山药提取物中薯蓣皂素(Diosgenin)含量测定方法(H)

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RP-HPLC法测定山药中薯蓣皂苷的含量

RP-HPLC法测定山药中薯蓣皂苷的含量

RP-HPLC法测定山药中薯蓣皂苷的含量王莹;陈雪珊;施洋;兰卫;郑玉兰;郝宇薇;刘婧怡;安冬青【摘要】Objective To establish a RP-HPLC method to determine the diosgenin content in Rhizoma Dioscoreae .Methods Yam powder was soaked overnight by 70% methanol,and refluxed samples for 1 h, and measured by RP-HPLC method.Column Dalian Iraqi special forces Sino Chrom ODS-BP column (250 mm×4.6 mm,5 μm),mobile phase:methanol-water (84:16),flow rate:1.0mL/min,deteceion wavelight:206nm,temperature:30℃.Results The regression equation was:Y = 7446X - 22054,linear range was 17 - 40.8 g/mL (r = 0.9992),separation degree> 1.5,recovery rate> 102.14%,RSD was 1.76%.The organic content of dioscin in yam were:0.5047,0.4205,0.6496 mg/g.Conclusion The method is simple,accurate and reliable,which can be used for the determination of diosgenin in yam.%目的建立测定山药中薯蓣皂苷含量的反相高效液相色潽法(RP-HPLC法).方法山药粉末经70%甲醇浸泡过夜,回流提取1 h,采用RP-HPLC 法进行测定.色谱柱:大连伊力特SinoChrom ODS-BP色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-水(84:16),流速:1 mL/min,检测波长:206 nm,柱温:30℃.结果回归方程为:Y=7446X-22054,线性范围:17.0~40.8μg/mL(r=0.9992),分离度>1.5,回收率为102.14%,RSD为1.76%,铁棍山药、面山药、有机山药中薯蓣皂苷含量分别为0.5047、0.4205、0.6496 mg/g.结论该方法简便、准确、可靠,可用于山药中薯蓣皂苷的含量测定.【期刊名称】《新疆医科大学学报》【年(卷),期】2017(040)004【总页数】3页(P516-517,522)【关键词】山药;薯蓣皂苷;RP-HPLC【作者】王莹;陈雪珊;施洋;兰卫;郑玉兰;郝宇薇;刘婧怡;安冬青【作者单位】新疆医科大学附属中医医院,乌鲁木齐 830002;新疆医科大学科技处,乌鲁木齐 830011;新疆医科大学学报编辑部,乌鲁木齐 830011;新疆医科大学中医学院,乌鲁木齐 830011;新疆医科大学中医学院,乌鲁木齐 830011;新疆医科大学中医学院,乌鲁木齐 830011;新疆医科大学中医学院,乌鲁木齐 830011;新疆医科大学中医学院,乌鲁木齐 830011【正文语种】中文【中图分类】R914山药(Dioscoreae Rhizoma)为薯蓣科植物山药干燥根茎,具有滋养强壮、助消化、敛虚汗、止泻之功效,主治脾虚腹泻、肺虚咳嗽、糖尿病消渴、小便短频、遗精、妇女带下及消化不良的慢性肠炎。

紫外分光光度法测定薯蓣皂甙元含量的研究

紫外分光光度法测定薯蓣皂甙元含量的研究
原料或中间产物 , 通过衍生 、 合成而制得 。我国作为薯蓣 皂甙元主要生产 国, 年产量 占世界总产量的 6 0 %, 其中 2 / 3 直接用于出口嘲 。 目前薯蓣皂甙元的检测方法有气相
比色皿 、 洗瓶 、 胶头滴管若干等。
1 . 2 试剂
薯蓣皂 素标准 品 :成都 普思生物科 技有 限公 司 ; 乙醇 、 高氯 酸、 冰 乙酸均为分析纯 ; 蒸馏 水。
S H E N H u i , Z H A O C o n g — c o n g , L I U Z e n g , Z E N G F a n - j u n
( De p a r t me n t o f F o o d E n g i n e e r i n g , S i c h u a n U n i v e r s i t y , C h e n g d u 6 1 0 0 6 5 , S i c h u a n , C h i n a )
好、 灵敏 度 高 、 重现 性 好 等 优 点 。 关键 词 : 紫 外 分光 法 ; 薯 蓣皂 甙 元 ; 检 测
The S t ud y o n De t e r mi n a t i o n o f Di o s g e ni n Co nt e n t by UV S pe c t r o ph o t o me t r y
第3 4卷第 7期
紫外分光光度法测定薯蓣皂甙元 含量的研究
沈晖 , 赵 丛丛 , 刘 曾, 曾凡骏
( 四川 I 大学 轻 纺与食 品学院 , 四川 成都 6 1 0 0 6 5 )
摘 要: 采 用 紫外 分 光 光度 计 测定 薯 蓣 皂 甙 元 含 量 , 确 定 薯 蓣 皂 甙元 的最 大 吸 收 波 长 为 4 5 2 n m, 最 佳 实验 务件 为 : 5%

超声提取铁棍山药中薯蓣皂苷工艺研究

超声提取铁棍山药中薯蓣皂苷工艺研究

超声提取铁棍山药中薯蓣皂苷工艺研究作者:薛众众崔锦灿刘景辉来源:《安徽农学通报》2019年第13期摘; 要:采用超声提取铁棍山药中的薯蓣皂苷,通过单因素试验和正交试验比较,分析超声提取温度、提取时间、提取功率、料液比及乙醇体积分数对提取薯蓣皂苷的影响;以分析纯薯蓣皂苷为对照,紫外分光光度法测定铁棍山药中的薯蓣皂苷的含量。

结果表明:铁棍山药中的薯蓣皂苷的最佳提取参数为:超声温度50℃,超声时间30min,超声功率60W,料液比为1∶10,乙醇体积分数为80%。

在此最佳条件下,铁棍山药中的薯蓣皂苷的提取率为0.0918%,且该方法简单,结果重现性好。

关键词:超声提取;正交试验;铁棍山药;薯蓣皂苷中图分类号 R285 文献标识码 A 文章编号 1007-7731(2019)13-0036-04Abstract:In this study,ultrasonic technology was used to extract diosgenin from crowbar yams.The effects of ultrasonic extraction temperature,extraction time,extraction power,solid-liquid ratio and ethanol volume fraction on diosgenin extraction were investigated by single factor test and orthogonal test.The orthogonal experiment results show that the iron yam yam saponins in the optimal extraction parameters for ultrasonic temperature 50℃,30min ultrasonic time,ultrasonic power 60w,best material liquid ratio of 1:10,best ethanol volume fraction is 80%,under the best conditions of iron yam yam saponins in maximum extraction yield of 0.0918%.This method is simple and reproducible.Key words:Ultrasonic extraction;Orthogonal test;Yams;Diosgenin山藥为薯蓣属植物薯蓣地下块茎[1]的俗称,其不仅是常用的中药,也是人们生活中的保健食品,具有健脾、固肾、补肺等功效。

薯蓣皂苷元的提取分离、检测方法及药理作用研究进展

薯蓣皂苷元的提取分离、检测方法及药理作用研究进展
Abs t r a c t: D i o s g e n i n i s a n i mp o r t a n t c h e mi c a l r a w ma t e r i a l a n d h a s r e l a t i v e l y w i d e a p p l i c a t i o n i n t h e p h a r ma c e u t i c l a i n d u s t r y .I t
薯 蓣 皂 苷 元 的提 取分 离 、 检 测方 法 及 药理 作 用 研 究进 展
盛芳 园, 何 忠梅 , 陈 凯, 李成恩 , 郜玉刚 , 杨 鹤 , 张连学
( 吉林 农业 大学 中药材学 院 , 吉林 长春 1 3 0 1 1 8 )
摘要 : 薯蓣皂苷元是重要的医药化工原料, 在制药中应用广泛, 由于其较高的医用价值和经济价值而备受关注。文章对
时珍 国医国药 2 0 1 3年第 2 4卷第 4期
L I S H I Z H E N M E D I C I N E A N D M A T E R I A M E D I C A R E S E A R C H 2 0 1 3 V O L . 2 4 N O . 4
t i o n o f t he Di o s g e ni n
S HENG F a n g — y u a n, HE z h o n g — me i , CHE N Ka i , L I C h e n g — e l l , GAO Yu - g a n g, Y ANG He, Z HANG L i a n— x u e
Ke y wo r d s: S e p a r a t i o n p r o c e s s ; De t e c t i o n me t h o d; Me c h a n i s m

薯蓣皂素含量的快速测定方法

薯蓣皂素含量的快速测定方法

薯蓣皂素含量的快速测定方法
张荣平;和国元
【期刊名称】《中国医药学报》
【年(卷),期】1998(013)004
【摘要】盾叶薯蓣Discorea zingibernsis C.H.Wright是一种野生的、多年生缠绕性草本植物,属薯蓣科薯蓣属;分布在湖北、四川、云南、陕西和湖南等省。

现采于云南省文山州者,其根茎中所含地奥配基(薯蓣皂素),是合成避孕药、甾体激素类药物的重要药源。

其根茎中除含少量的薯蓣皂甙外,还有约40%的淀粉,50%纤维和其他化学成份。

但在生产中对如何快速确定样品中皂素的含量,至今仍是大家关注的问题。

我们通过实验,摸索出了两种新颖、快速测定薯蓣中皂素含量的方法。

【总页数】1页(P67)
【作者】张荣平;和国元
【作者单位】昆明医学院;云南中医学院
【正文语种】中文
【中图分类】R282.710.3
【相关文献】
1.双相联合酸水解-HPLC法测定中药黄姜中薯蓣皂素的含量 [J], 夏国华;尹华武;王旭波;袁珍;杨欢;贾晓斌
2.不同产地及品种薯蓣属植物中薯蓣皂素含量的初步研究 [J], 饶品昌;朱良辉;曾菊珍
3.预拌混凝土废水废浆固含量快速测定方法 [J], 郭文莉;马淮北;李涛
4.薯蓣皂素对油菜幼苗生长及内源IAA和GA含量的影响 [J], 朱广慧;李家儒
5.水泥稳定碎石基层细集料(0.075 mm)含量快速测定方法研究 [J], 贺晓锦
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HPLC法测定不同产地山药中薯蓣皂苷元的含量

HPLC法测定不同产地山药中薯蓣皂苷元的含量

HPLC法测定不同产地山药中薯蓣皂苷元的含量
李来玲;赵海霞
【期刊名称】《山东中医杂志》
【年(卷),期】2011(30)2
【摘要】目的:建立山药中薯蓣皂苷元含量的HPLC的测定方法,考察各地山药质量的优劣。

方法:采用Shimadzu C18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇∶水(90∶10);流速:1.0 ml/min;柱温:30℃;检测波长210 nm。

结果:薯蓣皂苷元进样量在0.014~0.280μg范围内线性关系良好,r=0.9997;薯蓣皂苷元的平均回收率为96.7%,RSD为1.70%(n=5)。

结论:该方法可为山药质量控制提供可靠手段,各产地山药中都含有薯蓣皂苷元,但含量极少,其中以"怀山药"中薯蓣皂苷元的含量最高。

【总页数】2页(P122-123)
【关键词】山药;薯蓣皂苷元;高效液相色谱法;含量测定
【作者】李来玲;赵海霞
【作者单位】山东中医药大学;山东中医药大学附属医院
【正文语种】中文
【中图分类】R284.1
【相关文献】
1.HPLC法测定不同产地穿山龙中薯蓣皂苷含量 [J], 高文学;刁兴彬;于晓;
2.HPLC法测定不同产地穿山龙中薯蓣皂苷含量 [J], 高文学;刁兴彬;于晓
3.HPLC法测定不同产地穿山龙中薯蓣皂苷的含量 [J], 郭红霞;李娟;宋飞;寮渭萍;
尚斌
4.HPLC法测定14个不同产地滇重楼中薯蓣皂苷元的含量Δ [J], 罗静;沈昱翔;周浓;邓立苹
5.HPLC法测定不同产地山药中尿囊素的含量 [J], 白雁;朱凤云;王东;陈志红;袁子民;余振喜
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薯蓣皂苷元测定方法的研究概况5

薯蓣皂苷元测定方法的研究概况5

收稿日期:2003 10 15修订日期:2003 11 20薯蓣皂苷元测定方法的研究概况彭晓英1,周朴华1,裴 刚2,蒋道松1(1.湖南农业大学,湖南长沙 410128; 2.湖南中医学院,湖南长沙 410007)摘 要:薯蓣皂苷元是薯蓣皂苷的水解产物,它是许多重要甾体激素的重要前体物质。

本文主要介绍近年来薯蓣皂苷元的分析测定方法。

薯蓣皂苷水解为薯蓣皂苷元的方法有常规酸水解法和两相溶剂法等,当前含量测定常用的方法有重量法、分光光度法、高效液相色谱法、气相色谱法、薄层色谱法等方法。

关键词:薯蓣皂苷元;甾体激素;高效液相色谱法;气相色谱法;薄层色谱法中图分类号:Q 949.71+8.27 文献标识码:A 文章编号:1003 5710(2004)01 0027 03 薯蓣皂苷元(Diosgenin)是多种薯蓣科薯蓣属植物根状茎中所含主要皂苷成分的水解产物,化学名为 5 20 E ,22 E ,25 F 螺甾烯 3 醇,简称为 5 异螺甾烯 3 醇,是异螺甾烷的衍生物。

由于薯蓣皂苷元A/B 环处5-烯3-醇结构很易转变成为4 烯 3 酮结构,故常用来作为甾体抗炎药(如地塞米松等)、性激素类药物(如黄体酮、睾酮等)、避孕药(如炔诺酮、炔雌醇等)的重要前体物质。

由于薯蓣属植物的根状茎中除含少量的薯蓣皂苷元外,还含有大量的淀粉、纤维素及其它成分,所以如何将它们进行有效分离并快速、准确的进行薯蓣皂苷元的含量测定,已成为薯蓣皂苷元生产加工单位和相关研究院所关注的焦点。

本文将就近年来薯蓣皂苷元测定方法研究进展作一概述,以便为更好的开发利用薯蓣属资源和加速甾体激素工业的发展提供技术理论参考。

1 薯蓣皂苷元的提取薯蓣属植物根状茎中的薯蓣皂苷是以皂苷元与糖基相结合的形式存在,所以需要将皂苷进行水解才能得到薯蓣皂苷元。

已报道的常用提取方法有:常规酸水解法、自然发酵法、酶酵解法及两相溶剂水解法。

1.1 常规酸水解法常规酸水解法通常是将含有薯蓣皂苷元的根状茎鲜样适量置于烘箱(60 )鼓风干燥至恒重后研磨成粉末,称取适量置圆底烧瓶内,加稀硫酸或盐酸于电热套中加热(80~90 )回流数小时,倾出、抽滤,并将滤渣洗至中性,在索氏抽提器中用石油醚回流进行提取数小时,浓缩回收,60 下真空干燥,可得薯蓣皂苷元粗提物。

黄山药中薯蓣皂苷元的分光光度法测定

黄山药中薯蓣皂苷元的分光光度法测定

黄山药中薯蓣皂苷元的分光光度法测定
张玲;刘远东
【期刊名称】《西南科技大学学报》
【年(卷),期】2006(021)004
【摘要】采用浓硫酸反应使薯蓣皂苷元显色,对影响显色反应的主要因素进行了试验,用分光光度法在波长为410 nm处对黄山药中薯蓣皂苷元的含量进行测定.试验结果表明:方法的线形范围为2~30 μg/mL (r =0.9996),平均回收率为97.8%;最佳显色条件为:水浴温度50 ℃、反应时间30 min、浓硫酸用量10 mL.该方法适用于薯蓣皂苷元提取过程中的常规检测.
【总页数】4页(P88-91)
【作者】张玲;刘远东
【作者单位】西南科技大学生命科学与工程学院,四川绵阳,621010;西南科技大学生命科学与工程学院,四川绵阳,621010
【正文语种】中文
【中图分类】O657.3
【相关文献】
1.怀山药零余子薯蓣皂苷元成分的含量测定 [J], 滕井通;高翔;薛建平;李紫薇;张爱民;盛玮
2.高效液相色谱法测定怀山药中的薯蓣皂苷元 [J], 张社利;许文静;张会菊;牛海波;杨泛明;范云场
3.山药提取物薯蓣皂苷元对小鼠生殖系统的保护作用 [J], 周茜;肖娜;赵雪红;张文

4.山药薯蓣皂苷元含量动态变化的研究及采收期确定 [J], 李春雷;吴小玲;朱丹;姜婷;刘婷婷;任跃英
5.HPLC法测定不同产地山药中薯蓣皂苷元的含量 [J], 李来玲;赵海霞
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紫外分光光度法测定薯蓣皂甙元含量的研究

紫外分光光度法测定薯蓣皂甙元含量的研究

紫外分光光度法测定薯蓣皂甙元含量的研究沈晖;赵丛丛;刘曾;曾凡骏【摘要】By UV spectrophotometry the maximum wavelength of diosgenin was determined at 452 nm,and the optimized experiment conditions were studied:5%vanillin-glacial acetic acid solution dosage of 0.2 mL,high acid solution dosage of 0.7 mL,water bath temperature of 80℃,water bath time of 15 min,storage time of 20 min. The RSD of precision experiment was 1.123%,and the average recovery of experiment adding standard could be 99.5%.The method was simple,stable,sensitive,and reproduced well.%采用紫外分光光度计测定薯蓣皂甙元含量,确定薯蓣皂甙元的最大吸收波长为452 nm,最佳实验条件为:5%香草醛-冰醋酸溶液的加量0.2 mL,高氯酸溶液的加量0.7 mL,水浴温度80℃,水浴时间15 min,放置时间20 min。

精密度实验的相对标准偏差(RSD)为1.123%,加标回收率实验的平均回收率为99.5%。

该方法具有操作简便、稳定性好、灵敏度高、重现性好等优点。

【期刊名称】《食品研究与开发》【年(卷),期】2013(000)007【总页数】4页(P107-109,110)【关键词】紫外分光法;薯蓣皂甙元;检测【作者】沈晖;赵丛丛;刘曾;曾凡骏【作者单位】四川大学轻纺与食品学院,四川成都610065;四川大学轻纺与食品学院,四川成都610065;四川大学轻纺与食品学院,四川成都610065;四川大学轻纺与食品学院,四川成都610065【正文语种】中文薯蓣皂甙元又称皂素,可溶于石油醚等有机溶剂,自上世纪30年代日本生化学家从薯蓣属的山箄中分离出第一个薯蓣皂甙元,开创了利用植物原料进行甾体药物合成的先河以来[1],已有约400多种药物以薯蓣皂甙元为原料或中间产物,通过衍生、合成而制得。

复合酶法结合液相色谱技术测定山药酒中薯蓣皂苷的含量

复合酶法结合液相色谱技术测定山药酒中薯蓣皂苷的含量

复合酶法结合液相色谱技术测定山药酒中薯蓣皂苷的含量王晨慧;饶静;辛鹏;李春扬;张晓磊;尹建军;宋全厚【摘要】对复合酶法结合高效液相色谱(HPLC)测定山药酒中薯蓣皂苷的方法进行优化,通过单因素和正交试验确定酶法提取优化条件为采用复合酶(纤维素酶∶淀粉酶为1∶1)对山药酒进行酶解,复合酶用量为2 U/mL,酶解时间为12h,酶解温度为40℃,酶解初始pH值为5.0.高效液相色谱法最优检测条件为采用Inertsil@ODS-3色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-水(50:50,V/V);流速1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长203 nm.采用该方法对市售山药酒进行测定,薯蓣皂苷含量为0.106~1.156 mg/L,不周品牌产品含量水平存在差异.%The determination method of diosgenin in yam wine was optimized by complex enzyme method combined with HPLC.By single factor and orthogonal experiments,the extraction optimization conditions of enzyme method were determined as complex enzyme (cellulase:amylase=1:1) 2U/ml,hydrolysis time 12 h,temperature 40 ℃,initial pH 5.0.The optimum detection conditions of HPLC were Inertsil(R)ODS-3 chromatographic column (250 mn×4.6 mm,5 μm),the mobile phase:acetonitrile-water (50:50,V/V),flow rate 1.0 ml/min,column temperature 30 ℃,determine wavelength 203 nm.The method was used for the determination of diosgenin in commercial yam wine,the diosgenin content was 0.106-1.156 mg/L and there were differences in the diosgenin content of different brands products.【期刊名称】《中国酿造》【年(卷),期】2018(037)001【总页数】4页(P121-124)【关键词】山药酒;薯蓣皂苷;复合酶法;高效液相色谱法【作者】王晨慧;饶静;辛鹏;李春扬;张晓磊;尹建军;宋全厚【作者单位】中国食品发酵工业研究院,北京100015;中国食品发酵工业研究院,北京100015;国家食品质量监督检验中心,北京100015;中国食品发酵工业研究院,北京100015;国家食品质量监督检验中心,北京100015;中国食品发酵工业研究院,北京100015;国家食品质量监督检验中心,北京100015;中国食品发酵工业研究院,北京100015;国家食品质量监督检验中心,北京100015;中国食品发酵工业研究院,北京100015;国家食品质量监督检验中心,北京100015;中国食品发酵工业研究院,北京100015;国家食品质量监督检验中心,北京100015【正文语种】中文【中图分类】TS261.7;O657.7;O658.2山药是一种药食同源的保健佳蔬,具有独特的药用和保健价值[1]。

山药总皂甙含量测定及其基因型差异研究

山药总皂甙含量测定及其基因型差异研究

� � � � � � � � � � � D � � a T a Sa C a I G c D c Ya
TAN G Z hon g - hou,SH I X i n- m i n ,SU N J ia n ,L I H on g - m in ,Z H A N G Ai- j un ( In s ti tute of Sweet Pota to,C hi n es e A ca dem y ofA gri cultura l Sci en ces ,X uz hou 221 1 2 1 ,C hi n a ) Ab a c : Us i n g di ff eபைடு நூலகம்en t ya m gen otypesa sthe tria lm a teria ls ,thi sa rti cle s tudi ed the d eterm i n a tion of tota ls a p on in con ten t in ya m b y colorim etry ,a n da n a lyz ed the gen otyp ic d i f feren ce i ntota ls a p on incon ten t. The res ultss how ed tha t the wa v elen gth ofm a xi m um a bs orp tionof di os gen inwa s48 5 n m a f ter b ein g trea ted w i th colorin g rea gen t va n i lli n- p erchlori ca cid. The op ti m um con di ti on sfor the determ i n a ti onoftota ls a p on incon ten t inya m were � ob ta i n ed a sf ollows : ultra s on ic ex tra ctionfor 1 h a t room tem p era ture, 60 ofwa ter ba th tem p era ture,20 m i n ofrea cti on ti m e. Thi sdeterm in a ti on m ethod wa ss ta b le,s i m p le a n d relia b le. M etha n ol - s olub le ex tra ct of ya m wa sri ch i ns a pon i n s ,there wa shighly s i gn if ica n t dif f eren ce ( P < 0. 01 )ins a p on incon ten ta m on g 8ya m gen otyp es ,a n d the coeff i cien t of va ria ti on( C V )wa s51 . 4% . K : Y a m ;Tota ls a p on incon ten t;D eterm i n a ti on ;G en otyp i c di f feren ce

皂素质量标准

皂素质量标准

皂素质量标准(试行) 执行日期:2008年11月01日目的:建立薯蓣皂素质量标准,确保薯蓣皂素的质量。

范围:适用于薯蓣皂素的质量控制。

责任:质量监督管理部部长、QC、QC主任、QA主任。

内容:1.品名:薯蓣皂素(shuyu zaosu)、英文名 Diosgenin2.包装规格: 20 kg/袋3.成分:本品为25 3 -螺甾-5-烯-3 3 -醇。

分子式:C27H42O3分子量:414.64 结构式:OHO按干燥品计算,含 C27H42O3应》95.0 %。

5.取样:按取样规程进行取样。

6.检查方法:6.1.性状:本品为白色或类白色轻质粉末,无臭,无味。

本品溶于氯仿、石油醚,略溶于乙醇,不溶于水。

6.2.熔点检测:6.2.1实验用仪器:WRR熔点仪6.2.2标准操作步骤6.2.2.1取供试品适量在干燥洁净的玻板上研成细粉,于干燥洁净的称量瓶中,在105 C干燥2小时,干燥器冷却,备用。

6.2.2.2分别取供试品适量,置于WRR熔点仪专门配置的毛细管中,使之自由落下,反复数次,使粉未紧密聚结在毛细管熔封端,装入供试品高3mm共5支备用。

6.223按熔点仪标准操作规程进行操作(调节升温速度为 1.0-1.5 C /min,局部液化或产生气泡为初熔点),并作好详细记录。

6.224结果应为195〜205 Co6.3.鉴别(1)取本品约10mg于试管中,加醋酐-硫酸(20 : 1)试剂1ml,试剂应显红色,逐渐呈紫色,最后显污绿色。

(2)取本品约10mg于试管中,加CCb1ml溶解,向试管中沿壁加入浓硫酸数滴,CCb层显绿色荧光,酸层显红色。

(3)取有关物质项下的供试品溶液;另取薯蓣皂素对照品适量,加三氯甲烷制成每1ml 中含10mg的溶液,作为对照品溶液。

照有关物质项下试验,依法操作,供试品溶液所显主斑点的位置与颜色应与对照品溶液的主斑点相同。

(4)按照含量检测项下操作,检测所得HPLC旨纹图谱,本品与对照品的HPLC旨纹图谱应相吻合。

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编号:FZD0133山药提取物中薯蓣皂素(Diosgenin)含量测定方法一、色谱条件
色谱柱:Zorbax SB-C18 150mm×4.6mm 5μm
流动相:100%甲醇
流速:1mL/min
检测波长:210nm
柱温:25℃
进样量:10μL
二、溶液制备
1.对照品溶液制备精密称取干燥至恒重的薯蓣皂素(Diosgenin)对照品约35mg于50mL容量瓶中,加入丙酮溶解定容。

2.样品溶液制备精密称取山药取物样品适量于50mL容量瓶中,加入丙酮约30mL超声振荡30min后,冷却至室温,用丙酮定容,用0.45μm微孔滤膜过滤即得。

三、样品测定
在上述色谱条件下,待仪器稳定基线平稳后进样测定,薯蓣皂素保留时间约为4min,用外标法计算含量。

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