图像定 量分析的基础。
HIV 病毒通过微管蛋白进入细胞核 由芝加哥大学 David McDonald 提供
秋枫叶片，表皮下 100 微米厚 由 API 的 Kyla Teplitz 和 Kathryn Buchanan 提供
有丝分裂期的染色体 由 Scripps 研究所 Samantha Zeitlin 和 Kevin Sullivan 提供
Dylight 633, Dylight 649, CF 633, CF 647
NanoMotion ™ 全自动 3D 载物台
在 3D 扫描和多点拍摄中，载物台的精度和可重复性是决定能否准 确成像的重要指标。API 引以为傲的 NanoMotion ™ III 精确定位技 术结合高超的制造工艺，造就了业界为数不多的兼具极高精度与 可重复性的载物台，使 DeltaVision 系统的协调性与速度达到了新 境界。