添加水处理药剂管理制度

循环水加药服务管理制度

第一章总则第一条为确保循环水系统安全、稳定运行，提高循环水处理效果，保障生产设备安全，根据国家相关法律法规和行业标准，结合我单位实际情况，特制定本制度。

第二条本制度适用于我单位所有循环水系统的加药服务管理。

第三条加药服务管理应遵循以下原则：1. 安全第一，预防为主；2. 严格执行国家相关法律法规和行业标准；3. 加强加药设备、药剂和操作人员的管理；4. 定期检查、维护，确保加药系统正常运行。

第二章组织机构及职责第四条成立循环水加药服务管理小组，负责加药服务的组织、协调、监督和管理工作。

第五条加药服务管理小组职责：1. 负责制定加药服务管理制度，并组织实施；2. 监督检查加药设备、药剂和操作人员的管理；3. 定期对加药系统进行检查、维护，确保系统正常运行；4. 负责加药服务的培训、考核和奖惩；5. 及时处理加药服务中的突发事件。

第六条加药服务管理小组成员：1. 组长：负责全面领导加药服务管理工作；2. 成员：负责加药服务的具体实施和监督。

第三章加药设备管理第七条加药设备应定期进行检查、维护和保养，确保设备正常运行。

第八条新购置的加药设备应进行验收，合格后方可投入使用。

第九条加药设备应配备必要的安全防护设施，如防护罩、防泄漏装置等。

第十条加药设备操作人员应经过培训，熟悉设备操作规程，确保操作安全。

第四章药剂管理第十一条加药药剂应符合国家相关标准和要求，不得使用过期、变质或不合格的药剂。

第十二条药剂应储存在专用仓库，仓库应通风、干燥、防火、防盗。

第十三条药剂应分类存放，标签清晰，便于识别。

第十四条药剂使用前应进行检验，确保药剂质量。

第五章操作人员管理第十五条加药操作人员应具备以下条件：1. 具有高中及以上学历；2. 熟悉循环水处理工艺和加药操作规程；3. 具有良好的职业道德和责任心。

第十六条加药操作人员应定期进行培训，提高操作技能和安全意识。

第十七条加药操作人员应严格遵守操作规程，确保加药过程安全、准确。

污水处理厂废水药剂管理制度

污水处理厂废水药剂管理制度1. 背景和目的本文档旨在规范污水处理厂废水药剂的管理，确保药剂的安全使用和合理配置，提高污水处理效果，保护环境。

2. 药剂采购和验收- 药剂采购应符合国家有关法律法规和标准，选择合格的供应商，并建立合作关系。

- 采购前应进行供应商资质审查，了解其生产企业和产品质量。

- 药剂验收应按照国家标准进行，检验药剂的外观、包装完好性和标识是否清晰、准确。

3. 药剂存储和保管- 药剂应存放在专用的库房或仓库内，确保通风、干燥和防潮。

- 药剂应分类存放，防止混淆和误用。

- 库房或仓库内应设立明显的标识，标明药剂名称、批号、生产日期、有效期等信息。

4. 药剂使用和配置- 使用药剂前应进行必要的安全培训，确保操作人员了解药剂的性质、使用方法和注意事项。

- 药剂应按照规定的用量使用，不得随意增减药剂的投加量。

- 药剂的配置应按照标准操作程序进行，避免误操作和交叉污染。

5. 药剂废弃物处理- 药剂废弃物应分类收集，不得与其他废弃物混放。

- 废弃物的收集和处置应符合国家相关法律法规和环保要求。

- 废弃物的处理过程中应采取防护措施，避免对环境和人体造成危害。

6. 药剂管理档案- 建立药剂管理档案，包括药剂的采购记录、使用记录和废弃物处理记录等。

- 档案应按照相关法律法规要求进行保存和管理，确保数据的完整性和可追溯性。

7. 评估和改进- 定期对药剂的使用效果进行评估，做好记录并及时进行改进措施。

- 针对药剂管理中出现的问题，及时进行整改和改进，形成更加完善的管理制度。

以上制度的建立和执行将有助于提高污水处理厂废水药剂的管理水平，保障药剂的安全使用和环境保护。

请各相关部门、人员严格按照本制度执行。

水处理剂管理制度

水处理剂管理制度
1. 引言
本文档旨在确立和规范公司内部水处理剂的管理制度，以确保其合理使用和安全储存。

水处理剂是一种重要的化学物质，能够有效提高水质和处理废水。

然而，如果管理不善，可能对环境和人员的健康造成潜在风险。

因此，制定水处理剂管理制度对于公司的可持续发展至关重要。

2. 管理目标
2.1 确保水处理剂的合理使用，提高水质治理效果；
2.2 最大程度地减少对环境的污染和损害；
2.3 保护员工和相关人员的健康和安全；
2.4 确保水处理剂的安全储存和正确处置。

3. 责任和管理措施
3.1 公司领导层应明确水处理剂管理的重要性，并指定专门的管理人员负责执行管理制度；
3.2 按照相关法律法规和行业标准，制定和更新水处理剂管理制度，并进行培训和宣传，确保全员知晓；
3.3 设立水处理剂存储区域，并制定安全操作规程，确保水处理剂的安全储存；
3.4 根据实际情况，制定水处理剂的使用方案和使用量控制措施，确保合理使用；
3.5 加强监测和检测，定期检查水处理剂的质量和效果；
3.6 建立相应的事故应急预案，提前准备并采取措施应对可能的事故和泄漏。

4. 监督和评估
4.1 设立相应的监督机构，定期对水处理剂管理制度的执行情况进行检查；
4.2 及时处理管理制度执行中发现的问题和隐患，并采取纠正措施；
4.3 进行定期的评估和审核，修订和完善水处理剂管理制度。

以上为水处理剂管理制度的基本要点，公司应根据实际情况和特点进行具体规定和细节的制定，并确保全员的执行和遵守。

化学水处理管理规定（4篇）

化学水处理管理规定第一章总则第一条为了规范化学水处理工作，保障水质安全，提高水资源利用效率，根据相关法律法规，制定本管理规定。

第二条化学水处理指通过添加化学药剂对水体进行处理，去除水中的污染物质，改善水质的一系列工艺和方法。

第三条本规定适用于所有涉及化学水处理活动的单位和个人。

第二章化学水处理药剂的选择与使用第四条化学水处理药剂的选择应符合以下原则：（一）药剂的稳定性和效果明显。

（二）药剂的用量适中，避免对水质产生过多的影响。

（三）药剂对人体健康和环境无害。

（四）药剂的成本合理。

第五条应根据水体的种类、污染程度等因素，选择合适的化学水处理药剂。

第六条在使用化学水处理药剂时，应遵循以下规定：（一）严禁使用过期药剂。

（二）按照药剂说明书的要求进行配制和使用。

（三）保持药剂存放地点清洁干燥，避免阳光直射。

（四）避免直接接触药剂，使用防护措施。

第七条使用化学水处理药剂应制定使用计划，按照计划进行使用，并做好相应的记录。

第八条严禁将化学水处理药剂倾倒入自然水体或排入下水道，应采取合适的处理措施。

第三章化学水处理设备的管理第九条化学水处理设备应满足以下要求：（一）设备应符合国家相关标准，具备必要的安全保护装置。

（二）设备的材质应符合水质的要求，避免出现腐蚀、污染等问题。

（三）设备应定期检查、维护，并做好相应的记录。

第十条为确保化学水处理设备的正常运行，应进行以下管理措施：（一）设备应定期进行清洗、维修和更换。

（二）设备的各项指标应进行监测，及时发现和解决问题。

（三）设备的运行情况应定期进行评估，提出改进措施。

第四章化学水处理管理的监督与检查第十一条相关部门应建立化学水处理管理的监督与检查制度，定期对单位和个人的化学水处理活动进行检查。

第十二条监督与检查人员应具备相应的专业知识和技能，严格按照相关法律法规执行检查工作。

第十三条监督与检查人员对化学水处理活动进行检查时，应注意以下事项：（一）核实化学水处理药剂的购买记录、使用记录等。

水厂添加药剂管理制度

水厂添加药剂管理制度一、水厂添加药剂管理制度的必要性1. 法律法规的要求水质管理涉及到人民群众的生命安全和身体健康，因此严重关系到社会的稳定和谐发展。

为了保障人民群众的生命安全和身体健康，国家对水质管理提出非常严格的要求。

根据国家有关法律法规，水厂必须建立健全的添加药剂管理制度，规范水质处理过程，确保饮用水的安全和卫生。

2. 保障饮用水的质量和安全水厂添加药剂管理制度的主要目的就是为了保障饮用水的质量和安全。

水质处理过程中涉及到的药剂种类繁多，其中有些药剂是有毒有害的，如果管理不当，不仅会影响水质处理效果，还会影响饮用水的质量和安全，甚至对人体健康造成危害。

3. 保护环境水质处理过程中产生的废水和废渣需要得到安全处理和处置，否则会对环境造成污染。

因此，水厂添加药剂管理制度的建立不仅可以保证饮用水的安全，还可以减少水质处理过程对环境的影响。

二、水厂添加药剂管理制度的内容1. 药剂使用计划水厂应该根据水质情况和处理工艺，制定合理的药剂使用计划。

其中包括药剂种类、用量、投加次数等方面的内容，并严格执行使用计划，确保添加药剂的合理性和安全性。

2. 药剂使用管理水厂应该建立完善的药剂使用管理制度，明确药剂的采购、储存、配制、使用和清洗等操作程序，确保药剂的质量和安全。

对于药剂的采购应该选择有资质的正规生产厂家，避免采购假冒伪劣产品。

对于药剂的储存应该选择干燥、通风、阴凉的地方，避免阳光直射和高温环境。

对于药剂的配制应该按照操作规程进行，避免操作不当导致药剂浪费和安全事故。

对于药剂的使用应该根据药剂使用计划进行，投加时应该确保操作人员的安全。

3. 药剂添加设备管理水厂应该对药剂添加设备进行定期维护和保养，确保设备的正常运行和安全。

对于设备的安装应该符合工程技术标准，确保设备的可靠性和稳定性。

对于设备的保养应该按照操作规程进行，避免操作不当导致设备故障和事故。

对于设备的维护应该根据维护手册进行，及时发现和解决问题，确保设备的正常运行。

废水加药管理制度

废水加药管理制度
第一条为了规范废水加药操作，保障生产环境和员工健康安全，保护环境，根据国家相
关法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于企业生产过程中废水加药操作，负责执行的部门为生产部门。

第三条废水加药管理应遵守国家水质排放标准和相关政策法规，确保废水处理符合排放
标准。

第四条企业应制定废水加药操作规程，包括废水加药方案、加药计量、加药设备操作规程、加药人员培训等。

第五条企业应选用符合国家标准的环保药剂，并严格按照药剂的使用说明进行操作。

第六条企业应按照国家相关标准，建立废水加药操作台账，记录每次加药的药剂种类、
用量、加药人员、时间等信息。

第七条企业应对加药设备进行定期的维护和检查，并保持设备的良好状态。

第八条企业应定期对加药人员进行培训，包括操作规程、安全知识、药剂的使用方法等，并建立培训档案。

第九条企业应保证废水加药作业现场的通风良好，加药作业人员应佩戴个人防护用品，
避免药剂接触皮肤和呼吸系统。

第十条对于废水加药作业中可能产生的废弃物，企业应按照国家相关法律法规处理，并
严禁随意丢弃或倾倒。

第十一条企业应建立废水加药事故应急预案，保障一旦发生事故能够及时、有效地处置，减少事故对环境和人员的影响。

第十二条企业应定期对废水加药操作进行内部审核，发现问题及时整改，确保加药操作
符合相关标准和规定。

第十三条对于违反本制度的行为，企业应按照公司相关规定予以处理。

第十四条本制度由生产部门负责执行，生产部门定期对制度进行评估，并根据需要进行
修订。

第十五条本制度自发布之日起生效。

水处理车间药品管理制度

水处理车间药品管理制度第一章总则第一条为规范水处理车间药品管理行为，保障药品质量和生产安全，制定本制度。

第二条本制度适用于水处理车间的药品管理工作。

第三条水处理车间药品管理应遵循“科学、规范、安全、高效”的原则，加强对药品的收发存管理，做到合理使用、安全保管。

第四条水处理车间药品管理人员应具备相关专业知识和操作技能，严格遵守本制度和相关法律法规。

第二章药品采购与接收第五条水处理车间药品采购应按照公司采购流程进行，采购人员应当依法合规办理采购手续。

第六条水处理车间接收药品应由指定人员进行，接收人员应当对药品进行验收，确保药品种类和数量与采购清单相符，及时进行登记并存放于指定库房。

第七条凡有质量问题的药品，接收人员应当及时向主管领导报告，并做好封存和备案工作。

第八条药品库房应当设置严格的出入库管理制度，对进出药品应当进行记录和核查。

第三章药品存储与保管第九条水处理车间药品库房应具备良好的通风、干燥和防潮条件，存放药品应按照规定分类、分区。

第十条对于不同性质的药品，应按照要求设置相应的存储条件，定期检查药品的保质期并进行分类处理。

第十一条水处理车间药品库房应有健全的安全防护设施，对于易燃、易爆等特殊药品应采取相应的防范措施。

第十二条严禁将药品与有毒有害物质混存，防止交叉污染。

第十三条库房管理人员应当定期做好药品库房的整理、清洁及环境消毒工作。

第四章药品使用与消耗第十四条水处理车间药品使用应当依据相关工艺流程和规范操作要求，不得擅自更换或调整药品的用量。

第十五条对于特殊药品使用时，应当有专人负责并进行严格记录，确保使用过程的安全和合规。

第十六条对于药品的消耗情况，使用人员应当及时向库房管理人员进行反馈，确保库存药品充足并合理使用。

第十七条对于过期、变质和损坏的药品，使用人员应当及时上报并进行处理，严禁私自使用或混入生产流程。

第五章药品管理台账和档案第十八条水处理车间应当建立药品管理台账和档案，做到有进有出、有存有消。

水处理加药规章制度

水处理加药规章制度第一章总则第一条为了保证水的质量，确保用水安全，维护水处理设施的正常运行，制定本规章制度。

第二条水处理加药规章制度适用于所有水处理设施，包括水厂、自来水厂、污水处理厂等各类水处理设施。

第三条水处理加药规章制度的主要内容包括加药原则、加药方法、加药设备、加药人员素质要求、加药记录等。

第四条水处理加药规章制度的执行单位为水处理设施的管理机构，负责具体执行此规章制度。

第二章加药原则第五条加药的原则是科学、合理、安全、高效。

第六条在确定加药剂量时，需要根据水的水质和处理需求进行调整，确保加药效果达到预期目标。

第七条加药应按照正常加药剂量进行，不得私自调整剂量。

第八条加药应按照规定的加药时间和方法进行，不得拖延或早加药。

第三章加药方法第九条加药方法包括化学加药、物理加药、生物加药等多种方式。

第十条在使用化学加药时，应按照加药剂量进行溶解，然后均匀加入到水中。

第十一条在使用物理加药时，应根据水处理设备的要求进行调整，确保加药效果达到预期目标。

第十二条在使用生物加药时，应根据水的水质特点和需求进行调整，确保加药效果良好。

第四章加药设备第十三条加药设备应保持干净、整洁，定期进行检查和维护，确保设备的正常运行。

第十四条加药设备的安装位置应符合安全要求，确保操作人员的安全。

第十五条加药设备的选择应考虑设备的性能、质量和价格等因素，做出合理的选择。

第十六条加药设备的使用人员应经过专业培训，熟悉设备的使用方法和维护保养。

第五章加药人员素质要求第十七条加药人员应具有相关专业知识和技能，能够独立操作加药设备，处理常见问题。

第十八条加药人员应具有责任心和团队合作精神，积极配合管理机构完成加药任务。

第十九条加药人员应具有良好的品行和仪表，保持职业操守，不得违规操作加药设备。

第二十条加药人员应遵守相关规章制度，严格执行加药要求，确保水处理设施的正常运行。

第六章加药记录第二十一条加药记录是水处理工作的重要内容，应按照规定进行记录，做到实事求是，客观准确。

污水处理厂药品药剂管理制度

污水处理厂药品药剂管理制度一、前言污水处理厂药品药剂管理制度是为了规范污水处理厂药品药剂的购买、储存、使用和安全保障等环节，确保运行的安全稳定和高效，减少环境遗留问题，维护环境卫生，切实保护人民群众健康与生命安全，为社会文明建设做出重要的贡献。

二、管理制度1.基本原则(1)安全第一，预防为主。

(2)科学合理，节约用药。

(3)随到随用，不超过保质期，严禁过期药品使用。

(4)用药按照质量，定量，及时，不乱用或无序用药。

(5)严格执行储存、标识、出入库等管理制度。

2.药品药剂的购买(1)药品药剂的购买必须符合安全、科学、合理的要求，必须从规范渠道购买并有合法证照。

(2)在购买药品药剂前，必须经过严格的选型、比较、论证后方可采购。

(3)药品药剂采购时应注意到有效期，保证药剂质量，对于有质量问题的药品药剂严格返回。

3.药品药剂的储存(1)药品药剂的储存应设有专人负责，定期对库房内的药剂进行检查和维护，确保储存环境符合药品药剂的保藏要求。

(2)药品药剂的储存宜采用专门柜子或专用柜子储存，封闭严密，通风防潮等情况必须注意。

(3)隔离存储药品药剂和其他物品，防止混淆和污染。

(4)严格执行“先进先出”原则，使用限期较短的药品药剂优先使用，有效期较长的药品药剂暂不使用，要确保最远有效期不能超过三个月。

4.药品药剂的使用(1)药品药剂的使用必须严格按照操作规程进行，按照规定使用量使用，做到量尽量少、用在适当位置，不得擅自调整剂量和添加药剂。

(2)对于未经验收或质量不过关的药剂不能使用，对于已超过有效期或者不再使用的药剂要及时退回或销毁，严禁在处理过程中随意抛洒。

(3)使用药剂时要注意人身安全，佩戴个人防护用品，防止药剂的直接接触，防止药剂误入口腔、进入眼睛等危险情况。

5.药品药剂的保密(1)药品药剂的知识应限定在必须知道的、工作需要的人员之间传递，严格掌握药品的保密要求。

(2)药品药剂的保密要求需要受到保证，防止泄密和侵权情况的发生。

水厂添加药剂管理制度范文

水厂添加药剂管理制度范文水厂添加药剂管理制度第一章总则第一条为规范水厂添加药剂管理工作，保证出厂水质安全，提高水质稳定性，减少环境污染，制定本管理制度。

第二条本管理制度适用于水厂添加药剂的全过程，包括选用药剂、购买、存储、投加、监测和废弃等环节。

第三条水厂应建立健全水质监测体系，定期对出厂水质进行检测，确保符合国家相关水质标准。

第四条水厂应根据水源水质特点，制定合理的添加药剂方案，并记录备查。

第二章药剂选用第五条水厂在选择添加药剂时，应严格按照国家相关标准和规范，选用符合要求的药剂。

第六条水厂应定期对已选用的药剂进行评估和审查，如出现有毒有害、对环境有污染等情况，应立即停止使用，并寻找替代药剂。

第七条水厂应明确每一种药剂的适用范围和投加量，并制定相应的操作规程。

第三章药剂购买第八条水厂应通过正规渠道购买药剂，与供应商签订合同，明确双方的权益和责任。

第九条水厂应对购买的药剂进行验收，包括检查包装完好、标签是否齐全、生产日期、有效期等信息。

第十条药剂的储存和保管应遵守相关规定，确保药剂的质量不受影响。

第四章药剂投加第十一条水厂应编制药剂投加方案，明确各种药剂的投加量和投加方式，并定期进行调整。

第十二条药剂投加应按照规定的投加设备和工艺进行，严禁盲目投加、过量投加和错误投加。

第十三条对于紧急情况下需要调整药剂投加量的情况，水厂应立即通知相关责任人并进行记录，及时调整并报告上级主管部门。

第五章药剂监测第十四条水厂应配备合格的水质监测人员，定期对添加药剂后的水质进行监测和分析。

第十五条水厂应建立水质监测记录，并保留相关样品和检测数据备查。

第十六条水质监测数据应及时上报相关部门，确保监测数据的准确性和真实性。

第六章药剂废弃第十七条水厂应对已使用的药剂进行合理的废弃处理，防止对环境造成污染。

第十八条水厂应建立废弃药剂的记录和台账，并建立废弃药剂的处理程序。

第十九条废弃药剂的处理应符合国家环保法律法规的相关要求，并与环保部门保持密切的沟通和合作。

污水药剂投加管制制度范本

污水药剂投加管制制度范本一、总则第一条为了加强污水药剂投加管理，提高污水处理效果，降低运行成本，保护环境，制定本制度。

第二条本制度适用于我国各类污水处理厂药剂投加的管理工作。

第三条污水处理厂应根据国家和地方环保要求，严格执行药剂投加管理制度，确保污水处理质量。

第四条污水处理厂应建立健全药剂投加管理责任制，明确各岗位的职责和权限，确保药剂投加安全、高效、经济。

第五条污水处理厂应加强药剂投加设备的维护保养，确保设备完好率。

第六条污水处理厂应定期对药剂投加情况进行检查、评估和优化，不断提高药剂投加管理水平。

二、药剂投加管理第七条药剂投加应根据污水处理厂的实际情况和处理工艺要求，合理选择药剂种类和投加量。

第八条药剂投加前，应进行药剂性能试验，确定药剂的最佳投加方式和投加量。

第九条药剂投加过程中，应定期监测污水处理效果和药剂消耗情况，根据实际情况调整投加量和投加频率。

第十条药剂投加后，应做好投加记录，包括药剂名称、规格、生产厂家、投加量、投加时间等信息，以备查阅。

第十一条药剂投加设备应保持清洁，避免不同药剂的混合，防止药剂失效和设备腐蚀。

第十二条药剂投加设备应安装防泄漏、防爆、防腐蚀等安全设施，确保药剂投加安全。

第十三条药剂投加过程中，应严格遵守劳动防护规定，做好个人防护，防止药剂对人体造成伤害。

三、药剂采购和管理第十四条药剂采购应根据污水处理厂的实际需求，选择合格的生产厂家，确保药剂质量。

第十五条药剂采购合同应明确药剂质量标准、交货时间、售后服务等事项。

第十六条药剂进入污水处理厂后，应进行验收，确保药剂质量符合合同要求。

第十七条药剂储存应按照药剂的性质和储存要求进行，避免药剂失效和污染。

第十八条药剂使用过程中，应定期对药剂进行检测，确保药剂的有效性和安全性。

四、监督检查第十九条污水处理厂应建立健全药剂投加管理的监督检查制度，加强对药剂投加情况的监管。

第二十条污水处理厂应定期对药剂投加情况进行检查，发现问题及时整改。

添加水处理药剂管理制度

添加水处理药剂管理制度
一、缓蚀阻垢剂的加药方法及用量。

（1）鼓风机冷却水循环水池第一次基础药剂一次性加缓蚀阻垢剂1.5桶。

以后每天一桶。

（2）烧结厂冷却水循环水池第一次基础药剂一次性加缓蚀阻垢剂1.5桶。

以后每天一桶。

（3）炼铁常压、高压冷却水循环水池第一次基础药剂一次性加缓蚀阻垢剂12桶。

以后每天二桶。

二、杀菌灭藻剂的加药方法及用量。

（1）杀菌灭藻剂有氧化型DC-SOO2和非氧化型DC-SOO4两种，两种药剂在加入时必须间隔一星期，其中
DC-SOO4型必须和活性剂DCS-004B混合5分钟后方
能入池。

（2）杀菌灭藻剂1月、2月、3月、4月，每月加一次，5月、10月每二十天加一次，6月、7月、8月、9月菌藻
繁殖旺盛期采用15天投加一次，11月、12月每月投加
一次。

投入方式为：每次先投入DC-S00Z 40桶，一周
后再投入（DC-SOO4A+DCS-004B）40桶。

（3）炼铁常压、高压冷却水循环水池在加缓蚀阻垢剂和杀菌灭藻剂时必须间隔一天。

注：每桶25kg。

污水处理场药品药剂管理制度

污水处理场药品药剂管理制度一、总则为了加强污水处理场药品药剂的监管，保证水质的安全，保护环境和人民的健康，特制定本管理制度。

二、药品药剂的管理1.污水处理场应当设立专门的药品药剂管理部门，负责药品药剂的管理工作。

2.药品药剂应当按照质量要求选择合格的供应商，确保药品药剂的质量安全。

3.药品药剂购进程序：编制采购计划、发布招标公告、进行投标、评标、确定中标供应商、签订合同、验收货物等。

4.药品药剂应设立专门的仓库进行存储，分门别类、按批次存放，并定期整理、清理。

5.药品药剂的使用应当遵循规定的剂量和用药方法，切勿超量或不当使用。

在使用过程中，严禁私自更换药剂。

三、药品药剂的使用1.使用前，应仔细阅读药品药剂的使用说明书，并按照说明进行使用。

2.投加药品药剂应当按照规定的浓度进行投加，严禁私自调整浓度。

3.投加药品药剂后，必须严格按照规定的时间进行检测和观察，如果出现异常情况应及时采取措施。

4.定期对药品药剂使用情况进行评估和检查，确保使用合理且达到预期效果。

5.使用过期药品药剂是严禁的，过期药品药剂应正确处理。

四、药品药剂的监测1.对药品药剂的使用效果应定期进行监测和评估，及时发现问题并采取措施改进。

2.对药品药剂投加后的水质进行监测，确保水质安全并满足排放标准。

3.对药品药剂的储存和使用情况进行定期检查，确保符合规定要求。

五、药品药剂的废弃处理1.废弃的药品药剂应按照规定的程序进行处理，不能随意倾倒或排放。

2.废弃药品药剂的处理应遵循环保要求，防止污染环境和水源。

3.废弃药剂应交由专门的处理单位进行处理，不得私自处理或转卖。

六、责任和处罚对于不按规定使用、储存、废弃药品药剂的，一经查实将给予相应的监管措施和处罚。

对于因管理不善导致环境污染或人群健康受到威胁的，责任人将依法追究相关责任。

七、附则1.本制度自颁布之日起执行，并不时进行修订和完善。

2.对于新进人员，必须进行药品药剂管理制度的宣讲和培训，确保其熟悉并遵守相关规定。

水处理药剂使用的管理制度

水处理药剂使用的管理制度水处理药剂使用的管理制度目前国内水处理剂生产厂家较多，水处理剂市场管理混乱，造成产品质量波动也较大，根据电力系统纯水制备系统及热力设备防腐防垢的特殊要求，对水处理剂的质量要求也不同于其他行业，为防止乱用、错用水处理剂引起的负面影响，以制定我厂水处理剂使用管理制度。

1、对水处理剂生产厂的选择应特别慎重，应考察其生产能力、资质证明；原则上选取国内大型化工、化学制剂生产厂家，如有特殊要求者要选择电力系统生产单位，选定厂家后，供需双方签写技术协议。

2、水处理药剂入厂后须经计量与化学试验心进行严格的计质、计量监督，并填写试验报告后（见附一）建议，方可卸货、方可使用。

3、水处理剂入厂监督程序：3.1水处理剂入厂后，由计划部通知检修部计量与化学试验心进行验收；3.2供货商向计量与化学试验心提供产品出厂计量报告、质检报告。

要求每批都有检验报告；如果运输车辆不是统一的专用车辆时，则要求每批、每车都提供检验报告（检验报告须注明车号）；无出厂检验报告的产品不予验收;检验报告禁止采用复印件、传真件，应提供原件。

水处理药剂使用的管理制度3.3出厂计量、质检报告经化学监督人员审核无误后，进行采样验收工作。

3.4采样工作由供货商、化学监督人员共同进行，采样前由双方人员共同确认槽车装卸孔、人孔等盖铅封是否完好，若无封条或人为破环, 禁止验收;若封条完好无损，由供货商负责拆封。

3.5样品的采集由供货商按化学监督人员的要求（子样数量、采样点）负责进行。

3.6化验工作由水化学监督人员进行;若检验不合格,要求留存样品备查，存查期为24小时，存查期间若无争议，由化验人员负责处理存查样品；化验合格后，由厂家送货人员将剩余样品倒入化学和池，注意：禁止直接到入下水道！3.7对检验结果不合格的水处理药剂，计量化验心主管及时通知计划部进行退货，验收指标见附件一。

3.8对检验合格的水处理药剂，计量化验心主管及时通知计量人员负责计量（若现场不具备检斤条件时，由计量人员通过水处理药剂体积与密度计算确定）。

废水加药管理制度范文

废水加药管理制度范文废水加药管理制度范第一章总则第一条为了规范企业废水加药管理行为，保障环境安全和人民健康，制定本制度。

第二条本制度适用于所有涉及废水加药的企事业单位。

第三条废水加药应遵循“减量、铁靠催化、药不靠量”的原则，优先考虑减少药剂的用量，通过改进工艺提高药剂利用率。

第四条废水加药管理应遵循依法监管、依法处罚的原则，配合政府有关环境保护政策的开展。

第五条企事业单位应加强技术培训，提高废水加药操作人员的技术水平与专业知识。

第六条企事业单位应建立健全废水加药管理制度，明确责任分工，确保管理工作的正常运行。

第七条企事业单位应定期对废水加药设备进行检查和维护，及时发现问题并解决。

第八条企事业单位应建立废水加药台账，详细记录废水加药的过程、条件、药剂种类和药量等信息。

第九条企事业单位应配备必要的废水加药检测设备，评估废水加药效果和药剂残留的情况。

第二章废水加药管理责任第十条企事业单位应设立废水加药管理部门，明确管理人员并配备相应人员。

第十一条废水加药管理部门的主要职责包括：（一）制定废水加药操作规范和技术要求；（二）组织废水加药技术培训和考核；（三）监督废水加药操作人员的工作；（四）搜集废水加药相关信息并进行分析研究。

第十二条废水加药操作人员应具备相关技术知识和操作能力，按照操作规范进行废水加药工作。

第十三条废水加药操作人员的主要职责包括：（一）根据废水特性和处理要求，合理选择药剂种类与用量；（二）按照规定程序进行药剂配制和加药操作；（三）监测并维护废水加药设备，及时发现和处理故障；（四）做好废水加药的记录和台账工作。

第三章废水加药技术要求第十四条企事业单位应按照环保部门的要求，选择适宜的废水加药工艺和设备，确保废水经过加药处理后能达到排放标准。

第十五条企事业单位应在加药过程中，充分考虑药剂的适用性和稳定性，保证药剂与废水充分接触并发生作用。

第十六条企事业单位应定期对废水加药设备进行检查和维护，确保设备的正常运行。

清水加药管理规定.doc

1 目的
熟悉各类化学药剂的成分以及药剂作用、危害等，保证**安全生产。

2 适用范围
适用于石南联合站对清水系统所投加药剂的管理。

3 职责
石南联合站负责本操作规程的编写、修改和发放管理。

4、药剂类型及加药浓度
4.1、水处理药剂
根据实际处理量，各种药剂加药浓度如下表所示：
注：1、上述加药浓度均为非浓缩浓度。

2、当工艺变化等需要调整加药浓度时，以**研究所公务通知单为准。

4.2、职责划分
4.2.1、石南联合站负责作业区自购药剂的投加；承包方负责所承包业务药剂的投加及相应范围的工业卫生。

4.2.2、石南联合站负责加药工艺设备的巡检及日常维护，并对承包方进行监督管理，以及报表审核工作。

4.3、安全防护要求
4.3.1、按照各药剂的“安全技术说明书”要求配备相关防护用品(包括防毒面具、耐腐蚀衣服和手套)，并监督做好劳动保护。

4.3.2、严格按照石南联合站制定的相关加药操作规程进行操作和应急处理。

4.3.3、石南联合站做好加药系统工艺管线、设备的运行维护以及药品的管理，确保备用设备完好，防止药剂泄漏。

4.4、其它要求
4.4.1、操作人员须按照以上加药方式及加药量按时进行加药。

4.4.2、操作人员须按时巡回检查，保证加药正常进行，确保安全生产。

4.4.3、操作人员须认真按时填写加药报表，并及时上报至**研究所。

水处理药剂管理制度

水处理药剂管理制度一、总则为规范水处理药剂的使用和管理，提高水处理效率，保障用水安全，制定本管理制度。

二、适用范围本管理制度适用于所有需要使用水处理药剂的单位和个人。

三、水处理药剂的分类根据用途和特性，水处理药剂可分为消毒药剂、脱色剂、絮凝剂、除臭剂等。

四、水处理药剂的采购1. 采购人员应具备相关专业知识，了解水处理药剂的性能和用途。

2. 采购应优先选择正规生产厂家生产的产品，避免购买假冒伪劣产品。

3. 采购时应按照实际需要确定用量，避免浪费。

4. 采购人员应与供应商签订正式的采购合同，明确双方责任和义务。

5. 采购人员应对购买的水处理药剂进行验收，检查产品标志、生产日期、质量证明等信息。

五、水处理药剂的存储1. 存储场所应干燥通风，远离热源和火种，防止阳光直射。

2. 不同种类的水处理药剂应分开存放，避免混淆。

3. 存放时应密封防潮，避免受潮变质。

4. 存储场所应明确标识水处理药剂的名称、规格、专用标志等信息。

5. 存放时应定期检查水处理药剂的保存状态，如发现异常应及时处理。

六、水处理药剂的使用1. 使用前需仔细阅读产品说明书，按照要求配制和使用。

2. 使用过程中应注意防护措施，避免直接接触皮肤和眼睛。

3. 使用后应及时清洗配制容器和工具，避免残留造成污染。

4. 使用后应及时清洗设备，避免水处理药剂残留对设备造成损坏。

5. 使用后应做好记录，包括使用日期、用量、效果等信息。

七、水处理药剂的废弃1. 废弃水处理药剂应按照相关法规要求进行处理，不得随意排放。

2. 废弃水处理药剂应存放在专用容器中，防止泄漏污染环境。

3. 废弃水处理药剂应交由有资质的废物处理单位进行处理，不得私自处理。

4. 废弃水处理药剂的处理过程中应注意安全防护，避免对人体和环境造成损害。

八、水处理药剂管理责任1. 水处理药剂的管理责任由相关单位和个人共同承担。

2. 每个单位应设立专门的水处理药剂管理人员，负责药剂的采购、存储、使用和废弃等工作。

污水处理厂药品药剂管理制度

污水处理厂药品药剂管理制度一、药品药剂管理制度的目的为了保证污水处理厂药品药剂的合理使用和安全管理，防止药品药剂的滥用和浪费，保障污水处理工艺的稳定运行，制定本药品药剂管理制度。

二、药品药剂的购买与验收1.药品药剂的购买应由专门负责药品药剂采购的人员进行，严禁私自购买和使用药品药剂。

2.药品药剂的购买应遵循以下原则：（1）选择优质的供应商；（2）根据实际需要购买合理数量；（3）购买药品药剂应具备有效期和批号，并且需要保留购买凭证。

3.药品药剂的验收应按照以下步骤进行：（1）验收人员应核对购买的药品药剂与订单的品种、数量是否一致；（2）验收人员应检查外包装是否完整，无破损和渗漏现象；三、药品药剂的存储与保管1.药品药剂应存放在专门的药剂库房内，库房应干燥、通风、防潮，并且远离明火、高温和直射阳光。

2.药品药剂应按照种类、规格和有效期进行分类存放，并标注清晰。

3.药品药剂的存放应采取“先进先出”的原则，确保药品药剂长久有效。

4.药品药剂的库存管理应定期进行盘点，确保库存的准确性。

四、药品药剂的配制与使用1.药品药剂的配制应由经过培训的专业人员进行，严禁未经许可私自配制和调整药品药剂的浓度。

2.药品药剂的配制应按照标准工艺和配方进行，严禁随意调整和改变。

3.药品药剂的使用应按照工艺流程和设备要求进行，严禁超量投加和滥用药品药剂。

4.药品药剂的使用应记录相关信息，包括投加量、投加时间和使用人员等，并留存相关凭证。

五、药品药剂的废弃与处理1.废弃的药品药剂应经过专门人员确认后，按照环境保护要求进行处理。

2.废弃的药品药剂应妥善包装和密封，避免泄漏和外泄的情况发生。

3.废弃的药品药剂应交由环保部门或有资质的处理单位进行处理，严禁私自丢弃或随意排放。

六、药品药剂的监控与评估1.污水处理厂应建立药品药剂的监控制度，定期对药品药剂的使用情况进行评估，发现问题及时整改。

2.对污水处理工艺和水质指标的监测结果，应与药品药剂的使用情况进行比对，评估药品药剂的使用效果和经济性。

学校水处理剂管理制度

第一章总则第一条为加强学校水处理剂的管理，确保水处理效果，保障师生饮水安全，预防水污染事故，特制定本制度。

第二条本制度适用于学校所有水处理剂的采购、储存、使用、回收和处理等环节。

第三条学校水处理剂的管理应遵循安全、环保、高效、节约的原则。

第二章采购管理第四条学校水处理剂的采购由学校后勤管理部门负责，采购前应进行市场调研，选择质量可靠、价格合理的供应商。

第五条采购水处理剂时，必须符合国家相关标准和规定，严禁采购不符合质量标准的产品。

第六条采购水处理剂应签订合同，明确双方责任，确保产品质量。

第三章储存管理第七条学校应设立专用仓库储存水处理剂，仓库应保持干燥、通风、避光，防止水处理剂受潮、变质。

第八条储存水处理剂时应分类存放，不同类型的药剂应分开存放，避免混淆。

第九条定期检查水处理剂的储存条件，确保储存环境符合要求。

第四章使用管理第十条学校水处理剂的使用应由专业人员负责，操作人员需经过专业培训，取得相应资格证书。

第十一条使用水处理剂时，应根据水质状况和药剂特性，合理配置使用量。

第十二条使用过程中，应严格按照操作规程进行，确保水处理效果。

第十三条定期对水处理设备进行维护保养，确保设备正常运行。

第五章回收和处理管理第十四条使用后的水处理剂应进行回收，回收过程应符合环保要求。

第十五条回收的水处理剂应交由有资质的单位进行处理，防止污染环境。

第十六条学校应建立健全水处理剂回收和处理记录，定期检查处理效果。

第六章监督检查第十七条学校应设立水处理剂管理监督小组，负责监督检查水处理剂的管理工作。

第十八条监督小组定期对水处理剂采购、储存、使用、回收和处理环节进行检查，发现问题及时整改。

第十九条对违反本制度的行为，将依法追究相关责任。

第七章附则第二十条本制度由学校后勤管理部门负责解释。

第二十一条本制度自发布之日起施行。

通过以上制度，学校将能够确保水处理剂的安全、高效、环保使用，为师生提供优质的生活用水，同时保障水资源的可持续利用。