水质微生物原始记录表
微生物检测原始记录文本
XXXX检测有限公司
菌落总数与大肠菌群检验原始记录
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菌落总数和大肠菌群检测原始记录
共页第页
共页第页
主检：年月日校核：年月日
XXXX检测有限公司
水质微生物检验原始记录
共页第页
主检：年月日校核：年月日
XXXX检测有限公司
乳酸菌与大肠菌群检测记录
共页第页主检:
XXXX检测有限公司
致病菌检验原始记录
共页第页
XXXX 检测有限公司 主检:
年 月 日 校核:
主检： 年 月 日 校核： 年 月 日
XXXX 检测有限公司
霉菌和酵母菌检验原始记录
菌落计数：
商业无菌检验原始记录
共页第页
XXXX检测有限公司
主检日期校核日期。
微生物检测原始记录【范本模板】
样品编号
2006SP152
样品名称
健源灵芝冲剂
收样日期
2006年10月12日
检测日期
2006年10月17日
检测项目
□菌落总数□大肠菌群□霉菌□酵母□总大肠菌群□粪大肠菌□
检测方法
□GB/T4789.2、3、15、34、35-—2003□《生活饮用水卫生规范》2001(35.1，36.1，37。1）□
沙门氏菌属
三糖铁:斜面无动力
产气－硫化氢－
5%甘棉甘靛
乳露子基
糖醇糖油质
A型－－－(＋)－
B型－＋＋－（＋）
C型－＋－(＋）－
D型＋＋＋d－
生化特征为
□:痢疾志贺氏菌
□：福氏志贺氏菌
□：鲍氏志贺氏菌
□:宋内氏志贺氏菌
生化试验
甘露醇＋特征为
金黄色葡萄球菌
三糖铁:斜面－产酸＋
增菌与
分离
PB：36℃培养,起17日10时0分止17日14时0分,MM:42℃和SC：36℃培养起10月17日15时55分止10月18日15时0分,BS平皿:36℃培养起10月18日15时30分止10月20日14时0分。SS平皿：36℃培养起10月18日15时30分止10月20日14时0分.有/无可疑菌落
产气－硫化氢－
有动力
其它生化试验:
靛基质－甲基红＋
V-P－赖氨酸＋
溶血＋甘露醇＋
乌氨酸＋精氨酸－
生化特征为
溶血性链球菌
微生物检测原始记录（致病菌)共2页第1页
HNCDC/JL09030
样品编号
2006SP152
样品名称
健源灵芝冲剂
项目
沙门氏菌
志贺氏菌
检验记录-生活饮用水原始记录-模板
文件类型：记录文件编号：XXXXX/JJL-WJ-207-005 文件名称：生活饮用水微生物检验原始记录第05版第0次修改第1页共2页
样品编号
样品名称中和余氯方式□加入0.04㎎Na2S2O3采样地点抽样人
收样日期年月日检验日期年月日
检验依据生活饮用水标准检验方法
菌落总数GB/T5750. 12—2006 1.1 总大肠菌群GB/T5750. 12—2006 2.1 耐热大肠菌群GB/T5750. 12—2006 3.1 大肠埃希氏菌GB/T5750. 12—2006 4.1
检验项目□总大肠菌群□耐热大肠菌群□大肠埃希氏菌□菌落总数
检测环境温度℃湿度 % 仪器编号电热恒温培养箱No. No.
注：＋产酸(＋)产酸产气－阴性G革兰氏阴性G革兰氏阳性
检测人：复核人：完成日期：年月日
原始记录（续）第2页共2页二、大肠埃希氏菌
三、菌落总数。
008-生活饮用水微生物检验原始记录
EMB培养（44.5℃, 18～24h）
注:1．EMB分离培养：具有可疑菌落记作“+”+“管数”,无则记作“－”；
2．革兰氏染色：记作“G-杆菌”+“阳性管数”。
检验者：复核者：检毕日期：年月日
检验仪器
□LRH-150生化培养箱（F017）
□HH-B11-600电热恒温培养箱（F055）
结果记录
检测项目
培养基
培养条件
菌落计数(cfu)
检验结果
(cfu/ml)
空白
原液
1:10
1:100
细菌总数
营养琼脂
36±1℃,24h
总大肠菌群
接种量(ml)
10ml×5
1ml×5
0.1ml×5
检验结果
(MPN/ )
乳糖蛋白胨发酵阳性管数
（36±1℃,24±2h）
EMB培养
（36±1℃,24±2h）
革兰氏染色
乳糖蛋白胨发酵阳性管数
（36±1℃,24±2h）
粪大肠菌群
或（耐热大肠菌群）
接种量(ml)
10ml×5
1ml×5
0.1ml×5
检验结果
(MPN/ )
乳糖蛋白胨发酵阳性管数
（36±1℃, 24±2h）
EC培养阳性管数
永修县疾病预防控制中心YXCDC(原)-008-02
生活饮用水微生物检验原始记录
共1页第1页
样品编号
样品名称
收样日期
年月日
检测环境
温度℃；湿度%RH
检验日期
年月日
样品状态
□正常□异常
检验项目
□细菌总数□总大肠菌群□粪大肠菌群或（耐热大肠菌群）
微生物限度检查原始记录表格
[编号]：
检品名称：批号：
检验编码：请检单位：固体车间软胶囊车间
请检日期：年 月 日检验日期：年 月 日
供试液制备：□1常规法 供试品 g (ml) 0.9％氯化钠溶液 ml
□2非水溶性供试品 供试品g(ml)加乳化剂 g(ml )
菌落总数（36℃±1℃，48h±2 h）
开始培养时间月 日 时结束培养时间月 日 时
稀释倍数
10-1
10-2
10-3
阴性对照
1
2
平均
结果
标准规定：
霉菌（28℃±1℃，120h±2h）
开始培养时间月 日 时结束培养时间月 日 时
稀释倍数
10-1
10-2
10-3
阴性对照
1
2
平均
结果
标准规定：
酵母菌（28℃±1℃，120h±2h）
开始培养时间月 日 时结束培养时间月 日 时
稀释倍数
10-1
10-2
10-3
阴性对照
1
2
平均
结果
标准规定：
大肠菌群测定
开始培养时间月 日 时结束培养时间月 时
初发酵（36℃±1℃，24h±2 h）
查（MPN）检
索表结果
大肠菌群总数（MPN/100g）
稀释倍数
10-1
10-2
10-3
阴性对照
1
2
3
结论：□符合规定□不符合规定
检验人： 复核人：
生活饮用水原始记录表
第 页，共 页包装饮用水微生物检验原始记录表检测员： 审核人： 检测日期： 审核日期：样品编号: 样品状态/包装: □正常 □异常 检验项目: □菌落总数 □总大肠菌群 □耐热大肠菌群 □大肠埃希氏菌 □贾第鞭毛虫 □隐孢子虫 检验方法: 饮用水标准检验方法 GB/T 5750.12—2006 □1.1 □2.1 □3.1 □4.1 □5.1仪器设备: □SZYC017电热恒温培养箱DNP-9052 □SZYC0173荧光显微镜BK-FL □SZYC0142数显恒温水浴箱SHA-CA细菌总数(36±1℃培养48h)平 皿 号原 液10-110-210-3琼脂对照 盐水对照1cfu ∕皿cfu ∕ml2平 均 值结 果cfu ∕ml大肠菌群（阳性管数）10ml×51ml×5 0.1ml×5 0.01ml×5 0.001ml×5乳糖发酵实验(乳糖蛋白胨36±1℃培养24±2h) 分离培养(EMB36±1℃培养18～24h 及革兰氏染色) 证实实验（乳糖蛋白胨发酵36±1℃培养24±2h ）结 果MPN ∕100ml耐热大肠菌群（阳性管数）10ml×51ml×5 0.1ml×5 0.01ml×5 0.001ml×5发酵实验（EC44.5℃24±2h ）分离培养(EMB44.5℃培养18～24h)结 果MPN ∕100ml大肠埃希氏菌（阳性管数）10ml ×51ml×50.1ml×50.01ml×50.001ml×5接种EC-MUG 管44.5±0.5℃培养24±2h结 果MPN ∕100ml□贾第鞭毛虫 □隐孢子虫处理水样体积L荧光染色DAPI 反应微分干涉孢（卵）囊阳性数目镜检阳性贾第鞭毛虫孢囊数目 镜检阳性隐孢子虫卵囊数目结果贾第鞭毛虫 个/ 10L 隐孢子虫 个/ 10L备注。
水质分析原始记录
水质分析原始记录水样编号：WQ-2024-001样品类型：自来水采样日期：2024年1月10日采样地点：XX市XX养殖区一、水样外观检查：1.水样颜色：无色2.水样浑浊度：透明二、基本理化指标测定：1.pH值测定：-水样pH值：7.22.溶解氧测定：- 水样溶解氧浓度：8.5 mg/L3.氨氮测定：- 水样氨氮浓度：0.8 mg/L4.总磷测定：- 水样总磷浓度：0.05 mg/L5.总氮测定：- 水样总氮浓度：1.2 mg/L1.铅测定：- 水样铅含量：0.01 mg/L2.汞测定：- 水样汞含量：0.008 mg/L3.镉测定：- 水样镉含量：0.002 mg/L4.铬测定：- 水样铬含量：0.05 mg/L四、微生物指标测定：1.大肠菌群测定：-水样大肠菌群浓度：0CFU/100mL2.可培养总菌落测定：-水样可培养总菌落总数：550CFU/mL五、有机物测定：1.挥发性有机物(VOCs)测定：-水中挥发性有机物检出情况：未检出2.苯并(a)芘(PAHs)测定：-水中PAHs浓度：0.05μg/L1.全氟化合物测定：-水中全氟化合物浓度：0.01μg/L2.阴离子表面活性剂测定：- 水中阴离子表面活性剂浓度：0.02 mg/L根据以上水质分析原始记录，可以初步评价此次采集的自来水水质良好。
样品的外观清澈透明，基本理化指标均在国家相关标准范围内。
重金属和有机物的含量也在安全限值之内。
微生物指标方面，大肠菌群浓度和可培养总菌落总数均低于规定限值，表明水样对微生物的污染较少。
但仍需进一步对水样进行更细致的分析和检测，以确保水质安全。
微生物原始记录表填写
微生物原始记录表填写
微生物原始记录表是用来记录微生物培养实验过程中所观察到的各项
指标数据的一种表格形式。
下面是一个示范的微生物原始记录表，包括了
实验的基本信息以及观察到的各项指标数据。
请注意，根据实际情况，可
以根据需要添加或修改记录表的字段。
实验名称：微生物培养实验
实验日期：2024年1月1日
序号培养基组分（g/L）pH值温度（℃）培养时间（h）观察时间（h）观察指标A观察指标B观察指标C
1107.03724000
2107.0372411015
3107.0372421525
4107.0372432030
5107.0372442535
【说明】
1.序号：按照培养时间的顺序进行编号，方便对实验结果进行分析和
比较。
2.培养基组分：记录培养基的成分，以便后续对不同成分的培养基进
行比较。
3.pH值：记录培养基的酸碱性。
4.温度：记录培养的温度条件。
5.培养时间：记录培养的总时间，单位为小时。
6.观察时间：记录每次观察的时间点，以小时为单位。
7.观察指标A/B/C：根据实验需要，可以添加相应的观察指标，例如微生物生长曲线中的菌落数、菌液的浊度、菌液的酸碱度等等。
以上示范的记录表仅仅是一个参考样例，具体的填写内容和形式取决于实验的目的和方法。
实际操作中，可以根据具体的实验内容进行添加或修改。
在填写微生物原始记录表时应注意实验的准确性和可重复性，记录下实验过程中的每一个重要环节和观察结果，以便后续对实验结果进行分析和验证。
微生物检测原始记录
菌落总数与大肠菌群检验原始记录
共页第页
主检：年月日校核：年月日
菌落总数和大肠菌群检测原始记录
主检：年月日校核：年月日
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水质微生物检验原始记录
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主检：年月日校核：年月日
乳酸菌与大肠菌群检测记录
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主检：年月日校核：年月日
致病菌检验原始记录
主检：年月日校核：年月日
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霉菌和酵母菌检验原始记录
菌落计数：
培养温度：28±1℃培养时间：年月日时 --- 年月日时
主检：年月日校核：年月日
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商业无菌检验原始记录
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主检：日期：校核：日期：
（注：专业文档是经验性极强的领域，无法思考和涵盖全面，素材和资料部分来自网络，供参考。
可复制、编制，期待你的好评与关注）。
微生物检测原始记录
菌落总数与大肠菌群检验原始记录样品名称仪器设备名称检验依据一、菌落总数cfu/ml(g)培养温度：培养时间：空白∕稀释稀释倍数原液液对照平板 1平板 2平均值检测结果：二、大肠菌群MPN/100ml （ g）培养基名称：培养温度：培养时间：共页第页样品编号仪器设备编号检验环境温度：湿度：培养基名称：年月日时 ---年月日时10-110-210-310-4年月日时---年月日时LST 发酵1ml × 30.1ml × 30.0 1ml × 3初发酵结果复发酵试验检测结果主检：年月日校核：年月日菌落总数和大肠菌群检测原始记录共页第页样品名称样品编号仪器设备名称仪器设备编号检验环境温度：湿度：检验依据GB4789.2-2010 GB4789.3-2010一、菌落总数 cfu/ml(g)培养基名称：培养温度： 36±1℃培养时间：年月日时---年月日时样品数样 1样 2样 3样 4样 5稀释倍数平板 1平板 2平板 1平板 2平板 1平板 2平板 1平板 2平板 1平板 2原液10-110-210-310-4空白对照检验结果二、大肠菌群 cfu/ml(g)培养基名称：培养温度： 36±1℃培养时间：年月日时---年月日时样品数样 1样 2样 3样 4样 5稀释倍数平板 1平板 2平板 1平板 2平板 1平板 2平板 1平板 2平板 1平板 2原液10-110-210-310-4空白对照验证试验检验结果主检：年月日校核：年月日XXXX检测有限公司水质微生物检验原始记录共页第页样品名称样品编号设备名称检验环境温度：湿度：检验依据一、菌落总数 cfu/ml(g)培养温度： 36± 1℃稀释倍数原液10-110-210-310-410-5平板 1平板 2平均值检测结果：二、总大肠菌群MPN/100ml （g）培养温度： 36± 1℃培养时间：LST 培养基10ml ×1ml ×0.1ml ×0.01ml ×发酵结果验伊红美蓝琼脂平板证革兰氏染色试验乳糖复发酵检测结果三、大肠埃希氏菌MPN/100ml （ g）验自总大肠菌群乳糖发酵试样中的阳性管中取一滴转接伊红美蓝琼脂平板证种与 EC 培养基中置44.5℃培养 24 小时观察试验四、耐热大肠菌群MPN/100ml （ g）验将总大肠菌群多管发酵法初发酵或产气的管中培养后的 EC-MUG 管在暗处用EC-MUG 管中波长 366nm 功率为 6W 的紫外光证用无菌金属接种环将试液接种到试置 44.5℃培养 24 小时观察灯照射验主检：年月日校核：年月日XXXX检测有限公司乳酸菌与大肠菌群检测记录共页第页样品名称样品编号仪器设备名称检验环境温度：湿度：检验依据一、乳酸菌 cfu/ml(g)培养温度： 36± 1℃培养时间：稀释倍数原液10-310-410-510-610-7平板 1平板 2平均值检测结果：二、大肠菌群MPN/100ml （ g）培养温度：培养时间：年月日时 ---年月日时LST 发酵1ml × 30.1ml × 30.0 1ml × 3发酵结果伊红美蓝琼脂平板验证试验革兰氏染色乳糖复发酵检测结果主检：年月日校核：年月日XXXX检测有限公司致病菌检验原始记录共页第页样品名称样品编号仪器设备名称仪器设备编号检验环境温度：湿度：致病菌培养温度：培养时间：年月日时 ---年月日时金黄色葡萄球菌25g 样品 +225ml7.5%（定性检验）氯化钠肉汤，均质检验依据：将上述培养物，分别观察溶血血浆凝固酶试验划线接种到涂片染色Baird-Parker 和血平板实验现象检测结果前增菌增菌分离沙门氏菌将上述培养物，25g样再次将上述培养生化试验品检验依据：+225mlBPW ，分别取 1ml 转接种于 10mlTTB 物，分别划线接种均质与于 BS 琼脂平板10mlSC 内，进行XLD 琼脂平板前增菌实验现象检测结果志贺氏菌25g 样品 +225ml检验依据：GN 增菌液实验现象检测结果25g 样品 +225ml 生理溶血性链球菌盐水，吸取5ml 接种于 50ml 葡萄糖肉汤曾检验依据：菌，划线接种于血平板实验现象检测结果主检：年月将上述培养物分别划线接种于划线接种 TSI,生化试验HE 平板和 EMB 平板葡萄糖半固体涂片染色观察溶血血浆凝固酶试验日校核：年月日霉菌和酵母菌检验原始记录共页第页样品名称样品编号仪器设备名称仪器设备编号检验依据检验环境温度：湿度：培养基名称培养温度： 28±1℃培养时间：年月日时---年月日时：观察培养培养温度观察时间观察结果第 1 天第 2 天第 3 天第 4 天第 5 天观察结论：菌落计数：培养温度： 28±1℃培养时间：年月日时---年月日时稀释倍数空白∕稀释液对照原液10-110-2-3-41010平板 1平板 2平均值检测结果主检：年月日校核：年月日商业无菌检验原始记录共页第页样品名称样品编号仪器名称检验环境温度：湿度：仪器编号检验依据1、保温试验：将完整试样一份置于36± 1℃培养箱保温十天，每天观察胖听、泄漏现象。
生活饮用水中微生物的原始记录
原液
10-1
10-2
10-3
空白对照
结果CFU/mL
菌落数
平皿1
平皿2
总大肠菌群：多管发酵法培养条件：36℃±1℃ 时间：24±2h
接种量
（ml）
接种管数
乳糖发酵结果ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
分离培养结果
证实结果
结果
（MPN/100mL）
-
+
-
+
-
+
10
5
1
5
0.1
5
耐热大肠菌群：挑取典型菌落转种EC培养基培养条件：44.5℃±0.5℃ 时间：18-24h
总大
肠菌
群阳性
接种量（ml）
接种
管数
EC肉汤
典型菌落
镜检
结果
（MPN/100mL）
-
+
-
+
G+
G-
10
5
1
5
0.1
5
大肠埃希氏菌群：培养条件：44.5℃±0.5℃ 时间：24±2h
总大
肠菌
群阳性
EC-MUG
366nm紫外线照射
结果（MPN/100mL）
-
+
不产生蓝色荧光
产生蓝色荧光
检验者： 审核人： 日期： 年 月 日
生活饮用水微生物检验原始记录
第1页,共1页编号:
样品编号：HJ
检验开始时间：年月日
样品名称：
检验完成时间：年月日
样品性状：
检验依据：GB/T 5750.12-2006生活饮用水标准检验法
环境条件：温度℃湿度%
仪器状态：□正常 □异常
微生物检测原始记录
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菌落总数与大肠菌群检验原始记录共页第页
主检：年月日校核：年月日
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菌落总数和大肠菌群检测原始记录
共页
第页
主检：年月日校核：年月日
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水质微生物检验原始记录
共页第页
主检：年月日校核：年月日
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乳酸菌与大肠菌群检测记录
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主检：年月日校核：年月日
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致病菌检验原始记录
共页第页
主检：年月日校核：年月日
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霉菌和酵母菌检验原始记录
共页第页
培养温度：28±1℃培养时间：年月日时 ---年月日时：
菌落计数：
培养温度：28±1℃培养时间：年月日时 --- 年月日时
主检：年月日校核：年月日
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商业无菌检验原始记录
共页第页
主检：日期：校核：日期：。
纯净水出厂微生物检验原始记录
大肠菌群的测定：多管发酵法，培养24小时后观察结果。
检验方法
取10ml水样接种到10ml双料乳糖胆盐发酵管×3管
取1ml水样接种到10ml单料乳糖胆盐发酵管×3管
取0.1ml水样接种到10ml单料乳糖胆盐发酵管×3管
初发酵管数
平板境况
革兰氏染色
复发酵管数
大肠菌群最近似值
MPN/100 ml
******纯净水厂
微生物检验原始记录
样品名称：纯净水
样品规格：桶装
仪器设备：培养箱（303-00型）
检验条件：37℃
检验依据：GB/.21-****
生产日期：20年月日
检验日期：20年月日
菌落总数测定：平皿（9cm）计数法，培养48小时后观察结果。
稀释度（倍）
1
10
100
平均菌落数
菌落总数
检验员：校核员：
微生物检测原始记录模版
菌落总数与大肠菌群检验原始记录
主检：年月日校核：年月日
菌落总数和大肠菌群检测原始记录
主检：年月日校核：年月日
水质微生物检验原始记录
主检：年月日校核：年月日
乳酸菌与大肠菌群检测记录
主检：年月日校核：年月日
致病菌检验原始记录
主检：年月日校核：年月日
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霉菌和酵母菌检验原始记录
菌落计数：
培养温度：28±1℃培养时间：年月日时--- 年月日时
主检：年月日校核：年月日
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商业无菌检验原始记录
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主检：日期：校核：日期：。
微生物检测原始记录表
微生物检测原始记录表
表码：22000—7.11-05
编号：
样品名称采样地点采样时间
样品批号采样人检验日期
检验项目：细菌总数、MPN、沙氏门菌、志贺氏菌、葡萄球菌、链球菌、霉菌计数、酵母菌计数、蜡样芽胞杆菌
样品处理：固体样品称取25g+225ml无菌水作成1︰10，稀释样，根据检样标准及要求依次作递减稀释，选择2—3个稀释度作应用液。
5、致病菌检验结果记录：
取上稀释1︰10的样液分别10ml作增菌处理（GN8h.37℃.SF37℃－24h..1%葡糖肉汤37℃－24h。
7.5%NaCl 肉汤37℃－24h。
GN.SF增菌后作沙门氏菌、志贺氏菌的分离,接种于SS平皿37℃24h，观察菌落形态：
1%葡糖肉汤，7.5%NaCl肉汤增菌后作链球菌，金黄色球菌的分离，分别接种于血琼脂平皿37℃24h培养。
观察菌落形态：
致病菌检验结论：
检验：审核：日期：
时间银行资知通鉴
电话:139****7125QQ号:1055966837。
水质-细菌总数的测定原始记录
℃
min
培养条件 37℃，48h
测定样品信息[样品种类：地表水 地下水 废水 其他
]
样品编号
阳性对照 阴性对照
空白
样品用量
mL mL mL mL mL mL mL mL mL mL mL mL mL mL mL mL mL mL mL
稀释度
倍 倍 倍 倍 倍 倍 倍 倍 倍 倍 倍 倍 倍 倍 倍 倍 倍 倍 倍
倍
mL
倍
mL
倍
mL
倍
mL
倍
mL
倍
mL
倍
mL
倍
mL
倍
mL
倍
mL
倍
mL
倍
平板 1
平板菌落数
报告结果
平板 2 平均菌落数 （CFU/mL）
分析：
复核：
日期：
年月日
有限公司
年 月 日颁布
- -J257 水质 细菌总数的测定原始记录 第 页 共 页
项目编号
温度（℃）
湿度(％RH)
分析方法 仪器设备 样品包装
水质 细菌总数的测定 平皿计数法 HJ 1000-2018
名称：恒温培养箱//型号： 名称：压力蒸汽灭菌器//型号：
//编号： //编号：
密封良好 其他
培养基灭菌
平板 1
平板菌落数
报告结果
平板 2 平均菌落数 （CFU/mL）
分析：
复核：
日期：
年月日
有限公司
年 月 日颁布
- -J257 水质 细菌总数的测定原始记录（续表）第 页共 页
样品编号 样品用量 稀释度
mL
倍
mL
倍
mL
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样品受理编号
样品名称检验依据GB/T5750.12-2006
样品数量/性状检验项目细菌菌落总数，总大肠菌群
使用仪器/编号检测环境：温度℃；湿度％
收样日期检验日期
检验程序/结果
细菌菌落总数
(36℃±1℃/48h)
稀释倍数
菌落生长数
计算数报告数Fra bibliotek（cfu/ml）
1
1:10
1:100
总大肠菌群
366nm/波长
大肠埃希氏菌可能数（MPN/100ml）
10×5
1×5
0.1×5
检验完成日期年月日检验者复核者
(36℃±1℃/24h)
稀释倍数
初发酵
复发酵
总大肠菌群可能数（MPN/100ml）
10×5
1×5
0.1×5
耐热大肠菌群
（44.5℃±0.5℃/24h）
稀释倍数
EC培养管
EMB
耐热大肠菌群可能数（MPN/100ml）
10×5
1×5
0.1×5
大肠埃希氏菌
（44.5℃±0.5℃/24h）
稀释倍数
EC-MUG管