实验室药品管理制度
实验室药品管理制度(6篇)
实验室药品管理制度1、目的：为了严格规范化学实验室药品的管理和使用，保证检验工作的正常进行，特制定本制度。
2、使用范围：适用于化学实验室药品的管理。
3、药品管理制度内容：3.1、化学实验室应存放适量需用的药品。
3.1.1、化学药品按固液、酸碱、日常与危废分类存储等3.2、化学药品的申购3.2.1、化学实验室的药品由实验室负责人保管，随时检查药品的使用情况，发现药品存放量不足时，应在公司采购系统内进行申报，经公司经理批准后，由采购员进行采购。
3.2.2、药品到货后由采购人员通知化学实验室负责人对购买的药品进行检查，保证包装完整，数量准确、标识清晰、符合要求后入库，否则不予入库。
3.2.3、化学实验室的药品及器皿由化学实验室专人对其负责摆放，严禁危险药品、普通试剂、玻璃仪器、常用药品在同一层货架摆放。
3.2.4、任何人在领用药品时，要本着节约的原则合理使用药品，不得浪费药品，不得将药品转送他人。
如发现要追究责任。
3.3、化学危险品的存贮3.3.1、化学危险品应分类存贮，并做好标识。
3.3.2、毒害品。
应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热源，保持药瓶密封性。
3.3.3、强酸类。
应存放于阴凉干燥、通风良好处。
3.3.4、强碱类。
应存放于阴凉干燥、通风良好处，注意防潮和雨淋，应与易燃或可燃物及酸类分开存放。
使用时应注意防护措施。
3.3.5、易燃易爆品。
应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热源，避免阳光直射，应与氧化剂、强酸、强碱等分开存放。
3.3.6、应尽量控制化学药品的库存量。
3.3.7、要注意化学试剂的存放期限、一些试剂在存放过程中逐渐变质，甚至形成危害物。
3.4、化学实验室药品领用要求3.4.1、化学实验室药品的领取由专人负责.3.4.2有毒、特别是剧毒的药品应存放在柜中，必须做到专人保管3.5、各类化学药品的使用：3.5.1、药品配置必须按照药品配置方法由专业人员配置，并在试剂瓶上标明试剂名称、试剂浓度、配置时间、配置人(标准溶液应标明试剂名称、试剂浓度、标定日期、标定人等)，无特殊要求的可以直接放在药品架上，需要干燥存放的药品必须存放在干燥器中。
小学实验室药品管理制度(4篇)
小学实验室药品管理制度一、药品库管理1. 实验室应设立专门的药品库，库房应保持干燥、阴凉、通风良好，远离火源和易燃物品，保证药品的安全存放。
2. 药品库应有专职管理员，负责药品的采购、入库、出库及库存管理工作。
3. 药品的采购应根据实验室的实际需求，采购质量合格、来源可靠的药品，并妥善保管相关采购记录和发票。
4. 药品的入库前，应进行验收，确保药品的外观完好、标签清晰、日期有效，并按照管理规定进行分类、编号和储存。
5. 药品的出库应由授权人员进行，并要求填写出库记录，包括药品名称、规格、数量、用途等信息。
6. 药品库存应定期进行盘点，及时更新库存记录，并做好药品保质期的管理，即使不被使用，也要按时进行报废处理。
二、药品使用管理1. 使用药品前，应仔细查看药品标签，确认药品的名称、规格、用途、剂量等信息，并按照标签上的要求使用。
2. 使用药品时，应佩戴好防护用品，避免直接接触药物，避免口服药物，严禁乱用药品，特别是儿童自行使用药品的情况。
3. 在实验过程中，如需要使用药品，应由指定负责人员进行操作，其他人员应保持一定的距离，避免受到药品的影响。
4. 使用过的药品应及时清理干净，妥善处理实验废弃物，并做好相应的记录和处置。
三、药品安全管理1. 实验室应配备相应的急救设备和急救药品，并提供相关的急救培训，以应对药品使用过程中可能出现的意外情况。
2. 药品使用过程中如出现意外情况，应立即停止使用药品，并进行相应的急救措施，同时通知相关人员及时报告。
3. 药品的储存和使用过程中严禁饮食，杜绝药品被误食的情况发生。
4. 实验室应建立药品事故报告和处理制度，对药品事故进行相关记录和分析，并采取相应的措施进行处理和防范。
四、责任与监督1. 实验室负责人应对药品管理工作负责，并定期检查实验室的药品储存情况和使用情况。
2. 药品管理员应严格执行药品管理制度，做好药品库房的日常管理和药品库存的登记与更新工作。
3. 实验室内部应建立相应的药品管理监督机制，对药品的使用情况进行定期检查和评估，并对违规行为进行纠正和处罚。
化学实验室药品室安全管理制度
一、目的为了确保化学实验室药品室的安全，预防事故发生，保障实验室工作人员的生命安全和身体健康，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于化学实验室药品室的日常管理、使用、储存和处置等环节。
三、安全管理制度内容1. 人员管理（1）进入药品室的人员必须佩戴实验服、防护手套等防护用品，未经允许不得随意进入。
（2）药品室工作人员需经过专业培训，掌握药品安全知识，了解药品性质，熟悉操作规程。
2. 药品管理（1）药品应按照性质、类别、用途等进行分类存放，标签清晰，标识明确。
（2）易燃、易爆、腐蚀性、毒性等危险品应存放在专用柜中，并设置明显的警示标志。
（3）药品储存环境应保持通风、干燥、阴凉，避免阳光直射。
（4）药品的领取、使用、归还应严格登记，做到账物相符。
3. 使用管理（1）实验人员在使用药品前，应仔细阅读药品说明书，了解药品的性质、用途、注意事项等。
（2）实验过程中，应严格按照操作规程进行，防止意外事故发生。
（3）使用后的药品残留物应按照规定进行处理，不得随意丢弃。
4. 安全防护（1）药品室应配备必要的安全防护设施，如灭火器、防护眼镜、防护口罩等。
（2）实验人员应熟悉安全防护设施的使用方法，确保在紧急情况下能够正确使用。
（3）实验过程中，应时刻注意个人安全，防止化学品溅射、泄漏等事故发生。
5. 应急处理（1）发现药品泄漏、火灾等紧急情况，应立即启动应急预案，采取相应措施进行处置。
（2）实验人员应熟悉应急预案的内容，确保在紧急情况下能够迅速、有效地进行处理。
四、监督检查1. 实验室管理部门应定期对药品室进行安全检查，发现问题及时整改。
2. 实验室管理部门应加强对药品室工作人员的安全培训，提高安全意识。
3. 实验室管理部门应定期对药品室的安全管理制度执行情况进行检查，确保制度落实到位。
五、奖惩措施1. 对认真执行本制度，在药品室安全管理工作中表现突出的个人或集体，给予表彰和奖励。
2. 对违反本制度，造成安全事故的个人或集体，按照相关规定进行处理。
学校实验室药品管理制度
一、总则为了加强学校实验室药品的管理，确保实验室药品的安全、合法、合理使用，保障师生员工的人身安全和财产安全，保护环境，根据国家有关法律法规和学校实际情况，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于学校所有实验室，包括教学、科研、实验等活动中涉及使用药品的单位和个人。
三、管理职责1. 实验室管理处：负责全校实验室药品的准购审批、储存、使用及废物处置等活动的监督管理。
2. 实验室主任：负责实验室药品的管理工作，确保药品的安全、合法、合理使用。
3. 实验室药品管理员：负责实验室药品的采购、验收、储存、发放、回收等工作。
4. 实验室师生员工：遵守本制度，正确使用实验室药品。
四、药品采购与验收1. 实验室药品的采购需根据实验需求，由实验室主任审核、学院分管领导审批后，统一申请购置。
2. 采购药品时应确保药品质量，购买前需检查药品的合格证、出厂日期及有效期，避免购入假冒伪劣药品。
3. 药品采购后，由实验室药品管理员进行验收，并做好验收记录。
五、药品储存与使用1. 实验室药品应按性质分类存放，易燃、易爆、剧毒、强腐蚀品（强酸强碱）不得混放。
2. 药品存放需保持阴凉、通风、干燥，有防火、防盗设施。
3. 药品储存室应设有专用药品柜，并贴上标签，标明药品名称、规格、数量、有效期等信息。
4. 实验室师生员工使用药品时，需向实验室药品管理员领取，并填写领取记录。
5. 使用药品时，应严格按照药品说明书或实验要求进行操作，确保实验安全。
六、药品回收与处置1. 实验室药品使用后，剩余药品应由实验室药品管理员回收，并做好回收记录。
2. 药品废弃物应按要求进行分类处理，不得与其他杂物废弃物混放。
3. 实验室药品废弃物处理需遵守国家有关法律法规，确保不污染环境。
七、监督检查与奖惩1. 学校将定期对实验室药品管理制度执行情况进行监督检查，对违反制度的行为进行查处。
2. 对在药品管理工作中表现突出的单位和个人，给予表彰和奖励。
3. 对违反制度，造成安全事故或经济损失的，依法依规追究责任。
实验室药品管理制度范文
实验室药品管理制度范文第一章总则第一条为了加强实验室药品的管理，保障实验室药品的安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》和《药品经营质量管理规范》等有关法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于实验室采购、储存、使用、处理废弃药品和过期药品等环节。
第三条实验室药品管理应遵循合法、合规、科学、安全的原则，确保实验室药品的质量和安全。
第四条实验室药品管理工作应由具有相关专业背景和资质的人员负责，并对药品管理负责。
第二章采购与验收第五条实验室采购药品应按照实验室需求和药品质量要求，选择具有药品生产许可证和药品经营许可证的供应商。
第六条实验室采购药品应建立采购记录，记录内容包括：药品名称、规格、数量、生产厂家、供货商、购货日期、验收日期等。
第七条实验室应建立验收制度，验收人员应具有相关专业背景和资质，对采购的药品进行逐批验收，确保药品的质量和安全。
第八条验收记录应包括：药品名称、规格、数量、生产厂家、供货商、验收日期、验收人员等。
第三章储存与管理第九条实验室应根据药品的性质和储存要求，合理选择储存设施和储存方式，确保药品的质量和安全。
第十条实验室应建立药品储存管理制度，明确药品的储存条件、储存期限、储存要求等。
第十一条实验室应定期对储存的药品进行检查，发现问题应及时处理，并记录检查结果。
第十二条实验室应建立药品追溯制度，确保药品的来源可追溯、去向可追踪。
第四章使用与处理废弃药品第十三条实验室使用药品应按照药品的说明书或者医生的处方进行，不得擅自更改药品的剂量或者使用方式。
第十四条实验室应建立药品使用记录制度，记录药品的使用情况，包括药品名称、规格、数量、使用日期、使用人员等。
第十五条实验室应建立废弃药品处理制度，明确废弃药品的处理方式、处理时间、处理人员等。
第十六条实验室处理废弃药品应遵守相关法律法规和标准，确保废弃药品的安全处理。
第五章过期药品的处理第十七条实验室应建立过期药品的识别和处理制度，明确过期药品的标识、处理方式、处理时间、处理人员等。
实验室试剂药品管理制度（五篇）
实验室试剂药品管理制度1.试剂的保管1.1化学试剂应指定专人保管，并有登记。
1.2在固体试剂和液体试剂及化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放。
1.3受光照易变质、易燃、易爆、易产生有毒气体的化学试剂应存放在阴凉通风处，易燃易爆物应远离火源。
1.4易挥发试剂应贮放在有通风设备的房间内。
1.5剧毒试剂应专柜存放，双人双锁保管。
1.6试剂使用应有记录，剧毒试剂的领用需实验室负责人签字。
1.7配制的试剂应贴标识，注明试剂名称、浓度、配制时间、有效期及配制人。
1.8每周六下午检查试剂是否过期，过期试剂应及时妥善处置。
1.9配制的试剂除有特殊规定外，存放期不应超过三个月。
1.10应定期检查试剂是否齐全，所缺试剂应及时申请购买。
2.化学药品必须根据化质分类存放，易燃、易爆、剧毒学性、强腐蚀品不得混放。
化学药品要存放在专用橱（柜）内，有存放专用橱（柜）的储藏室；有阴凉、通风、防潮、避光等条件；有防火防盗安全设施。
3.存放药品要专人管理、领用，存放要建帐，所有药品必须有明显的标志。
对字迹不清的标签要及时更换，对过期失效和没有标签的药品不准使用，并要进行妥善处理。
4.试验药剂容器都要有标签，对分装的药品在容器标签上要注明名称、规格、浓度；无标签药品，不能擅自乱扔、乱倒，必须经化学处理后方可处置。
实验室中摆放的药品如长期不用，应放到药品储藏室，统一管理。
5.化学药品盛装容器应封闭，防止漏气、潮解。
见光容易起变化的化学药品应装在深色的玻璃容器或避光的容器里，对化学药品包装和药品质量要定期检查。
6.要加强对火源的管理。
化学药品储藏室（橱）周围及内部严禁火源；实验室的火源要远离易燃、易爆物品，有火源时，不能离人。
7.危险物品的采购和提运按公安部门和交通运输部门的有关规定办理。
剧毒、放射性物体及其它危险物品，要单独存放，由双人双锁专人管理。
存放剧毒物品的药品柜应坚固、保险，要健全严格的领取使用登记。
8.要经常检查危险物品，防止因变质、分解造成自燃、自爆事故。
某实验室化学药品管理制度范文(4篇)
某实验室化学药品管理制度范文第一章总则第一条为了规范实验室内化学药品的管理，确保实验室的安全性和有效性，制定本管理制度。
第二条本制度适用于实验室内化学药品的采购、存储、使用、管理和报废等环节的管理。
第三条实验室必须设立专门的药品管理机构，负责全面管理实验室内的化学药品。
第四条实验室的负责人应当重视化学药品的安全管理工作，建立健全相应的体系和制度。
第五条实验室内所有人员都必须接受并遵守本制度的规定，对违反制度的行为要依法追究责任。
第二章化学药品的采购第六条实验室内采购化学药品必须按照国家相关法律法规的规定进行。
第七条实验室必须指定专人负责化学药品的采购工作，并建立相应的审批程序和记录。
第八条购买化学药品必须选择正规渠道，并对供货单位进行认真核实。
第九条采购过程中，要认真对药品的名称、数量、规格、生产日期等信息进行核对和记录。
第十条所采购的化学药品必须符合安全要求，不得购买过期或质量不合格的药品。
第三章化学药品的存储第十一条实验室必须建立药品存储区域，并根据药品性质进行分类存放。
第十二条药品存储区域应当保持干燥、通风、防潮、防火、防爆等安全条件。
第十三条不同性质的化学药品应当分开存放，不得混存，避免发生危险化学反应。
第十四条药品容器必须标明药品的名称、成分、生产厂家、规格、保存期限等信息。
第十五条存储药品时，要严格按照药品的保存要求进行操作，避免药品的变质和损坏。
第四章化学药品的使用第十六条使用药品前，必须确认药品的准确名称、剂量、用法等，并进行核对。
第十七条使用药品时，必须严格按照操作规程和安全操作要求进行操作。
第十八条使用药品时，必须佩戴相应的个人防护设备，如实验手套、防护眼镜等。
第十九条使用药品时，要注意药品是否过期，如发现过期药品，应及时报废。
第二十条使用特殊性质的药品时，要根据实验需要，配备相应的急救药品和设备。
第五章化学药品的管理第二十一条实验室内必须建立药品档案，做到一户一档，并及时更新药品相关信息。
中小学校实验室化学药品管理制度范文（五篇）
中小学校实验室化学药品管理制度范文一、化学药品保管室要阴凉、通风、干燥，有防火、防盗设施。
禁止吸烟和使用明火，有火源(如电炉通电)时，必须有人看守。
二、化学药品要由可靠的、有化学专业知识的人专管。
三、化学药品应按性质分类存放，并采用科学的保管方法。
如受光易变质的应装在避光容器内；易挥发、溶解的，要密封；长期不用的，应蜡封；装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞等。
四、化学药品应在容器外贴上标签，并涂蜡保护，短时间内装药的容器可不涂蜡。
五、对危险药品要严加管理：1、危险药品必须存入专用仓库或专柜，加锁防范。
2、互相发生化学作用的药品应隔开存放。
3、危险药品都要严加密封，并定期检查密封情况，高温、潮湿季节尤应注意。
4、对剧毒、强腐蚀、易爆易燃药根据使用情况和库存量制定具体领用办法，并要定期清点。
5、危险药品仓库(或柜)周围和内部严禁有火源。
6、用不上的危险药品，应及时调出，变质失效的要及时销毁，销毁时要注意安全，不得污染环境。
7、主动争取当地公安部门对危险药品管理的指导和监督。
8.剧毒药品，用后剩余部分应随时存入危险药品库(或柜)。
检测人员行为规范1、爱岗敬业、忠于职守、坚持原则、钻研业务、务实进取；2、科学检测，严格执行标准、遵守检测程序，保证检测质量做到数据准确、有效；3、遵守法规讲廉洁、拒腐蚀、不徇情、守公德、讲文明，做到五不准；a.不准收受被检测单位的礼品礼金或有价礼券；b.不准参加被检测单位的邀请娱乐活动；c.不准收受被检测单位的宴请；d.不准参加被检测单位或个人的营销活动；e.不准利用职权搞不正之风。
4、遵守检测工作程序，做到：a、持证上岗，遵守安全操作规程，确保安全检测；b、检测完毕，要清洗好器皿和仪器，清理剩余样品垃圾；5、遵守保密规定，妥善保管检测资料。
为用户保密和保护技术所有权制度a、全站工作人员应严格遵守国家机关工作人员保密制度，做好技术保密工作。
凡系绝密、机密、保密文件，必须按规定范围传阅，不得随意扩大传阅范围；b、本站重要技术和正在研究中的分析方法，重大事故有关报告及处理记录，各种保密技术资料，一律不准随意查阅、外借；c、采样计划、检验报告、原始记录和数据未公开前，未经有关部门许可，一律不准以任何形式向无关人员泄露扩散；d、凡用户提供的产品技术资料、图纸、工艺文件等，一律不准向外公布或转让，也不得用于个人或单位的经济开发；e、监测分析室谢绝无关人员参观来访，必要时经监测分析室负责人批准；f、全站工作人员都有保密的义务和责任，凡违反保密规定，要追究责任并视情况轻重进行处理.监测分析室职责：1、负责编制本室的年度工作计划、物资需求计划、人员培训计划，并提交综合技术室，完成业务工作总结；2、完成大气、水、噪声等项目的常规监测和污染源监测；3、负责监测数据的填报，并接受质控人员的质控、考核及培训工作安排；4、负责监测分析室内有关规章制度的制定并实施；5、负责检测仪器设备的日常维护与保养工作及其计量仪器设备的送检任务；6、做好环境记录、设备使用记录和检测原始记录；7、服从综合技术室调配工作安排，做好监测分析方法的研究、改进及新方法的建立工作，完成站长交给的其他任务.技术负责人职责：1、负责本站全面技术工作；2、负责解决监测技术，规范，方法等的执行过程出观的问题，指导各项监测业务工作；3、批准比对试验和能力验证计划；4、负责技术资料、文件等的签发。
实验室试剂药品管理制度(三篇)
实验室试剂药品管理制度是为了确保实验室试剂药品的安全使用和规范管理而制定的一系列规定和措施。
下面是一份常见的实验室试剂药品管理制度的内容：1. 实验室试剂药品的采购和入库：a. 试剂药品的采购需经过实验室负责人的审批，并按照规定的渠道和流程采购；b. 入库时，对试剂药品的数量、品种、规格和有效期进行核对，并将相关信息记录在试剂药品登记簿中；c. 入库后，将试剂药品储存在指定的存放位置，并确保其标识清晰可见。
2. 实验室试剂药品的使用和保管：a. 实验室人员在使用试剂药品前，应仔细阅读使用说明书，并了解试剂的性质、用途、使用方法和注意事项；b. 使用试剂药品时，应按照规定的操作流程和安全规范进行；c. 使用后的试剂药品应按照规定的处置方法进行处理；d. 实验室试剂药品应存放在专门的试剂柜中，柜门应密封，并定期检查和清理试剂柜，确保试剂的完整和有效。
3. 实验室试剂药品的库存管理：a. 实验室应建立试剂药品库存管理制度，每月进行库存盘点，并将盘点结果记录在试剂药品库存台账中；b. 超过有效期的试剂药品应及时处理，以防使用过期试剂造成实验结果的误差；c. 试剂药品发生损坏、丢失或被盗的，应及时报告实验室负责人，并进行相关记录和调查。
4. 实验室试剂药品的废弃物处理：a. 试剂药品使用后的废弃物应分类集中存放，并按照相关法规和规定进行处理；b. 废弃物处理点应设置标识，并配备相应的设施和器具，以确保废弃物的安全处置。
5. 实验室试剂药品的安全培训和管理：a. 实验室人员应接受实验室试剂药品的安全使用培训，并掌握相关的安全知识和技能；b. 实验室应设立专门的试剂药品管理岗位，并配备专业人员负责试剂药品的管理和安全监管；c. 实验室应定期检查试剂药品管理的执行情况，发现问题及时进行整改。
以上仅为一份常见的实验室试剂药品管理制度的内容，具体的制度和规定可根据实际情况进行适当调整和完善。
实验室应建立和执行严格的试剂药品管理制度，以保证实验室的安全和科研工作的正常进行。
学校实验室危险化学药品管理制度(4篇)
学校实验室危险化学药品管理制度第一章总则第一条为加强学校实验室对危险化学药品的管理，保障实验人员和实验环境的安全，制定本管理制度。
第二条本管理制度适用于学校内所有涉及危险化学药品的实验室。
第三条学校实验室对危险化学药品的管理原则是安全第一，预防为主。
第四条学校实验室对危险化学药品的管理要严格按照国家相关法律法规和标准进行。
第五条学校实验室应当建立健全危险化学药品管理的组织机构和工作制度，明确责任和权限，并提供必要的人员培训。
第六条学校实验室应当定期对危险化学药品进行台帐和库存盘点，确保数量准确，分类清晰。
第七条学校实验室应当进行定期的化学药品储存间和实验室的安全检查，及时消除隐患。
第八条学校实验室应当定期对实验室人员进行岗位培训和安全教育，提高危险化学药品的管理水平。
第二章危险化学药品的分类和标识第九条学校实验室对危险化学药品应当按照国家标准进行分类和标识，明确危险性等级。
第十条对于易燃、易爆、剧毒、腐蚀、致癌等具有特殊危险性的化学药品，在实验室使用前，必须经过相关部门的审批，并严格按照审批要求进行储存和使用。
第十一条学校实验室应当制定危险化学药品的使用规范和操作规程，并进行必要的技术指导和安全培训。
第十二条学校实验室应当对危险化学药品进行正确的标识和包装，确保标识清晰可辨认。
第十三条学校实验室不得使用过期、变质或未经检验合格的危险化学药品。
第十四条学校实验室应当建立健全危险化学药品的领用和消耗台账，并建立相应的报废、回收制度。
第三章危险化学药品的储存和保管第十五条学校实验室应当建立专门的危险化学药品储存间，储存间应符合安全规定，防止火灾、泄漏和事故发生。
第十六条学校实验室危险化学药品储存间应有专人管理，专人负责整理、保管和提供必要的安全指导。
第十七条学校实验室危险化学药品储存间应当根据药品的性质和数量，配备相应的安全设施，如防火柜、防腐柜、排风设备等。
第十八条学校实验室危险化学药品储存间应当有明确的入库和出库管理制度，建立完善的药品领用和消耗登记表。
小学实验室药品管理制度范文(4篇)
小学实验室药品管理制度范文1. 负责人：实验室药品管理由学校指定的专职工作人员负责，负责人应具备相关专业知识和操作技能，并接受过相应的培训。
2. 药品采购：实验室药品的采购应严格按照学校规定的程序进行，必须由负责人进行申请并由学校负责审批后才能购买。
采购的药品应符合实验室教学需要，且应购买正规渠道获取的正规商品。
3. 药品备案：每一次新购买的药品都应进行备案，包括药品的名称、规格、数量、购买日期等信息，存档妥善保存。
4. 药品存储：药品应按照其性质和要求进行分类存储，并且必须放在专门的柜子或货架上。
负责人应定期对药品进行巡检，确保药品的保存条件和有效期限。
5. 药品使用：药品的使用必须经过负责人的指导和监督，学生严禁私自使用药品。
使用药品时，应按照正确的剂量和方法进行操作，严禁超量使用和随意更改药品用途。
6. 药品废弃：过期或者损坏的药品应及时处理，并在处理过程中严格遵守环境保护法律法规，防止对环境和人员造成伤害。
7. 安全防护：实验室药品使用时必须佩戴安全防护设备，如实验手套、护目镜等。
负责人应定期检查和更新实验室的安全设施，确保实验室的安全性能和环境符合要求。
8. 紧急应对：在发生药品意外事故时，负责人应立即采取措施，包括喊救、报警、提供急救等，并做好相关记录和报告。
9. 相关培训：负责人和实验室工作人员应定期参加药品管理和安全培训，提高工作人员的药品管理知识和应急能力。
以上是小学实验室药品管理制度的基本要求，学校可根据自身实际情况做进一步的调整和完善。
小学实验室药品管理制度范文（2）第一章总则第一条为了保障小学实验室药品的安全、有效和合理使用，制定本管理制度。
第二条本管理制度适用于小学实验室所有的药品管理工作。
第三条小学实验室药品管理工作应遵循安全第一的原则，保障师生的人身安全。
第四条小学实验室药品管理工作应遵循科学合理、规范有序、经济节约的原则。
第五条小学实验室药品管理工作应遵循事前预防、事中控制、事后检查的原则。
学校实验室危险药品保管使用制度(5篇)
学校实验室危险药品保管使用制度一、危险药品的保管1、所有易燃、易爆和有毒药品，均应单独保存于地下室或简易地库中。
检查或取用时，切勿碰撞。
各种氧化剂严禁与有机物及其它可燃物放在一起。
2、药品室和准备室内，不能存放大量的危险药品。
少量或分装的易燃药品，必须存放在阴凉、通风的地方。
3、金属钾、钠必须保存在煤油或液体石蜡中，容器中的煤油如果挥发要及时补充；一旦发生燃烧现象，应用沙子或石棉布扑灭。
4、黄磷(白磷)应存放在盛水瓶中，并将瓶子放在金属桶或密封的塑料袋中。
5、汞如散落在地下，应立即用硫粉、锌粉或三氯化铁溶液清除。
6、液溴必须密封后在金属罐内，外用塑料袋封闭。
二、危险药品的使用1、进行可能发生爆炸的实验，或使用易爆药品时，要减少药品用量，或使用低浓度的溶液，要做好个人防护。
2、转移、分装或使用易燃性液体溶解其它物质时，附近不能有明火，如需点火，应先进行排风。
3、切割白磷应在水中进行。
4、使用有毒药品后，仪器和工作台应认真清洗干净。
手、脸及可能沾毒的部分应多次用水洗净。
工作服、手套等应及时更换洗净。
5、易挥发危险药品的取用，一定要在通风橱中进行，并有严格的防护措施。
禁止用有机溶剂洗手或擦衣服上的油污等。
6、用过的危险药品及其溶剂，不得倒入下水道或水池中，应设法回收或进行化学处理。
7、使用危险药品，必须认真填写危险药品支领单，除教学用外，其它用途必须经分管校长批准，方可登记出库。
学校实验室危险药品保管使用制度（2）学校实验室是一个非常重要的场所，用于学生进行实验和研究。
在实验室中，可能会使用到一些危险药品，保管和使用这些药品需要制定一套规范的制度，以确保实验室安全。
以下是一份学校实验室危险药品保管使用制度的参考：1.危险药品的保管：- 实验室管理员应负责危险药品的保管工作，确保药品的数量和质量一致，并确保药品储存的适宜条件。
- 危险药品应存放在专用柜子或储存室中，柜子或储存室应配备防火、防爆、通风设施，并定期进行检查和维护。
实验室药品管理制度（7篇）
实验室药品管理制度1.化学试剂、化学药物是实验室的重要组成部分，药品的质量以及正确发放和准确配制是试验取得预期结果的重要保证，也是实验室日常工作的主要部分。
凡实验室工作人员和学生，均应当遵守本室制定的药品管理制度。
2.购买药品时，须根据实验室的工作需要，主要是学生实验，同时顾及实验项目开发和科研性质的工作。
根据以上需要制定药品的采购计划书，提出正确的品名、数量、级别，经过批准后购买。
3.药品进入实验室，应当有专人负责接收、登记、建帐、入库和保管。
凡是实验室工作人员，都应当熟悉主要的化学药品的性质，尤其是剧毒、易燃、易爆、易挥发和有放射性、有腐蚀性的药品，应当定室定点放在有提示性的专用柜内，专人负责，其他人不得接触。
使用人员须向专人报告，填写领取纪录后方能领取使用。
负责管理的人员在发放后应当及时收回剩余的药品及溶液，不得与其他药品混放。
配制试剂时，应在专用的通风良好的有防护措施的位置进行。
有毒、有害药品的废弃物应当按要求进行处理，不得与其他杂物废弃物混放。
4.贵重药品严格控制发放数量，使用多少，领取多少，不得浪费，不得多报多领。
5.需要低温保存的药品须按要求放入所需的环境（低温冰箱）。
冰箱内应当专辟空间存放，并在冰箱门上标明。
其他试剂不得占用此空间。
6.避保存的药品及其所配制的试剂，均应按要求用棕色容器（瓶）保存，或用深色纸包裹。
7.药品一律放入药品柜内，不得与配制的溶液混在一起放置。
8.液体药品放置矮柜。
固体药品与液体药品分开放置。
9.所有药品按英文子母顺序放置。
10.配制的试剂每天使用后放回原位，配制时，按保质期和使用量的需要进行。
11.因使用不当或不慎造成人员伤害事故时，首先应抢救受伤人员。
及时报告上级。
12.使用中，做到安全、准确。
不浪费，不乱弃乱扔。
13.使用和存放化学药品、试剂的实验室、库房，加强防火防水、防盗，做到安全使用，安全存放。
14.管理人员需不定期进行检查，发现问题，及时解决，检查应当有纪录。
学校实验室化学药品安全管理制度（3篇）
学校实验室化学药品安全管理制度第一章总则第一条为加强学校实验室化学药品的安全管理，确保实验室环境的安全和健康，保障实验操作人员的生命安全和身体健康，制定本管理制度。
第二条适用范围：本管理制度适用于学校各实验室的化学药品的安全管理，包括实验室的药品采购、存储、使用、处置等全过程。
第三条责任部门：学校的实验室管理部门负责本制度的执行和监督。
第四条责任人员：实验室负责人、实验员、实验室管理员等负责人员应严格遵守本制度，对实验室中的化学药品实施安全管理。
第五条监督方案：实验室的化学药品安全管理应定期进行检查，每学期至少一次，重大事故后应立即进行复查。
第二章化学药品采购第六条采购渠道：实验室中的化学药品应从正规渠道采购，确保药品的质量和安全。
第七条采购人员：实验室负责人应指定专门的人员负责化学药品的采购，确保采购的药品符合实验需求。
第八条采购流程：化学药品采购应按照以下流程进行：1. 制定化学药品采购计划；2. 选择合适的供应商；3. 比较不同供应商的报价和样品，并进行评估；4. 确定供应商，并签订采购合同；5. 按合同要求进行支付和发货。
第九条药品验收：采购的化学药品应进行验收，包括查看生产日期、有效期限、包装完好、标签清晰等要求。
第十条药品登记：采购的药品应进行登记，包括药品名称、生产厂家、数量、有效期限等信息。
第三章化学药品存储第十一条存储地点：化学药品应存放在专门的药品存储间或药品柜中，保证药品存储环境的安全。
第十二条柜子标识：药品柜应分为不同的区域，按照药品的性质进行分类，并进行标识。
第十三条存储要求：化学药品存储应按照以下要求进行：1. 温度要求：避免温度过高或过低的环境，保持药品的稳定性；2. 防火要求：存储药品应防止火源接近，避免发生火灾；3. 防尘要求：存储药品应保持环境清洁，避免灰尘污染。
第十四条急救设备：实验室中应配备必要的急救设备，包括急救箱、洗眼器、急救电话等。
第十五条药品盘存：实验室负责人应每学期对实验室的药品进行盘存，确保药品的安全和合理使用。
实验室和化学药品安全管理制度（3篇）
实验室和化学药品安全管理制度一、化学药品要分类存放，对易燃、易爆、剧毒品要单独存放，实行双人双锁管理制度。
二、建立化学药品登记制度，按照采购、使用、交接、入库的程序进行。
调拨、销毁应及时上报治安管理部门，按照公安部门废物处理程序进行销毁三、化学实验管理人员和实验员应接受有关部门的专业培训，持证上岗。
严格化学实验室的操作规程，经常检查实验器材及设备的完好情况。
四、实验室内要配备必要的专用消防器材，室内严禁存放私人物品及无关物品。
五、实验课要组织学生按次序进出，严禁打闹。
北京师范大学第三附属中学实验室和化学药品安全管理制度（2）是为了保障实验室工作人员的安全和实验室设备的完好，防止化学药品造成的事故和危害。
以下是一些常见的实验室和化学药品安全管理制度的要点：1. 实验室的区域划分：实验室根据不同的实验目的和化学药品的性质划分为不同的区域，避免不同性质的化学药品混合使用造成事故。
2. 实验室人员的培训：所有实验室工作人员必须接受相关安全培训，并了解实验室的安全操作规程和应急处置措施。
3. 化学药品的存储：化学药品必须按照规定的方法进行分类、标记和储存，避免不同性质的化学药品之间相互反应或泄漏。
4. 化学药品的使用：实验室工作人员必须了解每种化学药品的性质和安全操作规程，并使用个人防护装备，如实验手套、护目镜等。
5. 废弃物的处理：化学药品使用后的废弃物必须按照相关规定进行分类、包装和处理，不能随意丢弃或混合处理。
6. 实验设备的检修和维护：实验设备必须定期进行检修和维护，确保设备的正常运行，避免因设备故障引发的事故。
7. 安全检查和演习：实验室必须定期进行安全检查和演习，发现问题及时解决，并提高工作人员应急处置的能力。
8. 配备急救设备：实验室必须配备基本的急救设备和药品，以应对可能发生的事故。
以上是实验室和化学药品安全管理制度的一些要点，不同实验室可能会根据具体情况进行补充或调整。
实验室和化学药品安全管理制度（3）实验室和化学药品的安全管理是保障实验工作和人员安全的重要措施。
小学实验室药品管理制度范文(3篇)
小学实验室药品管理制度范文有关人员必须严格遵守《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国消防法》等有关法律、法规。
1、实验室的药品由专人负责管理。
购入药品后，要逐项登记建帐，同时将各类药品分类合理存放;易燃、易爆、剧毒、强腐蚀品不得混放。
2、要经常检查危险物品，防止因变质、分解造成自燃、自爆事故。
对剧毒物品的容器、变质料、废渣及废水等应予妥善处理。
3、遇水能分解或燃烧、爆炸的药品，钾、钠、三氯化磷、五氯化磷、发烟硫酸、硫磺等不准与水接触，不准放置于潮湿的地方储存。
4、药品室内严禁烟火，经常通风，保持清洁卫生。
5、进出库或使用后，必须对操作现场与周围环境作认真检查，对遗存或撒落的危险品及时清扫处理。
6、管理人员要定期对药品进行清点，了解药品消耗情况，提出计划，及时补充。
7、管理人员要定期检查药品是否过期失效，并做好检查记录。
过期失效的药品要严格按照相关规定、程序进行销毁处理。
8、要准备一套事故的应急救援预案。
紧急事故要及时逐层向上通报。
9、危险化学药品储藏柜，要配有两把锁，一把由教导主任掌管，一把由实验管理员掌管，使用时必须经由两人同意方可使用。
小学实验室药品管理制度范文（2）1. 引言本实验室药品管理制度旨在确保小学实验室内药品的安全使用和管理，保障师生的身体健康和实验室的安全。
本制度适用于小学实验室内所有药品的采购、存放、使用和处置。
所有实验室工作人员必须严格遵守本制度，并负责自己的药品安全使用和管理。
2. 药品采购2.1 采购流程2.1.1 根据实验需要，提前编制药品采购清单；2.1.2 药品采购由实验室负责人或指定人员负责；2.1.3 采购人员向指定的供应商提出采购申请，并填写采购申请单；2.1.4 采购单需包括药品名称、规格、数量、用途、采购人员等必要信息；2.1.5 采购人员应与供应商签订合同，并保存相关文件和合同。
2.2 供应商选择2.2.1 选择正规、合法、信誉良好的供应商；2.2.2 供应商应具备合法的经营资质和证书；2.2.3 采购人员应根据实际需求和价格进行供应商选择；2.2.4 优选具备售后服务保障的供应商。
实验室药品管理制度标准范文（5篇）
实验室药品管理制度标准范文1、实验室药品由专人负责管理。
购入药品后，逐项登记建帐，并将各类药品分类合理存放；易燃、____、____、强腐蚀品不得混放。
2、要经常检查危险物品，防止因变质、分解造成自燃、自爆事故。
对____物品的容器、变质料、废渣及废水等应予妥善处理。
3、遇水能分解或燃烧、爆炸的药品，不准放置于潮湿的地方储存。
4、领用____品，必须严格执行《危险____品领用制度》，经学校相关部门审批后，方可领取。
使用人在“危险____药品使用登记卡”上写明使用时间、用途和数量并签字。
5、药品室内严禁烟火，经常通风，保持室内卫生清洁。
6、进出实验室或使用后，必须对操作现场与周围环境作认真检查，对遗存或撒落的危险____品及时清扫处理。
7、实验室管理人员要定期对药品进行清点，了解药品消耗情况，提出计划，及时补充。
实验室危险____品管理制度1、实验室应配有专门的化学药品、____安全柜。
凡属易燃、____、有毒害药品均应入柜保管，储藏有毒药品的场所应保持干燥、通风、阴凉。
2、化学药品、____应分类保管，做到防光、防晒、防潮、防冻、防高温、防氧化，室内严禁使用明火，杜绝因混放而诱发爆炸、燃烧等事故的发生。
3、易燃、____、____药品的存放应贴好标签，标明名称、浓度、存量、进货日期、有效期或配制日期。
无标签药品，必须经鉴定合格后方可使用，有毒废物（液）的处理应符合环保要求，不得随意倾倒。
4、严格按照制度和要求取用药品，控制易燃、____和有毒物品的存放总量。
5、____药品实行双人双锁保管制度，做好安全防盗工作，如发生化学危险品、____品被盗，立即报告校领导并及时通知公安机关。
6、易燃、____、____药品存放的场所应配备足够数量的消防器材及其它应急物资。
实验室安全制度1、实验室专（兼）职管理人员对实验室安全工作负全责。
2、管理人员要增强安全意识，遵守安全制度，熟悉了解仪器和设备的安全性能，对易于发生事故的部位要重点监管。
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实验室化学药品管理制度
一、化学药品保管室要阴凉、通风、干燥，有防火、防盗设施。
禁止吸烟和使用明火，有火源（如电炉通电）时，必须有人看守。
二、化学药品要由可靠的、有化学专业知识的人专管。
三、化学药品应按性质分类存放，并采用科学的保管方法。
如受光易变质的应装在避光容器内；易挥发、溶解的，要密封；长期不用的，应蜡封；装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞等。
四、所有化学试剂（包括标样、溶液、固定试剂）的试剂瓶上都应贴有醒目的标签，标签上应注明：试剂名称、配制时间或购置时间、保存期限、存储人、试剂体积。
五、禁止在贴有标签容器内盛装与标签不符的物品。
六、禁止使用实验室器皿盛装食物；切勿用茶具、食具盛装药品；切勿用烧杯充当茶具使用。
七、稀释硫酸时，必须在硬质耐热烧杯、锥形瓶中进行，只能将浓硫酸慢慢注入水中，边到边搅拌，温度过高时，应等冷却或降温后再继续进行，严禁将水倒入硫酸中。
八、开启易挥发液体试剂之前，先将试剂瓶放在自来水中冷却几分钟，开启时瓶口切勿对人，最好在通风橱内进行。
九、易燃溶剂加热时，必须在水浴或沙浴中进行，避免明火。
十、配制试剂或在实验室中会产生有毒和腐蚀性气体的操作过程应在通风厨内进行。
十一、用电应遵守安全用电规程。
十二、实验室中应备有急救药品、消防器材和劳保用品。
十三、下班前检查水、电、门、窗等，确保安全。
十四、对危险药品要严加管理：
1、危险药品必须存入专用仓库或专柜，加锁防范。
2、互相发生化学作用的药品应隔开存放。
3、危险药品都要严加密封，并定期检查密封情况，高温、潮湿季节尤应注意。
4、对剧毒、强腐蚀、易爆易燃药根据使用情况和库存量制定具体领用办法，并要定期清点。
5、危险药品仓库（或柜）周围和内部严禁有火源。
6、用不上的危险药品，应及时调出，变质失效的要及时销毁，销毁时要注意安全，不得污染环境。
7、主动争取当地公安部门对危险药品管理的指导和监督。
8、剧毒药品，用后剩余部分应随时存入危险药品库（或柜）。