遗传学重点整理大纲
遗传学复习提纲
遗传学复习提纲（重点）（2011-06-8）前言：为了方便同学们复习，全面掌握《遗传学》教材的重点内容，编写这个提纲，并发给大家。
该提纲涵盖了《遗传学》教学大纲以及我们上课的主要内容，突出了各章的重点内容和考点。
但它并不是针对期末考试的猜题，而是为了让同学们借助这个提纲，抓住重点，有的放矢。
如果有个别考题超出本提纲也是很正常的。
复习的总原则：全面复习、重点突出、范围和难度以讲义和书本为准。
考试题型一般包括：名词解释；填空与选择；简答题；问答与计算。
每章都有题目。
第一章：绪论1. 最重要人物的贡献、年份、论著第二章：遗传的细胞学基础1. 重要概念：染色体、异染色质、染色体的结构、AB染色体；直感（胚乳、果实）；无融合生殖；巨型染色体；联会；二价体，单价体；同源染色体、组型分析等2. 减数分裂过程及其意义（重点是前期I等第一次分裂过程中的重要事件的发生时期）第三章：遗传的分子基础1. DNA作为遗传物质的直接证据2. 概念：DNA分子的三种二级结构；冈崎片断；密码子；反密码子；简并；有意义链；反意义链，mRNA加工等。
3. 染色体结构模型。
第四章：孟德尔遗传1. 概念：不完全显性、共显性、镶嵌显性、复等位基因、多因一效；一因多效、相引（斥）相；返祖遗传、六种互作的概念与分析等2. 重点：二项式的运用（包括配子、表现型、基因型的类型及其比例）；基因互作的分析第五章：连锁遗传和性连锁1. 概念多，是重点。
连锁、交换、交换值、连锁群、连锁图、双交换、干扰、符合、性连锁、从性遗传、限性遗传等2. 几个问题：为什么交换值<50%？为什么三点测验比较准确？基因定位的内涵？3. 连锁与独立分配规律的综合运用解题；连锁与独立的判断方法。
作业题好好理解。
注意：对于二倍体而言，任何等位基因都是符合孟德尔分类规律的，非等位基因之间是否连锁，应该采用“每两个为一组分别判断”方法，而不是先假定连锁求交换值或者做三点测验，另外要分清F2，Ft等世代。
《遗传学》复习提纲.doc
《遗传学》复习提纲第一章、第二章、第三章1•遗传学的概念、主要研究内容（形成与发展）2.基本概念（理解，各章）3•减数分裂及运用4.遗传学研究的一般方法（研究对象的生物学特性）（反向遗传学、经典遗传学）5•概率的基本法则及运用（单项概率、组合概率等）第四章1.显隐性关系的多样性（显隐性的概念）2•隐性致死基因的一般特点3.复等位基因（ABO血型遗传的规律）4•非等位基因间的相互作用第五章1•伴性遗传的特点（与常染色体遗传的异同）2.X-连锁隐（显）性遗传特点3.XY、ZW性别决定系统（异配性别）4•遗传的染色体学说（染色体不分开现象）第六章1•重组值与交换值的概念（区别）2•重组作图与基因定位（三点试验及相关内容）3.真菌类的遗传学分析（表6 — 5）4.染色体遗传机制在理论和实践上的意义（P205）第七章1.致育因子的三种形式及关系2.大肠杆菌三种杂交的比较3•性导与转导4.微生物遗传学研究的一般方法和特点（部分二倍体）第八章1.数量性状遗传的多基因假说2•常用的统计参数的概念、含义及运用3•遗传力的分析与计算4.近交系数、杂种优势第九章1.广义突变的概念及主要类别2.结构畸变的遗传学效应3.染色体组与数目变异4•数目变异的遗传学效应第十章1•基因突变的一般特征2.突变捡出的原理与方法3.人工诱变的特点与应用第十一章1.DNA是遗传物质的直接证据（经典试验）2.DNA的化学组成与特点3.DNA双螺旋结构特点与遗传学意义4.中心法则的概念、内涵及发展5.基因的本质（精细结构与顺反子学说）6•基因的概念、内涵及发展7•基因工程的概念及主要步骤第十二章1.基因突变的分子基础（替换、移码突变）2•基因突变与氨基酸顺序（血红蛋白分子病）3•同源重组的分子模型（基因转变与Holliday模型）4•插入序列、转座子（概念）5.D NA损伤的修复（紫外线照射、四种修复途径）第十三章1.细胞质遗传的特点2.永久的母性影响3•禾谷类作物的雄性不育（原理与应用）第十四章1•发育与遗传的关系2.核、质在细胞分化中的作用与关系3•大肠杆菌乳糖操纵子模型与正负调控机理第十五章1•达尔文的进化学说及发展2.小进化的概念（基本单位）3.群体遗传学的基本理论4.平衡的原理与应用5•影响平衡的因素及作用特点6•种的概念及新种形成的机制。
遗传学复习提纲范文
遗传学复习提纲范文一、遗传学基本概念1.遗传学的历史和发展2.遗传学的基本概念和术语3.遗传学的研究对象和方法二、遗传学的遗传物质1.DNA的结构与功能2.RNA的结构与功能3.真核生物基因组的组织与调控4.转座子与转座酶5.病毒的基因组结构与复制三、遗传学的遗传变异和变异率2.突变的类型和机制3.突变的检测和分析方法4.变异率的计算与因素四、遗传规律与遗传律1.孟德尔定律及其分子基础2.孟德尔定律在哺乳动物遗传中的应用3.链锁和交叉互换的发现及意义4.链锁和交叉互换的机制和影响5.细菌转化和杂交体的发现及意义五、分离和连锁的规律1.分离规律和连锁规律的基本概念2.连锁分析方法和连锁图3.重组率的计算和意义4.父系连锁和母系连锁的差异六、基因与染色体1.基因的概念和性状的遗传2.单基因和多基因的遗传模式3.基因互作和表达调控4.染色体的结构和功能5.遗传地图和测验七、性别的遗传1.性别决定的分子基础2.离性别的遗传和无重组性遗传3.性别的遗传异常与性染色体异常4.雌雄同体和变态性别的现象及其机制八、固定基因与适应进化1.确定基因和多态基因的遗传机制2.非平衡遗传与选择压力3.自然选择和人工选择4.分子进化和时钟假说九、人类遗传学1.人类基因组计划和遗传病研究2.基因和环境的相互作用3.人类进化与遗传多样性十、遗传学新技术与应用2.基因芯片和下一代测序技术3.组织工程和克隆技术4.遗传诊断和治疗技术以上是遗传学复习提纲的主要内容，包括了遗传学的基本概念、遗传物质、遗传变异和变异率、遗传规律与遗传律、分离和连锁的规律、基因与染色体、性别的遗传、固定基因与适应进化、人类遗传学、遗传学新技术与应用等方面的知识点。
希望这个提纲能够帮助您进行遗传学的复习和回顾。
遗传学复习提纲
遗传学复习提纲刘庆昌绪言1、遗传学研究的对象，遗传、变异、选择2、遗传学的发展,遗传学的发展阶段，主要遗传学家的主要贡献3、遗传学在科学和生产发展中的作用第一章遗传的细胞学基础1、细胞的结构和功能：原核细胞、真核细胞、染色质、染色体2、染色体的形态和数目：染色体的形态特征、大小、类别，染色质的基本结构、染色体的结构模型，染色体的数目，核型分析3、细胞的有丝分裂：细胞周期、有丝分裂过程及遗传学意义4、细胞的减数分裂：减数分裂过程及遗传学意义5、配子的形成和受精：生殖方式、雌雄配子的形成、受精、直感现象、无融合生殖6、生活周期：生活周期、世代交替、低等植物的生活周期、高等植物的生活周期、高等动物的生活周期第二章遗传物质的分子基础1、DNA作为主要遗传物质的证据：间接证据、直接证据（细菌的转化、噬菌体的侵染与繁殖、烟草花叶病毒的感染与繁殖）2、核酸的化学结构：DNA和RNA及其分布、DNA和RNA的分子结构3、DNA的复制：DNA复制的一般特点、原核生物DNA合成、真核生物DNA合成的特点以及与原核生物DNA合成的主要区别4、RNA的转录及加工：三种RNA分子、RNA合成的一般特点、原核生物RNA的合成、真核生物RNA的转录及加工5、遗传密码与蛋白质翻译：遗传密码及其特征、蛋白质的合成过程、中心法则及其发展第三章孟德尔遗传1、分离规律：孟德尔的豌豆杂交试验、性状分离、分离现象的解释、表现型和基因型、分离规律的验证（测交法、自交法、F1花粉鉴定法）、分离比例实现的条件、分离规律的应用2、独立分配规律：两对相对性状的遗传及其分离比、独立分配现象的解释、独立分配规律的验证（测交法、自交法）、多对基因的遗传、独立分配规律的应用，某2测验3、孟德尔规律的补充和发展：显隐性关系的相对性、复等位基因、致死基因、非等位基因间的相互作用、多因一效和一因多效第四章连锁遗传和性连锁1、连锁和交换：连锁遗传的发现及解释、完全连锁和不完全连锁、交换及其发生机制2、交换值及其测定：交换值、交换值的测定（测交法、自交法）3、基因定位与连锁遗传图：基因定位（两点测验、三点测验、干扰与符合）、连锁遗传图4、真菌类的连锁与交换：着丝点作图5、连锁遗传规律的应用6、性别决定与性连锁：性染色体、性别决定、性连锁、限性遗传、从性遗传第五章基因突变1、基因突变的时期和特征：基因突变的时期、基因突变的一般特征2、基因突变与性状表现：显性突变和隐性突变的表现、大突变和微突变的表现3、基因突变的鉴定：植物基因突变的鉴定（真实性、显隐性、突变频率）、生化突变的鉴定（营养缺陷型及其鉴定）、人类基因突变的鉴定24、基因突变的分子基础：突变的分子机制（碱基替换、缺失、插入）、突变的修复（光修复、暗修复、重组修复、SOS修复），转换与颠换，DNA防护机制（简并性、回复突变、抑制突变、多倍体、致死突变）5、基因突变的诱发：物理因素诱变（电离辐射与非电离辐射）、化学因素诱变（碱基类似物、DNA诱变剂）第六章染色体结构变异1、缺失：类型、细胞学鉴定、遗传效应2、重复：类型、细胞学鉴定、遗传效应3、倒位：类型、细胞学鉴定、遗传效应4、易位：类型、细胞学鉴定、遗传效应5、染色体结构变异的应用：基因定位、果蝇的CIB测定法、利用易位制造玉米核不育系的双杂合保持系、易位在家蚕生产上的利用、利用易位疏花疏果防治害虫第七章染色体数目变异1、染色体的倍数性变异：染色体组及其整倍性、整倍体与非整倍体（名称、染色体组成、联会方式）2、同源多倍体的形态特征、同源多倍体的联会和分离（染色体随机分离、染色单体随机分离）3、异源多倍体、多倍体的形成与应用、同源联会与异员源联会（烟草、小麦）、单倍体4、非整倍体：亚倍体（单体、缺体）、超倍体（三体、四体），三体的基因分离5、非整倍体的应用：单体测验、三体测验、染色体替换第八章数量遗传1、数量性状的特征：数量性状的特征、多基因假说、超亲遗传2、数量性状遗传研究的基本统计方法：均值、方差、标准差3、遗传模型：加性-显性-上位性效应及其与环境的互作，显性3表现形式4、遗传率的估算及其应用（广义遗传力和狭义遗传力）5、数量性状基因定位，单标记分析法，区间定位法，复合区间定位法，应用（3方面）第九章近亲繁殖和杂种优势1、近交与杂交的概念、自交和回交的遗传效应，纯合率2、纯系学说3、杂种优势的表现和遗传理论（显性假说、超显性假说、上位性假说）4、杂种优势利用与固定第十章细菌和病毒的遗传1、细菌和病毒遗传研究的意义：细菌、病毒、细菌和病毒在遗传研究中的优越性2、噬菌体的遗传分析：噬菌体的结构（烈性噬菌体、温和性噬菌体）、噬菌体的基因重组与作图3、细菌的遗传分析转化：转化的概念与过程、转化和基因重组作图接合：接合的概念与过程、U型管实验、F因子及其存在状态、中断杂交试验及染色体作图性导：性导的概念与过程、性导的作用转导：转导的概念与过程、利用普遍性转导进行染色体作图第十一章细胞质遗传1、细胞质遗传的概念和特点：细胞质遗传的概念、细胞质遗传的特点2、母性影响：母性影响的概念及其与母性遗传的区别3、叶绿体遗传：叶绿体遗传的表现、叶绿体遗传的分子基础4、线粒体遗传：线粒体遗传的表现、线粒体遗传的分子基础5、共生体和质粒决定的染色体外遗传：共生体的遗传（卡巴粒）、4质粒的遗传6、植物雄性不育的遗传：雄性不育的类别及其遗传特点（核不育型和质核不育型、孢子体不育和配子体不育、单基因不育和多基因不育、不育基因的多样性）、雄性不育的发生机理、雄性不育的利用（三系法、二系法）第十二章基因工程1、基因工程概述4、重组DNA分子5、将目的基因导入受体细胞（常用导入方法）、转基因生物的鉴定、基因工程的应用、转基因生物（食品）的安全问题第十三章基因组学1、基因组学的概念与概述、C值、N值2、基因组学的研究内容：结构基因组学、功能基因组学、蛋白质组学3、基因组图谱的构建（遗传图谱与标记种类、物理图谱）4、基因组测序策略：鸟枪法、重叠克隆群法5、基因组图谱的应用（5个方面）6、生物信息学与蛋白质组学第十四章基因表达的调控1、基因的概念及其发展、基因的微细结构、顺反测验、基因的作用与性状的表达2、原核生物的基因调控：转录水平的调控，乳糖操纵元、色氨酸操纵元；翻译水平的调控3、真核生物的基因调控：DNA水平、染色质水平（组蛋白、非组蛋白）、转录水平（顺式作用元件、反式作用因子）、翻译水平的调5控、蛋白质加工4、原核生物与真核生物在基因调控上的区别第十五章遗传与发育1、细胞核和细胞质在个体发育中的作用：细胞质在细胞生长分化中的作用、细胞核在细胞生长分化中的作用、细胞核与细胞质在个体发育中的相互依存、环境条件的影响2、基因对个体发育的控制：个体发育的阶段性、基因与发育模式、基因与发育过程3、细胞的全能性第十六章群体遗传与进化1、群体的遗传平衡：等位基因频率和基因型频率、哈迪-魏伯格定律及其应用2、改变基因平衡的因素：突变、选择、遗传漂变、迁移3、达尔文的进化学说及其发展：生物进化的概念、达尔文的进化学说及其发展、分子水平的进化4、物种的形成：物种概念、物种形成的方式（渐变式、爆发式）6。
完整版遗传学知识点归纳整理
完整版遗传学知识点归纳整理遗传学是生物学中的一个重要分支，主要研究生物体内遗传信息的传递、变异和表达。
常见的遗传学知识点包括：孟德尔遗传定律、基因结构和功能、染色体遗传、基因表达和调控等。
一、孟德尔遗传定律孟德尔遗传定律是现代遗传学的基础，包括三个基本定律。
1.显性和隐性遗传定律显性和隐性是指两个基因型之间的关系，孟德尔发现，如果一个个体有两个相同的基因表现型，它就是显性的；如果两个基因不同，则表现为隐性特征，不表达。
2.分离定律分离定律是指在杂合子生殖过程中，两个基因的亚型在生殖细胞中是随机分离的，每个细胞只包含一个亚型，这样每个后代都有一半携带一个亚型，一半携带另一个亚型。
3.自由组合定律自由组合定律是指在配子形成过程中，两个基因的不同亚型是随机组合的，这样可以得到更多的基因型组合。
二、基因结构和功能基因是指控制生物性状的遗传物质，主要分为DNA和RNA 两种。
基因包括以下几种结构和功能：1.基因的结构基因通常由DNA序列编码，基因组成的DNA序列是由四个核苷酸（A、T、C、G）组成的，其中序列的排列方式决定了基因编码的蛋白质序列。
2.基因的功能基因具有不同的功能，包括编码蛋白质、调控基因表达、储存信息等。
3.基因的表达基因表达是指基因转录为RNA，然后翻译为蛋白质的过程。
基因表达可以在转录、剪切、转运、翻译以及后期修饰等环节中进行调控。
三、染色体遗传染色体是负责遗传信息的传递和复制的结构，染色体遗传主要研究染色体的结构和功能，以及染色体异常引起的遗传变异。
1.染色体结构染色体结构主要包括染色体的形态、染色体数目、染色体的组成等。
2.遗传变异在染色体遗传中，遗传变异是指基因或染色体的序列、结构或数目的改变。
最常见的遗传变异包括核型异常、染色体结构异常和单基因突变等。
四、基因表达和调控生物内部的基因表达和调控对于遗传学来说至关重要，它们包括：1.基因表达基因表达是指基因转录为RNA，然后翻译为蛋白质的过程。
遗传学部分整理复习提纲
遗传学部分整理复习提纲遗传学部分整理复习提纲第⼀章：绪论1. 最重要⼈物的贡献、年份、论著1900年，孟德尔规律的重新发现标志遗传学的诞⽣，贝特⽣发现了连锁现象，但做出了错误的解释，发现连锁与交换规律的科学家是摩尔根。
约翰⽣最先提出“基因”⼀词。
斯特蒂⽂特绘制出第⼀张遗传连锁图。
1953年，⽡特森和克⾥克提出DNA分⼦结构模式理论。
第⼆章：遗传的细胞学基础1. 重要概念：染⾊体：间期细胞核内由DNA、组蛋⽩、⾮组蛋⽩及少量RNA 组成的线性复合结构。
异染⾊质：染⾊质上染⾊深，通常不含有功能基因，在细胞周期中变化较⼩的区域，具有这种固缩特性的染⾊体。
A染⾊体：真核细胞染⾊体组的任何正常染⾊体，包括常染⾊体和性染⾊体（A染⾊体在遗传上是重要的，对个体的正常⽣活和繁殖是必需的。
其数⽬的增减和结构的变化对机体会造成严重的后果）；B染⾊体：在⼀组基本染⾊体外，所含的多余染⾊体或染⾊体断⽚称为B染⾊体，它们的数⽬和⼤⼩变化很多。
⼀般在顶端都具有着丝粒，⼤多含有较多的异染⾊质。
随体：位于染⾊体次缢痕末端的、圆形或圆柱形的染⾊体⽚段。
胚乳直感（花粉直感）：在3n胚乳的性状上由于精核的影响⽽直接表现⽗本的某些性状。
果实直感：种⽪或果⽪组织在发育过程中由于花粉影响⽽表现⽗本的某些性状。
⽆融合⽣殖：雌雄配⼦不发⽣核融合的⼀种⽆性⽣殖⽅式。
巨型染⾊体：⽐普通染⾊体显著巨⼤的染⾊体的总称。
有丝分裂⼀般没有同源染⾊体联会，果蝇唾腺中的多线染⾊体，染⾊质线不断复制，但是染⾊体着丝粒不分裂。
联会：在减数分裂前期过程中，同源染⾊体彼此配对的过程。
⼆价体：减数分裂前期Ι的偶线期，同源染⾊体联会形成联会复合体的⼀对染⾊体。
单价体：在特殊情况，减数分裂前期Ι的偶线期联会时，存在不能配对的染⾊体。
同源染⾊体：形态、结构和功能相似的⼀对染⾊体，⼀条来⾃⽗本，⼀条来⾃母本。
组型分析：利⽤染⾊体分带技术等，在染⾊体长度、着丝粒位置、长短臂⽐、随体有⽆特点基础上，进⼀步根据染⾊的显带表现区分出各对同源染⾊体。
遗传学复习大纲
遗传学复习大纲遗传学考试大纲第一章绪论（一）遗传学的定义和研究内容（二）遗传学的发展历程（三）遗传学的应用第二章孟德尔式遗传分析（一）孟德尔第一定律及其遗传分析定律的内容、实质及其比率的实现条件；遗传概率的计算；（二）孟德尔第二定律及其遗传分析定律的内容、实质及其比率的实现条件；遗传概率的计算；适合度测验（三）基因的作用与环境因素的相互关系基因与环境因素的相互作用；等位基因间的相互作用；非等位基因间的相互作用第三章连锁遗传分析与染色体作图（一）性染色体与性别决定性染色体与常染色体；性染色体决定性别的几种类型（二）性连锁遗传摩尔根的研究；性连锁遗传的特点；人类的伴性遗传；（三）果蝇中的Y染色体及其性别决定（四）连锁基因的交换和重组连锁与交换的遗传机理；重组值及其测定；基因定位与染色体作图（五）真菌类的遗传分析真菌类遗传分析的特点和优点；着丝粒作图的原理和方法第四章细菌的遗传分析（一）大肠杆菌的突变型及筛选（二）大肠杆菌的性别和接合重组F因子的特点；接合重组的过程及其特点；中断杂交作图的原理及其过程。
（三）F′因子与性导（四）转化重组与作图（五）转导重组与作图第五章病毒的遗传分析（一）噬菌体的繁殖和突变型（二）噬菌体突变型的重组测验（三）噬菌体突变型的互补测验（四）噬菌体突变型的缺失作图第六章数量性状的遗传分析（一）数量性状的概念及其基本特征（二）多基因遗传假说（三）统计学原理在数量性状遗传分析中的应用（四）数量性状的遗传率广义遗传率的定义、计算及应用（五）近亲繁殖与杂种优势近亲繁殖的遗传学效应、杂种优势的概念第七章核外遗传（一）核外遗传的性质与特点（二）母性影响（三）叶绿体遗传分析（四）线粒体遗传分析（五）细胞内敏感性物质的遗传（六）核外遗传与植物雄性不育性第八章染色体畸变(一) 染色体结构变异1、染色体结构变异的类型2、缺失的概念及细胞学和遗传学效应3、重复的类型及细胞学和遗传学效应4、倒位的类型及细胞学和遗传学效应5、易位的类型及细胞学和遗传学效应（二）染色体数目的改变1、染色体组与染色体倍性2、整倍体3、非整倍体4、人类染色体数目异常和疾病第九章基因突变（一）基因突变的概说1、体细胞突变与生殖细胞突变2、突变的类型3、突变的一般性质（二）基因突变的分子基础1、自发突变2、诱发突变几种类型诱发突变的诱发机制3、诱发突变与人类的癌症（三）基因突变的检出第十章基因的表达与调控（一）大肠杆菌乳糖操纵子的正负调控（二）真核生物中基因表达水平的分析（三）真核生物基因表达调控的主要策略名词解释遗传，遗传学，变异，基因，基因型，性状，表现型，外显率，表现度分离定律，自由组合定律，完全显性，不完全显性，并显性，镶嵌显性，基因互作，显性互补，隐性互补（叠加作用），累加作用，显性上位，隐性上位，抑制作用性别，性别决定，性染色体，常染色体，伴性遗传，连锁交换定律，三点测交，染色体作图，染色体干涉，并发率（并发系数）顺序四分子分析，着丝粒作图，细菌接合，转化，共转化，转导，共转导，普遍性转导，局限性转导，性导，原养型菌株，营养缺陷型菌株，F因子，Fˊ因子，高频重组子，部分二倍体(合子)，外基因子，内基因子，中断杂交作图，条件致死突变型，温度敏感突变型，抑制因子敏感突变型，重组测验，互补（顺反）测验，缺失作图，数量性状，质量性状，微效多基因学说，遗传率（力），近亲繁殖，杂种优势，近交系数，细胞质遗传（非孟德尔式遗传），细胞核遗传（孟德尔式遗传），母体影响，线粒体遗传，叶绿体遗传，植物雄性不育，染色体畸变，染色体结构变异，缺失，重复，倒位，易位，假显性，假连锁，交换抑制，染色体数目变异，整倍性变异，非整倍性变异，单倍体，二倍体，多倍体，同源多倍体，异源多倍体，非整倍体，单体，双单体，三体，双三体，四体，缺体。
(完整版)遗传学知识点归纳(整理)3篇
(完整版)遗传学知识点归纳(整理)（一）基因、DNA和染色体1.基因：指遗传信息在染色体上的基本单位，是控制个体形态、结构、功能以及遗传特征的遗传物质。
2.DNA：脱氧核糖核酸，是一种大分子聚合物，包含四种碱基，分别是腺嘌呤（A）、鸟嘌呤（G）、胸腺嘧啶（T）、胞嘧啶（C），这四种碱基的不同排列组合构成了不同的基因。
3.染色体：指遗传信息在细胞有丝分裂过程中可被观察和测定的可见的结构，是由DNA、蛋白质等构成的细胞核的主要组成部分，人类体细胞中通常有46条染色体（23对），其中一对性染色体决定个体的性别。
4.基因表达：指基因信息从DNA转录成RNA再翻译成蛋白质的过程，是生物体表现出各种形态、性状和生理功能的基础。
5.突变：指基因的突发性的基因变异，可导致个体的遗传特征发生变化，阳性突变可能会导致疾病的发生。
（二）遗传规律1.孟德尔遗传规律：指在同种基因型的个体之间产生的后代，表现出明显的分离和随机性。
2.随机吸配规律：指不论个体（除果蝇外），只要其一对染色体上的基因位点相互独立，其分离组合在后代的频率和概率不受影响而呈随机排列的规律。
3.连锁和基因重组：指一对染色体上的多个基因位点由于位置的接近而具有连锁性，但两个染色体在有丝分裂和减数分裂中的重组作用会破坏连锁基因，从而形成新的联合和分离组合。
4.多因素遗传规律：指人类遗传性状和疾病的发生、发展和表现受多个基因和环境因素相互作用的影响。
5.基因剪接：指在转录过程中RNA前体在剪接过程中剪下不必要的外显子以及与此同时，选择性的保留某些外显子与内含子并将其接合在一起，形成成熟RNA的过程。
（三）遗传学应用1.遗传学诊断：利用遗传学原理对个体遗传信息进行检测和分析，以确定某些遗传性状或疾病的遗传方式和危险程度。
2.基因治疗：指通过利用细胞和基因工程技术，将正常基因导入患者体内来代替缺少或异常的基因，以治疗某些遗传性疾病。
3.基因编辑：指使用CRISPR/Cas9等技术对人类基因进行修饰和编辑，可用于去除病原体基因、纠正遗传缺陷等。
(基础版)遗传学核心内容归纳
(基础版)遗传学核心内容归纳一、遗传学基本概念遗传学是生物学的一个重要分支，研究遗传信息在生物种群中的传递、演化和变异。
主要研究的内容包括遗传物质的结构与功能、基因和基因组的遗传传递、遗传变异及其机制。
二、遗传物质的结构与功能遗传物质是指存储在细胞中的遗传信息，主要包括DNA和RNA两种核酸。
DNA是双链结构，由四种碱基（腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶和鸟嘧啶）组成，承载了生物的遗传信息。
RNA分为mRNA、tRNA和rRNA等多种形式，参与蛋白质的合成。
三、基因和基因组的遗传传递基因是指控制某种性状的遗传单位，位于染色体上。
基因的遗传传递包括两个主要过程：孟德尔定律和染色体理论。
孟德尔定律描述了基因在后代中的传递规律。
染色体理论则揭示了基因在染色体上的分布和遗传传递。
四、遗传变异及其机制遗传变异是指个体之间遗传信息的差异。
遗传变异的机制主要包括突变、重组和随机分离等。
突变是遗传物质发生永久性的改变，可以导致新的基因型和表现型。
重组是染色体上的基因组合发生改变，产生新的基因组合。
随机分离是指每个个体产生的配子的基因组合是随机的。
五、遗传学的应用遗传学在许多领域具有广泛的应用价值。
例如，在农业中，遗传学可以用于选育优良品种，提高农作物的产量和抗性。
在人类医学中，遗传学可以用于遗传病的诊断和治疗。
在进化生物学中，遗传学可以用于探索物种的起源和演化。
六、遗传学研究的局限性尽管遗传学在解决生物问题方面起到了重要作用，但它也存在一些局限性。
例如，遗传学不能解释所有的遗传现象，如环境对遗传表现的影响。
此外，人们对某些复杂性状的遗传机制还不完全了解。
总之，遗传学是研究遗传信息传递和变异的科学，它在生物学和其他领域具有重要的应用价值。
随着科学技术的不断进步，遗传学的研究也将继续深入，为人类社会的发展做出更大的贡献。
> 注意：本文档为基础版遗传学核心内容归纳，未涉及具体的实验方法和研究案例。
遗传学各章重点
《遗传学第三版》各章重点第一章绪言第二章遗传的细胞学基础本章重点1．细胞的有丝分裂，减数分裂，核内染色体形态、结构、数目。
2．染色体的形态和结构及功能。
3．配子的形成和受精。
4．低等植物和高等植物的生活周期。
第三章遗传物质的分子基础本章重点1．DNA作为遗传物质的3个直接证据；2．核酸的化学结构（DNA、RNA）；3．原核生物和真核生物染色体的分子结构；4．DNA的半保留复制和特点；5．三种RNA分子的合成、转录及加工；6. 遗传密码与蛋白质的翻译。
第四章孟德尔遗传本章重点1. 孟德尔分离规律、验证、应用；2. 显性性状的表现及与环境的关系；3．二对相对性状的遗传；4．多对相对性状的遗传；5．基因互作；6．基因的作用和性状的表现；一因多效、多因一效。
人类很早0就从整体上认识了遗传现象→亲子性状相似→在直观上认为子代所表现的性状是父、母本性状的混合遗传，在以后的世代中不再分离。
第五章连锁遗传和性连锁本章重点一、连锁遗传：二对性状杂交有四种表现型，亲型多、重组型少；杂种产生配子数不等，亲型相等、重组型相等。
二、连锁和交换机理：粗线期交换、双线期交叉，非姐妹染色体交换。
三、交换值及其测定：重组配子数/总配子数；测交法测定，也可用F2 材料进行估计。
四、基因定位和连锁遗传图：确定位置、距离二点测验、三点测验连锁群、连锁遗传图连锁群与染色体数目相等或少证实基因位于染色体上五、性别决定：直接决定性别有关的一个或一对染色体称性染色体其它称常染色体性染色体成对往往异型：XY型、ZW型性连锁第六章染色体变异本章重点:1．结构变异的类型和遗传效应①．缺失②．重复③．倒位④．易位2．结构变异在遗传研究中的应用①．利用缺失进行基因定位。
②．利用ClB测定隐性突变频率。
③．利用易位创造玉米不育系的双杂保持系。
3．染色体组及其倍数性；4．多倍体的类型、特征、形成途径及其应用；5．非整倍体的类型及其应用。
第七章细菌和病毒的遗传本章重点1．细菌影印法研究。
遗传学所有重点内容总结
遗传学所有重点内容总结第⼀章绪论1什么是遗传，变异？遗传、变异与环境的关系？(1)．遗传(heredity)：⽣物亲⼦代间相似的现象。
(2)．变异(variation)：⽣物亲⼦代之间以及⼦代不同个体之间存在差异的现象。
遗传和变异的表现与环境不可分割，研究⽣物的遗传和变异，必须密切联系其所处的环境。
⽣物与环境的统⼀，这是⽣物科学中公认的基本原则。
因为任何⽣物都必须具有必要的环境，并从环境中摄取营养，通过新陈代谢进⾏⽣长、发育和繁殖，从⽽表现出性状的遗传和变异。
2.⽣物进化和新品种选育的三⼤因素是遗传，变异和选择四、近交与杂交在育种上的应⽤1、近亲繁殖在育种上的应⽤固定优良性状保持个别优秀个体的⾎统发现并淘汰隐性有害（不良）基因2、杂交在育种和⽣产上的应⽤在育种上，利⽤杂交组合不同品种、或品系、或类群间的优良特性，培育具有多种特点的优良品种在⽣产上，主要利⽤杂交产⽣的杂种优势杂种优势理论：显性假说：认为双亲对很多座位上的不同等位基因的纯合体形成杂种后，由于显性有利基因的积聚，遮盖了隐性有害基因，从⽽表现出超显性假说：认为双亲基因型异质结合所引起基因间互作杂种优势等位基因间⽆显隐性关系，但杂合基因间的互作> 纯合基因明显杂种优势特点：杂交(h y b r i d i z a t i o n)：指通过不同个体之间的交配⽽产⽣后代的过程近交(i n b r e e d i n g)：亲缘关系相近个体间杂交，亦称近亲交配近亲系数(F)：是指个体的某个基因座上两个等位基因来源于共同祖先某个基因（即得到⼀对纯合的，⽽且遗传上等同的基因）的概率。
近交与杂交的遗传效应：近交增加纯合⼦频率，杂交增加杂合⼦频率。
近交降低群体均值，杂交提⾼群体均值。
近交使群体分化，杂交使群体⼀致。
近交加选择能加⼤群体间基因频率的差异，从⽽提⾼杂种优势。
近交产⽣近交衰退，杂交产⽣杂种优势数量性状遗传的多基因假说多基因假说要点：1．决定数量性状的基因数⽬很多；2．各基因的效应相等；3．各个等位基因的表现为不完全显性或⽆显性或有增效和减效作⽤；4．各基因的作⽤是累加性的。
(完整版)遗传学知识点归纳(整理)
(完整版)遗传学知识点归纳(整理)遗传学是生物学的一个分支学科，主要研究遗传物质的不同表现形式和遗传变异规律。
下面将介绍一些遗传学的基本知识点。
1.基因和染色体基因是生物体中控制遗传性状的基本单位。
在细胞核中，基因位于染色体上。
染色体是一条由DNA组成的长链，携带着生物体所有的遗传信息。
人类细胞中有46条染色体，其中23条来自父亲，23条来自母亲。
每条染色体都有特定的基因数目和位点，基因位于染色体的特定区域，称为基因座。
2.基因型和表型一个生物体的基因型是指其染色体上的基因组合情况。
而表型则是指基因型所决定的外表现形式。
例如，人眼睛颜色的基因型可能是BB、Bb或bb，而表型则是指眼睛的实际颜色。
3.等位基因和显性隐性基因有不同的形式，称为等位基因。
一个基因座上可以存在两个相同或不同的等位基因。
如果两个等位基因对表型的影响相同，则称其遗传方式为显性。
否则，其遗传方式为隐性。
例如，人类中黑眼睛的等位基因为显性，而蓝眼睛的等位基因为隐性。
4.遗传规律遗传规律是遗传学的基本原理。
著名的遗传学家门德尔发现了自然选择和基因遗传的基本原则，创立了遗传学的基础。
其中，最为重要的遗传规律有三条，分别是基因分离定律、自由组合定律和显性与隐性规律。
5.遗传变异遗传变异是指个体间或群体内遗传组成差异的存在。
遗传变异并不一定表明遗传缺陷或疾病，有些变异可能使个体更适应环境，提高生存能力。
例如，一些人拥有对疾病的抗性等特殊遗传优势。
6.突变和突变模型突变是指DNA序列的改变，可导致基因表达发生异常，进而影响表型。
突变可以是自然发生的，也可以是受到化学物质、放射线等影响引起的。
突变模型则是一种定量描述突变率的数学模型，可以用于研究群体间遗传变异的规律。
7.遗传工程和生物技术遗传工程和生物技术是遗传学应用的主要领域。
遗传工程通常利用现代分子生物学技术进行基因组修饰，用于改良或创造新的品种，以满足人类需求。
而生物技术则是指利用生物体特殊的生理、代谢或分子机制进行研究或应用的技术，例如基因片段克隆、DNA测序、酶学和生物反应器工程等领域。
遗传学教学大纲
遗传学教学大纲一、绪论1. 遗传学概述2. 遗传学的基本概念3. 遗传学的历史发展二、遗传学基础知识1. 遗传信息的传递a. 孟德尔遗传规律b. 染色体与遗传物质c. 基因的结构与功能2. 遗传变异a. 突变与突变类型b. 染色体异常c. 基因型与表现型三、遗传学研究方法1. 遗传学实验方法a. 分离纯合子的方法b. 交配实验c. 遗传连锁实验2. 分子生物学方法在遗传学中的应用a. PCR技术b. 基因克隆c. 基因测序四、遗传性疾病1. 单基因遗传病a. 自显性遗传病b. 隐性遗传病2. 多基因遗传病a. 遗传性耳聋b. 先天性心脏病3. 遗传性肿瘤a. 白血病b. 乳腺癌五、遗传工程与基因编辑1. 转基因技术a. 转基因作物b. 转基因动物2. 基因编辑技术a. CRISPR-Cas9系统b. 基因编辑在生命科学中的应用六、遗传学在人类社会中的应用1. 亲子鉴定a. 亲子关系的确定b. 法医遗传学应用2. 辅助生殖技术a. 试管婴儿技术b. 胚胎植入技术3. 遗传咨询a. 遗传疾病的预防b. 遗传咨询的意义及作用七、遗传学的未来发展趋势1. 个性化医疗2. 基因大数据研究3. 各国遗传学研究重点及前沿领域结语遗传学作为一门重要的生命科学学科，涉及到生物体内遗传信息传递的规律和机制，对于人类个体的基因健康和社会发展具有重要意义。
希望通过本教学大纲的学习，能更好地了解和掌握遗传学的基本知识，为未来的学习和研究打下坚实的基础。
(完整版)遗传学知识点归纳(整理)
遗传学教学大纲讲稿要点第一章绪论关键词：遗传学 Genetics遗传 heredity变异 variation一．遗传学的研究特点1. 在生物的个体，细胞，和基因层次上研究遗传信息的结构，传递和表达。
2. 遗传信息的传递包括世代的传递和个体间的传递。
3. 通过个体杂交和人工的方式研究基因的功能。
“遗传学”定义遗传学是研究生物的遗传与变异规律的一门生物学分支科学。
遗传学是研究基因结构，信息传递，表达和调控的一门生物学分支科学遗传 heredity生物性状或信息世代传递的现象。
同一物种只能繁育出同种的生物同一家族的生物在性状上有类同现象变异variation生物性状在世代传递过程中出现的差异现象。
生物的子代与亲代存在差别。
生物的子代之间存在差别。
遗传与变异的关系遗传与变异是生物生存与进化的基本因素。
遗传维持了生命的延续。
没有遗传就没有生命的存在，没有遗传就没有相对稳定的物种。
变异使得生物物种推陈出新，层出不穷。
没有变异，就没有物种的形成，没有变异，就没有物种的进化，遗传与变异相辅相成，共同作用，使得生物生生不息，造就了形形色色的生物界。
二. 遗传学的发展历史1865年Mendel发现遗传学基本定律。
建立了颗粒式遗传的机制。
1910年Morgan建立基因在染色体上的关系。
1944年Avery证明DNA是遗传物质。
1951年Watson和Crick的DNA构型。
1961年Crick遗传密码的发现。
1975年以后的基因工程的发展。
三. 遗传学的研究分支1. 从遗传学研究的内容划分进化遗传学研究生物进化过程中遗传学机制与作用的遗传学分支科学生物进化的机制突变和选择有害突变淘汰和保留有利突变保留与丢失中立突变 DNA多态性发育遗传学研究基因的时间，空间，剂量的表达在生物发育中的作用分支遗传学。
特征：基因的对细胞周期分裂和分化的作用。
应用重点干细胞的基因作用。
转基因动物克隆动物免疫遗传学研究基因在免疫系统中的作用的遗传学分支。
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遗传学重点整理大纲第一章绪论1、遗传学发展中的几个重要里程碑。
答：（1）1859年，达尔文出版了巨著《物种起源》提出著名的进化论。
（2）1985年，孟德尔根据其8年的植物杂交试验结果，在2月8日当地科学协会上宣读了一篇题为“植物杂交试验”的论文。
1900年宣告遗传学诞生，孟德尔为遗传学的奠基人。
（3）1910年摩尔根创立了连锁定律并证实了基因在染色体上以直线排列，提出了遗传的染色体理论。
（4）1953年沃森和克里克建立了DNA的双螺旋模型结构，并与1958年提出了中心法则。
第二章遗传的细胞学基础1、在遗传上有丝分裂和减数分裂哪一个更有意义？答：有丝分裂的意义：保证把S期已经复制好的DNA平均分配到两个子细胞中去，以保证遗传的连续性和稳定性。
减数分裂的意义：（1）DNA复制一次，细胞分裂两次，保证了有性生殖生物个体世代之间染色体数目的稳定。
（2）为有性生殖过程中创造变异提供了遗传的物质基础。
同源染色体分离，非同源染色体的自由组合，非姐妹染色单体的交叉互换等保证物种的多样性。
因此，在遗传学上减数分裂更有意义。
第四章孟德尔式遗传分析显性基因：在杂合状态下，能够表现其表型效应的基因，一般以大写字母表示。
隐性基因：在杂合的状态下，不表现其表型效应的基因，一般以小写字母表示。
等位基因：在同源染色体上占据相同座位的两个不同形式的基因，一般都是由突变所造成的。
杂交：在遗传分析中有意识地将两个基因型不同的亲本进行交配。
性状：遗传学中把生物个体的形态，结构，生理，生化等特征，如植株的高度、种皮的颜色，花色等。
遗传病：遗传病或遗传性疾病是指其发生需要有一定的遗传基础，通过这种遗传基础，按一定的方式传于后代的疾病。
单基因病：是指受一对主基因影响而发生疾病，符合孟德尔式遗传。
可分为AD、AR、XD、XR、Y连锁和线粒体遗传。
常染色体显性遗传病（AD）：一种疾病的致病基因位于1~22号染色体上是显性基因，这种遗传方式称为AD遗传病。
外显率：一定基因型的个体在特定的环境中形成预期表型的比例，一般用百分率表示。
分为完全外显和不完全外显。
表现度：杂合子在不同个体的遗传背景和环境因素的影响下，个体间的基因表达的变化程度。
完全显性：具有相对性状差异的两个亲本杂交，其F1能充分地表现出显性亲本的性状。
共显性：杂合子（Aa）可以分别表达其基因产物，形成相应表型，没有显隐性关系。
不完全显性：具有相对性状差异的两个亲本杂交，F1表现为双亲性状的中间类型。
隐性致死基因：隐(或显)性基因在杂合时不影响个体的生活力，但在纯合状态有致死效应的基因叫隐性致死基因。
显性致死基因：杂合状态即表现致死作用的基因。
复等位基因：指一对基因座位上在群体中有两个以上的等位基因。
如ABO血型。
1、分离定律——单因子实验：一对基因在杂合状态时互不污染，保持其独立性，在配子形成时，按原样分离到不同的配子中去。
（1）F1代的性状一致，通常和一个亲本相同。
得以表现的性状为显性，未能表现的性状为隐性，此称F1一致性法则。
（2）在F2代中初始亲代的两种性状（显性和隐性）都能得到表达。
（3）在F2代中显性︰隐性＝3︰1验证——测交法：是用隐性亲本来测验F1代杂种基因型的一种回交方式，以证明F1杂种产生两种数目相等的配子。
（1）利用测交法证明了F1杂种产生两种数目相等的配子。
（2）测交子代的表现型及比例反映了被测个体所产生配子的基因型及比例（3）由此得出以下结论：成对的基因在杂合状态互不污染保持其独立性，在形成配子时分别分离到不同的配子中去，且比例相等。
2、自由组合定律——双因子杂交试验亲本 P YYRR（黄圆）× yyrr （绿皱）↓↓配子 YR yr↘↙F1 YyRr（黄圆）× YyRr（黄圆）↓F2F2：黄色圆形：黄色皱缩：绿色圆形：绿色皱缩粒数： 315 ： 101 ： 108 ： 32比例： 9 ：3 ：3 ： 1（1）两对相对性状的基因在F1代杂合状态（YyRr）同处一体，但保持其独立性。
（2）形成配子时，同一对基因Y-y,R-r独立性地分离，分别进入不同的配子中去；不同对的基因自由组合；分支法计算遗传比率：自由组合定律的实质：控制这两对相对性状的两对等位基因，位于不同对的同源染色体上，在减数分裂形成配子时，每对同源染色体上的等位基因彼此分离，而非同源染色体上的非等位基因自由组合，形成F2表型比例9：3：3：1；F2基因型比为（1：2：1）2 ，即（1/4+2/4+1/4）2 。
F2表型比为（3：1） 2 ，即（3/4+1/4） 2二项式展开式的各项系数。
自由组合规律也适合于包括人类在内的所有真核生物测交验证：3、孟德尔学说的核心：（1）控制性状发育的每一个遗传因子是相对独立的功能单位。
（2）因子的纯洁性。
（3）因子的等位性4、遗传学数据的χ2分析生物统计学：离散型数据的检验χ2—适合度检验法，利用χ2作为一个测量实际观察的频数和预计频数之间的偏离度的判据，其定义式：nχ2 =∑（实计数Oi -预计数Ei）2 / 预计数 Eii=1χ2检测步骤：（P64有例题）（1）建立无效假设：根据遗传基本规律，采用棋盘法、分支法或二项式展开等方法，对杂交子代的基因型或表型的出现概率进行预测，即使有误差—随机误差。
（2）计算χ2值（3）查P值：从无效假设出发，计算或查出由于随机因素而导致这种特定差异概率P。
根据χ2表，自由度df→查P（4）判断：根据P值大小，可作为接受或拒绝无效假设的依据：如果P>0.05，认为观察数据与理论数据间差异不显著，接受无效假设；如果P<0.05,认为观察数据与理论数据间差异显著，不接受无效假设；如果 P<0.01，认为观察数据与理论数据间差异极显著，不接受无效假设，即不符合自由组合规律5、人类简单孟德尔遗传：单基因病：是指受一对主基因影响而发生疾病，符合孟德尔式遗传。
可分为：AD、AR、XD、XR、Y连锁和线粒体遗传。
（1）常染色体显性遗传病；（2）常染色体隐性遗传病；系谱特征：1患者双亲无病却是肯定携带者（Aa）。
2发病风险为1/4，男女发病机会均等；可能携带者概率为2/3。
3不连续传递（散发或隔代遗传）4近亲婚配时，子女发病风险将大大提高。
5、基因的作用与环境因素的相互关系：基因型+环境→表型（功能性蛋白质的形成）。
第五章：连锁遗传分析伴性遗传或X连锁遗传：像白眼性状这样由性染色体所携带的基因在遗传时与性别相联系的遗传方式。
交叉遗传：即将母亲的形状传递给儿子，将父亲的形状传递给女儿的现象。
Barr小体（巴氏小体）：大部分正常女性表皮、口腔颊膜、羊水等组织细胞核中有一个特征性的、浓缩的、惰性的异染色质化的小体，与性别及X染色体数目有关。
（ Barr小体数目=X染色体总数目-1（只要一条具有转录活性的X染色体）。
）剂量补偿效应：指在XY性别决定机制的生物中使性连锁基因在两种性别中相等或近乎相等的有效剂量的遗传效应。
1、P83 摩尔根的白眼果蝇实验——提出了性连锁定律；伴性遗传归纳为两条规律：（1）当同配性别传递纯合显性基因时，F1雌雄个体都为显性性状，F2性状分离呈3：1，性别分离呈1：1。
（2）当同配性别传递纯合隐性基因时，F1表现交叉遗传，F2性状与性别比为1：1。
2、人类性连锁遗传（1）伴X显性遗传（XD）（2）伴X隐性遗传（XR）系谱特征：1男性患者多于女性患者。
2双亲无病时儿子有1/2风险患病；女儿无患病风险。
3交叉遗传（女→男→女）。
4不连续遗传3、果蝇白眼遗传的研究发现初级例外和次级例外——遗传的染色体学说的直接证明；XWXW白眼雌× X+Y雄X+XW红眼雌：XW Y白眼雄：红眼雄蝇：白眼雌蝇正常交叉遗传初级例外（1/2000）白眼雌蝇× X+Y 红眼雄蝇红眼雌蝇白眼雄蝇红眼雄蝇白眼雌蝇规则的交叉遗传96% 次级例外4%4、果蝇中的Y染色体及其性别决定（重点）在果蝇中，Y染色体不像人类对于决定雄性至关重要；有X而无Y染色体果蝇表型仍为雄性，但不育，因为Y染色体上带有精子生成所必需的生殖力基因。
果蝇性别决定并不取决于X和Y染色体，而是取决于性染色体和常染色体之间的平衡关系，即X/A的比率关系，当X/A=1雌性，X/A=0.5雄性，X/A介于两者为间性5、连锁基因的交换和重组连锁群：凡是位于同一对染色体上的基因群。
（连锁群数目=单倍体染色体数（n））重组频率的测定：遗传学以测交子代出现的重组型频率来测定在这样的杂交中所表现出的连锁程度。
重组频率（RF） =交换：（1这是同源染色体间对应片段发生过交换的地方（图3-11）（2）处于同源染色体的不同座位的相互连锁的两个基因之间如果发生交换，导致两个连锁基因的重组。
出现之前。
6、连锁交换定律的基本内容（遗传的第三定律）：处于同一染色体上的两个或两个以上基因遗传时，联合在一起的频率大于重新组合的频率；重组类型的产生是同源染色体上的非姐妹染色单体之间发生局部交换的结果。
分离定律：是自由组合定律和连锁定律的基础；自由组合：是由不同源的染色体所传递。
重组类型是由染色体间重组造成；受到生物染色体对数的限制（有限的）。
连锁交换：是由同一对染色体所传递的，是染色体内重组所产生的重组类型；受到染色体长度的限制（较小）。
7、双交换：在A和C两个基因座同时发生了两次交换。
在3个连锁基因之间都分别要发生一次交换。
双交换有两个特点：（1）双交换概率显著低于单交换的概率。
如果两次同时发生的交换互不干扰，各自独立，则双交换发生概率=两个单交换概率的乘积。
（2）3个连锁基因间发生双交换的结果，旁侧基因无重组。
8、染色体作图：基因定位：根据重组值确定不同基因在染色体上的相对位置和排列顺序的过程。
染色体图又称基因连锁图或遗传图：依据基因之间的交换值或重组值在染色体上的相对位置而绘制的一种简单线性示意图。
图距：两个基因在染色体图上距离的数量单位；1%重组值去掉百分率的数值定义为一个图距单位，为了纪念Morgan将图距单位称为“厘摩”（cM），１ cM＝１％重组值去掉百分率的数值重组值（交换值）的大小反映着基因座在染色体上距离的远近，将交换的百分率直接定为染色体上基因座之间的距离单位。
交换值为0,连锁强度越大;两个连锁的非等位基因之间交换越小;交换值为50%,连锁强度越小;两个连锁的非等位基因之间交换越大;所以,交换值大小与基因间距离远近有关.9、三点测交：以三对基因为基本单位，通过一次杂交和一次测交，来确定三个基因在染色体上的顺序和相对距离的测验方法,是基因定位最常见的方法。
通过一次试验可同时确定3对连锁基因的位置。
结果分析：（1）归类：确定测交后代的亲本类型（数目最多的类型）和双交换类型（数目最少的类型）。
（2）确定正确的基因顺序：改变位置的双交换那个基因一定是处于中央的基因，只有基因cv变换了位置，断定3个基因正确排列次序是ec——cv——ct。