非水溶液中的酸碱滴定法优秀课件

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非水滴定PPT课件

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A NaAc
B 水杨酸
C 苯酚
D 苯甲酸
2. 为区分HCl、HClO4、H2SO4、HNO3四种酸的强度大小,可采用下列哪种溶 剂:
A水
B 吡啶
C 冰醋酸
D 乙醚
第18页/共41页
例题
3. 在下列何种溶剂中醋酸、苯甲酸、盐酸及高氯酸的酸性强度都相同?
A 纯水
B 液氨
C 浓硫酸
D 甲基异丁酮
第19页/共41页
酸的离解 碱的离解 溶剂的自身离解反应 或溶剂质子自递反应
SH
H + + S-
SH + H+ SH + SH
SH2+ SH2+ + S-
溶剂合质子 溶剂阴离子
K
SH a
[H ][S ] [SH ]
K
SH b
[SH 2 ] [SH ][H ]
共轭酸碱对1 共轭酸碱对2
Ks
K
SH a
K
SH b
HA + S-
SH + A-
KT
[SH ][ A ] [S ][HA]
K
HA a
K
SH a
➢ 强酸滴定弱碱时——选酸性溶剂
SH2+ + B
B H+ +
SH
➢ 溶剂不能引起副反应
KT
[BH ][SH ]
[B][SH ]
K
B b
K
SH b
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例题
1. 非水滴定中,下列物质应选用酸性溶剂的是:
HClO4 + HAc H2SO4 + HAc

HCl + HAc HNO3 + HAc

非水酸碱滴定法PPT课件

非水酸碱滴定法PPT课件
第15页/共23页
2、有机酸的碱金属盐(滴定机理)
样品溶液:NaA + HAc
HA + Na+ + Ac-
标准溶液:HClO4 + HAc 滴定反应:H2Ac+ + Ac-
H2Ac+ + ClO42HAc
总式 NaA + HClO4
HA + Na+ + ClO4-
实例:萘普生酸钠含量测定
第16页/共23页
(2)滴定机理
2BH X Hg ( Ac)2 2BH Ac HgX 2
BH+·Ac- + HClO4
BH+·ClO4- +HAc
实例:盐酸麻黄碱含量测定
第18页/共23页
C、有机碱的硫酸盐(同A,硫酸奎宁)
D、有机碱的硝酸盐 (1)滴定机理同A (2)用电位法指示终点 (3)实例:硝酸毛果芸香碱含量测定
3、溶剂应能使滴定突跃明显,即D小,Ks小;但溶解性差,加入极性溶剂可增强
溶解性。
实例:非水滴定测双胺噻唑:溶剂[冰醋酸(D6.2)+ 二恶烷(D2.2)], 增突跃范围
4、经济实用。
第10页/共23页
一、溶剂的选择
第三节 非水碱量法
CKb 108 选酸性溶剂增强其碱性
常用冰醋酸 二、标准溶液与基准物质 (一)配制 (1)除水 (CH3CO)2O + H2O = 2CH3COOH
1molH+全部转换成1molNH4+(溶剂合质子酸)
3、规律 ⑴酸性溶剂是碱的均化溶剂,是酸的区分溶剂。
⑵碱性溶剂是酸的均化溶剂,是碱的区分溶剂。 ⑶惰性溶剂是良好的区分溶剂。

非水溶液酸碱滴定

非水溶液酸碱滴定

但是在醋酸溶液中,酸碱平衡反应为: HClO4 +HAc HCl + HAc H2Ac+ +ClO4- K=1.3×10-5 H2Ac+ +ClK=2.8×10-9
由于醋酸碱性比H2O弱, HClO4和HCl不能被 均化到相同的强度,K值显示HClO4比HCl更强的 酸,这种效应称为区分效应(differentiating e的自身离解常数或离子积
如乙醇的自身质子转移反应为 2C2H5OH C2H5OH 2+ +C2H5O-
KS=[C2H5OH 2+ ][C2H5O- ]=7.9×10-20 水的自身离解常数KS=[H3O+][OH-],即为 水的离子积常数KW= KS=1×10-14
(2)溶剂的酸碱性 溶剂的酸碱性 现以HA代表酸,B代表碱,根据质子理论有 下列平衡存在: HA H+ + AK aHA [ H + ][ A ] = [ HA]
碱的滴定
(1)溶剂 溶剂 滴定弱碱应选择酸性溶剂,使弱碱的强度调 平到溶剂阴离子水平,即增强弱碱的强度,使滴 定突跃更加明显。 冰醋酸是最常用的酸性溶剂,市售冰醋酸含 有少量水分,为避免水分存在对滴定的影响,一 般需加入一定量的醋酐,使其与水反应变成醋酸。
(2)标准溶液与基准物质 标准溶液与基准物质
中药专业
非水溶液酸碱滴定
Nonaqueous titration
执教: 执教:梁琨
概述
非水滴定法(nonaqueous titrations):在非 非水滴定法 : 水溶剂中进行的滴定分析方法称为非水 滴定法。 非水溶剂: 非水溶剂:指的是有机溶剂与不含水的 无机溶剂。
非水溶剂有异味、有毒、而且价格又贵,为何发展 非水滴定法? 原因1:许多物质在水中Ka 或Kb小于10-7, 不能在水中滴定。 2:许多有机物在水中基本不溶或溶解甚 少,不能在水中滴定。 3:强酸或强碱在水中全部离解为H+和 OH-在水中不能区分强酸或强碱,不 能分别滴定。

《分析化学》教学课件—第6章 非水酸碱滴定法

《分析化学》教学课件—第6章 非水酸碱滴定法

2020年9月
12
(一)溶剂的离解性
❖ 1.质子自递反应
酸的离解
SH
H ++ S-
溶剂固有酸常数
K
SH a
=
[ H + ][ S - ] [ SH ]
碱的离解
SH+H + SH2+
溶剂固有碱常数
K
SH b
= [SH 2 + ] [SH ][ H + ]
2020年9月
13
(一)溶剂的离解性
溶剂的自身离解反应 或溶剂质子自递反应
第六章 非水溶液的酸碱滴定法
❖ 第一节 非水酸碱滴定法基本原理 ❖ 第二节 非水溶液中酸和碱的滴定
2020年9月
1
两种酸碱滴定法对比
❖ 1.以水为溶剂的酸碱滴定法的特点:
优点:易得,易纯化,价廉,安全 缺点:当酸碱太弱,无法直接滴定
❖有机酸、碱溶解度小,无法滴定 ❖强度接近的多元或混合酸碱无法分步或分别
例如 醋酸
HAc+H2O 弱酸
HAc +NH3(液) 强酸
H3O++Ac- NH4++Ac-
同一种物质溶解在不同的溶剂中,酸碱
性取决于溶剂的性质:溶剂接受H+的能力
强,溶质的酸性就强;溶剂给出H+的能
力强,溶质的碱性就强。
2020年9月
10
(三)混合溶剂
❖质子性溶剂与惰性溶剂混合
❖例如:
冰醋酸-醋酐,冰醋酸-苯: 弱碱性物质滴定
苯-甲醇: 羧酸类的滴定
二醇类-烃类: 溶解有机酸盐、生物碱和高分子化 合物
特点:使样品易溶,滴定突跃↑ ,终 点变色敏锐
2020年9月
11
二、 溶剂的性质

酸碱滴定法分析技术—非水溶液中的酸碱滴定法(分析化学课件)

酸碱滴定法分析技术—非水溶液中的酸碱滴定法(分析化学课件)

非水溶液酸酸碱滴定的类型
(3)计算
枸橼酸钠%
v HClO4
• T • F 高/枸
HClO4
100%
m
S
v 供
v 空
HClO4
8.602 103
FHClO4
100%
m
S
F HClO4
实际浓度 规定浓度
非水溶液酸酸碱滴定的类型
4.2
✓ 原理
CH- CH-NH -CH3 HAc+HClO4
水,需加入密度为1.08、含量为97%的醋酐多少ml?
1.05 1000 0.2% 102.1
v醋酐
18.02 1.08 97%
11.36 ml
非水溶液酸酸碱滴定的类型
2.滴定液
2.1 配制: 0.1mol/L HClO4 浓高氯酸1密00度0m1.7l 5,含量70%,计算需要浓高氯酸多少ml?
c浓 1.75 1000 70% 12.19 mol/L
HCl O4
1001000 12.19
8.2 ml
配制时为使浓度达到0.1mol/L,常取8.5mL
非水溶液酸酸碱滴定的类型
2.滴定液
除去8.5ml高氯酸中的水,需加醋酐多少ml?
ρ醋酐 v醋酐 A醋酐%
释液
缓 慢 滴 加
边 加 边 搅 拌
24mL
醋酐

标定
使用基准物质邻苯二甲酸氢钾,以 结晶紫为指示剂,标定高氯酸溶液。 滴定至溶液由紫色突变为蓝色,平 行测定三次,并进行空白试验,以 三次测定计算的平均值作为高氯酸 溶液的准确浓度。记录标定时的温 度,更换试剂瓶标签。
高氯酸溶液的配制
配制高氯酸溶液时,为什么要先将高氯酸稀 释,然后再缓慢滴加醋酐除去其中的水分?

非水溶液滴定法培训课件

非水溶液滴定法培训课件
在方法功能界面下点击“滴定度”或“空白值”,确定滴定度或空白值 选用的计算公式,点击“确定”键后再点击“保存”键保存上述设置的 方法。
点击“开始”,创建快捷键,在“描述”栏里输入快捷键名称及其在主 界面位置上的位置号,点击“保存”键返回到主界面;
取一个洁净干燥的滴定杯置滴定台下并插入电极,旋拧使其牢固 紧密;
电位滴定时所用的电极同第一法。
非水溶液滴定法
7
记录与计算
除按规定做好称量等试验记录外,必须记录滴定液标定时的温度、 浓度,测定供试品时的温度,并有测定供试品温度时计算得的滴定 液浓度。
记录所用滴定管的编号、供试品及空白试验消耗滴定液的读数及校 正值。
计算
供试 % 品 (V 1 V 含 2)F 量 E 1% 0 0 M
非水溶液滴定法
18
样品滴定
点击“方法”,从显示的方法表中选择相应的样 品空白滴定或样品测定方法,仪器进入方法功 能界面,设置各项参数方法同3.2,只是设置 “ 计算R1”时需在结果里输入:Sample titer (样 品滴定)或blank EQP(空白标定)。
非水溶液滴定法
19
手动操作
当样品滴定需用指示剂法时,可选择手动操作,即 在主页上选择“手动操作”,显示“智能识别滴定管” ,点击“手工滴定”,在显示的列表中输入温度、小 数点位数,点击“开始”键,再点击“馈液”键滴加滴 定剂,当出现显色终点时立即点击“退出”键,滴定 终止,显示滴定结果和相关数据。
非水溶液滴定法
22
非水溶液滴定法
23
非水溶液滴定法
培训提纲
概述 滴定法
测定结果的判断 自动滴定仪的操作规程
非水溶液滴定法
25
概述
非水溶液滴定法是在非水溶剂中进行滴定的容量分 析方法。以非水溶液为滴定介质,能改变物质的化 学性质(主要是酸碱强度),使在水中不能反应完 全的滴定反应能在非水溶液中顺利进行,有时还能 增大有机化合物的溶解度。

1掌握非水溶液酸碱滴定的原理及方法.ppt

1掌握非水溶液酸碱滴定的原理及方法.ppt

HClO4-的HAc标准溶液的配制(约0.1mol· L-1) 取72% (W/W)的高氯酸4.2mL,缓缓加入无水冰醋酸375mL,混 匀,在搅拌下缓缓加入12mL乙酸酐①冷至室温,用无水冰 醋酸稀释至500mL,放置24小时使乙酸酐与溶液中的水充分 反应完全。 HClO4-的HAc标准溶液浓度的标定 准确称取KHC8H4O4 基准物质0.4~0.45g三份,分别置于洁净且已干燥好的锥形瓶 中②加入20mL无水冰醋酸使其完全溶解,必要时可温热数 分钟。冷至室温,加1~2滴结晶紫指示剂,用高氯酸的冰醋 酸液滴定到紫色消失,初现蓝色为终点。取同样量无水冰醋 酸作空白试验,如空白值高则应从标定时所消耗的滴定剂的 体积中扣除,如少则可不必扣除。
水杨酸钠含量的测定 准确称取0.13g水杨酸钠试样三份,分别置 于洁净干燥的50mL锥形瓶中,加入 10mL无水冰醋酸,温热使之溶解,冷至室 温,加入结晶紫指示剂1~2滴,用HClO4HAc溶液滴定至溶液紫色消失,刚现蓝色 为终点。记下标准溶液消耗体积。滴定结 果用空白实验校正。
【注意事项】 1. 乙酸酐是由二个醋酸分子脱一个水分子而形成,与 HClO4 反应时放出大量的热,因此配制时,不得使高 氯酸与乙酸酐直接混合,而只能将HClO4缓缓滴入冰醋 酸中,然后滴入乙酸酐。 2. 非水滴定的过程中不能带入水,烧杯、量筒等仪器 均要干燥。 【思考题】 1.什么叫非水酸碱滴定法? 2.HClO4-HAc滴定剂中为什么加入醋酸酐? 3.NaAc在水溶液中与在冰HAc溶剂中的pH值是否一致? 为什么?
实验七 非水滴定
实验目的
1.掌握非水溶液酸碱滴定的原理及方法。 2.掌握高氯酸标准溶液的标定方法 3.掌握有机酸碱金属盐的非水滴定方法。
实验原理
水杨酸钠在水溶液中是一种很弱的碱(Kb≈5.6×10-10), 无法在水溶液中用酸碱滴定法直接测定其含量。但以冰醋 酸作为溶剂,用HClO4为滴定剂,则能准确滴定。 醋酸的介电常数较小,ε只有6.13;HClO4在HAc介质中 主要以离子对H2Ac+· ClO4-形式存在,离解为H2Ac+ 和ClO4的程度很小。 以结晶紫为指示剂,终点时溶液由紫色变为蓝色。 滴定剂常用邻苯二甲酸氢钾基准物质标定, 同样以结晶紫为指示剂。 由于标定和测定的反应产物中有NaClO4和KClO4生成, 它们在非水介质中溶解度较小,故滴定过程中随着HClO4HAc滴定剂不断滴入,慢慢有白色浑浊状物产生,但这并 不影响滴定结果。

非水滴定PPT课件

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碱性溶剂 (basic solvent)具有较强的接受质子能力的溶剂。 如:乙二胺、液氨;适于作为滴定弱酸性物质的介质
两性溶剂 (amphototeric solvent)既易给出质子、又易接受 质子的溶剂。如:甲醇、乙醇;适于作为滴定不太弱的酸、 碱的介质。
第四章 酸碱滴定法
化学分析
无质子溶剂 (aprotic solvent)
溶剂的酸(碱)性相对溶质的酸(碱)性越强,其区分效应就越强 溶剂的酸(碱)性相对溶质的酸(碱)性越弱,其拉平效应就越强
例: HCL + H2O HAc + H2O
例: HCL + NH3 HAc + NH3
H3O+ + CL- H3O+ + Ac-
NH4+ + CL- NH4+ + Ac-
第四章 酸碱滴定法
化学分析
2. 在拉平溶剂中
溶剂中唯一存在的最强酸是溶剂合质子——SH2+或H3O+ 溶剂中唯一存在的最强碱是溶剂合阴离子——S-或OH-
3. 酸性溶剂是溶质酸的区分性溶剂,是溶质碱的均化性溶剂 碱性溶剂是溶质碱的区分性溶剂,是溶质酸的均化性溶剂
4. 利用均化效应——测混合酸(碱)的总含量 利用区分效应——测混合酸(碱)各组分的含量
偶极亲质子溶剂 (非质子亲质子性溶剂) 溶剂分子中无转移性质子,但具有较弱的接受质子的倾
向,且具有程度不同形成氢键的能力。 如:吡啶、酮类等;适于作弱酸或某些混合物的滴定介质。
惰性溶剂 溶剂分子中无转移性质子和接受质子的倾向,也无形成氢
键的能力。 如:苯、氯仿、甲基异丁酮;常与质子溶剂混合使用,以
改善样品的溶解性能,增大滴定突跃。

分析化学PPT课件:第四章-酸碱滴定法-第四节-非水溶液酸碱滴定

分析化学PPT课件:第四章-酸碱滴定法-第四节-非水溶液酸碱滴定

半反应:
HS
半反应: H+ + HS
S- +H+ H2S+
KaSH= KbSH=
aH+ aS-
aHS a+
H2S
aH+aHS
总反应:
2HS
S- +H2S+
固有酸常数 固有碱常数
Ks =
a a-
+
S H2S
(aHS)2
=
aS-aH
+
2S
=
KaSH
KbSH
溶剂的离子积
2020/8/25
(3) Ks 影响突跃范围 (P73)
上述4 种酸全部拉平到H3O+ 的强度水平 反之,比OH-强的碱在水中全部拉平到 OH-
2020/8/25
在冰醋酸中:
HClO4 + HAc = H2Ac+ + ClO4H2SO4 + HAc = H2Ac+ + HSO4HCl + HAc = H2Ac+ + ClHNO3 + HAc = H2Ac+ + NO3-
区分性溶剂:H2O 均化性溶剂:液NH3 在均化性溶剂中,最强酸: SH2+
最强碱:S-
2020/8/25
P76
2. 滴定条件的选择
(1) 溶剂的选择
溶剂的酸碱性
溶剂阴离子 S- 滴定弱酸 HA: HA + S- = SH + AKt = KaHA/ KaSH 溶剂化质子 H2S+ 滴定弱碱B: B + SH2+ = HB+ + SH Kt = KbB/ KbSH

酸碱滴定法—非水溶液酸碱滴定法(分析化学课件)

酸碱滴定法—非水溶液酸碱滴定法(分析化学课件)
2
非水酸碱滴定法
ü 两种酸碱滴定法对比
以水为溶剂的酸碱滴定法的特点: 优点:易得,易纯化,价廉,安全 缺点:当酸碱太弱,无法准确滴定有机酸、碱溶解度小,滴定强
度接近的多元或混合酸碱无法分步或分别滴定.
3
非水酸碱滴定法
ü 两种酸碱滴定法对比
非水酸碱滴定法的特点 非水溶剂为滴定介质→增大有机物溶解度
滴定酸时 —— 选择碱性溶剂或偶极亲质子性溶剂 滴定碱时 —— 选择酸性溶剂或惰性溶剂
18
溶剂分类
❖(1)质子性溶剂:具有较强的授受质子能力 ❖ (1)酸性溶剂 ❖ (2)碱性溶剂 ❖ (3)两性溶剂
19
溶剂分类
酸性溶剂:具有较强的给出质子能力的溶剂。 例如:甲酸,醋酸,丙酸
HAc + HAc 适用:滴定弱碱性物质
11
均化效应与区分效应
ü 区分效应 :能区均分化酸效碱强应弱与的区效应分效应
HClO4 + HAc = H2Ac+ + ClO4- H2SO4 + HAc = H2Ac+ + SO42- HCl + HAc = H2Ac+ + Cl- HNO3 + HAc = H2Ac+ + NO3-
在HAc溶液中,四种酸的强度不相等,只有HClO4 为强酸。因为,HAc 碱性<H2O,无法全部接受四种酸离解出的质子生成H2Ac+,表现出酸 性差别。
三、数据处理
枸橼酸钠 高氯酸
(g)
滴定液
(ml)
1
枸橼酸 钠含量 (%)
枸橼酸 绝对 平均 钠平均 偏差 偏差 含量(%) d d
相对平 均偏差
2
3
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SH2+ • ABH+ • S-
离解 离解
SH2+ + ABH+ + S-
(二)溶剂的酸碱性
1. 酸HA溶在溶剂SH中:

HA
H+ + A-

SH + H+
SH2+
离解平衡反应 HA + SH
SH2+ + A-
HA 固 有 酸 常 数
溶剂固有碱常数
KaHA
[
H][A] [HA]
KbSH
[SH2 ] [SH][H
]
HA在溶剂中表观酸常 数
KHA[[SSH 2 H ]]H [[A]A ]KaHA KbSH
注:HA的表观酸度决定于HA的固有酸度和溶剂的固有碱度
溶剂SH碱性越强,反应越完全,HA的酸性越强
例:HCL在H2O 中的酸性>在HAc中的酸性(∵H2O的碱性>HAc)
续前
2. 碱B溶在溶剂SH中

B + H+

SH
离解平衡反应 B + SH
BH+ H+ + S-
S- + BH+
B固有碱常 数
溶剂固有酸常数
KbB
[BH ] [B][H ]
KaSH
[H][S [SH]
]
B在溶剂中表观碱常数 KB[B[BH ][S][SH ]]KbBKaSH
注:B的表观碱度决定于B的固有碱度和溶剂的固有酸度 溶剂SH酸性越强,反应越完全,B的碱性越强
例:NH3在HAc中的碱性>在H2O中碱性(∵HAc的酸性>H2O)
溶剂的质子自递常数或离子积
K s K a SH K b SH [S H ]S [ ] ✓ 注:
Ks值是非水溶剂的重要特性,可以了解酸碱滴定反应的完全 程度以及混合酸碱有无连续滴定的可能性
质子性溶剂中的酸碱滴定反应:
SH2+ + S-
2 SH
溶剂合质子 溶剂阴离子
强酸 强碱
滴定反应常数
KT[S
1 1 1 H 2 ]S [] Ka SH Kb SH Ks
❖偶极亲质子性溶剂(非质子亲质子性溶剂): 溶剂分子中无转移性质子,但具有较弱的接 受质子的倾向,且具有程度不同形成氢键的 能力
✓ 例:酮类,酰胺类,腈类,吡啶类 ➢ 特点:具微弱碱性和弱的形成氢键能力;不具碱性 ➢ 适用:滴定弱酸性物质
❖惰性溶剂:溶剂分子中无转移性质子和接受 质子的倾向,也无形成氢键的能 力
➢ 适用:滴定弱酸性物质 ➢ 作用:碱性介质,能增强被测酸的强度
❖两性溶剂:既易给出质子、又易接受质子的 溶剂
✓ 例如:甲醇,乙醇,乙丙醇
CH3OH + CH3OH
CH3OH2 ++ CH3O-
➢ 特点:碱性、酸性与水相似(给出质子、接受质子 两种能力差不多,与水相似)
➢ 适用:滴定不太弱的酸性或碱性物质 ➢ 作用:中性介质,传递质子
共轭酸碱对1 共轭酸碱对2
✓ 注:溶剂的酸性或碱性强弱分别由两对共轭酸碱对决定 每一对共轭酸碱对中,酸越强,其对应的共轭碱越弱
溶剂固有酸常数
KaSH
ห้องสมุดไป่ตู้
[H][S] [SH]
溶剂固有碱常数
KbSH
[SH2 ] [S H][H
]
溶剂自身离解常数 K [S[S 2 H ]]H S 2 [][S [S]H H 2 H []][H [ S ]S ][H ]K a SH K b SH
✓ 例如:甲酸,醋酸,丙酸,硫酸
HAc + HAc
H2 Ac+ + Ac-
➢ 特点:酸性>H2O,碱性<H2O ➢ 适用:滴定弱碱性物质
➢ 作用:酸性介质,能增强被测碱的强度
❖碱性溶剂:具有较强的接受质子能力的溶剂
✓ 例如:乙二胺,乙醇胺,丁胺
H2NCH2CH2NH2 + H2NCH2CH2NH2 H2NCH2CH2NH3 + + H2NCH2CH2NH-
✓ 例:苯,甲苯,氯仿,四氯化碳)
➢ 特点:不参加酸碱反应 ➢ 适用:滴定弱酸性物质 ➢ 作用:常与质子溶剂混用,用来溶解、分散、 稀释
溶质
❖混合溶剂:质子性溶剂与惰性溶剂混合
✓ 例:冰醋酸-醋酐,冰醋酸-苯——弱碱性物质滴定 苯-甲醇——羧酸类的滴定 二醇类-烃类——溶解有机酸盐、生物碱和高 分子化合物
➢ 特点:使样品易溶,滴定突跃↑ ,终点变色敏锐
二、溶剂的性质
(一)溶剂的离解性 (二)溶剂的酸碱性 (三)溶剂的极性 (四)均化效应和区分效应
(一)溶剂的离解性
酸的离解
SH
H + + S-
碱的离解
SH + H+
溶剂的自身离解反应 SH + SH
或溶剂质子自递反应
SH2+
SH2+ + S-
溶剂合质子 溶剂阴离子
非水溶液中的酸碱滴定法优秀 课件
第一节 非水滴定的基本原理
一、非水溶剂的分类:
A. 质子性溶剂:具有较强的授受质子能力的溶剂 1)酸性溶剂 2)碱性溶剂 3)两性溶剂
B.非质子性溶剂:溶剂分子中无转移性质子的溶剂 1)偶极亲质子性溶剂 2)惰性溶剂
C.混合溶剂
❖酸性溶剂:具有较强的给出质子能力的溶剂
续前
➢ 结论
✓ 物质的酸碱性强弱与其自身授受质子能力及溶剂 授受质子能力有关
✓ 碱性溶剂使弱酸的酸性增强,酸性溶液使弱碱的 碱性增强
✓ 溶剂的酸碱性影响滴定反应的完全度
(三)溶剂的极性
➢ 介电常数:表示带相反电荷的质点在溶液中离解
所需能量的大小
不带电酸碱 HA + SH
B+ SH ✓ 电离:
电离 电离
✓ 醋酸溶液中 HAC + HAC
H2AC+ + AC-
K s [H 2 A ]C A [ ]C 3 .6 1 1 0 5
✓ 乙醇溶液中 C2H5OH + C2H5OH
C2H5OH + + C2H5O-
K s [ C 2 H 5 O 2 ]C H 2 [ H 5 O ] 7 .9 1 2 0 0
✓ 水溶液(Kw =1.0×10-14 )
NaOH (0.1000mol/L) → HCL (0.1000mol/L)
pH = 4.3 ~ 9.7,⊿pH = 5.4 ✓ 乙醇溶液中(Ks =1.0×10-19.1)
C2H5ONa (0.1000mol/L) → HCL(0.1000mol/L)
pH* = 4.3 ~ 14.8,⊿pH* = 10.5 滴定突跃范围↑ ↑
➢ 结论
✓ KaSH 或KbSH为定值,衡量溶剂授受质子能力的大小 ✓ KaSH 或KbSH↓,Ks↓, Kt↑,滴定反应完全程度↑ ✓ Ks对滴定突跃的影响:
Ks↓,滴定单一组分的⊿pH↑→ 滴定准确度↑
例: ✓
水溶液中
H2O + H2O
H3O+ + OH-
K s K w [H ]O [ ] H 1 .0 1 1 0 4
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