(水质检测实操原始记录)硫酸盐
水质硫酸盐的测定重量法完整版
水质硫酸盐的测定重量法HEN system office room 【HEN16H-HENS2AHENS8Q8-HENH1688】水质硫酸盐的测定重量法1.范围1.1本方法规定了测定水中硫酸盐的重量法。
本方法适用于地面水、地下水、含盐水、生活污水及工业废水。
本方法可以准确地测定硫酸盐含量10mg/L(以SO42-计)以上的水样，测定上限为5000mg/L(以SO42-计)。
1.2干扰样品中若有悬浮物，二氧化硅、硝酸盐和亚硝酸盐可使结果偏高。
碱金属硫酸盐，特别是碱金属硫酸氢盐常使结果偏低。
铁和铬等影响硫酸钡的完全沉淀，形成铁和铬的硫酸盐也使结果偏低。
在酸性介质中进行沉淀可以防止碳酸钡和磷酸钡沉淀，但是酸度高会使硫酸钡沉淀的溶解度增大。
当试料中含CrO42-、PO43-大于10mg，NO3-1000mg，，Ca2+2000mg，Fe3+以下不干扰测定。
在分析开始的预处理阶段，在酸性条件下煮沸可以将亚硫酸盐和硫化物分别以二氧化硫和硫化氢的形式赶出。
在废水中他们的浓度很高，发生 2H2S+SO42++2H+―3S+3H2O反应时，生成为单体硫应该过滤掉，以免影响测定结果。
2.原理在盐酸溶液中,硫酸盐与加入的氯化钡反应形成硫酸钡沉淀.沉淀反应在接近沸腾的温度下进行,并在陈化一段时间之后过滤。
用水洗到无氯离子,烘干或灼烧沉淀,称硫酸钡的重量。
3.试剂本方法所用试剂除另有说明外，均为认可的分析纯试剂，所用水为去离子水或相当纯度的水。
4.1盐酸，1+1。
4.2二水合氯化钡溶液，100g/L：将100g二水合氯化钡(BaCl2·2H2O)溶于约、800mL水中，加热有助于溶解，冷却溶液并稀释至1L。
贮存在玻璃或聚乙烯瓶中。
此溶液能长期保持稳定。
此溶液1mL可沉淀约40mgSO42-。
注意：氯化钡有毒，谨防入口。
4.3氨水，1+1。
注意：氨水能导致烧伤，刺激眼睛，呼吸系统和皮肤。
4.4甲基红指示剂溶液，1g/L：将甲基红钠盐溶解在水中，并稀释到100mL。
水体硫酸盐的测定方法
水体硫酸盐的测定方法EDTA二钠容量法测硫酸根是一种间接滴定法,酹原理是将水样中的SO42-用过量的BaCl2沉淀为BaSO4,剩余的BaCl2量用EDTA二钠滴定。
滴定时水样中原有的Ca2+、Mg2+全部参加了反应，因此需另行测定水中Ca2+和Mg2+的总量（总硬度），计算时加以校正。
滴定时需有一定量的Mg2+存在，指示剂变色才较敏锐，为此在BaCl2溶液中加入一定量的MgCl2，配成钡镁混合液。
钡镁混合液的浓度要用EDTA二钠标准溶液标定。
滴定水样，测总硬度及标定钡镁混合液均在pH=10的氨缓冲介质中进行，它们的反应可示意如下：（1）沉淀SO42-：SO42-+Ba2+（过量）--→BaSO4↓+Ba2+（余）微酸性条件下PH=10条件下：（2）滴定水样：Ba2++Mg2++Ca2++Mg2++4H2Y2---→BaY2-+2MgY2-+CaY2-+8H+（3）测硬度：Ca2++Mg2++2H2Y2---→CaY2-+MgY2-+4H+（4）标定钡镁混合液：Ba2++Mg2++2H2Y2---BaY2-+MgY2-+4H+测定中各有关成分数量之间的关系可以用下图说明（以线段长短表示毫克当量数的大小）：测定的准确度同加入的钡镁混合液的量有很大关系，一般认为钡离子的用量较SO42-过量40%到200%较合适。
定量前最好对水样的SO42-的含量作一略测，然后再决定取样体积和加入钡镁液的量。
二、试剂1.钡镁混合液(共0.02N):1.22克BaCl2·2H2O和1.02克MgCl2·6H2O溶于纯水中稀释为一升。
准确度需标定。
2. 5%BaCl2:5克BaCl2·2H2O用纯水配成100毫升溶液。
3.其它试剂(0.02N EDTA二钠铬黑T,氨缓冲液,1:1HCl等)与总硬度的测定相同。
4.钡镁混合液的标定:用移液管取混合液20毫升,加纯水30毫升,氨缓冲液2毫铬黑T指示剂少许,用0.02N EDTA二钠标准液滴定,溶液由紫红变纯蓝色为终点。
硫酸盐的检测作业指导书
硫酸盐的检测作业指导书1.目的检测污水中的硫酸盐，明确污水处理状况。
2.适用范围污水处理间。
3.职责3.1 污水处理员负责执行本文件。
3.2 工程外围领班负责监督执行本文件。
3.3 工程经理对本文件的有效性负责。
4.定义无5.程序5.1 仪器磁性搅拌器和搅棒、分光光度计和比色管、秒表。
5.2 试剂5.2.1 氯化钡：在烘箱中烘干氯化钡，用20目筛网过滤后倒入30目筛网中，让晶体留在30目筛网中。
5.2.2氯化钠-盐酸试剂：在水中溶解60 g 氯化钠，加入5ml浓盐酸稀释至250 ml。
5.2.3丙三醇-乙醇溶液：将100ml丙三醇和200ml乙醇混合在一个瓶中。
5.2.4硫酸盐标准液：溶解147.9 mg无水硫酸钠并稀释至1000 ml。
则1ml 硫酸钠标准液＝0.1mgSO42-5.3 操作程序5.3.1 取样与贮存：将样本贮存于零下4℃，未受污染的样本可在室温贮存2－3天。
将样本用0.45微米的膜过滤。
5.3.2 量取体积为100 ml 的样本放进250ml的圆锥烧瓶中，将其放在磁力搅拌器上。
搅拌时加入NaCl－HCl，丙三醇－乙醇溶液各20 ml，加入约0.3 g BaCl2，搅拌2分钟，立即将部分溶液注入比色管，3分钟后在420nm时测吸光率。
5.3.3 分别吸取5ml、10ml、15ml、20ml、25ml、30ml、35 ml、40 ml、45 ml、50ml硫酸盐标准液，注入100 ml容量瓶中，用水稀释至刻度。
相应的硫酸盐浓度即为0.005mgSO42- /ml溶液至0.05mgSO42- /ml溶液。
5.3.4 按 5.3.2 步骤进行分析，取相同体积的溶液注入比色管测吸光率。
5.3.5空白样本测试同5.3.2，添加除氯化钡之外的所有试剂。
5.3.6 绘出标准曲线。
5.3.7 从标准曲线上读取样本的浓度 M。
5.3.8 计算：硫酸盐 = 1000 ×M mg/l公司标准：＜250 mg/l 。
硫酸盐的检测-硫酸钡比浊法
本文采用了硫酸钡比浊法。水中硫酸盐和钡离子生成 硫酸钡沉淀，形成浑浊，其浑浊程度和水样中硫酸盐含量 成正比。
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g
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16.97硫酸盐为 16.97mg/L， 低于国家标准《生活饮用水卫生标准》（GB5749-2006）要 求的限值 250mg/L。检测结果合格。
紫外方法是化学分析的常用方法，紫外分光光度计是 最广泛使用的仪器。在检测硫酸盐时，紫外方法相对简便， 是很可行的检测方法。
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我国的饮用水标准规定饮用水的色度不应超过15就是说一般饮用者不应察觉水有颜色而且也应无异常的气味和味道水呈透明状不浑浊也无用肉眼可以看到的异物
硫酸盐的检测-硫酸钡比浊法
姻摘要
《生活饮用水卫生标准》（GB 5749-2006）中，硫酸盐 的规定没有变化。属于感官性状与一般化学指标。本文介 绍了使用紫外分光光度计的测定方法，并对北京的自来水 作了检测。
本方法最低检测质量：0.25mg（以硫酸根计）
姻仪器
岛津 UV-2450 UVProbe 软件
姻实验药品
无水硫酸钠、氯化钠、盐酸、丙三醇、乙醇、氯化钡、蒸 馏水
姻溶液配制
1.配制 1000mg/L 硫酸盐标准溶液：称取 1.4786 克 无水硫酸钠，溶于纯水中，并定容至 1000mL。
2.稳定剂溶液：称取 75 克氯化钠，溶于 300mL 纯水 中，加入 30mL 盐酸、50mL 甘油和 100mL 乙醇，混合均 匀。
水中硫酸盐含量的测定(精)
水中硫酸盐含量的测定(精)5. 水中硫酸盐含量的测定(称量分析法5. 1基本原理在盐酸溶液中，硫酸盐与加入的氯化钡反应形成硫酸钡沉淀。
沉淀反应在接近沸腾的温度下进行，并陈化一段时间之后过滤，用水洗到无氯离子，烘干或灼烧沉淀，称硫酸钡的质量。
干扰:样品中若有悬浮物、二氧化硅、硝酸盐和亚硝酸盐可使结果偏高。
碱金属硫酸盐，特别是碱金属硫酸氢盐常使结果偏低。
在酸性介质中进行沉淀可以防止碳酸钡和磷酸钡沉淀,但是酸度高会使硫酸钡沉淀的溶解度增大。
本实验参照采用国家标准GB/T11899——1989的方法。
本方法适用于地面水、地下水、含盐水、生活污水及工业废水中硫酸盐的测定，可以测定硫酸盐含量为10mg∕L（以SO42-计以上的水样，测定上限为5000mg∕L(以SO42-计。
5. 2试剂(1盐酸溶液(1+1(2氯化钡溶液(100g∕L将100g二水氯化钡(BaCl2·2H2O溶于约800mL水中，加热溶解，冷却后稀释至1L ，贮存于玻璃或聚乙烯瓶中。
此溶液能长期保持稳定。
此溶液1mL可沉淀约40mg SO42-。
(3氨水(1+1氨水会导致烧伤，并刺激眼睛、呼吸系统和皮肤，应注意安全。
(4甲基红指示剂溶液(1g ∕ L将0.1g甲基红钠盐溶解在水中，并稀释至100mLo(5硝酸银溶液(约0. lmol∕L）将1. 7g硝酸银溶解于80mL水中，加0.1mL浓硝酸，稀释至100mL,贮存至棕色玻璃瓶中，避光保存长期稳定。
（6）无水碳酸钠5. 3仪器①蒸气浴。
②烘箱，带恒温控制器。
③马弗炉，带有加热指示器。
④干燥器。
⑤分析天平，准确至0. 1 mg 。
⑥慢速定量滤纸、中速定量滤纸。
⑦滤膜，孔径为0. 45μcm。
⑧烧结玻璃坩埚，G4，约30mL 。
⑨瓷坩埚，约30mL。
⑩洗瓶:500mL。
烧杯:500mL。
滴瓶:125mL。
玻璃漏斗。
移液管:25mL, 50mL, 100mL。
洗耳球。
5. 4测定步骤(1水样预处理将量取的适量可滤态试样(例如含50mgSO42-置于500mL烧杯中，加两滴甲基红指示剂，用适量的盐酸(1十1或氨水(1+1调节至显橙黄色，再加2mL盐酸((1+1，加水使烧杯中溶液的总体积至200mL,加热煮沸至少5min。
硫酸盐检测方法详解
硫酸盐检测方法详解硫酸盐在地壳中是一种丰富的组份，由于石膏、硫酸钠及某些页岩的溶出，使水中含量甚高。
硫化矿经氧化使矿山排水含硫酸盐很高，含硫有机物及排放工业废水均为硫酸盐的来源，天然水中的浓度可由数mg／L至数千mg／L。
水中的亚硫酸盐可氧化为硫酸盐，而硫酸盐在缺氧的条件下可还原为硫化物。
饮用水中硫酸盐浓度过高，易使锅炉和热水器结垢，产生不良的水味。
当硫酸盐浓度为300-400mg/L时，多数饮用者开始察觉有味。
在有镁离子或钠离子存在时，硫酸盐超过250mg／L时有轻泻作用。
根据饮用者味觉的敏感度，味觉阈为300～1000mg／L。
WHO基于味觉的考虑，饮水中硫酸盐控制浓度为400mg/L。
测定硫酸盐的方法有称量法、EDTA容量法、硫酸钡比浊法、硫酸苯肼法、亚甲蓝比色法、络合比色法、甲基麝香草酚蓝自动比色法、难溶性钡盐比色法、原子吸收间接法及离子色谱法等。
称量法为经典方法，手续繁琐且不能测定浓度低于lOmg／L的硫酸盐，目前在常规分析中已较少应用。
硫酸钡比浊法可测40mg／L以下的硫酸盐，但反应条件苛刻，近年来对加入试剂的方式加以改进，获得较好精密度。
离子色谱法是目前测定硫酸盐较好的方法，但设备较昂贵，尚不能在基层水质分析室推广使用。
难溶性钡盐比色法，属于这类方法的有铬酸钡比色法、钼酸钡法、二羟甲苯醌(DHTQ)钡比色法及四氯化醌酸钡比色法。
我国幅员辽阔，各地天然水中所含硫酸盐浓度差别很大，可由数mg/L至数百mg/L，因此所选用的分析方法应能满足多种情况的需要。
水样保存：ISO规定，硫酸盐水样在冷藏条件下可稳定7～28天。
北京市卫生防疫站把自来水及清洁地面水在4℃及30℃下保存37天，硫酸盐浓度并无明显变化，在冷藏条件所得结果与ISO基本一致，见表17．1。
1．5．2过滤：在水质分析中，常用滤纸、玻璃砂芯滤器、古氏坩埚等过滤水样。
(1)滤纸分为定性滤纸与定量滤纸，用棉花等纤维制成。
常用的有直径为5．5，7，9，12．5 及15cm等规格。
水质中硫酸盐标准限值
水质中硫酸盐标准限值水质中硫酸盐的标准限值是控制水中溶解的硫酸盐含量，以保障公共健康和水生态环境的可持续发展。
不同国家和地区的水质标准中硫酸盐的限值可能存在差异，但一般来说，都有一定的限制。
首先，让我们了解一下硫酸盐是什么。
硫酸盐是指溶解在水中或存在于土壤中的含硫化合物，包括硫酸钠、硫酸镁、硫酸钙等。
这些化合物主要来源于自然过程和人类活动。
在水中，硫酸盐可以与水中的钙离子、镁离子等结合，形成不易溶于水的硫酸钙、硫酸镁等沉淀物，从而降低水中的硬度，但过高的硫酸盐含量也会对水生生物和人体健康产生负面影响。
那么，水质中硫酸盐的标准限值是多少呢？实际上，各国的水质标准中硫酸盐的限值存在一定的差异。
在中国，根据《生活饮用水卫生标准》（GB 5749-2006），饮用水中硫酸盐的限值是250毫克/升（以质量计）。
而在一些欧洲国家，如德国和荷兰，硫酸盐的限值通常为300毫克/升左右。
这些限值是基于对公共健康和水生态环境的影响而制定的。
为什么要限制水质中的硫酸盐含量呢？首先，过高的硫酸盐含量会影响水的味道和气味，降低水的质量。
其次，硫酸盐在一些情况下可以与水中的有机物发生反应，产生有害的副产物，如甲醛等致癌物质。
此外，过高的硫酸盐含量也会对水生生物产生负面影响，破坏水生态环境的平衡。
最重要的是，高硫酸盐含量可能对人体健康产生不良影响。
研究表明，长期饮用高硫酸盐含量的水可能导致心血管疾病、胃肠道疾病等健康问题。
然而，在实际应用中，控制水质中的硫酸盐含量并不是一件容易的事情。
首先，水中硫酸盐的来源比较复杂，既包括自然过程，也有人类活动的影响。
其次，硫酸盐的控制技术目前还不够成熟，难以实现经济、高效的处理。
此外，在一些地区，由于地质条件等因素的影响，水中天然存在的硫酸盐含量就比较高，难以通过常规处理方法降低至标准限值以下。
针对这些问题，我们可以采取一些措施来降低水质中的硫酸盐含量。
首先，加强水源地的保护和管理，减少人类活动对水源的污染。
实验室用水硫酸盐含量检测方案
实验室用水硫酸盐含量检测方案1 适用范围本方案适用于地面水、地下水、含盐水、生活污水及工业废水。
本方案可以准确地测定硫酸盐含量10mg/L(以-2SO计)以上的水样,测4定上限为5000mg/L(以-2SO计)。
42 试验目的检测实验室水中硫酸盐含量是否达标。
3 试验依据《水质硫酸盐的测定重量法》GB11899-19894 检验人员检验人员均为持证上岗人员。
5 所用试剂本方法所用试剂除另有有说明外,均为认可的分析试剂,所用水为去离子水或相当純度的水。
5.1盐酸,1十1。
5.2二氧化钡溶液,100g/L:將100g二氧化钡(BaCl2·2H2O)溶于约800mL 水中,加热有助于溶解,冷却溶液并稀释至1L。
储存在玻璃或聚乙希瓶中。
此溶液能長期保持稳定。
此溶液1mL可況淀約40mg-2SO。
45.3氨水，1+1注意:氨水水能导致烧伤、刺激眼晴、呼吸系统和皮肤。
5.4 甲基紅指示剤溶液,1 g/L;將0.1 g甲基红钠盐溶解在水中,并稀释到100 mL。
5.5硝酸很溶液,約0.1mol/L:将1.7g硝酸很溶解于80mL水中,加0.1mL浓硝酸,稀释至100mL,眈存于棕色玻璃瓶中,避光保存長期穏定。
5.6碳酸钠 ,无水。
6仪器天平：精度0.1g、分析天平：精度0.0001g、锥形瓶：250ml、移液管：25ml、50ml、滴定管：10ml、25ml、试管：20ml、纳氏比色管：50ml、容量瓶4个：1000ml、烧杯：1000ml、滤膜：孔径45μm、熔结玻璃坩埚，G4：约30ml、瓷坩埚：30ml× 4、铂蒸发皿：250ml、量杯4个：300ml、量筒：10ml、烧杯：500ml、玻璃瓶：2000ml、慢速定量滤纸及中速定量滤纸、刚果红试纸1盒、酸度计、干燥器、马福炉：带有加热指示器、烘箱：带有恒温控制器、水浴锅、滴管、燃烧器、滤器、棕色瓶×2、药匙、玻璃棒、电炉、石棉网×27采样和样品7.1样品可以采集在硬质玻璃或聚乙烯瓶中。
光度法测定水中硫酸盐原始记录
样品来源分析日期测试方法方法来源环境温度相对湿度仪器名称仪器编号测定波长比色皿厚度标液名称标液浓度(mg/ml)检出限或最低检出浓度mg/l标准溶液（ml）00.512346含量（mg）00.512346吸光度（A）0.0180.0620.1120.2280.3430.4560.674校正吸光度（A）00.0440.0940.210.3250.4380.656回归方程y=a+bx a=-0.00898b=0.111r2=绘制日期样品预处理及质控样品分析说明平行样加标回收标准样个（对）数//3合格率（%）//100%//标准曲线或工作曲线计算公式质量控制样品总数（ 1 ）1、取质控样10ml稀释至250ml，再取25ml于250ml锥形瓶中，按照1ml2.5mol/L 盐酸标液，煮沸5min，去下加入2.5ml铬酸钡悬浊液，再煮沸5min，逐滴加入1+1氨水呈柠檬黄色，再多加一滴，慢速滤纸过滤与50ml比色管中，420nm处比色自控外控密码样密码标准样//ρP=(As-Ab-a)/(b×V)式中：ρP——水样中硫酸盐的质量浓度（以N计），mg/LAs——水样的吸光度；Ab——空白试验的吸光度；a——校准曲线的截距；b——校准曲线的斜率；V——试料体积，ml。
硫酸盐标准使用液18mg/l A=0.0180.99952014年5月 7 日35℃36%T6可见分光光度计BSYQ-010-2014420nm 10mmBSEM-TF-039-2014光度法分析水中硫酸盐原始记录编号：质控样2014 年 6 月 3 日铬酸钡分光光度法HJ/T 342-2007质量监督员。
硫酸盐 方法确认报告
方法确认报告1. 目的通过铬酸钡分光光度法测定水质硫酸盐的、准确度、重复性以及仪器的性能，来判断本实验室此方法是否合格。
2. 职责2.1 检测人员负责按操作规程操作，确保测量过程正常进行，消除各种可能影响试验结果的意外因素，掌握分光光度法测定硫酸盐数据的可靠程度。
2.2技术负责人审核检测结果和方法确认报告。
3. 适用范围及方法标准依据适用于一般地表水、地下水中含量较低硫酸盐的测定，本法测定范围是8-85mg/L；；标准依据HJ /T 342-2007。
4.方法原理在酸性溶液中，铬酸钡与硫酸盐生成硫酸钡沉淀。
并释放出铬酸根离子。
溶液中和后多余铬酸钡及生成的硫酸钡仍是沉淀状态，经过滤除去沉淀。
待沉淀下降后，倾出上层清液，然后每次用约1L蒸馏水洗涤沉淀，共需洗涤5次左右。
最后加蒸馏水至1L，使成悬浊液，每次使用钱混匀。
每5ml铬酸钡悬浊液可以沉淀约48mg硫酸根（So42-）。
5.仪器和试剂5.1 仪器5.1.1 比色管：50ml5.1.2 锥形瓶：150ml5.1.3 加热及过滤装置。
5.1.4 分光光度计5.2试剂本标准所使用试剂除另外有注明外，均为符合国家标准的分析纯化学试剂；实验用水均为新制备的去离子水。
5.2.1 铬酸钡悬浊液：称取19.44g铬酸钾与24.44g氯化钡，分别溶于1L去离子水中，加热至沸腾。
将两溶液倾入同一个3L烧杯内，此时生成黄色铬酸钡沉淀。
待沉淀下降后，倾出上层清液，然后每次用约1L去离子水洗涤沉淀，共需洗涤5次左右。
最后加去离子水至1L,使成悬浊液，每次使用前混匀。
每5ml铬酸钡悬浊液可以沉淀约48mg硫酸根；5.2.2 （1+1）氨水5.2.3 盐酸溶液：2.5mol/L；5.2.4 硫酸盐标准溶液（5000mg/L）：环境保护部标准样品研究所，编号为GSB 07-1269-2000。
5.2.5 硫酸盐标准使用液（1000mg/L）：吸取10ml定硫酸盐标准溶液（5.2.3），定容到50ml。
水质原始记录
样品编号：HS2017—检测项目：色度检验依据：GB/T5750.4-2006《生活饮用水标准检验方法》感官性状和物理指标1.1铂—钴标准比色法（一）检测步骤：（1）本批次均取透明的水样于比色管中，如水样色度过高，可取水样，加纯水稀释后比色，将结果乘以稀释倍数。
（2）另取比色管11支，分别加入铂—钴标准溶液0，0.50, 1.00, 1.50, 2.00, 2.50, 3.00, 3.50, 4.00, 4.50及5.00mL ，加纯水至刻度，摇匀，即配制成色度为0，5，10，15，20，25，30，35，40，45及50度的标准色列，可长期使用。
（3）将水样与铂—钴标准色列比较。
如水样与标准色列的色调不一致，即为异色。
（4）标准系列：铂－钴标准液0 0.50 1.00 1.50 2.00 2.50 3.00 3.50 4.00 4.50 5.00色度 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50（5）本批次检测结果（度）：报告结果为中位数样品编号比色结果1比色结果2比色结果3报告结果样品编号比色结果1比色结果2比色结果3报告结果检测者：检测日期：年月日校核者：校核日期：年月日样品编号：HS2017—检测项目：浑浊度检验依据：GB/T5750.4-2006《生活饮用水标准检验方法》感官性状和物理指标2.2目视比浊法—福尔马肼标准（一）检测步骤：A、浑浊度10度以上的水样（1）本批次均取浑浊度250度的标准液（吸取含250mg硅藻土的悬浮液，置于1000mL容量瓶中，加纯水至刻度，振摇混匀即得）0，10，20，30，40，50，60，70，80，90及100mL，置于250mL 容量瓶中，加纯水稀释至刻度，振摇混匀后移入成套的250mL具塞玻璃瓶中，即得浑浊度为0，10，20，30，40，50，60，70，80，90及100度的标准液。
每瓶中加入1g氯化汞以防菌类生长。
将瓶塞塞紧以免水份蒸发。
水质原始记录
水质原始记录-CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company One1水质检验原始记录样品编号：HS2017—检测项目：色度检验依据：GB/《生活饮用水标准检验方法》感官性状和物理指标铂—钴标准比色法（一）检测步骤：（1）本批次均取透明的水样于比色管中，如水样色度过高，可取水样，加纯水稀释后比色，将结果乘以稀释倍数。
（2）另取比色管11支，分别加入铂—钴标准溶液0，, , , , , , , , 及，加纯水至刻度，摇匀，即配制成色度为0，5，10，15，20，25，30，35，40，45及50度的标准色列，可长期使用。
（3）将水样与铂—钴标准色列比较。
如水样与标准色列的色调不一致，即为异色。
（4）标准系列：铂－钴标准液0色度 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50检测者：检测日期：年月日校核者：校核日期：年月日水质检验原始记录样品编号：HS2017—检测项目：浑浊度检验依据：GB/《生活饮用水标准检验方法》感官性状和物理指标目视比浊法—福尔马肼标准（一）检测步骤：A、浑浊度10度以上的水样（1）本批次均取浑浊度250度的标准液（吸取含250mg硅藻土的悬浮液，置于1000mL容量瓶中，加纯水至刻度，振摇混匀即得）0，10，20，30，40，50，60，70，80，90及100mL，置于250mL容量瓶中，加纯水稀释至刻度，振摇混匀后移入成套的250mL具塞玻璃瓶中，即得浑浊度为0，10，20，30，40，50，60，70，80，90及100度的标准液。
每瓶中加入1g氯化汞以防菌类生长。
将瓶塞塞紧以免水份蒸发。
（2）将振摇均匀的水样盛入成套的250mL具塞玻璃瓶中。
（3）将水样与浑浊度标准液都摇匀，同时从瓶侧观察同一目标（如报纸铅字或划有黑线的白纸等），根据目标清晰程度，选出与水样所产生的视觉效果相近的标准液，读得水样的浑浊度。
水样的浑浊度超过100度时，可用纯水稀释后测定。
水质硫酸盐标样
水质硫酸盐标样水质硫酸盐标样是水质检测中常用的一种标准样品，用于确定水中硫酸盐的含量。
硫酸盐是一种常见的水质指标，其含量的高低直接影响着水的质量和安全性。
本文将从硫酸盐的来源、检测方法以及对水质的影响等方面进行探讨。
硫酸盐的来源主要有自然和人为两种。
自然来源包括地下水中的硫酸盐矿物溶解和大气降水中的硫酸盐成分。
而人为来源主要是由于工业生产、农业施肥和生活废水等原因导致水体中硫酸盐含量的增加。
无论是自然来源还是人为来源，都会对水质产生一定的影响，因此及时监测和控制硫酸盐的含量是非常重要的。
针对水中硫酸盐的检测方法有多种。
常用的检测方法包括重量法、比色法和离子色谱法等。
重量法是通过称量样品中硫酸盐的质量来确定其含量，这种方法简单易行，但需要较长的操作时间。
比色法则是利用硫酸盐与某些试剂反应产生特定颜色的原理进行检测，具有快速、灵敏的特点。
离子色谱法则是利用离子色谱仪对水样中的硫酸盐进行分离和定量分析，具有高灵敏度和高准确性的优点。
根据实际需求和条件，选择适合的检测方法进行水质硫酸盐的分析是非常重要的。
水中硫酸盐的含量对水质有着重要的影响。
硫酸盐的过量含量会引起水的味道和气味的异味，同时还会对水体的生态环境产生不利影响。
硫酸盐过量含量会导致土壤酸化、作物生长受限、水生生物死亡等问题。
因此，合理控制水中硫酸盐的含量，保持水体的生态平衡和健康是至关重要的。
水质硫酸盐标样的重要性不言而喻。
通过对硫酸盐来源的了解，选用适合的检测方法，并合理控制水中硫酸盐的含量，可以保证水质的安全和稳定。
水质硫酸盐标样的使用不仅对水质监测具有重要意义，还对人们的饮用水和环境保护起到了积极的促进作用。
我们应该重视水质硫酸盐标样的研究和应用，为保护水资源和促进可持续发展做出应有的贡献。
生活饮用水硫酸盐测定
饮用水中硫酸盐的检测1.方法原理在酸性溶液中，铬酸钡与硫酸盐生成硫酸钡沉淀，并释放铬酸根离子。
溶液中和后多余的铬酸钡及生成的硫酸钡仍是沉淀状态，经过滤除去沉淀。
在碱性条件下，铬酸根离子呈现黄色，测定其吸光度可知硫酸盐含量。
2.步骤1）分取50ml水样，置于150ml锥形瓶。
2）另取150ml锥形瓶8个，分别加入0,0.25,1.00,2.00,4.00,6.00,8.00,10.00ml硫酸根标准溶液，加蒸馏水至50ml。
3）向水样及标准溶液中各加入1ml2.5mol/L盐酸溶液，加热煮沸5min左右，取下后再各加2.5ml铬酸钡悬浊液，再煮沸5min。
4）取下锥形瓶，稍微冷后，向各瓶逐滴入（1+1）氨水至呈柠檬黄色，再多加两滴。
5）带溶液冷却后，用慢性滤纸过滤，滤液收集于50ml比色管中（如果滤液浑浊，应重复过滤至透明）。
用蒸馏水洗涤锥形瓶及滤纸三次，滤液收集与比色管，用蒸馏水稀释至标线。
6）在420nm波长，用比色皿测量吸光度，绘制标准曲线3.仪器及药品1）仪器：分光光度计，9个150ml锥形瓶，9个50ml比色管，比色皿若干，滤纸9张，烧杯100ml若干，1个1000ml容量瓶，2个1L烧杯，1个3L烧杯。
2）药品：硫酸盐标准溶液（称取1.4786g纯无水硫酸钠，溶于少量水，置于1000ml容量瓶，稀释至标线。
此溶液浓度为1g/l。
）2.5mol/l盐酸，1+1氨水.铬酸钡悬浊液（称取19.44g铬酸钾与24.44g氯化钡分别溶于1L蒸馏水中。
加热至沸腾。
将两溶液倒入同一个3L烧杯内，此时生成黄色铬酸钡沉淀。
待沉淀下降后，倒出上层清液，然后每次用1L蒸馏水洗涤沉淀，共需5次。
最后加蒸馏水至1L，使成悬浊液，每次用前混匀。
每5ml铬酸钡悬浊液可以沉淀约48mg硫酸根）。
4.计算硫酸盐（SO4，mg/l）=M/V*1000式中：M----由校准曲线查得的SO4量。
（mg）V----取水样体积（ml）待测物待测样品0 0.25 1.00 2.00 4.00 6.00 8.00 10.00（ml）。
硫酸盐方法确认
水质硫酸盐的测定铬酸钡分光光度法HJ/T 342-2007方法确认1.目的通过分光光度法测定水中硫酸盐的浓度，分析方法检出限、回收率及精密度，判断本实验室的检测方法是否合格。
2. 适用范围本标准适用于地面水和地下水中硫酸盐浓度的测定。
3. 职责3.1 检测人员负责按操作规程操作，确保测量过程正常进行，消除各种可能影响试验结果的意外因素，掌握检出限、方法回收率与精密度的计算方法。
3.2 复核人员负责检查原始记录、检出限、方法回收率及精密度的计算方法。
3.3 技术负责人负责审核检测结果及检出限、方法回收率、精密度分析结果。
4.测定步骤4.1空白试验按同试样完全相同的处理步骤进行空白实验，仅用蒸馏水代替试样。
4.2 分取50ml水样，置于150ml锥形瓶中。
4.3 另取150ml 锥形瓶8个，分别加入0、0.25、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00及10.00ml 硫酸根标准溶液，加去离子水至50ml 。
4.4 向水样及标准溶液中各加1ml2.5mol/L 盐酸溶液，加热煮沸5分钟左右，取下后再各加入2.5ml 铬酸钡悬浊液，再煮沸5分钟左右。
4.5 取下锥形瓶，稍冷后，向各瓶滴加入（1+1）氨水至呈柠檬黄色，再多加2滴。
4.6 待溶液冷却后，用慢速定性滤纸过滤，滤液收集于50ml 比色管内（如滤液浑浊，应重复过滤至透明）。
用蒸馏水洗涤锥形瓶及滤纸三次，滤液收集于比色管中，用蒸馏水稀释至标线。
4.7 在420mm 波长，用10mm 比色皿测量吸光度，绘制校准曲线。
4.8 计算方法硫酸盐含量按下式计算，硫酸盐（SO 42- ，mg/L ）= m/V ×1000式中：m —根据校准曲线计算出的水中硫酸盐量（mg ）V —取样体积（ml ）标准偏差 相对标准偏差 5. 结果分析5.1检出限选取10份空白样品，按4进行测试。
结果见附表。
由附表可知，SD =SD RSD=100%x⨯检出限满足标准HJ/T 342-2007的要求。
水质硫酸盐的测定重量法
水质硫酸盐的测定重量法GE GROUP system office room 【GEIHUA16H-GEIHUA GEIHUA8Q8-水质硫酸盐的测定重量法1.范围1.1本方法规定了测定水中硫酸盐的重量法。
本方法适用于地面水、地下水、含盐水、生活污水及工业废水。
本方法可以准确地测定硫酸盐含量10mg/L(以SO42-计)以上的水样，测定上限为5000mg/L(以SO42-计)。
1.2干扰样品中若有悬浮物，二氧化硅、硝酸盐和亚硝酸盐可使结果偏高。
碱金属硫酸盐，特别是碱金属硫酸氢盐常使结果偏低。
铁和铬等影响硫酸钡的完全沉淀，形成铁和铬的硫酸盐也使结果偏低。
在酸性介质中进行沉淀可以防止碳酸钡和磷酸钡沉淀，但是酸度高会使硫酸钡沉淀的溶解度增大。
当试料中含CrO42-、PO43-大于10mg，NO3-1000mg，SiO22.5mg，Ca2+2000mg，Fe3+5.0mg以下不干扰测定。
在分析开始的预处理阶段，在酸性条件下煮沸可以将亚硫酸盐和硫化物分别以二氧化硫和硫化氢的形式赶出。
在废水中他们的浓度很高，发生 2H2S+SO42++2H+―3S +3H2O反应时，生成为单体硫应该过滤掉，以免影响测定结果。
2.原理在盐酸溶液中,硫酸盐与加入的氯化钡反应形成硫酸钡沉淀.沉淀反应在接近沸腾的温度下进行,并在陈化一段时间之后过滤。
用水洗到无氯离子,烘干或灼烧沉淀,称硫酸钡的重量。
3.试剂本方法所用试剂除另有说明外，均为认可的分析纯试剂，所用水为去离子水或相当纯度的水。
4.1盐酸，1+1。
4.2二水合氯化钡溶液，100g/L：将100g二水合氯化钡(BaCl2·2H2O)溶于约、800mL水中，加热有助于溶解，冷却溶液并稀释至1L。
贮存在玻璃或聚乙烯瓶中。
此溶液能长期保持稳定。
此溶液1mL可沉淀约40mgSO42-。
注意：氯化钡有毒，谨防入口。
4.3氨水，1+1。
注意：氨水能导致烧伤，刺激眼睛，呼吸系统和皮肤。
水质 硫酸盐的测定作业指导书
水质硫酸盐的测定作业指导书1.适用范围本标准适用于一般地表水、地下水中含量较低硫酸盐的测定。
本方法适用的质量浓度范围为8~200mg/L。
本方法经取13个河、湖水样品进行检验，测定质量浓度范围为8~85mg/L，相对标准偏差0.15%~7%，加标回收率97.9%~106.8%。
2.原理在酸性溶液中，铬酸钡与硫酸盐生成硫酸钡沉淀，并释放出铬酸根离子。
溶液中和后多余的铬酸钡及生成的硫酸钡仍是沉淀状态，经过滤出去沉淀。
在碱性条件下，铬酸根离子呈现黄色，测定器吸光度克制硫酸盐的含量。
3.试剂和材料本标准所用试剂除另有注明外，均为符合国家标准的分析纯化学试剂；实验用水为新制备的去离子水。
3.1铬酸钡悬浊液：称取19.44g铬酸钾（K2CrO4）与24.44g氯化钡（BaCl2.2H2O）,分别溶于1L去离子水中，加热至沸腾。
将两溶液倾入同一3L烧杯内，此时生成黄色铬酸钡沉淀。
待沉淀下降后，倾出上层清液，然后每次用约1L去离子水洗涤沉淀，共需洗涤5次左右。
最后加去离子水至1L，使成为悬浊液，每次使用前混匀。
每5ml铬酸钡悬浊液可以沉淀约48mg硫酸根(SO42-)。
3.2（1+1）氨水。
3.3硫酸盐标准溶液：称取1.4786g无水硫酸钠（NaSO4，优级纯）或1.8141g无水硫酸钾（K2SO4，优级纯），溶于少量水，置1000ml容量瓶中，稀释至标线。
此溶液1.00ml含1.00mg硫酸根(SO42-)。
4.仪器4.1比色管：50ml。
4.2锥形瓶：150ml。
4.3加热及过滤装置。
4.4分光光度计。
5.干扰的消除水样中碳酸根也与钡离子形成沉淀。
在加入铬酸钡之前，将样品算话并加热以除去碳酸盐。
6.步骤6.1分取50ml水样，置于150ml锥形瓶中。
6.2另取150ml锥形瓶八个，分别加入0、0.25、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00及10.00ml硫酸根标准溶液（3.4），加去离子水至50ml。
【精品案例类】2019年某知名企业饮料公司水中硫酸盐检测方法.精品
1.0目的
正确测定水中的硫酸盐。
2.0范围
原水/处理水
3.0职责
品控领班/品控员执行本文件。
4.0定义
无
5.0程序
5.1设备、试剂
5.1.1SULFA VER 4 （硫酸盐）粉剂
5.1.225毫升样品瓶（联盖）
5.1.325毫升量筒
5.1.4硫酸盐测试棒
5.2取样
5.2.1取样前水处理系统应至少已运行10分钟.
5.2.2取样时应打开取样阀并排水3~5分钟.
5.2.3用干净的容器从取样口取200ml水样
5.3测定
5.3.1用所取水样冲洗25毫升样品瓶2次，并注入样品至25毫升刻度处。
5.3.2加入SULFA VER 4 （硫酸盐）粉剂一包。
5.3.3让样品静置5分钟。
5.3.4如无任何白色浑浊物，硫酸盐的结果为0毫克/升。
5.3.5如有白色浑浊物，将瓶子倒转数次摇匀。
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编号：
样品来源
分析日期
年月日
测试方法
生活饮用水标准检验方法无机非金属指标（1.1硫酸盐硫酸钡比浊法）
方法来源
GB/T 5750.5-2006
环境温度
℃
相对湿度
%
仪器名称
紫外可见分光光度计
UV-2400
仪器编号
AYXL/YQ－04
测定波长
420nm
比色皿厚度
30mm
标液名称
序号
样品名称及编号
稀释
倍数
取样量
吸光度
A
样品含量
平均值
相对
偏差
分析人：校核人：审核人：年月日
标液浓度
检出限或最低检出浓度
5.0mg/L
空白值
标准曲线
或
工作曲线
标准溶液（ml）
含量
（mg.μg）
吸光度
（A）
回归方程
y=a+bx 处理
及质控样品
分析说明
质量控制
样品总数
（）个
自控
外控
平行样
加标回收
标准样
密码样
密码标准样
个（对）数
合格率（%）
质量监督员
光度法分析水中（硫酸盐）原始记录共页第页